Whole-exome sequencing identified a patient with TMCO1 defect syndrome and expands the phenotic spectrum

---

Atıf İçin Kopyala

Caglayan A. O. , PER H. , Akgumus G., GÜMÜŞ H. , Baranoski J., CANPOLAT M. , et al.

CLINICAL GENETICS, cilt.84, ss.394-395, 2013 (SCI İndekslerine Giren Dergi)

• Cilt numarası: 84 Konu: 4
• Basım Tarihi: 2013
• Doi Numarası: 10.1111/cge.12088
• Dergi Adı: CLINICAL GENETICS
• Sayfa Sayısı: ss.394-395