Metrikler
Yayın
198
Açık Erişim
24
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
Eğitim Bilgileri
1990 - 1980
1990 - 1980Doktora
Erciyes Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Çocuk Nörolojisi, Türkiye
Yaptığı Tezler
1998
1998Tıpta Uzmanlık
West sendromunda vigabatrin tedavisi
İstanbul Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Çocuk Nöroloji
1987
1987Tıpta Uzmanlık
Trabzon Merkez ve çevre köylerdeki 12-17 yaş gurubu çocuklarda demir eksikliği insidansı
Erciyes Üniversitesi, Dahili Tıp Bil., Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
Yabancı Diller
B2 Orta Üstü
B2 Orta Üstüİngilizce
Araştırma Alanları
Sağlık Bilimleri
Tıp
Dahili Tıp Bilimleri
Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
Pediatrik Nöroloji
Akademik Ünvanlar / Görevler
1990 - Devam Ediyor
1990 - Devam EdiyorProf. Dr.
Erciyes Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Çocuk Nörolojisi
Yönetimsel Görevler
Yönetilen Tezler
2011
2011Tıpta Uzmanlık
Tekli antiepileptik ilaç kullanan epilepsi hastalarının bilişsel fonksiyonlarının ve yaşam kalitelerinin değerlendirilmesi
KUMANDAŞ S.
F.HANCI(Öğrenci)
2010
2010Tıpta Uzmanlık
Hipoksik iskemik ensefalopatili hastaların uzun süreli prognozu
KUMANDAŞ S.
Ö.BAYSAL(Öğrenci)
2010
2010Tıpta Uzmanlık
Dirençli epilepsili çocuklarda selenyum ve bor düzeylerinin serum ve idrarda değerlendirilmesi
KUMANDAŞ S.
H.PER(Öğrenci)
2007
2007Tıpta Uzmanlık
Okskarbazepin, karbamazepin ve valproik asit tedavisi alan epileptik çocuklarda antiepileptik ilaçların homosistein, folik asit ve vitamin B12 düzeyleri üzerine etkileri
KUMANDAŞ S.
H.GÜMÜŞ(Öğrenci)
2007
2007Tıpta Uzmanlık
Geç K vitamini eksikliğinde görülen nörolojik sekeller
KUMANDAŞ S.
D.ÇOBAN(Öğrenci)
2004
2004Tıpta Uzmanlık
Çocukluk çağında valproik asit ve karbamazepin kullanımına bağlı osteoporozun belirlenmesi
KUMANDAŞ S.
E.KÖKLÜ(Öğrenci)
Makaleler
Tümü (130)
SCI-E, SSCI, AHCI (83)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (97)
ESCI (11)
Scopus (105)
TRDizin (26)
Diğer Yayınlar (14)
2025
20251. A case series of joubert syndrome evaluated with whole exome sequencing and the utility of optical genome mapping in the diagnosis
KİRAZ A., Erdogan M., Balta B., GÜMÜŞ H., Mutlu M. B., MAMMADOVA N., et al.
Neurogenetics
, cilt.26, sa.1, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20252. Acute Disseminated Encephalomyelitis in Children and Adolescents: A Multicenter Retrospective Study of Relapse and Outcome
Kanmaz S., Yılmaz S., Dündar N. O., Aksoy A., CANPOLAT M., PER H., et al.
Journal of Child Neurology
, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
20243. Neurological Complications in Children With Cancer: Experience From a Single Center in Türkiye
Kara L., Unal E., PER H., Kumandas S., CANPOLAT M., Elmali F., et al.
JOURNAL OF CLINICAL PRACTICE AND RESEARCH
, cilt.46, sa.2, ss.154-160, 2024 (ESCI, TRDizin)
2022
20224. Evaluation of immunization status in patients with cerebral palsy: a multicenter CP-VACC study
Bozkaya-Yilmaz S., Karadag-Oncel E., OLGAÇ DÜNDAR N., GENÇPINAR P., Sarioglu B., Arican P., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.181, sa.1, ss.383-391, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
20215. The Complex Genetic Landscape of Hereditary Ataxias in Turkey and Implications in Clinical Practice
Vural A., Simsir G., Tekgul S., Kocoglu C., Akcimen F., Kartal E., et al.
MOVEMENT DISORDERS
, cilt.36, ss.1676-1688, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
20206. A Rare Cause of Spasticity and Microcephaly: Argininemia
Soylu Üstkoyuncu P., Kendirci M., Gökay S., Kardaş F., Gümüş H., Per H., et al.
TURKISH JOURNAL OF NEUROLOGY
, cilt.26, sa.3, ss.250-252, 2020 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2020
20207. An analysis of 109 fetuses with prenatal diagnosis of complete agenesis of corpus callosum
Bayram A. K., Kutuk M. S., Doganay S., Özgün M. T., Gümüş H., Basbug M., et al.
NEUROLOGICAL SCIENCES
, cilt.41, sa.6, ss.1521-1529, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
20208. PEX10-related autosomal recessive cerebellar ataxia with hearing loss
KAYA ÖZÇORA G. D., Miyatake S., Matsumoto N., CANPOLAT M., Erdogan M., BAYRAMOV R., et al.
ACTA NEUROLOGICA BELGICA
, cilt.120, sa.2, ss.429-432, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
20199. Levels of Salivary Sialic Acid in Children with Autism Spectrum Disorder; Could It Be Related to Stereotypes and Hyperactivity?
DEMİRCİ E., Guler Y., ÖZMEN S., CANPOLAT M., KUMANDAŞ S.
CLINICAL PSYCHOPHARMACOLOGY AND NEUROSCIENCE
, cilt.17, sa.3, ss.415-422, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
201910. The relation between antiepileptic drug type and cognitive functions in childhood epilepsy: A prospective observational study
Hanci F., CANPOLAT M., PER H., GÜMÜŞ H., KUMANDAŞ S.
Experimental Biomedical Research
, cilt.2, sa.2, ss.62-68, 2019 (TRDizin)
2019
201911. Biber gazı maruziyeti sonucu gelişen Guillain-Barre sendromunu taklit eden polinöropati
KAYA ÖZÇORA G. D., ÇIRAKLI S., CANPOLAT M., DOĞANAY S., KUMANDAŞ S.
Türk Pediatri Arşivi
, cilt.54, ss.7-10, 2019 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2018
201812. The use of rapamycin in patients with tuberous sclerosis complex: Long-term results
Canpolat M., Gümüş H., Kumandaş S., Coşkun A., Per H.
EPILEPSY & BEHAVIOR
, cilt.88, ss.357-364, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201813. Bilinci Kapalı Çocuğa Yaklaşım
CANPOLAT M., KUMANDAŞ S.
Turkiye Klinikleri Pediatric Sciences , cilt.14, sa.1, ss.1-19, 2018 (Hakemsiz Dergi)
2018
201814. EVALUATION OF LONG-TERM NEUROLOGICAL OUTCOMES OF NEWBORN CONVULSIONS
Alçı S., Canpolat M., Kumandaş S., Öztürk M. A., Gümüş H., Per H., et al.
ERCIYES MEDICAL JOURNAL , cilt.40, sa.1, ss.8, 2018 (TRDizin)
2018
201815. Demographic characteristics of patients presented to pediatric emergency department with febrile seizure and identification of risk factors for recurrence
Aksay A., KUMANDAŞ S., PER H., Poyrazoglu G., GÜMÜŞ H.
IZMIR DR BEHCET UZ COCUK HASTANESI DERGISI
, cilt.8, sa.3, ss.159-166, 2018 (ESCI, TRDizin)
2018
201816. Glutaric Acidemia Type 1: A Case of Infantile Stroke.
KAYA ÖZÇORA G. D., GÖKAY S., CANPOLAT M., KARDAŞ F., KENDİRCİ M., KUMANDAŞ S.
JIMD reports
, cilt.38, ss.7-12, 2018 (Scopus)
2017
201717. Vaccination Status of Children with Neurological Disorders and Associated Factors
Kondolot M., Kaçar Bayram A., Canpolat M., Karakaş F., Elmalı F., Gümüş H., et al.
Turkish Journal of Pediatric Disease
, cilt.11, ss.265-270, 2017 (Hakemli Dergi)
2017
201718. Neurological Manifestations in Familial Mediterranean Fever: Results of 22 Children from a Reference Center in Kayseri, an Urban Area in Central Anatolia, Turkey
CANPOLAT M., GÜMÜŞ H., Gunduz Z., DÜŞÜNSEL R., KUMANDAŞ S., BAYRAM A. K., et al.
NEUROPEDIATRICS
, cilt.48, sa.2, ss.79-85, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
201719. Konvülsiyonlu Çocuğa Yaklaşım
CANPOLAT M., KAYA ÖZÇORA G. D., KUMANDAŞ S.
Türkiye Klinikleri Aile Hekimliği Özel Dergisi / Turkiye Klinikleri J Fam Med-Special Topics , cilt.8, ss.353-368, 2017 (Hakemli Dergi)
2017
201720. Stretch Syncope: A Rare Case Mimicking Seizure
Kaya Özçora G. D., Canpolat M., Kumandaş S., Per H., Kaçar Bayram A., Gümüş H.
Turkish Journal of Pediatric Disease
, cilt.11, ss.274-276, 2017 (Hakemli Dergi)
2016
201621. Postoperative Acute Ischemic Spinal Cord Infarction without Vertebral Fracture in Children
Poyrazoglu H. G., Serhatlioglu F., PER H., Yikilmaz A., CANPOLAT M., ÖZMEN R., et al.
ERCIYES MEDICAL JOURNAL
, cilt.38, sa.4, ss.159-161, 2016 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2016
201622. The Role of Diffusion-Weighted Imaging in the Evaluation of the Whole Brain in Isolated Unilateral Polymicrogyria
Gorkem S. B., Doganay S., Gumus K., Bayram A., KUMANDAŞ S., COŞKUN A.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY
, cilt.31, sa.14, ss.1575-1578, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
201623. Clinical Presentation of Epileptic Seizures in a Child with a Final Diagnosis of Atrial Fibrillation: A Pediatric Case Report
BAYRAM A. K., PAMUKÇU Ö., KUMANDAŞ S., Gunduz Z., CANPOLAT M., OZCORA G. K., et al.
ERCIYES MEDICAL JOURNAL
, cilt.38, sa.3, ss.125-126, 2016 (ESCI, TRDizin)
2016
201624. Clinical Characteristics of Cases with Spinal Muscular Atrophy
CANPOLAT M., Bayram A. K., Bahadir O., PER H., GÜMÜŞ H., DÜNDAR M., et al.
GUNCEL PEDIATRI-JOURNAL OF CURRENT PEDIATRICS
, cilt.14, sa.1, ss.18-22, 2016 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2016
201625. Increased Serum Phthalates (MEHP, DEHP) and Bisphenol A Concentrations in Children With Autism Spectrum Disorder: The Role of Endocrine Disruptors in Autism Etiopathogenesis
KARDAŞ F., BAYRAM A. K., DEMİRCİ E., AKIN L., ÖZMEN S., KENDİRCİ M., et al.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY
, cilt.31, sa.5, ss.629-635, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
201626. Neurological features and management of Wilson disease in children: an evaluation of 12 cases
BAYRAM A. K., GÜMÜŞ H., ARSLAN D., OZCORA G. K., KUMANDAŞ S., KARACABEY N., et al.
TURK PEDIATRI ARSIVI-TURKISH ARCHIVES OF PEDIATRICS
, cilt.51, sa.1, ss.15-21, 2016 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2016
201627. Misdiagnosis of gastroesophageal reflux disease as epileptic seizures in children
BAYRAM A. K., CANPOLAT M., KARACABEY N., GÜMÜŞ H., Kumandas S., Doganay S., et al.
BRAIN & DEVELOPMENT
, cilt.38, sa.3, ss.274-279, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
201628. DRUG REACTION WITH EOSINOPHILIA AND SYSTEMIC SYMPTOMS SYNDROME INDUCED BY LEVETIRACETAM IN A PEDIATRIC PATIENT
BAYRAM A. K., CANPOLAT M., ÇİNAR S. L., TAHAN F., GÜMÜŞ H., KUMANDAŞ S., et al.
JOURNAL OF EMERGENCY MEDICINE
, cilt.50, sa.2, 2016 (SCI-Expanded)
2016
201629. Lack of serum antineuronal antibodies in children with autism
BAYRAM A., KARDAŞ F., DEMİRCİ E., GÖKAHMETOĞLU S., ÖZMEN S., CANPOLAT M., et al.
BRATISLAVA MEDICAL JOURNAL-BRATISLAVSKE LEKARSKE LISTY
, cilt.117, sa.2, ss.77-79, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
201530. Traumatic Basilar Artery Dissection and Hypertrophic Olivary Degeneration
Canpolat M., Kumandaş S., Esen A., Gümüş H., Per H., Yıldız A., et al.
Erciyes Medical Journal
, cilt.37, ss.162-165, 2015 (Scopus, TRDizin)
2015
201531. Clinical, Electrodiagnostic, and Genetic Features of Tangier Disease in an Adolescent Girl with Presentation of Peripheral Neuropathy
PER H., CANPOLAT M., BAYRAM A. K., Ulgen E., Baran B., KARDAŞ F., et al.
NEUROPEDIATRICS
, cilt.46, sa.6, ss.420-423, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
201532. Hereditary spastic paraplegia with recessive trait caused by mutation in KLC4 gene
Bayrakli F., Poyrazoglu H. G., Yuksel S., Yakicier C., ERGUNER B., SAGIROGLU M. S., et al.
JOURNAL OF HUMAN GENETICS
, cilt.60, sa.12, ss.763-768, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
201533. A rare case of congenital fibrosis of extraocular muscle type IA due to KIF2IA mutation with Marcus Gunn jaw-winking phenomenon
BAYRAM A. K., PER H., Quon J., CANPOLAT M., Uelgen E., Dogan H., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY
, cilt.19, sa.6, ss.743-746, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
201534. The Effects of Ketogenic Diet on Seizures, Cognitive Functions, and Other Neurological Disorders in Classical Phenotype of Glucose Transporter 1 Deficiency Syndrome
GÜMÜŞ H., BAYRAM A. K., KARDAŞ F., CANPOLAT M., Caglayan A. O., KUMANDAŞ S., et al.
NEUROPEDIATRICS
, cilt.46, sa.5, ss.313-320, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
201535. Torticollis in children: an alert symptom not to be turned away
TÜMTÜRK A., OZCORA G. K., BAYRAM A. K., Kabaklioglu M., Doganay S., CANPOLAT M., et al.
CHILDS NERVOUS SYSTEM
, cilt.31, sa.9, ss.1461-1470, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
201536. Cerebral cavernous hemangioma presented with West syndrome
CANPOLAT M., Kaya Ozcora G. D., Kacar Bayram A., Koc G., KUMANDAŞ S., KURTSOY A., et al.
IZMIR DR BEHCET UZ COCUK HASTANESI DERGISI
, cilt.5, sa.2, ss.137-140, 2015 (ESCI, TRDizin)
2015
201537. Comparison of Effects of Different Dexmedetomidine and Chloral Hydrate Doses Used in Sedation on Electroencephalography in Pediatric Patients
GÜMÜŞ H., BAYRAM A. K., Poyrazoglu H. G., Canpolat D. G., PER H., CANPOLAT M., et al.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY
, cilt.30, sa.8, ss.983-988, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
201538. The Prevalence of Migraine and Tension-Type Headache Among Schoolchildren in Kayseri, Turkey: An Evaluation of Sensitivity and Specificity Using Multivariate Analysis
Poyrazoglu H. G., KUMANDAŞ S., CANPOLAT M., GÜMÜŞ H., Elmali F., Kara A., et al.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY
, cilt.30, sa.7, ss.889-895, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
201539. Three Patients With Lafora Disease: Different Clinical Presentations and a Novel Mutation
Poyrazoglu H. G., KARACA E., PER H., GÜMÜŞ H., ONAY H., CANPOLAT M., et al.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY
, cilt.30, sa.6, ss.777-781, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
201540. Spinal Cord Injury without Radiographic Abnormality Sciwora in Chilhood Case Report
Canpolat M., Per H., Gümüş H., Yılmaz V., Serkan Ö., Poyrazoğlu H. G., et al.
Turkish Journal of Pediatric Disease
, cilt.1, sa.1, ss.62-65, 2015 (Hakemli Dergi)
2015
201541. Brain Abscesses in Children: Results of 24 Children From a Reference Center in Central Anatolia, Turkey
CANPOLAT M., Ceylan O., PER H., Koc G., TÜMTÜRK A., KUMANDAŞ S., et al.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY
, cilt.30, sa.4, ss.458-467, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
201542. Çocukluk Çağında Moyamoya Hastalığının Klinik Seyri ve Şiddeti
Kaçar Bayram A., Kumandaş S., Dönmez H., Canpolat M., Doğanay S., Gümüş H., et al.
Journal of Clinical and Analytical Medicine.
, cilt.6, ss.523-526, 2015 (TRDizin)
2015
201543. Hepatit A ya Bağlı Guillain Barre Sendromu Nadir BirBirliktelik
Canpolat M., Ceylan Ö., Çelik İ., Kaçar Bayram A., Per H., Doğanay S., et al.
Tıp Araştırmaları Dergisi
, cilt.13, sa.1, ss.32-35, 2015 (TRDizin)
2014
201444. Mutations in KATNB1 Cause Complex Cerebral Malformations by Disrupting Asymmetrically Dividing Neural Progenitors
Mishra-Gorur K., Caglayan A. O., SCHAFFER A. E., Chabu C., Henegariu O., Vonhoff F., et al.
NEURON
, cilt.84, sa.6, ss.1226-1239, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
201445. Prevalence and risk factors of epilepsy among school children in Kayseri City Center, an urban area in Central Anatolia, Turkey
CANPOLAT M., KUMANDAŞ S., Poyrazoglu H. G., GÜMÜŞ H., Elmali F., PER H.
SEIZURE-EUROPEAN JOURNAL OF EPILEPSY
, cilt.23, sa.9, ss.708-716, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
201446. Childhood Stroke: Results of 130 Children From a Reference Center in Central Anatolia, Turkey
PER H., ÜNAL E., Poyrazoglu H. G., Ozdemir M. A., DÖNMEZ H., GÜMÜŞ H., et al.
PEDIATRIC NEUROLOGY
, cilt.50, sa.6, ss.595-600, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
201447. Different etiologies of acquired torticollis in childhood
PER H., CANPOLAT M., TÜMTÜRK A., GÜMÜŞ H., Gokoglu A., Yikilmaz A., et al.
CHILDS NERVOUS SYSTEM
, cilt.30, sa.3, ss.431-440, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
201448. Rapamycin has a beneficial effect on controlling epilepsy in children with tuberous sclerosis complex: results of 7 children from a cohort of 86
CANPOLAT M., PER H., GÜMÜŞ H., Yikilmaz A., ÜNAL E., PATIROĞLU T., et al.
CHILDS NERVOUS SYSTEM
, cilt.30, sa.2, ss.227-240, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
201449. Long term follow-up, treatment and prognosis of acute transverse myelitis patients in childhood Çocukluk çaǧi{dotless} akut transvers myelit olgulari{dotless}nda uzun süreli i̇zlem, tedavi ve prognoz
Canpolat M., Gümüş H., Per H., Gamze Poyrazoǧlu H., Yikilmaz A., Coşkun A., et al.
Journal of Clinical and Analytical Medicine
, cilt.5, sa.4, ss.294-299, 2014 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2014
201450. A family with mental retardation, epilepsy and cerebellar hypoplasia showing linkage to chromosome 20p11.21-q11.23
Bayrakli F., Canpolat M., Per H., Gümüş H., Kumandaş S., Kartal U., et al.
Case Reports in Neurology
, cilt.6, sa.1, ss.18-22, 2014 (Scopus)
2013
201351. Transverse myelitis and acute motor sensory axonal neuropathy due to Legionella pneumophila: A case report
CANPOLAT M., KUMANDAŞ S., Yikilmaz A., GÜMÜŞ H., KÖSEOĞLU E., Poyrazoglu H. G., et al.
PEDIATRICS INTERNATIONAL
, cilt.55, sa.6, ss.778-782, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
201352. Whole-exome sequencing identified a patient with TMCO1 defect syndrome and expands the phenotic spectrum
Caglayan A. O., PER H., Akgumus G., GÜMÜŞ H., Baranoski J., CANPOLAT M., et al.
CLINICAL GENETICS
, cilt.84, sa.4, ss.394-395, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
201353. Clinical spectrum of the pseudotumor cerebri in children: Etiological, clinical features, treatment and prognosis
PER H., CANPOLAT M., GÜMÜŞ H., Poyrazoglu H. G., Yikilmaz A., KARAKUCUK S., et al.
BRAIN & DEVELOPMENT
, cilt.35, sa.6, ss.561-568, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
201354. Intracranial hemorrhages and late hemorrhagic disease associated cholestatic liver disease
PER H., ARSLAN D., GÜMÜŞ H., COŞKUN A., KUMANDAŞ S.
NEUROLOGICAL SCIENCES
, cilt.34, sa.1, ss.51-56, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
201355. Serum and cerebrospinal fluid excitatory amino acid, nitric oxide and cerebrospinal fluid malondialdehyde levels in West syndrome
KUMANDAŞ S., Poyrazoglu H. G., PER H., Kuyucu T., GÜMÜŞ H., Saraymen R.
Journal of Pediatric Epilepsy
, cilt.2, sa.4, ss.239-243, 2013 (ESCI, Scopus)
2012
201256. A case of acute disseminated encephalomylitis secondary to Mycoplasma pneumoniae infection Mycoplasma pneumoniae enfeksiyonunun yol açtiǧi akut dissemine ensefalomiyelit olgusu
Poyrazoǧlu H. G., Canpolat M., Gümüş H., Per H., Kumandaş S., Doǧanay S.
Turkiye Klinikleri Pediatri
, cilt.21, sa.4, ss.247-251, 2012 (Scopus)
2012
201257. Serum and urine boron and selenium levels in children with resistant epilepsy
PER H., CANPOLAT M., ŞAHİN U., GÜMÜŞ H., Konuskan B., KUMANDAŞ S.
SAUDI MEDICAL JOURNAL
, cilt.33, sa.9, ss.942-947, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2012
201258. A case of rhiozomelic chondrodysplasia punctata Rizomelik kondrodisplazia punktatali{dotless} bir olgu
Canpolat M., Per H., Gümüş H., Poyrazoǧlu H. G., Kumandaş S.
Erciyes Tip Dergisi
, cilt.34, sa.2, ss.100-103, 2012 (Scopus, TRDizin)
2012
201259. Polymicrogyria: correlation of magnetic resonance imaging and clinical findings
Mavili E., COŞKUN A., PER H., DÖNMEZ H., KUMANDAŞ S., Yikilmaz A.
CHILDS NERVOUS SYSTEM
, cilt.28, sa.6, ss.905-909, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2012
201260. A case of Dyke-Davidoff-Masson syndrome
CANPOLAT M., Poyrazoglu H. G., Yikilmaz A., Soylu P., PER H., GÜMÜŞ H., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF THERAPEUTICS
, cilt.18, sa.2, ss.122-124, 2012 (ESCI, TRDizin)
2012
201261. Orbital myositis associated with focal active colitis in a teenage girl
Kondolot M., ÜNAL E., Poyrazoglu G., Kara A., Yikilmaz A., KUMANDAŞ S., et al.
CHILDS NERVOUS SYSTEM
, cilt.28, sa.4, ss.641-643, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2011
201162. Treatment of pediatric refractory status epilepticus with topiramate
AKYILDIZ B., KUMANDAŞ S.
CHILDS NERVOUS SYSTEM
, cilt.27, sa.9, ss.1425-1430, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)
2011
201163. Intracranial infarction After chickenpox: Case report Su çiçeǧi sonrasi{dotless} İntrakranial İnfarkt: Olgu sunumu
Ekici A., Kumandaş S., Per H., Gümüş H., Yikilmaz A.
Erciyes Tip Dergisi
, cilt.33, sa.1, ss.69-72, 2011 (Scopus, TRDizin)
2011
201164. Surgical Timing of the Subependymal Giant Cell Astrocytoma (SEGA) with the Patients of Tuberous Sclerosis Complex
Ekici M. A., KUMANDAŞ S., PER H., Ekici A., Tucer B., GÜMÜŞ H., et al.
TURKISH NEUROSURGERY
, cilt.21, sa.3, ss.315-324, 2011 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2011
201165. Concomitant heart and brain hydatid cyst without other organ involvement: A case report
Ekici M. A., Ekici A., Per H., Tucer B., Kumandaş S., Kurtsoy A.
Dusunen Adam
, cilt.24, sa.2, ss.155-159, 2011 (Scopus, TRDizin)
2011
201166. The comparison of the effects of dexmedetomidine and midazolam sedation on electroencephalography in pediatric patients with febrile convulsion
AKSU R., KUMANDAŞ S., Akin A., BİÇER C., GÜMÜŞ H., GÜLER G., et al.
PEDIATRIC ANESTHESIA
, cilt.21, sa.4, ss.373-378, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)
2010
201067. THE FIRST TURKISH CASE OF GLUCOSE TRANSPORTER TYPE 1 DEFICIENCY SYNDROME (GLUT 1D) WITH MOLECULAR STUDIES
GÜMÜŞ H., Caglayan A. O., PER H., KUMANDAŞ S., Engelstad K., Kardes F., et al.
PEDIATRIC RESEARCH
, cilt.68, ss.338, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)
2010
201068. INTRACRANIAL HEMORRHAGES AND LATE HEMORRHAGIC DISEASE ASSOCIATED CHOLESTATIC LIVER DISEASE
PER H., ARSLAN D., GÜMÜŞ H., COŞKUN A., KUMANDAŞ S.
PEDIATRIC RESEARCH
, cilt.68, ss.396, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)
2010
201069. Whole-exome sequencing identifies recessive WDR62 mutations in severe brain malformations
Bilguvar K., Ozturk A. K., Louvi A., Kwan K. Y., Choi M., Tatli B., et al.
NATURE
, cilt.467, sa.7312, ss.207-211, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)
2010
201070. Magnetic resonance imaging of childhood Guillain-Barr, syndrome
Yikilmaz A., Doganay S., GÜMÜŞ H., PER H., KUMANDAŞ S., COŞKUN A.
CHILDS NERVOUS SYSTEM
, cilt.26, sa.9, ss.1137, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)
2010
201071. Maternal uniparental isodisomy is responsible for serious molybdenum cofactor deficiency
GÜMÜŞ H., Ghesquiere S., Per H., KONDOLOT M., ICHIDA K., POYRAZOĞLU G., et al.
DEVELOPMENTAL MEDICINE AND CHILD NEUROLOGY
, cilt.52, sa.9, ss.868-872, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)
2010
201072. MENINGITIS AND SUBGALEAL, SUBDURAL, EPIDURAL EMPYEMA DUE TO PASTEURELLA MULTOCIDA
PER H., KUMANDAŞ S., GÜMÜŞ H., ÖZTÜRK M., COŞKUN A.
JOURNAL OF EMERGENCY MEDICINE
, cilt.39, sa.1, ss.35-38, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)
2010
201073. Reversible posterior leukoencephalopathy syndrome in childhood: report of nine cases and review of the literature
Gumus H., PER H., KUMANDAŞ S., Yikilmaz A.
NEUROLOGICAL SCIENCES
, cilt.31, sa.2, ss.125-131, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)
2009
200974. A report of a desmoplastic non-infantile ganglioglioma in a 6-year-old boy with review of the literature
PER H., KONTAŞ O., KUMANDAŞ S., KURTSOY A.
NEUROSURGICAL REVIEW
, cilt.32, sa.3, ss.369-374, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)
2009
200975. Primary soliter and multiple intracranial cyst hydatid disease: Report of five cases
PER H., KUMANDAŞ S., GUEMUES H., KURTSOY A.
BRAIN & DEVELOPMENT
, cilt.31, sa.3, ss.228-233, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)
2008
200876. Convulsions as a rare complication of scorpion bite Akrep sokmasi sonucu gelişen nadir bir komplikasyon konvülsiyon
Canpolat M., Per H., Gümüş H., Narin N., Kumandaş S.
Erciyes Tip Dergisi
, cilt.30, sa.3, ss.175-179, 2008 (Scopus, TRDizin)
2008
200877. Neurologic Sequelae of Neonatal Hypoglycemia in Kayseri, Turkey
PER H., KUMANDAŞ S., COŞKUN A., GÜMÜŞ H., OZTOP D.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY
, cilt.23, sa.12, ss.1406-1412, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)
2008
200878. CERVICAL EOSINOPHILIC GRANULOMA AND TORTICOLLIS: A CASE REPORT AND REVIEW OF THE LITERATURE
PER H., KOÇ K., GUEMUES H., CANPOLAT M., KUMANDAŞ S.
JOURNAL OF EMERGENCY MEDICINE
, cilt.35, sa.4, ss.389-392, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)
2008
200879. Guillain-Barre syndrome associated with Legionnella infection
AKYILDIZ B., Guemues H., Kumandas S., COSKUN A., BAYKAN A., YIKILMAZ A., et al.
JOURNAL OF TROPICAL PEDIATRICS
, cilt.54, sa.4, ss.275-277, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)
2008
200880. Diffusion-weighted magnetic resonance is better than polymerase chain reaction for early diagnosis of herpes simplex encephalitis - A case report
AKYILDIZ B., GUEMUES H., KUMANDAŞ S., COSKUN A., KARAKUKUCU M., YILKILMAZ A.
PEDIATRIC EMERGENCY CARE
, cilt.24, sa.6, ss.377-379, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)
2008
200881. Nuclear protein contents in peripheral blood mononuclear cells of trisomy 21 infants
HAMURCU Z., DEMIRTAS H., Patiroglu T., KUMANDAŞ S.
CYTOMETRY PART B-CLINICAL CYTOMETRY
, sa.2, ss.128-132, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)
2007
200782. Cutaneous anthrax involving the genital area
Kumandas S., Kose M., Gumus H., Per H., Saygin B.
ANNALS OF TROPICAL PAEDIATRICS
, cilt.27, sa.4, ss.307-309, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)
2007
200783. Levetiracetam monotherapy in newly diagnosed cryptogenic west syndrome
GUEMUES H., Kumandas S., Per H.
PEDIATRIC NEUROLOGY
, cilt.37, sa.5, ss.350-353, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)
2007
200784. Hemophagocytic syndrome associated with high-dose lamotrigine
GUEMUES H., Kumandas S., PER H., KARAKUEKCUE M.
PEDIATRICS INTERNATIONAL
, cilt.49, sa.5, ss.672-673, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)
2007
200785. Molybdenum cofactor deficiency: Clinical features in a Turkish patient
Per H., Gumus H., ICHIDA K., CAGLAYAN O., Kumandas S.
BRAIN & DEVELOPMENT
, cilt.29, sa.6, ss.365-368, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)
2007
200786. Erdheim Chester disease: Cerebral involvement in childhood
Kumandas S., Kurtsoy A., Canoz O., Patiroglu T., Yikilmaz A., Per H.
BRAIN & DEVELOPMENT
, cilt.29, sa.4, ss.227-230, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)
2007
200787. Meningitis and subdural empyema caused by Salmonella typhi in infancy
Per H., Kumandaş S., Gümüş H., Konuşkan B., Öztürk M. K.
Journal of Pediatric Neurology
, cilt.5, sa.1, ss.71-74, 2007 (Scopus)
2007
200788. Iatrogenic epidermoid tumor: Late complication of lumbar puncture
Per H., Kumandas S., Gumus H., YIKIMAZ A., Kurtsoy A.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY
, cilt.22, sa.3, ss.332-336, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)
2007
200789. Calcium carbide poisoning via food in childhood
Per H., Kurtoglu S., Yağmur F., Gümüş H., Kumandaş S., Poyrazoglu M. H.
JOURNAL OF EMERGENCY MEDICINE
, sa.2, ss.179-180, 2007 (SCI-Expanded)
2007
200790. Age-dependent decreases in mitogen-stimulation level and RNA content in peripheral blood mononuclear cells of down syndrome patients
Hamurcu Z., Demirtas H., Patiroglu T., Kumandas S., IMAMOGLU N. N., OZKU Y., et al.
CYTOMETRY PART B-CLINICAL CYTOMETRY
, sa.1, ss.43-48, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)
2007
200791. Unusual presentation of herpes simplex virus encephalitis: bitateral, thalamic involvement and normal imaging of early stage of the disease
Gumus H., Kumandas S., Per H., Tahan F., Koklu E., Karakukcu M.
AMERICAN JOURNAL OF EMERGENCY MEDICINE
, cilt.25, sa.1, ss.87-89, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)
2007
200792. Gigantic cerebral hydatid cysts in childhood
Per H., Gumus H., Kumandas S., Tucer B., Yikilmaz A., Menku A., et al.
ANNALS OF SAUDI MEDICINE
, cilt.27, sa.1, ss.60-61, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)
2007
200793. Transient sixth nerve palsies and torticollis secondary to parietal arteriovenous malformation
Per H., Tucer B., Gumus H., Kurtsoy A., Kumandas S.
PEDIATRIC NEUROSURGERY
, cilt.43, sa.1, ss.32-35, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)
2006
200694. Calcified chronic subdural hematoma mimicking calvarial mass: A case report
Per H., Gumus H., Tucer B., Akgun H., Kurtsoy A., Kumandas S.
BRAIN & DEVELOPMENT
, cilt.28, sa.9, ss.607-609, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)
2006
200695. Torticollis secondary to posterior fossa and cervical spinal cord tumors: report of five cases and literature review
Kumandas S., Per H., Gumus H., Tucer B., Yikilmaz A., Kontas O., et al.
NEUROSURGICAL REVIEW
, cilt.29, sa.4, ss.333-338, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)
2006
200696. Intracranial hemorrhage due to late hemorrhagic disease in two siblings
PER H., Kumandas S., OZDEMIR M., GUMUS H., KARAKUKCU M.
JOURNAL OF EMERGENCY MEDICINE
, cilt.31, sa.1, ss.49-52, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)
2006
200697. Mezangioproliferatif glomerulonefrit ile birlikte olan bir İsaacs sendromu vakası
Gürgöze M. K., Poyrazoğlu M., MİRZA M., Gümüş H., Patıroğlu T., Kumandaş S., et al.
ÇOCUK SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI DERGİSİ , cilt.49, ss.312-314, 2006 (Scopus)
2006
200698. Effect of carbamezapine and valproic acid on bone mineral density, IGF-I and IGFBP-3
Kumandaş S., Koklu E., Gümüş H., Köklü S., Kurtoglu S., Karakukcu M., et al.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
, cilt.19, sa.4, ss.529-534, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)
2006
200699. Rhabdomyosarcoma with coexistent diabetes insipidus and cerebral salt wasting as postoperative complication
Kurtoglu S., Atabek M., Keskin M., Patıroğlu T., Kumandaş S., Topaloglu N.
PEDIATRICS INTERNATIONAL
, cilt.48, sa.1, ss.79-81, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)
2006
2006100. Flow-cytometric comparison of RNA content in peripheral blood mononuclear cells of down syndrome patients and control individuals
HAMURCU Z., DEMIRTAS H., Kumandas S.
CYTOMETRY PART B-CLINICAL CYTOMETRY
, sa.1, ss.24-28, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)
2005
2005101. Hyperintense globus pallidus on T1-weighted MR imaging in acute kernicterus: is it common or rare?
COSKUN A., YIKILMAZ A., Kumandas S., KARAHAN O., AKCAKUS M., MANAV A.
EUROPEAN RADIOLOGY
, cilt.15, sa.6, ss.1263-1267, 2005 (SCI-Expanded, Scopus)
2005
2005102. Diabetes mellitus type 1: association with Rett syndrome
Kurtoglu S., Atabek M., Kumandaş S., Keskin M.
PEDIATRICS INTERNATIONAL
, cilt.47, sa.1, ss.90-91, 2005 (SCI-Expanded, Scopus)
2004
2004103. Traumatic medial cerebral artery occlusion in a 4-year-old child
GUMUS H., Kumandas S., COSKUN A., PER H.
AMERICAN JOURNAL OF EMERGENCY MEDICINE
, cilt.22, sa.7, ss.626-628, 2004 (SCI-Expanded, Scopus)
2004
2004104. The longest surviving child with Hoyeraal-Hreidarsson syndrome
ÖZDEMİR M. A., KARAKÜKCÜ M., KÖSE M., GÜMÜŞ H., KUMANDAŞ S.
HAEMATOLOGICA-THE HEMATOLOGY JOURNAL , cilt.89, 2004 (SCI-Expanded, Scopus)
2004
2004105. Joubert syndrome: review and report of seven new cases
Kumandas S., AKCAKUS M., COSKUN A., GUMUS H.
EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY
, cilt.11, sa.8, ss.505-510, 2004 (SCI-Expanded, Scopus)
2004
2004106. Cohen syndrome with insulin resistance and seizure
Atabek M., Keskin M., Kurtoglu S., Kumandaş S.
PEDIATRIC NEUROLOGY
, cilt.30, sa.1, ss.61-63, 2004 (SCI-Expanded, Scopus)
2004
2004107. Multikistik Ensefalomalazi: MRG Bulguları ve Klinik Bulgularla Korelasyonu
COŞKUN A., MAVİLİ E., KUMANDAŞ S., KARAHAN Ö. İ., İMAMOĞLU H., GÜMÜŞ H.
Tanisal ve girisimsel radyoloji , cilt.10, sa.1, ss.8-13, 2004 (TRDizin)
2003
2003108. Werdnig-Hoffmann disease with congenital hypothyroidism
Güneş T., Akçakuş M., Çetin N., Kurtoglu S., Kumandaş S.
ANNALS OF TROPICAL PAEDIATRICS
, cilt.23, sa.4, ss.301-304, 2003 (SCI-Expanded, Scopus)
2003
2003109. Joubert syndrome : report of a neonatal case
Akçakuş M., Güneş T., Çoskun A., Kumandaş S., KURTOĞLU S.
PAEDIATRICS & CHILD HEALTH , cilt.8, sa.8, ss.499-502, 2003 (SCI-Expanded, Scopus)
2003
2003110. Childhood Guillain-Barre syndrome - MR imaging in diagnosis and follow-up
Coskun A., Kumandas S., PAC A., KARAHAN O., GULEC M., BAYKARA M.
ACTA RADIOLOGICA
, cilt.44, sa.2, ss.230-235, 2003 (SCI-Expanded, Scopus)
2002
2002111. Hiperekpleksia: iki vakanın takdimi
Kumandaş S., Güneş T., Akçakuş M., Per H., Poyrazoğlu H., Kurtoğlu S.
ÇOCUK SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI DERGİSİ , cilt.45, sa.1, ss.69-72, 2002 (Scopus, TRDizin)
2001
2001112. Akantosis nigrikans ve insülin direnci ile birlikte Cohen sendromu : bir vaka takdimi
Gümüş H., KURTOĞLU S., Kumandaş S., Elmas B., Kontaş O.
ÇOCUK SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI DERGİSİ , cilt.44, sa.3, ss.251-254, 2001 (Scopus, TRDizin)
2001
2001113. Lamotrigine in two cases of Rett syndrome
Kumandas S., CASKEN H., CIFTCI A., OZTURK M., Per H.
BRAIN & DEVELOPMENT
, cilt.23, sa.4, ss.240-242, 2001 (SCI-Expanded, Scopus)
2000
2000114. Boş sella ve parsiyel büyüme hormonu eksikliği ile birlikte giden piknodisostoz vakası
Elmas B., KURTOĞLU S., Kumandaş S., Kendirci M., Erdoğan R., Karahan İ.
ÇOCUK SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI DERGİSİ , cilt.43, sa.4, ss.379-383, 2000 (Scopus)
2000
2000115. Patient with Weismann-Netter and Stuhl (toxopachyosteosis) syndrome with communicant hydrocephalus and arachnoid cyst
Kurtoglu S., Dundar M., Kumandas S., Gunduz Z., Uzum K., Durak A. C., et al.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
, cilt.13, sa.2, ss.211-215, 2000 (SCI-Expanded, Scopus)
1999
1999116. Reye ve reye benzeri sendrom : 25 vakanın retrospektif incelenmesi
Caksen H., Üstünbaş H. B., Kurtoğlu S., Kumandaş S., Per H., Çiftci A.
YENİ TIP DERGİSİ , cilt.16, sa.6, ss.323-328, 1999 (Hakemli Dergi)
1998
1998117. Miyotonia Konjenita (Thomsen Hastalığı)
YÜKSEL Ş., ÇAKSEN H., KUMANDAŞ S., POYRAZOĞLU M. H., ELMAS B., ÇİFTÇİ A., et al.
Yeni Tıp Dergisi , cilt.15, sa.5, ss.287-289, 1998 (Hakemli Dergi)
1997
1997118. An autosomal recessive adducted thumb club foot syndrome observed in Turkish cousins
Dundar M., Demiryılmaz F., Demiryilmaz I., Kumandas S., Erkilic K., Kendirci M., et al.
CLINICAL GENETICS
, cilt.51, sa.1, ss.61-64, 1997 (SCI-Expanded, Scopus)
1995
1995119. Demir eksikliği anemisi olan çocuklarda serum prolaktin düzeyleri
Gündüz Z., Kumandaş S., KURTOĞLU S., Üzüm K.
YENİ TIP DERGİSİ , cilt.12, sa.4, ss.271-273, 1995 (Hakemli Dergi)
1995
1995120. Adrenal yetmezlik-alakrimia-akalazya ( 3 A) sendromu.
Kendirci M., KURTOĞLU S., Küçükaydın M., Kumandaş S., Berkarda C.
ÇOCUK SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI DERGİSİ , cilt.38, sa.4, ss.401-405, 1995 (Scopus)
1995
1995121. SERUM OSTEOCALCIN LEVELS IN TYPE-I DIABETES-MELLITUS
PASAOGLU H., KUMANDAS S., KELESTIMUR F.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.37, sa.4, ss.323-329, 1995 (SCI-Expanded, Scopus)
1993
1993122. Lipid peroxidation and hyperbilirubinemia in infants
Paşaoğlu H., Yeşilkaya A., Kumandaş S., KURTOĞLU S.
Turk J Med Res , cilt.11, sa.5, ss.231-233, 1993 (Hakemli Dergi)
1992
1992123. Demir eksikliği anemisinin tiroid hormonları üzerine etkileri
Gündüz Z., Kumandaş S., KURTOĞLU S., ÜZÜM K.
Turk J Med Res , cilt.10, sa.4, ss.205-209, 1992 (Hakemli Dergi)
1992
1992124. Nefrojenik diabetes insipidusta intrakranial kalsifikasyon: bir vaka takdimi
Kumandaş S., KURTOĞLU S., Gündüz Z.
ÇOCUK SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI DERGİSİ
, cilt.35, sa.3, ss.225-228, 1992 (Scopus)
1992
1992125. Bakteriel menenjit etkenlerinin erken tanısında lateks aglütinasyon testinin duyarlılığı
Kumandaş S., GÜNDÜZ Z., KURTOĞLU S., Üzüm K., Sümerkan B.
Enfeksiyon Dergisi , cilt.6, sa.3, ss.183-186, 1992 (Hakemli Dergi)
1992
1992126. Patent duktus arteriosus
Kumandaş S., EMİROĞULLARI Ö. N.
Erciyes Tıp Dergisi , ss.223-228, 1992 (Scopus, TRDizin)
1992
1992127. Yenidoğanda enterobakter enfeksiyonları
Kumandaş S., Çetin N., GÜNDÜZ Z., KURTOĞLU S., Sümerkan B.
YENİ TIP DERGİSİ , cilt.9, sa.2, ss.3-7, 1992 (Hakemli Dergi)
1992
1992128. Çocukluk döneminde alkalen fosfataz enziminin değerlendirilmesi
Kumandaş S., KURTOĞLU S.
YENİ TIP DERGİSİ , cilt.9, sa.1, ss.68-70, 1992 (Hakemli Dergi)
1991
1991129. Toxoplasmosis ön tanılı hastalarda ELISA ile T. gondii antikorlarının araştırılması.
Kılıç H., Şahin I., Kumandaş S., Kaya E.
TÜRKİYE PARAZİTOLOJİ DERGİSİ , ss.20-23, 1991 (Scopus, TRDizin)
1991
1991130. Hipotiroidi seyrinde hipertrikoz
KURTOĞLU S., Kumandaş S., Esener H., Gündüz Z.
Ulusal Endokrinoloji Dergisi , cilt.2, sa.1, ss.129-134, 1991 (Hakemli Dergi)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
2019
20191. Tuberous sclerosis evaluatıon of 115 patients, single centre study, Turkey
Akdemir A., Gümüş H., Canpolat M., Kumandaş S., Per H.
13. european pediatric neurology society congress, Athens, Yunanistan, 17 - 21 Eylül 2019, ss.1-5, (Özet Bildiri)
2019
20192. Behçet Hastalığı ve Psödotümör Serebri: Olgu Sunumu
ÖZTÜRK S., CANPOLAT M., ACER H., ÖZDEMİR ÇİÇEK S., KARAMAN Z. F., PER H., et al.
21. Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)
2019
20193. Gradenigo Sendromu ve Psödotümör Serebri: Olgu Sunumu
CANPOLAT M., ÖZTÜRK S., ACER H., KETENCİ İ., GÜLMEZ SEVİM D., COŞKUN A., et al.
21. Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)
2018
20184. Alexander Disease, An Important Causeof Epilepsy and Macrocephaly: A Case Report
CANPOLAT M., Kiraz A., KAYA ÖZÇORA G. D., ÇIRAKLI S., KUMANDAŞ S.
13th European Congress on Epileptology, 26 - 30 Ağustos 2018, cilt.59, ss.3-353, (Özet Bildiri)
2018
20185. A RARE CAUSE OF HYPOTONIA; CONGENITAL MYOTONIC DYSTROPHY TYPE 1
YETKİN M. F., CANPOLAT M., ALÇI M., Erdoğan M., KUMANDAŞ S.
13th Meeting of the Mediterrranean Society of Myology (MSM), Nevşehir, Türkiye, 27 Haziran - 29 Temmuz 2018, (Tam Metin Bildiri)
2017
20176. Evaluating brainstem in breath-holding spells
Kaya Özçora G. D., Kumandaş S., Sağıroğlu A., Acer N., Doğanay S., Yiğit H., et al.
EPNS 2017 - 12th European Paediatric Neurology Society CongressLyon, France 20- 24 June 2017, Lyon, Fransa, 20 - 24 Haziran 2017, cilt.21, ss.78, (Özet Bildiri)
2017
20177. Analyzing autism spectrum disorder with structural and diffusion magnetic resonance imaging in white matter, nucleus accumens and cerebellum
KUMANDAŞ S., KAYA ÖZÇORA G. D., SAĞIROĞLU A., ACER N., DOĞANAY S., CANPOLAT M.
EPNS 2017 - 12th European Paediatric Neurology Society CongressLyon, France20- 24 June 2017, 20 - 24 Haziran 2017, cilt.21, ss.144, (Özet Bildiri)
2017
20178. PEX10 mutation Autosomal recessive cerebellar ataxia
CANPOLAT M., KAYA ÖZÇORA G. D., ERDOĞAN M., ACER H., KUMANDAŞ S.
EPNS 2017 - 12th European Paediatric Neurology Society Congress, 20 - 24 Haziran 2017, cilt.21, ss.135, (Özet Bildiri)
2017
20179. A familial case of Leigh Disease related to NDUFV1 homozygous mutations
ACER H., CANPOLAT M., KAYA ÖZÇORA G. D., KUMANDAŞ S.
EPNS 2017 - 12th European Paediatric Neurology Society CongressLyon, France 20- 24 June 2017, 20 - 24 Haziran 2017, cilt.21, ss.133-134, (Özet Bildiri)
2017
201710. Whole-exome sequence sometimes may be the only diagnostic method in infantile spasms
CANPOLAT M., KAYA ÖZÇORA G. D., KUMANDAŞ S.
EPNS 2017 - 12th European Paediatric Neurology Society CongressLyon, France 20- 24 June 2017, 20 - 24 Haziran 2017, cilt.21, ss.105, (Özet Bildiri)
2017
201711. DIAPH1 homozygous mutation associated with microcephaly, blindness, and seizures
ACER H., CANPOLAT M., KAYA ÖZÇORA G. D., KUMANDAŞ S.
EPNS 2017 - 12th European Paediatric Neurology Society CongressLyon, France 20- 24 June 2017, 20 - 24 Haziran 2017, cilt.21, ss.60, (Özet Bildiri)
2017
201712. Coenzyme Q10 deficiency A treatable autosomal recessive cerebellar ataxias
KAYA ÖZÇORA G. D., BAŞAK N., CANPOLAT M., ACER H., KUMANDAŞ S.
EPNS 2017 - 12th European Paediatric Neurology Society CongressLyon, France20- 24 June 2017, 20 - 24 Haziran 2017, cilt.21, ss.136, (Özet Bildiri)
2017
201713. Angelman sendromunda Tip 2 ve Tip 3 EEG bulgusu: Olgu Sunumu
CANPOLAT M., ACER H., GÜMÜŞ H., KUMANDAŞ S.
19.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2017
201714. Arhrogryposis Tip-7
CANPOLAT M., KAYA ÖZÇORA G. D., ERDOĞAN M., ÇIRAKLI S., KUMANDAŞ S.
19. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2017
201715. Yavaş dalga uykusunda elektiriksel status epileptikuslu olgularımızın değerlendirilmesi
CANPOLAT M., KAYA ÖZÇORA G. D., ÇOŞKUN A., GÜMÜŞ H., PER H., KUMANDAŞ S.
19.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2017
201716. Kortikal gelişimsel malformasyonu olan 302 olgunun incelenmesi: Erciyes Üniversitesi Deneyimi
PER H., GÖKALP E., KAÇAR BAYRAM A., GÜMÜŞ H., CANPOLAT M., ÇOŞKUN A., et al.
19. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2017
201717. WERDNİG HOFFMANN HASTALIĞIVE KRONİK BÖBREK YETMEZLİĞİBİRLİKTELİĞİ
GÜNEŞ T., ÖZDEMİR A., KOCAER E. Ş., PINARBAŞI A. S., DÜŞÜNSEL R., CEYLAN M., et al.
25. ULUSAL NEONATOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 12 - 16 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2016
201618. SevereWalker Warburg syndrome associated with new mutation in ISPDgene identified with whole exome sequencing
KAÇAR BAYRAM A., PER H., GÜMÜŞ H., KUMANDAŞ S., ÇAĞLAYAN A. O.
21. WMS 2016, 4 - 08 Ekim 2016
2016
201619. Neuroborreliosis A rare case report
CANPOLAT M., ÇIRAKLI S., ARSLAN D., ÜZÜM K., DOĞANAY S., GÜMÜŞ H., et al.
14th International Child Neurology Congress, 1 - 05 Mayıs 2016, (Özet Bildiri)
2016
201620. Pediatric multiple sclerosis MS is well studied clinically and radiologically but age related characteristics are not well described in early onset groups
ÖZTÜRK Z., KONUŞKAN B., CANPOLAT M., KUMANDAŞ S., KİLİÇ B., DUMAN Ö., et al.
14th International Child Neurology Congress, 1 - 05 Mayıs 2016, (Özet Bildiri)
2016
201621. Çocukluk cağında erken başlangıçlı multiple skleroz hastalarında demografik klinik ve nörogörüntüleme özellikleri
ÖZTÜRK Z., KONUŞKAN B., CANPOLAT M., KUMANDAŞ S., KILIÇ B., DUMAN Ö., et al.
18.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016, ss.185, (Özet Bildiri)
2016
201622. Çocukluk çağında vertigoya yaklaşım 51 olgunun prospektif metaanalizi
PER H., KAYA ÖZÇORA G. D., KETENCİ İ., CANPOLAT M., GÜMÜŞ H., KUMANDAŞ S.
18.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016, ss.196, (Özet Bildiri)
2016
201623. Çocukluk çağı nörofibromatozis tip 1 olgularına eşlik eden tümörler Erciyes Üniversitesi deneyimi
PER H., KAÇAR BAYRAM A., GÖRKEM S. B., GÜMÜŞ H., CANPOLAT M., ÜNAL E., et al.
18.Ulusal çocuk nöroloji kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016, (Özet Bildiri)
2016
201624. Wolf Hirschhorn sendromu olgu sunumu
ACER H., KAYA ÖZÇORA G. D., CANPOLAT M., YÜCEL A. D., GÜMÜŞ H., KUMANDAŞ S.
18.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016, ss.234, (Özet Bildiri)
2016
201625. Migren ve migren dışı başağrılarında serum vitamin D düzeyi ve vitamin B12 düzeyi karşılaştırması
KAYA ÖZÇORA G. D., CANPOLAT M., KENDİRCİ M., ACER H., GÜMÜŞ H., KARDAŞ F., et al.
18.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016, ss.195, (Özet Bildiri)
2016
201626. Hipokalemik periyodik paralizi CACNA1S 11 Exon polimorfizmleri Olgu Sunumu
ACER H., CANPOLAT M., KAYA ÖZÇORA G. D., ÇIRAKLI S., KUMANDAŞ S.
18.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016, ss.213, (Özet Bildiri)
2016
201627. Biber gazı inhalasyonu sonucu gelişen Guillain Barre sendromu Olgu sunumu
ÇIRAKLI S., CANPOLAT M., KAYA ÖZÇORA G. D., DOĞANAY S., KUMANDAŞ S.
18.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016, ss.198, (Özet Bildiri)
2016
201628. Çocukluk Çağında Vertigoya Yaklaşım 51 olgunun prospektif değerlendirilmesi
PER H., Özçora G., KETENCİ İ., CANPOLAT M., GÜMÜŞ H., KUMANDAŞ S.
18. Türkiye Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016
2016
201629. Sicak su epilepsisi olan olgularda klinik profil ve tedavi stratejileri
PER H., ÇIRAKLI S., KAÇAR BAYRAM A., GÜMÜŞ H., CANPOLAT M., KUMANDAŞ S.
18.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016, (Özet Bildiri)
2016
201630. EBV enfeksiyonuna sekonder bitalamik tutulumla seyreden ADEM olgu sunumu
ACER H., CANPOLAT M., AKYILDIZ B., DOĞANAY S., PER H., KUMANDAŞ S.
18.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016, ss.213, (Özet Bildiri)
2016
201631. Geç infantil nöronal seroid lipofuksinoz Bir olgu sunumu
KAYA ÖZÇORA G. D., CANPOLAT M., YEŞİL G., GÜMÜŞ H., PER H., KUMANDAŞ S.
18.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016, ss.209, (Özet Bildiri)
2016
201632. Posterior reversibl ensefalopati sendromu tanısı ile izlenen olguların değerlendirilmesi Erciyes Üniversitesi deneyimi
CANPOLAT M., KAYA ÖZÇORA G. D., POYRAZOĞLU M. H., PER H., DOĞANAY S., GÜMÜŞ H., et al.
18.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016, ss.206, (Özet Bildiri)
2016
201633. Rapamisin tedavisi verilen tüberoskleroz olgularımızın uzun dönem sonuçları
CANPOLAT M., PER H., GÜMÜŞ H., DOĞANAY S., KUMANDAŞ S.
18. Ulusal Çocuk Nörolojis Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016
2016
201634. Rapamisin tedavisi verilen tüberoz sklerozz olgularımızın uzun dönem sonuçları
CANPOLAT M., PER H., GÜMÜŞ H., DOĞANAY S., KUMANDAŞ S.
18. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016, (Özet Bildiri)
2016
201635. Status kliniğinde başvuran hastada katekolaminerjik polimorfik ventriküler taşikardi olgu sunumu
ACER H., CANPOLAT M., SUNKAK S., AKYILDIZ B., KUMANDAŞ S., BAYKAN A.
18.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 Nisan 2016, ss.210, (Özet Bildiri)
2015
201536. STRETCH SYNCOPE A RARE CASE MİMİCKİNG SEİZURE
GÜLDEMET Ö., CANPOLAT M., KUMANDAŞ S., PER H., KAÇAR BAYRAM A., GÜMÜŞ H.
31. ILAE EPİLEPSY CONRESS, 5 - 09 Eylül 2015
2015
201537. Acquired Torticollis related to nervous system pathologies in childhood
TÜMTÜRK A., ÜNAL E., KÜÇÜK A., DOĞANAY S., PER H., KUMANDAŞ S., et al.
43rd Annual Meeting of International Society for Pediatric Neurosurgery, 4 - 08 Ekim 2015, sa.10, (Özet Bildiri)
2015
201538. Different etiological factors and clinical course OpsoclonusMyoclonus Ataxia Syndrome Report on three pediatric cases
KAÇAR BAYRAM A., GÜMÜŞ H., CANPOLAT M., KUMANDAŞ S., ÖZDEMİR M. A., PATIROĞLU T., et al.
31th International Epilepsy Congress, 5 - 09 Eylül 2015, cilt.56, ss.3-262
2015
201539. A rare cause of ptosis in four years old girl superior mediastinal malignant peripheral nerve sheath tumor
CANPOLAT M., KONTAŞ O., Güldemet Ö., KAÇAR BAYRAM A., KÜÇÜKAYDIN M., GÖRKEM S. B., et al.
11. EPND Congress, 27 - 30 Mayıs 2015
2015
201540. Neurologic Manifestations and clinical outcomes of Hashimoto thyroiditis in children
KAÇAR BAYRAM A., GÜL Ü., KUMANDAŞ S., AKIN L., CANPOLAT M., GÜMÜŞ H., et al.
11. EPNS CONGRESS, 27 - 30 Mayıs 2015
2015
201541. Neurological manifestations and clinical outcomes of Hashimoto thyroiditis in children
KAÇAR BAYRAM A., GÜL Ü., KUMANDAŞ S., AKIN L., CANPOLAT M., GÜMÜŞ H., et al.
11th European Paediatric Neurology Society (EPNS) Congress, 27 - 30 Mayıs 2015, cilt.19, ss.143
2015
201542. Increased serum phthalates MEHP DEHP and bisphenol A concentrations in children with autism The role of endocrin disruptors in autism aetiopathogenesis
KARDAŞ F., KAÇAR BAYRAM A., ÖZMEN S., DEMİRCİ E., AKIN L., CANPOLAT M., et al.
11th European Paediatric Neurology Society (EPNS) Congress, 27 - 30 Mayıs 2015, cilt.19, ss.142-143
2015
201543. A rare cause of ptosis in four years old girl Superior mediastinal malignant peripheral nevre sheath tumor
CANPOLAT M., KONTAŞ O., KAYA ÖZÇORA G. D., ÜNAL E., KAÇAR BAYRAM A., KÜÇÜKAYDIN M., et al.
11th European Paediatric Neurology Society (EPNS) Congress, 27 - 30 Mayıs 2015, cilt.19, ss.91-92
2015
201544. Torticollis: Different etiologic conditions in childhood
TÜMTÜRK A., KAYA ÖZÇORA G. D., KAÇAR BAYRAM A., KABAKLIOĞLU M., DOĞANAY S., CANPOLAT M., et al.
11th EPNS Congress, Vienna, Avusturya, 27 - 30 Mayıs 2015, cilt.19, sa.1, ss.137, (Tam Metin Bildiri)
2015
201545. Differential diagnosis of progressive myoclonic epilepsia Five patients with Lafora disease
POYRAZOĞLU H. G., KUMANDAŞ S., CANPOLAT M., PER H., GÜMÜŞ H., ARSLAN A., et al.
11th European Paediatric Neurology Society (EPNS) Congress, 27 - 30 Mayıs 2015, cilt.19, ss.32
2015
201546. İzole Unilateral Polimikrogrili Pediatrik Hastalarda Difüzyon Ağırlıklı Görüntüleme
GÖRKEM S. B., DOĞANAY S., KAÇAR BAYRAM A., GÜMÜŞ K. Z., KUMANDAŞ S., Koç G., et al.
TMRD 20. Yıllık Bilimsel Toplantısı, Türkiye, 21 - 23 Mayıs 2015, (Özet Bildiri)
2015
201547. Tortikolis ile Başvuran Çocuklarda Etiyolojik Nedenler 38 Olgu ile Erciyes Üniversitesi Deneyimi
KAÇAR BAYRAM A., KAYA ÖZÇORA G. D., KUMANDAŞ S., TÜMTÜRK A., DOĞANAY S., GÜMÜŞ H., et al.
17. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015, (Özet Bildiri)
2015
201548. Üç Kardeş Olguda Merozin Negatif Konjenital Muskuler Distrofi
KAÇAR BAYRAM A., CANPOLAT M., GÜMÜŞ H., KUMANDAŞ S., Bilguvar K., Çoşkun A., et al.
17. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015
2015
201549. Olağan Dışı Prezantasyonu İle Tip1 Glutarik Asiduri Vakası
KAYA ÖZÇORA G. D., CANPOLAT M., KARDAŞ F., PER H., KAÇAR BAYRAM A., KENDİRCİ M., et al.
17. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015
2015
201550. Nörolojik Bulgular İle Başvuran veya Takipte Nörolojik Bulguları Ortaya Çıkan Wilson Hastaları Erciyes Üniversitesi Deneyimi
KAÇAR BAYRAM A., GÜMÜŞ H., ARSLAN D., KAYA ÖZÇORA G. D., KUMANDAŞ S., KARACABEY N., et al.
17. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015
2015
201551. Çocukluk Çağı Moyomoya Hastalığı 7 Olgumuzun Analizi
KAÇAR BAYRAM A., KUMANDAŞ S., DÖNMEZ H., CANPOLAT M., DOĞANAY S., GÜMÜŞ H., et al.
17. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015
2015
201552. Sistemik Hastalıkların Bir Parçası Ya Da İzole Olarak Korpus Kallozum Agenezisi 99 Çocuğun Analizi
KAÇAR BAYRAM A., KÜTÜK M. S., CANPOLAT M., DOĞANAY S., KAYA ÖZÇORA G. D., KUMANDAŞ S., et al.
17. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015, (Özet Bildiri)
2015
201553. Valporoik Aside Bağlı Kardiyomiyopati
KAYA ÖZÇORA G. D., KUMANDAŞ S., CANPOLAT M., PAMUKÇU Ö., KAÇAR BAYRAM A., GÜMÜŞ H., et al.
17. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015
2015
201554. STRETCH SYNCOPE: A RARE CASE MIMICKING SEZIURE
Ozcora G. D. K., CANPOLAT M., KUMANDAŞ S., PER H., BAYRAM A., GÜMÜŞ H.
31st International Epilepsy Congress, İstanbul, Türkiye, 5 - 09 Eylül 2015, cilt.56, ss.99, (Özet Bildiri)
2015
201555. CLINICAL PRESENTATION OF EPILEPTIC SEIZURES IN A CHILD WITH DIAGNOSIS OF ATRIAL FIBRILLATION: A PEDIATRIC CASE REPORT
BAYRAM A., PAMUKÇU Ö., KUMANDAŞ S., Gunduz Z., CANPOLAT M., Ozcora G. K., et al.
31st International Epilepsy Congress, İstanbul, Türkiye, 5 - 09 Eylül 2015, cilt.56, ss.166, (Özet Bildiri)
2015
201556. THE CLASSICAL PHENOTYPE OF GLUCOSE TRANSPORTER-1 DEFICIENCY SYNDROME (GLUT-1 DS): DIFFERENT CLINICAL EXPRESSION AND KETOGENIC DIET RESULTS OF PEDIATRIC PATIENTS
BAYRAM A., PER H., KARDAŞ F., CANPOLAT M., Caglayan A. O., KUMANDAŞ S., et al.
31st International Epilepsy Congress, İstanbul, Türkiye, 5 - 09 Eylül 2015, cilt.56, ss.87, (Özet Bildiri)
2013
201357. Kayseri İli Febril Konvülziyon Prevalansının Araştırılması Febril Konvülziyon Rekürrensi ve Epilepsi Gelişimi İçin Risk Faktörlerinin Değerlendirilmesi
CANPOLAT M., PER H., GÜMÜŞ H., ELMALI F., KUMANDAŞ S.
XV. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 22 - 25 Mayıs 2013
2009
200958. Nadir bir obezite komplikasyonu: psödotümör serebri
Akın L., KURTOĞLU S., Kendirci M., Kumandaş S.
Gevher Nesibe Araştırma Teşvik Ödülü, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Kasım 2009, ss.272, (Tam Metin Bildiri)
2005
200559. Adipsik nörojenik hipernatremi ve holoprozensefali birlikteliği : olgu sunumu
Kendirci M., KURTOĞLU S., Keskin M., Hatipoğlu N., Karakoç D., Gündüz Z., et al.
5. Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Ankara, Türkiye, 1 - 04 Eylül 2005, ss.119, (Tam Metin Bildiri)
2000
200060. Akantosis nigrikans ve insülin direnci ile birlikte Cohen sendromu
Gümüş H., KURTOĞLU S., Kumandaş S., Elmas B., Kontaş O.
5.Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, İstanbul, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2000, ss.8, (Tam Metin Bildiri)
1999
199961. Parsiyel empty sella ve parsiyel büyüme hormonu eksikliği ile birlikte giden piknodisostosis vakası
Elmas B., KURTOĞLU S., Kumandaş S., Kendirci M., Erdoğan R.
4. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi ve Pediatrik Endokrinolojide Aciller Eğitim Kursu, Ankara, Türkiye, 1 - 04 Eylül 1999, ss.182, (Tam Metin Bildiri)
1998
199862. İzole glukokortikoid eksikliği : 4 vakanın takdimi
KURTOĞLU S., Kendirci M., ARSLAN D., ÖZTÜRK M. A., Çetin N., Kumandaş S.
3. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Adana, Türkiye, 1 - 04 Ekim 1998, ss.270, (Tam Metin Bildiri)
1997
199763. A case of Weismann-Netter and Stuhl ( Toxopachyosteosis ) syndrome with communicant hydrocephalusi arachnoid cyst and corpus callosum abnormalities.
KURTOĞLU S., Dündar M., Kumandaş S., Caksen H., Üzüm K., Durak A. C., et al.
5th Joint Meeting ESPE/LWPES Pediatric Endocrinology 1997, İsveç, 1 - 04 Haziran 1997, cilt.48, ss.66, (Tam Metin Bildiri)
1992
199264. Investigation of Toxoplasma gondii Antibodies By ELISA in Patients
KILIÇ H., ŞAHİN I., KUMANDAŞ S., KAYA E.
5th International Congress for Infectious Dieseases, Nairobi, Kenya, 7 - 11 Haziran 1992, ss.143, (Tam Metin Bildiri)
Kitaplar
2019
20191. EPİLEPTİK NÖBETLERİN LATERALİZE VE LOKALİZE EDİCİ BULGULARI
CANPOLAT M., KAYA ÖZÇORA G. D., KUMANDAŞ S.
ÇOCUKLUK ÇAĞINDA ELEKTROENSEFALOGRAFİ, Doç.Dr.Mehmet CANPOLAT, Prof.Dr. Sefer KUMANDAŞ, Editör, TÜRKİYE KLİNİKLERİ, ss.120-130, 2019
2019
20192. ÇOCUKLARDA NORMAL ELEKTROENSEFALOGRAFİ RİTİMLERİ
CANPOLAT M., KIRIK S., KUMANDAŞ S.
ÇOCUKLUK ÇAĞINDA ELEKTROENSEFALOGRAFİ, DOÇ.DR. MEHMET CANPOLAT, PROF.DR. SEFER KUMANDAŞ, Editör, TÜRKİYE KLİNİKLERİ, ss.23-29, 2019
Desteklenen Projeler
2017 - 2017
2017 - 20173 10 YAŞ ARASI OTİZM TANILI YİRMİ BEŞ HASTA VE YİRMİ BEŞ SAĞLIKLI VAKANIN SAÇ TIRNAK İDRAR VE KAN NUMUNELERİNDE ARSENİK MİKTAR TAYİNİ YAPILMASI
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
KUMANDAŞ S. (Yürütücü), SAÇMACI Ş., GÜLER Y., IRMAK A., ÖZMEN S., DEMİRCİ E.
2016 - 2017
2016 - 2017OTİZM SPEKTRUM BOZUKLUĞU TANILI HASTALARDA AĞIR METAL VE TOKSİK ELEMENT DÜZEYLERİNİN DEĞERLENDİRİLMESİ
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora
KUMANDAŞ S. (Yürütücü), GÜLER Y.
2012 - 2014
2012 - 2014Otism ve dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu olan çocuklarda Otoimmünitenin ve endokrin bozucuların rolunun araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
PER H. (Yürütücü), KUMANDAŞ S., GÜMÜŞ H., ÖZTOP D. B., GÖKAHMETOĞLU S., KENDİRCİ M., et al.
2007 - 2009
2007 - 2009ANTİEPİLEPTİK İLAÇ KULLANAN EPİLEPSİLİ HASTALARDA SERUM VE İDRAR BOR VE SELENYUM DÜZEYLERİ
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora
KUMANDAŞ S. (Yürütücü), PER H., ŞAHİN U.
2004 - 2007
2004 - 2007DOWN SENDROMLU VE KONTROL LENFOSİTLERİNDEKİ ÇEKİRDEK PROTEİNİ MİKTARININ FLOV SİTOMETRİ İLE KARŞILAŞTIRILMASI
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
DEMİRTAŞ H. (Yürütücü), HAMURCU Z., KUMANDAŞ S., PATIROĞLU T.
2004 - 2006
2004 - 2006KOMPLEKS PARSİYEL VE ABSANS EPİLEPSİLİ HASTALARDA VALPROİK ASİTE BAĞLI KİLO ARTIŞI İLE LEPTİN,GHRELİN VE İNSÜLİN DİRENCİ ARASINDAKİ İLİŞKİ.
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora
SARICI D. (Yürütücü), KURTOĞLU S., KUMANDAŞ S.
2004 - 2005
2004 - 2005ÇOCUKLUK ÇAĞINDA ANTİKONVULZAN İLAÇ KULLANIMINA BAĞLI OSTEOPOROZUN OLUŞUMUNDA SİTOKİN VE BÜYÜME FAKTÖRLERİNİN YERİ.
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
KUMANDAŞ S. (Yürütücü), KURTOĞLU S., KÖKLÜ E.
2004 - 2005
2004 - 2005ÇOCUKLUK ÇAĞINDA ANTİKONVÜLZAN İLAÇ KULLANIMINA BAĞLI OSTEOPOROZUN BELİRLENMESİ
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora
KÖKLÜ E. (Yürütücü), KUMANDAŞ S., KURTOĞLU S., TUTUŞ A.