Yayınlar & Eserler

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Evaluation of aortic intima-media thickness in newborns with Down syndrome

ADVANCES IN CLINICAL AND EXPERIMENTAL MEDICINE, cilt.26, ss.1253-1256, 2017 (SCI İndekslerine Giren Dergi) Özet

Genetic expressions of thrombophilic factors in patients with Sheehan's syndrome.

Gynecological endocrinology : the official journal of the International Society of Gynecological Endocrinology, cilt.32, ss.908-911, 2016 (SCI Expanded İndekslerine Giren Dergi)

GENETIC DISORDERS OF PITUITARY DEVELOPMENT IN PATIENTS WITH SHEEHAN'S SYNDROME

ACTA ENDOCRINOLOGICA-BUCHAREST, cilt.12, ss.413-417, 2016 (SCI İndekslerine Giren Dergi) Özet

Ameliorative effects of pentoxifylline on NOS induced by diabetes in rat kidney

RENAL FAILURE, cilt.38, ss.605-613, 2016 (SCI İndekslerine Giren Dergi) Özet

Progress in biotechnology: EuroBiotech 2014

Journal of Biotechnology, cilt.202, ss.1-2, 2015 (SCI İndekslerine Giren Dergi)
Link

The Effects of Long-Term Diabetes on Ghrelin Expression in Rat Stomachs

ADVANCES IN CLINICAL AND EXPERIMENTAL MEDICINE, cilt.24, ss.401-407, 2015 (SCI İndekslerine Giren Dergi) Özet

THE EXPRESSION LEVEL OF BRMS1 IN COLON CANCER PATIENTS AND ITS CLINICAL SIGNIFICANCE

CIENCIA E TECNICA VITIVINICOLA, cilt.30, ss.148-155, 2015 (SCI Expanded İndekslerine Giren Dergi)

Circulating microRNAs in patients with non-alcoholic fatty liver disease.

World J Hepatol, cilt.27, no.8, ss.613-620, 2014 (SCI İndekslerine Giren Dergi)

SYNDROMES PRESENTING ADDUCTED THUMB WITH/WITHOUT CLUBFOOT AND DUNDAR SYNDROME

GENETIC COUNSELING, cilt.25, ss.159-169, 2014 (SCI İndekslerine Giren Dergi) Özet

AN UNCOMMON CAUSE OF INFERTILITY: Y;1 TRANSLOCATION AND PGD TRIAL

GENETIC COUNSELING, cilt.25, ss.353-355, 2014 (SCI İndekslerine Giren Dergi)

Progress towards the 'Golden Age' of biotechnology

CURRENT OPINION IN BIOTECHNOLOGY, cilt.24, 2013 (SCI İndekslerine Giren Dergi) Özet

Progress towards the 'Golden Age' of biotechnology.

CURRENT OPINION IN BIOTECHNOLOGY, cilt.1, ss.6-13, 2013 (SCI Expanded İndekslerine Giren Dergi)
Link

A Novel COL4A3 Mutation Causes Autosomal-Recessive Alport Syndrome in a Large Turkish Family

GENETIC TESTING AND MOLECULAR BIOMARKERS, cilt.17, ss.260-264, 2013 (SCI İndekslerine Giren Dergi) Özet

The Role of TNF-? and PAI-1 In Familial Mediterranean Fever (FMF)

MODERN RHEUMATOLOGY, cilt.23, ss.140-145, 2013 (SCI İndekslerine Giren Dergi)

Introduction

JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY, cilt.161, ss.1-4, 2012 (SCI İndekslerine Giren Dergi)

A new syndrome of microtia with unilateral renal agenesis and short stature

AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, ss.1837-1840, 2012 (SCI İndekslerine Giren Dergi) Özet

Common Familial Mediterranean Fever gene mutations in a Turkish cohort

MOLECULAR BIOLOGY REPORTS, cilt.38, ss.5065-5069, 2011 (SCI İndekslerine Giren Dergi) Özet

Current State of Biotechnology in Turkey

CURRENT OPINION IN BIOTECHNOLOGY, cilt.22, 2011 (SCI İndekslerine Giren Dergi) Özet

PARTIAL TRISOMY 14q DUE TO MATERNAL t(4;14)(p16;q32) IN A DYSMORPHIC NEWBORN

GENETIC COUNSELING, cilt.22, ss.287-292, 2011 (SCI İndekslerine Giren Dergi) Özet

Unbalanced 3;22 Translocation With 22q11 and 3p Deletion Syndrome

AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, ss.2791-2795, 2010 (SCI İndekslerine Giren Dergi) Özet

Maternal uniparental isodisomy is responsible for serious molybdenum cofactor deficiency

DEVELOPMENTAL MEDICINE AND CHILD NEUROLOGY, cilt.52, ss.868-872, 2010 (SCI İndekslerine Giren Dergi) Özet

Loss of Dermatan-4-Sulfotransferase 1 Function Results in Adducted Thumb-Clubfoot Syndrome

AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, cilt.85, ss.873-882, 2009 (SCI İndekslerine Giren Dergi) Özet

Frank-ter Haar syndrome with unusual clinical features

EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, cilt.52, ss.247-249, 2009 (SCI İndekslerine Giren Dergi) Özet

Inherited diseases and syndromes leading to aortic aneurysms and dissections

EUROPEAN JOURNAL OF CARDIO-THORACIC SURGERY, cilt.35, ss.931-940, 2009 (SCI İndekslerine Giren Dergi) Özet

The Frequency of CYP 21 Gene Mutations in Turkish Women with Hyperandrogenism

EXPERIMENTAL AND CLINICAL ENDOCRINOLOGY & DIABETES, cilt.117, ss.205-208, 2009 (SCI İndekslerine Giren Dergi) Özet

Down syndrome like appearance with a novel de novo translocation t(6;21)(q21;q13)

INDIAN JOURNAL OF MEDICAL RESEARCH, cilt.128, ss.666-668, 2008 (SCI İndekslerine Giren Dergi)

Holt-Oram syndrome in two generations with translocation t(9;15)(p12;q11.2)

ANNALS OF SAUDI MEDICINE, cilt.28, ss.209-212, 2008 (SCI İndekslerine Giren Dergi)
Link

Holt-Oram syndrome in two generations with translocation t(9;15)(p12;q11.2)

ANNALS OF SAUDI MEDICINE, cilt.28, ss.209-212, 2008 (SCI İndekslerine Giren Dergi)

Megarbane Syndrome; Second Report.

Indian Journal of Human Genetic, cilt.14, ss.27-29, 2008 (SCI İndekslerine Giren Dergi)

ICR1 epimutations in 11p15 are restricted to patients with Silver-Russell syndrome features

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, cilt.21, ss.59-62, 2008 (SCI İndekslerine Giren Dergi) Özet

The effect of maras powder on DNA methylation and micronucleus formation in human buccal tissue

JOURNAL OF TOXICOLOGY AND ENVIRONMENTAL HEALTH-PART A-CURRENT ISSUES, cilt.71, ss.396-404, 2008 (SCI İndekslerine Giren Dergi) Özet

Prenatal diagnosis of a fetus with partial trisomy 7p

FETAL DIAGNOSIS AND THERAPY, cilt.22, ss.229-232, 2007 (SCI İndekslerine Giren Dergi) Özet

Adrenal axis functions in patients with familial Mediterranean fever

Journal of Clinical Rheumatology, cilt.25, ss.458-461, 2006 (SCI Expanded İndekslerine Giren Dergi)

Hereditary isolated ankyloblepharon filiforme adnatum

PLASTIC AND RECONSTRUCTIVE SURGERY, cilt.115, ss.363-364, 2005 (SCI İndekslerine Giren Dergi)

Isolated congenital anonychia cases with coincident chromosomal fragility

ANNALES DE GENETIQUE, cilt.47, ss.381-386, 2004 (SCI İndekslerine Giren Dergi) Özet

Associated anomalies in asymmetric crying facies and 22q11 deletion

GENETIC COUNSELING, cilt.14, ss.325-330, 2003 (SCI İndekslerine Giren Dergi) Özet

A family with two different chromosomal translocations

ANNALES DE GENETIQUE, cilt.45, ss.185-187, 2002 (SCI İndekslerine Giren Dergi) Özet

A Turner patient with a 45,X,t(1;2) (q41;p11.2) karyotype

ANNALES DE GENETIQUE, cilt.45, ss.181-183, 2002 (SCI İndekslerine Giren Dergi) Özet

A case with adducted thumb and club foot syndrome

CLINICAL DYSMORPHOLOGY, cilt.10, ss.291-293, 2001 (SCI İndekslerine Giren Dergi)

A novel acropectoral syndrome maps to chromosome 7q36

JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, cilt.38, ss.304-309, 2001 (SCI İndekslerine Giren Dergi) Özet

. Detection of Mutations in the RB1 Gene by Single Strand Conforaıation Polynıorphism (SSCP) Analysis, Amplifıcation Mismatch Detection (AMD) Analysis and Polymerase Chain Reaction Sequencing

Proceedings of the National Science Council, Republic of China. Part B, Life sciences, cilt.25, ss.166-173, 2001 (SCI Expanded İndekslerine Giren Dergi)

Patient with Weismann-Netter and Stuhl (toxopachyosteosis) syndrome with communicant hydrocephalus and arachnoid cyst

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, cilt.13, ss.211-215, 2000 (SCI İndekslerine Giren Dergi) Özet

Identification of classic and complex t (15;17) and/or RAR alpha/ PML gene fusion in APL by cytogenetic and dual color FISH techniques

Proceedings of the National Science Council, Republic of China. Part B, Life sciences, cilt.21, ss.54-60, 1997 (SCI Expanded İndekslerine Giren Dergi)

Congenital alacrima in a patient with G (Opitz frias) syndrome

HUMAN GENETICS, cilt.97, ss.540-542, 1996 (SCI İndekslerine Giren Dergi) Özet

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

The frequencies of Y chromosome microdeletions in infertile males

TURKISH JOURNAL OF UROLOGY, cilt.44, ss.389-392, 2018 (ESCI İndekslerine Giren Dergi) Özet

Research of genetic bases of hereditary non-syndromic hearing loss

TURK PEDIATRI ARSIVI-TURKISH ARCHIVES OF PEDIATRICS, cilt.52, ss.122-132, 2017 (ESCI İndekslerine Giren Dergi) Özet

Clinical Characteristics of Cases with Spinal Muscular Atrophy

GUNCEL PEDIATRI-JOURNAL OF CURRENT PEDIATRICS, cilt.14, ss.18-22, 2016 (ESCI İndekslerine Giren Dergi) Özet

Genetic background of supernumerary teeth.

European journal of dentistry, cilt.9, ss.153-8, 2015 (Diğer Kurumların Hakemli Dergileri)

A Glutamine Repeat Variant of the RUNX2 Gene Causes Cleidocranial Dysplasia

MOLECULAR SYNDROMOLOGY, cilt.6, ss.50-53, 2015 (ESCI İndekslerine Giren Dergi) Özet

Effects of ACE expression and I/D polymorphism on alpine skiing performance

Gazzetta Medica Italiana, cilt.173, ss.593-600, 2014 (Diğer Kurumların Hakemli Dergileri)
Link

ACE EXPRESION I/D POLYMORPHISM IN ALPINE SKIING

Gazzetta Medica Italiana-Archivio Per Le Scienze Mediche, cilt.173, ss.593-600, 2014 (Hakemli Üniversite Dergisi)
Link

Biotechnology, Cloning and Ethics.

Global Bioethics, cilt.27, ss.179-182, 2012 (Diğer Kurumların Hakemli Dergileri)

Amniyotik Bant Sekanslı Olguya Genetik Yaklaşım

ERCİYES TIP DERGİSİ, cilt.32, ss.61-64, 2010 (Hakemli Üniversite Dergisi)

Genetik Anomalisi Olmayan İki Oligodonti Olgusu

Erciyes Üniversitesi Sağlık Bilimleri Degisi, cilt.16, ss.180-185, 2007 (Hakemli Üniversite Dergisi)

Cystic hygroma occuring in a twin pregnancy

Gynecol Obstet Reprod Med, cilt.6, ss.219-220, 2000 (Diğer Kurumların Hakemli Dergileri)

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

The frequencies of Y chromosome microdeletions in infertile men from Middle Anatolia, Turkey

10th Meeting of the EAU Section of Andrological Urology, Malmö, İsveç, 24 - 25 November 2017, cilt.16, ss.2995-2996
Link

NF1 gene variant allele frequencies comparison of Turkish population with databases

European Biotechnology Congress, Dubrovnik, Hırvatistan, 25 - 27 May 2017, cilt.256

The correlation of genotype-phenotype of FMF disease and its review of statistical data

European Biotechnology Congress, Dubrovnik, Hırvatistan, 25 - 27 May 2017, cilt.256

Retrospective results of 18 years prenatal diagnosis cases and its evaluation

European Biotechnology Congress, Dubrovnik, Hırvatistan, 25 - 27 May 2017, cilt.256

Association of the thrombopholia panel with breast and/or ovarian cancer risk

European Biotechnology Congress 2017, Dubrovnik, Hırvatistan, 25 - 27 May 2017, ss.80

Developments in biotechnology

European Biotechnology Congress 2017, Dubrovnik, Hırvatistan, 25 - 27 May 2017, ss.7

The Effect of CYP2C19*2 Polymorphism on Clopidogrel Resistance In COPD Patients

European Biotechnology Congress 2017, Dubrovnik, Hırvatistan, 25 - 27 May 2017, ss.80

HEPG2 HÜCRE HATTINDA DZNEP’İN EMT SİNYAL YOLAĞINDA ROL OYNAYAN GENLER ÜZERİNE OLAN ETKİSİ

XVII. Klinik Biyokimya Kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 4 - 07 May 2017, cilt.15, ss.170

İNSAN KARACIĞER STELLAT HÜCRE HATLARINDA (LX2), ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG2 GENİNİN İNHİBİSYONUNUN, FİBROZİS İLE İLİŞKİSİ

Türk Klinik Biyokimya Kongresi 04-07 Mayıs 2017 Acapulco Otel Girne, KKTC, Girne, Kıbrıs (Kktc), 4 - 07 May 2017, ss.77

A case of XYY male patient with micropenis

European Biotechnology Conference, Letonya, 5 - 07 May 2016, cilt.231

Perspectives of biotechnology

European Biotechnology Conference, Letonya, 5 - 07 May 2016, cilt.231

Clinical and subclinical features and MEFV mutation distrubiotion in of FMF patient's siblings

8th International Congress of Familial Mediterrannean Fever and systemic autoinflammatory diseases, Dresden, Almanya, 30 September - 03 October 2015, cilt.13, ss.63

A case of SRY positive 46, XX male with speaking disorder

European Biotechnology Congress, Bucharest, Romanya, 7 - 09 May 2015, cilt.208

Sheehan Sendromunun Etiyolojisinde ACE I/D ve TLR2 Gen Polimorfizmlerinin Araştırılması.

11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 September 2014, ss.1

Analysing the role of MDM2 SNP309 in patients with glioblastoma multiforme

European Biotechnology Congress 2013, Slovakya, 1 - 04 June 2013, cilt.24, no.1, ss.98

McKusick-Kaufman Sendromlu Bir Olgu Sunumu.

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 1 - 04 December 2012

Epidermolysis Bullosa Dystrophica’lı Bir Olgu Sunumu.

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 1 - 04 December 2012

A Novel FGFR3 Mutation in Hypochondroplasia

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 1 - 04 December 2012

MEFV Geninde Yeni Bir Mutasyonun Tanımlanması: R717H.

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 1 - 04 December 2012

Ailesel Nonsendromik İşitme Kaybının Genetik Temelinin Araştırılması

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 1 - 04 December 2012 Özet

The Investigation of Relation Between Alpine Skiing Success and ACE, NOS3, HBB Gene Polymorphisms and Expression Levels

XXXII WORLD CONGRESS of SPORTS MEDICINE, Sports Medicine, the challenge for global health: Quo Vadis?, Roma, İtalya, 27 - 30 September 2012, no.59, ss.54

The increasing importance of Medical Genetics in Turkey

European Biotechnology Congress 2011, İstanbul, Türkiye, 28 October - 01 November 2011, cilt.22, ss.90

Seckel syndrome: acconpanied by semilobar holoprosencephaly.

9th National Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, Türkiye, 1 - 04 December 2010, ss.96

MEFV Gene Mutations Screening In Turkish Population.

IX. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 1 - 04 December 2010

Investigation of PAI-1 4G/5G Polymorphism In Turkish FMF Patients.

IX. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi., İstanbul, Türkiye, 1 - 04 December 2010

Ailesel Akdeniz Ateşi Olgularında Mutasyon Taranması.

VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 1 - 04 May 2008

Spinal Müsküler Atrofi Ön Tanısıyla Gelen Hastalarda Möleküler Analiz Sonuçları

VII. Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 17 - 20 May 2006, ss.94

Kistik Fibrosis Hastalarının Mutasyon Analiz Sonuçları

VII. Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresİ, Kayseri, Türkiye, 20 May 2006, ss.90

Screening Gene Mutation In FMF Disease

VII. Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 17 - 20 May 2006, ss.93

Maraş Otu Kullanan Kişilerde P15 ve VHL(Von Hippel-Lindau)Geni Metilasyonunun Araştırılması

VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 24 April 2004, ss.34

Maraş otunun P16 Geni DNA Metilasyonuna Etkisinin İncelenmesi

VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 24 April 2004, ss.35

The Effect of Turkish propolis on Micronucleus and Mitotic index in Peripheral Blood Lymphocytes

2. Internationalen Deutschen Kongress für Bienenprodukte und Apitherapie, Passau, Almanya, 28 - 30 March 2003, ss.23

Kistik Fibrozis Mutasyon Dağılımı

V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 October 2002, ss.8

Apoliprotein –E Lokus Allel Profili

V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 October 2002, ss.23

Orta Zincir Acil –KoA Dehidrogenaz Enzim Eksikliğinin Türk Toplumundaki İnsidansı

V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 October 2002, ss.27

Adenomatous Polipozis Coli’de 3920TA(13307K) Mutasyon Analizleri

V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 October 2002, ss.40

Kronik Miyoloid Lösemide Sitogenetik ve Moleküler Yaklaşımlar

V. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 October 2002, ss.8

Maraş Otunun DNA Metilasyonu ve Mikronükleus Üzerine Olan Etkisinin Araştırılması

V. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 October 2002, ss.33

46,XX,t(1;16)(p22;p13) ve 46,XY,t(1;16)(q24;q24) Kromozom Anomalili Bir Çiftin Aile Araştırması

V. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 October 2002, ss.14

Klinefelter sendromu : bir 48XXYY variyantı vakası

3. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Adana, Türkiye, 1 - 04 October 1998, ss.306

Kitap & Kitap Bölümleri

Göğüs Duvarı Deformiteleri

Tıbbi Genetiğe Genel Bakış ve Konjenital Göğüs Duvarı Deformitelerinde Genetik , Prof.Dr. Mehmet BİLGİN Prof.Dr. Berkant ÖZPOLAT, Editör, 2018 Ankara Nobel Tıp Kitabevleri Ltd. Şti, Ankara, ss.5-20, 2018
Link

GÜNCEL BİYOTEKNOLOJİ VE UYGULAMALARI

Biyoteknolojik Terimler, Prof.Dr. MUNİS DÜNDAR Prof.Dr. HAYDAR BAĞIŞ, Editör, Erciyes Üniversitesi Yayınları, Kayseri, ss.609-625, 2017
Link

GÜNCEL BİYOTEKNOLOJİ VE UYGULAMALARI

YENİ NESİL DİZİLEME TEKNOLOJİLERİ, Dündar M., Bağış H., Editör, Erciyes Üniversitesi Yayınları, Kayseri, ss.371-394, 2017

Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları-Cilt 1

Mgrup Matbaacılık Kayseri, Kayseri, 2016
Link

Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları-Cilt 2

Bireysel Tıp, Dündar M., Editör, Mgrup Matbaacılık Kayseri, Kayseri, ss.1147-1160, 2016
Link

Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları-Cilt 2

Nöromusküler Hastalıklar ve Genetiği, Dündar M., Editör, Mgrup Matbaacılık Kayseri, Kayseri, ss.839-873, 2016
Link

Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları-Cilt 2

Entellektüel Yetersizlik - Anlıksal Yetiyitimi, Dündar M., Editör, Mgrup Matbaacılık Kayseri, Kayseri, ss.821-832, 2016
Link

Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları-Cilt 1

Tarihçe, Dündar M., Editör, Mgrup Matbaacılık Kayseri, Kayseri, ss.1-24, 2016
Link

Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları-Cilt 2

Genetik Hastalıklarda Antropometrik Ölçümler ve Yorumlanması, Dündar M., Editör, Mgrup Matbaacılık Kayseri, Kayseri, ss.1213-1221, 2016
Link

Dismorfolojide Terimler ve Tanımlar

Erciyes Üniversitesi, Kayseri, 2015

CURRENT APPLİCATİONS OF BİOTECHNOLOGY

HISTORY OF BIOTECHNOLOGY, Dündar M, Editör, Mgrup, Kayseri, ss.1-8, 2015

Advances in Predictive, Preventive and Personalised Medicine

Overview of the Healthcare System in Turkey, Golubnitschaja O., Editör, Epma/Springer, Brüksel, ss.167-189, 2012

Yenidoğan Dönemi Endokrin Hastalıkları

Dismorfik Çocuk ve Endokrin Sorunlar , Kurtoğlu S., Editör, Nobel Tıp Kitapevleri, İstanbul, ss.129-141, 2011

Modern Biyoteknoloji Ve Uygulamalar

Erciyes Üniversitesi Yayınları, Kayseri, 2010

Modern Biyoteknoloji ve Uygulamaları

1.Kök Hücre ve Kök Hücre Tedavisi, Dündar M.,Bağış H., Editör, Erciyes Üniversitesi Yayınları, Kayseri, ss.91-111, 2010

Modern Biyoteknoloji ve Uygulamaları

Biyoteknolojiye Genel Bakış ve Tarihi Süreç, Dündar M.,Bağış H., Editör, Erciyes Üniversitesi Yayınları, Kayseri, ss.7-14, 2010

Andreoli and Carpenter’s Cecil Essentials of Medicine 7th Edition, Editor, Thomas E Andreoli, Çeviri, Bölüm 1, Hastalıkların Moleküler Temeli, 3-15,

Hastalıkların Moleküler Temeli, mıstık s., Editör, Güneş Tıp Kitapevi Yayınları, Kayseri, ss.3-15, 2008
Link

Lomber Dejeneratif Disk Hastalığı

Lomber Dejeneratif Disk Hastalığında Genetik Etiopatogenez ve Güncel Genetik Tedavi Yöntemleri, Koç RK., Editör, Türk Nöroşirürji Derneği, Ankara, ss.16-29, 2008