Prof.Dr. YUSUF ÖZKUL

Journal of Clinical and Experimental Investigations (Eski Adı: Klinik ve Deneysel Araştırmalar Dergisi) , cilt.6, sa.2, ss.165-169, 2015 (SCI-Expanded)

mRNA Expression Level of Interleukin Genes in the Determining Phases of Behcet's Disease

Taheri S., BORLU M., EVEREKLİOĞLU C., Ozdemir S. Y., ÖZKUL Y.

ANNALS OF DERMATOLOGY , cilt.27, sa.3, ss.291-297, 2015 (SCI-Expanded)

Does the Level of WT1 Expression Predict the Outcome in Philadelphia-Negative Myeloproliferative Neoplasms?

Tasdemir S., ŞENER E. F., Akalın H., Keklik M., Kaynar L., ÖZKUL Y.

GENETIC TESTING AND MOLECULAR BIOMARKERS , cilt.19, sa.4, ss.222-224, 2015 (SCI-Expanded)

Erythropoietin improves brain development in short-term hypoxia in rat embryo cultures

TORUN Y. A., Ozdemir M. A., ÜLGER H., NİSARİ M., AKALIN H., PATIROĞLU T., et al.

BRAIN & DEVELOPMENT , cilt.36, sa.10, ss.864-869, 2014 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Association of TNF-alpha 2308 G > A and ACE I/D gene polymorphisms in hemodialysis patients with arteriovenous fistula thrombosis

ŞENER E. F., TAHERİ S., Korkmaz K., ZARARSIZ G., Serhatlioglu F., ÜNAL A., et al.

INTERNATIONAL UROLOGY AND NEPHROLOGY , cilt.46, sa.7, ss.1419-1425, 2014 (SCI-Expanded)

Identification of Mycobacterium Species from BACTEC MGIT (TM) Positive Cultures with Oligo-FISH and PNA-FISH Methods

Borekci G., Aslan G., Aydin E., Fiandaca M. J., Stender H., Lee N. M., et al.

MIKROBIYOLOJI BULTENI , cilt.48, sa.3, ss.385-401, 2014 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

The role of endothelial nitric oxide synthase gene G894T and intron 4 VNTR polymorphisms in hemodialysis patients with vascular access thrombosis

ŞENER E. F., EMİROĞULLARI Ö. N., Serhatlioglu F., ÖZKUL Y.

ANADOLU KARDIYOLOJI DERGISI-THE ANATOLIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY , cilt.14, sa.3, ss.239-243, 2014 (SCI-Expanded)

Anthrax Lethal Factor as an Immune Target in Humans and Transgenic Mice and the Impact of HLA Polymorphism on CD4(+) T Cell Immunity

Ascough S., Ingram R. J., Chu K. K., Reynolds C. J., Musson J. A., DOĞANAY M., et al.

PLOS PATHOGENS , cilt.10, sa.5, 2014 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Diagnosis of allergic rhinitis: inter-rater reliability and predictive value of nasal endoscopic examination: a prospective observational study

Eren E., Aktas A., Arslanoglu S., Kopar A., Ciger E., ÖZKUL Y., et al.

CLINICAL OTOLARYNGOLOGY , cilt.38, sa.6, ss.481-486, 2013 (SCI-Expanded)

Mutations in IDH1, IDH2, PON1 genes in patients with diffuse large b-cell lymphoma

AKALIN H., Ertas S., AKBAROVA Y., ÖZKUL Y., Unal A.

CURRENT OPINION IN BIOTECHNOLOGY , sa.24, ss.98, 2013 (SCI-Expanded)

The Role of Endothelial Nitric Oxide Synthase Gene G894T and Intron 4 VNTR Polymorphisms In Hemodialysis Patients With Vascular Access Thrombosis: An Observational Study.

ŞENER E. F., TAHERİ S., ZARARSIZ G., SERHATLIOĞLU F., ÜNAL A., EMİROĞULLARI Ö. N., et al.

ANADOLU KARDIYOLOJI DERGISI-THE ANATOLIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY , cilt.1, 2013 (SCI-Expanded)

The prevalence of primary hereditary hemochromatosis in central Anatolia

Karaca H., GÜVEN K., Onal M., GÜRSOY Ş., BAŞKOL M., ÖZKUL Y.

TURKISH JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY , cilt.24, sa.1, ss.43-50, 2013 (SCI-Expanded)

The effect of levetiracetam therapy on the autonomous nervous system in epilepsy patients

Ekmekci K., Altun Y., Tumay Y., ÖZKUL Y.

EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY , sa.19, ss.138, 2012 (SCI-Expanded)

Do thrombophilic gene mutations have a role on thromboembolic events in cancer patients?

ÖZKAN M., Sivgin S., KOÇYİĞİT I., Emirogullari F., Dikilitas M., KAYNAR L., et al.

ASIA-PACIFIC JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY , cilt.8, sa.3, 2012 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

A molecular analysis of familial Mediterranean fever disease in a cohort of Turkish patients

DÜNDAR M., Kiraz A., Emirogullari E. F., SAATÇİ Ç., Taheri S., BAŞKOL M., et al.

ANNALS OF SAUDI MEDICINE , cilt.32, sa.4, ss.343-348, 2012 (SCI-Expanded)

Comment on "Frequency of Epitope-Specific Naive CD4(+) T Cells Correlates with Immunodominance in the Human Memory Repertoire"

ASCOUGH S., INGRAM R. J., Metan G., MAILLERE B., DOĞANAY M., ÖZKUL Y., et al.

JOURNAL OF IMMUNOLOGY , cilt.188, sa.11, ss.5205-5206, 2012 (SCI-Expanded)

Radioprotective Effects of Melatonin on Bone Marrow Cells in Total Body Irradiated Mice

Kaplan B., EROĞLU C., ÖZKUL Y., HALICI M.

ASIAN JOURNAL OF CHEMISTRY , cilt.24, sa.5, ss.1945-1948, 2012 (SCI-Expanded)

Inherited Prothrombotic Risk Factors in Turkish Children With Acute Lymphoblastic Leukemia: Significance of Concomitant Genetic Mutation

TORUN Y. A., PATIROĞLU T., Ozdemir M. A., ÖZKUL Y., Ekici A., KARAKÜKCÜ M.

CLINICAL AND APPLIED THROMBOSIS-HEMOSTASIS , cilt.18, sa.2, ss.218-221, 2012 (SCI-Expanded)

KARYOLOGICAL COMPARISONS OF THE EUROPEAN HARE (LEPUS EUROPAEUS PALLAS, 1778) FROM THE ASIAN PART OF TURKEY, WITH MORPHOLOGICAL CONTRIBUTIONS

Tez C., Özkul Y., İbiş O.

ARCHIVES OF BIOLOGICAL SCIENCES , cilt.64, ss.935-942, 2012 (SCI-Expanded)

Association Between Apolipoprotein E Polymorphism and Subclinic Atherosclerosis in Patients with Type 1 Diabetes Mellitus

Atabek M. E., Özkul Y., Eklioglu B. S., Kurtoglu S., Baykara M.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.4, sa.1, ss.8-13, 2012 (SCI-Expanded)

Idiopathic hirsutism: local and peripheral expression of aromatase (CYP19A) and 5 alpha-reductase genes (SRD5A1 and SRD5A2)

Caglayan A. O., DÜNDAR M., TANRIVERDİ F., Baysal N. A., ÜNLÜHİZARCI K., Ozkul Y., et al.

FERTILITY AND STERILITY , cilt.96, sa.2, ss.479-482, 2011 (SCI-Expanded)

Identification of Candida Species from Blood Cultures with Fluorescent In Situ Hybridization (FISH), Polymerase Chain Reaction-Restriction Fragment Length Polymorphism (PCR-RFLP) and Conventional Methods

Borekci G., Ersoz G., Otag F., Ozturhan H., Sen S., Soylemez F., et al.

TRAKYA UNIVERSITESI TIP FAKULTESI DERGISI , cilt.27, sa.2, ss.183-191, 2010 (SCI-Expanded)

Kan Kültürü Örneklerinden Candida Türlerinin Floresan In Situ Hibridizasyon (FISH), Polimeraz Zincir Reaksiyonu-Restriksiyon Fragment Uzunluk Polimorfizmi (PCR-RFLP) ve Konvansiyonel Yöntemlerle İdentifikasyonu

Borekci G., Ersoz G., Otag F., Ozturhan H., Sen S., Soylemez F., et al.

TRAKYA UNIVERSITESI TIP FAKULTESI DERGISI , ss.183-191, 2010 (SCI-Expanded)

An Epitope of Bacillus anthracis Protective Antigen That Is Cryptic in Rabbits May Be Immunodominant in Humans

Ingram R. J., Chu K. K., Metan G., Maillere B., DOĞANAY M., ÖZKUL Y., et al.

INFECTION AND IMMUNITY , cilt.78, sa.5, ss.2353, 2010 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Natural Exposure to Cutaneous Anthrax Gives Long-Lasting T Cell Immunity Encompassing Infection-Specific Epitopes

INGRAM R. J., METAN G., MAILLERE B., DOĞANAY M., ÖZKUL Y., KIM L. U., et al.

JOURNAL OF IMMUNOLOGY , cilt.184, sa.7, ss.3814-3821, 2010 (SCI-Expanded)

GnRH-II mRNA expression in tumor tissue and peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) in patients with malignant and benign ovarian tumors

SERİN I. S., TANRIVERDİ F., Ata C. D., Akalin H., ÖZÇELİK B., ÖZKUL Y., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF OBSTETRICS & GYNECOLOGY AND REPRODUCTIVE BIOLOGY , cilt.149, sa.1, ss.92-96, 2010 (SCI-Expanded)

Expression of WT1 gene in multiple myeloma patients at diagnosis: is WT1 gene expression a useful marker in multiple myeloma?

SAATÇİ Ç., Caglayan A. O., KOÇYİĞİT I., Akalin H., KAYNAR L., Altuntas F., et al.

HEMATOLOGY , cilt.15, sa.1, ss.39-42, 2010 (SCI-Expanded)

In Vitro Genotoxic Effects of Four Helichrysum Species in Human Lymphocytes Cultures

Eroglu E. H., Hamzaoglu E., Aksoy A., Budak U., ÖZKUL Y.

BIOLOGICAL RESEARCH , cilt.43, sa.2, ss.177-182, 2010 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Detection of p16 promotor hypermethylation in "Maras powder" and tobacco users

SAATÇİ Ç., Çağlayan A. O., ÖZKUL Y., Tahiri S., Turhan A. B., DÜNDAR M.

CANCER EPIDEMIOLOGY , cilt.33, sa.1, ss.47-50, 2009 (SCI-Expanded)

Frank-ter Haar syndrome with unusual clinical features

DÜNDAR M., SAATÇİ Ç., Taşdemir S., AKÇAKUŞ M., ÇAĞLAYAN A. O., ÖZKUL Y.

EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS , cilt.52, sa.4, ss.247-249, 2009 (SCI-Expanded)

Down syndrome like appearance with a novel de novo translocation t(6;21)(q21;q13)

DÜNDAR M., ÇAĞLAYAN A. O., SAATÇİ Ç., ARSLAN K., ÖZKUL Y.

INDIAN JOURNAL OF MEDICAL RESEARCH , cilt.128, sa.5, ss.666-668, 2008 (SCI-Expanded)

Apolipoprotein E3/E3 Genotype Decreases the Risk of Pituitary Dysfunction after Traumatic Brain Injury due to Various Causes: Preliminary Data

TANRIVERDİ F., TAHERİ S., ULUTABANCA H., Caglayan A. O., ÖZKUL Y., DÜNDAR M., et al.

JOURNAL OF NEUROTRAUMA , cilt.25, sa.9, ss.1071-1077, 2008 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Methylation status of CpG islands at sites-59 to+96 in exon 1 of the BRCA2 gene varies in mammary tissue among women with sporadic breast cancer

CÜCER N., TAHERİ S., Ok E., ÖZKUL Y.

JOURNAL OF GENETICS , cilt.87, sa.2, ss.155-158, 2008 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Holt-Oram syndrome in two generations with translocation t(9;15)(p12;q11.2)

Çağlayan A., Köklü E., Saatci C., GÜNEŞ T., ÖZKUL Y., NARİN N., et al.

ANNALS OF SAUDI MEDICINE , cilt.28, sa.3, ss.209-212, 2008 (SCI-Expanded)

CAN THE CLASSICAL EUCHROMATIC VARIANTS OF 9q12/qh+ CAUSE RECURRENT ABORTIONS?

Duadar M., Caglaian A. O., SAATÇİ Ç., Batukan C., BAŞBUĞ M., ÖZKUL Y.

GENETIC COUNSELING , cilt.19, sa.3, ss.281-286, 2008 (SCI-Expanded)

The effect of maras powder on DNA methylation and micronucleus formation in human buccal tissue

SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y., Tahiri S., Çağlayan A. O., Turhan A. B., DÜNDAR M.

JOURNAL OF TOXICOLOGY AND ENVIRONMENTAL HEALTH-PART A-CURRENT ISSUES , cilt.71, sa.6, ss.396-404, 2008 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

How the I1307K adenomatous polyposis coli gene variant contributes in the assessment of risk of colorectal cancer, but not stomach cancer, in a Turkish population

Dundar M., Caglayan A. O., Saatci C., Karaca H., Baskol M., Tahiri S., et al.

CANCER GENETICS AND CYTOGENETICS , cilt.177, sa.2, ss.95-97, 2007 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Prenatal Diagnosis of Unique Translocation t (7;15)(q11. 23;q26. 3) in a Fetus.

Saatci C., Caglayan A., ÖZKUL Y., Dundar M.

Egyptian Journal of Medical Human Genetics , sa.8, ss.105-110, 2007 (SCI-Expanded)

Thrombosis and cancer: Clinical, laboratuary and genetic evaluation.

ÖZKAN M., Dikilitas M., KOÇYİĞİT I., Er O., SARI İ., Dogu G., et al.

ANNALS OF ONCOLOGY , sa.17, ss.301, 2006 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Genotoxic potential of Turkish propolis in peripheral blood lymphocytes

Ozkul Y., Eroglu H. E., Ok E.

PHARMAZIE , cilt.61, sa.7, ss.638-640, 2006 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Circulating testosterone regulates the local GnRH-II expression in peripheral lymphocytes: An in vivo interaction in patients with idiopathic hypogonadotrophic hypogonadism (IHH).

Tanriverdi F., Demirkoparan U., Akalın H., ÇAĞLAYAN O., ÖZKUL Y., Dundar M., et al.

FRONTIERS IN NEUROENDOCRINOLOGY , sa.27, ss.107, 2006 (SCI-Expanded)

5,10-Methylenetetrahydrofolate reductase C677T gene polymorphism in Behcet's patients with or without ocular involvement

Ozkul Y., Evereklioglu C., Borlu M., Taheri S., Calis M., Dundar M., et al.

BRITISH JOURNAL OF OPHTHALMOLOGY , cilt.89, sa.12, ss.1634-1637, 2005 (SCI-Expanded)

The anticarcinogenic effect of propolis in human lymphocytes culture

OZKUL Y., Silici S., EROGLU E.

PHYTOMEDICINE , cilt.12, sa.10, ss.742-747, 2005 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Desflurane anaesthesia increases sister chromatid exchanges in human lymphocytes.

Akin A., Ugur F., Ozkul Y., Esmaoglu A., Gunes I., Ergul H.

Acta anaesthesiologica Scandinavica , cilt.49, sa.10, ss.1559-61, 2005 (SCI-Expanded)

An epidermoid carcinoma case developed on old surgical scar in an epidermodysplasia verruciformis patient

OZYAZGAN İ., Kontas O., GOKAHMETOGLU S., OZKUL Y.

JOURNAL OF THE EUROPEAN ACADEMY OF DERMATOLOGY AND VENEREOLOGY , cilt.19, sa.5, ss.640-642, 2005 (SCI-Expanded)

Radioprotective and radiocovery effects of melatonin on bone marrow cells in total body irradiated mice.

ÖZKUL Y.

CHROMOSOME RESEARCH , sa.13, ss.106, 2005 (SCI-Expanded)

The effects of brucella, Levafloxacine and Doxycycline on mitotics index and micronucleus.

ÖZKUL Y., Oguzkaya M., Artan C., Tekin S., AKALIN H.

Hamdard Medicus , sa.48, ss.145-147, 2005 (SCI-Expanded)

No effects of long-term sildenafil treatment on ocular functions

Oguz H., Verit A., ÖZKUL Y., Gurkan T., Ciftci H.

ANNALS OF OPHTHALMOLOGY , cilt.37, sa.2, ss.85-90, 2005 (SCI-Expanded)

Localization of C04107 marker, CTR1 and Wilson (ATP7B) BAC clones on dog chromosomes

Ozkul Y.

TURKISH JOURNAL OF VETERINARY & ANIMAL SCIENCES , cilt.29, sa.4, ss.945-949, 2005 (SCI-Expanded)

Evaluation of the nucleolar organizer regions in Alzheimer's disease

Donmez-Altuntas H., AKALIN H., Karaman Y., Demirtas H., Imamoglu N. N., Ozkul Y.

GERONTOLOGY , cilt.51, sa.5, ss.297-301, 2005 (SCI-Expanded)

Triple-X syndrome accompanied by congenital adrenal hyperplasia: case report

Kurtoglu S., Atabek M., Akçakuş M., Özkul Y., Saatçi C.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.46, sa.4, ss.377-379, 2004 (SCI-Expanded)

Asymmetric crying facies associated with congenital hypoparathyroidism and 22q11 deletion

Akçakuş M., Güneş T., Kurtoglu S., Çetin N., Özkul Y., Narin N., et al.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.46, sa.2, ss.191-193, 2004 (SCI-Expanded)

"Trichorhinophalangeal syndrome type I": A Turkish case

KENDİRCİ M., Keskin M., ARSLAN D., COŞKUN A., ÖZKUL Y.

Turkish Journal of Medical Sciences , cilt.33, sa.4, ss.259-263, 2003 (SCI-Expanded)

Non-myeloablative stem cell transplantation for the treatment of hematologic malignancies and metastatic solid tumors: a single center experience

Cetin M., Unal A., ESER B., ALTUNTAŞ F., Er O., PATIROĞLU T., et al.

BONE MARROW TRANSPLANTATION , sa.31, ss.158-159, 2003 (SCI-Expanded)

Associated anomalies in asymmetric crying facies and 22q11 deletion

Akçakuş M., Ozkul Y., Gunes T., Kurtoglu S., Çetin N., KISAARSLAN A. F., et al.

GENETIC COUNSELING , cilt.14, sa.3, ss.325-330, 2003 (SCI-Expanded)

A family with two different chromosomal translocations

Ozkul Y., Dundar M.

ANNALES DE GENETIQUE , cilt.45, sa.4, ss.185-187, 2002 (SCI-Expanded)

A Turner patient with a 45,X,t(1;2) (q41;p11.2) karyotype

Ozkul Y., ATABEK M. E., Dundar M., Kurtoglu S., Saatci C.

ANNALES DE GENETIQUE , cilt.45, sa.4, ss.181-183, 2002 (SCI-Expanded)

Genotoxic effects of formaldehyde on the cultured human lymphocytes

Liman B. C., Liman N., Ozkul Y., Hamurcu Z.

INDIAN VETERINARY JOURNAL , cilt.79, sa.7, ss.661-664, 2002 (SCI-Expanded)

A case with adducted thumb and club foot syndrome

Dundar M., Kurtoglu S., ELMAS B., DEMİRYILMAZ F., CANDEMİR Z., Ozkul Y., et al.

CLINICAL DYSMORPHOLOGY , cilt.10, sa.4, ss.291-293, 2001 (SCI-Expanded)

A novel acropectoral syndrome maps to chromosome 7q36

Dundar M., Gordon T., Ozyazgan I., Oguzkaya F., Ozkul Y., Cooke A., et al.

JOURNAL OF MEDICAL GENETICS , cilt.38, sa.5, ss.304-309, 2001 (SCI-Expanded)

A case with Waardenburg syndrome presenting with two separate translocations - one reciprocal and one complex

Dundar M., Lowther G., Colgan J., Ozkul Y., Candemir Z., Saatci C., et al.

CLINICAL DYSMORPHOLOGY , cilt.10, sa.1, ss.65-66, 2001 (SCI-Expanded)

Female-to-male transsexual with 47,XXX karyotype

TURAN M. T., ESEL E., DUNDAR M., CANDEMIR Z., Basturk M., SOFUOGLU S., et al.

BIOLOGICAL PSYCHIATRY , cilt.48, sa.11, ss.1116-1117, 2000 (SCI-Expanded)

A locus for preaxial polydactyly with sternal abnormalities maps to chromosome 7q36

Gordon T., Dundar M., Cooke A., Ozyazgan I., Oguzkaya F., ÖZKUL Y., et al.

JOURNAL OF MEDICAL GENETICS , sa.37, ss.81, 2000 (SCI-Expanded)

The effect of medroxyprogesterone acetate on bone marrow and testis during cytotoxic chemotherapy

Cetin M., Ozkul Y., Unal A., Eser B., Ozturk O., Kutlubay R., et al.

CELL BIOLOGY AND TOXICOLOGY , cilt.16, sa.6, ss.385-390, 2000 (SCI-Expanded)

A case with two separate complex translocations 46,XY,t(1;8)(q32.3;q24.1), t(4;7)->(7ter -> p13 :: 7q34 -> q31.2 :: 4p15.2 -> qter), (7qter -> q34 :: 7p13 -> q31.2 :: 4p15.2 -> pter)

ÖZKUL Y., DÜNDAR M., Candemir Z., SAATÇİ Ç., Colgan J., Lowther G., et al.

CYTOGENETICS AND CELL GENETICS , sa.85, ss.159, 1999 (SCI-Expanded)

Localization of C04107 marker CTR1 and Wilson ATP7B BAC clones on dogs chromosomes

ÖZKUL Y.

Cytogenetics and Cell Genetics , cilt.85, 1999 (SCI-Expanded)

The detection of bcr-abl and abl-bcr mRNA transcripts in Philadelphia-positive, Philadelphia-negative and variant Philadelphia chronic myeloid leukemia

ÖZKUL Y., Tuszynski A., Menevse A., Lillington D., Dhut S., Lister T., et al.

TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY , sa.15, ss.33-38, 1998 (SCI-Expanded)

Increased sister chromatid exchanges in workers exposed to occupational lead and zinc

Donmez H., Dursun N., Ozkul Y., Demirtas H.

BIOLOGICAL TRACE ELEMENT RESEARCH , cilt.61, sa.1, ss.105-109, 1998 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Induction of micronuclei by smokeless tobacco on buccal mucosa cells of habitual users

Ozkul Y., Donmez H., Erenmemisoglu A., Demirtas H., Imamoglu N. N.

MUTAGENESIS , cilt.12, sa.4, ss.285-287, 1997 (SCI-Expanded)

Increased frequency of sister chromatid exchange in Helicobacter pylori infection

Ozkul Y., Guven K., Donmez H.

INFECTION , cilt.25, sa.1, ss.53-54, 1997 (SCI-Expanded)

Increased frequency of sister chromatid exchange inHelicobacter pylori infection

ÖZKUL Y., ALTUNTAŞ H., GÜVEN K.

Infection , cilt.25, ss.53-54, 1997 (SCI-Expanded)

Induction of micronuclei by smokeless tobacco on buccal mucosa cells of habitual users

ERENMEMİŞOĞLU A., ÖZKUL Y., ALTUNTAŞ H., Demirtaş H., İMAMOĞLU ŞİRVANLI N. N.

CYTOGENETICS AND CELL GENETICS , cilt.77, ss.64, 1997 (SCI-Expanded)

Induction of micronuclei by smokeless tobacco on buccal mucosa cells of habitual users

Erenmemisoglu A., Ozkul Y., Donmez H., Demirtas H., Imamoglu N.

CYTOGENETICS AND CELL GENETICS , cilt.77, 1997 (SCI-Expanded)

Sister chromatid exchange in lymphocytes after to occupational exposure to lead and zinc

Donmez H., Dursun N., Ozkul Y., Demirtas H.

CYTOGENETICS AND CELL GENETICS , cilt.77, 1997 (SCI-Expanded)

Sister chromatid exchange frequency in inhabitants exposed to asbestos in Turkey

Donmez H., Ozkul Y., Ucak R.

MUTATION RESEARCH-ENVIRONMENTAL MUTAGENESIS AND RELATED SUBJECTS , cilt.361, ss.129-132, 1996 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Effect of zinc deficiency on chromosomal abnormalities in mice

Ozkul Y., Dursun N., Erenmemisoglu A., Suer C., Saatci C.

TOHOKU JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE , cilt.179, sa.4, ss.247-251, 1996 (SCI-Expanded)

Do non-steroidal anti-inflammatory drugs induce sister chromatid exchanges in T lymphocytes?

Ozkul Y., Erenmemisoglu A., Ekecik A., Saatci C., Özdamar S., Demirtas H.

JOURNAL OF INTERNATIONAL MEDICAL RESEARCH , cilt.24, sa.1, ss.84-87, 1996 (SCI-Expanded)

SISTER-CHROMATID EXCHANGE INDUCING EFFECT OF SMOKELESS TOBACCO USING ON T-LYMPHOCYTE CHROMOSOMES

OZKUL Y., ERENMEMISOGLU A., CUCER N., Menevse A., SAATCI C.

MUTATION RESEARCH-ENVIRONMENTAL MUTAGENESIS AND RELATED SUBJECTS , cilt.334, sa.2, ss.209-212, 1995 (SCI-Expanded)

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

An overview of the genetic aspects of hair loss and its connection with nutrition

GÖKÇE N., Basgoz N., Kenanoglu S., AKALIN H., ÖZKUL Y., Ergoren M. C., et al.

Journal of preventive medicine and hygiene , cilt.63, sa.2, 2022 (Scopus)

Otizm Spektrum Bozukluğu Olan Hastalarda Öğrenme ve Hafıza Bozukluklarının NEURL1 ve RGS14 Genleri ile İlişkisi

ECİROĞLU H., ŞENER E. F., ÖZTOP D. B., ÖZMEN S., KAAN D., ÖZKUL Y.

ACTA MEDICA ALANYA , cilt.6, sa.2, ss.207-213, 2022 (Hakemli Dergi)

Polymorphisms that affect propofol metabolism and their clinical effects

ÜLGEY A., ŞENER E. F., GÜNAY CANPOLAT D., ÇAPAR A., PEHLİVAN S. S., ÖZKUL Y.

Advance Research Journal of Medical and Clinical Sciences , cilt.5, sa.12, ss.39-45, 2019 (Hakemli Dergi)

Increased EGFR mRNA Expression Levels in Non-Small Cell Lung Cancer

Tasdemir S., TAHERİ S., AKALIN H., KONTAŞ O., ÖNAL Ö., ÖZKUL Y.

EURASIAN JOURNAL OF MEDICINE , cilt.51, sa.2, ss.177-185, 2019 (ESCI)

Inherited prothrombotic risk factors in children with hereditary angioedema

CANSEVER M., ÖZCAN A., ÖZKUL Y., PATIROĞLU T.

Annals of Medical Research , cilt.26, ss.1700-1703, 2019 (Hakemli Dergi)

Investigation of Interleukin 1 Alpha GenePromoter Polymorphism in hemodialysis patientswith arteriovenous fistula thrombosi

EMİROĞULLARI Ö. N., TUNÇAY A., ŞENER E. F., TAHERİ S., ÜNAL A., ÖZKUL Y.

Erciyes Tıp Dergisi/Erciyes Med J , 2018 (Hakemli Dergi)

Investigation of Interleukin 1 Alpha Gene Promoter Polymorphism in Hemodialysis Patients with Arteriovenous Fistula Thrombosis

EMİROĞULLARI Ö. N., TUNÇAY A., ŞENER E. F., TAHERİ S., ÜNAL A., ÖZKUL Y.

ERCIYES MEDICAL JOURNAL , ss.18-22, 2018 (ESCI)

47,XXX, 48,XXXX, 49,XXXXX: DIFFERENCES ANDSIMILARITIES

Bayramov R., DOĞAN M. E., Korkmaz Bayramov K., Cerrah Güneş M., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y., et al.

Erciyes Medical Journal , 2018 (Hakemli Dergi)

THE INVESTIGATION OF PARP1 AND DNA POL β mRNAEXPRESSIONS ON ALZHEIMER’S DISEASE

Kenanoğlu S., Akalın H., Göl M. F., Bayramov R., KÖSEOĞLU E., SAATÇİ Ç., et al.

Erciyes Medical Journal , 2018 (Hakemli Dergi)

A CASE OF SEVERE HYPOCHROMIC ANEMIA: TRISOMY 10p

Cerrah Güneş M., DOĞAN M. E., Bayramov R., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.

Erciyes Medical Journal , 2018 (Hakemli Dergi)

Cytogenetic Features of Elderly Turkish Myelodysplastic Syndrome Patients

Keklik M., Buyukoglan R., Sivgin S., ESER B., KAYNAR L., ÇETİN M., et al.

ERCIYES MEDICAL JOURNAL , cilt.38, sa.3, ss.95-98, 2016 (ESCI)

MTHFR gene C677T polymorphism in autism spectrum disorders

ŞENER E. F., Oztop D. B., ÖZKUL Y.

Genetics Research International , cilt.2014, 2014 (Scopus)

Otizmin Genetik Temelleri

ŞENER E. F., ÖZKUL Y.

Erciyes Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi (Journal of Health Sciences) , ss.86-92, 2013 (Hakemli Dergi)

Tümör Nekrosis Faktör-? -308(A/G) Gen Polimorfizminin Behçet Hastalığının Aktif ve İnaktif Fazlarında Araştırılması

TAHERİ S., BORLU M., TAŞDEMİR Ş., EVEREKLİOĞLU C., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y.

SAĞLIK BİLİMLERİ DERGİSİ , cilt.21, ss.75-81, 2012 (Hakemli Dergi)

Tümör Nekrosis Faktör alfa 308 A G Gen Polimorfizminin Behçet Hastalığının Aktif ve İnaktif Fazlarında Araştırılması

TAHERİ S., BORLU M., TAŞDEMİR Ş., EVEREKLİOĞLU C., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y.

SAĞLIK BİLİMLERİ DERGİSİ , cilt.21, sa.2, ss.75-81, 2012 (Hakemli Dergi)

Tıbbi Genetiğin Günümüz Yaşamındaki Uygulama Alanı

ÖZKUL Y.

Melikşah Üniversitesi Hukuk Fakültesi Dergisi Gen Hukuku Özel Sayısı , ss.1-4, 2012 (Hakemli Dergi)

Nekrosis Faktör 308 A G Gen Polimorfizminin Behçet Hastalığının Aktif Ve İnaktif Fazlarında Araştırılması

ÖZKUL Y.

Sağlık Bilimleri Dergisi (Journal of Health Sciences) , cilt.21, ss.75-81, 2012 (Hakemli Dergi)

Prothrombin, factor-V Leiden, and plasminogen activator ınhibitor type 1 gene polymorphisms in hemodialysis patients with/without arteriovenous fistula thrombosis

EMİROĞULLARI E. F., SAATÇİ Ç., ÜNAL A., ÖZKUL Y.

Nephro-Urology Monthly , cilt.2, sa.2, ss.314-319, 2010 (Scopus)

Prothrombin Factor V Leiden and Plasminogen Activator Inhibitor Type 1 Gene Polymorphisms in Hemodialysis Patients with without Arteriovenous Fistula Thrombosis

ÖZKUL Y.

Nephro Urol Mon , cilt.2, ss.314-319, 2010 (Scopus)

İnvazif Prenatal Tanı Yöntemleri Uygulanan 2295 Olgunun Retrospektif Analizi

Saatci C., ÖZKUL Y., TAŞDEMİR Ş., KİRAZ A., Müderris İ., Taşcıoğlu N., et al.

PERİNATOLOJİ DERGİSİ , ss.116-119, 2008 (Hakemli Dergi)

Parental karyotype and genetic markers for thrombophilia in recurrent miscarriage

Saatci C., Öner G., TAŞDEMİR Ş., KİRAZ A., ÖZKUL Y., Dundar M., et al.

J Turkish German Gynecol Assoc , ss.139-143, 2008 (Hakemli Dergi)

Amenoreli Hastaların Sitogenetik Analiz Sonuçlarının Değerlendirilmesi

Saatci C., ÖZKUL Y., Müderris İ., KİRAZ A., TAŞDEMİR Ş., Caglayan A., et al.

Türkiye Klinikleri Dergisi , sa.18, ss.83-87, 2008 (Hakemli Dergi)

A case of partial trisomy 13 with features similar to ‘C’ Syndrome. Bulguları C sendromuna benzeyen parsiyel trizomi

Caglayan A., Koklu E., Saatci C., KURTOĞLU S., ÖZKUL Y., Dundar M.

ERCİYES TIP DERGİSİ , ss.159-163, 2007 (Hakemli Dergi)

Arteriyo-Venöz Fistül Trombozu Gelişen Ve Gelişmeyen Kronik Böbrek Yetmezliği Olan Hastalarda Metilentetrahidrofolat Redüktaz Polimorfizmlerinin Araştırılması.

ŞENER E. F., SAATÇİ Ç., ÜNAL A., ÖZKUL Y.

Erciyes Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi , cilt.16, sa.3, ss.121-128, 2007 (Hakemli Dergi)

Frequency of the common G985A mutation in the medium-chain acyl-coa dehydrogenase gene in Turkish population

DÜNDAR M., TAHERİ S., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y., ÇAĞLAYAN O.

SAĞLIK BİLİMLERİ DERGİSİ , cilt.29, ss.263-267, 2007 (Hakemli Dergi)

Gastrointestinal sistem kanserlerinde Metilentetrahidrofolat Redüktaz Geni 677C/T Polimorfizmlerinin İncelenmesi

TAŞÇIOĞLU N., TAHERİ S., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y.

SAĞLIK BİLİMLERİ DERGİSİ , cilt.15, ss.41-45, 2006 (Hakemli Dergi) Sürdürülebilir Kalkınma

The karyotype of the Goitred Gazelle, Gazella subgutturosa, from Turkey

TEZ C., ÖZKUL Y., Yıldız H., Dursun M., Gündüz I.

ZOOLOGY IN THE MIDDLE EAST , sa.36, ss.105-107, 2005 (Scopus)

Mesane kanserli doku kültürlerindeki mikronükleus üzerine propolis ve Mitomisin-C’nin etkileri

eroğlu h., TATLIŞEN A., ÖZKUL Y.

Erciyes Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi , sa.13, ss.15-20, 2004 (Hakemli Dergi) Sürdürülebilir Kalkınma

Determination of the genotoxic activity of Furazolidone by micronuclei test

Liman B. C., ÖZKUL Y., Liam N., Hamurcu Z.

Erciyes University Journal of Health Sciences , ss.57-60, 2002 (Hakemli Dergi)

Variable expression and hypermethylation of p16 gene in patients with T-ALL and cell lines Leukemia

ÖZKUL Y., Jurickoc I., Gu L., Fİndley H.

Turk J Haematol , ss.391-397, 1998 (Hakemli Dergi)

Helikobakter Pilori İnfeksiyonu ve Artmış Kardeş Kromatid Değişimi (Helicobacter pylori infection and increased sister chromatid exchange)

ÖZKUL Y., GÜVEN K., ALTUNTAŞ H.

Turkiye Klinikleri J Gastroenterohepatol , cilt.7, sa.1, ss.10-12, 1996 (Hakemli Dergi)

HELICOBACTER PYLORI INFECTION AND INCREASED SISTER CHROMATID EXCHANGE Helikobakter Pilori İnfeksiyonu ve Artmış Kardeş Kromatid Değişimi

ÖZKUL Y., GÜVEN K., ALTUNTAŞ H.

Turkiye Klinikleri Journal of Gastroenterohepatology , cilt.7, ss.10-12, 1996 (Hakemli Dergi)

22q+ varyant ph1 kromozomlu bir kronik miyeloid lösemi olgusu.

Ceylaner S., CÜCER N., ÜNAL A., Özyazgan I., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y.

Erciyes Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi , cilt.4, ss.42-45, 1995 (Hakemli Dergi)

Effects of radiation on the bone marrow and germinative tissue chromosomes in mice.

ÖZKUL Y., CÜCER N., Temoçin K., ÖZDAMAR S., Yaray K., Öztürk S.

Tr J Of Medical Sciences , cilt.17, sa.3, ss.271-274, 1995 (Hakemli Dergi)

Çeşitli antiseptik maddelerin değişik sürelerde cild florası üzerinde anti-mikrobiyal etkileri

Saatci C., Beyatlı Y., Sumerkan B., ÖZKUL Y., Özcan M.

ERCİYES TIP DERGİSİ , ss.246-249, 1995 (Hakemli Dergi)

Philadelphia kromozomu pozitif lösemilerin moleküler analizleri

ÖZKUL Y.

Gaziantep Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi , ss.219-226, 1995 (Hakemli Dergi)

22q+ Variant kromozomlu bir kronik miyeloid lösemi olgusu

Ceylaner S., CÜCER N., Unal A., Ozyazgan I., Saatci C., ÖZKUL Y.

Erciyes Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi , ss.42-45, 1995 (Hakemli Dergi)

Fankoni anemisinde sitogenetik ve klinik bulgular.

ÖZKUL Y., PATIROĞLU T., CÜCER N.

Türk Hematoloji-Onkoloji Dergisi , cilt.5, ss.91-96, 1994 (Hakemli Dergi)

İnsan kromozomlarında farklı G-bandlama yöntemlerinin denenmesi ve karşılaştırılması

ÖZKUL Y., Demirtas H.

Erciyes Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi , ss.5-11, 1994 (Hakemli Dergi)

Mobilya boyacılığında çalışanlar üzerinde kardeş kromatid değişim sıklığının incelenmesi

ÖZKUL Y., Şaylı A., Menevse A.

ERCİYES TIP DERGİSİ , ss.483-485, 1992 (Scopus)

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

A novel homozygous variant inSUOXgene causes classic isolated sulfite oxidase deficiency: a case report

USLU K., GÜLEÇ A., ARSLAN S., BAŞGÖZ N., KARDAŞ F., PER H., et al.

6.ULUSLARARASI ERCİYES TIP TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Kayseri, Türkiye, 16 Eylül 2021, ss.30

6.ULUSLARARASI ERCİYES TIP TIBBİ GENETİK KONGRESİ

ŞAHİN İ. O., KARATAŞ E., DEMİR M., GÖKÇE N., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.

6.ULUSLARARASI ERCİYES TIP TİBBİ GENETİK KONGRESİ, Kayseri, Türkiye, 16 - 18 Eylül 2021, ss.35

A case of rare CYP26B1-related craniosynostosis in a Turkish female patient

DEMİR M., Özgüç B., ÖZTÜRK M. A., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.

6.ULUSLARARASI ERCİYES TIP TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Kayseri, Türkiye, 16 Eylül 2021, ss.29

Novel variant detected in the FAS gene of a patient with Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome

ARI M. B., YAMAN T., ÇALIŞKAN Ç., ÖZÇELİK F., ÖZCAN A., ÖZKUL Y., et al.

6.ULUSLARARASI ERCİYES TIP TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Kayseri, Türkiye, 16 - 18 Eylül 2021, ss.56

A novel homozygous mutation inCYP11A1gene in 46, XX patient with P450scc deficiency

KULAK ABAY H., HATİPOĞLU N., GÜL ŞİRAZ Ü., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.

6.Uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 16 Eylül 2021, ss.29

Evaluation of chimerism test and genetic translocation results in ALL, AML and CML patients

TAN B., ŞAHİN İ. O., EKİNCİ Ö. G., YILMAZ E., ÖZCAN A., KARAKÜKCÜ M., et al.

6.ULUSLARARASI ERCİYES TIP TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Kayseri, Türkiye, 15 Aralık 2021, ss.30

A case report of Alstrom syndrome in a Turkish girl with syndromic obesity

YAKUBİ M., DEMİR M., ÇİÇEK D., HATİPOĞLU N., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.

6.ULUSLARARASI ERCİYES TIP TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Kayseri, Türkiye, 15 Eylül 2021, ss.30 Sürdürülebilir Kalkınma

Short stature caused by ACAN gene mutation; a case report

KARATAŞ E., ÖZÇELİK F., DEMİR M., KARA L., AKYÜREK E., HATİPOĞLU N., et al.

6.ULUSLARARASI ERCİYES TIP TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Kayseri, Türkiye, 16 - 18 Eylül 2021, ss.36

Molecular investigation ofpatients diagnosed with Crouzen Syndrome by next-generation sequencing method

MERMER D. B., GÖKÇE N., ÖZÇELİK F., AKALIN H., CANPOLAT M., GÜMÜŞ H., et al.

6.ULUSLARARASI ERCİYES TIP TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Kayseri, Türkiye, 16 - 18 Eylül 2021, ss.55

A novel variant in the EFTUD2 gene is associated with mandibulofacial dysostosis with microcephaly in a Turkish patient and her mother

KIRANATLIOĞLU K., DOĞAN M. E., Kazımlı U., Akyürek E., CANPOLAT M., ÖZKUL Y., et al.

V. Uluslararası Erciyes Tıp Genetik Günleri, 20 - 22 Şubat 2020, cilt.31

genome variation and precision medicine

ÖZKUL Y.

usmf.md / congres.usmf.md, Moldova, 21 - 23 Ekim 2020

Familial Mediterranean fever looking into ten years’xx experience

BAYRAMOV R., DOĞAN M. E., AYNEKİN B., EMEKLİ R., YAVUZ F., CERRAH GÜNEŞ M., et al.

51st European Society of Human GeneticsConference, Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, cilt.27, ss.903

Assessment of genes involved in behavior, learning, memory and synaptic plasticity following status epilepticus in rats

Gol M. F., ERDOĞAN F. F., Bayramov K. K., Mehmetbeyoglu E., ÖZKUL Y., Deconinck N.

5th Congress of the European-Academy-of-Neurology (EAN), Oslo, Norveç, 29 Haziran - 02 Temmuz 2019, cilt.26, ss.413

Familial Mediterranean fever; looking into ten years' experience

BAYRAMOV R., DOĞAN M., Aynekin B., Emekli R., Yavuz F., Gunes M. C., et al.

51st Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG), Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, cilt.27, ss.903

A novel missense variant in the homogentisate 1,2-dioxygenase (HGD) gene in a patient with clinical symptoms of alkaptonuria.

KAZIMLI U., DOĞAN M. E., BAYSAL K., ÖZKUL Y., ŞENEL S., DÜNDAR M.

13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, cilt.22, ss.166

Can long non-coding RNA HOTAIR be a novel biomarker in the diagnosis of CML

BENTLİ E., AKBAROVA Y., AKALIN H., TAŞCIOĞLU N., SARAYMEN B., ÇETİN M., et al.

VI.Uluslararası Katılımlı Deneysel Hematoloji Kongresi, Türkiye, 19 - 21 Nisan 2019

Identification and frequency of CFTR gene variants

KENANOĞLU S., BOZ M., NESLİHAN B., COŞKUN N., BADUR MERMER D., ÖNAL M. G., et al.

International Participated Erciyes Medical Genetics Days, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019

Molecular pathological evaluationof Alport syndrome

BAŞGÖZ N., DOĞAN M. E., COŞKUN N., ÖNAL M. G., SİPAHİOĞLU M. H., DURSUN İ., et al.

International Participated Erciyes Medical Genetics Days, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019

Beta Talesemili Hastalarda C282Y ve H63D Gen Mutasyonları Arasındaki İlişki

Seyhan Sınıksaran B., Başgöz N., Akalın H., GÖKÇE N., KAYNAR L., KARAKÜKCÜ M., et al.

44. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 31 Ekim - 04 Kasım 2018, cilt.1, ss.1

GVHH Hastalarında Steroid Cevabı ve Kortikosteroid Direnci Arasındaki İlişkinin Araştırılması

GÖKÇE N., Badur Mermer D., ERMİŞ TURAK E., KARAKÜKCÜ M., KAYNAR L., GALDERISI U., et al.

44. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 31 Ekim - 04 Kasım 2018, cilt.1, ss.1

ULK1 geninin agresif meme kanser hücrelerinde rolü

HAMURCU Z., Delibaşı N., ŞENER E. F., ÖZKUL Y., ALTUNTAŞ H., CANATAN H., et al.

7. Multidisipliner Kanser Araştırma ve 1. Temel Onkoloji Kongresi., İzmir, Türkiye, 11 - 14 Ekim 2018 Sürdürülebilir Kalkınma

First year results of subretinal adipose tissue derivedmesenchymal stem cell implantation in advanced stage retinitis pigmentosa

ÖNER A., GÖNEN Z. B., GÜLMEZ SEVİM D., ÇETİN M., ÖZKUL Y., sinim n.

Euretina, 20 - 23 Eylül 2018

Oner A, Gonen ZB, Sevim DG, Sinim N, Cetin M, Ozkul Y. First year results of subretinal adipose tissue derived mesenchymal stem cell implantation in advanced stage retinitis pigmentosa. 18th Euretina Congress, 20-23

ÖNER A., GÖNEN Z. B., GÜLMEZ SEVİM D., Sinim N., ÇETİN M., ÖZKUL Y.

Euretina, 20 - 23 Eylül 2018

Complications may occur in stem cell based therapies of retinitis pigmentosa.

ÖNER A., GÖNEN Z. B., GÜLMEZ SEVİM D., Sinim N., ÇETİN M., ÖZKUL Y.

European Vitreoratinal Surgery, Prag, Çek Cumhuriyeti, 30 Ağustos - 02 Eylül 2018, ss.92

Oner A, Gonen ZB, Sevim DG, Sinim N, Cetin M, Ozkul Y. Complications may occur in stem cell based therapies of retinitis pigmentosa. European Vitreoretinal Society (EVRS) Meeting, 30 August- 2 September 2018, Prague, Czech Republic. (Sözlü Bildiri).

ÖNER A., GÖNEN Z. B., GÜLMEZ SEVİM D., Sinim N., ÇETİN M., ÖZKUL Y.

EVRS, 30 Ağustos - 02 Eylül 2018

Gene variants of Congenital Adrenal Hyperplasia in Anatolian population

BAYRAMOV R., DÜNDAR A., DOĞAN M. E., AKKUŞ M., POLAT S., HATİPOĞLU N., et al.

European Biotechnology Congress 2018, Atina, Yunanistan, 26 - 28 Nisan 2018, cilt.280, ss.21

SIÇANLARDA STATUS EPİLEPTİKUS SONRASI DAVRANIŞ, ÖĞRENME, HAFIZA VE SİNAPTİK PLASTİSİTEDE ROL ALAN GEN EKSPRESYONLARININ DEĞERLENDİRİLMESİ

GÖL M. F., ERDOĞAN F. F., ÖZKUL Y.

11.ULUSAL EPİLEPSİ KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 3 - 06 Mayıs 2018, ss.33

RATLARDA STATUS EPİLEPTİKUS SONRASI SİNAPTİK PLASTİSİTE VE DAVRANIŞ, ÖĞRENME, HAFIZANIN DEĞERLENDİRİLMESİ

GÖL M. F., ERDOĞAN F. F., ÖZKUL Y.

53. ULUSAL NÖROLOJİ KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 24 - 30 Kasım 2017, ss.14

İleri evre retinitis pigmentosalı olgularda kök hücre uygulaması: 1 yıllık sonuçlar.

ÖNER A., GÖNEN Z. B., ÇETİN M., ÖZKUL Y.

TOD 51. Ulusal Kongresi, Antalya, Türkiye, 24 - 29 Ekim 2017

Frequency of chromosome variants in families with recurrent pregnancy loss and statistical analysis of infertility

GUNSILI B., BAYRAMOV R., KENANOGLU S., DOĞAN M. E., GUNES M. C., SAATÇİ Ç., et al.

European Biotechnology Congress, Dubrovnik, Hırvatistan, 25 - 27 Mayıs 2017, cilt.256

The correlation of genotype-phenotype of FMF disease and its review of statistical data

YAVUZ F., BAYRAMOV R., KENANOGLU S., DOĞAN M. E., GUNES M. C., BOZ M., et al.

European Biotechnology Congress, Dubrovnik, Hırvatistan, 25 - 27 Mayıs 2017, cilt.256

Prenatal diagnosis of a foetus with partial monosomy 4p and partial trisomy 13q

DOĞAN M. E., Kutuk M. S., BAYRAMOV R., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.

European Biotechnology Congress, Dubrovnik, Hırvatistan, 25 - 27 Mayıs 2017, cilt.256

Association of the thrombophilia factors with breast and/or ovarian cancer risk

Badur Mermer D., COŞKUN N., Akalın H., Bayramov R., ÖNAL M. G., SAATÇİ Ç., et al.

JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY, Dubrovnik, Hırvatistan, 25 - 27 Mayıs 2017 Sürdürülebilir Kalkınma

NF1 gene variant allele frequencies comparison of Turkish population with databases

BAYRAMOV R., DOĞAN M. E., GUNES M. C., UNAL M. G., BOZ M., ADA Y., et al.

European Biotechnology Congress, Dubrovnik, Hırvatistan, 25 - 27 Mayıs 2017, cilt.256

Retrospective results of 18 years prenatal diagnosis cases and its evaluation

BAYRAMOV R., Kutuk M. S., KENANOGLU S., GUNES M. C., DOĞAN M. E., ÖZKUL Y., et al.

European Biotechnology Congress, Dubrovnik, Hırvatistan, 25 - 27 Mayıs 2017, cilt.256

GENERAL REVIEW OF STATISTICAL DATA IN FMF DISEASEAND GENOTYPE-PHENOTYPE CORRELATION

YAVUZ F., BAYRAMOV R., DOĞAN M. E., CERRAH GÜNEŞ M., BOZ M., SAATÇİ Ç., et al.

ERCİYES MEDİCAL GENETİCS DAYS 2017, Türkiye, 11 - 13 Mayıs 2017

INHERITED PROTHROMBOTIC RISK FACTORS IN TURKISH CHILDREN WITH HEREDITARY ANGIOEDEMA. SINGLE CENTER

PATIROĞLU T., Cansever M., ÖZCAN A., TAHAN F., ÖZKUL Y.

22nd Congress of the European-Hematology-Association, Madrid, İspanya, 22 - 25 Haziran 2017, cilt.102, ss.584

INHERITED PROTHROMBOTIC RISK FACTORS IN TURKISH CHILDREN WITH HEREDITARY ANGIODEMA:SINGLE CENTER

PATIROĞLU T., CANSEVER M., ÖZCAN A., ÖZKUL Y.

22ND CONGRESS OF THE EUROPAN HEMATOLOGY ASSOCİATİON, 22 - 25 Haziran 2017

INHERITED PROTHROMBOTIC RISK FACTORS IN TURKISH CHILDREN WITH HEREDITARY ANJIOEDEMA. SINGLE CENTER EXPERIENCE

PATIROĞLU T., CANSEVER M., ÖZCAN A., TAHAN F., ÖZKUL Y.

Abstracts for the 31st European Immunogenetics and Histocompatibility Conference (EFI) 25th Annual Meeting of the German Society for Immunogenetics (DGI) Mannheim/Heidelberg, Germany 30 May-2 June 2017, 30 Mayıs - 02 Haziran 2017

The osteogenic differentiation via conditioned medium of human dental pulp mesenchymal stem cell: an experimental study

ERGEN E., GÖNEN Z. B., SALKIN H., ÖZKUL Y.

European Human Genetics Conference, Denmark, Kopenhag, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017

NCAH prevalance with novel CYP21A2 and CYP11B1 mutations in hirsut turkish women

POLAT S., karaburgu s., ÜNLÜHİZARCI K., DÜNDAR M., ÖZKUL Y., ÖZDAMAR KARACA Z. C., et al.

19th European Congress of Endocrinology, 20 - 23 Mayıs 2017 Sürdürülebilir Kalkınma

CIRCADIAN CLOCK-REGULATED DNA REPAIR GENE XPA ISDOWNREGULATED IN METASTATIC OF LUNG CANCER

YILMAZ S., ATAR E., CANÖZ Ö., GÜNDOĞ M., ÖZKUL Y., SEZER G., et al.

ERCİYES MEDİCAL GENETİCS DAYS 2017, Türkiye, 11 - 13 Mayıs 2017 Sürdürülebilir Kalkınma

CIRCADIAN CLOCK-REGULATED DNA REPAİR GENE XPA IS DOWNREGULATED IN METASTATIC OF LUNG CANCER

YILMAZ S., ATAR E., CANÖZ Ö., GÜNDOĞ M., ÖZKUL Y., SEZER G.

ERCİYES TIP GENETİK GÜNLERİ, Kayseri, Türkiye, 11 - 13 Mayıs 2017 Sürdürülebilir Kalkınma

HEREDİTER ANGİOÖDEMİ OLAN ÇOCUKLARDA HEREDİTER PROTROMBOTİK RİSK FAKTÖRLERİ. TEK MERKEZ DENEYİMİ

PATIROĞLU T., CANSEVER M., ÖZCAN A., ÖZKUL Y.

11.ULUSAL PEDİATRİK HEMATOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 4 - 07 Mayıs 2017

Ratlarda kırık kaynaması ve non-union modellerinde RANK, RANKL ve OPG gen ekspresyon düzeylerinin karşılaştırılması

OLÇAR H. A., KAFADAR İ. H., HALICI M., ÖZKUL Y.

KemikEklem 2017 (Uluslararası katılımlı), 27 Nisan - 01 Mayıs 2017

Dendritic Cell Production from Allogeneic Donor Cd34+Stem Cells and Mononuclear Cells; Cancer Vaccine

ÜNAL A., BİREKUL A., ÜNAL M. Ç., Karakus E., Koker Y., ÖZKUL Y., et al.

58th Annual Meeting and Exposition of the American-Society-of-Hematology (ASH), California, Amerika Birleşik Devletleri, 3 - 06 Aralık 2016, cilt.128 Sürdürülebilir Kalkınma

Evaluation of microRNA profiles in patients with autosomal dominant polycystic kidney disease

KOÇYİĞİT I., TAHERİ S., ŞENER E. F., EROĞLU E., ÖZTÜRK F., ÜNAL A., et al.

Kidneyweek 2016, Chicago, Amerika Birleşik Devletleri, 15 - 20 Kasım 2016

Dendritic Cell Production from Allogeneic Donor Cd34 Stem Cells and Mononuclear Cells Cancer Vaccine

ÜNAL A., ÜNAL M. Ç., BİREKUL A., KÖKER M. Y., ÖZKUL Y., COMU F. M., et al.

ESMO Symposium on Immuno-Oncology 2016, 4 - 06 Kasım 2016 Sürdürülebilir Kalkınma

Dendritic cell production from allogenenic donor Cd34 stem cells and mononuclear cells Cancer vaccine

ÜNAL A., birekul a., MC Ü., karakuş e., KÖKER M. Y., ÖZKUL Y., et al.

ESMO Symposium on Immuno-Oncology 2016, 05 Kasım 2016 Sürdürülebilir Kalkınma

Dendritic cell production from allogenenic donor Cd34+stem cells and mononuclear cells: Cancer vaccine

ÜNAL A., BİREKUL A., ÜNAL M. Ç., KARAKUŞ E., Koker Y., ÖZKUL Y., et al.

ESMO Symposium on Immuno-Oncology, Lausanne, İsviçre, 4 - 06 Kasım 2016, cilt.27 Sürdürülebilir Kalkınma

Subretinal adipose tissue derived mesenchymal stem cell implantation in advanced stage retinitis pigmentosa A Phase I clinical safety study

ÖNER A., GÖNEN Z. B., SİNİM N., ÇETİN M., ÖZKUL Y.

16th Euretina Congress, 8 - 12 Eylül 2016

The role of circadian clock genes in metastatic lung cancer: the potential of per1 for early diagnosis

YILMAZ S., Atar E., CANÖZ Ö., ÖZKUL Y., SEZER G., Sercin O., et al.

41st FEBS Congress on Molecular and Systems Biology for a Better Life, Kusadasi, Türkiye, 3 - 08 Eylül 2016, cilt.283, ss.46 Sürdürülebilir Kalkınma

Lack of amplification in next generation sequencing? Check for deletions.

Bayramov R., DOĞAN M. E., CERRAH GÜNEŞ M., Korkmaz Bayramov K., ADA Y., SAATÇİ Ç., et al.

European Conference of Human Genetics 2016, Barselona, İspanya, 21 - 24 Mayıs 2016, cilt.24, ss.475-476

Otistik Spektrum Bozukluğunda DRD4 Gen Ekspresyonunun Saldırganlık İle İlişkisinin Araştırılması.

ŞENER E. F., TAHERİ S., Şahin M., Topaloğlu T., Korkmaz Bayramov K., ZARARSIZ G., et al.

14. Sinir Bilim Kongresi, Ankara, Türkiye, 26 - 29 Mayıs 2016, cilt.10, sa.1

CAN WE USE PIWIL2 GENE IN SCREENING PROSTATE CANCER ASA NEW MARKER

tosun h., akalın H., ÖZKUL Y., DEMİRTAŞ A.

CAN WE USE PIWIL2 Medical Genetics and Clinical Applications (with International Participation)11-13 February, 2016, Kayseri, Turkey, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016 Sürdürülebilir Kalkınma

Evaluatıon Of Laboratory Results In Cystıc Fıbrosıs Patıents

KILIK Z. F., ÖNAL M. G., AKALIN H., COŞKUN N., BADUR MERMER D., BAYRAMOV R., et al.

Medical Genetics and Clinical Applications (with International Participation), Kayseri, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016