Exome Sequencing Reveals a Novel Deletion in CC2D1A Gene in a Family with Autism and Non-Syndromic Mental Retardation.

ŞENER E. F., Bademci G., Tekin M., Diken H. İ., ÖZKUL Y.

Uluslararası Katılımlı 1. Otizm Kongresi, Türkiye, 1 - 04 Aralık 2012, ss.1-2

  • Yayın Türü: Bildiri / Tam Metin Bildiri
  • Basıldığı Ülke: Türkiye
  • Sayfa Sayıları: ss.1-2
  • Erciyes Üniversitesi Adresli: Evet