Exome Sequencing Reveals a Novel Deletion in CC2D1A Gene in a Family with Autism and Non-Syndromic Mental Retardation.

---

ŞENER E. F., Bademci G., Tekin M., Diken H. İ., ÖZKUL Y.

Uluslararası Katılımlı 1. Otizm Kongresi, Türkiye, 1 - 04 Aralık 2012, ss.1-2, (Tam Metin Bildiri)

• Yayın Türü: Bildiri / Tam Metin Bildiri
• Basıldığı Ülke: Türkiye
• Sayfa Sayıları: ss.1-2
• Erciyes Üniversitesi Adresli: Evet