Prof. Dr. SEFER KUMANDAŞ

Yayın Ağı

Makaleler 130

1. A case series of joubert syndrome evaluated with whole exome sequencing and the utility of optical genome mapping in the diagnosis

KİRAZ A., Erdogan M., Balta B., GÜMÜŞ H., Mutlu M. B., MAMMADOVA N., et al.

Neurogenetics , cilt.26, sa.1, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

2. Acute Disseminated Encephalomyelitis in Children and Adolescents: A Multicenter Retrospective Study of Relapse and Outcome

Kanmaz S., Yılmaz S., Dündar N. O., Aksoy A., CANPOLAT M., PER H., et al.

Journal of Child Neurology , 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

3. Neurological Complications in Children With Cancer: Experience From a Single Center in Türkiye

Kara L., Unal E., PER H., Kumandas S., CANPOLAT M., Elmali F., et al.

JOURNAL OF CLINICAL PRACTICE AND RESEARCH , cilt.46, sa.2, ss.154-160, 2024 (ESCI, TRDizin) Sürdürülebilir Kalkınma

4. Evaluation of immunization status in patients with cerebral palsy: a multicenter CP-VACC study

Bozkaya-Yilmaz S., Karadag-Oncel E., OLGAÇ DÜNDAR N., GENÇPINAR P., Sarioglu B., Arican P., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.181, sa.1, ss.383-391, 2022 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma

5. The Complex Genetic Landscape of Hereditary Ataxias in Turkey and Implications in Clinical Practice

Vural A., Simsir G., Tekgul S., Kocoglu C., Akcimen F., Kartal E., et al.

MOVEMENT DISORDERS , cilt.36, ss.1676-1688, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)

6. A Rare Cause of Spasticity and Microcephaly: Argininemia

Soylu Üstkoyuncu P., Kendirci M., Gökay S., Kardaş F., Gümüş H., Per H., et al.

TURKISH JOURNAL OF NEUROLOGY , cilt.26, sa.3, ss.250-252, 2020 (ESCI, Scopus, TRDizin)

7. An analysis of 109 fetuses with prenatal diagnosis of complete agenesis of corpus callosum

Bayram A. K., Kutuk M. S., Doganay S., Özgün M. T., Gümüş H., Basbug M., et al.

NEUROLOGICAL SCIENCES , cilt.41, sa.6, ss.1521-1529, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)

8. PEX10-related autosomal recessive cerebellar ataxia with hearing loss

KAYA ÖZÇORA G. D., Miyatake S., Matsumoto N., CANPOLAT M., Erdogan M., BAYRAMOV R., et al.

ACTA NEUROLOGICA BELGICA , cilt.120, sa.2, ss.429-432, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)

9. Levels of Salivary Sialic Acid in Children with Autism Spectrum Disorder; Could It Be Related to Stereotypes and Hyperactivity?

DEMİRCİ E., Guler Y., ÖZMEN S., CANPOLAT M., KUMANDAŞ S.

CLINICAL PSYCHOPHARMACOLOGY AND NEUROSCIENCE , cilt.17, sa.3, ss.415-422, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)

10. The relation between antiepileptic drug type and cognitive functions in childhood epilepsy: A prospective observational study

Hanci F., CANPOLAT M., PER H., GÜMÜŞ H., KUMANDAŞ S.

Experimental Biomedical Research , cilt.2, sa.2, ss.62-68, 2019 (TRDizin)

11. Biber gazı maruziyeti sonucu gelişen Guillain-Barre sendromunu taklit eden polinöropati

KAYA ÖZÇORA G. D., ÇIRAKLI S., CANPOLAT M., DOĞANAY S., KUMANDAŞ S.

Türk Pediatri Arşivi , cilt.54, ss.7-10, 2019 (ESCI, Scopus, TRDizin) Sürdürülebilir Kalkınma

12. The use of rapamycin in patients with tuberous sclerosis complex: Long-term results

Canpolat M., Gümüş H., Kumandaş S., Coşkun A., Per H.

EPILEPSY & BEHAVIOR , cilt.88, ss.357-364, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)

13. Bilinci Kapalı Çocuğa Yaklaşım

CANPOLAT M., KUMANDAŞ S.

Turkiye Klinikleri Pediatric Sciences , cilt.14, sa.1, ss.1-19, 2018 (Hakemsiz Dergi)

14. EVALUATION OF LONG-TERM NEUROLOGICAL OUTCOMES OF NEWBORN CONVULSIONS

Alçı S., Canpolat M., Kumandaş S., Öztürk M. A., Gümüş H., Per H., et al.

ERCIYES MEDICAL JOURNAL , cilt.40, sa.1, ss.8, 2018 (TRDizin)

15. Demographic characteristics of patients presented to pediatric emergency department with febrile seizure and identification of risk factors for recurrence

Aksay A., KUMANDAŞ S., PER H., Poyrazoglu G., GÜMÜŞ H.

IZMIR DR BEHCET UZ COCUK HASTANESI DERGISI , cilt.8, sa.3, ss.159-166, 2018 (ESCI, TRDizin)

16. Glutaric Acidemia Type 1: A Case of Infantile Stroke.

KAYA ÖZÇORA G. D., GÖKAY S., CANPOLAT M., KARDAŞ F., KENDİRCİ M., KUMANDAŞ S.

JIMD reports , cilt.38, ss.7-12, 2018 (Scopus)

17. Vaccination Status of Children with Neurological Disorders and Associated Factors

Kondolot M., Kaçar Bayram A., Canpolat M., Karakaş F., Elmalı F., Gümüş H., et al.

Turkish Journal of Pediatric Disease , cilt.11, ss.265-270, 2017 (Hakemli Dergi)

18. Neurological Manifestations in Familial Mediterranean Fever: Results of 22 Children from a Reference Center in Kayseri, an Urban Area in Central Anatolia, Turkey

CANPOLAT M., GÜMÜŞ H., Gunduz Z., DÜŞÜNSEL R., KUMANDAŞ S., BAYRAM A. K., et al.

NEUROPEDIATRICS , cilt.48, sa.2, ss.79-85, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)

19. Konvülsiyonlu Çocuğa Yaklaşım

CANPOLAT M., KAYA ÖZÇORA G. D., KUMANDAŞ S.

Türkiye Klinikleri Aile Hekimliği Özel Dergisi / Turkiye Klinikleri J Fam Med-Special Topics , cilt.8, ss.353-368, 2017 (Hakemli Dergi)

20. Stretch Syncope: A Rare Case Mimicking Seizure

Kaya Özçora G. D., Canpolat M., Kumandaş S., Per H., Kaçar Bayram A., Gümüş H.

Turkish Journal of Pediatric Disease , cilt.11, ss.274-276, 2017 (Hakemli Dergi)

21. Postoperative Acute Ischemic Spinal Cord Infarction without Vertebral Fracture in Children

Poyrazoglu H. G., Serhatlioglu F., PER H., Yikilmaz A., CANPOLAT M., ÖZMEN R., et al.

ERCIYES MEDICAL JOURNAL , cilt.38, sa.4, ss.159-161, 2016 (ESCI, Scopus, TRDizin)

22. The Role of Diffusion-Weighted Imaging in the Evaluation of the Whole Brain in Isolated Unilateral Polymicrogyria

Gorkem S. B., Doganay S., Gumus K., Bayram A., KUMANDAŞ S., COŞKUN A.

JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , cilt.31, sa.14, ss.1575-1578, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)

23. Clinical Presentation of Epileptic Seizures in a Child with a Final Diagnosis of Atrial Fibrillation: A Pediatric Case Report

BAYRAM A. K., PAMUKÇU Ö., KUMANDAŞ S., Gunduz Z., CANPOLAT M., OZCORA G. K., et al.

ERCIYES MEDICAL JOURNAL , cilt.38, sa.3, ss.125-126, 2016 (ESCI, TRDizin)

24. Clinical Characteristics of Cases with Spinal Muscular Atrophy

CANPOLAT M., Bayram A. K., Bahadir O., PER H., GÜMÜŞ H., DÜNDAR M., et al.

GUNCEL PEDIATRI-JOURNAL OF CURRENT PEDIATRICS , cilt.14, sa.1, ss.18-22, 2016 (ESCI, Scopus, TRDizin)

25. Increased Serum Phthalates (MEHP, DEHP) and Bisphenol A Concentrations in Children With Autism Spectrum Disorder: The Role of Endocrine Disruptors in Autism Etiopathogenesis

KARDAŞ F., BAYRAM A. K., DEMİRCİ E., AKIN L., ÖZMEN S., KENDİRCİ M., et al.

JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , cilt.31, sa.5, ss.629-635, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)

26. Neurological features and management of Wilson disease in children: an evaluation of 12 cases

BAYRAM A. K., GÜMÜŞ H., ARSLAN D., OZCORA G. K., KUMANDAŞ S., KARACABEY N., et al.

TURK PEDIATRI ARSIVI-TURKISH ARCHIVES OF PEDIATRICS , cilt.51, sa.1, ss.15-21, 2016 (ESCI, Scopus, TRDizin)

27. Misdiagnosis of gastroesophageal reflux disease as epileptic seizures in children

BAYRAM A. K., CANPOLAT M., KARACABEY N., GÜMÜŞ H., Kumandas S., Doganay S., et al.

BRAIN & DEVELOPMENT , cilt.38, sa.3, ss.274-279, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)

28. DRUG REACTION WITH EOSINOPHILIA AND SYSTEMIC SYMPTOMS SYNDROME INDUCED BY LEVETIRACETAM IN A PEDIATRIC PATIENT

BAYRAM A. K., CANPOLAT M., ÇİNAR S. L., TAHAN F., GÜMÜŞ H., KUMANDAŞ S., et al.

JOURNAL OF EMERGENCY MEDICINE , cilt.50, sa.2, 2016 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

29. Lack of serum antineuronal antibodies in children with autism

BAYRAM A., KARDAŞ F., DEMİRCİ E., GÖKAHMETOĞLU S., ÖZMEN S., CANPOLAT M., et al.

BRATISLAVA MEDICAL JOURNAL-BRATISLAVSKE LEKARSKE LISTY , cilt.117, sa.2, ss.77-79, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)

30. Traumatic Basilar Artery Dissection and Hypertrophic Olivary Degeneration

Canpolat M., Kumandaş S., Esen A., Gümüş H., Per H., Yıldız A., et al.

Erciyes Medical Journal , cilt.37, ss.162-165, 2015 (Scopus, TRDizin)

31. Clinical, Electrodiagnostic, and Genetic Features of Tangier Disease in an Adolescent Girl with Presentation of Peripheral Neuropathy

PER H., CANPOLAT M., BAYRAM A. K., Ulgen E., Baran B., KARDAŞ F., et al.

NEUROPEDIATRICS , cilt.46, sa.6, ss.420-423, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)

32. Hereditary spastic paraplegia with recessive trait caused by mutation in KLC4 gene

Bayrakli F., Poyrazoglu H. G., Yuksel S., Yakicier C., ERGUNER B., SAGIROGLU M. S., et al.

JOURNAL OF HUMAN GENETICS , cilt.60, sa.12, ss.763-768, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)

33. A rare case of congenital fibrosis of extraocular muscle type IA due to KIF2IA mutation with Marcus Gunn jaw-winking phenomenon

BAYRAM A. K., PER H., Quon J., CANPOLAT M., Uelgen E., Dogan H., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.19, sa.6, ss.743-746, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)

34. The Effects of Ketogenic Diet on Seizures, Cognitive Functions, and Other Neurological Disorders in Classical Phenotype of Glucose Transporter 1 Deficiency Syndrome

GÜMÜŞ H., BAYRAM A. K., KARDAŞ F., CANPOLAT M., Caglayan A. O., KUMANDAŞ S., et al.

NEUROPEDIATRICS , cilt.46, sa.5, ss.313-320, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)

35. Torticollis in children: an alert symptom not to be turned away

TÜMTÜRK A., OZCORA G. K., BAYRAM A. K., Kabaklioglu M., Doganay S., CANPOLAT M., et al.

CHILDS NERVOUS SYSTEM , cilt.31, sa.9, ss.1461-1470, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)

36. Cerebral cavernous hemangioma presented with West syndrome

CANPOLAT M., Kaya Ozcora G. D., Kacar Bayram A., Koc G., KUMANDAŞ S., KURTSOY A., et al.

IZMIR DR BEHCET UZ COCUK HASTANESI DERGISI , cilt.5, sa.2, ss.137-140, 2015 (ESCI, TRDizin)

37. Comparison of Effects of Different Dexmedetomidine and Chloral Hydrate Doses Used in Sedation on Electroencephalography in Pediatric Patients

GÜMÜŞ H., BAYRAM A. K., Poyrazoglu H. G., Canpolat D. G., PER H., CANPOLAT M., et al.

JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , cilt.30, sa.8, ss.983-988, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)

38. The Prevalence of Migraine and Tension-Type Headache Among Schoolchildren in Kayseri, Turkey: An Evaluation of Sensitivity and Specificity Using Multivariate Analysis

Poyrazoglu H. G., KUMANDAŞ S., CANPOLAT M., GÜMÜŞ H., Elmali F., Kara A., et al.

JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , cilt.30, sa.7, ss.889-895, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)

39. Three Patients With Lafora Disease: Different Clinical Presentations and a Novel Mutation

Poyrazoglu H. G., KARACA E., PER H., GÜMÜŞ H., ONAY H., CANPOLAT M., et al.

JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , cilt.30, sa.6, ss.777-781, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)

40. Spinal Cord Injury without Radiographic Abnormality Sciwora in Chilhood Case Report

Canpolat M., Per H., Gümüş H., Yılmaz V., Serkan Ö., Poyrazoğlu H. G., et al.

Turkish Journal of Pediatric Disease , cilt.1, sa.1, ss.62-65, 2015 (Hakemli Dergi)

41. Brain Abscesses in Children: Results of 24 Children From a Reference Center in Central Anatolia, Turkey

CANPOLAT M., Ceylan O., PER H., Koc G., TÜMTÜRK A., KUMANDAŞ S., et al.

JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , cilt.30, sa.4, ss.458-467, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)

42. Çocukluk Çağında Moyamoya Hastalığının Klinik Seyri ve Şiddeti

Kaçar Bayram A., Kumandaş S., Dönmez H., Canpolat M., Doğanay S., Gümüş H., et al.

Journal of Clinical and Analytical Medicine. , cilt.6, ss.523-526, 2015 (TRDizin)

43. Hepatit A ya Bağlı Guillain Barre Sendromu Nadir BirBirliktelik

Canpolat M., Ceylan Ö., Çelik İ., Kaçar Bayram A., Per H., Doğanay S., et al.

Tıp Araştırmaları Dergisi , cilt.13, sa.1, ss.32-35, 2015 (TRDizin) Sürdürülebilir Kalkınma

44. Mutations in KATNB1 Cause Complex Cerebral Malformations by Disrupting Asymmetrically Dividing Neural Progenitors

Mishra-Gorur K., Caglayan A. O., SCHAFFER A. E., Chabu C., Henegariu O., Vonhoff F., et al.

NEURON , cilt.84, sa.6, ss.1226-1239, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

45. Prevalence and risk factors of epilepsy among school children in Kayseri City Center, an urban area in Central Anatolia, Turkey

CANPOLAT M., KUMANDAŞ S., Poyrazoglu H. G., GÜMÜŞ H., Elmali F., PER H.

SEIZURE-EUROPEAN JOURNAL OF EPILEPSY , cilt.23, sa.9, ss.708-716, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

46. Childhood Stroke: Results of 130 Children From a Reference Center in Central Anatolia, Turkey

PER H., ÜNAL E., Poyrazoglu H. G., Ozdemir M. A., DÖNMEZ H., GÜMÜŞ H., et al.

PEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.50, sa.6, ss.595-600, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

47. Different etiologies of acquired torticollis in childhood

PER H., CANPOLAT M., TÜMTÜRK A., GÜMÜŞ H., Gokoglu A., Yikilmaz A., et al.

CHILDS NERVOUS SYSTEM , cilt.30, sa.3, ss.431-440, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

48. Rapamycin has a beneficial effect on controlling epilepsy in children with tuberous sclerosis complex: results of 7 children from a cohort of 86

CANPOLAT M., PER H., GÜMÜŞ H., Yikilmaz A., ÜNAL E., PATIROĞLU T., et al.

CHILDS NERVOUS SYSTEM , cilt.30, sa.2, ss.227-240, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

49. Long term follow-up, treatment and prognosis of acute transverse myelitis patients in childhood Çocukluk çaǧi{dotless} akut transvers myelit olgulari{dotless}nda uzun süreli i̇zlem, tedavi ve prognoz

Canpolat M., Gümüş H., Per H., Gamze Poyrazoǧlu H., Yikilmaz A., Coşkun A., et al.

Journal of Clinical and Analytical Medicine , cilt.5, sa.4, ss.294-299, 2014 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

50. A family with mental retardation, epilepsy and cerebellar hypoplasia showing linkage to chromosome 20p11.21-q11.23

Bayrakli F., Canpolat M., Per H., Gümüş H., Kumandaş S., Kartal U., et al.

Case Reports in Neurology , cilt.6, sa.1, ss.18-22, 2014 (Scopus)

51. Transverse myelitis and acute motor sensory axonal neuropathy due to Legionella pneumophila: A case report

CANPOLAT M., KUMANDAŞ S., Yikilmaz A., GÜMÜŞ H., KÖSEOĞLU E., Poyrazoglu H. G., et al.

PEDIATRICS INTERNATIONAL , cilt.55, sa.6, ss.778-782, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

52. Whole-exome sequencing identified a patient with TMCO1 defect syndrome and expands the phenotic spectrum

Caglayan A. O., PER H., Akgumus G., GÜMÜŞ H., Baranoski J., CANPOLAT M., et al.

CLINICAL GENETICS , cilt.84, sa.4, ss.394-395, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

53. Clinical spectrum of the pseudotumor cerebri in children: Etiological, clinical features, treatment and prognosis

PER H., CANPOLAT M., GÜMÜŞ H., Poyrazoglu H. G., Yikilmaz A., KARAKUCUK S., et al.

BRAIN & DEVELOPMENT , cilt.35, sa.6, ss.561-568, 2013 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma

54. Intracranial hemorrhages and late hemorrhagic disease associated cholestatic liver disease

PER H., ARSLAN D., GÜMÜŞ H., COŞKUN A., KUMANDAŞ S.

NEUROLOGICAL SCIENCES , cilt.34, sa.1, ss.51-56, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

55. Serum and cerebrospinal fluid excitatory amino acid, nitric oxide and cerebrospinal fluid malondialdehyde levels in West syndrome

KUMANDAŞ S., Poyrazoglu H. G., PER H., Kuyucu T., GÜMÜŞ H., Saraymen R.

Journal of Pediatric Epilepsy , cilt.2, sa.4, ss.239-243, 2013 (ESCI, Scopus)

56. A case of acute disseminated encephalomylitis secondary to Mycoplasma pneumoniae infection Mycoplasma pneumoniae enfeksiyonunun yol açtiǧi akut dissemine ensefalomiyelit olgusu

Poyrazoǧlu H. G., Canpolat M., Gümüş H., Per H., Kumandaş S., Doǧanay S.

Turkiye Klinikleri Pediatri , cilt.21, sa.4, ss.247-251, 2012 (Scopus)

57. Serum and urine boron and selenium levels in children with resistant epilepsy

PER H., CANPOLAT M., ŞAHİN U., GÜMÜŞ H., Konuskan B., KUMANDAŞ S.

SAUDI MEDICAL JOURNAL , cilt.33, sa.9, ss.942-947, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)

58. A case of rhiozomelic chondrodysplasia punctata Rizomelik kondrodisplazia punktatali{dotless} bir olgu

Canpolat M., Per H., Gümüş H., Poyrazoǧlu H. G., Kumandaş S.

Erciyes Tip Dergisi , cilt.34, sa.2, ss.100-103, 2012 (Scopus, TRDizin)

59. Polymicrogyria: correlation of magnetic resonance imaging and clinical findings

Mavili E., COŞKUN A., PER H., DÖNMEZ H., KUMANDAŞ S., Yikilmaz A.

CHILDS NERVOUS SYSTEM , cilt.28, sa.6, ss.905-909, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)

60. A case of Dyke-Davidoff-Masson syndrome

CANPOLAT M., Poyrazoglu H. G., Yikilmaz A., Soylu P., PER H., GÜMÜŞ H., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF THERAPEUTICS , cilt.18, sa.2, ss.122-124, 2012 (ESCI, TRDizin)

61. Orbital myositis associated with focal active colitis in a teenage girl

Kondolot M., ÜNAL E., Poyrazoglu G., Kara A., Yikilmaz A., KUMANDAŞ S., et al.

CHILDS NERVOUS SYSTEM , cilt.28, sa.4, ss.641-643, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)

62. Treatment of pediatric refractory status epilepticus with topiramate

AKYILDIZ B., KUMANDAŞ S.

CHILDS NERVOUS SYSTEM , cilt.27, sa.9, ss.1425-1430, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)

63. Intracranial infarction After chickenpox: Case report Su çiçeǧi sonrasi{dotless} İntrakranial İnfarkt: Olgu sunumu

Ekici A., Kumandaş S., Per H., Gümüş H., Yikilmaz A.

Erciyes Tip Dergisi , cilt.33, sa.1, ss.69-72, 2011 (Scopus, TRDizin)

64. Surgical Timing of the Subependymal Giant Cell Astrocytoma (SEGA) with the Patients of Tuberous Sclerosis Complex

Ekici M. A., KUMANDAŞ S., PER H., Ekici A., Tucer B., GÜMÜŞ H., et al.

TURKISH NEUROSURGERY , cilt.21, sa.3, ss.315-324, 2011 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

65. Concomitant heart and brain hydatid cyst without other organ involvement: A case report

Ekici M. A., Ekici A., Per H., Tucer B., Kumandaş S., Kurtsoy A.

Dusunen Adam , cilt.24, sa.2, ss.155-159, 2011 (Scopus, TRDizin)

66. The comparison of the effects of dexmedetomidine and midazolam sedation on electroencephalography in pediatric patients with febrile convulsion

AKSU R., KUMANDAŞ S., Akin A., BİÇER C., GÜMÜŞ H., GÜLER G., et al.

PEDIATRIC ANESTHESIA , cilt.21, sa.4, ss.373-378, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)

67. THE FIRST TURKISH CASE OF GLUCOSE TRANSPORTER TYPE 1 DEFICIENCY SYNDROME (GLUT 1D) WITH MOLECULAR STUDIES

GÜMÜŞ H., Caglayan A. O., PER H., KUMANDAŞ S., Engelstad K., Kardes F., et al.

PEDIATRIC RESEARCH , cilt.68, ss.338, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)

68. INTRACRANIAL HEMORRHAGES AND LATE HEMORRHAGIC DISEASE ASSOCIATED CHOLESTATIC LIVER DISEASE

PER H., ARSLAN D., GÜMÜŞ H., COŞKUN A., KUMANDAŞ S.

PEDIATRIC RESEARCH , cilt.68, ss.396, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)

69. Whole-exome sequencing identifies recessive WDR62 mutations in severe brain malformations

Bilguvar K., Ozturk A. K., Louvi A., Kwan K. Y., Choi M., Tatli B., et al.

NATURE , cilt.467, sa.7312, ss.207-211, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)

70. Magnetic resonance imaging of childhood Guillain-Barr, syndrome

Yikilmaz A., Doganay S., GÜMÜŞ H., PER H., KUMANDAŞ S., COŞKUN A.

CHILDS NERVOUS SYSTEM , cilt.26, sa.9, ss.1137, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)

71. Maternal uniparental isodisomy is responsible for serious molybdenum cofactor deficiency

GÜMÜŞ H., Ghesquiere S., Per H., KONDOLOT M., ICHIDA K., POYRAZOĞLU G., et al.

DEVELOPMENTAL MEDICINE AND CHILD NEUROLOGY , cilt.52, sa.9, ss.868-872, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)

72. MENINGITIS AND SUBGALEAL, SUBDURAL, EPIDURAL EMPYEMA DUE TO PASTEURELLA MULTOCIDA

PER H., KUMANDAŞ S., GÜMÜŞ H., ÖZTÜRK M., COŞKUN A.

JOURNAL OF EMERGENCY MEDICINE , cilt.39, sa.1, ss.35-38, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)

73. Reversible posterior leukoencephalopathy syndrome in childhood: report of nine cases and review of the literature

Gumus H., PER H., KUMANDAŞ S., Yikilmaz A.

NEUROLOGICAL SCIENCES , cilt.31, sa.2, ss.125-131, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)

74. A report of a desmoplastic non-infantile ganglioglioma in a 6-year-old boy with review of the literature

PER H., KONTAŞ O., KUMANDAŞ S., KURTSOY A.

NEUROSURGICAL REVIEW , cilt.32, sa.3, ss.369-374, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)

75. Primary soliter and multiple intracranial cyst hydatid disease: Report of five cases

PER H., KUMANDAŞ S., GUEMUES H., KURTSOY A.

BRAIN & DEVELOPMENT , cilt.31, sa.3, ss.228-233, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)

76. Convulsions as a rare complication of scorpion bite Akrep sokmasi sonucu gelişen nadir bir komplikasyon konvülsiyon

Canpolat M., Per H., Gümüş H., Narin N., Kumandaş S.

Erciyes Tip Dergisi , cilt.30, sa.3, ss.175-179, 2008 (Scopus, TRDizin)

77. Neurologic Sequelae of Neonatal Hypoglycemia in Kayseri, Turkey

PER H., KUMANDAŞ S., COŞKUN A., GÜMÜŞ H., OZTOP D.

JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , cilt.23, sa.12, ss.1406-1412, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)

78. CERVICAL EOSINOPHILIC GRANULOMA AND TORTICOLLIS: A CASE REPORT AND REVIEW OF THE LITERATURE

PER H., KOÇ K., GUEMUES H., CANPOLAT M., KUMANDAŞ S.

JOURNAL OF EMERGENCY MEDICINE , cilt.35, sa.4, ss.389-392, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)

79. Guillain-Barre syndrome associated with Legionnella infection

AKYILDIZ B., Guemues H., Kumandas S., COSKUN A., BAYKAN A., YIKILMAZ A., et al.

JOURNAL OF TROPICAL PEDIATRICS , cilt.54, sa.4, ss.275-277, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)

80. Diffusion-weighted magnetic resonance is better than polymerase chain reaction for early diagnosis of herpes simplex encephalitis - A case report

AKYILDIZ B., GUEMUES H., KUMANDAŞ S., COSKUN A., KARAKUKUCU M., YILKILMAZ A.

PEDIATRIC EMERGENCY CARE , cilt.24, sa.6, ss.377-379, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)

81. Nuclear protein contents in peripheral blood mononuclear cells of trisomy 21 infants

HAMURCU Z., DEMIRTAS H., Patiroglu T., KUMANDAŞ S.

CYTOMETRY PART B-CLINICAL CYTOMETRY , sa.2, ss.128-132, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)

82. Cutaneous anthrax involving the genital area

Kumandas S., Kose M., Gumus H., Per H., Saygin B.

ANNALS OF TROPICAL PAEDIATRICS , cilt.27, sa.4, ss.307-309, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)

83. Levetiracetam monotherapy in newly diagnosed cryptogenic west syndrome

GUEMUES H., Kumandas S., Per H.

PEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.37, sa.5, ss.350-353, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)

84. Hemophagocytic syndrome associated with high-dose lamotrigine

GUEMUES H., Kumandas S., PER H., KARAKUEKCUE M.

PEDIATRICS INTERNATIONAL , cilt.49, sa.5, ss.672-673, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)

85. Molybdenum cofactor deficiency: Clinical features in a Turkish patient

Per H., Gumus H., ICHIDA K., CAGLAYAN O., Kumandas S.

BRAIN & DEVELOPMENT , cilt.29, sa.6, ss.365-368, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)

86. Erdheim Chester disease: Cerebral involvement in childhood

Kumandas S., Kurtsoy A., Canoz O., Patiroglu T., Yikilmaz A., Per H.

BRAIN & DEVELOPMENT , cilt.29, sa.4, ss.227-230, 2007 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma

87. Meningitis and subdural empyema caused by Salmonella typhi in infancy

Per H., Kumandaş S., Gümüş H., Konuşkan B., Öztürk M. K.

Journal of Pediatric Neurology , cilt.5, sa.1, ss.71-74, 2007 (Scopus)

88. Iatrogenic epidermoid tumor: Late complication of lumbar puncture

Per H., Kumandas S., Gumus H., YIKIMAZ A., Kurtsoy A.

JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , cilt.22, sa.3, ss.332-336, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)

89. Calcium carbide poisoning via food in childhood

Per H., Kurtoglu S., Yağmur F., Gümüş H., Kumandaş S., Poyrazoglu M. H.

JOURNAL OF EMERGENCY MEDICINE , sa.2, ss.179-180, 2007 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

90. Age-dependent decreases in mitogen-stimulation level and RNA content in peripheral blood mononuclear cells of down syndrome patients

Hamurcu Z., Demirtas H., Patiroglu T., Kumandas S., IMAMOGLU N. N., OZKU Y., et al.

CYTOMETRY PART B-CLINICAL CYTOMETRY , sa.1, ss.43-48, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)

91. Unusual presentation of herpes simplex virus encephalitis: bitateral, thalamic involvement and normal imaging of early stage of the disease

Gumus H., Kumandas S., Per H., Tahan F., Koklu E., Karakukcu M.

AMERICAN JOURNAL OF EMERGENCY MEDICINE , cilt.25, sa.1, ss.87-89, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)

92. Gigantic cerebral hydatid cysts in childhood

Per H., Gumus H., Kumandas S., Tucer B., Yikilmaz A., Menku A., et al.

ANNALS OF SAUDI MEDICINE , cilt.27, sa.1, ss.60-61, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)

93. Transient sixth nerve palsies and torticollis secondary to parietal arteriovenous malformation

Per H., Tucer B., Gumus H., Kurtsoy A., Kumandas S.

PEDIATRIC NEUROSURGERY , cilt.43, sa.1, ss.32-35, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)

94. Calcified chronic subdural hematoma mimicking calvarial mass: A case report

Per H., Gumus H., Tucer B., Akgun H., Kurtsoy A., Kumandas S.

BRAIN & DEVELOPMENT , cilt.28, sa.9, ss.607-609, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)

95. Torticollis secondary to posterior fossa and cervical spinal cord tumors: report of five cases and literature review

Kumandas S., Per H., Gumus H., Tucer B., Yikilmaz A., Kontas O., et al.

NEUROSURGICAL REVIEW , cilt.29, sa.4, ss.333-338, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)

96. Intracranial hemorrhage due to late hemorrhagic disease in two siblings

PER H., Kumandas S., OZDEMIR M., GUMUS H., KARAKUKCU M.

JOURNAL OF EMERGENCY MEDICINE , cilt.31, sa.1, ss.49-52, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)

97. Mezangioproliferatif glomerulonefrit ile birlikte olan bir İsaacs sendromu vakası

Gürgöze M. K., Poyrazoğlu M., MİRZA M., Gümüş H., Patıroğlu T., Kumandaş S., et al.

ÇOCUK SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI DERGİSİ , cilt.49, ss.312-314, 2006 (Scopus)

98. Effect of carbamezapine and valproic acid on bone mineral density, IGF-I and IGFBP-3

Kumandaş S., Koklu E., Gümüş H., Köklü S., Kurtoglu S., Karakukcu M., et al.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.19, sa.4, ss.529-534, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)

99. Rhabdomyosarcoma with coexistent diabetes insipidus and cerebral salt wasting as postoperative complication

Kurtoglu S., Atabek M., Keskin M., Patıroğlu T., Kumandaş S., Topaloglu N.

PEDIATRICS INTERNATIONAL , cilt.48, sa.1, ss.79-81, 2006 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma

100. Flow-cytometric comparison of RNA content in peripheral blood mononuclear cells of down syndrome patients and control individuals

HAMURCU Z., DEMIRTAS H., Kumandas S.

CYTOMETRY PART B-CLINICAL CYTOMETRY , sa.1, ss.24-28, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)

101. Hyperintense globus pallidus on T1-weighted MR imaging in acute kernicterus: is it common or rare?

COSKUN A., YIKILMAZ A., Kumandas S., KARAHAN O., AKCAKUS M., MANAV A.

EUROPEAN RADIOLOGY , cilt.15, sa.6, ss.1263-1267, 2005 (SCI-Expanded, Scopus)

102. Diabetes mellitus type 1: association with Rett syndrome

Kurtoglu S., Atabek M., Kumandaş S., Keskin M.

PEDIATRICS INTERNATIONAL , cilt.47, sa.1, ss.90-91, 2005 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma

103. Traumatic medial cerebral artery occlusion in a 4-year-old child

GUMUS H., Kumandas S., COSKUN A., PER H.

AMERICAN JOURNAL OF EMERGENCY MEDICINE , cilt.22, sa.7, ss.626-628, 2004 (SCI-Expanded, Scopus)

104. The longest surviving child with Hoyeraal-Hreidarsson syndrome

ÖZDEMİR M. A., KARAKÜKCÜ M., KÖSE M., GÜMÜŞ H., KUMANDAŞ S.

HAEMATOLOGICA-THE HEMATOLOGY JOURNAL , cilt.89, 2004 (SCI-Expanded, Scopus)

105. Joubert syndrome: review and report of seven new cases

Kumandas S., AKCAKUS M., COSKUN A., GUMUS H.

EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY , cilt.11, sa.8, ss.505-510, 2004 (SCI-Expanded, Scopus)

106. Cohen syndrome with insulin resistance and seizure

Atabek M., Keskin M., Kurtoglu S., Kumandaş S.

PEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.30, sa.1, ss.61-63, 2004 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma

107. Multikistik Ensefalomalazi: MRG Bulguları ve Klinik Bulgularla Korelasyonu

COŞKUN A., MAVİLİ E., KUMANDAŞ S., KARAHAN Ö. İ., İMAMOĞLU H., GÜMÜŞ H.

Tanisal ve girisimsel radyoloji , cilt.10, sa.1, ss.8-13, 2004 (TRDizin)

108. Werdnig-Hoffmann disease with congenital hypothyroidism

Güneş T., Akçakuş M., Çetin N., Kurtoglu S., Kumandaş S.

ANNALS OF TROPICAL PAEDIATRICS , cilt.23, sa.4, ss.301-304, 2003 (SCI-Expanded, Scopus)

109. Joubert syndrome : report of a neonatal case

Akçakuş M., Güneş T., Çoskun A., Kumandaş S., KURTOĞLU S.

PAEDIATRICS & CHILD HEALTH , cilt.8, sa.8, ss.499-502, 2003 (SCI-Expanded, Scopus)

110. Childhood Guillain-Barre syndrome - MR imaging in diagnosis and follow-up

Coskun A., Kumandas S., PAC A., KARAHAN O., GULEC M., BAYKARA M.

ACTA RADIOLOGICA , cilt.44, sa.2, ss.230-235, 2003 (SCI-Expanded, Scopus)

111. Hiperekpleksia: iki vakanın takdimi

Kumandaş S., Güneş T., Akçakuş M., Per H., Poyrazoğlu H., Kurtoğlu S.

ÇOCUK SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI DERGİSİ , cilt.45, sa.1, ss.69-72, 2002 (Scopus, TRDizin)

112. Akantosis nigrikans ve insülin direnci ile birlikte Cohen sendromu : bir vaka takdimi

Gümüş H., KURTOĞLU S., Kumandaş S., Elmas B., Kontaş O.

ÇOCUK SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI DERGİSİ , cilt.44, sa.3, ss.251-254, 2001 (Scopus, TRDizin)

113. Lamotrigine in two cases of Rett syndrome

Kumandas S., CASKEN H., CIFTCI A., OZTURK M., Per H.

BRAIN & DEVELOPMENT , cilt.23, sa.4, ss.240-242, 2001 (SCI-Expanded, Scopus)

114. Boş sella ve parsiyel büyüme hormonu eksikliği ile birlikte giden piknodisostoz vakası

Elmas B., KURTOĞLU S., Kumandaş S., Kendirci M., Erdoğan R., Karahan İ.

ÇOCUK SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI DERGİSİ , cilt.43, sa.4, ss.379-383, 2000 (Scopus)

115. Patient with Weismann-Netter and Stuhl (toxopachyosteosis) syndrome with communicant hydrocephalus and arachnoid cyst

Kurtoglu S., Dundar M., Kumandas S., Gunduz Z., Uzum K., Durak A. C., et al.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.13, sa.2, ss.211-215, 2000 (SCI-Expanded, Scopus)

116. Reye ve reye benzeri sendrom : 25 vakanın retrospektif incelenmesi

Caksen H., Üstünbaş H. B., Kurtoğlu S., Kumandaş S., Per H., Çiftci A.

YENİ TIP DERGİSİ , cilt.16, sa.6, ss.323-328, 1999 (Hakemli Dergi)

117. Miyotonia Konjenita (Thomsen Hastalığı)

YÜKSEL Ş., ÇAKSEN H., KUMANDAŞ S., POYRAZOĞLU M. H., ELMAS B., ÇİFTÇİ A., et al.

Yeni Tıp Dergisi , cilt.15, sa.5, ss.287-289, 1998 (Hakemli Dergi)

118. An autosomal recessive adducted thumb club foot syndrome observed in Turkish cousins

Dundar M., Demiryılmaz F., Demiryilmaz I., Kumandas S., Erkilic K., Kendirci M., et al.

CLINICAL GENETICS , cilt.51, sa.1, ss.61-64, 1997 (SCI-Expanded, Scopus)

119. Demir eksikliği anemisi olan çocuklarda serum prolaktin düzeyleri

Gündüz Z., Kumandaş S., KURTOĞLU S., Üzüm K.

YENİ TIP DERGİSİ , cilt.12, sa.4, ss.271-273, 1995 (Hakemli Dergi)

120. Adrenal yetmezlik-alakrimia-akalazya ( 3 A) sendromu.

Kendirci M., KURTOĞLU S., Küçükaydın M., Kumandaş S., Berkarda C.

ÇOCUK SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI DERGİSİ , cilt.38, sa.4, ss.401-405, 1995 (Scopus)

121. SERUM OSTEOCALCIN LEVELS IN TYPE-I DIABETES-MELLITUS

PASAOGLU H., KUMANDAS S., KELESTIMUR F.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.37, sa.4, ss.323-329, 1995 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma

122. Lipid peroxidation and hyperbilirubinemia in infants

Paşaoğlu H., Yeşilkaya A., Kumandaş S., KURTOĞLU S.

Turk J Med Res , cilt.11, sa.5, ss.231-233, 1993 (Hakemli Dergi)

123. Demir eksikliği anemisinin tiroid hormonları üzerine etkileri

Gündüz Z., Kumandaş S., KURTOĞLU S., ÜZÜM K.

Turk J Med Res , cilt.10, sa.4, ss.205-209, 1992 (Hakemli Dergi)

124. Nefrojenik diabetes insipidusta intrakranial kalsifikasyon: bir vaka takdimi

Kumandaş S., KURTOĞLU S., Gündüz Z.

ÇOCUK SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI DERGİSİ , cilt.35, sa.3, ss.225-228, 1992 (Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma

125. Bakteriel menenjit etkenlerinin erken tanısında lateks aglütinasyon testinin duyarlılığı

Kumandaş S., GÜNDÜZ Z., KURTOĞLU S., Üzüm K., Sümerkan B.

Enfeksiyon Dergisi , cilt.6, sa.3, ss.183-186, 1992 (Hakemli Dergi)

126. Patent duktus arteriosus

Kumandaş S., EMİROĞULLARI Ö. N.

Erciyes Tıp Dergisi , ss.223-228, 1992 (Scopus, TRDizin)

127. Yenidoğanda enterobakter enfeksiyonları

Kumandaş S., Çetin N., GÜNDÜZ Z., KURTOĞLU S., Sümerkan B.

YENİ TIP DERGİSİ , cilt.9, sa.2, ss.3-7, 1992 (Hakemli Dergi)

128. Çocukluk döneminde alkalen fosfataz enziminin değerlendirilmesi

Kumandaş S., KURTOĞLU S.

YENİ TIP DERGİSİ , cilt.9, sa.1, ss.68-70, 1992 (Hakemli Dergi)

129. Toxoplasmosis ön tanılı hastalarda ELISA ile T. gondii antikorlarının araştırılması.

Kılıç H., Şahin I., Kumandaş S., Kaya E.

TÜRKİYE PARAZİTOLOJİ DERGİSİ , ss.20-23, 1991 (Scopus, TRDizin)

130. Hipotiroidi seyrinde hipertrikoz

KURTOĞLU S., Kumandaş S., Esener H., Gündüz Z.

Ulusal Endokrinoloji Dergisi , cilt.2, sa.1, ss.129-134, 1991 (Hakemli Dergi)

Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 64

1. Tuberous sclerosis evaluatıon of 115 patients, single centre study, Turkey

Akdemir A., Gümüş H., Canpolat M., Kumandaş S., Per H.

13. european pediatric neurology society congress, Athens, Yunanistan, 17 - 21 Eylül 2019, ss.1-5, (Özet Bildiri)

2. Behçet Hastalığı ve Psödotümör Serebri: Olgu Sunumu

ÖZTÜRK S., CANPOLAT M., ACER H., ÖZDEMİR ÇİÇEK S., KARAMAN Z. F., PER H., et al.

21. Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)

3. Gradenigo Sendromu ve Psödotümör Serebri: Olgu Sunumu

CANPOLAT M., ÖZTÜRK S., ACER H., KETENCİ İ., GÜLMEZ SEVİM D., COŞKUN A., et al.

21. Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)

4. Alexander Disease, An Important Causeof Epilepsy and Macrocephaly: A Case Report

CANPOLAT M., Kiraz A., KAYA ÖZÇORA G. D., ÇIRAKLI S., KUMANDAŞ S.

13th European Congress on Epileptology, 26 - 30 Ağustos 2018, cilt.59, ss.3-353, (Özet Bildiri)

5. A RARE CAUSE OF HYPOTONIA; CONGENITAL MYOTONIC DYSTROPHY TYPE 1

YETKİN M. F., CANPOLAT M., ALÇI M., Erdoğan M., KUMANDAŞ S.

13th Meeting of the Mediterrranean Society of Myology (MSM), Nevşehir, Türkiye, 27 Haziran - 29 Temmuz 2018, (Tam Metin Bildiri)

6. Evaluating brainstem in breath-holding spells

Kaya Özçora G. D., Kumandaş S., Sağıroğlu A., Acer N., Doğanay S., Yiğit H., et al.

EPNS 2017 - 12th European Paediatric Neurology Society CongressLyon, France 20- 24 June 2017, Lyon, Fransa, 20 - 24 Haziran 2017, cilt.21, ss.78, (Özet Bildiri)

7. Analyzing autism spectrum disorder with structural and diffusion magnetic resonance imaging in white matter, nucleus accumens and cerebellum

KUMANDAŞ S., KAYA ÖZÇORA G. D., SAĞIROĞLU A., ACER N., DOĞANAY S., CANPOLAT M.

EPNS 2017 - 12th European Paediatric Neurology Society CongressLyon, France20- 24 June 2017, 20 - 24 Haziran 2017, cilt.21, ss.144, (Özet Bildiri)

8. PEX10 mutation Autosomal recessive cerebellar ataxia

CANPOLAT M., KAYA ÖZÇORA G. D., ERDOĞAN M., ACER H., KUMANDAŞ S.

EPNS 2017 - 12th European Paediatric Neurology Society Congress, 20 - 24 Haziran 2017, cilt.21, ss.135, (Özet Bildiri)

9. A familial case of Leigh Disease related to NDUFV1 homozygous mutations

ACER H., CANPOLAT M., KAYA ÖZÇORA G. D., KUMANDAŞ S.

EPNS 2017 - 12th European Paediatric Neurology Society CongressLyon, France 20- 24 June 2017, 20 - 24 Haziran 2017, cilt.21, ss.133-134, (Özet Bildiri)

10. Whole-exome sequence sometimes may be the only diagnostic method in infantile spasms

CANPOLAT M., KAYA ÖZÇORA G. D., KUMANDAŞ S.

EPNS 2017 - 12th European Paediatric Neurology Society CongressLyon, France 20- 24 June 2017, 20 - 24 Haziran 2017, cilt.21, ss.105, (Özet Bildiri)

11. DIAPH1 homozygous mutation associated with microcephaly, blindness, and seizures

ACER H., CANPOLAT M., KAYA ÖZÇORA G. D., KUMANDAŞ S.

EPNS 2017 - 12th European Paediatric Neurology Society CongressLyon, France 20- 24 June 2017, 20 - 24 Haziran 2017, cilt.21, ss.60, (Özet Bildiri)

12. Coenzyme Q10 deficiency A treatable autosomal recessive cerebellar ataxias

KAYA ÖZÇORA G. D., BAŞAK N., CANPOLAT M., ACER H., KUMANDAŞ S.

EPNS 2017 - 12th European Paediatric Neurology Society CongressLyon, France20- 24 June 2017, 20 - 24 Haziran 2017, cilt.21, ss.136, (Özet Bildiri)

13. Angelman sendromunda Tip 2 ve Tip 3 EEG bulgusu: Olgu Sunumu

CANPOLAT M., ACER H., GÜMÜŞ H., KUMANDAŞ S.

19.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017, (Özet Bildiri)

14. Arhrogryposis Tip-7

CANPOLAT M., KAYA ÖZÇORA G. D., ERDOĞAN M., ÇIRAKLI S., KUMANDAŞ S.

19. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017, (Özet Bildiri)

15. Yavaş dalga uykusunda elektiriksel status epileptikuslu olgularımızın değerlendirilmesi

CANPOLAT M., KAYA ÖZÇORA G. D., ÇOŞKUN A., GÜMÜŞ H., PER H., KUMANDAŞ S.

19.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017, (Özet Bildiri)

16. Kortikal gelişimsel malformasyonu olan 302 olgunun incelenmesi: Erciyes Üniversitesi Deneyimi

PER H., GÖKALP E., KAÇAR BAYRAM A., GÜMÜŞ H., CANPOLAT M., ÇOŞKUN A., et al.

19. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017, (Özet Bildiri)

17. WERDNİG HOFFMANN HASTALIĞIVE KRONİK BÖBREK YETMEZLİĞİBİRLİKTELİĞİ

GÜNEŞ T., ÖZDEMİR A., KOCAER E. Ş., PINARBAŞI A. S., DÜŞÜNSEL R., CEYLAN M., et al.

25. ULUSAL NEONATOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 12 - 16 Nisan 2017, (Özet Bildiri)

18. SevereWalker Warburg syndrome associated with new mutation in ISPDgene identified with whole exome sequencing

KAÇAR BAYRAM A., PER H., GÜMÜŞ H., KUMANDAŞ S., ÇAĞLAYAN A. O.

21. WMS 2016, 4 - 08 Ekim 2016

19. Neuroborreliosis A rare case report

CANPOLAT M., ÇIRAKLI S., ARSLAN D., ÜZÜM K., DOĞANAY S., GÜMÜŞ H., et al.

14th International Child Neurology Congress, 1 - 05 Mayıs 2016, (Özet Bildiri)

20. Pediatric multiple sclerosis MS is well studied clinically and radiologically but age related characteristics are not well described in early onset groups

ÖZTÜRK Z., KONUŞKAN B., CANPOLAT M., KUMANDAŞ S., KİLİÇ B., DUMAN Ö., et al.

14th International Child Neurology Congress, 1 - 05 Mayıs 2016, (Özet Bildiri)

21. Çocukluk cağında erken başlangıçlı multiple skleroz hastalarında demografik klinik ve nörogörüntüleme özellikleri

ÖZTÜRK Z., KONUŞKAN B., CANPOLAT M., KUMANDAŞ S., KILIÇ B., DUMAN Ö., et al.

18.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016, ss.185, (Özet Bildiri)

22. Çocukluk çağında vertigoya yaklaşım 51 olgunun prospektif metaanalizi

PER H., KAYA ÖZÇORA G. D., KETENCİ İ., CANPOLAT M., GÜMÜŞ H., KUMANDAŞ S.

18.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016, ss.196, (Özet Bildiri)

23. Çocukluk çağı nörofibromatozis tip 1 olgularına eşlik eden tümörler Erciyes Üniversitesi deneyimi

PER H., KAÇAR BAYRAM A., GÖRKEM S. B., GÜMÜŞ H., CANPOLAT M., ÜNAL E., et al.

18.Ulusal çocuk nöroloji kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016, (Özet Bildiri)

24. Wolf Hirschhorn sendromu olgu sunumu

ACER H., KAYA ÖZÇORA G. D., CANPOLAT M., YÜCEL A. D., GÜMÜŞ H., KUMANDAŞ S.

18.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016, ss.234, (Özet Bildiri)

25. Migren ve migren dışı başağrılarında serum vitamin D düzeyi ve vitamin B12 düzeyi karşılaştırması

KAYA ÖZÇORA G. D., CANPOLAT M., KENDİRCİ M., ACER H., GÜMÜŞ H., KARDAŞ F., et al.

18.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016, ss.195, (Özet Bildiri)

26. Hipokalemik periyodik paralizi CACNA1S 11 Exon polimorfizmleri Olgu Sunumu

ACER H., CANPOLAT M., KAYA ÖZÇORA G. D., ÇIRAKLI S., KUMANDAŞ S.

18.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016, ss.213, (Özet Bildiri)

27. Biber gazı inhalasyonu sonucu gelişen Guillain Barre sendromu Olgu sunumu

ÇIRAKLI S., CANPOLAT M., KAYA ÖZÇORA G. D., DOĞANAY S., KUMANDAŞ S.

18.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016, ss.198, (Özet Bildiri)

28. Çocukluk Çağında Vertigoya Yaklaşım 51 olgunun prospektif değerlendirilmesi

PER H., Özçora G., KETENCİ İ., CANPOLAT M., GÜMÜŞ H., KUMANDAŞ S.

18. Türkiye Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016

29. Sicak su epilepsisi olan olgularda klinik profil ve tedavi stratejileri

PER H., ÇIRAKLI S., KAÇAR BAYRAM A., GÜMÜŞ H., CANPOLAT M., KUMANDAŞ S.

18.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016, (Özet Bildiri)

30. EBV enfeksiyonuna sekonder bitalamik tutulumla seyreden ADEM olgu sunumu

ACER H., CANPOLAT M., AKYILDIZ B., DOĞANAY S., PER H., KUMANDAŞ S.

18.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016, ss.213, (Özet Bildiri)

31. Geç infantil nöronal seroid lipofuksinoz Bir olgu sunumu

KAYA ÖZÇORA G. D., CANPOLAT M., YEŞİL G., GÜMÜŞ H., PER H., KUMANDAŞ S.

18.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016, ss.209, (Özet Bildiri)

32. Posterior reversibl ensefalopati sendromu tanısı ile izlenen olguların değerlendirilmesi Erciyes Üniversitesi deneyimi

CANPOLAT M., KAYA ÖZÇORA G. D., POYRAZOĞLU M. H., PER H., DOĞANAY S., GÜMÜŞ H., et al.

18.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016, ss.206, (Özet Bildiri)

33. Rapamisin tedavisi verilen tüberoskleroz olgularımızın uzun dönem sonuçları

CANPOLAT M., PER H., GÜMÜŞ H., DOĞANAY S., KUMANDAŞ S.

18. Ulusal Çocuk Nörolojis Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016

34. Rapamisin tedavisi verilen tüberoz sklerozz olgularımızın uzun dönem sonuçları

CANPOLAT M., PER H., GÜMÜŞ H., DOĞANAY S., KUMANDAŞ S.

18. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016, (Özet Bildiri)

35. Status kliniğinde başvuran hastada katekolaminerjik polimorfik ventriküler taşikardi olgu sunumu

ACER H., CANPOLAT M., SUNKAK S., AKYILDIZ B., KUMANDAŞ S., BAYKAN A.

18.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 Nisan 2016, ss.210, (Özet Bildiri)

36. STRETCH SYNCOPE A RARE CASE MİMİCKİNG SEİZURE

GÜLDEMET Ö., CANPOLAT M., KUMANDAŞ S., PER H., KAÇAR BAYRAM A., GÜMÜŞ H.

31. ILAE EPİLEPSY CONRESS, 5 - 09 Eylül 2015

37. Acquired Torticollis related to nervous system pathologies in childhood

TÜMTÜRK A., ÜNAL E., KÜÇÜK A., DOĞANAY S., PER H., KUMANDAŞ S., et al.

43rd Annual Meeting of International Society for Pediatric Neurosurgery, 4 - 08 Ekim 2015, sa.10, (Özet Bildiri)

38. Different etiological factors and clinical course OpsoclonusMyoclonus Ataxia Syndrome Report on three pediatric cases

KAÇAR BAYRAM A., GÜMÜŞ H., CANPOLAT M., KUMANDAŞ S., ÖZDEMİR M. A., PATIROĞLU T., et al.

31th International Epilepsy Congress, 5 - 09 Eylül 2015, cilt.56, ss.3-262

39. A rare cause of ptosis in four years old girl superior mediastinal malignant peripheral nerve sheath tumor

CANPOLAT M., KONTAŞ O., Güldemet Ö., KAÇAR BAYRAM A., KÜÇÜKAYDIN M., GÖRKEM S. B., et al.

11. EPND Congress, 27 - 30 Mayıs 2015

40. Neurologic Manifestations and clinical outcomes of Hashimoto thyroiditis in children

KAÇAR BAYRAM A., GÜL Ü., KUMANDAŞ S., AKIN L., CANPOLAT M., GÜMÜŞ H., et al.

11. EPNS CONGRESS, 27 - 30 Mayıs 2015

41. Neurological manifestations and clinical outcomes of Hashimoto thyroiditis in children

KAÇAR BAYRAM A., GÜL Ü., KUMANDAŞ S., AKIN L., CANPOLAT M., GÜMÜŞ H., et al.

11th European Paediatric Neurology Society (EPNS) Congress, 27 - 30 Mayıs 2015, cilt.19, ss.143

42. Increased serum phthalates MEHP DEHP and bisphenol A concentrations in children with autism The role of endocrin disruptors in autism aetiopathogenesis

KARDAŞ F., KAÇAR BAYRAM A., ÖZMEN S., DEMİRCİ E., AKIN L., CANPOLAT M., et al.

11th European Paediatric Neurology Society (EPNS) Congress, 27 - 30 Mayıs 2015, cilt.19, ss.142-143

43. A rare cause of ptosis in four years old girl Superior mediastinal malignant peripheral nevre sheath tumor

CANPOLAT M., KONTAŞ O., KAYA ÖZÇORA G. D., ÜNAL E., KAÇAR BAYRAM A., KÜÇÜKAYDIN M., et al.

11th European Paediatric Neurology Society (EPNS) Congress, 27 - 30 Mayıs 2015, cilt.19, ss.91-92

44. Torticollis: Different etiologic conditions in childhood

TÜMTÜRK A., KAYA ÖZÇORA G. D., KAÇAR BAYRAM A., KABAKLIOĞLU M., DOĞANAY S., CANPOLAT M., et al.

11th EPNS Congress, Vienna, Avusturya, 27 - 30 Mayıs 2015, cilt.19, sa.1, ss.137, (Tam Metin Bildiri)

45. Differential diagnosis of progressive myoclonic epilepsia Five patients with Lafora disease

POYRAZOĞLU H. G., KUMANDAŞ S., CANPOLAT M., PER H., GÜMÜŞ H., ARSLAN A., et al.

11th European Paediatric Neurology Society (EPNS) Congress, 27 - 30 Mayıs 2015, cilt.19, ss.32

46. İzole Unilateral Polimikrogrili Pediatrik Hastalarda Difüzyon Ağırlıklı Görüntüleme

GÖRKEM S. B., DOĞANAY S., KAÇAR BAYRAM A., GÜMÜŞ K. Z., KUMANDAŞ S., Koç G., et al.

TMRD 20. Yıllık Bilimsel Toplantısı, Türkiye, 21 - 23 Mayıs 2015, (Özet Bildiri)

47. Tortikolis ile Başvuran Çocuklarda Etiyolojik Nedenler 38 Olgu ile Erciyes Üniversitesi Deneyimi

KAÇAR BAYRAM A., KAYA ÖZÇORA G. D., KUMANDAŞ S., TÜMTÜRK A., DOĞANAY S., GÜMÜŞ H., et al.

17. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015, (Özet Bildiri)