Yayınlar & Eserler

Yayın Ağı

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

DIAPH1-Deficiency is Associated with Major T, NK and ILC Defects in Humans

Azizoglu Z. B., Babayeva R., Haskologlu Z. S., Acar M. B., Ayaz-Guner S., Okus F. Z., et al.
Journal of Clinical Immunology , cilt.44, sa.8, 2024 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Exploring molecular and cellular mechanisms and phenotypic characteristics of NAGLU Arg234Gly and Asp312Asn variants

Per H.
MOLECULAR SYNDROMOLOGY , cilt.15, sa.6, ss.1-15, 2024 (SCI-Expanded)

Blended Phenotypes of Sexual Development Disorder and Coenzyme Q10 Deficiency, Together with a Sibling with Homozygous Variants in the AHI1 Gene

Atasay R., Yılmaz L. N., Canpolat M., Per H., Kardaş F., Karaman B., et al.
MOLECULAR SYNDROMOLOGY , cilt.1, sa.1, ss.1-7, 2024 (SCI-Expanded)

Molecular analysis of SMN2, NAIP, and GTF2H2 gene deletions and relationships with clinical subtypes of spinal muscular atrophy.

Karasu N., Acer H., Akalin H., Turkgenc B., Demir M., Sahin I. O., et al.
Journal of neurogenetics , ss.1-10, 2024 (SCI-Expanded) identifier identifier

Expanding the Mutational Landscape and Clinical Phenotype of CHD2-Related Encephalopathy

Per H.
Neurology: Genetics , cilt.10, sa.4, ss.1-14, 2024 (SCI-Expanded)

Biochemical risk factors associated with refractory epilepsy: alpha synuclein and adenosine deaminase

Sener N., Keti D., GÜLEÇ A., CANPOLAT M., PER H., GÜMÜŞ H., et al.
REVISTA ROMANA DE MEDICINA DE LABORATOR , sa.3, 2024 (SCI-Expanded) identifier

Loss of TBC1D2B causes a progressive neurological disorder with gingival overgrowth

Per H.
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS , cilt.32, sa.3, ss.1-10, 2024 (SCI-Expanded)

Evaluation of chromosomal abnormalities in the postnatal cohort: A single-center study on 14,242 patients

Sahin I. O., Akalin H., Paskal Ş., Tan B., Yalcinkaya E., Demir M., et al.
JOURNAL OF CLINICAL LABORATORY ANALYSIS , cilt.38, sa.1-2, 2024 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

A novel pathogenic variant in VARS1 associated with a syndromic neurodevelopmental disorder with craniofacial, and neuroradiological abnormalities in a Turkish family

Per H.
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS , cilt.32, sa.1, ss.207-208, 2024 (SCI-Expanded)

A retrospective study on the clinical and molecular outcomes of calpainopathy in a Turkish patient cohort

Şahin İ. O., KARATAŞ E., DEMİR M., TAN B., PER H., ÖZKUL Y., et al.
Turkish Journal of Medical Sciences , cilt.54, sa.1, ss.86-98, 2024 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

OPTIC NEURITIS IN TURKISH CHILDREN AND ADOLESCENT: A MULTICENTER RETROSPECTIVE STUDY

Per H.
MULTIPLE SCLEROSIS AND RELATED DISORDERS , cilt.179, sa.4, ss.105-113, 2023 (SCI-Expanded)

Pediatric-Onset Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy: A Multicenter Study

Sarıkaya Uzan G., Vural A., Yüksel D., Aksoy E., Öztoprak Ü., CANPOLAT M., et al.
Pediatric Neurology , cilt.145, ss.3-10, 2023 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

The Assessment and Management of Childhood Masturbation: An Analysis of 90 Cases.

Gulec A., Ozturk S., Acer H., Canpolat M., Gümüş H., Per H.
Neuropediatrics , cilt.55, sa.2, ss.104-111, 2023 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Immunodeficiency associated with a novel functionally defective variant of <i>SLC19A1</i> benefits from folinic acid treatment

Gök V., Erdem Ş., Haliloğlu Y., Bişgin A., Belkaya S., Başaran K. E., et al.
GENES AND IMMUNITY , cilt.24, sa.1, ss.12-20, 2023 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Congenital Myasthenic Syndromes in Turkey: Clinical and Molecular Characterization of 16 Cases With Three Novel Mutations

YILDIRIM S., GÜLEÇ A., Erdoğan M., Demir M., CANPOLAT M., GÜMÜŞ H., et al.
Pediatric Neurology , cilt.136, ss.43-49, 2022 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Re-examining the characteristics of pediatric multiple sclerosis in the era of antibody-associated demyelinating syndromes

Yılmaz Ü., Gücüyener K., Yavuz M., Öncel İ., Canpolat M., Saltık S., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.41, ss.8-18, 2022 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Analysis of genotype-phenotype correlation in Walker-Warburg syndrome with a novel <i>CRPPA</i> mutation in different clinical manifestations.

Bayram N., Bayram A. K., Per H., Gümüş H., Ozsaygili C., Doğan M. S., et al.
European journal of ophthalmology , cilt.32, sa.5, 2022 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Clinical and genetic studies of thiamine metabolism dysfunction syndrome-4: case series and review of the literature.

Samur B. M., Gümüş G., Canpolat M., Gümüş H., Per H., Cağlayan A. O.
Clinical dysmorphology , cilt.31, ss.125-131, 2022 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Genotype-phenotype correlations in ocular manifestations of Marinesco-Sjögren syndrome: Case report and literature review.

Bayram N., Kaçar Bayram A., Daimagüler H., Salimi Dafsari H., Bamborschke D., Uyanik G., et al.
European journal of ophthalmology , cilt.32, sa.3, 2022 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Evaluation of Micronutrient Levels in Children with Cerebral Palsy.

Carman K. B., Aydın K., Kilic Aydin B., Cansu A., Direk M. C., Durmus S., et al.
Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society , cilt.64, 2022 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

A novel homozygous frameshift mutation in the TUSC3 gene identified in siblings with intellectual disability.

Özmansur E. N., Pedük Y., Gümüş H., Çağlayan A. O., Per H.
Clinical dysmorphology , cilt.31, ss.36-38, 2022 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

An assessment of the relation between vitamin D levels and electroencephalogram (EEG) changes in migraine patients

Canpolat M., Topcu A., Kardas F., Ipekten F., Per H., Gumus H., et al.
BRATISLAVA MEDICAL JOURNAL-BRATISLAVSKE LEKARSKE LISTY , cilt.123, sa.2, ss.92-99, 2022 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Evaluation of immunization status in patients with cerebral palsy: a multicenter CP-VACC study

Bozkaya-Yilmaz S., Karadag-Oncel E., OLGAÇ DÜNDAR N., GENÇPINAR P., Sarioglu B., Arican P., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.181, sa.1, ss.383-391, 2022 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Shuddering attacks in children: A retrospective analysis of 19 cases from a single-center in Turkey

Per H.
Epilepsy & Behavior , cilt.117, ss.107827-107831, 2021 (SCI-Expanded)

Electroencephalogram abnormalities in patients with NREM parasomnias.

Sarilar A. Ç., Ismailogullari S., Yilmaz R., Erdogan F., Per H.
Sleep medicine , cilt.77, ss.256-260, 2021 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

The Spectrum of Underlying Diseases in Children with Torticollis

Tumturk A., Gorkem S. B., Ozmansur E. N., Peduk Y., Arslan U., Gok V., et al.
TURKISH NEUROSURGERY , sa.3, ss.389-398, 2021 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

An analysis of 109 fetuses with prenatal diagnosis of complete agenesis of corpus callosum

Bayram A. K., Kutuk M. S., Doganay S., Özgün M. T., Gümüş H., Basbug M., et al.
NEUROLOGICAL SCIENCES , cilt.41, sa.6, ss.1521-1529, 2020 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Genotype-Phenotype Correlations in Charcot-Marie-Tooth Disease Due to &lt;i&gt;MTMR2&lt;/i&gt; Mutations and Implications in Membrane Trafficking.

Wang H., Kaçar B., Sprute R., Ozdemir O., Cooper E., Pergande M., et al.
Frontiers in neuroscience , cilt.13, ss.974, 2019 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

COQ4 Mutation Leads to Childhood-Onset Ataxia Improved by CoQ10 Administration

Caglayan A. O., Gümüş H., Sandford E., Kubisiak T. L., Ma Q., Ozel A. B., et al.
CEREBELLUM , cilt.18, ss.665-669, 2019 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

The relationship between the prognosis of children with acute arterial stroke and polymorphisms of CDKN2B, HDAC9, NINJ2, NAA25 genes

Bozpolat A., Unal E., Topaloglu T., Taheri S., Bayram A., Ozcan A., et al.
JOURNAL OF THROMBOSIS AND THROMBOLYSIS , cilt.47, sa.4, ss.578-584, 2019 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Neutropenia and Increased Mean Corpuscular Volume (MCV) With Abnormal Neurologic Findings: A Case of Cobalamin D Deficiency

Ustkoyuncu P. S., KENDİRCİ M., KARDAŞ F., Gokay S., PER H., Bayram A. K.
JOURNAL OF PEDIATRIC HEMATOLOGY ONCOLOGY , cilt.41, sa.1, 2019 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Genetic Polymorphism of VKORC1-1639 in Children With Intracranial Hemorrhage Due to Vitamin K Deficiency

Berber U., Ozdemir M. A., ÜNAL E., TAHERİ S., Yildiz S., Bayramov K. K., et al.
CLINICAL AND APPLIED THROMBOSIS-HEMOSTASIS , cilt.24, 2018 (SCI-Expanded) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

The use of rapamycin in patients with tuberous sclerosis complex: Long-term results

Canpolat M., Gümüş H., Kumandaş S., Coşkun A., Per H.
EPILEPSY & BEHAVIOR , cilt.88, ss.357-364, 2018 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Loss of Protocadherin-12 Leads to Diencephalic-Mesencephalic Junction Dysplasia Syndrome

Guemez-Gamboa A., Caglayan A. O., Stanley V., Gregor A., Zaki M. S., Saleem S. N., et al.
ANNALS OF NEUROLOGY , cilt.84, sa.5, ss.638-647, 2018 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

The relationship between hematological parameters and prognosis of children with acute ischemic stroke

Yilmaz E., Kacar A. B., Bozpolat A., ZARARSIZ G., GÖRKEM B., KARAKÜKCÜ M., et al.
CHILDS NERVOUS SYSTEM , cilt.34, sa.4, ss.655-661, 2018 (SCI-Expanded) identifier

Determination of restless legs syndrome prevalence in children aged 13-16 years in the provincial center of Kayseri.

Per H., Günay N., İsmailoğulları S., Öztop D., Günay O.
Brain &amp; development , cilt.40, ss.256-257, 2018 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Investigating the prevalence of febrile convulsion in Kayseri, Turkey: An assessment of the risk factors for recurrence of febrile convulsion and for development of epilepsy.

Canpolat M., Per H., Gumus H., Elmali F., Kumandas S.
Seizure , cilt.55, ss.36-47, 2018 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Multiple Sclerosis with Onset Younger Than 10 Years in Turkey.

Öztürk Z., Yılmaz Ü., Konuşkan B., Gücüyener K., Demir E., Anlar B., et al.
Neuropediatrics , cilt.49, ss.51-58, 2018 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Restless leg syndrome in children with celiac disease.

Işıkay S., Işıkay N., Per H., Çarman K., Kocamaz H.
The Turkish journal of pediatrics , cilt.60, ss.70-75, 2018 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier

Investigation of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) sub-types in children via EEG frequency domain analysis

ALDEMİR R., DEMİRCİ E., PER H., CANPOLAT M., ÖZMEN S., TOKMAKÇI M.
INTERNATIONAL JOURNAL OF NEUROSCIENCE , cilt.128, sa.4, ss.349-360, 2018 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

EVALUATION OF TWO TYPES OF DRUG TREATMENT WITH QEEG IN CHILDREN WITH ADHD

ALDEMİR R., DEMİRCİ E., Bayram A. K., CANPOLAT M., ÖZMEN S., PER H., et al.
TRANSLATIONAL NEUROSCIENCE , cilt.9, sa.1, ss.106-116, 2018 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier

Might BPA and phthalates have a role in etiopathogenesis of ADHD?

Oztop D. B., Demirci E., Ozmen S., KONDOLOT M., KARDAŞ F., PER H.
ANADOLU PSIKIYATRI DERGISI-ANATOLIAN JOURNAL OF PSYCHIATRY , cilt.19, sa.3, ss.300-306, 2018 (SCI-Expanded) identifier identifier

Characteristics of pediatric multiple sclerosis: The Turkish pediatric multiple sclerosis database

YILMAZ U., Anlar B., Gucuyener K.
EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.21, sa.6, ss.864-872, 2017 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Severe form of recessive Charcot-Marie-Tooth disease with a novel mutation in myotubularin related protein 2

Per H.
NEUROMUSCULAR DISORDERS , cilt.27, sa.2, ss.147, 2017 (SCI-Expanded)

Diagnosis of intracranial calcification and hemorrhage in pediatric patients: Comparison of quantitative susceptibility mapping and phase images of susceptibility-weighted imaging

Ciraci S., Gumus K. Z., Doğanay S., Dündar M. S., Ozcora G. D. K., Görkem S. B., et al.
DIAGNOSTIC AND INTERVENTIONAL IMAGING , cilt.98, ss.707-714, 2017 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Erratum: Neurological Manifestations in Familial Mediterranean Fever: Results of 22 Children from a Reference Center in Kayseri, an Urban Area in Central Anatolia, Turkey.

Canpolat M., Gumus H., Gunduz Z., Dusunsel R., Kumandas S., Bayram A., et al.
Neuropediatrics , cilt.48, ss.402, 2017 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier

A NOVEL CENTROMERE PROTEIN F MUTATION IN A PEDIATRIC PATIENT WITH PRESENTATION OF MOTOR AND MENTAL RETARDATION, MICROCEPHALY AND DRUG-RESISTANT EPILEPSY

Per H.
EPILEPSIA , cilt.58, sa.5, ss.120-121, 2017 (SCI-Expanded)

Insights from genotype-phenotype correlations by novel SPEG mutations causing centronuclear myopathy.

Wang H., Castiglioni C., Kaçar B., Fattori F., Pekuz S., Araneda D., et al.
Neuromuscular disorders : NMD , cilt.27, ss.836-842, 2017 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

A NOVEL MUTATION OF THE INOSITOL 1, 4, 5-TRISPHOSPHATE RECEPTOR TYPE 1 GENE IN DIZYGOTIC TWIN BROTHERS WITH REFRACTORY EPILEPSY

Per H.
EPILEPSIA , cilt.58, sa.12, ss.121, 2017 (SCI-Expanded)

Apparent diffusion coefficient in differentiation of pediatric posterior fossa tumors

Zitouni S., Koc G., Doganay S., SARAÇOĞLU S., GUMUS K. Z., Ciraci S., et al.
JAPANESE JOURNAL OF RADIOLOGY , cilt.35, sa.8, ss.448-453, 2017 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Neurological Manifestations in Familial Mediterranean Fever: Results of 22 Children from a Reference Center in Kayseri, an Urban Area in Central Anatolia, Turkey

CANPOLAT M., GÜMÜŞ H., Gunduz Z., DÜŞÜNSEL R., KUMANDAŞ S., BAYRAM A. K., et al.
NEUROPEDIATRICS , cilt.48, sa.2, ss.79-85, 2017 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Biallelic mutations in the 3' exonuclease TOE1 cause pontocerebellar hypoplasia and uncover a role in snRNA processing.

Lardelli R., Schaffer A., Eggens V., Zaki M., Grainger S., Sathe S., et al.
Nature genetics , cilt.49, ss.457-464, 2017 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Bone mineral density and bone metabolic markers' status in children with neurofibromatosis type 1.

Poyrazoğlu H., Baş V., Arslan A., Bastug F., Canpolat M., Per H., et al.
Journal of pediatric endocrinology &amp; metabolism : JPEM , cilt.30, ss.175-180, 2017 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Pediatric central nervous system tumors in the first 3 years of life: pre-operative mean platelet volume, neutrophil/lymphocyte count ratio, and white blood cell count correlate with the presence of a central nervous system tumor.

Tumturk A., Ozdemir M. A., Per H., Unal E., Kucuk A., Ulutabanca H., et al.
Child's nervous system : ChNS : official journal of the International Society for Pediatric Neurosurgery , cilt.33, ss.233-238, 2017 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Determination of restless legs syndrome prevalence in children aged 13-16 years in the provincial center of Kayseri

PER H., GÜNAY N., İSMAİLOĞULLARI S., Oztop D. B., GÜNAY O.
BRAIN & DEVELOPMENT , cilt.39, sa.2, ss.154-160, 2017 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Topical sirolimus for the treatment of angiofibromas in tuberous sclerosis

ÇİNAR S. L., Kertal D., Bayram A. K., CANPOLAT M., BORLU M., FERAHBAS A., et al.
INDIAN JOURNAL OF DERMATOLOGY VENEREOLOGY & LEPROLOGY , cilt.83, sa.1, ss.27-32, 2017 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Effects of Cornus mas L. And Morus rubra L. extracts on penicillin-induced epileptiform activity: An electrophysiological and biochemical study

Tubas F., Per S., Tasdemir A., BAYRAM A. K., YILDIRIM M., UZUN A., et al.
Acta Neurobiologiae Experimentalis , cilt.77, sa.1, ss.45-56, 2017 (SCI-Expanded) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Efficiency of a Combination of Pharmacological Treatment and Nondrug Interventions in Childhood Narcolepsy

BAYRAM A. K., PER H., İSMAİLOĞULLARI S., CANPOLAT M., GÜMÜŞ H., Aksu M.
NEUROPEDIATRICS , cilt.47, sa.6, ss.380-387, 2016 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier

Tyrosinemia type II: Novel mutations in TAT in a boy with unusual presentation

Gokay S., KENDİRCİ M., USTKOYUNCU P. S., KARDAŞ F., BAYRAM A. K., PER H., et al.
PEDIATRICS INTERNATIONAL , cilt.58, sa.10, ss.1069-1072, 2016 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Assessment of Psychopathology and Quality of Life in Children and Adolescents With Migraine.

ÖZTOP D. B., TAŞDELEN B., POYRAZOĞLU H. G., Ozsoy S., Yilmaz R., ŞAHıN N., et al.
Journal of child neurology , cilt.31, ss.837-42, 2016 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Increased Serum Phthalates (MEHP, DEHP) and Bisphenol A Concentrations in Children With Autism Spectrum Disorder: The Role of Endocrine Disruptors in Autism Etiopathogenesis

KARDAŞ F., BAYRAM A. K., DEMİRCİ E., AKIN L., ÖZMEN S., KENDİRCİ M., et al.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , cilt.31, sa.5, ss.629-635, 2016 (SCI-Expanded) identifier

Misdiagnosis of gastroesophageal reflux disease as epileptic seizures in children

BAYRAM A. K., CANPOLAT M., KARACABEY N., GÜMÜŞ H., Kumandas S., Doganay S., et al.
BRAIN & DEVELOPMENT , cilt.38, sa.3, ss.274-279, 2016 (SCI-Expanded) identifier

Familial moyamoya disease in two Turkish siblings with same polymorphism in RNF213 gene but different clinical features.

Bayram A., Yilmaz E., Per H., Ito M., Uchino H., Doganay S., et al.
Child's nervous system : ChNS : official journal of the International Society for Pediatric Neurosurgery , cilt.32, ss.569-73, 2016 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Current approaches to the clinical assessment of syncope in pediatric population.

Bayram A., Pamukcu Ö., Per H.
Child's nervous system : ChNS : official journal of the International Society for Pediatric Neurosurgery , cilt.32, ss.427-36, 2016 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

DRUG REACTION WITH EOSINOPHILIA AND SYSTEMIC SYMPTOMS SYNDROME INDUCED BY LEVETIRACETAM IN A PEDIATRIC PATIENT

BAYRAM A. K., CANPOLAT M., ÇİNAR S. L., TAHAN F., GÜMÜŞ H., KUMANDAŞ S., et al.
JOURNAL OF EMERGENCY MEDICINE , cilt.50, sa.2, 2016 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier

Brain diffusion tensor imaging in children with tuberous sclerosis

DOGAN M. S., GUMUS K. Z., KOC G., DOGANAY S., PER H., Gorkem S. B., et al.
DIAGNOSTIC AND INTERVENTIONAL IMAGING , cilt.97, sa.2, ss.171-176, 2016 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Lack of serum antineuronal antibodies in children with autism

BAYRAM A., KARDAŞ F., DEMİRCİ E., GÖKAHMETOĞLU S., ÖZMEN S., CANPOLAT M., et al.
BRATISLAVA MEDICAL JOURNAL-BRATISLAVSKE LEKARSKE LISTY , cilt.117, sa.2, ss.77-79, 2016 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier

Clinical, Electrodiagnostic, and Genetic Features of Tangier Disease in an Adolescent Girl with Presentation of Peripheral Neuropathy

PER H., CANPOLAT M., BAYRAM A. K., Ulgen E., Baran B., KARDAŞ F., et al.
NEUROPEDIATRICS , cilt.46, sa.6, ss.420-423, 2015 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Hereditary spastic paraplegia with recessive trait caused by mutation in KLC4 gene

Bayrakli F., Poyrazoglu H. G., Yuksel S., Yakicier C., ERGUNER B., SAGIROGLU M. S., et al.
JOURNAL OF HUMAN GENETICS , cilt.60, sa.12, ss.763-768, 2015 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

A rare case of congenital fibrosis of extraocular muscle type IA due to KIF2IA mutation with Marcus Gunn jaw-winking phenomenon

BAYRAM A. K., PER H., Quon J., CANPOLAT M., Uelgen E., Dogan H., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.19, sa.6, ss.743-746, 2015 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

The Effects of Ketogenic Diet on Seizures, Cognitive Functions, and Other Neurological Disorders in Classical Phenotype of Glucose Transporter 1 Deficiency Syndrome

GÜMÜŞ H., BAYRAM A. K., KARDAŞ F., CANPOLAT M., Caglayan A. O., KUMANDAŞ S., et al.
NEUROPEDIATRICS , cilt.46, sa.5, ss.313-320, 2015 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Torticollis in children: an alert symptom not to be turned away

TÜMTÜRK A., OZCORA G. K., BAYRAM A. K., Kabaklioglu M., Doganay S., CANPOLAT M., et al.
CHILDS NERVOUS SYSTEM , cilt.31, sa.9, ss.1461-1470, 2015 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Comparison of Effects of Different Dexmedetomidine and Chloral Hydrate Doses Used in Sedation on Electroencephalography in Pediatric Patients

GÜMÜŞ H., BAYRAM A. K., Poyrazoglu H. G., Canpolat D. G., PER H., CANPOLAT M., et al.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , cilt.30, sa.8, ss.983-988, 2015 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

The Prevalence of Migraine and Tension-Type Headache Among Schoolchildren in Kayseri, Turkey: An Evaluation of Sensitivity and Specificity Using Multivariate Analysis

Poyrazoglu H. G., KUMANDAŞ S., CANPOLAT M., GÜMÜŞ H., Elmali F., Kara A., et al.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , cilt.30, sa.7, ss.889-895, 2015 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Three Patients With Lafora Disease: Different Clinical Presentations and a Novel Mutation

Poyrazoglu H. G., KARACA E., PER H., GÜMÜŞ H., ONAY H., CANPOLAT M., et al.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , cilt.30, sa.6, ss.777-781, 2015 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

MR imaging findings in children with pseudotumor cerebri and comparison with healthy controls

Gorkem S. B., Doganay S., CANPOLAT M., Koc G., DOGAN M. S., PER H., et al.
CHILDS NERVOUS SYSTEM , cilt.31, sa.3, ss.373-380, 2015 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Brain Abscesses in Children: Results of 24 Children From a Reference Center in Central Anatolia, Turkey

CANPOLAT M., Ceylan O., PER H., Koc G., TÜMTÜRK A., KUMANDAŞ S., et al.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , cilt.30, sa.4, ss.458-467, 2015 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Mutations in KATNB1 Cause Complex Cerebral Malformations by Disrupting Asymmetrically Dividing Neural Progenitors. erratum

Per H.
Neuron , cilt.85, sa.1, ss.228, 2015 (SCI-Expanded)

Mutations in KATNB1 Cause Complex Cerebral Malformations by Disrupting Asymmetrically Dividing Neural Progenitors

Mishra-Gorur K., Caglayan A. O., SCHAFFER A. E., Chabu C., Henegariu O., Vonhoff F., et al.
NEURON , cilt.84, sa.6, ss.1226-1239, 2014 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Prevalence and risk factors of epilepsy among school children in Kayseri City Center, an urban area in Central Anatolia, Turkey

CANPOLAT M., KUMANDAŞ S., Poyrazoglu H. G., GÜMÜŞ H., Elmali F., PER H.
SEIZURE-EUROPEAN JOURNAL OF EPILEPSY , cilt.23, sa.9, ss.708-716, 2014 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Idiopathic brain herniation. A report of two paediatric cases.

Koc G., Doganay S., Bayram A., Gorkem S. B., Dogan M., Per H., et al.
The neuroradiology journal , cilt.27, ss.586-9, 2014 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Intracranial hemorrhage in infants as a serious, and preventable consequence of late form of vitamin K deficiency: a selfie picture of Turkey, strategies for tomorrow

ÜNAL E., ÖZSOYLU S., Bayram A., Ozdemir M. A., Yilmaz E., CANPOLAT M., et al.
CHILDS NERVOUS SYSTEM , cilt.30, sa.8, ss.1375-1382, 2014 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Childhood Stroke: Results of 130 Children From a Reference Center in Central Anatolia, Turkey

PER H., ÜNAL E., Poyrazoglu H. G., Ozdemir M. A., DÖNMEZ H., GÜMÜŞ H., et al.
PEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.50, sa.6, ss.595-600, 2014 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Different etiologies of acquired torticollis in childhood

PER H., CANPOLAT M., TÜMTÜRK A., GÜMÜŞ H., Gokoglu A., Yikilmaz A., et al.
CHILDS NERVOUS SYSTEM , cilt.30, sa.3, ss.431-440, 2014 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Rapamycin has a beneficial effect on controlling epilepsy in children with tuberous sclerosis complex: results of 7 children from a cohort of 86

CANPOLAT M., PER H., GÜMÜŞ H., Yikilmaz A., ÜNAL E., PATIROĞLU T., et al.
CHILDS NERVOUS SYSTEM , cilt.30, sa.2, ss.227-240, 2014 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Long term follow-up, treatment and prognosis of acute transverse myelitis patients in childhood Çocukluk çaǧi{dotless} akut transvers myelit olgulari{dotless}nda uzun süreli i̇zlem, tedavi ve prognoz

Canpolat M., Gümüş H., Per H., Gamze Poyrazoǧlu H., Yikilmaz A., Coşkun A., et al.
Journal of Clinical and Analytical Medicine , cilt.5, sa.4, ss.294-299, 2014 (SCI-Expanded) identifier

Transverse myelitis and acute motor sensory axonal neuropathy due to Legionella pneumophila: A case report

CANPOLAT M., KUMANDAŞ S., Yikilmaz A., GÜMÜŞ H., KÖSEOĞLU E., Poyrazoglu H. G., et al.
PEDIATRICS INTERNATIONAL , cilt.55, sa.6, ss.778-782, 2013 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Whole-exome sequencing identified a patient with TMCO1 defect syndrome and expands the phenotic spectrum

Caglayan A. O., PER H., Akgumus G., GÜMÜŞ H., Baranoski J., CANPOLAT M., et al.
CLINICAL GENETICS , cilt.84, sa.4, ss.394-395, 2013 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

GLIOMATOSIS CEREBRI MIMICKING ENCEPHALITIS: A CASE REPORT

ÖZDEMİR M. M., Mutlu F., PER H., Isik B., ÜNAL E., YILMAZ E.
PEDIATRIC BLOOD & CANCER , cilt.60, ss.241, 2013 (SCI-Expanded) identifier

Clinical spectrum of the pseudotumor cerebri in children: Etiological, clinical features, treatment and prognosis

PER H., CANPOLAT M., GÜMÜŞ H., Poyrazoglu H. G., Yikilmaz A., KARAKUCUK S., et al.
BRAIN & DEVELOPMENT , cilt.35, sa.6, ss.561-568, 2013 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

A new variant detected in GRIN2A by whole-exome sequencing in a patient with intellectual disability with intractable epilepsy

Per H.
EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.2013, sa.17, ss.63-64, 2013 (SCI-Expanded)

New mutations detected in primer microcephaly genes by whole-exome sequencing

Per H.
EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.2013, sa.17, ss.118-119, 2013 (SCI-Expanded)

Intracranial hemorrhages and late hemorrhagic disease associated cholestatic liver disease

PER H., ARSLAN D., GÜMÜŞ H., COŞKUN A., KUMANDAŞ S.
NEUROLOGICAL SCIENCES , cilt.34, sa.1, ss.51-56, 2013 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Diffusion-weighted imaging in Sydenham's chorea

GÜMÜŞ H., Gümüş G., PER H., yıkılmaz A., Canpolat M., Poyrazoğlu G., et al.
CHILDS NERVOUS SYSTEM , cilt.29, sa.1, ss.125-130, 2013 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Serum and urine boron and selenium levels in children with resistant epilepsy

PER H., CANPOLAT M., ŞAHİN U., GÜMÜŞ H., Konuskan B., KUMANDAŞ S.
SAUDI MEDICAL JOURNAL , cilt.33, sa.9, ss.942-947, 2012 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Polymicrogyria: correlation of magnetic resonance imaging and clinical findings

Mavili E., COŞKUN A., PER H., DÖNMEZ H., KUMANDAŞ S., Yikilmaz A.
CHILDS NERVOUS SYSTEM , cilt.28, sa.6, ss.905-909, 2012 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Late-type vitamin K deficiency bleeding: experience from 120 patients

Ozdemir M. A., KARAKÜKCÜ M., PER H., ÜNAL E., GÜMÜŞ H., PATIROĞLU T.
CHILDS NERVOUS SYSTEM , cilt.28, sa.2, ss.247-251, 2012 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Surgical Timing of the Subependymal Giant Cell Astrocytoma (SEGA) with the Patients of Tuberous Sclerosis Complex

Ekici M. A., KUMANDAŞ S., PER H., Ekici A., Tucer B., GÜMÜŞ H., et al.
TURKISH NEUROSURGERY , cilt.21, sa.3, ss.315-324, 2011 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

The comparison of the effects of dexmedetomidine and midazolam sedation on electroencephalography in pediatric patients with febrile convulsion

AKSU R., KUMANDAŞ S., Akin A., BİÇER C., GÜMÜŞ H., GÜLER G., et al.
PEDIATRIC ANESTHESIA , cilt.21, sa.4, ss.373-378, 2011 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

THE FIRST TURKISH CASE OF GLUCOSE TRANSPORTER TYPE 1 DEFICIENCY SYNDROME (GLUT 1D) WITH MOLECULAR STUDIES

GÜMÜŞ H., Caglayan A. O., PER H., KUMANDAŞ S., Engelstad K., Kardes F., et al.
PEDIATRIC RESEARCH , cilt.68, ss.338, 2010 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier

INTRACRANIAL HEMORRHAGES AND LATE HEMORRHAGIC DISEASE ASSOCIATED CHOLESTATIC LIVER DISEASE

PER H., ARSLAN D., GÜMÜŞ H., COŞKUN A., KUMANDAŞ S.
PEDIATRIC RESEARCH , cilt.68, ss.396, 2010 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier

Whole-exome sequencing identifies recessive WDR62 mutations in severe brain malformations

Bilguvar K., Ozturk A. K., Louvi A., Kwan K. Y., Choi M., Tatli B., et al.
NATURE , cilt.467, sa.7312, ss.207-211, 2010 (SCI-Expanded) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Magnetic resonance imaging of childhood Guillain-Barr, syndrome

Yikilmaz A., Doganay S., GÜMÜŞ H., PER H., KUMANDAŞ S., COŞKUN A.
CHILDS NERVOUS SYSTEM , cilt.26, sa.9, ss.1137, 2010 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier

Maternal uniparental isodisomy is responsible for serious molybdenum cofactor deficiency

GÜMÜŞ H., Ghesquiere S., Per H., KONDOLOT M., ICHIDA K., POYRAZOĞLU G., et al.
DEVELOPMENTAL MEDICINE AND CHILD NEUROLOGY , cilt.52, sa.9, ss.868-872, 2010 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Magnetic resonance imaging of childhood Guillain-Barre syndrome.

Yikilmaz A., Doganay S., Gumus H., Per H., Kumandas S., Coskun A.
Child's nervous system : ChNS : official journal of the International Society for Pediatric Neurosurgery , cilt.26, ss.1103-8, 2010 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

MENINGITIS AND SUBGALEAL, SUBDURAL, EPIDURAL EMPYEMA DUE TO PASTEURELLA MULTOCIDA

PER H., KUMANDAŞ S., GÜMÜŞ H., ÖZTÜRK M., COŞKUN A.
JOURNAL OF EMERGENCY MEDICINE , cilt.39, sa.1, ss.35-38, 2010 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Short Distance Falls and Shaken Baby Syndrome: Case Report

Yagmur F., ASİL H., CANPOLAT M., Per H., COSKUN A.
TURKIYE KLINIKLERI TIP BILIMLERI DERGISI , cilt.30, sa.2, ss.766-771, 2010 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier

Reversible posterior leukoencephalopathy syndrome in childhood: report of nine cases and review of the literature

Gumus H., PER H., KUMANDAŞ S., Yikilmaz A.
NEUROLOGICAL SCIENCES , cilt.31, sa.2, ss.125-131, 2010 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Neurofibromatosis Type 1 with Overlap Turner Syndrome and Klinefelter Syndrome

Hatipoğlu N., Kurtoglu S., Kendirci M., Keskin M., Per H.
JOURNAL OF TROPICAL PEDIATRICS , cilt.56, sa.1, ss.69-72, 2010 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Foreign Body Granuloma Mimicking Upper Cervical Spinal Mass after Dural Repair with Tachocomp: A Case Report

Ekici M. A., Ekici A., Per H., Tucer B., KURTSOY A.
PEDIATRIC NEUROSURGERY , cilt.46, sa.2, ss.133-137, 2010 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

A report of a desmoplastic non-infantile ganglioglioma in a 6-year-old boy with review of the literature

PER H., KONTAŞ O., KUMANDAŞ S., KURTSOY A.
NEUROSURGICAL REVIEW , cilt.32, sa.3, ss.369-374, 2009 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Primary soliter and multiple intracranial cyst hydatid disease: Report of five cases

PER H., KUMANDAŞ S., GUEMUES H., KURTSOY A.
BRAIN & DEVELOPMENT , cilt.31, sa.3, ss.228-233, 2009 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

A PROVISIONALLY UNIQUE SYNDROME WITH FEATURES INCLUDING "MOLAR TOOTH" SIGN AND "FEMORAL HYPOPLASIA"

CAGLAYAN A. O., GUMUS H., YIKILMAZ A., GUMUS G. O., Per H.
GENETIC COUNSELING , cilt.20, sa.4, ss.359-365, 2009 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Neurologic Sequelae of Neonatal Hypoglycemia in Kayseri, Turkey

PER H., KUMANDAŞ S., COŞKUN A., GÜMÜŞ H., OZTOP D.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , cilt.23, sa.12, ss.1406-1412, 2008 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

CERVICAL EOSINOPHILIC GRANULOMA AND TORTICOLLIS: A CASE REPORT AND REVIEW OF THE LITERATURE

PER H., KOÇ K., GUEMUES H., CANPOLAT M., KUMANDAŞ S.
JOURNAL OF EMERGENCY MEDICINE , cilt.35, sa.4, ss.389-392, 2008 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Response to correspondence, "Lumbar Punctures: Always Use a Stylette"

Per H.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , cilt.23, sa.8, ss.969, 2008 (SCI-Expanded) identifier identifier

Lumbar punctures: always use a stylette.

Bernard P.
Journal of child neurology , cilt.23, 2008 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

The clinical findings and outcome of 37 patients with tuberous sclerosis

Per H.
EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.12, sa.1, ss.26-27, 2008 (SCI-Expanded)

Cutaneous anthrax involving the genital area

Kumandas S., Kose M., Gumus H., Per H., Saygin B.
ANNALS OF TROPICAL PAEDIATRICS , cilt.27, sa.4, ss.307-309, 2007 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Levetiracetam monotherapy in newly diagnosed cryptogenic west syndrome

GUEMUES H., Kumandas S., Per H.
PEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.37, sa.5, ss.350-353, 2007 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Hemophagocytic syndrome associated with high-dose lamotrigine

GUEMUES H., Kumandas S., PER H., KARAKUEKCUE M.
PEDIATRICS INTERNATIONAL , cilt.49, sa.5, ss.672-673, 2007 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

MLP013 Bilateral radial and peroneal neuropathy after bariatric surgery in a morbid obese adolescent

Gümüş H., Altural D., Per H., Kumandaş S., Kendirci M., Küçükaydln M.
EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.11, ss.70, 2007 (SCI-Expanded) identifier

Molybdenum cofactor deficiency: Clinical features in a Turkish patient

Per H., Gumus H., ICHIDA K., CAGLAYAN O., Kumandas S.
BRAIN & DEVELOPMENT , cilt.29, sa.6, ss.365-368, 2007 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Erdheim Chester disease: Cerebral involvement in childhood

Kumandas S., Kurtsoy A., Canoz O., Patiroglu T., Yikilmaz A., Per H.
BRAIN & DEVELOPMENT , cilt.29, sa.4, ss.227-230, 2007 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Effects of common anti-epileptic drugs and oxcarbazepine monotherapy on serum levels of homocysteine, vitamin B12, folic acid

Per H.
EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.11, sa.1, ss.121, 2007 (SCI-Expanded)

Iatrogenic epidermoid tumor: Late complication of lumbar puncture

Per H., Kumandas S., Gumus H., YIKIMAZ A., Kurtsoy A.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , cilt.22, sa.3, ss.332-336, 2007 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Calcium carbide poisoning via food in childhood

Per H., Kurtoglu S., Yağmur F., Gümüş H., Kumandaş S., Poyrazoglu M. H.
JOURNAL OF EMERGENCY MEDICINE , sa.2, ss.179-180, 2007 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Gigantic cerebral hydatid cysts in childhood

Per H., Gumus H., Kumandas S., Tucer B., Yikilmaz A., Menku A., et al.
ANNALS OF SAUDI MEDICINE , cilt.27, sa.1, ss.60-61, 2007 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Unusual presentation of herpes simplex virus encephalitis: bitateral, thalamic involvement and normal imaging of early stage of the disease

Gumus H., Kumandas S., Per H., Tahan F., Koklu E., Karakukcu M.
AMERICAN JOURNAL OF EMERGENCY MEDICINE , cilt.25, sa.1, ss.87-89, 2007 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Transient sixth nerve palsies and torticollis secondary to parietal arteriovenous malformation

Per H., Tucer B., Gumus H., Kurtsoy A., Kumandas S.
PEDIATRIC NEUROSURGERY , cilt.43, sa.1, ss.32-35, 2007 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Torticollis secondary to posterior fossa and cervical spinal cord tumors: report of five cases and literature review

Kumandas S., Per H., Gumus H., Tucer B., Yikilmaz A., Kontas O., et al.
NEUROSURGICAL REVIEW , cilt.29, sa.4, ss.333-338, 2006 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Calcified chronic subdural hematoma mimicking calvarial mass: A case report

Per H., Gumus H., Tucer B., Akgun H., Kurtsoy A., Kumandas S.
BRAIN & DEVELOPMENT , cilt.28, sa.9, ss.607-609, 2006 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Intracranial hemorrhage due to late hemorrhagic disease in two siblings

PER H., Kumandas S., OZDEMIR M., GUMUS H., KARAKUKCU M.
JOURNAL OF EMERGENCY MEDICINE , cilt.31, sa.1, ss.49-52, 2006 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Traumatic medial cerebral artery occlusion in a 4-year-old child

GUMUS H., Kumandas S., COSKUN A., PER H.
AMERICAN JOURNAL OF EMERGENCY MEDICINE , cilt.22, sa.7, ss.626-628, 2004 (SCI-Expanded) identifier identifier

Use of high-dose intravenous corticosteroid treatment in a child with scleredema

KURTOGLU S., YUKSEL S., GUNDUZ Z., PER H., NARIN N., Kontas O., et al.
JOURNAL OF EMERGENCY MEDICINE , cilt.26, sa.2, ss.245-246, 2004 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

The effects of pentoxifylline on diabetic renal changes in streptozotocin-induced diabetes mellitus

Gunduz Z., Canoz O., Per H., Dusunsel R., Poyrazoglu M. H., Tez C., et al.
RENAL FAILURE , cilt.26, sa.6, ss.597-605, 2004 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Acute hemorrhagic edema of infancy

Poyrazoglu H. G., Per H., Gunduz Z., Dusunsel R., Arslan D., Narin N., et al.
PEDIATRICS INTERNATIONAL , cilt.45, sa.6, ss.697-700, 2003 (SCI-Expanded) identifier identifier

Amitraz poisoning in children

Aydın K., Per H., Kurtoglu S., Poyrazoglu M. H., Narin N., Aslan D.
EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.161, sa.6, ss.349-350, 2002 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Asymmetric crying facies and congenital hypothyroidism: Report of two patients

Kurtoglu S., Caksen H., Per H., Narin N., Uzum K.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.14, sa.8, ss.1177-1181, 2001 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Yenidoğan Septik Artriti

Per H.
Acta Orthopaedica Et Traumatologica Turcica , cilt.35, ss.208-212, 2001 (SCI-Expanded)

Asymmetric crying facies and congenital hypothyroidism

KURTOĞLU S., Caksen H., Per H., Narin N., ÜZÜM K.
JPEM , cilt.14, sa.8, ss.1177-1181, 2001 (SCI-Expanded)

Lamotrigine in two cases of Rett syndrome

Kumandas S., CASKEN H., CIFTCI A., OZTURK M., Per H.
BRAIN & DEVELOPMENT , cilt.23, sa.4, ss.240-242, 2001 (SCI-Expanded) identifier identifier

Septic arthritis in childhood

Caksen H., Öztürk M., Uzum K., Yuksel S., Ustunbas H., Per H.
PEDIATRICS INTERNATIONAL , cilt.42, sa.5, ss.534-540, 2000 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier

High neopterin levels in acute rheumatic fever

Narin N., Ciftci A., Patiroglu T., Ustunbas H. B., Tutus A., Kilic H., et al.
CLINICAL AND EXPERIMENTAL RHEUMATOLOGY , cilt.18, sa.5, ss.652-653, 2000 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

High neopterin levels in acute rheumatic fever [6]

Narin N., Ciftci A., Patiroglu T., Ustunbas H., Tutus A., Kilic H., et al.
Clinical and Experimental Rheumatology , cilt.18, sa.5, ss.652-653, 2000 (SCI-Expanded) identifier identifier

Aortapulmoner pencere: Olgu sunumu

Narin N., Güneş T., Arslan D., Üzüm K., Taşdemir H. K., Per H., et al.
Actualite Chimique , cilt.20, ss.173-175, 1998 (SCI-Expanded)

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Neurological Complications in Children With Cancer: Experience From a Single Center in Türkiye

Per H.
ERCIYES MEDICAL JOURNAL , cilt.46, sa.2, ss.154-160, 2024 (ESCI)

A Rare Cause of Hypotonia: 49,XXXXX (Pentasomy X)

Per H.
The journal of pediatric academy (Online) , cilt.4, sa.4, ss.117-119, 2023 (Hakemli Dergi)

Childhood-Onset Neurodegeneration with Cerebellar Atrophy Syndrome: Severe Neuronal Degeneration and Cardiomyopathy with Loss of Tubulin Deglutamylase Cytosolic Carboxypeptidase 1 (Aug, 10.1055/s-0042-1749669, 2022)

Per H.
JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.21, sa.1, ss.1, 2023 (ESCI)

Childhood-Onset Neurodegeneration with Cerebellar Atrophy Syndrome: Severe Neuronal Degeneration and Cardiomyopathy with Loss of Tubulin Deglutamylase Cytosolic Carboxypeptidase 1

Samur M. B., Ercan-Sencicek A. G., GÜMÜŞ H., Ali G. G., Baykan B., Caglayan A. O., et al.
JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROLOGY , sa.05, ss.371-376, 2023 (ESCI) identifier identifier

Detection of Novel NF1 Variants with Next-Generation DNA Sequencing Technology and Genotype–Phenotype Characteristics of Neurofibromatosis

Per H.
ERCIYES TIP DERGISI , cilt.45, sa.2, ss.152-158, 2023 (Hakemli Dergi)

L1 Syndrome-Associated Phenotypes and a Novel L1CAM Variant: A Clinical Report

Paskal Ş., Yavuz F., Per H., Kucuk A., Dundar M.
Journal of Pediatric Neurology , 2023 (ESCI) identifier identifier

Intracranial hemorrhage in children with hemophilia

Akyol Ş., Göl D. K., Yılmaz E., Karaman Z. F., Özcan A., Küçük A., et al.
J Transl Pract Med , cilt.1, sa.3, ss.85-88, 2022 (Hakemli Dergi)

Evaluating the brainstem in children with breath-holding spells.

Ozcora G. D. K., Kumandas S., Sagiroglu A., Acer N., Doganay S., Yigit H., et al.
Northern clinics of Istanbul , cilt.9, sa.6, ss.610-615, 2022 (ESCI) Creative Commons License identifier identifier identifier identifier

Serum Vitamin D and B12 Levels in School-aged Children and Adolescents with Frequent Primary Headache Attacks

Per H.
Trends in pediatrics , cilt.4, sa.3, ss.149-155, 2022 (Hakemli Dergi)

Characteristic and management of pediatric arachnoid cysts: A case series

Tümtürk A., Durmuş N. A., Görkem S. B., Çiftçi M., Canpolat M., Per H.
Journal of Surgery and Medicine , cilt.6, sa.8, ss.756-761, 2022 (Hakemli Dergi) Creative Commons License

Diagnostic Delay and Clinical Features in Friedreich’s Ataxia Friedreich Ataksisinde Tanı Gecikmesi ve Klinik Özellikler

YETKİN M. F., Gültekin M., Akcakoyunlu M., BAYDEMİR R., SARILAR A. Ç., CANPOLAT M., et al.
Turk Noroloji Dergisi , cilt.28, sa.2, ss.97-101, 2022 (ESCI) Creative Commons License identifier identifier identifier

Etiological Factors of Opsoclonus Myoclonus Ataxia Syndrome: A Single Center Experience with Eight Children

Gök V., Gümüş G., Durmuş H., Ünal E., Gümüş H., Karakükcü M., et al.
TRENDS IN PEDIATRICS , cilt.3, sa.4, ss.120-125, 2022 (ESCI) identifier identifier

Evaluation of Adolescents with Restless Legs Syndrome: Relation to School Success

Per H.
Journal Of pediatric Academy , cilt.2, sa.3, ss.106-110, 2021 (Hakemli Dergi)

Long-Term Follow-Up of Patients with a Diagnosis of Posterior Reversible Encephalopathy Syndrome

CANPOLAT M., Ozcora G. D. K., Poyrazoglu H., PER H., Coskun A., GÜMÜŞ H., et al.
TURKISH ARCHIVES OF PEDIATRICS , cilt.56, sa.6, ss.569-575, 2021 (ESCI) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

A Rare Cause of Spasticity and Microcephaly: Argininemia

Soylu Üstkoyuncu P., Kendirci M., Gökay S., Kardaş F., Gümüş H., Per H., et al.
TURKISH JOURNAL OF NEUROLOGY , cilt.26, sa.3, ss.250-252, 2020 (ESCI) identifier identifier

Torticollis due to aneurysmal bone cyst located in the thoracic vertebrae: a case report

Şahin A., Kaçar Bayram A., Tümtürk A., Per H., Kurtsoy A.
Journal of Surgery and Medicine , cilt.4, sa.9, ss.845-847, 2020 (Hakemli Dergi)

Clinical and EEG features, treatment, and outcome of hot water epilepsy in pediatric patients

Per H.
The Journal of Pediatric Academy , cilt.1, sa.1, ss.21-24, 2020 (Hakemli Dergi)

Glioblastoma and Colorectal Adenocarcinoma in anAdolescent Girl with Constitutional Mismatch RepairDeficiency syndrome mimicking Neurofibromatosis Type-I

Aydın F., Altay D., Görükmez O., Kiraz Hafo A., Karaman Z. F., Özcan A., et al.
The Journal of Pediatric Academy , cilt.1, sa.1, ss.34-38, 2020 (Hakemli Dergi)

Gliomatosis Cerebri Mimicking Encephalopathy in a Teenager Boy

Isik B., Gumus U., ÖZCAN A., YILMAZ E., Mutlu F. T., CANÖZ Ö., et al.
GAZI MEDICAL JOURNAL , cilt.31, ss.726-728, 2020 (ESCI) identifier identifier

Investigation of the Prevalence of Sleep Disorders in Medical Students and Examination of Its Change by Classes, Gender and Body Mass Index

Yavuz F., Kabaagil B., İSMAİLOĞULLARI S., ZARARSIZ G., PER H.
JOURNAL OF TURKISH SLEEP MEDICINE-TURK UYKU TIBBI DERGISI , cilt.6, sa.3, ss.88-92, 2019 (ESCI) Creative Commons License identifier

Atypical case of Angelman syndrome in infant with 45, X, der (15) t (y; 15)(q12; q10) karyotype.

Per H.
ERCIYES MEDICAL JOURNAL , cilt.41, sa.s1, ss.53-54, 2019 (Hakemli Dergi)

The relation between antiepileptic drug type and cognitive functions in childhood epilepsy: A prospective observational study

Hanci F., CANPOLAT M., PER H., GÜMÜŞ H., KUMANDAŞ S.
Experimental Biomedical Research , cilt.2, sa.2, ss.62-68, 2019 (Hakemli Dergi) Creative Commons License

A multicenter cross-sectional study to evaluate the clinical characteristics and nutritional status of children with cerebral palsy.

Aydin K., Turkish C.
Clinical nutrition ESPEN , cilt.26, ss.27-34, 2018 (ESCI) identifier identifier identifier

EVALUATION OF LONG-TERM NEUROLOGICAL OUTCOMES OF NEWBORN CONVULSIONS

Alçı S., Canpolat M., Kumandaş S., Öztürk M. A., Gümüş H., Per H., et al.
ERCIYES MEDICAL JOURNAL , cilt.40, sa.1, ss.8, 2018 (Hakemli Dergi)

A case of DRESS syndrome associated with carbamazepine treatment

Dursun A., Bayram A. K., Tekerek N. U., Akyildiz B. N., PER H.
TURK PEDIATRI ARSIVI-TURKISH ARCHIVES OF PEDIATRICS , cilt.53, sa.1, ss.48-50, 2018 (ESCI) Creative Commons License identifier identifier identifier

Demographic characteristics of patients presented to pediatric emergency department with febrile seizure and identification of risk factors for recurrence

Aksay A., KUMANDAŞ S., PER H., Poyrazoglu G., GÜMÜŞ H.
IZMIR DR BEHCET UZ COCUK HASTANESI DERGISI , cilt.8, sa.3, ss.159-166, 2018 (ESCI) Creative Commons License identifier

Psychopathology and Life Quality in Children with Epilepsy andPsychopathology in Their Parents

Özmen S., Demirci E., Doğan H., Demirel-Özsoy S., Per H., Öztop D. B.
GUNCEL PEDIATRI-JOURNAL OF CURRENT PEDIATRICS , cilt.16, ss.55-68, 2018 (Hakemli Dergi) identifier identifier

Vaccination Status of Children with Neurological Disorders and Associated Factors

Kondolot M., Kaçar Bayram A., Canpolat M., Karakaş F., Elmalı F., Gümüş H., et al.
Turkish Journal of Pediatric Disease , cilt.11, ss.265-270, 2017 (Hakemli Dergi) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma

Sugammadex and Genaral Anesthesia in Two Pediatric Patients with Joubert Syndrome: Case Report

Canpolat D. G., Yildirim M. D., DOĞAN S., DOĞRUEL F., PER H., CANPOLAT M.
ERCIYES MEDICAL JOURNAL , cilt.39, sa.1, ss.35-36, 2017 (ESCI) Creative Commons License identifier identifier

Uncontrolled Immigration Threatening Public Health: A Transverse Myelitis Case due to Measles

Dursun A., Gündüz Z., Canpolat M., Ceylan Ö., Doğanay S., Yeni M., et al.
Turkish Journal of Pediatric Disease , cilt.11, ss.126-128, 2017 (Hakemli Dergi) Sürdürülebilir Kalkınma

Çocukluk Çağında Distoni

Per H.
Turkiye Klinikleri J Pediatr Sci 2017;13(2):145-54 , cilt.13, sa.2, ss.145-154, 2017 (Hakemli Dergi)

Anatomical characterization of ADHD using an atlas-based analysis: A diffusion tensor imaging study

Acer N., Dolu N., Zararsız G., Doğan M. S., Kazım G., Özmen S., et al.
The EuroBiotech Journal , cilt.1, ss.46-56, 2017 (ESCI) identifier

Sugammadex and general Anesthesia in Two Pediatric Patients withy Joubert Syndrome: case report

Günay Canpolat D., Yıldırım M. D., Doğan S., Doğruel F., Per H., Canpolat M.
Erciyes Medical Journal , cilt.39, 2017 (Hakemli Dergi)

Stretch Syncope: A Rare Case Mimicking Seizure

Kaya Özçora G. D., Canpolat M., Kumandaş S., Per H., Kaçar Bayram A., Gümüş H.
Turkish Journal of Pediatric Disease , cilt.11, ss.274-276, 2017 (Hakemli Dergi) Creative Commons License

Postoperative Acute Ischemic Spinal Cord Infarction without Vertebral Fracture in Children

Poyrazoglu H. G., Serhatlioglu F., PER H., Yikilmaz A., CANPOLAT M., ÖZMEN R., et al.
ERCIYES MEDICAL JOURNAL , cilt.38, sa.4, ss.159-161, 2016 (ESCI) Creative Commons License identifier identifier

Clinical Presentation of Epileptic Seizures in a Child with a Final Diagnosis of Atrial Fibrillation: A Pediatric Case Report

BAYRAM A. K., PAMUKÇU Ö., KUMANDAŞ S., Gunduz Z., CANPOLAT M., OZCORA G. K., et al.
ERCIYES MEDICAL JOURNAL , cilt.38, sa.3, ss.125-126, 2016 (ESCI) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier

Clinical Characteristics of Cases with Spinal Muscular Atrophy

CANPOLAT M., Bayram A. K., Bahadir O., PER H., GÜMÜŞ H., DÜNDAR M., et al.
GUNCEL PEDIATRI-JOURNAL OF CURRENT PEDIATRICS , cilt.14, sa.1, ss.18-22, 2016 (ESCI) identifier identifier

Neurological features and management of Wilson disease in children: an evaluation of 12 cases

BAYRAM A. K., GÜMÜŞ H., ARSLAN D., OZCORA G. K., KUMANDAŞ S., KARACABEY N., et al.
TURK PEDIATRI ARSIVI-TURKISH ARCHIVES OF PEDIATRICS , cilt.51, sa.1, ss.15-21, 2016 (ESCI) Creative Commons License identifier

Traumatic Basilar Artery Dissection and Hypertrophic Olivary Degeneration

Canpolat M., Kumandaş S., Esen A., Gümüş H., Per H., Yıldız A., et al.
Erciyes Medical Journal , cilt.37, ss.162-165, 2015 (Scopus) Creative Commons License identifier identifier

Cerebral cavernous hemangioma presented with West syndrome

CANPOLAT M., Kaya Ozcora G. D., Kacar Bayram A., Koc G., KUMANDAŞ S., KURTSOY A., et al.
IZMIR DR BEHCET UZ COCUK HASTANESI DERGISI , cilt.5, sa.2, ss.137-140, 2015 (ESCI) Creative Commons License identifier

Spinal Cord Injury without Radiographic Abnormality Sciwora in Chilhood Case Report

Canpolat M., Per H., Gümüş H., Yılmaz V., Serkan Ö., Poyrazoğlu H. G., et al.
Turkish Journal of Pediatric Disease , cilt.1, sa.1, ss.62-65, 2015 (Hakemli Dergi) Creative Commons License

ÇOCUKLUK YAŞ GRUBUNDA RADYOLOJİK ANOMALİ OLMAKSIZIN SPİNAL KORD HASARI SCIWORA OLGU SUNUMU

Canpolat M., Per H., Gümüş H., Akyıldız B., Abdülhakim C.
TÜRKİYE ÇOCUK HASTALIKLARI DERGİSİ , cilt.9, sa.1, ss.62-65, 2015 (Hakemli Dergi)

Anti-ganglioside, anti-glutamate, and anti-gad antibody levels in attention-deficit hyperactivity disorder

ÖZMEN S., DEMİRCİ E., Öztop D. B., KARDAŞ F., GÖKAHMETOĞLU S., PER H.
Erciyes Tip Dergisi , cilt.37, sa.2, ss.48-50, 2015 (ESCI) Creative Commons License identifier identifier

Hepatit A ya Bağlı Guillain Barre Sendromu Nadir BirBirliktelik

Canpolat M., Ceylan Ö., Çelik İ., Kaçar Bayram A., Per H., Doğanay S., et al.
Tıp Araştırmaları Dergisi , cilt.13, sa.1, ss.32-35, 2015 (Hakemli Dergi) Sürdürülebilir Kalkınma

Çocukluk Çağında Moyamoya Hastalığının Klinik Seyri ve Şiddeti

Kaçar Bayram A., Kumandaş S., Dönmez H., Canpolat M., Doğanay S., Gümüş H., et al.
Journal of Clinical and Analytical Medicine. , cilt.6, ss.523-526, 2015 (Hakemli Dergi) identifier

Sotos Sendromlu Bir Olgu Sunumu

Per H.
Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi , cilt.8, sa.2, ss.94-97, 2014 (Hakemli Dergi)

A family with mental retardation, epilepsy and cerebellar hypoplasia showing linkage to chromosome 20p11.21-q11.23

Bayrakli F., Canpolat M., Per H., Gümüş H., Kumandaş S., Kartal U., et al.
Case Reports in Neurology , cilt.6, sa.1, ss.18-22, 2014 (Scopus) identifier identifier

Malignant epileptic syndromes in infancy Süt çocukluǧu dönemi malign epileptik sendromlari{dotless}

Per H., Canpolat M.
Erciyes Tip Dergisi , cilt.35, sa.4, ss.189-197, 2013 (Scopus) identifier

Mirror Movement in an Isolated Case and in a Case with Klippel-Feil Syndrome

Canpolat M., Celik I., Doganay S., Gumus H., Per H.
JOURNAL OF CLINICAL AND ANALYTICAL MEDICINE , cilt.4, ss.184-186, 2013 (ESCI) Creative Commons License identifier

Sturge Weber syndrome clinical and radiological evaluation

Per H., Gümüş H., Yıkılmaz A., Canpolat M., Özcan A., Poyrazoğlu H. G., et al.
Gaziantep Medical Journal , cilt.19, ss.30, 2013 (Hakemli Dergi)

Serum and cerebrospinal fluid excitatory amino acid, nitric oxide and cerebrospinal fluid malondialdehyde levels in West syndrome

KUMANDAŞ S., Poyrazoglu H. G., PER H., Kuyucu T., GÜMÜŞ H., Saraymen R.
Journal of Pediatric Epilepsy , cilt.2, sa.4, ss.239-243, 2013 (ESCI) identifier

A case of acute disseminated encephalomylitis secondary to Mycoplasma pneumoniae infection Mycoplasma pneumoniae enfeksiyonunun yol açtiǧi akut dissemine ensefalomiyelit olgusu

Poyrazoǧlu H. G., Canpolat M., Gümüş H., Per H., Kumandaş S., Doǧanay S.
Turkiye Klinikleri Pediatri , cilt.21, sa.4, ss.247-251, 2012 (Scopus) identifier

A case of rhiozomelic chondrodysplasia punctata Rizomelik kondrodisplazia punktatali{dotless} bir olgu

Canpolat M., Per H., Gümüş H., Poyrazoǧlu H. G., Kumandaş S.
Erciyes Tip Dergisi , cilt.34, sa.2, ss.100-103, 2012 (Scopus) Creative Commons License identifier

A case of Dyke-Davidoff-Masson syndrome

CANPOLAT M., Poyrazoglu H. G., Yikilmaz A., Soylu P., PER H., GÜMÜŞ H., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF THERAPEUTICS , cilt.18, sa.2, ss.122-124, 2012 (ESCI) identifier

Mycoplasma pneumoniae Enfeksiyonunun Yol Açtığı Akut Dissemine Ensefalomiyelit Olgusu

Per H.
Turkiye Klinikleri J Pediatr , cilt.21, sa.4, ss.247-251, 2012 (Hakemli Dergi)

Serebral palsili olgularda görme ve işitme bozuklukları ve epilepsi sıklığı

Per H.
Journal of clinical experimental and investigations , cilt.3, sa.2, ss.245-249, 2012 (Hakemli Dergi)

Dyke-Davidoff-Masson sendromu olgusu

Per H.
Gaziantep Tıp Dergisi , cilt.18, sa.2, ss.122-124, 2012 (Hakemli Dergi)

Intracranial infarction After chickenpox: Case report Su çiçeǧi sonrasi{dotless} İntrakranial İnfarkt: Olgu sunumu

Ekici A., Kumandaş S., Per H., Gümüş H., Yikilmaz A.
Erciyes Tip Dergisi , cilt.33, sa.1, ss.69-72, 2011 (Scopus) identifier

Concomitant heart and brain hydatid cyst without other organ involvement: A case report

Ekici M. A., Ekici A., Per H., Tucer B., Kumandaş S., Kurtsoy A.
Dusunen Adam , cilt.24, sa.2, ss.155-159, 2011 (Scopus) Creative Commons License identifier

Melkersson-Rosenthal sendromlu: iki olgu

Per H.
Elazığ Tıp dergisi , cilt.16, sa.4, ss.215-218, 2011 (Hakemli Dergi)

Convulsions as a rare complication of scorpion bite Akrep sokmasi sonucu gelişen nadir bir komplikasyon konvülsiyon

Canpolat M., Per H., Gümüş H., Narin N., Kumandaş S.
Erciyes Tip Dergisi , cilt.30, sa.3, ss.175-179, 2008 (Scopus) identifier

Meningitis and subdural empyema caused by Salmonella typhi in infancy

Per H., Kumandaş S., Gümüş H., Konuşkan B., Öztürk M. K.
Journal of Pediatric Neurology , cilt.5, sa.1, ss.71-74, 2007 (Scopus) identifier

Çocukluk Çağında Nörobrusellozis: Vaka takdimi

Per H.
Türkiye Klinikleri Pediatri Dergisi , cilt.12, sa.1, ss.36-41, 2003 (Scopus)

Serum procalcitonin concentrations in pneumonia in children Çocukluk çaǧi pnömonilerinde serum prokalsitonin düzeyleri

Poyrazoğlu M. H., Per H., Öztürk M., Bingöl N., Üzüms K.
Cocuk Sagligi ve Hastaliklari Dergisi , cilt.46, sa.3, ss.169-176, 2003 (Scopus) identifier

Çocuklarda serebral tuz kaybı : iki vaka sunumu ve literatürün gözden geçirilmesi

Kurtoğlu S., Akçakuş M., Per H., Güneş T., Ozturk M. A., Gümüş H.
ERCİYES TIP DERGİSİ , cilt.24, sa.2, ss.91-95, 2002 (Hakemli Dergi)

Hiperekpleksia: iki vakanın takdimi

Kumandaş S., Güneş T., Akçakuş M., Per H., Poyrazoğlu H., Kurtoğlu S.
ÇOCUK SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI DERGİSİ , cilt.45, sa.1, ss.69-72, 2002 (Scopus)

Cerebral salt wasting in children: Report of two cases and review of literature Çocuklarda serebral tuz kaybi: İki vaka sunumu ve literatürün gözden geçirilmesi

Kurtoǧlu S., Akçakuş M., Per H., Güneş T., Öztürk M. A., Gümüş H.
Erciyes Tip Dergisi , cilt.24, sa.2, ss.91-95, 2002 (Scopus) identifier

Goldenhar syndrome : report of three cases associated with uncommon malformations.

Arslan D., Narin N., Güneş T., Per H., Kurtoğlu S.
Erciyes Tıp Dergisi , cilt.23, sa.3, ss.135-138, 2001 (Hakemli Dergi)

Geçici konjenital hipotiroidi : iki olgu sunumu

Kurtoğlu S., Per H., Hasözler A. S., Kula M.
TÜRK PEDİATRİ ARŞİVİ , cilt.36, sa.2, ss.84-87, 2001 (ESCI)

0-5 yaş çocuk ishallerinde Rotavirüs araştırılması

Akdoğan D., Çınar S. L., Şahin İ., Per H., Kılıç H.
İnfeksiyon Dergisi , sa.15, ss.291-294, 2001 (Hakemli Dergi)

treatment of shunt nephritis by ventriculoperitoneal shunt: a case report

Per H.
Cerrahi Tıp Arşivi , cilt.4, sa.3, ss.122-125, 1999 (Hakemli Dergi)

Reye ve reye benzeri sendrom : 25 vakanın retrospektif incelenmesi

Caksen H., Üstünbaş H. B., Kurtoğlu S., Kumandaş S., Per H., Çiftci A.
YENİ TIP DERGİSİ , cilt.16, sa.6, ss.323-328, 1999 (Hakemli Dergi)

Osteogenezis imperfekta tip 2

Caksen H., Elmas B., Güler E., Kurtoğlu S., Per H., Öztürk A.
YENİ TIP DERGİSİ , cilt.16, sa.5, ss.293-294, 1999 (Hakemli Dergi)

Çocuklarda amitraz zehirlenmeleri : 16 vakanın değerlendirilmesi

Per H., Kurtoğlu S., Güneş T., Çalık M., Gümüş H.
Türk Pediatri Arşivi , cilt.34, sa.1, ss.84-86, 1999 (ESCI)

Tanınız nedir? Noonan sendromu

Caksen H., Per H., Kurtoğlu S., Yüksel Ş.
YENİ TIP DERGİSİ , cilt.15, sa.4, ss.231-232, 1998 (Hakemli Dergi)

Skleroedema adultorum : Buschke hastalığı

Yüksel Ş., Gündüz Z., Caksen H., Per H., Kurtoğlu S., Narin N., et al.
YENİ TIP DERGİSİ , cilt.15, sa.4, ss.213-215, 1998 (Hakemli Dergi)

Septik Artritli 40 vakanın retrospektif olarak değerlendirilmesi

Per H.
Çocuk Sasğlığı ve hastalıkları Dergisi , cilt.41, sa.4, ss.485-495, 1998 (Hakemli Dergi)

Klippel-Feil Sendromu

Per H.
Yeni Tıp Dergisi , cilt.14, sa.5, ss.273-276, 1997 (Hakemli Dergi)

Fronto-nazal ensefalosel

Caksen H., Per H., Çiftci A., Kurtoğlu S.
YENİ TIP DERGİSİ , cilt.14, sa.4, ss.231-232, 1997 (Hakemli Dergi)

Yenidoğanda tizanidin zehirlenmesi

Poyrazoğlu H., Kurtoğlu S., Aydın K., Güneş T., Per H., Üstünbaş H. B.
TÜRK PEDİATRİ ARŞİVİ , cilt.32, sa.1, ss.49-51, 1997 (ESCI)

Kan değişimi sonrası gelişen graft- versus - host hastalığı

Per H.
Erciyes Tıp Dergisi 19( 1) 52-56, 1997 , cilt.1, ss.52-56, 1997 (ESCI)

Yenidoğan sepsisi

Öztürk M. A., Çiftci A., Kurtoğlu S., Çetin N., Per H.
ERCİYES TIP DERGİSİ , cilt.18, sa.2, ss.86-91, 1996 (Hakemli Dergi)

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

Spastik diplejik serebral palsili çocuklarda kuadriseps ve patellar tendonların ultrasonografi ile değerlendirilmesi

Ulusoy E., Cüce İ., Kara H., Kaplan H., İmamoğlu H., Per H., et al.
1. Pediatrik Tıbbi Rehabilitasyon Kongresi, İstanbul, Türkiye, 6 - 08 Haziran 2024, ss.153-154

PEDİATRİK YAŞ GRUBUNDA POLİSOMNOGRAFİ ENDİKASYONLARI VE SONUÇLARI: TEK MERKEZİN 23 YILLIK DENEYİMİ

Çıplaklıgil A., İsmailoğulları S., Per H., Kurt Gök D.
Uyku Tıbbı Çalıştayı, Ankara, Türkiye, 20 Nisan 2024, ss.12-13

Travma Sonrası Karotid Arter Diseksiyonu

Shahbalayeva A., Doğan Y. E., Seçilmiş Y., Per H.
IX. ERCİYES PEDİATRİ AKADEMİSİ KONGRESİ VE I. ULUSLARARASI KATILIMLI ERCİYES TÜRK DÜNYASI ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Kayseri, Türkiye, 16 Mart 2023, ss.196

Dirençli Nöbetin Eşlik Ettiği İnflamatuar Lineer Verrüköz Epidermal Nevüs Olgusu

Güleç A., Doğan Y. E., Koç A. S., Çinar S. L., Öztürk S., Gümüş H., et al.
8. Erciyes Pediatri Akademisi Kongresi, Kayseri, Türkiye, 12 - 14 Mayıs 2022, ss.188

Two novelKMT2Dvariants in a series of 7 patients with Kabuki syndrome

Özçelik F., Duman N., KİRAZ A., Öz Ö., GÖKÇE N., Çiçek D., et al.
6.Uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 16 Eylül 2021, ss.24-25

Molecular evaluation of patients with pre-diagnosed Dravet Syndrome

GÖKÇE N., MERMER D. B., MAMMADOVA N., AKALIN H., BAŞGÖZ N., AKYÜREK E., et al.
6.ULUSLARARASI ERCİYES TIP TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Kayseri, Türkiye, 16 - 18 Eylül 2021, ss.36-37

A novel homozygous variant inSUOXgene causes classic isolated sulfite oxidase deficiency: a case report

USLU K., GÜLEÇ A., ARSLAN S., BAŞGÖZ N., KARDAŞ F., PER H., et al.
6.ULUSLARARASI ERCİYES TIP TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Kayseri, Türkiye, 16 Eylül 2021, ss.30

PARASOMNİ ATAĞINDA SOL FRONTAL BÖLGEDE AMPLİTÜD DÜŞER ANCAK FREKANS DEĞİŞMEMEKTEDİR

SARILAR A. Ç., KURT GÖK D., ALDEMİR R., TOKMAKÇI M., PER H., İSMAİLOĞULLARI S.
57. Ulusal Nöroloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 26 Kasım - 02 Aralık 2021, ss.75-76

Molecular investigation ofpatients diagnosed with Crouzen Syndrome by next-generation sequencing method

MERMER D. B., GÖKÇE N., ÖZÇELİK F., AKALIN H., CANPOLAT M., GÜMÜŞ H., et al.
6.ULUSLARARASI ERCİYES TIP TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Kayseri, Türkiye, 16 - 18 Eylül 2021, ss.55

COMBINATION OF TWO RARE GENETIC DISEASES OF FANCONI APLASTIC ANEMIA AND 46,X,DEL(X)(Q23) IN A TURKISH GIRL

GÖK V., DOĞAN M. E., YILMAZ E., ÖZCAN A., TORUN Y., AYDIN F., et al.
EHA 2020, 11 - 13 Haziran 2020

Therapeutic approach to DMD with HSP70-hom and HSP70-2

Aynekin B., Akalın H., COŞKUN N., BAYSAL K., GÜMÜŞ H., PER H., et al.
V. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri Kongresi, Nevşehir, Türkiye, 20 - 22 Şubat 2020, cilt.31, ss.1

Dehb Tanısı Almış Çocukların İlaç Tedavi Süreçlerinin EEG Frekans Analizi ile Değerlendirilmesi

ALDEMİR R., DEMİRCİ E., KAÇAR BAYRAM A., CANPOLAT M., ÖZMEN S., PER H., et al.
BİLMES’18- II. International Scientific and Vocational Studies Congress, 5 - 08 Temmuz 2018

Tuberous sclerosis evaluatıon of 115 patients, single centre study, Turkey

Akdemir A., Gümüş H., Canpolat M., Kumandaş S., Per H.
13. european pediatric neurology society congress, Athens, Yunanistan, 17 - 21 Eylül 2019, ss.1-5

A case with multiple dislocations associated Larsen Syndrome a novel variant of FLNB gene

ARSLAN S. B., Acar Dirican Ö., CERRAH GÜNEŞ M., DOĞAN M. E., PER H., DÜNDAR M.
13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, cilt.22

Gradenigo Sendromu ve Psödotümör Serebri: Olgu Sunumu

CANPOLAT M., ÖZTÜRK S., ACER H., KETENCİ İ., GÜLMEZ SEVİM D., COŞKUN A., et al.
21. Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 1 - 05 Mayıs 2019

Behçet Hastalığı ve Psödotümör Serebri: Olgu Sunumu

ÖZTÜRK S., CANPOLAT M., ACER H., ÖZDEMİR ÇİÇEK S., KARAMAN Z. F., PER H., et al.
21. Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 1 - 05 Mayıs 2019

Serebral Palsili Hastaların İmmünizasyon Durumunun Değerlendirilmesi. Sema

BOZKAYA YILMAZ S., KARADAĞ ÖNCEL E., Dündar N. O., Gençpinar P., Sarıoğlu B., ARICAN P., et al.
21.Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019

Two novel missense variants of FGFR2 gene in two patients with Pfeiffer Syndrome Type 3

Doğan M. E., Dundar B., Gunes M. C., Bayramov R., Karaduman N. K., Per H., et al.
European Biotechnology Congress, Athens, Yunanistan, 26 - 28 Nisan 2018, cilt.280 identifier

A COMORBITITY OF ACUTE DISSEMINATED ENCEPHALOMYELITIS AND CYSTOPERITONEAL SHUNT DYSFUNCTION IN INCREASED INTRACRANIAL PRESSURE SYNDROME: A RARE CASE REPORT

Canpolat M., Çıraklı S., Durmuş N. A., Acer H., Akyıldız B., Tümtürk A., et al.
4th Erciyes Pediatrics Academy Winter Congress, Kayseri, Türkiye, 22 - 24 Şubat 2018, cilt.40, sa.55, ss.33

A novel mutation of the inositol 1,4,5-triphosphate receptor type 1 gene in dizygotic twin brothers with refractory epilepsy

ERDOĞAN M., kiraz a., KAÇAR BAYRAM A., balta b., bayram n., SARAÇOĞLU S., et al.
ILAE Epilepsy congress, 4 - 08 Eylül 2017 identifier

a novel centromere protein F mutation in a pediatric patient with presentation of motor and mental retardation microcephaly and drug resistant epilepsy

KAÇAR BAYRAM A., PER H., GÜMÜŞ H., Günel M., ÇAĞLAYAN A. O.
ILAE epilepsy congress, 4 - 08 Eylül 2017 identifier

Severe form of recessive Charcot-Marie-Tooth disease with a novel mutation in myotubularin related protein 2

KAÇAR BAYRAM A., Stumphe K., Wang H., Pergande M., PER H., Bayram N., et al.
WMS 2017, 4 - 08 Ekim 2017

Çocuklarda Dikkat Eksikliği Hiperaktivite Bozukluğu (DEHB)ve alt gruplarının EEG zaman analizleri ile değerlendirilmesi

ALDEMİR R., TOKMAKÇI M., DEMİRCİ E., PER H., CANPOLAT M., KAÇAR BAYRAM A.
TIPTEKNO’17 - Tıp Teknolojileri Ulusal Kongresi / 12-14 Ekim 2017, Trabzon, Türkiye, 12 - 14 Ağustos 2017, cilt.1, ss.30-33

Evaluating brainstem in breath-holding spells

Kaya Özçora G. D., Kumandaş S., Sağıroğlu A., Acer N., Doğanay S., Yiğit H., et al.
EPNS 2017 - 12th European Paediatric Neurology Society CongressLyon, France 20- 24 June 2017, Lyon, Fransa, 20 - 24 Haziran 2017, cilt.21, ss.78

Nutritional Status and Clinical Characteristics of Paediatric Patients with Cerebral Palsy in Turkey

AYDIN K., ÇARMAN K. B., GÜRKAŞ E., GÜNGÖR O., KÖMÜR M., ÜNALP A., et al.
ESPGHAN Congress, 10 - 13 Mayıs 2017

SB-20: ”İnfant ve Çocukluk çağında sık görülen non-epileptik fenomen Masturbasyon: 45 olgu değerlendirilmesi”

PER H., ACER H., KAÇAR BAYRAM A., CANPOLAT M., GÜMÜŞ H.
19. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017

Yavaş dalga uykusunda elektiriksel status epileptikuslu olgularımızın değerlendirilmesi

CANPOLAT M., KAYA ÖZÇORA G. D., ÇOŞKUN A., GÜMÜŞ H., PER H., KUMANDAŞ S.
19.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017

Kortikal gelişimsel malformasyonu olan 302 olgunun incelenmesi: Erciyes Üniversitesi Deneyimi

PER H., GÖKALP E., KAÇAR BAYRAM A., GÜMÜŞ H., CANPOLAT M., ÇOŞKUN A., et al.
19. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017

The efficacy and safety of topical sirolimus for angiofibromas in tuberous sclerosis complex

ÇİNAR S. L., KARTAL D., KAÇAR BAYRAM A., CANPOLAT M., BORLU M., FERAHBAŞ KESİKOĞLU A., et al.
2ND INTERNATIONAL DERMATOLOGY AND COSMETIC CONGRESS, 15 - 18 Mart 2017 identifier identifier

PATIENT WITH PROMINENT GASTROINTESTINAL SYMPTOMS: MITOCHONDRIAL NEUROGASTROINTESTINAL ENCEPHALOMYOPATHY DISEASE

Karaman Z. F., Saraçoğlu S., Olpak M., Çağlar A. S., Doğanay S., Bayram A. K., et al.
ERCİYES PEDIATRIC ACADEMY WINTER CONGRESS, Kayseri, Türkiye, 9 - 11 Mart 2017, ss.11

Akılcı İlaç Kullanımı

PER H.
Türkiye Çocuk Nörolojisi Temel EEG Kursu 6. Ankara, Türkiye, 4 - 05 Kasım 2016

SevereWalker Warburg syndrome associated with new mutation in ISPDgene identified with whole exome sequencing

KAÇAR BAYRAM A., PER H., GÜMÜŞ H., KUMANDAŞ S., ÇAĞLAYAN A. O.
21. WMS 2016, 4 - 08 Ekim 2016 identifier

A new homozygous frameshifting mutation n SPEG causes mild centronuclear myopathy

Bayram A. K., PER H., Wang H., ZORLUDEMİR S., GÜMÜŞ H., Çırak S.
21. WMS Congress, 4 - 10 Ekim 2016

Pediatric presentation of Marinesco Sjogren syndrome with a novel SIL1 mutation in two siblings

Bayram A. K., Bayram N., Çırak S., Doğanay S., GÜMÜŞ H., PER H.
21. WMS Congress, 4 - 08 Ekim 2016

Pediatric presentation of Marinesco Sjögren syndrome with a novel SIL1mutation in two siblings

Kaçar Bayram A., Bayram N., Çırak S., Doğanay S., Gümüş H., Per H.
21. WMS congress, Granada, İspanya, 4 - 08 Ekim 2016, ss.118 identifier

A new homozygous frameshifting mutation in SPEG causes mildcentronuclear myopathy

KAÇAR BAYRAM A., PER H., Wang H., ZORLUDEMİR S., GÜMÜŞ H., Çırak S.
21. WMS congress, 4 - 08 Ekim 2016

Constitutive mismatch repair defect syndrome: New insights from whole exome sequencing data and functional studies

Caglayan A. O., Omay Z. E. E., Koksal Y., Coskun S., ÜNAL E., PER H., et al.
European Biotechnology Conference, Letonya, 5 - 07 Mayıs 2016, cilt.231 identifier

Pediatrik Olgularda İntrakranial Kalsifikasyon ve Hemoraji Tanısında QSM ve SWI Faz Görüntüleme

Çıracı S., Gümüş K. Z., Doğanay S., Dündar M. S., Kaya Özçora G. D., Görkem S. B., et al.
TMRD 2016, Ankara, Türkiye, 26 - 28 Mayıs 2016, ss.32

Constitutional Mismatch Repair Defect Syndrome New Insights from Whole Exome Sequencing Data and Functional Studies

Çağlayan A. O., Omay Z. E., Çoskun S., Ünal E., Köksal Y., Per H., et al.
European Biotechnology Congress 2016, Vilniaus, Litvanya, 5 - 07 Mayıs 2016

A pediatric case of a solitary cerebellar hydatid cyst along with findings of hydrocephalu

KAÇAR BAYRAM A., KÜÇÜK A., Tümtürk A., PER H., KURTSOY A.
14. International Child Neurology Congress, 1 - 05 Mayıs 2016

Characteristics of pediatric multiple sclerosis A report of the Turkish Pediatric Multiple SclerosisStudy Group

Yılmaz Ü., GÜCÜYENER K., PER H., MS çalışma Grubu T.
14. International Child neurology congress, 1 - 05 Mayıs 2016

Erken Başlangıçlı Epileptik Ensefalopatinin Nadir Bir Nedeni Tirozin Hidroksilaz Eksikliği

GÜMÜŞ H., KAÇAR BAYRAM A., Ceylaner S., PER H.
18. Türkiye Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016

Kayseri İl Merkezinde 13 16 yaşarası çocuklarda uyku kalitesinin okul kalitesi ile ilişkisi

günay N., KAÇAR BAYRAM A., İSMAİLOĞULLARI S., GÜNAY O., PER H.
18. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016

Çocukluk Çağında Vertigoya Yaklaşım 51 olgunun prospektif değerlendirilmesi

PER H., Özçora G., KETENCİ İ., CANPOLAT M., GÜMÜŞ H., KUMANDAŞ S.
18. Türkiye Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016

Muchausen sendromuna bağlı ikzojen insulin kullanımı iatrojenik hipoglisemi ve infark olgu sunumu

ACER H., CANPOLAT M., HATİPOĞLU N., AKYILDIZ B., PER H.
18.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016, ss.212

Migren ve migren dışı başağrılarında serum vitamin D düzeyi ve vitamin B12 düzeyi karşılaştırması

KAYA ÖZÇORA G. D., CANPOLAT M., KENDİRCİ M., ACER H., GÜMÜŞ H., KARDAŞ F., et al.
18.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016, ss.195

Sicak su epilepsisi olan olgularda klinik profil ve tedavi stratejileri

PER H., ÇIRAKLI S., KAÇAR BAYRAM A., GÜMÜŞ H., CANPOLAT M., KUMANDAŞ S.
18.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016

Motor Mental Gerilik Yaygın Serebral Atrofi Ve Dirençli Epilepsi Kliniği Olan Bir Olguda CENPF Gen Mutasyonu

KAÇAR BAYRAM A., PER H., GÜMÜŞ H., Günel M., ÇAĞLAYAN A. O.
18. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016

EBV enfeksiyonuna sekonder bitalamik tutulumla seyreden ADEM olgu sunumu

ACER H., CANPOLAT M., AKYILDIZ B., DOĞANAY S., PER H., KUMANDAŞ S.
18.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016, ss.213

Çocukluk çağı nörofibromatozis tip 1 olgularına eşlik eden tümörler Erciyes Üniversitesi deneyimi

PER H., KAÇAR BAYRAM A., GÖRKEM S. B., GÜMÜŞ H., CANPOLAT M., ÜNAL E., et al.
18.Ulusal çocuk nöroloji kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016

Çocukluk çağında vertigoya yaklaşım 51 olgunun prospektif metaanalizi

PER H., KAYA ÖZÇORA G. D., KETENCİ İ., CANPOLAT M., GÜMÜŞ H., KUMANDAŞ S.
18.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016, ss.196

Geç infantil nöronal seroid lipofuksinoz Bir olgu sunumu

KAYA ÖZÇORA G. D., CANPOLAT M., YEŞİL G., GÜMÜŞ H., PER H., KUMANDAŞ S.
18.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016, ss.209

Posterior reversibl ensefalopati sendromu tanısı ile izlenen olguların değerlendirilmesi Erciyes Üniversitesi deneyimi

CANPOLAT M., KAYA ÖZÇORA G. D., POYRAZOĞLU M. H., PER H., DOĞANAY S., GÜMÜŞ H., et al.
18.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016, ss.206

Mikrosefali ve Atipik Otizm Kliniğine Sahip İndeks Olguda Transkripsiyon Ön Başlangıç Mediyatör Kompleks Alt Birim 17 de MED17 Birleşik Heterozigot Mutasyon

KAÇAR BAYRAM A., PER H., GÜMÜŞ H., Günel M., ÇAĞLAYAN A. O.
18. Türkiye Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016

Rapamisin tedavisi verilen tüberoskleroz olgularımızın uzun dönem sonuçları

CANPOLAT M., PER H., GÜMÜŞ H., DOĞANAY S., KUMANDAŞ S.
18. Ulusal Çocuk Nörolojis Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016

Lizensefali ve Hemimegalensefali Olan Bir Olguda Sturge Weber Sendromu

KAÇAR BAYRAM A., ACER H., DOĞANAY S., ÇIRAKLI S., PER H.
18. Türkiye Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016

Rapamisin tedavisi verilen tüberoz sklerozz olgularımızın uzun dönem sonuçları

CANPOLAT M., PER H., GÜMÜŞ H., DOĞANAY S., KUMANDAŞ S.
18. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016

Huzursuz Bacaklar Sendromu 43 Vakanın Analizi

Günay N., KAÇAR BAYRAM A., İSMAİLOĞULLARI S., DEMİRCİ E., GÜNAY O., PER H.
18. Türkiye Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016

Munchausen Sendromuna Bağlı Ekzojen İnsülin Kullanımı

ACER H., CANPOLAT M., HATİPOĞLU N., AKYILDIZ B., PER H.
18. Türkiye Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016

Status Epileptikus Tedavi ve Prognoz

PER H.
18. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 22 Nisan 2016

Tuberoskleroz Hastalarında Sirolimus SonuçlarıErciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi Deneyimleri

PER H., CANPOLAT M.
Doğu Akdeniz nörokutan günleri, Türkiye, 4 - 05 Aralık 2015

STRETCH SYNCOPE A RARE CASE MİMİCKİNG SEİZURE

GÜLDEMET Ö., CANPOLAT M., KUMANDAŞ S., PER H., KAÇAR BAYRAM A., GÜMÜŞ H.
31. ILAE EPİLEPSY CONRESS, 5 - 09 Eylül 2015

Quantative morphology of the corpus callosum of ADHD using an atlas-based analysis

ACER N., Dolu N., ZARARSIZ G., DOĞAN M. S., GÜMÜŞ K. Z., ÖZMEN S., et al.
2nd Asian and African Stereology Congress,, Dubai, Birleşik Arap Emirlikleri, 2 - 05 Aralık 2015, ss.1-15

Quantitative morphology of the corpus callosum in ADHD using an atlas-based analysis: a diffusion tensor imaging study

ACER N., DOLU N., ZARARSIZ G., DOĞAN M., GÜMÜŞ K. Z., ÖZMEN S., et al.
2nd Asian and African Stereology Congress, Dubai, Birleşik Arap Emirlikleri, 2 - 05 Aralık 2015

Pediatric CNS Tumors: Result of a reference center in middle Anatolia

TÜMTÜRK A., ÜNAL E., PER H., DOĞANAY S., YILDIZ O. G., ULUTABANCA H., et al.
43rd Annual Meeting of İnternational Society for Pediatric Neurosurgery, İzmir, Türkiye, 4 - 08 Ekim 2015, cilt.31, sa.10, ss.1959

Pediatric CNC tumors result of areference center in middle Anatolia

abdulfettah t., ÜNAL E., PER H., DOĞANAY S., YILDIZ O. G., ÖZDEMİR M. A., et al.
43. Annual meeting of international society for pediatric Neurosurgery Izmir, Oct 4-8, 2015, 4 - 08 Ekim 2015, cilt.31, ss.1891-1993

Acquired Torticollis related to nervous system pathologies in childhood

TÜMTÜRK A., ÜNAL E., KÜÇÜK A., DOĞANAY S., PER H., KUMANDAŞ S., et al.
43rd Annual Meeting of International Society for Pediatric Neurosurgery, 4 - 08 Ekim 2015, sa.10

Different etiological factors and clinical course OpsoclonusMyoclonus Ataxia Syndrome Report on three pediatric cases

KAÇAR BAYRAM A., GÜMÜŞ H., CANPOLAT M., KUMANDAŞ S., ÖZDEMİR M. A., PATIROĞLU T., et al.
31th International Epilepsy Congress, 5 - 09 Eylül 2015, cilt.56, ss.3-262

Quantitative morphology of the subcortical structures in ADHD using an atlas-based analysis: a diffusion tensor imaging study

ACER N., Dolu N., ZARARSIZ G., DOĞAN M. S., GÜMÜŞ K. Z., ÖZMEN S., et al.
XXIV International Symposium on Morphological Sciences,, İstanbul, Türkiye, 2 - 06 Eylül 2015, cilt.9, sa.2, ss.29-30

Cobalamin Cbl D deficiency A case report

KENDİRCİ M., KARDAŞ F., SOYLU ÜSTKOYUNCU P., GÖKAY S., PER H., KAÇAR BAYRAM A.
SSIEM015, 1 - 04 Eylül 2015

Increased serum phthalates and bisphenol A concetrations in children with autism the role of endocrin disruptors in autism aetiopathogenesis

KARDAŞ F., KAÇAR BAYRAM A., ÖZMEN S., DEMİRCİ E., AKIN L., CANPOLAT M., et al.
11. EPNS congress, 27 - 30 Mayıs 2015

Neurological manifestations and clinical outcomes of Hashimoto thyroiditis in children

KAÇAR BAYRAM A., GÜL Ü., KUMANDAŞ S., AKIN L., CANPOLAT M., GÜMÜŞ H., et al.
11th European Paediatric Neurology Society (EPNS) Congress, 27 - 30 Mayıs 2015, cilt.19, ss.143

Neurologic Manifestations and clinical outcomes of Hashimoto thyroiditis in children

KAÇAR BAYRAM A., GÜL Ü., KUMANDAŞ S., AKIN L., CANPOLAT M., GÜMÜŞ H., et al.
11. EPNS CONGRESS, 27 - 30 Mayıs 2015

Torticollis: Different etiologic conditions in childhood

TÜMTÜRK A., KAYA ÖZÇORA G. D., KAÇAR BAYRAM A., KABAKLIOĞLU M., DOĞANAY S., CANPOLAT M., et al.
11th EPNS Congress, Vienna, Avusturya, 27 - 30 Mayıs 2015, cilt.19, sa.1, ss.137

A rare cause of ptosis in four years old girl superior mediastinal malignant peripheral nerve sheath tumor

CANPOLAT M., KONTAŞ O., Güldemet Ö., KAÇAR BAYRAM A., KÜÇÜKAYDIN M., GÖRKEM S. B., et al.
11. EPND Congress, 27 - 30 Mayıs 2015

Differential diagnosis of progressive myoclonic epilepsia Five patients with Lafora disease

POYRAZOĞLU H. G., KUMANDAŞ S., CANPOLAT M., PER H., GÜMÜŞ H., ARSLAN A., et al.
11th European Paediatric Neurology Society (EPNS) Congress, 27 - 30 Mayıs 2015, cilt.19, ss.32

Çocuklarda Epilepsiyle karışan durumlar

PER H.
Türkiye Çocuk Nöroloji Derneği Prof Dr Yavuz Renda Epilepsi Toplantıları, Türkiye, 24 - 26 Mayıs 2015

Non Epileptik Fenomenler

PER H.
Türkiye Milli Pediatri Derneği Kayseri Şubesi., Türkiye, 22 - 24 Mayıs 2015

Nörolojik Bulgular İle Başvuran veya Takipte Nörolojik Bulguları Ortaya Çıkan Wilson Hastaları Erciyes Üniversitesi Deneyimi

KAÇAR BAYRAM A., GÜMÜŞ H., ARSLAN D., KAYA ÖZÇORA G. D., KUMANDAŞ S., KARACABEY N., et al.
17. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015

Olağan Dışı Prezantasyonu İle Tip1 Glutarik Asiduri Vakası

KAYA ÖZÇORA G. D., CANPOLAT M., KARDAŞ F., PER H., KAÇAR BAYRAM A., KENDİRCİ M., et al.
17. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015

Ailesel Duane Sendromu

CANPOLAT M., KAYA ÖZÇORA G. D., DOĞANAY S., GÜMÜŞ H., PER H.
17. Ulusal Çocuk Nörolojisi, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015

Çocukluk Çağı Moyomoya Hastalığı 7 Olgumuzun Analizi

KAÇAR BAYRAM A., KUMANDAŞ S., DÖNMEZ H., CANPOLAT M., DOĞANAY S., GÜMÜŞ H., et al.
17. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015

Erken Başlangıçlı Adie Pupil Vakası

KAYA ÖZÇORA G. D., CANPOLAT M., Bayram N., GÜMÜŞ H., PER H.
17. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015

Sistemik Hastalıkların Bir Parçası Ya Da İzole Olarak Korpus Kallozum Agenezisi 99 Çocuğun Analizi

KAÇAR BAYRAM A., KÜTÜK M. S., CANPOLAT M., DOĞANAY S., KAYA ÖZÇORA G. D., KUMANDAŞ S., et al.
17. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015

Üç Kardeş Olguda Merozin Negatif Konjenital Muskuler Distrofi

KAÇAR BAYRAM A., CANPOLAT M., GÜMÜŞ H., KUMANDAŞ S., Bilguvar K., Çoşkun A., et al.
17. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015

Valporoik Aside Bağlı Kardiyomiyopati

KAYA ÖZÇORA G. D., KUMANDAŞ S., CANPOLAT M., PAMUKÇU Ö., KAÇAR BAYRAM A., GÜMÜŞ H., et al.
17. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015

Tortikolis ile Başvuran Çocuklarda Etiyolojik Nedenler 38 Olgu ile Erciyes Üniversitesi Deneyimi

KAÇAR BAYRAM A., KAYA ÖZÇORA G. D., KUMANDAŞ S., TÜMTÜRK A., DOĞANAY S., GÜMÜŞ H., et al.
17. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015

İnfantil Mastürbasyonda Risperidon Tedavisi

KAYA ÖZÇORA G. D., YÜCEL A. D., CANPOLAT M., KAÇAR BAYRAM A., PER H., GÜMÜŞ H.
17. Ulusal Çocuk Nörolojisi, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015

Hüseyin Per Neslihan Günay Sevda İsmailoğulları Didem Öztop Osman Günay Kayseri il merkezinde 13 16 yaş arası çocuklarda huzursuz bacaklar sendromu sıklığı

PER H., Günay N., İSMAİLOĞULLARI S., ÖZTOP D. B., GÜNAY O.
17. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015

Status Epileptikus

PER H.
Türkiye Çocuk Nörolojisi Derneği. Pediatrik Nöroloji Sınıfı 3-5 Nisan 2015 Malatya, 3 - 05 Nisan 2015

CLINICAL PRESENTATION OF EPILEPTIC SEIZURES IN A CHILD WITH DIAGNOSIS OF ATRIAL FIBRILLATION: A PEDIATRIC CASE REPORT

BAYRAM A., PAMUKÇU Ö., KUMANDAŞ S., Gunduz Z., CANPOLAT M., Ozcora G. K., et al.
31st International Epilepsy Congress, İstanbul, Türkiye, 5 - 09 Eylül 2015, cilt.56, ss.166 identifier

STRETCH SYNCOPE: A RARE CASE MIMICKING SEZIURE

Ozcora G. D. K., CANPOLAT M., KUMANDAŞ S., PER H., BAYRAM A., GÜMÜŞ H.
31st International Epilepsy Congress, İstanbul, Türkiye, 5 - 09 Eylül 2015, cilt.56, ss.99 identifier

THE CLASSICAL PHENOTYPE OF GLUCOSE TRANSPORTER-1 DEFICIENCY SYNDROME (GLUT-1 DS): DIFFERENT CLINICAL EXPRESSION AND KETOGENIC DIET RESULTS OF PEDIATRIC PATIENTS

BAYRAM A., PER H., KARDAŞ F., CANPOLAT M., Caglayan A. O., KUMANDAŞ S., et al.
31st International Epilepsy Congress, İstanbul, Türkiye, 5 - 09 Eylül 2015, cilt.56, ss.87 identifier

Tuberosklerozlu Pediatrik Hastalarda Serebral Difüzyon Tensör Görüntüleme

DOĞAN M. S., GÜMÜŞ K. Z., DOĞANAY S., PER H., KOÇ G., GÖRKEM S. B., et al.
Türk Manyetik Rezonans Derneği 19. yıllık toplantısı, Ankara, Türkiye, 22 - 24 Mayıs 2014, ss.1

Mr Imaging findings in children with pseudotumor cerebri and comparison with healthy controls

GÖRKEM S. B., DOĞANAY S., KOC G., DOĞAN M. S., PER H., COŞKUN A.
37th Postgraduate Course and 51st AnnualMeeting of the European Society of PaediatricRadiology, 2 - 06 Haziran 2014

Joubert Sendromlu İki Olguda Sugammadex Uygulaması

GÜNAY CANPOLAT D., YILDIRIM M. D., DOĞAN S., DOĞRUEL F., PER H., CANPOLAT M.
TARK 2013, Türkiye, 20 - 24 Kasım 2013

Kayseri İli Febril Konvülziyon Prevalansının Araştırılması Febril Konvülziyon Rekürrensi ve Epilepsi Gelişimi İçin Risk Faktörlerinin Değerlendirilmesi

CANPOLAT M., PER H., GÜMÜŞ H., ELMALI F., KUMANDAŞ S.
XV. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 22 - 25 Mayıs 2013

SUBARAKNOİD KANAM OLMAKSIZIN ANTERİOR KOMİNİKAN ARTER ANEVRİZMA RÜPTÜRÜ

GÖKOĞLU A., ULUTABANCA H., YÜCEER A., TÜMTÜRK A., PER H., KURTSOY A.
Türk Nöroşirürji Derneği Bilimsel Kongresi, Türkiye, 12 - 16 Nisan 2013, cilt.23

Subaraknoid kanama olmaksızın anteriyor kominikan anevrizma rüptürü

Gökoğlu A., ULUTABANCA H., YÜCEER A., TÜMTÜRK A., PER H., KURTSOY A.
Türk Nöroşirürji Derneği 27. Bilimsel Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Nisan 2013, ss.287

Neurofibromatosis -1 associated with Turner syndrome and Klinefelter syndrome.

Hatipoğlu N., KURTOĞLU S., KENDİRCİ M., Keskin M., Per H.
47th Annual Meeting of the ESPE 2008, Türkiye, 1 - 04 Eylül 2008, cilt.70, ss.233

Yenidoğan hipoglisemisi

Artural D., Per H., Hatipoğlu N., Güneş T., KURTOĞLU S.
43. Türk Pediatri Kongresi, Muğla, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2007, ss.348-9

Two sisters with a diagnosis of thiamine-responsive megaloblastic anemia and finding of diabetic ketoacidosis: case report

Kurtoglu S., Keskin M., Kendirci M., Hatipoglu N., Akcakus M., Per H., et al.
45thAnnual Meeting of the ESPE 2006, Hollanda, 1 - 04 Haziran 2006, cilt.65, ss.73-74 Sürdürülebilir Kalkınma identifier

Deneysel diyabette pentoksifilinin diyabetik böbrek değişiklileri üzerine etkisi

Gündüz Z., Canöz Ö., Per H., Düşünsel R., TEZ C., Poyrazoğlu H., et al.
18. Ulusal Nefroloji, Hipertansiyon, Diyaliz ve Transplantasyon Kongresi, Nevşehir, Türkiye, 1 - 04 Eylül 2001 Sürdürülebilir Kalkınma

0-6 Yaş Grubu İshalli Çocuklarda Rotavirus Sıklığı

Akdoğan D., KILIÇ H., Öztürk M. K., PER H.
9.Türk Klinik Mikrobiyoloji ve İnfeksiyon Hastalıkları Kongresi, Antalya, Türkiye, 3 Ekim - 08 Eylül 1999, ss.255

C7 osteoblastom

TÜMTÜRK A., Gökoğlu A., Tekelioğlu F., GERGİN I. Ş., PER H., KURTSOY A.
Türk Nöroşirürji Derneği 27. Bilimsel Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Nisan 1999, ss.158

Effects of recombinant human erythropoietin on fibrinolytic system in children on continuous ambulatory peritoneal dialysis

Gunduz Z., Kisaarslan F., Dusunsel R., Poyrazoglu H. G., Saraymen R., Per H.
19th Annual Conference on Peritoneal Dialysis, Charlottetown, Kanada, 28 Şubat - 02 Mart 1999, ss.278-282 Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Bir infantil idiopatik obezite vakası

Kendirci M., Arslan D., Per H., KURTOĞLU S.
3. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Adana, Türkiye, 1 - 04 Ekim 1998, ss.251 Sürdürülebilir Kalkınma

Kitap & Kitap Bölümleri

Çocuklarda uyku Bozuklukları

Per H. (Editör)
Akademisyen Yayınevi Kitabevi, Ankara, 2023

pediatri Pratiğinde konsultasyon nörolojisi Multidispliner yaklaşım

Per H. (Editör)
Akademisyen Yayınevi Kitabevi, Ankara, 2023

Çocuklarda hareket ilişkili uyku bozuklukları

Per H.
Çocuklarda Uyku Bozuklukları, M Canpolat,Hüseyin Per,Hakan Gümüş, Editör, Akademisyen Yayınevi Kitabevi, Ankara, ss.45-52, 2023

Muskuler Distrofilerde Genetik Yaklaşım

Per H.
Çocuk Nörolojisinde Genetik Yaklaşımlar, Sarenur Gökben,Ayşe Semra Hız, Editör, Türkiye Klinikleri Yayınevi, Ankara, ss.72-78, 2023

Nörokütanöz Hastalıklarda Nöropsikiyatrik Sorunlar

Per H.
Nörokutanöz Hastalıklar, Kürşad Bora Çorman, Editör, Türkiye Klinikleri Yayınevi, Ankara, ss.38-41, 2021

Focusing on Rheumatology & Gastroenterology & General Pediatrics

Paç Kısaarslan A. (Editör), Ünal E. (Editör), Karakükcü M. (Editör), Per H. (Editör)
Nobel Yayınevi, Ankara, 2020

Rare Diseases in Children: Focusing on Rare Diseases Pediatric Hematology, Oncology

Karakükcü M. (Editör), Per H. (Editör), Ünal E. (Editör), Paç Kısaarslan A. (Editör)
Nobel Yayınevi, Ankara, 2020

Rare Diseases in Children: Focusing on Rare Diseases Pediatric Immunolgy, Neurology

Per H. (Editör), Ünal E. (Editör), Paç Kısaarslan A. (Editör), Karakükçü M. (Editör)
Nobel Yayınevi, Ankara, 2020

Rare Diseases in Children Focusing on Immunology and Neurology..Opsoklonus Myoklonus Ataxia Syndrome

Per H.
Ankara Nobel, Ankara, 2020

Rare Diseases in Children Focusing on Immunolohy-neurology.. Tangier Disease

Per H.
Ankara Nobel, Ankara, 2020

Çocuklarda Uyku sağlığı ve Bozuklukları

Per H.
Türkiye Klinikleri Yayınevi, Ankara, 2020 Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma

Çocuklarda Uyku sağlığı ve Bozuklukları

Per H.
Türkiye Klinikleri Yayınevi, Ankara, 2020 Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma

Çocuklarda uyku Sağlığı ve Bozuklukları

Per H. (Editör)
Türkiye Klinikleri Yayınevi, Ankara, 2020 Creative Commons License

Yenidoğandan Ergenliğe Genetikden Nörobiyolojiye Nöbet ve Epilepsi

Per H.
3P, İstanbul, 2020

Çocuklarda büyüme gelişme basamakları

KARDAŞ F., Soylu P., KURTOĞLU S., AKIN L., PER H., POYRAZOĞLU H. G., et al.
Erciyes Üniversitesi, Kayseri, 2017

Konjenital Myopatiler

Per H.
Yurdakök Pediatri-4 Kitap Takım, Murat Yurdakök, Editör, Güneş Tıp Kitabevi, Ankara, ss.4535-4542, 2017

Mental Motor Gelişme Geriliği

Per H.
Çocuklarda Büyüme Gelişme Basamakları, M Mümtaz Mazıcıoğlu,Selim Kurtoğlu,Nihal hatipoğlu, Editör, Erciyes Üniversitesi Yayınları, Kayseri, ss.40-49, 2017

Nörolojik Gelişim basmaklarında Gerilik

Per H.
Çocuklarda Büyüme Gelişme basamakları, Mümtaz mazıcıoğlu,Selim Kurtoğlu,Nihal hatipoğlu, Editör, Erciyes Üniversitesi Yayınları, Kayseri, ss.50-55, 2017

Nörolojik Muayene

Per H.
Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları, Munis Dündar, Editör, MGRUPYayınevi, Kayseri, ss.747-766, 2016

Entelektüel Yetersizlik - Anlıksal Yetiyitimi

KAÇAR BAYRAM A., BÜYÜKOĞLAN R., PER H., DÜNDAR M.
Tıbbi Genetiik ve Klinik Uygulamaları, Dündar Munis, Editör, Mgrup Matbaacılık, Kayseri, ss.821-832, 2016

Hashimoto Ensefalopatisi

Per H.
Çocuklarda Acil Endokrin Hastalıklar, Selim Kurtoğlu, Editör, Nobel Yayın Dağıtım, İstanbul, ss.91-95, 2013

Metrikler

Yayın

357

Atıf (WoS)

1729

H-İndeks (WoS)

23

Atıf (Scopus)

2095

H-İndeks (Scopus)

25

Atıf (TrDizin)

1

H-İndeks (TrDizin)

1

Proje

11

Tez Danışmanlığı

5

Açık Erişim

43
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları