A new variant detected in GRIN2A by whole-exome sequencing in a patient with intellectual disability with intractable epilepsy

---

Per H.

EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY, cilt.2013, sa.17, ss.63-64, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

• Yayın Türü: Makale / Tam Makale
• Cilt numarası: 2013 Sayı: 17
• Basım Tarihi: 2013
• Doi Numarası: 10.1016/s1090-3798(13)70214-9
• Dergi Adı: EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY
• Derginin Tarandığı İndeksler: Science Citation Index Expanded (SCI-EXPANDED), Scopus
• Sayfa Sayıları: ss.63-64
• Erciyes Üniversitesi Adresli: Hayır