DIAPH1 homozygous mutation associated with microcephaly, blindness, and seizures


ACER H., CANPOLAT M., KAYA ÖZÇORA G. D., KUMANDAŞ S.

EPNS 2017 - 12th European Paediatric Neurology Society CongressLyon, France 20- 24 June 2017, 20 - 24 Haziran 2017, cilt.21, ss.60

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Cilt numarası: 21
  • Doi Numarası: 10.1016/j.ejpn.2017.04.920
  • Sayfa Sayıları: ss.60
  • Erciyes Üniversitesi Adresli: Evet