Whole-exome sequencing identified a patient with TMCO1 defect syndrome and expands the phenotic spectrum


Caglayan A. O. , PER H. , Akgumus G., GÜMÜŞ H. , Baranoski J., CANPOLAT M. , et al.

CLINICAL GENETICS, cilt.84, ss.394-395, 2013 (SCI İndekslerine Giren Dergi)

  • Cilt numarası: 84 Konu: 4
  • Basım Tarihi: 2013
  • Doi Numarası: 10.1111/cge.12088
  • Dergi Adı: CLINICAL GENETICS
  • Sayfa Sayısı: ss.394-395