Yayınlar & Eserler

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

6.ULUSLARARASI ERCİYES TIP TIBBİ GENETİK KONGRESİ

6.ULUSLARARASI ERCİYES TIP TİBBİ GENETİK KONGRESİ, Kayseri, Türkiye, 16 - 18 Eylül 2021, ss.35

A case of rare CYP26B1-related craniosynostosis in a Turkish female patient

6.ULUSLARARASI ERCİYES TIP TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Kayseri, Türkiye, 16 Eylül 2021, ss.29

Novel variant detected in the FAS gene of a patient with Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome

6.ULUSLARARASI ERCİYES TIP TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Kayseri, Türkiye, 16 - 18 Eylül 2021, ss.56

A case report of Alstrom syndrome in a Turkish girl with syndromic obesity

6.ULUSLARARASI ERCİYES TIP TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Kayseri, Türkiye, 15 Eylül 2021, ss.30 Sürdürülebilir Kalkınma

Short stature caused by ACAN gene mutation; a case report

6.ULUSLARARASI ERCİYES TIP TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Kayseri, Türkiye, 16 - 18 Eylül 2021, ss.36

genome variation and precision medicine

usmf.md / congres.usmf.md, Moldova, 21 - 23 Ekim 2020

Familial Mediterranean fever looking into ten years’xx experience

51st European Society of Human GeneticsConference, Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, cilt.27, ss.903

Familial Mediterranean fever; looking into ten years' experience

51st Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG), Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, cilt.27, ss.903 identifier

Can long non-coding RNA HOTAIR be a novel biomarker in the diagnosis of CML

VI.Uluslararası Katılımlı Deneysel Hematoloji Kongresi, Türkiye, 19 - 21 Nisan 2019

Identification and frequency of CFTR gene variants

International Participated Erciyes Medical Genetics Days, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019

Molecular pathological evaluationof Alport syndrome

International Participated Erciyes Medical Genetics Days, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019

ULK1 geninin agresif meme kanser hücrelerinde rolü

7. Multidisipliner Kanser Araştırma ve 1. Temel Onkoloji Kongresi., İzmir, Türkiye, 11 - 14 Ekim 2018 Sürdürülebilir Kalkınma

Gene variants of Congenital Adrenal Hyperplasia in Anatolian population

European Biotechnology Congress 2018, Atina, Yunanistan, 26 - 28 Nisan 2018, cilt.280, ss.21 identifier

NF1 gene variant allele frequencies comparison of Turkish population with databases

European Biotechnology Congress, Dubrovnik, Hırvatistan, 25 - 27 Mayıs 2017, cilt.256 identifier

INHERITED PROTHROMBOTIC RISK FACTORS IN TURKISH CHILDREN WITH HEREDITARY ANGIOEDEMA. SINGLE CENTER

22nd Congress of the European-Hematology-Association, Madrid, İspanya, 22 - 25 Haziran 2017, cilt.102, ss.584 identifier

INHERITED PROTHROMBOTIC RISK FACTORS IN TURKISH CHILDREN WITH HEREDITARY ANJIOEDEMA. SINGLE CENTER EXPERIENCE

Abstracts for the 31st European Immunogenetics and Histocompatibility Conference (EFI) 25th Annual Meeting of the German Society for Immunogenetics (DGI) Mannheim/Heidelberg, Germany 30 May-2 June 2017, 30 Mayıs - 02 Haziran 2017

Dendritic Cell Production from Allogeneic Donor Cd34+Stem Cells and Mononuclear Cells; Cancer Vaccine

58th Annual Meeting and Exposition of the American-Society-of-Hematology (ASH), California, Amerika Birleşik Devletleri, 3 - 06 Aralık 2016, cilt.128 Sürdürülebilir Kalkınma identifier

The role of circadian clock genes in metastatic lung cancer: the potential of per1 for early diagnosis

41st FEBS Congress on Molecular and Systems Biology for a Better Life, Kusadasi, Türkiye, 3 - 08 Eylül 2016, cilt.283, ss.46 Sürdürülebilir Kalkınma identifier

Lack of amplification in next generation sequencing? Check for deletions.

European Conference of Human Genetics 2016, Barselona, İspanya, 21 - 24 Mayıs 2016, cilt.24, ss.475-476

CAN WE USE PIWIL2 GENE IN SCREENING PROSTATE CANCER ASA NEW MARKER

CAN WE USE PIWIL2 Medical Genetics and Clinical Applications (with International Participation)11-13 February, 2016, Kayseri, Turkey, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016 Sürdürülebilir Kalkınma

Evaluatıon Of Laboratory Results In Cystıc Fıbrosıs Patıents

Medical Genetics and Clinical Applications (with International Participation), Kayseri, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016

EVALUATION OF PON1 GENE L55M POLYMORPHISM IN ABORTED FETUSES

ULUSLARARASI KATKILI GEVHER NESİBE TIP GÜNLERİ 2016, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016

FREQUENCY OF MVK GENE MUTATIONS IN MEVALONATE KINASE DEFICIENCY

ULUSLARARASI KATKILI GEVHER NESİBE TIP GÜNLERİ 2016, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016

A CASE OF HABITUAL ABORTION WITH 46 XX T 12 22 Q13 2 Q13 3 TRANSLOCATION

ULUSLARARASI KATKILI GEVHER NESİBE TIP GÜNLERİ 2016, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016

EVALUATION OF LABORATORY RESULTS IN CYSTIC FIBROSIS PATIENTS

ULUSLARARASI KATKILI GEVHER NESİBE TIP GÜNLERİ 2016, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016

Evaluatıon Of Laboratory Results In Cystıc Fıbrosıs Patıents

Medical Genetics and Clinical Applications (with International Participation) 11-13 February, 2016, Kayseri, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016, cilt.1, ss.1

Evaluatıon Of PON1 Gene L55M Polymorphısm In Aborted Fetuses

Medical Genetics and Clinical Applications (with International Participation) 11-13 February, 2016, Kayseri, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016, cilt.1, ss.1

Otizmde mikroRNA Profili Sözlü Bildiri

14. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (Uluslararası Katılımlı), Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.154

Ağrıya Duyarsızlık İle İlişkili Genlerin Otistik Spektrum Bozukluklarında Araştırılması.

14. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (Uluslararası Katılımlı), Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.367-368

Otizmde mikroRNA Profili.

14. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (Uluslararası Katılımlı), Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.153

Otizmli hastalarda neuralized 1 (NEURL1) ve RGS14 Genlerinin Hafıza ve Öğrenme ile İlişkileri.

14. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (Uluslararası Katılımlı), Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.337

Otizmde Dil ve Konuşma Gelişiminde FOXP2 Geninin Rolü.

14. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (Uluslararası Katılımlı), Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.320

Otizmde ve PTEN Geninin İlişkisinin Araştırılması.

14. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (Uluslararası Katılımlı), Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.336

microRNA profiles in autism

XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015

The relationships between learning memory andneuralized1 NEURL1 and RGS14 genes in patients withautism

XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015

Investigation of Relationship Between Autism and PTENgene

XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015

Otizmde Dil ve Konusma Gelisiminde FOXP2 Geninin Rolü

Uluslararası Katılımlı 14. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.336

Otizm ve PTEN Geninin İlişkisinin Araştırılması

Uluslararası Katılımlı 14. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.336-337

The Role of FOXP2 Gene in the Speech and LanguageDevelopment of Autism

XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015

Investigation of Genes Related to Insensitivity to Pain inthe Autism Spectrum Disorders

XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015

Effect of PRP on Human Adipose Derived Mesencyhmal Stem Cells

2nd International Congress on Stem Cell and Cellular Therapies, 15 - 18 Ekim 2015

MDS Hastalarında Kompleks Karyotiplerin Belirlenmesi

2. Uluslararası Katılımlı Deneysel Hematoloji Kongresi, Kayseri, Türkiye, 17 - 19 Nisan 2015, cilt.1, ss.1

Kronik Miyeloid Lösemide MTHFR Polimorfizminin Araştırılması

2. Uluslararası Katılımlı Deneysel Hematoloji Kongresi, Kayseri, Türkiye, 17 - 19 Nisan 2015, cilt.1, ss.1

Türk (Kayseri-Türkiye) Popülasyonunun Somatik STR Lokuslarındakş Alel Frekansları

1.Uluslararası Adli Biyoloji ve Genetik Kongresi, Ankara, Türkiye, 27 - 28 Kasım 2014, cilt.1, ss.1

IMPACT ON PROGNOSIS OF K-RAS MUTATION AND C-MYC OVEREXPRESSION AT DIFFUSE LARGE B-CELL LYMPHOMAS

5th International Eurasian Hematology Congress, Antalya, Türkiye, 15 - 19 Ekim 2014, cilt.38 identifier

Behçet Hastalığında ACE Polimorfizminin Araştırılması.

11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.1

Otizmde CC2D1A Gen Ekspresyonunun Araştırılması.

11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.1

Akut Miyeloid Lösemide JAK2 V617F Mutasyon Sıklığı Nedir?

11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, cilt.1, ss.1

TLR-2 Gen Polimorfizminin Otizmdeki Rolü

Konya Otizm Günleri, Konya, Türkiye, 28 - 30 Kasım 2013, ss.58

The Association of TNF-alpha and NOS3 Gene Expressions in Autism.

5th International Congress on Psychopharmacology & International Symposium on Child and Adolescent Psychopharmacology., Türkiye, 1 - 04 Ekim 2013

AML Hastalarında MDM2 SNP309 Polimorfizminin Değerlendirilmesi

10. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Bursa, Türkiye, 13 Ekim - 23 Aralık 2012

Kolorektal kanserlerde K-Ras mutasyon analizlerinin değerlendirilmesi

10. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Bursa, Türkiye, 19 Aralık 2010 - 23 Aralık 2012 Sürdürülebilir Kalkınma

McKusick-Kaufman Sendromlu Bir Olgu Sunumu.

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 1 - 04 Aralık 2012

Analyzing High-Through Genomic Data with R/BIOCONDUCTOR

ISCB-RSG 7th International Symposium on Health Informatics and Bioinformatics, Nevşehir, Türkiye, 19 Nisan 2012

Analyzing High-Throughput Genomic Data with R/Bioconductor

1st ISCB-RSG Turkey Student Symposium on Computatıonal Biology and Bioinformatics, Nevşehir, Türkiye, 19 Nisan 2012

Metastatik Kolorektal Kanserli Hastalarda K-Ras Mutasyonu: Tek Merkez Deneyimi

Metastatik Kolorektal Kanserli Hastalarda K-Ras Mutasyonu: Tek Merkez Deneyimi, Türkiye, 11 - 15 Nisan 2012 Sürdürülebilir Kalkınma

K Ras pozitif metastatik kolorektal kanserli hastalarda klinikopatolojik özellikleri 4 Ulusal Gastrointestinal Onkoloji Kongresi

4.Ulusal Gastrointestinal Onkoloji Kongresi,11-15 Nisan /Papillon Zeugma Otel, Antalya, (2012), Türkiye, 11 - 15 Nisan 2012 Sürdürülebilir Kalkınma

A case of 46, XX, t(217)(q37.1q25) with recurrent miscarriage

European Biotechnology Congress 2011, İstanbul, Türkiye, 28 Eylül - 01 Ekim 2011, cilt.22, ss.107 identifier

The Role of Piwil2 In Reprogramming of Human Mesenchymal Stem Cells

1st International Conference/Workshop on Stem Cell Research and Application, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2011, ss.52

Investigation of The Role of Piwil2 on Transition of Human Prostate Epithelial Cells to Cancer Stem Cells in a LnCap Cell Lines

1st International Conference/Workshop on Stem Cell Research and Application, 7-9 October 2011, Türkiye, 1 - 04 Eylül 2011, ss.58 Sürdürülebilir Kalkınma

Investigation of PAI-1 4G/5G Polymorphism In Turkish FMF Patients.

IX. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi., İstanbul, Türkiye, 1 - 04 Aralık 2010

MEFV Gene Mutations Screening In Turkish Population.

IX. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 1 - 04 Aralık 2010

Lösemilerde Moleküler Analiz

XXXV. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2009

Hematolojik Malignensilere Moleküler Yaklaşım.

8. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Çanakkale, Türkiye, 8 - 09 Mayıs 2008

Ailesel Akdeniz Ateşi Olgularında Mutasyon Taranması.

VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2008

Kistik Fibrosis Hastalarının Mutasyon Analiz Sonuçları

VII. Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresİ, Kayseri, Türkiye, 20 Mayıs 2006, ss.90

Spinal Müsküler Atrofi Ön Tanısıyla Gelen Hastalarda Möleküler Analiz Sonuçları

VII. Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006, ss.94

Screening Gene Mutation In FMF Disease

VII. Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006, ss.93

Fetusta prenatal olarak tesbit edilmiş t 7 15 q11 23 q26 3

VII.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006, ss.135

A novel denovo translocation t 4 7 p 15 p22

VII.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006, ss.163

Desfluran Anestezisinin Genotoksik Etkisi

TARD XXXVIII. Ulusal ve III. Uluslar arası Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Kasım 2004, ss.158

Maraş Otu Kullanan Kişilerde P15 ve VHL(Von Hippel-Lindau)Geni Metilasyonunun Araştırılması

VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 24 Nisan 2004, ss.34

Maraş otunun P16 Geni DNA Metilasyonuna Etkisinin İncelenmesi

VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 24 Nisan 2004, ss.35

Non-myeloablative stem cell transplantation for the treatment of haematologic malignancies and metastatic solid tumours: a single-centre experience

30th Annual Meeting of the European-Group-for-Blood-and-Marrow-Transplantation/20th Meeting of the EBMT-Nurses-Group/3rd Meeting of the EBMT-Data-Management-Group, Barcelona, İspanya, 28 - 31 Mart 2004, cilt.33 identifier

Periferal Kan Lenfositlerinde Türk Propolisinin Mitotik İndeks ve Mikronükleus Üzerine Etkisi

VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 01 Ocak 2004, ss.127

K Ras Codon 12 Mutations in Colorectal Cancer Patients

AmericanSociety of Clinical Oncology., 31 Mayıs - 03 Haziran 2003 Sürdürülebilir Kalkınma

The Effect of Turkish propolis on Micronucleus and Mitotic index in Peripheral Blood Lymphocytes

2. Internationalen Deutschen Kongress für Bienenprodukte und Apitherapie, Passau, Almanya, 28 - 30 Mart 2003, ss.23

Non-myeloablative stem cell transplantation for the treatment of hematologic malignancies and metastatic solid tumors: a single center experience

29th Annual Meeting of the European Group for Blood and Marrow Transplantation/19th Meeting of the EBMT Nurses Group/2nd Meeting of the EBMT Data Management Group, İstanbul, Türkiye, 23 - 26 Mart 2003, cilt.31 identifier

Kronik Miyoloid Lösemide Sitogenetik ve Moleküler Yaklaşımlar

V. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.8

Maraş Otunun DNA Metilasyonu ve Mikronükleus Üzerine Olan Etkisinin Araştırılması

V. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.33

Kistik Fibrozis Mutasyon Dağılımı

V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.8 Sürdürülebilir Kalkınma

Apoliprotein –E Lokus Allel Profili

V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.23

Orta Zincir Acil –KoA Dehidrogenaz Enzim Eksikliğinin Türk Toplumundaki İnsidansı

V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.27

Adenomatous Polipozis Coli’de 3920TA(13307K) Mutasyon Analizleri

V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.40

Asimetrik ağlama, konjenital hipoparatiroidi ve 22q11 delesyon birlikteliği

7. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Trabzon, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2002, ss.136

Report of the family with Fanconi anemia and ataxia-telangiectasia

7th Annual Meeting of the European-Haematology-Association, Florence, İtalya, 6 - 09 Haziran 2002, ss.367-372 identifier identifier

Localization of CO4107 marker, CTR1 and Wilson (ATP7B) BAC clones on dogs cromosomes.

Abstracts of the Second European Cytogenetic Conferance,Cytogenetics and Cell Genetics, 1 - 03 Ocak 1999

Klinefelter sendromu : bir 48XXYY variyantı vakası

3. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Adana, Türkiye, 1 - 04 Ekim 1998, ss.306

Kitap & Kitap Bölümleri

Yoğun Bakım Genomiği

YOĞUN BAKIM, PROF.DR. IŞIL ÖZKOÇAK TURAN, PROF.DR. VOLKAN HANCI, Editör, AKADEMİSYEN KİTAP EVİ (LANGE), Ankara, ss.1067-1084, 2018

Diğer Yayınlar

Metrikler

Yayın

394

Atıf (WoS)

1253

H-İndeks (WoS)

20

Atıf (Scopus)

1487

H-İndeks (Scopus)

20

Atıf (Scholar)

372

H-İndeks (Scholar)

8

Atıf (TrDizin)

1

H-İndeks (TrDizin)

1

Proje

92

Açık Erişim

37
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları