Yayınlar & Eserler

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Intralesional allogeneic adipose-derived stem cells application in chronic diabetic foot ulcer: Phase I/2 safety study.

Foot and ankle surgery : official journal of the European Society of Foot and Ankle Surgeons, 2020 (SCI Expanded İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier

A heritable profile of six miRNAs in autistic patients and mouse models.

Scientific reports, cilt.10, ss.9011, 2020 (SCI Expanded İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier identifier

Comprehensive genotyping of Turkish women with hirsutism

JOURNAL OF ENDOCRINOLOGICAL INVESTIGATION, cilt.42, ss.1077-1087, 2019 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier identifier

The Impact of Epigenetics on Mesenchymal Stem Cell Biology

JOURNAL OF CELLULAR PHYSIOLOGY, cilt.231, ss.2393-2401, 2016 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier identifier

Recent Advances in Autism Spectrum Disorders: Applications of Whole Exome Sequencing Technology.

Psychiatry investigation, cilt.13, ss.255-64, 2016 (SCI Expanded İndekslerine Giren Dergi) Creative Commons License identifier identifier identifier

Mutations in IDH1, IDH2, PON1 genes in patients with diffuse large b-cell lymphoma

CURRENT OPINION IN BIOTECHNOLOGY, ss.98, 2013 (SCI Expanded İndekslerine Giren Dergi)

The prevalence of primary hereditary hemochromatosis in central Anatolia

TURKISH JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY, cilt.24, ss.43-50, 2013 (SCI İndekslerine Giren Dergi) Creative Commons License identifier identifier identifier

The prevalence of primary hereditary hemochromatosis in central Anatolia

Turkish Journal Of Gastroenterology, cilt.24, ss.43-50, 2013 (SCI İndekslerine Giren Dergi) Creative Commons License identifier identifier

The effect of levetiracetam therapy on the autonomous nervous system in epilepsy patients

EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY, ss.138, 2012 (SCI Expanded İndekslerine Giren Dergi)

Radioprotective Effects of Melatonin on Bone Marrow Cells in Total Body Irradiated Mice

ASIAN JOURNAL OF CHEMISTRY, cilt.24, ss.1945-1948, 2012 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier

Frank-ter Haar syndrome with unusual clinical features

EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, cilt.52, ss.247-249, 2009 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier identifier

Down syndrome like appearance with a novel de novo translocation t(6;21)(q21;q13)

INDIAN JOURNAL OF MEDICAL RESEARCH, cilt.128, ss.666-668, 2008 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier

Holt-Oram syndrome in two generations with translocation t(9;15)(p12;q11.2)

ANNALS OF SAUDI MEDICINE, cilt.28, ss.209-212, 2008 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier

Holt-Oram syndrome in two generations with translocation t(9;15)(p12;q11.2)

ANNALS OF SAUDI MEDICINE, cilt.28, ss.209-212, 2008 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier

The effect of maras powder on DNA methylation and micronucleus formation in human buccal tissue

JOURNAL OF TOXICOLOGY AND ENVIRONMENTAL HEALTH-PART A-CURRENT ISSUES, cilt.71, ss.396-404, 2008 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier identifier

Prenatal Diagnosis of Unique Translocation t (7;15)(q11. 23;q26. 3) in a Fetus.

Egyptian Journal of Medical Human Genetics, ss.105-110, 2007 (SCI Expanded İndekslerine Giren Dergi)

Thrombosis and cancer: Clinical, laboratuary and genetic evaluation.

ANNALS OF ONCOLOGY, ss.301, 2006 (SCI Expanded İndekslerine Giren Dergi)

Genotoxic potential of Turkish propolis in peripheral blood lymphocytes

PHARMAZIE, cilt.61, ss.638-640, 2006 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier identifier

The anticarcinogenic effect of propolis in human lymphocytes culture

PHYTOMEDICINE, cilt.12, ss.742-747, 2005 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier identifier

Desflurane anaesthesia increases sister chromatid exchanges in human lymphocytes.

Acta anaesthesiologica Scandinavica, cilt.49, ss.1559-61, 2005 (SCI Expanded İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier identifier

An epidermoid carcinoma case developed on old surgical scar in an epidermodysplasia verruciformis patient

JOURNAL OF THE EUROPEAN ACADEMY OF DERMATOLOGY AND VENEREOLOGY, cilt.19, ss.640-642, 2005 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier identifier

No effects of long-term sildenafil treatment on ocular functions

ANNALS OF OPHTHALMOLOGY, cilt.37, ss.85-90, 2005 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier

Localization of C04107 marker, CTR1 and Wilson (ATP7B) BAC clones on dog chromosomes

TURKISH JOURNAL OF VETERINARY & ANIMAL SCIENCES, cilt.29, ss.945-949, 2005 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier

Triple-X syndrome accompanied by congenital adrenal hyperplasia: case report

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS, cilt.46, ss.377-379, 2004 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier identifier

"Trichorhinophalangeal syndrome type I": A Turkish case

Turkish Journal of Medical Sciences, cilt.33, ss.259-263, 2003 (SCI Expanded İndekslerine Giren Dergi) identifier

A family with two different chromosomal translocations

ANNALES DE GENETIQUE, cilt.45, ss.185-187, 2002 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier

A Turner patient with a 45,X,t(1;2) (q41;p11.2) karyotype

ANNALES DE GENETIQUE, cilt.45, ss.181-183, 2002 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier

Genotoxic effects of formaldehyde on the cultured human lymphocytes

INDIAN VETERINARY JOURNAL, cilt.79, ss.661-664, 2002 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier

A case with adducted thumb and club foot syndrome

CLINICAL DYSMORPHOLOGY, cilt.10, ss.291-293, 2001 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier

A novel acropectoral syndrome maps to chromosome 7q36

JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, cilt.38, ss.304-309, 2001 (SCI İndekslerine Giren Dergi) Creative Commons License identifier identifier identifier

Female-to-male transsexual with 47,XXX karyotype

BIOLOGICAL PSYCHIATRY, cilt.48, ss.1116-1117, 2000 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier identifier

A locus for preaxial polydactyly with sternal abnormalities maps to chromosome 7q36

JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, ss.81, 2000 (SCI Expanded İndekslerine Giren Dergi)

Increased sister chromatid exchanges in workers exposed to occupational lead and zinc

BIOLOGICAL TRACE ELEMENT RESEARCH, cilt.61, ss.105-109, 1998 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier identifier

Sister chromatid exchange in lymphocytes after to occupational exposure to lead and zinc

CYTOGENETICS AND CELL GENETICS, ss.63, 1997 (SCI Expanded İndekslerine Giren Dergi)

Increased frequency of sister chromatid exchange inHelicobacter pylori infection

Infection, cilt.25, ss.53-54, 1997 (SCI Expanded İndekslerine Giren Dergi)

Sister chromatid exchange frequency in inhabitants exposed to asbestos in Turkey

MUTATION RESEARCH-ENVIRONMENTAL MUTAGENESIS AND RELATED SUBJECTS, cilt.361, ss.129-132, 1996 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier

Effect of zinc deficiency on chromosomal abnormalities in mice

TOHOKU JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE, cilt.179, ss.247-251, 1996 (SCI İndekslerine Giren Dergi) Creative Commons License identifier identifier identifier

SISTER-CHROMATID EXCHANGE INDUCING EFFECT OF SMOKELESS TOBACCO USING ON T-LYMPHOCYTE CHROMOSOMES

MUTATION RESEARCH-ENVIRONMENTAL MUTAGENESIS AND RELATED SUBJECTS, cilt.334, ss.209-212, 1995 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Increased EGFR mRNA Expression Levels in Non-Small Cell Lung Cancer

EURASIAN JOURNAL OF MEDICINE, cilt.51, ss.177-185, 2019 (ESCI İndekslerine Giren Dergi) Creative Commons License identifier identifier identifier

Inherited prothrombotic risk factors in children with hereditary angioedema

Annals of Medical Research, cilt.26, ss.1700-1703, 2019 (Diğer Kurumların Hakemli Dergileri)

Cytogenetic Features of Elderly Turkish Myelodysplastic Syndrome Patients

ERCIYES MEDICAL JOURNAL, cilt.38, ss.95-98, 2016 (ESCI İndekslerine Giren Dergi) Creative Commons License identifier

Otistik spektrum bozukluklarında SLC6A4 geni ekspresyonunun araştırılması

Journal of Clinical and Experimental Investigations (Eski Adı: Klinik ve Deneysel Araştırmalar Dergisi), cilt.6, ss.165-169, 2015 (Hakemli Üniversite Dergisi)

MTHFR gene C677T polymorphism in autism spectrum disorders

Genetics Research International, cilt.2014, 2014 (Diğer Kurumların Hakemli Dergileri) Creative Commons License identifier identifier

Otizmin Genetik Temelleri

Erciyes Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi (Journal of Health Sciences), ss.86-92, 2013 (Hakemli Üniversite Dergisi)

Tıbbi Genetiğin Günümüz Yaşamındaki Uygulama Alanı

Melikşah Üniversitesi Hukuk Fakültesi Dergisi Gen Hukuku Özel Sayısı, ss.1-4, 2012 (Hakemli Üniversite Dergisi)

Parental karyotype and genetic markers for thrombophilia in recurrent miscarriage

J Turkish German Gynecol Assoc, ss.139-143, 2008 (Hakemli Üniversite Dergisi)

The karyotype of the Goitred Gazelle, Gazella subgutturosa, from Turkey

ZOOLOGY IN THE MIDDLE EAST, ss.105-107, 2005 (Hakemli Üniversite Dergisi)

Mesane kanserli doku kültürlerindeki mikronükleus üzerine propolis ve Mitomisin-C’nin etkileri

Erciyes Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi, ss.15-20, 2004 (Diğer Kurumların Hakemli Dergileri)

Determination of the genotoxic activity of Furazolidone by micronuclei test

Erciyes University Journal of Health Sciences, ss.57-60, 2002 (Hakemli Üniversite Dergisi)

HELICOBACTER PYLORI INFECTION AND INCREASED SISTER CHROMATID EXCHANGE Helikobakter Pilori İnfeksiyonu ve Artmış Kardeş Kromatid Değişimi

Turkiye Klinikleri Journal of Gastroenterohepatology, cilt.7, ss.10-12, 1996 (Diğer Kurumların Hakemli Dergileri)

22q+ varyant ph1 kromozomlu bir kronik miyeloid lösemi olgusu.

Erciyes Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi, cilt.4, ss.42-45, 1995 (Hakemli Üniversite Dergisi)

Effects of radiation on the bone marrow and germinative tissue chromosomes in mice.

Tr J Of Medical Sciences, cilt.17, no.3, ss.271-274, 1995 (Diğer Kurumların Hakemli Dergileri)

Philadelphia kromozomu pozitif lösemilerin moleküler analizleri

Gaziantep Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, ss.219-226, 1995 (Hakemli Üniversite Dergisi)

22q+ Variant kromozomlu bir kronik miyeloid lösemi olgusu

Erciyes Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi, ss.42-45, 1995 (Hakemli Üniversite Dergisi)

Fankoni anemisinde sitogenetik ve klinik bulgular.

Türk Hematoloji-Onkoloji Dergisi, cilt.5, ss.91-96, 1994 (Diğer Kurumların Hakemli Dergileri)

İnsan kromozomlarında farklı G-bandlama yöntemlerinin denenmesi ve karşılaştırılması

Erciyes Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi, ss.5-11, 1994 (Hakemli Üniversite Dergisi)

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

Familial Mediterranean fever looking into ten years’xx experience

51st European Society of Human GeneticsConference, Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, cilt.27, ss.903

Familial Mediterranean fever; looking into ten years' experience

51st Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG), Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, cilt.27, ss.903 identifier

Can long non-coding RNA HOTAIR be a novel biomarker in the diagnosis of CML

VI.Uluslararası Katılımlı Deneysel Hematoloji Kongresi, Türkiye, 19 - 21 Nisan 2019

Molecular pathological evaluationof Alport syndrome

International Participated Erciyes Medical Genetics Days, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019

Identification and frequency of CFTR gene variants

International Participated Erciyes Medical Genetics Days, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019

ULK1 geninin agresif meme kanser hücrelerinde rolü

7. Multidisipliner Kanser Araştırma ve 1. Temel Onkoloji Kongresi., İzmir, Türkiye, 11 - 14 Ekim 2018

Complications may occur in stem cell based therapies of retinitis pigmentosa.

European Vitreoratinal Surgery, Prag, Çek Cumhuriyeti, 30 Ağustos - 02 Eylül 2018, ss.92

Gene variants of Congenital Adrenal Hyperplasia in Anatolian population

European Biotechnology Congress 2018, Atina, Yunanistan, 26 - 28 Nisan 2018, cilt.280, ss.21 identifier

Retrospective results of 18 years prenatal diagnosis cases and its evaluation

European Biotechnology Congress, Dubrovnik, Hırvatistan, 25 - 27 Mayıs 2017, cilt.256 identifier

The correlation of genotype-phenotype of FMF disease and its review of statistical data

European Biotechnology Congress, Dubrovnik, Hırvatistan, 25 - 27 Mayıs 2017, cilt.256 identifier

NF1 gene variant allele frequencies comparison of Turkish population with databases

European Biotechnology Congress, Dubrovnik, Hırvatistan, 25 - 27 Mayıs 2017, cilt.256 identifier

INHERITED PROTHROMBOTIC RISK FACTORS IN TURKISH CHILDREN WITH HEREDITARY ANGIOEDEMA. SINGLE CENTER

22nd Congress of the European-Hematology-Association, Madrid, İspanya, 22 - 25 Haziran 2017, cilt.102, ss.584 identifier

Dendritic Cell Production from Allogeneic Donor Cd34+Stem Cells and Mononuclear Cells; Cancer Vaccine

58th Annual Meeting and Exposition of the American-Society-of-Hematology (ASH), California, Amerika Birleşik Devletleri, 3 - 06 Aralık 2016, cilt.128 identifier

The role of circadian clock genes in metastatic lung cancer: the potential of per1 for early diagnosis

41st FEBS Congress on Molecular and Systems Biology for a Better Life, Kusadasi, Türkiye, 3 - 08 Eylül 2016, cilt.283, ss.46 identifier

Lack of amplification in next generation sequencing? Check for deletions.

European Conference of Human Genetics 2016, Barselona, İspanya, 21 - 24 Mayıs 2016, cilt.24, ss.475-476

A CASE OF HABITUAL ABORTION WITH 46 XX T 12 22 Q13 2 Q13 3 TRANSLOCATION

ULUSLARARASI KATKILI GEVHER NESİBE TIP GÜNLERİ 2016, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016

EVALUATION OF PON1 GENE L55M POLYMORPHISM IN ABORTED FETUSES

ULUSLARARASI KATKILI GEVHER NESİBE TIP GÜNLERİ 2016, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016

FREQUENCY OF MVK GENE MUTATIONS IN MEVALONATE KINASE DEFICIENCY

ULUSLARARASI KATKILI GEVHER NESİBE TIP GÜNLERİ 2016, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016

EVALUATION OF LABORATORY RESULTS IN CYSTIC FIBROSIS PATIENTS

ULUSLARARASI KATKILI GEVHER NESİBE TIP GÜNLERİ 2016, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016

Ağrıya Duyarsızlık İle İlişkili Genlerin Otistik Spektrum Bozukluklarında Araştırılması.

14. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (Uluslararası Katılımlı), Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.367-368

Otizmli hastalarda neuralized 1 (NEURL1) ve RGS14 Genlerinin Hafıza ve Öğrenme ile İlişkileri.

14. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (Uluslararası Katılımlı), Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.337

Otizmde mikroRNA Profili Sözlü Bildiri

14. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (Uluslararası Katılımlı), Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.154

Otizmde Dil ve Konuşma Gelişiminde FOXP2 Geninin Rolü.

14. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (Uluslararası Katılımlı), Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.320

Otizmde mikroRNA Profili.

14. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (Uluslararası Katılımlı), Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.153

Otizmde ve PTEN Geninin İlişkisinin Araştırılması.

14. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (Uluslararası Katılımlı), Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.336

Effect of PRP on Human Adipose Derived Mesencyhmal Stem Cells

2nd International Congress on Stem Cell and Cellular Therapies, 15 - 18 Ekim 2015

IMPACT ON PROGNOSIS OF K-RAS MUTATION AND C-MYC OVEREXPRESSION AT DIFFUSE LARGE B-CELL LYMPHOMAS

5th International Eurasian Hematology Congress, Antalya, Türkiye, 15 - 19 Ekim 2014, cilt.38 identifier

Behçet Hastalığında ACE Polimorfizminin Araştırılması.

11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.1

Otizmde CC2D1A Gen Ekspresyonunun Araştırılması.

11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.1

TLR-2 Gen Polimorfizminin Otizmdeki Rolü

Konya Otizm Günleri, Konya, Türkiye, 28 - 30 Kasım 2013, ss.58

The Association of TNF-alpha and NOS3 Gene Expressions in Autism.

5th International Congress on Psychopharmacology & International Symposium on Child and Adolescent Psychopharmacology., Türkiye, 1 - 04 Ekim 2013

AML Hastalarında MDM2 SNP309 Polimorfizminin Değerlendirilmesi

10. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Bursa, Türkiye, 13 Ekim - 23 Aralık 2012

Kolorektal kanserlerde K-Ras mutasyon analizlerinin değerlendirilmesi

10. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Bursa, Türkiye, 19 Aralık 2010 - 23 Aralık 2012

McKusick-Kaufman Sendromlu Bir Olgu Sunumu.

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 1 - 04 Aralık 2012

MEFV Geninde Yeni Bir Mutasyonun Tanımlanması: R717H.

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 1 - 04 Aralık 2012

Ekzom Sekans İle Otizm-Nonssendromik Mental Retardasyonlu Bir Ailede Yeni Bir Mutasyon Tanımlanması.

1. Uluslararası Katılımlı Otizm Kongresi (Sözel Bildiri), Türkiye, 1 - 04 Aralık 2012, ss.1

Otizmin 19p13 Bağlantısı ve Ekzom Sekansın Başarısı.

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 1 - 04 Aralık 2012

Analyzing High-Through Genomic Data with R/BIOCONDUCTOR

ISCB-RSG 7th International Symposium on Health Informatics and Bioinformatics, Nevşehir, Türkiye, 19 Nisan 2012

A case of 46, XX, t(217)(q37.1q25) with recurrent miscarriage

European Biotechnology Congress 2011, İstanbul, Türkiye, 28 Eylül - 01 Ekim 2011, cilt.22, ss.107 identifier

The Role of Piwil2 In Reprogramming of Human Mesenchymal Stem Cells

1st International Conference/Workshop on Stem Cell Research and Application, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2011, ss.52

Investigation of The Role of Piwil2 on Transition of Human Prostate Epithelial Cells to Cancer Stem Cells in a LnCap Cell Lines

1st International Conference/Workshop on Stem Cell Research and Application, 7-9 October 2011, Türkiye, 1 - 04 Eylül 2011, ss.58

Investigation of PAI-1 4G/5G Polymorphism In Turkish FMF Patients.

IX. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi., İstanbul, Türkiye, 1 - 04 Aralık 2010

MEFV Gene Mutations Screening In Turkish Population.

IX. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 1 - 04 Aralık 2010

Survivin (BIRC-5) gen ekspresyonunun minimal rezidüel hastalık (MRH) takibindeki önemi.

36. Ulusal Hematoloji Kongresi., Antalya, Türkiye, 3 - 07 Kasım 2010, no.45, ss.55

Lösemilerde Moleküler Analiz

XXXV. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2009

Hematolojik Malignensilere Moleküler Yaklaşım.

8. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Çanakkale, Türkiye, 8 - 09 Mayıs 2008

Ailesel Akdeniz Ateşi Olgularında Mutasyon Taranması.

VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2008

Screening Gene Mutation In FMF Disease

VII. Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006, ss.93

Kistik Fibrosis Hastalarının Mutasyon Analiz Sonuçları

VII. Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresİ, Kayseri, Türkiye, 20 Mayıs 2006, ss.90

Spinal Müsküler Atrofi Ön Tanısıyla Gelen Hastalarda Möleküler Analiz Sonuçları

VII. Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006, ss.94

Duchenne/Becker Muscular Distrofi Hastalarında Polimeraz Zincir Reaksiyonu ile Delesyon Analizi Sonuçları

VII. Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006, ss.72

Desfluran Anestezisinin Genotoksik Etkisi

TARD XXXVIII. Ulusal ve III. Uluslar arası Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Kasım 2004, ss.158

Maraş otunun P16 Geni DNA Metilasyonuna Etkisinin İncelenmesi

VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 24 Nisan 2004, ss.35

Maraş Otu Kullanan Kişilerde P15 ve VHL(Von Hippel-Lindau)Geni Metilasyonunun Araştırılması

VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 24 Nisan 2004, ss.34

Non-myeloablative stem cell transplantation for the treatment of haematologic malignancies and metastatic solid tumours: a single-centre experience

30th Annual Meeting of the European-Group-for-Blood-and-Marrow-Transplantation/20th Meeting of the EBMT-Nurses-Group/3rd Meeting of the EBMT-Data-Management-Group, Barcelona, İspanya, 28 - 31 Mart 2004, cilt.33 identifier

Periferal Kan Lenfositlerinde Türk Propolisinin Mitotik İndeks ve Mikronükleus Üzerine Etkisi

VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 01 Ocak 2004, ss.127

The Effect of Turkish propolis on Micronucleus and Mitotic index in Peripheral Blood Lymphocytes

2. Internationalen Deutschen Kongress für Bienenprodukte und Apitherapie, Passau, Almanya, 28 - 30 Mart 2003, ss.23

Orta Zincir Acil –KoA Dehidrogenaz Enzim Eksikliğinin Türk Toplumundaki İnsidansı

V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.27

Kistik Fibrozis Mutasyon Dağılımı

V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.8

Apoliprotein –E Lokus Allel Profili

V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.23

Maraş Otunun DNA Metilasyonu ve Mikronükleus Üzerine Olan Etkisinin Araştırılması

V. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.33

Kronik Miyoloid Lösemide Sitogenetik ve Moleküler Yaklaşımlar

V. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.8

Adenomatous Polipozis Coli’de 3920TA(13307K) Mutasyon Analizleri

V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.40

Asimetrik ağlama, konjenital hipoparatiroidi ve 22q11 delesyon birlikteliği

7. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Trabzon, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2002, ss.136

Report of the family with Fanconi anemia and ataxia-telangiectasia

7th Annual Meeting of the European-Haematology-Association, Florence, İtalya, 6 - 09 Haziran 2002, ss.367-372 identifier identifier

Klinefelter sendromu : bir 48XXYY variyantı vakası

3. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Adana, Türkiye, 1 - 04 Ekim 1998, ss.306

Diğer Yayınlar