Prof. Dr. HÜSEYİN PER

Child's nervous system : ChNS : official journal of the International Society for Pediatric Neurosurgery , cilt.33, ss.233-238, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)

104. Stretch Syncope: A Rare Case Mimicking Seizure

Kaya Özçora G. D., Canpolat M., Kumandaş S., Per H., Kaçar Bayram A., Gümüş H.

Turkish Journal of Pediatric Disease , cilt.11, ss.274-276, 2017 (Hakemli Dergi)

105. Anatomical characterization of ADHD using an atlas-based analysis: A diffusion tensor imaging study

Acer N., Dolu N., Zararsız G., Doğan M. S., Kazım G., Özmen S., et al.

The EuroBiotech Journal , cilt.1, ss.46-56, 2017 (ESCI)

106. Sugammadex and general Anesthesia in Two Pediatric Patients withy Joubert Syndrome: case report

Günay Canpolat D., Yıldırım M. D., Doğan S., Doğruel F., Per H., Canpolat M.

Erciyes Medical Journal , cilt.39, 2017 (TRDizin)

107. Effects of Cornus mas L. And Morus rubra L. extracts on penicillin-induced epileptiform activity: An electrophysiological and biochemical study

Tubas F., Per S., Tasdemir A., BAYRAM A. K., YILDIRIM M., UZUN A., et al.

Acta Neurobiologiae Experimentalis , cilt.77, sa.1, ss.45-56, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)

108. Topical sirolimus for the treatment of angiofibromas in tuberous sclerosis

ÇİNAR S. L., Kertal D., Bayram A. K., CANPOLAT M., BORLU M., FERAHBAS A., et al.

INDIAN JOURNAL OF DERMATOLOGY VENEREOLOGY & LEPROLOGY , cilt.83, sa.1, ss.27-32, 2017 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma

109. Postoperative Acute Ischemic Spinal Cord Infarction without Vertebral Fracture in Children

Poyrazoglu H. G., Serhatlioglu F., PER H., Yikilmaz A., CANPOLAT M., ÖZMEN R., et al.

ERCIYES MEDICAL JOURNAL , cilt.38, sa.4, ss.159-161, 2016 (ESCI, Scopus, TRDizin)

110. Efficiency of a Combination of Pharmacological Treatment and Nondrug Interventions in Childhood Narcolepsy

BAYRAM A. K., PER H., İSMAİLOĞULLARI S., CANPOLAT M., GÜMÜŞ H., Aksu M.

NEUROPEDIATRICS , cilt.47, sa.6, ss.380-387, 2016 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma

111. Tyrosinemia type II: Novel mutations in TAT in a boy with unusual presentation

Gokay S., KENDİRCİ M., USTKOYUNCU P. S., KARDAŞ F., BAYRAM A. K., PER H., et al.

PEDIATRICS INTERNATIONAL , cilt.58, sa.10, ss.1069-1072, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)

112. Clinical Presentation of Epileptic Seizures in a Child with a Final Diagnosis of Atrial Fibrillation: A Pediatric Case Report

BAYRAM A. K., PAMUKÇU Ö., KUMANDAŞ S., Gunduz Z., CANPOLAT M., OZCORA G. K., et al.

ERCIYES MEDICAL JOURNAL , cilt.38, sa.3, ss.125-126, 2016 (ESCI, TRDizin)

113. Assessment of Psychopathology and Quality of Life in Children and Adolescents With Migraine.

ÖZTOP D. B., TAŞDELEN B., POYRAZOĞLU H. G., Ozsoy S., Yilmaz R., ŞAHıN N., et al.

Journal of child neurology , cilt.31, ss.837-42, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)

114. Increased Serum Phthalates (MEHP, DEHP) and Bisphenol A Concentrations in Children With Autism Spectrum Disorder: The Role of Endocrine Disruptors in Autism Etiopathogenesis

KARDAŞ F., BAYRAM A. K., DEMİRCİ E., AKIN L., ÖZMEN S., KENDİRCİ M., et al.

JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , cilt.31, sa.5, ss.629-635, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)

115. Clinical Characteristics of Cases with Spinal Muscular Atrophy

CANPOLAT M., Bayram A. K., Bahadir O., PER H., GÜMÜŞ H., DÜNDAR M., et al.

GUNCEL PEDIATRI-JOURNAL OF CURRENT PEDIATRICS , cilt.14, sa.1, ss.18-22, 2016 (ESCI, Scopus, TRDizin)

116. Misdiagnosis of gastroesophageal reflux disease as epileptic seizures in children

BAYRAM A. K., CANPOLAT M., KARACABEY N., GÜMÜŞ H., Kumandas S., Doganay S., et al.

BRAIN & DEVELOPMENT , cilt.38, sa.3, ss.274-279, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)

117. Current approaches to the clinical assessment of syncope in pediatric population.

Bayram A., Pamukcu Ö., Per H.

Child's nervous system : ChNS : official journal of the International Society for Pediatric Neurosurgery , cilt.32, ss.427-36, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)

118. Neurological features and management of Wilson disease in children: an evaluation of 12 cases

BAYRAM A. K., GÜMÜŞ H., ARSLAN D., OZCORA G. K., KUMANDAŞ S., KARACABEY N., et al.

TURK PEDIATRI ARSIVI-TURKISH ARCHIVES OF PEDIATRICS , cilt.51, sa.1, ss.15-21, 2016 (ESCI, Scopus, TRDizin)

119. Familial moyamoya disease in two Turkish siblings with same polymorphism in RNF213 gene but different clinical features.

Bayram A., Yilmaz E., Per H., Ito M., Uchino H., Doganay S., et al.

Child's nervous system : ChNS : official journal of the International Society for Pediatric Neurosurgery , cilt.32, ss.569-73, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)

120. Brain diffusion tensor imaging in children with tuberous sclerosis

DOGAN M. S., GUMUS K. Z., KOC G., DOGANAY S., PER H., Gorkem S. B., et al.

DIAGNOSTIC AND INTERVENTIONAL IMAGING , cilt.97, sa.2, ss.171-176, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)

121. DRUG REACTION WITH EOSINOPHILIA AND SYSTEMIC SYMPTOMS SYNDROME INDUCED BY LEVETIRACETAM IN A PEDIATRIC PATIENT

BAYRAM A. K., CANPOLAT M., ÇİNAR S. L., TAHAN F., GÜMÜŞ H., KUMANDAŞ S., et al.

JOURNAL OF EMERGENCY MEDICINE , cilt.50, sa.2, 2016 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

122. Lack of serum antineuronal antibodies in children with autism

BAYRAM A., KARDAŞ F., DEMİRCİ E., GÖKAHMETOĞLU S., ÖZMEN S., CANPOLAT M., et al.

BRATISLAVA MEDICAL JOURNAL-BRATISLAVSKE LEKARSKE LISTY , cilt.117, sa.2, ss.77-79, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)

123. Traumatic Basilar Artery Dissection and Hypertrophic Olivary Degeneration

Canpolat M., Kumandaş S., Esen A., Gümüş H., Per H., Yıldız A., et al.

Erciyes Medical Journal , cilt.37, ss.162-165, 2015 (Scopus, TRDizin)

124. Hereditary spastic paraplegia with recessive trait caused by mutation in KLC4 gene

Bayrakli F., Poyrazoglu H. G., Yuksel S., Yakicier C., ERGUNER B., SAGIROGLU M. S., et al.

JOURNAL OF HUMAN GENETICS , cilt.60, sa.12, ss.763-768, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)

125. Clinical, Electrodiagnostic, and Genetic Features of Tangier Disease in an Adolescent Girl with Presentation of Peripheral Neuropathy

PER H., CANPOLAT M., BAYRAM A. K., Ulgen E., Baran B., KARDAŞ F., et al.

NEUROPEDIATRICS , cilt.46, sa.6, ss.420-423, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)

126. A rare case of congenital fibrosis of extraocular muscle type IA due to KIF2IA mutation with Marcus Gunn jaw-winking phenomenon

BAYRAM A. K., PER H., Quon J., CANPOLAT M., Uelgen E., Dogan H., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.19, sa.6, ss.743-746, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)

127. The Effects of Ketogenic Diet on Seizures, Cognitive Functions, and Other Neurological Disorders in Classical Phenotype of Glucose Transporter 1 Deficiency Syndrome

GÜMÜŞ H., BAYRAM A. K., KARDAŞ F., CANPOLAT M., Caglayan A. O., KUMANDAŞ S., et al.

NEUROPEDIATRICS , cilt.46, sa.5, ss.313-320, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)

128. Torticollis in children: an alert symptom not to be turned away

TÜMTÜRK A., OZCORA G. K., BAYRAM A. K., Kabaklioglu M., Doganay S., CANPOLAT M., et al.

CHILDS NERVOUS SYSTEM , cilt.31, sa.9, ss.1461-1470, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)

129. Cerebral cavernous hemangioma presented with West syndrome

CANPOLAT M., Kaya Ozcora G. D., Kacar Bayram A., Koc G., KUMANDAŞ S., KURTSOY A., et al.

IZMIR DR BEHCET UZ COCUK HASTANESI DERGISI , cilt.5, sa.2, ss.137-140, 2015 (ESCI, TRDizin)

130. Comparison of Effects of Different Dexmedetomidine and Chloral Hydrate Doses Used in Sedation on Electroencephalography in Pediatric Patients

GÜMÜŞ H., BAYRAM A. K., Poyrazoglu H. G., Canpolat D. G., PER H., CANPOLAT M., et al.

JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , cilt.30, sa.8, ss.983-988, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)

131. The Prevalence of Migraine and Tension-Type Headache Among Schoolchildren in Kayseri, Turkey: An Evaluation of Sensitivity and Specificity Using Multivariate Analysis

Poyrazoglu H. G., KUMANDAŞ S., CANPOLAT M., GÜMÜŞ H., Elmali F., Kara A., et al.

JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , cilt.30, sa.7, ss.889-895, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)

132. Three Patients With Lafora Disease: Different Clinical Presentations and a Novel Mutation

Poyrazoglu H. G., KARACA E., PER H., GÜMÜŞ H., ONAY H., CANPOLAT M., et al.

JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , cilt.30, sa.6, ss.777-781, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)

133. ÇOCUKLUK YAŞ GRUBUNDA RADYOLOJİK ANOMALİ OLMAKSIZIN SPİNAL KORD HASARI SCIWORA OLGU SUNUMU

Canpolat M., Per H., Gümüş H., Akyıldız B., Abdülhakim C.

TÜRKİYE ÇOCUK HASTALIKLARI DERGİSİ , cilt.9, sa.1, ss.62-65, 2015 (TRDizin)

134. MR imaging findings in children with pseudotumor cerebri and comparison with healthy controls

Gorkem S. B., Doganay S., CANPOLAT M., Koc G., DOGAN M. S., PER H., et al.

CHILDS NERVOUS SYSTEM , cilt.31, sa.3, ss.373-380, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)

135. Brain Abscesses in Children: Results of 24 Children From a Reference Center in Central Anatolia, Turkey

CANPOLAT M., Ceylan O., PER H., Koc G., TÜMTÜRK A., KUMANDAŞ S., et al.

JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , cilt.30, sa.4, ss.458-467, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)

136. Spinal Cord Injury without Radiographic Abnormality Sciwora in Chilhood Case Report

Canpolat M., Per H., Gümüş H., Yılmaz V., Serkan Ö., Poyrazoğlu H. G., et al.

Turkish Journal of Pediatric Disease , cilt.1, sa.1, ss.62-65, 2015 (Hakemli Dergi)

137. Mutations in KATNB1 Cause Complex Cerebral Malformations by Disrupting Asymmetrically Dividing Neural Progenitors. erratum

Per H.

Neuron , cilt.85, sa.1, ss.228, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)

138. Çocukluk Çağında Moyamoya Hastalığının Klinik Seyri ve Şiddeti

Kaçar Bayram A., Kumandaş S., Dönmez H., Canpolat M., Doğanay S., Gümüş H., et al.

Journal of Clinical and Analytical Medicine. , cilt.6, ss.523-526, 2015 (TRDizin)

139. Hepatit A ya Bağlı Guillain Barre Sendromu Nadir BirBirliktelik

Canpolat M., Ceylan Ö., Çelik İ., Kaçar Bayram A., Per H., Doğanay S., et al.

Tıp Araştırmaları Dergisi , cilt.13, sa.1, ss.32-35, 2015 (TRDizin) Sürdürülebilir Kalkınma

140. Anti-ganglioside, anti-glutamate, and anti-gad antibody levels in attention-deficit hyperactivity disorder

ÖZMEN S., DEMİRCİ E., Öztop D. B., KARDAŞ F., GÖKAHMETOĞLU S., PER H.

Erciyes Tip Dergisi , cilt.37, sa.2, ss.48-50, 2015 (ESCI, Scopus)

141. Mutations in KATNB1 Cause Complex Cerebral Malformations by Disrupting Asymmetrically Dividing Neural Progenitors

Mishra-Gorur K., Caglayan A. O., SCHAFFER A. E., Chabu C., Henegariu O., Vonhoff F., et al.

NEURON , cilt.84, sa.6, ss.1226-1239, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

142. Idiopathic brain herniation. A report of two paediatric cases.

Koc G., Doganay S., Bayram A., Gorkem S. B., Dogan M., Per H., et al.

The neuroradiology journal , cilt.27, ss.586-9, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

143. Prevalence and risk factors of epilepsy among school children in Kayseri City Center, an urban area in Central Anatolia, Turkey

CANPOLAT M., KUMANDAŞ S., Poyrazoglu H. G., GÜMÜŞ H., Elmali F., PER H.

SEIZURE-EUROPEAN JOURNAL OF EPILEPSY , cilt.23, sa.9, ss.708-716, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

144. Intracranial hemorrhage in infants as a serious, and preventable consequence of late form of vitamin K deficiency: a selfie picture of Turkey, strategies for tomorrow

ÜNAL E., ÖZSOYLU S., Bayram A., Ozdemir M. A., Yilmaz E., CANPOLAT M., et al.

CHILDS NERVOUS SYSTEM , cilt.30, sa.8, ss.1375-1382, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

145. Childhood Stroke: Results of 130 Children From a Reference Center in Central Anatolia, Turkey

PER H., ÜNAL E., Poyrazoglu H. G., Ozdemir M. A., DÖNMEZ H., GÜMÜŞ H., et al.

PEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.50, sa.6, ss.595-600, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

146. Sotos Sendromlu Bir Olgu Sunumu

Per H.

Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi , cilt.8, sa.2, ss.94-97, 2014 (TRDizin)

147. Different etiologies of acquired torticollis in childhood

PER H., CANPOLAT M., TÜMTÜRK A., GÜMÜŞ H., Gokoglu A., Yikilmaz A., et al.

CHILDS NERVOUS SYSTEM , cilt.30, sa.3, ss.431-440, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

148. Rapamycin has a beneficial effect on controlling epilepsy in children with tuberous sclerosis complex: results of 7 children from a cohort of 86

CANPOLAT M., PER H., GÜMÜŞ H., Yikilmaz A., ÜNAL E., PATIROĞLU T., et al.

CHILDS NERVOUS SYSTEM , cilt.30, sa.2, ss.227-240, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

149. Long term follow-up, treatment and prognosis of acute transverse myelitis patients in childhood Çocukluk çaǧi{dotless} akut transvers myelit olgulari{dotless}nda uzun süreli i̇zlem, tedavi ve prognoz

Canpolat M., Gümüş H., Per H., Gamze Poyrazoǧlu H., Yikilmaz A., Coşkun A., et al.

Journal of Clinical and Analytical Medicine , cilt.5, sa.4, ss.294-299, 2014 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

150. A family with mental retardation, epilepsy and cerebellar hypoplasia showing linkage to chromosome 20p11.21-q11.23

Bayrakli F., Canpolat M., Per H., Gümüş H., Kumandaş S., Kartal U., et al.

Case Reports in Neurology , cilt.6, sa.1, ss.18-22, 2014 (Scopus)

151. Malignant epileptic syndromes in infancy Süt çocukluǧu dönemi malign epileptik sendromlari{dotless}

Per H., Canpolat M.

Erciyes Tip Dergisi , cilt.35, sa.4, ss.189-197, 2013 (Scopus, TRDizin)

152. Transverse myelitis and acute motor sensory axonal neuropathy due to Legionella pneumophila: A case report

CANPOLAT M., KUMANDAŞ S., Yikilmaz A., GÜMÜŞ H., KÖSEOĞLU E., Poyrazoglu H. G., et al.

PEDIATRICS INTERNATIONAL , cilt.55, sa.6, ss.778-782, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

153. Whole-exome sequencing identified a patient with TMCO1 defect syndrome and expands the phenotic spectrum

Caglayan A. O., PER H., Akgumus G., GÜMÜŞ H., Baranoski J., CANPOLAT M., et al.

CLINICAL GENETICS , cilt.84, sa.4, ss.394-395, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

154. GLIOMATOSIS CEREBRI MIMICKING ENCEPHALITIS: A CASE REPORT

ÖZDEMİR M. M., Mutlu F., PER H., Isik B., ÜNAL E., YILMAZ E.

PEDIATRIC BLOOD & CANCER , cilt.60, ss.241, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

155. Clinical spectrum of the pseudotumor cerebri in children: Etiological, clinical features, treatment and prognosis

PER H., CANPOLAT M., GÜMÜŞ H., Poyrazoglu H. G., Yikilmaz A., KARAKUCUK S., et al.

BRAIN & DEVELOPMENT , cilt.35, sa.6, ss.561-568, 2013 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma

156. A new variant detected in GRIN2A by whole-exome sequencing in a patient with intellectual disability with intractable epilepsy

Per H.

EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.2013, sa.17, ss.63-64, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

157. New mutations detected in primer microcephaly genes by whole-exome sequencing

Per H.

EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.2013, sa.17, ss.118-119, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

158. Mirror Movement in an Isolated Case and in a Case with Klippel-Feil Syndrome

Canpolat M., Celik I., Doganay S., Gumus H., Per H.

JOURNAL OF CLINICAL AND ANALYTICAL MEDICINE , cilt.4, ss.184-186, 2013 (ESCI, TRDizin)

159. Sturge Weber syndrome clinical and radiological evaluation

Per H., Gümüş H., Yıkılmaz A., Canpolat M., Özcan A., Poyrazoğlu H. G., et al.

Gaziantep Medical Journal , cilt.19, ss.30, 2013 (TRDizin)

160. Diffusion-weighted imaging in Sydenham's chorea

GÜMÜŞ H., Gümüş G., PER H., yıkılmaz A., Canpolat M., Poyrazoğlu G., et al.

CHILDS NERVOUS SYSTEM , cilt.29, sa.1, ss.125-130, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

161. Serum and cerebrospinal fluid excitatory amino acid, nitric oxide and cerebrospinal fluid malondialdehyde levels in West syndrome

KUMANDAŞ S., Poyrazoglu H. G., PER H., Kuyucu T., GÜMÜŞ H., Saraymen R.

Journal of Pediatric Epilepsy , cilt.2, sa.4, ss.239-243, 2013 (ESCI, Scopus)

162. Intracranial hemorrhages and late hemorrhagic disease associated cholestatic liver disease

PER H., ARSLAN D., GÜMÜŞ H., COŞKUN A., KUMANDAŞ S.

NEUROLOGICAL SCIENCES , cilt.34, sa.1, ss.51-56, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

163. A case of acute disseminated encephalomylitis secondary to Mycoplasma pneumoniae infection Mycoplasma pneumoniae enfeksiyonunun yol açtiǧi akut dissemine ensefalomiyelit olgusu

Poyrazoǧlu H. G., Canpolat M., Gümüş H., Per H., Kumandaş S., Doǧanay S.

Turkiye Klinikleri Pediatri , cilt.21, sa.4, ss.247-251, 2012 (Scopus)

164. Serum and urine boron and selenium levels in children with resistant epilepsy

PER H., CANPOLAT M., ŞAHİN U., GÜMÜŞ H., Konuskan B., KUMANDAŞ S.

SAUDI MEDICAL JOURNAL , cilt.33, sa.9, ss.942-947, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)

165. A case of rhiozomelic chondrodysplasia punctata Rizomelik kondrodisplazia punktatali{dotless} bir olgu

Canpolat M., Per H., Gümüş H., Poyrazoǧlu H. G., Kumandaş S.

Erciyes Tip Dergisi , cilt.34, sa.2, ss.100-103, 2012 (Scopus, TRDizin)

166. Polymicrogyria: correlation of magnetic resonance imaging and clinical findings

Mavili E., COŞKUN A., PER H., DÖNMEZ H., KUMANDAŞ S., Yikilmaz A.

CHILDS NERVOUS SYSTEM , cilt.28, sa.6, ss.905-909, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)

167. Mycoplasma pneumoniae Enfeksiyonunun Yol Açtığı Akut Dissemine Ensefalomiyelit Olgusu

Per H.

Turkiye Klinikleri J Pediatr , cilt.21, sa.4, ss.247-251, 2012 (TRDizin)

168. A case of Dyke-Davidoff-Masson syndrome

CANPOLAT M., Poyrazoglu H. G., Yikilmaz A., Soylu P., PER H., GÜMÜŞ H., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF THERAPEUTICS , cilt.18, sa.2, ss.122-124, 2012 (ESCI, TRDizin)

169. Serebral palsili olgularda görme ve işitme bozuklukları ve epilepsi sıklığı

Per H.

Journal of clinical experimental and investigations , cilt.3, sa.2, ss.245-249, 2012 (Hakemli Dergi)

170. Dyke-Davidoff-Masson sendromu olgusu

Per H.

Gaziantep Tıp Dergisi , cilt.18, sa.2, ss.122-124, 2012 (TRDizin)

171. Late-type vitamin K deficiency bleeding: experience from 120 patients

Ozdemir M. A., KARAKÜKCÜ M., PER H., ÜNAL E., GÜMÜŞ H., PATIROĞLU T.

CHILDS NERVOUS SYSTEM , cilt.28, sa.2, ss.247-251, 2012 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma

172. Intracranial infarction After chickenpox: Case report Su çiçeǧi sonrasi{dotless} İntrakranial İnfarkt: Olgu sunumu

Ekici A., Kumandaş S., Per H., Gümüş H., Yikilmaz A.

Erciyes Tip Dergisi , cilt.33, sa.1, ss.69-72, 2011 (Scopus, TRDizin)

173. Surgical Timing of the Subependymal Giant Cell Astrocytoma (SEGA) with the Patients of Tuberous Sclerosis Complex

Ekici M. A., KUMANDAŞ S., PER H., Ekici A., Tucer B., GÜMÜŞ H., et al.

TURKISH NEUROSURGERY , cilt.21, sa.3, ss.315-324, 2011 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

174. Concomitant heart and brain hydatid cyst without other organ involvement: A case report

Ekici M. A., Ekici A., Per H., Tucer B., Kumandaş S., Kurtsoy A.

Dusunen Adam , cilt.24, sa.2, ss.155-159, 2011 (Scopus, TRDizin)

175. Melkersson-Rosenthal sendromlu: iki olgu

Per H.

Elazığ Tıp dergisi , cilt.16, sa.4, ss.215-218, 2011 (TRDizin)

176. The comparison of the effects of dexmedetomidine and midazolam sedation on electroencephalography in pediatric patients with febrile convulsion

AKSU R., KUMANDAŞ S., Akin A., BİÇER C., GÜMÜŞ H., GÜLER G., et al.

PEDIATRIC ANESTHESIA , cilt.21, sa.4, ss.373-378, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)

177. THE FIRST TURKISH CASE OF GLUCOSE TRANSPORTER TYPE 1 DEFICIENCY SYNDROME (GLUT 1D) WITH MOLECULAR STUDIES

GÜMÜŞ H., Caglayan A. O., PER H., KUMANDAŞ S., Engelstad K., Kardes F., et al.

PEDIATRIC RESEARCH , cilt.68, ss.338, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)

178. INTRACRANIAL HEMORRHAGES AND LATE HEMORRHAGIC DISEASE ASSOCIATED CHOLESTATIC LIVER DISEASE

PER H., ARSLAN D., GÜMÜŞ H., COŞKUN A., KUMANDAŞ S.

PEDIATRIC RESEARCH , cilt.68, ss.396, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)

179. Whole-exome sequencing identifies recessive WDR62 mutations in severe brain malformations

Bilguvar K., Ozturk A. K., Louvi A., Kwan K. Y., Choi M., Tatli B., et al.

NATURE , cilt.467, sa.7312, ss.207-211, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)

180. Magnetic resonance imaging of childhood Guillain-Barr, syndrome

Yikilmaz A., Doganay S., GÜMÜŞ H., PER H., KUMANDAŞ S., COŞKUN A.

CHILDS NERVOUS SYSTEM , cilt.26, sa.9, ss.1137, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)

181. Maternal uniparental isodisomy is responsible for serious molybdenum cofactor deficiency

GÜMÜŞ H., Ghesquiere S., Per H., KONDOLOT M., ICHIDA K., POYRAZOĞLU G., et al.

DEVELOPMENTAL MEDICINE AND CHILD NEUROLOGY , cilt.52, sa.9, ss.868-872, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)

182. Magnetic resonance imaging of childhood Guillain-Barre syndrome.

Yikilmaz A., Doganay S., Gumus H., Per H., Kumandas S., Coskun A.

Child's nervous system : ChNS : official journal of the International Society for Pediatric Neurosurgery , cilt.26, ss.1103-8, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)

183. MENINGITIS AND SUBGALEAL, SUBDURAL, EPIDURAL EMPYEMA DUE TO PASTEURELLA MULTOCIDA

PER H., KUMANDAŞ S., GÜMÜŞ H., ÖZTÜRK M., COŞKUN A.

JOURNAL OF EMERGENCY MEDICINE , cilt.39, sa.1, ss.35-38, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)

184. Reversible posterior leukoencephalopathy syndrome in childhood: report of nine cases and review of the literature

Gumus H., PER H., KUMANDAŞ S., Yikilmaz A.

NEUROLOGICAL SCIENCES , cilt.31, sa.2, ss.125-131, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)

185. Short Distance Falls and Shaken Baby Syndrome: Case Report

Yagmur F., ASİL H., CANPOLAT M., Per H., COSKUN A.

TURKIYE KLINIKLERI TIP BILIMLERI DERGISI , cilt.30, sa.2, ss.766-771, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)

186. Neurofibromatosis Type 1 with Overlap Turner Syndrome and Klinefelter Syndrome

Hatipoğlu N., Kurtoglu S., Kendirci M., Keskin M., Per H.

JOURNAL OF TROPICAL PEDIATRICS , cilt.56, sa.1, ss.69-72, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)

187. Foreign Body Granuloma Mimicking Upper Cervical Spinal Mass after Dural Repair with Tachocomp: A Case Report

Ekici M. A., Ekici A., Per H., Tucer B., KURTSOY A.

PEDIATRIC NEUROSURGERY , cilt.46, sa.2, ss.133-137, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)

188. A report of a desmoplastic non-infantile ganglioglioma in a 6-year-old boy with review of the literature

PER H., KONTAŞ O., KUMANDAŞ S., KURTSOY A.

NEUROSURGICAL REVIEW , cilt.32, sa.3, ss.369-374, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)

189. Primary soliter and multiple intracranial cyst hydatid disease: Report of five cases

PER H., KUMANDAŞ S., GUEMUES H., KURTSOY A.

BRAIN & DEVELOPMENT , cilt.31, sa.3, ss.228-233, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)

190. A PROVISIONALLY UNIQUE SYNDROME WITH FEATURES INCLUDING "MOLAR TOOTH" SIGN AND "FEMORAL HYPOPLASIA"

CAGLAYAN A. O., GUMUS H., YIKILMAZ A., GUMUS G. O., Per H.

GENETIC COUNSELING , cilt.20, sa.4, ss.359-365, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)

191. Convulsions as a rare complication of scorpion bite Akrep sokmasi sonucu gelişen nadir bir komplikasyon konvülsiyon

Canpolat M., Per H., Gümüş H., Narin N., Kumandaş S.

Erciyes Tip Dergisi , cilt.30, sa.3, ss.175-179, 2008 (Scopus, TRDizin)

192. Neurologic Sequelae of Neonatal Hypoglycemia in Kayseri, Turkey

PER H., KUMANDAŞ S., COŞKUN A., GÜMÜŞ H., OZTOP D.

JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , cilt.23, sa.12, ss.1406-1412, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)

193. CERVICAL EOSINOPHILIC GRANULOMA AND TORTICOLLIS: A CASE REPORT AND REVIEW OF THE LITERATURE

PER H., KOÇ K., GUEMUES H., CANPOLAT M., KUMANDAŞ S.

JOURNAL OF EMERGENCY MEDICINE , cilt.35, sa.4, ss.389-392, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)

194. Response to correspondence, "Lumbar Punctures: Always Use a Stylette"

Per H.

JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , cilt.23, sa.8, ss.969, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)

195. Lumbar punctures: always use a stylette.

Bernard P.

Journal of child neurology , cilt.23, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)

196. The clinical findings and outcome of 37 patients with tuberous sclerosis

Per H.

EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.12, sa.1, ss.26-27, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)

197. Cutaneous anthrax involving the genital area

Kumandas S., Kose M., Gumus H., Per H., Saygin B.

ANNALS OF TROPICAL PAEDIATRICS , cilt.27, sa.4, ss.307-309, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)

198. Levetiracetam monotherapy in newly diagnosed cryptogenic west syndrome

GUEMUES H., Kumandas S., Per H.

PEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.37, sa.5, ss.350-353, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)

199. Hemophagocytic syndrome associated with high-dose lamotrigine

GUEMUES H., Kumandas S., PER H., KARAKUEKCUE M.

PEDIATRICS INTERNATIONAL , cilt.49, sa.5, ss.672-673, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)

200. MLP013 Bilateral radial and peroneal neuropathy after bariatric surgery in a morbid obese adolescent

Gümüş H., Altural D., Per H., Kumandaş S., Kendirci M., Küçükaydln M.

EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.11, ss.70, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)

201. Molybdenum cofactor deficiency: Clinical features in a Turkish patient

Per H., Gumus H., ICHIDA K., CAGLAYAN O., Kumandas S.

BRAIN & DEVELOPMENT , cilt.29, sa.6, ss.365-368, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)

202. Effects of common anti-epileptic drugs and oxcarbazepine monotherapy on serum levels of homocysteine, vitamin B12, folic acid

Per H.

EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.11, sa.1, ss.121, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)

203. Erdheim Chester disease: Cerebral involvement in childhood

Kumandas S., Kurtsoy A., Canoz O., Patiroglu T., Yikilmaz A., Per H.

BRAIN & DEVELOPMENT , cilt.29, sa.4, ss.227-230, 2007 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma

204. Meningitis and subdural empyema caused by Salmonella typhi in infancy

Per H., Kumandaş S., Gümüş H., Konuşkan B., Öztürk M. K.

Journal of Pediatric Neurology , cilt.5, sa.1, ss.71-74, 2007 (Scopus)

205. Iatrogenic epidermoid tumor: Late complication of lumbar puncture

Per H., Kumandas S., Gumus H., YIKIMAZ A., Kurtsoy A.

JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , cilt.22, sa.3, ss.332-336, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)

206. Calcium carbide poisoning via food in childhood

Per H., Kurtoglu S., Yağmur F., Gümüş H., Kumandaş S., Poyrazoglu M. H.

JOURNAL OF EMERGENCY MEDICINE , sa.2, ss.179-180, 2007 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

207. Unusual presentation of herpes simplex virus encephalitis: bitateral, thalamic involvement and normal imaging of early stage of the disease

Gumus H., Kumandas S., Per H., Tahan F., Koklu E., Karakukcu M.

AMERICAN JOURNAL OF EMERGENCY MEDICINE , cilt.25, sa.1, ss.87-89, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)

208. Transient sixth nerve palsies and torticollis secondary to parietal arteriovenous malformation

Per H., Tucer B., Gumus H., Kurtsoy A., Kumandas S.

PEDIATRIC NEUROSURGERY , cilt.43, sa.1, ss.32-35, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)

209. Gigantic cerebral hydatid cysts in childhood

Per H., Gumus H., Kumandas S., Tucer B., Yikilmaz A., Menku A., et al.

ANNALS OF SAUDI MEDICINE , cilt.27, sa.1, ss.60-61, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)

210. Torticollis secondary to posterior fossa and cervical spinal cord tumors: report of five cases and literature review

Kumandas S., Per H., Gumus H., Tucer B., Yikilmaz A., Kontas O., et al.

NEUROSURGICAL REVIEW , cilt.29, sa.4, ss.333-338, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)

211. Calcified chronic subdural hematoma mimicking calvarial mass: A case report

Per H., Gumus H., Tucer B., Akgun H., Kurtsoy A., Kumandas S.

BRAIN & DEVELOPMENT , cilt.28, sa.9, ss.607-609, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)

212. Intracranial hemorrhage due to late hemorrhagic disease in two siblings

PER H., Kumandas S., OZDEMIR M., GUMUS H., KARAKUKCU M.

JOURNAL OF EMERGENCY MEDICINE , cilt.31, sa.1, ss.49-52, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)

213. Traumatic medial cerebral artery occlusion in a 4-year-old child

GUMUS H., Kumandas S., COSKUN A., PER H.

AMERICAN JOURNAL OF EMERGENCY MEDICINE , cilt.22, sa.7, ss.626-628, 2004 (SCI-Expanded, Scopus)

214. Use of high-dose intravenous corticosteroid treatment in a child with scleredema

KURTOGLU S., YUKSEL S., GUNDUZ Z., PER H., NARIN N., Kontas O., et al.

JOURNAL OF EMERGENCY MEDICINE , cilt.26, sa.2, ss.245-246, 2004 (SCI-Expanded, Scopus)

215. The effects of pentoxifylline on diabetic renal changes in streptozotocin-induced diabetes mellitus

Gunduz Z., Canoz O., Per H., Dusunsel R., Poyrazoglu M. H., Tez C., et al.

RENAL FAILURE , cilt.26, sa.6, ss.597-605, 2004 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma

216. Acute hemorrhagic edema of infancy

Poyrazoglu H. G., Per H., Gunduz Z., Dusunsel R., Arslan D., Narin N., et al.

PEDIATRICS INTERNATIONAL , cilt.45, sa.6, ss.697-700, 2003 (SCI-Expanded, Scopus)

217. Çocukluk Çağında Nörobrusellozis: Vaka takdimi

Per H.

Türkiye Klinikleri Pediatri Dergisi , cilt.12, sa.1, ss.36-41, 2003 (Scopus, TRDizin)

218. Serum procalcitonin concentrations in pneumonia in children Çocukluk çaǧi pnömonilerinde serum prokalsitonin düzeyleri

Poyrazoğlu M. H., Per H., Öztürk M., Bingöl N., Üzüms K.

Cocuk Sagligi ve Hastaliklari Dergisi , cilt.46, sa.3, ss.169-176, 2003 (Scopus)

219. Çocuklarda serebral tuz kaybı : iki vaka sunumu ve literatürün gözden geçirilmesi

Kurtoğlu S., Akçakuş M., Per H., Güneş T., Ozturk M. A., Gümüş H.

ERCİYES TIP DERGİSİ , cilt.24, sa.2, ss.91-95, 2002 (TRDizin)

220. Amitraz poisoning in children

Aydın K., Per H., Kurtoglu S., Poyrazoglu M. H., Narin N., Aslan D.

EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.161, sa.6, ss.349-350, 2002 (SCI-Expanded, Scopus)

221. Hiperekpleksia: iki vakanın takdimi

Kumandaş S., Güneş T., Akçakuş M., Per H., Poyrazoğlu H., Kurtoğlu S.

ÇOCUK SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI DERGİSİ , cilt.45, sa.1, ss.69-72, 2002 (Scopus, TRDizin)

222. Cerebral salt wasting in children: Report of two cases and review of literature Çocuklarda serebral tuz kaybi: İki vaka sunumu ve literatürün gözden geçirilmesi

Kurtoǧlu S., Akçakuş M., Per H., Güneş T., Öztürk M. A., Gümüş H.

Erciyes Tip Dergisi , cilt.24, sa.2, ss.91-95, 2002 (Scopus, TRDizin)

223. Yenidoğan Septik Artriti

Per H.

Acta Orthopaedica Et Traumatologica Turcica , cilt.35, ss.208-212, 2001 (SCI-Expanded, TRDizin)

224. Goldenhar syndrome : report of three cases associated with uncommon malformations.

Arslan D., Narin N., Güneş T., Per H., Kurtoğlu S.

Erciyes Tıp Dergisi , cilt.23, sa.3, ss.135-138, 2001 (TRDizin)

225. Asymmetric crying facies and congenital hypothyroidism: Report of two patients

Kurtoglu S., Caksen H., Per H., Narin N., Uzum K.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.14, sa.8, ss.1177-1181, 2001 (SCI-Expanded, Scopus)

226. Asymmetric crying facies and congenital hypothyroidism

KURTOĞLU S., Caksen H., Per H., Narin N., ÜZÜM K.

JPEM , cilt.14, sa.8, ss.1177-1181, 2001 (SCI-Expanded)

227. Lamotrigine in two cases of Rett syndrome

Kumandas S., CASKEN H., CIFTCI A., OZTURK M., Per H.

BRAIN & DEVELOPMENT , cilt.23, sa.4, ss.240-242, 2001 (SCI-Expanded, Scopus)

228. Geçici konjenital hipotiroidi : iki olgu sunumu

Kurtoğlu S., Per H., Hasözler A. S., Kula M.

TÜRK PEDİATRİ ARŞİVİ , cilt.36, sa.2, ss.84-87, 2001 (ESCI, Scopus, TRDizin)

229. 0-5 yaş çocuk ishallerinde Rotavirüs araştırılması

Akdoğan D., Çınar S. L., Şahin İ., Per H., Kılıç H.

İnfeksiyon Dergisi , sa.15, ss.291-294, 2001 (TRDizin)

230. Septic arthritis in childhood

Caksen H., Öztürk M., Uzum K., Yuksel S., Ustunbas H., Per H.

PEDIATRICS INTERNATIONAL , cilt.42, sa.5, ss.534-540, 2000 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma

231. High neopterin levels in acute rheumatic fever

Narin N., Ciftci A., Patiroglu T., Ustunbas H. B., Tutus A., Kilic H., et al.

CLINICAL AND EXPERIMENTAL RHEUMATOLOGY , cilt.18, sa.5, ss.652-653, 2000 (SCI-Expanded, Scopus)

232. High neopterin levels in acute rheumatic fever [6]

Narin N., Ciftci A., Patiroglu T., Ustunbas H., Tutus A., Kilic H., et al.

Clinical and Experimental Rheumatology , cilt.18, sa.5, ss.652-653, 2000 (SCI-Expanded, Scopus)

233. treatment of shunt nephritis by ventriculoperitoneal shunt: a case report

Per H.

Cerrahi Tıp Arşivi , cilt.4, sa.3, ss.122-125, 1999 (Hakemli Dergi)

234. Reye ve reye benzeri sendrom : 25 vakanın retrospektif incelenmesi

Caksen H., Üstünbaş H. B., Kurtoğlu S., Kumandaş S., Per H., Çiftci A.

YENİ TIP DERGİSİ , cilt.16, sa.6, ss.323-328, 1999 (Hakemli Dergi)

235. Osteogenezis imperfekta tip 2

Caksen H., Elmas B., Güler E., Kurtoğlu S., Per H., Öztürk A.

YENİ TIP DERGİSİ , cilt.16, sa.5, ss.293-294, 1999 (Hakemli Dergi)

236. Çocuklarda amitraz zehirlenmeleri : 16 vakanın değerlendirilmesi

Per H., Kurtoğlu S., Güneş T., Çalık M., Gümüş H.

Türk Pediatri Arşivi , cilt.34, sa.1, ss.84-86, 1999 (ESCI, Scopus, TRDizin)

237. Tanınız nedir? Noonan sendromu

Caksen H., Per H., Kurtoğlu S., Yüksel Ş.

YENİ TIP DERGİSİ , cilt.15, sa.4, ss.231-232, 1998 (Hakemli Dergi)

238. Skleroedema adultorum : Buschke hastalığı

Yüksel Ş., Gündüz Z., Caksen H., Per H., Kurtoğlu S., Narin N., et al.

YENİ TIP DERGİSİ , cilt.15, sa.4, ss.213-215, 1998 (Hakemli Dergi)

239. Septik Artritli 40 vakanın retrospektif olarak değerlendirilmesi

Per H.

Çocuk Sasğlığı ve hastalıkları Dergisi , cilt.41, sa.4, ss.485-495, 1998 (Hakemli Dergi)

240. Aortapulmoner pencere: Olgu sunumu

Narin N., Güneş T., Arslan D., Üzüm K., Taşdemir H. K., Per H., et al.

Actualite Chimique , cilt.20, ss.173-175, 1998 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

241. Klippel-Feil Sendromu

Per H.

Yeni Tıp Dergisi , cilt.14, sa.5, ss.273-276, 1997 (Hakemli Dergi)

242. Fronto-nazal ensefalosel

Caksen H., Per H., Çiftci A., Kurtoğlu S.

YENİ TIP DERGİSİ , cilt.14, sa.4, ss.231-232, 1997 (Hakemli Dergi)

243. Yenidoğanda tizanidin zehirlenmesi

Poyrazoğlu H., Kurtoğlu S., Aydın K., Güneş T., Per H., Üstünbaş H. B.

TÜRK PEDİATRİ ARŞİVİ , cilt.32, sa.1, ss.49-51, 1997 (ESCI, Scopus, TRDizin)

244. Kan değişimi sonrası gelişen graft- versus - host hastalığı

Per H.

Erciyes Tıp Dergisi 19( 1) 52-56, 1997 , cilt.1, ss.52-56, 1997 (ESCI)

245. Yenidoğan sepsisi

Öztürk M. A., Çiftci A., Kurtoğlu S., Çetin N., Per H.

ERCİYES TIP DERGİSİ , cilt.18, sa.2, ss.86-91, 1996 (TRDizin)

Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 110

1. A multicenter retrospective study in Turkish children with myotonic dystrophy type 1

Tuncer G., Sanri A., Bayir G., Erol I., Ardiçli D., Öztürk M., et al.

cilt.43, (Özet Bildiri)

2. Spastik diplejik serebral palsili çocuklarda kuadriseps ve patellar tendonların ultrasonografi ile değerlendirilmesi

Ulusoy E., Cüce İ., Kara H., Kaplan H., İmamoğlu H., Per H., et al.

1. Pediatrik Tıbbi Rehabilitasyon Kongresi, İstanbul, Türkiye, 6 - 08 Haziran 2024, ss.153-154, (Özet Bildiri)

3. PEDİATRİK YAŞ GRUBUNDA POLİSOMNOGRAFİ ENDİKASYONLARI VE SONUÇLARI: TEK MERKEZİN 23 YILLIK DENEYİMİ

Çıplaklıgil A., İsmailoğulları S., Per H., Kurt Gök D.

Uyku Tıbbı Çalıştayı, Ankara, Türkiye, 20 Nisan 2024, ss.12-13, (Özet Bildiri)

4. A novel pathogenic variant in VARS1 associated with a syndromic neurodevelopmental disorder with craniofacial, and neuroradiological abnormalities in a Turkish family

Aynekin B., GÜLEÇ A., Karagoz I., YEŞİL SAYIN G., PER H., Houlden H., et al.

56th Annual Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG), Glasgow, İngiltere, 10 - 13 Haziran 2023, ss.207-208, (Özet Bildiri)

5. Travma Sonrası Karotid Arter Diseksiyonu

Shahbalayeva A., Doğan Y. E., Seçilmiş Y., Per H.

IX. ERCİYES PEDİATRİ AKADEMİSİ KONGRESİ VE I. ULUSLARARASI KATILIMLI ERCİYES TÜRK DÜNYASI ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Kayseri, Türkiye, 16 Mart 2023, ss.196, (Tam Metin Bildiri)

6. Dirençli Nöbetin Eşlik Ettiği İnflamatuar Lineer Verrüköz Epidermal Nevüs Olgusu

Güleç A., Doğan Y. E., Koç A. S., Çinar S. L., Öztürk S., Gümüş H., et al.

8. Erciyes Pediatri Akademisi Kongresi, Kayseri, Türkiye, 12 - 14 Mayıs 2022, ss.188, (Özet Bildiri)

7. Two novelKMT2Dvariants in a series of 7 patients with Kabuki syndrome

Özçelik F., Duman N., KİRAZ A., Öz Ö., GÖKÇE N., Çiçek D., et al.

6.Uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 16 Eylül 2021, ss.24-25, (Özet Bildiri)

8. Molecular evaluation of patients with pre-diagnosed Dravet Syndrome

GÖKÇE N., MERMER D. B., MAMMADOVA N., AKALIN H., BAŞGÖZ N., AKYÜREK E., et al.

6.ULUSLARARASI ERCİYES TIP TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Kayseri, Türkiye, 16 - 18 Eylül 2021, ss.36-37, (Özet Bildiri)

9. A novel homozygous variant inSUOXgene causes classic isolated sulfite oxidase deficiency: a case report

USLU K., GÜLEÇ A., ARSLAN S., BAŞGÖZ N., KARDAŞ F., PER H., et al.

6.ULUSLARARASI ERCİYES TIP TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Kayseri, Türkiye, 16 Eylül 2021, ss.30, (Özet Bildiri)

10. PARASOMNİ ATAĞINDA SOL FRONTAL BÖLGEDE AMPLİTÜD DÜŞER ANCAK FREKANS DEĞİŞMEMEKTEDİR

SARILAR A. Ç., KURT GÖK D., ALDEMİR R., TOKMAKÇI M., PER H., İSMAİLOĞULLARI S.

57. Ulusal Nöroloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 26 Kasım - 02 Aralık 2021, ss.75-76, (Özet Bildiri)

11. Molecular investigation ofpatients diagnosed with Crouzen Syndrome by next-generation sequencing method

MERMER D. B., GÖKÇE N., ÖZÇELİK F., AKALIN H., CANPOLAT M., GÜMÜŞ H., et al.

6.ULUSLARARASI ERCİYES TIP TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Kayseri, Türkiye, 16 - 18 Eylül 2021, ss.55, (Özet Bildiri)

12. Therapeutic approach to DMD with HSP70-hom and HSP70-2

Aynekin B., Akalın H., COŞKUN N., BAYSAL K., GÜMÜŞ H., PER H., et al.

V. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri Kongresi, Nevşehir, Türkiye, 20 - 22 Şubat 2020, cilt.31, ss.1, (Tam Metin Bildiri)

13. COMBINATION OF TWO RARE GENETIC DISEASES OF FANCONI APLASTIC ANEMIA AND 46,X,DEL(X)(Q23) IN A TURKISH GIRL

GÖK V., DOĞAN M. E., YILMAZ E., ÖZCAN A., TORUN Y., AYDIN F., et al.

EHA 2020, 11 - 13 Haziran 2020, (Özet Bildiri)

14. Dehb Tanısı Almış Çocukların İlaç Tedavi Süreçlerinin EEG Frekans Analizi ile Değerlendirilmesi

ALDEMİR R., DEMİRCİ E., KAÇAR BAYRAM A., CANPOLAT M., ÖZMEN S., PER H., et al.

BİLMES’18- II. International Scientific and Vocational Studies Congress, 5 - 08 Temmuz 2018, (Tam Metin Bildiri)

15. Tuberous sclerosis evaluatıon of 115 patients, single centre study, Turkey

Akdemir A., Gümüş H., Canpolat M., Kumandaş S., Per H.

13. european pediatric neurology society congress, Athens, Yunanistan, 17 - 21 Eylül 2019, ss.1-5, (Özet Bildiri)

16. A case with multiple dislocations associated Larsen Syndrome a novel variant of FLNB gene

ARSLAN S. B., Acar Dirican Ö., CERRAH GÜNEŞ M., DOĞAN M. E., PER H., DÜNDAR M.

13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, cilt.22, (Özet Bildiri)

17. Serebral Palsili Hastaların İmmünizasyon Durumunun Değerlendirilmesi. Sema

BOZKAYA YILMAZ S., KARADAĞ ÖNCEL E., Dündar N. O., Gençpinar P., Sarıoğlu B., ARICAN P., et al.

21.Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)

18. Behçet Hastalığı ve Psödotümör Serebri: Olgu Sunumu

ÖZTÜRK S., CANPOLAT M., ACER H., ÖZDEMİR ÇİÇEK S., KARAMAN Z. F., PER H., et al.

21. Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)

19. Gradenigo Sendromu ve Psödotümör Serebri: Olgu Sunumu

CANPOLAT M., ÖZTÜRK S., ACER H., KETENCİ İ., GÜLMEZ SEVİM D., COŞKUN A., et al.

21. Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)

20. Two novel missense variants of FGFR2 gene in two patients with Pfeiffer Syndrome Type 3

Doğan M. E., Dundar B., Gunes M. C., Bayramov R., Karaduman N. K., Per H., et al.

European Biotechnology Congress, Athens, Yunanistan, 26 - 28 Nisan 2018, cilt.280, (Özet Bildiri)

21. NON-TRAUMATIC INTRACRANIAL HEMORRHAGES; CASE PRESENTATIONS

ACER H., ÖZCAN A., Saracoglu S., DÖNMEZ H., ÜNAL E., GÜMÜŞ H., et al.

4. Erciyes Pediatri Akademisi Kış Kongresi, Kayseri, Türkiye, 22 - 24 Şubat 2018, ss.16, (Özet Bildiri)

22. A COMORBITITY OF ACUTE DISSEMINATED ENCEPHALOMYELITIS AND CYSTOPERITONEAL SHUNT DYSFUNCTION IN INCREASED INTRACRANIAL PRESSURE SYNDROME: A RARE CASE REPORT

Canpolat M., Çıraklı S., Durmuş N. A., Acer H., Akyıldız B., Tümtürk A., et al.

4th Erciyes Pediatrics Academy Winter Congress, Kayseri, Türkiye, 22 - 24 Şubat 2018, cilt.40, sa.55, ss.33, (Özet Bildiri)

23. A novel mutation of the inositol 1,4,5-triphosphate receptor type 1 gene in dizygotic twin brothers with refractory epilepsy

ERDOĞAN M., kiraz a., KAÇAR BAYRAM A., balta b., bayram n., SARAÇOĞLU S., et al.

ILAE Epilepsy congress, 4 - 08 Eylül 2017, (Özet Bildiri)

24. a novel centromere protein F mutation in a pediatric patient with presentation of motor and mental retardation microcephaly and drug resistant epilepsy

KAÇAR BAYRAM A., PER H., GÜMÜŞ H., Günel M., ÇAĞLAYAN A. O.

ILAE epilepsy congress, 4 - 08 Eylül 2017, (Özet Bildiri)

25. Severe form of recessive Charcot-Marie-Tooth disease with a novel mutation in myotubularin related protein 2

KAÇAR BAYRAM A., Stumphe K., Wang H., Pergande M., PER H., Bayram N., et al.

WMS 2017, 4 - 08 Ekim 2017, (Özet Bildiri)

26. Çocuklarda Dikkat Eksikliği Hiperaktivite Bozukluğu (DEHB)ve alt gruplarının EEG zaman analizleri ile değerlendirilmesi

ALDEMİR R., TOKMAKÇI M., DEMİRCİ E., PER H., CANPOLAT M., KAÇAR BAYRAM A.

TIPTEKNO’17 - Tıp Teknolojileri Ulusal Kongresi / 12-14 Ekim 2017, Trabzon, Türkiye, 12 - 14 Ağustos 2017, cilt.1, ss.30-33, (Tam Metin Bildiri)

27. Evaluating brainstem in breath-holding spells

Kaya Özçora G. D., Kumandaş S., Sağıroğlu A., Acer N., Doğanay S., Yiğit H., et al.

EPNS 2017 - 12th European Paediatric Neurology Society CongressLyon, France 20- 24 June 2017, Lyon, Fransa, 20 - 24 Haziran 2017, cilt.21, ss.78, (Özet Bildiri)

28. Nutritional Status and Clinical Characteristics of Paediatric Patients with Cerebral Palsy in Turkey

AYDIN K., ÇARMAN K. B., GÜRKAŞ E., GÜNGÖR O., KÖMÜR M., ÜNALP A., et al.

ESPGHAN Congress, 10 - 13 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)

29. SB-20: ”İnfant ve Çocukluk çağında sık görülen non-epileptik fenomen Masturbasyon: 45 olgu değerlendirilmesi”

PER H., ACER H., KAÇAR BAYRAM A., CANPOLAT M., GÜMÜŞ H.

19. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017, (Özet Bildiri)

30. Yavaş dalga uykusunda elektiriksel status epileptikuslu olgularımızın değerlendirilmesi

CANPOLAT M., KAYA ÖZÇORA G. D., ÇOŞKUN A., GÜMÜŞ H., PER H., KUMANDAŞ S.

19.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017, (Özet Bildiri)

31. Kortikal gelişimsel malformasyonu olan 302 olgunun incelenmesi: Erciyes Üniversitesi Deneyimi

PER H., GÖKALP E., KAÇAR BAYRAM A., GÜMÜŞ H., CANPOLAT M., ÇOŞKUN A., et al.

19. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017, (Özet Bildiri)

32. The efficacy and safety of topical sirolimus for angiofibromas in tuberous sclerosis complex

ÇİNAR S. L., KARTAL D., KAÇAR BAYRAM A., CANPOLAT M., BORLU M., FERAHBAŞ KESİKOĞLU A., et al.

2ND INTERNATIONAL DERMATOLOGY AND COSMETIC CONGRESS, 15 - 18 Mart 2017, (Özet Bildiri)

33. PATIENT WITH PROMINENT GASTROINTESTINAL SYMPTOMS: MITOCHONDRIAL NEUROGASTROINTESTINAL ENCEPHALOMYOPATHY DISEASE

Karaman Z. F., Saraçoğlu S., Olpak M., Çağlar A. S., Doğanay S., Bayram A. K., et al.

ERCİYES PEDIATRIC ACADEMY WINTER CONGRESS, Kayseri, Türkiye, 9 - 11 Mart 2017, ss.11, (Özet Bildiri)

34. Akılcı İlaç Kullanımı

PER H.

Türkiye Çocuk Nörolojisi Temel EEG Kursu 6. Ankara, Türkiye, 4 - 05 Kasım 2016

35. SevereWalker Warburg syndrome associated with new mutation in ISPDgene identified with whole exome sequencing

KAÇAR BAYRAM A., PER H., GÜMÜŞ H., KUMANDAŞ S., ÇAĞLAYAN A. O.

21. WMS 2016, 4 - 08 Ekim 2016

36. Pediatric presentation of Marinesco Sjögren syndrome with a novel SIL1mutation in two siblings

Kaçar Bayram A., Bayram N., Çırak S., Doğanay S., Gümüş H., Per H.

21. WMS congress, Granada, İspanya, 4 - 08 Ekim 2016, ss.118, (Özet Bildiri)

37. Pediatric presentation of Marinesco Sjogren syndrome with a novel SIL1 mutation in two siblings

Bayram A. K., Bayram N., Çırak S., Doğanay S., GÜMÜŞ H., PER H.

21. WMS Congress, 4 - 08 Ekim 2016, (Özet Bildiri)

38. A new homozygous frameshifting mutation in SPEG causes mildcentronuclear myopathy

KAÇAR BAYRAM A., PER H., Wang H., ZORLUDEMİR S., GÜMÜŞ H., Çırak S.

21. WMS congress, 4 - 08 Ekim 2016, (Özet Bildiri)

39. A new homozygous frameshifting mutation n SPEG causes mild centronuclear myopathy

Bayram A. K., PER H., Wang H., ZORLUDEMİR S., GÜMÜŞ H., Çırak S.

21. WMS Congress, 4 - 10 Ekim 2016, (Özet Bildiri)

40. Constitutive mismatch repair defect syndrome: New insights from whole exome sequencing data and functional studies

Caglayan A. O., Omay Z. E. E., Koksal Y., Coskun S., ÜNAL E., PER H., et al.

European Biotechnology Conference, Letonya, 5 - 07 Mayıs 2016, cilt.231, (Özet Bildiri)

41. Pediatrik Olgularda İntrakranial Kalsifikasyon ve Hemoraji Tanısında QSM ve SWI Faz Görüntüleme

Çıracı S., Gümüş K. Z., Doğanay S., Dündar M. S., Kaya Özçora G. D., Görkem S. B., et al.

TMRD 2016, Ankara, Türkiye, 26 - 28 Mayıs 2016, ss.32, (Özet Bildiri)

42. Constitutional Mismatch Repair Defect Syndrome New Insights from Whole Exome Sequencing Data and Functional Studies

Çağlayan A. O., Omay Z. E., Çoskun S., Ünal E., Köksal Y., Per H., et al.

European Biotechnology Congress 2016, Vilniaus, Litvanya, 5 - 07 Mayıs 2016, (Tam Metin Bildiri)

43. Characteristics of pediatric multiple sclerosis A report of the Turkish Pediatric Multiple SclerosisStudy Group

Yılmaz Ü., GÜCÜYENER K., PER H., MS çalışma Grubu T.

14. International Child neurology congress, 1 - 05 Mayıs 2016, (Özet Bildiri)

44. A pediatric case of a solitary cerebellar hydatid cyst along with findings of hydrocephalu

KAÇAR BAYRAM A., KÜÇÜK A., Tümtürk A., PER H., KURTSOY A.

14. International Child Neurology Congress, 1 - 05 Mayıs 2016, (Özet Bildiri)

45. Rapamisin tedavisi verilen tüberoskleroz olgularımızın uzun dönem sonuçları

CANPOLAT M., PER H., GÜMÜŞ H., DOĞANAY S., KUMANDAŞ S.

18. Ulusal Çocuk Nörolojis Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016

46. Çocukluk çağında vertigoya yaklaşım 51 olgunun prospektif metaanalizi

PER H., KAYA ÖZÇORA G. D., KETENCİ İ., CANPOLAT M., GÜMÜŞ H., KUMANDAŞ S.

18.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016, ss.196, (Özet Bildiri)

47. Çocukluk çağı nörofibromatozis tip 1 olgularına eşlik eden tümörler Erciyes Üniversitesi deneyimi

PER H., KAÇAR BAYRAM A., GÖRKEM S. B., GÜMÜŞ H., CANPOLAT M., ÜNAL E., et al.

18.Ulusal çocuk nöroloji kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016, (Özet Bildiri)

48. Migren ve migren dışı başağrılarında serum vitamin D düzeyi ve vitamin B12 düzeyi karşılaştırması

KAYA ÖZÇORA G. D., CANPOLAT M., KENDİRCİ M., ACER H., GÜMÜŞ H., KARDAŞ F., et al.

18.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016, ss.195, (Özet Bildiri)

49. Muchausen sendromuna bağlı ikzojen insulin kullanımı iatrojenik hipoglisemi ve infark olgu sunumu

ACER H., CANPOLAT M., HATİPOĞLU N., AKYILDIZ B., PER H.

18.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016, ss.212, (Özet Bildiri)

50. Çocukluk Çağında Vertigoya Yaklaşım 51 olgunun prospektif değerlendirilmesi

PER H., Özçora G., KETENCİ İ., CANPOLAT M., GÜMÜŞ H., KUMANDAŞ S.

18. Türkiye Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016

51. Sicak su epilepsisi olan olgularda klinik profil ve tedavi stratejileri

PER H., ÇIRAKLI S., KAÇAR BAYRAM A., GÜMÜŞ H., CANPOLAT M., KUMANDAŞ S.

18.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016, (Özet Bildiri)

52. Motor Mental Gerilik Yaygın Serebral Atrofi Ve Dirençli Epilepsi Kliniği Olan Bir Olguda CENPF Gen Mutasyonu

KAÇAR BAYRAM A., PER H., GÜMÜŞ H., Günel M., ÇAĞLAYAN A. O.

18. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016

53. Erken Başlangıçlı Epileptik Ensefalopatinin Nadir Bir Nedeni Tirozin Hidroksilaz Eksikliği

GÜMÜŞ H., KAÇAR BAYRAM A., Ceylaner S., PER H.

18. Türkiye Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016

54. Kayseri İl Merkezinde 13 16 yaşarası çocuklarda uyku kalitesinin okul kalitesi ile ilişkisi

günay N., KAÇAR BAYRAM A., İSMAİLOĞULLARI S., GÜNAY O., PER H.

18. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016, (Tam Metin Bildiri)

55. EBV enfeksiyonuna sekonder bitalamik tutulumla seyreden ADEM olgu sunumu

ACER H., CANPOLAT M., AKYILDIZ B., DOĞANAY S., PER H., KUMANDAŞ S.

18.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016, ss.213, (Özet Bildiri)

56. Rapamisin tedavisi verilen tüberoz sklerozz olgularımızın uzun dönem sonuçları

CANPOLAT M., PER H., GÜMÜŞ H., DOĞANAY S., KUMANDAŞ S.

18. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016, (Özet Bildiri)

57. Munchausen Sendromuna Bağlı Ekzojen İnsülin Kullanımı

ACER H., CANPOLAT M., HATİPOĞLU N., AKYILDIZ B., PER H.

18. Türkiye Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016

58. Geç infantil nöronal seroid lipofuksinoz Bir olgu sunumu

KAYA ÖZÇORA G. D., CANPOLAT M., YEŞİL G., GÜMÜŞ H., PER H., KUMANDAŞ S.

18.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016, ss.209, (Özet Bildiri)

59. Posterior reversibl ensefalopati sendromu tanısı ile izlenen olguların değerlendirilmesi Erciyes Üniversitesi deneyimi

CANPOLAT M., KAYA ÖZÇORA G. D., POYRAZOĞLU M. H., PER H., DOĞANAY S., GÜMÜŞ H., et al.

18.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016, ss.206, (Özet Bildiri)

60. Mikrosefali ve Atipik Otizm Kliniğine Sahip İndeks Olguda Transkripsiyon Ön Başlangıç Mediyatör Kompleks Alt Birim 17 de MED17 Birleşik Heterozigot Mutasyon

KAÇAR BAYRAM A., PER H., GÜMÜŞ H., Günel M., ÇAĞLAYAN A. O.

18. Türkiye Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016

61. Lizensefali ve Hemimegalensefali Olan Bir Olguda Sturge Weber Sendromu

KAÇAR BAYRAM A., ACER H., DOĞANAY S., ÇIRAKLI S., PER H.

18. Türkiye Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016

62. Huzursuz Bacaklar Sendromu 43 Vakanın Analizi

Günay N., KAÇAR BAYRAM A., İSMAİLOĞULLARI S., DEMİRCİ E., GÜNAY O., PER H.

18. Türkiye Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016

63. Status Epileptikus Tedavi ve Prognoz

PER H.

18. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 22 Nisan 2016

64. STRETCH SYNCOPE A RARE CASE MİMİCKİNG SEİZURE

GÜLDEMET Ö., CANPOLAT M., KUMANDAŞ S., PER H., KAÇAR BAYRAM A., GÜMÜŞ H.

31. ILAE EPİLEPSY CONRESS, 5 - 09 Eylül 2015

65. Tuberoskleroz Hastalarında Sirolimus SonuçlarıErciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi Deneyimleri

PER H., CANPOLAT M.

Doğu Akdeniz nörokutan günleri, Türkiye, 4 - 05 Aralık 2015

66. Quantative morphology of the corpus callosum of ADHD using an atlas-based analysis

ACER N., Dolu N., ZARARSIZ G., DOĞAN M. S., GÜMÜŞ K. Z., ÖZMEN S., et al.

2nd Asian and African Stereology Congress,, Dubai, Birleşik Arap Emirlikleri, 2 - 05 Aralık 2015, ss.1-15, (Tam Metin Bildiri)

67. Quantitative morphology of the corpus callosum in ADHD using an atlas-based analysis: a diffusion tensor imaging study

ACER N., DOLU N., ZARARSIZ G., DOĞAN M., GÜMÜŞ K. Z., ÖZMEN S., et al.

2nd Asian and African Stereology Congress, Dubai, Birleşik Arap Emirlikleri, 2 - 05 Aralık 2015, (Özet Bildiri)

68. Pediatric CNS Tumors: Result of a reference center in middle Anatolia

TÜMTÜRK A., ÜNAL E., PER H., DOĞANAY S., YILDIZ O. G., ULUTABANCA H., et al.

43rd Annual Meeting of İnternational Society for Pediatric Neurosurgery, İzmir, Türkiye, 4 - 08 Ekim 2015, cilt.31, sa.10, ss.1959, (Tam Metin Bildiri)

69. Pediatric CNC tumors result of areference center in middle Anatolia

abdulfettah t., ÜNAL E., PER H., DOĞANAY S., YILDIZ O. G., ÖZDEMİR M. A., et al.

43. Annual meeting of international society for pediatric Neurosurgery Izmir, Oct 4-8, 2015, 4 - 08 Ekim 2015, cilt.31, ss.1891-1993

70. Acquired Torticollis related to nervous system pathologies in childhood

TÜMTÜRK A., ÜNAL E., KÜÇÜK A., DOĞANAY S., PER H., KUMANDAŞ S., et al.

43rd Annual Meeting of International Society for Pediatric Neurosurgery, 4 - 08 Ekim 2015, sa.10, (Özet Bildiri)

71. Different etiological factors and clinical course OpsoclonusMyoclonus Ataxia Syndrome Report on three pediatric cases

KAÇAR BAYRAM A., GÜMÜŞ H., CANPOLAT M., KUMANDAŞ S., ÖZDEMİR M. A., PATIROĞLU T., et al.

31th International Epilepsy Congress, 5 - 09 Eylül 2015, cilt.56, ss.3-262

72. Quantitative morphology of the subcortical structures in ADHD using an atlas-based analysis: a diffusion tensor imaging study

ACER N., Dolu N., ZARARSIZ G., DOĞAN M. S., GÜMÜŞ K. Z., ÖZMEN S., et al.

XXIV International Symposium on Morphological Sciences,, İstanbul, Türkiye, 2 - 06 Eylül 2015, cilt.9, sa.2, ss.29-30, (Özet Bildiri)

73. Cobalamin Cbl D deficiency A case report

KENDİRCİ M., KARDAŞ F., SOYLU ÜSTKOYUNCU P., GÖKAY S., PER H., KAÇAR BAYRAM A.

SSIEM015, 1 - 04 Eylül 2015

74. Differential diagnosis of progressive myoclonic epilepsia Five patients with Lafora disease

POYRAZOĞLU H. G., KUMANDAŞ S., CANPOLAT M., PER H., GÜMÜŞ H., ARSLAN A., et al.

11th European Paediatric Neurology Society (EPNS) Congress, 27 - 30 Mayıs 2015, cilt.19, ss.32

75. Torticollis: Different etiologic conditions in childhood

TÜMTÜRK A., KAYA ÖZÇORA G. D., KAÇAR BAYRAM A., KABAKLIOĞLU M., DOĞANAY S., CANPOLAT M., et al.

11th EPNS Congress, Vienna, Avusturya, 27 - 30 Mayıs 2015, cilt.19, sa.1, ss.137, (Tam Metin Bildiri)

76. A rare cause of ptosis in four years old girl superior mediastinal malignant peripheral nerve sheath tumor

CANPOLAT M., KONTAŞ O., Güldemet Ö., KAÇAR BAYRAM A., KÜÇÜKAYDIN M., GÖRKEM S. B., et al.

11. EPND Congress, 27 - 30 Mayıs 2015

77. Neurologic Manifestations and clinical outcomes of Hashimoto thyroiditis in children

KAÇAR BAYRAM A., GÜL Ü., KUMANDAŞ S., AKIN L., CANPOLAT M., GÜMÜŞ H., et al.

11. EPNS CONGRESS, 27 - 30 Mayıs 2015

78. Increased serum phthalates and bisphenol A concetrations in children with autism the role of endocrin disruptors in autism aetiopathogenesis

KARDAŞ F., KAÇAR BAYRAM A., ÖZMEN S., DEMİRCİ E., AKIN L., CANPOLAT M., et al.

11. EPNS congress, 27 - 30 Mayıs 2015

79. Neurological manifestations and clinical outcomes of Hashimoto thyroiditis in children

KAÇAR BAYRAM A., GÜL Ü., KUMANDAŞ S., AKIN L., CANPOLAT M., GÜMÜŞ H., et al.

11th European Paediatric Neurology Society (EPNS) Congress, 27 - 30 Mayıs 2015, cilt.19, ss.143

80. Çocuklarda Epilepsiyle karışan durumlar

PER H.

Türkiye Çocuk Nöroloji Derneği Prof Dr Yavuz Renda Epilepsi Toplantıları, Türkiye, 24 - 26 Mayıs 2015

81. Non Epileptik Fenomenler

PER H.

Türkiye Milli Pediatri Derneği Kayseri Şubesi., Türkiye, 22 - 24 Mayıs 2015