A novel homozygous frameshift mutation in the TUSC3 gene identified in siblings with intellectual disability.


Özmansur E. N., Pedük Y., Gümüş H., Çağlayan A. O., Per H.

Clinical dysmorphology, cilt.31, ss.36-38, 2022 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

  • Yayın Türü: Makale / Tam Makale
  • Cilt numarası: 31
  • Basım Tarihi: 2022
  • Doi Numarası: 10.1097/mcd.0000000000000392
  • Dergi Adı: Clinical dysmorphology
  • Derginin Tarandığı İndeksler: Science Citation Index Expanded (SCI-EXPANDED), Scopus, EMBASE, MEDLINE
  • Sayfa Sayıları: ss.36-38
  • Erciyes Üniversitesi Adresli: Evet