Metrikler
Yayın
381
Açık Erişim
43
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
Eğitim Bilgileri
2004 - 2009
2004 - 2009Tıpta Yandal Uzmanlık
Erciyes Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Çocuk Nörolojisi, Türkiye
1995 - 2000
1995 - 2000Tıpta Uzmanlık
Erciyes Üniversitesi, Dahili Tıp Bil., Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Türkiye
1987 - 1994
1987 - 1994Doktora
Erciyes Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Türkiye
Yaptığı Tezler
2010
2010Tıpta Uzmanlık
Dirençli epilepsili Çocuklarda Bor ve selenyum düzeyleri
Erciyes Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Çocuk Nörolojisi
2000
2000Tıpta Uzmanlık
Çocukluk Çağı Pnömonilerinde serum procalcitonin düzeylerinin tanısal değeri
Erciyes Üniversitesi, Dahili Tıp Bil., Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
Yabancı Diller
B2 Orta Üstü
B2 Orta Üstüİngilizce
Araştırma Alanları
Sağlık Bilimleri
Tıp
Dahili Tıp Bilimleri
Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
Pediatrik Nöroloji
Akademik Ünvanlar / Görevler
2015 - Devam Ediyor
2015 - Devam EdiyorProf. Dr.
Erciyes Üniversitesi, Dahili Tıp Bil., Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
Yönetimsel Görevler
2020 - 2021
2020 - 2021Erciyes Üniversitesi
2014 - 2018
2014 - 2018Erciyes Üniversitesi
Yönetilen Tezler
2024
2024Tıpta Uzmanlık
Yenidoğan ve süt çocukluğu döneminde hipoglisemi gelişen hastaların en az 5 yıllık izlem sonrasında psikomotor gelişim, görme, elektroensefalografik ve radyolojik değerlendirilmesi
Per H. (Danışman)
G.DİRİKSOY(Öğrenci)
2022
2022Tıpta Uzmanlık
ERCİYES ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ HASTANELERİNDE GENETİK OLARAK TANI ALMIŞ DRAVET SENDROMU VE DİĞER İNFANTİL EPİLEPTİK ENSEFALOPATİLİ OLGULARIN RETROSPEKTİF OLARAK DEĞERLENDİRİLMESİ
Per H. (Danışman)
N.YILDIRIM(Öğrenci)
2022
2022Tıpta Uzmanlık
Ratlarda rifampisin molekülünün hipoksik santral sinir sistemi hasarına etkisinin değerlendirilmesi
Per H. (Danışman)
M.ALÇI(Öğrenci)
2021
2021Tıpta Uzmanlık
LENNOX-GASTAUT SENDROMLU HASTALARIN ETİYOLOJİSİ, TEDAVİ VE PROGNOZLARININ RETROSPEKTİF OLARAK DEĞERLENDİRİLMESİ
Per H. (Danışman)
N.ÇELİKOĞLU(Öğrenci)
2020
2020Tıpta Uzmanlık
Çocukluk çağında kas biyopsileri, klinik genetik ve patolojik bulguların retrospektif değerlendirilmesi
Per H. (Danışman)
Ü.ARSLAN(Öğrenci)
2018
2018Tıpta Uzmanlık
ERCİYES ÜNİVERSİTESİ ÇOCUK NÖROLOJİSİ KLİNİĞİNDE NÖROKÜTANÖZ HASTALIK TANISI İLE TAKİP EDİLEN HASTALARIN DEĞERLENDİRİLMESİ
PER H.
A.Akdemir(Öğrenci)
2015
2015Tıpta Uzmanlık
Kayseri İl merkezinde 13-16 yaş çocuklarda huzursuz bacaklar sendromu sıklığının belirlenmesi
PER H.
N.Günay(Öğrenci)
2013
2013Tıpta Uzmanlık
KIZILCIK VE KIRMIZI DUT EKSTRELERİNİN PENİSİLİN İLE UYARILAN EPİLEPTİFORM AKTİVİTEYE ETKİSİ
PER H.
F.Hafo(Öğrenci)
2013
2013Tıpta Uzmanlık
Kayseri İl Merkezinde 7-17 yaş arasında Epilepsi prevalansının araştırılması
PER H.
M.Canpolat(Öğrenci)
Makaleler
Tümü (245)
SCI-E, SSCI, AHCI (161)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (194)
ESCI (29)
Scopus (192)
TRDizin (55)
Diğer Yayınlar (22)
2025
20251. L-DOPA in diurnal fluctuating dystonia: two different clinical presentations, one treatment.
Karataş B., Güleç A., YiğitSezer Ö., Gumus H., Aynekin B., Efthymiou S., et al.
Neurogenetics
, cilt.26, sa.1, ss.84, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20252. A case series of joubert syndrome evaluated with whole exome sequencing and the utility of optical genome mapping in the diagnosis
KİRAZ A., Erdogan M., Balta B., GÜMÜŞ H., Mutlu M. B., MAMMADOVA N., et al.
Neurogenetics
, cilt.26, sa.1, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20253. Brain malformation, neurodevelopmental disorder and epilepsy in a case of two rare genetic diseases: overlapping phenotype
Karatas E., Gulec A., Korkmaz M., Karaman Z. F., Kiraz A., Per H., et al.
NEUROGENETICS
, cilt.26, sa.1, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20254. Iatrogenic Botulism Following Botulinum Toxin Injection in a Child With Cerebral Palsy: A Case Report.
Öztürk S., Sütbeyaz S. T., Per H.
Journal of child neurology
, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20255. Polysomnographic and clinical features of childhood non-REM parasomnias: A sleep center experience.
Çıplaklıgil A., Kurt Gök D., Per H., İsmailoğulları S.
Brain & development
, cilt.47, sa.6, ss.104465, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20256. Biallelic variants in ARHGAP19 cause a progressive inherited motor-predominant neuropathy.
Dominik N., Efthymiou S., Record C. J., Miao X., Lin R. Q., Parmar J. M., et al.
The Journal of clinical investigation
, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20257. Novel PIBF1 Pathogenic Variant in Three Siblings with Joubert Syndrome Type 33
Aynekin B., Samur B. M., Gumus U. G. O., BİLGÜVAR K., Gulec A., Efthymiou S., et al.
MOLECULAR SYNDROMOLOGY
, cilt.16, sa.5, ss.411-420, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20258. Sentrotemporal Diken Dalgalı Selim Epilepsi Hastalarının Demografik ve Elektroklinik Özelliklerinin Değerlendirilmesi
Per H.
Osmangazi Tıp Dergisi , cilt.47, sa.3, ss.486-492, 2025 (TRDizin)
2025
20259. Exploring Molecular and Phenotypic Characteristics of NAGLU Arg234Gly and Asp312Asn Variants
Celebiler H. K., Barak T., Rai D. K., KAYA İ., Erbilgin S., ÇIKILI UYTUN M., et al.
MOLECULAR SYNDROMOLOGY
, cilt.16, sa.4, ss.342-353, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
202510. Blended Phenotypes of Sexual Development Disorder and Coenzyme Q10 Deficiency, Together with a Sibling with Homozygous Variants in the AHI1 Gene
ATASAY R., YILMAZ L. N., Gulec A., CANPOLAT M., PER H., KARDAŞ F., et al.
MOLECULAR SYNDROMOLOGY
, cilt.16, sa.3, ss.271-277, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
202511. Nusinersen for children with type I spinal muscular atrophy: Four Years' Clinical Experience in Turkish Cohort
Per H.
FRONTIERS IN NEUROLOGY , cilt.16, sa.5, ss.1-13, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
202512. Phenotypic variability in progressive encephalopathy with brain atrophy and thin corpus callosum: insights from two families
Aynekin B., Akbaş S., GÜLEÇ A., Gumus U. G. O., Guner A. E., Efthymiou S., et al.
Neurogenetics
, cilt.26, sa.1, ss.23, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
202513. The clinical presentation and genetic diagnosis of Tangier disease in the pediatric age group.
Öztürk S., Doğan M. E., Kadıoğlu Yılmaz B., Güleç A., Soylu Üstkoyuncu P., Kardaş F., et al.
Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM
, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
202514. Phenobarbital in HECW2-associated epileptic encephalopathy: unexpected clinical efficacy Фенобарбитал при HECW2-ассоциированной эпилептической энцефалопатии: неожиданная клиническая эффективность
Batyrov M., PER H., Mamytova E., Nurbekova U.
Russkii Zhunal Detskoi Nevrologii
, cilt.20, sa.2, ss.71-77, 2025 (Scopus)
2025
202515. Acute Disseminated Encephalomyelitis in Children and Adolescents: A Multicenter Retrospective Study of Relapse and Outcome
Kanmaz S., Yılmaz S., Dündar N. O., Aksoy A., CANPOLAT M., PER H., et al.
Journal of Child Neurology
, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202416. Clinical and genetic characterization of a progressive RBL2-associated neurodevelopmental disorder.
Aughey G. N., Cali E., Maroofian R., Zaki M. S., Pagnamenta A. T., Ali Z., et al.
Brain : a journal of neurology
, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202417. Correction to: DIAPH1-Deficiency is Associated with Major T, NK and ILC Defects in Humans
Per H.
JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY , cilt.16, sa.45, ss.43, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202418. Corrigendum to "Re-examining the characteristics of pediatric multiple sclerosis in the era of antibody-associated demyelinating syndromes
Per H.
EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.72, sa.7, ss.172-177, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202419. DIAPH1-Deficiency is Associated with Major T, NK and ILC Defects in Humans
Azizoglu Z. B., Babayeva R., Haskologlu Z. S., Acar M. B., Ayaz-Guner S., Okus F. Z., et al.
JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY
, cilt.44, sa.8, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202420. Therapeutic implications of etiology-specific diagnosis of early-onset developmental and epileptic encephalopathies (EO-DEEs): A nationwide Turkish cohort study
Kanmaz S., Tekgul H., Kayilioglu H., Atas Y., Kart P. O., Yildiz N., et al.
Seizure
, cilt.123, ss.17-25, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202421. L1 Syndrome-Associated Phenotypes and a Novel L1CAM Variant: A Clinical Report
Paskal Ş., Yavuz F., Per H., Kucuk A., Dundar M.
Journal of Pediatric Neurology
, cilt.22, sa.04, ss.307-310, 2024 (ESCI, Scopus)
2024
202422. Expanding the Mutational Landscape and Clinical Phenotype of CHD2-Related Encephalopathy
Clara-Hwang A., Stefani S., Lau T., Scala M., Aynekin B., Bernardo P., et al.
NEUROLOGY-GENETICS
, cilt.10, sa.4, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202423. Molecular analysis of SMN2, NAIP, and GTF2H2 gene deletions and relationships with clinical subtypes of spinal muscular atrophy
Karasu N., Acer H., Akalin H., Turkgenc B., Demir M., Sahin I. O., et al.
JOURNAL OF NEUROGENETICS
, cilt.38, sa.3, ss.102-111, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202424. Biochemical risk factors associated with refractory epilepsy: alpha synuclein and adenosine deaminase
Sener N., Keti D., GÜLEÇ A., CANPOLAT M., PER H., GÜMÜŞ H., et al.
REVISTA ROMANA DE MEDICINA DE LABORATOR
, cilt.32, sa.3, 2024 (SCI-Expanded)
2024
202425. Loss of TBC1D2B causes a progressive neurological disorder with gingival overgrowth
Harms F. L., Rexach J. E., Efthymiou S., Aynekin B., PER H., Gulec A., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
, cilt.32, sa.5, ss.558-566, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202426. A novel pathogenic variant in VARS1 associated with a syndromic neurodevelopmental disorder with craniofacial, and neuroradiological abnormalities in a Turkish family
Per H.
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS , cilt.32, sa.1, ss.207-208, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202427. Evaluation of chromosomal abnormalities in the postnatal cohort: A single-center study on 14,242 patients
Sahin I. O., Akalin H., Paskal Ş., Tan B., Yalcinkaya E., Demir M., et al.
JOURNAL OF CLINICAL LABORATORY ANALYSIS
, cilt.38, sa.1-2, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202428. Neurological Complications in Children With Cancer: Experience From a Single Center in Türkiye
Kara L., Unal E., PER H., Kumandas S., CANPOLAT M., Elmali F., et al.
JOURNAL OF CLINICAL PRACTICE AND RESEARCH
, cilt.46, sa.2, ss.154-160, 2024 (ESCI, TRDizin)
2024
202429. A retrospective study on the clinical and molecular outcomes of calpainopathy in a Turkish patient cohort
Şahin İ. O., KARATAŞ E., DEMİR M., TAN B., PER H., ÖZKUL Y., et al.
Turkish Journal of Medical Sciences
, cilt.54, sa.1, ss.86-98, 2024 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2024
202430. Optic neuritis in Turkish children and adolescents: A multicenter retrospective study
Direk M. C., Besen S., Oncel I., GÜNBEY C., Ozdogan O., Orgun L. T., et al.
MULTIPLE SCLEROSIS AND RELATED DISORDERS
, cilt.81, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202331. A Rare Cause of Hypotonia: 49,XXXXX (Pentasomy X)
Per H.
The journal of pediatric academy (Online) , cilt.4, sa.4, ss.117-119, 2023 (TRDizin)
2023
202332. Childhood-Onset Neurodegeneration with Cerebellar Atrophy Syndrome: Severe Neuronal Degeneration and Cardiomyopathy with Loss of Tubulin Deglutamylase Cytosolic Carboxypeptidase 1 (Aug, 10.1055/s-0042-1749669, 2022)
Per H.
JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.21, sa.1, ss.1, 2023 (ESCI, Scopus)
2023
202333. Childhood-Onset Neurodegeneration with Cerebellar Atrophy Syndrome: Severe Neuronal Degeneration and Cardiomyopathy with Loss of Tubulin Deglutamylase Cytosolic Carboxypeptidase 1
Samur M. B., Ercan-Sencicek A. G., GÜMÜŞ H., Ali G. G., Baykan B., Caglayan A. O., et al.
JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROLOGY
, cilt.21, sa.05, ss.371-376, 2023 (ESCI, Scopus)
2023
202334. Pediatric-Onset Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy: A Multicenter Study
Sarıkaya Uzan G., Vural A., Yüksel D., Aksoy E., Öztoprak Ü., CANPOLAT M., et al.
Pediatric Neurology
, cilt.145, ss.3-10, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202335. The Assessment and Management of Childhood Masturbation: An Analysis of 90 Cases.
Gulec A., Ozturk S., Acer H., Canpolat M., Gümüş H., Per H.
Neuropediatrics
, cilt.55, sa.2, ss.104-111, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202336. Detection of Novel NF1 Variants with Next-Generation DNA Sequencing Technology and Genotype–Phenotype Characteristics of Neurofibromatosis
Per H.
ERCIYES TIP DERGISI , cilt.45, sa.2, ss.152-158, 2023 (Hakemli Dergi)
2023
202337. Immunodeficiency associated with a novel functionally defective variant of SLC19A1 benefits from folinic acid treatment
Gök V., Erdem Ş., Haliloğlu Y., Bişgin A., Belkaya S., Başaran K. E., et al.
GENES AND IMMUNITY
, cilt.24, sa.1, ss.12-20, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202238. Intracranial hemorrhage in children with hemophilia
Akyol Ş., Göl D. K., Yılmaz E., Karaman Z. F., Özcan A., Küçük A., et al.
J Transl Pract Med , cilt.1, sa.3, ss.85-88, 2022 (Hakemli Dergi)
2022
202239. Evaluating the brainstem in children with breath-holding spells.
Ozcora G. D. K., Kumandas S., Sagiroglu A., Acer N., Doganay S., Yigit H., et al.
Northern clinics of Istanbul
, cilt.9, sa.6, ss.610-615, 2022 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2022
202240. Re-examining the characteristics of pediatric multiple sclerosis in the era of antibody-associated demyelinating syndromes
Yılmaz Ü., Gücüyener K., Yavuz M., Öncel İ., Canpolat M., Saltık S., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY
, cilt.41, ss.8-18, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202241. Congenital Myasthenic Syndromes in Turkey: Clinical and Molecular Characterization of 16 Cases With Three Novel Mutations
YILDIRIM S., GÜLEÇ A., Erdoğan M., Demir M., CANPOLAT M., GÜMÜŞ H., et al.
Pediatric Neurology
, cilt.136, ss.43-49, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202242. Analysis of genotype-phenotype correlation in Walker-Warburg syndrome with a novel CRPPA mutation in different clinical manifestations.
Bayram N., Bayram A. K., Per H., Gümüş H., Ozsaygili C., Doğan M. S., et al.
European journal of ophthalmology
, cilt.32, sa.5, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202243. Serum Vitamin D and B12 Levels in School-aged Children and Adolescents with Frequent Primary Headache Attacks
Per H.
Trends in pediatrics , cilt.4, sa.3, ss.149-155, 2022 (TRDizin)
2022
202244. Characteristic and management of pediatric arachnoid cysts: A case series
Tümtürk A., Durmuş N. A., Görkem S. B., Çiftçi M., Canpolat M., Per H.
Journal of Surgery and Medicine
, cilt.6, sa.8, ss.756-761, 2022 (Hakemli Dergi)
2022
202245. Clinical and genetic studies of thiamine metabolism dysfunction syndrome-4: case series and review of the literature.
Samur B. M., Gümüş G., Canpolat M., Gümüş H., Per H., Cağlayan A. O.
Clinical dysmorphology
, cilt.31, ss.125-131, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202246. Genotype-phenotype correlations in ocular manifestations of Marinesco-Sjögren syndrome: Case report and literature review.
Bayram N., Kaçar Bayram A., Daimagüler H., Salimi Dafsari H., Bamborschke D., Uyanik G., et al.
European journal of ophthalmology
, cilt.32, sa.3, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202247. Evaluation of Micronutrient Levels in Children with Cerebral Palsy.
Carman K. B., Aydın K., Kilic Aydin B., Cansu A., Direk M. C., Durmus S., et al.
Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society
, cilt.64, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202248. An assessment of the relation between vitamin D levels and electroencephalogram (EEG) changes in migraine patients
Canpolat M., Topcu A., Kardas F., Ipekten F., Per H., Gumus H., et al.
BRATISLAVA MEDICAL JOURNAL-BRATISLAVSKE LEKARSKE LISTY
, cilt.123, sa.2, ss.92-99, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202249. Diagnostic Delay and Clinical Features in Friedreich’s Ataxia Friedreich Ataksisinde Tanı Gecikmesi ve Klinik Özellikler
YETKİN M. F., Gültekin M., Akcakoyunlu M., BAYDEMİR R., SARILAR A. Ç., CANPOLAT M., et al.
Turk Noroloji Dergisi
, cilt.28, sa.2, ss.97-101, 2022 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2022
202250. A novel homozygous frameshift mutation in the TUSC3 gene identified in siblings with intellectual disability.
Özmansur E. N., Pedük Y., Gümüş H., Çağlayan A. O., Per H.
Clinical dysmorphology
, cilt.31, ss.36-38, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202251. Etiological Factors of Opsoclonus Myoclonus Ataxia Syndrome: A Single Center Experience with Eight Children
Gök V., Gümüş G., Durmuş H., Ünal E., Gümüş H., Karakükcü M., et al.
TRENDS IN PEDIATRICS
, cilt.3, sa.4, ss.120-125, 2022 (ESCI, TRDizin)
2022
202252. Evaluation of immunization status in patients with cerebral palsy: a multicenter CP-VACC study
Bozkaya-Yilmaz S., Karadag-Oncel E., OLGAÇ DÜNDAR N., GENÇPINAR P., Sarioglu B., Arican P., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.181, sa.1, ss.383-391, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202153. Evaluation of Adolescents with Restless Legs Syndrome: Relation to School Success
Per H.
Journal Of pediatric Academy , cilt.2, sa.3, ss.106-110, 2021 (Hakemli Dergi)
2021
202154. Long-Term Follow-Up of Patients with a Diagnosis of Posterior Reversible Encephalopathy Syndrome
CANPOLAT M., Ozcora G. D. K., Poyrazoglu H., PER H., Coskun A., GÜMÜŞ H., et al.
TURKISH ARCHIVES OF PEDIATRICS
, cilt.56, sa.6, ss.569-575, 2021 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2021
202155. Shuddering attacks in children: A retrospective analysis of 19 cases from a single-center in Turkey
Per H.
Epilepsy & Behavior , cilt.117, ss.107827-107831, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202156. Electroencephalogram abnormalities in patients with NREM parasomnias.
Sarilar A. Ç., Ismailogullari S., Yilmaz R., Erdogan F., Per H.
Sleep medicine
, cilt.77, ss.256-260, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202157. The Spectrum of Underlying Diseases in Children with Torticollis
Tumturk A., Gorkem S. B., Ozmansur E. N., Peduk Y., Arslan U., Gok V., et al.
TURKISH NEUROSURGERY
, sa.3, ss.389-398, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202058. Torticollis due to aneurysmal bone cyst located in the thoracic vertebrae: a case report
Şahin A., Kaçar Bayram A., Tümtürk A., Per H., Kurtsoy A.
Journal of Surgery and Medicine , cilt.4, sa.9, ss.845-847, 2020 (Hakemli Dergi)
2020
202059. A Rare Cause of Spasticity and Microcephaly: Argininemia
Soylu Üstkoyuncu P., Kendirci M., Gökay S., Kardaş F., Gümüş H., Per H., et al.
TURKISH JOURNAL OF NEUROLOGY
, cilt.26, sa.3, ss.250-252, 2020 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2020
202060. Clinical and EEG features, treatment, and outcome of hot water epilepsy in pediatric patients
Per H.
The Journal of Pediatric Academy , cilt.1, sa.1, ss.21-24, 2020 (Hakemli Dergi)
2020
202061. An analysis of 109 fetuses with prenatal diagnosis of complete agenesis of corpus callosum
Bayram A. K., Kutuk M. S., Doganay S., Özgün M. T., Gümüş H., Basbug M., et al.
NEUROLOGICAL SCIENCES
, cilt.41, sa.6, ss.1521-1529, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202062. Gliomatosis Cerebri Mimicking Encephalopathy in a Teenager Boy
Isik B., Gumus U., ÖZCAN A., YILMAZ E., Mutlu F. T., CANÖZ Ö., et al.
GAZI MEDICAL JOURNAL
, cilt.31, ss.726-728, 2020 (ESCI, Scopus)
2020
202063. Glioblastoma and Colorectal Adenocarcinoma in anAdolescent Girl with Constitutional Mismatch RepairDeficiency syndrome mimicking Neurofibromatosis Type-I
Aydın F., Altay D., Görükmez O., Kiraz Hafo A., Karaman Z. F., Özcan A., et al.
The Journal of Pediatric Academy , cilt.1, sa.1, ss.34-38, 2020 (Hakemli Dergi)
2019
201964. Genotype-Phenotype Correlations in Charcot-Marie-Tooth Disease Due to <i>MTMR2</i> Mutations and Implications in Membrane Trafficking.
Wang H., Kaçar B., Sprute R., Ozdemir O., Cooper E., Pergande M., et al.
Frontiers in neuroscience
, cilt.13, ss.974, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
201965. Investigation of the Prevalence of Sleep Disorders in Medical Students and Examination of Its Change by Classes, Gender and Body Mass Index
Yavuz F., Kabaagil B., İSMAİLOĞULLARI S., ZARARSIZ G., PER H.
JOURNAL OF TURKISH SLEEP MEDICINE-TURK UYKU TIBBI DERGISI
, cilt.6, sa.3, ss.88-92, 2019 (ESCI, TRDizin)
2019
201966. COQ4 Mutation Leads to Childhood-Onset Ataxia Improved by CoQ10 Administration
Caglayan A. O., Gümüş H., Sandford E., Kubisiak T. L., Ma Q., Ozel A. B., et al.
CEREBELLUM
, cilt.18, ss.665-669, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
201967. Atypical case of Angelman syndrome in infant with 45, X, der (15) t (y; 15)(q12; q10) karyotype.
Per H.
ERCIYES MEDICAL JOURNAL , cilt.41, sa.s1, ss.53-54, 2019 (TRDizin)
2019
201968. The relationship between the prognosis of children with acute arterial stroke and polymorphisms of CDKN2B, HDAC9, NINJ2, NAA25 genes
Bozpolat A., Unal E., Topaloglu T., Taheri S., Bayram A., Ozcan A., et al.
JOURNAL OF THROMBOSIS AND THROMBOLYSIS
, cilt.47, sa.4, ss.578-584, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
201969. The relation between antiepileptic drug type and cognitive functions in childhood epilepsy: A prospective observational study
Hanci F., CANPOLAT M., PER H., GÜMÜŞ H., KUMANDAŞ S.
Experimental Biomedical Research
, cilt.2, sa.2, ss.62-68, 2019 (TRDizin)
2019
201970. Neutropenia and Increased Mean Corpuscular Volume (MCV) With Abnormal Neurologic Findings: A Case of Cobalamin D Deficiency
Ustkoyuncu P. S., KENDİRCİ M., KARDAŞ F., Gokay S., PER H., Bayram A. K.
JOURNAL OF PEDIATRIC HEMATOLOGY ONCOLOGY
, cilt.41, sa.1, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201871. Genetic Polymorphism of VKORC1-1639 in Children With Intracranial Hemorrhage Due to Vitamin K Deficiency
Berber U., Ozdemir M. A., ÜNAL E., TAHERİ S., Yildiz S., Bayramov K. K., et al.
CLINICAL AND APPLIED THROMBOSIS-HEMOSTASIS
, cilt.24, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201872. Loss of Protocadherin-12 Leads to Diencephalic-Mesencephalic Junction Dysplasia Syndrome
Guemez-Gamboa A., Caglayan A. O., Stanley V., Gregor A., Zaki M. S., Saleem S. N., et al.
ANNALS OF NEUROLOGY
, cilt.84, sa.5, ss.638-647, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201873. The use of rapamycin in patients with tuberous sclerosis complex: Long-term results
Canpolat M., Gümüş H., Kumandaş S., Coşkun A., Per H.
EPILEPSY & BEHAVIOR
, cilt.88, ss.357-364, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201874. A multicenter cross-sectional study to evaluate the clinical characteristics and nutritional status of children with cerebral palsy.
Aydin K., Turkish C.
Clinical nutrition ESPEN
, cilt.26, ss.27-34, 2018 (ESCI, Scopus)
2018
201875. The relationship between hematological parameters and prognosis of children with acute ischemic stroke
Yilmaz E., Kacar A. B., Bozpolat A., ZARARSIZ G., GÖRKEM B., KARAKÜKCÜ M., et al.
CHILDS NERVOUS SYSTEM
, cilt.34, sa.4, ss.655-661, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201876. EVALUATION OF LONG-TERM NEUROLOGICAL OUTCOMES OF NEWBORN CONVULSIONS
Alçı S., Canpolat M., Kumandaş S., Öztürk M. A., Gümüş H., Per H., et al.
ERCIYES MEDICAL JOURNAL , cilt.40, sa.1, ss.8, 2018 (TRDizin)
2018
201877. A case of DRESS syndrome associated with carbamazepine treatment
Dursun A., Bayram A. K., Tekerek N. U., Akyildiz B. N., PER H.
TURK PEDIATRI ARSIVI-TURKISH ARCHIVES OF PEDIATRICS
, cilt.53, sa.1, ss.48-50, 2018 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2018
201878. Determination of restless legs syndrome prevalence in children aged 13-16 years in the provincial center of Kayseri.
Per H., Günay N., İsmailoğulları S., Öztop D., Günay O.
Brain & development
, cilt.40, ss.256-257, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201879. Investigating the prevalence of febrile convulsion in Kayseri, Turkey: An assessment of the risk factors for recurrence of febrile convulsion and for development of epilepsy.
Canpolat M., Per H., Gumus H., Elmali F., Kumandas S.
Seizure
, cilt.55, ss.36-47, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201880. Multiple Sclerosis with Onset Younger Than 10 Years in Turkey.
Öztürk Z., Yılmaz Ü., Konuşkan B., Gücüyener K., Demir E., Anlar B., et al.
Neuropediatrics
, cilt.49, ss.51-58, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201881. Psychopathology and Life Quality in Children with Epilepsy andPsychopathology in Their Parents
Özmen S., Demirci E., Doğan H., Demirel-Özsoy S., Per H., Öztop D. B.
GUNCEL PEDIATRI-JOURNAL OF CURRENT PEDIATRICS
, cilt.16, ss.55-68, 2018 (Hakemli Dergi)
2018
201882. Investigation of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) sub-types in children via EEG frequency domain analysis
ALDEMİR R., DEMİRCİ E., PER H., CANPOLAT M., ÖZMEN S., TOKMAKÇI M.
INTERNATIONAL JOURNAL OF NEUROSCIENCE
, cilt.128, sa.4, ss.349-360, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201883. Might BPA and phthalates have a role in etiopathogenesis of ADHD?
Oztop D. B., Demirci E., Ozmen S., KONDOLOT M., KARDAŞ F., PER H.
ANADOLU PSIKIYATRI DERGISI-ANATOLIAN JOURNAL OF PSYCHIATRY
, cilt.19, sa.3, ss.300-306, 2018 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2018
201884. EVALUATION OF TWO TYPES OF DRUG TREATMENT WITH QEEG IN CHILDREN WITH ADHD
ALDEMİR R., DEMİRCİ E., Bayram A. K., CANPOLAT M., ÖZMEN S., PER H., et al.
TRANSLATIONAL NEUROSCIENCE
, cilt.9, sa.1, ss.106-116, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201885. Demographic characteristics of patients presented to pediatric emergency department with febrile seizure and identification of risk factors for recurrence
Aksay A., KUMANDAŞ S., PER H., Poyrazoglu G., GÜMÜŞ H.
IZMIR DR BEHCET UZ COCUK HASTANESI DERGISI
, cilt.8, sa.3, ss.159-166, 2018 (ESCI, TRDizin)
2018
201886. Restless leg syndrome in children with celiac disease.
Işıkay S., Işıkay N., Per H., Çarman K., Kocamaz H.
The Turkish journal of pediatrics
, cilt.60, ss.70-75, 2018 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2017
201787. Severe form of recessive Charcot-Marie-Tooth disease with a novel mutation in myotubularin related protein 2
Per H.
NEUROMUSCULAR DISORDERS , cilt.27, sa.2, ss.147, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
201788. Characteristics of pediatric multiple sclerosis: The Turkish pediatric multiple sclerosis database
YILMAZ U., Anlar B., Gucuyener K.
EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY
, cilt.21, sa.6, ss.864-872, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
201789. Erratum: Neurological Manifestations in Familial Mediterranean Fever: Results of 22 Children from a Reference Center in Kayseri, an Urban Area in Central Anatolia, Turkey.
Canpolat M., Gumus H., Gunduz Z., Dusunsel R., Kumandas S., Bayram A., et al.
Neuropediatrics
, cilt.48, ss.402, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
201790. Diagnosis of intracranial calcification and hemorrhage in pediatric patients: Comparison of quantitative susceptibility mapping and phase images of susceptibility-weighted imaging
Ciraci S., Gumus K. Z., Doğanay S., Dündar M. S., Ozcora G. D. K., Görkem S. B., et al.
DIAGNOSTIC AND INTERVENTIONAL IMAGING
, cilt.98, ss.707-714, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
201791. A NOVEL MUTATION OF THE INOSITOL 1, 4, 5-TRISPHOSPHATE RECEPTOR TYPE 1 GENE IN DIZYGOTIC TWIN BROTHERS WITH REFRACTORY EPILEPSY
Per H.
EPILEPSIA , cilt.58, sa.12, ss.121, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
201792. Insights from genotype-phenotype correlations by novel SPEG mutations causing centronuclear myopathy.
Wang H., Castiglioni C., Kaçar B., Fattori F., Pekuz S., Araneda D., et al.
Neuromuscular disorders : NMD
, cilt.27, ss.836-842, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
201793. A NOVEL CENTROMERE PROTEIN F MUTATION IN A PEDIATRIC PATIENT WITH PRESENTATION OF MOTOR AND MENTAL RETARDATION, MICROCEPHALY AND DRUG-RESISTANT EPILEPSY
Per H.
EPILEPSIA , cilt.58, sa.5, ss.120-121, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
201794. Apparent diffusion coefficient in differentiation of pediatric posterior fossa tumors
Zitouni S., Koc G., Doganay S., SARAÇOĞLU S., GUMUS K. Z., Ciraci S., et al.
JAPANESE JOURNAL OF RADIOLOGY
, cilt.35, sa.8, ss.448-453, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
201795. Vaccination Status of Children with Neurological Disorders and Associated Factors
Kondolot M., Kaçar Bayram A., Canpolat M., Karakaş F., Elmalı F., Gümüş H., et al.
Turkish Journal of Pediatric Disease
, cilt.11, ss.265-270, 2017 (Hakemli Dergi)
2017
201796. Neurological Manifestations in Familial Mediterranean Fever: Results of 22 Children from a Reference Center in Kayseri, an Urban Area in Central Anatolia, Turkey
CANPOLAT M., GÜMÜŞ H., Gunduz Z., DÜŞÜNSEL R., KUMANDAŞ S., BAYRAM A. K., et al.
NEUROPEDIATRICS
, cilt.48, sa.2, ss.79-85, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
201797. Uncontrolled Immigration Threatening Public Health: A Transverse Myelitis Case due to Measles
Dursun A., Gündüz Z., Canpolat M., Ceylan Ö., Doğanay S., Yeni M., et al.
Turkish Journal of Pediatric Disease
, cilt.11, ss.126-128, 2017 (Hakemli Dergi)
2017
201798. Sugammadex and Genaral Anesthesia in Two Pediatric Patients with Joubert Syndrome: Case Report
Canpolat D. G., Yildirim M. D., DOĞAN S., DOĞRUEL F., PER H., CANPOLAT M.
ERCIYES MEDICAL JOURNAL
, cilt.39, sa.1, ss.35-36, 2017 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2017
201799. Biallelic mutations in the 3' exonuclease TOE1 cause pontocerebellar hypoplasia and uncover a role in snRNA processing.
Lardelli R., Schaffer A., Eggens V., Zaki M., Grainger S., Sathe S., et al.
Nature genetics
, cilt.49, ss.457-464, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
2017100. Determination of restless legs syndrome prevalence in children aged 13-16 years in the provincial center of Kayseri
PER H., GÜNAY N., İSMAİLOĞULLARI S., Oztop D. B., GÜNAY O.
BRAIN & DEVELOPMENT
, cilt.39, sa.2, ss.154-160, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
2017101. Bone mineral density and bone metabolic markers' status in children with neurofibromatosis type 1.
Poyrazoğlu H., Baş V., Arslan A., Bastug F., Canpolat M., Per H., et al.
Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM
, cilt.30, ss.175-180, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
2017102. Çocukluk Çağında Distoni
Per H.
Turkiye Klinikleri J Pediatr Sci 2017;13(2):145-54 , cilt.13, sa.2, ss.145-154, 2017 (Hakemli Dergi)
2017
2017103. Pediatric central nervous system tumors in the first 3 years of life: pre-operative mean platelet volume, neutrophil/lymphocyte count ratio, and white blood cell count correlate with the presence of a central nervous system tumor.
Tumturk A., Ozdemir M. A., Per H., Unal E., Kucuk A., Ulutabanca H., et al.
Child's nervous system : ChNS : official journal of the International Society for Pediatric Neurosurgery
, cilt.33, ss.233-238, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
2017104. Stretch Syncope: A Rare Case Mimicking Seizure
Kaya Özçora G. D., Canpolat M., Kumandaş S., Per H., Kaçar Bayram A., Gümüş H.
Turkish Journal of Pediatric Disease
, cilt.11, ss.274-276, 2017 (Hakemli Dergi)
2017
2017105. Anatomical characterization of ADHD using an atlas-based analysis: A diffusion tensor imaging study
Acer N., Dolu N., Zararsız G., Doğan M. S., Kazım G., Özmen S., et al.
The EuroBiotech Journal
, cilt.1, ss.46-56, 2017 (ESCI)
2017
2017106. Sugammadex and general Anesthesia in Two Pediatric Patients withy Joubert Syndrome: case report
Günay Canpolat D., Yıldırım M. D., Doğan S., Doğruel F., Per H., Canpolat M.
Erciyes Medical Journal , cilt.39, 2017 (TRDizin)
2017
2017107. Effects of Cornus mas L. And Morus rubra L. extracts on penicillin-induced epileptiform activity: An electrophysiological and biochemical study
Tubas F., Per S., Tasdemir A., BAYRAM A. K., YILDIRIM M., UZUN A., et al.
Acta Neurobiologiae Experimentalis
, cilt.77, sa.1, ss.45-56, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
2017108. Topical sirolimus for the treatment of angiofibromas in tuberous sclerosis
ÇİNAR S. L., Kertal D., Bayram A. K., CANPOLAT M., BORLU M., FERAHBAS A., et al.
INDIAN JOURNAL OF DERMATOLOGY VENEREOLOGY & LEPROLOGY
, cilt.83, sa.1, ss.27-32, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
2016109. Postoperative Acute Ischemic Spinal Cord Infarction without Vertebral Fracture in Children
Poyrazoglu H. G., Serhatlioglu F., PER H., Yikilmaz A., CANPOLAT M., ÖZMEN R., et al.
ERCIYES MEDICAL JOURNAL
, cilt.38, sa.4, ss.159-161, 2016 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2016
2016110. Efficiency of a Combination of Pharmacological Treatment and Nondrug Interventions in Childhood Narcolepsy
BAYRAM A. K., PER H., İSMAİLOĞULLARI S., CANPOLAT M., GÜMÜŞ H., Aksu M.
NEUROPEDIATRICS
, cilt.47, sa.6, ss.380-387, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
2016111. Tyrosinemia type II: Novel mutations in TAT in a boy with unusual presentation
Gokay S., KENDİRCİ M., USTKOYUNCU P. S., KARDAŞ F., BAYRAM A. K., PER H., et al.
PEDIATRICS INTERNATIONAL
, cilt.58, sa.10, ss.1069-1072, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
2016112. Clinical Presentation of Epileptic Seizures in a Child with a Final Diagnosis of Atrial Fibrillation: A Pediatric Case Report
BAYRAM A. K., PAMUKÇU Ö., KUMANDAŞ S., Gunduz Z., CANPOLAT M., OZCORA G. K., et al.
ERCIYES MEDICAL JOURNAL
, cilt.38, sa.3, ss.125-126, 2016 (ESCI, TRDizin)
2016
2016113. Assessment of Psychopathology and Quality of Life in Children and Adolescents With Migraine.
ÖZTOP D. B., TAŞDELEN B., POYRAZOĞLU H. G., Ozsoy S., Yilmaz R., ŞAHıN N., et al.
Journal of child neurology
, cilt.31, ss.837-42, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
2016114. Increased Serum Phthalates (MEHP, DEHP) and Bisphenol A Concentrations in Children With Autism Spectrum Disorder: The Role of Endocrine Disruptors in Autism Etiopathogenesis
KARDAŞ F., BAYRAM A. K., DEMİRCİ E., AKIN L., ÖZMEN S., KENDİRCİ M., et al.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY
, cilt.31, sa.5, ss.629-635, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
2016115. Clinical Characteristics of Cases with Spinal Muscular Atrophy
CANPOLAT M., Bayram A. K., Bahadir O., PER H., GÜMÜŞ H., DÜNDAR M., et al.
GUNCEL PEDIATRI-JOURNAL OF CURRENT PEDIATRICS
, cilt.14, sa.1, ss.18-22, 2016 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2016
2016116. Misdiagnosis of gastroesophageal reflux disease as epileptic seizures in children
BAYRAM A. K., CANPOLAT M., KARACABEY N., GÜMÜŞ H., Kumandas S., Doganay S., et al.
BRAIN & DEVELOPMENT
, cilt.38, sa.3, ss.274-279, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
2016117. Current approaches to the clinical assessment of syncope in pediatric population.
Bayram A., Pamukcu Ö., Per H.
Child's nervous system : ChNS : official journal of the International Society for Pediatric Neurosurgery
, cilt.32, ss.427-36, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
2016118. Neurological features and management of Wilson disease in children: an evaluation of 12 cases
BAYRAM A. K., GÜMÜŞ H., ARSLAN D., OZCORA G. K., KUMANDAŞ S., KARACABEY N., et al.
TURK PEDIATRI ARSIVI-TURKISH ARCHIVES OF PEDIATRICS
, cilt.51, sa.1, ss.15-21, 2016 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2016
2016119. Familial moyamoya disease in two Turkish siblings with same polymorphism in RNF213 gene but different clinical features.
Bayram A., Yilmaz E., Per H., Ito M., Uchino H., Doganay S., et al.
Child's nervous system : ChNS : official journal of the International Society for Pediatric Neurosurgery
, cilt.32, ss.569-73, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
2016120. Brain diffusion tensor imaging in children with tuberous sclerosis
DOGAN M. S., GUMUS K. Z., KOC G., DOGANAY S., PER H., Gorkem S. B., et al.
DIAGNOSTIC AND INTERVENTIONAL IMAGING
, cilt.97, sa.2, ss.171-176, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
2016121. DRUG REACTION WITH EOSINOPHILIA AND SYSTEMIC SYMPTOMS SYNDROME INDUCED BY LEVETIRACETAM IN A PEDIATRIC PATIENT
BAYRAM A. K., CANPOLAT M., ÇİNAR S. L., TAHAN F., GÜMÜŞ H., KUMANDAŞ S., et al.
JOURNAL OF EMERGENCY MEDICINE
, cilt.50, sa.2, 2016 (SCI-Expanded)
2016
2016122. Lack of serum antineuronal antibodies in children with autism
BAYRAM A., KARDAŞ F., DEMİRCİ E., GÖKAHMETOĞLU S., ÖZMEN S., CANPOLAT M., et al.
BRATISLAVA MEDICAL JOURNAL-BRATISLAVSKE LEKARSKE LISTY
, cilt.117, sa.2, ss.77-79, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
2015123. Traumatic Basilar Artery Dissection and Hypertrophic Olivary Degeneration
Canpolat M., Kumandaş S., Esen A., Gümüş H., Per H., Yıldız A., et al.
Erciyes Medical Journal
, cilt.37, ss.162-165, 2015 (Scopus, TRDizin)
2015
2015124. Hereditary spastic paraplegia with recessive trait caused by mutation in KLC4 gene
Bayrakli F., Poyrazoglu H. G., Yuksel S., Yakicier C., ERGUNER B., SAGIROGLU M. S., et al.
JOURNAL OF HUMAN GENETICS
, cilt.60, sa.12, ss.763-768, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
2015125. Clinical, Electrodiagnostic, and Genetic Features of Tangier Disease in an Adolescent Girl with Presentation of Peripheral Neuropathy
PER H., CANPOLAT M., BAYRAM A. K., Ulgen E., Baran B., KARDAŞ F., et al.
NEUROPEDIATRICS
, cilt.46, sa.6, ss.420-423, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
2015126. A rare case of congenital fibrosis of extraocular muscle type IA due to KIF2IA mutation with Marcus Gunn jaw-winking phenomenon
BAYRAM A. K., PER H., Quon J., CANPOLAT M., Uelgen E., Dogan H., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY
, cilt.19, sa.6, ss.743-746, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
2015127. The Effects of Ketogenic Diet on Seizures, Cognitive Functions, and Other Neurological Disorders in Classical Phenotype of Glucose Transporter 1 Deficiency Syndrome
GÜMÜŞ H., BAYRAM A. K., KARDAŞ F., CANPOLAT M., Caglayan A. O., KUMANDAŞ S., et al.
NEUROPEDIATRICS
, cilt.46, sa.5, ss.313-320, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
2015128. Torticollis in children: an alert symptom not to be turned away
TÜMTÜRK A., OZCORA G. K., BAYRAM A. K., Kabaklioglu M., Doganay S., CANPOLAT M., et al.
CHILDS NERVOUS SYSTEM
, cilt.31, sa.9, ss.1461-1470, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
2015129. Cerebral cavernous hemangioma presented with West syndrome
CANPOLAT M., Kaya Ozcora G. D., Kacar Bayram A., Koc G., KUMANDAŞ S., KURTSOY A., et al.
IZMIR DR BEHCET UZ COCUK HASTANESI DERGISI
, cilt.5, sa.2, ss.137-140, 2015 (ESCI, TRDizin)
2015
2015130. Comparison of Effects of Different Dexmedetomidine and Chloral Hydrate Doses Used in Sedation on Electroencephalography in Pediatric Patients
GÜMÜŞ H., BAYRAM A. K., Poyrazoglu H. G., Canpolat D. G., PER H., CANPOLAT M., et al.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY
, cilt.30, sa.8, ss.983-988, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
2015131. The Prevalence of Migraine and Tension-Type Headache Among Schoolchildren in Kayseri, Turkey: An Evaluation of Sensitivity and Specificity Using Multivariate Analysis
Poyrazoglu H. G., KUMANDAŞ S., CANPOLAT M., GÜMÜŞ H., Elmali F., Kara A., et al.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY
, cilt.30, sa.7, ss.889-895, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
2015132. Three Patients With Lafora Disease: Different Clinical Presentations and a Novel Mutation
Poyrazoglu H. G., KARACA E., PER H., GÜMÜŞ H., ONAY H., CANPOLAT M., et al.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY
, cilt.30, sa.6, ss.777-781, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
2015133. ÇOCUKLUK YAŞ GRUBUNDA RADYOLOJİK ANOMALİ OLMAKSIZIN SPİNAL KORD HASARI SCIWORA OLGU SUNUMU
Canpolat M., Per H., Gümüş H., Akyıldız B., Abdülhakim C.
TÜRKİYE ÇOCUK HASTALIKLARI DERGİSİ , cilt.9, sa.1, ss.62-65, 2015 (TRDizin)
2015
2015134. MR imaging findings in children with pseudotumor cerebri and comparison with healthy controls
Gorkem S. B., Doganay S., CANPOLAT M., Koc G., DOGAN M. S., PER H., et al.
CHILDS NERVOUS SYSTEM
, cilt.31, sa.3, ss.373-380, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
2015135. Brain Abscesses in Children: Results of 24 Children From a Reference Center in Central Anatolia, Turkey
CANPOLAT M., Ceylan O., PER H., Koc G., TÜMTÜRK A., KUMANDAŞ S., et al.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY
, cilt.30, sa.4, ss.458-467, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
2015136. Spinal Cord Injury without Radiographic Abnormality Sciwora in Chilhood Case Report
Canpolat M., Per H., Gümüş H., Yılmaz V., Serkan Ö., Poyrazoğlu H. G., et al.
Turkish Journal of Pediatric Disease
, cilt.1, sa.1, ss.62-65, 2015 (Hakemli Dergi)
2015
2015137. Mutations in KATNB1 Cause Complex Cerebral Malformations by Disrupting Asymmetrically Dividing Neural Progenitors. erratum
Per H.
Neuron , cilt.85, sa.1, ss.228, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
2015138. Çocukluk Çağında Moyamoya Hastalığının Klinik Seyri ve Şiddeti
Kaçar Bayram A., Kumandaş S., Dönmez H., Canpolat M., Doğanay S., Gümüş H., et al.
Journal of Clinical and Analytical Medicine.
, cilt.6, ss.523-526, 2015 (TRDizin)
2015
2015139. Hepatit A ya Bağlı Guillain Barre Sendromu Nadir BirBirliktelik
Canpolat M., Ceylan Ö., Çelik İ., Kaçar Bayram A., Per H., Doğanay S., et al.
Tıp Araştırmaları Dergisi
, cilt.13, sa.1, ss.32-35, 2015 (TRDizin)
2015
2015140. Anti-ganglioside, anti-glutamate, and anti-gad antibody levels in attention-deficit hyperactivity disorder
ÖZMEN S., DEMİRCİ E., Öztop D. B., KARDAŞ F., GÖKAHMETOĞLU S., PER H.
Erciyes Tip Dergisi
, cilt.37, sa.2, ss.48-50, 2015 (ESCI, Scopus)
2014
2014141. Mutations in KATNB1 Cause Complex Cerebral Malformations by Disrupting Asymmetrically Dividing Neural Progenitors
Mishra-Gorur K., Caglayan A. O., SCHAFFER A. E., Chabu C., Henegariu O., Vonhoff F., et al.
NEURON
, cilt.84, sa.6, ss.1226-1239, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
2014142. Idiopathic brain herniation. A report of two paediatric cases.
Koc G., Doganay S., Bayram A., Gorkem S. B., Dogan M., Per H., et al.
The neuroradiology journal
, cilt.27, ss.586-9, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
2014143. Prevalence and risk factors of epilepsy among school children in Kayseri City Center, an urban area in Central Anatolia, Turkey
CANPOLAT M., KUMANDAŞ S., Poyrazoglu H. G., GÜMÜŞ H., Elmali F., PER H.
SEIZURE-EUROPEAN JOURNAL OF EPILEPSY
, cilt.23, sa.9, ss.708-716, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
2014144. Intracranial hemorrhage in infants as a serious, and preventable consequence of late form of vitamin K deficiency: a selfie picture of Turkey, strategies for tomorrow
ÜNAL E., ÖZSOYLU S., Bayram A., Ozdemir M. A., Yilmaz E., CANPOLAT M., et al.
CHILDS NERVOUS SYSTEM
, cilt.30, sa.8, ss.1375-1382, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
2014145. Childhood Stroke: Results of 130 Children From a Reference Center in Central Anatolia, Turkey
PER H., ÜNAL E., Poyrazoglu H. G., Ozdemir M. A., DÖNMEZ H., GÜMÜŞ H., et al.
PEDIATRIC NEUROLOGY
, cilt.50, sa.6, ss.595-600, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
2014146. Sotos Sendromlu Bir Olgu Sunumu
Per H.
Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi , cilt.8, sa.2, ss.94-97, 2014 (TRDizin)
2014
2014147. Different etiologies of acquired torticollis in childhood
PER H., CANPOLAT M., TÜMTÜRK A., GÜMÜŞ H., Gokoglu A., Yikilmaz A., et al.
CHILDS NERVOUS SYSTEM
, cilt.30, sa.3, ss.431-440, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
2014148. Rapamycin has a beneficial effect on controlling epilepsy in children with tuberous sclerosis complex: results of 7 children from a cohort of 86
CANPOLAT M., PER H., GÜMÜŞ H., Yikilmaz A., ÜNAL E., PATIROĞLU T., et al.
CHILDS NERVOUS SYSTEM
, cilt.30, sa.2, ss.227-240, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
2014149. Long term follow-up, treatment and prognosis of acute transverse myelitis patients in childhood Çocukluk çaǧi{dotless} akut transvers myelit olgulari{dotless}nda uzun süreli i̇zlem, tedavi ve prognoz
Canpolat M., Gümüş H., Per H., Gamze Poyrazoǧlu H., Yikilmaz A., Coşkun A., et al.
Journal of Clinical and Analytical Medicine
, cilt.5, sa.4, ss.294-299, 2014 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2014
2014150. A family with mental retardation, epilepsy and cerebellar hypoplasia showing linkage to chromosome 20p11.21-q11.23
Bayrakli F., Canpolat M., Per H., Gümüş H., Kumandaş S., Kartal U., et al.
Case Reports in Neurology
, cilt.6, sa.1, ss.18-22, 2014 (Scopus)
2013
2013151. Malignant epileptic syndromes in infancy Süt çocukluǧu dönemi malign epileptik sendromlari{dotless}
Per H., Canpolat M.
Erciyes Tip Dergisi
, cilt.35, sa.4, ss.189-197, 2013 (Scopus, TRDizin)
2013
2013152. Transverse myelitis and acute motor sensory axonal neuropathy due to Legionella pneumophila: A case report
CANPOLAT M., KUMANDAŞ S., Yikilmaz A., GÜMÜŞ H., KÖSEOĞLU E., Poyrazoglu H. G., et al.
PEDIATRICS INTERNATIONAL
, cilt.55, sa.6, ss.778-782, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
2013153. Whole-exome sequencing identified a patient with TMCO1 defect syndrome and expands the phenotic spectrum
Caglayan A. O., PER H., Akgumus G., GÜMÜŞ H., Baranoski J., CANPOLAT M., et al.
CLINICAL GENETICS
, cilt.84, sa.4, ss.394-395, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
2013154. GLIOMATOSIS CEREBRI MIMICKING ENCEPHALITIS: A CASE REPORT
ÖZDEMİR M. M., Mutlu F., PER H., Isik B., ÜNAL E., YILMAZ E.
PEDIATRIC BLOOD & CANCER
, cilt.60, ss.241, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
2013155. Clinical spectrum of the pseudotumor cerebri in children: Etiological, clinical features, treatment and prognosis
PER H., CANPOLAT M., GÜMÜŞ H., Poyrazoglu H. G., Yikilmaz A., KARAKUCUK S., et al.
BRAIN & DEVELOPMENT
, cilt.35, sa.6, ss.561-568, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
2013156. A new variant detected in GRIN2A by whole-exome sequencing in a patient with intellectual disability with intractable epilepsy
Per H.
EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.2013, sa.17, ss.63-64, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
2013157. New mutations detected in primer microcephaly genes by whole-exome sequencing
Per H.
EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.2013, sa.17, ss.118-119, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
2013158. Mirror Movement in an Isolated Case and in a Case with Klippel-Feil Syndrome
Canpolat M., Celik I., Doganay S., Gumus H., Per H.
JOURNAL OF CLINICAL AND ANALYTICAL MEDICINE
, cilt.4, ss.184-186, 2013 (ESCI, TRDizin)
2013
2013159. Sturge Weber syndrome clinical and radiological evaluation
Per H., Gümüş H., Yıkılmaz A., Canpolat M., Özcan A., Poyrazoğlu H. G., et al.
Gaziantep Medical Journal , cilt.19, ss.30, 2013 (TRDizin)
2013
2013160. Diffusion-weighted imaging in Sydenham's chorea
GÜMÜŞ H., Gümüş G., PER H., yıkılmaz A., Canpolat M., Poyrazoğlu G., et al.
CHILDS NERVOUS SYSTEM
, cilt.29, sa.1, ss.125-130, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
2013161. Serum and cerebrospinal fluid excitatory amino acid, nitric oxide and cerebrospinal fluid malondialdehyde levels in West syndrome
KUMANDAŞ S., Poyrazoglu H. G., PER H., Kuyucu T., GÜMÜŞ H., Saraymen R.
Journal of Pediatric Epilepsy
, cilt.2, sa.4, ss.239-243, 2013 (ESCI, Scopus)
2013
2013162. Intracranial hemorrhages and late hemorrhagic disease associated cholestatic liver disease
PER H., ARSLAN D., GÜMÜŞ H., COŞKUN A., KUMANDAŞ S.
NEUROLOGICAL SCIENCES
, cilt.34, sa.1, ss.51-56, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2012
2012163. A case of acute disseminated encephalomylitis secondary to Mycoplasma pneumoniae infection Mycoplasma pneumoniae enfeksiyonunun yol açtiǧi akut dissemine ensefalomiyelit olgusu
Poyrazoǧlu H. G., Canpolat M., Gümüş H., Per H., Kumandaş S., Doǧanay S.
Turkiye Klinikleri Pediatri
, cilt.21, sa.4, ss.247-251, 2012 (Scopus)
2012
2012164. Serum and urine boron and selenium levels in children with resistant epilepsy
PER H., CANPOLAT M., ŞAHİN U., GÜMÜŞ H., Konuskan B., KUMANDAŞ S.
SAUDI MEDICAL JOURNAL
, cilt.33, sa.9, ss.942-947, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2012
2012165. A case of rhiozomelic chondrodysplasia punctata Rizomelik kondrodisplazia punktatali{dotless} bir olgu
Canpolat M., Per H., Gümüş H., Poyrazoǧlu H. G., Kumandaş S.
Erciyes Tip Dergisi
, cilt.34, sa.2, ss.100-103, 2012 (Scopus, TRDizin)
2012
2012166. Polymicrogyria: correlation of magnetic resonance imaging and clinical findings
Mavili E., COŞKUN A., PER H., DÖNMEZ H., KUMANDAŞ S., Yikilmaz A.
CHILDS NERVOUS SYSTEM
, cilt.28, sa.6, ss.905-909, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2012
2012167. Mycoplasma pneumoniae Enfeksiyonunun Yol Açtığı Akut Dissemine Ensefalomiyelit Olgusu
Per H.
Turkiye Klinikleri J Pediatr , cilt.21, sa.4, ss.247-251, 2012 (TRDizin)
2012
2012168. A case of Dyke-Davidoff-Masson syndrome
CANPOLAT M., Poyrazoglu H. G., Yikilmaz A., Soylu P., PER H., GÜMÜŞ H., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF THERAPEUTICS
, cilt.18, sa.2, ss.122-124, 2012 (ESCI, TRDizin)
2012
2012169. Serebral palsili olgularda görme ve işitme bozuklukları ve epilepsi sıklığı
Per H.
Journal of clinical experimental and investigations , cilt.3, sa.2, ss.245-249, 2012 (Hakemli Dergi)
2012
2012170. Dyke-Davidoff-Masson sendromu olgusu
Per H.
Gaziantep Tıp Dergisi , cilt.18, sa.2, ss.122-124, 2012 (TRDizin)
2012
2012171. Late-type vitamin K deficiency bleeding: experience from 120 patients
Ozdemir M. A., KARAKÜKCÜ M., PER H., ÜNAL E., GÜMÜŞ H., PATIROĞLU T.
CHILDS NERVOUS SYSTEM
, cilt.28, sa.2, ss.247-251, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2011
2011172. Intracranial infarction After chickenpox: Case report Su çiçeǧi sonrasi{dotless} İntrakranial İnfarkt: Olgu sunumu
Ekici A., Kumandaş S., Per H., Gümüş H., Yikilmaz A.
Erciyes Tip Dergisi
, cilt.33, sa.1, ss.69-72, 2011 (Scopus, TRDizin)
2011
2011173. Surgical Timing of the Subependymal Giant Cell Astrocytoma (SEGA) with the Patients of Tuberous Sclerosis Complex
Ekici M. A., KUMANDAŞ S., PER H., Ekici A., Tucer B., GÜMÜŞ H., et al.
TURKISH NEUROSURGERY
, cilt.21, sa.3, ss.315-324, 2011 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2011
2011174. Concomitant heart and brain hydatid cyst without other organ involvement: A case report
Ekici M. A., Ekici A., Per H., Tucer B., Kumandaş S., Kurtsoy A.
Dusunen Adam
, cilt.24, sa.2, ss.155-159, 2011 (Scopus, TRDizin)
2011
2011175. Melkersson-Rosenthal sendromlu: iki olgu
Per H.
Elazığ Tıp dergisi , cilt.16, sa.4, ss.215-218, 2011 (TRDizin)
2011
2011176. The comparison of the effects of dexmedetomidine and midazolam sedation on electroencephalography in pediatric patients with febrile convulsion
AKSU R., KUMANDAŞ S., Akin A., BİÇER C., GÜMÜŞ H., GÜLER G., et al.
PEDIATRIC ANESTHESIA
, cilt.21, sa.4, ss.373-378, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)
2010
2010177. THE FIRST TURKISH CASE OF GLUCOSE TRANSPORTER TYPE 1 DEFICIENCY SYNDROME (GLUT 1D) WITH MOLECULAR STUDIES
GÜMÜŞ H., Caglayan A. O., PER H., KUMANDAŞ S., Engelstad K., Kardes F., et al.
PEDIATRIC RESEARCH
, cilt.68, ss.338, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)
2010
2010178. INTRACRANIAL HEMORRHAGES AND LATE HEMORRHAGIC DISEASE ASSOCIATED CHOLESTATIC LIVER DISEASE
PER H., ARSLAN D., GÜMÜŞ H., COŞKUN A., KUMANDAŞ S.
PEDIATRIC RESEARCH
, cilt.68, ss.396, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)
2010
2010179. Whole-exome sequencing identifies recessive WDR62 mutations in severe brain malformations
Bilguvar K., Ozturk A. K., Louvi A., Kwan K. Y., Choi M., Tatli B., et al.
NATURE
, cilt.467, sa.7312, ss.207-211, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)
2010
2010180. Magnetic resonance imaging of childhood Guillain-Barr, syndrome
Yikilmaz A., Doganay S., GÜMÜŞ H., PER H., KUMANDAŞ S., COŞKUN A.
CHILDS NERVOUS SYSTEM
, cilt.26, sa.9, ss.1137, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)
2010
2010181. Maternal uniparental isodisomy is responsible for serious molybdenum cofactor deficiency
GÜMÜŞ H., Ghesquiere S., Per H., KONDOLOT M., ICHIDA K., POYRAZOĞLU G., et al.
DEVELOPMENTAL MEDICINE AND CHILD NEUROLOGY
, cilt.52, sa.9, ss.868-872, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)
2010
2010182. Magnetic resonance imaging of childhood Guillain-Barre syndrome.
Yikilmaz A., Doganay S., Gumus H., Per H., Kumandas S., Coskun A.
Child's nervous system : ChNS : official journal of the International Society for Pediatric Neurosurgery
, cilt.26, ss.1103-8, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)
2010
2010183. MENINGITIS AND SUBGALEAL, SUBDURAL, EPIDURAL EMPYEMA DUE TO PASTEURELLA MULTOCIDA
PER H., KUMANDAŞ S., GÜMÜŞ H., ÖZTÜRK M., COŞKUN A.
JOURNAL OF EMERGENCY MEDICINE
, cilt.39, sa.1, ss.35-38, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)
2010
2010184. Reversible posterior leukoencephalopathy syndrome in childhood: report of nine cases and review of the literature
Gumus H., PER H., KUMANDAŞ S., Yikilmaz A.
NEUROLOGICAL SCIENCES
, cilt.31, sa.2, ss.125-131, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)
2010
2010185. Short Distance Falls and Shaken Baby Syndrome: Case Report
Yagmur F., ASİL H., CANPOLAT M., Per H., COSKUN A.
TURKIYE KLINIKLERI TIP BILIMLERI DERGISI
, cilt.30, sa.2, ss.766-771, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)
2010
2010186. Neurofibromatosis Type 1 with Overlap Turner Syndrome and Klinefelter Syndrome
Hatipoğlu N., Kurtoglu S., Kendirci M., Keskin M., Per H.
JOURNAL OF TROPICAL PEDIATRICS
, cilt.56, sa.1, ss.69-72, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)
2010
2010187. Foreign Body Granuloma Mimicking Upper Cervical Spinal Mass after Dural Repair with Tachocomp: A Case Report
Ekici M. A., Ekici A., Per H., Tucer B., KURTSOY A.
PEDIATRIC NEUROSURGERY
, cilt.46, sa.2, ss.133-137, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)
2009
2009188. A report of a desmoplastic non-infantile ganglioglioma in a 6-year-old boy with review of the literature
PER H., KONTAŞ O., KUMANDAŞ S., KURTSOY A.
NEUROSURGICAL REVIEW
, cilt.32, sa.3, ss.369-374, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)
2009
2009189. Primary soliter and multiple intracranial cyst hydatid disease: Report of five cases
PER H., KUMANDAŞ S., GUEMUES H., KURTSOY A.
BRAIN & DEVELOPMENT
, cilt.31, sa.3, ss.228-233, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)
2009
2009190. A PROVISIONALLY UNIQUE SYNDROME WITH FEATURES INCLUDING "MOLAR TOOTH" SIGN AND "FEMORAL HYPOPLASIA"
CAGLAYAN A. O., GUMUS H., YIKILMAZ A., GUMUS G. O., Per H.
GENETIC COUNSELING
, cilt.20, sa.4, ss.359-365, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)
2008
2008191. Convulsions as a rare complication of scorpion bite Akrep sokmasi sonucu gelişen nadir bir komplikasyon konvülsiyon
Canpolat M., Per H., Gümüş H., Narin N., Kumandaş S.
Erciyes Tip Dergisi
, cilt.30, sa.3, ss.175-179, 2008 (Scopus, TRDizin)
2008
2008192. Neurologic Sequelae of Neonatal Hypoglycemia in Kayseri, Turkey
PER H., KUMANDAŞ S., COŞKUN A., GÜMÜŞ H., OZTOP D.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY
, cilt.23, sa.12, ss.1406-1412, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)
2008
2008193. CERVICAL EOSINOPHILIC GRANULOMA AND TORTICOLLIS: A CASE REPORT AND REVIEW OF THE LITERATURE
PER H., KOÇ K., GUEMUES H., CANPOLAT M., KUMANDAŞ S.
JOURNAL OF EMERGENCY MEDICINE
, cilt.35, sa.4, ss.389-392, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)
2008
2008194. Response to correspondence, "Lumbar Punctures: Always Use a Stylette"
Per H.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY
, cilt.23, sa.8, ss.969, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)
2008
2008195. Lumbar punctures: always use a stylette.
Bernard P.
Journal of child neurology
, cilt.23, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)
2008
2008196. The clinical findings and outcome of 37 patients with tuberous sclerosis
Per H.
EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.12, sa.1, ss.26-27, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)
2007
2007197. Cutaneous anthrax involving the genital area
Kumandas S., Kose M., Gumus H., Per H., Saygin B.
ANNALS OF TROPICAL PAEDIATRICS
, cilt.27, sa.4, ss.307-309, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)
2007
2007198. Levetiracetam monotherapy in newly diagnosed cryptogenic west syndrome
GUEMUES H., Kumandas S., Per H.
PEDIATRIC NEUROLOGY
, cilt.37, sa.5, ss.350-353, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)
2007
2007199. Hemophagocytic syndrome associated with high-dose lamotrigine
GUEMUES H., Kumandas S., PER H., KARAKUEKCUE M.
PEDIATRICS INTERNATIONAL
, cilt.49, sa.5, ss.672-673, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)
2007
2007200. MLP013 Bilateral radial and peroneal neuropathy after bariatric surgery in a morbid obese adolescent
Gümüş H., Altural D., Per H., Kumandaş S., Kendirci M., Küçükaydln M.
EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY
, cilt.11, ss.70, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)
2007
2007201. Molybdenum cofactor deficiency: Clinical features in a Turkish patient
Per H., Gumus H., ICHIDA K., CAGLAYAN O., Kumandas S.
BRAIN & DEVELOPMENT
, cilt.29, sa.6, ss.365-368, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)
2007
2007202. Effects of common anti-epileptic drugs and oxcarbazepine monotherapy on serum levels of homocysteine, vitamin B12, folic acid
Per H.
EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.11, sa.1, ss.121, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)
2007
2007203. Erdheim Chester disease: Cerebral involvement in childhood
Kumandas S., Kurtsoy A., Canoz O., Patiroglu T., Yikilmaz A., Per H.
BRAIN & DEVELOPMENT
, cilt.29, sa.4, ss.227-230, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)
2007
2007204. Meningitis and subdural empyema caused by Salmonella typhi in infancy
Per H., Kumandaş S., Gümüş H., Konuşkan B., Öztürk M. K.
Journal of Pediatric Neurology
, cilt.5, sa.1, ss.71-74, 2007 (Scopus)
2007
2007205. Iatrogenic epidermoid tumor: Late complication of lumbar puncture
Per H., Kumandas S., Gumus H., YIKIMAZ A., Kurtsoy A.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY
, cilt.22, sa.3, ss.332-336, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)
2007
2007206. Calcium carbide poisoning via food in childhood
Per H., Kurtoglu S., Yağmur F., Gümüş H., Kumandaş S., Poyrazoglu M. H.
JOURNAL OF EMERGENCY MEDICINE
, sa.2, ss.179-180, 2007 (SCI-Expanded)
2007
2007207. Unusual presentation of herpes simplex virus encephalitis: bitateral, thalamic involvement and normal imaging of early stage of the disease
Gumus H., Kumandas S., Per H., Tahan F., Koklu E., Karakukcu M.
AMERICAN JOURNAL OF EMERGENCY MEDICINE
, cilt.25, sa.1, ss.87-89, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)
2007
2007208. Transient sixth nerve palsies and torticollis secondary to parietal arteriovenous malformation
Per H., Tucer B., Gumus H., Kurtsoy A., Kumandas S.
PEDIATRIC NEUROSURGERY
, cilt.43, sa.1, ss.32-35, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)
2007
2007209. Gigantic cerebral hydatid cysts in childhood
Per H., Gumus H., Kumandas S., Tucer B., Yikilmaz A., Menku A., et al.
ANNALS OF SAUDI MEDICINE
, cilt.27, sa.1, ss.60-61, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)
2006
2006210. Torticollis secondary to posterior fossa and cervical spinal cord tumors: report of five cases and literature review
Kumandas S., Per H., Gumus H., Tucer B., Yikilmaz A., Kontas O., et al.
NEUROSURGICAL REVIEW
, cilt.29, sa.4, ss.333-338, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)
2006
2006211. Calcified chronic subdural hematoma mimicking calvarial mass: A case report
Per H., Gumus H., Tucer B., Akgun H., Kurtsoy A., Kumandas S.
BRAIN & DEVELOPMENT
, cilt.28, sa.9, ss.607-609, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)
2006
2006212. Intracranial hemorrhage due to late hemorrhagic disease in two siblings
PER H., Kumandas S., OZDEMIR M., GUMUS H., KARAKUKCU M.
JOURNAL OF EMERGENCY MEDICINE
, cilt.31, sa.1, ss.49-52, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)
2004
2004213. Traumatic medial cerebral artery occlusion in a 4-year-old child
GUMUS H., Kumandas S., COSKUN A., PER H.
AMERICAN JOURNAL OF EMERGENCY MEDICINE
, cilt.22, sa.7, ss.626-628, 2004 (SCI-Expanded, Scopus)
2004
2004214. Use of high-dose intravenous corticosteroid treatment in a child with scleredema
KURTOGLU S., YUKSEL S., GUNDUZ Z., PER H., NARIN N., Kontas O., et al.
JOURNAL OF EMERGENCY MEDICINE
, cilt.26, sa.2, ss.245-246, 2004 (SCI-Expanded, Scopus)
2004
2004215. The effects of pentoxifylline on diabetic renal changes in streptozotocin-induced diabetes mellitus
Gunduz Z., Canoz O., Per H., Dusunsel R., Poyrazoglu M. H., Tez C., et al.
RENAL FAILURE
, cilt.26, sa.6, ss.597-605, 2004 (SCI-Expanded, Scopus)
2003
2003216. Acute hemorrhagic edema of infancy
Poyrazoglu H. G., Per H., Gunduz Z., Dusunsel R., Arslan D., Narin N., et al.
PEDIATRICS INTERNATIONAL
, cilt.45, sa.6, ss.697-700, 2003 (SCI-Expanded, Scopus)
2003
2003217. Çocukluk Çağında Nörobrusellozis: Vaka takdimi
Per H.
Türkiye Klinikleri Pediatri Dergisi , cilt.12, sa.1, ss.36-41, 2003 (Scopus, TRDizin)
2003
2003218. Serum procalcitonin concentrations in pneumonia in children Çocukluk çaǧi pnömonilerinde serum prokalsitonin düzeyleri
Poyrazoğlu M. H., Per H., Öztürk M., Bingöl N., Üzüms K.
Cocuk Sagligi ve Hastaliklari Dergisi
, cilt.46, sa.3, ss.169-176, 2003 (Scopus)
2002
2002219. Çocuklarda serebral tuz kaybı : iki vaka sunumu ve literatürün gözden geçirilmesi
Kurtoğlu S., Akçakuş M., Per H., Güneş T., Ozturk M. A., Gümüş H.
ERCİYES TIP DERGİSİ , cilt.24, sa.2, ss.91-95, 2002 (TRDizin)
2002
2002220. Amitraz poisoning in children
Aydın K., Per H., Kurtoglu S., Poyrazoglu M. H., Narin N., Aslan D.
EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.161, sa.6, ss.349-350, 2002 (SCI-Expanded, Scopus)
2002
2002221. Hiperekpleksia: iki vakanın takdimi
Kumandaş S., Güneş T., Akçakuş M., Per H., Poyrazoğlu H., Kurtoğlu S.
ÇOCUK SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI DERGİSİ , cilt.45, sa.1, ss.69-72, 2002 (Scopus, TRDizin)
2002
2002222. Cerebral salt wasting in children: Report of two cases and review of literature Çocuklarda serebral tuz kaybi: İki vaka sunumu ve literatürün gözden geçirilmesi
Kurtoǧlu S., Akçakuş M., Per H., Güneş T., Öztürk M. A., Gümüş H.
Erciyes Tip Dergisi
, cilt.24, sa.2, ss.91-95, 2002 (Scopus, TRDizin)
2001
2001223. Yenidoğan Septik Artriti
Per H.
Acta Orthopaedica Et Traumatologica Turcica , cilt.35, ss.208-212, 2001 (SCI-Expanded, TRDizin)
2001
2001224. Goldenhar syndrome : report of three cases associated with uncommon malformations.
Arslan D., Narin N., Güneş T., Per H., Kurtoğlu S.
Erciyes Tıp Dergisi , cilt.23, sa.3, ss.135-138, 2001 (TRDizin)
2001
2001225. Asymmetric crying facies and congenital hypothyroidism: Report of two patients
Kurtoglu S., Caksen H., Per H., Narin N., Uzum K.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
, cilt.14, sa.8, ss.1177-1181, 2001 (SCI-Expanded, Scopus)
2001
2001226. Asymmetric crying facies and congenital hypothyroidism
KURTOĞLU S., Caksen H., Per H., Narin N., ÜZÜM K.
JPEM , cilt.14, sa.8, ss.1177-1181, 2001 (SCI-Expanded)
2001
2001227. Lamotrigine in two cases of Rett syndrome
Kumandas S., CASKEN H., CIFTCI A., OZTURK M., Per H.
BRAIN & DEVELOPMENT
, cilt.23, sa.4, ss.240-242, 2001 (SCI-Expanded, Scopus)
2001
2001228. Geçici konjenital hipotiroidi : iki olgu sunumu
Kurtoğlu S., Per H., Hasözler A. S., Kula M.
TÜRK PEDİATRİ ARŞİVİ , cilt.36, sa.2, ss.84-87, 2001 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2001
2001229. 0-5 yaş çocuk ishallerinde Rotavirüs araştırılması
Akdoğan D., Çınar S. L., Şahin İ., Per H., Kılıç H.
İnfeksiyon Dergisi , sa.15, ss.291-294, 2001 (TRDizin)
2000
2000230. Septic arthritis in childhood
Caksen H., Öztürk M., Uzum K., Yuksel S., Ustunbas H., Per H.
PEDIATRICS INTERNATIONAL
, cilt.42, sa.5, ss.534-540, 2000 (SCI-Expanded, Scopus)
2000
2000231. High neopterin levels in acute rheumatic fever
Narin N., Ciftci A., Patiroglu T., Ustunbas H. B., Tutus A., Kilic H., et al.
CLINICAL AND EXPERIMENTAL RHEUMATOLOGY
, cilt.18, sa.5, ss.652-653, 2000 (SCI-Expanded, Scopus)
2000
2000232. High neopterin levels in acute rheumatic fever [6]
Narin N., Ciftci A., Patiroglu T., Ustunbas H., Tutus A., Kilic H., et al.
Clinical and Experimental Rheumatology
, cilt.18, sa.5, ss.652-653, 2000 (SCI-Expanded, Scopus)
1999
1999233. treatment of shunt nephritis by ventriculoperitoneal shunt: a case report
Per H.
Cerrahi Tıp Arşivi , cilt.4, sa.3, ss.122-125, 1999 (Hakemli Dergi)
1999
1999234. Reye ve reye benzeri sendrom : 25 vakanın retrospektif incelenmesi
Caksen H., Üstünbaş H. B., Kurtoğlu S., Kumandaş S., Per H., Çiftci A.
YENİ TIP DERGİSİ , cilt.16, sa.6, ss.323-328, 1999 (Hakemli Dergi)
1999
1999235. Osteogenezis imperfekta tip 2
Caksen H., Elmas B., Güler E., Kurtoğlu S., Per H., Öztürk A.
YENİ TIP DERGİSİ , cilt.16, sa.5, ss.293-294, 1999 (Hakemli Dergi)
1999
1999236. Çocuklarda amitraz zehirlenmeleri : 16 vakanın değerlendirilmesi
Per H., Kurtoğlu S., Güneş T., Çalık M., Gümüş H.
Türk Pediatri Arşivi , cilt.34, sa.1, ss.84-86, 1999 (ESCI, Scopus, TRDizin)
1998
1998237. Tanınız nedir? Noonan sendromu
Caksen H., Per H., Kurtoğlu S., Yüksel Ş.
YENİ TIP DERGİSİ , cilt.15, sa.4, ss.231-232, 1998 (Hakemli Dergi)
1998
1998238. Skleroedema adultorum : Buschke hastalığı
Yüksel Ş., Gündüz Z., Caksen H., Per H., Kurtoğlu S., Narin N., et al.
YENİ TIP DERGİSİ , cilt.15, sa.4, ss.213-215, 1998 (Hakemli Dergi)
1998
1998239. Septik Artritli 40 vakanın retrospektif olarak değerlendirilmesi
Per H.
Çocuk Sasğlığı ve hastalıkları Dergisi , cilt.41, sa.4, ss.485-495, 1998 (Hakemli Dergi)
1998
1998240. Aortapulmoner pencere: Olgu sunumu
Narin N., Güneş T., Arslan D., Üzüm K., Taşdemir H. K., Per H., et al.
Actualite Chimique , cilt.20, ss.173-175, 1998 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
1997
1997241. Klippel-Feil Sendromu
Per H.
Yeni Tıp Dergisi , cilt.14, sa.5, ss.273-276, 1997 (Hakemli Dergi)
1997
1997242. Fronto-nazal ensefalosel
Caksen H., Per H., Çiftci A., Kurtoğlu S.
YENİ TIP DERGİSİ , cilt.14, sa.4, ss.231-232, 1997 (Hakemli Dergi)
1997
1997243. Yenidoğanda tizanidin zehirlenmesi
Poyrazoğlu H., Kurtoğlu S., Aydın K., Güneş T., Per H., Üstünbaş H. B.
TÜRK PEDİATRİ ARŞİVİ , cilt.32, sa.1, ss.49-51, 1997 (ESCI, Scopus, TRDizin)
1997
1997244. Kan değişimi sonrası gelişen graft- versus - host hastalığı
Per H.
Erciyes Tıp Dergisi 19( 1) 52-56, 1997 , cilt.1, ss.52-56, 1997 (ESCI)
1996
1996245. Yenidoğan sepsisi
Öztürk M. A., Çiftci A., Kurtoğlu S., Çetin N., Per H.
ERCİYES TIP DERGİSİ , cilt.18, sa.2, ss.86-91, 1996 (TRDizin)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
0
01. A multicenter retrospective study in Turkish children with myotonic dystrophy type 1
Tuncer G., Sanri A., Bayir G., Erol I., Ardiçli D., Öztürk M., et al.
cilt.43, (Özet Bildiri)
2024
20242. Spastik diplejik serebral palsili çocuklarda kuadriseps ve patellar tendonların ultrasonografi ile değerlendirilmesi
Ulusoy E., Cüce İ., Kara H., Kaplan H., İmamoğlu H., Per H., et al.
1. Pediatrik Tıbbi Rehabilitasyon Kongresi, İstanbul, Türkiye, 6 - 08 Haziran 2024, ss.153-154, (Özet Bildiri)
2024
20243. PEDİATRİK YAŞ GRUBUNDA POLİSOMNOGRAFİ ENDİKASYONLARI VE SONUÇLARI: TEK MERKEZİN 23 YILLIK DENEYİMİ
Çıplaklıgil A., İsmailoğulları S., Per H., Kurt Gök D.
Uyku Tıbbı Çalıştayı, Ankara, Türkiye, 20 Nisan 2024, ss.12-13, (Özet Bildiri)
2023
20234. A novel pathogenic variant in VARS1 associated with a syndromic neurodevelopmental disorder with craniofacial, and neuroradiological abnormalities in a Turkish family
Aynekin B., GÜLEÇ A., Karagoz I., YEŞİL SAYIN G., PER H., Houlden H., et al.
56th Annual Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG), Glasgow, İngiltere, 10 - 13 Haziran 2023, ss.207-208, (Özet Bildiri)
2023
20235. Travma Sonrası Karotid Arter Diseksiyonu
Shahbalayeva A., Doğan Y. E., Seçilmiş Y., Per H.
IX. ERCİYES PEDİATRİ AKADEMİSİ KONGRESİ VE I. ULUSLARARASI KATILIMLI ERCİYES TÜRK DÜNYASI ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Kayseri, Türkiye, 16 Mart 2023, ss.196, (Tam Metin Bildiri)
2022
20226. Dirençli Nöbetin Eşlik Ettiği İnflamatuar Lineer Verrüköz Epidermal Nevüs Olgusu
Güleç A., Doğan Y. E., Koç A. S., Çinar S. L., Öztürk S., Gümüş H., et al.
8. Erciyes Pediatri Akademisi Kongresi, Kayseri, Türkiye, 12 - 14 Mayıs 2022, ss.188, (Özet Bildiri)
2021
20217. Two novelKMT2Dvariants in a series of 7 patients with Kabuki syndrome
Özçelik F., Duman N., KİRAZ A., Öz Ö., GÖKÇE N., Çiçek D., et al.
6.Uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 16 Eylül 2021, ss.24-25, (Özet Bildiri)
2021
20218. Molecular evaluation of patients with pre-diagnosed Dravet Syndrome
GÖKÇE N., MERMER D. B., MAMMADOVA N., AKALIN H., BAŞGÖZ N., AKYÜREK E., et al.
6.ULUSLARARASI ERCİYES TIP TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Kayseri, Türkiye, 16 - 18 Eylül 2021, ss.36-37, (Özet Bildiri)
2021
20219. A novel homozygous variant inSUOXgene causes classic isolated sulfite oxidase deficiency: a case report
USLU K., GÜLEÇ A., ARSLAN S., BAŞGÖZ N., KARDAŞ F., PER H., et al.
6.ULUSLARARASI ERCİYES TIP TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Kayseri, Türkiye, 16 Eylül 2021, ss.30, (Özet Bildiri)
2021
202110. PARASOMNİ ATAĞINDA SOL FRONTAL BÖLGEDE AMPLİTÜD DÜŞER ANCAK FREKANS DEĞİŞMEMEKTEDİR
SARILAR A. Ç., KURT GÖK D., ALDEMİR R., TOKMAKÇI M., PER H., İSMAİLOĞULLARI S.
57. Ulusal Nöroloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 26 Kasım - 02 Aralık 2021, ss.75-76, (Özet Bildiri)
2021
202111. Molecular investigation ofpatients diagnosed with Crouzen Syndrome by next-generation sequencing method
MERMER D. B., GÖKÇE N., ÖZÇELİK F., AKALIN H., CANPOLAT M., GÜMÜŞ H., et al.
6.ULUSLARARASI ERCİYES TIP TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Kayseri, Türkiye, 16 - 18 Eylül 2021, ss.55, (Özet Bildiri)
2020
202012. Therapeutic approach to DMD with HSP70-hom and HSP70-2
Aynekin B., Akalın H., COŞKUN N., BAYSAL K., GÜMÜŞ H., PER H., et al.
V. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri Kongresi, Nevşehir, Türkiye, 20 - 22 Şubat 2020, cilt.31, ss.1, (Tam Metin Bildiri)
2020
202013. COMBINATION OF TWO RARE GENETIC DISEASES OF FANCONI APLASTIC ANEMIA AND 46,X,DEL(X)(Q23) IN A TURKISH GIRL
GÖK V., DOĞAN M. E., YILMAZ E., ÖZCAN A., TORUN Y., AYDIN F., et al.
EHA 2020, 11 - 13 Haziran 2020, (Özet Bildiri)
2018
201814. Dehb Tanısı Almış Çocukların İlaç Tedavi Süreçlerinin EEG Frekans Analizi ile Değerlendirilmesi
ALDEMİR R., DEMİRCİ E., KAÇAR BAYRAM A., CANPOLAT M., ÖZMEN S., PER H., et al.
BİLMES’18- II. International Scientific and Vocational Studies Congress, 5 - 08 Temmuz 2018, (Tam Metin Bildiri)
2019
201915. Tuberous sclerosis evaluatıon of 115 patients, single centre study, Turkey
Akdemir A., Gümüş H., Canpolat M., Kumandaş S., Per H.
13. european pediatric neurology society congress, Athens, Yunanistan, 17 - 21 Eylül 2019, ss.1-5, (Özet Bildiri)
2019
201916. A case with multiple dislocations associated Larsen Syndrome a novel variant of FLNB gene
ARSLAN S. B., Acar Dirican Ö., CERRAH GÜNEŞ M., DOĞAN M. E., PER H., DÜNDAR M.
13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, cilt.22, (Özet Bildiri)
2019
201917. Serebral Palsili Hastaların İmmünizasyon Durumunun Değerlendirilmesi. Sema
BOZKAYA YILMAZ S., KARADAĞ ÖNCEL E., Dündar N. O., Gençpinar P., Sarıoğlu B., ARICAN P., et al.
21.Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)
2019
201918. Behçet Hastalığı ve Psödotümör Serebri: Olgu Sunumu
ÖZTÜRK S., CANPOLAT M., ACER H., ÖZDEMİR ÇİÇEK S., KARAMAN Z. F., PER H., et al.
21. Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)
2019
201919. Gradenigo Sendromu ve Psödotümör Serebri: Olgu Sunumu
CANPOLAT M., ÖZTÜRK S., ACER H., KETENCİ İ., GÜLMEZ SEVİM D., COŞKUN A., et al.
21. Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)
2018
201820. Two novel missense variants of FGFR2 gene in two patients with Pfeiffer Syndrome Type 3
Doğan M. E., Dundar B., Gunes M. C., Bayramov R., Karaduman N. K., Per H., et al.
European Biotechnology Congress, Athens, Yunanistan, 26 - 28 Nisan 2018, cilt.280, (Özet Bildiri)
2018
201821. NON-TRAUMATIC INTRACRANIAL HEMORRHAGES; CASE PRESENTATIONS
ACER H., ÖZCAN A., Saracoglu S., DÖNMEZ H., ÜNAL E., GÜMÜŞ H., et al.
4. Erciyes Pediatri Akademisi Kış Kongresi, Kayseri, Türkiye, 22 - 24 Şubat 2018, ss.16, (Özet Bildiri)
2018
201822. A COMORBITITY OF ACUTE DISSEMINATED ENCEPHALOMYELITIS AND CYSTOPERITONEAL SHUNT DYSFUNCTION IN INCREASED INTRACRANIAL PRESSURE SYNDROME: A RARE CASE REPORT
Canpolat M., Çıraklı S., Durmuş N. A., Acer H., Akyıldız B., Tümtürk A., et al.
4th Erciyes Pediatrics Academy Winter Congress, Kayseri, Türkiye, 22 - 24 Şubat 2018, cilt.40, sa.55, ss.33, (Özet Bildiri)
2017
201723. A novel mutation of the inositol 1,4,5-triphosphate receptor type 1 gene in dizygotic twin brothers with refractory epilepsy
ERDOĞAN M., kiraz a., KAÇAR BAYRAM A., balta b., bayram n., SARAÇOĞLU S., et al.
ILAE Epilepsy congress, 4 - 08 Eylül 2017, (Özet Bildiri)
2017
201724. a novel centromere protein F mutation in a pediatric patient with presentation of motor and mental retardation microcephaly and drug resistant epilepsy
KAÇAR BAYRAM A., PER H., GÜMÜŞ H., Günel M., ÇAĞLAYAN A. O.
ILAE epilepsy congress, 4 - 08 Eylül 2017, (Özet Bildiri)
2017
201725. Severe form of recessive Charcot-Marie-Tooth disease with a novel mutation in myotubularin related protein 2
KAÇAR BAYRAM A., Stumphe K., Wang H., Pergande M., PER H., Bayram N., et al.
WMS 2017, 4 - 08 Ekim 2017, (Özet Bildiri)
2017
201726. Çocuklarda Dikkat Eksikliği Hiperaktivite Bozukluğu (DEHB)ve alt gruplarının EEG zaman analizleri ile değerlendirilmesi
ALDEMİR R., TOKMAKÇI M., DEMİRCİ E., PER H., CANPOLAT M., KAÇAR BAYRAM A.
TIPTEKNO’17 - Tıp Teknolojileri Ulusal Kongresi / 12-14 Ekim 2017, Trabzon, Türkiye, 12 - 14 Ağustos 2017, cilt.1, ss.30-33, (Tam Metin Bildiri)
2017
201727. Evaluating brainstem in breath-holding spells
Kaya Özçora G. D., Kumandaş S., Sağıroğlu A., Acer N., Doğanay S., Yiğit H., et al.
EPNS 2017 - 12th European Paediatric Neurology Society CongressLyon, France 20- 24 June 2017, Lyon, Fransa, 20 - 24 Haziran 2017, cilt.21, ss.78, (Özet Bildiri)
2017
201728. Nutritional Status and Clinical Characteristics of Paediatric Patients with Cerebral Palsy in Turkey
AYDIN K., ÇARMAN K. B., GÜRKAŞ E., GÜNGÖR O., KÖMÜR M., ÜNALP A., et al.
ESPGHAN Congress, 10 - 13 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)
2017
201729. SB-20: ”İnfant ve Çocukluk çağında sık görülen non-epileptik fenomen Masturbasyon: 45 olgu değerlendirilmesi”
PER H., ACER H., KAÇAR BAYRAM A., CANPOLAT M., GÜMÜŞ H.
19. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2017
201730. Yavaş dalga uykusunda elektiriksel status epileptikuslu olgularımızın değerlendirilmesi
CANPOLAT M., KAYA ÖZÇORA G. D., ÇOŞKUN A., GÜMÜŞ H., PER H., KUMANDAŞ S.
19.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2017
201731. Kortikal gelişimsel malformasyonu olan 302 olgunun incelenmesi: Erciyes Üniversitesi Deneyimi
PER H., GÖKALP E., KAÇAR BAYRAM A., GÜMÜŞ H., CANPOLAT M., ÇOŞKUN A., et al.
19. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2017
201732. The efficacy and safety of topical sirolimus for angiofibromas in tuberous sclerosis complex
ÇİNAR S. L., KARTAL D., KAÇAR BAYRAM A., CANPOLAT M., BORLU M., FERAHBAŞ KESİKOĞLU A., et al.
2ND INTERNATIONAL DERMATOLOGY AND COSMETIC CONGRESS, 15 - 18 Mart 2017, (Özet Bildiri)
2017
201733. PATIENT WITH PROMINENT GASTROINTESTINAL SYMPTOMS: MITOCHONDRIAL NEUROGASTROINTESTINAL ENCEPHALOMYOPATHY DISEASE
Karaman Z. F., Saraçoğlu S., Olpak M., Çağlar A. S., Doğanay S., Bayram A. K., et al.
ERCİYES PEDIATRIC ACADEMY WINTER CONGRESS, Kayseri, Türkiye, 9 - 11 Mart 2017, ss.11, (Özet Bildiri)
2016
201634. Akılcı İlaç Kullanımı
PER H.
Türkiye Çocuk Nörolojisi Temel EEG Kursu 6. Ankara, Türkiye, 4 - 05 Kasım 2016
2016
201635. SevereWalker Warburg syndrome associated with new mutation in ISPDgene identified with whole exome sequencing
KAÇAR BAYRAM A., PER H., GÜMÜŞ H., KUMANDAŞ S., ÇAĞLAYAN A. O.
21. WMS 2016, 4 - 08 Ekim 2016
2016
201636. Pediatric presentation of Marinesco Sjögren syndrome with a novel SIL1mutation in two siblings
Kaçar Bayram A., Bayram N., Çırak S., Doğanay S., Gümüş H., Per H.
21. WMS congress, Granada, İspanya, 4 - 08 Ekim 2016, ss.118, (Özet Bildiri)
2016
201637. Pediatric presentation of Marinesco Sjogren syndrome with a novel SIL1 mutation in two siblings
Bayram A. K., Bayram N., Çırak S., Doğanay S., GÜMÜŞ H., PER H.
21. WMS Congress, 4 - 08 Ekim 2016, (Özet Bildiri)
2016
201638. A new homozygous frameshifting mutation in SPEG causes mildcentronuclear myopathy
KAÇAR BAYRAM A., PER H., Wang H., ZORLUDEMİR S., GÜMÜŞ H., Çırak S.
21. WMS congress, 4 - 08 Ekim 2016, (Özet Bildiri)
2016
201639. A new homozygous frameshifting mutation n SPEG causes mild centronuclear myopathy
Bayram A. K., PER H., Wang H., ZORLUDEMİR S., GÜMÜŞ H., Çırak S.
21. WMS Congress, 4 - 10 Ekim 2016, (Özet Bildiri)
2016
201640. Constitutive mismatch repair defect syndrome: New insights from whole exome sequencing data and functional studies
Caglayan A. O., Omay Z. E. E., Koksal Y., Coskun S., ÜNAL E., PER H., et al.
European Biotechnology Conference, Letonya, 5 - 07 Mayıs 2016, cilt.231, (Özet Bildiri)
2016
201641. Pediatrik Olgularda İntrakranial Kalsifikasyon ve Hemoraji Tanısında QSM ve SWI Faz Görüntüleme
Çıracı S., Gümüş K. Z., Doğanay S., Dündar M. S., Kaya Özçora G. D., Görkem S. B., et al.
TMRD 2016, Ankara, Türkiye, 26 - 28 Mayıs 2016, ss.32, (Özet Bildiri)
2016
201642. Constitutional Mismatch Repair Defect Syndrome New Insights from Whole Exome Sequencing Data and Functional Studies
Çağlayan A. O., Omay Z. E., Çoskun S., Ünal E., Köksal Y., Per H., et al.
European Biotechnology Congress 2016, Vilniaus, Litvanya, 5 - 07 Mayıs 2016, (Tam Metin Bildiri)
2016
201643. Characteristics of pediatric multiple sclerosis A report of the Turkish Pediatric Multiple SclerosisStudy Group
Yılmaz Ü., GÜCÜYENER K., PER H., MS çalışma Grubu T.
14. International Child neurology congress, 1 - 05 Mayıs 2016, (Özet Bildiri)
2016
201644. A pediatric case of a solitary cerebellar hydatid cyst along with findings of hydrocephalu
KAÇAR BAYRAM A., KÜÇÜK A., Tümtürk A., PER H., KURTSOY A.
14. International Child Neurology Congress, 1 - 05 Mayıs 2016, (Özet Bildiri)
2016
201645. Rapamisin tedavisi verilen tüberoskleroz olgularımızın uzun dönem sonuçları
CANPOLAT M., PER H., GÜMÜŞ H., DOĞANAY S., KUMANDAŞ S.
18. Ulusal Çocuk Nörolojis Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016
2016
201646. Çocukluk çağında vertigoya yaklaşım 51 olgunun prospektif metaanalizi
PER H., KAYA ÖZÇORA G. D., KETENCİ İ., CANPOLAT M., GÜMÜŞ H., KUMANDAŞ S.
18.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016, ss.196, (Özet Bildiri)
2016
201647. Çocukluk çağı nörofibromatozis tip 1 olgularına eşlik eden tümörler Erciyes Üniversitesi deneyimi
PER H., KAÇAR BAYRAM A., GÖRKEM S. B., GÜMÜŞ H., CANPOLAT M., ÜNAL E., et al.
18.Ulusal çocuk nöroloji kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016, (Özet Bildiri)
2016
201648. Migren ve migren dışı başağrılarında serum vitamin D düzeyi ve vitamin B12 düzeyi karşılaştırması
KAYA ÖZÇORA G. D., CANPOLAT M., KENDİRCİ M., ACER H., GÜMÜŞ H., KARDAŞ F., et al.
18.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016, ss.195, (Özet Bildiri)
2016
201649. Muchausen sendromuna bağlı ikzojen insulin kullanımı iatrojenik hipoglisemi ve infark olgu sunumu
ACER H., CANPOLAT M., HATİPOĞLU N., AKYILDIZ B., PER H.
18.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016, ss.212, (Özet Bildiri)
2016
201650. Çocukluk Çağında Vertigoya Yaklaşım 51 olgunun prospektif değerlendirilmesi
PER H., Özçora G., KETENCİ İ., CANPOLAT M., GÜMÜŞ H., KUMANDAŞ S.
18. Türkiye Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016
2016
201651. Sicak su epilepsisi olan olgularda klinik profil ve tedavi stratejileri
PER H., ÇIRAKLI S., KAÇAR BAYRAM A., GÜMÜŞ H., CANPOLAT M., KUMANDAŞ S.
18.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016, (Özet Bildiri)
2016
201652. Motor Mental Gerilik Yaygın Serebral Atrofi Ve Dirençli Epilepsi Kliniği Olan Bir Olguda CENPF Gen Mutasyonu
KAÇAR BAYRAM A., PER H., GÜMÜŞ H., Günel M., ÇAĞLAYAN A. O.
18. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016
2016
201653. Erken Başlangıçlı Epileptik Ensefalopatinin Nadir Bir Nedeni Tirozin Hidroksilaz Eksikliği
GÜMÜŞ H., KAÇAR BAYRAM A., Ceylaner S., PER H.
18. Türkiye Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016
2016
201654. Kayseri İl Merkezinde 13 16 yaşarası çocuklarda uyku kalitesinin okul kalitesi ile ilişkisi
günay N., KAÇAR BAYRAM A., İSMAİLOĞULLARI S., GÜNAY O., PER H.
18. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016, (Tam Metin Bildiri)
2016
201655. EBV enfeksiyonuna sekonder bitalamik tutulumla seyreden ADEM olgu sunumu
ACER H., CANPOLAT M., AKYILDIZ B., DOĞANAY S., PER H., KUMANDAŞ S.
18.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016, ss.213, (Özet Bildiri)
2016
201656. Rapamisin tedavisi verilen tüberoz sklerozz olgularımızın uzun dönem sonuçları
CANPOLAT M., PER H., GÜMÜŞ H., DOĞANAY S., KUMANDAŞ S.
18. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016, (Özet Bildiri)
2016
201657. Munchausen Sendromuna Bağlı Ekzojen İnsülin Kullanımı
ACER H., CANPOLAT M., HATİPOĞLU N., AKYILDIZ B., PER H.
18. Türkiye Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016
2016
201658. Geç infantil nöronal seroid lipofuksinoz Bir olgu sunumu
KAYA ÖZÇORA G. D., CANPOLAT M., YEŞİL G., GÜMÜŞ H., PER H., KUMANDAŞ S.
18.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016, ss.209, (Özet Bildiri)
2016
201659. Posterior reversibl ensefalopati sendromu tanısı ile izlenen olguların değerlendirilmesi Erciyes Üniversitesi deneyimi
CANPOLAT M., KAYA ÖZÇORA G. D., POYRAZOĞLU M. H., PER H., DOĞANAY S., GÜMÜŞ H., et al.
18.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016, ss.206, (Özet Bildiri)
2016
201660. Mikrosefali ve Atipik Otizm Kliniğine Sahip İndeks Olguda Transkripsiyon Ön Başlangıç Mediyatör Kompleks Alt Birim 17 de MED17 Birleşik Heterozigot Mutasyon
KAÇAR BAYRAM A., PER H., GÜMÜŞ H., Günel M., ÇAĞLAYAN A. O.
18. Türkiye Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016
2016
201661. Lizensefali ve Hemimegalensefali Olan Bir Olguda Sturge Weber Sendromu
KAÇAR BAYRAM A., ACER H., DOĞANAY S., ÇIRAKLI S., PER H.
18. Türkiye Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016
2016
201662. Huzursuz Bacaklar Sendromu 43 Vakanın Analizi
Günay N., KAÇAR BAYRAM A., İSMAİLOĞULLARI S., DEMİRCİ E., GÜNAY O., PER H.
18. Türkiye Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016
2016
201663. Status Epileptikus Tedavi ve Prognoz
PER H.
18. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 22 Nisan 2016
2015
201564. STRETCH SYNCOPE A RARE CASE MİMİCKİNG SEİZURE
GÜLDEMET Ö., CANPOLAT M., KUMANDAŞ S., PER H., KAÇAR BAYRAM A., GÜMÜŞ H.
31. ILAE EPİLEPSY CONRESS, 5 - 09 Eylül 2015
2015
201565. Tuberoskleroz Hastalarında Sirolimus SonuçlarıErciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi Deneyimleri
PER H., CANPOLAT M.
Doğu Akdeniz nörokutan günleri, Türkiye, 4 - 05 Aralık 2015
2015
201566. Quantative morphology of the corpus callosum of ADHD using an atlas-based analysis
ACER N., Dolu N., ZARARSIZ G., DOĞAN M. S., GÜMÜŞ K. Z., ÖZMEN S., et al.
2nd Asian and African Stereology Congress,, Dubai, Birleşik Arap Emirlikleri, 2 - 05 Aralık 2015, ss.1-15, (Tam Metin Bildiri)
2015
201567. Quantitative morphology of the corpus callosum in ADHD using an atlas-based analysis: a diffusion tensor imaging study
ACER N., DOLU N., ZARARSIZ G., DOĞAN M., GÜMÜŞ K. Z., ÖZMEN S., et al.
2nd Asian and African Stereology Congress, Dubai, Birleşik Arap Emirlikleri, 2 - 05 Aralık 2015, (Özet Bildiri)
2015
201568. Pediatric CNS Tumors: Result of a reference center in middle Anatolia
TÜMTÜRK A., ÜNAL E., PER H., DOĞANAY S., YILDIZ O. G., ULUTABANCA H., et al.
43rd Annual Meeting of İnternational Society for Pediatric Neurosurgery, İzmir, Türkiye, 4 - 08 Ekim 2015, cilt.31, sa.10, ss.1959, (Tam Metin Bildiri)
2015
201569. Pediatric CNC tumors result of areference center in middle Anatolia
abdulfettah t., ÜNAL E., PER H., DOĞANAY S., YILDIZ O. G., ÖZDEMİR M. A., et al.
43. Annual meeting of international society for pediatric Neurosurgery Izmir, Oct 4-8, 2015, 4 - 08 Ekim 2015, cilt.31, ss.1891-1993
2015
201570. Acquired Torticollis related to nervous system pathologies in childhood
TÜMTÜRK A., ÜNAL E., KÜÇÜK A., DOĞANAY S., PER H., KUMANDAŞ S., et al.
43rd Annual Meeting of International Society for Pediatric Neurosurgery, 4 - 08 Ekim 2015, sa.10, (Özet Bildiri)
2015
201571. Different etiological factors and clinical course OpsoclonusMyoclonus Ataxia Syndrome Report on three pediatric cases
KAÇAR BAYRAM A., GÜMÜŞ H., CANPOLAT M., KUMANDAŞ S., ÖZDEMİR M. A., PATIROĞLU T., et al.
31th International Epilepsy Congress, 5 - 09 Eylül 2015, cilt.56, ss.3-262
2015
201572. Quantitative morphology of the subcortical structures in ADHD using an atlas-based analysis: a diffusion tensor imaging study
ACER N., Dolu N., ZARARSIZ G., DOĞAN M. S., GÜMÜŞ K. Z., ÖZMEN S., et al.
XXIV International Symposium on Morphological Sciences,, İstanbul, Türkiye, 2 - 06 Eylül 2015, cilt.9, sa.2, ss.29-30, (Özet Bildiri)
2015
201573. Cobalamin Cbl D deficiency A case report
KENDİRCİ M., KARDAŞ F., SOYLU ÜSTKOYUNCU P., GÖKAY S., PER H., KAÇAR BAYRAM A.
SSIEM015, 1 - 04 Eylül 2015
2015
201574. Differential diagnosis of progressive myoclonic epilepsia Five patients with Lafora disease
POYRAZOĞLU H. G., KUMANDAŞ S., CANPOLAT M., PER H., GÜMÜŞ H., ARSLAN A., et al.
11th European Paediatric Neurology Society (EPNS) Congress, 27 - 30 Mayıs 2015, cilt.19, ss.32
2015
201575. Torticollis: Different etiologic conditions in childhood
TÜMTÜRK A., KAYA ÖZÇORA G. D., KAÇAR BAYRAM A., KABAKLIOĞLU M., DOĞANAY S., CANPOLAT M., et al.
11th EPNS Congress, Vienna, Avusturya, 27 - 30 Mayıs 2015, cilt.19, sa.1, ss.137, (Tam Metin Bildiri)
2015
201576. A rare cause of ptosis in four years old girl superior mediastinal malignant peripheral nerve sheath tumor
CANPOLAT M., KONTAŞ O., Güldemet Ö., KAÇAR BAYRAM A., KÜÇÜKAYDIN M., GÖRKEM S. B., et al.
11. EPND Congress, 27 - 30 Mayıs 2015
2015
201577. Neurologic Manifestations and clinical outcomes of Hashimoto thyroiditis in children
KAÇAR BAYRAM A., GÜL Ü., KUMANDAŞ S., AKIN L., CANPOLAT M., GÜMÜŞ H., et al.
11. EPNS CONGRESS, 27 - 30 Mayıs 2015
2015
201578. Increased serum phthalates and bisphenol A concetrations in children with autism the role of endocrin disruptors in autism aetiopathogenesis
KARDAŞ F., KAÇAR BAYRAM A., ÖZMEN S., DEMİRCİ E., AKIN L., CANPOLAT M., et al.
11. EPNS congress, 27 - 30 Mayıs 2015
2015
201579. Neurological manifestations and clinical outcomes of Hashimoto thyroiditis in children
KAÇAR BAYRAM A., GÜL Ü., KUMANDAŞ S., AKIN L., CANPOLAT M., GÜMÜŞ H., et al.
11th European Paediatric Neurology Society (EPNS) Congress, 27 - 30 Mayıs 2015, cilt.19, ss.143
2015
201580. Çocuklarda Epilepsiyle karışan durumlar
PER H.
Türkiye Çocuk Nöroloji Derneği Prof Dr Yavuz Renda Epilepsi Toplantıları, Türkiye, 24 - 26 Mayıs 2015
2015
201581. Non Epileptik Fenomenler
PER H.
Türkiye Milli Pediatri Derneği Kayseri Şubesi., Türkiye, 22 - 24 Mayıs 2015
2015
201582. Nörolojik Bulgular İle Başvuran veya Takipte Nörolojik Bulguları Ortaya Çıkan Wilson Hastaları Erciyes Üniversitesi Deneyimi
KAÇAR BAYRAM A., GÜMÜŞ H., ARSLAN D., KAYA ÖZÇORA G. D., KUMANDAŞ S., KARACABEY N., et al.
17. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015
2015
201583. Olağan Dışı Prezantasyonu İle Tip1 Glutarik Asiduri Vakası
KAYA ÖZÇORA G. D., CANPOLAT M., KARDAŞ F., PER H., KAÇAR BAYRAM A., KENDİRCİ M., et al.
17. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015
2015
201584. Ailesel Duane Sendromu
CANPOLAT M., KAYA ÖZÇORA G. D., DOĞANAY S., GÜMÜŞ H., PER H.
17. Ulusal Çocuk Nörolojisi, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015
2015
201585. Çocukluk Çağı Moyomoya Hastalığı 7 Olgumuzun Analizi
KAÇAR BAYRAM A., KUMANDAŞ S., DÖNMEZ H., CANPOLAT M., DOĞANAY S., GÜMÜŞ H., et al.
17. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015
2015
201586. Erken Başlangıçlı Adie Pupil Vakası
KAYA ÖZÇORA G. D., CANPOLAT M., Bayram N., GÜMÜŞ H., PER H.
17. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015
2015
201587. Sistemik Hastalıkların Bir Parçası Ya Da İzole Olarak Korpus Kallozum Agenezisi 99 Çocuğun Analizi
KAÇAR BAYRAM A., KÜTÜK M. S., CANPOLAT M., DOĞANAY S., KAYA ÖZÇORA G. D., KUMANDAŞ S., et al.
17. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015, (Özet Bildiri)
2015
201588. Üç Kardeş Olguda Merozin Negatif Konjenital Muskuler Distrofi
KAÇAR BAYRAM A., CANPOLAT M., GÜMÜŞ H., KUMANDAŞ S., Bilguvar K., Çoşkun A., et al.
17. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015
2015
201589. Valporoik Aside Bağlı Kardiyomiyopati
KAYA ÖZÇORA G. D., KUMANDAŞ S., CANPOLAT M., PAMUKÇU Ö., KAÇAR BAYRAM A., GÜMÜŞ H., et al.
17. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015
2015
201590. Tortikolis ile Başvuran Çocuklarda Etiyolojik Nedenler 38 Olgu ile Erciyes Üniversitesi Deneyimi
KAÇAR BAYRAM A., KAYA ÖZÇORA G. D., KUMANDAŞ S., TÜMTÜRK A., DOĞANAY S., GÜMÜŞ H., et al.
17. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015, (Özet Bildiri)
2015
201591. İnfantil Mastürbasyonda Risperidon Tedavisi
KAYA ÖZÇORA G. D., YÜCEL A. D., CANPOLAT M., KAÇAR BAYRAM A., PER H., GÜMÜŞ H.
17. Ulusal Çocuk Nörolojisi, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015
2015
201592. Hüseyin Per Neslihan Günay Sevda İsmailoğulları Didem Öztop Osman Günay Kayseri il merkezinde 13 16 yaş arası çocuklarda huzursuz bacaklar sendromu sıklığı
PER H., Günay N., İSMAİLOĞULLARI S., ÖZTOP D. B., GÜNAY O.
17. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015, (Tam Metin Bildiri)
2015
201593. Status Epileptikus
PER H.
Türkiye Çocuk Nörolojisi Derneği. Pediatrik Nöroloji Sınıfı 3-5 Nisan 2015 Malatya, 3 - 05 Nisan 2015
2015
201594. CLINICAL PRESENTATION OF EPILEPTIC SEIZURES IN A CHILD WITH DIAGNOSIS OF ATRIAL FIBRILLATION: A PEDIATRIC CASE REPORT
BAYRAM A., PAMUKÇU Ö., KUMANDAŞ S., Gunduz Z., CANPOLAT M., Ozcora G. K., et al.
31st International Epilepsy Congress, İstanbul, Türkiye, 5 - 09 Eylül 2015, cilt.56, ss.166, (Özet Bildiri)
2015
201595. STRETCH SYNCOPE: A RARE CASE MIMICKING SEZIURE
Ozcora G. D. K., CANPOLAT M., KUMANDAŞ S., PER H., BAYRAM A., GÜMÜŞ H.
31st International Epilepsy Congress, İstanbul, Türkiye, 5 - 09 Eylül 2015, cilt.56, ss.99, (Özet Bildiri)
2015
201596. THE CLASSICAL PHENOTYPE OF GLUCOSE TRANSPORTER-1 DEFICIENCY SYNDROME (GLUT-1 DS): DIFFERENT CLINICAL EXPRESSION AND KETOGENIC DIET RESULTS OF PEDIATRIC PATIENTS
BAYRAM A., PER H., KARDAŞ F., CANPOLAT M., Caglayan A. O., KUMANDAŞ S., et al.
31st International Epilepsy Congress, İstanbul, Türkiye, 5 - 09 Eylül 2015, cilt.56, ss.87, (Özet Bildiri)
2014
201497. Tuberosklerozlu Pediatrik Hastalarda Serebral Difüzyon Tensör Görüntüleme
DOĞAN M. S., GÜMÜŞ K. Z., DOĞANAY S., PER H., KOÇ G., GÖRKEM S. B., et al.
Türk Manyetik Rezonans Derneği 19. yıllık toplantısı, Ankara, Türkiye, 22 - 24 Mayıs 2014, ss.1, (Özet Bildiri)
2014
201498. Mr Imaging findings in children with pseudotumor cerebri and comparison with healthy controls
GÖRKEM S. B., DOĞANAY S., KOC G., DOĞAN M. S., PER H., COŞKUN A.
37th Postgraduate Course and 51st AnnualMeeting of the European Society of PaediatricRadiology, 2 - 06 Haziran 2014, (Özet Bildiri)
2013
201399. Joubert Sendromlu İki Olguda Sugammadex Uygulaması
GÜNAY CANPOLAT D., YILDIRIM M. D., DOĞAN S., DOĞRUEL F., PER H., CANPOLAT M.
TARK 2013, Türkiye, 20 - 24 Kasım 2013
2013
2013100. Kayseri İli Febril Konvülziyon Prevalansının Araştırılması Febril Konvülziyon Rekürrensi ve Epilepsi Gelişimi İçin Risk Faktörlerinin Değerlendirilmesi
CANPOLAT M., PER H., GÜMÜŞ H., ELMALI F., KUMANDAŞ S.
XV. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 22 - 25 Mayıs 2013
2013
2013101. SUBARAKNOİD KANAM OLMAKSIZIN ANTERİOR KOMİNİKAN ARTER ANEVRİZMA RÜPTÜRÜ
GÖKOĞLU A., ULUTABANCA H., YÜCEER A., TÜMTÜRK A., PER H., KURTSOY A.
Türk Nöroşirürji Derneği Bilimsel Kongresi, Türkiye, 12 - 16 Nisan 2013, cilt.23
2013
2013102. Subaraknoid kanama olmaksızın anteriyor kominikan anevrizma rüptürü
Gökoğlu A., ULUTABANCA H., YÜCEER A., TÜMTÜRK A., PER H., KURTSOY A.
Türk Nöroşirürji Derneği 27. Bilimsel Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Nisan 2013, ss.287, (Tam Metin Bildiri)
2008
2008103. Neurofibromatosis -1 associated with Turner syndrome and Klinefelter syndrome.
Hatipoğlu N., KURTOĞLU S., KENDİRCİ M., Keskin M., Per H.
47th Annual Meeting of the ESPE 2008, Türkiye, 1 - 04 Eylül 2008, cilt.70, ss.233, (Tam Metin Bildiri)
2007
2007104. Yenidoğan hipoglisemisi
Artural D., Per H., Hatipoğlu N., Güneş T., KURTOĞLU S.
43. Türk Pediatri Kongresi, Muğla, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2007, ss.348-9, (Tam Metin Bildiri)
2006
2006105. Two sisters with a diagnosis of thiamine-responsive megaloblastic anemia and finding of diabetic ketoacidosis: case report
Kurtoglu S., Keskin M., Kendirci M., Hatipoglu N., Akcakus M., Per H., et al.
45thAnnual Meeting of the ESPE 2006, Hollanda, 1 - 04 Haziran 2006, cilt.65, ss.73-74, (Özet Bildiri)
2001
2001106. Deneysel diyabette pentoksifilinin diyabetik böbrek değişiklileri üzerine etkisi
Gündüz Z., Canöz Ö., Per H., Düşünsel R., TEZ C., Poyrazoğlu H., et al.
18. Ulusal Nefroloji, Hipertansiyon, Diyaliz ve Transplantasyon Kongresi, Nevşehir, Türkiye, 1 - 04 Eylül 2001, (Özet Bildiri)
1999
1999107. 0-6 Yaş Grubu İshalli Çocuklarda Rotavirus Sıklığı
Akdoğan D., KILIÇ H., Öztürk M. K., PER H.
9.Türk Klinik Mikrobiyoloji ve İnfeksiyon Hastalıkları Kongresi, Antalya, Türkiye, 3 Ekim - 08 Eylül 1999, ss.255, (Tam Metin Bildiri)
1999
1999108. C7 osteoblastom
TÜMTÜRK A., Gökoğlu A., Tekelioğlu F., GERGİN I. Ş., PER H., KURTSOY A.
Türk Nöroşirürji Derneği 27. Bilimsel Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Nisan 1999, ss.158, (Tam Metin Bildiri)
1999
1999109. Effects of recombinant human erythropoietin on fibrinolytic system in children on continuous ambulatory peritoneal dialysis
Gunduz Z., Kisaarslan F., Dusunsel R., Poyrazoglu H. G., Saraymen R., Per H.
19th Annual Conference on Peritoneal Dialysis, Charlottetown, Kanada, 28 Şubat - 02 Mart 1999, ss.278-282, (Tam Metin Bildiri)
1998
1998110. Bir infantil idiopatik obezite vakası
Kendirci M., Arslan D., Per H., KURTOĞLU S.
3. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Adana, Türkiye, 1 - 04 Ekim 1998, ss.251, (Tam Metin Bildiri)
Kitaplar
2024
20241. Senkop
Per H.
Epileptik Olmayan Paroksismal Bozukluklar, Sema Saltık, Editör, Türkiye Klinikleri Yayınevi, Ankara, ss.1-11, 2024
2024
20242. Lennox Gastaut Sendromu
Per H.
Temel Pediatrik epilepsi, Mehmet Canpolat, Editör, Akademisyen Yayınevi Kitabevi, Ankara, ss.269-294, 2024
2023
20233. Çocuklarda uyku Bozuklukları
Per H. (Editör)
Akademisyen Yayınevi Kitabevi, Ankara, 2023
2023
20234. pediatri Pratiğinde konsultasyon nörolojisi Multidispliner yaklaşım
Per H. (Editör)
Akademisyen Yayınevi Kitabevi, Ankara, 2023
2023
20235. Muskuler Distrofilerde Genetik Yaklaşım
Per H.
Çocuk Nörolojisinde Genetik Yaklaşımlar, Sarenur Gökben,Ayşe Semra Hız, Editör, Türkiye Klinikleri Yayınevi, Ankara, ss.72-78, 2023
2023
20236. Çocuklarda hareket ilişkili uyku bozuklukları
Per H.
Çocuklarda Uyku Bozuklukları, M Canpolat,Hüseyin Per,Hakan Gümüş, Editör, Akademisyen Yayınevi Kitabevi, Ankara, ss.45-52, 2023
2021
20217. Nörokütanöz Hastalıklarda Nöropsikiyatrik Sorunlar
Per H.
Nörokutanöz Hastalıklar, Kürşad Bora Çorman, Editör, Türkiye Klinikleri Yayınevi, Ankara, ss.38-41, 2021
2020
20208. Focusing on Rheumatology & Gastroenterology & General Pediatrics
Paç Kısaarslan A. (Editör), Ünal E. (Editör), Karakükcü M. (Editör), Per H. (Editör)
Nobel Yayınevi, Ankara, 2020
2020
20209. Rare Diseases in Children: Focusing on Rare Diseases Pediatric Hematology, Oncology
Karakükcü M. (Editör), Per H. (Editör), Ünal E. (Editör), Paç Kısaarslan A. (Editör)
Nobel Yayınevi, Ankara, 2020
2020
202010. Rare Diseases in Children: Focusing on Rare Diseases Pediatric Immunolgy, Neurology
Per H. (Editör), Ünal E. (Editör), Paç Kısaarslan A. (Editör), Karakükçü M. (Editör)
Nobel Yayınevi, Ankara, 2020
2020
202011. Rare Diseases in Children Focusing on Immunology and Neurology..Opsoklonus Myoklonus Ataxia Syndrome
Per H.
Ankara Nobel, Ankara, 2020
2020
202012. Rare Diseases in Children Focusing on Immunolohy-neurology.. Tangier Disease
Per H.
Ankara Nobel, Ankara, 2020
2020
202013. Çocuklarda Uyku sağlığı ve Bozuklukları
Per H.
Türkiye Klinikleri Yayınevi, Ankara, 2020
2020
202014. Çocuklarda Uyku sağlığı ve Bozuklukları
Per H.
Türkiye Klinikleri Yayınevi, Ankara, 2020
2020
202015. Çocuklarda uyku Sağlığı ve Bozuklukları
Per H. (Editör)
Türkiye Klinikleri Yayınevi, Ankara, 2020
2020
202016. Yenidoğandan Ergenliğe Genetikden Nörobiyolojiye Nöbet ve Epilepsi
Per H.
3P, İstanbul, 2020
2020
202017. Opsoclonus Myoclonus Ataxia Syndrome
Gök V., Per H.
Rare Diseases in Children, Focusing on Pediatric Immunology & Neurology, Ekrem Ünal,Hüseyin Per,Ayşenur Paç Kısaarslan,Musa Karakükcü, Editör, Nobel Yayınevi, Ankara, ss.276-281, 2020
2017
201718. Çocuklarda büyüme gelişme basamakları
KARDAŞ F., Soylu P., KURTOĞLU S., AKIN L., PER H., POYRAZOĞLU H. G., et al.
Erciyes Üniversitesi, Kayseri, 2017
2017
201719. Mental Motor Gelişme Geriliği
Per H.
Çocuklarda Büyüme Gelişme Basamakları, M Mümtaz Mazıcıoğlu,Selim Kurtoğlu,Nihal hatipoğlu, Editör, Erciyes Üniversitesi Yayınları, Kayseri, ss.40-49, 2017
2017
201720. Konjenital Myopatiler
Per H.
Yurdakök Pediatri-4 Kitap Takım, Murat Yurdakök, Editör, Güneş Tıp Kitabevi, Ankara, ss.4535-4542, 2017
2017
201721. Nörolojik Gelişim basmaklarında Gerilik
Per H.
Çocuklarda Büyüme Gelişme basamakları, Mümtaz mazıcıoğlu,Selim Kurtoğlu,Nihal hatipoğlu, Editör, Erciyes Üniversitesi Yayınları, Kayseri, ss.50-55, 2017
2016
201622. Nörolojik Muayene
Per H.
Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları, Munis Dündar, Editör, MGRUPYayınevi, Kayseri, ss.747-766, 2016
2016
201623. Entelektüel Yetersizlik - Anlıksal Yetiyitimi
KAÇAR BAYRAM A., BÜYÜKOĞLAN R., PER H., DÜNDAR M.
Tıbbi Genetiik ve Klinik Uygulamaları, Dündar Munis, Editör, Mgrup Matbaacılık, Kayseri, ss.821-832, 2016
2013
201324. Hashimoto Ensefalopatisi
Per H.
Çocuklarda Acil Endokrin Hastalıklar, Selim Kurtoğlu, Editör, Nobel Yayın Dağıtım, İstanbul, ss.91-95, 2013
2009
200925. Myasteni Gravis
Per H.
Çocuk Nörolojisi , Prof Dr Erdal Gökçay, Editör, K, Ankara, ss.275-285, 2009
Desteklenen Projeler
2021 - 2022
2021 - 2022Ratlarda Rifampisin Molekülünün Hipoksik Santral Sinir Sistemi Hasarına Etkisinin Değerlendirilmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora
ÜZÜM K. (Yürütücü), PER H., ALÇI M.
2016 - 2018
2016 - 2018Migren Hastalarında Vitamin D Düzeyi Ile Elektroensefalogram (EEG) Değişiklikleri Arasındaki Ilişkinin Değerlendirilmesi
TÜBİTAK Projesi , 3001 - Başlangıç Ar-Ge Projeleri Destekleme Programı
CANPOLAT M. (Yürütücü), KUMANDAŞ S., KAYA ÖZÇORA G. D., KARDAŞ F., KENDİRCİ M., GÜMÜŞ H., et al.
2016 - 2018
2016 - 2018Dikkat Eksikliği ve Hiperaktivite Bozukluğu (DEHB) olan Çocuklarda İlaçla Tedavi Sürecinin EEG Analizleri ile Değerlendirilmesi
TÜBİTAK Projesi , 3001 - Başlangıç Ar-Ge Projeleri Destekleme Programı
TOKMAKÇI M. (Yürütücü), DEMİRCİ E., PER H., CANPOLAT M.
2016 - 2016
2016 - 2016Vit K eksikliğine bağlı intrakranial kanamalı hastalarda genetik yatkınlık
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora
ÖZDEMİR M. A. (Yürütücü), BERBER U., ÜNAL E., KURT B., PER H.
2016 - 2016
2016 - 2016İnfarkt ile İlişkili Genetik Mutasyonların Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora
ÜNAL E. (Yürütücü), BOZPOLAT A., ÖZCAN A., TAHERİ S., ÖZDEMİR M. A., PER H., et al.
2014 - 2015
2014 - 2015KAYSERİ İL MERKEZİNDE 13–16 YAŞ ARASI ÇOCUKLARDA HUZURSUZ BACAKLAR SENDROMU SIKLIĞININ BELİRLENMESİ
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora
PER H. (Yürütücü), GÜNAY N., İSMAİLOĞULLARI S., ÖZTOP D. B., GÜNAY O.
2014 - 2015
2014 - 2015DİKKAT EKSİKLİĞİ ve HİPERAKTİVİTE BOZUKLUĞU OLAN ÇOCUKLARDA BEYİN BEYAZ CEVHER YAPILARININ MR ve DİFÜZYON TENSÖR GÖRÜNTÜLERDE ATLAS TEMELLİ METOD ile İNCELENMESİ
TÜBİTAK Projesi
ACER N. (Yürütücü), DOLU N., DOĞAN M. S., ZARARSIZ G., KARA A. Y., SOYSAL H., et al.
2012 - 2014
2012 - 2014KRONİK NÖROLOJİK HASTALIKLI OLGULARDA KONJENİTAL GLİKOZİLASYON BOZUKLUKLARININ TARANMASI
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
KENDİRCİ M. (Yürütücü), GÜMÜŞ H., PER H., CANPOLAT M., POYRAZOĞLU H. G., KARDAŞ F., et al.
2012 - 2014
2012 - 2014Otism ve dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu olan çocuklarda Otoimmünitenin ve endokrin bozucuların rolunun araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
PER H. (Yürütücü), KUMANDAŞ S., GÜMÜŞ H., ÖZTOP D. B., GÖKAHMETOĞLU S., KENDİRCİ M., et al.
2012 - 2013
2012 - 2013DUT VE KIZILCIK EKSTRELERİNİN PENİSİLİN İLE UYARILAN EPİLEPTİFORM AKTİVİTEYE ETKİSİ
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora
PER H. (Yürütücü), UZUN A., SARAYMEN R., TUBAŞ F., TAŞDEMİR A., PER S., et al.
2007 - 2009
2007 - 2009ANTİEPİLEPTİK İLAÇ KULLANAN EPİLEPSİLİ HASTALARDA SERUM VE İDRAR BOR VE SELENYUM DÜZEYLERİ
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora
KUMANDAŞ S. (Yürütücü), PER H., ŞAHİN U.
Bilimsel Kuruluşlardaki Üyelikler / Görevler
2016 - Devam Ediyor
2016 - Devam EdiyorKayseri Tabip Odası
Başkan
2014 - Devam Ediyor
2014 - Devam EdiyorTürkiye Çocuk Nörolojisi Derneği
Yönetim Kurulu Üyesi
Kongre ve Sempozyum Katılımı Faaliyetleri
27 Şubat 2020 - 29 Ocak 2021
27 Şubat 2020 - 29 Ocak 2021Erciyes Pediatri Kış Akdemisi
Davetli Konuşmacı
Kayseri-Türkiye
30 Kasım 2020 - 30 Kasım 2020
30 Kasım 2020 - 30 Kasım 2020Nutrisyon Akademi,si. KEPAN
Oturum Başkanı
İstanbul-Türkiye
28 Ekim 2020 - 01 Kasım 2020
28 Ekim 2020 - 01 Kasım 202022. ulusal çocuk nörolojisi kongresi
Oturum Başkanı
İzmir-Türkiye
05 Mart 2020 - 07 Mart 2020
05 Mart 2020 - 07 Mart 2020