Metrikler
Yayın
413
Açık Erişim
39
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
Eğitim Bilgileri
1990 - 1994
1990 - 1994Doktora
Gazi Üniversitesi, Tıbbi Genetik Anabilim Dalı , Tıbbi Genetik Anabilim Dalı , Türkiye
1988 - 1990
1988 - 1990Yüksek Lisans
Erciyes Üniversitesi, Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı, Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı, Türkiye
1981 - 1985
1981 - 1985Lisans
Fırat Üniversitesi, Fen Fakültesi, Biyoloji Bölümü, Türkiye
Yaptığı Tezler
1994
1994Doktora
Investigation of BCR-ABL and ABL-BCR Hybride Genes by RT-PCR and Southern Blotting Methods in Chronic Myeloid Leukemia
Erciyes Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Moleküler Genetik
1990
1990Yüksek Lisans
Comparition of Different G-banding Methods of Human Chrosome and Their Establishment
Erciyes Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Fakültesi, Tıbbi Biyoloji
Yabancı Diller
B2 Orta Üstü
B2 Orta Üstüİngilizce
Sertifika, Kurs ve Eğitimler
2011
20111st International Practical and Theoretical Training Workshop on Mice Transgenesis
Sağlık ve Tıp
National Institute of Genetic Engineering and Biotechnology, Tehran- Iran
Araştırma Alanları
Tıp
Sağlık Bilimleri
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Yaşam Bilimleri
Moleküler Biyoloji ve Genetik
Genetik Bozuklukların Moleküler Biyolojisi
Genomiks
Kanser Moleküler Biyolojisi
Sitogenetik
Temel Bilimler
Akademik Ünvanlar / Görevler
2003 - Devam Ediyor
2003 - Devam EdiyorProf. Dr.
Erciyes Üniversitesi, Dahili Tıp Bil., Tıbbi Genetik
Yönetimsel Görevler
2017 - Devam Ediyor
2017 - Devam EdiyorErciyes Üniversitesi
2011 - Devam Ediyor
2011 - Devam Ediyor2004 - 2010
2004 - 2010Dekan Yardımcısı
Erciyes Üniversitesi, Tıp Fakültesi Dekanlığı
2004 - 2010
2004 - 2010Erciyes Üniversitesi
2002 - 2004
2002 - 2004Enstitü Müdür Yardımcısı
Erciyes Üniversitesi
2002 - 2004
2002 - 2004Erciyes Üniversitesi
1996 - 1997
1996 - 1997Emory University
Akademi Dışı Deneyim
2011 - Devam Ediyor
2011 - Devam EdiyorMüdür
erciyes üniversitesi Genom ve Kök hücre araştırma merkezi, Müdür
1998 - 1998
1998 - 1998ARGE
Ultrech University Human Genetics Department. Holland., ARGE
1996 - 1997
1996 - 1997Post dok
Emory Üniversitesi, Post dok
1994 - 1995
1994 - 1995Doktora öğrencisi
Imperial College (ICRF London), Doktora öğrencisi
Makaleler
Tümü (166)
SCI-E, SSCI, AHCI (120)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (127)
ESCI (7)
Scopus (123)
TRDizin (32)
Diğer Yayınlar (19)
2025
20251. The Relationship Between Bone Morphogenic Protein-4 and Visceral-Central Adiposity
CAN S. T., TUBAŞ F., GÖKÇE N., KİRAZ A., İPEKTEN F., KARAMAN Z. F., et al.
PEDIATRIC GASTROENTEROLOGY, HEPATOLOGY AND NUTRITION , cilt.28, sa.5, ss.312-319, 2025 (ESCI, Scopus)
2025
20252. Dynamic Interplay Between miR-124-3p and EGF in the Regulation of Overgrowth via RNA Signaling
KORKMAZ BAYRAM K., Bayram A., Yilmaz Sukranli Z., MEHMETBEYOĞLU DUMAN S. E., Aybuga F., Tufan Benli E., et al.
Biomolecules
, cilt.15, sa.8, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20253. Clinical and laboratory aspects of patients diagnosed with various inherited platelet disorders
GÖK V., ÖZCAN A., Mutlu F. T., YILMAZ E., KOÇAK GÖL D., Ozay M., et al.
Research and Practice in Thrombosis and Haemostasis
, cilt.9, sa.4, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20254. Gene Expressions Associated with Neurotransmitter Metabolism in Children with Attention Deficit Hyperactivity Disorder
Akalın H., Erdem Y., EROZ R., Şahin İ. O., Gokce N., ÖZMEN s., et al.
Meandros Medical And Dental Journal
, cilt.26, sa.1, ss.19-32, 2025 (ESCI, TRDizin)
2025
20255. Human Umbilical Vein Endothelial Cells Express the DUX4 Protein: A Basis for Further Vascular Research Human Umbilical Vein Endothelial Cells Express the DUX4 Protein: A Basis for Further Vascular Research
Hangul C., BAHAR D., Ekinci Ö., Tokta Ö., ÖZKUL Y., Karauzum S. B.
Turk patoloji dergisi
, cilt.41, sa.3, ss.113-122, 2025 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2024
20246. Experimentally altering microRNA levels in embryos alters adult phenotypes
Sukranli Z. Y., Bayram K. K., TAHERİ S., Cuzin F., ÖZKUL Y., HASSANZADEH FAALASLI M.
SCIENTIFIC REPORTS
, cilt.14, sa.1, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
20247. Evaluation of HOTAIR, HOXD8, HOXD9, HOXD11 gene expression levels in Turkish patients with acute and chronic myeloid leukemia: A single center experience.
Saraymen E., Erdem Y., Akalın H., Taşçıoğlu N., Saraymen B., Çelik S., et al.
Cellular and molecular biology (Noisy-le-Grand, France)
, cilt.70, sa.11, ss.39-45, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
20248. Frequency of Genetic Mutations in Patients With Chronic Lymphocytic Leukemia and Their Effects on Survival
GÖLBAŞI M., ÜNAL A., ÖZKUL Y., DÜNDAR M., Sanli N. M., AKYOL G., et al.
CLINICAL LYMPHOMA MYELOMA & LEUKEMIA
, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
20249. Trans Species RNA Activity: Sperm RNA of the Father of an Autistic Child Programs Glial Cells and Behavioral Disorders in Mice
Yilmaz Sukranli Z., Korkmaz Bayram K., Mehmetbeyoglu E., DOĞANYİĞİT Z., BEYAZ F., ŞENER E. F., et al.
Biomolecules
, cilt.14, sa.2, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202410. Deciphering the host genetic factors conferring susceptibility to severe COVID-19 using exome sequencing
Uslu K., Ozcelik F., Zararsiz G., Eldem V., Cephe A., Sahin I. O., et al.
GENES AND IMMUNITY
, cilt.25, sa.1, ss.14-42, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202411. Evaluation of chromosomal abnormalities in the postnatal cohort: A single-center study on 14,242 patients
Sahin I. O., Akalin H., Paskal Ş., Tan B., Yalcinkaya E., Demir M., et al.
JOURNAL OF CLINICAL LABORATORY ANALYSIS
, cilt.38, sa.1-2, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202412. A case of autoimmune lymphoproliferative syndrome with a novel de novo FAS variant
Özçelik F., Aslan K., Gök V., Ari M. B., Özcan A., Eken A., et al.
Pediatric Hematology and Oncology
, cilt.41, sa.4, ss.301-309, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202413. A retrospective study on the clinical and molecular outcomes of calpainopathy in a Turkish patient cohort
Şahin İ. O., KARATAŞ E., DEMİR M., TAN B., PER H., ÖZKUL Y., et al.
Turkish Journal of Medical Sciences
, cilt.54, sa.1, ss.86-98, 2024 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2024
202414. ABCA4 variant screening in a Turkish cohort with Stargardt disease
KAHRAMAN N. S., Ozguc caliskan B., Kandemir N., Oner A., DÜNDAR M., ÖZKUL Y.
OPHTHALMIC GENETICS
, cilt.45, sa.2, ss.133-139, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202415. Nano-based drug delivery systems in hepatocellular carcinoma
Abtahi M. S., Fotouhi A., Rezaei N., AKALIN H., ÖZKUL Y., Hossein-Khannazer N., et al.
JOURNAL OF DRUG TARGETING
, cilt.32, sa.9, ss.977-995, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202316. From Data to Insights: Machine Learning Empowers Prognostic Biomarker Prediction in Autism.
Mehmetbeyoglu E., Duman A., Taheri S., Ozkul Y., Rassoulzadegan M.
Journal of personalized medicine
, cilt.13, sa.12, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202317. Unexpectedly high mutation rate of cyp11b1 compared to cyp21a2 in randomly-selected turkish women: a large screening study
POLAT S., KARABURGU S., ÜNLÜHİZARCI K., DÜNDAR M., ÖZKUL Y., ARSLAN Y. K., et al.
JOURNAL OF ENDOCRINOLOGICAL INVESTIGATION
, cilt.46, sa.11, ss.2367-2377, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202318. Evaluation of HOTAIR, HOXD8, HOXD9, HOXD11 Gene Expression Levels in Turkish Patients with Acute Myeloid Leukemia and Chronic Myeloid Leukemia: A Single Center Experience
Saraymen E., Erdem Y., Akalın H., Taşçıoğlu N., Saraymen B., Çelik S., et al.
medRxiv , ss.1-19, 2023 (Hakemsiz Dergi)
2023
202319. Heterozygous Cc2d1a mice show sex-dependent changes in the Beclin-1/p62 ratio with impaired prefrontal cortex and hippocampal autophagy
Şener E. F., Dana H., Tahtasakal R., Hamurcu Z., Taheri S., Delibasi N., et al.
Progress in Neuro-Psychopharmacology and Biological Psychiatry
, cilt.125, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202320. Safety and efficacy of mesenchymal stromal cell therapy for multi-drug-resistant acute and late-acute graft-versus-host disease following allogeneic hematopoietic stem cell transplantation
Keklik M., Deveci B., Celik S., Deniz K., Gonen Z. B., Zararsiz G., et al.
ANNALS OF HEMATOLOGY
, cilt.102, sa.6, ss.1537-1547, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202321. PPM1K defects cause mild maple syrup urine disease: The second case in the literature
ÖZÇELİK F., ARSLAN S., Ozguc Caliskan B., KARDAŞ F., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.
American Journal of Medical Genetics, Part A
, cilt.191, sa.5, ss.1360-1365, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202322. A Case of Short Stature Caused by a Mutation in the ACAN Gene
KARATAŞ E., DEMİR M., ÖZÇELİK F., KARA L., Akyurek E., BERBER U., et al.
MOLECULAR SYNDROMOLOGY
, cilt.14, sa.2, ss.123-128, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202323. EVs vs. EVs: MSCs and Tregs as a source of invisible possibilities
Heydari Z., Peshkova M., GÖNEN Z. B., Coretchi I., Eken A., YAY A. H., et al.
Journal of Molecular Medicine
, cilt.101, sa.1-2, ss.51-63, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202224. A pilot study for treatment of severe COVID-19 pneumonia by aerosolized formulation of convalescent human immune plasma exosomes (ChipEXO™)
GÜL F., GÖNEN Z. B., Jones O. Y., Taşlı N. P., ZARARSIZ G., ÜNAL E., et al.
FRONTIERS IN IMMUNOLOGY
, cilt.13, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202225. Clinical and molecular evaluation of MEFV gene variants in the Turkish population: a study by the National Genetics Consortium
DÜNDAR M., FAHRİOGLU U., Yildiz S. H., Bakir-Gungor B., TEMEL Ş. G., AKIN H., et al.
FUNCTIONAL & INTEGRATIVE GENOMICS
, cilt.22, sa.3, ss.291-315, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202226. An overview of the genetic aspects of hair loss and its connection with nutrition
GÖKÇE N., Basgoz N., Kenanoglu S., AKALIN H., ÖZKUL Y., Ergoren M. C., et al.
Journal of preventive medicine and hygiene
, cilt.63, sa.2, 2022 (Scopus)
2022
202227. Mouse neuronal cells outperform in a novel galactonamide molecular gel rather than in neurosphere; comparison of neurogenesis and neuronal differentiation mRNA markers
KORKMAZ BAYRAM K., Fitremann J., Bayram A., Yilmaz Z., Mehmetbeyoglu E., ÖZKUL Y., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
, cilt.30, sa.SUPPL 1, ss.259, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202228. Diagnosing Alström syndrome in a patient followed up with syndromic obesity for years
Yakubi M., Çiçek D., Demir M., Yıldırım A., Hatipoğlu N., Özkul Y., et al.
Intractable & Rare Diseases Research
, cilt.11, sa.2, ss.1-3, 2022 (ESCI)
2022
202229. Preclinical Studies on Convalescent Human Immune Plasma-Derived Exosome: Omics and Antiviral Properties to SARS-CoV-2.
Taşlı N. P., Gönen Z. B., Kırbaş O. K., Gökdemir N. S., Bozkurt B. T., Bayrakçı B., et al.
FRONTIERS IN IMMUNOLOGY
, cilt.13, ss.1-15, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202230. Otizm Spektrum Bozukluğu Olan Hastalarda Öğrenme ve Hafıza Bozukluklarının NEURL1 ve RGS14 Genleri ile İlişkisi
ECİROĞLU H., ŞENER E. F., ÖZTOP D. B., ÖZMEN S., KAAN D., ÖZKUL Y.
ACTA MEDICA ALANYA
, cilt.6, sa.2, ss.207-213, 2022 (TRDizin)
2022
202231. Impact of K-ras Mutation and C-myc Overexpression on the Prognosis of Diffuse Large B-Cell Lymphomas
Ertas S. K., ÜNAL A., Akalin H., BARAN M., CANÖZ Ö., KONTAŞ O., et al.
UHOD-ULUSLARARASI HEMATOLOJI-ONKOLOJI DERGISI
, cilt.32, sa.1, ss.16-22, 2022 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2021
202132. The Effect of Gene Mutations on Metastasis and Overall Survival in Metastatic and Nonmetastatic Colon Cancers.
Ozdemir Y., Cag M., Colak E., Coskun N., Başgöz N., Sarici H., et al.
Asian Pacific journal of cancer prevention : APJCP
, cilt.22, sa.12, ss.3839-3846, 2021 (Scopus)
2019
201933. Polymorphisms that affect propofol metabolism and their clinical effects
ÜLGEY A., ŞENER E. F., GÜNAY CANPOLAT D., ÇAPAR A., PEHLİVAN S. S., ÖZKUL Y.
Advance Research Journal of Medical and Clinical Sciences , cilt.5, sa.12, ss.39-45, 2019 (Hakemli Dergi)
2019
201934. Comprehensive genotyping of Turkish women with hirsutism.
Polat S., Karaburgu S., Ünlühizarcı K., Dündar M., Özkul Y., Arslan Y., et al.
Journal of endocrinological investigation
, cilt.42, sa.9, ss.1077-1087, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
201935. Assessment of genes involved in behavior, learning, memory, and synaptic plasticity following status epilepticus in rats
Gol M. F., ERDOĞAN F. F., Bayramov K. K., Mehmetbeyoglu E., ÖZKUL Y.
EPILEPSY & BEHAVIOR
, cilt.98, ss.101-109, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
201936. The molecular basis and genotype-phenotype correlations of congenital adrenal hyperplasia (CAH) in Anatolian population.
DÜNDAR A., BAYRAMOV R., ÖNAL M. G., AKKUŞ M., DOĞAN M. E., KENANOĞLU S., et al.
Molecular biology reports
, cilt.46, sa.4, ss.3677-3690, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
201937. Increased EGFR mRNA Expression Levels in Non-Small Cell Lung Cancer
Tasdemir S., TAHERİ S., AKALIN H., KONTAŞ O., ÖNAL Ö., ÖZKUL Y.
EURASIAN JOURNAL OF MEDICINE
, cilt.51, sa.2, ss.177-185, 2019 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2019
201938. FOXM1 plays a role in autophagy by transcriptionally regulating Beclin-1 and LC3 genes in human triple-negative breast cancer cells
Hamurcu Z., Delibaşı N., Nalbantoglu U., Şener E. F., Nurdinov N., Taşçı B., et al.
JOURNAL OF MOLECULAR MEDICINE-JMM
, cilt.97, sa.4, ss.491-508, 2019 (SCI-Expanded)
2019
201939. Inherited prothrombotic risk factors in children with hereditary angioedema
CANSEVER M., ÖZCAN A., ÖZKUL Y., PATIROĞLU T.
Annals of Medical Research , cilt.26, ss.1700-1703, 2019 (TRDizin)
2019
201940. Altered Global mRNA Expressions of Pain and Aggression Related Genes in the Blood of Children with Autism Spectrum Disorders
Şener E. F., Taheri S., Şahin M., Bayramov K. K., Maraşlı M. K., Zararsız G., et al.
JOURNAL OF MOLECULAR NEUROSCIENCE
, cilt.67, sa.1, ss.89-96, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201841. Investigation of Interleukin 1 Alpha GenePromoter Polymorphism in hemodialysis patientswith arteriovenous fistula thrombosi
EMİROĞULLARI Ö. N., TUNÇAY A., ŞENER E. F., TAHERİ S., ÜNAL A., ÖZKUL Y.
Erciyes Tıp Dergisi/Erciyes Med J , 2018 (TRDizin)
2018
201842. Investigation of Interleukin 1 Alpha Gene Promoter Polymorphism in Hemodialysis Patients with Arteriovenous Fistula Thrombosis
EMİROĞULLARI Ö. N., TUNÇAY A., ŞENER E. F., TAHERİ S., ÜNAL A., ÖZKUL Y.
ERCIYES MEDICAL JOURNAL
, ss.18-22, 2018 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2018
201843. Targeting LC3 and Beclin-1 autophagy genes suppresses proliferation, survival, migration and invasion by inhibition of Cyclin-D1 and uPAR/Integrin beta 1/ Src signaling in triple negative breast cancer cells
HAMURCU Z., DELIBASI N., GECENE S., ŞENER E. F., Donmez-Altuntas H., ÖZKUL Y., et al.
JOURNAL OF CANCER RESEARCH AND CLINICAL ONCOLOGY
, cilt.144, sa.3, ss.415-430, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201844. 47,XXX, 48,XXXX, 49,XXXXX: DIFFERENCES ANDSIMILARITIES
Bayramov R., DOĞAN M. E., Korkmaz Bayramov K., Cerrah Güneş M., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y., et al.
Erciyes Medical Journal , 2018 (TRDizin)
2018
201845. A CASE OF SEVERE HYPOCHROMIC ANEMIA: TRISOMY 10p
Cerrah Güneş M., DOĞAN M. E., Bayramov R., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.
Erciyes Medical Journal , 2018 (TRDizin)
2018
201846. THE INVESTIGATION OF PARP1 AND DNA POL β mRNAEXPRESSIONS ON ALZHEIMER’S DISEASE
Kenanoğlu S., Akalın H., Göl M. F., Bayramov R., KÖSEOĞLU E., SAATÇİ Ç., et al.
Erciyes Medical Journal , 2018 (TRDizin)
2017
201747. NF1 gene variant allele frequencies comparison of Turkish population with databases
BAYRAMOV R., DOĞAN M. E., CERRAH GÜNEŞ M., ÖNAL M. G., BOZ M., ADA Y., et al.
Journal Of Biotechnology , 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
201748. INHERITED PROTHROMBOTIC RISK FACTORS IN TURKISH CHILDREN WITH HEREDITARY ANJIOEDEMA. SINGLE CENTER EXPERIENCE
PATIROĞLU T., CANSEVER M., ÖZCAN A., TAHAN F., ÖZKUL Y.
HLA
, cilt.89, sa.6, ss.475, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
201749. Serum micro-rna profiles in patients with autosomal dominant polycystic kidney disease according to hypertension and renal function
KOÇYİĞİT I., TAHERİ S., ŞENER E. F., EROĞLU E., Ozturk F., ÜNAL A., et al.
BMC NEPHROLOGY
, cilt.18, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
201650. Dendritic Cell Production from Allogeneic Donor Cd34+ Stem Cells and Mononuclear Cells; Cancer Vaccine Ali Unal, Ayse Birekul, Mehmet Cagri Unal, Esen Karakus, Yavuz Köker, Yusuf Ozkul ve Faruk Metin Comu
ÜNAL A., BİREKUL A., ÜNAL M. Ç., KÖKER M. Y., ÖZKUL Y., KARAKUŞ E., et al.
BLOOD
, cilt.128, sa.225723, ss.5723, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
201651. Subretinal adipose tissue-derived mesenchymal stem cell implantation in advanced stage retinitis pigmentosa: a phase I clinical safety study
ÖNER A., GÖNEN Z. B., Sinim N., ÇETİN M., ÖZKUL Y.
STEM CELL RESEARCH & THERAPY
, cilt.7, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
201652. Effect of sodium benzoate on DNA breakage, micronucleus formation and mitotic index in peripheral blood of pregnant rats and their newborns
SAATÇİ Ç., Erdem Y., BAYRAMOV R., Akalin H., Tascioglu N., ÖZKUL Y.
BIOTECHNOLOGY & BIOTECHNOLOGICAL EQUIPMENT
, cilt.30, sa.6, ss.1179-1183, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
201653. The Impact of Epigenetics on Mesenchymal Stem Cell Biology
ÖZKUL Y., Galderisi U.
JOURNAL OF CELLULAR PHYSIOLOGY
, cilt.231, sa.11, ss.2393-2401, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
201654. Cytogenetic Features of Elderly Turkish Myelodysplastic Syndrome Patients
Keklik M., Buyukoglan R., Sivgin S., ESER B., KAYNAR L., ÇETİN M., et al.
ERCIYES MEDICAL JOURNAL
, cilt.38, sa.3, ss.95-98, 2016 (ESCI, TRDizin)
2016
201655. Investigation of the promoter polymorphisms of the growth hormone (GH1), growth hormone receptor (GHR), insulin-like growth factor (IGF-I), and prolactin (PRL) genes and the correlation between gene expression and milk
ARSLAN K., TAHERİ S., ŞENER E. F., AKYÜZ B., AKÇAY A., ÖZKUL Y., et al.
TURKISH JOURNAL OF VETERINARY & ANIMAL SCIENCES , cilt.40, ss.1-7, 2016 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2016
201656. The roles of CC2D1A and HTR1A gene expressions in autism spectrum disorders
ŞENER E. F., UYTUN M. C., BAYRAMOV K. K., ZARARSIZ G., Oztop D. B., CANATAN H., et al.
METABOLIC BRAIN DISEASE
, cilt.31, sa.3, ss.613-619, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
201657. Recent Advances in Autism Spectrum Disorders: Applications of Whole Exome Sequencing Technology.
Sener E. F., Canatan H., Ozkul Y.
Psychiatry investigation
, cilt.13, ss.255-64, 2016 (SCI-Expanded, SSCI, Scopus)
2016
201658. Expression of Glutamate Transporters in Alcohol Withdrawal
DEMİREL-ÖZSOY S., ASDEMİR A., KARAASLAN Ö., Akalın H., ÖZKUL Y., EŞEL E.
Pharmacopsychiatry
, cilt.49, ss.14-17, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
201659. Investigation of the promoter polymorphisms of the growth hormone (GH1), growth hormone receptor (GHR), insulin-like growth factor (IGF-I), and prolactin (PRL) genes and the correlation between gene expression and milk yields in Holstein cattle raised in Central Anatolia
ARSLAN K., TAHERİ S., ŞENER E. F., AKYÜZ B., AKÇAY A., ÖZKUL Y., et al.
TURKISH JOURNAL OF VETERINARY & ANIMAL SCIENCES
, cilt.40, sa.5, ss.609-615, 2016 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2015
201560. mRNA Expression Level of Interleukin Genes in the Determining Phases of Behcet's Disease
Taheri S., BORLU M., EVEREKLİOĞLU C., Ozdemir S. Y., ÖZKUL Y.
ANNALS OF DERMATOLOGY
, cilt.27, sa.3, ss.291-297, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
201561. Otistik spektrum bozukluklarında SLC6A4 geni ekspresyonunun araştırılması
ŞENER E. F., Korkmaz K., ÖZTOP D. B., ÖZKUL Y.
Journal of Clinical and Experimental Investigations (Eski Adı: Klinik ve Deneysel Araştırmalar Dergisi) , cilt.6, sa.2, ss.165-169, 2015 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2015
201562. Does the Level of WT1 Expression Predict the Outcome in Philadelphia-Negative Myeloproliferative Neoplasms?
Tasdemir S., ŞENER E. F., Akalın H., Keklik M., Kaynar L., ÖZKUL Y.
GENETIC TESTING AND MOLECULAR BIOMARKERS
, cilt.19, sa.4, ss.222-224, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
201463. Erythropoietin improves brain development in short-term hypoxia in rat embryo cultures
TORUN Y. A., Ozdemir M. A., ÜLGER H., NİSARİ M., AKALIN H., PATIROĞLU T., et al.
BRAIN & DEVELOPMENT
, cilt.36, sa.10, ss.864-869, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
201464. Association of TNF-alpha 2308 G > A and ACE I/D gene polymorphisms in hemodialysis patients with arteriovenous fistula thrombosis
ŞENER E. F., TAHERİ S., Korkmaz K., ZARARSIZ G., Serhatlioglu F., ÜNAL A., et al.
INTERNATIONAL UROLOGY AND NEPHROLOGY
, cilt.46, sa.7, ss.1419-1425, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
201465. Identification of Mycobacterium Species from BACTEC MGIT (TM) Positive Cultures with Oligo-FISH and PNA-FISH Methods
Borekci G., Aslan G., Aydin E., Fiandaca M. J., Stender H., Lee N. M., et al.
MIKROBIYOLOJI BULTENI
, cilt.48, sa.3, ss.385-401, 2014 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2014
201466. The role of endothelial nitric oxide synthase gene G894T and intron 4 VNTR polymorphisms in hemodialysis patients with vascular access thrombosis
ŞENER E. F., EMİROĞULLARI Ö. N., Serhatlioglu F., ÖZKUL Y.
ANADOLU KARDIYOLOJI DERGISI-THE ANATOLIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY
, cilt.14, sa.3, ss.239-243, 2014 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2014
201467. Anthrax Lethal Factor as an Immune Target in Humans and Transgenic Mice and the Impact of HLA Polymorphism on CD4(+) T Cell Immunity
Ascough S., Ingram R. J., Chu K. K., Reynolds C. J., Musson J. A., DOĞANAY M., et al.
PLOS PATHOGENS
, cilt.10, sa.5, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
201468. MTHFR gene C677T polymorphism in autism spectrum disorders
ŞENER E. F., Oztop D. B., ÖZKUL Y.
Genetics Research International
, cilt.2014, 2014 (Scopus)
2013
201369. Diagnosis of allergic rhinitis: inter-rater reliability and predictive value of nasal endoscopic examination: a prospective observational study
Eren E., Aktas A., Arslanoglu S., Kopar A., Ciger E., ÖZKUL Y., et al.
CLINICAL OTOLARYNGOLOGY
, cilt.38, sa.6, ss.481-486, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
201370. Otizmin Genetik Temelleri
ŞENER E. F., ÖZKUL Y.
Erciyes Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi (Journal of Health Sciences) , ss.86-92, 2013 (Hakemli Dergi)
2013
201371. Mutations in IDH1, IDH2, PON1 genes in patients with diffuse large b-cell lymphoma
AKALIN H., Ertas S., AKBAROVA Y., ÖZKUL Y., Unal A.
CURRENT OPINION IN BIOTECHNOLOGY , sa.24, ss.98, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
201372. The Role of Endothelial Nitric Oxide Synthase Gene G894T and Intron 4 VNTR Polymorphisms In Hemodialysis Patients With Vascular Access Thrombosis: An Observational Study.
ŞENER E. F., TAHERİ S., ZARARSIZ G., SERHATLIOĞLU F., ÜNAL A., EMİROĞULLARI Ö. N., et al.
ANADOLU KARDIYOLOJI DERGISI-THE ANATOLIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY , cilt.1, 2013 (SCI-Expanded, TRDizin)
2013
201373. The prevalence of primary hereditary hemochromatosis in central Anatolia
Karaca H., GÜVEN K., Onal M., GÜRSOY Ş., BAŞKOL M., ÖZKUL Y.
TURKISH JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY
, cilt.24, sa.1, ss.43-50, 2013 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2012
201274. The effect of levetiracetam therapy on the autonomous nervous system in epilepsy patients
Ekmekci K., Altun Y., Tumay Y., ÖZKUL Y.
EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY , sa.19, ss.138, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2012
201275. Tümör Nekrosis Faktör alfa 308 A G Gen Polimorfizminin Behçet Hastalığının Aktif ve İnaktif Fazlarında Araştırılması
TAHERİ S., BORLU M., TAŞDEMİR Ş., EVEREKLİOĞLU C., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y.
SAĞLIK BİLİMLERİ DERGİSİ , cilt.21, sa.2, ss.75-81, 2012 (TRDizin)
2012
201276. Tümör Nekrosis Faktör-? -308(A/G) Gen Polimorfizminin Behçet Hastalığının Aktif ve İnaktif Fazlarında Araştırılması
TAHERİ S., BORLU M., TAŞDEMİR Ş., EVEREKLİOĞLU C., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y.
SAĞLIK BİLİMLERİ DERGİSİ , cilt.21, ss.75-81, 2012 (TRDizin)
2012
201277. Do thrombophilic gene mutations have a role on thromboembolic events in cancer patients?
ÖZKAN M., Sivgin S., KOÇYİĞİT I., Emirogullari F., Dikilitas M., KAYNAR L., et al.
ASIA-PACIFIC JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY
, cilt.8, sa.3, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2012
201278. A molecular analysis of familial Mediterranean fever disease in a cohort of Turkish patients
DÜNDAR M., Kiraz A., Emirogullari E. F., SAATÇİ Ç., Taheri S., BAŞKOL M., et al.
ANNALS OF SAUDI MEDICINE
, cilt.32, sa.4, ss.343-348, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2012
201279. Tıbbi Genetiğin Günümüz Yaşamındaki Uygulama Alanı
ÖZKUL Y.
Melikşah Üniversitesi Hukuk Fakültesi Dergisi Gen Hukuku Özel Sayısı , ss.1-4, 2012 (Hakemli Dergi)
2012
201280. Comment on "Frequency of Epitope-Specific Naive CD4(+) T Cells Correlates with Immunodominance in the Human Memory Repertoire"
ASCOUGH S., INGRAM R. J., Metan G., MAILLERE B., DOĞANAY M., ÖZKUL Y., et al.
JOURNAL OF IMMUNOLOGY
, cilt.188, sa.11, ss.5205-5206, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2012
201281. Radioprotective Effects of Melatonin on Bone Marrow Cells in Total Body Irradiated Mice
Kaplan B., EROĞLU C., ÖZKUL Y., HALICI M.
ASIAN JOURNAL OF CHEMISTRY
, cilt.24, sa.5, ss.1945-1948, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2012
201282. Inherited Prothrombotic Risk Factors in Turkish Children With Acute Lymphoblastic Leukemia: Significance of Concomitant Genetic Mutation
TORUN Y. A., PATIROĞLU T., Ozdemir M. A., ÖZKUL Y., Ekici A., KARAKÜKCÜ M.
CLINICAL AND APPLIED THROMBOSIS-HEMOSTASIS
, cilt.18, sa.2, ss.218-221, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2012
201283. Association Between Apolipoprotein E Polymorphism and Subclinic Atherosclerosis in Patients with Type 1 Diabetes Mellitus
Atabek M. E., Özkul Y., Eklioglu B. S., Kurtoglu S., Baykara M.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
, cilt.4, sa.1, ss.8-13, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2012
201284. KARYOLOGICAL COMPARISONS OF THE EUROPEAN HARE (LEPUS EUROPAEUS PALLAS, 1778) FROM THE ASIAN PART OF TURKEY, WITH MORPHOLOGICAL CONTRIBUTIONS
Tez C., Özkul Y., İbiş O.
ARCHIVES OF BIOLOGICAL SCIENCES
, cilt.64, ss.935-942, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2012
201285. Nekrosis Faktör 308 A G Gen Polimorfizminin Behçet Hastalığının Aktif Ve İnaktif Fazlarında Araştırılması
ÖZKUL Y.
Sağlık Bilimleri Dergisi (Journal of Health Sciences) , cilt.21, ss.75-81, 2012 (Hakemli Dergi)
2011
201186. Idiopathic hirsutism: local and peripheral expression of aromatase (CYP19A) and 5 alpha-reductase genes (SRD5A1 and SRD5A2)
Caglayan A. O., DÜNDAR M., TANRIVERDİ F., Baysal N. A., ÜNLÜHİZARCI K., Ozkul Y., et al.
FERTILITY AND STERILITY
, cilt.96, sa.2, ss.479-482, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)
2010
201087. Kan Kültürü Örneklerinden Candida Türlerinin Floresan In Situ Hibridizasyon (FISH), Polimeraz Zincir Reaksiyonu-Restriksiyon Fragment Uzunluk Polimorfizmi (PCR-RFLP) ve Konvansiyonel Yöntemlerle İdentifikasyonu
Borekci G., Ersoz G., Otag F., Ozturhan H., Sen S., Soylemez F., et al.
TRAKYA UNIVERSITESI TIP FAKULTESI DERGISI , ss.183-191, 2010 (SCI-Expanded, TRDizin)
2010
201088. Identification of Candida Species from Blood Cultures with Fluorescent In Situ Hybridization (FISH), Polymerase Chain Reaction-Restriction Fragment Length Polymorphism (PCR-RFLP) and Conventional Methods
Borekci G., Ersoz G., Otag F., Ozturhan H., Sen S., Soylemez F., et al.
TRAKYA UNIVERSITESI TIP FAKULTESI DERGISI
, cilt.27, sa.2, ss.183-191, 2010 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2010
201089. An Epitope of Bacillus anthracis Protective Antigen That Is Cryptic in Rabbits May Be Immunodominant in Humans
Ingram R. J., Chu K. K., Metan G., Maillere B., DOĞANAY M., ÖZKUL Y., et al.
INFECTION AND IMMUNITY
, cilt.78, sa.5, ss.2353, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)
2010
201090. Natural Exposure to Cutaneous Anthrax Gives Long-Lasting T Cell Immunity Encompassing Infection-Specific Epitopes
INGRAM R. J., METAN G., MAILLERE B., DOĞANAY M., ÖZKUL Y., KIM L. U., et al.
JOURNAL OF IMMUNOLOGY
, cilt.184, sa.7, ss.3814-3821, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)
2010
201091. GnRH-II mRNA expression in tumor tissue and peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) in patients with malignant and benign ovarian tumors
SERİN I. S., TANRIVERDİ F., Ata C. D., Akalin H., ÖZÇELİK B., ÖZKUL Y., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF OBSTETRICS & GYNECOLOGY AND REPRODUCTIVE BIOLOGY
, cilt.149, sa.1, ss.92-96, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)
2010
201092. Expression of WT1 gene in multiple myeloma patients at diagnosis: is WT1 gene expression a useful marker in multiple myeloma?
SAATÇİ Ç., Caglayan A. O., KOÇYİĞİT I., Akalin H., KAYNAR L., Altuntas F., et al.
HEMATOLOGY
, cilt.15, sa.1, ss.39-42, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)
2010
201093. Prothrombin, factor-V Leiden, and plasminogen activator ınhibitor type 1 gene polymorphisms in hemodialysis patients with/without arteriovenous fistula thrombosis
EMİROĞULLARI E. F., SAATÇİ Ç., ÜNAL A., ÖZKUL Y.
Nephro-Urology Monthly , cilt.2, sa.2, ss.314-319, 2010 (Scopus)
2010
201094. Prothrombin Factor V Leiden and Plasminogen Activator Inhibitor Type 1 Gene Polymorphisms in Hemodialysis Patients with without Arteriovenous Fistula Thrombosis
ÖZKUL Y.
Nephro Urol Mon , cilt.2, ss.314-319, 2010 (Scopus)
2010
201095. In Vitro Genotoxic Effects of Four Helichrysum Species in Human Lymphocytes Cultures
Eroglu E. H., Hamzaoglu E., Aksoy A., Budak U., ÖZKUL Y.
BIOLOGICAL RESEARCH
, cilt.43, sa.2, ss.177-182, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)
2009
200996. Frank-ter Haar syndrome with unusual clinical features
DÜNDAR M., SAATÇİ Ç., Taşdemir S., AKÇAKUŞ M., ÇAĞLAYAN A. O., ÖZKUL Y.
EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS
, cilt.52, sa.4, ss.247-249, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)
2009
200997. Detection of p16 promotor hypermethylation in "Maras powder" and tobacco users
SAATÇİ Ç., Çağlayan A. O., ÖZKUL Y., Tahiri S., Turhan A. B., DÜNDAR M.
CANCER EPIDEMIOLOGY
, cilt.33, sa.1, ss.47-50, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)
2008
200898. Down syndrome like appearance with a novel de novo translocation t(6;21)(q21;q13)
DÜNDAR M., ÇAĞLAYAN A. O., SAATÇİ Ç., ARSLAN K., ÖZKUL Y.
INDIAN JOURNAL OF MEDICAL RESEARCH
, cilt.128, sa.5, ss.666-668, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)
2008
200899. İnvazif Prenatal Tanı Yöntemleri Uygulanan 2295 Olgunun Retrospektif Analizi
Saatci C., ÖZKUL Y., TAŞDEMİR Ş., KİRAZ A., Müderris İ., Taşcıoğlu N., et al.
PERİNATOLOJİ DERGİSİ , ss.116-119, 2008 (TRDizin)
2008
2008100. Apolipoprotein E3/E3 Genotype Decreases the Risk of Pituitary Dysfunction after Traumatic Brain Injury due to Various Causes: Preliminary Data
TANRIVERDİ F., TAHERİ S., ULUTABANCA H., Caglayan A. O., ÖZKUL Y., DÜNDAR M., et al.
JOURNAL OF NEUROTRAUMA
, cilt.25, sa.9, ss.1071-1077, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)
2008
2008101. Parental karyotype and genetic markers for thrombophilia in recurrent miscarriage
Saatci C., Öner G., TAŞDEMİR Ş., KİRAZ A., ÖZKUL Y., Dundar M., et al.
J Turkish German Gynecol Assoc , ss.139-143, 2008 (Hakemli Dergi)
2008
2008102. Methylation status of CpG islands at sites-59 to+96 in exon 1 of the BRCA2 gene varies in mammary tissue among women with sporadic breast cancer
CÜCER N., TAHERİ S., Ok E., ÖZKUL Y.
JOURNAL OF GENETICS
, cilt.87, sa.2, ss.155-158, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)
2008
2008103. Amenoreli Hastaların Sitogenetik Analiz Sonuçlarının Değerlendirilmesi
Saatci C., ÖZKUL Y., Müderris İ., KİRAZ A., TAŞDEMİR Ş., Caglayan A., et al.
Türkiye Klinikleri Dergisi , sa.18, ss.83-87, 2008 (Hakemli Dergi)
2008
2008104. Holt-Oram syndrome in two generations with translocation t(9;15)(p12;q11.2)
Çağlayan A., Köklü E., Saatci C., GÜNEŞ T., ÖZKUL Y., NARİN N., et al.
ANNALS OF SAUDI MEDICINE
, cilt.28, sa.3, ss.209-212, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)
2008
2008105. CAN THE CLASSICAL EUCHROMATIC VARIANTS OF 9q12/qh+ CAUSE RECURRENT ABORTIONS?
Duadar M., Caglaian A. O., SAATÇİ Ç., Batukan C., BAŞBUĞ M., ÖZKUL Y.
GENETIC COUNSELING
, cilt.19, sa.3, ss.281-286, 2008 (SCI-Expanded)
2008
2008106. The effect of maras powder on DNA methylation and micronucleus formation in human buccal tissue
SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y., Tahiri S., Çağlayan A. O., Turhan A. B., DÜNDAR M.
JOURNAL OF TOXICOLOGY AND ENVIRONMENTAL HEALTH-PART A-CURRENT ISSUES
, cilt.71, sa.6, ss.396-404, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)
2007
2007107. A case of partial trisomy 13 with features similar to ‘C’ Syndrome. Bulguları C sendromuna benzeyen parsiyel trizomi
Caglayan A., Koklu E., Saatci C., KURTOĞLU S., ÖZKUL Y., Dundar M.
ERCİYES TIP DERGİSİ , ss.159-163, 2007 (TRDizin)
2007
2007108. How the I1307K adenomatous polyposis coli gene variant contributes in the assessment of risk of colorectal cancer, but not stomach cancer, in a Turkish population
Dundar M., Caglayan A. O., Saatci C., Karaca H., Baskol M., Tahiri S., et al.
CANCER GENETICS AND CYTOGENETICS
, cilt.177, sa.2, ss.95-97, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)
2007
2007109. Arteriyo-Venöz Fistül Trombozu Gelişen Ve Gelişmeyen Kronik Böbrek Yetmezliği Olan Hastalarda Metilentetrahidrofolat Redüktaz Polimorfizmlerinin Araştırılması.
ŞENER E. F., SAATÇİ Ç., ÜNAL A., ÖZKUL Y.
Erciyes Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi , cilt.16, sa.3, ss.121-128, 2007 (Hakemli Dergi)
2007
2007110. Frequency of the common G985A mutation in the medium-chain acyl-coa dehydrogenase gene in Turkish population
DÜNDAR M., TAHERİ S., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y., ÇAĞLAYAN O.
SAĞLIK BİLİMLERİ DERGİSİ , cilt.29, ss.263-267, 2007 (TRDizin)
2007
2007111. Prenatal Diagnosis of Unique Translocation t (7;15)(q11. 23;q26. 3) in a Fetus.
Saatci C., Caglayan A., ÖZKUL Y., Dundar M.
Egyptian Journal of Medical Human Genetics , sa.8, ss.105-110, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)
2006
2006112. Thrombosis and cancer: Clinical, laboratuary and genetic evaluation.
ÖZKAN M., Dikilitas M., KOÇYİĞİT I., Er O., SARI İ., Dogu G., et al.
ANNALS OF ONCOLOGY
, sa.17, ss.301, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)
2006
2006113. Genotoxic potential of Turkish propolis in peripheral blood lymphocytes
Ozkul Y., Eroglu H. E., Ok E.
PHARMAZIE
, cilt.61, sa.7, ss.638-640, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)
2006
2006114. Circulating testosterone regulates the local GnRH-II expression in peripheral lymphocytes: An in vivo interaction in patients with idiopathic hypogonadotrophic hypogonadism (IHH).
Tanriverdi F., Demirkoparan U., Akalın H., ÇAĞLAYAN O., ÖZKUL Y., Dundar M., et al.
FRONTIERS IN NEUROENDOCRINOLOGY , sa.27, ss.107, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)
2006
2006115. Gastrointestinal sistem kanserlerinde Metilentetrahidrofolat Redüktaz Geni 677C/T Polimorfizmlerinin İncelenmesi
TAŞÇIOĞLU N., TAHERİ S., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y.
SAĞLIK BİLİMLERİ DERGİSİ
, cilt.15, ss.41-45, 2006 (TRDizin)
2005
2005116. 5,10-Methylenetetrahydrofolate reductase C677T gene polymorphism in Behcet's patients with or without ocular involvement
Ozkul Y., Evereklioglu C., Borlu M., Taheri S., Calis M., Dundar M., et al.
BRITISH JOURNAL OF OPHTHALMOLOGY
, cilt.89, sa.12, ss.1634-1637, 2005 (SCI-Expanded, Scopus)
2005
2005117. The anticarcinogenic effect of propolis in human lymphocytes culture
OZKUL Y., Silici S., EROGLU E.
PHYTOMEDICINE
, cilt.12, sa.10, ss.742-747, 2005 (SCI-Expanded, Scopus)
2005
2005118. Desflurane anaesthesia increases sister chromatid exchanges in human lymphocytes.
Akin A., Ugur F., Ozkul Y., Esmaoglu A., Gunes I., Ergul H.
Acta anaesthesiologica Scandinavica
, cilt.49, sa.10, ss.1559-61, 2005 (SCI-Expanded, Scopus)
2005
2005119. An epidermoid carcinoma case developed on old surgical scar in an epidermodysplasia verruciformis patient
OZYAZGAN İ., Kontas O., GOKAHMETOGLU S., OZKUL Y.
JOURNAL OF THE EUROPEAN ACADEMY OF DERMATOLOGY AND VENEREOLOGY
, cilt.19, sa.5, ss.640-642, 2005 (SCI-Expanded, Scopus)
2005
2005120. The effects of brucella, Levafloxacine and Doxycycline on mitotics index and micronucleus.
ÖZKUL Y., Oguzkaya M., Artan C., Tekin S., AKALIN H.
Hamdard Medicus , sa.48, ss.145-147, 2005 (SCI-Expanded)
2005
2005121. Radioprotective and radiocovery effects of melatonin on bone marrow cells in total body irradiated mice.
ÖZKUL Y.
CHROMOSOME RESEARCH , sa.13, ss.106, 2005 (SCI-Expanded, Scopus)
2005
2005122. No effects of long-term sildenafil treatment on ocular functions
Oguz H., Verit A., ÖZKUL Y., Gurkan T., Ciftci H.
ANNALS OF OPHTHALMOLOGY
, cilt.37, sa.2, ss.85-90, 2005 (SCI-Expanded, Scopus)
2005
2005123. The karyotype of the Goitred Gazelle, Gazella subgutturosa, from Turkey
TEZ C., ÖZKUL Y., Yıldız H., Dursun M., Gündüz I.
ZOOLOGY IN THE MIDDLE EAST , sa.36, ss.105-107, 2005 (Scopus)
2005
2005124. Evaluation of the nucleolar organizer regions in Alzheimer's disease
Donmez-Altuntas H., AKALIN H., Karaman Y., Demirtas H., Imamoglu N. N., Ozkul Y.
GERONTOLOGY
, cilt.51, sa.5, ss.297-301, 2005 (SCI-Expanded, Scopus)
2005
2005125. Localization of C04107 marker, CTR1 and Wilson (ATP7B) BAC clones on dog chromosomes
Ozkul Y.
TURKISH JOURNAL OF VETERINARY & ANIMAL SCIENCES
, cilt.29, sa.4, ss.945-949, 2005 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2004
2004126. Triple-X syndrome accompanied by congenital adrenal hyperplasia: case report
Kurtoglu S., Atabek M., Akçakuş M., Özkul Y., Saatçi C.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.46, sa.4, ss.377-379, 2004 (SCI-Expanded, Scopus)
2004
2004127. Asymmetric crying facies associated with congenital hypoparathyroidism and 22q11 deletion
Akçakuş M., Güneş T., Kurtoglu S., Çetin N., Özkul Y., Narin N., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.46, sa.2, ss.191-193, 2004 (SCI-Expanded, Scopus)
2004
2004128. Mesane kanserli doku kültürlerindeki mikronükleus üzerine propolis ve Mitomisin-C’nin etkileri
eroğlu h., TATLIŞEN A., ÖZKUL Y.
Erciyes Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi
, sa.13, ss.15-20, 2004 (Hakemli Dergi)
2003
2003129. "Trichorhinophalangeal syndrome type I": A Turkish case
KENDİRCİ M., Keskin M., ARSLAN D., COŞKUN A., ÖZKUL Y.
Turkish Journal of Medical Sciences
, cilt.33, sa.4, ss.259-263, 2003 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2003
2003130. Non-myeloablative stem cell transplantation for the treatment of hematologic malignancies and metastatic solid tumors: a single center experience
Cetin M., Unal A., ESER B., ALTUNTAŞ F., Er O., PATIROĞLU T., et al.
BONE MARROW TRANSPLANTATION , sa.31, ss.158-159, 2003 (SCI-Expanded, Scopus)
2003
2003131. Associated anomalies in asymmetric crying facies and 22q11 deletion
Akçakuş M., Ozkul Y., Gunes T., Kurtoglu S., Çetin N., KISAARSLAN A. F., et al.
GENETIC COUNSELING
, cilt.14, sa.3, ss.325-330, 2003 (SCI-Expanded, Scopus)
2002
2002132. A Turner patient with a 45,X,t(1;2) (q41;p11.2) karyotype
Ozkul Y., ATABEK M. E., Dundar M., Kurtoglu S., Saatci C.
ANNALES DE GENETIQUE
, cilt.45, sa.4, ss.181-183, 2002 (SCI-Expanded, Scopus)
2002
2002133. A family with two different chromosomal translocations
Ozkul Y., Dundar M.
ANNALES DE GENETIQUE
, cilt.45, sa.4, ss.185-187, 2002 (SCI-Expanded, Scopus)
2002
2002134. Determination of the genotoxic activity of Furazolidone by micronuclei test
Liman B. C., ÖZKUL Y., Liam N., Hamurcu Z.
Erciyes University Journal of Health Sciences , ss.57-60, 2002 (Hakemli Dergi)
2002
2002135. Genotoxic effects of formaldehyde on the cultured human lymphocytes
Liman B. C., Liman N., Ozkul Y., Hamurcu Z.
INDIAN VETERINARY JOURNAL
, cilt.79, sa.7, ss.661-664, 2002 (SCI-Expanded, Scopus)
2001
2001136. A case with adducted thumb and club foot syndrome
Dundar M., Kurtoglu S., ELMAS B., DEMİRYILMAZ F., CANDEMİR Z., Ozkul Y., et al.
CLINICAL DYSMORPHOLOGY
, cilt.10, sa.4, ss.291-293, 2001 (SCI-Expanded, Scopus)
2001
2001137. A novel acropectoral syndrome maps to chromosome 7q36
Dundar M., Gordon T., Ozyazgan I., Oguzkaya F., Ozkul Y., Cooke A., et al.
JOURNAL OF MEDICAL GENETICS
, cilt.38, sa.5, ss.304-309, 2001 (SCI-Expanded, Scopus)
2001
2001138. A case with Waardenburg syndrome presenting with two separate translocations - one reciprocal and one complex
Dundar M., Lowther G., Colgan J., Ozkul Y., Candemir Z., Saatci C., et al.
CLINICAL DYSMORPHOLOGY
, cilt.10, sa.1, ss.65-66, 2001 (SCI-Expanded, Scopus)
2000
2000139. Female-to-male transsexual with 47,XXX karyotype
TURAN M. T., ESEL E., DUNDAR M., CANDEMIR Z., Basturk M., SOFUOGLU S., et al.
BIOLOGICAL PSYCHIATRY
, cilt.48, sa.11, ss.1116-1117, 2000 (SCI-Expanded, Scopus)
2000
2000140. A locus for preaxial polydactyly with sternal abnormalities maps to chromosome 7q36
Gordon T., Dundar M., Cooke A., Ozyazgan I., Oguzkaya F., ÖZKUL Y., et al.
JOURNAL OF MEDICAL GENETICS , sa.37, ss.81, 2000 (SCI-Expanded, Scopus)
2000
2000141. The effect of medroxyprogesterone acetate on bone marrow and testis during cytotoxic chemotherapy
Cetin M., Ozkul Y., Unal A., Eser B., Ozturk O., Kutlubay R., et al.
CELL BIOLOGY AND TOXICOLOGY
, cilt.16, sa.6, ss.385-390, 2000 (SCI-Expanded, Scopus)
1999
1999142. A case with two separate complex translocations 46,XY,t(1;8)(q32.3;q24.1), t(4;7)->(7ter -> p13 :: 7q34 -> q31.2 :: 4p15.2 -> qter), (7qter -> q34 :: 7p13 -> q31.2 :: 4p15.2 -> pter)
ÖZKUL Y., DÜNDAR M., Candemir Z., SAATÇİ Ç., Colgan J., Lowther G., et al.
CYTOGENETICS AND CELL GENETICS , sa.85, ss.159, 1999 (SCI-Expanded)
1999
1999143. Localization of C04107 marker CTR1 and Wilson ATP7B BAC clones on dogs chromosomes
ÖZKUL Y.
Cytogenetics and Cell Genetics , cilt.85, 1999 (SCI-Expanded)
1998
1998144. Variable expression and hypermethylation of p16 gene in patients with T-ALL and cell lines Leukemia
ÖZKUL Y., Jurickoc I., Gu L., Fİndley H.
Turk J Haematol , ss.391-397, 1998 (Hakemli Dergi)
1998
1998145. The detection of bcr-abl and abl-bcr mRNA transcripts in Philadelphia-positive, Philadelphia-negative and variant Philadelphia chronic myeloid leukemia
ÖZKUL Y., Tuszynski A., Menevse A., Lillington D., Dhut S., Lister T., et al.
TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY , sa.15, ss.33-38, 1998 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
1998
1998146. Increased sister chromatid exchanges in workers exposed to occupational lead and zinc
Donmez H., Dursun N., Ozkul Y., Demirtas H.
BIOLOGICAL TRACE ELEMENT RESEARCH
, cilt.61, sa.1, ss.105-109, 1998 (SCI-Expanded, Scopus)
1997
1997147. Induction of micronuclei by smokeless tobacco on buccal mucosa cells of habitual users
Ozkul Y., Donmez H., Erenmemisoglu A., Demirtas H., Imamoglu N. N.
MUTAGENESIS
, cilt.12, sa.4, ss.285-287, 1997 (SCI-Expanded, Scopus)
1997
1997148. Induction of micronuclei by smokeless tobacco on buccal mucosa cells of habitual users
Erenmemisoglu A., Ozkul Y., Donmez H., Demirtas H., Imamoglu N. N.
CYTOGENETICS AND CELL GENETICS
, cilt.77, 1997 (SCI-Expanded, Scopus)
1997
1997149. Increased frequency of sister chromatid exchange in Helicobacter pylori infection
Ozkul Y., Guven K., Donmez H.
INFECTION
, cilt.25, sa.1, ss.53-54, 1997 (SCI-Expanded, Scopus)
1997
1997150. Increased frequency of sister chromatid exchange inHelicobacter pylori infection
ÖZKUL Y., ALTUNTAŞ H., GÜVEN K.
Infection , cilt.25, ss.53-54, 1997 (SCI-Expanded, Scopus)
1997
1997151. Induction of micronuclei by smokeless tobacco on buccal mucosa cells of habitual users
ERENMEMİŞOĞLU A., ÖZKUL Y., ALTUNTAŞ H., Demirtaş H., İMAMOĞLU ŞİRVANLI N. N.
CYTOGENETICS AND CELL GENETICS , cilt.77, ss.64, 1997 (SCI-Expanded)
1997
1997152. Sister chromatid exchange in lymphocytes after to occupational exposure to lead and zinc
Donmez H., Dursun N., Ozkul Y., Demirtas H.
CYTOGENETICS AND CELL GENETICS
, cilt.77, 1997 (SCI-Expanded)
1996
1996153. Sister chromatid exchange frequency in inhabitants exposed to asbestos in Turkey
Donmez H., Ozkul Y., Ucak R.
MUTATION RESEARCH-ENVIRONMENTAL MUTAGENESIS AND RELATED SUBJECTS
, cilt.361, ss.129-132, 1996 (SCI-Expanded)
1996
1996154. Helikobakter Pilori İnfeksiyonu ve Artmış Kardeş Kromatid Değişimi (Helicobacter pylori infection and increased sister chromatid exchange)
ÖZKUL Y., GÜVEN K., ALTUNTAŞ H.
Turkiye Klinikleri J Gastroenterohepatol , cilt.7, sa.1, ss.10-12, 1996 (Hakemli Dergi)
1996
1996155. Effect of zinc deficiency on chromosomal abnormalities in mice
Ozkul Y., Dursun N., Erenmemisoglu A., Suer C., Saatci C.
TOHOKU JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE
, cilt.179, sa.4, ss.247-251, 1996 (SCI-Expanded, Scopus)
1996
1996156. HELICOBACTER PYLORI INFECTION AND INCREASED SISTER CHROMATID EXCHANGE Helikobakter Pilori İnfeksiyonu ve Artmış Kardeş Kromatid Değişimi
ÖZKUL Y., GÜVEN K., ALTUNTAŞ H.
Turkiye Klinikleri Journal of Gastroenterohepatology , cilt.7, ss.10-12, 1996 (Hakemli Dergi)
1996
1996157. Do non-steroidal anti-inflammatory drugs induce sister chromatid exchanges in T lymphocytes?
Ozkul Y., Erenmemisoglu A., Ekecik A., Saatci C., Özdamar S., Demirtas H.
JOURNAL OF INTERNATIONAL MEDICAL RESEARCH
, cilt.24, sa.1, ss.84-87, 1996 (SCI-Expanded, Scopus)
1995
1995158. 22q+ varyant ph1 kromozomlu bir kronik miyeloid lösemi olgusu.
Ceylaner S., CÜCER N., ÜNAL A., Özyazgan I., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y.
Erciyes Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi , cilt.4, ss.42-45, 1995 (Hakemli Dergi)
1995
1995159. Effects of radiation on the bone marrow and germinative tissue chromosomes in mice.
ÖZKUL Y., CÜCER N., Temoçin K., ÖZDAMAR S., Yaray K., Öztürk S.
Tr J Of Medical Sciences , cilt.17, sa.3, ss.271-274, 1995 (Hakemli Dergi)
1995
1995160. Çeşitli antiseptik maddelerin değişik sürelerde cild florası üzerinde anti-mikrobiyal etkileri
Saatci C., Beyatlı Y., Sumerkan B., ÖZKUL Y., Özcan M.
ERCİYES TIP DERGİSİ , ss.246-249, 1995 (TRDizin)
1995
1995161. Philadelphia kromozomu pozitif lösemilerin moleküler analizleri
ÖZKUL Y.
Gaziantep Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi , ss.219-226, 1995 (Hakemli Dergi)
1995
1995162. 22q+ Variant kromozomlu bir kronik miyeloid lösemi olgusu
Ceylaner S., CÜCER N., Unal A., Ozyazgan I., Saatci C., ÖZKUL Y.
Erciyes Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi , ss.42-45, 1995 (Hakemli Dergi)
1995
1995163. SISTER-CHROMATID EXCHANGE INDUCING EFFECT OF SMOKELESS TOBACCO USING ON T-LYMPHOCYTE CHROMOSOMES
OZKUL Y., ERENMEMISOGLU A., CUCER N., Menevse A., SAATCI C.
MUTATION RESEARCH-ENVIRONMENTAL MUTAGENESIS AND RELATED SUBJECTS
, cilt.334, sa.2, ss.209-212, 1995 (SCI-Expanded)
1994
1994164. Fankoni anemisinde sitogenetik ve klinik bulgular.
ÖZKUL Y., PATIROĞLU T., CÜCER N.
Türk Hematoloji-Onkoloji Dergisi , cilt.5, ss.91-96, 1994 (Hakemli Dergi)
1994
1994165. İnsan kromozomlarında farklı G-bandlama yöntemlerinin denenmesi ve karşılaştırılması
ÖZKUL Y., Demirtas H.
Erciyes Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi , ss.5-11, 1994 (Hakemli Dergi)
1992
1992166. Mobilya boyacılığında çalışanlar üzerinde kardeş kromatid değişim sıklığının incelenmesi
ÖZKUL Y., Şaylı A., Menevse A.
ERCİYES TIP DERGİSİ , ss.483-485, 1992 (Scopus)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
2025
20251. Kronik Lenfositer Lösemi Hastalarında Görülen Genetik Mutasyonların Sıklığı ve Surveye Etkisi
GÖLBAŞI M., ÜNAL A., ÖZKUL Y., DÜNDAR M., MANDACI ŞANLI N., AKYOL G., et al.
7. HEMATOLOJIK NADIR HASTALIKLAR KONGRESI, Girne, Kıbrıs (Kktc), 22 - 25 Şubat 2025, (Özet Bildiri)
2024
20242. Frequency of Genetic Mutations in Patients With Chronic Lymphocytic Leukemia and Their Effects on Survival
GÖLBAŞI M., ÜNAL A., ÖZKUL Y., DÜNDAR M., MANDACI ŞANLI N., AKYOL G., et al.
11th SOHO Türkiye Meeting, İstanbul, Türkiye, 28 - 30 Nisan 2024, cilt.24, ss.345, (Özet Bildiri)
2024
20243. GENE RESISTANCE IN CHRONIC MYELOID LEUKEMIA
OKTEN EKIZ H., TAN B., KEKLİK M., ÜNAL A., MANDACI ŞANLI N., ÖZKUL Y.
X. Uluslararası Katılımlı Deneysel Hematoloji Kongresi, Gaziantep, Türkiye, 30 Ağustos 2024, (Özet Bildiri)
2021
20214. 6.ULUSLARARASI ERCİYES TIP TIBBİ GENETİK KONGRESİ
ŞAHİN İ. O., KARATAŞ E., DEMİR M., GÖKÇE N., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.
6.ULUSLARARASI ERCİYES TIP TİBBİ GENETİK KONGRESİ, Kayseri, Türkiye, 16 - 18 Eylül 2021, ss.35, (Özet Bildiri)
2021
20215. Novel variant detected in the FAS gene of a patient with Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome
ARI M. B., YAMAN T., ÇALIŞKAN Ç., ÖZÇELİK F., ÖZCAN A., ÖZKUL Y., et al.
6.ULUSLARARASI ERCİYES TIP TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Kayseri, Türkiye, 16 - 18 Eylül 2021, ss.56, (Özet Bildiri)
2021
20216. Evaluation of chimerism test and genetic translocation results in ALL, AML and CML patients
TAN B., ŞAHİN İ. O., EKİNCİ Ö. G., YILMAZ E., ÖZCAN A., KARAKÜKCÜ M., et al.
6.ULUSLARARASI ERCİYES TIP TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Kayseri, Türkiye, 15 Aralık 2021, ss.30, (Özet Bildiri)
2021
20217. A novel homozygous variant inSUOXgene causes classic isolated sulfite oxidase deficiency: a case report
USLU K., GÜLEÇ A., ARSLAN S., BAŞGÖZ N., KARDAŞ F., PER H., et al.
6.ULUSLARARASI ERCİYES TIP TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Kayseri, Türkiye, 16 Eylül 2021, ss.30, (Özet Bildiri)
2021
20218. A cleft palate with 49, XXXXY karyotype: A case report
Ekinci Ö. G., Kenanoğlu S., Küçük T. Y., Özgüç B., Tan B., Babacan S., et al.
6.Uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 16 - 18 Eylül 2021, ss.27-28, (Özet Bildiri)
2021
20219. Short stature caused by ACAN gene mutation; a case report
KARATAŞ E., ÖZÇELİK F., DEMİR M., KARA L., AKYÜREK E., HATİPOĞLU N., et al.
6.ULUSLARARASI ERCİYES TIP TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Kayseri, Türkiye, 16 - 18 Eylül 2021, ss.36, (Özet Bildiri)
2021
202110. Molecular evaluation of patients with pre-diagnosed Dravet Syndrome
GÖKÇE N., MERMER D. B., MAMMADOVA N., AKALIN H., BAŞGÖZ N., AKYÜREK E., et al.
6.ULUSLARARASI ERCİYES TIP TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Kayseri, Türkiye, 16 - 18 Eylül 2021, ss.36-37, (Özet Bildiri)
2021
202111. A case of rare CYP26B1-related craniosynostosis in a Turkish female patient
DEMİR M., Özgüç B., ÖZTÜRK M. A., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.
6.ULUSLARARASI ERCİYES TIP TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Kayseri, Türkiye, 16 Eylül 2021, ss.29, (Özet Bildiri)
2021
202112. Two novelKMT2Dvariants in a series of 7 patients with Kabuki syndrome
Özçelik F., Duman N., KİRAZ A., Öz Ö., GÖKÇE N., Çiçek D., et al.
6.Uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 16 Eylül 2021, ss.24-25, (Özet Bildiri)
2021
202113. A novel homozygous mutation inCYP11A1gene in 46, XX patient with P450scc deficiency
KULAK ABAY H., HATİPOĞLU N., GÜL ŞİRAZ Ü., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.
6.Uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 16 Eylül 2021, ss.29, (Özet Bildiri)
2021
202114. A case report of Alstrom syndrome in a Turkish girl with syndromic obesity
YAKUBİ M., DEMİR M., ÇİÇEK D., HATİPOĞLU N., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.
6.ULUSLARARASI ERCİYES TIP TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Kayseri, Türkiye, 15 Eylül 2021, ss.30, (Özet Bildiri)
2021
202115. Molecular investigation ofpatients diagnosed with Crouzen Syndrome by next-generation sequencing method
MERMER D. B., GÖKÇE N., ÖZÇELİK F., AKALIN H., CANPOLAT M., GÜMÜŞ H., et al.
6.ULUSLARARASI ERCİYES TIP TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Kayseri, Türkiye, 16 - 18 Eylül 2021, ss.55, (Özet Bildiri)
2020
202016. A novel variant in the EFTUD2 gene is associated with mandibulofacial dysostosis with microcephaly in a Turkish patient and her mother
KIRANATLIOĞLU K., DOĞAN M. E., Kazımlı U., Akyürek E., CANPOLAT M., ÖZKUL Y., et al.
V. Uluslararası Erciyes Tıp Genetik Günleri, 20 - 22 Şubat 2020, cilt.31, (Özet Bildiri)
2020
202017. genome variation and precision medicine
ÖZKUL Y.
usmf.md / congres.usmf.md, Moldova, 21 - 23 Ekim 2020, (Tam Metin Bildiri)
2018
201818. Familial Mediterranean fever looking into ten years’xx experience
BAYRAMOV R., DOĞAN M. E., AYNEKİN B., EMEKLİ R., YAVUZ F., CERRAH GÜNEŞ M., et al.
51st European Society of Human GeneticsConference, Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, cilt.27, ss.903, (Özet Bildiri)
2018
201819. Familial Mediterranean fever; looking into ten years' experience
BAYRAMOV R., DOĞAN M., Aynekin B., Emekli R., Yavuz F., Gunes M. C., et al.
51st Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG), Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, cilt.27, ss.903, (Özet Bildiri)
2019
201920. Assessment of genes involved in behavior, learning, memory and synaptic plasticity following status epilepticus in rats
Gol M. F., ERDOĞAN F. F., Bayramov K. K., Mehmetbeyoglu E., ÖZKUL Y., Deconinck N.
5th Congress of the European-Academy-of-Neurology (EAN), Oslo, Norveç, 29 Haziran - 02 Temmuz 2019, ss.413, (Özet Bildiri)
2019
201921. A novel missense variant in the homogentisate 1,2-dioxygenase (HGD) gene in a patient with clinical symptoms of alkaptonuria.
KAZIMLI U., DOĞAN M. E., BAYSAL K., ÖZKUL Y., ŞENEL S., DÜNDAR M.
13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, cilt.22, ss.166, (Özet Bildiri)
2019
201922. Can long non-coding RNA HOTAIR be a novel biomarker in the diagnosis of CML
BENTLİ E., AKBAROVA Y., AKALIN H., TAŞCIOĞLU N., SARAYMEN B., ÇETİN M., et al.
VI.Uluslararası Katılımlı Deneysel Hematoloji Kongresi, Türkiye, 19 - 21 Nisan 2019, (Özet Bildiri)
2019
201923. Molecular pathological evaluationof Alport syndrome
BAŞGÖZ N., DOĞAN M. E., COŞKUN N., ÖNAL M. G., SİPAHİOĞLU M. H., DURSUN İ., et al.
International Participated Erciyes Medical Genetics Days, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, (Özet Bildiri)
2019
201924. Identification and frequency of CFTR gene variants
KENANOĞLU S., BOZ M., NESLİHAN B., COŞKUN N., BADUR MERMER D., ÖNAL M. G., et al.
International Participated Erciyes Medical Genetics Days, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, (Özet Bildiri)
2018
201825. GVHH Hastalarında Steroid Cevabı ve Kortikosteroid Direnci Arasındaki İlişkinin Araştırılması
GÖKÇE N., Badur Mermer D., ERMİŞ TURAK E., KARAKÜKCÜ M., KAYNAR L., GALDERISI U., et al.
44. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 31 Ekim - 04 Kasım 2018, cilt.1, ss.1, (Tam Metin Bildiri)
2018
201826. Beta Talesemili Hastalarda C282Y ve H63D Gen Mutasyonları Arasındaki İlişki
Seyhan Sınıksaran B., Başgöz N., Akalın H., GÖKÇE N., KAYNAR L., KARAKÜKCÜ M., et al.
44. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 31 Ekim - 04 Kasım 2018, cilt.1, ss.1, (Tam Metin Bildiri)
2018
201827. ULK1 geninin agresif meme kanser hücrelerinde rolü
HAMURCU Z., Delibaşı N., ŞENER E. F., ÖZKUL Y., ALTUNTAŞ H., CANATAN H., et al.
7. Multidisipliner Kanser Araştırma ve 1. Temel Onkoloji Kongresi., İzmir, Türkiye, 11 - 14 Ekim 2018, (Özet Bildiri)
2018
201828. Oner A, Gonen ZB, Sevim DG, Sinim N, Cetin M, Ozkul Y. First year results of subretinal adipose tissue derived mesenchymal stem cell implantation in advanced stage retinitis pigmentosa. 18th Euretina Congress, 20-23
ÖNER A., GÖNEN Z. B., GÜLMEZ SEVİM D., Sinim N., ÇETİN M., ÖZKUL Y.
Euretina, 20 - 23 Eylül 2018, (Özet Bildiri)
2018
201829. First year results of subretinal adipose tissue derivedmesenchymal stem cell implantation in advanced stage retinitis pigmentosa
ÖNER A., GÖNEN Z. B., GÜLMEZ SEVİM D., ÇETİN M., ÖZKUL Y., sinim n.
Euretina, 20 - 23 Eylül 2018, (Özet Bildiri)
2018
201830. Complications may occur in stem cell based therapies of retinitis pigmentosa.
ÖNER A., GÖNEN Z. B., GÜLMEZ SEVİM D., Sinim N., ÇETİN M., ÖZKUL Y.
European Vitreoratinal Surgery, Prag, Çek Cumhuriyeti, 30 Ağustos - 02 Eylül 2018, ss.92, (Tam Metin Bildiri)
2018
201831. Oner A, Gonen ZB, Sevim DG, Sinim N, Cetin M, Ozkul Y. Complications may occur in stem cell based therapies of retinitis pigmentosa. European Vitreoretinal Society (EVRS) Meeting, 30 August- 2 September 2018, Prague, Czech Republic. (Sözlü Bildiri).
ÖNER A., GÖNEN Z. B., GÜLMEZ SEVİM D., Sinim N., ÇETİN M., ÖZKUL Y.
EVRS, 30 Ağustos - 02 Eylül 2018, (Özet Bildiri)
2018
201832. Gene variants of Congenital Adrenal Hyperplasia in Anatolian population
BAYRAMOV R., DÜNDAR A., DOĞAN M. E., AKKUŞ M., POLAT S., HATİPOĞLU N., et al.
European Biotechnology Congress 2018, Atina, Yunanistan, 26 - 28 Nisan 2018, cilt.280, ss.21, (Özet Bildiri)
2018
201833. SIÇANLARDA STATUS EPİLEPTİKUS SONRASI DAVRANIŞ, ÖĞRENME, HAFIZA VE SİNAPTİK PLASTİSİTEDE ROL ALAN GEN EKSPRESYONLARININ DEĞERLENDİRİLMESİ
GÖL M. F., ERDOĞAN F. F., ÖZKUL Y.
11.ULUSAL EPİLEPSİ KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 3 - 06 Mayıs 2018, ss.33, (Tam Metin Bildiri)
2017
201734. RATLARDA STATUS EPİLEPTİKUS SONRASI SİNAPTİK PLASTİSİTE VE DAVRANIŞ, ÖĞRENME, HAFIZANIN DEĞERLENDİRİLMESİ
GÖL M. F., ERDOĞAN F. F., ÖZKUL Y.
53. ULUSAL NÖROLOJİ KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 24 - 30 Kasım 2017, ss.14, (Tam Metin Bildiri)
2017
201735. İleri evre retinitis pigmentosalı olgularda kök hücre uygulaması: 1 yıllık sonuçlar.
ÖNER A., GÖNEN Z. B., ÇETİN M., ÖZKUL Y.
TOD 51. Ulusal Kongresi, Antalya, Türkiye, 24 - 29 Ekim 2017, (Tam Metin Bildiri)
2017
201736. Frequency of chromosome variants in families with recurrent pregnancy loss and statistical analysis of infertility
GUNSILI B., BAYRAMOV R., KENANOGLU S., DOĞAN M. E., GUNES M. C., SAATÇİ Ç., et al.
European Biotechnology Congress, Dubrovnik, Hırvatistan, 25 - 27 Mayıs 2017, cilt.256, (Özet Bildiri)
2017
201737. Prenatal diagnosis of a foetus with partial monosomy 4p and partial trisomy 13q
DOĞAN M. E., Kutuk M. S., BAYRAMOV R., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.
European Biotechnology Congress, Dubrovnik, Hırvatistan, 25 - 27 Mayıs 2017, cilt.256, (Özet Bildiri)
2017
201738. NF1 gene variant allele frequencies comparison of Turkish population with databases
BAYRAMOV R., DOĞAN M. E., GUNES M. C., UNAL M. G., BOZ M., ADA Y., et al.
European Biotechnology Congress, Dubrovnik, Hırvatistan, 25 - 27 Mayıs 2017, cilt.256, (Özet Bildiri)
2017
201739. Retrospective results of 18 years prenatal diagnosis cases and its evaluation
BAYRAMOV R., Kutuk M. S., KENANOGLU S., GUNES M. C., DOĞAN M. E., ÖZKUL Y., et al.
European Biotechnology Congress, Dubrovnik, Hırvatistan, 25 - 27 Mayıs 2017, cilt.256, (Özet Bildiri)
2017
201740. The correlation of genotype-phenotype of FMF disease and its review of statistical data
YAVUZ F., BAYRAMOV R., KENANOGLU S., DOĞAN M. E., GUNES M. C., BOZ M., et al.
European Biotechnology Congress, Dubrovnik, Hırvatistan, 25 - 27 Mayıs 2017, cilt.256, (Özet Bildiri)
2017
201741. Association of the thrombophilia factors with breast and/or ovarian cancer risk
Badur Mermer D., COŞKUN N., Akalın H., Bayramov R., ÖNAL M. G., SAATÇİ Ç., et al.
JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY, Dubrovnik, Hırvatistan, 25 - 27 Mayıs 2017, (Tam Metin Bildiri)
2017
201742. GENERAL REVIEW OF STATISTICAL DATA IN FMF DISEASEAND GENOTYPE-PHENOTYPE CORRELATION
YAVUZ F., BAYRAMOV R., DOĞAN M. E., CERRAH GÜNEŞ M., BOZ M., SAATÇİ Ç., et al.
ERCİYES MEDİCAL GENETİCS DAYS 2017, Türkiye, 11 - 13 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)
2017
201743. INHERITED PROTHROMBOTIC RISK FACTORS IN TURKISH CHILDREN WITH HEREDITARY ANGIOEDEMA. SINGLE CENTER
PATIROĞLU T., Cansever M., ÖZCAN A., TAHAN F., ÖZKUL Y.
22nd Congress of the European-Hematology-Association, Madrid, İspanya, 22 - 25 Haziran 2017, cilt.102, ss.584, (Özet Bildiri)
2017
201744. INHERITED PROTHROMBOTIC RISK FACTORS IN TURKISH CHILDREN WITH HEREDITARY ANGIODEMA:SINGLE CENTER
PATIROĞLU T., CANSEVER M., ÖZCAN A., ÖZKUL Y.
22ND CONGRESS OF THE EUROPAN HEMATOLOGY ASSOCİATİON, 22 - 25 Haziran 2017, (Özet Bildiri)
2017
201745. INHERITED PROTHROMBOTIC RISK FACTORS IN TURKISH CHILDREN WITH HEREDITARY ANJIOEDEMA. SINGLE CENTER EXPERIENCE
PATIROĞLU T., CANSEVER M., ÖZCAN A., TAHAN F., ÖZKUL Y.
Abstracts for the 31st European Immunogenetics and Histocompatibility Conference (EFI) 25th Annual Meeting of the German Society for Immunogenetics (DGI) Mannheim/Heidelberg, Germany 30 May-2 June 2017, 30 Mayıs - 02 Haziran 2017, (Özet Bildiri)
2017
201746. The osteogenic differentiation via conditioned medium of human dental pulp mesenchymal stem cell: an experimental study
ERGEN E., GÖNEN Z. B., SALKIN H., ÖZKUL Y.
European Human Genetics Conference, Denmark, Kopenhag, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017, (Tam Metin Bildiri)
2017
201747. NCAH prevalance with novel CYP21A2 and CYP11B1 mutations in hirsut turkish women
POLAT S., karaburgu s., ÜNLÜHİZARCI K., DÜNDAR M., ÖZKUL Y., ÖZDAMAR KARACA Z. C., et al.
19th European Congress of Endocrinology, 20 - 23 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)
2017
201748. CIRCADIAN CLOCK-REGULATED DNA REPAİR GENE XPA IS DOWNREGULATED IN METASTATIC OF LUNG CANCER
YILMAZ S., ATAR E., CANÖZ Ö., GÜNDOĞ M., ÖZKUL Y., SEZER G.
ERCİYES TIP GENETİK GÜNLERİ, Kayseri, Türkiye, 11 - 13 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)
2017
201749. CIRCADIAN CLOCK-REGULATED DNA REPAIR GENE XPA ISDOWNREGULATED IN METASTATIC OF LUNG CANCER
YILMAZ S., ATAR E., CANÖZ Ö., GÜNDOĞ M., ÖZKUL Y., SEZER G., et al.
ERCİYES MEDİCAL GENETİCS DAYS 2017, Türkiye, 11 - 13 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)
2017
201750. HEREDİTER ANGİOÖDEMİ OLAN ÇOCUKLARDA HEREDİTER PROTROMBOTİK RİSK FAKTÖRLERİ. TEK MERKEZ DENEYİMİ
PATIROĞLU T., CANSEVER M., ÖZCAN A., ÖZKUL Y.
11.ULUSAL PEDİATRİK HEMATOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 4 - 07 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)
2017
201751. Ratlarda kırık kaynaması ve non-union modellerinde RANK, RANKL ve OPG gen ekspresyon düzeylerinin karşılaştırılması
OLÇAR H. A., KAFADAR İ. H., HALICI M., ÖZKUL Y.
KemikEklem 2017 (Uluslararası katılımlı), 27 Nisan - 01 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)
2016
201652. Dendritic Cell Production from Allogeneic Donor Cd34+Stem Cells and Mononuclear Cells; Cancer Vaccine
ÜNAL A., BİREKUL A., ÜNAL M. Ç., Karakus E., Koker Y., ÖZKUL Y., et al.
58th Annual Meeting and Exposition of the American-Society-of-Hematology (ASH), California, Amerika Birleşik Devletleri, 3 - 06 Aralık 2016, cilt.128, (Özet Bildiri)
2016
201653. Evaluation of microRNA profiles in patients with autosomal dominant polycystic kidney disease
KOÇYİĞİT I., TAHERİ S., ŞENER E. F., EROĞLU E., ÖZTÜRK F., ÜNAL A., et al.
Kidneyweek 2016, Chicago, Amerika Birleşik Devletleri, 15 - 20 Kasım 2016, (Tam Metin Bildiri)
2016
201654. Dendritic Cell Production from Allogeneic Donor Cd34 Stem Cells and Mononuclear Cells Cancer Vaccine
ÜNAL A., ÜNAL M. Ç., BİREKUL A., KÖKER M. Y., ÖZKUL Y., COMU F. M., et al.
ESMO Symposium on Immuno-Oncology 2016, 4 - 06 Kasım 2016, (Tam Metin Bildiri)
2016
201655. Dendritic cell production from allogenenic donor Cd34 stem cells and mononuclear cells Cancer vaccine
ÜNAL A., birekul a., MC Ü., karakuş e., KÖKER M. Y., ÖZKUL Y., et al.
ESMO Symposium on Immuno-Oncology 2016, 05 Kasım 2016
2016
201656. Dendritic cell production from allogenenic donor Cd34+stem cells and mononuclear cells: Cancer vaccine
ÜNAL A., BİREKUL A., ÜNAL M. Ç., KARAKUŞ E., Koker Y., ÖZKUL Y., et al.
ESMO Symposium on Immuno-Oncology, Lausanne, İsviçre, 4 - 06 Kasım 2016, cilt.27, (Özet Bildiri)
2016
201657. Subretinal adipose tissue derived mesenchymal stem cell implantation in advanced stage retinitis pigmentosa A Phase I clinical safety study
ÖNER A., GÖNEN Z. B., SİNİM N., ÇETİN M., ÖZKUL Y.
16th Euretina Congress, 8 - 12 Eylül 2016, (Özet Bildiri)
2016
201658. The role of circadian clock genes in metastatic lung cancer: the potential of per1 for early diagnosis
YILMAZ S., Atar E., CANÖZ Ö., ÖZKUL Y., SEZER G., Sercin O., et al.
41st FEBS Congress on Molecular and Systems Biology for a Better Life, Kusadasi, Türkiye, 3 - 08 Eylül 2016, cilt.283, ss.46, (Özet Bildiri)
2016
201659. Lack of amplification in next generation sequencing? Check for deletions.
Bayramov R., DOĞAN M. E., CERRAH GÜNEŞ M., Korkmaz Bayramov K., ADA Y., SAATÇİ Ç., et al.
European Conference of Human Genetics 2016, Barselona, İspanya, 21 - 24 Mayıs 2016, cilt.24, ss.475-476, (Özet Bildiri)
2016
201660. Otistik Spektrum Bozukluğunda DRD4 Gen Ekspresyonunun Saldırganlık İle İlişkisinin Araştırılması.
ŞENER E. F., TAHERİ S., Şahin M., Topaloğlu T., Korkmaz Bayramov K., ZARARSIZ G., et al.
14. Sinir Bilim Kongresi, Ankara, Türkiye, 26 - 29 Mayıs 2016, cilt.10, sa.1, (Tam Metin Bildiri)
2016
201661. CAN WE USE PIWIL2 GENE IN SCREENING PROSTATE CANCER ASA NEW MARKER
tosun H., akalın H., ÖZKUL Y., DEMİRTAŞ A.
CAN WE USE PIWIL2 Medical Genetics and Clinical Applications (with International Participation)11-13 February, 2016, Kayseri, Turkey, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016, (Özet Bildiri)
2016
201662. A CASE OF HABITUAL ABORTION WITH 46 XX T 12 22 Q13 2 Q13 3 TRANSLOCATION
HEJAZİ N., GÜNDÜZ C., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.
ULUSLARARASI KATKILI GEVHER NESİBE TIP GÜNLERİ 2016, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016
2016
201663. A RARE CASE OF 14Q31 DELETION LOSS OF NRXN3 GENE IN PATIENT DIAGNOSED WITH AUTISM SPECTRUM DISORDER
KARADUMAN N., BAYRAMOV R., DOĞAN M. E., CERRAH GÜNEŞ M., HEJAZİ N., BÜYÜKOĞLAN R., et al.
ULUSLARARASI KATKILI GEVHER NESİBE TIP GÜNLERİ 2016, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016
2016
201664. EVALUATION OF PON1 GENE L55M POLYMORPHISM IN ABORTED FETUSES
BADUR MERMER D., AKALIN H., KILIK Z. F., COŞKUN N., ÇÖMERTMAN A., ÜNAL N., et al.
ULUSLARARASI KATKILI GEVHER NESİBE TIP GÜNLERİ 2016, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016
2016
201665. EVALUATION OF LABORATORY RESULTS IN CYSTIC FIBROSIS PATIENTS
COŞKUN N., KILIK Z. F., CERRAH GÜNEŞ M., BADUR MERMER D., ÇÖMERTMAN A., BAYRAMOV R., et al.
ULUSLARARASI KATKILI GEVHER NESİBE TIP GÜNLERİ 2016, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016
2016
201666. Evaluatıon Of Laboratory Results In Cystıc Fıbrosıs Patıents
KILIK Z. F., ÖNAL M. G., AKALIN H., COŞKUN N., BADUR MERMER D., BAYRAMOV R., et al.
Medical Genetics and Clinical Applications (with International Participation), Kayseri, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016, (Özet Bildiri)
2016
201667. POLYMORPHISMS IN THE METHYLENETETRAHYDROFOLATE REDUCTASE GENE MTHFR ARE ASSOCIATED WITH ACUTE MYELOID LEUKEMIA IN A TURKISH POPULATION
KENANOĞLU S., TAŞCIOĞLU N., AKALIN H., ÜNAL A., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y., et al.
ULUSLARARASI KATKILI GEVHER NESİBE TIP GÜNLERİ 2016, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016
2016
201668. FREQUENCY OF MVK GENE MUTATIONS IN MEVALONATE KINASE DEFICIENCY
KILIK Z. F., ÖNAL M. G., AKALIN H., COŞKUN N., BADUR MERMER D., BAYRAMOV R., et al.
ULUSLARARASI KATKILI GEVHER NESİBE TIP GÜNLERİ 2016, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016
2016
201669. DETERMINATION OF DELETIONS WITH LACK OF AMPLIFICATION IN NEXT GENERATION SEQUENCING
BAYRAMOV R., DOĞAN M. E., CERRAH GÜNEŞ M., KORKMAZ BAYRAMOV K., ADA Y., SAATÇİ Ç., et al.
ULUSLARARASI KATKILI GEVHER NESİBE TIP GÜNLERİ 2016, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016
2016
201670. Evaluatıon Of Laboratory Results In Cystıc Fıbrosıs Patıents
GÖKÇE N., Kılık Z. F., CERRAH GÜNEŞ M., Badur Mermer D., Çömertman A., Bayramov R., et al.
Medical Genetics and Clinical Applications (with International Participation) 11-13 February, 2016, Kayseri, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016, cilt.1, ss.1, (Tam Metin Bildiri)
2015
201571. Ağrıya Duyarsızlık İle İlişkili Genlerin Otistik Spektrum Bozukluklarında Araştırılması.
ŞENER E. F., TAHERİ S., Şahin M., Korkmaz K., Topaloğlu T., Şahin F., et al.
14. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (Uluslararası Katılımlı), Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.367-368, (Tam Metin Bildiri)
2015
201572. Otizmde mikroRNA Profili.
TAHERİ S., ŞENER E. F., ZARARSIZ G., Korkmaz K., Özdemir F., HASSANZADEH FAALASLI M., et al.
14. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (Uluslararası Katılımlı), Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.153, (Tam Metin Bildiri)
2015
201573. Otizmde ve PTEN Geninin İlişkisinin Araştırılması.
ŞENER E. F., TAHERİ S., Korkmaz K., ÖZTOP D. B., ZARARSIZ G., Topaloğlu T., et al.
14. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (Uluslararası Katılımlı), Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.336, (Tam Metin Bildiri)
2015
201574. Otizmde mikroRNA Profili Sözlü Bildiri
TAHERİ S., ŞENER E. F., ZARARSIZ G., KORKMAZ K., ÖZDEMİR F., RASSOULZADEGAN M., et al.
14. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (Uluslararası Katılımlı), Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.154, (Tam Metin Bildiri)
2015
201575. Otizmli hastalarda neuralized 1 (NEURL1) ve RGS14 Genlerinin Hafıza ve Öğrenme ile İlişkileri.
Eciroğlu H., ÖZKUL Y., ÖZTOP D. B., ŞENER E. F., Kurt F., Korkmaz K.
14. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (Uluslararası Katılımlı), Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.337, (Tam Metin Bildiri)
2015
201576. Otizmde Dil ve Konuşma Gelişiminde FOXP2 Geninin Rolü.
ŞENER E. F., TAHERİ S., Korkmaz K., ÖZTOP D. B., ZARARSIZ G., Topaloğlu T., et al.
14. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (Uluslararası Katılımlı), Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.320, (Tam Metin Bildiri)
2015
201577. The relationships between learning memory andneuralized1 NEURL1 and RGS14 genes in patients withautism
ÖZKUL Y.
XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015
2015
201578. Otizmde Dil ve Konusma Gelisiminde FOXP2 Geninin Rolü
ŞENER E. F., TAHERİ S., KORKMAZ K., ÖZTOP D. B., ZARARSIZ G., TOPALOĞLU T., et al.
Uluslararası Katılımlı 14. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.336, (Özet Bildiri)
2015
201579. Investigation of Relationship Between Autism and PTENgene
ÖZKUL Y.
XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015
2015
201580. Otizm ve PTEN Geninin İlişkisinin Araştırılması
ŞENER E. F., TAHERİ S., KORKMAZ K., ÖZTOP D. B., ZARARSIZ G., ŞAHİN F., et al.
Uluslararası Katılımlı 14. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.336-337, (Özet Bildiri)
2015
201581. The Role of FOXP2 Gene in the Speech and LanguageDevelopment of Autism
ÖZKUL Y.
XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015
2015
201582. microRNA profiles in autism
ÖZKUL Y.
XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015
2015
201583. Investigation of Genes Related to Insensitivity to Pain inthe Autism Spectrum Disorders
ÖZKUL Y.
XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015
2015
201584. Effect of PRP on Human Adipose Derived Mesencyhmal Stem Cells
ERGEN E., SALKIN H., GÖNEN Z. B., ÖZKUL Y.
2nd International Congress on Stem Cell and Cellular Therapies, 15 - 18 Ekim 2015, (Özet Bildiri)
2015
201585. The percentages of endothelial progenitor cell with expression of CD133+, CD309+, CD34+ at 6. hour after both artery laceration and 20 years tooth extraction procedure in peripheral blood samples
ÜNAL A., BİREKUL A., AKYOL G., ÖZÇOBAN Ö., ÇELİKZENCİR H., ERMİŞ TURAK E., et al.
4th European Congress of Immunology, Viyana, Avusturya, 6 - 09 Eylül 2015, cilt.1, ss.51, (Tam Metin Bildiri)
2015
201586. Therapeutic Cancer Vaccine Producing Dendritic Cell from Allogeneic Donor Stem Cells
ÜNAL A., AYŞE b., ÜNAL M. Ç., KARAKUŞ e., KAYNAR L., ERMİŞ TURAK E., et al.
4th European Congress of Immunology, 6 - 09 Eylül 2015, ss.51
2015
201587. Investigation of BAP1 and ANAPC7 genes expression in patients with acute myeloid leukemia
Erdem Y., KORKMAZER M. E., Akalın H., Ozdemir M. A., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.
European Biotechnology Congress, Bucharest, Romanya, 7 - 09 Mayıs 2015, cilt.208, (Özet Bildiri)
2015
201588. THE INFLUENCE OF METHYLENETETRAHYDROFOLATEREDUCTASE MTHFR POLYMORPHISMS ON THESIDE EFFECTS OF MEDIUM DOSE METHOTREXATEINFUSION IN CHILDREN WITH ACUTE LYMPHOBLASTICLEUKEMIA
KARAKÜKCÜ M., ÜNAL E., FT M., ÖZDEMİR M. A., PATIROĞLU T., ÖZKUL Y.
XXVIIIth International Symposium on Technological Innovations in Laboratory Hematology., 19 - 21 Mayıs 2015, (Özet Bildiri)
2015
201589. MDS Hastalarında Kompleks Karyotiplerin Belirlenmesi
Kılık Z. F., Ünal N., Akalın H., GÖKÇE N., Taşcıoğlu N., ERMİŞ TURAK E., et al.
2. Uluslararası Katılımlı Deneysel Hematoloji Kongresi, Kayseri, Türkiye, 17 - 19 Nisan 2015, cilt.1, ss.1, (Tam Metin Bildiri)
2015
201590. Kronik Miyeloid Lösemide MTHFR Polimorfizminin Araştırılması
GÖKÇE N., Akalın H., Kılık Z. F., Ada Y., Taşcıoğlu N., Boz M., et al.
2. Uluslararası Katılımlı Deneysel Hematoloji Kongresi, Kayseri, Türkiye, 17 - 19 Nisan 2015, cilt.1, ss.1, (Tam Metin Bildiri)
2014
201491. Türk (Kayseri-Türkiye) Popülasyonunun Somatik STR Lokuslarındakş Alel Frekansları
Ada Y., GÖKÇE N., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.
1.Uluslararası Adli Biyoloji ve Genetik Kongresi, Ankara, Türkiye, 27 - 28 Kasım 2014, cilt.1, ss.1, (Tam Metin Bildiri)
2014
201492. IMPACT ON PROGNOSIS OF K-RAS MUTATION AND C-MYC OVEREXPRESSION AT DIFFUSE LARGE B-CELL LYMPHOMAS
ERTAS S. K., İNAL A., KEKLIK M., ÖZKUL Y., AKALIN H., CANOZ I., et al.
5th International Eurasian Hematology Congress, Antalya, Türkiye, 15 - 19 Ekim 2014, cilt.38, (Özet Bildiri)
2014
201493. Behçet Hastalığında ACE Polimorfizminin Araştırılması.
TAHERİ S., ŞENER E. F., Önal M. G., ZARARSIZ G., BORLU M., ÖZKUL Y.
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.1, (Tam Metin Bildiri)
2014
201494. Otizmde CC2D1A Gen Ekspresyonunun Araştırılması.
ŞENER E. F., ÖZTOP D. B., ÇIKILI UYTUN M., ZARARSIZ G., CANATAN H., ÖZKUL Y.
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.1, (Tam Metin Bildiri)
2014
201495. Behçet Hastalığında AE Polimorfizminin Araştırılması
TAHERİ S., ŞENER E. F., GÜLCİHAN ÖNAL M., ZARARSIZ G., BORLU M., ÖZKUL Y.
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.166, (Özet Bildiri)
2014
201496. Akut Miyeloid Lösemide JAK2 V617F Mutasyon Sıklığı Nedir?
GÖKÇE N., Akalın H., Taşcıoğlu N., YILDIZHAN E., ECİROĞLU H., Ada Y., et al.
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, cilt.1, ss.1, (Tam Metin Bildiri)
2014
201497. Repair of Alveolar Clefts through Dental Pulp Derived Mesenchymal Stem Cell Application: An Experimental Study
ALKAN A., GÖNEN Z. B., EKİZER A., ÖZCAN S., TAHERİ S., SÖNMEZ M. F., et al.
AÇBİD 2014 8. INTERNATIONAL CONGRESS, Antalya, Türkiye, 28 Mayıs - 01 Haziran 2014, ss.351, (Tam Metin Bildiri)
2008
200898. Hipoksik embriyo kültüründe eritropoietin uygulamasının embriyo gelişimi ve beyin vegf reseptör ekspresyonu üzerine etkisi
Torun Y., özdemir M. A., ÜLGER H., NİSARİ M., Akalın H., AYYILDIZ N., et al.
XXXIV. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 8 - 11 Ekim 2008, (Tam Metin Bildiri)
2013
201399. Toll-like Reseptör-2(-196 to-174del) ve Toll-like Reseptör-4(Asp299Gly)Polimorfizimlerinin ve mRNA Ekspresyonlarının Behçet Hastalığında Araştırılması
TAHERİ S., ŞENER E. F., Korkmaz K., ZARARSIZ G., ÖZKUL Y.
Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalıklar Sempozyumu, İstanbul, Türkiye, 6 - 07 Aralık 2013, ss.41, (Tam Metin Bildiri)
2013
2013100. Toll-like Reseptor--2 (--196 to --174 del)” ve Toll-like Reseptor--4 (Asp299Gly) Polimorfizmlerinin ve mRNA ekspresyonlarının Behcet Hastalıgında Arastırılması
TAHERİ S., ŞENER E. F., KORKMAZ K., BORLU M., EVEREKLİOĞLU C., ZARARSIZ G., et al.
Eriskin Yasta Gorulen Genetik Hastalıklar Sempozyumu, İstanbul, Türkiye, 6 - 07 Aralık 2013, (Özet Bildiri)
2013
2013101. Toll-Like Reseptör 2 (-196-174del) ve Toll- Like Reseptör 4 (Asp299Gly) Polimorfizmlerinin ve mRNA Ekspresyonlarının Behçet Hastalığında Araştırılması (Sözel Bildiri).
TAHERİ S., ŞENER E. F., Korkmaz K., BORLU M., EVEREKLİOĞLU C., ZARARSIZ G., et al.
Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalıklar Sempozyumu, İstanbul, Türkiye, 1 - 04 Aralık 2013, ss.1, (Tam Metin Bildiri)
2013
2013102. TLR-2 Gen Polimorfizminin Otizmdeki Rolü
ŞENER E. F., TAHERİ S., ÖZTOP D. B., ÖZKUL Y.
Konya Otizm Günleri, Konya, Türkiye, 28 - 30 Kasım 2013, ss.58, (Tam Metin Bildiri)
2013
2013103. Otizmde Slc6a4 Geni Ekspresyonunun Araştırılması
ŞENER E. F., ÖZTOP D. B., ÇIKILI UYTUN M., ZARARSIZ G., ÖZKUL Y.
1.Konya Otizm Günleri, Konya, Türkiye, 28 - 30 Kasım 2013, ss.56, (Tam Metin Bildiri)
2013
2013104. TLR-2 Gen Polimorfizminin Otizmdeki Rolü (Sözel Bildiri).
ŞENER E. F., TAHERİ S., ÖZTOP D. B., ÇIKILI UYTUN M., ÖZKUL Y.
Konya Otizm Günleri, Konya, Türkiye, 1 - 04 Kasım 2013, ss.1, (Tam Metin Bildiri)
2013
2013105. Otizmde SLC6A4 Geni Ekspresyonunun Araştırılması (Sözel Bildiri).
ŞENER E. F., ÖZTOP D. B., ÇIKILI UYTUN M., ZARARSIZ G., ÖZKUL Y.
Konya Otizm Günleri, Konya, Türkiye, 1 - 04 Kasım 2013, ss.1, (Tam Metin Bildiri)
2013
2013106. The Association of TNF-alpha and NOS3 Gene Expressions in Autism.
ŞENER E. F., ÖZTOP D. B., Korkmaz K., ZARARSIZ G., TAHERİ S., ÇIKILI UYTUN M., et al.
5th International Congress on Psychopharmacology & International Symposium on Child and Adolescent Psychopharmacology., Türkiye, 1 - 04 Ekim 2013, (Tam Metin Bildiri)
2013
2013107. Alkol bağımlısı hastalarda erken ve geç yoksunluk döneminde serotonin ve glutamat transporter mRNA ekspresyonu
DEMİREL-ÖZSOY S., AKALIN H., ASDEMİR A., KARAASLAN Ö., ÖZKUL Y., EŞEL E.
49. Ulusal Psikiyatri Kongresi, İzmir, Türkiye, 24 - 28 Eylül 2013, ss.98
2010
2010108. Kolorektal kanserlerde K-Ras mutasyon analizlerinin değerlendirilmesi
ÖNAL M. G., AKALIN H., ADA Y., POLAT İNANÇ M., ÖZKAN M., ÖZKUL Y., et al.
10. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Bursa, Türkiye, 19 Aralık 2010 - 23 Aralık 2012, (Özet Bildiri)
2012
2012109. AML Hastalarında MDM2 SNP309 Polimorfizminin Değerlendirilmesi
AKALIN H., ÖNAL M. G., AKBAROVA Y., SAR Ş., ÜNAL E., KAYNAR L., et al.
10. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Bursa, Türkiye, 13 Ekim - 23 Aralık 2012, (Özet Bildiri)
2012
2012110. Ailevi Akdeniz Ateşi nde MEFV Geninde M680V Mutasyonunun Tanımlanması
ÖZDEMİR S. Y., ŞENER E. F., BOZ M., KORKMAZ K., DEĞİRMENCİ B., SAATÇİ Ç., et al.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012
2012
2012111. Kronik Böbrek Yetmezliği Olan Hastalarda Tromboz ve IL1 Geni Promotor Polimorfizminin İlişkisinin Araştırılması
ŞENER E. F., EMİROĞULLARI Ö. N., TAHERİ S., ÖZDEMİR S. Y., KORKMAZ K., ZARARSIZ G., et al.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 19 - 23 Aralık 2012
2012
2012112. Kronik Böbrek Yetmezliği Olan Hastalarda Tromboz ve IL1α Geni Promotor Poliformizminin İlişkisinin Araştırılması
ŞENER E. F., EMİROĞULLARI Ö. N., TAHERİ S., ÖZDEMİR S. Y., KORKMAZ K., ZARARSIZ G., et al.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, ss.138, (Özet Bildiri)
2012
2012113. Kronik Böbrek Yetmezliği Olan Hastalarda Tromboz ve IL1a Geni Promotor Poliformizminin İlişkisinin Araştırılması
ŞENER E. F., EMİROĞULLARI Ö. N., TAHERİ S., KARABULUT S. Y., Korkmaz K., ZARARSIZ G., et al.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 1 - 04 Aralık 2012, ss.138, (Özet Bildiri)
2012
2012114. MEFV Geninde Yeni Bir Mutasyonun Tanımlanması: R717H.
Özdemir S. Y., ŞENER E. F., Korkmaz K., DÜNDAR M., ÖZKUL Y.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 1 - 04 Aralık 2012, (Tam Metin Bildiri)
2012
2012115. McKusick-Kaufman Sendromlu Bir Olgu Sunumu.
Özdemir S. Y., ŞENER E. F., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 1 - 04 Aralık 2012, (Tam Metin Bildiri)
2012
2012116. Otizm Vakalarında MTHFR Geni C677T Polimorfizminin Etkisinin Araştırılması.
ŞENER E. F., ÖZTOP D. B., Özdemir S. Y., Korkmaz K., Tekin M., ÖZKUL Y.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 1 - 04 Aralık 2012, (Tam Metin Bildiri)
2012
2012117. Ekzom Sekans İle Otizm-Nonssendromik Mental Retardasyonlu Bir Ailede Yeni Bir Mutasyon Tanımlanması.
ŞENER E. F., Bademci G., Tekin M., Diken H. İ., ÖZKUL Y.
1. Uluslararası Katılımlı Otizm Kongresi (Sözel Bildiri), Türkiye, 1 - 04 Aralık 2012, ss.1, (Tam Metin Bildiri)
2012
2012118. Exome Sequencing Reveals a Novel Deletion in CC2D1A Gene in a Family with Autism and Non-Syndromic Mental Retardation.
ŞENER E. F., Bademci G., Tekin M., Diken H. İ., ÖZKUL Y.
Uluslararası Katılımlı 1. Otizm Kongresi, Türkiye, 1 - 04 Aralık 2012, ss.1-2, (Tam Metin Bildiri)
2012
2012119. Türk Toplumunda MEFV Geninde M694K Mutasyonunun Tanımlanması.
ŞENER E. F., Korkmaz K., DÜNDAR M., Özdemir S. Y., ÖZKUL Y.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 1 - 04 Aralık 2012, (Tam Metin Bildiri)
2012
2012120. Otizmin 19p13 Bağlantısı ve Ekzom Sekansın Başarısı.
ŞENER E. F., Bademci G., Tekin M., Diken H. İ., ÖZKUL Y.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 1 - 04 Aralık 2012, (Tam Metin Bildiri)
2012
2012121. Otistik Bozukluk ve Anormal Karyotip İlişkisinin Araştırılması.
ŞENER E. F., Özdemir S. Y., Korkmaz K., ÖZTOP D. B., Tekin M., ÖZKUL Y.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 1 - 04 Aralık 2012, (Tam Metin Bildiri)
2012
2012122. Analyzing High-Throughput Genomic Data with R/Bioconductor
ZARARSIZ G., ÖZTÜRK A., ELMALI F., ERTÜRK G., KALINLI A., ÖZKUL Y.
1st ISCB-RSG Turkey Student Symposium on Computatıonal Biology and Bioinformatics, Nevşehir, Türkiye, 19 Nisan 2012, (Özet Bildiri)
2012
2012123. Analyzing High-Through Genomic Data with R/BIOCONDUCTOR
ZARARSIZ G., ÖZTÜRK A., ELMALI F., ERTÜRK G., KALINLI A., ÖZKUL Y.
ISCB-RSG 7th International Symposium on Health Informatics and Bioinformatics, Nevşehir, Türkiye, 19 Nisan 2012, (Özet Bildiri)
2012
2012124. K Ras pozitif metastatik kolorektal kanserli hastalarda klinikopatolojik özellikleri 4 Ulusal Gastrointestinal Onkoloji Kongresi
İNANÇ M., KARACA H., BERK V., BOZKURT O., OCAK DURAN A., ÖZKAN M., et al.
4.Ulusal Gastrointestinal Onkoloji Kongresi,11-15 Nisan /Papillon Zeugma Otel, Antalya, (2012), Türkiye, 11 - 15 Nisan 2012, (Özet Bildiri)
2012
2012125. Metastatik Kolorektal Kanserli Hastalarda K-Ras Mutasyonu: Tek Merkez Deneyimi
İNANÇ M., KARACA H., BERK V., BOZKURT O., OCAK DURAN A., ÖZKAN M., et al.
Metastatik Kolorektal Kanserli Hastalarda K-Ras Mutasyonu: Tek Merkez Deneyimi, Türkiye, 11 - 15 Nisan 2012, (Özet Bildiri)
2012
2012126. Allojenik hematopoietik kök hücre nakli yapılan lösemi hastalarında tanı anı periferik kan survivin mrna ekspresyon düzeylerinin nakil sonrası prognozla ilişkisi
Şıvgın S., Şıvgın H., ÖZKUL Y., Baldane S., KAYNAR L., Kurnaz F., et al.
7.Ulusal Kemik İliği Transplantasyonu ve Kök Hücre Tedavileri Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Mart 2012, ss.144, (Tam Metin Bildiri)
2011
2011127. A case of 46, XX, t(217)(q37.1q25) with recurrent miscarriage
ÇOLAK F., DOĞAN M. E., SUBAŞIOĞLU A., ERDOĞAN M., ÖZDEMİR S. Y., BALTA B., et al.
European Biotechnology Congress 2011, İstanbul, Türkiye, 28 Eylül - 01 Ekim 2011, cilt.22, ss.107, (Özet Bildiri)
2011
2011128. Investigation of The Role of Piwil2 on Transition of Tumorogenic Mammary Epithelial Cells (MCF7 Cell Line) to The Breast Cancer Stem Cells
DİNÇ G., ÖZCAN S., TOPRAK G., DABANLI D., TAHERİ S., AKALIN H., et al.
1st International Conference/Workshop on Stem Cell Research and Application, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2011, ss.55, (Tam Metin Bildiri)
2011
2011129. The Role of Piwil2 In Reprogramming of Human Mesenchymal Stem Cells
ÖZCAN S., DABANLI D., ŞAHİN F. S., TOPRAK G., DİNÇ G., AKALIN H., et al.
1st International Conference/Workshop on Stem Cell Research and Application, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2011, ss.52, (Tam Metin Bildiri)
2011
2011130. Investigation of The Role of Piwil2 on Transition of Human Prostate Epithelial Cells to Cancer Stem Cells in a LnCap Cell Lines
CANATAN H., YILMAZ S., BİTİGEN N., AKALIN H., ÖZCAN S., ÇETİN M., et al.
1st International Conference/Workshop on Stem Cell Research and Application, 7-9 October 2011, Türkiye, 1 - 04 Eylül 2011, ss.58, (Tam Metin Bildiri)
2011
2011131. Inherited prothrombotic risk factors in children with acute lymphoblastic leukemia
PATIROĞLU T., ALTUNER TORUN Y., ÖZDEMİR M. A., ÖZKUL Y., YIKILMAZ A., KARAKÜKCÜ M.
ISTH congress, Kyoto, Japonya, 23 - 28 Temmuz 2011, ss.25-27, (Tam Metin Bildiri)
2010
2010132. Investigation of PAI-1 4G/5G Polymorphism In Turkish FMF Patients.
ŞENER E. F., TAHERİ S., POLAT S., ZARARSIZ G., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y., et al.
IX. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi., İstanbul, Türkiye, 1 - 04 Aralık 2010, (Tam Metin Bildiri)
2010
2010133. MEFV Gene Mutations Screening In Turkish Population.
DÜNDAR M., POLAT S., ŞENER E. F., TAHERİ S., Kiraz A., SAATÇİ Ç., et al.
IX. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 1 - 04 Aralık 2010, (Tam Metin Bildiri)
2010
2010134. Survivin (BIRC-5) gen ekspresyonunun minimal rezidüel hastalık (MRH) takibindeki önemi.
ÖZKUL Y., Sıvgın H., Pehlivan M., ŞIVGIN S.
36. Ulusal Hematoloji Kongresi., Antalya, Türkiye, 3 - 07 Kasım 2010, sa.45, ss.55, (Tam Metin Bildiri)
2010
2010135. Referans Yüzdelik Eğrilerinin Düzleştirilmesinde 2 3 ve 4 Parametreli Dağılımların Karşılaştırılması
ÖZTÜRK A., ZARARSIZ G., ELMALI F., ÇOLAK E., BAL C., KÖPRÜ M., et al.
VII. Ulusal Tıp Bilişimi Kongresi, Türkiye, 14 - 17 Ekim 2010, (Özet Bildiri)
2010
2010136. Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanelerinde Görev Yapn Çalışanların İş Mumnuniyeti
YENİSU M., ÖZTÜRK A., BORLU M., ELMALI F., ZARARSIZ G., KÖPRÜ M., et al.
VII. Ulusal Tıp Bilişimi Kongresi, Türkiye, 14 - 17 Ekim 2010, (Özet Bildiri)
2010
2010137. Survivin (BIRC5) Gen Ekspresyonunun Minimal Rezidüel Hastalık (MRH) Takibindeki Önemi
ÖZKUL Y., ŞIVGIN H., PEHLİVAN M., ŞIVGIN S., ÖNAL M. G., KAYNAR L., et al.
36. ULUSAL HEMATOLOJİ KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 3 - 07 Ekim 2010, (Özet Bildiri)
2010
2010138. Tek İnsizyonlu Laparoskopik Kolesistektomi ile Standart Laparoskopik Kolesistektominin Prospektif Olarak Karşılaştırılması
ÖZTÜRK A., ZARARSIZ G., ELMALI F., Çolak E., Bal C., KÖPRÜ M., et al.
VII. Ulusal Tıp Bilişimi Kongresi, Gazimagusa, Kıbrıs (Kktc), 1 - 04 Ekim 2010, ss.158, (Özet Bildiri)
2010
2010139. Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanelerinde Görev Yapan Çalışanların İş Memnuniyeti
YENİSU M., ÖZTÜRK A., BORLU M., ELMALI F., ZARARSIZ G., KÖPRÜ M., et al.
VII. Ulusal Tıp Bilişimi Kongresi, Gazimagusa, Kıbrıs (Kktc), 1 - 04 Ekim 2010, ss.165, (Özet Bildiri)
2010
2010140. Association Between Polymorphisms of Interleukins and Pathogenesis of Pituiary Deficiency caused by Head Trauma
DÜNDAR M., POLAT S., ŞENER E. F., TAHERİ S., KİRAZ A., SAATÇİ Ç., et al.
Clinical Genetics, 5 - 07 Mayıs 2010
2009
2009141. Behçet hastalığının Aktif ve İnaktif Fazlarında IL2 Gen Polimorfizmi ve mRNA Ekspresyonunun Karşılaştırılması
TAHERİ S., BORLU M., AKALIN H., TAŞDEMİR Ş., EVEREKLİOĞLU C., ÖZKUL Y.
XIX Prof.Dr. Lütfü Tat Simpozyumu, Ankara, Türkiye, 11 - 15 Kasım 2009, ss.14, (Tam Metin Bildiri)
2009
2009142. Classification of Children with Abdominal Obesity: Comparison of CART, Multi-Layer Neural Network, Flexible Discriminant Analysis and Logistic Regression
ÖZTÜRK A., ÇİÇEK B., Asyalı M., TOKMAKÇI M., ZARARSIZ G., KÖPRÜ M., et al.
TurkMIA Medical Informatics'09, Türkiye, 1 - 04 Kasım 2009, ss.373-374, (Özet Bildiri)
2009
2009143. Lösemilerde Moleküler Analiz
ŞENER E. F., Akalın H., Önal M. G., Taşdemir Ş., KAYNAR L., ESER B., et al.
XXXV. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2009, (Tam Metin Bildiri)
2009
2009144. Myeloproliferatif Hastalıkların JAK2 V617F Mutasyonu ile İlişkisi.
Akalın H., ŞENER E. F., Önal M. G., KAYNAR L., ESER B., ÇETİN M., et al.
XXXV. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2009, (Tam Metin Bildiri)
2009
2009145. BCR-ABL Negatif, JAK2(V617F) Pozitif Myeloproliferatif Hastalıklarda Periferik Kanda Her2neu ve WT1 Geni mRNA Seviyeleri.
Taşdemir Ş., Akalın H., ŞENER E. F., ÖZKUL Y., ÜNAL A.
XXXV. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2009, (Tam Metin Bildiri)
2009
2009146. The analyze of azospermia factor and cystic fibrozis gene mutations in male infertile individuals with congenital unilateral or bilateral vas deferens agenesis.
ÖNAL M. G., KARABULUT Y., EKMEKÇİOĞLU O., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.
8th Balkan Meeting on Human Genetics, 14 - 17 Mayıs 2009, (Özet Bildiri)
2009
2009147. Partial trisomy of 14q resulting from balanced maternal translocation
UZAK A., KARABULUT Y., AKALIN H., ARSLAN K., TAŞDEMİR Ş., KİRAZ A., et al.
8th Balcan Meeting on Human genetics, 14 - 17 Mayıs 2009, ss.101, (Özet Bildiri)
2008
2008148. Hipoksik Embriyo Kültüründe Eritropoietin Uygulamasinin Embriyo Gelişimi Ve Beyin Vegf Reseptör Ekspresyonu Üzerine Etkisi.
ALTUNER TORUN Y., ÖZDEMİR M. A., ÜLGER H., HACIALİOĞULLARI M., AKALIN H., PATIROĞLU T., et al.
34. ULUSAL HEMATOLOJİ KONGRESİ, İzmir, Türkiye, 8 - 11 Ekim 2008, (Özet Bildiri)
2008
2008149. Kanserli Hastalarda Tromboz Gelişimine Genetik Polimorfizmlerin Etkisi
ÖZKAN M., KOÇYİĞİT İ., ÖZKUL Y., DİKİLİTAŞ M., EMİROĞULLARI F., SARI İ., et al.
5. Ulusal Tıbbi Onkoloji Kongresi, 25 - 29 Haziran 2008
2008
2008150. Hematolojik Malignensilere Moleküler Yaklaşım.
ÖNAL M. G., AKALIN H., SAATÇİ Ç., ESER B., ALTUNTAŞ F., ÖZKUL Y., et al.
8. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Çanakkale, Türkiye, 8 - 09 Mayıs 2008, (Özet Bildiri)
2008
2008151. Spinal Musküler Atrofi Ön Tanısı İle Gelen Hastaların Moleküler Analiz Sonuçları
TAHERİ S., EMİROĞULLARI E. F., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.
VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 6 - 09 Mayıs 2008
2008
2008152. Kronik Miyeloid Lösemi’li Hastaların Tanı Ve Takibinde RT-PCR Kantitatif PCR Ve FISH Yöntemlerinin Analizi.
AKALIN H., ÖNAL M. G., TAŞDEMİR Ş., SAATÇİ Ç., ALTUNTAŞ F., KAYNAR L., et al.
8. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Çanakkale, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008, (Özet Bildiri)
2008
2008153. Ailesel Akdeniz Ateşi Olgularında Mutasyon Taranması.
ŞENER E. F., TAHERİ S., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.
VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2008, (Tam Metin Bildiri)
2008
2008154. Tromboz Eğilimi Olan Hastalarda Faktör V (G1691A), Protrombin (G20210A) ve MTHFR (C677T) Gen Mutasyonlarının Sıklığı.
Taşdemir Ş., ŞENER E. F., ÖZKUL Y., DÜNDAR M., SAATÇİ Ç.
VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2008, (Tam Metin Bildiri)
2008
2008155. Kronik Böbrek Yetmezlikli Hastalarda PAI-1 Gen Polimorfizminin Araştırılması.
ŞENER E. F., ÜNAL A., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y.
VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2008, (Tam Metin Bildiri)
2007
2007156. No significant expression of Wt1 gene in multiple myeloma patients at diagnosis: Is Wt1 gene expression useful marker for minimal residual disease in multiple myeloma?
Ozkul Y., CAGLAYAN A. O., Kocyigit I., Saatci C., Akalın H., Demir M., et al.
49th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology, Georgia, Amerika Birleşik Devletleri, 8 - 11 Aralık 2007, cilt.110, (Özet Bildiri)
2007
2007157. Hangi İnfertil Olgularda AZF Gen Delesyonu ve Kromozom Anomalisi Varlığı Araştırılmalı?
EKMEKÇİOĞLU O., şıvgın h., DEMİRTAŞ A., Şahin N., ÖZKUL Y., saatçi ç.
7. Ulusal Androloji Kongresi, Ankara, Türkiye, 6 - 09 Haziran 2007, ss.64, (Tam Metin Bildiri)
2006
2006158. Tromboz Eğilimi Olan Hastalarda Faktör V (G1691A), Protrombin (G20210A) ve MTHFR (C677T) Gen Mutasyonlarının Sıklığı-Tek Merkez Deneyimi.
Taşdemir Ş., TAHERİ S., KAYNAR L., ŞENER E. F., ESER B., ÇETİN M., et al.
XXXII. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Aralık 2006, ss.1-2, (Tam Metin Bildiri)
2006
2006159. Kronik Miyeloid Lösemili Hastaların Takibinde RT_PCR Kantitatif PCR ve FISH Yöntemlerinin Analizi
AKALIN H., ŞAHİN A., ALTUNTAŞ F., ÖNAL M. G., TAŞDEMİR Ş., SAATÇİ Ç., et al.
32. ULUSAL HEMATOLOJİ KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 8 - 12 Kasım 2006, (Özet Bildiri)
2006
2006160. Tıbbi Genetik Anabilim Dalı nda Duchenne Becker Muscular Distrofi Hastalarında Polimeraz Zincir Reaksiyonu ile Delesyon Analizi Sonuçları
TAHERİ S., SAATÇİ Ç., ERÖZ R., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.
VII. Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi. Kayseri, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006
2006
2006161. Spinal Müsküler Atrofi Ön Tanısıyla Gelen Hastalarda Möleküler Analiz Sonuçları
TAHERİ S., SAATÇİ Ç., ERÖZ R., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.
VII. Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006, ss.94, (Özet Bildiri)
2006
2006162. Tıbbi Genetik Anabilim Dalı nda Kistik Fibrosis Hastalarının Mutasyon Analiz Sonuçları
TAHERİ S., SAATÇİ Ç., ERÖZ R., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.
VII. Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi. Kayseri, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006
2006
2006163. Kistik Fibrosis Hastalarının Mutasyon Analiz Sonuçları
SAATÇİ Ç., TAHERİ S., ÖZKUL Y., DÜNDAR M., ERÖZ R.
VII. Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresİ, Kayseri, Türkiye, 20 Mayıs 2006, ss.90, (Tam Metin Bildiri)
2006
2006164. Duchenne/Becker Muscular Distrofi Hastalarında Polimeraz Zincir Reaksiyonu ile Delesyon Analizi Sonuçları
TAHERİ S., SAATÇİ Ç., ERÖZ R., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.
VII. Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006, ss.72, (Tam Metin Bildiri)
2006
2006165. Screening Gene Mutation In FMF Disease
ŞIVGIN H., TAHERİ S., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.
VII. Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006, ss.93, (Tam Metin Bildiri)
2006
2006166. A novel denovo translocation t 4 7 p 15 p22
ÇAĞLAYAN A. O., SAATÇİ Ç., ARSLAN K., ÖZKUL Y., VURAL Ö., DÜNDAR M.
VII.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006, ss.163
2006
2006167. Down syndrome like apperance with a novel denovo translocation t 6 21 p21 13
ÇAĞLAYAN A. O., SAATÇİ Ç., ARSLAN K., ÖZKUL Y., VURAL Ö., DÜNDAR M.
VII.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006, ss.163
2006
2006168. Fetusta prenatal olarak tesbit edilmiş t 7 15 q11 23 q26 3
SAATÇİ Ç., ÇAĞLAYAN A. O., ARSLAN K., ÖZKUL Y., TAŞCIOĞLU N., DÜNDAR M.
VII.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006, ss.135
2006
2006169. Gastrointestinal (GİS) Kanserlerinde MTHFR 677C-T, 1298A-G ve MTR 2756A-G Polimorfizmlerinin İncelenmesi
TAŞÇIOĞLU N., ER Ö., TEKİN S., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y.
I. Tıbbi Onkoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 29 Mart - 02 Nisan 2006, ss.98, (Tam Metin Bildiri)
2004
2004170. Desfluran Anestezisinin Genotoksik Etkisi
Akin A., Uğur F., Özkul Y., Esmaoglu A., Güneş I., TOSUN Z., et al.
TARD XXXVIII. Ulusal ve III. Uluslar arası Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Kasım 2004, ss.158, (Tam Metin Bildiri)
2004
2004171. Kayseri - Beş Tepeler dinlenme parkındaki Gazella subgutturosa (Guldenstaedt, 1780)’nın karyolojik özellikleri.
TEZ C., Dursun M., Özkul Y., Gündüz İ.
XVII. Ulusal Biyoloji Kongresi,, Adana, Türkiye, 1 - 04 Haziran 2004, (Tam Metin Bildiri)
2004
2004172. Lepus europaeus (Mammalıa: Lagomorpha)’un karyolojisi üzerine bir çalışma
TEZ C., Gündüz İ., Özkul Y.
XVII. Ulusal Biyoloji Kongresi, Adana, Türkiye, 1 - 04 Haziran 2004, (Tam Metin Bildiri)
2004
2004173. Maraş Otu Kullanan Kişilerde P15 ve VHL(Von Hippel-Lindau)Geni Metilasyonunun Araştırılması
TEKİN S., ÖZKUL Y., SAATÇİ Ç., DÜNDAR M.
VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 24 Nisan 2004, ss.34, (Tam Metin Bildiri)
2004
2004174. Maraş otunun P16 Geni DNA Metilasyonuna Etkisinin İncelenmesi
SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y., TEKİN S., DÜNDAR M.
VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 24 Nisan 2004, ss.35, (Tam Metin Bildiri)
2004
2004175. Non-myeloablative stem cell transplantation for the treatment of haematologic malignancies and metastatic solid tumours: a single-centre experience
Cetin M., Altuntas F., Sari I., Eser B., Er O., Canoz O., et al.
30th Annual Meeting of the European-Group-for-Blood-and-Marrow-Transplantation/20th Meeting of the EBMT-Nurses-Group/3rd Meeting of the EBMT-Data-Management-Group, Barcelona, İspanya, 28 - 31 Mart 2004, cilt.33, (Özet Bildiri)
2004
2004176. Periferal Kan Lenfositlerinde Türk Propolisinin Mitotik İndeks ve Mikronükleus Üzerine Etkisi
SİLİCİ S., ÖZKUL Y., Eroğlu E.
VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 01 Ocak 2004, ss.127, (Tam Metin Bildiri)
2003
2003177. Kronik miyoloid lösemi Sitogenetik ve moleküler yaklaşımlar
AKALIN H., ÖZKUL Y., DÜNDAR M., ÇETİN M., TAHERİ S.
XXX.Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 10 - 14 Ekim 2003, (Özet Bildiri)
2003
2003178. The effect of Maras powder on DNA methylation and micronucleus in blood lymphocyte and buccal tissues
ÖZKUL Y., SAATÇİ Ç., TAHERİ S., TURHAN A. B., DÜNDAR M.
European Human Genetics Conference, 4 - 06 Eylül 2003
2003
2003179. K Ras Codon 12 Mutations in Colorectal Cancer Patients
ER Ö., ÖZKUL Y., ALTINBAŞ M., GÜRSOY Ş., COŞKUN H., ÖZKAN M., et al.
AmericanSociety of Clinical Oncology., 31 Mayıs - 03 Haziran 2003
2003
2003180. Duchhene/Becker Musküler Distrofi Hastalarında Polimeraz Zincir Reaksiyonu İle Delesyon Analizi
TAHERİ S., ŞENER E. F., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.
VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2003, (Tam Metin Bildiri)
2003
2003181. The Effect of Turkish propolis on Micronucleus and Mitotic index in Peripheral Blood Lymphocytes
SİLİCİ S., ÖZKUL Y., Eroğlu E., DÜNDAR M.
2. Internationalen Deutschen Kongress für Bienenprodukte und Apitherapie, Passau, Almanya, 28 - 30 Mart 2003, ss.23, (Özet Bildiri)
2003
2003182. Non-myeloablative stem cell transplantation for the treatment of hematologic malignancies and metastatic solid tumors: a single center experience
Cetin M., Unal A., Eser B., Altuntas F., Er O., Patiroglu T., et al.
29th Annual Meeting of the European Group for Blood and Marrow Transplantation/19th Meeting of the EBMT Nurses Group/2nd Meeting of the EBMT Data Management Group, İstanbul, Türkiye, 23 - 26 Mart 2003, cilt.31, (Özet Bildiri)
2002
2002183. Kronik Miyoloid Lösemide Sitogenetik ve Moleküler Yaklaşımlar
AKALIN H., ÖZKUL Y., DÜNDAR M., ÇETİN M., TEKİN S.
V. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.8, (Tam Metin Bildiri)
2002
2002184. Orta Zincir Acil –KoA Dehidrogenaz Enzim Eksikliğinin Türk Toplumundaki İnsidansı
TEKİN S., DÜNDAR M., ÖZKUL Y., AKALIN H.
V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.27, (Tam Metin Bildiri)
2002
2002185. Adenomatous Polipozis Coli’de 3920TA(13307K) Mutasyon Analizleri
DÜNDAR M., ÖZKUL Y., ÖZBAKIR Ö., BAŞKOL M., TEKİN S., KARACA H.
V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.40, (Tam Metin Bildiri)
2002
2002186. 46,XX,t(1;16)(p22;p13) ve 46,XY,t(1;16)(q24;q24) Kromozom Anomalili Bir Çiftin Aile Araştırması
ÖZKUL Y., DÜNDAR M., SAATÇİ Ç., AKALIN H., TEKİN S.
V. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.14, (Tam Metin Bildiri)
2002
2002187. Apoliprotein –E Lokus Allel Profili
DÜNDAR M., ÖZKUL Y., ÖZTOPRAK S., BAŞKOL M., ÖZBAKIR Ö., TEKİN S.
V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.23, (Tam Metin Bildiri)
2002
2002188. Maraş Otunun DNA Metilasyonu ve Mikronükleus Üzerine Olan Etkisinin Araştırılması
SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y., TEKİN S., TURHAN A., DÜNDAR M.
V. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.33, (Tam Metin Bildiri)
2002
2002189. Kistik Fibrozis Mutasyon Dağılımı
DÜNDAR M., TEKİN S., ÖZKUL Y.
V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.8, (Tam Metin Bildiri)
2002
2002190. Asimetrik ağlama, konjenital hipoparatiroidi ve 22q11 delesyon birlikteliği
Akçakuş M., Güneş T., KURTOĞLU S., Çetin N., Özkul Y., Atabek M. E., et al.
7. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Trabzon, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2002, ss.136, (Tam Metin Bildiri)
2002
2002191. Report of the family with Fanconi anemia and ataxia-telangiectasia
Patiroglu T., MURATALDI S. S., OZKUL Y., KOKLU E.
7th Annual Meeting of the European-Haematology-Association, Florence, İtalya, 6 - 09 Haziran 2002, ss.367-372, (Tam Metin Bildiri)
1999
1999192. Localization of CO4107 marker, CTR1 and Wilson (ATP7B) BAC clones on dogs cromosomes.
ÖZKUL Y., ÜLGER H.
Abstracts of the Second European Cytogenetic Conferance,Cytogenetics and Cell Genetics, 1 - 03 Ocak 1999, (Özet Bildiri)
1998
1998193. Klinefelter sendromu : bir 48XXYY variyantı vakası
Kendirci M., Dündar M., Özkul Y., KURTOĞLU S., Gündüz Z.
3. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Adana, Türkiye, 1 - 04 Ekim 1998, ss.306, (Tam Metin Bildiri)
1994
1994194. Co-60 Teleterapi Ünitesinde, Penumra Alanındaki Radyasyonun Fare Kemik İliği ve Germinativ Doku Hücreleri Kromozomlarının Etkilerinin Araştırılması
ÖZKUL Y., CÜCER N., Temuçin K., Özdamar S., KARAHACIOĞLU E., YARAY K., et al.
XII. Gevher Nesibe Tıp Günleri, Kayseri, Türkiye, 11 - 14 Mayıs 1994, ss.92, (Özet Bildiri)
Kitaplar
2018
20181. Yoğun Bakım Genomiği
ÖZKUL Y., DOĞAN M. E.
YOĞUN BAKIM, PROF.DR. IŞIL ÖZKOÇAK TURAN, PROF.DR. VOLKAN HANCI, Editör, AKADEMİSYEN KİTAP EVİ (LANGE), Ankara, ss.1067-1084, 2018
Diğer Yayınlar
2013
20131. The Association of TNF-? and NOS3 Gene Expressions in Autism. 5th International Congress on Psychopharmacology & International Symposium on Child and Adolescent Psychopharmacology
ŞENER E. F., Oztop D. B., Korkmaz K., ZARARSIZ G., TAHERİ S., ÖZKUL Y., et al.
Diğer, 2013
2011
20112. A case of 46, XX, t(2;17)(q37.1;q25) with recurrent miscarriage. Current Opinion in Biotechnology, Volume 22, Supplement 1, European Biotechnology Congress
Colak F., Dogan M., Uzak A., Erdogan M., Karabulut S., Balta B., et al.
Diğer, ss.107, 2011
2009
20093. A Patient With an Isodicentric Y Chromosome, Mediterranean Medical Genetics Meeting, Bilkent-Ankara, Turkey
TAŞDEMİR Ş., AKALIN H., Saatci C., ÖZKUL Y., Dundar M.
Diğer, ss.49, 2009
2009
20094. No relationship among aromatase and 5-alpha reductase genes polymorphisms and idioptic hirsutizm. 8th Balkan Meeting On Human Genetics Dubrovnik Croatia
Dundar M., Caglayan A., Baysal N. A., Tanriverdi F., ÖZKUL Y., Unluhizarci K., et al.
Diğer, ss.62, 2009
2009
20095. The analyze of azospermia factor and cystic fibrozis gene mutations in male infertile individuals with congenital unilateral or bilateral vas deferens agenesis. 8th Balkan Meeting On Human Genetics, Dubrovnik Croatia
Onal M. G., Karabulut S., Ekmekcioglu O., Saatci C., ÖZKUL Y., Dundar M.
Diğer, ss.72, 2009
2009
20096. Partial trisomy of 14q resulting from balanced maternal translocation. 8th Balkan Meeting On Human Genetics, Dubrovnik Croatia
Uzak A., Karabulut S., AKALIN H., Arslan K., TAŞDEMİR Ş., KİRAZ A., et al.
Diğer, ss.101, 2009
2008
20087. Quantitative determination of aromatase and 5-? reductase mRNA and polymorphisms in the aromatase and 5-? reductase genes in idiopathic hirsutism. ıÜüEndocrine Abstracts
Dundar M., Caglayan A., Baysal N. A., Tanriverdi F., ÖZKUL Y., Unluhizarci K., et al.
Diğer, ss.610, 2008
2007
20078. Normalization of serum testosterone level alters local GnRH-II and IL-2R mRNA expression in peripheral lymphocytes in patients with idiopathic hypogonadotrophic hypogonadism (IHH). European Congress of Endocrinology
Tanriverdi F., AKALIN H., Caglayan A., Demirkoparan U., ÖZKUL Y., Dundar M., et al.
Diğer, ss.10, 2007
2002
20029. Variable expression and hypermethylation of p16 gene in patients with T-ALL and cell lines. 7th European Hematology meeting
ÖZKUL Y., Jurickova I., Findley H.
Diğer, ss.6-9, 2002
2002
200210. Report of the family with Fanconi anemia and Ataxia telengiectasia. 7th European Hematology meeting
PATIROĞLU T., Murataldı S. S., ÖZKUL Y., Koklu E.
Diğer, ss.6-9, 2002
2000
200011. A locus for preaxial polydactyly with sternal abnormalities Maps to chromosome 7q36. (Abstract and programme). Journal of Medical Genetics
Gordon T., Dundar M., Cooke A., Ozyazgan I., Oguzkaya F., ÖZKUL Y., et al.
Diğer, ss.11-13, 2000
2000
200012. Female-to-male transsexual with 47, XXX karyotype: A case report. Abstracts from the XXIInd CINP Congress Brussely
Turan M., Esel E., Dundar M., Candemir Z., Basturk M., Sofuoglu S., et al.
Diğer, ss.17-22, 2000
1999
199913. A case with two separate complex translocations 46,XY, t(l;8)(q32.3;q24.1), t(4;7) (7ter->pl3::7q34->q31.2::4pl5.2->qter), (7qter->q 34::7pl3-»q31.2::4pl5.2-»pter). Abstrcts of the second European Cytogenetics Conference.
ÖZKUL Y., Dundar M., Candemir Z., Saatci C., Colgan J., Lowther G., et al.
Diğer, ss.670, 1999
Desteklenen Projeler
2011 - Devam Ediyor
2011 - Devam Ediyor1st International Conference/Workshop on Stem Cell Research an Applications
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
ÖZKUL Y. (Yürütücü), ÜNAL A., SARIÖZKAN S., ÖZCAN S., DİNÇ G., URAL A. U., et al.
2009 - Devam Ediyor
2009 - Devam EdiyorERBİOTEK
CB Strateji ve Bütçe Başkanlığı (Kalkınma Bakanlığı) Projesi
ÖZKUL Y. (Yürütücü)
2025 - 2025
2025 - 2025Epilepsi Hastalarında Gen Varyasyonlarının Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
ÖZKUL Y. (Yürütücü)
2024 - 2025
2024 - 2025Kronik Myeloid Lösemide Gen Direnci
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Y.Lisans
ÖZKUL Y. (Yürütücü), ÖKTEN EKİZ H.
2022 - 2025
2022 - 2025
MESANENİN ÜROTELYAL KARSİNOMALARINDA KANSER KÖK HÜCRELERİNİ DÜZENLEYEN LY6/UPAR GEN AİLESİNİN EKSPRESYONUNUN DEĞERLENDİRİLMESİ
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora
ÖZKUL Y. (Yürütücü), KÖKENEK ÜNAL T. D.
2023 - 2024
2023 - 2024METRNL Geninin İfadesinin Nonobstruktif Azoospermi Etiyolojisindeki Rolünün Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora
ÖZKUL Y. (Yürütücü), ÖZÇELİK F.
2022 - 2024
2022 - 2024
Prohibitin1 ve Prohibitin2 genlerinin ekspresyonunda rol alan ve bu genlerin düzenleyicisi olan microRNAların over kanserinde biyobelirteç olup olmama potansiyelinin araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora
ÖZKUL Y. (Yürütücü), YAŞAR KÜÇÜK T.
2021 - 2024
2021 - 2024HepG2 Hücre Hattında Farklı Dozlarda Uygulanan Sodyum Sitratın Fruktoz Metabolizması ile Sinerjistik Etkisinin Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Güdümlü
KARA A. (Yürütücü), ÖZKUL Y., GÖNEN Z. B.
2020 - 2024
2020 - 2024
Ortotopik Ksenograft (Zenograf) Üçlü Reseptör Negatif Meme Kanser Fare Modellerinde Serotonin ve Metergolinin Rollerinin Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Güdümlü
HAMURCU Z. (Yürütücü), İNANÇ M., AYDIN Ö., ULUTABANCA H., AKYILDIZ H. Y., ÖZKUL Y., et al.
2022 - 2023
2022 - 2023Koronavirüs Hastalığı_19 Geçirmiş Kişilerde, Viral Genomun Metilasyon Farklılığının Klinik Yansıması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora
ÖZKUL Y. (Yürütücü), GÖKÇE EKİNCİ Ö.
2021 - 2023
2021 - 2023Expression profile in exosomes of autism associated microRNAs in experimental mice models
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
HASSANZADEH FAALASLI M. (Yürütücü), ÖZKUL Y., TAHERİ S., YILMAZ Z., KABDULLİNA K.
2021 - 2023
2021 - 2023Otizmde Kalıtsal miRNAların Hedef Gen Profillerinin ve İlişkili Yolaklarının Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora
ÖZKUL Y. (Yürütücü), BAŞGÖZ N.
2019 - 2023
2019 - 2023ASETİAMİNOFEN KULLANIMININ GELİŞMEKTE OLAN BEYİNDE GABA NMDA VE SİNAPTİK PLASTİSİTE ÜZERİNE ETKİSİ
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
BAYDEMİR R. (Yürütücü), ERDOĞAN F. F., GÖL M. F., ÖZKUL Y., KORKMAZ BAYRAMOV K., SOYSAL B.
2018 - 2023
2018 - 2023VALPROİK ASİT OTİZM İLİŞKİSİNİN İMMATÜR VE MATÜR FARELERDE İNCELENMESİ
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
ERDOĞAN F. F. (Yürütücü), ÖZKUL Y., GÖL M. F., AKALIN H., SOYSAL B., KORKMAZ BAYRAMOV K.
2019 - 2021
2019 - 2021
Endometrium Kanserinde GRP78 Geninin Ekspresyonunun Sıvı Biyopside Biyobelirteç Olup Olamayacağının Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora
SAATÇİ Ç. (Yürütücü), AYNEKİN B., ÖZKUL Y.
2018 - 2021
2018 - 2021Mir-124ün GH-IGF-1 yolağı üzerindeki etkisinin araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora
(Proje Özeti)
ÖZKUL Y. (Yürütücü), KARADUMAN N.
2018 - 2020
2018 - 2020MKH MUSE VE İPS (EPİZOMAL GERİ PROGRAMLANMIŞ) HÜCRELERİNİN GENOTOKSİK STRES DİRENCİNİN SHOTGUN PROTEOMİK METOTLARLA İNCELENMESİ
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora
ÖZCAN S. (Yürütücü), ACAR M. B., ÖZKUL Y.
2018 - 2020
2018 - 2020GRAFTVERSUSHOST HASTALARINDA NR3C1 GENI VE PROMOTOR BÖLGESI ILE GLUKOKORTIKOID RESEPTÖR DIRENCI ARASINDAKI OLASI ILIŞKININ ARAŞTIRILMASI
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Y.Lisans
ÖZKUL Y. (Yürütücü), HUTANU E. D.
2018 - 2020
2018 - 2020Otistik Fare Beyin Dokularında LC3, Beclin ve p62 Ekspresyon Düzeylerinin Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
ŞENER E. F. (Yürütücü), DOĞANYİĞİT Z., TAHERİ S., ÖZKUL Y.
2018 - 2020
2018 - 2020Otizmde telomer bölgeleri ne kadar etkilidir
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Y.Lisans
ÖZKUL Y. (Yürütücü), BADUR MERMER D.
2017 - 2019
2017 - 2019Beyin Travması Uygulanmış Sıçanların Hipofiz Hipotalamus ve Adrenal Dokularından Nöronal Hasar ve Nöronal Kök Hücre Yenilenmesi ile İlişkili Genlerin Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
ULUTABANCA H. (Yürütücü), TÜMTÜRK A., ÖZKUL Y., TOPALOĞLU T., KORKMAZ K., KURTSOY A., et al.
2017 - 2019
2017 - 2019ERCİYES KORDON KANI VE DOKU BANKASI
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Güdümlü
ÖZKUL Y. (Yürütücü), ÇETİN M., PINARBAŞI M. B., KARADAŞ İBİŞ E., GÖNEN Z. B.
2017 - 2019
2017 - 2019miR124ün Beyin Gelişimi Üzerine Olan Etkisinin Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora
ÖZKUL Y. (Yürütücü), KORKMAZ BAYRAMOV K.
2017 - 2019
2017 - 2019
Meme Kanser Hücre Hatlarında FOXM1siRNA ile baskılanmış FOXM1 geninin mikro RNA Profilleri Üzerine Etkisinin Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
HAMURCU Z. (Yürütücü), ŞENER E. F., ALTUNTAŞ H., ÖZKUL Y., DELİBAŞI N.
2017 - 2018
2017 - 2018Akustik Travma Modeli Oluşturulan Farelerde Kohleadaki Glutamat GABA ve Nörosteroid Yolaklarındaki Gen Ekspresyonlarının İncelenmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora
ÖZKUL Y. (Yürütücü), CERRAH GÜNEŞ M.
2016 - 2018
2016 - 2018
Multipl Miyelom Hücrelerine Karşı Otolog Kök Hücre ve Mononükleer Hücrelerinden Dendritik Hücre Üretilmesi (Tümör Aşısı Üretimi)
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Y.Lisans
ÜNAL A. (Yürütücü), ÖZKUL Y., KAYNAR L., AVCILAR H., GÖNEN Z. B., ÇELİKZENCİR H., et al.
2016 - 2018
2016 - 2018RATLARDA STATUS EPİLEPTİKUS SONRASI SİNAPTİK PLASTİSİTE VE DAVRANIŞ ÖĞRENME HAFIZANIN DEĞERLENDİRİLMESİ
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora
ERDOĞAN F. F. (Yürütücü), GÖL M. F., ÖZKUL Y.
2016 - 2018
2016 - 2018HEMATOLOJİK HASTALIKLARDA UZUN KODLAMAYAN RNA HOTAIR IN PROGNOSTİK ÖNEMİ
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Y.Lisans
ÖZKUL Y. (Yürütücü), AKALIN H., ÇETİN M., TAŞÇIOĞLU N., BENTLİ E., AKBAROVA (ERDEM) Y.
2015 - 2018
2015 - 2018Cc2d1a Heterozigot Farelerde Neurl1 ve 5Htr1a Genleri ile miR-19a-1 ve miR-19b-1 Ekspresyon Seviyelerinin İncelenmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Y.Lisans
ÖZKUL Y. (Yürütücü), ŞENER E. F., KORKMAZ K., ŞAHİN F., ÖZDEMİR F., HASSANZADEH FAALASLI M., et al.
2013 - 2018
2013 - 2018Klasik ve Lenfosit Hakimiyeti olan Nodüler Hodgkin Hastalığı’nda NPAT ve KLHDC8 mutasyonları
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
ÜNAL A. (Yürütücü), KEKLİK M., ÖZKUL Y.
2016 - 2017
2016 - 2017
Meme kanser hücre hatlarında transkripsiyon faktör proteini olan FOXM1in otofaji sinyal yolağında rolünün araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
HAMURCU Z. (Yürütücü), ÖZKUL Y., ŞENER E. F., ALTUNTAŞ H.
2015 - 2017
2015 - 2017
Meme Kanseri Tedavisi İçin miRNA Temelli İlaç Hedefleri
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
İBİŞ O. (Yürütücü), TANRIVERDİ K., SÜMER ÇELEBİ H., BAHAR D., ÖZKUL Y.
2015 - 2017
2015 - 2017
Küçük Hücreli Dışı Akciğer Kanserlerinde Plevral Efüzyon Kaynaklı Kanser Kök Hücrelerinin Moleküler Tiplendirilmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Güdümlü
ÖZKUL Y. (Yürütücü), BAHAR D., YILMAZ S., ÖNAL Ö.
2015 - 2017
2015 - 2017Mezenkimal Kök Hücrelerin Koşullu Besiyeri Aracılığıyla Osteojenik Olarak Farklılaştırılması: Deneysel Çalışma
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Y.Lisans
ÖZKUL Y. (Yürütücü), GÖNEN Z. B., ERGEN E.
2014 - 2017
2014 - 2017İç Anadolu Bölgesi’nde Yeni Nesil Sekanslama Teknolojisiyle Kalıtsal Tek Gen Hastalıklarının Tespiti
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Güdümlü
ÖZKUL Y. (Yürütücü), ÖZCAN S., ÖZTÜRK A. R., ZARARSIZ G., GÖNEN Z. B.
2013 - 2017
2013 - 2017Propofol Metabolizmasında Etkili Olan Polimorfizmlerin Belirlenmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
ÜLGEY A. (Yürütücü), ÖZKUL Y., ŞENER E. F., GÜNAY CANPOLAT D.
2012 - 2017
2012 - 2017Dikkat Eksikliği Hiperaktivite Bozukluğu olan Çocuk Hastalarda Aday Genlerin Expresyonlarının Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora
ÖZKUL Y. (Yürütücü), AKALIN H., DOĞAN M. E., AKBAROVA Y. Y., ÖZTOP D. B., İnce Doğan B.
2015 - 2016
2015 - 2016RETİNA PİGMENT EPİTEL HÜCRE KÜLTÜRÜNE ANTİ-VEGFLERİN ETKİSİ
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora
ÖNER A. (Yürütücü), ŞAHİNER M., KARACA Ç., GÖNEN Z. B., ÖZKUL Y., BAHAR D.
2015 - 2016
2015 - 2016
Deneysel diyabetik rat femur nonunion modelinde lokal uygulanan kok hucre tedavisinin etkileri
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora
HALICI M. (Yürütücü), CERRAH M., BAŞKOL G., ÖZTÜRK A., DOĞAN S., GÖNEN Z. B., et al.
2014 - 2016
2014 - 2016PREMENAPOZAL HİRSUT/HİPERANDROJENİZMLİ KADINLARDA CYP21A2, CYP11B1, HSD3ß2 VE NR3C4 (AR) LOKUSLARINA AİT GENETİK DEĞİŞİKLİKLERİN ARAŞTIRILMASI
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora
DÜNDAR M. (Yürütücü), KELEŞTEMUR H. F., POLAT S., ÖZKUL Y.
2014 - 2016
2014 - 2016Diz Osteoartritli Hastalarda Matrilin-3 (MATN3) Gen Ekspresyonu ve Polimorfizmi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora
DEMİR H. (Yürütücü), ŞENER E. F., ÖZKUL Y., LÜY H.
2013 - 2016
2013 - 2016Otizm Aday Genlerinden CC2D1A’nın Mutasyonlarının ve Gen Ekspresyonunun Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
ŞENER E. F. (Yürütücü), ÖZKUL Y., ÖZTOP D. B., ÇIKILI M., CANATAN H.
2012 - 2016
2012 - 2016Yoğun Egzersizlerin Dayanıklılık, Oksidatif Stress, İmmün Sistem ve Enerji Metabolizmasındaki Genlerin Ekspresyonu Üzerine Etkisinin Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora
AYCAN K. (Yürütücü), EMİROĞULLARI E. F., AKPINAR N., ÖZKUL Y., TAHERİ S.
2014 - 2015
2014 - 2015Hirsut/Hiperandrojenemili Kadın Hastalarda Fenotip-Genotip İlişkisinin Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
KELEŞTEMUR H. F. (Yürütücü), ARIBAŞ S., DÜNDAR M., ÖZDAMAR KARACA Z. C., POLAT S., ÖZKUL Y., et al.
2014 - 2015
2014 - 2015
Prostat kanserli olgularda kan PSA düzeyi ile Piwil2 kök hücre proteini korelasyonu ve kök Hücre proteini Piwil2 gen ifadesi düzeylerin insan kanı ve prostat doku (normal ve kanserli doku) örneklerinde araştırılması.
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora
DEMİRTAŞ A. (Yürütücü), TOSUN H., AKALIN H., ÖZKUL Y.
2014 - 2015
2014 - 2015
G Maddesi ve Thymoquinone’nun Diyabet Fare Modelinde Pankreas Beta Hücrelerinin Yenilenmesi Üzerine Etkilerinin Histolojik Olarak ve Gen Ekspresyon Düzeyinde İncelenmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
ŞAKALAR Ç.(Yürütücü), SEZEN S., CANATAN H., SÖNMEZ M. F., COLLOMBAT P., AKSU H., et al.
2014 - 2015
2014 - 2015Primer Beyin Tümörlerinin etiyolojisinde KLF4, KLF4a, OCT3/4, SOX2, NANOG ve c-Myc genlerinin rolünün araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora
ÖZKUL Y. (Yürütücü), TUCER B., CANÖZ Ö., BAHADIR O., AKALIN H.
2013 - 2015
2013 - 2015Akut Myeloid Lösemi Hastalarında BAP1 ve ANAPC7 Gen Ekspresyonlarının Araştırılması.
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Y.Lisans
DÜNDAR M. (Yürütücü), AKBAROVA Y., KORKMAZER M. E., AKALIN H., ÖZKUL Y., ÖZDEMİR M. A.
2013 - 2015
2013 - 2015Otozomal Dominant Polikistik Böbrek Hastalığında (ODPBH) MicroRNA Seviyelerinin Hastalığın Seyrine Olan Etkisi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
KOÇYİĞİT İ. (Yürütücü), ŞENER E. F., ÖZKUL Y., TAHERİ S.
2013 - 2015
2013 - 2015OTİZMLİ HASTALARDA NEURALİZED-1 (NEURL-1) VE RGS14 GENLERİNİN HAFIZA VE ÖĞRENME İLE İLİŞKİLERİ
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Y.Lisans
ÖZKUL Y. (Yürütücü), ÖZTOP D. B., ECİROĞLU H., ŞENER E. F.
2013 - 2015
2013 - 2015ADİPOZ DOKU KAYNAKLI MEZENKİMAL KÖK HÜCRELERDEN KONDROSİT FARKLILAŞMASI
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Y.Lisans
ALTUNTAŞ H. (Yürütücü), YAŞAR D., ÖZYAZGAN İ., ÖZKUL Y., BİTGEN N.
2012 - 2015
2012 - 2015Holştayn Irkı Sığırlarda Süt Verimi İle İlgili Olduğu Düşünülen Markır Genlerinin Promotor Polimorfizmleri Ve Gen Ekspresyonlarının Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
İŞCAN K. (Yürütücü), AKYÜZ B., ARSLAN K., TAHERİ S., EMİROĞULLARI E. F., AKÇAY A., et al.
2013 - 2014
2013 - 2014KARACGĞERGN KRONGK PARANKGM HASTALIKLARINDA VE PRGMER MALGGN TÜMÖRLERGNDE EGF KODON 61 A/G GEN POLGMORFGZMGNGN PREDGKTGF DEĞERG VAR MIDIR?
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora
GÜRSOY Ş. (Yürütücü), ELVE R., ÖZKUL Y., TAHERİ S.
2013 - 2014
2013 - 2014KML Hastalarında BCR-ABL mutasyonları ve Tedaviye cevap ile ilişkisi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora
ÜNAL A. (Yürütücü), KEKLİK M., ÖZKUL Y.
2012 - 2014
2012 - 2014Alveoler Yarıkların Onarımında Kök Hücre Uygulamaları: Deneysel Çalışma
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
ALKAN B. A. (Yürütücü), ALKAN A., GÖNEN Z. B., EKİZER A., ÖZCAN S., ÖZKUL Y., et al.
2011 - 2014
2011 - 2014Erciyes Üniversitesi Biyoteknoloji Araştırma ve Uygulama Merkezi (ERBİOTEK) Güdümlü Projesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Güdümlü
ÖZKUL Y. (Yürütücü), ÖZCAN S., SAATÇİ E., BOLAK HİSARLIGİL B.
2011 - 2014
2011 - 2014
DİFFÜZ BÜYÜK B HÜCRELİ LENFOMALARDA K-RAS MUTASYONU VE C-MYC AŞIRI EKSPRESYONUNUN PROGNOZA ETKİSİ
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora
ÜNAL A. (Yürütücü), KONTAŞ O., CANÖZ Ö., ÖZKUL Y., ŞIVGIN S., KETENCİ Ş.
2011 - 2014
2011 - 2014High Mobility Group Box 1 (HMGB1) ile İleri Sepsis Arasındaki Korelasyon
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
SUNGUR M. (Yürütücü), GÜVEN M., COŞKUN R., AVŞAROĞULLARI Ö. L., ALTUNYURT G., DURUKAN P., et al.
2009 - 2014
2009 - 2014ENFEKTİF ENDOKARDİT VE YAPAY KAPAK TROMBAZLARİNİN GENETİK POLİMORFİZMLERLE İLİŞKİSİ
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
KAHRAMAN H. C. (Yürütücü), KAYA M., TUNÇAY A., ÖZKUL Y., EMİROĞULLARI Ö. N., EMİROĞULLARI E. F.
2012 - 2013
2012 - 2013
Meme kanserinde PIWIL-2, PIWIL-1, DDX4, DICER1 gen düzeylerinin araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora
ÖZKUL Y. (Yürütücü), KARABULUT S. Y., ÖZTÜRK F., TAHERİ S.
2012 - 2013
2012 - 2013
ÇOCUKLUK ÇAĞI SOLİD TÜMÖRLERİNDE KANSER KÖK HÜCRE BELİRTECİ OLARAK PİWİL2 EXPRESYONUNUN ARAŞTIRILMASI VE PİWİL2?NİN BİYOMARKER OLARAK KULLANILABİLECEĞİNİN GÖSTERİLMESİ
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora
KARAKÜKCÜ M. (Yürütücü), SEÇİLMİŞ Y., CANÖZ Ö., ÖZKUL Y., ÖZDEMİR M. A., MUTLU F. T., et al.
2011 - 2013
2011 - 2013Psöriazisli hastaların kanlarında TNF alfa gen ekspresyonunun araştırılması ve klinik iyileşme ve şiddetle ilişkisi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora
AKTAŞ E. (Yürütücü), ÖZKUL Y., TAHERİ S., GÜLER E., ÇETİNKAYA N.
2011 - 2013
2011 - 2013
Kök Hücre Proteini Piwil2?nin Prostat Epitel Hücrelerinin Kanser Kök Hücrelerine Geçişindeki Rolünün LNCaP Hücre Hattında Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
CANATAN H. (Yürütücü), SOFİKERİM M., YILMAZ S., ÇETİN M., ÖZKUL Y., ALTUNTAŞ H., et al.
2011 - 2013
2011 - 2013
İnsan Mezenkimal Kök Hücrelerinin Kanser Kök Hücrelerine Dönüşümünde Piwil2'nin Rolü
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
ÖZCAN S. (Yürütücü), Şahin F. S., ÜNAL A., CANÖZ Ö., DİNÇ G., ŞIVGIN S., et al.
2011 - 2013
2011 - 2013
İnsan Meme Epitel Hücrelerinin, Göğüs Kanseri Kök Hücrelerine Transisyonunda Piwil2 Rolünün Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
DİNÇ G. (Yürütücü), ÖZBİLGE H., EKİZER A., ÖZCAN S., ÖZKUL Y., ÇETİN M., et al.
2010 - 2012
2010 - 2012Konjenital Hipotiroidizmli Türk Çocuklarında TSHR Geni İnaktivatör Mutasyonu Genetik Araştırması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora
ÖZKUL Y. (Yürütücü), KURTOĞLU S., KİRAZ A., AKIN L.
2009 - 2010
2009 - 2010WİLM?S TÜMOR, VASKÜLER ENDOTELYAL BÜYÜME FAKTÖR, VASKÜLER ENDOTELYAL BÜYÜME FAKTÖR RESEPTÖRÜ 2, NEUROPİLİN VE SURVİVİN GENLERİNİN EKSPRESYONUNUN MİNİMAL RESİDUEL HASTALIK TAKİBİNDE KULLANILABİLİRLİĞİNİN ARAŞTIRILMASI
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora
ÖZKUL Y. (Yürütücü), ŞIVGIN H., ESER B.
2008 - 2010
2008 - 2010HELİCOBACTER PYLORİ POZİTİF VAKALARDA İNTERLÖKİN-2 GEN VE İNTERLÖKİN-2 RESEPTÖR POLİMORFİZMLERİNİN ARAŞTIRILMASI
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Y.Lisans
ÖZKUL Y. (Yürütücü), KAPLAN N., GÜRSOY Ş., TAŞDEMİR Ş.
2006 - 2009
2006 - 2009İdiopatik Hirşutizmli Vakalarda CYP19 Geni ve SRD5A2 Geni Polimorfizmlerinin ve Bunların Lokal Olarak Androjene Duyarlı Dokudaki Ekspresyonlarının Araştırılması
TÜBİTAK Projesi
DÜNDAR M. (Yürütücü), BORLU M., ÇAĞLAYAN A., ÖZKUL Y., TANRIVERDİ F., ÜNLÜHİZARCI K.
Kongre ve Sempozyum Katılımı Faaliyetleri
01 Ekim 2011 - 01 Ekim 2011
01 Ekim 2011 - 01 Ekim 2011