Eğitim Bilgileri
1996 - 1997
1996 - 1997Tıpta Uzmanlık
Eskişehir Osmangazi Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Tıbbi Genetik, Türkiye
1990 - 1994
1990 - 1994Doktora
Glasgow University, Tıp Fakültesi, Tıbbi Genetik, Birleşik Krallık
1978 - 1985
1978 - 1985Lisans
Erciyes Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Türkiye
Yabancı Diller
C1 İleri
C1 İleriİngilizce
Araştırma Alanları
Tıbbi Genetik
Biyoteknoloji
Moleküler Biyoloji ve Genetik
Yönetimsel Görevler
1995 - Devam Ediyor
1995 - Devam EdiyorAnabilim/Bilim Dalı Başkanı
Erciyes Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bil.
2002 - 2004
2002 - 2004Dekan Yardımcısı
Erciyes Üniversitesi, Tıp Fakültesi
2002 - 2004
2002 - 2004Uluslararası Ofis Başkanı
Erciyes Üniversitesi, Erciyes Üniversitesi Uluslararası Ofis
Akademi Dışı Deneyim
2005 - Devam Ediyor
2005 - Devam EdiyorYönetim Kurulu Başkanı
Sivil Toplum Kuruluşu, European Biotechnology Thematic Network Associaaiton, Yönetim Kurulu Başkanı
1996 - Devam Ediyor
1996 - Devam EdiyorYönetim Kurulu Üyesi
Sivil Toplum Kuruluşu, European Society Of Human Genetics, Yönetim Kurulu Üyesi
2013 - 2018
2013 - 2018Avrupa İnsan Genetiği Derneği Kurul Üyesi
Board Member of European Society of Human Genetics
2010 - 2016
2010 - 2016Avrupa Öngörücü Önleyici ve bireysel tıp derneği kurul üyesi
European Predictive Preventive personalised medicine association
2009 - 2010
2009 - 2010Yönetim Kurulu Başkanı
Mesleki Dernek, Türkiye Tıbbi Genetik Derneği , Yönetim Kurulu Başkanı
2006 - 2010
2006 - 2010sorumlu öğretim üyesi
İtalya Perugia Üniversitesi
2002 - 2005
2002 - 2005Sivil Toplum Kuruluşu, Erciyes Üniversitesi Mezunları Derneği
Verdiği Dersler
Yönetilen Tezler
2024
2024Tıpta Uzmanlık
Yeni nesil dizileme temelli girişimsel olmayan test verilerinden türk popülasyonunda sükraz-izomaltaz geni varyant profilinin ortaya konulması ve varyant taşıyıcılarında semptomların değerlendirilmesi
Dündar M. (Danışman)
K.USLU(Öğrenci)
2024
2024Tıpta Uzmanlık
ABO kan grubu sisteminin genotipininyeni nesil dizileme yöntemi ile incelenmesi
Dündar M. (Danışman)
Ş.AKTAŞ(Öğrenci)
2024
2024Tıpta Uzmanlık
Erken başlangıçlı epileptik ensefalopatilerinin genetik etiyolojisinin mevcut klinik ekzom dizileme verileriyle değerlendirilmesi
Dündar M. (Danışman)
M.YAKUBİ(Öğrenci)
2023
2023Yüksek Lisans
Yetişkin akut miyeloid lösemili hastalarda çalışılan moleküler testlerin retrospektif olarak değerlendirilmesi
Dündar M. (Danışman)
H.FİRDEVS(Öğrenci)
2023
2023Doktora
II. derece yüzeyel yanık tedavisinde kullanılan adipoz kökenli mezenkimal kök hücrelerin inflamasyon sürecinde yanık bül sıvısı üzerinden oynadığı rolün moleküler mekanizmalarının araştırılması
Dündar M. (Danışman)
B.SEYHAN(Öğrenci)
2023
2023Yüksek Lisans
Fetal patolojilerde biyokimyasal tarama sonuçlarının yeni nesil dizileme ile elde edilen non-invaziv prenatal test sonuçları ile karşılaştırılması
Dündar M. (Danışman)
V.MUSLUMOVA(Öğrenci)
2022
2022Doktora
Triple negatif meme kanserinde çoklu ilaç direncinde rol alan mirna ve hedeflediği genlerin terapötik etkisinin araştırılması
Dündar M. (Danışman)
S.KENANOĞLU(Öğrenci)
2021
2021Tıpta Uzmanlık
Türk popülasyonunda alport sendromlu hastaların COL4A3, COL4A4 ve COL4A5 genlerine yönelik varyant sıklığı ve genotip-fenotip korelasyonunun araştırılması
Dündar M. (Danışman)
M.DEMİR(Öğrenci)
2021
2021Doktora
Hepatosellüler karsinom modellenmiş ratlarda sorafenibin deinoksantin ile böbrek üzerindeki sinerjik etkisinin belirlenmesi
Dündar M. (Danışman)
N.KARASU(Öğrenci)
2018
2018Yüksek Lisans
İnsomnia tanılı bireylerde ve gece vardiyasında çalışan sağlık personellerinde period ailesi genlerinden PER1, PER2 ve PER3 genlerinin ekspresyon düzeylerinin karşılaştırılması
Dündar M. (Danışman)
R.EMEKLİ(Öğrenci)
2018
2018Yüksek Lisans
İnfertil erkeklerde metilentetrahidrofolat redüktaz (MTHFR) c677t ve a1298c gen polimorfizmlerinin araştırılması
Dündar M. (Danışman)
A.KOÇER(Öğrenci)
2018
2018Doktora
Plevral efüzyonlarda, transuda eksuda ayrımında interlökin-6 geninin rolü
Dündar M. (Danışman)
M.GÜLCİHAN(Öğrenci)
2017
2017Yüksek Lisans
KOAH hastalarında CYP2C19*2 ve CYP2C19*3 polimorfizimlerinin klopidogrel direnci üzerine etkisi
Dündar M. (Danışman)
Z.FUNDA(Öğrenci)
2017
2017Yüksek Lisans
Primer beyin tümörlerinde BCL-2, MEG3 ve NRF2 genlerinin ifade profillerinin araştırılması
Dündar M. (Danışman)
A.ÇÖMERTMAN(Öğrenci)
2017
2017Yüksek Lisans
Alzheimer Hastalığında PARP1 ve DNA Pol Beta mRNA ekspresyonlarının araştırılması
DÜNDAR M.
S.Kenanoğlu(Öğrenci)
2015
2015Tıpta Uzmanlık
Akciğer adenokarsinomlarının etiyolojisinde apobec gen ailesinin rolünün araştırılması
Dündar M. (Danışman)
M.ENSAR(Öğrenci)
2014
2014Yüksek Lisans
Akut myeloid lösemi hastalarında BAP1 ve ANAPC7 gen ekspresyonlarının araştırılması
Dündar M. (Danışman)
M.EREN(Öğrenci)
2014
2014Yüksek Lisans
Frajil X sendromlu hastalarda fmr1 genindeki 3'lü tekrar artış sayı mutasyonların belirlenmesi
Dündar M. (Danışman)
Y.ADA(Öğrenci)
2014
2014Yüksek Lisans
Frajil X sendromlu hastalarda FMR1 genindeki 3'lü tekrar artış sayı mutasyonlarının belirlenmesi
DÜNDAR M.
Y.Ada(Öğrenci)
2013
2013Tıpta Uzmanlık
Otistik bozukluklu çocuk hastalarda VDR gen polimorfizmi, VDR gen ekspresyonu ve VDR geni promotor metilasyonunun araştırılması
Dündar M. (Danışman)
B.BALTA(Öğrenci)
2013
2013Yüksek Lisans
Fenilalanin hidroksilaz geninde görülen yaygın mutasyonların taranma
Dündar M. (Danışman)
Ş.ERDEM(Öğrenci)
2013
2013Yüksek Lisans
Fenilalanin Hidroksilaz Geninde Görülen Yaygın Mutasyonların Taranması
DÜNDAR M.
Ş.Altunok(Öğrenci)
2012
2012Tıpta Uzmanlık
İnfant ve erken çocukluk döneminde dirençli nöbet, otistik bozukluk ve nöbetin eşlik ettiği otistik hastalarda CDKL5 gen mutasyonlarının araştırılması
Dündar M. (Danışman)
M.ERDOĞAN(Öğrenci)
2012
2012Tıpta Uzmanlık
Türk toplumunda ailesel nonsendromik işitme kaybının genetik temelinin araştırılması
Dündar M. (Danışman)
A.SUBAŞIOĞLU(Öğrenci)
2012
2012Tıpta Uzmanlık
İnfant ve erken çocukluk döneminde dirençli nöbetleri ve/veya otistik bulguları olan çocuk hastalarda CDKL5 gen mutasyonunun araştırılması
DÜNDAR M.
M.Erdoğan(Öğrenci)
2011
2011Doktora
Skolyoz, körlük ve araknodaktili gösteren geniş bir Türk ailesinde bağlantı analizi ile yeni gen araştırılması
Dündar M. (Danışman)
S.ÖRENAY(Öğrenci)
2011
2011Tıpta Uzmanlık
Türk Toplumunda Ailesel Non-Sendromik İşitme Kaybının Genetik Temelinin Araştırılması
DÜNDAR M.
A.UZAK(Öğrenci)
2009
2009Yüksek Lisans
Pre-embriyolardan elde edilen blastomer hücrelerinde anöploidik patolojilerin saptanması
Dündar M. (Danışman)
B.ÖZDEMİR(Öğrenci)
2009
2009Doktora
İki farklı genin (Güçlendirilmiş yeşil floresan protein geni, insan gamma interferon geni) ayrı ayrı veya birlikte mikroenjeksiyonunun transgenik fare eldesi üzerine etkilerinin araştırılması
Dündar M.
K.ARSLAN(Öğrenci)
2007
2007Tıpta Uzmanlık
İdiyopatik hirşutizmli vakalarda CYP19 geni ve SRD5A2 geni polimorfizmlerinin ve bunların lokal olarak androjene duyarlı dokudaki ekspresyonlarının araştırılması.
Dündar M. (Danışman)
A.OKAY(Öğrenci)
2007
2007Yüksek Lisans
Fenilalanin hidroksilaz enzim eksikliğine moleküler gen analizleri metoduyla tanı konulması
Dündar M. (Danışman)
D.ALGAN(Öğrenci)
2006
2006Doktora
Skolyoz, körlük ve araknodaktili gösteren geniş bir türk ailesinde bağlantı
DÜNDAR M.
S.Öranay(Öğrenci)
2006
2006Yüksek Lisans
Fenilalalin hidroksilaz enzim eksikliğine moleküler gen analizleri metoduyla tanı konulması
DÜNDAR M.
D.Algan(Öğrenci)
2005
2005Yüksek Lisans
Konjenital adrenal hiperplazi hastalarında en yaygın mutasyonların (656G2, I172N, V281L, Q318X, R356V) görülme sıklığı
Dündar M. (Danışman)
R.ERÖZ(Öğrenci)
2004
2004Yüksek Lisans
Türk populasyonunda adenomatous polyposis coli (APC) geninde 3920 T>A (I 1307 K) nokta mutasyonu sıklığının araştırılması
Dündar M. (Danışman)
H.KARACA(Öğrenci)
SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler
2024
2024Protective effect of deinoxanthin in sorafenib-induced nephrotoxicity in rats with the hepatocellular carcinoma model.
Karasu N., Kuzucu M., Mat O. C., Gul M., Yay A., Dundar M.
Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology
, 2024 (SCI-Expanded)
2024
2024Recurrent symptomatic urolithiasis in a patient with cystic fibrosis
YEL S., DURSUN İ., KÖSE M., KİRAZ A., POYRAZOĞLU M. H., Duendar M.
PEDIATRIC NEPHROLOGY
, cilt.39, sa.12, ss.3467-3469, 2024 (SCI-Expanded)
2024
2024Mesenchymal stem cells from adipose tissue prone to lose their stemness associated markers in obesity related stress conditions
Al-Sammarraie S. H. A., Ayaz-Güner Ş., Acar M. B., Şimşek A., Sınıksaran B. S., Bozalan H. D., et al.
Scientific Reports
, cilt.14, sa.1, 2024 (SCI-Expanded)
2024
2024Blended Phenotypes of Sexual Development Disorder and Coenzyme Q10 Deficiency, Together with a Sibling with Homozygous Variants in the AHI1 Gene
Atasay R., Yılmaz L. N., Canpolat M., Per H., Kardaş F., Karaman B., et al.
MOLECULAR SYNDROMOLOGY , cilt.1, sa.1, ss.1-7, 2024 (SCI-Expanded)
2024
2024Beyond the phenotype: Exploring inherited retinal diseases with targeted next-generation sequencing in a Turkish cohort
ÖZGÜÇ ÇALIŞKAN B., USLU K., Kahraman N. S., ERKILIÇ K., Oner A., DÜNDAR M.
CLINICAL GENETICS
, cilt.106, sa.3, ss.258-266, 2024 (SCI-Expanded)
2024
2024The impact and future of artificial intelligence in medical genetics and molecular medicine: an ongoing revolution
Özçelik F., Dundar M., Yıldırım A., Henehan G., Vicente O., Sanchez-Alcazar J. A., et al.
FUNCTIONAL & INTEGRATIVE GENOMICS
, cilt.24, sa.4, 2024 (SCI-Expanded)
2024
2024A Case Series of Three Patients with Cleidocranial Dysplasia: Clinical Presentation and Diagnostic Considerations
BERBER U., GÜL ŞİRAZ Ü., YAKUBİ M., GÖK E., KARA L., KİRAZ A., et al.
CLEFT PALATE CRANIOFACIAL JOURNAL
, 2024 (SCI-Expanded)
2024
2024Deciphering the host genetic factors conferring susceptibility to severe COVID-19 using exome sequencing
Uslu K., Ozcelik F., Zararsiz G., Eldem V., Cephe A., Sahin I. O., et al.
GENES AND IMMUNITY
, cilt.25, sa.1, ss.14-42, 2024 (SCI-Expanded)
2024
2024Molecular analysis of SMN2, NAIP, and GTF2H2 gene deletions and relationships with clinical subtypes of spinal muscular atrophy.
Karasu N., Acer H., Akalin H., Turkgenc B., Demir M., Sahin I. O., et al.
Journal of neurogenetics
, cilt.38, sa.3, ss.102-111, 2024 (SCI-Expanded)
2024
2024A retrospective study on the clinical and molecular outcomes of calpainopathy in a Turkish patient cohort
Şahin İ. O., KARATAŞ E., DEMİR M., TAN B., PER H., ÖZKUL Y., et al.
Turkish Journal of Medical Sciences
, cilt.54, sa.1, ss.86-98, 2024 (SCI-Expanded)
2024
2024<i>ABCA4</i> variant screening in a Turkish cohort with Stargardt disease
KAHRAMAN N. S., Ozguc caliskan B., Kandemir N., Oner A., DÜNDAR M., ÖZKUL Y.
OPHTHALMIC GENETICS
, cilt.45, sa.2, ss.133-139, 2024 (SCI-Expanded)
2024
2024A case of autoimmune lymphoproliferative syndrome with a novel de novo FAS variant
ÖZÇELİK F., ASLAN K., Gok V., Ari M. B., ÖZCAN A., EKEN A., et al.
Pediatric Hematology and Oncology
, cilt.41, sa.4, ss.301-309, 2024 (SCI-Expanded)
2024
2024Evaluation of chromosomal abnormalities in the postnatal cohort: A single-center study on 14,242 patients
Sahin I. O., Akalin H., Paskal Ş., Tan B., Yalcinkaya E., Demir M., et al.
JOURNAL OF CLINICAL LABORATORY ANALYSIS
, cilt.38, sa.1-2, 2024 (SCI-Expanded)
2023
2023Unleashing the potential of biotechnology for sustainable development
Donato K., Medori M. C., Stuppia L., Beccari T., DÜNDAR M., Marks R. S., et al.
EUROPEAN REVIEW FOR MEDICAL AND PHARMACOLOGICAL SCIENCES
, cilt.27, ss.100-113, 2023 (SCI-Expanded)
2023
2023Achievement of sustainable development goals through the Mediterranean diet
Medori M. C., Donato K., Stuppia L., Beccari T., DÜNDAR M., Marks R. S., et al.
EUROPEAN REVIEW FOR MEDICAL AND PHARMACOLOGICAL SCIENCES
, ss.89-99, 2023 (SCI-Expanded)
2023
2023Unexpectedly high mutation rate of cyp11b1 compared to cyp21a2 in randomly-selected turkish women: a large screening study
POLAT S., KARABURGU S., ÜNLÜHİZARCI K., DÜNDAR M., ÖZKUL Y., ARSLAN Y. K., et al.
JOURNAL OF ENDOCRINOLOGICAL INVESTIGATION
, cilt.46, sa.11, ss.2367-2377, 2023 (SCI-Expanded)
2023
2023PPM1K defects cause mild maple syrup urine disease: The second case in the literature
ÖZÇELİK F., ARSLAN S., Ozguc Caliskan B., KARDAŞ F., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.
American Journal of Medical Genetics, Part A
, cilt.191, sa.5, ss.1360-1365, 2023 (SCI-Expanded)
2023
2023A Case of Short Stature Caused by a Mutation in the ACAN Gene
KARATAŞ E., DEMİR M., ÖZÇELİK F., KARA L., Akyurek E., BERBER U., et al.
MOLECULAR SYNDROMOLOGY
, cilt.14, sa.2, ss.123-128, 2023 (SCI-Expanded)
2023
2023Contribution of genotypes in Prothrombin and Factor V Leiden to COVID-19 and disease severity in patients at high risk for hereditary thrombophilia.
Kiraz A., Sezer O., ALEMDAR A., Canbek S., Duman N., BİŞGİN A., et al.
Journal of medical virology
, cilt.95, sa.2, 2023 (SCI-Expanded)
2023
2023Neonatal Diabetes, Congenital Hypothyroidism, and Congenital Glaucoma Coexistence: A Case of GLIS3 Mutation
Sarıkaya E., Kendirci M., Demir M., DÜNDAR M.
JCRPE Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology
, cilt.15, sa.4, ss.426-430, 2023 (SCI-Expanded)
2023
2023Case Report: A Novel Mutation Leading to 11-β Hydroxylase Deficiency in a Female Patient
ÖZBAŞ B., DEMİR M., DURSUN H., Sahin I., HACIOĞLU A., ÖZDAMAR KARACA Z. C., et al.
ENDOCRINE METABOLIC & IMMUNE DISORDERS-DRUG TARGETS
, cilt.23, sa.5, ss.721-726, 2023 (SCI-Expanded)
2022
2022Congenital Myasthenic Syndromes in Turkey: Clinical and Molecular Characterization of 16 Cases With Three Novel Mutations
YILDIRIM S., GÜLEÇ A., Erdoğan M., Demir M., CANPOLAT M., GÜMÜŞ H., et al.
Pediatric Neurology
, cilt.136, ss.43-49, 2022 (SCI-Expanded)
2022
2022Analysis of ACE2 and TMPRSS2 coding variants as a risk factor for SARS-CoV-2 from 946 whole-exome sequencing data in the Turkish population
DUMAN N., Tuncel G., BİŞGİN A., TUĞ BOZDOĞAN S., Sag S. O., GÜL Ş., et al.
JOURNAL OF MEDICAL VIROLOGY
, cilt.94, sa.11, ss.5225-5243, 2022 (SCI-Expanded)
2022
2022Germline landscape of BRCAs by 7-site collaborations as a BRCA consortium in Turkey
BİŞGİN A., ÖZEMRİ SAĞ Ş., DOĞAN M. E., Yildirim M. S., Gumus A. A., Akkus N., et al.
BREAST
, cilt.65, ss.15-22, 2022 (SCI-Expanded)
2022
2022CDH5, a Possible New Candidate Gene for Genetic Testing of Lymphedema
Michelini S., Ricci M., Amato B., Gentileschi S., Veselenyiova D., Kenanoglu S., et al.
LYMPHATIC RESEARCH AND BIOLOGY
, cilt.20, ss.496-506, 2022 (SCI-Expanded)
2022
2022A novel missense mutation outside the DNAJ domain of DNAJC21 is associated with Shwachman-Diamond syndrome
Alsavaf M. B., Verboon J. M., DOĞAN M. E., Azizoglu Z. B., Okus F. Z., ÖZCAN A., et al.
BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY
, cilt.197, sa.6, 2022 (SCI-Expanded)
2022
2022Clinical and molecular evaluation of MEFV gene variants in the Turkish population: a study by the National Genetics Consortium
DÜNDAR M., FAHRİOGLU U., Yildiz S. H., Bakir-Gungor B., TEMEL Ş. G., AKIN H., et al.
FUNCTIONAL & INTEGRATIVE GENOMICS
, cilt.22, sa.3, ss.291-315, 2022 (SCI-Expanded)
2022
2022A very rare cause of arthrogryposis multiplex congenita: a novel mutation in TOR1A
SARIKAYA E., ÖZÇELİK F., GÜL ŞİRAZ Ü., HATİPOĞLU N., GÜNEŞ T., DÜNDAR M.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
, cilt.35, sa.6, ss.845-850, 2022 (SCI-Expanded)
2022
2022A teenager boy with a novel variant of Sitosterolemia presented with pancytopenia.
Gok V., Tada H., Ensar Dogan M., ALAKUŞ SARI Ü., ASLAN K., ÖZCAN A., et al.
Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry
, cilt.529, ss.61-66, 2022 (SCI-Expanded)
2021
2021COVID-19 vaccine candidates and vaccine development platforms available worldwide
Duman N., Alzaidi Z., Aynekin B., Taskin D., Demirors B., Yıldırım A., et al.
JOURNAL OF PHARMACEUTICAL ANALYSIS
, cilt.11, sa.6, ss.675-682, 2021 (SCI-Expanded)
2021
2021<i>BRCA</i> Variations Risk Assessment in Breast Cancers Using Different Artificial Intelligence Models
Senturk N., Tuncel G., DOĞAN B., Aliyeva L., Dundar M. S., ÖZEMRİ SAĞ Ş., et al.
GENES
, cilt.12, sa.11, 2021 (SCI-Expanded)
2021
2021A NOVEL MUTATION IN DIACYLGLYCEROL KINASE EPSILON GENE CAUSING STEROID RESISTANT NEPHROTIC SYNDROME
GÜNAY N., PINARBAŞI A. S., Dogan M. E., YEL S., GENCER BALABAN A., DURSUN İ., et al.
PEDIATRIC NEPHROLOGY
, cilt.36, sa.10, ss.3477-3478, 2021 (SCI-Expanded)
2021
2021Detection of mutations in CML patients resistant to tyrosine kinase inhibitor: imatinib mesylate therapy
KARASU N., Akalin H., GÖKÇE N., YILDIRIM A., DEMİR M., Kulak H., et al.
MEDICAL ONCOLOGY
, cilt.38, sa.10, 2021 (SCI-Expanded)
2021
2021Possible Role of theRORCGene in Primary and Secondary Lymphedema: Review of the Literature and Genetic Study of Two Rare Causative Variants
Michelini S., Ricci M., Serrani R., Stuppia L., Beccari T., Veselenyiova D., et al.
LYMPHATIC RESEARCH AND BIOLOGY
, cilt.19, ss.129-133, 2021 (SCI-Expanded)
2021
2021The Age Structure, Stringency Policy, Income, and Spread of Coronavirus Disease 2019: Evidence From 209 Countries
BİLGİLİ F., DÜNDAR M., KUŞKAYA S., Lorente D. B., Unlu F., Gencoglu P., et al.
FRONTIERS IN PSYCHOLOGY
, cilt.11, 2021 (SSCI)
2021
2021A brief overview of global biotechnology
Martin D. K., Vicente O., Beccari T., Kellermayer M., Koller M., Lal R., et al.
BIOTECHNOLOGY & BIOTECHNOLOGICAL EQUIPMENT
, cilt.35, sa.1, ss.354-363, 2021 (SCI-Expanded)
2021
2021Naturally-occurring and cultured bacteriophages in human therapy
Kiani A. K., Anpilogov K., Dhuli K., Paolacci S., Benedetti S., Manara E., et al.
EUROPEAN REVIEW FOR MEDICAL AND PHARMACOLOGICAL SCIENCES
, cilt.25, ss.101-107, 2021 (SCI-Expanded)
2021
2021NOTCH1: Review of its role in lymphatic development and study of seven families with rare pathogenic variants
Michelini S., Ricci M., Serrani R., Barati S., Kenanoglu S., Veselenyiova D., et al.
MOLECULAR GENETICS & GENOMIC MEDICINE
, cilt.9, sa.1, 2021 (SCI-Expanded)
2021
2021Editorial
DÜNDAR M., Marova I., Vicente O.
BIOTECHNOLOGY & BIOTECHNOLOGICAL EQUIPMENT
, cilt.35, 2021 (SCI-Expanded)
2021
2021In vitro and clinical studies on the efficacy of alpha-cyclodextrin and hydroxytyrosol against SARS-CoV-2 infection
Paolacci S., Ergoren M. C., De Forni D., Manara E., Poddesu B., Cugia G., et al.
EUROPEAN REVIEW FOR MEDICAL AND PHARMACOLOGICAL SCIENCES
, cilt.25, ss.81-89, 2021 (SCI-Expanded)
2020
2020A rare cause of membranoproliferative patterns of injury in siblings with steroid-resistant nephrotic syndrome: Questions
Günay N., Pınarbaşı A. S., Doğan M. E., Yel S., Balaban A. G., Dursun İ., et al.
PEDIATRIC NEPHROLOGY
, cilt.36, sa.12, ss.4027-4028, 2020 (SCI-Expanded)
2020
2020A rare cause of membranoproliferative patterns of injury in siblings with steroid-resistant nephrotic syndrome: Answers
Günay N., Pınarbaşı A. S., Doğan M. E., Yel S., Balaban A. G., Dursun İ., et al.
PEDIATRIC NEPHROLOGY
, sa.12, ss.4029-4032, 2020 (SCI-Expanded)
2020
2020Identification of unsolved rare genetic cases of North Cyprus
Ergoren M. C., Manara E., Paolacci S., Tuncel G., TEMEL Ş. G., Mocan G., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
, cilt.28, ss.944, 2020 (SCI-Expanded)
2020
2020Enhancer of zeste homolog 2 (EZH2) gene inhibition via 3-Deazaneplanocin A (DZNep) in human liver cells and it is relation with fibrosis
Ozel M., Guven I., KILIÇ E., DÜNDAR M., BAŞKOL G.
TURKISH JOURNAL OF BIOCHEMISTRY-TURK BIYOKIMYA DERGISI
, cilt.45, sa.6, ss.737-745, 2020 (SCI-Expanded)
2020
2020Segregation Analysis of Rare NRP1 and NRP2 Variants in Families with Lymphedema
Michelini S., Amato B., Ricci M., Kenanoglu S., Veselenyiova D., Kurti D., et al.
GENES
, cilt.11, sa.11, 2020 (SCI-Expanded)
2020
2020Two rare PROX1 variants in patients with lymphedema
Ricci M., Amato B., Barati S., Compagna R., Veselenyiova D., Kenanoglu S., et al.
MOLECULAR GENETICS & GENOMIC MEDICINE
, cilt.8, sa.10, 2020 (SCI-Expanded)
2020
2020Comparing expression levels of PERIOD genes PER1, PER2 and PER3 in chronic insomnia patients and medical staff working in the night shift
Emekli R., İSMAİLOĞULLARI S., Bayram A., Akalin H., Tuncel G., DÜNDAR M.
SLEEP MEDICINE
, cilt.73, ss.101-105, 2020 (SCI-Expanded)
2020
2020RARE PECAM1 VARIANTS IN THREE FAMILIES WITH LYMPHEDEMA
Michelini S., Amato B., Kenanoglu S., Veselenyiova D., Dautaj A., Kurti D., et al.
LYMPHOLOGY
, cilt.53, sa.3, ss.141-151, 2020 (SCI-Expanded)
2020
2020The role of androgen receptor CAG repeat polymorphism in androgen excess disorder and idiopathic hirsutism
POLAT S., Karaburgu S., ÜNLÜHİZARCI K., DÜNDAR M., ÖZKUL Y., ARSLAN Y. K., et al.
JOURNAL OF ENDOCRINOLOGICAL INVESTIGATION
, cilt.43, sa.9, ss.1271-1281, 2020 (SCI-Expanded)
2020
2020TIE1as a Candidate Gene for Lymphatic Malformations with or without Lymphedema
Michelini S., Ricci M., Veselenyiova D., Kenanoglu S., Kurti D., Baglivo M., et al.
INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES
, cilt.21, sa.18, 2020 (SCI-Expanded)
2020
2020Mutations in the ARAP3 Gene in Three Families with Primary Lymphedema Negative for Mutations in Known Lymphedema-Associated Genes
Ricci M., Compagna R., Amato B., Kenanoglu S., Veselenyiova D., Kurti D., et al.
INTERNATIONAL JOURNAL OF GENOMICS
, cilt.2020, 2020 (SCI-Expanded)
2020
2020THE EFFECTS OF O-6-METHYL GUANINE DNA-METHYL TRANSFERASE PROMOTOR METHYLATION AND CpG1, CpG2, CpG3 AND CpG4 METHYLATION ON TREATMENT RESPONSE AND THEIR PROGNOSTIC SIGNIFICANCE IN PATIENTS WITH GLIOBLASTOMA
YILDIZ O. G., ASLAN D., Akalin H., Erdem Y., CANÖZ Ö., Aytekin A., et al.
BALKAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS
, cilt.23, sa.1, ss.33-41, 2020 (SCI-Expanded)
2020
2020REVIEW OF THE FUNCTION OF SEMA3A IN LYMPHATIC VESSEL MATURATION AND ITS POTENTIAL AS A CANDIDATE GENE FOR LYMPHEDEMA: ANALYSIS OF THREE FAMILIES WITH RARE CAUSATIVE VARIANTS
Ricci M., Daolio C., Amato B., Kenanoglu S., Veselenyiova D., Kurti D., et al.
LYMPHOLOGY
, cilt.53, sa.2, ss.63-75, 2020 (SCI-Expanded)
2020
2020CYP26B1 AND ITS IMPLICATIONS IN LYMPHANGIOGENESIS: LITERATURE REVIEW AND STUDY OF RARE VARIANTS IN TWO FAMILIES
Ricci M., Serrani R., Amato B., Compagna R., Veselenyiova D., Kenanoglu S., et al.
LYMPHOLOGY
, cilt.53, sa.1, ss.20-28, 2020 (SCI-Expanded)
2019
2019Comprehensive genotyping of Turkish women with hirsutism.
Polat S., Karaburgu S., Ünlühizarcı K., Dündar M., Özkul Y., Arslan Y., et al.
Journal of endocrinological investigation
, cilt.42, sa.9, ss.1077-1087, 2019 (SCI-Expanded)
2019
2019The molecular basis and genotype-phenotype correlations of congenital adrenal hyperplasia (CAH) in Anatolian population.
DÜNDAR A., BAYRAMOV R., ÖNAL M. G., AKKUŞ M., DOĞAN M. E., KENANOĞLU S., et al.
Molecular biology reports
, cilt.46, sa.4, ss.3677-3690, 2019 (SCI-Expanded)
2019
2019The association of endothelin-1 levels with renal survival in polycystic kidney disease patients
Koçyiğit I., Eroğlu E., Kaynar A. S., Kocer D., Kargi S., Zararsız G., et al.
JOURNAL OF NEPHROLOGY
, cilt.32, sa.1, ss.83-91, 2019 (SCI-Expanded)
2019
2019Genetic background, nutrition and obesity: a review
Vettori A., Pompucci G., Paolini B., Del Ciondolo I., Bressan S., DÜNDAR M., et al.
EUROPEAN REVIEW FOR MEDICAL AND PHARMACOLOGICAL SCIENCES
, cilt.23, sa.4, ss.1751-1761, 2019 (SCI-Expanded)
2019
2019Current state and prospects of biotechnology in Central and Eastern European countries. Part II: new and preaccession EU countries(CRO, RO, B&H, SRB)
Dettenhofer M., Ondrejovic M., Slavica A., Kurtanjek Z., Tapaloaga D., Tapaloaga P. R., et al.
CRITICAL REVIEWS IN BIOTECHNOLOGY
, cilt.39, sa.1, ss.137-155, 2019 (SCI-Expanded)
2019
2019Current state and prospects of biotechnology in Central and Eastern European countries. Part I: Visegrad countries (CZ, H, PL, SK)
Dettenhofer M., Ondrejovic M., Vasary V., Kaszycki P., Twardowski T., Stuchlik S., et al.
CRITICAL REVIEWS IN BIOTECHNOLOGY
, cilt.39, sa.1, ss.114-136, 2019 (SCI-Expanded)
2018
2018Increased vitamin D receptor gene expression and rs11568820 and rs4516035 promoter polymorphisms in autistic disorder
Balta B., GÜMÜŞ H., BAYRAMOV R., Bayramov K. K., Erdogan M., Oztop D. B., et al.
MOLECULAR BIOLOGY REPORTS
, cilt.45, sa.4, ss.541-546, 2018 (SCI-Expanded)
2017
2017Evaluation of aortic intima-media thickness in newborns with Down syndrome
Sarici D., Kurtoglu S., Sarici S. U., Yikilmaz A., Akin M. A., GÜNEŞ T., et al.
ADVANCES IN CLINICAL AND EXPERIMENTAL MEDICINE
, cilt.26, sa.8, ss.1253-1256, 2017 (SCI-Expanded)
2017
2017Erratum: Neurological Manifestations in Familial Mediterranean Fever: Results of 22 Children from a Reference Center in Kayseri, an Urban Area in Central Anatolia, Turkey.
Canpolat M., Gumus H., Gunduz Z., Dusunsel R., Kumandas S., Bayram A., et al.
Neuropediatrics
, cilt.48, ss.402, 2017 (SCI-Expanded)
2017
2017NF1 gene variant allele frequencies comparison of Turkish population with databases
BAYRAMOV R., DOĞAN M. E., CERRAH GÜNEŞ M., ÖNAL M. G., BOZ M., ADA Y., et al.
Journal Of Biotechnology , 2017 (SCI-Expanded)
2017
2017Prenatal diagnosis of upper extremity malformations with ultrasonography: Diagnostic features and perinatal outcome.
Kutuk M. S., ALTUN O., Tutus S., Dogan M. E., Ozgun M. T., Dundar M.
Journal of clinical ultrasound : JCU
, cilt.45, ss.267-276, 2017 (SCI-Expanded)
2017
2017The effect of parental 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase 677C/T and 1298A/C gene polymorphisms on response to single-dose methotrexate in tubal ectopic pregnancy
Kutuk M. S., Subasioglu A., ULUDAG S., Tascioglu N., ÖZGÜN M. T., DÜNDAR M.
JOURNAL OF MATERNAL-FETAL & NEONATAL MEDICINE
, cilt.30, sa.10, ss.1232-1237, 2017 (SCI-Expanded)
2017
2017Neurological Manifestations in Familial Mediterranean Fever: Results of 22 Children from a Reference Center in Kayseri, an Urban Area in Central Anatolia, Turkey
CANPOLAT M., GÜMÜŞ H., Gunduz Z., DÜŞÜNSEL R., KUMANDAŞ S., BAYRAM A. K., et al.
NEUROPEDIATRICS
, cilt.48, sa.2, ss.79-85, 2017 (SCI-Expanded)
2017
2017Geneticexpressions of thrombophilicfactors in patientswithSheehan ssyndrome GynecolEndocrinol
BAYRAM F., DIRI H., DÜNDAR M., ŞİMŞEK Y.
Nov , cilt.908, 2017 (SCI-Expanded)
2016
2016Genetic expressions of thrombophilic factors in patients with Sheehan's syndrome.
Bayram F., DIRI H., Sener E. F., Dundar M., SIMSEK Y.
Gynecological endocrinology : the official journal of the International Society of Gynecological Endocrinology
, cilt.32, ss.908-911, 2016 (SCI-Expanded)
2016
2016GENETIC DISORDERS OF PITUITARY DEVELOPMENT IN PATIENTS WITH SHEEHAN'S SYNDROME
DIRI H., ŞENER E. F., BAYRAM F., DÜNDAR M., SIMSEK Y., BASPINAR O., et al.
ACTA ENDOCRINOLOGICA-BUCHAREST
, cilt.12, sa.4, ss.413-417, 2016 (SCI-Expanded)
2016
2016The Association of Brain-Derived Neurotrophic Factor Gene Polymorphism with Obstructive Sleep Apnea Syndrome and Obesity
Yuksekkaya M., TUTAR N., Buyukoglan H., DÜNDAR M., YILMAZ I., GÜLMEZ I., et al.
LUNG
, cilt.194, sa.5, ss.839-846, 2016 (SCI-Expanded)
2016
2016Ameliorative effects of pentoxifylline on NOS induced by diabetes in rat kidney
Sonmez M. F., DÜNDAR M.
RENAL FAILURE
, cilt.38, sa.4, ss.605-613, 2016 (SCI-Expanded)
2016
2016Nitric oxide synthase in diabetic rat testicular tissue and the effects of pentoxifylline therapy
Sonmez M. F., Kilic E., KARABULUT D., CILENK K., Deligonul E., DÜNDAR M.
SYSTEMS BIOLOGY IN REPRODUCTIVE MEDICINE
, cilt.62, sa.1, ss.22-30, 2016 (SCI-Expanded)
2016
2016A Nonvirilized form of Classic 3 beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Deficiency Due to a Homozygous S218P Mutation in the HSD3B2 Gene in a Girl with Classic Phenylketonuria
ALİKAŞİFOĞLU A., Buyukyilmaz G., GÖNÇ E. N., ÖZÖN Z. A., KANDEMİR N., DÜNDAR M., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.86, ss.281, 2016 (SCI-Expanded)
2015
2015The levels of NOS in rat testicular tissue damage created by diabetes and pentoxifylline therapy
Sonmez M. F., Kilic E., Karabulut D., Cilenk K. T., Deligonul E., Dundar M.
ACTA PHYSIOLOGICA
, cilt.215, ss.85, 2015 (SCI-Expanded)
2015
2015Expression of ghrelin and GHS-R1a in long term diabetic rat's kidney
Yildirim A. B., KARABULUT D., Dundar M., Ulusoy H. B., Sonmez M. F.
ACTA PHYSIOLOGICA
, cilt.215, ss.117, 2015 (SCI-Expanded)
2015
2015Is idiopathic hirsutism (IH) really idiopathic? mRNA expressions of skin steroidogenic enzymes in women with IH
Taheri S., Zararsız G., Karaburgu S., Borlu M., Özgün M. T., Karaca Z. C., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY
, cilt.173, sa.4, ss.447-454, 2015 (SCI-Expanded)
2015
2015Progress in biotechnology: EuroBiotech 2014
DÜNDAR M., Gartland K. M.
Journal of Biotechnology
, cilt.202, ss.1-2, 2015 (SCI-Expanded)
2015
2015The Effects of Long-Term Diabetes on Ghrelin Expression in Rat Stomachs
Sonmez M. F., KARABULUT D., Gunduz Y., DÜNDAR M.
ADVANCES IN CLINICAL AND EXPERIMENTAL MEDICINE
, cilt.24, sa.3, ss.401-407, 2015 (SCI-Expanded)
2015
2015THE EXPRESSION LEVEL OF BRMS1 IN COLON CANCER PATIENTS AND ITS CLINICAL SIGNIFICANCE
SAATÇİ Ç., Sar S., AKBAROVA Y., BAYRAMOV R., DENİZ K., DÜNDAR M.
CIENCIA E TECNICA VITIVINICOLA
, cilt.30, ss.148-155, 2015 (SCI-Expanded)
2015
2015The effects of streptozotocin-induced diabetes on ghrelin expression in rat testis: biochemical and immunohistochemical study
Sonmez M. F., KARABULUT D., KILIÇ E., AKALIN H., Sakalar C., Gunduz Y., et al.
FOLIA HISTOCHEMICA ET CYTOBIOLOGICA
, cilt.53, sa.1, ss.26-34, 2015 (SCI-Expanded)
2014
2014Circulating microRNAs in patients with non-alcoholic fatty liver disease.
Çelikbilek M., BAŞKOL M., TAHERİ S., ZARARSIZ G., GÜRSOY Ş., ÖZBAKIR Ö., et al.
World J Hepatol , cilt.27, sa.6, ss.613-620, 2014 (SCI-Expanded)
2014
2014A c.1244G>A (p.Arg415Gln) mutation in SH3BP2 gene causes cherubism in a Turkish family: Report of a family with review of the literature
SEKERCI A., Balta B., DÜNDAR M., Hu Y., Reichenberger E., ETOZ O., et al.
MEDICINA ORAL PATOLOGIA ORAL Y CIRUGIA BUCAL
, cilt.19, sa.4, 2014 (SCI-Expanded)
2014
2014Is there relation between COL4A1/A2 mutations and antenatally detected fetal intraventricular hemorrhage?
Kutuk M. S., Balta B., Kodera H., Matsumoto N., Saitsu H., Doganay S., et al.
CHILDS NERVOUS SYSTEM
, cilt.30, sa.3, ss.419-424, 2014 (SCI-Expanded)
2014
2014Circulating microRNAs in patients with non-alcoholic fatty liver disease
Celikbilek M., BAŞKOL M., TAHERİ S., DENİZ K., Dogan S., ZARARSIZ G., et al.
World Journal of Hepatology
, cilt.6, sa.8, ss.613-620, 2014 (SCI-Expanded)
2014
2014AN UNCOMMON CAUSE OF INFERTILITY: Y;1 TRANSLOCATION AND PGD TRIAL
DÜNDAR M., Balta B., Bahadir O., Acar H., BAYDİLLİ N., Baltaci V., et al.
GENETIC COUNSELING
, cilt.25, sa.3, ss.353-355, 2014 (SCI-Expanded)
2014
2014SYNDROMES PRESENTING ADDUCTED THUMB WITH/WITHOUT CLUBFOOT AND DUNDAR SYNDROME
Uzak A. S., Fryns J. P., DÜNDAR M.
GENETIC COUNSELING
, cilt.25, sa.2, ss.159-169, 2014 (SCI-Expanded)
2014
2014Etiopathogenesis of Sheehan's Syndrome: Roles of Coagulation Factors and TNF-Alpha
Diri H., ŞENER E. F., BAYRAM F., Tascioglu N., Simsek Y., DÜNDAR M.
INTERNATIONAL JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY
, 2014 (SCI-Expanded)
2013
2013Loss of dermatan sulfate epimerase (DSE) function results in musculocontractural EhlersDanlos syndrome
Mueller T., Mizumoto S., Suresh I., Komatsu Y., Vodopiutz J., DÜNDAR M., et al.
HUMAN MOLECULAR GENETICS
, cilt.22, sa.18, ss.3761-3772, 2013 (SCI-Expanded)
2013
2013Progress towards the 'Golden Age' of biotechnology.
DÜNDAR M.
CURRENT OPINION IN BIOTECHNOLOGY , cilt.1, ss.6-13, 2013 (SCI-Expanded)
2013
2013Progress towards the 'Golden Age' of biotechnology
Gartland K. M. A., Bruschi F., DÜNDAR M., Gahan P. B., Magni M. P. V., Akbarova Y.
CURRENT OPINION IN BIOTECHNOLOGY
, cilt.24, 2013 (SCI-Expanded)
2013
2013A Novel COL4A3 Mutation Causes Autosomal-Recessive Alport Syndrome in a Large Turkish Family
Uzak A. S., TOKGÖZ B., DÜNDAR M., Tekin M.
GENETIC TESTING AND MOLECULAR BIOMARKERS
, cilt.17, sa.3, ss.260-264, 2013 (SCI-Expanded)
2013
2013The role of TNF-alpha and PAI-1 gene polymorphisms in familial Mediterranean fever
DÜNDAR M., Kiraz A., Balta B., Emirogullari E. F., ZARARSIZ G., Yurci A., et al.
MODERN RHEUMATOLOGY
, cilt.23, sa.1, ss.140-145, 2013 (SCI-Expanded)
2013
2013A NEW FINDING IN A PATIENT WITH MOWAT WILSON SYNDROME: PERIPUPILLARY ATROPHY AND GINGIVAL HYPERTROPHY
Kiraz A., Aldemir O., Karabulut Y., TURAN C., DÜNDAR M.
GENETIC COUNSELING
, cilt.24, sa.1, ss.61-68, 2013 (SCI-Expanded)
2013
2013The Role of TNF-? and PAI-1 In Familial Mediterranean Fever (FMF)
DÜNDAR M., Kiraz A., BALTA B., ŞENER E. F., ZARARSIZ G., ARSLAN D., et al.
MODERN RHEUMATOLOGY , cilt.23, sa.1, ss.140-145, 2013 (SCI-Expanded)
2013
2013Atypical presentation and a novel mutation in ALMS1: implications for clinical and molecular diagnostic strategies for Alstrom syndrome
Tasdemir S., Guzel-Ozanturk A., Marshall J. D., Collin G. B., ÖZGÜL R. K., NARİN N., et al.
CLINICAL GENETICS
, cilt.83, sa.1, ss.96-98, 2013 (SCI-Expanded)
2012
2012A new syndrome of microtia with unilateral renal agenesis and short stature
Caglayan A. O., Stevens S. J. C., Albrechts J. C. M., DÜNDAR M., Engelen J.
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A
, sa.8, ss.1837-1840, 2012 (SCI-Expanded)
2012
2012A molecular analysis of familial Mediterranean fever disease in a cohort of Turkish patients
DÜNDAR M., Kiraz A., Emirogullari E. F., SAATÇİ Ç., Taheri S., BAŞKOL M., et al.
ANNALS OF SAUDI MEDICINE
, cilt.32, sa.4, ss.343-348, 2012 (SCI-Expanded)
2012
2012DENTAL PROTEZLERDE KULLANILAN MIKNATISLARIN OLUŞTURDUĞU STATİK MANYETİK ALANIN İNSAN GİNGİVAL DOKU FİBROBLASTLARININ MİTOTİK AKTİVİTELERİNE OLAN ETKİLERİNİN İN VİTRO İNCELENMESİ
YAĞCI F., KESİM B., AKALIN H., DÜNDAR M., KILINÇ H. I.
Sağlık Bilimleri Dergisi , cilt.21, sa.1, ss.9-19, 2012 (SCI-Expanded)
2012
2012A NEW SYNDROME: MULTIPLE CONGENITAL ABNORMALITIES AND MENTAL RETARDATION IN TWO BROTHERS
DÜNDAR M., Ozdemir S. Y., Fryns J. P.
GENETIC COUNSELING
, cilt.23, sa.1, ss.13-18, 2012 (SCI-Expanded)
2011
2011Common Familial Mediterranean Fever gene mutations in a Turkish cohort
DÜNDAR M., Emirogullari E. F., Kiraz A., TAHERİ S., BAŞKOL M.
MOLECULAR BIOLOGY REPORTS
, cilt.38, sa.8, ss.5065-5069, 2011 (SCI-Expanded)
2011
2011Biotechnology worldwide and the 'European Biotechnology Thematic Network' Association (EBTNA)
Bruschi F., DÜNDAR M., Gahan P. B., Gartland K., Szente M., Viola-Magni M. P., et al.
CURRENT OPINION IN BIOTECHNOLOGY
, cilt.22, 2011 (SCI-Expanded)
2011
2011Current State of Biotechnology in Turkey
DÜNDAR M., Akbarova Y.
CURRENT OPINION IN BIOTECHNOLOGY
, cilt.22, 2011 (SCI-Expanded)
2011
2011Idiopathic hirsutism: local and peripheral expression of aromatase (CYP19A) and 5 alpha-reductase genes (SRD5A1 and SRD5A2)
Caglayan A. O., DÜNDAR M., TANRIVERDİ F., Baysal N. A., ÜNLÜHİZARCI K., Ozkul Y., et al.
FERTILITY AND STERILITY
, cilt.96, sa.2, ss.479-482, 2011 (SCI-Expanded)
2011
2011Expression of Biologically Active Human Interferon Gamma in the Milk of Transgenic Mice Under the Control of the Murine Whey Acidic Protein Gene Promoter
Bagis H., AKTOPRAKLIGİL D., Gunes C., ARAT S., AKKOÇ T., ÇETİNKAYA G., et al.
BIOCHEMICAL GENETICS
, cilt.49, ss.251-257, 2011 (SCI-Expanded)
2011
2011Loss of Dermatan-4-sulfotransferase 1 (D4ST1/CHST14) Function Represents the First Dermatan Sulfate Biosynthesis Defect, "Dermatan Sulfate-Deficient Adducted Thumb-Clubfoot Syndrome''
JANECKE A. R., BAENZİGER J. U., Mueller T., DÜNDAR M.
HUMAN MUTATION
, cilt.32, sa.4, ss.484-485, 2011 (SCI-Expanded)
2011
2011PARTIAL TRISOMY 3q IN A CHILD WITH SACROCOCCYGEAL TERATOMA AND CORNELIA DE LANGE SYNDROME PHENOTYPE
Dundar M., Uzak A., ERDOĞAN M., SAATÇİ Ç., AKDENİZ Ş., Luleci G., et al.
GENETIC COUNSELING
, cilt.22, sa.2, ss.199-205, 2011 (SCI-Expanded)
2011
2011PARTIAL TRISOMY 14q DUE TO MATERNAL t(4;14)(p16;q32) IN A DYSMORPHIC NEWBORN
Dundar M., Uzak A., SAATÇİ Ç., AKALIN H.
GENETIC COUNSELING
, cilt.22, sa.3, ss.287-292, 2011 (SCI-Expanded)
2010
2010Unbalanced 3;22 Translocation With 22q11 and 3p Deletion Syndrome
DÜNDAR M., Kiraz A., Taşdemir S., AKALIN H., Kurtoglu S., HAFO F., et al.
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A
, cilt.152A, sa.11, ss.2791-2795, 2010 (SCI-Expanded)
2010
2010Maternal uniparental isodisomy is responsible for serious molybdenum cofactor deficiency
GÜMÜŞ H., Ghesquiere S., Per H., KONDOLOT M., ICHIDA K., POYRAZOĞLU G., et al.
DEVELOPMENTAL MEDICINE AND CHILD NEUROLOGY
, cilt.52, sa.9, ss.868-872, 2010 (SCI-Expanded)
2010
2010The prevalence of non-classic adrenal hyperplasia among Turkish women with hyperandrogenism
ÜNLÜHİZARCI K., KULA M., DÜNDAR M., TANRIVERDİ F., Israel S., Colak R., et al.
GYNECOLOGICAL ENDOCRINOLOGY
, cilt.26, sa.2, ss.139-143, 2010 (SCI-Expanded)
2010
2010A UNIQUE CASE OF A PATIENT WITH PARTIAL TRISOMY 22 AND LIPODYSTROPHY: IS IT A NEW SYNDROME DUE TO AN IGF-IR MUTATION?
Caglayan A. O., KLAMMT J., KİESS W., HATİPOĞLU N., Pfaeffle R., Kurtoglu S., et al.
GENETIC COUNSELING
, cilt.21, sa.2, ss.187-197, 2010 (SCI-Expanded)
2010
2010A CASE WITH A RARE CHROMOSOMAL ABNORMALITY: ISOCHROMOSOME 18p
DÜNDAR M., Caglayan A. O., SAATÇİ Ç., Cetin Z., ARSLAN K., Uzak A. S.
GENETIC COUNSELING
, cilt.21, sa.1, ss.69-74, 2010 (SCI-Expanded)
2009
2009Loss of Dermatan-4-Sulfotransferase 1 Function Results in Adducted Thumb-Clubfoot Syndrome
Duendar M., Mueller T., ZHANG Q., PAN J., Steinmann B., VODOPİUTZ J., et al.
AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
, cilt.85, sa.6, ss.873-882, 2009 (SCI-Expanded)
2009
2009The Deletion Polymorphism of the Angiotensin-Converting Enzyme Gene Is Associated with Acute Aortic Dissection
Kalay N., Caglayan O., Akkaya H., Ozdogru I., DOĞAN A., İNANÇ M. T., et al.
TOHOKU JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE
, cilt.219, sa.1, ss.33-37, 2009 (SCI-Expanded)
2009
2009Frank-ter Haar syndrome with unusual clinical features
DÜNDAR M., SAATÇİ Ç., Taşdemir S., AKÇAKUŞ M., ÇAĞLAYAN A. O., ÖZKUL Y.
EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS
, cilt.52, sa.4, ss.247-249, 2009 (SCI-Expanded)
2009
2009Detection of p16 promotor hypermethylation in "Maras powder" and tobacco users
SAATÇİ Ç., Çağlayan A. O., ÖZKUL Y., Tahiri S., Turhan A. B., DÜNDAR M.
CANCER EPIDEMIOLOGY
, cilt.33, sa.1, ss.47-50, 2009 (SCI-Expanded)
2009
2009Inherited diseases and syndromes leading to aortic aneurysms and dissections
ÇAĞLAYAN A. O., DÜNDAR M.
EUROPEAN JOURNAL OF CARDIO-THORACIC SURGERY
, cilt.35, sa.6, ss.931-940, 2009 (SCI-Expanded)
2009
2009The Frequency of CYP 21 Gene Mutations in Turkish Women with Hyperandrogenism
Kelestimur F., Everest H., DÜNDAR M., TANRIVERDİ F., White C., Witchel S. F.
EXPERIMENTAL AND CLINICAL ENDOCRINOLOGY & DIABETES
, cilt.117, sa.5, ss.205-208, 2009 (SCI-Expanded)
2009
2009Lack of Association of the Glu298Asp Polymorphism of Endothelial Nitric Oxide Synthase with Coronary Slow Flow in the Turkish Population.
ÇAĞLAYAN A. O., KALAY N., SAATÇİ Ç., YALÇIN A., AKALIN H., DÜNDAR M.
CANADIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY , cilt.25, ss.69-72, 2009 (SCI-Expanded)
2009
2009Lack of association between the Glu298Asp polymorphism of endothelial nitric oxide synthase and slow coronary flow in the Turkish population
Caglayan A. O., KALAY N., SAATÇİ Ç., YALCIN A., AKALIN H., DÜNDAR M.
CANADIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY
, cilt.25, sa.3, 2009 (SCI-Expanded)
2009
2009FLUORESCENCE IN SITU HYBRIDIZATION AND SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISM OF A NEW CASE WITH INV DUP DEL(8p)
Caglayan A. O., Engelen J. J. M., Ghesquiere S., Alofs M., SAATÇİ Ç., Dunbar M.
GENETIC COUNSELING
, cilt.20, sa.4, ss.333-340, 2009 (SCI-Expanded)
2008
2008Down syndrome like appearance with a novel de novo translocation t(6;21)(q21;q13)
DÜNDAR M., ÇAĞLAYAN A. O., SAATÇİ Ç., ARSLAN K., ÖZKUL Y.
INDIAN JOURNAL OF MEDICAL RESEARCH
, cilt.128, sa.5, ss.666-668, 2008 (SCI-Expanded)
2008
2008Apolipoprotein E3/E3 Genotype Decreases the Risk of Pituitary Dysfunction after Traumatic Brain Injury due to Various Causes: Preliminary Data
TANRIVERDİ F., TAHERİ S., ULUTABANCA H., Caglayan A. O., ÖZKUL Y., DÜNDAR M., et al.
JOURNAL OF NEUROTRAUMA
, cilt.25, sa.9, ss.1071-1077, 2008 (SCI-Expanded)
2008
2008Facial findings in fetuses with nonchromosomal syndromes diagnosed by prenatal ultrasound
BAŞBUĞ M., ÖZGÜN M. T., AKGÜN H., AKÇAKUŞ M., DÜNDAR M., KURTOĞLU S.
ULTRASOUND IN OBSTETRICS & GYNECOLOGY , cilt.32, ss.363, 2008 (SCI-Expanded)
2008
2008Holt-Oram syndrome in two generations with translocation t(9;15)(p12;q11.2)
Çağlayan A., Köklü E., Saatci C., GÜNEŞ T., ÖZKUL Y., NARİN N., et al.
ANNALS OF SAUDI MEDICINE
, cilt.28, sa.3, ss.209-212, 2008 (SCI-Expanded)
2008
2008Genotype-phenotype correlation in children with familial Mediterranean fever in a Turkish population
DÜŞÜNSEL R., Dursun I., Gunduz Z., POYRAZOĞLU M. H., Gurgoze M. K., DÜNDAR M.
PEDIATRICS INTERNATIONAL
, cilt.50, sa.2, ss.208-212, 2008 (SCI-Expanded)
2008
2008The effect of maras powder on DNA methylation and micronucleus formation in human buccal tissue
SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y., Tahiri S., Çağlayan A. O., Turhan A. B., DÜNDAR M.
JOURNAL OF TOXICOLOGY AND ENVIRONMENTAL HEALTH-PART A-CURRENT ISSUES
, cilt.71, sa.6, ss.396-404, 2008 (SCI-Expanded)
2008
2008ICR1 epimutations in 11p15 are restricted to patients with Silver-Russell syndrome features
Eggermann T., Meyer E., Caglayan A. O., DÜNDAR M., Schoenherr N.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
, cilt.21, sa.1, ss.59-62, 2008 (SCI-Expanded)
2008
2008Megarbane Syndrome; Second Report.
ÇAĞLAYAN A. O., DÜNDAR M.
Indian Journal of Human Genetic , cilt.14, ss.27-29, 2008 (SCI-Expanded)
2008
2008SCOLIOSIS, BLINDNESS AND ARACHNODACTYLY IN A LARGE TURKISH FAMILY: IS IT A NEW
DÜNDAR M., ERKILIÇ K., ARGÜN M., Caglayan A. O., COMEGLİO P., KÖSEOĞLU E., et al.
GENETIC COUNSELING
, cilt.19, sa.3, ss.319-330, 2008 (SCI-Expanded)
2007
2007How the I1307K adenomatous polyposis coli gene variant contributes in the assessment of risk of colorectal cancer, but not stomach cancer, in a Turkish population
Dundar M., Caglayan A. O., Saatci C., Karaca H., Baskol M., Tahiri S., et al.
CANCER GENETICS AND CYTOGENETICS
, cilt.177, sa.2, ss.95-97, 2007 (SCI-Expanded)
2007
2007Sexing Greater Flamingo chicks from feather bulb DNA
Balkiz O., Danol S., BARBRAUD C., Tekin S., Oezesmi U., Duendar M., et al.
WATERBIRDS
, cilt.30, sa.3, ss.450-453, 2007 (SCI-Expanded)
2007
2007Prenatal Diagnosis of Unique Translocation t (7;15)(q11. 23;q26. 3) in a Fetus.
Saatci C., Caglayan A., ÖZKUL Y., Dundar M.
Egyptian Journal of Medical Human Genetics , sa.8, ss.105-110, 2007 (SCI-Expanded)
2007
2007Sacrococcygeal teratoma in a fetus with prenatally diagnosed partial trisomy 10q (10q24.3 -> qter) and partial monosomy 17p (p13.3 -> pter)
BATUKAN C., Ozgun M. T., Basbug M., ÇAĞLAYAN O., Dundar M., Murat N.
PRENATAL DIAGNOSIS
, cilt.27, sa.4, ss.365-368, 2007 (SCI-Expanded)
2007
2007Prenatal diagnosis of a fetus with partial trisomy 7p
Ozgun M. T., Batukan C., Basbug M., Akgun H., ÇAĞLAYAN O., Dundar M.
FETAL DIAGNOSIS AND THERAPY
, cilt.22, sa.3, ss.229-232, 2007 (SCI-Expanded)
2006
2006Adrenal axis functions in patients with familial Mediterranean fever
Sav T., ÖZBAKIR Ö., KELEŞTEMUR H. F., GÜRSOY Ş., BAŞKOL M., KULA M., et al.
Journal of Clinical Rheumatology , cilt.25, ss.458-461, 2006 (SCI-Expanded)
2006
2006Circulating testosterone regulates the local GnRH-II expression in peripheral lymphocytes: An in vivo interaction in patients with idiopathic hypogonadotrophic hypogonadism (IHH).
Tanriverdi F., Demirkoparan U., Akalın H., ÇAĞLAYAN O., ÖZKUL Y., Dundar M., et al.
FRONTIERS IN NEUROENDOCRINOLOGY , sa.27, ss.107, 2006 (SCI-Expanded)
2005
20055,10-Methylenetetrahydrofolate reductase C677T gene polymorphism in Behcet's patients with or without ocular involvement
Ozkul Y., Evereklioglu C., Borlu M., Taheri S., Calis M., Dundar M., et al.
BRITISH JOURNAL OF OPHTHALMOLOGY
, cilt.89, sa.12, ss.1634-1637, 2005 (SCI-Expanded)
2005
2005Familial Mediterranean fever (FMF) in Turkey - Results of a nationwide multicenter study
Tunca M., Akar S., Onen F., Ozdogan H., Kasapcopur O., Yalcinkaya F., et al.
MEDICINE
, cilt.84, sa.1, ss.1-11, 2005 (SCI-Expanded)
2005
2005Hereditary isolated ankyloblepharon filiforme adnatum
Ozyazgan I., Eskitascioglu T., Dundar M., Karaci S.
PLASTIC AND RECONSTRUCTIVE SURGERY
, cilt.115, sa.1, ss.363-364, 2005 (SCI-Expanded)
2004
2004Isolated congenital anonychia cases with coincident chromosomal fragility
Ozyazgan I., Ozyazgan I., Dundar M.
ANNALES DE GENETIQUE
, cilt.47, sa.4, ss.381-386, 2004 (SCI-Expanded)
2003
2003Associated anomalies in asymmetric crying facies and 22q11 deletion
Akçakuş M., Ozkul Y., Gunes T., Kurtoglu S., Çetin N., KISAARSLAN A. F., et al.
GENETIC COUNSELING
, cilt.14, sa.3, ss.325-330, 2003 (SCI-Expanded)
2002
2002A Turner patient with a 45,X,t(1;2) (q41;p11.2) karyotype
Ozkul Y., ATABEK M. E., Dundar M., Kurtoglu S., Saatci C.
ANNALES DE GENETIQUE
, cilt.45, sa.4, ss.181-183, 2002 (SCI-Expanded)
2002
2002A family with two different chromosomal translocations
Ozkul Y., Dundar M.
ANNALES DE GENETIQUE
, cilt.45, sa.4, ss.185-187, 2002 (SCI-Expanded)
2001
2001A case with adducted thumb and club foot syndrome
Dundar M., Kurtoglu S., ELMAS B., DEMİRYILMAZ F., CANDEMİR Z., Ozkul Y., et al.
CLINICAL DYSMORPHOLOGY
, cilt.10, sa.4, ss.291-293, 2001 (SCI-Expanded)
2001
2001A novel acropectoral syndrome maps to chromosome 7q36
Dundar M., Gordon T., Ozyazgan I., Oguzkaya F., Ozkul Y., Cooke A., et al.
JOURNAL OF MEDICAL GENETICS
, cilt.38, sa.5, ss.304-309, 2001 (SCI-Expanded)
2001
2001. Detection of Mutations in the RB1 Gene by Single Strand Conforaıation Polynıorphism (SSCP) Analysis, Amplifıcation Mismatch Detection (AMD) Analysis and Polymerase Chain Reaction Sequencing
DÜNDAR M., LANYON G., CONNOR M. J.
Proceedings of the National Science Council, Republic of China. Part B, Life sciences , cilt.25, ss.166-173, 2001 (SCI-Expanded)
2001
2001A case of ambiguous genitalia presenting with a 45,X/46,Xr(Y)(p11.2;q11.23)/47,X,idic(Y)(p11.2),idic(Y)(p11.2) karyotype
Dundar M., LOWTHER G., ACAR H., Kurtoglu S., Demiryılmaz F., Kucukaydin M.
ANNALES DE GENETIQUE
, cilt.44, sa.1, ss.5-8, 2001 (SCI-Expanded)
2001
2001A case with Waardenburg syndrome presenting with two separate translocations - one reciprocal and one complex
Dundar M., Lowther G., Colgan J., Ozkul Y., Candemir Z., Saatci C., et al.
CLINICAL DYSMORPHOLOGY
, cilt.10, sa.1, ss.65-66, 2001 (SCI-Expanded)
2000
2000Female-to-male transsexual with 47,XXX karyotype
TURAN M. T., ESEL E., DUNDAR M., CANDEMIR Z., Basturk M., SOFUOGLU S., et al.
BIOLOGICAL PSYCHIATRY
, cilt.48, sa.11, ss.1116-1117, 2000 (SCI-Expanded)
2000
2000A locus for preaxial polydactyly with sternal abnormalities maps to chromosome 7q36
Gordon T., Dundar M., Cooke A., Ozyazgan I., Oguzkaya F., ÖZKUL Y., et al.
JOURNAL OF MEDICAL GENETICS , sa.37, ss.81, 2000 (SCI-Expanded)
2000
2000Patient with Weismann-Netter and Stuhl (toxopachyosteosis) syndrome with communicant hydrocephalus and arachnoid cyst
Kurtoglu S., Dundar M., Kumandas S., Gunduz Z., Uzum K., Durak A. C., et al.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
, cilt.13, sa.2, ss.211-215, 2000 (SCI-Expanded)
1999
1999A case with two separate complex translocations 46,XY,t(1;8)(q32.3;q24.1), t(4;7)->(7ter -> p13 :: 7q34 -> q31.2 :: 4p15.2 -> qter), (7qter -> q34 :: 7p13 -> q31.2 :: 4p15.2 -> pter)
ÖZKUL Y., DÜNDAR M., Candemir Z., SAATÇİ Ç., Colgan J., Lowther G., et al.
CYTOGENETICS AND CELL GENETICS , sa.85, ss.159, 1999 (SCI-Expanded)
1997
1997Polycystic kidney disease, biliary dysgenesis in a patient with Larsen's syndrome
Kurtoglu S., Dundar M., HALLAÇ I. K., Uzum K., OKUMUŞ Y., Oktem T.
CLINICAL GENETICS
, cilt.51, sa.6, ss.408-411, 1997 (SCI-Expanded)
1997
1997Identification of classic and complex t (15;17) and/or RAR alpha/ PML gene fusion in APL by cytogenetic and dual color FISH techniques
Acar H., DÜNDAR M., Stewart J.
Proceedings of the National Science Council, Republic of China. Part B, Life sciences , cilt.21, ss.54-60, 1997 (SCI-Expanded)
1997
1997An autosomal recessive adducted thumb club foot syndrome observed in Turkish cousins
Dundar M., Demiryılmaz F., Demiryilmaz I., Kumandas S., Erkilic K., Kendirci M., et al.
CLINICAL GENETICS
, cilt.51, sa.1, ss.61-64, 1997 (SCI-Expanded)
1996
1996Congenital alacrima in a patient with G (Opitz frias) syndrome
Dundar M., Erkilic K., Demiryılmaz F., Kucukaydin M., Kendirci M., Okur H., et al.
HUMAN GENETICS
, cilt.97, sa.4, ss.540-542, 1996 (SCI-Expanded)
1993
1993SCOTTISH FREQUENCY OF THE COMMON G985 MUTATION IN THE MEDIUM-CHAIN ACYL-COA DEHYDROGENASE (MCAD) GENE AND THE ROLE OF MCAD DEFICIENCY IN SUDDEN-INFANT-DEATH-SYNDROME (SIDS)
DÜNDAR M., Lanyon W., Connor J.
JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE
, cilt.16, sa.6, ss.991-993, 1993 (SCI-Expanded)
Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler
2024
2024Insights into multidrug resistance mechanisms: Exploring distinct miRNAs as prospective therapeutic agents in triple negative breast cancer
Kenanoglu S., AKALIN H., ASLAN D., İNANÇ M., ÖZTÜRK F., DÜNDAR M.
Gene Reports
, cilt.37, 2024 (ESCI)
2024
2024L1 Syndrome-Associated Phenotypes and a Novel L1CAM Variant: A Clinical Report
Paskal Ş., Yavuz F., Per H., Kucuk A., Dundar M.
Journal of Pediatric Neurology
, cilt.22, sa.04, ss.307-310, 2024 (ESCI)
2024
2024Promoting International Scientific Cooperation: the Role of Scientific Societies
Vrablova M., Bonetti G., Henehan G., Brown R. E., Sykora P., Marks R. S., et al.
EUROBIOTECH JOURNAL
, cilt.8, sa.3, ss.115-121, 2024 (ESCI)
2024
2024The role of interleukin-6 gene in distinction of transudate-exudate in pleural effusions
Önal M. G., Akalın H., Akkuş A., Önal Ö., Dündar M.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL
, cilt.49, sa.2, ss.391-399, 2024 (ESCI)
2024
2024Artificial cells: A potentially groundbreaking field of research and therapy
Dundar M. S., Yildirim A., Yildirim D. T., AKALIN H., DÜNDAR M.
EUROBIOTECH JOURNAL
, cilt.8, sa.1, ss.55-64, 2024 (ESCI)
2023
2023Impacts of Biotechnologically Developed Microorganisms on Ecosystems
Celebi D., Akalın H., Yılmaz M. T., Dündar M.
Eurobiotech Journal
, cilt.7, sa.4, ss.196-205, 2023 (ESCI)
2023
2023Current Advances in Breast Cancer: Implications for Developing New Treatment Strategies Through Epi-Drugs on the Road to Modifying the Epigenome
Kenanoglu S., Yuksel E. B., DÜNDAR M.
JOURNAL OF CLINICAL PRACTICE AND RESEARCH
, cilt.45, sa.5, ss.427-434, 2023 (ESCI)
2023
2023A Multicenter Study of Genotype Variation/Demographic Patterns in 2475 Individuals Including 1444 Cases With Breast Cancer in Turkey
Boğa İ., Özemri Sağ Ş., Duman N., Özdemir S. Y., Ergören M. Ç., Dalcı K., et al.
European Journal of Breast Health
, cilt.19, sa.3, ss.235-252, 2023 (ESCI)
2023
2023A New Case of Translocation T(2;7)(p23;q35) in Recurrent Pregnancy Loss
YILDIRIM A., Taskin D., ATASAY R., DÜNDAR M.
Clinical medicine & research
, cilt.21, sa.1, ss.53-55, 2023 (ESCI)
2022
2022Investigation of Relation Between MDR1 Gene and Ankylosing Spondylitis: Case Control Research MDR1 Geni ile Ankilozan Spondilit Arasındaki İlişkinin İncelenmesi: Olgu Kontrol Araştırması
Kurt Çolak F., Bayram A., Korkmaz Bayram K., Kırnap M., Dündar M., Saatçi Ç.
Turkiye Klinikleri Journal of Medical Sciences
, cilt.42, sa.3, ss.213-220, 2022 (Scopus)
2022
2022Biomarker potential of the GRP78 cell-free RNA in endometrial cancer
Aynekin B., AKALIN H., MÜDERRİS İ. İ., AÇMAZ G., AKGÜN H., Sahin I. O., et al.
EGYPTIAN JOURNAL OF MEDICAL HUMAN GENETICS
, cilt.23, sa.1, 2022 (ESCI)
2022
2022Frequency of RPE65 Gene Mutation in Patients with Hereditary Retinal Dystrophy
Kahraman N. S., Oner A., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.
TURK OFTALMOLOJI DERGISI-TURKISH JOURNAL OF OPHTHALMOLOGY
, cilt.52, sa.4, ss.270-275, 2022 (ESCI)
2022
2022Evaluation of Utilizing the Distinct Genes as Predictive Biomarkers in Late-Onset Alzheimer's Disease
Kenanoglu S., KANDEMİR N., AKALIN H., GÖKÇE N., GÖL M. F., GÜLTEKİN M., et al.
GLOBAL MEDICAL GENETICS
, cilt.09, sa.02, ss.110-117, 2022 (ESCI)
2022
2022Periconceptional Mediterranean diet during pregnancy on children's health
Çobanoğullari H., Ergoren M. C., DÜNDAR M., Bertelli M., Tulay P.
Journal of preventive medicine and hygiene
, cilt.63, sa.2, 2022 (Scopus)
2022
2022Implication of the Mediterranean diet on the human epigenome
Kenanoglu S., GÖKÇE N., AKALIN H., Ergoren M. C., Beccari T., Bertelli M., et al.
Journal of preventive medicine and hygiene
, cilt.63, sa.2, 2022 (Scopus)
2022
2022Methodology for clinical research
Kiani A. K., Naureen Z., Pheby D., Henehan G., Brown R., Sieving P., et al.
Journal of preventive medicine and hygiene
, cilt.63, sa.2, 2022 (Scopus)
2022
2022Ethical considerations regarding animal experimentation
Kiani A. K., Pheby D., Henehan G., Brown R., Sieving P., Sykora P., et al.
Journal of preventive medicine and hygiene
, cilt.63, sa.2, 2022 (Scopus)
2022
2022An overview of the genetic aspects of hair loss and its connection with nutrition
GÖKÇE N., Basgoz N., Kenanoglu S., AKALIN H., ÖZKUL Y., Ergoren M. C., et al.
Journal of preventive medicine and hygiene
, cilt.63, sa.2, 2022 (Scopus)
2022
2022Diagnosing Alström syndrome in a patient followed up with syndromic obesity for years
Yakubi M., Çiçek D., Demir M., Yıldırım A., Hatipoğlu N., Özkul Y., et al.
Intractable & Rare Diseases Research
, cilt.11, sa.2, ss.1-3, 2022 (ESCI)
2022
2022MTA FİLLAPEX'İN İN VİTRO GENOTOKSİSİTESİNİN DEĞERLENDİRİLMESİ: SİSTEMATİK İNCELEMESİ
ARSLAN S., ÜSTÜN Y., TAŞÇIOĞLU N., DURUKAN S. M., SAĞSEN B., ÖNAL M. G., et al.
Türkiye Klinikleri Diş Hekimliği Bilimleri Dergisi
, cilt.28, ss.372-380, 2022 (Hakemli Dergi)
2022
2022Reclassification of Hereditary Cancer Genes Variants
Ozdemir Y., Cag M., Seyhan S., ÖZKUL Y., DÜNDAR M., Konya A.
TURK ONKOLOJI DERGISI-TURKISH JOURNAL OF ONCOLOGY
, cilt.37, ss.462-467, 2022 (ESCI)
2021
2021The effect of cytokine leukemia-inhibitory factor (LIF) and interleukin-11 (IL-11) gene expression on the primary infertility related to polycystic ovary syndrome, Tubal factor, and Unexplained infertility in Turkish women
Alzaidi Z., Menziletoğlu Yıldız Ş. S., Saatçi Ç., Akalin H. U., Müderris İ. İ., Aynekin B., et al.
EGYPTIAN JOURNAL OF MEDICAL HUMAN GENETICS
, cilt.22, sa.1, 2021 (ESCI)
2021
2021Propranolol significantly reduced DNA polymerase expression in patients with essential tremor
KANDEMİR N., KENANOĞLU S., GÜLTEKİN M., GÖKÇE N., AKALIN H., TAŞÇIOĞLU N., et al.
Universa Medicina , cilt.40, sa.3, ss.207-215, 2021 (ESCI)
2021
2021Propranolol significantly reduced DNA polymerase beta expression in patients with essential tremor
Kandemir N., Kenanoglu S., GÜLTEKİN M., GÖKÇE N., Akalin H., Tascioglu N., et al.
UNIVERSA MEDICINA
, cilt.40, sa.3, ss.207-215, 2021 (ESCI)
2021
2021The Story of a Ship Journey, Malaria, and the HBB Gene IVS-II-745 Mutation: Circassian Immigration to Cyprus
Ergoren M. C., TEMEL Ş. G., Mocan G., DÜNDAR M.
GLOBAL MEDICAL GENETICS
, cilt.8, sa.2, ss.69-71, 2021 (ESCI)
2021
2021Current and future therapeutic strategies for limb girdle muscular dystrophy type r1: Clinical and experimental approaches
Şahin İ. O., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.
Pathophysiology
, cilt.28, sa.2, ss.238-249, 2021 (ESCI)
2021
2021Investigation of cytochrome p450 CYP1A2, CYP2D6, CYP2E1 and CYP3A4 gene expressions and polymorphisms in alcohol with-drawal
TAŞÇIOĞLU N., SAATÇİ Ç., Emekli R., Tuncel G., EŞEL E., DÜNDAR M.
KLINIK PSIKIYATRI DERGISI-TURKISH JOURNAL OF CLINICAL PSYCHIATRY
, cilt.24, sa.3, ss.298-306, 2021 (ESCI)
2021
2021COVID-19 vaccines: Where do we stand?
Tulay P., Ergoren M. C., DÜNDAR M.
EUROBIOTECH JOURNAL
, cilt.5, sa.1, ss.13-16, 2021 (ESCI)
2021
2021ROMANIAN RED BIOTECHNOLOGY - BLENDING TRADITION WITH STATE OF THE ART IN THE EUROPEAN AND INTERNATIONAL FRAMEWORK
Tapaloaga D., DÜNDAR M., Georgescu M., Raita S., Ilie L., Tapaloaga P., et al.
SCIENTIFIC PAPERS-SERIES D-ANIMAL SCIENCE
, cilt.64, sa.1, ss.273-280, 2021 (ESCI)
2021
2021Are new genome variants detected in SARS-CoV-2 expected considering population dynamics in viruses?
Ergoren M. C., Tulay P., DÜNDAR M.
EUROBIOTECH JOURNAL
, cilt.5, sa.1, ss.1-3, 2021 (ESCI)
2020
2020Reflections on Emerging Technologies in Nanomedicine
DÜNDAR M., Mechler A., Alcaraz J. P., Henehan G., Prakash S., Lal R., et al.
Erciyes Medical Journal
, cilt.42, ss.370-379, 2020 (ESCI)
2020
2020Meeting Reports: Notes and commentaries on Turkish Medical Genetics Association and Cyprus Turkish Genetic Union Meeting
ERGÖREN M. Ç., ÇOBANOĞULLARI H., TULAY P., FAHRİOĞLU U., TUNCEL G., BETMEZOĞLU M., et al.
GAZI MEDICAL JOURNAL , cilt.31, sa.3, ss.2-5, 2020 (ESCI)
2020
2020Propranolol decreases DRD3 and SLC1A2 gene expression in patients with essential tremor
KANDEMİR N., GÜLTEKİN M., Kara M., Bayram A., TAŞÇIOĞLU N., MİRZA M., et al.
UNIVERSA MEDICINA
, cilt.39, sa.2, ss.105-112, 2020 (ESCI)
2020
2020Pilot study for the evaluation of safety profile of a potential inhibitor of SARS-CoV-2 endocytosis
Paolacci S., Ceccarini M. R., Codini M., Manara E., Tezzele S., Percio M., et al.
Acta Biomedica
, cilt.91, ss.1-6, 2020 (Scopus)
2020
2020Bacteriophages presence in nature and their role in the natural selection of bacterial populations
Naureen Z., Dautaj A., Anpilogov K., Camilleri G., Dhuli K., Tanzi B., et al.
Acta Biomedica
, cilt.91, ss.1-13, 2020 (Scopus)
2020
2020Bacteriophages in food supplements obtained from natural sources
Kiani A. K., Anpilogov K., Dautaj A., Marceddu G., Sonna W. N., Percio M., et al.
Acta Biomedica
, cilt.91, ss.1-6, 2020 (Scopus)
2020
2020Natural compounds as inhibitors of SARS-CoV-2 endocytosis: A promising approach against COVID-19
Kiani A. K., Dhuli K., Anpilogov K., Bressan S., Dautaj A., DÜNDAR M., et al.
Acta Biomedica
, cilt.91, ss.1-6, 2020 (Scopus)
2020
2020Comparison between American and European legislation in the therapeutical and alimentary bacteriophage usage
Naureen Z., Malacarne D., Anpilogov K., Dautaj A., Camilleri G., Cecchin S., et al.
Acta Biomedica
, cilt.91, ss.1-7, 2020 (Scopus)
2020
2020A pilot study on the preventative potential of alpha-cyclodextrin and hydroxytyrosol against SARS-CoV-2 transmission
Ergoren M. C., Paolacci S., Manara E., Dautaj A., Dhuli K., Anpilogov K., et al.
Acta Biomedica
, cilt.91, ss.1-7, 2020 (Scopus)
2020
2020Genetic testing for autonomic dysfunction or dysautonomias
Maltese P. E., Manara E., Beccari T., DÜNDAR M., Capodicasa N., Bertelli M.
Acta Biomedica
, cilt.91, ss.1-5, 2020 (Scopus)
2020
2020Ethics committees for clinical experimentation at international level with a focus on Italy
Naureen Z., Beccari T., Marks R. S., Brown R., Lorusso L., Pheby D., et al.
Acta Biomedica
, cilt.91, ss.1-15, 2020 (Scopus)
2019
2019A Potential Method to Help Predict Genetic Diseases and Arrange Healthcare: Copy Number Variation Analysis
DÜNDAR M., Arslan S. B.
ERCIYES MEDICAL JOURNAL
, cilt.41, sa.4, ss.355-356, 2019 (ESCI)
2019
2019ANADOLU’DAKİ TIBBIN DOĞUŞU, DÜNYADAKİ İLK TIP OKULU OLARAK GEVHER NESİBE TIP MEDRESESİ VE DARÜŞŞİFASI
DÜNDAR M., EMEKLİ R., ŞENER E. F.
Bilimname , cilt.3, ss.79-103, 2019 (Hakemli Dergi)
2019
2019Diagnostic and therapeutic implements based on advanced biotechnology should be available in low-income countries
Bertelli M., Paolacci S., Beccari T., DÜNDAR M., Sozanski G., Miertus S., et al.
Acta Biomedica
, cilt.90, ss.5-6, 2019 (Scopus)
2019
2019Future Biotechnology
DÜNDAR M., Prakash S., Lal R., Martin D. K.
EUROBIOTECH JOURNAL
, cilt.3, sa.2, ss.53-56, 2019 (ESCI)
2019
2019Anadolu’daki Tıbbın Doğuşu, Dünyadaki İlk Tıp Okulu Olarak: Gevher Nesibe Tıp Medresesi ve Darüşşifası
DÜNDAR M., EMEKLİ R., ŞENER E.
Bilimname
, cilt.39, ss.79-103, 2019 (ESCI)
2018
2018Quality assurance of genetic laboratories and the EBTNA practice certification, a simple standardization assurance system for a laboratory network
Precone V., DÜNDAR M., Beccari T., Turanli E. T., Cecchin S., Marceddu G., et al.
The EuroBiotech Journal , cilt.2, sa.4, ss.215-258, 2018 (ESCI)
2018
2018Genetic testing for Marfan-like disorders
Rakhmanov Y., Maltese P. E., Paolacci S., Marinelli C., Castori M., Beccari T., et al.
The EuroBiotech Journal , cilt.2, ss.38-41, 2018 (ESCI)
2018
2018Genetic testing for aortic valve stenosis
Rakhmanov Y., Maltese P. E., Zulian A., Paolacci S., Beccari T., DÜNDAR M., et al.
The EuroBiotech Journal , cilt.2, ss.61-63, 2018 (ESCI)
2018
2018Genetic testing for bicuspid aortic valve
Rakhmanov Y., Maltese P. E., Bruson A., Beccari T., DÜNDAR M., Bertelli M.
The EuroBiotech Journal , cilt.2, ss.67-70, 2018 (ESCI)
2018
2018Genetic testing for atrial septal defect
Rakhmanov Y., Maltese P. E., Zulian A., Beccari T., DÜNDAR M., Bertelli M.
The EuroBiotech Journal , cilt.2, ss.45-47, 2018 (ESCI)
2018
2018Genetic testing for Ebstein anomaly
Rakhmanov Y., Maltese P. E., Bruson A., Beccari T., DÜNDAR M., Bertelli M.
The EuroBiotech Journal , cilt.2, ss.55-57, 2018 (ESCI)
2018
2018Genetic testing for Marfan syndrome
Rakhmanov Y., Maltese P. E., Marinelli C., Castori M., Beccari T., DÜNDAR M., et al.
The EuroBiotech Journal , cilt.2, ss.35-37, 2018 (ESCI)
2018
2018The frequencies of Y chromosome microdeletions in infertile males
AKINSAL E. C., BAYDİLLİ N., DÜNDAR M., EKMEKÇİOĞLU O.
TURKISH JOURNAL OF UROLOGY
, cilt.44, sa.5, ss.389-392, 2018 (ESCI)
2018
2018Genetic testing for cerebral cavernous malformations
Rakhmanov Y., Maltese P. E., Marinelli C., D’Agruma L., Beccari T., DÜNDAR M., et al.
The EuroBiotech Journal , cilt.2, ss.83-85, 2018 (ESCI)
2018
2018Genetic testing for vascular Ehlers-Danlos syndrome and other variants with fragility of the middle arteries
Rakhmanov Y., Maltese P. E., Bruson A., Castori M., Beccari T., DÜNDAR M., et al.
The EuroBiotech Journal , cilt.2, ss.42-44, 2018 (ESCI)
2018
2018Genetic testing for atrioventricular septal defect
Rakhmanov Y., Maltese P. E., Paolacci S., Fanelli F., Beccari T., DÜNDAR M., et al.
The EuroBiotech Journal , cilt.2, ss.48-50, 2018 (ESCI)
2018
2018Genetic testing for pulmonary stenosis
Rakhmanov Y., Maltese P. E., Marinelli C., Beccari T., DÜNDAR M., Bertelli M.
The EuroBiotech Journal , cilt.2, ss.58-60, 2018 (ESCI)
2018
2018Genetic testing for hereditary hemorrhagic telangiectasia
Rakhmanov Y., Maltese P. E., Paolacci S., Marinelli C., Mattassi R. E., Amato B., et al.
The EuroBiotech Journal , cilt.2, ss.32-34, 2018 (ESCI)
2018
2018Genetic testing for coarctation of aorta
Rakhmanov Y., Maltese P. E., Zulian A., Beccari T., DÜNDAR M., Bertelli M.
The EuroBiotech Journal , cilt.2, ss.64-66, 2018 (ESCI)
2018
2018Genetic testing for ventricular septal defect
Rakhmanov Y., Maltese P. E., Fanelli F., Beccari T., DÜNDAR M., Bertelli M.
The EuroBiotech Journal , cilt.2, ss.51-54, 2018 (ESCI)
2018
2018Genetic testing for tetralogy of Fallot
Rakhmanov Y., Maltese P. E., Marinelli C., Beccari T., DÜNDAR M., Bertelli M.
The EuroBiotech Journal , cilt.2, ss.71-73, 2018 (ESCI)
2018
201847,XXX, 48,XXXX, 49,XXXXX: DIFFERENCES ANDSIMILARITIES
Bayramov R., DOĞAN M. E., Korkmaz Bayramov K., Cerrah Güneş M., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y., et al.
Erciyes Medical Journal , 2018 (Hakemli Dergi)
2018
2018Scoliosis, blindness and arachnodactyly in a large Turkish family: Is it a new syndrome?
DÜNDAR M., ERKILIÇ K., ARGÜN M., ÇAĞLAYAN A., KÖSEOĞLU E.
genetic counseling , cilt.19, sa.3, ss.319-330, 2018 (Hakemli Dergi)
2018
2018Editorial Prof. Mariapia Viola-Magni – An Appreciation
DÜNDAR M., Gartland K. M., Gahan P. B.
The EuroBiotech Journal , cilt.2, sa.1, ss.1, 2018 (ESCI)
2018
2018A CASE OF SEVERE HYPOCHROMIC ANEMIA: TRISOMY 10p
Cerrah Güneş M., DOĞAN M. E., Bayramov R., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.
Erciyes Medical Journal , 2018 (Hakemli Dergi)
2018
2018THE INVESTIGATION OF PARP1 AND DNA POL β mRNAEXPRESSIONS ON ALZHEIMER’S DISEASE
Kenanoğlu S., Akalın H., Göl M. F., Bayramov R., KÖSEOĞLU E., SAATÇİ Ç., et al.
Erciyes Medical Journal , 2018 (Hakemli Dergi)
2017
2017Genetic testing for Doyne honeycomb retinal dystrophy
Abeshi A., Coppola P., Beccari T., DÜNDAR M., Ziccardi L., Bertelli M.
EUROBIOTECH JOURNAL
, cilt.1, ss.45-47, 2017 (ESCI)
2017
2017Genetic testing for choroideremia
Abeshi A., Zulian A., Beccari T., DÜNDAR M., Viola F., Garoli E., et al.
EUROBIOTECH JOURNAL
, cilt.1, ss.26-28, 2017 (ESCI)
2017
2017Genetic testing for Mendelian myopia
Abeshi A., Coppola P., Beccari T., DÜNDAR M., Colombo L., Bertelli M.
EUROBIOTECH JOURNAL
, cilt.1, ss.74-76, 2017 (ESCI)
2017
2017Genetic testing for familial exudative vitreoretinopathy
Abeshi A., Marinelli C., Beccari T., DÜNDAR M., Colombo L., Bertelli M.
EUROBIOTECH JOURNAL
, cilt.1, ss.51-53, 2017 (ESCI)
2017
2017Genetic testing for gyrate atrophy of the choroid and retina
Abeshi A., Fanelli F., Beccari T., DÜNDAR M., Benedetto F., Bertelli M.
EUROBIOTECH JOURNAL
, cilt.1, ss.54-56, 2017 (ESCI)
2017
2017Genetic testing for central areolar choroidal dystrophy
Abeshi A., Fanelli F., Beccari T., DÜNDAR M., Falsini B., Bertelli M.
EUROBIOTECH JOURNAL
, cilt.1, ss.23-25, 2017 (ESCI)
2017
2017Pharmacologically active fractions of Sideritis spp. and their use in inherited eye diseases
Abeshi A., Precone V., Beccari T., DÜNDAR M., Falsini B., Bertelli M.
EUROBIOTECH JOURNAL
, cilt.1, ss.6-10, 2017 (ESCI)
2017
2017Genetic testing for Sorsby's fundus dystrophy
Abeshi A., Marinelli C., Beccari T., DÜNDAR M., Ziccardi L., Bertelli M.
EUROBIOTECH JOURNAL
, cilt.1, ss.102-104, 2017 (ESCI)
2017
2017Genetic testing for retinitis punctata albescens/fundus albipunctatus
Abeshi A., Coppola P., Beccari T., DÜNDAR M., D'Esposito F., Bertelli M.
EUROBIOTECH JOURNAL
, cilt.1, ss.96-98, 2017 (ESCI)
2017
2017Genetic testing for congenital stationary night blindness
Abeshi A., Coppola P., Beccari T., DÜNDAR M., Viola F., Colombo L., et al.
EUROBIOTECH JOURNAL
, cilt.1, ss.38-40, 2017 (ESCI)
2017
2017Genetic testing for cone rod dystrophies
Abeshi A., Zulian A., Beccari T., DÜNDAR M., Ziccardi L., Bertelli M.
EUROBIOTECH JOURNAL
, cilt.1, ss.35-37, 2017 (ESCI)
2017
2017Genetic testing for Usher syndrome
Abeshi A., Bruson A., Beccari T., DÜNDAR M., Colombo L., Bertelli M.
EUROBIOTECH JOURNAL
, cilt.1, ss.108-110, 2017 (ESCI)
2017
2017Genetic testing for achromatopsia
Abeshi A., Zulian A., Beccari T., DÜNDAR M., Falsini B., Bertelli M.
EUROBIOTECH JOURNAL
, cilt.1, ss.11-13, 2017 (ESCI)
2017
2017Genetic testing for infantile nystagmus
Abeshi A., Coppola P., Beccari T., DÜNDAR M., Colombo L., Bertelli M.
EUROBIOTECH JOURNAL
, cilt.1, ss.57-59, 2017 (ESCI)
2017
2017Genetic testing in translational ophthalmology
Abeshi A., Precone V., Beccari T., DÜNDAR M., Falsini B., Bertelli M.
EUROBIOTECH JOURNAL
, cilt.1, ss.1-5, 2017 (ESCI)
2017
2017Genetic testing for non syndromic retinitis pigmentosa
Abeshi A., Bruson A., Beccari T., DÜNDAR M., D'Esposito F., Bertelli M.
EUROBIOTECH JOURNAL
, cilt.1, ss.92-95, 2017 (ESCI)
2017
2017Genetic testing for Norrie disease
Abeshi A., Marinelli C., Beccari T., DÜNDAR M., Ziccardi L., Bertelli M.
EUROBIOTECH JOURNAL
, cilt.1, ss.77-79, 2017 (ESCI)
2017
2017Genetic testing for Mendelian glaucoma
Abeshi A., Fanelli F., Beccari T., DÜNDAR M., Ziccardi L., Bertelli M.
EUROBIOTECH JOURNAL
, cilt.1, ss.70-73, 2017 (ESCI)
2017
2017Genetic testing for inherited eye misalignment
Abeshi A., Fanelli F., Beccari T., DÜNDAR M., Colombo L., Bertelli M.
EUROBIOTECH JOURNAL
, cilt.1, ss.60-62, 2017 (ESCI)
2017
2017Genetic testing for Bardet-Biedl syndrome
Abeshi A., Fanelli F., Beccari T., DÜNDAR M., D'Esposito F., Bertelli M.
EUROBIOTECH JOURNAL
, cilt.1, ss.14-16, 2017 (ESCI)
2017
2017Genetic testing for ocular coloboma
Abeshi A., Marinelli C., Beccari T., DÜNDAR M., Colombo L., Bertelli M.
EUROBIOTECH JOURNAL
, cilt.1, ss.29-31, 2017 (ESCI)
2017
2017Genetic testing for corneal dystrophies and other corneal Mendelian diseases
Abeshi A., Fanelli F., Beccari T., DÜNDAR M., Viola F., Colombo L., et al.
EUROBIOTECH JOURNAL
, cilt.1, ss.41-44, 2017 (ESCI)
2017
2017Genetic testing for pattern dystrophies
Abeshi A., Coppola P., Beccari T., DÜNDAR M., Di Nicola M., Viola F., et al.
EUROBIOTECH JOURNAL
, cilt.1, ss.86-88, 2017 (ESCI)
2017
2017Genetic testing for Senior-Loken syndrome
Abeshi A., Zulian A., Beccari T., DÜNDAR M., Colombo L., Bertelli M.
EUROBIOTECH JOURNAL
, cilt.1, ss.99-101, 2017 (ESCI)
2017
2017Genetic testing for color vision deficiency
Abeshi A., Bruson A., Beccari T., DÜNDAR M., Colombo L., Bertelli M.
EUROBIOTECH JOURNAL
, cilt.1, ss.32-34, 2017 (ESCI)
2017
2017Genetic testing for Best vitelliform macular dystrophy
Abeshi A., Bruson A., Beccari T., DÜNDAR M., Viola F., Colombo L., et al.
EUROBIOTECH JOURNAL
, cilt.1, ss.17-19, 2017 (ESCI)
2017
2017Genetic testing for Stargardt macular dystrophy
Abeshi A., Zulian A., Beccari T., DÜNDAR M., D'Esposito F., Bertelli M.
EUROBIOTECH JOURNAL
, cilt.1, ss.105-107, 2017 (ESCI)
2017
2017Genetic testing for Mendelian cataract
Abeshi A., Zulian A., Beccari T., DÜNDAR M., Ziccardi L., Bertelli M.
EUROBIOTECH JOURNAL
, cilt.1, ss.66-69, 2017 (ESCI)
2017
2017Genetic testing for X-linked juvenile retinoschisis
Abeshi A., Bruson A., Beccari T., DÜNDAR M., D'Esposito F., Bertelli M.
EUROBIOTECH JOURNAL
, cilt.1, ss.111-113, 2017 (ESCI)
2017
2017Genetic testing for Leber congenital amaurosis
Abeshi A., Coppola P., Beccari T., DÜNDAR M., Falsini B., Bertelli M.
EUROBIOTECH JOURNAL
, cilt.1, ss.63-65, 2017 (ESCI)
2017
2017Genetic testing for Bietti crystalline dystrophy
Abeshi A., Bruson A., Beccari T., DÜNDAR M., Ziccardi L., Bertelli M.
EUROBIOTECH JOURNAL
, cilt.1, ss.20-22, 2017 (ESCI)
2017
2017Genetic testing for Refsum disease
Abeshi A., Zulian A., Beccari T., DÜNDAR M., D'Esposito F., Bertelli M.
EUROBIOTECH JOURNAL
, cilt.1, ss.89-91, 2017 (ESCI)
2017
2017Genetic testing for enhanced S-cone syndrome
Abeshi A., Marinelli C., Beccari T., DÜNDAR M., D'Esposito F., Bertelli M.
EUROBIOTECH JOURNAL
, cilt.1, ss.48-50, 2017 (ESCI)
2017
2017Genetic testing for ocular albinism and oculocutaneous albinism
Abeshi A., Marinelli C., Beccari T., DÜNDAR M., Falsini B., Bertelli M.
EUROBIOTECH JOURNAL
, cilt.1, ss.80-82, 2017 (ESCI)
2017
2017Genetic testing for optic atrophy
Abeshi A., Bruson A., Beccari T., DÜNDAR M., Falsini B., Bertelli M.
EUROBIOTECH JOURNAL
, cilt.1, ss.83-85, 2017 (ESCI)
2017
2017Advances in biotechnology: Genomics and genome editing
Gartland K. M. A., DÜNDAR M., Beccari T., Magni M. V., Gartland J. S.
EUROBIOTECH JOURNAL
, cilt.1, sa.1, ss.2-9, 2017 (ESCI)
2017
2017Genetic tests for low-and middle-income countries: a literature review
MALTESE P. E., POPLAVSKAIA E., MALYUTKINA I., SIROCCO F., BONIZZATO A., CAPODICASA N., et al.
GENETICS AND MOLECULAR RESEARCH
, cilt.16, sa.1, 2017 (ESCI)
2016
2016Clinical Characteristics of Cases with Spinal Muscular Atrophy
CANPOLAT M., Bayram A. K., Bahadir O., PER H., GÜMÜŞ H., DÜNDAR M., et al.
GUNCEL PEDIATRI-JOURNAL OF CURRENT PEDIATRICS
, cilt.14, sa.1, ss.18-22, 2016 (ESCI)
2015
2015Triplet Pregnancy with Partial Hydatidiform Mole Coexisting with Two Fetuses after Ovulation Induction and Intrauterine Insemination
KÜTÜK M. S., DOLANBAY M., Akalın H., ÖZGÜN M. T., Okten T., DÜNDAR M., et al.
Gynecol Obstet Reprod Med , cilt.21, sa.3, ss.171-173, 2015 (Hakemli Dergi)
2015
2015FRAJİL X SENDROMU ÖN TANILI HASTALARDA FMR1 GENİNDEKİ 3'LÜ TEKRAR SAYI MUTASYONLARIN BELİRLENMESİ
Ada Y., AKBAROVA Y., GÜMÜŞ H., DÜNDAR M.
SAĞLIK BİLİMLERİ DERGİSİ , sa.24, ss.156-162, 2015 (Hakemli Dergi)
2015
2015The effects of NOS3-786 T/C polymorphism and HBB-551 C/T polymorphism and the expression levels of these genes on alpine skiing performance
Polat M., Coksevim B., TAHERİ S., DÜNDAR M.
Gazzetta Medica Italiana Archivio per le Scienze Mediche
, cilt.174, sa.9, ss.381-389, 2015 (Scopus)
2015
2015The effects of NOS3 -786 T/C polymorphism and HBB -551 C/T polymorphism and the expression levels of these genes on alpine skiing performance
POLAT M., ÇOKSEVİM B., TAHERİ S., DÜNDAR M.
Gazetta Medica Italiana Archivio per le Scienze Mediche , cilt.174, ss.391-398, 2015 (Hakemli Dergi)
2015
2015Genotoxic Effects of some Antituberculosis Drugs and Mixtures in Rats
ARSLAN K., KANBUR M., KARABACAK M., Sarıca Z., TAŞÇıOĞLU N., İŞCAN K. M., et al.
DRUG RESEARCH
, cilt.65, sa.4, ss.219-222, 2015 (ESCI)
2015
2015A Glutamine Repeat Variant of the RUNX2 Gene Causes Cleidocranial Dysplasia
Mastushita M., Kitoh H., Subasioglu A., Colak F. K., Dundar M., Mishima K., et al.
MOLECULAR SYNDROMOLOGY
, cilt.6, sa.1, ss.50-53, 2015 (ESCI)
2015
2015Genetic background of supernumerary teeth.
SUBASIOGLU A., SAVAS S., KUCUKYILMAZ E., KESIM S., YAGCI A., Dundar M.
European journal of dentistry
, cilt.9, ss.153-8, 2015 (Scopus)
2014
2014Effects of ACE expression and I/D polymorphism on alpine skiing performance
POLAT M., ÇOKSEVİM B., TAHERİ S., DÜNDAR M.
Gazzetta Medica Italiana , cilt.173, sa.12, ss.593-600, 2014 (Hakemli Dergi)
2014
2014ACE EXPRESION I/D POLYMORPHISM IN ALPINE SKIING
POLAT M., Çoksevim B., TAHERİ S., DÜNDAR M.
Gazzetta Medica Italiana-Archivio Per Le Scienze Mediche , cilt.173, sa.12, ss.593-600, 2014 (Scopus)
2012
2012Evaluation of the Results of Cases Prenatally Diagnosed as VSD
ÇAĞLI F., Basbug M., ÖZGÜN M. T., Oner G., Narin N., AKGÜN H., et al.
ERCIYES MEDICAL JOURNAL
, cilt.34, sa.3, ss.111-115, 2012 (ESCI)
2012
2012Biotechnology, Cloning and Ethics.
DÜNDAR M., ŞENER E. F.
Global Bioethics , cilt.27, ss.179-182, 2012 (Scopus)
2011
2011Prediction, prevention and personalisation of medication for the prenatal period: genetic prenatal tests for both rare and common diseases.
DÜNDAR M., SUBAŞIOĞLU UZAK A., ERDOĞAN M., AKBAROVA Y.
The EPMA Journal , sa.2, ss.181-195, 2011 (Hakemli Dergi)
2011
2011Türkiye de Yatırımcıya ve sanayiciye çağrı
DÜNDAR M.
Kayseri İli Yardım Derneği İstanbul Şubesi-Bizim Kayseri , ss.60-61, 2011 (Hakemsiz Dergi)
2011
2011Hayatın Sempatik Yüzleri Down Sendromlu çocuklar
DÜNDAR M.
Dr. Dergisi , sa.1, ss.13-14, 2011 (Hakemsiz Dergi)
2011
2011Fetal Genetik Hastalıklar
DÜNDAR M.
Türkiye Klinikleri Dergisi , cilt.4, sa.1, ss.1-7, 2011 (Hakemli Dergi)
2010
2010Genetik ve Genetik Hastalıklar
DÜNDAR M.
Erciyes Tıp Haber Bülteni , sa.2, 2010 (Hakemsiz Dergi)
2010
2010GDO ya dair her şey
DÜNDAR M.
Türkiye Yeni Ufuklar Dergisi , sa.7, ss.38-41, 2010 (Hakemsiz Dergi)
2010
2010Genetik Yapısı Değiştirilmiş Gıdalar
DÜNDAR M.
Kayseri İli Yardım Derneği İstanbul Şubesi-Bizim Kayseri , ss.64-65, 2010 (Hakemsiz Dergi)
2010
2010Genetic Approach to the Case with Amniotic Band Sequence
SUBAŞIOĞLU UZAK A., ARSLAN K., DÜNDAR M.
Erciyes Medical Journal , cilt.32, sa.1, ss.61-64, 2010 (ESCI)
2010
2010Amniyotik Bant Sekanslı Olguya Genetik Yaklaşım
Uzak Subaşıoğlu A., DÜNDAR M., ARSLAN K.
ERCİYES TIP DERGİSİ , cilt.32, sa.1, ss.61-64, 2010 (Hakemli Dergi)
2010
2010Türkiyede Nadir Hastalıklar ve Yetim İlaçlar Medikal ve Sosyal Problemler
DÜNDAR M.
Erciyes Tıp Dergisi , cilt.32, sa.3, ss.195-200, 2010 (Hakemli Dergi)
2010
2010Amniyotik Band Sekanslı Olguya Genetik Yaklaşım
DÜNDAR M.
Erciyes Tıp Dergisi , cilt.32, sa.1, ss.9-14, 2010 (Hakemli Dergi)
2009
2009Effects of seperate or sımultaneous ınjectıon of two dıfferent genes Enhanced green fluorescence proteın gene Human gamma ınterferon gene on Transgenıc mice recovery
ARSLAN K., BAĞIŞ H., DÜNDAR M.
Sağlık Bilimleri Dergisi (Journal of Health Sciences , cilt.18, sa.2, ss.43-52, 2009 (Hakemli Dergi)
2009
2009Effects Of Seperate Or Simultaneous İnjection Of Two Different Genes (Enhanced Green-Fluorescence Protein Gene, Human Gamma İnterferon Gene) On Transgenic Mice Recovery
ARSLAN K., Bağış H., DÜNDAR M.
E.Ü.Journal of Health Sciences , cilt.18, sa.2, ss.43-52, 2009 (Hakemli Dergi)
2009
2009İki farklı genin Güçlendirilmiş Yeşil Floresan protein geni İnsan gamma interferon geni ayrı ayrı veya birlikte mikroenjeksiyonunun transgenik fare eldesi üzerine etkilerinin araştırılması
DÜNDAR M.
Sağlık Bilimleri Dergisi (Journal of Health Sciences) , cilt.18, sa.2, ss.43-52, 2009 (Hakemli Dergi)
2008
2008İnvazif Prenatal Tanı Yöntemleri Uygulanan 2295 Olgunun Retrospektif Analizi
Saatci C., ÖZKUL Y., TAŞDEMİR Ş., KİRAZ A., Müderris İ., Taşcıoğlu N., et al.
PERİNATOLOJİ DERGİSİ , ss.116-119, 2008 (Hakemli Dergi)
2008
2008Parental karyotype and genetic markers for thrombophilia in recurrent miscarriage
Saatci C., Öner G., TAŞDEMİR Ş., KİRAZ A., ÖZKUL Y., Dundar M., et al.
J Turkish German Gynecol Assoc , ss.139-143, 2008 (Hakemli Dergi)
2008
2008Amenoreli Hastaların Sitogenetik Analiz Sonuçlarının Değerlendirilmesi
Saatci C., ÖZKUL Y., Müderris İ., KİRAZ A., TAŞDEMİR Ş., Caglayan A., et al.
Türkiye Klinikleri Dergisi , sa.18, ss.83-87, 2008 (Hakemli Dergi)
2008
2008Hastalıklarda Genetik Faktörlerin Rolü
DÜNDAR M.
Kayseri İli Yardım Derneği İstanbul Şubesi-Bizim Kayseri , ss.65, 2008 (Hakemsiz Dergi)
2008
2008Klonlama
DÜNDAR M.
Kayseri İli Yardım Derneği İstanbul Şubesi-Bizim Kayseri , ss.61, 2008 (Hakemsiz Dergi)
2007
2007A case of partial trisomy 13 with features similar to ‘C’ Syndrome. Bulguları C sendromuna benzeyen parsiyel trizomi
Caglayan A., Koklu E., Saatci C., KURTOĞLU S., ÖZKUL Y., Dundar M.
ERCİYES TIP DERGİSİ , ss.159-163, 2007 (Hakemli Dergi)
2007
2007Genetik Anomalisi Olmayan İki Oligodonti Olgusu
ŞİŞMAN Y., Tarım Ertaş E., DÜNDAR M.
Erciyes Üniversitesi Sağlık Bilimleri Degisi , cilt.16, ss.180-185, 2007 (Hakemli Dergi)
2007
2007Frequency of the common G985A mutation in the medium-chain acyl-coa dehydrogenase gene in Turkish population
DÜNDAR M., TAHERİ S., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y., ÇAĞLAYAN O.
SAĞLIK BİLİMLERİ DERGİSİ , cilt.29, ss.263-267, 2007 (Hakemli Dergi)
2007
2007A case of partial trisomy 13 with features similar to C Syndrome Bulguları C sendromuna benzeyen parsiyel trizomi 13
DÜNDAR M.
Erciyes Tıp Dergisi , cilt.29, sa.2, ss.159-163, 2007 (Hakemli Dergi)
2007
2007Ülkemiz ve Biyoteknoloji Kayseri İli Yardım Derneği İstanbul Şubesi
DÜNDAR M.
Kayseri İli Yardım Derneği İstanbul Şubesi-Bizim Kayseri , ss.47, 2007 (Hakemsiz Dergi)
2005
2005İnsan Genomu Kromozomlar
DÜNDAR M.
urkiye Klinikleri J Pediatr Sci , cilt.1, sa.2, ss.11-17, 2005 (Hakemli Dergi)
2000
2000Cystic hygroma occuring in a twin pregnancy
Yaşasın Z., Başbuğ M., Dündar M., SERİN I. S., Tayyar M., Narin N.
Gynecol Obstet Reprod Med , cilt.6, ss.219-220, 2000 (Hakemli Dergi)
1997
1997A seventeen years old patient presenting with X linked agammaglobulinemia
DÜNDAR M.
Türkiye Tıp Dergisi , cilt.3, sa.4, ss.171-174, 1997 (Hakemli Dergi)
1997
1997Bloom sendromu Bir hastanın sunulması
DÜNDAR M.
Medical Network Klinik Bilimler ve Doktor , cilt.3, sa.4, ss.573-575, 1997 (Hakemli Dergi)
1996
1996Detection of a germline mutation in the RB1 gene
DÜNDAR M.
The New Journal of Medicine , cilt.13, sa.1, ss.28-29, 1996 (Hakemli Dergi)
1996
1996Screening of RB1 gene mutations in breast and bladder tumours
DÜNDAR M.
The New Journal of Medicine , cilt.13, sa.2, ss.82-84, 1996 (Hakemli Dergi)
1990
1990Anadolu nun Genetik yapısı üzerine araştırmalar XX 8 ölü doğumlu ailelerde yeni gebelikten beklentiler
DÜNDAR M.
Erciyes Tıp Dergisi , cilt.12, ss.215-223, 1990 (Scopus)
Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar
2022
2022Nadir bir hipogonadotropik hipogonadizm nedeni: Boucher-Neuhauser sendromu
KALANYUVA D., KARA C. Ş., ÖKÇESİZ İ., DÜNDAR M., BAYRAM F.
43. Türkiye Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Kongresi, Türkiye, 18 - 22 Mayıs 2022
2021
2021A case report of Alstrom syndrome in a Turkish girl with syndromic obesity
YAKUBİ M., DEMİR M., ÇİÇEK D., HATİPOĞLU N., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.
6.ULUSLARARASI ERCİYES TIP TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Kayseri, Türkiye, 15 Eylül 2021, ss.30
2021
2021Short stature caused by ACAN gene mutation; a case report
KARATAŞ E., ÖZÇELİK F., DEMİR M., KARA L., AKYÜREK E., HATİPOĞLU N., et al.
6.ULUSLARARASI ERCİYES TIP TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Kayseri, Türkiye, 16 - 18 Eylül 2021, ss.36
2021
2021Two novelKMT2Dvariants in a series of 7 patients with Kabuki syndrome
Özçelik F., Duman N., KİRAZ A., Öz Ö., GÖKÇE N., Çiçek D., et al.
6.Uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 16 Eylül 2021, ss.24-25
2021
20216.ULUSLARARASI ERCİYES TIP TIBBİ GENETİK KONGRESİ
ŞAHİN İ. O., KARATAŞ E., DEMİR M., GÖKÇE N., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.
6.ULUSLARARASI ERCİYES TIP TİBBİ GENETİK KONGRESİ, Kayseri, Türkiye, 16 - 18 Eylül 2021, ss.35
2021
2021A cleft palate with 49, XXXXY karyotype: A case report
Ekinci Ö. G., Kenanoğlu S., Küçük T. Y., Özgüç B., Tan B., Babacan S., et al.
6.Uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 16 - 18 Eylül 2021, ss.27-28
2021
2021Novel variant detected in the FAS gene of a patient with Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome
ARI M. B., YAMAN T., ÇALIŞKAN Ç., ÖZÇELİK F., ÖZCAN A., ÖZKUL Y., et al.
6.ULUSLARARASI ERCİYES TIP TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Kayseri, Türkiye, 16 - 18 Eylül 2021, ss.56
2021
2021A novel homozygous mutation inCYP11A1gene in 46, XX patient with P450scc deficiency
KULAK ABAY H., HATİPOĞLU N., GÜL ŞİRAZ Ü., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.
6.Uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 16 Eylül 2021, ss.29
2021
2021Molecular evaluation of patients with pre-diagnosed Dravet Syndrome
GÖKÇE N., MERMER D. B., MAMMADOVA N., AKALIN H., BAŞGÖZ N., AKYÜREK E., et al.
6.ULUSLARARASI ERCİYES TIP TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Kayseri, Türkiye, 16 - 18 Eylül 2021, ss.36-37
2021
2021A case of rare CYP26B1-related craniosynostosis in a Turkish female patient
DEMİR M., Özgüç B., ÖZTÜRK M. A., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.
6.ULUSLARARASI ERCİYES TIP TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Kayseri, Türkiye, 16 Eylül 2021, ss.29
2021
2021Evaluation of chimerism test and genetic translocation results in ALL, AML and CML patients
TAN B., ŞAHİN İ. O., EKİNCİ Ö. G., YILMAZ E., ÖZCAN A., KARAKÜKCÜ M., et al.
6.ULUSLARARASI ERCİYES TIP TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Kayseri, Türkiye, 15 Aralık 2021, ss.30
2021
2021Investigation of the Effects of Obesity on the Pluripotency Feature of Mouse Adipose Tissue Originated Mesenchymal Stem Cells
Ahmed Al Sammarraie S. H., GÜNAYDIN Z., SINIKSARAN B. S., DÜNDAR M., ÖZCAN S.
6.ULUSLARARASI ERCİYES TIP TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Kayseri, Türkiye, 16 - 18 Eylül 2021, ss.48
2021
2021Clinical and Molecular Evaluation of MEFV Gene Variants in the Turkish Population: A study by the National Genetics Consortium
FAHRİOĞLU U., DÜNDAR M.
6. Uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 16 Eylül 2021, ss.3
2021
2021A novel homozygous variant inSUOXgene causes classic isolated sulfite oxidase deficiency: a case report
USLU K., GÜLEÇ A., ARSLAN S., BAŞGÖZ N., KARDAŞ F., PER H., et al.
6.ULUSLARARASI ERCİYES TIP TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Kayseri, Türkiye, 16 Eylül 2021, ss.30
2021
2021Clinical studies on the efficacy of alpha-cyclodextrin and hydroxytyrosol against SARS-CoV-2 infection: North Cyprus ExperienceNorth Cyprus Experience
ERGÖREN M. Ç., Paolacci S., Manara E., TUNCEL G., Dhuli K., Camilleri G., et al.
EUROPEAN BIOTECHNOLOGY CONGRESS 2021, Sofija, Bulgaristan, 23 - 25 Eylül 2021, cilt.5, ss.49
2021
2021Molecular investigation ofpatients diagnosed with Crouzen Syndrome by next-generation sequencing method
MERMER D. B., GÖKÇE N., ÖZÇELİK F., AKALIN H., CANPOLAT M., GÜMÜŞ H., et al.
6.ULUSLARARASI ERCİYES TIP TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Kayseri, Türkiye, 16 - 18 Eylül 2021, ss.55
2020
2020A novel variant in the SLC2A2 gene associated with glycogen storage disease type XI
Özçelik F., KADIOĞLU YILMAZ B., BAYSAL K., KARASU N., DOĞAN M. E., KARDAŞ F., et al.
V. Uluslararası Erciyes Tıp Genetik Günleri, 20 - 22 Şubat 2020, cilt.31
2020
2020A novel variant in the EFTUD2 gene is associated with mandibulofacial dysostosis with microcephaly in a Turkish patient and her mother
KIRANATLIOĞLU K., DOĞAN M. E., Kazımlı U., Akyürek E., CANPOLAT M., ÖZKUL Y., et al.
V. Uluslararası Erciyes Tıp Genetik Günleri, 20 - 22 Şubat 2020, cilt.31
2020
2020Therapeutic approach to DMD with HSP70-hom and HSP70-2
Aynekin B., Akalın H., COŞKUN N., BAYSAL K., GÜMÜŞ H., PER H., et al.
V. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri Kongresi, Nevşehir, Türkiye, 20 - 22 Şubat 2020, cilt.31, ss.1
2020
2020A novel EDAR gene variant causing autosomal dominant hypohidrotic ectodermal dysplasia
BAYSAL K., DOĞAN M. E., Kazımlı U., Boyyadoğlu Ç., COŞKUN N., Akkuş M., et al.
V. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri Kongresi, Nevşehir, Türkiye, 20 - 22 Şubat 2020, cilt.31, ss.1
2020
2020Recent Developments in Biotechnology and European BiotechnologyNetwork Association
DÜNDAR M., Karasu N.
Bio Turkey 2020 Uluslararası Biyoteknoloji Kongresi, İstanbul, Türkiye, 5 - 07 Mart 2020
2020
2020The sexual and psychological conditions of male patients with klinefelter syndrome and vasal agenesis
BAYDİLLİ N., DEMİRTAŞ A., ÖZKAYA M., SABUR V., AKINSAL E. C., DÜNDAR M., et al.
V. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri Kongresi, Nevşehir, Türkiye, 20 - 22 Şubat 2020
2020
2020Developing evidence based computerized diagnostic tools for breast cancer early prediction
ŞENTÜRK N., TUNCEL G., KÖSEOĞLU S., DOĞAN B., ÖZEMRİ SAĞ Ş., MOCAN G., et al.
V. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri Kongresi, Türkiye, 20 - 22 Şubat 2020
2019
2019A case of cockayne syndrome: a novel homozygous missense variant
Kandemir N., Karaduman N., Arslan S., Baysal K., DÜNDAR M.
European Biotechnology Congress, 11 - 13 Nisan 2019, cilt.305, ss.88
2019
2019Investigation of the effect of propranolol treatment on HTRA2, DRD3, SLC1A2 genes expression in the patients with essential tremor of the hands
Kandemir N., Bayramov R., Gültekin M., DÜNDAR M.
European Biotechnology Congress, 11 - 13 Nisan 2019, cilt.305, ss.28
2019
2019Quality assurance of genetic laboratories and the EBTNA practice certification
Manara E., Precone V., DÜNDAR M., Beccari T., Cecchin S., Marceddu G., et al.
European Biotechnology Congress, 11 - 13 Nisan 2019, cilt.305, ss.7
2019
2019A novel nonsense variant in COL1A1 gene in a family with clinical symptoms of osteogenesis imperfecta
Kandemir N., Kazımlı U., Dirican Ö., DÜNDAR M.
European Biotechnology Congress, 11 - 13 Nisan 2019, cilt.305, ss.88
2019
2019Application of high-throughput DNA sequencing to score population-specific variants for rare disorders
Ergören M., Manara E., Paolucci S., Temel S., Mocan G., DÜNDAR M., et al.
European Biotechnology Congress, 11 - 13 Nisan 2019, cilt.305, ss.25
2019
2019Future Biotechnology
DÜNDAR M., Prakash S., Lal R., Martin D.
European Biotechnology Congress, 11 - 13 Nisan 2019, cilt.305, ss.1-2
2019
2019Investigation of the Effects of Propranolol on DRD3, SLC1A2 and HTRA2 Gene Expression in Patients with Essential Tremor
Gultekin M., Kandemir N., Mirza M., Kara M., Tascioglu N., Dundar M.
International Congress of Parkinson's Disease and Movement Disorders, Nice, Fransa, 22 - 26 Eylül 2019, cilt.34
2019
2019Clinical phenotype and genotype association in patients with 21-hydroxylase deficiency
Aghayeva A., Turan H., Toksoy G., Cakir A. D., Berkay E., Gunes N., et al.
58th Annual ESPE meeting, 19 - 21 Eylül 2019, cilt.91, ss.361-362
2018
2018Familial Mediterranean fever looking into ten years’xx experience
BAYRAMOV R., DOĞAN M. E., AYNEKİN B., EMEKLİ R., YAVUZ F., CERRAH GÜNEŞ M., et al.
51st European Society of Human GeneticsConference, Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, cilt.27, ss.903
2018
2018Familial Mediterranean fever; looking into ten years' experience
BAYRAMOV R., DOĞAN M., Aynekin B., Emekli R., Yavuz F., Gunes M. C., et al.
51st Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG), Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, cilt.27, ss.903
2019
2019A de novo novel frameshift variant in the penultimate exon of FBN1 gene cause of rare Marfan lipodystrophy syndrome
DOĞAN M. E., DÜNDAR M.
13th Balkan Congress of Human Genetics, 17 - 20 Nisan 2019, cilt.22, ss.69
2019
2019A novel missense variant in the homogentisate 1,2-dioxygenase (HGD) gene in a patient with clinical symptoms of alkaptonuria.
KAZIMLI U., DOĞAN M. E., BAYSAL K., ÖZKUL Y., ŞENEL S., DÜNDAR M.
13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, cilt.22, ss.166
2019
2019A case with multiple dislocations associated Larsen Syndrome a novel variant of FLNB gene
ARSLAN S. B., Acar Dirican Ö., CERRAH GÜNEŞ M., DOĞAN M. E., PER H., DÜNDAR M.
13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, cilt.22
2019
2019Molecular Analysis of Hotspot Mutation Sites in Chronic Myeloid Leukemia (CML) Patients with Imatinib Mesylate Drug Resistance
KARASU N., Akalın H., GÖKÇE N., ÇELİK S., ESER B., DÜNDAR M.
Uluslararası 7. İlaç Kimyası: İlaç Etkin Maddesi Tasarımı, Sentezi, Üretimi ve Standardizasyonu Kongresi, Antalya, Türkiye, 14 - 17 Mart 2019, cilt.1, ss.1
2019
2019Identification and frequency of CFTR gene variants
KENANOĞLU S., BOZ M., NESLİHAN B., COŞKUN N., BADUR MERMER D., ÖNAL M. G., et al.
International Participated Erciyes Medical Genetics Days, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019
2019
2019Molecular pathological evaluationof Alport syndrome
BAŞGÖZ N., DOĞAN M. E., COŞKUN N., ÖNAL M. G., SİPAHİOĞLU M. H., DURSUN İ., et al.
International Participated Erciyes Medical Genetics Days, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019
2018
2018How Today’s Biotechnology Modifying Future and EBTNA
DÜNDAR M., Bayramov R., Gartland K.
42. 3rd International Conference On Applied Biotechnology (3rd ICAB), Tirane, Arnavutluk, 23 - 24 Kasım 2018
2018
2018THE ASSOCIATION OF BRAIN-DERIVED NEUROTROPHIC FACTOR GENE POLYMORPHISM WITH OBSTRUCTIVE SLEEP APNEA SYNDROME and OBESITY
TUTAR N., yüksekkaya m., DÜNDAR M., YILMAZ İ., GÜLMEZ İ., OYMAK F. S., et al.
european respiratory society congress 2018, 15 - 19 Eylül 2018
2018
2018Gene variants of Congenital Adrenal Hyperplasia in Anatolian population
BAYRAMOV R., DÜNDAR A., DOĞAN M. E., AKKUŞ M., POLAT S., HATİPOĞLU N., et al.
European Biotechnology Congress 2018, Atina, Yunanistan, 26 - 28 Nisan 2018, cilt.280, ss.21
2018
2018Two novel missense variants of FGFR2 gene in two patients with Pfeiffer Syndrome Type 3
Doğan M. E., Dundar B., Gunes M. C., Bayramov R., Karaduman N. K., Per H., et al.
European Biotechnology Congress, Athens, Yunanistan, 26 - 28 Nisan 2018, cilt.280
2018
2018Biotechnological opportunities
Gartland K. M., DÜNDAR M., Beccari T., Gartland J. S.
European Biotechnology Congress, ATİNA, Yunanistan, 26 - 28 Nisan 2018, cilt.280, ss.3
2018
2018In memory of Mariapia Viola-Magni, Founder of European Biotechnology Thematic Network Association
DÜNDAR M., Beccari T., Vicente O., Slavica A., Bayramov R., Dundar M. S., et al.
European Biotechnology Congress, Athens, Yunanistan, 26 - 28 Nisan 2018, cilt.280
2018
2018Recent Developments and Oppurtunities in Biotechnology
DÜNDAR M.
SECOND INTERNATIONAL BIOMEDICAL ENGINEERING CONGRESS, 24 - 27 Mayıs 2018
2018
2018The Association of Endothelin-1 Levels With Renal Survival in Polycystic Kidney Disease Patients
EROĞLU E., KOÇYİĞİT İ., KAYNAR A. S., KOÇER D., ZARARSIZ G., BAYRAMOV R., et al.
55th ERA-EDTA Congress, 24 - 27 Mayıs 2018, cilt.33, ss.64
2017
2017The frequencies of Y chromosome microdeletions in infertile men from Middle Anatolia, Turkey
AKINSAL E. C., BAYDİLLİ N., DÜNDAR M., EKMEKÇİOĞLU O.
10th Meeting of the EAU Section of Andrological Urology, Malmö, İsveç, 24 - 25 Kasım 2017, cilt.16, ss.2995-2996
2017
2017Medical Genetics Course and Biotechnology MAGI Balkan and EBTNA European Biotechnology Thematic Network Association
DÜNDAR M.
Medical Genetics Course and Biotechnology MAGI Balkan and EBTNA European Biotechnology Thematic Network Association, 21 - 24 Eylül 2017
2017
2017karaciğer fibrosis hücre hattında histon deasetilaz inhibitörü olan SAHA’xxnınepitel hücrelerin mezankimal hücrelere dönüşümü üzerine olan etkisinin araştırılması
özel m., uçar ç., doğru b. n., güneş f., BAŞKOL G., BAŞKOL M., et al.
uluslararası biyokimya kongresi, 19 - 23 Eylül 2017
2017
2017kolanjiokarsinom hücre hattında SAHA’xxnın transciptional enhancer factors gen ekspresyonları üzerine etkisi
yasemin a., güneş f., özel m., uçar ç., doğru b. n., BAŞKOL G., et al.
Uluslararası Biyokimya Kongresi, 19 - 23 Eylül 2017
2017
2017kolanjiokarsinoma hücre hattında histon deasetilaz inhibitörü SAHA’xxnın transforming growth factor beta yolağı üzerine etkisi
güneş f., özel m., doğru b. n., uçar ç., BAŞKOL G., BAŞKOL M., et al.
uluslararası Biyokimya kongresi, 19 - 23 Eylül 2017
2017
2017European biotechnology thematic network association
DÜNDAR M.
Smart Specialization Strategy in the Field of Biotechnologies in Europe: A Challenge for CEE Region, Bratislava, Slovakya, 4 - 06 Eylül 2017
2017
2017Frequency of chromosome variants in families with recurrent pregnancy loss and statistical analysis of infertility
GUNSILI B., BAYRAMOV R., KENANOGLU S., DOĞAN M. E., GUNES M. C., SAATÇİ Ç., et al.
European Biotechnology Congress, Dubrovnik, Hırvatistan, 25 - 27 Mayıs 2017, cilt.256
2017
2017Retrospective results of 18 years prenatal diagnosis cases and its evaluation
BAYRAMOV R., Kutuk M. S., KENANOGLU S., GUNES M. C., DOĞAN M. E., ÖZKUL Y., et al.
European Biotechnology Congress, Dubrovnik, Hırvatistan, 25 - 27 Mayıs 2017, cilt.256
2017
2017The correlation of genotype-phenotype of FMF disease and its review of statistical data
YAVUZ F., BAYRAMOV R., KENANOGLU S., DOĞAN M. E., GUNES M. C., BOZ M., et al.
European Biotechnology Congress, Dubrovnik, Hırvatistan, 25 - 27 Mayıs 2017, cilt.256
2017
2017Association of the thrombophilia factors with breast and/or ovarian cancer risk
Badur Mermer D., COŞKUN N., Akalın H., Bayramov R., ÖNAL M. G., SAATÇİ Ç., et al.
JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY, Dubrovnik, Hırvatistan, 25 - 27 Mayıs 2017
2017
2017Prenatal diagnosis of a foetus with partial monosomy 4p and partial trisomy 13q
DOĞAN M. E., Kutuk M. S., BAYRAMOV R., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.
European Biotechnology Congress, Dubrovnik, Hırvatistan, 25 - 27 Mayıs 2017, cilt.256
2017
2017NF1 gene variant allele frequencies comparison of Turkish population with databases
BAYRAMOV R., DOĞAN M. E., GUNES M. C., UNAL M. G., BOZ M., ADA Y., et al.
European Biotechnology Congress, Dubrovnik, Hırvatistan, 25 - 27 Mayıs 2017, cilt.256
2017
2017GENERAL REVIEW OF STATISTICAL DATA IN FMF DISEASEAND GENOTYPE-PHENOTYPE CORRELATION
YAVUZ F., BAYRAMOV R., DOĞAN M. E., CERRAH GÜNEŞ M., BOZ M., SAATÇİ Ç., et al.
ERCİYES MEDİCAL GENETİCS DAYS 2017, Türkiye, 11 - 13 Mayıs 2017
2017
2017The mutation spectrum of DHCR7 gene and two novel mutations
IŞIK E., ONAY H., AKGÜN B., ATİK T., AYKUT A., DURMAZ A., et al.
The European Society of Human Genetics 2017, 27 - 30 Mayıs 2017
2017
2017Developments in biotechnology
DÜNDAR M.
European Biotechnology Congress 2017, Dubrovnik, Hırvatistan, 25 - 27 Mayıs 2017, ss.7
2017
2017The Effect of CYP2C19*2 Polymorphism on Clopidogrel Resistance In COPD Patients
DÜNDAR M.
European Biotechnology Congress 2017, Dubrovnik, Hırvatistan, 25 - 27 Mayıs 2017, ss.80
2017
2017Association of the thrombopholia panel with breast and/or ovarian cancer risk
DÜNDAR M.
European Biotechnology Congress 2017, Dubrovnik, Hırvatistan, 25 - 27 Mayıs 2017, ss.80
2017
2017NCAH prevalance with novel CYP21A2 and CYP11B1 mutations in hirsut turkish women
POLAT S., karaburgu s., ÜNLÜHİZARCI K., DÜNDAR M., ÖZKUL Y., ÖZDAMAR KARACA Z. C., et al.
19th European Congress of Endocrinology, 20 - 23 Mayıs 2017
2017
2017İNSAN KARACIĞER STELLAT HÜCRE HATLARINDA (LX2), ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG2 GENİNİN İNHİBİSYONUNUN, FİBROZİS İLE İLİŞKİSİ
BAŞKOL G., KILIÇ E., DÜNDAR M., Özel M., Güven İ.
Türk Klinik Biyokimya Kongresi 04-07 Mayıs 2017 Acapulco Otel Girne, KKTC, Girne, Kıbrıs (Kktc), 4 - 07 Mayıs 2017, ss.77
2017
2017İnsan karaciğer stellat hücre hatlarında (LX2), enhancer of zeste homolog2 geninin inhibisyonunun, fibrozis ile ilşkisi
BAŞKOL G., KILIÇ E., DÜNDAR M., özel m., güven i.
Uluslararası katılımlı XVII. Klinik Biyokimya Kongresi, 4 - 07 Mayıs 2017
2017
2017HEPG2 HÜCRE HATTINDA DZNEP’İN EMT SİNYAL YOLAĞINDA ROL OYNAYAN GENLER ÜZERİNE OLAN ETKİSİ
BAŞKOL G., OZEL M., UÇAR Ç., DOĞRU B. N., GÜNEŞ F., GÜVEN İ., et al.
XVII. Klinik Biyokimya Kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 4 - 07 Mayıs 2017, cilt.15, ss.170
2017
2017HepG2 hücre hattında DZNE’xxin EMT sinyal yolağında rol oynayan genler üzerine olan etkisi
özel m., uçar ç., doğru b. n., güneş f., güven i., DÜNDAR M., et al.
Uluslararası katılımlı XVII. Klinik Biyokimya Kongresi, 4 - 07 Mayıs 2017
2017
2017Assessment of subclinical inflammation in children with mefv mutation and fmf patients in remission.
Gündüz Z., Esen A., SÖZERİ B., PAÇ KISAARSLAN A., KILIÇ H., ŞAHİN N., et al.
9th International Congress of Familial Mediterranean Fever and Systemic Auto Inflamatory Diseases, 4 - 07 Mayıs 2017
2017
2017İnsan karaciğer stellat hücre hatlarında (LX2), enhancer of zeste homolog2 geninin inhibisyonunun fibrozis ile ilişkisi.
BAŞKOL G., KILIÇ E., DÜNDAR M., Özel M., Güven İ.
Uluslararası katılımlı XVII. Klinik Biyokimya Kongresi, 4 - 07 Mayıs 2017
2017
2017HEPG2 HÜCRE HATTINDA DZNEP’İN COLONİ-FORMİNG UNİT (CFU), APOPİTOZ, CELL CYCLE VE HÜCRE CANLILIĞI ÜZERİNE ETKİSİ
BAŞKOL G., ÖZEL M., UÇAR Ç., DOĞRU B. N., GÜNEŞ F., GÜVEN İ., et al.
XVII. Klinik Biyokimya Kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 4 - 07 Mayıs 2017, cilt.15, ss.121
2017
2017Dündar sendromu ve CHST14 gen mutasyonları
DÜNDAR M.
2. Uluslararası Katılımlı Ulusal Nadir Hastalıklar ve Yetim İlaçlar Sempozyumu, İstanbul, Türkiye, 23 - 24 Mart 2017
2017
2017Smith Lemli Opitz Sendromu’ndan Sorumlu DHCR7 Geni Mutasyon Spektrumu ve İki Yeni Mutasyon
IŞIK E., ONAY H., AKGÜN B., ATİK T., AYKUT A., DURMAZ A., et al.
2. Ege Endokrin Hastalıkları ve Genetik Sempozyumu, Türkiye, 23 - 25 Şubat 2017
2016
2016Presentation of EBTNA Scientific Society
DÜNDAR M.
MAGI EUREGIO, Perugia, İtalya, 28 Ekim 2016
2016
2016Prenatal diagnosis of upper extremity malformations with ultrasonography diagnostic features and perinatal outcome
KÜTÜK M. S., altun ö., tutuş ş., DOĞAN M. E., ÖZGÜN M. T., DÜNDAR M.
26th World Congress on Ultrasound in Obstetrics and Gynecology, Roma, 24 - 28 Eylül 2016, cilt.48, ss.315
2016
2016CURRENT STATE OF BIOTECHNOLOGY AND EUROPEAN BIOTECHNOLOGY THEMATIC NETWORK ASSOCIATION
DÜNDAR M.
ONE HEALTH-The 1st European Interregional Conference 2016, Bükreş, Romanya, 22 - 24 Eylül 2016
2016
2016Perspectives of biotechnology
Gartland K. M. A., DÜNDAR M., BECCARI T., MAGNI M. V., Gartland J. S.
European Biotechnology Conference, Letonya, 5 - 07 Mayıs 2016, cilt.231
2016
2016A novel nonsense mutation in GALNS gene in family with MPS4A diagnosed child
GUNES M. C., BAYRAMOV R., BOYUKOGLAN R., DOĞAN M. E., BAYRAMOV K. K., DÜNDAR M.
European Biotechnology Conference, Letonya, 5 - 07 Mayıs 2016, cilt.231
2016
2016A case of XYY male patient with micropenis
Bayramov R., GUNES M. C., DOĞAN M. E., BOYUKOGLAN R., BAYRAMOV K. K., DÜNDAR M.
European Biotechnology Conference, Letonya, 5 - 07 Mayıs 2016, cilt.231
2016
2016Fmf Hastalarının Kardeşlerinde Klinik Ve Subklinik Özellikler Ve Mefv Mutasyon Dağılımları
Gündüz Z., Esen A., SÖZERİ B., PAÇ KISAARSLAN A., KILIÇ H., DÜŞÜNSEL R., et al.
3. çocuk Romatoloji Kongresi, Türkiye, 21 Nisan - 24 Haziran 2016
2016
2016New applications in medical genetics
DÜNDAR M.
EBTNA-National Academy of Sciences of Belarus-European Biotechnology School, Minsk, Belarus, 30 Mayıs - 04 Haziran 2016
2016
2016Lack of amplification in next generation sequencing? Check for deletions.
Bayramov R., DOĞAN M. E., CERRAH GÜNEŞ M., Korkmaz Bayramov K., ADA Y., SAATÇİ Ç., et al.
European Conference of Human Genetics 2016, Barselona, İspanya, 21 - 24 Mayıs 2016, cilt.24, ss.475-476
2016
2016A RARE CASE OF 14Q31 DELETION LOSS OF NRXN3 GENE IN PATIENT DIAGNOSED WITH AUTISM SPECTRUM DISORDER
KARADUMAN N., BAYRAMOV R., DOĞAN M. E., CERRAH GÜNEŞ M., HEJAZİ N., BÜYÜKOĞLAN R., et al.
ULUSLARARASI KATKILI GEVHER NESİBE TIP GÜNLERİ 2016, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016
2016
2016POLYMORPHISMS IN THE METHYLENETETRAHYDROFOLATE REDUCTASE GENE MTHFR ARE ASSOCIATED WITH ACUTE MYELOID LEUKEMIA IN A TURKISH POPULATION
KENANOĞLU S., TAŞCIOĞLU N., AKALIN H., ÜNAL A., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y., et al.
ULUSLARARASI KATKILI GEVHER NESİBE TIP GÜNLERİ 2016, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016
2016
2016EVALUATION OF LABORATORY RESULTS IN CYSTIC FIBROSIS PATIENTS
COŞKUN N., KILIK Z. F., CERRAH GÜNEŞ M., BADUR MERMER D., ÇÖMERTMAN A., BAYRAMOV R., et al.
ULUSLARARASI KATKILI GEVHER NESİBE TIP GÜNLERİ 2016, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016
2016
2016DETERMINATION OF DELETIONS WITH LACK OF AMPLIFICATION IN NEXT GENERATION SEQUENCING
BAYRAMOV R., DOĞAN M. E., CERRAH GÜNEŞ M., KORKMAZ BAYRAMOV K., ADA Y., SAATÇİ Ç., et al.
ULUSLARARASI KATKILI GEVHER NESİBE TIP GÜNLERİ 2016, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016
2016
2016A CASE OF HABITUAL ABORTION WITH 46 XX T 12 22 Q13 2 Q13 3 TRANSLOCATION
HEJAZİ N., GÜNDÜZ C., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.
ULUSLARARASI KATKILI GEVHER NESİBE TIP GÜNLERİ 2016, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016
2016
2016Evaluatıon Of Laboratory Results In Cystıc Fıbrosıs Patıents
KILIK Z. F., ÖNAL M. G., AKALIN H., COŞKUN N., BADUR MERMER D., BAYRAMOV R., et al.
Medical Genetics and Clinical Applications (with International Participation), Kayseri, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016
2016
2016EVALUATION OF PON1 GENE L55M POLYMORPHISM IN ABORTED FETUSES
BADUR MERMER D., AKALIN H., KILIK Z. F., COŞKUN N., ÇÖMERTMAN A., ÜNAL N., et al.
ULUSLARARASI KATKILI GEVHER NESİBE TIP GÜNLERİ 2016, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016
2016
2016FREQUENCY OF MVK GENE MUTATIONS IN MEVALONATE KINASE DEFICIENCY
KILIK Z. F., ÖNAL M. G., AKALIN H., COŞKUN N., BADUR MERMER D., BAYRAMOV R., et al.
ULUSLARARASI KATKILI GEVHER NESİBE TIP GÜNLERİ 2016, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016
2016
2016Evaluatıon Of Laboratory Results In Cystıc Fıbrosıs Patıents
GÖKÇE N., Kılık Z. F., CERRAH GÜNEŞ M., Badur Mermer D., Çömertman A., Bayramov R., et al.
Medical Genetics and Clinical Applications (with International Participation) 11-13 February, 2016, Kayseri, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016, cilt.1, ss.1
2016
2016Evaluatıon Of PON1 Gene L55M Polymorphısm In Aborted Fetuses
Badur Mermer D., Akalın H., Kılık Z. F., GÖKÇE N., Çömertman A., Ünal N., et al.
Medical Genetics and Clinical Applications (with International Participation) 11-13 February, 2016, Kayseri, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016, cilt.1, ss.1
2012
2012Alcohol withdrawal investigation of Cytochrome P450 CYP1A2 CYP2D6 CYP2E1 and CYP3A4 expression and gene polymorphism
DÜNDAR M.
Journal of Biotechnology, 1 - 03 Kasım 2012, cilt.161, ss.28
2015
2015The levels of NOS in rat testicular tissue damage created by diabtes and pentoxifyline therapy
SÖNMEZ M. F., KILIÇ E., karabulut d., çilenk k. t., DELİGÖNÜL E., DÜNDAR M.
acta physiologica lithuania 26-29 2015 kongre, 26 - 29 Ağustos 2015
2015
2015The levels of NOS in rat testicular tissue damage created by diabetes and pentoxifylline therapy
mf s., kılç e., karabulut d., çilenk k., deligönül e., DÜNDAR M.
ACTA PHYSIOLOGICA HUNGARICA, 2 - 04 Kasım 2015, cilt.215, ss.85
2015
2015Kromozomal anomalilerin yerel populasyondaki sıklığı
DÜNDAR M.
2. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu, Türkiye, 22 - 24 Ekim 2015
2015
2015On Beşinci Kromozomun Parsiyel Tetrazomi ve Trizomisi ile Otizm Spektrum Bozuklukları Arasındaki İlişki
DÜNDAR M.
2. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu, Samsun, Türkiye, 22 - 24 Ekim 2015
2015
2015Evaluaton of In Vitro Genotoxicity of MTA Fillapex
ARSLAN S., ÜSTÜN Y., NAZİFE T., SAĞSEN B., MÜGE Ö., AKBAROVA Y., et al.
47th MEETİNG OF CED-IADR, 15 - 17 Ekim 2015
2015
2015Clinical and subclinical features and MEFV mutation distrubiotion in of FMF patient's siblings
GÜNDÜZ Z., SÖZERİ B., ESEN A., PAÇ KISAARSLAN A., KILIÇ H., DÜŞÜNSEL R., et al.
8th International Congress of Familial Mediterrannean Fever and systemic autoinflammatory diseases, Dresden, Almanya, 30 Eylül - 03 Ekim 2015, cilt.13, ss.63
2015
2015Clinical and subclinical features and MEFV mutation distribution in of FMF patients siblings
GÜNDÜZ Z., SÖZERİ B., esen a., PAÇ KISAARSLAN A., hü k., DÜŞÜNSEL R., et al.
8th International Congress of FamilialMediterranean Fever and SystemicAutoinflammatory Diseases, 30 Eylül - 03 Ekim 2015
2015
2015A case of SRY positive 46, XX male with speaking disorder
Bayramov R., Gunes M. C., Erdem Y., DÜNDAR M.
European Biotechnology Congress, Bucharest, Romanya, 7 - 09 Mayıs 2015, cilt.208
2015
2015Investigation of BAP1 and ANAPC7 genes expression in patients with acute myeloid leukemia
Erdem Y., KORKMAZER M. E., Akalın H., Ozdemir M. A., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.
European Biotechnology Congress, Bucharest, Romanya, 7 - 09 Mayıs 2015, cilt.208
2015
2015Innovations in biotechnology
GARTLAND K., BECCARİ T., BRUSCHİ F., DÜNDAR M.
Journal of Biotechnology, 2 - 04 Ağustos 2015, cilt.208, ss.5
2015
2015Expression of ghrelin and GHS R1a in long term diabetic rat s kidney
DÜNDAR M.
ACTA PHYSIOLOGICA HUNGARICA, 2 - 04 Kasım 2015, cilt.215, ss.117
2015
2015Novel FBN1 gene frameshift mutation in patient with type 1 Chiari malformation
GÜNEŞ M., BAYRAMOV R., ERDEM Y., DÜNDAR M.
Journal of Biotechnology, 2 - 04 Ağustos 2015, cilt.208, ss.86
2014
2014Türk (Kayseri-Türkiye) Popülasyonunun Somatik STR Lokuslarındakş Alel Frekansları
Ada Y., GÖKÇE N., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.
1.Uluslararası Adli Biyoloji ve Genetik Kongresi, Ankara, Türkiye, 27 - 28 Kasım 2014, cilt.1, ss.1
2014
2014Novel technologies and their applications in biotechnology and the life sciences
DÜNDAR M.
Journal of Biotechnology, 1 - 03 Eylül 2014, cilt.185, ss.12
2014
2014Sheehan Sendromunun Etiyolojisinde ACE I/D ve TLR2 Gen Polimorfizmlerinin Araştırılması.
ŞENER E. F., DİRİ H., BAYRAM F., DÜNDAR M.
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.1
2014
2014Frajil X Sendrom Şüphesiyle Gelen Hastalarda FMR1 Genindeki CGG Tekrar Sayılarının Ve Metilasyon Durumlarının İncelenmesi
Ada Y., GÖKÇE N., GÜMÜŞ H., DÜNDAR M.
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, cilt.1, ss.1
2014
2014Triplet pregnancy with partial hydatidiform mole coexisting with two fetuses after ovulation induction and intrauterine insemination
KÜTÜK M. S., DOLANBAY M., AKALIN H., ÖZGÜN M. T., ÖKTEM T., DÜNDAR M., et al.
24th World Congress on Ultrasound in Obstetrics and Gynecology in Barcelona, 14 - 17 Eylül 2014
2014
2014Diyabetin sıçan testis dokusunda oluşturduğu hasarda NOS'ların rolü ve pentoksifillinin etkisi
SONMEZ M. F., KILIÇ E., DÜNDAR M., KARABULUT D., CILENK K., DELIGONUL E.
40. Ulusal Fizyoloji Kongresi, Kayseri, Türkiye, 2 - 06 Eylül 2014, ss.145
2013
2013A de nova SRCAP Mutation Associated with Floating-Harbor Syndrome.
SUBAŞIOĞLU UZAK A., Murray J. E., Bicknell L. S., Jackson A. P., DÜNDAR M.
European Biotechnology Congress, Slovakya, 1 - 04 Temmuz 2013
2013
2013A Study df CDKL5 Gene Mutations in Pediatric Patients with Persistent Seizure, Autistic Disorder and Seizure in Addition to Autistic Disorder During Infancy and Early Childhood
SUBAŞIOĞLU UZAK A., DÜNDAR M., Erdoğan M.
European Biotechnology Congress, Slovakya, 1 - 04 Temmuz 2013
2013
2013Analysing the role of MDM2 SNP309 in patients with glioblastoma multiforme
Akbarova Y., DÜNDAR M., Akalin H., ASLAN D., CANÖZ Ö., Ada Y., et al.
European Biotechnology Congress, Bratislava, Slovakya, 16 - 18 Mayıs 2013, cilt.24, sa.1
2013
2013Polymorphisms of TNF-alpha and coagulation genes in the etiopathogenesis of Sheehan's Syndrome
Tascioglu N., ŞENER E. F., Onal M. G., Diri H., BAYRAM F., DÜNDAR M.
European Biotechnology Congress, Bratislava, Slovakya, 16 - 18 Mayıs 2013, cilt.24
2013
2013The effects of streptozotocin-induced diabetes on ghrelin expression in rat testis.
SONMEZ M. F., AKKUŞ D., KILIÇ E., DÜNDAR M., ŞAKALAR Ç., GÜNDÜZ Y., et al.
49.Ulusal Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 17 - 21 Nisan 2013
2012
2012AML Hastalarında MDM2 SNP309 Polimorfizminin Değerlendirilmesi
AKALIN H., ÖNAL M. G., AKBAROVA Y., SAR Ş., ÜNAL E., KAYNAR L., et al.
10. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Bursa, Türkiye, 13 Ekim - 23 Aralık 2012
2010
2010Kolorektal kanserlerde K-Ras mutasyon analizlerinin değerlendirilmesi
ÖNAL M. G., AKALIN H., ADA Y., POLAT İNANÇ M., ÖZKAN M., ÖZKUL Y., et al.
10. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Bursa, Türkiye, 19 Aralık 2010 - 23 Aralık 2012
2012
2012Ailevi Akdeniz Ateşi nde MEFV Geninde M680V Mutasyonunun Tanımlanması
ÖZDEMİR S. Y., ŞENER E. F., BOZ M., KORKMAZ K., DEĞİRMENCİ B., SAATÇİ Ç., et al.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012
2012
2012Epidermolysis Bullosa Dystrophica’lı Bir Olgu Sunumu.
Özdemir S. Y., ŞENER E. F., DÜNDAR M.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 1 - 04 Aralık 2012
2012
2012Fenilketonüri Hastalarında Fenilalanin Hidroksilaz Geninde Görülen Yaygın Mutasyonların Taranması
SUBAŞIOĞLU UZAK A., DÜNDAR M.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 1 - 04 Aralık 2012
2012
2012McKusick-Kaufman Sendromlu Bir Olgu Sunumu.
Özdemir S. Y., ŞENER E. F., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 1 - 04 Aralık 2012
2012
2012Ailesel Nonsendromik İşitme Kaybının Genetik Temelinin Araştırılması
DÜNDAR M., SUBAŞIOĞLU UZAK A.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 1 - 04 Aralık 2012
2012
2012MEFV Geninde Yeni Bir Mutasyonun Tanımlanması: R717H.
Özdemir S. Y., ŞENER E. F., Korkmaz K., DÜNDAR M., ÖZKUL Y.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 1 - 04 Aralık 2012
2012
2012A Novel FGFR3 Mutation in Hypochondroplasia
SUBAŞIOĞLU UZAK A., DÜNDAR M.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 1 - 04 Aralık 2012
2012
2012Türk Toplumunda MEFV Geninde M694K Mutasyonunun Tanımlanması.
ŞENER E. F., Korkmaz K., DÜNDAR M., Özdemir S. Y., ÖZKUL Y.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 1 - 04 Aralık 2012
2012
2012Genotoxic effects of some antituberculosis drug and mixtures in rats
ARSLAN K., KANBUR M., TAŞÇIOĞLU N., KARABACAK M., SARICA SOYER Z., DÜNDAR M., et al.
8. Uluslararası Katılımlı Türk Toksikoloji Derneği Kongresi, Türkiye, 15 - 18 Kasım 2012
2012
2012Genotoxic efects of some antituberculosis drug and mixturesın rats
ARSLAN K., KANBUR M., TAŞCIOĞLU N., KARABACAK M., SOYER SARICA Z., DÜNDAR M., et al.
8.Uluslararası Katılımlı Türk Toksikoloji Derneği Kongresi, Türkiye, 15 - 18 Kasım 2012
2012
2012The Investigation of Relation Between Alpine Skiing Success and ACE, NOS3, HBB Gene Polymorphisms and Expression Levels
POLAT M., ÇOKSEVİM B., TAHERİ S., DÜNDAR M.
XXXII WORLD CONGRESS of SPORTS MEDICINE, Sports Medicine, the challenge for global health: Quo Vadis?, Roma, İtalya, 27 - 30 Eylül 2012, sa.59, ss.54
2012
2012O6-metil guanin DNA-metil transferaz promoter metilasyonu olan glioblastomalı olgularda CpG 1, CpG 2, CpG 3 ve CpG 4 metilasyonunun tedavi cevabına etkisi
ASLAN D., YILDIZ O. G., CANÖZ Ö., DÜNDAR M., GÜNDOĞ M., SOYUER S.
10. Ulusal Radyasyon Onkolojisi Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2012
2011
2011The increasing importance of Medical Genetics in Turkey
POLAT S., Karabulut S. Y., BAHADIR O., DÜNDAR M.
European Biotechnology Congress 2011, İstanbul, Türkiye, 28 Ekim - 01 Kasım 2011, cilt.22, ss.90
2011
2011A case with 49, XXXXY syndrome: rare chromosomal aneuploidies
ERDOĞAN M., SUBAŞIOĞLU A., ÖZDEMİR S. Y., BAHADIR O., ÇOLAK F., DOĞAN M. E., et al.
European Biotechnology Congress 2011, İstanbul, Türkiye, 28 Eylül - 01 Ekim 2011, cilt.22, ss.106
2011
2011A case of 46, XX, t(217)(q37.1q25) with recurrent miscarriage
ÇOLAK F., DOĞAN M. E., SUBAŞIOĞLU A., ERDOĞAN M., ÖZDEMİR S. Y., BALTA B., et al.
European Biotechnology Congress 2011, İstanbul, Türkiye, 28 Eylül - 01 Ekim 2011, cilt.22, ss.107
2011
2011Prenatally detected de novo 46, XX, t(2121)(p12p12) at chorionic villus sampling
DOĞAN M. E., Çolak F., SUBAŞIOĞLU A., Erdoğan M., ÖZDEMİR S. Y., Balta B., et al.
European Biotechnology Congress 2011, İstanbul, Türkiye, 28 Eylül - 01 Ekim 2011, cilt.22, ss.107
2011
2011Determination of human interferon gamma in the transgenic mice milk by modified Kynurenine bioassay test
BAĞIŞ H., AKTOPRAKLIGİL D., GÜNEŞ Ç., AKKOÇ T., ÇETİNKAYA G., KANKAVİ O., et al.
European Biotechnology Congress, 28 Eylül - 01 Ekim 2011, cilt.22, ss.53
2011
2011Association of PAI-1 and TNF-? Gene Polymorphisms In Familial Mediterranean Fever (FMF) Patients.
DÜNDAR M., Kiraz A., Balta B., EMİROĞULLARI E. F., YURCİ M. A., BAŞKOL M.
9th Balkan Congress of Medical Genetics, Romanya, 1 - 04 Eylül 2011
2010
2010MEFV Gene Mutations Screening In Turkish Population.
DÜNDAR M., POLAT S., ŞENER E. F., TAHERİ S., Kiraz A., SAATÇİ Ç., et al.
IX. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 1 - 04 Aralık 2010
2010
2010Investigation of PAI-1 4G/5G Polymorphism In Turkish FMF Patients.
ŞENER E. F., TAHERİ S., POLAT S., ZARARSIZ G., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y., et al.
IX. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi., İstanbul, Türkiye, 1 - 04 Aralık 2010
2010
2010Seckel syndrome: acconpanied by semilobar holoprosencephaly.
Çoban D., Akın M. A., Kara A., Doğanay S., KURTOĞLU S., Uzak A., et al.
9th National Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, Türkiye, 1 - 04 Aralık 2010, ss.96
2010
2010Survivin (BIRC5) Gen Ekspresyonunun Minimal Rezidüel Hastalık (MRH) Takibindeki Önemi
ÖZKUL Y., ŞIVGIN H., PEHLİVAN M., ŞIVGIN S., ÖNAL M. G., KAYNAR L., et al.
36. ULUSAL HEMATOLOJİ KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 3 - 07 Ekim 2010
2010
2010Association Between Polymorphisms of Interleukins and Pathogenesis of Pituiary Deficiency caused by Head Trauma
DÜNDAR M., POLAT S., ŞENER E. F., TAHERİ S., KİRAZ A., SAATÇİ Ç., et al.
Clinical Genetics, 5 - 07 Mayıs 2010
2009
2009HİPOTİROİDİ BİRLİKTELİĞİNİN GÖZLENDİĞİ RUBİNSTEİN-TAYBİ SENDROMLU İKİZ OLGULAR
Kiraz A., ÖZDEMİR S. Y., TUBAŞ F., GÜNEŞ T., KURTOĞLU S., DÜNDAR M.
ENDOKRİN HASTALIKLAR VE GENETİK SEMPOZYUMU, Türkiye, 8 - 10 Ekim 2009
2009
2009Effects of seperate or simultaneous injection of two different genes Enhanced Green Fluorescence Protein Gene Human Gama Interferon Gene on transgenic mice recovery
ARSLAN K., BAĞIŞ H., DÜNDAR M.
Mediterranean Medical Genetics Meeting, 28 Haziran - 01 Temmuz 2009, ss.26
2009
2009Rubinstein Taybi Syndrome in two siblings
DÜNDAR M., SUBAŞIOĞLU UZAK A., ARSLAN K., KARABULUT Y., ERDOĞAN M., ASLIHAN K.
Mediterranean Medical Genetics Meeting, 28 Haziran - 01 Temmuz 2009, ss.48
2009
2009A case of Hallermann Streiff Syndrome with an unusual MR findings
DÜNDAR M., KARABULUT Y., SUBAŞIOĞLU UZAk A., ARSLAN K., ERDOĞAN M., DÜNDAR G., et al.
Medditerranean Medical Genetics Meeting, 28 Haziran - 01 Temmuz 2009, ss.48
2009
2009Coffin Lowry Syndrome in two siblings with a new findings
DÜNDAR M., ÇAĞLAYAN A. O., ARSLAN K.
Mediterranean Medical Genetics Meeting, 28 Haziran - 01 Temmuz 2009, ss.47
2009
2009Unusual Dysmorphic Features in two siblings with Riley Day Syndrome
DÜNDAR M., SUBAŞIOĞLU UZAK A., ARSLAN K., KARABULUT Y.
Mediterranean Medical Genetics meeting, 28 Haziran - 01 Temmuz 2009, ss.48
2009
2009The analyze of azospermia factor and cystic fibrozis gene mutations in male infertile individuals with congenital unilateral or bilateral vas deferens agenesis.
ÖNAL M. G., KARABULUT Y., EKMEKÇİOĞLU O., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.
8th Balkan Meeting on Human Genetics, 14 - 17 Mayıs 2009
2009
2009Partial trisomy of 14q resulting from balanced maternal translocation
UZAK A., KARABULUT Y., AKALIN H., ARSLAN K., TAŞDEMİR Ş., KİRAZ A., et al.
8th Balcan Meeting on Human genetics, 14 - 17 Mayıs 2009, ss.101
2008
2008Transgenik fare eldesi çalışmalarında iki farklı gen konstraktının enjeksiyonunun doğum oranları ve transgenik fare yüzdeleri üzerine etkisi
BAĞIŞ H., AKTOPRAKLIGİL D., GÜNEŞ Ç., AKKOÇ T., ARSLAN K., ÇETİNKAYA G., et al.
III. Veteriner Jinekoloji Kongresi Uluslararası Katılımlı, Türkiye, 23 - 26 Ekim 2008
2008
2008Application of EGFP as a reporter gene for selection of transgenic mouse embryos
BAĞIŞ H., ARSLAN K., AKTOPRAKLIGİL D., ÇETİNKAYA G., DÜNDAR M., ARAT S.
National Histology And Embryology Congress With International Contribution, Türkiye, 20 - 23 Mayıs 2008, ss.109
2008
2008Kronik Miyeloid Lösemi’li Hastaların Tanı Ve Takibinde RT-PCR Kantitatif PCR Ve FISH Yöntemlerinin Analizi.
AKALIN H., ÖNAL M. G., TAŞDEMİR Ş., SAATÇİ Ç., ALTUNTAŞ F., KAYNAR L., et al.
8. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Çanakkale, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008
2008
2008Hematolojik Malignensilere Moleküler Yaklaşım.
ÖNAL M. G., AKALIN H., SAATÇİ Ç., ESER B., ALTUNTAŞ F., ÖZKUL Y., et al.
8. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Çanakkale, Türkiye, 8 - 09 Mayıs 2008
2008
2008Spinal Musküler Atrofi Ön Tanısı İle Gelen Hastaların Moleküler Analiz Sonuçları
TAHERİ S., EMİROĞULLARI E. F., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.
VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 6 - 09 Mayıs 2008
2008
2008Ailesel Akdeniz Ateşi Olgularında Mutasyon Taranması.
ŞENER E. F., TAHERİ S., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.
VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2008
2008
2008Tromboz Eğilimi Olan Hastalarda Faktör V (G1691A), Protrombin (G20210A) ve MTHFR (C677T) Gen Mutasyonlarının Sıklığı.
Taşdemir Ş., ŞENER E. F., ÖZKUL Y., DÜNDAR M., SAATÇİ Ç.
VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2008
2006
2006Kronik Miyeloid Lösemili Hastaların Takibinde RT_PCR Kantitatif PCR ve FISH Yöntemlerinin Analizi
AKALIN H., ŞAHİN A., ALTUNTAŞ F., ÖNAL M. G., TAŞDEMİR Ş., SAATÇİ Ç., et al.
32. ULUSAL HEMATOLOJİ KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 8 - 12 Kasım 2006
2006
2006Tıbbi Genetik Anabilim Dalı nda Kistik Fibrosis Hastalarının Mutasyon Analiz Sonuçları
TAHERİ S., SAATÇİ Ç., ERÖZ R., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.
VII. Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi. Kayseri, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006
2006
2006Tıbbi Genetik Anabilim Dalı nda Duchenne Becker Muscular Distrofi Hastalarında Polimeraz Zincir Reaksiyonu ile Delesyon Analizi Sonuçları
TAHERİ S., SAATÇİ Ç., ERÖZ R., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.
VII. Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi. Kayseri, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006
2006
2006Screening Gene Mutation In FMF Disease
ŞIVGIN H., TAHERİ S., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.
VII. Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006, ss.93
2006
2006Spinal Müsküler Atrofi Ön Tanısıyla Gelen Hastalarda Möleküler Analiz Sonuçları
TAHERİ S., SAATÇİ Ç., ERÖZ R., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.
VII. Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006, ss.94
2006
2006Kistik Fibrosis Hastalarının Mutasyon Analiz Sonuçları
SAATÇİ Ç., TAHERİ S., ÖZKUL Y., DÜNDAR M., ERÖZ R.
VII. Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresİ, Kayseri, Türkiye, 20 Mayıs 2006, ss.90
2006
2006Duchenne/Becker Muscular Distrofi Hastalarında Polimeraz Zincir Reaksiyonu ile Delesyon Analizi Sonuçları
TAHERİ S., SAATÇİ Ç., ERÖZ R., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.
VII. Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006, ss.72
2006
2006Fetusta prenatal olarak tesbit edilmiş t 7 15 q11 23 q26 3
SAATÇİ Ç., ÇAĞLAYAN A. O., ARSLAN K., ÖZKUL Y., TAŞCIOĞLU N., DÜNDAR M.
VII.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006, ss.135
2006
2006A novel denovo translocation t 4 7 p 15 p22
ÇAĞLAYAN A. O., SAATÇİ Ç., ARSLAN K., ÖZKUL Y., VURAL Ö., DÜNDAR M.
VII.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006, ss.163
2006
2006Down syndrome like apperance with a novel denovo translocation t 6 21 p21 13
ÇAĞLAYAN A. O., SAATÇİ Ç., ARSLAN K., ÖZKUL Y., VURAL Ö., DÜNDAR M.
VII.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006, ss.163
2004
2004Maraş Otu Kullanan Kişilerde P15 ve VHL(Von Hippel-Lindau)Geni Metilasyonunun Araştırılması
TEKİN S., ÖZKUL Y., SAATÇİ Ç., DÜNDAR M.
VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 24 Nisan 2004, ss.34
2004
2004Maraş otunun P16 Geni DNA Metilasyonuna Etkisinin İncelenmesi
SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y., TEKİN S., DÜNDAR M.
VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 24 Nisan 2004, ss.35
2003
2003Kronik miyoloid lösemi Sitogenetik ve moleküler yaklaşımlar
AKALIN H., ÖZKUL Y., DÜNDAR M., ÇETİN M., TAHERİ S.
XXX.Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 10 - 14 Ekim 2003
2003
2003The effect of Maras powder on DNA methylation and micronucleus in blood lymphocyte and buccal tissues
ÖZKUL Y., SAATÇİ Ç., TAHERİ S., TURHAN A. B., DÜNDAR M.
European Human Genetics Conference, 4 - 06 Eylül 2003
2003
2003Duchhene/Becker Musküler Distrofi Hastalarında Polimeraz Zincir Reaksiyonu İle Delesyon Analizi
TAHERİ S., ŞENER E. F., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.
VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2003
2003
2003The Effect of Turkish propolis on Micronucleus and Mitotic index in Peripheral Blood Lymphocytes
SİLİCİ S., ÖZKUL Y., Eroğlu E., DÜNDAR M.
2. Internationalen Deutschen Kongress für Bienenprodukte und Apitherapie, Passau, Almanya, 28 - 30 Mart 2003, ss.23
2002
2002Adenomatous Polipozis Coli’de 3920TA(13307K) Mutasyon Analizleri
DÜNDAR M., ÖZKUL Y., ÖZBAKIR Ö., BAŞKOL M., TEKİN S., KARACA H.
V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.40
2002
200246,XX,t(1;16)(p22;p13) ve 46,XY,t(1;16)(q24;q24) Kromozom Anomalili Bir Çiftin Aile Araştırması
ÖZKUL Y., DÜNDAR M., SAATÇİ Ç., AKALIN H., TEKİN S.
V. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.14
2002
2002Kronik Miyoloid Lösemide Sitogenetik ve Moleküler Yaklaşımlar
AKALIN H., ÖZKUL Y., DÜNDAR M., ÇETİN M., TEKİN S.
V. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.8
2002
2002Orta Zincir Acil –KoA Dehidrogenaz Enzim Eksikliğinin Türk Toplumundaki İnsidansı
TEKİN S., DÜNDAR M., ÖZKUL Y., AKALIN H.
V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.27
2002
2002Maraş Otunun DNA Metilasyonu ve Mikronükleus Üzerine Olan Etkisinin Araştırılması
SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y., TEKİN S., TURHAN A., DÜNDAR M.
V. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.33
2002
2002Kistik Fibrozis Mutasyon Dağılımı
DÜNDAR M., TEKİN S., ÖZKUL Y.
V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.8
2002
2002Apoliprotein –E Lokus Allel Profili
DÜNDAR M., ÖZKUL Y., ÖZTOPRAK S., BAŞKOL M., ÖZBAKIR Ö., TEKİN S.
V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.23
1998
1998Klinefelter sendromu : bir 48XXYY variyantı vakası
Kendirci M., Dündar M., Özkul Y., KURTOĞLU S., Gündüz Z.
3. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Adana, Türkiye, 1 - 04 Ekim 1998, ss.306
1998
1998Erciyes Üniversitesi Prenatal Tanı Ünitesinin sitogenetik amaçlı invaziv girişimlerinde iki yılın değerlendirilmesi
BAŞBUĞ M., TAYYAR M., DÜNDAR M., Oğur G., ALTUNTAŞ H.
Perinatoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 10 - 13 Mayıs 1998
1997
1997A case of Weismann-Netter and Stuhl ( Toxopachyosteosis ) syndrome with communicant hydrocephalusi arachnoid cyst and corpus callosum abnormalities.
KURTOĞLU S., Dündar M., Kumandaş S., Caksen H., Üzüm K., Durak A. C., et al.
5th Joint Meeting ESPE/LWPES Pediatric Endocrinology 1997, İsveç, 1 - 04 Haziran 1997, cilt.48, ss.66
Kitap & Kitap Bölümleri
2024
2024FMF Hastalığında Genetik Danışmanlık
Kılıç E., Akalın H., Dündar M.
Sorularla FMF, Doç.Dr.Soner Şenel, Editör, EMA Tıp Kitapevi, İstanbul, ss.69-74, 2024
2024
2024Nadir Hastalıklarda Yeni Nesil Dizilemenin Klinik Kullanım Alanları
Akalın H., Özçelik F., Dündar M.
Yeni Nesil Dizileme ve Klinikteki Uygulamaları, Prof.Dr.Ahmet Okay Çağlayan,Dr. Zafer YÜKSEL, Editör, Güneş Tıp Kitabevi, İstanbul, ss.13-23, 2024
2023
2023Konjenital Anomalilerde Kök Hücre ve Transamniyotik Kök Hücre Tedavisi
Kiraz A., Aydın M. M., Dündar M.
ÇOCUK NÖROLOJISI PRATIĞINDE KÖK HÜCRE MULTIDISIPLINER YAKLAŞIM, MEHMET CANPOLAT, Editör, Akademisyen Yayınevi Kitabevi, Ankara, ss.361-370, 2023
2023
2023Oncogenic Genomic Changes in Cancer
Yıldırım A., Akalın H., Dündar M.
Oncology: Genomics, Precision Medicine and Therapeutic Targets, Hardeep Singh Tuli,Mükerrem Betül Yerer Aycan, Editör, Springer, London/Berlin , London, ss.25-38, 2023
2023
2023Gonadal Gelisim, Cinsiyet Farklılasma Bozuklugunun Moleküler Temeli
Akalın H., Dündar M.
Cinsiyet Gelisim Bozuklukları , Nihal Hatipoğ,Numan Baydilli,Esra Demirci,Ateş Kadıoğlu, Editör, Türk Üroloji Derneği, İstanbul, ss.127-134, 2023
2022
2022MDR1 Geni ile Ankilozan Spondilit Arasındaki İlişkinin İncelenmesi: Olgu Kontrol Araştırması
Dündar M.
Türkiye Klinikleri tıp bilimleri dergisi, Prof. Dr. Hikmet AKGÜL,Prof. Dr. Ahmet AKGÜL, Editör, Türkiye Klinikleri Yayınevi, Ankara, ss.213-220, 2022
2022
2022MTA Fillapex’in İn Vitro Genotoksisitesinin Değerlendirilmesinin Sistematik İncelemesi
Dündar M.
Türkiye Klinikleri DİŞ HEKİMLİĞİ BİLİMLERİ, Prof. Dr. Orhan GÜVEN, Editör, Türkiye Klinikleri Yayınevi, Ankara, ss.372-380, 2022
2022
2022Türk Dismorfoloji Tarihçesi ve Anadolu'da Tanımlanan Sendromlar
Dündar M.
Türkiye Klinikleri TIBBİ GENETİK ÖZEL KONULAR, Prof. Dr. C. Nur SEMERCİ GÜNDÜZ, Editör, Türkiye Klinikleri Yayınevi, Ankara, ss.5-14, 2022
2021
2021Nadir Hastalıklarda Biyoteknolojik Tedaviler
Özçelik F., Yıldırım A., Aynekin B., Alzaıdı Z., Dündar M.
Türkiye klinikleri Tıbbi Genetik, Özbek U., Editör, Türkiye Klinikleri Yayınevi, Ankara, ss.78-90, 2021
2018
2018Tıbbi Genetiğe Genel Bakış ve Konjenital Göğüs Duvarı Deformitelerinde Genetik
CERRAH GÜNEŞ M., GÖKÇE N., DÜNDAR M.
Göğüs Duvarı Deformiteleri, Prof.Dr. Mehmet BİLGİN Prof.Dr. Berkant ÖZPOLAT, Editör, 2018 Ankara Nobel Tıp Kitabevleri Ltd. Şti, Ankara, ss.5-20, 2018
2018
2018Tıbbi Genetiğe Genel Bakışve Konjenital Göğüs Duvarı Deformitelerinde Genetik
DÜNDAR M., COŞKUN N., CERRAH M.
Göğüs Duvarı Deformiteleri, Mehmet Bilgin, Berkant Özpolat, Editör, Ankara Nobel Tıp Kitabevleri, Ankara, ss.5-20, 2018
2018
2018Kök hücre ve kök hücre tedavisi
YAPIŞLAR H., DÜNDAR M., Bayramov R., Bayramov Korkmaz K.
Güncel biyoteknoloji ve uygulamaları, Munis Dündar, Haydar Bağış, Editör, Mgrup Matbaacılık, Kayseri, ss.81-95, 2018
2017
2017Güncel Biyoteknoloji ve Uygulamaları
BAĞIŞ H., DÜNDAR M., ARAT S., TALAS OĞRAŞ T., KESMEN Z., SAYİTOĞLIU M., et al.
MGRUP MATBAACILIK KAYSERİ, Kayseri, 2017
2017
2017Biyoteknolojik Terimler
DÜNDAR M., BAĞIŞ H., GÖKÇE N.
GÜNCEL BİYOTEKNOLOJİ VE UYGULAMALARI, Prof.Dr. MUNİS DÜNDAR Prof.Dr. HAYDAR BAĞIŞ, Editör, Erciyes Üniversitesi Yayınları, Kayseri, ss.609-625, 2017
2017
2017YENİ NESİL DİZİLEME TEKNOLOJİLERİ
DOĞAN M. E., BAYRAMOV R., DÜNDAR M.
GÜNCEL BİYOTEKNOLOJİ VE UYGULAMALARI, Dündar M., Bağış H., Editör, Erciyes Üniversitesi Yayınları, Kayseri, ss.371-394, 2017
2017
2017Biyoteknolojiye Genel Bakış ve Tarihi Süreç
DÜNDAR M., ŞENER E. F.
Güncel Biyoteknoloji Uygulamaları, Dündar M, Bağış H, Editör, Erciyes Üniversitesi, Kayseri, ss.1-23, 2017
2017
2017Biyoteknolojik Terimler
DÜNDAR M., BAĞIŞ H., gökçe N.
”Güncel Biyoteknolojoji ve Uygulamaları”, Dündar M, Bağış Haydar, Editör, MGRUP Matbaacılık, Kayseri, ss.609-626, 2017
2017
2017Biyoteknolojik Terimler
DÜNDAR M., BAĞIŞ H., GÖKÇE N.
Güncel Biyoteknoloji Ve Uygulamaları, Dündar Munis, Bağış Haydar, Editör, Erciyes Üniversitesi, Kayseri, ss.609-625, 2017
2016
2016Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları-Cilt 1
DÜNDAR M.
Mgrup Matbaacılık Kayseri, Kayseri, 2016
2016
2016Entellektüel Yetersizlik - Anlıksal Yetiyitimi
DÜNDAR M.
Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları-Cilt 2, Dündar M., Editör, Mgrup Matbaacılık Kayseri, Kayseri, ss.821-832, 2016
2016
2016Nöromusküler Hastalıklar ve Genetiği
DÜNDAR M.
Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları-Cilt 2, Dündar M., Editör, Mgrup Matbaacılık Kayseri, Kayseri, ss.839-873, 2016
2016
2016Bireysel Tıp
DÜNDAR M.
Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları-Cilt 2, Dündar M., Editör, Mgrup Matbaacılık Kayseri, Kayseri, ss.1147-1160, 2016
2016
2016Tarihçe
DÜNDAR M.
Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları-Cilt 1, Dündar M., Editör, Mgrup Matbaacılık Kayseri, Kayseri, ss.1-24, 2016
2016
2016Genetik Hastalıklarda Antropometrik Ölçümler ve Yorumlanması
DÜNDAR M.
Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları-Cilt 2, Dündar M., Editör, Mgrup Matbaacılık Kayseri, Kayseri, ss.1213-1221, 2016
2016
2016Genetik Hastalıklarda Antropometrik Ölçümler ve Yorumlanması
GÜL Ü., HATİPOĞLU N., MAZICIOĞLU M. M., KURTOĞLU S., DÜNDAR M.
Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları, Muhnis Dündar, Editör, MGRUP MATBAACILIK, Kayseri, ss.1213-1222, 2016
2016
2016Tarihçe
DÜNDAR M.
Tıbbi Genetik Ve Klinik Uygulamaları, Munis Dündar, Editör, Mgrup Matbaacılık, Kayseri, ss.1-22, 2016
2016
2016Bireysel Tıp
DÜNDAR M., DOĞAN M. E.
Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları, munis dündar, Editör, mgrup matbaacılık, Kayseri, ss.1147-1162, 2016
2016
2016Genetik Hastalıklarda Antropometrik Ölçümler ve Yorumlaması
GÜL Ü., HATİPOĞLU N., MAZICIOĞLU M. M., KURTOĞLU S., DÜNDAR M.
Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları, munis dündar, Editör, mgrup matbaacılık, Kayseri, ss.1213-1222, 2016
2016
2016Genetik hastalıklarda antropometrik ölçümler ve yorumlanması
Gül Ü., Hatipoğlu N., Mazıcıoğlu M. M., Kurtoğlu S., Dündar M.
Tıbbi genetik ve klinik uygulamaları, Munis Dündar, Editör, Mgrup Matbaacılık, Kayseri, ss.1213-1222, 2016
2016
2016Entelektüel Yetersizlik - Anlıksal Yetiyitimi
KAÇAR BAYRAM A., BÜYÜKOĞLAN R., PER H., DÜNDAR M.
Tıbbi Genetiik ve Klinik Uygulamaları, Dündar Munis, Editör, Mgrup Matbaacılık, Kayseri, ss.821-832, 2016
2016
2016Nöromüsküler Hastalıklar ve Genetiği
DÜNDAR M., düzcan f., cerrah güneş m.
Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları, munis dündar, Editör, mgrup matbaacılık, Kayseri, ss.839-879, 2016
2015
2015HISTORY OF BIOTECHNOLOGY
DÜNDAR M., ÖNAL M. G., Erdem Y.
CURRENT APPLİCATİONS OF BİOTECHNOLOGY, Dündar M, Editör, Mgrup, Kayseri, ss.1-8, 2015
2015
2015Chapter 1- History of Biotechnology
DÜNDAR M., ÖNAL M., ERDEM Y.
Current Applications of Biotechnology, Dündar Munis, Bruschi Fabrizio, Gartland Kevan MA, Magni Mariapia Viola, Gahan Peter, Deeni Yusuf, Editör, Erciyes University, Kayseri, ss.1-8, 2015
2012
2012Overview of the Healthcare System in Turkey
DÜNDAR M., ÖZDEMİR S. Y.
Advances in Predictive, Preventive and Personalised Medicine, Golubnitschaja O., Editör, Epma/Springer, Brüksel, ss.167-189, 2012
2011
2011Dismorfik Çocuk ve Endokrin Sorunlar
DÜNDAR M.
Yenidoğan Dönemi Endokrin Hastalıkları, Kurtoğlu S., Editör, Nobel Tıp Kitapevleri, İstanbul, ss.129-141, 2011
2010
2010Modern Biyoteknoloji Ve Uygulamalar
DÜNDAR M.
Erciyes Üniversitesi Yayınları, Kayseri, 2010
2010
20101.Kök Hücre ve Kök Hücre Tedavisi
DÜNDAR M.
Modern Biyoteknoloji ve Uygulamaları, Dündar M.,Bağış H., Editör, Erciyes Üniversitesi Yayınları, Kayseri, ss.91-111, 2010
2010
2010Biyoteknolojiye Genel Bakış ve Tarihi Süreç
DÜNDAR M.
Modern Biyoteknoloji ve Uygulamaları, Dündar M.,Bağış H., Editör, Erciyes Üniversitesi Yayınları, Kayseri, ss.7-14, 2010
2008
2008Lomber Dejeneratif Disk Hastalığında Genetik Etiopatogenez ve Güncel Genetik Tedavi Yöntemleri
DÜNDAR M.
Lomber Dejeneratif Disk Hastalığı, Koç RK., Editör, Türk Nöroşirürji Derneği, Ankara, ss.16-29, 2008
2008
2008Hastalıkların Moleküler Temeli
DÜNDAR M.
Andreoli and Carpenter’s Cecil Essentials of Medicine 7th Edition, Editor, Thomas E Andreoli, Çeviri, Bölüm 1, Hastalıkların Moleküler Temeli, 3-15,, mıstık s., Editör, Güneş Tıp Kitapevi Yayınları, Kayseri, ss.3-15, 2008
Bilirkişi Raporları
Diğer Yayınlar
2011
2011A case of 46, XX, t(2;17)(q37.1;q25) with recurrent miscarriage. Current Opinion in Biotechnology, Volume 22, Supplement 1, European Biotechnology Congress
Colak F., Dogan M., Uzak A., Erdogan M., Karabulut S., Balta B., et al.
Diğer, ss.107, 2011
2009
2009A Patient With an Isodicentric Y Chromosome, Mediterranean Medical Genetics Meeting, Bilkent-Ankara, Turkey
TAŞDEMİR Ş., AKALIN H., Saatci C., ÖZKUL Y., Dundar M.
Diğer, ss.49, 2009
2009
2009The analyze of azospermia factor and cystic fibrozis gene mutations in male infertile individuals with congenital unilateral or bilateral vas deferens agenesis. 8th Balkan Meeting On Human Genetics, Dubrovnik Croatia
Onal M. G., Karabulut S., Ekmekcioglu O., Saatci C., ÖZKUL Y., Dundar M.
Diğer, ss.72, 2009
2009
2009Partial trisomy of 14q resulting from balanced maternal translocation. 8th Balkan Meeting On Human Genetics, Dubrovnik Croatia
Uzak A., Karabulut S., AKALIN H., Arslan K., TAŞDEMİR Ş., KİRAZ A., et al.
Diğer, ss.101, 2009
2009
2009No relationship among aromatase and 5-alpha reductase genes polymorphisms and idioptic hirsutizm. 8th Balkan Meeting On Human Genetics Dubrovnik Croatia
Dundar M., Caglayan A., Baysal N. A., Tanriverdi F., ÖZKUL Y., Unluhizarci K., et al.
Diğer, ss.62, 2009
2008
2008Quantitative determination of aromatase and 5-? reductase mRNA and polymorphisms in the aromatase and 5-? reductase genes in idiopathic hirsutism. ıÜüEndocrine Abstracts
Dundar M., Caglayan A., Baysal N. A., Tanriverdi F., ÖZKUL Y., Unluhizarci K., et al.
Diğer, ss.610, 2008
2007
2007Normalization of serum testosterone level alters local GnRH-II and IL-2R mRNA expression in peripheral lymphocytes in patients with idiopathic hypogonadotrophic hypogonadism (IHH). European Congress of Endocrinology
Tanriverdi F., AKALIN H., Caglayan A., Demirkoparan U., ÖZKUL Y., Dundar M., et al.
Diğer, ss.10, 2007
2000
2000A locus for preaxial polydactyly with sternal abnormalities Maps to chromosome 7q36. (Abstract and programme). Journal of Medical Genetics
Gordon T., Dundar M., Cooke A., Ozyazgan I., Oguzkaya F., ÖZKUL Y., et al.
Diğer, ss.11-13, 2000
2000
2000Female-to-male transsexual with 47, XXX karyotype: A case report. Abstracts from the XXIInd CINP Congress Brussely
Turan M., Esel E., Dundar M., Candemir Z., Basturk M., Sofuoglu S., et al.
Diğer, ss.17-22, 2000
1999
1999A case with two separate complex translocations 46,XY, t(l;8)(q32.3;q24.1), t(4;7) (7ter->pl3::7q34->q31.2::4pl5.2->qter), (7qter->q 34::7pl3-»q31.2::4pl5.2-»pter). Abstrcts of the second European Cytogenetics Conference.
ÖZKUL Y., Dundar M., Candemir Z., Saatci C., Colgan J., Lowther G., et al.
Diğer, ss.670, 1999
Desteklenen Projeler
2022 - Devam Ediyor
2022 - Devam EdiyorMezenkimal Kök Hücre ve Glutatyonun Mukozit Modeli Oluşturulan Ratlarda Tedaviye Etkilerinin İncelenmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
DÜNDAR M. (Yürütücü), TOZAK YILDIZ H.
2022 - 2024
2022 - 2024Üveiti olan Behçet Hastalarında Oksidatif stresle ilişkisi bilinen OXR1 OSGIN2 ve SOD2 genlerinin ekspresyon düzeylerinin araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
DÜNDAR M. (Yürütücü), ERCAN M.
2022 - 2024
2022 - 2024Genç Futbolcularda Futbol Becerisi ile BDNF, COMT ve DRD2 Genleri Arasındaki İlişkinin Araştırılması
TÜBİTAK Projesi
(Proje Sonuç Raporu)
Akkurt S. (Yürütücü), Akalın H., Sucan S. (Yürütücü), Karakuş M. (Yürütücü), Öztürk A., Kafadar İ. H., et al.
2021 - 2023
2021 - 2023
Covid-19'a Bağlı Akut Solunum Sıkıntısı Sendromunda Prolil Hidroksilaz 2, HIF1 ve HIF2 Polimorfizmi ve Sağkalım ile İlişkisi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
DÜNDAR M. (Yürütücü), SAATÇİ Ç., SİPAHİOĞLU H., YÜKSEL R. C., ELAY G., EREN E.
2021 - 2023
2021 - 2023
COVID19 hastalık şiddetini etkileyebilecek konak genetik varyantlarının araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
DÜNDAR M. (Yürütücü), GÜNDOĞAN K., KARAYOL AKIN A., TUTAR N., ZARARSIZ G., AKALIN H., et al.
2020 - 2023
2020 - 2023II Derece Yüzeyel Yanık Tedavisinde Kullanılan Adipoz Kökenli Mezenkimal Kök Hücrelerin İnflamasyon Sürecinde Yanık Bül Sıvısı Üzerinden Oynadığı Rolün Moleküler Mekanizmalarının Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
DÜNDAR M. (Yürütücü), SEYHAN SINIKSARAN B.
2020 - 2022
2020 - 2022
Triple Negatif Meme Kanserinde çoklu ilaç direncinde rol alan miRNA ve hedeflediği genlerin terapötik etkisinin araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
DÜNDAR M. (Yürütücü), KENANOĞLU S.
2020 - 2022
2020 - 2022Hepatosellüler Karsinom Modellenmiş Ratlarda Sorafenibin Deinoksantin ile Böbrek Üzerindeki Sinerjik Etkisinin Belirlenmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
DÜNDAR M. (Yürütücü), KARASU N.
2019 - 2020
2019 - 2020Elde esansiyel tremoru olan hastalarda PARP1 ve DNA Pol genlerinin ekspresyonunun araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
DÜNDAR M. (Yürütücü), KÖSEOĞLU E., GÜLTEKİN M., KANDEMİR N., KENANOĞLU S., MİRZA M., et al.
2018 - 2019
2018 - 2019İnsomnia tanılı bireylerde ve gece vardiyasında çalışan sağlık personellerinde Period ailesi genlerinden PER1 PER2 ve PER3 genlerinin ekspresyon düzeylerinin karşılaştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
DÜNDAR M. (Yürütücü), EMEKLİ R.
2016 - 2019
2016 - 2019Elde Esansiyel Tremoru olan hastalarda Propranolol tedavisinin LINGO1 HS1BP3 HTRA2 DRD3 TENM4 SLC1A2 genlerinin üzerindeki etkisinin araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
DÜNDAR M. (Yürütücü), MİRZA M., GÜLTEKİN M., HEJAZI N., KARA M., TAŞÇIOĞLU N.
2017 - 2018
2017 - 2018Plevral efüzyonlarda transuda eksuda ayrımında İnterlökin-6 genin rolü
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
DÜNDAR M. (Yürütücü), ÖNAL M. G.
2017 - 2018
2017 - 2018İNSAN KARACIĞER STELLAT HÜCRE HATLARINDA LX2 ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 GENİNİN İNHİBİSYONUNUN FİBROZİS İLE OLAN İLİŞKİSİNİN ARAŞTIRILMASI
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
BAŞKOL G. (Yürütücü), KILIÇ E., DÜNDAR M., BAŞKOL M.
2016 - 2018
2016 - 2018Alzheimer Hastalığında PARP1 ve DNA Pol Beta mRNA ekspresyonlarının araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
DÜNDAR M. (Yürütücü), KENANOĞLU S., KÖSEOĞLU E., GÖL M. F., AKALIN H.
2016 - 2017
2016 - 2017Primer Beyin Tümörlerinde BCL2 MEG3 ve NRF2 gen ifade profillerinin araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
DÜNDAR M. (Yürütücü), AKBAROVA Y., CANÖZ Ö., ÇÖMERTMAN A., AKALIN H.
2016 - 2017
2016 - 2017BİPOLAR AFFEKTİF BOZUKLUĞU OLAN HASTALARDA OKSİTOSİN POLİMORFİZMLERİ VE AGRESYON VE CİNSEL İŞLEVLERİ İLE İLİŞKİSİ
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
TURAN M. T. (Yürütücü), DÜNDAR M., ÜNAL F., AKALIN H.
2015 - 2017
2015 - 2017KOAH hastalarında CYP2C192 CYP2C193 polmorfizimin Klopidogrel direnci üzerine etkisi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
DÜNDAR M. (Yürütücü), AKALIN H., GÜLMEZ I., KILIK Z. F.
2015 - 2017
2015 - 2017İNSAN KARACIĞER STELLAT HÜCRE HATLARINDA (LX2), ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 GENİNİN İNHİBİSYONUNUN, FİBROZİS İLE OLAN İLİŞKİSİNİN ARAŞTIRILMASI
TÜBİTAK Projesi
BAŞKOL G. (Yürütücü), KILIÇ E., ÖZCAN S., DÜNDAR M.
2012 - 2017
2012 - 2017MTA Fillapex'in İn Vitro Genotoksisitesinin Değerlendirilmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
SAĞSEN B. (Yürütücü), ÜSTÜN Y., Taşçıoğlu N., DÜNDAR M., ARSLAN S.
2014 - 2016
2014 - 2016PREMENAPOZAL HİRSUT/HİPERANDROJENİZMLİ KADINLARDA CYP21A2, CYP11B1, HSD3ß2 VE NR3C4 (AR) LOKUSLARINA AİT GENETİK DEĞİŞİKLİKLERİN ARAŞTIRILMASI
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
DÜNDAR M. (Yürütücü), KELEŞTEMUR H. F., POLAT S., ÖZKUL Y.
2013 - 2016
2013 - 2016Metilentetrahidrofolat Redüktaz Genindeki 667C>T ve 1298 A>C Polimorfizmlerinin Ektopik Gebelik Hastalarında Uygulanan Metotreksat Tedavisine Etkilerinin Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
KÜTÜK M. S. (Yürütücü), SUBAŞIOĞLU UZAK A., ÖZGÜN M. T., ULUDAĞ S. Z., DÜNDAR M., TAŞÇIOĞLU N.
2014 - 2015
2014 - 2015
BEYİN KÖKENLİ NÖROTROFİK FAKTÖR GEN POLİMORFİZMİNİN OBSTRÜKTİF UYKU APNE SENDROMU ve OBEZİTE İLE İLİŞKİSİ
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
TUTAR N. (Yürütücü), YÜKSEKKAYA M., DÜNDAR M.
2014 - 2015
2014 - 2015Akciğer Adenokarsinomlarının Etiyolojisinde APOBEC (apolipoprotein B mRNA editing enzyme, catalytic polypeptide-like) Gen Ailesinin Rolünün Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
DÜNDAR M. (Yürütücü), AKALIN H., CANÖZ Ö., KARACA H., DOĞAN M. E., AKBAROVA Y.
2014 - 2015
2014 - 2015Otomatik Metafaz Tarama ve Görüntü Analiz Sistemi ile Nadir Mozaik Vakaların Belirlenmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
DÜNDAR M. (Yürütücü), SAATÇİ Ç., DOĞAN M. E., AKALIN H.
2014 - 2015
2014 - 2015Hirsut/Hiperandrojenemili Kadın Hastalarda Fenotip-Genotip İlişkisinin Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
KELEŞTEMUR H. F. (Yürütücü), ARIBAŞ S., DÜNDAR M., ÖZDAMAR KARACA Z. C., POLAT S., ÖZKUL Y., et al.
2014 - 2015
2014 - 2015
Diyabetin Sıçan Testis Dokusunda Oluşturduğu Hasar Üzerine Pentoksifilin’in Etkilerinin Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
SÖNMEZ M. F.(Yürütücü), KILIÇ E., DÜNDAR M.
2013 - 2015
2013 - 2015Akut Myeloid Lösemi Hastalarında BAP1 ve ANAPC7 Gen Ekspresyonlarının Araştırılması.
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
DÜNDAR M. (Yürütücü), AKBAROVA Y., KORKMAZER M. E., AKALIN H., ÖZKUL Y., ÖZDEMİR M. A.
2012 - 2015
2012 - 2015İdiyopatik Hirsutizmli hastalarda Östrojen ve Androjen Metabolizmasında Görevli Genlerin mRNA Ekspresyonlarının Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
ÜNLÜHİZARCI K. (Yürütücü), TAHERİ S., ÖZGÜN M. T., BORLU M., TANRIVERDİ F., ÖZDAMAR KARACA Z. C., et al.
2012 - 2014
2012 - 2014Sheehan Sendromunun Etiyolojisinde Hipofiz Organogenezisi ve Otoimmunite ile İlgili Genetik Faktörlerin Rolünün Değerlendirilmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
BAYRAM F. (Yürütücü), DİRİ H., DÜNDAR M., EMİROĞULLARI E. F.
2012 - 2014
2012 - 2014Sheehan Sendromunun Etiyolojisinde Kraniyal Kemiklerinin Gelişimi ve Trombofili ile İlgili Genetik Faktörlerin Rolünün Değerlendirilmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
BAYRAM F. (Yürütücü), EMİROĞULLARI E. F., DİRİ H., DÜNDAR M.
2012 - 2014
2012 - 2014Fragile X sendromlu hastalarda FMR1 genindeki 3'lü tekrar artış sayı mutasyonlarının belirlenmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
DÜNDAR M. (Yürütücü), KARABULUT S. Y., ADA Y., AKBAROVA Y. Y.
2012 - 2014
2012 - 2014FARKLI DOKU İSKELELERİ ÜZERİNDE EX VİVO OLUŞTURULAN BAĞ DOKUSU EŞ DEĞERLERİNİN HİSTOLOJİK OLARAK İNCELENMESİ
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
ALKAN B. A. (Yürütücü), TAŞÇIOĞLU N., KOLAY M., DÜNDAR M., BALCIOĞLU E., ÖZDAMAR S.
2012 - 2014
2012 - 2014Fenilalanin Hidroksilaz Geninde Görülen Yaygın Mutasyonların Taranması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
DÜNDAR M. (Yürütücü), KENDİRCİ M., KARDAŞ F., AKBAROVA Y. Y., SUBAŞIOĞLU UZAK A., ALTUNOK Ş.
2012 - 2013
2012 - 2013Otistik Bozukluklu Çocuk Hastalarda VDR Gen Polimorfizmi, VDR Gen Ekspresyonu ve VDR Geni Promotor Metilasyonunun Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
DÜNDAR M. (Yürütücü), TAHERİ S., GÜMÜŞ H., BALTA B., ÖZTOP D. B.
2012 - 2013
2012 - 2013Avrupa Tarım Biyoteknoloji Sempozyumu
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
DÜNDAR M. (Yürütücü), BAŞKOL G., DEMİRHAN İ., GÜRCAN K., ARSLAN K., İMAMOĞLU ŞİRVANLI N. N., et al.
2011 - 2013
2011 - 2013SEPSİSTE TLR-2, TLR-4 GEN POLİMORFİZMLERİ VE mRNA EKSPRESYONU
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
SUNGUR M. (Yürütücü), TAHERİ S., DÜNDAR M., KARAKAŞ S., GÜNDOĞAN K.
2011 - 2013
2011 - 2013
Diyabetik Sıçan Testis Dokusunda Ghrelin Ekspresyonunun Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
SÖNMEZ M. F.(Yürütücü), AKKUŞ D., KARA A., DÜNDAR M., KILIÇ E.
2011 - 2013
2011 - 2013
İnsan Meme Epitel Hücrelerinin, Göğüs Kanseri Kök Hücrelerine Transisyonunda Piwil2 Rolünün Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
DİNÇ G. (Yürütücü), ÖZBİLGE H., EKİZER A., ÖZCAN S., ÖZKUL Y., ÇETİN M., et al.
2011 - 2013
2011 - 2013Ailesel hiperkolesterolemili hastalarda LDL-reseptör (LDLR), Apolipoprotein B-100 (ApoB-100) ve PCSK9 (proprotein convertase subtilin kexin 9) gen mutasyonlarının tespiti
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
KENDİRCİ M. (Yürütücü), POLAT S., KARDAŞ F., DÜNDAR M.
2010 - 2013
2010 - 2013ELİT ALP DİSİPLİNİ KAYAKÇILARININ BAZI GENETİK MATERYALLERİ İLE YETENEK SEÇİMLERİNİN BELİRLENMESİ
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
ÇOKSEVİM B. (Yürütücü), DÜNDAR M., POLAT M.
2010 - 2013
2010 - 2013BAZI ANTİTÜBERKÜLOZ İLAÇ VE KARIŞIMLARININ RATLARDA GENOTOKSİK ETKİLERİ
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
ARSLAN K. (Yürütücü), AKÇAY A., KARABACAK M., İŞCAN K. M., TAŞÇIOĞLU N., SOYER SARICA Z., et al.
2011 - 2012
2011 - 2012İNFANT VE ERKEN ÇOCUKLUK DÖNEMİNDE DİRENÇLİ NÖBET, OTİSTİK BOZUKLUK VE NÖBETİN EŞLİK ETTİĞİ OTİSTİK HASTALARDA CDKL5 GEN MUTASYONLARININ ARAŞTIRILMASI
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
DÜNDAR M. (Yürütücü), ERDOĞAN M., GÜMÜŞ H., ÖZTOP D. B., SUBAŞIOĞLU UZAK A.
2011 - 2012
2011 - 2012Glioblastome multiforme (GBM) olgularında izositrat dehidrogenaz 1 (IDH1), izositrat dehidrogenaz 2 (IDH2), izositrat dehidrogenaz 3 (IDH3) gen mutasyonlarının prognostik önemi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
YILDIZ O. G. (Yürütücü), LALE A., CANÖZ Ö., DÜNDAR M.
2011 - 2012
2011 - 2012Türk Toplumunda Ailesel Non-Sendromik İşitme Kaybının Genetik Temelinin Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
DÜNDAR M. (Yürütücü), TEKİN M., SUBAŞIOĞLU UZAK A.
2010 - 2012
2010 - 2012NON-ALKOLİK YAĞLI KARACİĞER HASTALARINDA SERUM MİKRO RNA DÜZEYLERİ
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
BAŞKOL M. (Yürütücü), ÇELİKBİLEK M., DÜNDAR M., TAHERİ S., DENİZ K.
2010 - 2012
2010 - 2012Glioblastomalı hastalarda O6-metil guanin metil transferaz geninin promoter metilasyonunun tedavi cevabına etkisi ve prognostik önemi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
YILDIZ O. G. (Yürütücü), ASLAN D., CANÖZ Ö., DÜNDAR M.
2009 - 2011
2009 - 2011ALKOL YOKSUNLUĞUNDA SİTOKROM(CYP) 1A2,2D6,2E1 VE 3A4 ENZİMLERİNİN EKSPRESYON VE POLİMORFİZİMLERİNİN ARAŞTIRILMASI
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
SAATÇİ Ç. (Yürütücü), TAŞCIOĞLU N., ÖZKUL Y., EŞEL E., DÜNDAR M.
2009 - 2011
2009 - 2011SKOLYOZ, KÖRLÜK VE ARAKNODAKTİLİ GÖSTEREN GENİŞ BİR TÜRK AİLESİNDE BAĞLANTI
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
DÜNDAR M. (Yürütücü), ÖRENAY S.
2009 - 2011
2009 - 2011TRAVMATİK BEYİN HASARINA BAĞLI HİPOFİZ YETMEZLİĞİNDE TNF-ALFA, IL-1 ALFA, IL-1 BETA VE IL-6 GEN POLİMORFİZİMLERİNİN REAL-TİME PCR YÖNTEMİYLE ARAŞTIRILMASI
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
KELEŞTEMUR H. F. (Yürütücü), TAHERİ S., TANRIVERDİ F., ÜNLÜHİZARCI K., DÜNDAR M., ÖRENAY S.
2008 - 2009
2008 - 2009PRE-EMBRİYOLARDAN ELDE EDİLEN BLASTOMER HÜCRELERİNDE ANÖPLOİDİK PATOLOJİLERİN SAPTANMASI
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
DÜNDAR M. (Yürütücü), AYGEN E. M., YAKAN B., AKALIN H., ÖZKUL Y., SAATÇİ Ç., et al.
2006 - 2009
2006 - 2009İdiopatik Hirşutizmli Vakalarda CYP19 Geni ve SRD5A2 Geni Polimorfizmlerinin ve Bunların Lokal Olarak Androjene Duyarlı Dokudaki Ekspresyonlarının Araştırılması
TÜBİTAK Projesi
DÜNDAR M. (Yürütücü), BORLU M., ÇAĞLAYAN A., ÖZKUL Y., TANRIVERDİ F., ÜNLÜHİZARCI K.
2006 - 2007
2006 - 2007FENİLALALİN HİDROKSİLAZ ENZİM EKSİKLİĞİNE MOLEKÜLER GEN ANALİZLERİ METODUYLA TANI KONULMASI.
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
DÜNDAR M. (Yürütücü), KENDİRCİ M., ALGAN D.
2005 - 2007
2005 - 2007Türk Toplumunda Hirsutizm İle Başvuran Hastalarda 21 Hidroksilaz Enzim Eksikliği Prevalansının Araştırılması
TÜBİTAK Projesi
ÜNLÜHİZARCI K. (Yürütücü), TANRIVERDİ F., DÜNDAR M., KULA M.
2006 - 2006
2006 - 2006KONJENİTAL ADRENAL HİPERPLAZİLİ HASTALARDA MOLEKÜLER PATOLOJİKLERİN ARAŞTIRILMASI.
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
DÜNDAR M. (Yürütücü), ŞAHİN A.
2005 - 2006
2005 - 2006MULTİPL MYELOMALI HASTALARDA WT1 GENİNİN EKSPRESYONUNUN VE DE 13Q NUN ARAŞTIRILMASI
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
SAATÇİ Ç. (Yürütücü), ÇAĞLAYAN A. O., DÜNDAR M., ESER B., ÖZKUL Y., ÇETİN M.
2004 - 2006
2004 - 2006HİPOGONADİZMLİ HASTALARDA KONVANSİYONEL TEDAVİNİN PERİFERAL LENFOSİTLERDE IL-2R,GNRH-1 VE GNRH-2 MRNA EKSPRESYONU ÜZERİNE ETKİSİ VE SERUM IL-2 DÜZEYİ VE LENFOSİT SUBTİP DEĞİŞİKLERİNİN SAPTANMASI
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
BAYRAM F. (Yürütücü), PATIROĞLU T., TANRIVERDİ F., DÜNDAR M., ÖZKUL Y., KELEŞTEMUR H. F., et al.
2005 - 2005
2005 - 2005İDİOPATİK HİRŞUTİZMLİ VAKALARDA CYP19 GENİ VE SRD5A2 GENİ POLİFORFİZMLERİNİN VE BUNLARIN LOKAL OLARAK ANDROJENE DUYARLI DOKUDAKİ EKSPRESYONLARININ ARAŞTIRILMASI.
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
ÇAĞLAYAN A. O. (Yürütücü), BORLU M., ÜNLÜHİZARCI K., DÜNDAR M.
2004 - 2005
2004 - 2005KONJENTİAL ADRENAL HİPERPLAZİ HASTALARINDA EN YAYGIN (656G, II72N, V28IL, Q318X, R356V VB)
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
DÜNDAR M. (Yürütücü), KURTOĞLU S., ERÖZ R., ÖZKUL Y.
Patent
2024
2024TAZE KESİLMİŞ MEYVE VE SEBZELERİ RAF ÖMÜRLERİ BOYUNCA GERÇEK ZAMANLI PAKET ÜZERİNDE İZLEME
Patent
Tescil Edildi, Buluşun Tescil No: 2024/06/21 , Standart Tescil
2023
2023Composition for the prevention of infection by sars-cov-2
Patent
Tescil Edildi, Buluşun Tescil No: US20230372264A1 , Standart Tescil
Bilimsel Dergilerdeki Faaliyetler
2013 - Devam Ediyor
2013 - Devam EdiyorGlobal Bioethics
Editör
2013 - Devam Ediyor
2013 - Devam EdiyorFrontiers
Editör
2013 - Devam Ediyor
2013 - Devam EdiyorFrontiers in Child and Neurodevelopmental Psychiatry
Yayın Kurul Üyesi
2013 - Devam Ediyor
2013 - Devam EdiyorThe EPMA Journal
Yayın Kurul Üyesi
2012 - Devam Ediyor
2012 - Devam EdiyorTurkish Journal of Medical Science
Editör
2012 - Devam Ediyor
2012 - Devam EdiyorInternational Journal of Anthropology
Editör
2011 - Devam Ediyor
2011 - Devam EdiyorHuman Evolution
Editör
2011 - Devam Ediyor
2011 - Devam EdiyorMoleküler Tanı Dergisi
Yardımcı Editör/Bölüm Editörü
2010 - Devam Ediyor
2010 - Devam EdiyorInternational Journal of Anthropology
Yayın Kurul Üyesi
2010 - Devam Ediyor
2010 - Devam EdiyorSağlık Bilimleri Dergisi
Yayın Kurul Üyesi
Bilimsel Kuruluşlardaki Üyelikler / Görevler
2011 - Devam Ediyor
2011 - Devam EdiyorAvrupa Biyoteknoloji Derneği
Başkan
2005 - Devam Ediyor
2005 - Devam EdiyorEuropean Association of Predictive Preventive Personalised Medicine
Üye
2005 - Devam Ediyor
2005 - Devam EdiyorEuropean Cytogenetics Association
Üye
2004 - Devam Ediyor
2004 - Devam EdiyorErciyes Üniversitesi Deneysel ve Klinik Araştırma Derneği
Üye
2015 - 2015
2015 - 2015British Society of Human Genetics
Üye
2010 - 2015
2010 - 2015European Society of Human Genetics
Üye
2009 - 2011
2009 - 2011Türkiye Tıbbi Genetik Derneği başkanı
Başkan
2007 - 2009
2007 - 2009Türkiye Tıbbi Genetik Derneği
Eşbaşkan
2002 - 2005
2002 - 2005Erciyes Üniversitesi Mezunları Derneği
Başkan
Bilimsel Hakemlikler
Haziran 2018
Haziran 2018CLINICAL GENETICS
SCI Kapsamındaki Dergi
Kasım 2016
Kasım 2016Frontiers in Neuroscience
Diğer Dergiler
Kasım 2016
Kasım 2016Frontiers in Neurogysection Autonomic Neuroscience
Diğer Dergiler
Ekim 2016
Ekim 2016Frontiers in Pediatrics
Diğer Dergiler
Temmuz 2016
Temmuz 2016Frontier Pediatrics
Diğer Dergiler
Temmuz 2016
Temmuz 2016Fırat Tıp Dergisi
Hakemli Bilimsel Dergi
Temmuz 2016
Temmuz 2016Journal of Biotechnology
Diğer Dergiler
Temmuz 2016
Temmuz 2016Neuropediatrics
Diğer Dergiler
Temmuz 2016
Temmuz 2016Journal of Human Genome Variation Society
Diğer Dergiler
Temmuz 2016
Temmuz 2016Erciyes Medical Journal
Hakemli Bilimsel Dergi
Temmuz 2016
Temmuz 2016Neuropediatrics
Diğer Dergiler
Haziran 2016
Haziran 2016İzmir Eğitim ve Araştırma Hastanesi Tıp Dergisi
Hakemli Bilimsel Dergi
Haziran 2016
Haziran 2016Frontiers in Neuroscience
Diğer Dergiler
Mayıs 2016
Mayıs 2016Frontiers in Neuroscience
Diğer Dergiler
Nisan 2016
Nisan 2016Frontiers in Neuroscience
Hakemli Bilimsel Dergi
Nisan 2016
Nisan 2016Frontiers in Pediatrics
Diğer Dergiler
Nisan 2016
Nisan 2016Frontiers in Neuroscience
Diğer Dergiler
Nisan 2016
Nisan 2016Frontiers in Neuroscience
Diğer Dergiler
Nisan 2016
Nisan 2016TÜBİTAK Projesi
Mart 2016
Mart 2016Frontiers in Neuroscience
Hakemli Bilimsel Dergi
Mart 2016
Mart 2016Frontiers in Neuroscience
Hakemli Bilimsel Dergi
Mart 2016
Mart 2016Journal of Assisted Reproduction and Genetics
Hakemli Bilimsel Dergi
Mart 2016
Mart 2016Frontiers in Neuroscience
Hakemli Bilimsel Dergi
Mart 2016
Mart 2016Journal of Assisted Reproduction and Genetics
Diğer Dergiler
Mart 2016
Mart 2016Türkiye Klinikleri
Hakemli Bilimsel Dergi
Şubat 2016
Şubat 2016Frontiers in Pediatrics
Hakemli Bilimsel Dergi
Ocak 2013
Ocak 2013Molecular Biology Reports
SCI Kapsamındaki Dergi
Ocak 2013
Ocak 2013Child and Neurodeveloppmental Psychiatry
Diğer Dergiler
Ocak 2013
Ocak 2013The Application of Clinical Genetics
Diğer Dergiler
Ocak 2013
Ocak 2013Journal of Assisted Reproduction and Genetic
SCI Kapsamındaki Dergi
Ocak 2013
Ocak 2013Iranian Journal of Pediatrics
SCI Kapsamındaki Dergi
Ocak 2012
Ocak 2012The EPMA Journal
Diğer Dergiler
Bilimsel Danışmanlıklar
2013 - Devam Ediyor
2013 - Devam EdiyorDiğer
NHLS RESEARCH TRUST, Güney Afrika Cumhuriyeti
Erciyes Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bil., Türkiye
2011 - Devam Ediyor
2011 - Devam EdiyorBilimsel Projeler İçin Yapılan Danışmanlık
TUBİTAK
Erciyes Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bil., Türkiye
2010 - Devam Ediyor
2010 - Devam EdiyorDiğer
Sağlık Bakanlığı Tıbbi Genetik Uzmanlığı Müfredatı Komisyonu
Erciyes Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bil., Türkiye
2010 - Devam Ediyor
2010 - Devam EdiyorKurum veya Organizasyonlar İçin Yapılan Danışmanlık
YÖK
Erciyes Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bil., Türkiye
Kongre ve Sempozyum Katılımı Faaliyetleri
01 Mart 2019 - 01 Mart 2019
01 Mart 2019 - 01 Mart 2019TOTBİD – TOTEK Ortapedi ve Travmatoloji XVIII. Temel Bilimler ve Araştırma Okulu
Katılımcı
Kayseri-Türkiye
01 Mart 2019 - 01 Mart 2019
01 Mart 2019 - 01 Mart 20193. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu
Katılımcı
İzmir-Türkiye
01 Mart 2019 - 01 Mart 2019
01 Mart 2019 - 01 Mart 20195. Adana Genetik Günleri “Nörogenetik Sempozyumu"
Katılımcı
Adana-Türkiye
01 Şubat 2019 - 01 Şubat 2019
01 Şubat 2019 - 01 Şubat 2019BRCAkademi
Katılımcı
İstanbul-Türkiye
01 Şubat 2019 - 01 Şubat 2019
01 Şubat 2019 - 01 Şubat 2019Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri
Katılımcı
Kayseri-Türkiye
01 Kasım 2018 - 01 Kasım 2018
01 Kasım 2018 - 01 Kasım 201813. Uluslararası Katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
Katılımcı
Antalya-Türkiye
01 Mart 2018 - 01 Mart 2018
01 Mart 2018 - 01 Mart 2018Adnan Menderes Üniversitesi, Rekombinant DNA ve Protein Araştırma ve Uygulama Merkezi Konferansı
Katılımcı
Aydın-Türkiye
01 Mart 2018 - 01 Mart 2018
01 Mart 2018 - 01 Mart 2018Erciyes Tıp Genetik Günleri
Katılımcı
Kayseri-Türkiye
01 Şubat 2018 - 01 Şubat 2018
01 Şubat 2018 - 01 Şubat 20183. Hematolojik Genetik Sempozyumu
Katılımcı
İzmir-Türkiye
01 Ekim 2017 - 01 Ekim 2017
01 Ekim 2017 - 01 Ekim 20173. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu
Katılımcı
Antalya-Türkiye
01 Eylül 2017 - 01 Eylül 2017
01 Eylül 2017 - 01 Eylül 2017Medical Genetics Course and Biotechnology MAGI Balkan and EBTNA European Biotechnology Thematic Network Association
Katılımcı
Tiranë-Arnavutluk
01 Mayıs 2017 - 01 Mayıs 2017
01 Mayıs 2017 - 01 Mayıs 2017Erciyes Tıp Genetik Günleri 2017
Katılımcı
Kayseri-Türkiye
01 Şubat 2017 - 01 Şubat 2017
01 Şubat 2017 - 01 Şubat 20172. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu
Katılımcı
İzmir-Türkiye
01 Kasım 2016 - 01 Kasım 2016
01 Kasım 2016 - 01 Kasım 20162. Uluslararası Katılımlı Ulusal Nadir Hastalıklar ve Yetim İlaçlar Sempozyumu
Katılımcı
İstanbul-Türkiye
01 Ekim 2016 - 01 Ekim 2016
01 Ekim 2016 - 01 Ekim 2016Magi Euregio
Katılımcı
Perugia-İtalya
01 Eylül 2016 - 01 Eylül 2016
01 Eylül 2016 - 01 Eylül 2016One Health Inter-Regional European Conference
Katılımcı
Bucuresti-Romanya
01 Haziran 2016 - 01 Haziran 2016
01 Haziran 2016 - 01 Haziran 2016European Biotechnology School
Katılımcı
Minsk-Belarus
01 Mayıs 2016 - 01 Mayıs 2016
01 Mayıs 2016 - 01 Mayıs 2016European Human Genetics Conference 2016
Katılımcı
Barcelona-İspanya
01 Mart 2016 - 01 Mart 2016
01 Mart 2016 - 01 Mart 201613. Uludağ Ortopedi ve Travmatoloji Günleri
Katılımcı
Bursa-Türkiye
01 Mart 2016 - 01 Mart 2016
01 Mart 2016 - 01 Mart 20163. Nörometabolik Dismorfoloji Sempozyumu
Katılımcı
İstanbul-Türkiye
01 Şubat 2016 - 01 Şubat 2016
01 Şubat 2016 - 01 Şubat 2016II. Hematolojik Genetik Sempozyumu
Katılımcı
İzmir-Türkiye
01 Aralık 2015 - 01 Aralık 2015
01 Aralık 2015 - 01 Aralık 2015Euroasia genç bilim insanları toplantısı
Katılımcı
Minsk-Belarus
01 Aralık 2015 - 01 Aralık 2015
01 Aralık 2015 - 01 Aralık 2015Biyoinformatik ve Genetikteki Uygulamaları
Katılımcı
İstanbul-Türkiye
01 Eylül 2015 - 01 Eylül 2015
01 Eylül 2015 - 01 Eylül 2015Avrupa biyoteknolojisi ve Rusya işbirliğ
Katılımcı
Saransk-Rusya
01 Mart 2015 - 01 Mart 2015
01 Mart 2015 - 01 Mart 2015KKTC Yakın Doğu Üniversitesi Uluslararası Biyomedikal Kongresi
Katılımcı
-Kıbrıs (Kktc)
01 Mart 2014 - 01 Mart 2014
01 Mart 2014 - 01 Mart 201411. Uluslararası Katılımlı Moleküler Biyoloji ve Genetik Kış Okulu
Katılımcı
İstanbul-Türkiye
01 Mart 2014 - 01 Mart 2014
01 Mart 2014 - 01 Mart 2014İ.Ü. Genetik Kulübü "11. Uluslararası Katılımlı Moleküler Biyoloji ve Genetik Kış Okulu"
Davetli Konuşmacı
İstanbul-Türkiye
01 Aralık 2013 - 01 Aralık 2013
01 Aralık 2013 - 01 Aralık 2013I. Hematolojik Genetik Sempozyumu
Katılımcı
İzmir-Türkiye
01 Eylül 2013 - 01 Eylül 2013
01 Eylül 2013 - 01 Eylül 2013I. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu
Katılımcı
İzmir-Türkiye
01 Haziran 2013 - 01 Haziran 2013
01 Haziran 2013 - 01 Haziran 20139. Ulusal Hepatoloji Kongresi
Katılımcı
İstanbul-Türkiye
01 Mayıs 2013 - 01 Mayıs 2013
01 Mayıs 2013 - 01 Mayıs 2013European Biotechnology Congress
Katılımcı
Bratislava-Slovakya
01 Aralık 2012 - 01 Aralık 2012
01 Aralık 2012 - 01 Aralık 201210. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
Katılımcı
Bursa-Türkiye
01 Kasım 2012 - 01 Kasım 2012
01 Kasım 2012 - 01 Kasım 2012OMICS Kongresi
Katılımcı
Texas-Amerika Birleşik Devletleri
01 Kasım 2012 - 01 Kasım 2012
01 Kasım 2012 - 01 Kasım 2012International Conference on Genetic Syndromes & Gene Therapy
Katılımcı
San Antonio-Amerika Birleşik Devletleri
01 Eylül 2012 - 01 Eylül 2012
01 Eylül 2012 - 01 Eylül 2012European Biotechnology Week in Valencia
Katılımcı
Valencia-İspanya
01 Nisan 2012 - 01 Nisan 2012
01 Nisan 2012 - 01 Nisan 2012
EUROBIOTECH 2012 Agriculture Symposium
Katılımcı
Kayseri-Türkiye
01 Aralık 2011 - 01 Aralık 2011
01 Aralık 2011 - 01 Aralık 2011Toraks İç Anadolu Derneği Toplantısı
Katılımcı
-Türkiye
01 Ekim 2011 - 01 Ekim 2011
01 Ekim 2011 - 01 Ekim 2011BIOTECH 2011 2. Ulusal Biyoteknoloji Öğrenci Kongresi
Katılımcı
İstanbul-Türkiye
01 Mayıs 2011 - 01 Mayıs 2011
01 Mayıs 2011 - 01 Mayıs 2011V. Dismorfoloji Günleri 2011
Katılımcı
İstanbul-Türkiye
01 Aralık 2010 - 01 Aralık 2010
01 Aralık 2010 - 01 Aralık 20109. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
Katılımcı
İstanbul-Türkiye
01 Eylül 2010 - 01 Eylül 2010
01 Eylül 2010 - 01 Eylül 20101.Uluslararası Katılımlı Kök Hücre Sempozyumu
Katılımcı
Samsun-Türkiye
01 Ekim 2009 - 01 Ekim 2009
01 Ekim 2009 - 01 Ekim 2009Tıbbi Genetik Sempozyumu
Katılımcı
Bolu-Türkiye
01 Ekim 2009 - 01 Ekim 2009
01 Ekim 2009 - 01 Ekim 2009İSTANBUL ÜNİVERSİTESİ ve TIBBİ GENETİK DERNEĞİ işbirliği ile Hibrid Kursu
Katılımcı
İstanbul-Türkiye
01 Haziran 2009 - 01 Haziran 2009
01 Haziran 2009 - 01 Haziran 2009MediMedGen 2009 Toplantısı ve Mediterrenean Medical Genetics Congress
Katılımcı
-Türkiye
01 Mayıs 2009 - 01 Mayıs 2009
01 Mayıs 2009 - 01 Mayıs 2009Uluslarası Katılımlı X. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi
Katılımcı
Kayseri-Türkiye
01 Mayıs 2006 - 01 Mayıs 2006
01 Mayıs 2006 - 01 Mayıs 2006