SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler
INHERITED PROTHROMBOTIC RISK FACTORS IN TURKISH CHILDREN WITH HEREDITARY ANJIOEDEMA. SINGLE CENTER EXPERIENCE
HLA
, cilt.89, sa.6, ss.475, 2017 (SCI-Expanded)
Investigation of the promoter polymorphisms of the growth hormone (GH1), growth hormone receptor (GHR), insulin-like growth factor (IGF-I), and prolactin (PRL) genes and the correlation between gene expression and milk
TURKISH JOURNAL OF VETERINARY & ANIMAL SCIENCES
, cilt.40, ss.1-7, 2016 (SCI-Expanded)
Otistik spektrum bozukluklarında SLC6A4 geni ekspresyonunun araştırılması
Journal of Clinical and Experimental Investigations (Eski Adı: Klinik ve Deneysel Araştırmalar Dergisi)
, cilt.6, sa.2, ss.165-169, 2015 (SCI-Expanded)
Mutations in IDH1, IDH2, PON1 genes in patients with diffuse large b-cell lymphoma
CURRENT OPINION IN BIOTECHNOLOGY
, sa.24, ss.98, 2013 (SCI-Expanded)
The effect of levetiracetam therapy on the autonomous nervous system in epilepsy patients
EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY
, sa.19, ss.138, 2012 (SCI-Expanded)
The effect of maras powder on DNA methylation and micronucleus formation in human buccal tissue
JOURNAL OF TOXICOLOGY AND ENVIRONMENTAL HEALTH-PART A-CURRENT ISSUES
, cilt.71, sa.6, ss.396-404, 2008 (SCI-Expanded)
Prenatal Diagnosis of Unique Translocation t (7;15)(q11. 23;q26. 3) in a Fetus.
Egyptian Journal of Medical Human Genetics
, sa.8, ss.105-110, 2007 (SCI-Expanded)
Thrombosis and cancer: Clinical, laboratuary and genetic evaluation.
ANNALS OF ONCOLOGY
, sa.17, ss.301, 2006 (SCI-Expanded)
An epidermoid carcinoma case developed on old surgical scar in an epidermodysplasia verruciformis patient
JOURNAL OF THE EUROPEAN ACADEMY OF DERMATOLOGY AND VENEREOLOGY
, cilt.19, sa.5, ss.640-642, 2005 (SCI-Expanded)
Radioprotective and radiocovery effects of melatonin on bone marrow cells in total body irradiated mice.
CHROMOSOME RESEARCH
, sa.13, ss.106, 2005 (SCI-Expanded)
The effects of brucella, Levafloxacine and Doxycycline on mitotics index and micronucleus.
Hamdard Medicus
, sa.48, ss.145-147, 2005 (SCI-Expanded)
A locus for preaxial polydactyly with sternal abnormalities maps to chromosome 7q36
JOURNAL OF MEDICAL GENETICS
, sa.37, ss.81, 2000 (SCI-Expanded)
Localization of C04107 marker CTR1 and Wilson ATP7B BAC clones on dogs chromosomes
Cytogenetics and Cell Genetics
, cilt.85, 1999 (SCI-Expanded)
Increased frequency of sister chromatid exchange inHelicobacter pylori infection
Infection
, cilt.25, ss.53-54, 1997 (SCI-Expanded)
Sister chromatid exchange in lymphocytes after to occupational exposure to lead and zinc
CYTOGENETICS AND CELL GENETICS
, cilt.77, 1997 (SCI-Expanded)
Induction of micronuclei by smokeless tobacco on buccal mucosa cells of habitual users
CYTOGENETICS AND CELL GENETICS
, cilt.77, ss.64, 1997 (SCI-Expanded)
Sister chromatid exchange frequency in inhabitants exposed to asbestos in Turkey
MUTATION RESEARCH-ENVIRONMENTAL MUTAGENESIS AND RELATED SUBJECTS
, cilt.361, ss.129-132, 1996 (SCI-Expanded)
SISTER-CHROMATID EXCHANGE INDUCING EFFECT OF SMOKELESS TOBACCO USING ON T-LYMPHOCYTE CHROMOSOMES
MUTATION RESEARCH-ENVIRONMENTAL MUTAGENESIS AND RELATED SUBJECTS
, cilt.334, sa.2, ss.209-212, 1995 (SCI-Expanded)
Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler
Polymorphisms that affect propofol metabolism and their clinical effects
Advance Research Journal of Medical and Clinical Sciences
, cilt.5, sa.12, ss.39-45, 2019 (Hakemli Dergi)
47,XXX, 48,XXXX, 49,XXXXX: DIFFERENCES ANDSIMILARITIES
Erciyes Medical Journal
, 2018 (Hakemli Dergi)
A CASE OF SEVERE HYPOCHROMIC ANEMIA: TRISOMY 10p
Erciyes Medical Journal
, 2018 (Hakemli Dergi)
Otizmin Genetik Temelleri
Erciyes Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi (Journal of Health Sciences)
, ss.86-92, 2013 (Hakemli Dergi)
Tümör Nekrosis Faktör-? -308(A/G) Gen Polimorfizminin Behçet Hastalığının Aktif ve İnaktif Fazlarında Araştırılması
SAĞLIK BİLİMLERİ DERGİSİ
, cilt.21, ss.75-81, 2012 (Hakemli Dergi)
Tümör Nekrosis Faktör alfa 308 A G Gen Polimorfizminin Behçet Hastalığının Aktif ve İnaktif Fazlarında Araştırılması
SAĞLIK BİLİMLERİ DERGİSİ
, cilt.21, sa.2, ss.75-81, 2012 (Hakemli Dergi)
Tıbbi Genetiğin Günümüz Yaşamındaki Uygulama Alanı
Melikşah Üniversitesi Hukuk Fakültesi Dergisi Gen Hukuku Özel Sayısı
, ss.1-4, 2012 (Hakemli Dergi)
Nekrosis Faktör 308 A G Gen Polimorfizminin Behçet Hastalığının Aktif Ve İnaktif Fazlarında Araştırılması
Sağlık Bilimleri Dergisi (Journal of Health Sciences)
, cilt.21, ss.75-81, 2012 (Hakemli Dergi)
İnvazif Prenatal Tanı Yöntemleri Uygulanan 2295 Olgunun Retrospektif Analizi
PERİNATOLOJİ DERGİSİ
, ss.116-119, 2008 (Hakemli Dergi)
Parental karyotype and genetic markers for thrombophilia in recurrent miscarriage
J Turkish German Gynecol Assoc
, ss.139-143, 2008 (Hakemli Dergi)
Amenoreli Hastaların Sitogenetik Analiz Sonuçlarının Değerlendirilmesi
Türkiye Klinikleri Dergisi
, sa.18, ss.83-87, 2008 (Hakemli Dergi)
Frequency of the common G985A mutation in the medium-chain acyl-coa dehydrogenase gene in Turkish population
SAĞLIK BİLİMLERİ DERGİSİ
, cilt.29, ss.263-267, 2007 (Hakemli Dergi)
Gastrointestinal sistem kanserlerinde Metilentetrahidrofolat Redüktaz Geni 677C/T Polimorfizmlerinin İncelenmesi
SAĞLIK BİLİMLERİ DERGİSİ
, cilt.15, ss.41-45, 2006 (Hakemli Dergi)
Mesane kanserli doku kültürlerindeki mikronükleus üzerine propolis ve Mitomisin-C’nin etkileri
Erciyes Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi
, sa.13, ss.15-20, 2004 (Hakemli Dergi)
Determination of the genotoxic activity of Furazolidone by micronuclei test
Erciyes University Journal of Health Sciences
, ss.57-60, 2002 (Hakemli Dergi)
Variable expression and hypermethylation of p16 gene in patients with T-ALL and cell lines Leukemia
Turk J Haematol
, ss.391-397, 1998 (Hakemli Dergi)
Helikobakter Pilori İnfeksiyonu ve Artmış Kardeş Kromatid Değişimi (Helicobacter pylori infection and increased sister chromatid exchange)
Turkiye Klinikleri J Gastroenterohepatol
, cilt.7, sa.1, ss.10-12, 1996 (Hakemli Dergi)
22q+ varyant ph1 kromozomlu bir kronik miyeloid lösemi olgusu.
Erciyes Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi
, cilt.4, ss.42-45, 1995 (Hakemli Dergi)
Effects of radiation on the bone marrow and germinative tissue chromosomes in mice.
Tr J Of Medical Sciences
, cilt.17, sa.3, ss.271-274, 1995 (Hakemli Dergi)
Çeşitli antiseptik maddelerin değişik sürelerde cild florası üzerinde anti-mikrobiyal etkileri
ERCİYES TIP DERGİSİ
, ss.246-249, 1995 (Hakemli Dergi)
Philadelphia kromozomu pozitif lösemilerin moleküler analizleri
Gaziantep Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi
, ss.219-226, 1995 (Hakemli Dergi)
22q+ Variant kromozomlu bir kronik miyeloid lösemi olgusu
Erciyes Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi
, ss.42-45, 1995 (Hakemli Dergi)
Fankoni anemisinde sitogenetik ve klinik bulgular.
Türk Hematoloji-Onkoloji Dergisi
, cilt.5, ss.91-96, 1994 (Hakemli Dergi)
Mobilya boyacılığında çalışanlar üzerinde kardeş kromatid değişim sıklığının incelenmesi
ERCİYES TIP DERGİSİ
, ss.483-485, 1992 (Scopus)
Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar
A novel variant in the EFTUD2 gene is associated with mandibulofacial dysostosis with microcephaly in a Turkish patient and her mother
V. Uluslararası Erciyes Tıp Genetik Günleri, 20 - 22 Şubat 2020, cilt.31
genome variation and precision medicine
usmf.md / congres.usmf.md, Moldova, 21 - 23 Ekim 2020
A novel missense variant in the homogentisate 1,2-dioxygenase (HGD) gene in a patient with clinical symptoms of alkaptonuria.
13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, cilt.22, ss.166
Can long non-coding RNA HOTAIR be a novel biomarker in the diagnosis of CML
VI.Uluslararası Katılımlı Deneysel Hematoloji Kongresi, Türkiye, 19 - 21 Nisan 2019
Beta Talesemili Hastalarda C282Y ve H63D Gen Mutasyonları Arasındaki İlişki
44. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 31 Ekim - 04 Kasım 2018, cilt.1, ss.1
GVHH Hastalarında Steroid Cevabı ve Kortikosteroid Direnci Arasındaki İlişkinin Araştırılması
44. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 31 Ekim - 04 Kasım 2018, cilt.1, ss.1
ULK1 geninin agresif meme kanser hücrelerinde rolü
7. Multidisipliner Kanser Araştırma ve 1. Temel Onkoloji Kongresi., İzmir, Türkiye, 11 - 14 Ekim 2018
Complications may occur in stem cell based therapies of retinitis pigmentosa.
European Vitreoratinal Surgery, Prag, Çek Cumhuriyeti, 30 Ağustos - 02 Eylül 2018, ss.92
SIÇANLARDA STATUS EPİLEPTİKUS SONRASI DAVRANIŞ, ÖĞRENME, HAFIZA VE SİNAPTİK PLASTİSİTEDE ROL ALAN GEN EKSPRESYONLARININ DEĞERLENDİRİLMESİ
11.ULUSAL EPİLEPSİ KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 3 - 06 Mayıs 2018, ss.33
RATLARDA STATUS EPİLEPTİKUS SONRASI SİNAPTİK PLASTİSİTE VE DAVRANIŞ, ÖĞRENME, HAFIZANIN DEĞERLENDİRİLMESİ
53. ULUSAL NÖROLOJİ KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 24 - 30 Kasım 2017, ss.14
İleri evre retinitis pigmentosalı olgularda kök hücre uygulaması: 1 yıllık sonuçlar.
TOD 51. Ulusal Kongresi, Antalya, Türkiye, 24 - 29 Ekim 2017
GENERAL REVIEW OF STATISTICAL DATA IN FMF DISEASEAND GENOTYPE-PHENOTYPE CORRELATION
ERCİYES MEDİCAL GENETİCS DAYS 2017, Türkiye, 11 - 13 Mayıs 2017
INHERITED PROTHROMBOTIC RISK FACTORS IN TURKISH CHILDREN WITH HEREDITARY ANGIODEMA:SINGLE CENTER
22ND CONGRESS OF THE EUROPAN HEMATOLOGY ASSOCİATİON, 22 - 25 Haziran 2017
INHERITED PROTHROMBOTIC RISK FACTORS IN TURKISH CHILDREN WITH HEREDITARY ANJIOEDEMA. SINGLE CENTER EXPERIENCE
Abstracts for the 31st European Immunogenetics and Histocompatibility Conference (EFI) 25th Annual Meeting of the German Society for Immunogenetics (DGI) Mannheim/Heidelberg, Germany 30 May-2 June 2017, 30 Mayıs - 02 Haziran 2017
HEREDİTER ANGİOÖDEMİ OLAN ÇOCUKLARDA HEREDİTER PROTROMBOTİK RİSK FAKTÖRLERİ. TEK MERKEZ DENEYİMİ
11.ULUSAL PEDİATRİK HEMATOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 4 - 07 Mayıs 2017
Evaluation of microRNA profiles in patients with autosomal dominant polycystic kidney disease
Kidneyweek 2016, Chicago, Amerika Birleşik Devletleri, 15 - 20 Kasım 2016
Dendritic Cell Production from Allogeneic Donor Cd34 Stem Cells and Mononuclear Cells Cancer Vaccine
ESMO Symposium on Immuno-Oncology 2016, 4 - 06 Kasım 2016
Dendritic cell production from allogenenic donor Cd34 stem cells and mononuclear cells Cancer vaccine
ESMO Symposium on Immuno-Oncology 2016, 05 Kasım 2016
Lack of amplification in next generation sequencing? Check for deletions.
European Conference of Human Genetics 2016, Barselona, İspanya, 21 - 24 Mayıs 2016, cilt.24, ss.475-476
Otistik Spektrum Bozukluğunda DRD4 Gen Ekspresyonunun Saldırganlık İle İlişkisinin Araştırılması.
14. Sinir Bilim Kongresi, Ankara, Türkiye, 26 - 29 Mayıs 2016, cilt.10, sa.1
EVALUATION OF PON1 GENE L55M POLYMORPHISM IN ABORTED FETUSES
ULUSLARARASI KATKILI GEVHER NESİBE TIP GÜNLERİ 2016, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016
DETERMINATION OF DELETIONS WITH LACK OF AMPLIFICATION IN NEXT GENERATION SEQUENCING
ULUSLARARASI KATKILI GEVHER NESİBE TIP GÜNLERİ 2016, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016
A RARE CASE OF 14Q31 DELETION LOSS OF NRXN3 GENE IN PATIENT DIAGNOSED WITH AUTISM SPECTRUM DISORDER
ULUSLARARASI KATKILI GEVHER NESİBE TIP GÜNLERİ 2016, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016
POLYMORPHISMS IN THE METHYLENETETRAHYDROFOLATE REDUCTASE GENE MTHFR ARE ASSOCIATED WITH ACUTE MYELOID LEUKEMIA IN A TURKISH POPULATION
ULUSLARARASI KATKILI GEVHER NESİBE TIP GÜNLERİ 2016, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016
EVALUATION OF LABORATORY RESULTS IN CYSTIC FIBROSIS PATIENTS
ULUSLARARASI KATKILI GEVHER NESİBE TIP GÜNLERİ 2016, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016
Evaluatıon Of Laboratory Results In Cystıc Fıbrosıs Patıents
Medical Genetics and Clinical Applications (with International Participation) 11-13 February, 2016, Kayseri, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016, cilt.1, ss.1
Evaluatıon Of PON1 Gene L55M Polymorphısm In Aborted Fetuses
Medical Genetics and Clinical Applications (with International Participation) 11-13 February, 2016, Kayseri, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016, cilt.1, ss.1
Otizmde mikroRNA Profili Sözlü Bildiri
14. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (Uluslararası Katılımlı), Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.154
Ağrıya Duyarsızlık İle İlişkili Genlerin Otistik Spektrum Bozukluklarında Araştırılması.
14. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (Uluslararası Katılımlı), Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.367-368
Otizmde mikroRNA Profili.
14. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (Uluslararası Katılımlı), Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.153
Otizmli hastalarda neuralized 1 (NEURL1) ve RGS14 Genlerinin Hafıza ve Öğrenme ile İlişkileri.
14. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (Uluslararası Katılımlı), Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.337
Otizmde Dil ve Konuşma Gelişiminde FOXP2 Geninin Rolü.
14. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (Uluslararası Katılımlı), Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.320
Otizmde ve PTEN Geninin İlişkisinin Araştırılması.
14. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (Uluslararası Katılımlı), Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.336
microRNA profiles in autism
XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015
The relationships between learning memory andneuralized1 NEURL1 and RGS14 genes in patients withautism
XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015
Investigation of Relationship Between Autism and PTENgene
XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015
Otizmde Dil ve Konusma Gelisiminde FOXP2 Geninin Rolü
Uluslararası Katılımlı 14. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.336
Otizm ve PTEN Geninin İlişkisinin Araştırılması
Uluslararası Katılımlı 14. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.336-337
The Role of FOXP2 Gene in the Speech and LanguageDevelopment of Autism
XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015
Investigation of Genes Related to Insensitivity to Pain inthe Autism Spectrum Disorders
XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015
Effect of PRP on Human Adipose Derived Mesencyhmal Stem Cells
2nd International Congress on Stem Cell and Cellular Therapies, 15 - 18 Ekim 2015
Therapeutic Cancer Vaccine Producing Dendritic Cell from Allogeneic Donor Stem Cells
4th European Congress of Immunology, 6 - 09 Eylül 2015, ss.51
THE INFLUENCE OF METHYLENETETRAHYDROFOLATEREDUCTASE MTHFR POLYMORPHISMS ON THESIDE EFFECTS OF MEDIUM DOSE METHOTREXATEINFUSION IN CHILDREN WITH ACUTE LYMPHOBLASTICLEUKEMIA
XXVIIIth International Symposium on Technological Innovations in Laboratory Hematology., 19 - 21 Mayıs 2015
MDS Hastalarında Kompleks Karyotiplerin Belirlenmesi
2. Uluslararası Katılımlı Deneysel Hematoloji Kongresi, Kayseri, Türkiye, 17 - 19 Nisan 2015, cilt.1, ss.1
Kronik Miyeloid Lösemide MTHFR Polimorfizminin Araştırılması
2. Uluslararası Katılımlı Deneysel Hematoloji Kongresi, Kayseri, Türkiye, 17 - 19 Nisan 2015, cilt.1, ss.1
Behçet Hastalığında ACE Polimorfizminin Araştırılması.
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.1
Otizmde CC2D1A Gen Ekspresyonunun Araştırılması.
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.1
Behçet Hastalığında AE Polimorfizminin Araştırılması
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.166
Akut Miyeloid Lösemide JAK2 V617F Mutasyon Sıklığı Nedir?
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, cilt.1, ss.1
Repair of Alveolar Clefts through Dental Pulp Derived Mesenchymal Stem Cell Application: An Experimental Study
AÇBİD 2014 8. INTERNATIONAL CONGRESS, Antalya, Türkiye, 28 Mayıs - 01 Haziran 2014, ss.351
Hipoksik embriyo kültüründe eritropoietin uygulamasının embriyo gelişimi ve beyin vegf reseptör ekspresyonu üzerine etkisi
XXXIV. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 8 - 11 Ekim 2008
Toll-like Reseptör-2(-196 to-174del) ve Toll-like Reseptör-4(Asp299Gly)Polimorfizimlerinin ve mRNA Ekspresyonlarının Behçet Hastalığında Araştırılması
Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalıklar Sempozyumu, İstanbul, Türkiye, 6 - 07 Aralık 2013, ss.41
Toll-like Reseptor--2 (--196 to --174 del)” ve Toll-like Reseptor--4 (Asp299Gly) Polimorfizmlerinin ve mRNA ekspresyonlarının Behcet Hastalıgında Arastırılması
Eriskin Yasta Gorulen Genetik Hastalıklar Sempozyumu, İstanbul, Türkiye, 6 - 07 Aralık 2013
Toll-Like Reseptör 2 (-196-174del) ve Toll- Like Reseptör 4 (Asp299Gly) Polimorfizmlerinin ve mRNA Ekspresyonlarının Behçet Hastalığında Araştırılması (Sözel Bildiri).
Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalıklar Sempozyumu, İstanbul, Türkiye, 1 - 04 Aralık 2013, ss.1
TLR-2 Gen Polimorfizminin Otizmdeki Rolü
Konya Otizm Günleri, Konya, Türkiye, 28 - 30 Kasım 2013, ss.58
Otizmde Slc6a4 Geni Ekspresyonunun Araştırılması
1.Konya Otizm Günleri, Konya, Türkiye, 28 - 30 Kasım 2013, ss.56
TLR-2 Gen Polimorfizminin Otizmdeki Rolü (Sözel Bildiri).
Konya Otizm Günleri, Konya, Türkiye, 1 - 04 Kasım 2013, ss.1
Otizmde SLC6A4 Geni Ekspresyonunun Araştırılması (Sözel Bildiri).
Konya Otizm Günleri, Konya, Türkiye, 1 - 04 Kasım 2013, ss.1
The Association of TNF-alpha and NOS3 Gene Expressions in Autism.
5th International Congress on Psychopharmacology & International Symposium on Child and Adolescent Psychopharmacology., Türkiye, 1 - 04 Ekim 2013
Alkol bağımlısı hastalarda erken ve geç yoksunluk döneminde serotonin ve glutamat transporter mRNA ekspresyonu
49. Ulusal Psikiyatri Kongresi, İzmir, Türkiye, 24 - 28 Eylül 2013, ss.98
AML Hastalarında MDM2 SNP309 Polimorfizminin Değerlendirilmesi
10. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Bursa, Türkiye, 13 Ekim - 23 Aralık 2012
Kronik Böbrek Yetmezliği Olan Hastalarda Tromboz ve IL1 Geni Promotor Polimorfizminin İlişkisinin Araştırılması
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 19 - 23 Aralık 2012
Kolorektal kanserlerde K-Ras mutasyon analizlerinin değerlendirilmesi
10. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Bursa, Türkiye, 19 Aralık 2010 - 23 Aralık 2012
Ailevi Akdeniz Ateşi nde MEFV Geninde M680V Mutasyonunun Tanımlanması
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012
Kronik Böbrek Yetmezliği Olan Hastalarda Tromboz ve IL1α Geni Promotor Poliformizminin İlişkisinin Araştırılması
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, ss.138
Kronik Böbrek Yetmezliği Olan Hastalarda Tromboz ve IL1a Geni Promotor Poliformizminin İlişkisinin Araştırılması
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 1 - 04 Aralık 2012, ss.138
McKusick-Kaufman Sendromlu Bir Olgu Sunumu.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 1 - 04 Aralık 2012
Türk Toplumunda MEFV Geninde M694K Mutasyonunun Tanımlanması.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 1 - 04 Aralık 2012
Ekzom Sekans İle Otizm-Nonssendromik Mental Retardasyonlu Bir Ailede Yeni Bir Mutasyon Tanımlanması.
1. Uluslararası Katılımlı Otizm Kongresi (Sözel Bildiri), Türkiye, 1 - 04 Aralık 2012, ss.1
MEFV Geninde Yeni Bir Mutasyonun Tanımlanması: R717H.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 1 - 04 Aralık 2012
Exome Sequencing Reveals a Novel Deletion in CC2D1A Gene in a Family with Autism and Non-Syndromic Mental Retardation.
Uluslararası Katılımlı 1. Otizm Kongresi, Türkiye, 1 - 04 Aralık 2012, ss.1-2
Otizm Vakalarında MTHFR Geni C677T Polimorfizminin Etkisinin Araştırılması.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 1 - 04 Aralık 2012
Otizmin 19p13 Bağlantısı ve Ekzom Sekansın Başarısı.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 1 - 04 Aralık 2012
Otistik Bozukluk ve Anormal Karyotip İlişkisinin Araştırılması.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 1 - 04 Aralık 2012
Analyzing High-Through Genomic Data with R/BIOCONDUCTOR
ISCB-RSG 7th International Symposium on Health Informatics and Bioinformatics, Nevşehir, Türkiye, 19 Nisan 2012
Analyzing High-Throughput Genomic Data with R/Bioconductor
1st ISCB-RSG Turkey Student Symposium on Computatıonal Biology and Bioinformatics, Nevşehir, Türkiye, 19 Nisan 2012
Metastatik Kolorektal Kanserli Hastalarda K-Ras Mutasyonu: Tek Merkez Deneyimi
Metastatik Kolorektal Kanserli Hastalarda K-Ras Mutasyonu: Tek Merkez Deneyimi, Türkiye, 11 - 15 Nisan 2012
K Ras pozitif metastatik kolorektal kanserli hastalarda klinikopatolojik özellikleri 4 Ulusal Gastrointestinal Onkoloji Kongresi
4.Ulusal Gastrointestinal Onkoloji Kongresi,11-15 Nisan /Papillon Zeugma Otel, Antalya, (2012), Türkiye, 11 - 15 Nisan 2012
The Role of Piwil2 In Reprogramming of Human Mesenchymal Stem Cells
1st International Conference/Workshop on Stem Cell Research and Application, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2011, ss.52
Investigation of The Role of Piwil2 on Transition of Human Prostate Epithelial Cells to Cancer Stem Cells in a LnCap Cell Lines
1st International Conference/Workshop on Stem Cell Research and Application, 7-9 October 2011, Türkiye, 1 - 04 Eylül 2011, ss.58
Inherited prothrombotic risk factors in children with acute lymphoblastic leukemia
ISTH congress, Kyoto, Japonya, 23 - 28 Temmuz 2011, ss.25-27
Investigation of PAI-1 4G/5G Polymorphism In Turkish FMF Patients.
IX. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi., İstanbul, Türkiye, 1 - 04 Aralık 2010
Survivin (BIRC-5) gen ekspresyonunun minimal rezidüel hastalık (MRH) takibindeki önemi.
36. Ulusal Hematoloji Kongresi., Antalya, Türkiye, 3 - 07 Kasım 2010, sa.45, ss.55
Survivin (BIRC5) Gen Ekspresyonunun Minimal Rezidüel Hastalık (MRH) Takibindeki Önemi
36. ULUSAL HEMATOLOJİ KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 3 - 07 Ekim 2010
Behçet hastalığının Aktif ve İnaktif Fazlarında IL2 Gen Polimorfizmi ve mRNA Ekspresyonunun Karşılaştırılması
XIX Prof.Dr. Lütfü Tat Simpozyumu, Ankara, Türkiye, 11 - 15 Kasım 2009, ss.14
Classification of Children with Abdominal Obesity: Comparison of CART, Multi-Layer Neural Network, Flexible Discriminant Analysis and Logistic Regression
TurkMIA Medical Informatics'09, Türkiye, 1 - 04 Kasım 2009, ss.373-374
BCR-ABL Negatif, JAK2(V617F) Pozitif Myeloproliferatif Hastalıklarda Periferik Kanda Her2neu ve WT1 Geni mRNA Seviyeleri.
XXXV. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2009
Myeloproliferatif Hastalıkların JAK2 V617F Mutasyonu ile İlişkisi.
XXXV. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2009
Lösemilerde Moleküler Analiz
XXXV. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2009
The analyze of azospermia factor and cystic fibrozis gene mutations in male infertile individuals with congenital unilateral or bilateral vas deferens agenesis.
8th Balkan Meeting on Human Genetics, 14 - 17 Mayıs 2009
Partial trisomy of 14q resulting from balanced maternal translocation
8th Balcan Meeting on Human genetics, 14 - 17 Mayıs 2009, ss.101
Hipoksik Embriyo Kültüründe Eritropoietin Uygulamasinin Embriyo Gelişimi Ve Beyin Vegf Reseptör Ekspresyonu Üzerine Etkisi.
34. ULUSAL HEMATOLOJİ KONGRESİ, İzmir, Türkiye, 8 - 11 Ekim 2008
Kanserli Hastalarda Tromboz Gelişimine Genetik Polimorfizmlerin Etkisi
5. Ulusal Tıbbi Onkoloji Kongresi, 25 - 29 Haziran 2008
Hematolojik Malignensilere Moleküler Yaklaşım.
8. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Çanakkale, Türkiye, 8 - 09 Mayıs 2008
Spinal Musküler Atrofi Ön Tanısı İle Gelen Hastaların Moleküler Analiz Sonuçları
VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 6 - 09 Mayıs 2008
Kronik Miyeloid Lösemi’li Hastaların Tanı Ve Takibinde RT-PCR Kantitatif PCR Ve FISH Yöntemlerinin Analizi.
8. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Çanakkale, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008
Kronik Böbrek Yetmezlikli Hastalarda PAI-1 Gen Polimorfizminin Araştırılması.
VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2008
Tromboz Eğilimi Olan Hastalarda Faktör V (G1691A), Protrombin (G20210A) ve MTHFR (C677T) Gen Mutasyonlarının Sıklığı.
VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2008
Ailesel Akdeniz Ateşi Olgularında Mutasyon Taranması.
VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2008
Hangi İnfertil Olgularda AZF Gen Delesyonu ve Kromozom Anomalisi Varlığı Araştırılmalı?
7. Ulusal Androloji Kongresi, Ankara, Türkiye, 6 - 09 Haziran 2007, ss.64
Tromboz Eğilimi Olan Hastalarda Faktör V (G1691A), Protrombin (G20210A) ve MTHFR (C677T) Gen Mutasyonlarının Sıklığı-Tek Merkez Deneyimi.
XXXII. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Aralık 2006, ss.1-2
Kronik Miyeloid Lösemili Hastaların Takibinde RT_PCR Kantitatif PCR ve FISH Yöntemlerinin Analizi
32. ULUSAL HEMATOLOJİ KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 8 - 12 Kasım 2006
Fetusta prenatal olarak tesbit edilmiş t 7 15 q11 23 q26 3
VII.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006, ss.135
Gastrointestinal (GİS) Kanserlerinde MTHFR 677C-T, 1298A-G ve MTR 2756A-G Polimorfizmlerinin İncelenmesi
I. Tıbbi Onkoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 29 Mart - 02 Nisan 2006, ss.98
The effect of Maras powder on DNA methylation and micronucleus in blood lymphocyte and buccal tissues
European Human Genetics Conference, 4 - 06 Eylül 2003
Duchhene/Becker Musküler Distrofi Hastalarında Polimeraz Zincir Reaksiyonu İle Delesyon Analizi
VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2003
Apoliprotein –E Lokus Allel Profili
V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.23
Asimetrik ağlama, konjenital hipoparatiroidi ve 22q11 delesyon birlikteliği
7. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Trabzon, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2002, ss.136
Klinefelter sendromu : bir 48XXYY variyantı vakası
3. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Adana, Türkiye, 1 - 04 Ekim 1998, ss.306
Co-60 Teleterapi Ünitesinde, Penumra Alanındaki Radyasyonun Fare Kemik İliği ve Germinativ Doku Hücreleri Kromozomlarının Etkilerinin Araştırılması
XII. Gevher Nesibe Tıp Günleri, Kayseri, Türkiye, 11 - 14 Mayıs 1994, ss.92
Kitap & Kitap Bölümleri
Yoğun Bakım Genomiği
YOĞUN BAKIM, PROF.DR. IŞIL ÖZKOÇAK TURAN, PROF.DR. VOLKAN HANCI, Editör, AKADEMİSYEN KİTAP EVİ (LANGE), Ankara, ss.1067-1084, 2018