Application of high-throughput DNA sequencing to score population-specific variants for rare disorders

---

Atıf İçin Kopyala

Ergören M., Manara E., Paolucci S., Temel S., Mocan G., DÜNDAR M., ...Daha Fazla

European Biotechnology Congress, 11 - 13 Nisan 2019, cilt.305, ss.25

• Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
• Cilt numarası: 305
• Doi Numarası: 10.1016/j.jbiotec.2019.05.098
• Sayfa Sayıları: ss.25
• Erciyes Üniversitesi Adresli: Evet