Prof. Dr. MUNİS DÜNDAR

Metrikler

Yayın

588

Yayın (WoS)

298

Yayın (Scopus)

211

Atıf (WoS)

2420

H-İndeks (WoS)

Atıf (Scopus)

3101

H-İndeks (Scopus)

Atıf (Scholar)

5165

H-İndeks (Scholar)

Proje

Fikri Mülkiyet

Tez Danışmanlığı

Açık Erişim

BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları

Eğitim Bilgileri

1996 - 1997

Tıpta Uzmanlık

Eskişehir Osmangazi Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Tıbbi Genetik, Türkiye

1990 - 1994

Doktora

Glasgow University, Tıp Fakültesi, Tıbbi Genetik, Birleşik Krallık

1978 - 1985

Lisans

Erciyes Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Türkiye

Yabancı Diller

C1 İleri

İngilizce

Araştırma Alanları

Tıbbi Genetik

Biyoteknoloji

Moleküler Biyoloji ve Genetik

Akademik Faaliyetlere Dayalı Araştırma Alanları

Avesis Araştırma Alanları

WoS Araştırma Alanları

Scopus Araştırma Alanları

Yönetimsel Görevler

1995 - Devam Ediyor

Anabilim/Bilim Dalı Başkanı

Erciyes Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bil.

2002 - 2004

Dekan Yardımcısı

Erciyes Üniversitesi, Tıp Fakültesi

2002 - 2004

Uluslararası Ofis Başkanı

Erciyes Üniversitesi, Erciyes Üniversitesi Uluslararası Ofis

Akademi Dışı Deneyim

2005 - Devam Ediyor

Yönetim Kurulu Başkanı

Sivil Toplum Kuruluşu, European Biotechnology Thematic Network Associaaiton, Yönetim Kurulu Başkanı, Yönetim Kurulu Başkanı

1996 - Devam Ediyor

Yönetim Kurulu Üyesi

Sivil Toplum Kuruluşu, European Society Of Human Genetics, Yönetim Kurulu Üyesi, Yönetim Kurulu Üyesi

2013 - 2018

Avrupa İnsan Genetiği Derneği Kurul Üyesi

Board Member of European Society of Human Genetics, Avrupa İnsan Genetiği Derneği Kurul Üyesi

2010 - 2016

Avrupa Öngörücü Önleyici ve bireysel tıp derneği kurul üyesi

European Predictive Preventive personalised medicine association, Avrupa Öngörücü Önleyici ve bireysel tıp derneği kurul üyesi

2009 - 2010

Yönetim Kurulu Başkanı

Mesleki Dernek, Türkiye Tıbbi Genetik Derneği , Yönetim Kurulu Başkanı, Yönetim Kurulu Başkanı

2006 - 2010

sorumlu öğretim üyesi

İtalya Perugia Üniversitesi, sorumlu öğretim üyesi

2002 - 2005

Sivil Toplum Kuruluşu, Erciyes Üniversitesi Mezunları Derneği

Verdiği Dersler

Doktora

Genetik Danışma Etiği

Dismorfoloji

Yüksek Lisans

Döllenme ve Embriyonal Gelişim

Genetik Hastalıklara Yaklaşım

Temel Tıbbi Genetik

Lisans

Biyoteknolojide Güncel Uygulamalar

Yönetilen Tezler

2024

Tıpta Uzmanlık

Yeni nesil dizileme temelli girişimsel olmayan test verilerinden türk popülasyonunda sükraz-izomaltaz geni varyant profilinin ortaya konulması ve varyant taşıyıcılarında semptomların değerlendirilmesi

Dündar M. (Danışman)

K.USLU(Öğrenci)

2024

Tıpta Uzmanlık

ABO kan grubu sisteminin genotipininyeni nesil dizileme yöntemi ile incelenmesi

Dündar M. (Danışman)

Ş.AKTAŞ(Öğrenci)

2024

Tıpta Uzmanlık

Erken başlangıçlı epileptik ensefalopatilerinin genetik etiyolojisinin mevcut klinik ekzom dizileme verileriyle değerlendirilmesi

Dündar M. (Danışman)

M.YAKUBİ(Öğrenci)

2023

Yüksek Lisans

Yetişkin akut miyeloid lösemili hastalarda çalışılan moleküler testlerin retrospektif olarak değerlendirilmesi

Dündar M. (Danışman)

H.FİRDEVS(Öğrenci)

2023

Doktora

II. derece yüzeyel yanık tedavisinde kullanılan adipoz kökenli mezenkimal kök hücrelerin inflamasyon sürecinde yanık bül sıvısı üzerinden oynadığı rolün moleküler mekanizmalarının araştırılması

Dündar M. (Danışman)

B.SEYHAN(Öğrenci)

2023

Yüksek Lisans

Fetal patolojilerde biyokimyasal tarama sonuçlarının yeni nesil dizileme ile elde edilen non-invaziv prenatal test sonuçları ile karşılaştırılması

Dündar M. (Danışman)

V.MUSLUMOVA(Öğrenci)

2022

Doktora

Triple negatif meme kanserinde çoklu ilaç direncinde rol alan mirna ve hedeflediği genlerin terapötik etkisinin araştırılması

Dündar M. (Danışman)

S.KENANOĞLU(Öğrenci)

2021

Tıpta Uzmanlık

Türk popülasyonunda alport sendromlu hastaların COL4A3, COL4A4 ve COL4A5 genlerine yönelik varyant sıklığı ve genotip-fenotip korelasyonunun araştırılması

Dündar M. (Danışman)

M.DEMİR(Öğrenci)

2021

Doktora

Hepatosellüler karsinom modellenmiş ratlarda sorafenibin deinoksantin ile böbrek üzerindeki sinerjik etkisinin belirlenmesi

Dündar M. (Danışman)

N.KARASU(Öğrenci)

2018

Yüksek Lisans

İnsomnia tanılı bireylerde ve gece vardiyasında çalışan sağlık personellerinde period ailesi genlerinden PER1, PER2 ve PER3 genlerinin ekspresyon düzeylerinin karşılaştırılması

Dündar M. (Danışman)

R.EMEKLİ(Öğrenci)

2018

Yüksek Lisans

İnfertil erkeklerde metilentetrahidrofolat redüktaz (MTHFR) c677t ve a1298c gen polimorfizmlerinin araştırılması

Dündar M. (Danışman)

A.KOÇER(Öğrenci)

2018

Doktora

Plevral efüzyonlarda, transuda eksuda ayrımında interlökin-6 geninin rolü

Dündar M. (Danışman)

M.GÜLCİHAN(Öğrenci)

2017

Yüksek Lisans

**KOAH hastalarında CYP2C192 ve CYP2C193 polimorfizimlerinin klopidogrel direnci üzerine etkisi**

Dündar M. (Danışman)

Z.FUNDA(Öğrenci)

2017

Yüksek Lisans

Primer beyin tümörlerinde BCL-2, MEG3 ve NRF2 genlerinin ifade profillerinin araştırılması

Dündar M. (Danışman)

A.ÇÖMERTMAN(Öğrenci)

2017

Yüksek Lisans

Alzheimer Hastalığında PARP1 ve DNA Pol Beta mRNA ekspresyonlarının araştırılması

DÜNDAR M.

S.Kenanoğlu(Öğrenci)

2015

Tıpta Uzmanlık

Akciğer adenokarsinomlarının etiyolojisinde apobec gen ailesinin rolünün araştırılması

Dündar M. (Danışman)

M.ENSAR(Öğrenci)

2014

Yüksek Lisans

Akut myeloid lösemi hastalarında BAP1 ve ANAPC7 gen ekspresyonlarının araştırılması

Dündar M. (Danışman)

M.EREN(Öğrenci)

2014

Yüksek Lisans

Frajil X sendromlu hastalarda fmr1 genindeki 3'lü tekrar artış sayı mutasyonların belirlenmesi

Dündar M. (Danışman)

Y.ADA(Öğrenci)

2014

Yüksek Lisans

Frajil X sendromlu hastalarda FMR1 genindeki 3'lü tekrar artış sayı mutasyonlarının belirlenmesi

DÜNDAR M.

Y.Ada(Öğrenci)

2013

Tıpta Uzmanlık

Otistik bozukluklu çocuk hastalarda VDR gen polimorfizmi, VDR gen ekspresyonu ve VDR geni promotor metilasyonunun araştırılması

Dündar M. (Danışman)

B.BALTA(Öğrenci)

2013

Yüksek Lisans

Fenilalanin hidroksilaz geninde görülen yaygın mutasyonların taranma

Dündar M. (Danışman)

Ş.ERDEM(Öğrenci)

2013

Yüksek Lisans

Fenilalanin Hidroksilaz Geninde Görülen Yaygın Mutasyonların Taranması

DÜNDAR M.

Ş.Altunok(Öğrenci)

2012

Tıpta Uzmanlık

İnfant ve erken çocukluk döneminde dirençli nöbet, otistik bozukluk ve nöbetin eşlik ettiği otistik hastalarda CDKL5 gen mutasyonlarının araştırılması

Dündar M. (Danışman)

M.ERDOĞAN(Öğrenci)

2012

Tıpta Uzmanlık

Türk toplumunda ailesel nonsendromik işitme kaybının genetik temelinin araştırılması

Dündar M. (Danışman)

A.SUBAŞIOĞLU(Öğrenci)

2012

Tıpta Uzmanlık

İnfant ve erken çocukluk döneminde dirençli nöbetleri ve/veya otistik bulguları olan çocuk hastalarda CDKL5 gen mutasyonunun araştırılması

DÜNDAR M.

M.Erdoğan(Öğrenci)

2011

Doktora

Skolyoz, körlük ve araknodaktili gösteren geniş bir Türk ailesinde bağlantı analizi ile yeni gen araştırılması

Dündar M. (Danışman)

S.ÖRENAY(Öğrenci)

2011

Tıpta Uzmanlık

Türk Toplumunda Ailesel Non-Sendromik İşitme Kaybının Genetik Temelinin Araştırılması

DÜNDAR M.

A.UZAK(Öğrenci)

2009

Yüksek Lisans

Pre-embriyolardan elde edilen blastomer hücrelerinde anöploidik patolojilerin saptanması

Dündar M. (Danışman)

B.ÖZDEMİR(Öğrenci)

2009

Doktora

İki farklı genin (Güçlendirilmiş yeşil floresan protein geni, insan gamma interferon geni) ayrı ayrı veya birlikte mikroenjeksiyonunun transgenik fare eldesi üzerine etkilerinin araştırılması

Dündar M.

K.ARSLAN(Öğrenci)

2007

Tıpta Uzmanlık

İdiyopatik hirşutizmli vakalarda CYP19 geni ve SRD5A2 geni polimorfizmlerinin ve bunların lokal olarak androjene duyarlı dokudaki ekspresyonlarının araştırılması.

Dündar M. (Danışman)

A.OKAY(Öğrenci)

2007

Yüksek Lisans

Fenilalanin hidroksilaz enzim eksikliğine moleküler gen analizleri metoduyla tanı konulması

Dündar M. (Danışman)

D.ALGAN(Öğrenci)

2006

Doktora

Skolyoz, körlük ve araknodaktili gösteren geniş bir türk ailesinde bağlantı

DÜNDAR M.

S.Öranay(Öğrenci)

2006

Yüksek Lisans

Fenilalalin hidroksilaz enzim eksikliğine moleküler gen analizleri metoduyla tanı konulması

DÜNDAR M.

D.Algan(Öğrenci)

2005

Yüksek Lisans

Konjenital adrenal hiperplazi hastalarında en yaygın mutasyonların (656G2, I172N, V281L, Q318X, R356V) görülme sıklığı

Dündar M. (Danışman)

R.ERÖZ(Öğrenci)

2004

Yüksek Lisans

Türk populasyonunda adenomatous polyposis coli (APC) geninde 3920 T>A (I 1307 K) nokta mutasyonu sıklığının araştırılması

Dündar M. (Danışman)

H.KARACA(Öğrenci)

Makaleler

2026

1. A Rare Craniosynostosis Phenotype Associated With a Homozygous CYP26B1 Pathogenic Variant in the Absence of Extremity Synostosis

Caliskan B. O., DEMİR M., Oktem S., YILDIRIM S., CANPOLAT M., DÜNDAR M.

American Journal of Medical Genetics, Part A , cilt.200, sa.2, ss.490-495, 2026 (SCI-Expanded, Scopus)

2026

2. First Report of a Novel Pathogenic Variant in the RREB1 Gene Associated With Obesity and Metabolic Syndrome

Mammadova N., Yıldırım A., Hatipoğlu N., Dündar M.

Clinical Genetics , cilt.109, sa.1, ss.130-135, 2026 (SCI-Expanded, Scopus)

2025

3. COVID-19 related mucormycosis and hemophagocytic lymphohistiocytosis in a child with juvenile myelomonocytic leukemia

ASLAN K., AKKAN H. B., Özçelik F., KÖKOĞLU K., ÖZCAN A., ACIPAYAM C., et al.

Trends in Pediatrics , cilt.6, ss.279-283, 2025 (Scopus, TRDizin)

2025

4. A case series of joubert syndrome evaluated with whole exome sequencing and the utility of optical genome mapping in the diagnosis

KİRAZ A., Erdogan M., Balta B., GÜMÜŞ H., Mutlu M. B., MAMMADOVA N., et al.

Neurogenetics , cilt.26, sa.1, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

2025

5. Deleterious variants in the autophagy-related gene RB1CC1/FIP200 impair immunity to SARS-CoV-2

Hu L., van der Sluis R. M., Castelino K. B., Zhang B., Ronit A., Zillinger T., et al.

Nature Communications , cilt.16, sa.1, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

2025

6. Brain malformation, neurodevelopmental disorder and epilepsy in a case of two rare genetic diseases: overlapping phenotype

Karatas E., Gulec A., Korkmaz M., Karaman Z. F., Kiraz A., Per H., et al.

NEUROGENETICS , cilt.26, sa.1, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

2025

7. Rare X;13 translocation with NR0B1 duplication in partial gonadal dysgenesis: A novel karyotype in DSD cases

KİRAZ A., MAMMADOVA N., Balta B., DEMİRCİ E., DEMİRCİ D., KARADAĞ A., et al.

Molecular biology reports , cilt.52, sa.1, ss.986, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

2025

8. Telomere length in sleep disorders

Eşel G., OLGUNER EKER Ö., AMRALIYEV A., ASDEMİR A., BİÇER E. Ö., Badur Mermer D., et al.

Experimental Gerontology , cilt.209, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

2025

9. Co-occurrence of homozygous ALMS1 variant, 17q11.2 mosaic and germline deletions, and VSX2 nonsense variant in a single family

Mammadova N., Yildirim A. B., Sevim D., BOZKURT YOZGATLI T., SEZERMAN O. U., DÜNDAR M.

MOLECULAR BIOLOGY REPORTS , cilt.52, sa.1, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

2025

10. Artificial Intelligence and Humanoid Robotics: Bioethical Implications of Replacing Human Agency in Healthcare and beyond

Feizyab S., Bonetti G., Medori M. C., Micheletti C., Luca I. D., Donato K., et al.

Eurobiotech Journal , cilt.9, sa.3, ss.238-246, 2025 (ESCI, Scopus)

2025

11. Messaging malignancy: Tumour-derived exosomes at the nexus of immune escape, vascular remodelling and metastatic competence

Yildirim D. T., Baki Yildirim A., Salzet M., Bertelli M., Beccari T., Prakash S., et al.

EUROBIOTECH JOURNAL , cilt.9, sa.3, ss.216-237, 2025 (ESCI)

2025

12. THE DEVELOPMENT OF A FUZZY LOGIC SYSTEM USING MATLAB FOR EARLY DETECTION OF HEREDITARY CANCER IN BRCA1/2 NEGATIVE CASES

Senturk N., Volkan G., Ali B. S., DOĞAN B., Aliyeva L., Sag O., et al.

Balkan Journal of Medical Genetics , cilt.28, sa.1, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

2025

13. Familial hemophagocytic lymphohistiocytosis case in adult age

FİDAN K., ÇİLEK H. G., ÇELİK S., BAYDAR M., ÜNAL A., ÖZÇELİK F., et al.

Journal of Current Hematology & Oncology Research , cilt.3, sa.2, ss.42-45, 2025 (Hakemli Dergi)

2025

14. **Blended Phenotypes of Sexual Development Disorder and Coenzyme Q10 Deficiency, Together with a Sibling with Homozygous Variants in the AHI1 Gene**

ATASAY R., YILMAZ L. N., Gulec A., CANPOLAT M., PER H., KARDAŞ F., et al.

MOLECULAR SYNDROMOLOGY , cilt.16, sa.3, ss.271-277, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

2025

15. A Novel Mutation in the Androgen Receptor Gene of Female Patients with 46,XY Karyotype

USLU İ. N., GÖKÇE N., AKSOY G., İNANDIKLIOĞLU N., Yuksel B., DÜNDAR M., et al.

Current Issues in Molecular Biology , cilt.47, sa.5, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

2025

16. Protective effect of deinoxanthin in sorafenib-induced nephrotoxicity in rats with the hepatocellular carcinoma model

Karasu N., Kuzucu M., Mat Ö., Gul M., Yay A., Dundar M.

NAUNYN-SCHMIEDEBERGS ARCHIVES OF PHARMACOLOGY , cilt.398, sa.5, ss.5969-5988, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

2025

17. Clinical and laboratory aspects of patients diagnosed with various inherited platelet disorders

GÖK V., ÖZCAN A., Mutlu F. T., YILMAZ E., KOÇAK GÖL D., Ozay M., et al.

RESEARCH AND PRACTICE IN THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS , cilt.9, sa.4, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

2025

18. ClioMD: An artificial intelligence model for ciliopathies

Ergören M. Ç., Senturk N., Ali M. S. B., Özcelik I. Ö., Erol K. D., TEMEL Ş. G., et al.

Eurobiotech Journal , cilt.9, sa.2, ss.128-137, 2025 (ESCI, Scopus)

2025

19. A Case Series of Three Patients with Cleidocranial Dysplasia: Clinical Presentation and Diagnostic Considerations

Berber U., Gül Şiraz Ü., Yakubi M., Gök E., Kara L., Kiraz A., et al.

CLEFT PALATE CRANIOFACIAL JOURNAL , cilt.62, sa.4, ss.715-719, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

2025

20. GENE EXPRESSIONS ASSOCIATED WİTH NEUROTRANSMITTER METABOLISM IN CHILDREN WITH ATTENTION DEFICIT HYPERACTIVITY DISORDER

Akalın H., Erdem Y., EROZ R., Şahin İ. O., Gokce N., ÖZMEN s., et al.

MEANDROS MEDICAL AND DENTAL JOURNAL , cilt.26, sa.1, ss.19-32, 2025 (ESCI, TRDizin)

2025

21. A common form of dominant human IFNAR1 deficiency impairs IFN-α and -ω but not IFN-β-dependent immunity

Al Qureshah F., Le Pen J., de Weerd N. A., Moncada-Velez M., Materna M., Lin D., et al.

Journal of Experimental Medicine , cilt.222, sa.2, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

2025

22. Oxytocin receptor gene single nucleotide polymorphisms in patients with bipolar disorder

Ünal Demir F., Turan T., AKALIN H., DEMİREL-ÖZSOY S., DÜNDAR M.

International Journal of Psychiatry in Clinical Practice , cilt.29, sa.1, ss.18-24, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

2024

23. Recurrent symptomatic urolithiasis in a patient with cystic fibrosis

Yel S., Dursun İ., Köse M., Kiraz A., Poyrazoğlu M. H., Duendar M.

PEDIATRIC NEPHROLOGY , cilt.39, sa.12, ss.3467-3469, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

2024

24. Mesenchymal stem cells from adipose tissue prone to lose their stemness associated markers in obesity related stress conditions

Al-Sammarraie S. H. A., Ayaz-Güner Ş., Acar M. B., Şimşek A., Sınıksaran B. S., Bozalan H. D., et al.

Scientific Reports , cilt.14, sa.1, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

2024

25. Insights into multidrug resistance mechanisms: Exploring distinct miRNAs as prospective therapeutic agents in triple negative breast cancer

Kenanoglu S., AKALIN H., ASLAN D., İNANÇ M., ÖZTÜRK F., DÜNDAR M.

Gene Reports , cilt.37, 2024 (ESCI, Scopus)

2024

26. Frequency of Genetic Mutations in Patients With Chronic Lymphocytic Leukemia and Their Effects on Survival

GÖLBAŞI M., ÜNAL A., ÖZKUL Y., DÜNDAR M., Sanli N. M., AKYOL G., et al.

CLINICAL LYMPHOMA MYELOMA & LEUKEMIA , 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

2024

27. Beyond the phenotype: Exploring inherited retinal diseases with targeted next-generation sequencing in a Turkish cohort

ÖZGÜÇ ÇALIŞKAN B., USLU K., Kahraman N. S., ERKILIÇ K., Oner A., DÜNDAR M.

CLINICAL GENETICS , cilt.106, sa.3, ss.258-266, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

2024

28. The impact and future of artificial intelligence in medical genetics and molecular medicine: an ongoing revolution

Özçelik F., Dundar M., Yıldırım A., Henehan G., Vicente O., Sanchez-Alcazar J. A., et al.

FUNCTIONAL & INTEGRATIVE GENOMICS , cilt.24, sa.4, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

2024

29. L1 Syndrome-Associated Phenotypes and a Novel L1CAM Variant: A Clinical Report

Paskal Ş., Yavuz F., Per H., Kucuk A., Dundar M.

Journal of Pediatric Neurology , cilt.22, sa.04, ss.307-310, 2024 (ESCI, Scopus)

2024

30. **Molecular analysis of SMN2, NAIP, and GTF2H2 gene deletions and relationships with clinical subtypes of spinal muscular atrophy**

Karasu N., Acer H., Akalin H., Turkgenc B., Demir M., Sahin I. O., et al.

JOURNAL OF NEUROGENETICS , cilt.38, sa.3, ss.102-111, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

2024

31. Promoting International Scientific Cooperation: the Role of Scientific Societies

Vrablova M., Bonetti G., Henehan G., Brown R. E., Sykora P., Marks R. S., et al.

EUROBIOTECH JOURNAL , cilt.8, sa.3, ss.115-121, 2024 (ESCI, Scopus)

2024

32. The role of interleukin-6 gene in distinction of transudate-exudate in pleural effusions

Önal M. G., Akalın H., Akkuş A., Önal Ö., Dündar M.

CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.49, sa.2, ss.391-399, 2024 (ESCI, TRDizin)

2024

33. Deciphering the host genetic factors conferring susceptibility to severe COVID-19 using exome sequencing

Uslu K., Ozcelik F., Zararsiz G., Eldem V., Cephe A., Sahin I. O., et al.

GENES AND IMMUNITY , cilt.25, sa.1, ss.14-42, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

2024

34. Artificial cells: A potentially groundbreaking field of research and therapy

Dundar M. S., Yildirim A., Yildirim D. T., AKALIN H., DÜNDAR M.

EUROBIOTECH JOURNAL , cilt.8, sa.1, ss.55-64, 2024 (ESCI)

2024

35. ABCA4 variant screening in a Turkish cohort with Stargardt disease

KAHRAMAN N. S., Ozguc caliskan B., Kandemir N., Oner A., DÜNDAR M., ÖZKUL Y.

OPHTHALMIC GENETICS , cilt.45, sa.2, ss.133-139, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

2024

36. Evaluation of chromosomal abnormalities in the postnatal cohort: A single-center study on 14,242 patients

Sahin I. O., Akalin H., Paskal Ş., Tan B., Yalcinkaya E., Demir M., et al.

JOURNAL OF CLINICAL LABORATORY ANALYSIS , cilt.38, sa.1-2, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

2024

37. A case of autoimmune lymphoproliferative syndrome with a novel de novo FAS variant

Özçelik F., Aslan K., Gök V., Ari M. B., Özcan A., Eken A., et al.

Pediatric Hematology and Oncology , cilt.41, sa.4, ss.301-309, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

2024

38. A retrospective study on the clinical and molecular outcomes of calpainopathy in a Turkish patient cohort

Şahin İ. O., KARATAŞ E., DEMİR M., TAN B., PER H., ÖZKUL Y., et al.

Turkish Journal of Medical Sciences , cilt.54, sa.1, ss.86-98, 2024 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

2023

39. Unleashing the potential of biotechnology for sustainable development

Donato K., Medori M. C., Stuppia L., Beccari T., DÜNDAR M., Marks R. S., et al.

EUROPEAN REVIEW FOR MEDICAL AND PHARMACOLOGICAL SCIENCES , cilt.27, ss.100-113, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

2023

40. Achievement of sustainable development goals through the Mediterranean diet

Medori M. C., Donato K., Stuppia L., Beccari T., DÜNDAR M., Marks R. S., et al.

EUROPEAN REVIEW FOR MEDICAL AND PHARMACOLOGICAL SCIENCES , cilt.27, ss.89-99, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

2023

41. Unexpectedly high mutation rate of cyp11b1 compared to cyp21a2 in randomly-selected turkish women: a large screening study

POLAT S., KARABURGU S., ÜNLÜHİZARCI K., DÜNDAR M., ÖZKUL Y., ARSLAN Y. K., et al.

JOURNAL OF ENDOCRINOLOGICAL INVESTIGATION , cilt.46, sa.11, ss.2367-2377, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

2023

42. Impacts of Biotechnologically Developed Microorganisms on Ecosystems

Celebi D., Akalın H., Yılmaz M. T., Dündar M.

Eurobiotech Journal , cilt.7, sa.4, ss.196-205, 2023 (ESCI, Scopus)

2023

43. Current Advances in Breast Cancer: Implications for Developing New Treatment Strategies Through Epi-Drugs on the Road to Modifying the Epigenome

Kenanoglu S., Yuksel E. B., DÜNDAR M.

JOURNAL OF CLINICAL PRACTICE AND RESEARCH , cilt.45, sa.5, ss.427-434, 2023 (ESCI, TRDizin)

2023

44. A Multicenter Study of Genotype Variation/Demographic Patterns in 2475 Individuals Including 1444 Cases With Breast Cancer in Turkey

Boğa İ., Özemri Sağ Ş., Duman N., Özdemir S. Y., Ergören M. Ç., Dalcı K., et al.

European Journal of Breast Health , cilt.19, sa.3, ss.235-252, 2023 (ESCI, Scopus, TRDizin)

2023

45. PPM1K defects cause mild maple syrup urine disease: The second case in the literature

ÖZÇELİK F., ARSLAN S., Ozguc Caliskan B., KARDAŞ F., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.

American Journal of Medical Genetics, Part A , cilt.191, sa.5, ss.1360-1365, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

2023

46. A Case of Short Stature Caused by a Mutation in the ACAN Gene

KARATAŞ E., DEMİR M., ÖZÇELİK F., KARA L., Akyurek E., BERBER U., et al.

MOLECULAR SYNDROMOLOGY , cilt.14, sa.2, ss.123-128, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

2023

47. A New Case of Translocation T(2;7)(p23;q35) in Recurrent Pregnancy Loss

YILDIRIM A., Taskin D., ATASAY R., DÜNDAR M.

Clinical medicine & research , cilt.21, sa.1, ss.53-55, 2023 (ESCI, Scopus)

2023

48. Contribution of genotypes in Prothrombin and Factor V Leiden to COVID-19 and disease severity in patients at high risk for hereditary thrombophilia.

Kiraz A., Sezer O., ALEMDAR A., Canbek S., Duman N., BİŞGİN A., et al.

Journal of medical virology , cilt.95, sa.2, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

2023

49. Neonatal Diabetes, Congenital Hypothyroidism, and Congenital Glaucoma Coexistence: A Case of GLIS3 Mutation

Sarıkaya E., Kendirci M., Demir M., DÜNDAR M.

JCRPE Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology , cilt.15, sa.4, ss.426-430, 2023 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

2023

50. Case Report: A Novel Mutation Leading to 11-β Hydroxylase Deficiency in a Female Patient

ÖZBAŞ B., DEMİR M., DURSUN H., Sahin I., HACIOĞLU A., ÖZDAMAR KARACA Z. C., et al.

ENDOCRINE METABOLIC & IMMUNE DISORDERS-DRUG TARGETS , cilt.23, sa.5, ss.721-726, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

2022

51. Congenital Myasthenic Syndromes in Turkey: Clinical and Molecular Characterization of 16 Cases With Three Novel Mutations

YILDIRIM S., GÜLEÇ A., Erdoğan M., Demir M., CANPOLAT M., GÜMÜŞ H., et al.

Pediatric Neurology , cilt.136, ss.43-49, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)

2022

52. Analysis of ACE2 and TMPRSS2 coding variants as a risk factor for SARS-CoV-2 from 946 whole-exome sequencing data in the Turkish population

DUMAN N., Tuncel G., BİŞGİN A., TUĞ BOZDOĞAN S., Sag S. O., GÜL Ş., et al.

JOURNAL OF MEDICAL VIROLOGY , cilt.94, sa.11, ss.5225-5243, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)

2022

53. Investigation of Relation Between MDR1 Gene and Ankylosing Spondylitis: Case Control Research MDR1 Geni ile Ankilozan Spondilit Arasındaki İlişkinin İncelenmesi: Olgu Kontrol Araştırması

Kurt Çolak F., Bayram A., Korkmaz Bayram K., Kırnap M., Dündar M., Saatçi Ç.

Turkiye Klinikleri Journal of Medical Sciences , cilt.42, sa.3, ss.213-220, 2022 (Scopus, TRDizin)

2022

54. Germline landscape of BRCAs by 7-site collaborations as a BRCA consortium in Turkey

BİŞGİN A., ÖZEMRİ SAĞ Ş., DOĞAN M. E., Yildirim M. S., Gumus A. A., Akkus N., et al.

BREAST , cilt.65, ss.15-22, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)

2022

55. CDH5, a Possible New Candidate Gene for Genetic Testing of Lymphedema

Michelini S., Ricci M., Amato B., Gentileschi S., Veselenyiova D., Kenanoglu S., et al.

LYMPHATIC RESEARCH AND BIOLOGY , cilt.20, ss.496-506, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)

2022

56. Biomarker potential of the GRP78 cell-free RNA in endometrial cancer

Aynekin B., AKALIN H., MÜDERRİS İ. İ., AÇMAZ G., AKGÜN H., Sahin I. O., et al.

EGYPTIAN JOURNAL OF MEDICAL HUMAN GENETICS , cilt.23, sa.1, 2022 (ESCI, Scopus)

2022

57. Frequency of RPE65 Gene Mutation in Patients with Hereditary Retinal Dystrophy

Kahraman N. S., Oner A., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.

TURK OFTALMOLOJI DERGISI-TURKISH JOURNAL OF OPHTHALMOLOGY , cilt.52, sa.4, ss.270-275, 2022 (ESCI, Scopus, TRDizin)

2022

58. Evaluation of Utilizing the Distinct Genes as Predictive Biomarkers in Late-Onset Alzheimer's Disease

Kenanoglu S., KANDEMİR N., AKALIN H., GÖKÇE N., GÖL M. F., GÜLTEKİN M., et al.

GLOBAL MEDICAL GENETICS , cilt.09, sa.02, ss.110-117, 2022 (ESCI)

2022

59. A very rare cause of arthrogryposis multiplex congenita: a novel mutation in TOR1A

SARIKAYA E., ÖZÇELİK F., GÜL ŞİRAZ Ü., HATİPOĞLU N., GÜNEŞ T., DÜNDAR M.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.35, sa.6, ss.845-850, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)

2022

60. An overview of the genetic aspects of hair loss and its connection with nutrition

GÖKÇE N., Basgoz N., Kenanoglu S., AKALIN H., ÖZKUL Y., Ergoren M. C., et al.

Journal of preventive medicine and hygiene , cilt.63, sa.2, 2022 (Scopus)

2022

61. A novel missense mutation outside the DNAJ domain of DNAJC21 is associated with Shwachman-Diamond syndrome

Alsavaf M. B., Verboon J. M., DOĞAN M. E., Azizoglu Z. B., Okus F. Z., ÖZCAN A., et al.

BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY , cilt.197, sa.6, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)

2022

62. Clinical and molecular evaluation of MEFV gene variants in the Turkish population: a study by the National Genetics Consortium

DÜNDAR M., FAHRİOGLU U., Yildiz S. H., Bakir-Gungor B., TEMEL Ş. G., AKIN H., et al.

FUNCTIONAL & INTEGRATIVE GENOMICS , cilt.22, sa.3, ss.291-315, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)

2022

63. Methodology for clinical research

Kiani A. K., Naureen Z., Pheby D., Henehan G., Brown R., Sieving P., et al.

Journal of preventive medicine and hygiene , cilt.63, sa.2, 2022 (Scopus)

2022

64. Implication of the Mediterranean diet on the human epigenome

Kenanoglu S., GÖKÇE N., AKALIN H., Ergoren M. C., Beccari T., Bertelli M., et al.

Journal of preventive medicine and hygiene , cilt.63, sa.2, 2022 (Scopus)

2022

65. Ethical considerations regarding animal experimentation

Kiani A. K., Pheby D., Henehan G., Brown R., Sieving P., Sykora P., et al.

Journal of preventive medicine and hygiene , cilt.63, sa.2, 2022 (Scopus)

2022

66. Periconceptional Mediterranean diet during pregnancy on children's health

Çobanoğullari H., Ergoren M. C., DÜNDAR M., Bertelli M., Tulay P.

Journal of preventive medicine and hygiene , cilt.63, sa.2, 2022 (Scopus)

2022

67. A teenager boy with a novel variant of Sitosterolemia presented with pancytopenia.

Gok V., Tada H., Ensar Dogan M., ALAKUŞ SARI Ü., ASLAN K., ÖZCAN A., et al.

Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry , cilt.529, ss.61-66, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)

2022

68. Diagnosing Alström syndrome in a patient followed up with syndromic obesity for years

Yakubi M., Çiçek D., Demir M., Yıldırım A., Hatipoğlu N., Özkul Y., et al.

Intractable & Rare Diseases Research , cilt.11, sa.2, ss.1-3, 2022 (ESCI)

2022

69. MTA FİLLAPEX'İN İN VİTRO GENOTOKSİSİTESİNİN DEĞERLENDİRİLMESİ: SİSTEMATİK İNCELEMESİ

ARSLAN S., ÜSTÜN Y., TAŞÇIOĞLU N., DURUKAN S. M., SAĞSEN B., ÖNAL M. G., et al.

Türkiye Klinikleri Diş Hekimliği Bilimleri Dergisi , cilt.28, ss.372-380, 2022 (TRDizin)

2022

70. Reclassification of Hereditary Cancer Genes Variants

Ozdemir Y., Cag M., Seyhan S., ÖZKUL Y., DÜNDAR M., Konya A.

TURK ONKOLOJI DERGISI-TURKISH JOURNAL OF ONCOLOGY , cilt.37, ss.462-467, 2022 (ESCI, Scopus, TRDizin)

2021

71. COVID-19 vaccine candidates and vaccine development platforms available worldwide

Duman N., Alzaidi Z., Aynekin B., Taskin D., Demirors B., Yıldırım A., et al.

JOURNAL OF PHARMACEUTICAL ANALYSIS , cilt.11, sa.6, ss.675-682, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)

2021

72. The effect of cytokine leukemia-inhibitory factor (LIF) and interleukin-11 (IL-11) gene expression on the primary infertility related to polycystic ovary syndrome, Tubal factor, and Unexplained infertility in Turkish women

Alzaidi Z., Menziletoğlu Yıldız Ş. S., Saatçi Ç., Akalin H. U., Müderris İ. İ., Aynekin B., et al.

EGYPTIAN JOURNAL OF MEDICAL HUMAN GENETICS , cilt.22, sa.1, 2021 (ESCI, Scopus)

2021

73. BRCA Variations Risk Assessment in Breast Cancers Using Different Artificial Intelligence Models

Senturk N., Tuncel G., DOĞAN B., Aliyeva L., Dundar M. S., ÖZEMRİ SAĞ Ş., et al.

GENES , cilt.12, sa.11, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)

2021

74. A NOVEL MUTATION IN DIACYLGLYCEROL KINASE EPSILON GENE CAUSING STEROID RESISTANT NEPHROTIC SYNDROME

GÜNAY N., PINARBAŞI A. S., Dogan M. E., YEL S., GENCER BALABAN A., DURSUN İ., et al.

PEDIATRIC NEPHROLOGY , cilt.36, sa.10, ss.3477-3478, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)

2021

75. Detection of mutations in CML patients resistant to tyrosine kinase inhibitor: imatinib mesylate therapy

KARASU N., Akalin H., GÖKÇE N., YILDIRIM A., DEMİR M., Kulak H., et al.

MEDICAL ONCOLOGY , cilt.38, sa.10, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)

2021

76. Propranolol significantly reduced DNA polymerase  expression in patients with essential tremor

KANDEMİR N., KENANOĞLU S., GÜLTEKİN M., GÖKÇE N., AKALIN H., TAŞÇIOĞLU N., et al.

Universa Medicina , cilt.40, sa.3, ss.207-215, 2021 (ESCI)

2021

77. Propranolol significantly reduced DNA polymerase beta expression in patients with essential tremor

Kandemir N., Kenanoglu S., GÜLTEKİN M., GÖKÇE N., Akalin H., Tascioglu N., et al.

UNIVERSA MEDICINA , cilt.40, sa.3, ss.207-215, 2021 (ESCI)

2021

78. Current and future therapeutic strategies for limb girdle muscular dystrophy type r1: Clinical and experimental approaches

Şahin İ. O., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.

Pathophysiology , cilt.28, sa.2, ss.238-249, 2021 (ESCI, Scopus)

2021

79. The Story of a Ship Journey, Malaria, and the HBB Gene IVS-II-745 Mutation: Circassian Immigration to Cyprus

Ergoren M. C., TEMEL Ş. G., Mocan G., DÜNDAR M.

GLOBAL MEDICAL GENETICS , cilt.8, sa.2, ss.69-71, 2021 (ESCI)

2021

80. Possible Role of theRORCGene in Primary and Secondary Lymphedema: Review of the Literature and Genetic Study of Two Rare Causative Variants

Michelini S., Ricci M., Serrani R., Stuppia L., Beccari T., Veselenyiova D., et al.

LYMPHATIC RESEARCH AND BIOLOGY , cilt.19, ss.129-133, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)

2021

81. The Age Structure, Stringency Policy, Income, and Spread of Coronavirus Disease 2019: Evidence From 209 Countries

BİLGİLİ F., DÜNDAR M., KUŞKAYA S., Lorente D. B., Unlu F., Gencoglu P., et al.

FRONTIERS IN PSYCHOLOGY , cilt.11, 2021 (SSCI, Scopus)

2021

82. NOTCH1: Review of its role in lymphatic development and study of seven families with rare pathogenic variants

Michelini S., Ricci M., Serrani R., Barati S., Kenanoglu S., Veselenyiova D., et al.

MOLECULAR GENETICS & GENOMIC MEDICINE , cilt.9, sa.1, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)

2021

83. Naturally-occurring and cultured bacteriophages in human therapy

Kiani A. K., Anpilogov K., Dhuli K., Paolacci S., Benedetti S., Manara E., et al.

EUROPEAN REVIEW FOR MEDICAL AND PHARMACOLOGICAL SCIENCES , cilt.25, ss.101-107, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)

2021

84. In vitro and clinical studies on the efficacy of alpha-cyclodextrin and hydroxytyrosol against SARS-CoV-2 infection

Paolacci S., Ergoren M. C., De Forni D., Manara E., Poddesu B., Cugia G., et al.

EUROPEAN REVIEW FOR MEDICAL AND PHARMACOLOGICAL SCIENCES , cilt.25, ss.81-89, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)

2021

85. A brief overview of global biotechnology

Martin D. K., Vicente O., Beccari T., Kellermayer M., Koller M., Lal R., et al.

BIOTECHNOLOGY & BIOTECHNOLOGICAL EQUIPMENT , cilt.35, sa.1, ss.354-363, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)

2021

86. Are new genome variants detected in SARS-CoV-2 expected considering population dynamics in viruses?

Ergoren M. C., Tulay P., DÜNDAR M.

EUROBIOTECH JOURNAL , cilt.5, sa.1, ss.1-3, 2021 (ESCI)

2021

87. ROMANIAN RED BIOTECHNOLOGY - BLENDING TRADITION WITH STATE OF THE ART IN THE EUROPEAN AND INTERNATIONAL FRAMEWORK

Tapaloaga D., DÜNDAR M., Georgescu M., Raita S., Ilie L., Tapaloaga P., et al.

SCIENTIFIC PAPERS-SERIES D-ANIMAL SCIENCE , cilt.64, sa.1, ss.273-280, 2021 (ESCI)

2021

88. Editorial

DÜNDAR M., Marova I., Vicente O.

BIOTECHNOLOGY & BIOTECHNOLOGICAL EQUIPMENT , cilt.35, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)

2021

89. Investigation of cytochrome p450 CYP1A2, CYP2D6, CYP2E1 and CYP3A4 gene expressions and polymorphisms in alcohol with-drawal

TAŞÇIOĞLU N., SAATÇİ Ç., Emekli R., Tuncel G., EŞEL E., DÜNDAR M.

KLINIK PSIKIYATRI DERGISI-TURKISH JOURNAL OF CLINICAL PSYCHIATRY , cilt.24, sa.3, ss.298-306, 2021 (ESCI, Scopus, TRDizin)

2021

90. COVID-19 vaccines: Where do we stand?

Tulay P., Ergoren M. C., DÜNDAR M.

EUROBIOTECH JOURNAL , cilt.5, sa.1, ss.13-16, 2021 (ESCI)

2020

91. Enhancer of zeste homolog 2 (EZH2) gene inhibition via 3-Deazaneplanocin A (DZNep) in human liver cells and it is relation with fibrosis

Ozel M., Guven I., KILIÇ E., DÜNDAR M., BAŞKOL G.

TURKISH JOURNAL OF BIOCHEMISTRY-TURK BIYOKIMYA DERGISI , cilt.45, sa.6, ss.737-745, 2020 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

2020

92. Reflections on Emerging Technologies in Nanomedicine

DÜNDAR M., Mechler A., Alcaraz J. P., Henehan G., Prakash S., Lal R., et al.

Erciyes Medical Journal , cilt.42, ss.370-379, 2020 (ESCI, TRDizin)

2020

93. A rare cause of membranoproliferative patterns of injury in siblings with steroid-resistant nephrotic syndrome: Answers

Günay N., Pınarbaşı A. S., Doğan M. E., Yel S., Balaban A. G., Dursun İ., et al.

PEDIATRIC NEPHROLOGY , sa.12, ss.4029-4032, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)

2020

94. A rare cause of membranoproliferative patterns of injury in siblings with steroid-resistant nephrotic syndrome: Questions

Günay N., Pınarbaşı A. S., Doğan M. E., Yel S., Balaban A. G., Dursun İ., et al.

PEDIATRIC NEPHROLOGY , cilt.36, sa.12, ss.4027-4028, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)

2020

95. Identification of unsolved rare genetic cases of North Cyprus

Ergoren M. C., Manara E., Paolacci S., Tuncel G., TEMEL Ş. G., Mocan G., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS , cilt.28, ss.944, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)

2020

96. Segregation Analysis of Rare NRP1 and NRP2 Variants in Families with Lymphedema

Michelini S., Amato B., Ricci M., Kenanoglu S., Veselenyiova D., Kurti D., et al.

GENES , cilt.11, sa.11, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)

2020

97. Two rare PROX1 variants in patients with lymphedema

Ricci M., Amato B., Barati S., Compagna R., Veselenyiova D., Kenanoglu S., et al.

MOLECULAR GENETICS & GENOMIC MEDICINE , cilt.8, sa.10, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)

2020

98. The role of androgen receptor CAG repeat polymorphism in androgen excess disorder and idiopathic hirsutism

POLAT S., Karaburgu S., ÜNLÜHİZARCI K., DÜNDAR M., ÖZKUL Y., ARSLAN Y. K., et al.

JOURNAL OF ENDOCRINOLOGICAL INVESTIGATION , cilt.43, sa.9, ss.1271-1281, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)

2020

99. Comparing expression levels of PERIOD genes PER1, PER2 and PER3 in chronic insomnia patients and medical staff working in the night shift

Emekli R., İSMAİLOĞULLARI S., Bayram A., Akalin H., Tuncel G., DÜNDAR M.

SLEEP MEDICINE , cilt.73, ss.101-105, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)

2020

100. TIE1as a Candidate Gene for Lymphatic Malformations with or without Lymphedema

Michelini S., Ricci M., Veselenyiova D., Kenanoglu S., Kurti D., Baglivo M., et al.

INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , cilt.21, sa.18, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)

2020

101. RARE PECAM1 VARIANTS IN THREE FAMILIES WITH LYMPHEDEMA

Michelini S., Amato B., Kenanoglu S., Veselenyiova D., Dautaj A., Kurti D., et al.

LYMPHOLOGY , cilt.53, sa.3, ss.141-151, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)

2020

102. Mutations in the ARAP3 Gene in Three Families with Primary Lymphedema Negative for Mutations in Known Lymphedema-Associated Genes

Ricci M., Compagna R., Amato B., Kenanoglu S., Veselenyiova D., Kurti D., et al.

INTERNATIONAL JOURNAL OF GENOMICS , cilt.2020, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)

2020

103. THE EFFECTS OF O-6-METHYL GUANINE DNA-METHYL TRANSFERASE PROMOTOR METHYLATION AND CpG1, CpG2, CpG3 AND CpG4 METHYLATION ON TREATMENT RESPONSE AND THEIR PROGNOSTIC SIGNIFICANCE IN PATIENTS WITH GLIOBLASTOMA

YILDIZ O. G., ASLAN D., Akalin H., Erdem Y., CANÖZ Ö., Aytekin A., et al.

BALKAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS , cilt.23, sa.1, ss.33-41, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)

2020

104. REVIEW OF THE FUNCTION OF SEMA3A IN LYMPHATIC VESSEL MATURATION AND ITS POTENTIAL AS A CANDIDATE GENE FOR LYMPHEDEMA: ANALYSIS OF THREE FAMILIES WITH RARE CAUSATIVE VARIANTS

Ricci M., Daolio C., Amato B., Kenanoglu S., Veselenyiova D., Kurti D., et al.

LYMPHOLOGY , cilt.53, sa.2, ss.63-75, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)

2020

105. Meeting Reports: Notes and commentaries on Turkish Medical Genetics Association and Cyprus Turkish Genetic Union Meeting

ERGÖREN M. Ç., ÇOBANOĞULLARI H., TULAY P., FAHRİOĞLU U., TUNCEL G., BETMEZOĞLU M., et al.

GAZI MEDICAL JOURNAL , cilt.31, sa.3, ss.2-5, 2020 (ESCI, Scopus)

2020

106. Propranolol decreases DRD3 and SLC1A2 gene expression in patients with essential tremor

KANDEMİR N., GÜLTEKİN M., Kara M., Bayram A., TAŞÇIOĞLU N., MİRZA M., et al.

UNIVERSA MEDICINA , cilt.39, sa.2, ss.105-112, 2020 (ESCI)

2020

107. CYP26B1 AND ITS IMPLICATIONS IN LYMPHANGIOGENESIS: LITERATURE REVIEW AND STUDY OF RARE VARIANTS IN TWO FAMILIES

Ricci M., Serrani R., Amato B., Compagna R., Veselenyiova D., Kenanoglu S., et al.

LYMPHOLOGY , cilt.53, sa.1, ss.20-28, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)

2020

108. Ethics committees for clinical experimentation at international level with a focus on Italy

Naureen Z., Beccari T., Marks R. S., Brown R., Lorusso L., Pheby D., et al.

Acta Biomedica , cilt.91, ss.1-15, 2020 (Scopus)

2020

109. Genetic testing for autonomic dysfunction or dysautonomias

Maltese P. E., Manara E., Beccari T., DÜNDAR M., Capodicasa N., Bertelli M.

Acta Biomedica , cilt.91, ss.1-5, 2020 (Scopus)

2020

110. A pilot study on the preventative potential of alpha-cyclodextrin and hydroxytyrosol against SARS-CoV-2 transmission

Ergoren M. C., Paolacci S., Manara E., Dautaj A., Dhuli K., Anpilogov K., et al.

Acta Biomedica , cilt.91, ss.1-7, 2020 (Scopus)

2020

111. Natural compounds as inhibitors of SARS-CoV-2 endocytosis: A promising approach against COVID-19

Kiani A. K., Dhuli K., Anpilogov K., Bressan S., Dautaj A., DÜNDAR M., et al.

Acta Biomedica , cilt.91, ss.1-6, 2020 (Scopus)

2020

112. Bacteriophages in food supplements obtained from natural sources

Kiani A. K., Anpilogov K., Dautaj A., Marceddu G., Sonna W. N., Percio M., et al.

Acta Biomedica , cilt.91, ss.1-6, 2020 (Scopus)

2020

113. Pilot study for the evaluation of safety profile of a potential inhibitor of SARS-CoV-2 endocytosis

Paolacci S., Ceccarini M. R., Codini M., Manara E., Tezzele S., Percio M., et al.

Acta Biomedica , cilt.91, ss.1-6, 2020 (Scopus)

2020

114. Bacteriophages presence in nature and their role in the natural selection of bacterial populations

Naureen Z., Dautaj A., Anpilogov K., Camilleri G., Dhuli K., Tanzi B., et al.

Acta Biomedica , cilt.91, ss.1-13, 2020 (Scopus)

2020

115. Comparison between American and European legislation in the therapeutical and alimentary bacteriophage usage

Naureen Z., Malacarne D., Anpilogov K., Dautaj A., Camilleri G., Cecchin S., et al.

Acta Biomedica , cilt.91, ss.1-7, 2020 (Scopus)

2019

116. ANADOLU’DAKİ TIBBIN DOĞUŞU, DÜNYADAKİ İLK TIP OKULU OLARAK GEVHER NESİBE TIP MEDRESESİ VE DARÜŞŞİFASI

DÜNDAR M., EMEKLİ R., ŞENER E. F.

Bilimname , cilt.3, ss.79-103, 2019 (TRDizin)

2019

117. A Potential Method to Help Predict Genetic Diseases and Arrange Healthcare: Copy Number Variation Analysis

DÜNDAR M., Arslan S. B.

ERCIYES MEDICAL JOURNAL , cilt.41, sa.4, ss.355-356, 2019 (ESCI, TRDizin)

2019

118. Diagnostic and therapeutic implements based on advanced biotechnology should be available in low-income countries

Bertelli M., Paolacci S., Beccari T., DÜNDAR M., Sozanski G., Miertus S., et al.

Acta Biomedica , cilt.90, ss.5-6, 2019 (Scopus)

2019

119. Comprehensive genotyping of Turkish women with hirsutism.

Polat S., Karaburgu S., Ünlühizarcı K., Dündar M., Özkul Y., Arslan Y., et al.

Journal of endocrinological investigation , cilt.42, sa.9, ss.1077-1087, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)

2019

120. The molecular basis and genotype-phenotype correlations of congenital adrenal hyperplasia (CAH) in Anatolian population.

DÜNDAR A., BAYRAMOV R., ÖNAL M. G., AKKUŞ M., DOĞAN M. E., KENANOĞLU S., et al.

Molecular biology reports , cilt.46, sa.4, ss.3677-3690, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)

2019

121. Future Biotechnology

DÜNDAR M., Prakash S., Lal R., Martin D. K.

EUROBIOTECH JOURNAL , cilt.3, sa.2, ss.53-56, 2019 (ESCI)

2019

122. The association of endothelin-1 levels with renal survival in polycystic kidney disease patients

Koçyiğit I., Eroğlu E., Kaynar A. S., Kocer D., Kargi S., Zararsız G., et al.

JOURNAL OF NEPHROLOGY , cilt.32, sa.1, ss.83-91, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)

2019

123. Genetic background, nutrition and obesity: a review

Vettori A., Pompucci G., Paolini B., Del Ciondolo I., Bressan S., DÜNDAR M., et al.

EUROPEAN REVIEW FOR MEDICAL AND PHARMACOLOGICAL SCIENCES , cilt.23, sa.4, ss.1751-1761, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)

2019

124. Current state and prospects of biotechnology in Central and Eastern European countries. Part II: new and preaccession EU countries(CRO, RO, B&H, SRB)

Dettenhofer M., Ondrejovic M., Slavica A., Kurtanjek Z., Tapaloaga D., Tapaloaga P. R., et al.

CRITICAL REVIEWS IN BIOTECHNOLOGY , cilt.39, sa.1, ss.137-155, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)

2019

125. Anadolu’daki Tıbbın Doğuşu, Dünyadaki İlk Tıp Okulu Olarak: Gevher Nesibe Tıp Medresesi ve Darüşşifası

DÜNDAR M., EMEKLİ R., ŞENER E.

Bilimname , cilt.39, ss.79-103, 2019 (ESCI, TRDizin)

2019

126. Current state and prospects of biotechnology in Central and Eastern European countries. Part I: Visegrad countries (CZ, H, PL, SK)

Dettenhofer M., Ondrejovic M., Vasary V., Kaszycki P., Twardowski T., Stuchlik S., et al.

CRITICAL REVIEWS IN BIOTECHNOLOGY , cilt.39, sa.1, ss.114-136, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)

2018

127. Quality assurance of genetic laboratories and the EBTNA practice certification, a simple standardization assurance system for a laboratory network

Precone V., DÜNDAR M., Beccari T., Turanli E. T., Cecchin S., Marceddu G., et al.

The EuroBiotech Journal , cilt.2, sa.4, ss.215-258, 2018 (ESCI)

2018

128. The frequencies of Y chromosome microdeletions in infertile males

AKINSAL E. C., BAYDİLLİ N., DÜNDAR M., EKMEKÇİOĞLU O.

TURKISH JOURNAL OF UROLOGY , cilt.44, sa.5, ss.389-392, 2018 (ESCI, Scopus, TRDizin)

2018

129. Genetic testing for ventricular septal defect

Rakhmanov Y., Maltese P. E., Fanelli F., Beccari T., DÜNDAR M., Bertelli M.

The EuroBiotech Journal , cilt.2, ss.51-54, 2018 (ESCI)

2018

130. Genetic testing for Marfan-like disorders

Rakhmanov Y., Maltese P. E., Paolacci S., Marinelli C., Castori M., Beccari T., et al.

The EuroBiotech Journal , cilt.2, ss.38-41, 2018 (ESCI)

2018

131. Genetic testing for hereditary hemorrhagic telangiectasia

Rakhmanov Y., Maltese P. E., Paolacci S., Marinelli C., Mattassi R. E., Amato B., et al.

The EuroBiotech Journal , cilt.2, ss.32-34, 2018 (ESCI)

2018

132. Genetic testing for tetralogy of Fallot

Rakhmanov Y., Maltese P. E., Marinelli C., Beccari T., DÜNDAR M., Bertelli M.

The EuroBiotech Journal , cilt.2, ss.71-73, 2018 (ESCI)

2018

133. Genetic testing for Marfan syndrome

Rakhmanov Y., Maltese P. E., Marinelli C., Castori M., Beccari T., DÜNDAR M., et al.

The EuroBiotech Journal , cilt.2, ss.35-37, 2018 (ESCI)

2018

134. Genetic testing for atrial septal defect

Rakhmanov Y., Maltese P. E., Zulian A., Beccari T., DÜNDAR M., Bertelli M.

The EuroBiotech Journal , cilt.2, ss.45-47, 2018 (ESCI)

2018

135. Genetic testing for atrioventricular septal defect

Rakhmanov Y., Maltese P. E., Paolacci S., Fanelli F., Beccari T., DÜNDAR M., et al.

The EuroBiotech Journal , cilt.2, ss.48-50, 2018 (ESCI)

2018

136. Genetic testing for pulmonary stenosis

Rakhmanov Y., Maltese P. E., Marinelli C., Beccari T., DÜNDAR M., Bertelli M.

The EuroBiotech Journal , cilt.2, ss.58-60, 2018 (ESCI)

2018

137. Genetic testing for cerebral cavernous malformations

Rakhmanov Y., Maltese P. E., Marinelli C., D’Agruma L., Beccari T., DÜNDAR M., et al.

The EuroBiotech Journal , cilt.2, ss.83-85, 2018 (ESCI)

2018

138. Genetic testing for coarctation of aorta

Rakhmanov Y., Maltese P. E., Zulian A., Beccari T., DÜNDAR M., Bertelli M.

The EuroBiotech Journal , cilt.2, ss.64-66, 2018 (ESCI)

2018

139. Genetic testing for vascular Ehlers-Danlos syndrome and other variants with fragility of the middle arteries

Rakhmanov Y., Maltese P. E., Bruson A., Castori M., Beccari T., DÜNDAR M., et al.

The EuroBiotech Journal , cilt.2, ss.42-44, 2018 (ESCI)

2018

140. Genetic testing for aortic valve stenosis

Rakhmanov Y., Maltese P. E., Zulian A., Paolacci S., Beccari T., DÜNDAR M., et al.

The EuroBiotech Journal , cilt.2, ss.61-63, 2018 (ESCI)

2018

141. Genetic testing for Ebstein anomaly

Rakhmanov Y., Maltese P. E., Bruson A., Beccari T., DÜNDAR M., Bertelli M.

The EuroBiotech Journal , cilt.2, ss.55-57, 2018 (ESCI)

2018

142. Genetic testing for bicuspid aortic valve

Rakhmanov Y., Maltese P. E., Bruson A., Beccari T., DÜNDAR M., Bertelli M.

The EuroBiotech Journal , cilt.2, ss.67-70, 2018 (ESCI)

2018

143. Increased vitamin D receptor gene expression and rs11568820 and rs4516035 promoter polymorphisms in autistic disorder

Balta B., GÜMÜŞ H., BAYRAMOV R., Bayramov K. K., Erdogan M., Oztop D. B., et al.

MOLECULAR BIOLOGY REPORTS , cilt.45, sa.4, ss.541-546, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)

2018

144. Editorial Prof. Mariapia Viola-Magni – An Appreciation

DÜNDAR M., Gartland K. M., Gahan P. B.

The EuroBiotech Journal , cilt.2, sa.1, ss.1, 2018 (ESCI)

2018

145. 47,XXX, 48,XXXX, 49,XXXXX: DIFFERENCES ANDSIMILARITIES

Bayramov R., DOĞAN M. E., Korkmaz Bayramov K., Cerrah Güneş M., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y., et al.

Erciyes Medical Journal , 2018 (TRDizin)

2018

146. Scoliosis, blindness and arachnodactyly in a large Turkish family: Is it a new syndrome?

DÜNDAR M., ERKILIÇ K., ARGÜN M., ÇAĞLAYAN A., KÖSEOĞLU E.

genetic counseling , cilt.19, sa.3, ss.319-330, 2018 (Hakemli Dergi)

2018

147. A CASE OF SEVERE HYPOCHROMIC ANEMIA: TRISOMY 10p

Cerrah Güneş M., DOĞAN M. E., Bayramov R., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.

Erciyes Medical Journal , 2018 (TRDizin)

2018

148. THE INVESTIGATION OF PARP1 AND DNA POL β mRNAEXPRESSIONS ON ALZHEIMER’S DISEASE

Kenanoğlu S., Akalın H., Göl M. F., Bayramov R., KÖSEOĞLU E., SAATÇİ Ç., et al.

Erciyes Medical Journal , 2018 (TRDizin)

2017

149. Evaluation of aortic intima-media thickness in newborns with Down syndrome

Sarici D., Kurtoglu S., Sarici S. U., Yikilmaz A., Akin M. A., GÜNEŞ T., et al.

ADVANCES IN CLINICAL AND EXPERIMENTAL MEDICINE , cilt.26, sa.8, ss.1253-1256, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)

2017

150. Genetic testing for infantile nystagmus

Abeshi A., Coppola P., Beccari T., DÜNDAR M., Colombo L., Bertelli M.

EUROBIOTECH JOURNAL , cilt.1, ss.57-59, 2017 (ESCI)

2017

151. Genetic testing for familial exudative vitreoretinopathy

Abeshi A., Marinelli C., Beccari T., DÜNDAR M., Colombo L., Bertelli M.

EUROBIOTECH JOURNAL , cilt.1, ss.51-53, 2017 (ESCI)

2017

152. Genetic testing for optic atrophy

Abeshi A., Bruson A., Beccari T., DÜNDAR M., Falsini B., Bertelli M.

EUROBIOTECH JOURNAL , cilt.1, ss.83-85, 2017 (ESCI)

2017

153. Genetic testing for ocular albinism and oculocutaneous albinism

Abeshi A., Marinelli C., Beccari T., DÜNDAR M., Falsini B., Bertelli M.

EUROBIOTECH JOURNAL , cilt.1, ss.80-82, 2017 (ESCI)

2017

154. Erratum: Neurological Manifestations in Familial Mediterranean Fever: Results of 22 Children from a Reference Center in Kayseri, an Urban Area in Central Anatolia, Turkey.

Canpolat M., Gumus H., Gunduz Z., Dusunsel R., Kumandas S., Bayram A., et al.

Neuropediatrics , cilt.48, ss.402, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)

2017

155. Genetic testing for gyrate atrophy of the choroid and retina

Abeshi A., Fanelli F., Beccari T., DÜNDAR M., Benedetto F., Bertelli M.

EUROBIOTECH JOURNAL , cilt.1, ss.54-56, 2017 (ESCI)

2017

156. Genetic testing for enhanced S-cone syndrome

Abeshi A., Marinelli C., Beccari T., DÜNDAR M., D'Esposito F., Bertelli M.

EUROBIOTECH JOURNAL , cilt.1, ss.48-50, 2017 (ESCI)

2017

157. Genetic testing for central areolar choroidal dystrophy

Abeshi A., Fanelli F., Beccari T., DÜNDAR M., Falsini B., Bertelli M.

EUROBIOTECH JOURNAL , cilt.1, ss.23-25, 2017 (ESCI)

2017

158. Pharmacologically active fractions of Sideritis spp. and their use in inherited eye diseases

Abeshi A., Precone V., Beccari T., DÜNDAR M., Falsini B., Bertelli M.

EUROBIOTECH JOURNAL , cilt.1, ss.6-10, 2017 (ESCI)

2017

159. Genetic testing for Refsum disease

Abeshi A., Zulian A., Beccari T., DÜNDAR M., D'Esposito F., Bertelli M.

EUROBIOTECH JOURNAL , cilt.1, ss.89-91, 2017 (ESCI)

2017

160. Genetic testing for Bietti crystalline dystrophy

Abeshi A., Bruson A., Beccari T., DÜNDAR M., Ziccardi L., Bertelli M.

EUROBIOTECH JOURNAL , cilt.1, ss.20-22, 2017 (ESCI)

2017

161. Genetic testing for Sorsby's fundus dystrophy

Abeshi A., Marinelli C., Beccari T., DÜNDAR M., Ziccardi L., Bertelli M.

EUROBIOTECH JOURNAL , cilt.1, ss.102-104, 2017 (ESCI)

2017

162. Genetic testing for retinitis punctata albescens/fundus albipunctatus

Abeshi A., Coppola P., Beccari T., DÜNDAR M., D'Esposito F., Bertelli M.

EUROBIOTECH JOURNAL , cilt.1, ss.96-98, 2017 (ESCI)

2017

163. Genetic testing for congenital stationary night blindness

Abeshi A., Coppola P., Beccari T., DÜNDAR M., Viola F., Colombo L., et al.

EUROBIOTECH JOURNAL , cilt.1, ss.38-40, 2017 (ESCI)

2017

164. Genetic testing for cone rod dystrophies

Abeshi A., Zulian A., Beccari T., DÜNDAR M., Ziccardi L., Bertelli M.

EUROBIOTECH JOURNAL , cilt.1, ss.35-37, 2017 (ESCI)

2017

165. Genetic testing for Usher syndrome

Abeshi A., Bruson A., Beccari T., DÜNDAR M., Colombo L., Bertelli M.

EUROBIOTECH JOURNAL , cilt.1, ss.108-110, 2017 (ESCI)

2017

166. Genetic testing for Mendelian myopia

Abeshi A., Coppola P., Beccari T., DÜNDAR M., Colombo L., Bertelli M.

EUROBIOTECH JOURNAL , cilt.1, ss.74-76, 2017 (ESCI)

2017

167. Genetic testing for Leber congenital amaurosis

Abeshi A., Coppola P., Beccari T., DÜNDAR M., Falsini B., Bertelli M.

EUROBIOTECH JOURNAL , cilt.1, ss.63-65, 2017 (ESCI)

2017

168. Genetic testing for Doyne honeycomb retinal dystrophy

Abeshi A., Coppola P., Beccari T., DÜNDAR M., Ziccardi L., Bertelli M.

EUROBIOTECH JOURNAL , cilt.1, ss.45-47, 2017 (ESCI)

2017

169. Genetic testing for achromatopsia

Abeshi A., Zulian A., Beccari T., DÜNDAR M., Falsini B., Bertelli M.

EUROBIOTECH JOURNAL , cilt.1, ss.11-13, 2017 (ESCI)

2017

170. Genetic testing for X-linked juvenile retinoschisis

Abeshi A., Bruson A., Beccari T., DÜNDAR M., D'Esposito F., Bertelli M.

EUROBIOTECH JOURNAL , cilt.1, ss.111-113, 2017 (ESCI)

2017

171. Genetic testing for Mendelian cataract

Abeshi A., Zulian A., Beccari T., DÜNDAR M., Ziccardi L., Bertelli M.

EUROBIOTECH JOURNAL , cilt.1, ss.66-69, 2017 (ESCI)

2017

172. Genetic testing for choroideremia

Abeshi A., Zulian A., Beccari T., DÜNDAR M., Viola F., Garoli E., et al.

EUROBIOTECH JOURNAL , cilt.1, ss.26-28, 2017 (ESCI)

2017

173. Genetic testing for Stargardt macular dystrophy

Abeshi A., Zulian A., Beccari T., DÜNDAR M., D'Esposito F., Bertelli M.

EUROBIOTECH JOURNAL , cilt.1, ss.105-107, 2017 (ESCI)

2017

174. Genetic testing for Best vitelliform macular dystrophy

Abeshi A., Bruson A., Beccari T., DÜNDAR M., Viola F., Colombo L., et al.

EUROBIOTECH JOURNAL , cilt.1, ss.17-19, 2017 (ESCI)

2017

175. Genetic testing for color vision deficiency

Abeshi A., Bruson A., Beccari T., DÜNDAR M., Colombo L., Bertelli M.

EUROBIOTECH JOURNAL , cilt.1, ss.32-34, 2017 (ESCI)

2017

176. Genetic testing for corneal dystrophies and other corneal Mendelian diseases

Abeshi A., Fanelli F., Beccari T., DÜNDAR M., Viola F., Colombo L., et al.

EUROBIOTECH JOURNAL , cilt.1, ss.41-44, 2017 (ESCI)

2017

177. Genetic testing for Senior-Loken syndrome

Abeshi A., Zulian A., Beccari T., DÜNDAR M., Colombo L., Bertelli M.

EUROBIOTECH JOURNAL , cilt.1, ss.99-101, 2017 (ESCI)

2017

178. Genetic testing in translational ophthalmology

Abeshi A., Precone V., Beccari T., DÜNDAR M., Falsini B., Bertelli M.

EUROBIOTECH JOURNAL , cilt.1, ss.1-5, 2017 (ESCI)

2017

179. Genetic testing for non syndromic retinitis pigmentosa

Abeshi A., Bruson A., Beccari T., DÜNDAR M., D'Esposito F., Bertelli M.

EUROBIOTECH JOURNAL , cilt.1, ss.92-95, 2017 (ESCI)

2017

180. Genetic testing for Norrie disease

Abeshi A., Marinelli C., Beccari T., DÜNDAR M., Ziccardi L., Bertelli M.

EUROBIOTECH JOURNAL , cilt.1, ss.77-79, 2017 (ESCI)

2017

181. Genetic testing for Mendelian glaucoma

Abeshi A., Fanelli F., Beccari T., DÜNDAR M., Ziccardi L., Bertelli M.

EUROBIOTECH JOURNAL , cilt.1, ss.70-73, 2017 (ESCI)

2017

182. Genetic testing for pattern dystrophies

Abeshi A., Coppola P., Beccari T., DÜNDAR M., Di Nicola M., Viola F., et al.

EUROBIOTECH JOURNAL , cilt.1, ss.86-88, 2017 (ESCI)

2017

183. Genetic testing for inherited eye misalignment

Abeshi A., Fanelli F., Beccari T., DÜNDAR M., Colombo L., Bertelli M.

EUROBIOTECH JOURNAL , cilt.1, ss.60-62, 2017 (ESCI)

2017

184. Genetic testing for Bardet-Biedl syndrome

Abeshi A., Fanelli F., Beccari T., DÜNDAR M., D'Esposito F., Bertelli M.

EUROBIOTECH JOURNAL , cilt.1, ss.14-16, 2017 (ESCI)

2017

185. Genetic testing for ocular coloboma

Abeshi A., Marinelli C., Beccari T., DÜNDAR M., Colombo L., Bertelli M.

EUROBIOTECH JOURNAL , cilt.1, ss.29-31, 2017 (ESCI)

2017

186. NF1 gene variant allele frequencies comparison of Turkish population with databases

BAYRAMOV R., DOĞAN M. E., CERRAH GÜNEŞ M., ÖNAL M. G., BOZ M., ADA Y., et al.

Journal Of Biotechnology , 2017 (SCI-Expanded, Scopus)

2017

187. Prenatal diagnosis of upper extremity malformations with ultrasonography: Diagnostic features and perinatal outcome.

Kutuk M. S., ALTUN O., Tutus S., Dogan M. E., Ozgun M. T., Dundar M.

Journal of clinical ultrasound : JCU , cilt.45, ss.267-276, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)

2017

188. The effect of parental 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase 677C/T and 1298A/C gene polymorphisms on response to single-dose methotrexate in tubal ectopic pregnancy

Kutuk M. S., Subasioglu A., ULUDAG S., Tascioglu N., ÖZGÜN M. T., DÜNDAR M.

JOURNAL OF MATERNAL-FETAL & NEONATAL MEDICINE , cilt.30, sa.10, ss.1232-1237, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)

2017

189. Neurological Manifestations in Familial Mediterranean Fever: Results of 22 Children from a Reference Center in Kayseri, an Urban Area in Central Anatolia, Turkey

CANPOLAT M., GÜMÜŞ H., Gunduz Z., DÜŞÜNSEL R., KUMANDAŞ S., BAYRAM A. K., et al.

NEUROPEDIATRICS , cilt.48, sa.2, ss.79-85, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)

2017

190. Advances in biotechnology: Genomics and genome editing

Gartland K. M. A., DÜNDAR M., Beccari T., Magni M. V., Gartland J. S.

EUROBIOTECH JOURNAL , cilt.1, sa.1, ss.2-9, 2017 (ESCI)

2017

191. Geneticexpressions of thrombophilicfactors in patientswithSheehan ssyndrome GynecolEndocrinol

BAYRAM F., DIRI H., DÜNDAR M., ŞİMŞEK Y.

Nov , cilt.908, 2017 (SCI-Expanded)

2017

192. Genetic tests for low-and middle-income countries: a literature review

MALTESE P. E., POPLAVSKAIA E., MALYUTKINA I., SIROCCO F., BONIZZATO A., CAPODICASA N., et al.

GENETICS AND MOLECULAR RESEARCH , cilt.16, sa.1, 2017 (ESCI, Scopus)

2016

193. Genetic expressions of thrombophilic factors in patients with Sheehan's syndrome.

Bayram F., DIRI H., Sener E. F., Dundar M., SIMSEK Y.

Gynecological endocrinology : the official journal of the International Society of Gynecological Endocrinology , cilt.32, ss.908-911, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)

2016

194. GENETIC DISORDERS OF PITUITARY DEVELOPMENT IN PATIENTS WITH SHEEHAN'S SYNDROME

DIRI H., ŞENER E. F., BAYRAM F., DÜNDAR M., SIMSEK Y., BASPINAR O., et al.

ACTA ENDOCRINOLOGICA-BUCHAREST , cilt.12, sa.4, ss.413-417, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)

2016

195. The Association of Brain-Derived Neurotrophic Factor Gene Polymorphism with Obstructive Sleep Apnea Syndrome and Obesity

Yuksekkaya M., TUTAR N., Buyukoglan H., DÜNDAR M., YILMAZ I., GÜLMEZ I., et al.

LUNG , cilt.194, sa.5, ss.839-846, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)

2016

196. Untitled

DÜNDAR M.

JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY , cilt.231, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)

2016

197. Ameliorative effects of pentoxifylline on NOS induced by diabetes in rat kidney

Sonmez M. F., DÜNDAR M.

RENAL FAILURE , cilt.38, sa.4, ss.605-613, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)

2016

198. Clinical Characteristics of Cases with Spinal Muscular Atrophy

CANPOLAT M., Bayram A. K., Bahadir O., PER H., GÜMÜŞ H., DÜNDAR M., et al.

GUNCEL PEDIATRI-JOURNAL OF CURRENT PEDIATRICS , cilt.14, sa.1, ss.18-22, 2016 (ESCI, Scopus, TRDizin)

2016

199. Nitric oxide synthase in diabetic rat testicular tissue and the effects of pentoxifylline therapy

Sonmez M. F., Kilic E., KARABULUT D., CILENK K., Deligonul E., DÜNDAR M.

SYSTEMS BIOLOGY IN REPRODUCTIVE MEDICINE , cilt.62, sa.1, ss.22-30, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)

2016

200. A Nonvirilized form of Classic 3 beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Deficiency Due to a Homozygous S218P Mutation in the HSD3B2 Gene in a Girl with Classic Phenylketonuria

ALİKAŞİFOĞLU A., Buyukyilmaz G., GÖNÇ E. N., ÖZÖN Z. A., KANDEMİR N., DÜNDAR M., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.86, ss.281, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)

2015

201. FRAJİL X SENDROMU ÖN TANILI HASTALARDA FMR1 GENİNDEKİ 3'LÜ TEKRAR SAYI MUTASYONLARIN BELİRLENMESİ

Ada Y., AKBAROVA Y., GÜMÜŞ H., DÜNDAR M.

SAĞLIK BİLİMLERİ DERGİSİ , sa.24, ss.156-162, 2015 (TRDizin)

2015

202. Triplet Pregnancy with Partial Hydatidiform Mole Coexisting with Two Fetuses after Ovulation Induction and Intrauterine Insemination

KÜTÜK M. S., DOLANBAY M., Akalın H., ÖZGÜN M. T., Okten T., DÜNDAR M., et al.

Gynecol Obstet Reprod Med , cilt.21, sa.3, ss.171-173, 2015 (Hakemli Dergi)

2015

203. The levels of NOS in rat testicular tissue damage created by diabetes and pentoxifylline therapy

Sonmez M. F., Kilic E., Karabulut D., Cilenk K. T., Deligonul E., Dundar M.

ACTA PHYSIOLOGICA , cilt.215, ss.85, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)

2015

204. Expression of ghrelin and GHS-R1a in long term diabetic rat's kidney

Yildirim A. B., KARABULUT D., Dundar M., Ulusoy H. B., Sonmez M. F.

ACTA PHYSIOLOGICA , cilt.215, ss.117, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)

2015

205. Is idiopathic hirsutism (IH) really idiopathic? mRNA expressions of skin steroidogenic enzymes in women with IH

Taheri S., Zararsız G., Karaburgu S., Borlu M., Özgün M. T., Karaca Z. C., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY , cilt.173, sa.4, ss.447-454, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)

2015

206. The effects of NOS3 -786 T/C polymorphism and HBB -551 C/T polymorphism and the expression levels of these genes on alpine skiing performance

POLAT M., ÇOKSEVİM B., TAHERİ S., DÜNDAR M.

Gazetta Medica Italiana Archivio per le Scienze Mediche , cilt.174, ss.391-398, 2015 (Hakemli Dergi)

2015

207. The effects of NOS3-786 T/C polymorphism and HBB-551 C/T polymorphism and the expression levels of these genes on alpine skiing performance

Polat M., Coksevim B., TAHERİ S., DÜNDAR M.

Gazzetta Medica Italiana Archivio per le Scienze Mediche , cilt.174, sa.9, ss.381-389, 2015 (Scopus)

2015

208. The Effects of Long-Term Diabetes on Ghrelin Expression in Rat Stomachs

Sonmez M. F., KARABULUT D., Gunduz Y., DÜNDAR M.

ADVANCES IN CLINICAL AND EXPERIMENTAL MEDICINE , cilt.24, sa.3, ss.401-407, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)

2015

209. Progress in biotechnology: EuroBiotech 2014

DÜNDAR M., Gartland K. M.

Journal of Biotechnology , cilt.202, ss.1-2, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)

2015

210. THE EXPRESSION LEVEL OF BRMS1 IN COLON CANCER PATIENTS AND ITS CLINICAL SIGNIFICANCE

SAATÇİ Ç., Sar S., AKBAROVA Y., BAYRAMOV R., DENİZ K., DÜNDAR M.

CIENCIA E TECNICA VITIVINICOLA , cilt.30, ss.148-155, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)

2015

211. Genotoxic Effects of some Antituberculosis Drugs and Mixtures in Rats

ARSLAN K., KANBUR M., KARABACAK M., Sarıca Z., TAŞÇıOĞLU N., İŞCAN K. M., et al.

DRUG RESEARCH , cilt.65, sa.4, ss.219-222, 2015 (ESCI, Scopus)

2015

212. A Glutamine Repeat Variant of the RUNX2 Gene Causes Cleidocranial Dysplasia

Mastushita M., Kitoh H., Subasioglu A., Colak F. K., Dundar M., Mishima K., et al.

MOLECULAR SYNDROMOLOGY , cilt.6, sa.1, ss.50-53, 2015 (ESCI, Scopus)

2015

213. Genetic background of supernumerary teeth.

SUBASIOGLU A., SAVAS S., KUCUKYILMAZ E., KESIM S., YAGCI A., Dundar M.

European journal of dentistry , cilt.9, ss.153-8, 2015 (Scopus)

2015

214. The effects of streptozotocin-induced diabetes on ghrelin expression in rat testis: biochemical and immunohistochemical study

Sonmez M. F., Karabulut D., Kılıç E., Akalın H., Sakalar C., Gunduz Y., et al.

FOLIA HISTOCHEMICA ET CYTOBIOLOGICA , cilt.53, sa.1, ss.26-34, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)

2014

215. Effects of ACE expression and I/D polymorphism on alpine skiing performance

POLAT M., ÇOKSEVİM B., TAHERİ S., DÜNDAR M.

Gazzetta Medica Italiana , cilt.173, sa.12, ss.593-600, 2014 (Hakemli Dergi)

2014

216. Circulating microRNAs in patients with non-alcoholic fatty liver disease.

Çelikbilek M., BAŞKOL M., TAHERİ S., ZARARSIZ G., GÜRSOY Ş., ÖZBAKIR Ö., et al.

World J Hepatol , cilt.27, sa.6, ss.613-620, 2014 (SCI-Expanded)

2014

217. A c.1244G>A (p.Arg415Gln) mutation in SH3BP2 gene causes cherubism in a Turkish family: Report of a family with review of the literature

SEKERCI A., Balta B., DÜNDAR M., Hu Y., Reichenberger E., ETOZ O., et al.

MEDICINA ORAL PATOLOGIA ORAL Y CIRUGIA BUCAL , cilt.19, sa.4, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

2014

218. ACE EXPRESION I/D POLYMORPHISM IN ALPINE SKIING

POLAT M., Çoksevim B., TAHERİ S., DÜNDAR M.

Gazzetta Medica Italiana-Archivio Per Le Scienze Mediche , cilt.173, sa.12, ss.593-600, 2014 (Scopus)

2014

219. Is there relation between COL4A1/A2 mutations and antenatally detected fetal intraventricular hemorrhage?

Kutuk M. S., Balta B., Kodera H., Matsumoto N., Saitsu H., Doganay S., et al.

CHILDS NERVOUS SYSTEM , cilt.30, sa.3, ss.419-424, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

2014

220. SYNDROMES PRESENTING ADDUCTED THUMB WITH/WITHOUT CLUBFOOT AND DUNDAR SYNDROME

Uzak A. S., Fryns J. P., DÜNDAR M.

GENETIC COUNSELING , cilt.25, sa.2, ss.159-169, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

2014

221. Etiopathogenesis of Sheehan's Syndrome: Roles of Coagulation Factors and TNF-Alpha

Diri H., ŞENER E. F., BAYRAM F., Tascioglu N., Simsek Y., DÜNDAR M.

INTERNATIONAL JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY , 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

2014

222. AN UNCOMMON CAUSE OF INFERTILITY: Y;1 TRANSLOCATION AND PGD TRIAL

DÜNDAR M., Balta B., Bahadir O., Acar H., BAYDİLLİ N., Baltaci V., et al.

GENETIC COUNSELING , cilt.25, sa.3, ss.353-355, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

2014

223. Circulating microRNAs in patients with non-alcoholic fatty liver disease

Celikbilek M., BAŞKOL M., TAHERİ S., DENİZ K., Dogan S., ZARARSIZ G., et al.

World Journal of Hepatology , cilt.6, sa.8, ss.613-620, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

2013

224. Loss of dermatan sulfate epimerase (DSE) function results in musculocontractural EhlersDanlos syndrome

Mueller T., Mizumoto S., Suresh I., Komatsu Y., Vodopiutz J., DÜNDAR M., et al.

HUMAN MOLECULAR GENETICS , cilt.22, sa.18, ss.3761-3772, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

2013

225. Progress towards the 'Golden Age' of biotechnology.

DÜNDAR M.

CURRENT OPINION IN BIOTECHNOLOGY , cilt.1, ss.6-13, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

2013

226. Progress towards the 'Golden Age' of biotechnology

Gartland K. M. A., Bruschi F., DÜNDAR M., Gahan P. B., Magni M. P. V., Akbarova Y.

CURRENT OPINION IN BIOTECHNOLOGY , cilt.24, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

2013

227. A Novel COL4A3 Mutation Causes Autosomal-Recessive Alport Syndrome in a Large Turkish Family

Uzak A. S., TOKGÖZ B., DÜNDAR M., Tekin M.

GENETIC TESTING AND MOLECULAR BIOMARKERS , cilt.17, sa.3, ss.260-264, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

2013

228. A NEW FINDING IN A PATIENT WITH MOWAT WILSON SYNDROME: PERIPUPILLARY ATROPHY AND GINGIVAL HYPERTROPHY

Kiraz A., Aldemir O., Karabulut Y., TURAN C., DÜNDAR M.

GENETIC COUNSELING , cilt.24, sa.1, ss.61-68, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

2013

229. Atypical presentation and a novel mutation in ALMS1: implications for clinical and molecular diagnostic strategies for Alstrom syndrome

Tasdemir S., Guzel-Ozanturk A., Marshall J. D., Collin G. B., ÖZGÜL R. K., NARİN N., et al.

CLINICAL GENETICS , cilt.83, sa.1, ss.96-98, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

2013

230. The Role of TNF-? and PAI-1 In Familial Mediterranean Fever (FMF)

DÜNDAR M., Kiraz A., BALTA B., ŞENER E. F., ZARARSIZ G., ARSLAN D., et al.

MODERN RHEUMATOLOGY , cilt.23, sa.1, ss.140-145, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

2013

231. The role of TNF-alpha and PAI-1 gene polymorphisms in familial Mediterranean fever

DÜNDAR M., Kiraz A., Balta B., Emirogullari E. F., ZARARSIZ G., Yurci A., et al.

MODERN RHEUMATOLOGY , cilt.23, sa.1, ss.140-145, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

2012

232. Introduction

DÜNDAR M.

JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY , cilt.161, ss.1-4, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)

2012

233. Evaluation of the Results of Cases Prenatally Diagnosed as VSD

ÇAĞLI F., Basbug M., ÖZGÜN M. T., Oner G., Narin N., AKGÜN H., et al.

ERCIYES MEDICAL JOURNAL , cilt.34, sa.3, ss.111-115, 2012 (ESCI, Scopus, TRDizin)

2012

234. A new syndrome of microtia with unilateral renal agenesis and short stature

Caglayan A. O., Stevens S. J. C., Albrechts J. C. M., DÜNDAR M., Engelen J.

AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A , sa.8, ss.1837-1840, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)

2012

235. A molecular analysis of familial Mediterranean fever disease in a cohort of Turkish patients

DÜNDAR M., Kiraz A., Emirogullari E. F., SAATÇİ Ç., Taheri S., BAŞKOL M., et al.

ANNALS OF SAUDI MEDICINE , cilt.32, sa.4, ss.343-348, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)

2012

236. DENTAL PROTEZLERDE KULLANILAN MIKNATISLARIN OLUŞTURDUĞU STATİK MANYETİK ALANIN İNSAN GİNGİVAL DOKU FİBROBLASTLARININ MİTOTİK AKTİVİTELERİNE OLAN ETKİLERİNİN İN VİTRO İNCELENMESİ

YAĞCI F., KESİM B., AKALIN H., DÜNDAR M., KILINÇ H. I.

Sağlık Bilimleri Dergisi , cilt.21, sa.1, ss.9-19, 2012 (SCI-Expanded, TRDizin)

2012

237. A NEW SYNDROME: MULTIPLE CONGENITAL ABNORMALITIES AND MENTAL RETARDATION IN TWO BROTHERS

DÜNDAR M., Ozdemir S. Y., Fryns J. P.

GENETIC COUNSELING , cilt.23, sa.1, ss.13-18, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)

2012

238. Biotechnology, Cloning and Ethics.

DÜNDAR M., ŞENER E. F.

Global Bioethics , cilt.27, ss.179-182, 2012 (Scopus)

2011

239. Common Familial Mediterranean Fever gene mutations in a Turkish cohort

DÜNDAR M., Emirogullari E. F., Kiraz A., TAHERİ S., BAŞKOL M.

MOLECULAR BIOLOGY REPORTS , cilt.38, sa.8, ss.5065-5069, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)

2011

240. Biotechnology worldwide and the 'European Biotechnology Thematic Network' Association (EBTNA)

Bruschi F., DÜNDAR M., Gahan P. B., Gartland K., Szente M., Viola-Magni M. P., et al.

CURRENT OPINION IN BIOTECHNOLOGY , cilt.22, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)

2011

241. Current State of Biotechnology in Turkey

DÜNDAR M., Akbarova Y.

CURRENT OPINION IN BIOTECHNOLOGY , cilt.22, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)

2011

242. Idiopathic hirsutism: local and peripheral expression of aromatase (CYP19A) and 5 alpha-reductase genes (SRD5A1 and SRD5A2)

Caglayan A. O., DÜNDAR M., TANRIVERDİ F., Baysal N. A., ÜNLÜHİZARCI K., Ozkul Y., et al.

FERTILITY AND STERILITY , cilt.96, sa.2, ss.479-482, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)

2011

243. Prediction, prevention and personalisation of medication for the prenatal period: genetic prenatal tests for both rare and common diseases.

DÜNDAR M., SUBAŞIOĞLU UZAK A., ERDOĞAN M., AKBAROVA Y.

The EPMA Journal , sa.2, ss.181-195, 2011 (Hakemli Dergi)

2011

244. Loss of Dermatan-4-sulfotransferase 1 (D4ST1/CHST14) Function Represents the First Dermatan Sulfate Biosynthesis Defect, "Dermatan Sulfate-Deficient Adducted Thumb-Clubfoot Syndrome''

JANECKE A. R., BAENZİGER J. U., Mueller T., DÜNDAR M.

HUMAN MUTATION , cilt.32, sa.4, ss.484-485, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)

2011

245. Expression of Biologically Active Human Interferon Gamma in the Milk of Transgenic Mice Under the Control of the Murine Whey Acidic Protein Gene Promoter

Bagis H., AKTOPRAKLIGİL D., Gunes C., ARAT S., AKKOÇ T., ÇETİNKAYA G., et al.

BIOCHEMICAL GENETICS , cilt.49, ss.251-257, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)

2011

246. Türkiye de Yatırımcıya ve sanayiciye çağrı

DÜNDAR M.

Kayseri İli Yardım Derneği İstanbul Şubesi-Bizim Kayseri , ss.60-61, 2011 (Hakemsiz Dergi)

2011

247. PARTIAL TRISOMY 14q DUE TO MATERNAL t(4;14)(p16;q32) IN A DYSMORPHIC NEWBORN

Dundar M., Uzak A., SAATÇİ Ç., AKALIN H.

GENETIC COUNSELING , cilt.22, sa.3, ss.287-292, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)

2011

248. PARTIAL TRISOMY 3q IN A CHILD WITH SACROCOCCYGEAL TERATOMA AND CORNELIA DE LANGE SYNDROME PHENOTYPE

Dundar M., Uzak A., ERDOĞAN M., SAATÇİ Ç., AKDENİZ Ş., Luleci G., et al.

GENETIC COUNSELING , cilt.22, sa.2, ss.199-205, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)

2011

249. Hayatın Sempatik Yüzleri Down Sendromlu çocuklar

DÜNDAR M.

Dr. Dergisi , sa.1, ss.13-14, 2011 (Hakemsiz Dergi)

2011

250. Fetal Genetik Hastalıklar

DÜNDAR M.

Türkiye Klinikleri Dergisi , cilt.4, sa.1, ss.1-7, 2011 (Hakemli Dergi)

2010

251. Genetik ve Genetik Hastalıklar

DÜNDAR M.

Erciyes Tıp Haber Bülteni , sa.2, 2010 (Hakemsiz Dergi)

2010

252. Unbalanced 3;22 Translocation With 22q11 and 3p Deletion Syndrome

DÜNDAR M., Kiraz A., Taşdemir S., AKALIN H., Kurtoglu S., HAFO F., et al.

AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A , cilt.152A, sa.11, ss.2791-2795, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)

2010

253. Maternal uniparental isodisomy is responsible for serious molybdenum cofactor deficiency

GÜMÜŞ H., Ghesquiere S., Per H., KONDOLOT M., ICHIDA K., POYRAZOĞLU G., et al.

DEVELOPMENTAL MEDICINE AND CHILD NEUROLOGY , cilt.52, sa.9, ss.868-872, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)

2010

254. GDO ya dair her şey

DÜNDAR M.

Türkiye Yeni Ufuklar Dergisi , sa.7, ss.38-41, 2010 (Hakemsiz Dergi)

2010

255. Genetik Yapısı Değiştirilmiş Gıdalar

DÜNDAR M.

Kayseri İli Yardım Derneği İstanbul Şubesi-Bizim Kayseri , ss.64-65, 2010 (Hakemsiz Dergi)

2010

256. Genetic Approach to the Case with Amniotic Band Sequence

SUBAŞIOĞLU UZAK A., ARSLAN K., DÜNDAR M.

Erciyes Medical Journal , cilt.32, sa.1, ss.61-64, 2010 (ESCI, TRDizin)

2010

257. The prevalence of non-classic adrenal hyperplasia among Turkish women with hyperandrogenism

ÜNLÜHİZARCI K., KULA M., DÜNDAR M., TANRIVERDİ F., Israel S., Colak R., et al.

GYNECOLOGICAL ENDOCRINOLOGY , cilt.26, sa.2, ss.139-143, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)

2010

258. Amniyotik Bant Sekanslı Olguya Genetik Yaklaşım

Uzak Subaşıoğlu A., DÜNDAR M., ARSLAN K.

ERCİYES TIP DERGİSİ , cilt.32, sa.1, ss.61-64, 2010 (TRDizin)

2010

259. Türkiyede Nadir Hastalıklar ve Yetim İlaçlar Medikal ve Sosyal Problemler

DÜNDAR M.

Erciyes Tıp Dergisi , cilt.32, sa.3, ss.195-200, 2010 (TRDizin)

2010

260. Amniyotik Band Sekanslı Olguya Genetik Yaklaşım

DÜNDAR M.

Erciyes Tıp Dergisi , cilt.32, sa.1, ss.9-14, 2010 (TRDizin)

2010

261. A UNIQUE CASE OF A PATIENT WITH PARTIAL TRISOMY 22 AND LIPODYSTROPHY: IS IT A NEW SYNDROME DUE TO AN IGF-IR MUTATION?

Caglayan A. O., KLAMMT J., KİESS W., HATİPOĞLU N., Pfaeffle R., Kurtoglu S., et al.

GENETIC COUNSELING , cilt.21, sa.2, ss.187-197, 2010 (SCI-Expanded)

2010

262. A CASE WITH A RARE CHROMOSOMAL ABNORMALITY: ISOCHROMOSOME 18p

DÜNDAR M., Caglayan A. O., SAATÇİ Ç., Cetin Z., ARSLAN K., Uzak A. S.

GENETIC COUNSELING , cilt.21, sa.1, ss.69-74, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)

2009

263. Loss of Dermatan-4-Sulfotransferase 1 Function Results in Adducted Thumb-Clubfoot Syndrome

Duendar M., Mueller T., ZHANG Q., PAN J., Steinmann B., VODOPİUTZ J., et al.

AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS , cilt.85, sa.6, ss.873-882, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)

2009

264. The Deletion Polymorphism of the Angiotensin-Converting Enzyme Gene Is Associated with Acute Aortic Dissection

Kalay N., Caglayan O., Akkaya H., Ozdogru I., DOĞAN A., İNANÇ M. T., et al.

TOHOKU JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE , cilt.219, sa.1, ss.33-37, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)

2009

265. Effects Of Seperate Or Simultaneous İnjection Of Two Different Genes (Enhanced Green-Fluorescence Protein Gene, Human Gamma İnterferon Gene) On Transgenic Mice Recovery

ARSLAN K., Bağış H., DÜNDAR M.

E.Ü.Journal of Health Sciences , cilt.18, sa.2, ss.43-52, 2009 (Hakemli Dergi)

2009

266. Effects of seperate or sımultaneous ınjectıon of two dıfferent genes Enhanced green fluorescence proteın gene Human gamma ınterferon gene on Transgenıc mice recovery

ARSLAN K., BAĞIŞ H., DÜNDAR M.

Sağlık Bilimleri Dergisi (Journal of Health Sciences , cilt.18, sa.2, ss.43-52, 2009 (TRDizin)

2009

267. Detection of p16 promotor hypermethylation in "Maras powder" and tobacco users

SAATÇİ Ç., Çağlayan A. O., ÖZKUL Y., Tahiri S., Turhan A. B., DÜNDAR M.

CANCER EPIDEMIOLOGY , cilt.33, sa.1, ss.47-50, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)

2009

268. Frank-ter Haar syndrome with unusual clinical features

DÜNDAR M., SAATÇİ Ç., Taşdemir S., AKÇAKUŞ M., ÇAĞLAYAN A. O., ÖZKUL Y.

EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS , cilt.52, sa.4, ss.247-249, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)

2009

269. Inherited diseases and syndromes leading to aortic aneurysms and dissections

ÇAĞLAYAN A. O., DÜNDAR M.

EUROPEAN JOURNAL OF CARDIO-THORACIC SURGERY , cilt.35, sa.6, ss.931-940, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)

2009

270. The Frequency of CYP 21 Gene Mutations in Turkish Women with Hyperandrogenism

Kelestimur F., Everest H., DÜNDAR M., TANRIVERDİ F., White C., Witchel S. F.

EXPERIMENTAL AND CLINICAL ENDOCRINOLOGY & DIABETES , cilt.117, sa.5, ss.205-208, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)

2009

271. Lack of association between the Glu298Asp polymorphism of endothelial nitric oxide synthase and slow coronary flow in the Turkish population

Caglayan A. O., KALAY N., SAATÇİ Ç., YALCIN A., AKALIN H., DÜNDAR M.

CANADIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY , cilt.25, sa.3, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)

2009

272. Lack of Association of the Glu298Asp Polymorphism of Endothelial Nitric Oxide Synthase with Coronary Slow Flow in the Turkish Population.

ÇAĞLAYAN A. O., KALAY N., SAATÇİ Ç., YALÇIN A., AKALIN H., DÜNDAR M.

CANADIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY , cilt.25, ss.69-72, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)

2009

273. İki farklı genin Güçlendirilmiş Yeşil Floresan protein geni İnsan gamma interferon geni ayrı ayrı veya birlikte mikroenjeksiyonunun transgenik fare eldesi üzerine etkilerinin araştırılması

DÜNDAR M.

Sağlık Bilimleri Dergisi (Journal of Health Sciences) , cilt.18, sa.2, ss.43-52, 2009 (Hakemli Dergi)

2009

274. FLUORESCENCE IN SITU HYBRIDIZATION AND SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISM OF A NEW CASE WITH INV DUP DEL(8p)

Caglayan A. O., Engelen J. J. M., Ghesquiere S., Alofs M., SAATÇİ Ç., Dunbar M.

GENETIC COUNSELING , cilt.20, sa.4, ss.333-340, 2009 (SCI-Expanded)

2008

275. İnvazif Prenatal Tanı Yöntemleri Uygulanan 2295 Olgunun Retrospektif Analizi

Saatci C., ÖZKUL Y., TAŞDEMİR Ş., KİRAZ A., Müderris İ., Taşcıoğlu N., et al.

PERİNATOLOJİ DERGİSİ , ss.116-119, 2008 (TRDizin)

2008

276. Down syndrome like appearance with a novel de novo translocation t(6;21)(q21;q13)

DÜNDAR M., ÇAĞLAYAN A. O., SAATÇİ Ç., ARSLAN K., ÖZKUL Y.

INDIAN JOURNAL OF MEDICAL RESEARCH , cilt.128, sa.5, ss.666-668, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)

2008

277. Apolipoprotein E3/E3 Genotype Decreases the Risk of Pituitary Dysfunction after Traumatic Brain Injury due to Various Causes: Preliminary Data

TANRIVERDİ F., TAHERİ S., ULUTABANCA H., Caglayan A. O., ÖZKUL Y., DÜNDAR M., et al.

JOURNAL OF NEUROTRAUMA , cilt.25, sa.9, ss.1071-1077, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)

2008

278. Parental karyotype and genetic markers for thrombophilia in recurrent miscarriage

Saatci C., Öner G., TAŞDEMİR Ş., KİRAZ A., ÖZKUL Y., Dundar M., et al.

J Turkish German Gynecol Assoc , ss.139-143, 2008 (Hakemli Dergi)

2008

279. Facial findings in fetuses with nonchromosomal syndromes diagnosed by prenatal ultrasound

BAŞBUĞ M., ÖZGÜN M. T., AKGÜN H., AKÇAKUŞ M., DÜNDAR M., KURTOĞLU S.

ULTRASOUND IN OBSTETRICS & GYNECOLOGY , cilt.32, ss.363, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)

2008

280. Amenoreli Hastaların Sitogenetik Analiz Sonuçlarının Değerlendirilmesi

Saatci C., ÖZKUL Y., Müderris İ., KİRAZ A., TAŞDEMİR Ş., Caglayan A., et al.

Türkiye Klinikleri Dergisi , sa.18, ss.83-87, 2008 (Hakemli Dergi)

2008

281. Holt-Oram syndrome in two generations with translocation t(9;15)(p12;q11.2)

Çağlayan A., Köklü E., Saatci C., GÜNEŞ T., ÖZKUL Y., NARİN N., et al.

ANNALS OF SAUDI MEDICINE , cilt.28, sa.3, ss.209-212, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)

2008

282. Genotype-phenotype correlation in children with familial Mediterranean fever in a Turkish population

DÜŞÜNSEL R., Dursun I., Gunduz Z., POYRAZOĞLU M. H., Gurgoze M. K., DÜNDAR M.

PEDIATRICS INTERNATIONAL , cilt.50, sa.2, ss.208-212, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)

2008

283. Hastalıklarda Genetik Faktörlerin Rolü

DÜNDAR M.

Kayseri İli Yardım Derneği İstanbul Şubesi-Bizim Kayseri , ss.65, 2008 (Hakemsiz Dergi)

2008

284. The effect of maras powder on DNA methylation and micronucleus formation in human buccal tissue

SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y., Tahiri S., Çağlayan A. O., Turhan A. B., DÜNDAR M.

JOURNAL OF TOXICOLOGY AND ENVIRONMENTAL HEALTH-PART A-CURRENT ISSUES , cilt.71, sa.6, ss.396-404, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)

2008

285. ICR1 epimutations in 11p15 are restricted to patients with Silver-Russell syndrome features

Eggermann T., Meyer E., Caglayan A. O., DÜNDAR M., Schoenherr N.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.21, sa.1, ss.59-62, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)

2008

286. SCOLIOSIS, BLINDNESS AND ARACHNODACTYLY IN A LARGE TURKISH FAMILY: IS IT A NEW

DÜNDAR M., ERKILIÇ K., ARGÜN M., Caglayan A. O., COMEGLİO P., KÖSEOĞLU E., et al.

GENETIC COUNSELING , cilt.19, sa.3, ss.319-330, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)

2008

287. Megarbane Syndrome; Second Report.

ÇAĞLAYAN A. O., DÜNDAR M.

Indian Journal of Human Genetic , cilt.14, ss.27-29, 2008 (SCI-Expanded)

2008

288. Klonlama

DÜNDAR M.

Kayseri İli Yardım Derneği İstanbul Şubesi-Bizim Kayseri , ss.61, 2008 (Hakemsiz Dergi)

2007

289. A case of partial trisomy 13 with features similar to ‘C’ Syndrome. Bulguları C sendromuna benzeyen parsiyel trizomi

Caglayan A., Koklu E., Saatci C., KURTOĞLU S., ÖZKUL Y., Dundar M.

ERCİYES TIP DERGİSİ , ss.159-163, 2007 (TRDizin)

2007

290. How the I1307K adenomatous polyposis coli gene variant contributes in the assessment of risk of colorectal cancer, but not stomach cancer, in a Turkish population

Dundar M., Caglayan A. O., Saatci C., Karaca H., Baskol M., Tahiri S., et al.

CANCER GENETICS AND CYTOGENETICS , cilt.177, sa.2, ss.95-97, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)

2007

291. Sexing Greater Flamingo chicks from feather bulb DNA

Balkiz O., Danol S., BARBRAUD C., Tekin S., Oezesmi U., Duendar M., et al.

WATERBIRDS , cilt.30, sa.3, ss.450-453, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)

2007

292. Genetik Anomalisi Olmayan İki Oligodonti Olgusu

ŞİŞMAN Y., Tarım Ertaş E., DÜNDAR M.

Erciyes Üniversitesi Sağlık Bilimleri Degisi , cilt.16, ss.180-185, 2007 (Hakemli Dergi)

2007

293. Frequency of the common G985A mutation in the medium-chain acyl-coa dehydrogenase gene in Turkish population

DÜNDAR M., TAHERİ S., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y., ÇAĞLAYAN O.

SAĞLIK BİLİMLERİ DERGİSİ , cilt.29, ss.263-267, 2007 (TRDizin)

2007

294. Prenatal Diagnosis of Unique Translocation t (7;15)(q11. 23;q26. 3) in a Fetus.

Saatci C., Caglayan A., ÖZKUL Y., Dundar M.

Egyptian Journal of Medical Human Genetics , sa.8, ss.105-110, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)

2007

295. Sacrococcygeal teratoma in a fetus with prenatally diagnosed partial trisomy 10q (10q24.3 -> qter) and partial monosomy 17p (p13.3 -> pter)

BATUKAN C., Ozgun M. T., Basbug M., ÇAĞLAYAN O., Dundar M., Murat N.

PRENATAL DIAGNOSIS , cilt.27, sa.4, ss.365-368, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)

2007

296. A case of partial trisomy 13 with features similar to C Syndrome Bulguları C sendromuna benzeyen parsiyel trizomi 13

DÜNDAR M.

Erciyes Tıp Dergisi , cilt.29, sa.2, ss.159-163, 2007 (TRDizin)

2007

297. Prenatal diagnosis of a fetus with partial trisomy 7p

Ozgun M. T., Batukan C., Basbug M., Akgun H., ÇAĞLAYAN O., Dundar M.

FETAL DIAGNOSIS AND THERAPY , cilt.22, sa.3, ss.229-232, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)

2007

298. Ülkemiz ve Biyoteknoloji Kayseri İli Yardım Derneği İstanbul Şubesi

DÜNDAR M.

Kayseri İli Yardım Derneği İstanbul Şubesi-Bizim Kayseri , ss.47, 2007 (Hakemsiz Dergi)

2006

299. Adrenal axis functions in patients with familial Mediterranean fever

Sav T., ÖZBAKIR Ö., KELEŞTEMUR H. F., GÜRSOY Ş., BAŞKOL M., KULA M., et al.

Journal of Clinical Rheumatology , cilt.25, ss.458-461, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)

2006

300. Circulating testosterone regulates the local GnRH-II expression in peripheral lymphocytes: An in vivo interaction in patients with idiopathic hypogonadotrophic hypogonadism (IHH).

Tanriverdi F., Demirkoparan U., Akalın H., ÇAĞLAYAN O., ÖZKUL Y., Dundar M., et al.

FRONTIERS IN NEUROENDOCRINOLOGY , sa.27, ss.107, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)

2005

301. 5,10-Methylenetetrahydrofolate reductase C677T gene polymorphism in Behcet's patients with or without ocular involvement

Ozkul Y., Evereklioglu C., Borlu M., Taheri S., Calis M., Dundar M., et al.

BRITISH JOURNAL OF OPHTHALMOLOGY , cilt.89, sa.12, ss.1634-1637, 2005 (SCI-Expanded, Scopus)

2005

302. Hereditary isolated ankyloblepharon filiforme adnatum

Ozyazgan I., Eskitascioglu T., Dundar M., Karaci S.

PLASTIC AND RECONSTRUCTIVE SURGERY , cilt.115, sa.1, ss.363-364, 2005 (SCI-Expanded, Scopus)

2005

303. İnsan Genomu Kromozomlar

DÜNDAR M.

urkiye Klinikleri J Pediatr Sci , cilt.1, sa.2, ss.11-17, 2005 (Hakemli Dergi)

2005

304. Familial Mediterranean fever (FMF) in Turkey - Results of a nationwide multicenter study

Tunca M., Akar S., Onen F., Ozdogan H., Kasapcopur O., Yalcinkaya F., et al.

MEDICINE , cilt.84, sa.1, ss.1-11, 2005 (SCI-Expanded, Scopus)

2004

305. Isolated congenital anonychia cases with coincident chromosomal fragility

Ozyazgan I., Ozyazgan I., Dundar M.

ANNALES DE GENETIQUE , cilt.47, sa.4, ss.381-386, 2004 (SCI-Expanded, Scopus)

2003

306. Associated anomalies in asymmetric crying facies and 22q11 deletion

Akçakuş M., Ozkul Y., Gunes T., Kurtoglu S., Çetin N., KISAARSLAN A. F., et al.

GENETIC COUNSELING , cilt.14, sa.3, ss.325-330, 2003 (SCI-Expanded, Scopus)

2002

307. A family with two different chromosomal translocations

Ozkul Y., Dundar M.

ANNALES DE GENETIQUE , cilt.45, sa.4, ss.185-187, 2002 (SCI-Expanded, Scopus)

2002

308. A Turner patient with a 45,X,t(1;2) (q41;p11.2) karyotype

Ozkul Y., ATABEK M. E., Dundar M., Kurtoglu S., Saatci C.

ANNALES DE GENETIQUE , cilt.45, sa.4, ss.181-183, 2002 (SCI-Expanded, Scopus)

2001

309. A case with adducted thumb and club foot syndrome

Dundar M., Kurtoglu S., ELMAS B., DEMİRYILMAZ F., CANDEMİR Z., Ozkul Y., et al.

CLINICAL DYSMORPHOLOGY , cilt.10, sa.4, ss.291-293, 2001 (SCI-Expanded, Scopus)

2001

310. A novel acropectoral syndrome maps to chromosome 7q36

Dundar M., Gordon T., Ozyazgan I., Oguzkaya F., Ozkul Y., Cooke A., et al.

JOURNAL OF MEDICAL GENETICS , cilt.38, sa.5, ss.304-309, 2001 (SCI-Expanded, Scopus)

2001

311. . Detection of Mutations in the RB1 Gene by Single Strand Conforaıation Polynıorphism (SSCP) Analysis, Amplifıcation Mismatch Detection (AMD) Analysis and Polymerase Chain Reaction Sequencing

DÜNDAR M., LANYON G., CONNOR M. J.

Proceedings of the National Science Council, Republic of China. Part B, Life sciences , cilt.25, ss.166-173, 2001 (SCI-Expanded)

2001

312. A case of ambiguous genitalia presenting with a 45,X/46,Xr(Y)(p11.2;q11.23)/47,X,idic(Y)(p11.2),idic(Y)(p11.2) karyotype

Dundar M., LOWTHER G., ACAR H., Kurtoglu S., Demiryılmaz F., Kucukaydin M.

ANNALES DE GENETIQUE , cilt.44, sa.1, ss.5-8, 2001 (SCI-Expanded, Scopus)

2001

313. A case with Waardenburg syndrome presenting with two separate translocations - one reciprocal and one complex

Dundar M., Lowther G., Colgan J., Ozkul Y., Candemir Z., Saatci C., et al.

CLINICAL DYSMORPHOLOGY , cilt.10, sa.1, ss.65-66, 2001 (SCI-Expanded, Scopus)

2000

314. Female-to-male transsexual with 47,XXX karyotype

TURAN M. T., ESEL E., DUNDAR M., CANDEMIR Z., Basturk M., SOFUOGLU S., et al.

BIOLOGICAL PSYCHIATRY , cilt.48, sa.11, ss.1116-1117, 2000 (SCI-Expanded, Scopus)

2000

315. Cystic hygroma occuring in a twin pregnancy

Yaşasın Z., Başbuğ M., Dündar M., SERİN I. S., Tayyar M., Narin N.

Gynecol Obstet Reprod Med , cilt.6, ss.219-220, 2000 (Hakemli Dergi)

2000

316. A locus for preaxial polydactyly with sternal abnormalities maps to chromosome 7q36

Gordon T., Dundar M., Cooke A., Ozyazgan I., Oguzkaya F., ÖZKUL Y., et al.

JOURNAL OF MEDICAL GENETICS , sa.37, ss.81, 2000 (SCI-Expanded, Scopus)

2000

317. Patient with Weismann-Netter and Stuhl (toxopachyosteosis) syndrome with communicant hydrocephalus and arachnoid cyst

Kurtoglu S., Dundar M., Kumandas S., Gunduz Z., Uzum K., Durak A. C., et al.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.13, sa.2, ss.211-215, 2000 (SCI-Expanded, Scopus)

1999

318. A case with two separate complex translocations 46,XY,t(1;8)(q32.3;q24.1), t(4;7)->(7ter -> p13 :: 7q34 -> q31.2 :: 4p15.2 -> qter), (7qter -> q34 :: 7p13 -> q31.2 :: 4p15.2 -> pter)

ÖZKUL Y., DÜNDAR M., Candemir Z., SAATÇİ Ç., Colgan J., Lowther G., et al.

CYTOGENETICS AND CELL GENETICS , sa.85, ss.159, 1999 (SCI-Expanded)

1997

319. Polycystic kidney disease, biliary dysgenesis in a patient with Larsen's syndrome

Kurtoglu S., Dundar M., HALLAÇ I. K., Uzum K., OKUMUŞ Y., Oktem T.

CLINICAL GENETICS , cilt.51, sa.6, ss.408-411, 1997 (SCI-Expanded, Scopus)

1997

320. Identification of classic and complex t (15;17) and/or RAR alpha/ PML gene fusion in APL by cytogenetic and dual color FISH techniques

Acar H., DÜNDAR M., Stewart J.

Proceedings of the National Science Council, Republic of China. Part B, Life sciences , cilt.21, ss.54-60, 1997 (SCI-Expanded)

1997

321. Bloom sendromu Bir hastanın sunulması

DÜNDAR M.

Medical Network Klinik Bilimler ve Doktor , cilt.3, sa.4, ss.573-575, 1997 (Hakemli Dergi)

1997

322. An autosomal recessive adducted thumb club foot syndrome observed in Turkish cousins

Dundar M., Demiryılmaz F., Demiryilmaz I., Kumandas S., Erkilic K., Kendirci M., et al.

CLINICAL GENETICS , cilt.51, sa.1, ss.61-64, 1997 (SCI-Expanded, Scopus)

1997

323. A seventeen years old patient presenting with X linked agammaglobulinemia

DÜNDAR M.

Türkiye Tıp Dergisi , cilt.3, sa.4, ss.171-174, 1997 (Hakemli Dergi)

1996

324. Congenital alacrima in a patient with G (Opitz frias) syndrome

Dundar M., Erkilic K., Demiryılmaz F., Kucukaydin M., Kendirci M., Okur H., et al.

HUMAN GENETICS , cilt.97, sa.4, ss.540-542, 1996 (SCI-Expanded, Scopus)

1996

325. Screening of RB1 gene mutations in breast and bladder tumours

DÜNDAR M.

The New Journal of Medicine , cilt.13, sa.2, ss.82-84, 1996 (Hakemli Dergi)

1996

326. Detection of a germline mutation in the RB1 gene

DÜNDAR M.

The New Journal of Medicine , cilt.13, sa.1, ss.28-29, 1996 (Hakemli Dergi)

1993

327. SCOTTISH FREQUENCY OF THE COMMON G985 MUTATION IN THE MEDIUM-CHAIN ACYL-COA DEHYDROGENASE (MCAD) GENE AND THE ROLE OF MCAD DEFICIENCY IN SUDDEN-INFANT-DEATH-SYNDROME (SIDS)

DÜNDAR M., Lanyon W., Connor J.

JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE , cilt.16, sa.6, ss.991-993, 1993 (SCI-Expanded, Scopus)

1990

328. Anadolu nun Genetik yapısı üzerine araştırmalar XX 8 ölü doğumlu ailelerde yeni gebelikten beklentiler

DÜNDAR M.

Erciyes Tıp Dergisi , cilt.12, ss.215-223, 1990 (Scopus)

Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler

2025

1. Kronik Lenfositer Lösemi Hastalarında Görülen Genetik Mutasyonların Sıklığı ve Surveye Etkisi

GÖLBAŞI M., ÜNAL A., ÖZKUL Y., DÜNDAR M., MANDACI ŞANLI N., AKYOL G., et al.

7. HEMATOLOJIK NADIR HASTALIKLAR KONGRESI, Girne, Kıbrıs (Kktc), 22 - 25 Şubat 2025, (Özet Bildiri)

2025

2. Genetically Confirmed 46 Patients WithInherited Thrombocytopenia: A City Experience FromTürkiye

GÖK V., ÖZCAN A., Mutlu F. T., YILMAZ E., KOÇAK GÖL D., MUTLU M. B., et al.

18th Annual Congress of the European Association for Haemophilia and Allied Disorders, Milan, İtalya, 4 - 07 Şubat 2025, cilt.31, ss.187, (Özet Bildiri)

2024

3. Frequency of Genetic Mutations in Patients With Chronic Lymphocytic Leukemia and Their Effects on Survival

GÖLBAŞI M., ÜNAL A., ÖZKUL Y., DÜNDAR M., MANDACI ŞANLI N., AKYOL G., et al.

11th SOHO Türkiye Meeting, İstanbul, Türkiye, 28 - 30 Nisan 2024, cilt.24, ss.345, (Özet Bildiri)

2022

4. Nadir bir hipogonadotropik hipogonadizm nedeni: Boucher-Neuhauser sendromu

KALANYUVA D., KARA C. Ş., ÖKÇESİZ İ., DÜNDAR M., BAYRAM F.

43. Türkiye Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Kongresi, Türkiye, 18 - 22 Mayıs 2022, (Özet Bildiri)

2021

5. Short stature caused by ACAN gene mutation; a case report

KARATAŞ E., ÖZÇELİK F., DEMİR M., KARA L., AKYÜREK E., HATİPOĞLU N., et al.

6.ULUSLARARASI ERCİYES TIP TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Kayseri, Türkiye, 16 - 18 Eylül 2021, ss.36, (Özet Bildiri)

2021

6. A case of rare CYP26B1-related craniosynostosis in a Turkish female patient

DEMİR M., Özgüç B., ÖZTÜRK M. A., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.

6.ULUSLARARASI ERCİYES TIP TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Kayseri, Türkiye, 16 Eylül 2021, ss.29, (Özet Bildiri)

2021

7. Clinical and Molecular Evaluation of MEFV Gene Variants in the Turkish Population: A study by the National Genetics Consortium

FAHRİOĞLU U., DÜNDAR M.

6. Uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 16 Eylül 2021, ss.3, (Özet Bildiri)

2021

8. Investigation of the Effects of Obesity on the Pluripotency Feature of Mouse Adipose Tissue Originated Mesenchymal Stem Cells

Ahmed Al Sammarraie S. H., GÜNAYDIN Z., SINIKSARAN B. S., DÜNDAR M., ÖZCAN S.

6.ULUSLARARASI ERCİYES TIP TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Kayseri, Türkiye, 16 - 18 Eylül 2021, ss.48, (Özet Bildiri)

2021

9. A novel homozygous variant inSUOXgene causes classic isolated sulfite oxidase deficiency: a case report

USLU K., GÜLEÇ A., ARSLAN S., BAŞGÖZ N., KARDAŞ F., PER H., et al.

6.ULUSLARARASI ERCİYES TIP TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Kayseri, Türkiye, 16 Eylül 2021, ss.30, (Özet Bildiri)

2021

10. A case report of Alstrom syndrome in a Turkish girl with syndromic obesity

YAKUBİ M., DEMİR M., ÇİÇEK D., HATİPOĞLU N., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.

6.ULUSLARARASI ERCİYES TIP TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Kayseri, Türkiye, 15 Eylül 2021, ss.30, (Özet Bildiri)

2021

11. Evaluation of chimerism test and genetic translocation results in ALL, AML and CML patients

TAN B., ŞAHİN İ. O., EKİNCİ Ö. G., YILMAZ E., ÖZCAN A., KARAKÜKCÜ M., et al.

6.ULUSLARARASI ERCİYES TIP TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Kayseri, Türkiye, 15 Aralık 2021, ss.30, (Özet Bildiri)

2021

12. Molecular evaluation of patients with pre-diagnosed Dravet Syndrome

GÖKÇE N., MERMER D. B., MAMMADOVA N., AKALIN H., BAŞGÖZ N., AKYÜREK E., et al.

6.ULUSLARARASI ERCİYES TIP TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Kayseri, Türkiye, 16 - 18 Eylül 2021, ss.36-37, (Özet Bildiri)

2021

13. A novel homozygous mutation inCYP11A1gene in 46, XX patient with P450scc deficiency

KULAK ABAY H., HATİPOĞLU N., GÜL ŞİRAZ Ü., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.

6.Uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 16 Eylül 2021, ss.29, (Özet Bildiri)

2021

14. 6.ULUSLARARASI ERCİYES TIP TIBBİ GENETİK KONGRESİ

ŞAHİN İ. O., KARATAŞ E., DEMİR M., GÖKÇE N., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.

6.ULUSLARARASI ERCİYES TIP TİBBİ GENETİK KONGRESİ, Kayseri, Türkiye, 16 - 18 Eylül 2021, ss.35, (Özet Bildiri)

2021

15. A cleft palate with 49, XXXXY karyotype: A case report

Ekinci Ö. G., Kenanoğlu S., Küçük T. Y., Özgüç B., Tan B., Babacan S., et al.

6.Uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 16 - 18 Eylül 2021, ss.27-28, (Özet Bildiri)

2021

16. Two novelKMT2Dvariants in a series of 7 patients with Kabuki syndrome

Özçelik F., Duman N., KİRAZ A., Öz Ö., GÖKÇE N., Çiçek D., et al.

6.Uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 16 Eylül 2021, ss.24-25, (Özet Bildiri)

2021

17. Novel variant detected in the FAS gene of a patient with Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome

ARI M. B., YAMAN T., ÇALIŞKAN Ç., ÖZÇELİK F., ÖZCAN A., ÖZKUL Y., et al.

6.ULUSLARARASI ERCİYES TIP TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Kayseri, Türkiye, 16 - 18 Eylül 2021, ss.56, (Özet Bildiri)

2021

18. Clinical studies on the efficacy of alpha-cyclodextrin and hydroxytyrosol against SARS-CoV-2 infection: North Cyprus ExperienceNorth Cyprus Experience

ERGÖREN M. Ç., Paolacci S., Manara E., TUNCEL G., Dhuli K., Camilleri G., et al.

EUROPEAN BIOTECHNOLOGY CONGRESS 2021, Sofija, Bulgaristan, 23 - 25 Eylül 2021, cilt.5, ss.49, (Özet Bildiri)

2021

19. Molecular investigation ofpatients diagnosed with Crouzen Syndrome by next-generation sequencing method

MERMER D. B., GÖKÇE N., ÖZÇELİK F., AKALIN H., CANPOLAT M., GÜMÜŞ H., et al.

6.ULUSLARARASI ERCİYES TIP TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Kayseri, Türkiye, 16 - 18 Eylül 2021, ss.55, (Özet Bildiri)

2020

20. A novel variant in the EFTUD2 gene is associated with mandibulofacial dysostosis with microcephaly in a Turkish patient and her mother

KIRANATLIOĞLU K., DOĞAN M. E., Kazımlı U., Akyürek E., CANPOLAT M., ÖZKUL Y., et al.

V. Uluslararası Erciyes Tıp Genetik Günleri, 20 - 22 Şubat 2020, cilt.31, (Özet Bildiri)

2020

21. A novel variant in the SLC2A2 gene associated with glycogen storage disease type XI

Özçelik F., KADIOĞLU YILMAZ B., BAYSAL K., KARASU N., DOĞAN M. E., KARDAŞ F., et al.

V. Uluslararası Erciyes Tıp Genetik Günleri, 20 - 22 Şubat 2020, cilt.31, (Özet Bildiri)

2020

22. Therapeutic approach to DMD with HSP70-hom and HSP70-2

Aynekin B., Akalın H., COŞKUN N., BAYSAL K., GÜMÜŞ H., PER H., et al.

V. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri Kongresi, Nevşehir, Türkiye, 20 - 22 Şubat 2020, cilt.31, ss.1, (Tam Metin Bildiri)

2020

23. A novel EDAR gene variant causing autosomal dominant hypohidrotic ectodermal dysplasia

BAYSAL K., DOĞAN M. E., Kazımlı U., Boyyadoğlu Ç., COŞKUN N., Akkuş M., et al.

V. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri Kongresi, Nevşehir, Türkiye, 20 - 22 Şubat 2020, cilt.31, ss.1, (Tam Metin Bildiri)

2020

24. Recent Developments in Biotechnology and European BiotechnologyNetwork Association

DÜNDAR M., Karasu N.

Bio Turkey 2020 Uluslararası Biyoteknoloji Kongresi, İstanbul, Türkiye, 5 - 07 Mart 2020, (Özet Bildiri)

2020

25. The sexual and psychological conditions of male patients with klinefelter syndrome and vasal agenesis

BAYDİLLİ N., DEMİRTAŞ A., ÖZKAYA M., SABUR V., AKINSAL E. C., DÜNDAR M., et al.

V. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri Kongresi, Nevşehir, Türkiye, 20 - 22 Şubat 2020, (Özet Bildiri)

2020

26. Developing evidence based computerized diagnostic tools for breast cancer early prediction

ŞENTÜRK N., TUNCEL G., KÖSEOĞLU S., DOĞAN B., ÖZEMRİ SAĞ Ş., MOCAN G., et al.

V. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri Kongresi, Türkiye, 20 - 22 Şubat 2020, (Özet Bildiri)

2019

27. A case of cockayne syndrome: a novel homozygous missense variant

Kandemir N., Karaduman N., Arslan S., Baysal K., DÜNDAR M.

European Biotechnology Congress, 11 - 13 Nisan 2019, cilt.305, ss.88, (Özet Bildiri)

2019

28. Future Biotechnology

DÜNDAR M., Prakash S., Lal R., Martin D.

European Biotechnology Congress, 11 - 13 Nisan 2019, cilt.305, ss.1-2, (Özet Bildiri)

2019

29. Quality assurance of genetic laboratories and the EBTNA practice certification

Manara E., Precone V., DÜNDAR M., Beccari T., Cecchin S., Marceddu G., et al.

European Biotechnology Congress, 11 - 13 Nisan 2019, cilt.305, ss.7, (Özet Bildiri)

2019

30. Application of high-throughput DNA sequencing to score population-specific variants for rare disorders

Ergören M., Manara E., Paolucci S., Temel S., Mocan G., DÜNDAR M., et al.

European Biotechnology Congress, 11 - 13 Nisan 2019, cilt.305, ss.25, (Özet Bildiri)

2019

31. A novel nonsense variant in COL1A1 gene in a family with clinical symptoms of osteogenesis imperfecta

Kandemir N., Kazımlı U., Dirican Ö., DÜNDAR M.

European Biotechnology Congress, 11 - 13 Nisan 2019, cilt.305, ss.88, (Özet Bildiri)

2019

32. Investigation of the effect of propranolol treatment on HTRA2, DRD3, SLC1A2 genes expression in the patients with essential tremor of the hands

Kandemir N., Bayramov R., Gültekin M., DÜNDAR M.

European Biotechnology Congress, 11 - 13 Nisan 2019, cilt.305, ss.28, (Özet Bildiri)

2019

33. Investigation of the Effects of Propranolol on DRD3, SLC1A2 and HTRA2 Gene Expression in Patients with Essential Tremor

Gultekin M., Kandemir N., Mirza M., Kara M., Tascioglu N., Dundar M.

International Congress of Parkinson's Disease and Movement Disorders, Nice, Fransa, 22 - 26 Eylül 2019, cilt.34, (Özet Bildiri)

2019

34. Clinical phenotype and genotype association in patients with 21-hydroxylase deficiency

Aghayeva A., Turan H., Toksoy G., Cakir A. D., Berkay E., Gunes N., et al.

58th Annual ESPE meeting, 19 - 21 Eylül 2019, cilt.91, ss.361-362, (Özet Bildiri)

2018

35. Familial Mediterranean fever looking into ten years’xx experience

BAYRAMOV R., DOĞAN M. E., AYNEKİN B., EMEKLİ R., YAVUZ F., CERRAH GÜNEŞ M., et al.

51st European Society of Human GeneticsConference, Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, cilt.27, ss.903, (Özet Bildiri)

2018

36. Familial Mediterranean fever; looking into ten years' experience

BAYRAMOV R., DOĞAN M., Aynekin B., Emekli R., Yavuz F., Gunes M. C., et al.

51st Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG), Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, cilt.27, ss.903, (Özet Bildiri)

2019

37. A novel missense variant in the homogentisate 1,2-dioxygenase (HGD) gene in a patient with clinical symptoms of alkaptonuria.

KAZIMLI U., DOĞAN M. E., BAYSAL K., ÖZKUL Y., ŞENEL S., DÜNDAR M.

13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, cilt.22, ss.166, (Özet Bildiri)

2019

38. A case with multiple dislocations associated Larsen Syndrome a novel variant of FLNB gene

ARSLAN S. B., Acar Dirican Ö., CERRAH GÜNEŞ M., DOĞAN M. E., PER H., DÜNDAR M.

13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, cilt.22, (Özet Bildiri)

2019

39. A de novo novel frameshift variant in the penultimate exon of FBN1 gene cause of rare Marfan lipodystrophy syndrome

DOĞAN M. E., DÜNDAR M.

13th Balkan Congress of Human Genetics, 17 - 20 Nisan 2019, cilt.22, ss.69, (Özet Bildiri)

2019

40. Molecular Analysis of Hotspot Mutation Sites in Chronic Myeloid Leukemia (CML) Patients with Imatinib Mesylate Drug Resistance

KARASU N., Akalın H., GÖKÇE N., ÇELİK S., ESER B., DÜNDAR M.

Uluslararası 7. İlaç Kimyası: İlaç Etkin Maddesi Tasarımı, Sentezi, Üretimi ve Standardizasyonu Kongresi, Antalya, Türkiye, 14 - 17 Mart 2019, cilt.1, ss.1, (Tam Metin Bildiri)

2019

41. Identification and frequency of CFTR gene variants

KENANOĞLU S., BOZ M., NESLİHAN B., COŞKUN N., BADUR MERMER D., ÖNAL M. G., et al.

International Participated Erciyes Medical Genetics Days, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, (Özet Bildiri)

2019

42. Molecular pathological evaluationof Alport syndrome

BAŞGÖZ N., DOĞAN M. E., COŞKUN N., ÖNAL M. G., SİPAHİOĞLU M. H., DURSUN İ., et al.

International Participated Erciyes Medical Genetics Days, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, (Özet Bildiri)

2018

43. How Today’s Biotechnology Modifying Future and EBTNA

DÜNDAR M., Bayramov R., Gartland K.

42. 3rd International Conference On Applied Biotechnology (3rd ICAB), Tirane, Arnavutluk, 23 - 24 Kasım 2018, (Özet Bildiri)

2018

44. THE ASSOCIATION OF BRAIN-DERIVED NEUROTROPHIC FACTOR GENE POLYMORPHISM WITH OBSTRUCTIVE SLEEP APNEA SYNDROME and OBESITY

TUTAR N., yüksekkaya m., DÜNDAR M., YILMAZ İ., GÜLMEZ İ., OYMAK F. S., et al.

european respiratory society congress 2018, 15 - 19 Eylül 2018, (Tam Metin Bildiri)

2018

45. Two novel missense variants of FGFR2 gene in two patients with Pfeiffer Syndrome Type 3

Doğan M. E., Dundar B., Gunes M. C., Bayramov R., Karaduman N. K., Per H., et al.

European Biotechnology Congress, Athens, Yunanistan, 26 - 28 Nisan 2018, cilt.280, (Özet Bildiri)

2018

46. Gene variants of Congenital Adrenal Hyperplasia in Anatolian population

BAYRAMOV R., DÜNDAR A., DOĞAN M. E., AKKUŞ M., POLAT S., HATİPOĞLU N., et al.

European Biotechnology Congress 2018, Atina, Yunanistan, 26 - 28 Nisan 2018, cilt.280, ss.21, (Özet Bildiri)

2018

47. Biotechnological opportunities

Gartland K. M., DÜNDAR M., Beccari T., Gartland J. S.

European Biotechnology Congress, ATİNA, Yunanistan, 26 - 28 Nisan 2018, cilt.280, ss.3, (Özet Bildiri)

2018

48. In memory of Mariapia Viola-Magni, Founder of European Biotechnology Thematic Network Association

DÜNDAR M., Beccari T., Vicente O., Slavica A., Bayramov R., Dundar M. S., et al.

European Biotechnology Congress, Athens, Yunanistan, 26 - 28 Nisan 2018, cilt.280, (Özet Bildiri)

2018

49. Recent Developments and Oppurtunities in Biotechnology

DÜNDAR M.

SECOND INTERNATIONAL BIOMEDICAL ENGINEERING CONGRESS, 24 - 27 Mayıs 2018, (Özet Bildiri)

2018

50. The Association of Endothelin-1 Levels With Renal Survival in Polycystic Kidney Disease Patients

EROĞLU E., KOÇYİĞİT İ., KAYNAR A. S., KOÇER D., ZARARSIZ G., BAYRAMOV R., et al.

55th ERA-EDTA Congress, 24 - 27 Mayıs 2018, cilt.33, ss.64, (Özet Bildiri)

2017

51. The frequencies of Y chromosome microdeletions in infertile men from Middle Anatolia, Turkey

AKINSAL E. C., BAYDİLLİ N., DÜNDAR M., EKMEKÇİOĞLU O.

10th Meeting of the EAU Section of Andrological Urology, Malmö, İsveç, 24 - 25 Kasım 2017, cilt.16, ss.2995-2996, (Tam Metin Bildiri)

2017

52. Medical Genetics Course and Biotechnology MAGI Balkan and EBTNA European Biotechnology Thematic Network Association

DÜNDAR M.

Medical Genetics Course and Biotechnology MAGI Balkan and EBTNA European Biotechnology Thematic Network Association, 21 - 24 Eylül 2017

2017

53. kolanjiokarsinom hücre hattında SAHA’xxnın transciptional enhancer factors gen ekspresyonları üzerine etkisi

yasemin a., güneş f., özel m., uçar ç., doğru b. n., BAŞKOL G., et al.

Uluslararası Biyokimya Kongresi, 19 - 23 Eylül 2017, (Özet Bildiri)

2017

54. karaciğer fibrosis hücre hattında histon deasetilaz inhibitörü olan SAHA’xxnınepitel hücrelerin mezankimal hücrelere dönüşümü üzerine olan etkisinin araştırılması

özel m., uçar ç., doğru b. n., güneş f., BAŞKOL G., BAŞKOL M., et al.

uluslararası biyokimya kongresi, 19 - 23 Eylül 2017, (Tam Metin Bildiri)

2017

55. kolanjiokarsinoma hücre hattında histon deasetilaz inhibitörü SAHA’xxnın transforming growth factor beta yolağı üzerine etkisi

güneş f., özel m., doğru b. n., uçar ç., BAŞKOL G., BAŞKOL M., et al.

uluslararası Biyokimya kongresi, 19 - 23 Eylül 2017, (Özet Bildiri)

2017

56. European biotechnology thematic network association

DÜNDAR M.

Smart Specialization Strategy in the Field of Biotechnologies in Europe: A Challenge for CEE Region, Bratislava, Slovakya, 4 - 06 Eylül 2017

2017

57. Prenatal diagnosis of a foetus with partial monosomy 4p and partial trisomy 13q

DOĞAN M. E., Kutuk M. S., BAYRAMOV R., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.

European Biotechnology Congress, Dubrovnik, Hırvatistan, 25 - 27 Mayıs 2017, cilt.256, (Özet Bildiri)

2017

58. Retrospective results of 18 years prenatal diagnosis cases and its evaluation

BAYRAMOV R., Kutuk M. S., KENANOGLU S., GUNES M. C., DOĞAN M. E., ÖZKUL Y., et al.

European Biotechnology Congress, Dubrovnik, Hırvatistan, 25 - 27 Mayıs 2017, cilt.256, (Özet Bildiri)

2017

59. The correlation of genotype-phenotype of FMF disease and its review of statistical data

YAVUZ F., BAYRAMOV R., KENANOGLU S., DOĞAN M. E., GUNES M. C., BOZ M., et al.

European Biotechnology Congress, Dubrovnik, Hırvatistan, 25 - 27 Mayıs 2017, cilt.256, (Özet Bildiri)

2017

60. Frequency of chromosome variants in families with recurrent pregnancy loss and statistical analysis of infertility

GUNSILI B., BAYRAMOV R., KENANOGLU S., DOĞAN M. E., GUNES M. C., SAATÇİ Ç., et al.

European Biotechnology Congress, Dubrovnik, Hırvatistan, 25 - 27 Mayıs 2017, cilt.256, (Özet Bildiri)

2017

61. Association of the thrombophilia factors with breast and/or ovarian cancer risk

Badur Mermer D., COŞKUN N., Akalın H., Bayramov R., ÖNAL M. G., SAATÇİ Ç., et al.

JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY, Dubrovnik, Hırvatistan, 25 - 27 Mayıs 2017, (Tam Metin Bildiri)

2017

62. NF1 gene variant allele frequencies comparison of Turkish population with databases

BAYRAMOV R., DOĞAN M. E., GUNES M. C., UNAL M. G., BOZ M., ADA Y., et al.

European Biotechnology Congress, Dubrovnik, Hırvatistan, 25 - 27 Mayıs 2017, cilt.256, (Özet Bildiri)

2017

63. GENERAL REVIEW OF STATISTICAL DATA IN FMF DISEASEAND GENOTYPE-PHENOTYPE CORRELATION

YAVUZ F., BAYRAMOV R., DOĞAN M. E., CERRAH GÜNEŞ M., BOZ M., SAATÇİ Ç., et al.

ERCİYES MEDİCAL GENETİCS DAYS 2017, Türkiye, 11 - 13 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)

2017

64. The mutation spectrum of DHCR7 gene and two novel mutations

IŞIK E., ONAY H., AKGÜN B., ATİK T., AYKUT A., DURMAZ A., et al.

The European Society of Human Genetics 2017, 27 - 30 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)

2017

65. Developments in biotechnology

DÜNDAR M.

European Biotechnology Congress 2017, Dubrovnik, Hırvatistan, 25 - 27 Mayıs 2017, ss.7, (Tam Metin Bildiri)

2017

66. Association of the thrombopholia panel with breast and/or ovarian cancer risk

DÜNDAR M.

European Biotechnology Congress 2017, Dubrovnik, Hırvatistan, 25 - 27 Mayıs 2017, ss.80, (Tam Metin Bildiri)

2017

67. **The Effect of CYP2C19*2 Polymorphism on Clopidogrel Resistance In COPD Patients**

DÜNDAR M.

European Biotechnology Congress 2017, Dubrovnik, Hırvatistan, 25 - 27 Mayıs 2017, ss.80, (Tam Metin Bildiri)

2017

68. NCAH prevalance with novel CYP21A2 and CYP11B1 mutations in hirsut turkish women

POLAT S., karaburgu s., ÜNLÜHİZARCI K., DÜNDAR M., ÖZKUL Y., ÖZDAMAR KARACA Z. C., et al.

19th European Congress of Endocrinology, 20 - 23 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)

2017

69. HEPG2 HÜCRE HATTINDA DZNEP’İN EMT SİNYAL YOLAĞINDA ROL OYNAYAN GENLER ÜZERİNE OLAN ETKİSİ

BAŞKOL G., OZEL M., UÇAR Ç., DOĞRU B. N., GÜNEŞ F., GÜVEN İ., et al.

XVII. Klinik Biyokimya Kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 4 - 07 Mayıs 2017, cilt.15, ss.170, (Tam Metin Bildiri)

2017

70. İnsan karaciğer stellat hücre hatlarında (LX2), enhancer of zeste homolog2 geninin inhibisyonunun fibrozis ile ilişkisi.

BAŞKOL G., KILIÇ E., DÜNDAR M., Özel M., Güven İ.

Uluslararası katılımlı XVII. Klinik Biyokimya Kongresi, 4 - 07 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)

2017

71. HEPG2 HÜCRE HATTINDA DZNEP’İN COLONİ-FORMİNG UNİT (CFU), APOPİTOZ, CELL CYCLE VE HÜCRE CANLILIĞI ÜZERİNE ETKİSİ

BAŞKOL G., ÖZEL M., UÇAR Ç., DOĞRU B. N., GÜNEŞ F., GÜVEN İ., et al.

XVII. Klinik Biyokimya Kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 4 - 07 Mayıs 2017, cilt.15, ss.121, (Tam Metin Bildiri)

2017

72. HepG2 hücre hattında DZNE’xxin EMT sinyal yolağında rol oynayan genler üzerine olan etkisi

özel m., uçar ç., doğru b. n., güneş f., güven i., DÜNDAR M., et al.

Uluslararası katılımlı XVII. Klinik Biyokimya Kongresi, 4 - 07 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)

2017

73. İnsan karaciğer stellat hücre hatlarında (LX2), enhancer of zeste homolog2 geninin inhibisyonunun, fibrozis ile ilşkisi

BAŞKOL G., KILIÇ E., DÜNDAR M., özel m., güven i.

Uluslararası katılımlı XVII. Klinik Biyokimya Kongresi, 4 - 07 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)

2017

74. İNSAN KARACIĞER STELLAT HÜCRE HATLARINDA (LX2), ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG2 GENİNİN İNHİBİSYONUNUN, FİBROZİS İLE İLİŞKİSİ

BAŞKOL G., KILIÇ E., DÜNDAR M., Özel M., Güven İ.

Türk Klinik Biyokimya Kongresi 04-07 Mayıs 2017 Acapulco Otel Girne, KKTC, Girne, Kıbrıs (Kktc), 4 - 07 Mayıs 2017, ss.77, (Özet Bildiri)

2017

75. Assessment of subclinical inflammation in children with mefv mutation and fmf patients in remission.

Gündüz Z., Esen A., SÖZERİ B., PAÇ KISAARSLAN A., KILIÇ H., ŞAHİN N., et al.

9th International Congress of Familial Mediterranean Fever and Systemic Auto Inflamatory Diseases, 4 - 07 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)

2017

76. Dündar sendromu ve CHST14 gen mutasyonları

DÜNDAR M.

2. Uluslararası Katılımlı Ulusal Nadir Hastalıklar ve Yetim İlaçlar Sempozyumu, İstanbul, Türkiye, 23 - 24 Mart 2017

2017

77. Smith Lemli Opitz Sendromu’ndan Sorumlu DHCR7 Geni Mutasyon Spektrumu ve İki Yeni Mutasyon

IŞIK E., ONAY H., AKGÜN B., ATİK T., AYKUT A., DURMAZ A., et al.

2. Ege Endokrin Hastalıkları ve Genetik Sempozyumu, Türkiye, 23 - 25 Şubat 2017, (Özet Bildiri)

2016

78. Presentation of EBTNA Scientific Society

DÜNDAR M.

MAGI EUREGIO, Perugia, İtalya, 28 Ekim 2016

2016

79. Prenatal diagnosis of upper extremity malformations with ultrasonography diagnostic features and perinatal outcome

KÜTÜK M. S., altun ö., tutuş ş., DOĞAN M. E., ÖZGÜN M. T., DÜNDAR M.

26th World Congress on Ultrasound in Obstetrics and Gynecology, Roma, 24 - 28 Eylül 2016, cilt.48, ss.315, (Özet Bildiri)

2016

80. CURRENT STATE OF BIOTECHNOLOGY AND EUROPEAN BIOTECHNOLOGY THEMATIC NETWORK ASSOCIATION

DÜNDAR M.

ONE HEALTH-The 1st European Interregional Conference 2016, Bükreş, Romanya, 22 - 24 Eylül 2016

2016

81. Perspectives of biotechnology

Gartland K. M. A., DÜNDAR M., BECCARI T., MAGNI M. V., Gartland J. S.

European Biotechnology Conference, Letonya, 5 - 07 Mayıs 2016, cilt.231, (Özet Bildiri)

2016

82. A novel nonsense mutation in GALNS gene in family with MPS4A diagnosed child

GUNES M. C., BAYRAMOV R., BOYUKOGLAN R., DOĞAN M. E., BAYRAMOV K. K., DÜNDAR M.

European Biotechnology Conference, Letonya, 5 - 07 Mayıs 2016, cilt.231, (Özet Bildiri)

2016

83. A case of XYY male patient with micropenis

Bayramov R., GUNES M. C., DOĞAN M. E., BOYUKOGLAN R., BAYRAMOV K. K., DÜNDAR M.

European Biotechnology Conference, Letonya, 5 - 07 Mayıs 2016, cilt.231, (Özet Bildiri)

2016

84. Fmf Hastalarının Kardeşlerinde Klinik Ve Subklinik Özellikler Ve Mefv Mutasyon Dağılımları

Gündüz Z., Esen A., SÖZERİ B., PAÇ KISAARSLAN A., KILIÇ H., DÜŞÜNSEL R., et al.

3. çocuk Romatoloji Kongresi, Türkiye, 21 Nisan - 24 Haziran 2016, (Özet Bildiri)

2016

85. New applications in medical genetics

DÜNDAR M.

EBTNA-National Academy of Sciences of Belarus-European Biotechnology School, Minsk, Belarus, 30 Mayıs - 04 Haziran 2016

2016

86. Lack of amplification in next generation sequencing? Check for deletions.

Bayramov R., DOĞAN M. E., CERRAH GÜNEŞ M., Korkmaz Bayramov K., ADA Y., SAATÇİ Ç., et al.

European Conference of Human Genetics 2016, Barselona, İspanya, 21 - 24 Mayıs 2016, cilt.24, ss.475-476, (Özet Bildiri)

2016

87. Evaluatıon Of Laboratory Results In Cystıc Fıbrosıs Patıents

KILIK Z. F., ÖNAL M. G., AKALIN H., COŞKUN N., BADUR MERMER D., BAYRAMOV R., et al.

Medical Genetics and Clinical Applications (with International Participation), Kayseri, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016, (Özet Bildiri)

2016

88. POLYMORPHISMS IN THE METHYLENETETRAHYDROFOLATE REDUCTASE GENE MTHFR ARE ASSOCIATED WITH ACUTE MYELOID LEUKEMIA IN A TURKISH POPULATION

KENANOĞLU S., TAŞCIOĞLU N., AKALIN H., ÜNAL A., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y., et al.

ULUSLARARASI KATKILI GEVHER NESİBE TIP GÜNLERİ 2016, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016

2016

89. EVALUATION OF PON1 GENE L55M POLYMORPHISM IN ABORTED FETUSES

BADUR MERMER D., AKALIN H., KILIK Z. F., COŞKUN N., ÇÖMERTMAN A., ÜNAL N., et al.

ULUSLARARASI KATKILI GEVHER NESİBE TIP GÜNLERİ 2016, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016

2016

90. EVALUATION OF LABORATORY RESULTS IN CYSTIC FIBROSIS PATIENTS

COŞKUN N., KILIK Z. F., CERRAH GÜNEŞ M., BADUR MERMER D., ÇÖMERTMAN A., BAYRAMOV R., et al.

ULUSLARARASI KATKILI GEVHER NESİBE TIP GÜNLERİ 2016, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016

2016

91. DETERMINATION OF DELETIONS WITH LACK OF AMPLIFICATION IN NEXT GENERATION SEQUENCING

BAYRAMOV R., DOĞAN M. E., CERRAH GÜNEŞ M., KORKMAZ BAYRAMOV K., ADA Y., SAATÇİ Ç., et al.

ULUSLARARASI KATKILI GEVHER NESİBE TIP GÜNLERİ 2016, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016

2016

92. A CASE OF HABITUAL ABORTION WITH 46 XX T 12 22 Q13 2 Q13 3 TRANSLOCATION

HEJAZİ N., GÜNDÜZ C., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.

ULUSLARARASI KATKILI GEVHER NESİBE TIP GÜNLERİ 2016, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016

2016

93. FREQUENCY OF MVK GENE MUTATIONS IN MEVALONATE KINASE DEFICIENCY

KILIK Z. F., ÖNAL M. G., AKALIN H., COŞKUN N., BADUR MERMER D., BAYRAMOV R., et al.

ULUSLARARASI KATKILI GEVHER NESİBE TIP GÜNLERİ 2016, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016

2016

94. A RARE CASE OF 14Q31 DELETION LOSS OF NRXN3 GENE IN PATIENT DIAGNOSED WITH AUTISM SPECTRUM DISORDER

KARADUMAN N., BAYRAMOV R., DOĞAN M. E., CERRAH GÜNEŞ M., HEJAZİ N., BÜYÜKOĞLAN R., et al.

ULUSLARARASI KATKILI GEVHER NESİBE TIP GÜNLERİ 2016, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016

2016

95. Evaluatıon Of Laboratory Results In Cystıc Fıbrosıs Patıents

GÖKÇE N., Kılık Z. F., CERRAH GÜNEŞ M., Badur Mermer D., Çömertman A., Bayramov R., et al.

Medical Genetics and Clinical Applications (with International Participation) 11-13 February, 2016, Kayseri, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016, cilt.1, ss.1, (Tam Metin Bildiri)

2012

96. Alcohol withdrawal investigation of Cytochrome P450 CYP1A2 CYP2D6 CYP2E1 and CYP3A4 expression and gene polymorphism

DÜNDAR M.

Journal of Biotechnology, 1 - 03 Kasım 2012, cilt.161, ss.28, (Özet Bildiri)

2015

97. The levels of NOS in rat testicular tissue damage created by diabtes and pentoxifyline therapy

SÖNMEZ M. F., KILIÇ E., karabulut d., çilenk k. t., DELİGÖNÜL E., DÜNDAR M.

acta physiologica lithuania 26-29 2015 kongre, 26 - 29 Ağustos 2015, (Tam Metin Bildiri)

2015

98. The levels of NOS in rat testicular tissue damage created by diabetes and pentoxifylline therapy

mf s., kılç e., karabulut d., çilenk k., deligönül e., DÜNDAR M.

ACTA PHYSIOLOGICA HUNGARICA, 2 - 04 Kasım 2015, cilt.215, ss.85, (Özet Bildiri)

2015

99. Kromozomal anomalilerin yerel populasyondaki sıklığı

DÜNDAR M.

2. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu, Türkiye, 22 - 24 Ekim 2015, (Özet Bildiri)

2015

100. On Beşinci Kromozomun Parsiyel Tetrazomi ve Trizomisi ile Otizm Spektrum Bozuklukları Arasındaki İlişki

DÜNDAR M.

2. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu, Samsun, Türkiye, 22 - 24 Ekim 2015, (Özet Bildiri)

2015

101. Evaluaton of In Vitro Genotoxicity of MTA Fillapex

ARSLAN S., ÜSTÜN Y., NAZİFE T., SAĞSEN B., MÜGE Ö., AKBAROVA Y., et al.

47th MEETİNG OF CED-IADR, 15 - 17 Ekim 2015

2015

102. Clinical and subclinical features and MEFV mutation distrubiotion in of FMF patient's siblings

GÜNDÜZ Z., SÖZERİ B., ESEN A., PAÇ KISAARSLAN A., KILIÇ H., DÜŞÜNSEL R., et al.

8th International Congress of Familial Mediterrannean Fever and systemic autoinflammatory diseases, Dresden, Almanya, 30 Eylül - 03 Ekim 2015, cilt.13, ss.63, (Tam Metin Bildiri)

2015

103. Clinical and subclinical features and MEFV mutation distribution in of FMF patients siblings

GÜNDÜZ Z., SÖZERİ B., esen a., PAÇ KISAARSLAN A., hü k., DÜŞÜNSEL R., et al.

8th International Congress of FamilialMediterranean Fever and SystemicAutoinflammatory Diseases, 30 Eylül - 03 Ekim 2015, (Özet Bildiri)

2015

104. A case of SRY positive 46, XX male with speaking disorder

Bayramov R., Gunes M. C., Erdem Y., DÜNDAR M.

European Biotechnology Congress, Bucharest, Romanya, 7 - 09 Mayıs 2015, cilt.208, (Özet Bildiri)

2015

105. Investigation of BAP1 and ANAPC7 genes expression in patients with acute myeloid leukemia

Erdem Y., KORKMAZER M. E., Akalın H., Ozdemir M. A., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.

European Biotechnology Congress, Bucharest, Romanya, 7 - 09 Mayıs 2015, cilt.208, (Özet Bildiri)

2015

106. Innovations in biotechnology

GARTLAND K., BECCARİ T., BRUSCHİ F., DÜNDAR M.

Journal of Biotechnology, 2 - 04 Ağustos 2015, cilt.208, ss.5, (Özet Bildiri)

2015

107. Novel FBN1 gene frameshift mutation in patient with type 1 Chiari malformation

GÜNEŞ M., BAYRAMOV R., ERDEM Y., DÜNDAR M.

Journal of Biotechnology, 2 - 04 Ağustos 2015, cilt.208, ss.86, (Özet Bildiri)

2015

108. Expression of ghrelin and GHS R1a in long term diabetic rat s kidney

DÜNDAR M.

ACTA PHYSIOLOGICA HUNGARICA, 2 - 04 Kasım 2015, cilt.215, ss.117, (Özet Bildiri)

2014

109. Türk (Kayseri-Türkiye) Popülasyonunun Somatik STR Lokuslarındakş Alel Frekansları

Ada Y., GÖKÇE N., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.

1.Uluslararası Adli Biyoloji ve Genetik Kongresi, Ankara, Türkiye, 27 - 28 Kasım 2014, cilt.1, ss.1, (Tam Metin Bildiri)

2014

110. Novel technologies and their applications in biotechnology and the life sciences

DÜNDAR M.

Journal of Biotechnology, 1 - 03 Eylül 2014, cilt.185, ss.12, (Özet Bildiri)

2014

111. Sheehan Sendromunun Etiyolojisinde ACE I/D ve TLR2 Gen Polimorfizmlerinin Araştırılması.

ŞENER E. F., DİRİ H., BAYRAM F., DÜNDAR M.

11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.1, (Tam Metin Bildiri)

2014

112. Frajil X Sendrom Şüphesiyle Gelen Hastalarda FMR1 Genindeki CGG Tekrar Sayılarının Ve Metilasyon Durumlarının İncelenmesi

Ada Y., GÖKÇE N., GÜMÜŞ H., DÜNDAR M.

11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, cilt.1, ss.1, (Tam Metin Bildiri)

2014

113. Triplet pregnancy with partial hydatidiform mole coexisting with two fetuses after ovulation induction and intrauterine insemination

KÜTÜK M. S., DOLANBAY M., AKALIN H., ÖZGÜN M. T., ÖKTEM T., DÜNDAR M., et al.

24th World Congress on Ultrasound in Obstetrics and Gynecology in Barcelona, 14 - 17 Eylül 2014

2014

114. Diyabetin sıçan testis dokusunda oluşturduğu hasarda NOS'ların rolü ve pentoksifillinin etkisi

SONMEZ M. F., KILIÇ E., DÜNDAR M., KARABULUT D., CILENK K., DELIGONUL E.

40. Ulusal Fizyoloji Kongresi, Kayseri, Türkiye, 2 - 06 Eylül 2014, ss.145, (Tam Metin Bildiri)

2013

115. A de nova SRCAP Mutation Associated with Floating-Harbor Syndrome.

SUBAŞIOĞLU UZAK A., Murray J. E., Bicknell L. S., Jackson A. P., DÜNDAR M.

European Biotechnology Congress, Slovakya, 1 - 04 Temmuz 2013, (Tam Metin Bildiri)

2013

116. A Study df CDKL5 Gene Mutations in Pediatric Patients with Persistent Seizure, Autistic Disorder and Seizure in Addition to Autistic Disorder During Infancy and Early Childhood

SUBAŞIOĞLU UZAK A., DÜNDAR M., Erdoğan M.

European Biotechnology Congress, Slovakya, 1 - 04 Temmuz 2013, (Tam Metin Bildiri)

2013

117. Analysing the role of MDM2 SNP309 in patients with glioblastoma multiforme

Akbarova Y., DÜNDAR M., Akalin H., ASLAN D., CANÖZ Ö., Ada Y., et al.

European Biotechnology Congress, Bratislava, Slovakya, 16 - 18 Mayıs 2013, cilt.24, sa.1, (Özet Bildiri)

2013

118. Polymorphisms of TNF-alpha and coagulation genes in the etiopathogenesis of Sheehan's Syndrome

Tascioglu N., ŞENER E. F., Onal M. G., Diri H., BAYRAM F., DÜNDAR M.

European Biotechnology Congress, Bratislava, Slovakya, 16 - 18 Mayıs 2013, cilt.24, (Özet Bildiri)

2013

119. The effects of streptozotocin-induced diabetes on ghrelin expression in rat testis.

SONMEZ M. F., AKKUŞ D., KILIÇ E., DÜNDAR M., ŞAKALAR Ç., GÜNDÜZ Y., et al.

49.Ulusal Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 17 - 21 Nisan 2013, (Tam Metin Bildiri)

2012

120. AML Hastalarında MDM2 SNP309 Polimorfizminin Değerlendirilmesi

AKALIN H., ÖNAL M. G., AKBAROVA Y., SAR Ş., ÜNAL E., KAYNAR L., et al.

10. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Bursa, Türkiye, 13 Ekim - 23 Aralık 2012, (Özet Bildiri)

2012

121. Ailevi Akdeniz Ateşi nde MEFV Geninde M680V Mutasyonunun Tanımlanması

ÖZDEMİR S. Y., ŞENER E. F., BOZ M., KORKMAZ K., DEĞİRMENCİ B., SAATÇİ Ç., et al.

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012

2010

122. Kolorektal kanserlerde K-Ras mutasyon analizlerinin değerlendirilmesi

ÖNAL M. G., AKALIN H., ADA Y., POLAT İNANÇ M., ÖZKAN M., ÖZKUL Y., et al.

10. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Bursa, Türkiye, 19 Aralık 2010 - 23 Aralık 2012, (Özet Bildiri)

2012

123. Epidermolysis Bullosa Dystrophica’lı Bir Olgu Sunumu.

Özdemir S. Y., ŞENER E. F., DÜNDAR M.

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 1 - 04 Aralık 2012, (Tam Metin Bildiri)

2012

124. Türk Toplumunda MEFV Geninde M694K Mutasyonunun Tanımlanması.

ŞENER E. F., Korkmaz K., DÜNDAR M., Özdemir S. Y., ÖZKUL Y.

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 1 - 04 Aralık 2012, (Tam Metin Bildiri)

2012

125. Fenilketonüri Hastalarında Fenilalanin Hidroksilaz Geninde Görülen Yaygın Mutasyonların Taranması

SUBAŞIOĞLU UZAK A., DÜNDAR M.

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 1 - 04 Aralık 2012, (Tam Metin Bildiri)

2012

126. McKusick-Kaufman Sendromlu Bir Olgu Sunumu.

Özdemir S. Y., ŞENER E. F., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 1 - 04 Aralık 2012, (Tam Metin Bildiri)

2012

127. Ailesel Nonsendromik İşitme Kaybının Genetik Temelinin Araştırılması

DÜNDAR M., SUBAŞIOĞLU UZAK A.

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 1 - 04 Aralık 2012, (Tam Metin Bildiri)

2012

128. A Novel FGFR3 Mutation in Hypochondroplasia

SUBAŞIOĞLU UZAK A., DÜNDAR M.

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 1 - 04 Aralık 2012, (Tam Metin Bildiri)

2012

129. MEFV Geninde Yeni Bir Mutasyonun Tanımlanması: R717H.

Özdemir S. Y., ŞENER E. F., Korkmaz K., DÜNDAR M., ÖZKUL Y.

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 1 - 04 Aralık 2012, (Tam Metin Bildiri)

2012

130. Genotoxic effects of some antituberculosis drug and mixtures in rats

ARSLAN K., KANBUR M., TAŞÇIOĞLU N., KARABACAK M., SARICA SOYER Z., DÜNDAR M., et al.

8. Uluslararası Katılımlı Türk Toksikoloji Derneği Kongresi, Türkiye, 15 - 18 Kasım 2012, (Özet Bildiri)

2012

131. Genotoxic efects of some antituberculosis drug and mixturesın rats

ARSLAN K., KANBUR M., TAŞCIOĞLU N., KARABACAK M., SOYER SARICA Z., DÜNDAR M., et al.

8.Uluslararası Katılımlı Türk Toksikoloji Derneği Kongresi, Türkiye, 15 - 18 Kasım 2012

2012

132. The Investigation of Relation Between Alpine Skiing Success and ACE, NOS3, HBB Gene Polymorphisms and Expression Levels

POLAT M., ÇOKSEVİM B., TAHERİ S., DÜNDAR M.

XXXII WORLD CONGRESS of SPORTS MEDICINE, Sports Medicine, the challenge for global health: Quo Vadis?, Roma, İtalya, 27 - 30 Eylül 2012, sa.59, ss.54, (Tam Metin Bildiri)

2012

133. O6-metil guanin DNA-metil transferaz promoter metilasyonu olan glioblastomalı olgularda CpG 1, CpG 2, CpG 3 ve CpG 4 metilasyonunun tedavi cevabına etkisi

ASLAN D., YILDIZ O. G., CANÖZ Ö., DÜNDAR M., GÜNDOĞ M., SOYUER S.

10. Ulusal Radyasyon Onkolojisi Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2012, (Özet Bildiri)

2011

134. The increasing importance of Medical Genetics in Turkey

POLAT S., Karabulut S. Y., BAHADIR O., DÜNDAR M.

European Biotechnology Congress 2011, İstanbul, Türkiye, 28 Ekim - 01 Kasım 2011, cilt.22, ss.90, (Özet Bildiri)

2011

135. Prenatally detected de novo 46, XX, t(2121)(p12p12) at chorionic villus sampling

DOĞAN M. E., Çolak F., SUBAŞIOĞLU A., Erdoğan M., ÖZDEMİR S. Y., Balta B., et al.

European Biotechnology Congress 2011, İstanbul, Türkiye, 28 Eylül - 01 Ekim 2011, cilt.22, ss.107, (Özet Bildiri)

2011

136. A case of 46, XX, t(217)(q37.1q25) with recurrent miscarriage

ÇOLAK F., DOĞAN M. E., SUBAŞIOĞLU A., ERDOĞAN M., ÖZDEMİR S. Y., BALTA B., et al.

European Biotechnology Congress 2011, İstanbul, Türkiye, 28 Eylül - 01 Ekim 2011, cilt.22, ss.107, (Özet Bildiri)

2011

137. A case with 49, XXXXY syndrome: rare chromosomal aneuploidies

ERDOĞAN M., SUBAŞIOĞLU A., ÖZDEMİR S. Y., BAHADIR O., ÇOLAK F., DOĞAN M. E., et al.

European Biotechnology Congress 2011, İstanbul, Türkiye, 28 Eylül - 01 Ekim 2011, cilt.22, ss.106, (Özet Bildiri)

2011

138. Determination of human interferon gamma in the transgenic mice milk by modified Kynurenine bioassay test

BAĞIŞ H., AKTOPRAKLIGİL D., GÜNEŞ Ç., AKKOÇ T., ÇETİNKAYA G., KANKAVİ O., et al.

European Biotechnology Congress, 28 Eylül - 01 Ekim 2011, cilt.22, ss.53, (Özet Bildiri)

2011

139. Association of PAI-1 and TNF-? Gene Polymorphisms In Familial Mediterranean Fever (FMF) Patients.

DÜNDAR M., Kiraz A., Balta B., EMİROĞULLARI E. F., YURCİ M. A., BAŞKOL M.

9th Balkan Congress of Medical Genetics, Romanya, 1 - 04 Eylül 2011, (Tam Metin Bildiri)

2010

140. Investigation of PAI-1 4G/5G Polymorphism In Turkish FMF Patients.

ŞENER E. F., TAHERİ S., POLAT S., ZARARSIZ G., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y., et al.

IX. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi., İstanbul, Türkiye, 1 - 04 Aralık 2010, (Tam Metin Bildiri)

2010

141. Seckel syndrome: acconpanied by semilobar holoprosencephaly.

Çoban D., Akın M. A., Kara A., Doğanay S., KURTOĞLU S., Uzak A., et al.

9th National Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, Türkiye, 1 - 04 Aralık 2010, ss.96, (Tam Metin Bildiri)

2010

142. MEFV Gene Mutations Screening In Turkish Population.

DÜNDAR M., POLAT S., ŞENER E. F., TAHERİ S., Kiraz A., SAATÇİ Ç., et al.

IX. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 1 - 04 Aralık 2010, (Tam Metin Bildiri)

2010

143. Survivin (BIRC5) Gen Ekspresyonunun Minimal Rezidüel Hastalık (MRH) Takibindeki Önemi

ÖZKUL Y., ŞIVGIN H., PEHLİVAN M., ŞIVGIN S., ÖNAL M. G., KAYNAR L., et al.

36. ULUSAL HEMATOLOJİ KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 3 - 07 Ekim 2010, (Özet Bildiri)

2010

144. Association Between Polymorphisms of Interleukins and Pathogenesis of Pituiary Deficiency caused by Head Trauma

DÜNDAR M., POLAT S., ŞENER E. F., TAHERİ S., KİRAZ A., SAATÇİ Ç., et al.

Clinical Genetics, 5 - 07 Mayıs 2010

2009

145. HİPOTİROİDİ BİRLİKTELİĞİNİN GÖZLENDİĞİ RUBİNSTEİN-TAYBİ SENDROMLU İKİZ OLGULAR

Kiraz A., ÖZDEMİR S. Y., TUBAŞ F., GÜNEŞ T., KURTOĞLU S., DÜNDAR M.

ENDOKRİN HASTALIKLAR VE GENETİK SEMPOZYUMU, Türkiye, 8 - 10 Ekim 2009, (Özet Bildiri)

2009

146. Effects of seperate or simultaneous injection of two different genes Enhanced Green Fluorescence Protein Gene Human Gama Interferon Gene on transgenic mice recovery

ARSLAN K., BAĞIŞ H., DÜNDAR M.

Mediterranean Medical Genetics Meeting, 28 Haziran - 01 Temmuz 2009, ss.26

2009

147. Rubinstein Taybi Syndrome in two siblings

DÜNDAR M., SUBAŞIOĞLU UZAK A., ARSLAN K., KARABULUT Y., ERDOĞAN M., ASLIHAN K.

Mediterranean Medical Genetics Meeting, 28 Haziran - 01 Temmuz 2009, ss.48

2009

148. Coffin Lowry Syndrome in two siblings with a new findings

DÜNDAR M., ÇAĞLAYAN A. O., ARSLAN K.

Mediterranean Medical Genetics Meeting, 28 Haziran - 01 Temmuz 2009, ss.47

2009

149. Unusual Dysmorphic Features in two siblings with Riley Day Syndrome

DÜNDAR M., SUBAŞIOĞLU UZAK A., ARSLAN K., KARABULUT Y.

Mediterranean Medical Genetics meeting, 28 Haziran - 01 Temmuz 2009, ss.48

2009

150. A case of Hallermann Streiff Syndrome with an unusual MR findings

DÜNDAR M., KARABULUT Y., SUBAŞIOĞLU UZAk A., ARSLAN K., ERDOĞAN M., DÜNDAR G., et al.

Medditerranean Medical Genetics Meeting, 28 Haziran - 01 Temmuz 2009, ss.48

2009

151. The analyze of azospermia factor and cystic fibrozis gene mutations in male infertile individuals with congenital unilateral or bilateral vas deferens agenesis.

ÖNAL M. G., KARABULUT Y., EKMEKÇİOĞLU O., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.

8th Balkan Meeting on Human Genetics, 14 - 17 Mayıs 2009, (Özet Bildiri)

2009

152. Partial trisomy of 14q resulting from balanced maternal translocation

UZAK A., KARABULUT Y., AKALIN H., ARSLAN K., TAŞDEMİR Ş., KİRAZ A., et al.

8th Balcan Meeting on Human genetics, 14 - 17 Mayıs 2009, ss.101, (Özet Bildiri)

2008

153. Transgenik fare eldesi çalışmalarında iki farklı gen konstraktının enjeksiyonunun doğum oranları ve transgenik fare yüzdeleri üzerine etkisi

BAĞIŞ H., AKTOPRAKLIGİL D., GÜNEŞ Ç., AKKOÇ T., ARSLAN K., ÇETİNKAYA G., et al.

III. Veteriner Jinekoloji Kongresi Uluslararası Katılımlı, Türkiye, 23 - 26 Ekim 2008

2008

154. Application of EGFP as a reporter gene for selection of transgenic mouse embryos

BAĞIŞ H., ARSLAN K., AKTOPRAKLIGİL D., ÇETİNKAYA G., DÜNDAR M., ARAT S.

National Histology And Embryology Congress With International Contribution, Türkiye, 20 - 23 Mayıs 2008, ss.109

2008

155. Hematolojik Malignensilere Moleküler Yaklaşım.

ÖNAL M. G., AKALIN H., SAATÇİ Ç., ESER B., ALTUNTAŞ F., ÖZKUL Y., et al.

8. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Çanakkale, Türkiye, 8 - 09 Mayıs 2008, (Özet Bildiri)

2008

156. Spinal Musküler Atrofi Ön Tanısı İle Gelen Hastaların Moleküler Analiz Sonuçları

TAHERİ S., EMİROĞULLARI E. F., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.

VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 6 - 09 Mayıs 2008

2008

157. Kronik Miyeloid Lösemi’li Hastaların Tanı Ve Takibinde RT-PCR Kantitatif PCR Ve FISH Yöntemlerinin Analizi.

AKALIN H., ÖNAL M. G., TAŞDEMİR Ş., SAATÇİ Ç., ALTUNTAŞ F., KAYNAR L., et al.

8. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Çanakkale, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008, (Özet Bildiri)

2008

158. Tromboz Eğilimi Olan Hastalarda Faktör V (G1691A), Protrombin (G20210A) ve MTHFR (C677T) Gen Mutasyonlarının Sıklığı.

Taşdemir Ş., ŞENER E. F., ÖZKUL Y., DÜNDAR M., SAATÇİ Ç.

VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2008, (Tam Metin Bildiri)

2008

159. Ailesel Akdeniz Ateşi Olgularında Mutasyon Taranması.

ŞENER E. F., TAHERİ S., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.

VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2008, (Tam Metin Bildiri)

2006

160. Kronik Miyeloid Lösemili Hastaların Takibinde RT_PCR Kantitatif PCR ve FISH Yöntemlerinin Analizi

AKALIN H., ŞAHİN A., ALTUNTAŞ F., ÖNAL M. G., TAŞDEMİR Ş., SAATÇİ Ç., et al.

32. ULUSAL HEMATOLOJİ KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 8 - 12 Kasım 2006, (Özet Bildiri)

2006

161. Tıbbi Genetik Anabilim Dalı nda Kistik Fibrosis Hastalarının Mutasyon Analiz Sonuçları

TAHERİ S., SAATÇİ Ç., ERÖZ R., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.

VII. Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi. Kayseri, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006

2006

162. Screening Gene Mutation In FMF Disease

ŞIVGIN H., TAHERİ S., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.

VII. Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006, ss.93, (Tam Metin Bildiri)

2006

163. Tıbbi Genetik Anabilim Dalı nda Duchenne Becker Muscular Distrofi Hastalarında Polimeraz Zincir Reaksiyonu ile Delesyon Analizi Sonuçları

TAHERİ S., SAATÇİ Ç., ERÖZ R., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.

VII. Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi. Kayseri, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006

2006

164. Spinal Müsküler Atrofi Ön Tanısıyla Gelen Hastalarda Möleküler Analiz Sonuçları

TAHERİ S., SAATÇİ Ç., ERÖZ R., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.

VII. Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006, ss.94, (Özet Bildiri)

2006

165. Duchenne/Becker Muscular Distrofi Hastalarında Polimeraz Zincir Reaksiyonu ile Delesyon Analizi Sonuçları

TAHERİ S., SAATÇİ Ç., ERÖZ R., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.

VII. Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006, ss.72, (Tam Metin Bildiri)

2006

166. Kistik Fibrosis Hastalarının Mutasyon Analiz Sonuçları

SAATÇİ Ç., TAHERİ S., ÖZKUL Y., DÜNDAR M., ERÖZ R.

VII. Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresİ, Kayseri, Türkiye, 20 Mayıs 2006, ss.90, (Tam Metin Bildiri)

2006

167. Fetusta prenatal olarak tesbit edilmiş t 7 15 q11 23 q26 3

SAATÇİ Ç., ÇAĞLAYAN A. O., ARSLAN K., ÖZKUL Y., TAŞCIOĞLU N., DÜNDAR M.

VII.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006, ss.135

2006

168. Down syndrome like apperance with a novel denovo translocation t 6 21 p21 13

ÇAĞLAYAN A. O., SAATÇİ Ç., ARSLAN K., ÖZKUL Y., VURAL Ö., DÜNDAR M.

VII.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006, ss.163

2006

169. A novel denovo translocation t 4 7 p 15 p22

ÇAĞLAYAN A. O., SAATÇİ Ç., ARSLAN K., ÖZKUL Y., VURAL Ö., DÜNDAR M.

VII.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006, ss.163

2004

170. Maraş Otu Kullanan Kişilerde P15 ve VHL(Von Hippel-Lindau)Geni Metilasyonunun Araştırılması

TEKİN S., ÖZKUL Y., SAATÇİ Ç., DÜNDAR M.

VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 24 Nisan 2004, ss.34, (Tam Metin Bildiri)

2004

171. Maraş otunun P16 Geni DNA Metilasyonuna Etkisinin İncelenmesi

SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y., TEKİN S., DÜNDAR M.

VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 24 Nisan 2004, ss.35, (Tam Metin Bildiri)

2003

172. Kronik miyoloid lösemi Sitogenetik ve moleküler yaklaşımlar

AKALIN H., ÖZKUL Y., DÜNDAR M., ÇETİN M., TAHERİ S.

XXX.Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 10 - 14 Ekim 2003, (Özet Bildiri)

2003

173. The effect of Maras powder on DNA methylation and micronucleus in blood lymphocyte and buccal tissues

ÖZKUL Y., SAATÇİ Ç., TAHERİ S., TURHAN A. B., DÜNDAR M.

European Human Genetics Conference, 4 - 06 Eylül 2003

2003

174. Duchhene/Becker Musküler Distrofi Hastalarında Polimeraz Zincir Reaksiyonu İle Delesyon Analizi

TAHERİ S., ŞENER E. F., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.

VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2003, (Tam Metin Bildiri)

2003

175. The Effect of Turkish propolis on Micronucleus and Mitotic index in Peripheral Blood Lymphocytes

SİLİCİ S., ÖZKUL Y., Eroğlu E., DÜNDAR M.

2. Internationalen Deutschen Kongress für Bienenprodukte und Apitherapie, Passau, Almanya, 28 - 30 Mart 2003, ss.23, (Özet Bildiri)

2002

176. Kistik Fibrozis Mutasyon Dağılımı

DÜNDAR M., TEKİN S., ÖZKUL Y.

V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.8, (Tam Metin Bildiri)

2002

177. Orta Zincir Acil –KoA Dehidrogenaz Enzim Eksikliğinin Türk Toplumundaki İnsidansı

TEKİN S., DÜNDAR M., ÖZKUL Y., AKALIN H.

V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.27, (Tam Metin Bildiri)

2002

178. Maraş Otunun DNA Metilasyonu ve Mikronükleus Üzerine Olan Etkisinin Araştırılması

SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y., TEKİN S., TURHAN A., DÜNDAR M.

V. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.33, (Tam Metin Bildiri)

2002

179. Kronik Miyoloid Lösemide Sitogenetik ve Moleküler Yaklaşımlar

AKALIN H., ÖZKUL Y., DÜNDAR M., ÇETİN M., TEKİN S.

V. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.8, (Tam Metin Bildiri)

2002

180. Adenomatous Polipozis Coli’de 3920TA(13307K) Mutasyon Analizleri

DÜNDAR M., ÖZKUL Y., ÖZBAKIR Ö., BAŞKOL M., TEKİN S., KARACA H.

V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.40, (Tam Metin Bildiri)

2002

181. Apoliprotein –E Lokus Allel Profili

DÜNDAR M., ÖZKUL Y., ÖZTOPRAK S., BAŞKOL M., ÖZBAKIR Ö., TEKİN S.

V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.23, (Tam Metin Bildiri)

2002

182. 46,XX,t(1;16)(p22;p13) ve 46,XY,t(1;16)(q24;q24) Kromozom Anomalili Bir Çiftin Aile Araştırması

ÖZKUL Y., DÜNDAR M., SAATÇİ Ç., AKALIN H., TEKİN S.

V. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.14, (Tam Metin Bildiri)

1998

183. Klinefelter sendromu : bir 48XXYY variyantı vakası

Kendirci M., Dündar M., Özkul Y., KURTOĞLU S., Gündüz Z.

3. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Adana, Türkiye, 1 - 04 Ekim 1998, ss.306, (Tam Metin Bildiri)

1998

184. Erciyes Üniversitesi Prenatal Tanı Ünitesinin sitogenetik amaçlı invaziv girişimlerinde iki yılın değerlendirilmesi

BAŞBUĞ M., TAYYAR M., DÜNDAR M., Oğur G., ALTUNTAŞ H.

Perinatoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 10 - 13 Mayıs 1998, (Tam Metin Bildiri)

1997

185. A case of Weismann-Netter and Stuhl ( Toxopachyosteosis ) syndrome with communicant hydrocephalusi arachnoid cyst and corpus callosum abnormalities.

KURTOĞLU S., Dündar M., Kumandaş S., Caksen H., Üzüm K., Durak A. C., et al.

5th Joint Meeting ESPE/LWPES Pediatric Endocrinology 1997, İsveç, 1 - 04 Haziran 1997, cilt.48, ss.66, (Tam Metin Bildiri)

Kitaplar

2024

1. FMF Hastalığında Genetik Danışmanlık

Kılıç E., Akalın H., Dündar M.

Sorularla FMF, Doç.Dr.Soner Şenel, Editör, EMA Tıp Kitapevi, İstanbul, ss.69-74, 2024

2024

2. Nadir Hastalıklarda Yeni Nesil Dizilemenin Klinik Kullanım Alanları

Akalın H., Özçelik F., Dündar M.

Yeni Nesil Dizileme ve Klinikteki Uygulamaları, Prof.Dr.Ahmet Okay Çağlayan,Dr. Zafer YÜKSEL, Editör, Güneş Tıp Kitabevi, İstanbul, ss.13-23, 2024

2023

3. CINSIYET GELISIM BOZUKLUKLARI

Akalın H., Dündar M.

Türk Üroloji Derneği, İstanbul, 2023

2023

4. Konjenital Anomalilerde Kök Hücre ve Transamniyotik Kök Hücre Tedavisi

Kiraz A., Aydın M. M., Dündar M.

ÇOCUK NÖROLOJISI PRATIĞINDE KÖK HÜCRE MULTIDISIPLINER YAKLAŞIM, MEHMET CANPOLAT, Editör, Akademisyen Yayınevi Kitabevi, Ankara, ss.361-370, 2023

2023

5. Oncogenic Genomic Changes in Cancer

Yıldırım A., Akalın H., Dündar M.

Oncology: Genomics, Precision Medicine and Therapeutic Targets, Hardeep Singh Tuli,Mükerrem Betül Yerer Aycan, Editör, Springer, London/Berlin , London, ss.25-38, 2023

2023

6. Gonadal Gelisim, Cinsiyet Farklılasma Bozuklugunun Moleküler Temeli

Akalın H., Dündar M.

Cinsiyet Gelisim Bozuklukları , Nihal Hatipoğ,Numan Baydilli,Esra Demirci,Ateş Kadıoğlu, Editör, Türk Üroloji Derneği, İstanbul, ss.127-134, 2023

2022

7. MDR1 Geni ile Ankilozan Spondilit Arasındaki İlişkinin İncelenmesi: Olgu Kontrol Araştırması

Dündar M.

Türkiye Klinikleri tıp bilimleri dergisi, Prof. Dr. Hikmet AKGÜL,Prof. Dr. Ahmet AKGÜL, Editör, Türkiye Klinikleri Yayınevi, Ankara, ss.213-220, 2022

2022

8. MTA Fillapex’in İn Vitro Genotoksisitesinin Değerlendirilmesinin Sistematik İncelemesi

Dündar M.

Türkiye Klinikleri DİŞ HEKİMLİĞİ BİLİMLERİ, Prof. Dr. Orhan GÜVEN, Editör, Türkiye Klinikleri Yayınevi, Ankara, ss.372-380, 2022

2022

9. Türk Dismorfoloji Tarihçesi ve Anadolu'da Tanımlanan Sendromlar

Dündar M.

Türkiye Klinikleri TIBBİ GENETİK ÖZEL KONULAR, Prof. Dr. C. Nur SEMERCİ GÜNDÜZ, Editör, Türkiye Klinikleri Yayınevi, Ankara, ss.5-14, 2022

2021

10. Nadir Hastalıklarda Biyoteknolojik Tedaviler

Özçelik F., Yıldırım A., Aynekin B., Alzaıdı Z., Dündar M.

Türkiye klinikleri Tıbbi Genetik, Özbek U., Editör, Türkiye Klinikleri Yayınevi, Ankara, ss.78-90, 2021

2018

11. Tıbbi Genetiğe Genel Bakış ve Konjenital Göğüs Duvarı Deformitelerinde Genetik

CERRAH GÜNEŞ M., GÖKÇE N., DÜNDAR M.

Göğüs Duvarı Deformiteleri, Prof.Dr. Mehmet BİLGİN Prof.Dr. Berkant ÖZPOLAT, Editör, 2018 Ankara Nobel Tıp Kitabevleri Ltd. Şti, Ankara, ss.5-20, 2018

2018

12. Tıbbi Genetiğe Genel Bakışve Konjenital Göğüs Duvarı Deformitelerinde Genetik

DÜNDAR M., COŞKUN N., CERRAH M.

Göğüs Duvarı Deformiteleri, Mehmet Bilgin, Berkant Özpolat, Editör, Ankara Nobel Tıp Kitabevleri, Ankara, ss.5-20, 2018

2018

13. Kök hücre ve kök hücre tedavisi

YAPIŞLAR H., DÜNDAR M., Bayramov R., Bayramov Korkmaz K.

Güncel biyoteknoloji ve uygulamaları, Munis Dündar, Haydar Bağış, Editör, Mgrup Matbaacılık, Kayseri, ss.81-95, 2018

2017

14. Güncel Biyoteknoloji ve Uygulamaları

BAĞIŞ H., DÜNDAR M., ARAT S., TALAS OĞRAŞ T., KESMEN Z., SAYİTOĞLIU M., et al.

MGRUP MATBAACILIK KAYSERİ, Kayseri, 2017

2017

15. Biyoteknolojik Terimler

DÜNDAR M., BAĞIŞ H., GÖKÇE N.

GÜNCEL BİYOTEKNOLOJİ VE UYGULAMALARI, Prof.Dr. MUNİS DÜNDAR Prof.Dr. HAYDAR BAĞIŞ, Editör, Erciyes Üniversitesi Yayınları, Kayseri, ss.609-625, 2017

2017

16. YENİ NESİL DİZİLEME TEKNOLOJİLERİ

DOĞAN M. E., BAYRAMOV R., DÜNDAR M.

GÜNCEL BİYOTEKNOLOJİ VE UYGULAMALARI, Dündar M., Bağış H., Editör, Erciyes Üniversitesi Yayınları, Kayseri, ss.371-394, 2017

2017

17. Biyoteknolojiye Genel Bakış ve Tarihi Süreç

DÜNDAR M., ŞENER E. F.

Güncel Biyoteknoloji Uygulamaları, Dündar M, Bağış H, Editör, Erciyes Üniversitesi, Kayseri, ss.1-23, 2017

2017

18. Biyoteknolojik Terimler

DÜNDAR M., BAĞIŞ H., gökçe N.

”Güncel Biyoteknolojoji ve Uygulamaları”, Dündar M, Bağış Haydar, Editör, MGRUP Matbaacılık, Kayseri, ss.609-626, 2017

2017

19. Biyoteknolojik Terimler

DÜNDAR M., BAĞIŞ H., GÖKÇE N.

Güncel Biyoteknoloji Ve Uygulamaları, Dündar Munis, Bağış Haydar, Editör, Erciyes Üniversitesi, Kayseri, ss.609-625, 2017

2016

20. Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları-Cilt 1

DÜNDAR M.

Mgrup Matbaacılık Kayseri, Kayseri, 2016

2016

21. Entellektüel Yetersizlik - Anlıksal Yetiyitimi

DÜNDAR M.

Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları-Cilt 2, Dündar M., Editör, Mgrup Matbaacılık Kayseri, Kayseri, ss.821-832, 2016

2016

22. Nöromusküler Hastalıklar ve Genetiği

DÜNDAR M.

Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları-Cilt 2, Dündar M., Editör, Mgrup Matbaacılık Kayseri, Kayseri, ss.839-873, 2016

2016

23. Bireysel Tıp

DÜNDAR M.

Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları-Cilt 2, Dündar M., Editör, Mgrup Matbaacılık Kayseri, Kayseri, ss.1147-1160, 2016

2016

24. Tarihçe

DÜNDAR M.

Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları-Cilt 1, Dündar M., Editör, Mgrup Matbaacılık Kayseri, Kayseri, ss.1-24, 2016

2016

25. Genetik Hastalıklarda Antropometrik Ölçümler ve Yorumlanması

DÜNDAR M.

Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları-Cilt 2, Dündar M., Editör, Mgrup Matbaacılık Kayseri, Kayseri, ss.1213-1221, 2016

2016

26. Genetik Hastalıklarda Antropometrik Ölçümler ve Yorumlanması

GÜL Ü., HATİPOĞLU N., MAZICIOĞLU M. M., KURTOĞLU S., DÜNDAR M.

Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları, Muhnis Dündar, Editör, MGRUP MATBAACILIK, Kayseri, ss.1213-1222, 2016

2016

27. Tarihçe

DÜNDAR M.

Tıbbi Genetik Ve Klinik Uygulamaları, Munis Dündar, Editör, Mgrup Matbaacılık, Kayseri, ss.1-22, 2016

2016

28. Bireysel Tıp

DÜNDAR M., DOĞAN M. E.

Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları, munis dündar, Editör, mgrup matbaacılık, Kayseri, ss.1147-1162, 2016

2016

29. Genetik Hastalıklarda Antropometrik Ölçümler ve Yorumlaması

GÜL Ü., HATİPOĞLU N., MAZICIOĞLU M. M., KURTOĞLU S., DÜNDAR M.

Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları, munis dündar, Editör, mgrup matbaacılık, Kayseri, ss.1213-1222, 2016

2016

30. Genetik hastalıklarda antropometrik ölçümler ve yorumlanması

Gül Ü., Hatipoğlu N., Mazıcıoğlu M. M., Kurtoğlu S., Dündar M.

Tıbbi genetik ve klinik uygulamaları, Munis Dündar, Editör, Mgrup Matbaacılık, Kayseri, ss.1213-1222, 2016

2016

31. Entelektüel Yetersizlik - Anlıksal Yetiyitimi

KAÇAR BAYRAM A., BÜYÜKOĞLAN R., PER H., DÜNDAR M.

Tıbbi Genetiik ve Klinik Uygulamaları, Dündar Munis, Editör, Mgrup Matbaacılık, Kayseri, ss.821-832, 2016

2016

32. Nöromüsküler Hastalıklar ve Genetiği

DÜNDAR M., düzcan f., cerrah güneş m.

Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları, munis dündar, Editör, mgrup matbaacılık, Kayseri, ss.839-879, 2016

2015

33. Dismorfolojide Terimler ve Tanımlar

DÜNDAR M.

Erciyes Üniversitesi, Kayseri, 2015

2015

34. current applications of biotechnology

DÜNDAR M.

Mgroup Published, Kayseri, 2015

2015

35. Atlas of Dysmorphology and Diagnosis

DÜNDAR M.

Mgroup Published, Kayseri, 2015

2015

36. HISTORY OF BIOTECHNOLOGY

DÜNDAR M., ÖNAL M. G., Erdem Y.

CURRENT APPLİCATİONS OF BİOTECHNOLOGY, Dündar M, Editör, Mgrup, Kayseri, ss.1-8, 2015

2015

37. Chapter 1- History of Biotechnology

DÜNDAR M., ÖNAL M., ERDEM Y.

Current Applications of Biotechnology, Dündar Munis, Bruschi Fabrizio, Gartland Kevan MA, Magni Mariapia Viola, Gahan Peter, Deeni Yusuf, Editör, Erciyes University, Kayseri, ss.1-8, 2015

2012

38. Overview of the Healthcare System in Turkey

DÜNDAR M., ÖZDEMİR S. Y.

Advances in Predictive, Preventive and Personalised Medicine, Golubnitschaja O., Editör, Epma/Springer, Brüksel, ss.167-189, 2012

2011

39. Dismorfik Çocuk ve Endokrin Sorunlar

DÜNDAR M.

Yenidoğan Dönemi Endokrin Hastalıkları, Kurtoğlu S., Editör, Nobel Tıp Kitapevleri, İstanbul, ss.129-141, 2011

2010

40. Modern Biyoteknoloji Ve Uygulamalar

DÜNDAR M.

Erciyes Üniversitesi Yayınları, Kayseri, 2010

2010

41. 1.Kök Hücre ve Kök Hücre Tedavisi

DÜNDAR M.

Modern Biyoteknoloji ve Uygulamaları, Dündar M.,Bağış H., Editör, Erciyes Üniversitesi Yayınları, Kayseri, ss.91-111, 2010

2010

42. Biyoteknolojiye Genel Bakış ve Tarihi Süreç

DÜNDAR M.

Modern Biyoteknoloji ve Uygulamaları, Dündar M.,Bağış H., Editör, Erciyes Üniversitesi Yayınları, Kayseri, ss.7-14, 2010

2008

43. Lomber Dejeneratif Disk Hastalığında Genetik Etiopatogenez ve Güncel Genetik Tedavi Yöntemleri

DÜNDAR M.

Lomber Dejeneratif Disk Hastalığı, Koç RK., Editör, Türk Nöroşirürji Derneği, Ankara, ss.16-29, 2008

2008

44. Hastalıkların Moleküler Temeli

DÜNDAR M.

Andreoli and Carpenter’s Cecil Essentials of Medicine 7th Edition, Editor, Thomas E Andreoli, Çeviri, Bölüm 1, Hastalıkların Moleküler Temeli, 3-15,, mıstık s., Editör, Güneş Tıp Kitapevi Yayınları, Kayseri, ss.3-15, 2008

Bilirkişi Raporları

2006

1. Adrenal axis functions in patients with familial Mediterranean fever

DÜNDAR M.

2006

Diğer Yayınlar

2023

1. Nükleotid Tekrar Artışı Hastalıklarında Genetik Danışma

Aktaş Paskal Ş., Dundar M.

Diğer, ss.75-80, 2023

2011

2. A case of 46, XX, t(2;17)(q37.1;q25) with recurrent miscarriage. Current Opinion in Biotechnology, Volume 22, Supplement 1, European Biotechnology Congress

Colak F., Dogan M., Uzak A., Erdogan M., Karabulut S., Balta B., et al.

Diğer, ss.107, 2011

2009

3. A Patient With an Isodicentric Y Chromosome, Mediterranean Medical Genetics Meeting, Bilkent-Ankara, Turkey

TAŞDEMİR Ş., AKALIN H., Saatci C., ÖZKUL Y., Dundar M.

Diğer, ss.49, 2009

2009

4. The analyze of azospermia factor and cystic fibrozis gene mutations in male infertile individuals with congenital unilateral or bilateral vas deferens agenesis. 8th Balkan Meeting On Human Genetics, Dubrovnik Croatia

Onal M. G., Karabulut S., Ekmekcioglu O., Saatci C., ÖZKUL Y., Dundar M.

Diğer, ss.72, 2009

2009

5. Partial trisomy of 14q resulting from balanced maternal translocation. 8th Balkan Meeting On Human Genetics, Dubrovnik Croatia

Uzak A., Karabulut S., AKALIN H., Arslan K., TAŞDEMİR Ş., KİRAZ A., et al.

Diğer, ss.101, 2009

2009

6. No relationship among aromatase and 5-alpha reductase genes polymorphisms and idioptic hirsutizm. 8th Balkan Meeting On Human Genetics Dubrovnik Croatia

Dundar M., Caglayan A., Baysal N. A., Tanriverdi F., ÖZKUL Y., Unluhizarci K., et al.

Diğer, ss.62, 2009

2008

7. Quantitative determination of aromatase and 5-? reductase mRNA and polymorphisms in the aromatase and 5-? reductase genes in idiopathic hirsutism. ıÜüEndocrine Abstracts

Dundar M., Caglayan A., Baysal N. A., Tanriverdi F., ÖZKUL Y., Unluhizarci K., et al.

Diğer, ss.610, 2008

2007

8. Normalization of serum testosterone level alters local GnRH-II and IL-2R mRNA expression in peripheral lymphocytes in patients with idiopathic hypogonadotrophic hypogonadism (IHH). European Congress of Endocrinology

Tanriverdi F., AKALIN H., Caglayan A., Demirkoparan U., ÖZKUL Y., Dundar M., et al.

Diğer, ss.10, 2007

2000

9. A locus for preaxial polydactyly with sternal abnormalities Maps to chromosome 7q36. (Abstract and programme). Journal of Medical Genetics

Gordon T., Dundar M., Cooke A., Ozyazgan I., Oguzkaya F., ÖZKUL Y., et al.

Diğer, ss.11-13, 2000

2000

10. Female-to-male transsexual with 47, XXX karyotype: A case report. Abstracts from the XXIInd CINP Congress Brussely

Turan M., Esel E., Dundar M., Candemir Z., Basturk M., Sofuoglu S., et al.

Diğer, ss.17-22, 2000

1999

11. A case with two separate complex translocations 46,XY, t(l;8)(q32.3;q24.1), t(4;7) (7ter->pl3::7q34->q31.2::4pl5.2->qter), (7qter->q 34::7pl3-»q31.2::4pl5.2-»pter). Abstrcts of the second European Cytogenetics Conference.

ÖZKUL Y., Dundar M., Candemir Z., Saatci C., Colgan J., Lowther G., et al.

Diğer, ss.670, 1999

Desteklenen Projeler

2022 - 2024

Üveiti olan Behçet Hastalarında Oksidatif stresle ilişkisi bilinen OXR1 OSGIN2 ve SOD2 genlerinin ekspresyon düzeylerinin araştırılması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora

DÜNDAR M. (Yürütücü), ERCAN M.

2022 - 2024

Genç Futbolcularda Futbol Becerisi ile BDNF, COMT ve DRD2 Genleri Arasındaki İlişkinin Araştırılması

TÜBİTAK Projesi , 1001 - Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Projelerini Destekleme Programı

(Proje Sonuç Raporu)

Akkurt S. (Yürütücü), Akalın H., Sucan S. (Yürütücü), Karakuş M. (Yürütücü), Öztürk A., Kafadar İ. H., et al.

2021 - 2023

Covid-19'a Bağlı Akut Solunum Sıkıntısı Sendromunda Prolil Hidroksilaz 2, HIF1 ve HIF2 Polimorfizmi ve Sağkalım ile İlişkisi

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

DÜNDAR M. (Yürütücü), SAATÇİ Ç., SİPAHİOĞLU H., YÜKSEL R. C., ELAY G., EREN E.

2021 - 2023

COVID19 hastalık şiddetini etkileyebilecek konak genetik varyantlarının araştırılması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

DÜNDAR M. (Yürütücü), GÜNDOĞAN K., KARAYOL AKIN A., TUTAR N., ZARARSIZ G., AKALIN H., et al.

2020 - 2023

II Derece Yüzeyel Yanık Tedavisinde Kullanılan Adipoz Kökenli Mezenkimal Kök Hücrelerin İnflamasyon Sürecinde Yanık Bül Sıvısı Üzerinden Oynadığı Rolün Moleküler Mekanizmalarının Araştırılması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora

DÜNDAR M. (Yürütücü), SEYHAN SINIKSARAN B.

2020 - 2022

Triple Negatif Meme Kanserinde çoklu ilaç direncinde rol alan miRNA ve hedeflediği genlerin terapötik etkisinin araştırılması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora

DÜNDAR M. (Yürütücü), KENANOĞLU S.

2020 - 2022

Hepatosellüler Karsinom Modellenmiş Ratlarda Sorafenibin Deinoksantin ile Böbrek Üzerindeki Sinerjik Etkisinin Belirlenmesi

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora

DÜNDAR M. (Yürütücü), KARASU N.

2019 - 2020

Elde esansiyel tremoru olan hastalarda PARP1 ve DNA Pol genlerinin ekspresyonunun araştırılması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

DÜNDAR M. (Yürütücü), KÖSEOĞLU E., GÜLTEKİN M., KANDEMİR N., KENANOĞLU S., MİRZA M., et al.

2018 - 2019

İnsomnia tanılı bireylerde ve gece vardiyasında çalışan sağlık personellerinde Period ailesi genlerinden PER1 PER2 ve PER3 genlerinin ekspresyon düzeylerinin karşılaştırılması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Y.Lisans

DÜNDAR M. (Yürütücü), EMEKLİ R.

2016 - 2019

Elde Esansiyel Tremoru olan hastalarda Propranolol tedavisinin LINGO1 HS1BP3 HTRA2 DRD3 TENM4 SLC1A2 genlerinin üzerindeki etkisinin araştırılması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora

DÜNDAR M. (Yürütücü), MİRZA M., GÜLTEKİN M., HEJAZI N., KARA M., TAŞÇIOĞLU N.

2017 - 2018

Plevral efüzyonlarda transuda eksuda ayrımında İnterlökin-6 genin rolü

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora

DÜNDAR M. (Yürütücü), ÖNAL M. G.

2017 - 2018

İNSAN KARACIĞER STELLAT HÜCRE HATLARINDA LX2 ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 GENİNİN İNHİBİSYONUNUN FİBROZİS İLE OLAN İLİŞKİSİNİN ARAŞTIRILMASI

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer

BAŞKOL G. (Yürütücü), KILIÇ E., DÜNDAR M., BAŞKOL M.

2016 - 2018

Alzheimer Hastalığında PARP1 ve DNA Pol Beta mRNA ekspresyonlarının araştırılması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Y.Lisans

DÜNDAR M. (Yürütücü), KENANOĞLU S., KÖSEOĞLU E., GÖL M. F., AKALIN H.

2016 - 2017

Primer Beyin Tümörlerinde BCL2 MEG3 ve NRF2 gen ifade profillerinin araştırılması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Y.Lisans

DÜNDAR M. (Yürütücü), AKBAROVA Y., CANÖZ Ö., ÇÖMERTMAN A., AKALIN H.

2016 - 2017

BİPOLAR AFFEKTİF BOZUKLUĞU OLAN HASTALARDA OKSİTOSİN POLİMORFİZMLERİ VE AGRESYON VE CİNSEL İŞLEVLERİ İLE İLİŞKİSİ

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora

TURAN M. T. (Yürütücü), DÜNDAR M., ÜNAL F., AKALIN H.

2015 - 2017

KOAH hastalarında CYP2C192 CYP2C193 polmorfizimin Klopidogrel direnci üzerine etkisi

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Y.Lisans

DÜNDAR M. (Yürütücü), AKALIN H., GÜLMEZ I., KILIK Z. F.

2015 - 2017

İNSAN KARACIĞER STELLAT HÜCRE HATLARINDA (LX2), ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 GENİNİN İNHİBİSYONUNUN, FİBROZİS İLE OLAN İLİŞKİSİNİN ARAŞTIRILMASI

TÜBİTAK Projesi , 1001 - Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Projelerini Destekleme Programı

BAŞKOL G. (Yürütücü), KILIÇ E., DÜNDAR M., ÖZCAN S.

2012 - 2017

MTA Fillapex'in İn Vitro Genotoksisitesinin Değerlendirilmesi

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

SAĞSEN B. (Yürütücü), ÜSTÜN Y., Taşçıoğlu N., DÜNDAR M., ARSLAN S.

2014 - 2016

PREMENAPOZAL HİRSUT/HİPERANDROJENİZMLİ KADINLARDA CYP21A2, CYP11B1, HSD3ß2 VE NR3C4 (AR) LOKUSLARINA AİT GENETİK DEĞİŞİKLİKLERİN ARAŞTIRILMASI

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora

DÜNDAR M. (Yürütücü), KELEŞTEMUR H. F., POLAT S., ÖZKUL Y.

2013 - 2016

Metilentetrahidrofolat Redüktaz Genindeki 667C>T ve 1298 A>C Polimorfizmlerinin Ektopik Gebelik Hastalarında Uygulanan Metotreksat Tedavisine Etkilerinin Araştırılması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

KÜTÜK M. S. (Yürütücü), SUBAŞIOĞLU UZAK A., ÖZGÜN M. T., ULUDAĞ S. Z., DÜNDAR M., TAŞÇIOĞLU N.

2014 - 2015

BEYİN KÖKENLİ NÖROTROFİK FAKTÖR GEN POLİMORFİZMİNİN OBSTRÜKTİF UYKU APNE SENDROMU ve OBEZİTE İLE İLİŞKİSİ

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora

TUTAR N. (Yürütücü), YÜKSEKKAYA M., DÜNDAR M.

2014 - 2015

Akciğer Adenokarsinomlarının Etiyolojisinde APOBEC (apolipoprotein B mRNA editing enzyme, catalytic polypeptide-like) Gen Ailesinin Rolünün Araştırılması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora

DÜNDAR M. (Yürütücü), AKALIN H., CANÖZ Ö., KARACA H., DOĞAN M. E., AKBAROVA Y.

2014 - 2015

Otomatik Metafaz Tarama ve Görüntü Analiz Sistemi ile Nadir Mozaik Vakaların Belirlenmesi

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Güdümlü

DÜNDAR M. (Yürütücü), SAATÇİ Ç., DOĞAN M. E., AKALIN H.

2014 - 2015

Hirsut/Hiperandrojenemili Kadın Hastalarda Fenotip-Genotip İlişkisinin Araştırılması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

KELEŞTEMUR H. F. (Yürütücü), ARIBAŞ S., DÜNDAR M., ÖZDAMAR KARACA Z. C., POLAT S., ÖZKUL Y., et al.

2014 - 2015

Diyabetin Sıçan Testis Dokusunda Oluşturduğu Hasar Üzerine Pentoksifilin’in Etkilerinin Araştırılması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer

SÖNMEZ M. F.(Yürütücü), KILIÇ E., DÜNDAR M.

2013 - 2015

Akut Myeloid Lösemi Hastalarında BAP1 ve ANAPC7 Gen Ekspresyonlarının Araştırılması.

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Y.Lisans

DÜNDAR M. (Yürütücü), AKBAROVA Y., KORKMAZER M. E., AKALIN H., ÖZKUL Y., ÖZDEMİR M. A.

2012 - 2015

İdiyopatik Hirsutizmli hastalarda Östrojen ve Androjen Metabolizmasında Görevli Genlerin mRNA Ekspresyonlarının Araştırılması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

ÜNLÜHİZARCI K. (Yürütücü), TAHERİ S., ÖZGÜN M. T., BORLU M., TANRIVERDİ F., ÖZDAMAR KARACA Z. C., et al.

2012 - 2014

Sheehan Sendromunun Etiyolojisinde Hipofiz Organogenezisi ve Otoimmunite ile İlgili Genetik Faktörlerin Rolünün Değerlendirilmesi

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

BAYRAM F. (Yürütücü), DİRİ H., DÜNDAR M., EMİROĞULLARI E. F.

2012 - 2014

Sheehan Sendromunun Etiyolojisinde Kraniyal Kemiklerinin Gelişimi ve Trombofili ile İlgili Genetik Faktörlerin Rolünün Değerlendirilmesi

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora

BAYRAM F. (Yürütücü), EMİROĞULLARI E. F., DİRİ H., DÜNDAR M.

2012 - 2014

Fragile X sendromlu hastalarda FMR1 genindeki 3'lü tekrar artış sayı mutasyonlarının belirlenmesi

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Y.Lisans

DÜNDAR M. (Yürütücü), KARABULUT S. Y., ADA Y., AKBAROVA Y. Y.

2012 - 2014

FARKLI DOKU İSKELELERİ ÜZERİNDE EX VİVO OLUŞTURULAN BAĞ DOKUSU EŞ DEĞERLERİNİN HİSTOLOJİK OLARAK İNCELENMESİ

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora

ALKAN B. A. (Yürütücü), TAŞÇIOĞLU N., KOLAY M., DÜNDAR M., BALCIOĞLU E., ÖZDAMAR S.

2012 - 2014

Fenilalanin Hidroksilaz Geninde Görülen Yaygın Mutasyonların Taranması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Y.Lisans

DÜNDAR M. (Yürütücü), KENDİRCİ M., KARDAŞ F., AKBAROVA Y. Y., SUBAŞIOĞLU UZAK A., ALTUNOK Ş.

2012 - 2013

Otistik Bozukluklu Çocuk Hastalarda VDR Gen Polimorfizmi, VDR Gen Ekspresyonu ve VDR Geni Promotor Metilasyonunun Araştırılması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora

DÜNDAR M. (Yürütücü), TAHERİ S., GÜMÜŞ H., BALTA B., ÖZTOP D. B.

2012 - 2013

Avrupa Tarım Biyoteknoloji Sempozyumu

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer

DÜNDAR M. (Yürütücü), BAŞKOL G., DEMİRHAN İ., GÜRCAN K., ARSLAN K., İMAMOĞLU ŞİRVANLI N. N., et al.

2011 - 2013

SEPSİSTE TLR-2, TLR-4 GEN POLİMORFİZMLERİ VE mRNA EKSPRESYONU

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora

SUNGUR M. (Yürütücü), TAHERİ S., DÜNDAR M., KARAKAŞ S., GÜNDOĞAN K.

2011 - 2013

Diyabetik Sıçan Testis Dokusunda Ghrelin Ekspresyonunun Araştırılması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

SÖNMEZ M. F.(Yürütücü), AKKUŞ D., KARA A., DÜNDAR M., KILIÇ E.

2011 - 2013

İnsan Meme Epitel Hücrelerinin, Göğüs Kanseri Kök Hücrelerine Transisyonunda Piwil2 Rolünün Araştırılması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

DİNÇ G. (Yürütücü), ÖZBİLGE H., EKİZER A., ÖZCAN S., ÖZKUL Y., ÇETİN M., et al.

2011 - 2013

Ailesel hiperkolesterolemili hastalarda LDL-reseptör (LDLR), Apolipoprotein B-100 (ApoB-100) ve PCSK9 (proprotein convertase subtilin kexin 9) gen mutasyonlarının tespiti

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora

KENDİRCİ M. (Yürütücü), POLAT S., KARDAŞ F., DÜNDAR M.

2010 - 2013

ELİT ALP DİSİPLİNİ KAYAKÇILARININ BAZI GENETİK MATERYALLERİ İLE YETENEK SEÇİMLERİNİN BELİRLENMESİ

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora

ÇOKSEVİM B. (Yürütücü), DÜNDAR M., POLAT M.

2010 - 2013

BAZI ANTİTÜBERKÜLOZ İLAÇ VE KARIŞIMLARININ RATLARDA GENOTOKSİK ETKİLERİ

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

ARSLAN K. (Yürütücü), AKÇAY A., KARABACAK M., İŞCAN K. M., TAŞÇIOĞLU N., SOYER SARICA Z., et al.

2011 - 2012

İNFANT VE ERKEN ÇOCUKLUK DÖNEMİNDE DİRENÇLİ NÖBET, OTİSTİK BOZUKLUK VE NÖBETİN EŞLİK ETTİĞİ OTİSTİK HASTALARDA CDKL5 GEN MUTASYONLARININ ARAŞTIRILMASI

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora

DÜNDAR M. (Yürütücü), ERDOĞAN M., GÜMÜŞ H., ÖZTOP D. B., SUBAŞIOĞLU UZAK A.

2011 - 2012

Glioblastome multiforme (GBM) olgularında izositrat dehidrogenaz 1 (IDH1), izositrat dehidrogenaz 2 (IDH2), izositrat dehidrogenaz 3 (IDH3) gen mutasyonlarının prognostik önemi

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora

YILDIZ O. G. (Yürütücü), LALE A., CANÖZ Ö., DÜNDAR M.

2011 - 2012

Türk Toplumunda Ailesel Non-Sendromik İşitme Kaybının Genetik Temelinin Araştırılması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora

DÜNDAR M. (Yürütücü), TEKİN M., SUBAŞIOĞLU UZAK A.

2010 - 2012

NON-ALKOLİK YAĞLI KARACİĞER HASTALARINDA SERUM MİKRO RNA DÜZEYLERİ

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora

BAŞKOL M. (Yürütücü), ÇELİKBİLEK M., DÜNDAR M., TAHERİ S., DENİZ K.

2010 - 2012

Glioblastomalı hastalarda O6-metil guanin metil transferaz geninin promoter metilasyonunun tedavi cevabına etkisi ve prognostik önemi

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora

YILDIZ O. G. (Yürütücü), ASLAN D., CANÖZ Ö., DÜNDAR M.

2009 - 2011

ALKOL YOKSUNLUĞUNDA SİTOKROM(CYP) 1A2,2D6,2E1 VE 3A4 ENZİMLERİNİN EKSPRESYON VE POLİMORFİZİMLERİNİN ARAŞTIRILMASI

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora

SAATÇİ Ç. (Yürütücü), TAŞCIOĞLU N., ÖZKUL Y., EŞEL E., DÜNDAR M.

2009 - 2011

SKOLYOZ, KÖRLÜK VE ARAKNODAKTİLİ GÖSTEREN GENİŞ BİR TÜRK AİLESİNDE BAĞLANTI

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

DÜNDAR M. (Yürütücü), ÖRENAY S.

2009 - 2011

TRAVMATİK BEYİN HASARINA BAĞLI HİPOFİZ YETMEZLİĞİNDE TNF-ALFA, IL-1 ALFA, IL-1 BETA VE IL-6 GEN POLİMORFİZİMLERİNİN REAL-TİME PCR YÖNTEMİYLE ARAŞTIRILMASI

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

KELEŞTEMUR H. F. (Yürütücü), TAHERİ S., TANRIVERDİ F., ÜNLÜHİZARCI K., DÜNDAR M., ÖRENAY S.

2008 - 2009

PRE-EMBRİYOLARDAN ELDE EDİLEN BLASTOMER HÜCRELERİNDE ANÖPLOİDİK PATOLOJİLERİN SAPTANMASI

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Y.Lisans

DÜNDAR M. (Yürütücü), AYGEN E. M., YAKAN B., AKALIN H., ÖZKUL Y., SAATÇİ Ç., et al.

2006 - 2009

İdiopatik Hirşutizmli Vakalarda CYP19 Geni ve SRD5A2 Geni Polimorfizmlerinin ve Bunların Lokal Olarak Androjene Duyarlı Dokudaki Ekspresyonlarının Araştırılması

TÜBİTAK Projesi

DÜNDAR M. (Yürütücü), BORLU M., ÇAĞLAYAN A., ÖZKUL Y., TANRIVERDİ F., ÜNLÜHİZARCI K.

2006 - 2007

FENİLALALİN HİDROKSİLAZ ENZİM EKSİKLİĞİNE MOLEKÜLER GEN ANALİZLERİ METODUYLA TANI KONULMASI.

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Y.Lisans

DÜNDAR M. (Yürütücü), KENDİRCİ M., ALGAN D.

2005 - 2007

Türk Toplumunda Hirsutizm İle Başvuran Hastalarda 21 Hidroksilaz Enzim Eksikliği Prevalansının Araştırılması

TÜBİTAK Projesi

ÜNLÜHİZARCI K. (Yürütücü), TANRIVERDİ F., DÜNDAR M., KULA M.

2006 - 2006

KONJENİTAL ADRENAL HİPERPLAZİLİ HASTALARDA MOLEKÜLER PATOLOJİKLERİN ARAŞTIRILMASI.

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora

DÜNDAR M. (Yürütücü), ŞAHİN A.

2005 - 2006

MULTİPL MYELOMALI HASTALARDA WT1 GENİNİN EKSPRESYONUNUN VE DE 13Q NUN ARAŞTIRILMASI

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

SAATÇİ Ç. (Yürütücü), ÇAĞLAYAN A. O., DÜNDAR M., ESER B., ÖZKUL Y., ÇETİN M.

2004 - 2006

HİPOGONADİZMLİ HASTALARDA KONVANSİYONEL TEDAVİNİN PERİFERAL LENFOSİTLERDE IL-2R,GNRH-1 VE GNRH-2 MRNA EKSPRESYONU ÜZERİNE ETKİSİ VE SERUM IL-2 DÜZEYİ VE LENFOSİT SUBTİP DEĞİŞİKLERİNİN SAPTANMASI

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

BAYRAM F. (Yürütücü), PATIROĞLU T., TANRIVERDİ F., DÜNDAR M., ÖZKUL Y., KELEŞTEMUR H. F., et al.

2005 - 2005

İDİOPATİK HİRŞUTİZMLİ VAKALARDA CYP19 GENİ VE SRD5A2 GENİ POLİFORFİZMLERİNİN VE BUNLARIN LOKAL OLARAK ANDROJENE DUYARLI DOKUDAKİ EKSPRESYONLARININ ARAŞTIRILMASI.

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora

ÇAĞLAYAN A. O. (Yürütücü), BORLU M., ÜNLÜHİZARCI K., DÜNDAR M.

2004 - 2005

KONJENTİAL ADRENAL HİPERPLAZİ HASTALARINDA EN YAYGIN (656G, II72N, V28IL, Q318X, R356V VB)

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Y.Lisans

DÜNDAR M. (Yürütücü), KURTOĞLU S., ERÖZ R., ÖZKUL Y.

Patent

2024

TAZE KESİLMİŞ MEYVE VE SEBZELERİ RAF ÖMÜRLERİ BOYUNCA GERÇEK ZAMANLI PAKET ÜZERİNDE İZLEME

Patent

Tescil Edildi, Buluşun Tescil No: 2024/06/21 , Standart Tescil

2023

Composition for the prevention of infection by sars-cov-2

Patent

Tescil Edildi, Buluşun Tescil No: US20230372264A1 , Standart Tescil

2014

eurobiotech

Patent

Standart Tescil

Bilimsel Dergilerdeki Faaliyetler

2013 - Devam Ediyor

Global Bioethics

Editör

2013 - Devam Ediyor

Frontiers

Editör

2013 - Devam Ediyor

Frontiers in Child and Neurodevelopmental Psychiatry

Yayın Kurul Üyesi

2013 - Devam Ediyor

The EPMA Journal

Yayın Kurul Üyesi

2012 - Devam Ediyor

Turkish Journal of Medical Science

Editör

2012 - Devam Ediyor

International Journal of Anthropology

Editör

2011 - Devam Ediyor

Human Evolution

Editör

2011 - Devam Ediyor

Moleküler Tanı Dergisi

Yardımcı Editör/Bölüm Editörü

2010 - Devam Ediyor

International Journal of Anthropology

Yayın Kurul Üyesi

2010 - Devam Ediyor

Sağlık Bilimleri Dergisi

Yayın Kurul Üyesi

Bilimsel Kuruluşlardaki Üyelikler / Görevler

2011 - Devam Ediyor

Avrupa Biyoteknoloji Derneği

Başkan

2005 - Devam Ediyor

European Association of Predictive Preventive Personalised Medicine

Üye

2005 - Devam Ediyor

European Cytogenetics Association

Üye

2004 - Devam Ediyor

Erciyes Üniversitesi Deneysel ve Klinik Araştırma Derneği

Üye

2015 - 2015

British Society of Human Genetics

Üye

2010 - 2015

European Society of Human Genetics

Üye

2009 - 2011

Türkiye Tıbbi Genetik Derneği başkanı

Başkan

2007 - 2009

Türkiye Tıbbi Genetik Derneği

Eşbaşkan

2002 - 2005

Erciyes Üniversitesi Mezunları Derneği

Başkan

Bilimsel Yayınlarda Hakemlikler

Haziran 2018

CLINICAL GENETICS

SCI Kapsamındaki Dergi

Kasım 2016

Frontiers in Neuroscience

Diğer Dergiler

Kasım 2016

Frontiers in Neurogysection Autonomic Neuroscience

Diğer Dergiler

Ekim 2016

Frontiers in Pediatrics

Diğer Dergiler

Temmuz 2016

Frontier Pediatrics

Diğer Dergiler

Temmuz 2016

Fırat Tıp Dergisi

Hakemli Bilimsel Dergi

Temmuz 2016

Journal of Biotechnology

Diğer Dergiler

Temmuz 2016

Neuropediatrics

Diğer Dergiler

Temmuz 2016

Erciyes Medical Journal

Hakemli Bilimsel Dergi

Temmuz 2016

Journal of Human Genome Variation Society

Diğer Dergiler

Temmuz 2016

Neuropediatrics

Diğer Dergiler

Haziran 2016

İzmir Eğitim ve Araştırma Hastanesi Tıp Dergisi

Hakemli Bilimsel Dergi

Haziran 2016

Frontiers in Neuroscience

Diğer Dergiler

Mayıs 2016

Frontiers in Neuroscience

Diğer Dergiler

Nisan 2016

Frontiers in Neuroscience

Hakemli Bilimsel Dergi

Nisan 2016

Frontiers in Pediatrics

Diğer Dergiler

Nisan 2016

Frontiers in Neuroscience

Diğer Dergiler

Nisan 2016

Frontiers in Neuroscience

Diğer Dergiler

Mart 2016

Frontiers in Neuroscience

Hakemli Bilimsel Dergi

Mart 2016

Frontiers in Neuroscience

Hakemli Bilimsel Dergi

Mart 2016

Journal of Assisted Reproduction and Genetics

Hakemli Bilimsel Dergi

Mart 2016

Frontiers in Neuroscience

Hakemli Bilimsel Dergi

Mart 2016

Journal of Assisted Reproduction and Genetics

Diğer Dergiler

Mart 2016

Türkiye Klinikleri

Hakemli Bilimsel Dergi

Şubat 2016

Frontiers in Pediatrics

Hakemli Bilimsel Dergi

Ocak 2013

Molecular Biology Reports

SCI Kapsamındaki Dergi

Ocak 2013

Child and Neurodeveloppmental Psychiatry

Diğer Dergiler

Ocak 2013

The Application of Clinical Genetics

Diğer Dergiler

Ocak 2013

Journal of Assisted Reproduction and Genetic

SCI Kapsamındaki Dergi

Ocak 2013

Iranian Journal of Pediatrics

SCI Kapsamındaki Dergi

Ocak 2012

The EPMA Journal

Diğer Dergiler

Bilimsel Projelerde Hakemlikler

Nisan 2016

TÜBİTAK Projesi

Bilimsel Danışmanlıklar

2013 - Devam Ediyor

Diğer

NHLS RESEARCH TRUST, Güney Afrika Cumhuriyeti

Erciyes Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bil., Türkiye

2011 - Devam Ediyor

Bilimsel Projeler İçin Yapılan Danışmanlık

TUBİTAK

Erciyes Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bil., Türkiye

2010 - Devam Ediyor

Diğer

Sağlık Bakanlığı Tıbbi Genetik Uzmanlığı Müfredatı Komisyonu

Erciyes Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bil., Türkiye

2010 - Devam Ediyor

Kurum veya Organizasyonlar İçin Yapılan Danışmanlık

YÖK

Erciyes Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bil., Türkiye

Kongre ve Sempozyum Katılımı Faaliyetleri

01 Mart 2019 - 01 Mart 2019

3. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu

Katılımcı

İzmir-Türkiye

01 Mart 2019 - 01 Mart 2019

5. Adana Genetik Günleri “Nörogenetik Sempozyumu"

Katılımcı

Adana-Türkiye

01 Mart 2019 - 01 Mart 2019

TOTBİD – TOTEK Ortapedi ve Travmatoloji XVIII. Temel Bilimler ve Araştırma Okulu

Katılımcı

Kayseri-Türkiye

01 Şubat 2019 - 01 Şubat 2019

Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri

Katılımcı

Kayseri-Türkiye

01 Şubat 2019 - 01 Şubat 2019

BRCAkademi

Katılımcı

İstanbul-Türkiye

01 Kasım 2018 - 01 Kasım 2018

13. Uluslararası Katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi

Katılımcı

Antalya-Türkiye

01 Mart 2018 - 01 Mart 2018

Adnan Menderes Üniversitesi, Rekombinant DNA ve Protein Araştırma ve Uygulama Merkezi Konferansı

Katılımcı

Aydın-Türkiye

01 Mart 2018 - 01 Mart 2018

Erciyes Tıp Genetik Günleri

Katılımcı

Kayseri-Türkiye

01 Şubat 2018 - 01 Şubat 2018

3. Hematolojik Genetik Sempozyumu

Katılımcı

İzmir-Türkiye

01 Ekim 2017 - 01 Ekim 2017

3. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu

Katılımcı

Antalya-Türkiye

01 Eylül 2017 - 01 Eylül 2017

Medical Genetics Course and Biotechnology MAGI Balkan and EBTNA European Biotechnology Thematic Network Association

Katılımcı

Tiranë-Arnavutluk

01 Mayıs 2017 - 01 Mayıs 2017

Erciyes Tıp Genetik Günleri 2017

Katılımcı

Kayseri-Türkiye

01 Şubat 2017 - 01 Şubat 2017

2. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu

Katılımcı

İzmir-Türkiye

01 Kasım 2016 - 01 Kasım 2016

2. Uluslararası Katılımlı Ulusal Nadir Hastalıklar ve Yetim İlaçlar Sempozyumu

Katılımcı

İstanbul-Türkiye

01 Ekim 2016 - 01 Ekim 2016

Magi Euregio

Katılımcı

Perugia-İtalya

01 Eylül 2016 - 01 Eylül 2016

One Health Inter-Regional European Conference

Katılımcı

Bucuresti-Romanya

01 Haziran 2016 - 01 Haziran 2016

European Biotechnology School

Katılımcı

Minsk-Belarus

01 Mayıs 2016 - 01 Mayıs 2016

European Human Genetics Conference 2016

Katılımcı

Barcelona-İspanya

01 Mart 2016 - 01 Mart 2016

3. Nörometabolik Dismorfoloji Sempozyumu

Katılımcı

İstanbul-Türkiye

01 Mart 2016 - 01 Mart 2016

13. Uludağ Ortopedi ve Travmatoloji Günleri

Katılımcı

Bursa-Türkiye

01 Şubat 2016 - 01 Şubat 2016

II. Hematolojik Genetik Sempozyumu

Katılımcı

İzmir-Türkiye

01 Aralık 2015 - 01 Aralık 2015

Euroasia genç bilim insanları toplantısı

Katılımcı

Minsk-Belarus

01 Aralık 2015 - 01 Aralık 2015

Biyoinformatik ve Genetikteki Uygulamaları

Katılımcı

İstanbul-Türkiye

01 Eylül 2015 - 01 Eylül 2015

Avrupa biyoteknolojisi ve Rusya işbirliğ

Katılımcı

Saransk-Rusya

01 Mart 2015 - 01 Mart 2015

KKTC Yakın Doğu Üniversitesi Uluslararası Biyomedikal Kongresi

Katılımcı

-Kıbrıs (Kktc)

01 Mart 2014 - 01 Mart 2014

İ.Ü. Genetik Kulübü "11. Uluslararası Katılımlı Moleküler Biyoloji ve Genetik Kış Okulu"

Davetli Konuşmacı

İstanbul-Türkiye

01 Mart 2014 - 01 Mart 2014

11. Uluslararası Katılımlı Moleküler Biyoloji ve Genetik Kış Okulu

Katılımcı

İstanbul-Türkiye

01 Aralık 2013 - 01 Aralık 2013

I. Hematolojik Genetik Sempozyumu

Katılımcı

İzmir-Türkiye

01 Eylül 2013 - 01 Eylül 2013

I. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu

Katılımcı

İzmir-Türkiye

01 Haziran 2013 - 01 Haziran 2013

9. Ulusal Hepatoloji Kongresi

Katılımcı

İstanbul-Türkiye

01 Mayıs 2013 - 01 Mayıs 2013

European Biotechnology Congress

Katılımcı

Bratislava-Slovakya

01 Aralık 2012 - 01 Aralık 2012

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi

Katılımcı

Bursa-Türkiye

01 Kasım 2012 - 01 Kasım 2012

International Conference on Genetic Syndromes & Gene Therapy

Katılımcı

San Antonio-Amerika Birleşik Devletleri

01 Kasım 2012 - 01 Kasım 2012

OMICS Kongresi

Katılımcı

Texas-Amerika Birleşik Devletleri

01 Eylül 2012 - 01 Eylül 2012

European Biotechnology Week in Valencia

Katılımcı

Valencia-İspanya

01 Nisan 2012 - 01 Nisan 2012

EUROBIOTECH 2012 Agriculture Symposium

Katılımcı

Kayseri-Türkiye

01 Aralık 2011 - 01 Aralık 2011

Toraks İç Anadolu Derneği Toplantısı

Katılımcı

-Türkiye

01 Ekim 2011 - 01 Ekim 2011

BIOTECH 2011 2. Ulusal Biyoteknoloji Öğrenci Kongresi

Katılımcı

İstanbul-Türkiye

01 Mayıs 2011 - 01 Mayıs 2011

V. Dismorfoloji Günleri 2011

Katılımcı

İstanbul-Türkiye

01 Aralık 2010 - 01 Aralık 2010

9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi

Katılımcı

İstanbul-Türkiye

01 Eylül 2010 - 01 Eylül 2010

1.Uluslararası Katılımlı Kök Hücre Sempozyumu

Katılımcı

Samsun-Türkiye

01 Ekim 2009 - 01 Ekim 2009

Tıbbi Genetik Sempozyumu

Katılımcı

Bolu-Türkiye

01 Ekim 2009 - 01 Ekim 2009

İSTANBUL ÜNİVERSİTESİ ve TIBBİ GENETİK DERNEĞİ işbirliği ile Hibrid Kursu

Katılımcı

İstanbul-Türkiye

01 Haziran 2009 - 01 Haziran 2009

MediMedGen 2009 Toplantısı ve Mediterrenean Medical Genetics Congress

Katılımcı

-Türkiye

01 Mayıs 2009 - 01 Mayıs 2009

Uluslarası Katılımlı X. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi

Katılımcı

Kayseri-Türkiye

01 Mayıs 2006 - 01 Mayıs 2006