Prof.Dr. ELİF FUNDA ŞENER

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Role of Glutamate Receptor-related Biomarkers in the Etiopathogenesis of ADHD.

Ulu E., Demirci E., Sener E. F., Özmen S., Gul M. K., Tahtasakal R., et al.

Clinical psychopharmacology and neuroscience : the official scientific journal of the Korean College of Neuropsychopharmacology , cilt.22, sa.1, ss.79-86, 2024 (SCI-Expanded)

Trans Species RNA Activity: Sperm RNA of the Father of an Autistic Child Programs Glial Cells and Behavioral Disorders in Mice

Yilmaz Sukranli Z., Korkmaz Bayram K., Mehmetbeyoglu E., DOĞANYİĞİT Z., BEYAZ F., ŞENER E. F., et al.

Biomolecules , cilt.14, sa.2, 2024 (SCI-Expanded)

Decreased levels of alpha synuclein in families with autism spectrum disorder and relationship between the disease severity.

Karaca M., Tahtasakal R., Dana H., Sahin M., Pirencioglu S. N., Tughan E., et al.

Brain research , cilt.1814, ss.148410, 2023 (SCI-Expanded)

Heterozygous Cc2d1a mice show sex-dependent changes in the Beclin-1/p62 ratio with impaired prefrontal cortex and hippocampal autophagy

Şener E. F., Dana H., Tahtasakal R., Hamurcu Z., Taheri S., Delibasi N., et al.

Progress in Neuro-Psychopharmacology and Biological Psychiatry , cilt.125, 2023 (SCI-Expanded)

Partial changes in apoptotic pathways in hippocampus and hypothalamus of Cc2d1a heterozygous.

Sener E. F., Dana H., Tahtasakal R., Hamurcu Z., Guler A., Tufan E., et al.

Metabolic brain disease , cilt.38, ss.531-541, 2023 (SCI-Expanded)

Overexpression of the PTEN Gene in Myocardial Tissues of Coronary Bypass Surgery Patients

Tahtasakal R., Şener E. F., Delibasi N., Hamurcu Z., Mehmetbeyoglu E., Bayram K. K., et al.

ARQUIVOS BRASILEIROS DE CARDIOLOGIA , cilt.120, sa.4, 2023 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Comparison of Cardioplegic Solutions in Coronary Bypass Surgery Over Autophagy and Apoptosis Mechanisms

ŞENER E. F., HAMURCU Z., TAHERİ S., Tahtasakal R., Delibasi N., ELÇİK D., et al.

ARQUIVOS BRASILEIROS DE CARDIOLOGIA , cilt.120, sa.7, 2023 (SCI-Expanded)

Nerve growth factor and angiotensin converting enzyme 2 levels in children with neurodevelopmental disorders

GÜL M. K., ŞAHİN M., DEMİRCİ E., ÖZMEN S., Tahtasakal R., ŞENER E. F.

International Journal of Neuroscience , 2023 (SCI-Expanded)

Evaluation of the Rho-kinase gene expression and polymorphisms in adult patients with acute appendicitis: a differential impact of gender.

Günay N. E., Bülbül E., Şener E. F., Tahtasakal R., Demiryürek S., Günay N., et al.

Revista da Associacao Medica Brasileira (1992) , cilt.68, sa.10, ss.1464-1469, 2022 (SCI-Expanded)

The Characterization of Sex Differences in Hypoglycemia-Induced Activation of HPA Axis on the Transcriptomic Level

Taheri S., Karaca Z., Rassoulzadegan M., Mehmetbeyoglu E., Zararsız G., Şener E. F., et al.

CELLULAR AND MOLECULAR NEUROBIOLOGY , cilt.42, sa.5, ss.1523-1542, 2022 (SCI-Expanded)

Role of the norepinephrine transporter polymorphisms in atomoxetine treatment: From response to side effects in children with ADHD

Gul M. K., Sener E. F., Onal M. G., Demirci E.

JOURNAL OF PSYCHOPHARMACOLOGY , cilt.36, sa.6, ss.715-722, 2022 (SCI-Expanded)

A view of response and resistance to atomoxetine treatment in children with ADHD: effects of CYP2C19 polymorphisms and BDNF level

Demirci E., Şener E. F., Gül M. K., Önal M. G., Dal F.

EUROPEAN JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY , cilt.78, sa.7, ss.1095-1104, 2022 (SCI-Expanded)

Novel alterations of CC2D1A as a candidate gene in a Turkish sample of patients with autism spectrum disorder

ŞENER E. F., ÖNAL M. G., Dal F., Nalbantoglu U., ÖZKUL Y., CANATAN H., et al.

INTERNATIONAL JOURNAL OF NEUROSCIENCE , cilt.132, sa.11, ss.1072-1079, 2022 (SCI-Expanded)

Evaluation of the rs35996865 polymorphism of the ROCK1 gene in sepsis

KALE A., ŞENER E. F., Gunay N. E., Tahtasakal R., DEMİRYÜREK Ş., GÜNAY N., et al.

REVISTA DA ASSOCIACAO MEDICA BRASILEIRA , cilt.68, sa.5, ss.586-590, 2022 (SCI-Expanded)

MicroRNA profiling identifies Forkhead box transcription factor M1 (FOXM1) regulated miR-186 and miR-200b alterations in triple negative breast cancer

Hamurcu Z., Sener E. F., Taheri S., Nalbantoglu U., Kokcu N. D., Tahtasakal R., et al.

CELLULAR SIGNALLING , cilt.83, 2021 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

BDNF gene expression association with suicide and psychiatric disorders in children and adolescents (Relationship between BDNF gene expression and suicide)

Yilmaz R., Öztop D. B., Sener E. F., Cikili-Uytun M., Dal F., Yildiz E., et al.

BEHAVIOURAL BRAIN RESEARCH , cilt.410, 2021 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Blood mRNA Expression Profiles of Autophagy, Apoptosis, and Hypoxia Markers on Blood Cardioplegia and Custodiol Cardioplegia Groups.

Elcik D., Tuncay A., Sener E. F., Taheri S., Tahtasakal R., Mehmetbeyoğlu E., et al.

Brazilian journal of cardiovascular surgery , cilt.36, sa.3, ss.331-337, 2021 (SCI-Expanded)

Variants in TNF and NOS3 (eNOS) genes associated with sepsis in adult patients

ÖZKAN M., GÜNAY N., ŞENER E. F., Karcioglu O., Tahtasakal R., Dal F., et al.

JOURNAL OF GENE MEDICINE , cilt.23, sa.4, 2021 (SCI-Expanded)

Serum vitamin D, vitamin D binding protein levels and leukocyte vitamin D receptor gene expression in patients with ischaemic stroke

Arslan S., ŞENER E. F., Gunay N. E., Demiryurek S., Gulderen U. R., Topaloglu T., et al.

JOURNAL OF THE PAKISTAN MEDICAL ASSOCIATION , cilt.70, sa.8, ss.1340-1344, 2020 (SCI-Expanded)

A heritable profile of six miRNAs in autistic patients and mouse models.

Ozkul Y., Taheri S., Bayram K., Sener E. F., Mehmetbeyoglu E., Öztop D., et al.

Scientific reports , cilt.10, sa.1, ss.9011, 2020 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Disregulation of Autophagy in the Transgenerational Cc2d1a Mouse Model of Autism

Dana H., Bayramov K. K., Delibasi N., Tahtasakal R., Bayramov R., Hamurcu Z., et al.

NEUROMOLECULAR MEDICINE , cilt.22, sa.2, ss.239-249, 2020 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Association of OSR-1 With Vascular Dysfunction and Hypertension in Polycystic Kidney Disease

Kocyigit I., Taheri S., Eroglu E., Zararsiz G., Sener E. F., Uzun I., et al.

THERAPEUTIC APHERESIS AND DIALYSIS , cilt.24, sa.1, ss.64-71, 2020 (SCI-Expanded)

Systemic Succinate, Hypoxia-Inducible Factor-1 Alpha, and IL-1 beta Gene Expression in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease with and without Hypertension

Kocyigit İ., Taheri S., Eroglu E., Sener E. F., Zararsız G., Uzun I., et al.

CARDIORENAL MEDICINE , cilt.9, sa.6, ss.370-381, 2019 (SCI-Expanded)

FOXM1 plays a role in autophagy by transcriptionally regulating Beclin-1 and LC3 genes in human triple-negative breast cancer cells

Hamurcu Z., Delibaşı N., Nalbantoglu U., Şener E. F., Nurdinov N., Taşçı B., et al.

JOURNAL OF MOLECULAR MEDICINE-JMM , cilt.97, sa.4, ss.491-508, 2019 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Altered Global mRNA Expressions of Pain and Aggression Related Genes in the Blood of Children with Autism Spectrum Disorders

Şener E. F., Taheri S., Şahin M., Bayramov K. K., Maraşlı M. K., Zararsız G., et al.

JOURNAL OF MOLECULAR NEUROSCIENCE , cilt.67, sa.1, ss.89-96, 2019 (SCI-Expanded)

Relationship of genetic factors with development of aortic dissection and aneurysm

ÖZMEN R., TUNÇAY A., ŞENER E. F., EMİROĞULLARI Ö. N.

TURK GOGUS KALP DAMAR CERRAHISI DERGISI-TURKISH JOURNAL OF THORACIC AND CARDIOVASCULAR SURGERY , cilt.26, sa.4, ss.557-564, 2018 (SCI-Expanded)

Role of circulating microRNAs in acute appendicitis.

SEYHAN A., Şener E. F., BOL O., Taheri S., TOPALOGLU T., TUFAN E., et al.

Ulusal travma ve acil cerrahi dergisi = Turkish journal of trauma & emergency surgery : TJTES , cilt.24, ss.211-215, 2018 (SCI-Expanded)

Targeting LC3 and Beclin-1 autophagy genes suppresses proliferation, survival, migration and invasion by inhibition of Cyclin-D1 and uPAR/Integrin beta 1/ Src signaling in triple negative breast cancer cells

HAMURCU Z., DELIBASI N., GECENE S., ŞENER E. F., Donmez-Altuntas H., ÖZKUL Y., et al.

JOURNAL OF CANCER RESEARCH AND CLINICAL ONCOLOGY , cilt.144, sa.3, ss.415-430, 2018 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

A role of the endothelial nitric oxide system in acute renal colic caused by ureteral stone

Bulbul E., ŞENER E. F., Gunay N. E., Taslidere B., Taslidere E., Koyuncu S., et al.

AMERICAN JOURNAL OF EMERGENCY MEDICINE , cilt.36, sa.2, ss.266-270, 2018 (SCI-Expanded)

Serum micro-rna profiles in patients with autosomal dominant polycystic kidney disease according to hypertension and renal function

KOÇYİĞİT I., TAHERİ S., ŞENER E. F., EROĞLU E., Ozturk F., ÜNAL A., et al.

BMC NEPHROLOGY , cilt.18, 2017 (SCI-Expanded)

A preliminary study of the genes related to aggression and insensitivity to pain in autism spectrum disorders

ŞENER E. F., ŞAHİN M. C., TAHERİ S., BAYRAMOV K. K., MARAŞLI M. K., ZARARSIZ G., et al.

PSYCHIATRY AND CLINICAL PSYCHOPHARMACOLOGY , cilt.27, sa.1, ss.24-29, 2017 (SCI-Expanded)

Toll-Like Receptors in the Progression of Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease

Kocyigit I., ŞENER E. F., TAHERİ S., EROĞLU E., Ozturk F., ÜNAL A., et al.

THERAPEUTIC APHERESIS AND DIALYSIS , cilt.20, sa.6, ss.615-622, 2016 (SCI-Expanded)

Genetic expressions of thrombophilic factors in patients with Sheehan's syndrome.

Bayram F., DIRI H., Sener E. F., Dundar M., SIMSEK Y.

Gynecological endocrinology : the official journal of the International Society of Gynecological Endocrinology , cilt.32, ss.908-911, 2016 (SCI-Expanded)

GENETIC DISORDERS OF PITUITARY DEVELOPMENT IN PATIENTS WITH SHEEHAN'S SYNDROME

DIRI H., ŞENER E. F., BAYRAM F., DÜNDAR M., SIMSEK Y., BASPINAR O., et al.

ACTA ENDOCRINOLOGICA-BUCHAREST , cilt.12, sa.4, ss.413-417, 2016 (SCI-Expanded)

Investigation of the promoter polymorphisms of the growth hormone (GH1), growth hormone receptor (GHR), insulin-like growth factor (IGF-I), and prolactin (PRL) genes and the correlation between gene expression and milk

ARSLAN K., TAHERİ S., ŞENER E. F., AKYÜZ B., AKÇAY A., ÖZKUL Y., et al.

TURKISH JOURNAL OF VETERINARY & ANIMAL SCIENCES , cilt.40, ss.1-7, 2016 (SCI-Expanded)

Role of endothelial nitric oxide synthases system on acute appendicitis

Taslidere B., ŞENER E. F., TASLIDERE E., GUNAY N. E., BOL O., Bulbul E., et al.

ULUSAL TRAVMA VE ACIL CERRAHI DERGISI-TURKISH JOURNAL OF TRAUMA & EMERGENCY SURGERY , cilt.22, sa.4, ss.338-343, 2016 (SCI-Expanded)

The roles of CC2D1A and HTR1A gene expressions in autism spectrum disorders

ŞENER E. F., UYTUN M. C., BAYRAMOV K. K., ZARARSIZ G., Oztop D. B., CANATAN H., et al.

METABOLIC BRAIN DISEASE , cilt.31, sa.3, ss.613-619, 2016 (SCI-Expanded)

Recent Advances in Autism Spectrum Disorders: Applications of Whole Exome Sequencing Technology.

Sener E. F., Canatan H., Ozkul Y.

Psychiatry investigation , cilt.13, ss.255-64, 2016 (SCI-Expanded)

Investigation of the promoter polymorphisms of the growth hormone (GH1), growth hormone receptor (GHR), insulin-like growth factor (IGF-I), and prolactin (PRL) genes and the correlation between gene expression and milk yields in Holstein cattle raised in Central Anatolia

ARSLAN K., TAHERİ S., ŞENER E. F., AKYÜZ B., AKÇAY A., ÖZKUL Y., et al.

TURKISH JOURNAL OF VETERINARY & ANIMAL SCIENCES , cilt.40, sa.5, ss.609-615, 2016 (SCI-Expanded)

Otistik spektrum bozukluklarında SLC6A4 geni ekspresyonunun araştırılması

ŞENER E. F., Korkmaz K., ÖZTOP D. B., ÖZKUL Y.

Journal of Clinical and Experimental Investigations (Eski Adı: Klinik ve Deneysel Araştırmalar Dergisi) , cilt.6, sa.2, ss.165-169, 2015 (SCI-Expanded)

Does the Level of WT1 Expression Predict the Outcome in Philadelphia-Negative Myeloproliferative Neoplasms?

Tasdemir S., ŞENER E. F., Akalın H., Keklik M., Kaynar L., ÖZKUL Y.

GENETIC TESTING AND MOLECULAR BIOMARKERS , cilt.19, sa.4, ss.222-224, 2015 (SCI-Expanded)

A homozygous SIX6 mutation is associated with optic disc anomalies and macular atrophy and reduces retinal ganglion cell differentiation

Yariz K. O., SAKALAR Y. B., Jin X., Hertz J., Sener E. F., AKAY H., et al.

CLINICAL GENETICS , cilt.87, sa.2, ss.192-195, 2015 (SCI-Expanded)

Association of TNF-alpha 2308 G > A and ACE I/D gene polymorphisms in hemodialysis patients with arteriovenous fistula thrombosis

ŞENER E. F., TAHERİ S., Korkmaz K., ZARARSIZ G., Serhatlioglu F., ÜNAL A., et al.

INTERNATIONAL UROLOGY AND NEPHROLOGY , cilt.46, sa.7, ss.1419-1425, 2014 (SCI-Expanded)

The role of endothelial nitric oxide synthase gene G894T and intron 4 VNTR polymorphisms in hemodialysis patients with vascular access thrombosis

ŞENER E. F., EMİROĞULLARI Ö. N., Serhatlioglu F., ÖZKUL Y.

ANADOLU KARDIYOLOJI DERGISI-THE ANATOLIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY , cilt.14, sa.3, ss.239-243, 2014 (SCI-Expanded)

Mutant Adenosine Deaminase 2 in a Polyarteritis Nodosa Vasculopathy

Elkan P. N., Pierce S. B., Segel R., Walsh T., Barash J., Padeh S., et al.

NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE , cilt.370, sa.10, ss.921-931, 2014 (SCI-Expanded)

Endothelial Nitric Oxide Synthase Gene Expression Is Associated with Hypertension in Autosornal Dominant Polycystic Kidney Disease

Kocyigit I., TAHERİ S., ŞENER E. F., ÜNAL A., EROĞLU E., Ozturk F., et al.

CARDIORENAL MEDICINE , cilt.4, ss.269-279, 2014 (SCI-Expanded)

Etiopathogenesis of Sheehan's Syndrome: Roles of Coagulation Factors and TNF-Alpha

Diri H., ŞENER E. F., BAYRAM F., Tascioglu N., Simsek Y., DÜNDAR M.

INTERNATIONAL JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY , 2014 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

The Role of Endothelial Nitric Oxide Synthase Gene G894T and Intron 4 VNTR Polymorphisms In Hemodialysis Patients With Vascular Access Thrombosis: An Observational Study.

ŞENER E. F., TAHERİ S., ZARARSIZ G., SERHATLIOĞLU F., ÜNAL A., EMİROĞULLARI Ö. N., et al.

ANADOLU KARDIYOLOJI DERGISI-THE ANATOLIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY , cilt.1, 2013 (SCI-Expanded)

The Role of TNF-? and PAI-1 In Familial Mediterranean Fever (FMF)

DÜNDAR M., Kiraz A., BALTA B., ŞENER E. F., ZARARSIZ G., ARSLAN D., et al.

MODERN RHEUMATOLOGY , cilt.23, sa.1, ss.140-145, 2013 (SCI-Expanded)

A molecular analysis of familial Mediterranean fever disease in a cohort of Turkish patients

DÜNDAR M., Kiraz A., Emirogullari E. F., SAATÇİ Ç., Taheri S., BAŞKOL M., et al.

ANNALS OF SAUDI MEDICINE , cilt.32, sa.4, ss.343-348, 2012 (SCI-Expanded)

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

EXPRESSION PROFILES OF PTEN AND POGZ GENES IN TURKISH PATIENTS WITH AUTISM

TEZCAN T., ŞENER E. F., DEMİRCİ E., ŞAHİN N., HAMURCU Z., ÖZTOP D. B.

ACTA MEDICA ALANYA , cilt.6, sa.3, ss.250-255, 2022 (Hakemli Dergi)

Otizm Spektrum Bozukluğu Olan Hastalarda Öğrenme ve Hafıza Bozukluklarının NEURL1 ve RGS14 Genleri ile İlişkisi

ECİROĞLU H., ŞENER E. F., ÖZTOP D. B., ÖZMEN S., KAAN D., ÖZKUL Y.

ACTA MEDICA ALANYA , cilt.6, sa.2, ss.207-213, 2022 (Hakemli Dergi)

The Effect of different programs of exercise on the expression of genes associated with endurance and energy metabolism.

AKPINAR KOCAKULAK N., TAHERİ S., ŞENER E. F., ÖZKUL Y., AYCAN K.

Journal of Sport Sciences Reseraches , cilt.6, sa.2, ss.482-490, 2021 (Hakemli Dergi)

The Effect Of Different Workout Programs On The Expression Of The Genes Related To Oxidative Stress And Immune System

AKPINAR KOCAKULAK N., TAHERİ S., ŞENER E. F., AYCAN K., ÖZKUL Y.

Natural and Applied Sciences Journal , cilt.3, sa.1, ss.40-46, 2020 (Hakemli Dergi)

Animal models of autism: a perspective from autophagy mechanisms

DANA H., TAHTASAKAL R., ŞENER E. F.

Journal of Translational Genetics and Genomics , cilt.4, ss.1-12, 2020 (Hakemli Dergi)

Polymorphisms that affect propofol metabolism and their clinical effects

ÜLGEY A., ŞENER E. F., GÜNAY CANPOLAT D., ÇAPAR A., PEHLİVAN S. S., ÖZKUL Y.

Advance Research Journal of Medical and Clinical Sciences , cilt.5, sa.12, ss.39-45, 2019 (Hakemli Dergi)

ANADOLU’DAKİ TIBBIN DOĞUŞU, DÜNYADAKİ İLK TIP OKULU OLARAK GEVHER NESİBE TIP MEDRESESİ VE DARÜŞŞİFASI

DÜNDAR M., EMEKLİ R., ŞENER E. F.

Bilimname , cilt.3, ss.79-103, 2019 (Hakemli Dergi)

Investigation of Interleukin 1 Alpha GenePromoter Polymorphism in hemodialysis patientswith arteriovenous fistula thrombosi

EMİROĞULLARI Ö. N., TUNÇAY A., ŞENER E. F., TAHERİ S., ÜNAL A., ÖZKUL Y.

Erciyes Tıp Dergisi/Erciyes Med J , 2018 (Hakemli Dergi)

Investigation of Interleukin 1 Alpha Gene Promoter Polymorphism in Hemodialysis Patients with Arteriovenous Fistula Thrombosis

EMİROĞULLARI Ö. N., TUNÇAY A., ŞENER E. F., TAHERİ S., ÜNAL A., ÖZKUL Y.

ERCIYES MEDICAL JOURNAL , ss.18-22, 2018 (ESCI)

Investigation of Genetic Polymorphisms in Infective Endocarditis and Artificial Valve Thrombosis

TUNÇAY A., ŞENER E. F., EMİROĞULLARI Ö. N.

ERCIYES MEDICAL JOURNAL , cilt.39, ss.63-66, 2017 (ESCI)

Nöropsikiyatrik Hastalıklarda Yeni Nesil Sekans Teknolojisinin Kullanımı Ve Güncel Yaklaşımlar.

TOPALOĞLU T., ŞENER E. F., CANATAN H.

Erciyes Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi , cilt.2016, sa.25, ss.92-99, 2016 (Hakemli Dergi)

Association Of Copy Number Variations In Autism Spectrum Disorders: A Systematic Review

ŞENER E. F.

Chinese Journal of Biology , cilt.2014, ss.1-9, 2014 (Scopus)

MTHFR gene C677T polymorphism in autism spectrum disorders

ŞENER E. F., Oztop D. B., ÖZKUL Y.

Genetics Research International , cilt.2014, 2014 (Scopus)

Otizmin Genetik Temelleri

ŞENER E. F., ÖZKUL Y.

Erciyes Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi (Journal of Health Sciences) , ss.86-92, 2013 (Hakemli Dergi)

Biotechnology, Cloning and Ethics.

DÜNDAR M., ŞENER E. F.

Global Bioethics , cilt.27, ss.179-182, 2012 (Scopus)

Prothrombin, factor-V Leiden, and plasminogen activator ınhibitor type 1 gene polymorphisms in hemodialysis patients with/without arteriovenous fistula thrombosis

EMİROĞULLARI E. F., SAATÇİ Ç., ÜNAL A., ÖZKUL Y.

Nephro-Urology Monthly , cilt.2, sa.2, ss.314-319, 2010 (Scopus)

Arteriyo-Venöz Fistül Trombozu Gelişen Ve Gelişmeyen Kronik Böbrek Yetmezliği Olan Hastalarda Metilentetrahidrofolat Redüktaz Polimorfizmlerinin Araştırılması.

ŞENER E. F., SAATÇİ Ç., ÜNAL A., ÖZKUL Y.

Erciyes Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi , cilt.16, sa.3, ss.121-128, 2007 (Hakemli Dergi)

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

EFFECT OF SEVOFLURANE ON MIR-126 EXPRESSION

Pirencioğlu Ş. N., DANA H., KOÇUM F., TAHTASAKAL R., DEMİRUZ Ç., Tuğhan E., et al.

11th INTERNATIONAL MARDIN ARTUKLU SCIENTIFIC RESEARCHES CONFERENCE, Mardin, Türkiye, 13 - 15 Aralık 2023, ss.1000-1010

RELATIONSHIP BETWEEN AUTISM AND ALPHA-SYNUCLEIN

Badıllı M., Tahtasakal R., Pirenci Ş. N., Şahin M., Tuğhan E., Dal F., et al.

V. INTERNATIONAL ICONTECH CONFERENCE ON INNOVATIVE SURVEYS IN POSITIVE SCIENCES, Şanlıurfa, Türkiye, 5 - 06 Şubat 2022, ss.66-72 Sürdürülebilir Kalkınma

Dikkat Eksikliği Hiperaktivite Bozukluğunda Atomeksetin Tedavisine Yanıt ve Dİrençte SLC6A2 Polimorfizmlerinin Rolü

GÜL M. K., ŞENER E. F., DEMİRCİ E., ÖNAL M. G.

29.Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi, Türkiye, 2 - 05 Mayıs 2019

The role of SLC6A2 polimorphisms on response and resistance to atomoxetine treatment inattention deficit hyperactivity disorder

GÜL M. K., DEMİRCİ E., ŞENER E. F., ÖNAL M. G.

29. ulusal çocuk ve ergen ruh sağlığı ve hastalıkları kongresi, Türkiye, 2 - 05 Mayıs 2019

Koroner Arter Hastalarında LC3 Gen Ekspresyonunun Araştırılması (Sözlü Bildiri).

TOPALOĞLU T., Tahtasakal R., BAYRAMOV K. K., EMİROĞULLARI Ö. N., ŞENER E. F.

Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, cilt.1, ss.15

ULK1 geninin agresif meme kanser hücrelerinde rolü

HAMURCU Z., Delibaşı N., ŞENER E. F., ÖZKUL Y., ALTUNTAŞ H., CANATAN H., et al.

7. Multidisipliner Kanser Araştırma ve 1. Temel Onkoloji Kongresi., İzmir, Türkiye, 11 - 14 Ekim 2018 Sürdürülebilir Kalkınma

Bypass Ameliyatı Geçiren Hastaların Kan ve Miyokard Dokularında PTEN Geninin Ekspresyonunun Araştırılması.

Tahtasakal R., Dana H., HAMURCU Z., BAYRAMOV K. K., Tufan E., Mehmetbeyoğlu E., et al.

7. Ulusal Moleküler Biyoloji ve Biyoteknoloji Kongresi, Nevşehir, Türkiye, 2 - 05 Temmuz 2018, cilt.1, ss.59

Cc2d1a Otistik Fare Modelinde LC3 ve Beclin Ekspresyonlarının Araştırılması.

Dana H., DELİBAŞI N., TAHTASAKAL R., HAMURCU Z., ŞENER E. F.

7. Ulusal Moleküler Biyoloji ve Biyoteknoloji Kongresi, Nevşehir, Türkiye, 2 - 05 Temmuz 2018, ss.36

The Association of OSR-1 Between Vascular Dysfunction and Hypertension in Polycystic Kidney Disease

EROĞLU E., KOÇYİĞİT İ., TAHERİ S., ZARARSIZ G., ŞENER E. F., UZUN İ., et al.

55th ERA-EDTA Congress, Kopenhagen, Danimarka, 24 - 27 Mayıs 2018

CIRCULATING MICRORNAS IN ACUTE APPENDICITIS

SEYHAN A. U., ŞENER E. F., BOL O., TAHERİ S., Topaloglu T., Tufan E., et al.

5. İntercontinental Emergency Medicine Congress, 5. İnternational Critical Care and emergency medicine, 14. ulusal acil tıp kongresi, 19 - 22 Nisan 2018

Otozomal Dominant Polikistik Böbrek Hastalığının İlerlemesinde Toll-Benzeri Reseptörlerin Etkisi

KOÇYİĞİT İ., ŞENER E. F., TAHERİ S., EROĞLU E., ÖZTÜRK F., ÜNAL A., et al.

19. Ulusal Hipertansiyon ve Böbrek Hastalıkları Kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 10 - 14 Mayıs 2017

OTOZOMAL DOMİNANT POLİKİSTİK BÖBREK HASTALIĞININ İLERLEMESİNDE TOLL-BENZERİ RESEPTÖRLERİN ETKİSİ

KOÇYİĞİT İ., ŞENER E. F., TAHERİ S., EROĞLU E., ÖZTÜRK F., ÜNAL A., et al.

19. Ulusal Hipertansiyon ve Böbrek Hastalıkları Kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 10 - 14 Mayıs 2017

Evaluation of microRNA profiles in patients with autosomal dominant polycystic kidney disease

KOÇYİĞİT I., TAHERİ S., ŞENER E. F., EROĞLU E., ÖZTÜRK F., ÜNAL A., et al.

Kidneyweek 2016, Chicago, Amerika Birleşik Devletleri, 15 - 20 Kasım 2016

Toll Like Receptors in the Progression of Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease

KOÇYİĞİT İ., ŞENER E. F., TAHERİ S., EROĞLU E., ÖZTÜRK F., ÜNAL A., et al.

Kidney Week, Chicago, Amerika Birleşik Devletleri, 15 - 20 Kasım 2016

Otistik Spektrum Bozukluğunda DRD4 Gen Ekspresyonunun Saldırganlık İle İlişkisinin Araştırılması.

ŞENER E. F., TAHERİ S., Şahin M., Topaloğlu T., Korkmaz Bayramov K., ZARARSIZ G., et al.

14. Sinir Bilim Kongresi, Ankara, Türkiye, 26 - 29 Mayıs 2016, cilt.10, sa.1

Otistik Spektrum Bozukluklarında Nitrik Oksit Sentetaz 3 Geni Promotor Polimorfizmi İlişkisi.

ŞENER E. F., Dana H., Topaloğlu T., ZARARSIZ G., ÖZMEN S.

14. Sinir Bilim Kongresi, Ankara, Türkiye, 26 - 29 Mayıs 2016, cilt.10, sa.1

Association of nitric oxide synthase 3 gene promoter polymorphism in autistic spectrum disorder

ŞENER E. F., Dana H., Topaloğlu T., ZARARSIZ G., ÖZMEN S.

14. Ulusal Sinirbilim Kongresi, Ankara, Türkiye, 26 - 29 Mayıs 2016, ss.42

Agresyonla Bağlantılı Olan Tachykinin Reseptör 1 (TACR1) Geninin İntihar Eğilimi İle İlişkisi.

ŞENER E. F., Dana H., Topaloğlu T., Fidan R., Durmuş R., ZARARSIZ G., et al.

13. Kognitif Nörobilim Kongresi, İstanbul, Türkiye, 19 - 22 Mayıs 2016, ss.57-58 Sürdürülebilir Kalkınma

Kafa Travması Oluşturulan Sıçanlarda Pentoksifilin ve 2 metoksiestradiolün HIF1 Alfa TNF Alfa Apoptozis ve Telomeraz Aktivitesi ile İlişkili Genler Üzerine Etkilerinin Araştırılması Deneysel Çalışma Sözlü Bildiri

ULUTABANCA H., YÜCEER A., TAHERİ S., KÜÇÜK A., ŞENER E. F., BİLGEN M., et al.

Türk Nöroşirurji Derneği 30. Bilimsel Kongresi, Antalya, Türkiye, 8 - 12 Mayıs 2016, cilt.26, ss.63-64

DURA MATER HASARI OLUŞTURULAN TAVŞANLARDA DURA MATER TAMİRİNDE CONSANTRATED GROWTH FACTORÜN ETKİNLİĞİNİN SENTETİK GREFT VE PLATELET RİCH FİBRİN İLE KARŞILAŞTIRILMASI DENEYSEL ÇALIŞMA

ŞENER E. F., ULUTABANCA H., KÜÇÜK A., ÇİFCİ M., SOYER SARICA Z., SÖNMEZ M. F., et al.

TÜRK NÖROŞİRÜRJİ DERNEĞİ 30. BİLİMSEL KONGRESİ, Türkiye, 8 - 12 Nisan 2016

KAFA TRAVMASI OLUŞTURULAN SIÇANLARDA PENTOKSİFİLİN VE 2 METOKSİESTRADİOLÜN HIF 1 ALFA TNF ALFA APOPİTOZ VE TELOMERAZ AKTİVİTESİ İLE İLİŞKİLİGENLER ÜZERİNE ETKİLERİNİN ARAŞTIRILMASI DENEYSEL ÇALIŞMA

ULUTABANCA H., yüceer a., TAHERİ S., KÜÇÜK A., ŞENER E. F., BİLGEN M., et al.

TÜRK NÖROŞİRÜRJİ DERNEĞİ 30. BİLİMSEL KONGRESİ, Türkiye, 8 - 12 Nisan 2016, cilt.26, ss.63-64

Kafa Travması Oluşturulan Sıçanlarda Pentoksifilin ve 2 metoksiestradiolün HIF1 Alfa TNF Alfa Apoptozis ve Telomeraz Aktivitesi ile İlişkili Genler Üzerine Etkilerinin Araştırılması

ULUTABANCA H., Yüceer A., TAHERİ S., KÜÇÜK A., ŞENER E. F., BİLGEN M., et al.

Türk Nöroşirurji Derneği 30. Bilimsel Kongresi, Türkiye, 8 - 12 Nisan 2016

Otizmde mikroRNA Profili Sözlü Bildiri

TAHERİ S., ŞENER E. F., ZARARSIZ G., KORKMAZ K., ÖZDEMİR F., RASSOULZADEGAN M., et al.

14. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (Uluslararası Katılımlı), Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.154

Otizmde ve PTEN Geninin İlişkisinin Araştırılması.

ŞENER E. F., TAHERİ S., Korkmaz K., ÖZTOP D. B., ZARARSIZ G., Topaloğlu T., et al.

14. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (Uluslararası Katılımlı), Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.336

Otizmde mikroRNA Profili.

TAHERİ S., ŞENER E. F., ZARARSIZ G., Korkmaz K., Özdemir F., HASSANZADEH FAALASLI M., et al.

14. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (Uluslararası Katılımlı), Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.153

Ağrıya Duyarsızlık İle İlişkili Genlerin Otistik Spektrum Bozukluklarında Araştırılması.

ŞENER E. F., TAHERİ S., Şahin M., Korkmaz K., Topaloğlu T., Şahin F., et al.

14. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (Uluslararası Katılımlı), Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.367-368

Otizmde Dil ve Konuşma Gelişiminde FOXP2 Geninin Rolü.

ŞENER E. F., TAHERİ S., Korkmaz K., ÖZTOP D. B., ZARARSIZ G., Topaloğlu T., et al.

14. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (Uluslararası Katılımlı), Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.320

Otizmli hastalarda neuralized 1 (NEURL1) ve RGS14 Genlerinin Hafıza ve Öğrenme ile İlişkileri.

Eciroğlu H., ÖZKUL Y., ÖZTOP D. B., ŞENER E. F., Kurt F., Korkmaz K.

14. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (Uluslararası Katılımlı), Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.337

Otizmde Dil ve Konusma Gelisiminde FOXP2 Geninin Rolü

ŞENER E. F., TAHERİ S., KORKMAZ K., ÖZTOP D. B., ZARARSIZ G., TOPALOĞLU T., et al.

Uluslararası Katılımlı 14. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.336

Otizm ve PTEN Geninin İlişkisinin Araştırılması

ŞENER E. F., TAHERİ S., KORKMAZ K., ÖZTOP D. B., ZARARSIZ G., ŞAHİN F., et al.

Uluslararası Katılımlı 14. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.336-337

Endothelial Nitric Oxide Synthase Gene Expression Is Associated With Hypertension In Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease

KOÇYİĞİT İ., TAHERİ S., ŞENER E. F., ÜNAL A., EROĞLU E., ÖZTÜRK F., et al.

Kidney Week, 11 - 14 Kasım 2014

Sheehan Sendromunun Etiyolojisinde ACE I/D ve TLR2 Gen Polimorfizmlerinin Araştırılması.

ŞENER E. F., DİRİ H., BAYRAM F., DÜNDAR M.

11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.1

Otizmde CC2D1A Gen Ekspresyonunun Araştırılması.

ŞENER E. F., ÖZTOP D. B., ÇIKILI UYTUN M., ZARARSIZ G., CANATAN H., ÖZKUL Y.

11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.1

Behçet Hastalığında ACE Polimorfizminin Araştırılması.

TAHERİ S., ŞENER E. F., Önal M. G., ZARARSIZ G., BORLU M., ÖZKUL Y.

11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.1

TLR2(-196-174del) gen polimorfizminin infektif endokardit ile ilşkisinin belirlenmesi

ŞENER E. F., SERHATLIOĞLU F., TUNÇAY A., KAYA M. G., EMİROĞULLARI Ö. N.

11. Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.127

TLR2 196 174 del Gen Polimorfizminin İnfektif Endokardit İle İlişkisinin Belirlenmesi

ŞENER E. F., SERHATLIOĞLU F., TUNÇAY A., KAYA M. G., EMİROĞULLARI Ö. N.

11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014

Behçet Hastalığında AE Polimorfizminin Araştırılması

TAHERİ S., ŞENER E. F., GÜLCİHAN ÖNAL M., ZARARSIZ G., BORLU M., ÖZKUL Y.

11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.166

Sheehan Sendromunun Etiyolojisinde Kraniyal Kemiklerin Gelişimi ve Trombofili İle İlgili Genetik Faktörlerin Rolünün Değerlendirilmesi.

DİRİ H., ŞENER E. F., Simsek Y., ARIBAŞ S., BAYRAM F.

36. Türkiye Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Kongresi., Antalya, Türkiye, 21 - 25 Mayıs 2014, ss.160

ARNTL2 Gene Expression In Autism Spectrum Disorders (Oral Presentation).

Şahin M., Maraşlı M. K., Korkmaz K., Şahin N., ÖZTOP D. B., ZARARSIZ G., et al.

24th International Medical Sciences Student Congress., İstanbul, Türkiye, 17 - 18 Mayıs 2014, ss.54

Investigation of HIF1? Gene Expression In Mineworkers.

Maraşlı M. K., Şahin M., Korkmaz K., ZARARSIZ G., ŞENER E. F., TAHERİ S.

24th International Medical Sciences Student Congress., İstanbul, Türkiye, 17 - 18 Mayıs 2014, ss.120

Investigation of HIF1a Gene Expression in Mineworkers

MARAŞLI M. K., ŞAHİN M., KORKMAZ K., ZARARSIZ G., ŞENER E. F., TAHERİ S.

24th International Medical Sciences Student Congress, İstanbul, Türkiye, 17 - 18 Mayıs 2014, ss.120

ARNTL2 Gene Expression in Autism Spectrum Disorders

ŞAHİN M., MARAŞLI M. K., KORKMAZ K., ŞAHİN N., ÖZTOP D. B., ZARARSIZ G., et al.

24th International Medical Sciences Student Congress, İstanbul, Türkiye, 17 - 18 Mayıs 2014, ss.54

Otistik Spektrum Bozukluğu Olan Hastalarda Saldırganlık Öfke ve Ağrıya Duyarsızlıkla İlgili Genlerin Araştırılması

SAHİN M., ŞENER E. F., TAHERİ S., MARAŞLI M.

Cerrahpaşa Tıp Fakültesi 3. Bilim Günleri, Türkiye, 8 - 10 Mart 2014

Kronik Stres Altındaki Maden işçilerinde Telomeraz Aktivitesinin Araştırılması Sözlü bildiri

MARAŞLI M. K., TAHERİ S., ŞENER E. F., ŞAHİN M.

Cerrahpaşa Tıp Fakültesi 3. Bilim Günleri, Türkiye, 8 - 09 Mart 2014

Otistik Spektrum Bozukluğu Olan Hastalarda Saldırganlık, Öfke ve Ağrıya Duyarsızlıkla İlgili Genlerin Araştırılması (Sözlü Sunum).

Şahin M., ŞENER E. F., TAHERİ S., Maraşlı M. K.

Cerrahpaşa Tıp Fakültesi 3. Bilim Günleri, İstanbul, Türkiye, 8 - 09 Mart 2014

Kronik Stres Altındaki Maden işçilerinde Telomeraz Aktivitesinin Araştırılması (Sözlü Sunum).

Maraşlı M. K., TAHERİ S., ŞENER E. F., Şahin M.

Cerrahpaşa Tıp Fakültesi 3. Bilim Günleri, İstanbul, Türkiye, 8 - 09 Mart 2014

Otistik Spektrum Bozukluğu Olan Hastalarda Saldırganlık Öfke ve Ağrıya Duyarsızlıkla İlgili Genlerin Araştırılması Sözlü Bildiri

ŞAHİN M., ŞENER E. F., TAHERİ S., MARAŞLI M. K.

Cerrahpaşa Tıp Fakültesi 3. Bilim Günleri, Türkiye, 8 - 09 Mart 2014

Kronik Stres Altındaki Maden işçilerinde Telomeraz Aktivitesinin Araştırılması

MARAŞLI M., TAHERİ S., ŞENER E. F., ŞAHİN M.

İstanbul Üniversitesi Cerrahpaşa Tıp Fakültesi, Türkiye, 8 - 09 Mart 2014

Toll-like Reseptör-2(-196 to-174del) ve Toll-like Reseptör-4(Asp299Gly)Polimorfizimlerinin ve mRNA Ekspresyonlarının Behçet Hastalığında Araştırılması

TAHERİ S., ŞENER E. F., Korkmaz K., ZARARSIZ G., ÖZKUL Y.

Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalıklar Sempozyumu, İstanbul, Türkiye, 6 - 07 Aralık 2013, ss.41

Toll-like Reseptor--2 (--196 to --174 del)” ve Toll-like Reseptor--4 (Asp299Gly) Polimorfizmlerinin ve mRNA ekspresyonlarının Behcet Hastalıgında Arastırılması

TAHERİ S., ŞENER E. F., KORKMAZ K., BORLU M., EVEREKLİOĞLU C., ZARARSIZ G., et al.

Eriskin Yasta Gorulen Genetik Hastalıklar Sempozyumu, İstanbul, Türkiye, 6 - 07 Aralık 2013

Toll-Like Reseptör 2 (-196-174del) ve Toll- Like Reseptör 4 (Asp299Gly) Polimorfizmlerinin ve mRNA Ekspresyonlarının Behçet Hastalığında Araştırılması (Sözel Bildiri).

TAHERİ S., ŞENER E. F., Korkmaz K., BORLU M., EVEREKLİOĞLU C., ZARARSIZ G., et al.

Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalıklar Sempozyumu, İstanbul, Türkiye, 1 - 04 Aralık 2013, ss.1

TLR-2 Gen Polimorfizminin Otizmdeki Rolü

ŞENER E. F., TAHERİ S., ÖZTOP D. B., ÖZKUL Y.

Konya Otizm Günleri, Konya, Türkiye, 28 - 30 Kasım 2013, ss.58

Otizmde Slc6a4 Geni Ekspresyonunun Araştırılması

ŞENER E. F., ÖZTOP D. B., ÇIKILI UYTUN M., ZARARSIZ G., ÖZKUL Y.

1.Konya Otizm Günleri, Konya, Türkiye, 28 - 30 Kasım 2013, ss.56

TLR-2 Gen Polimorfizminin Otizmdeki Rolü (Sözel Bildiri).

ŞENER E. F., TAHERİ S., ÖZTOP D. B., ÇIKILI UYTUN M., ÖZKUL Y.

Konya Otizm Günleri, Konya, Türkiye, 1 - 04 Kasım 2013, ss.1

Otizmde SLC6A4 Geni Ekspresyonunun Araştırılması (Sözel Bildiri).

ŞENER E. F., ÖZTOP D. B., ÇIKILI UYTUN M., ZARARSIZ G., ÖZKUL Y.

Konya Otizm Günleri, Konya, Türkiye, 1 - 04 Kasım 2013, ss.1

The Association of TNF-alpha and NOS3 Gene Expressions in Autism.

ŞENER E. F., ÖZTOP D. B., Korkmaz K., ZARARSIZ G., TAHERİ S., ÇIKILI UYTUN M., et al.

5th International Congress on Psychopharmacology & International Symposium on Child and Adolescent Psychopharmacology., Türkiye, 1 - 04 Ekim 2013

Polymorphisms of TNF-alpha and coagulation genes in the etiopathogenesis of Sheehan's Syndrome

Tascioglu N., ŞENER E. F., Onal M. G., Diri H., BAYRAM F., DÜNDAR M.

European Biotechnology Congress, Bratislava, Slovakya, 16 - 18 Mayıs 2013, cilt.24

Recessive mutations in CECR1, encoding adenosine deaminase 2 (ADA2), cause Polyarteritis Nodosa (PAN). (Oral Presentation).

Levy-Lahad E., ŞENER E. F., Tekin M.

7th Congress of International Society of Systemic Auto-Inflammatory Diseases (ISSAID)., İsviçre, 1 - 04 Mayıs 2013, ss.1

Ailevi Akdeniz Ateşi nde MEFV Geninde M680V Mutasyonunun Tanımlanması

ÖZDEMİR S. Y., ŞENER E. F., BOZ M., KORKMAZ K., DEĞİRMENCİ B., SAATÇİ Ç., et al.

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012

Kronik Böbrek Yetmezliği Olan Hastalarda Tromboz ve IL1 Geni Promotor Polimorfizminin İlişkisinin Araştırılması

ŞENER E. F., EMİROĞULLARI Ö. N., TAHERİ S., ÖZDEMİR S. Y., KORKMAZ K., ZARARSIZ G., et al.

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 19 - 23 Aralık 2012

Kronik Böbrek Yetmezliği Olan Hastalarda Tromboz ve IL1α Geni Promotor Poliformizminin İlişkisinin Araştırılması

ŞENER E. F., EMİROĞULLARI Ö. N., TAHERİ S., ÖZDEMİR S. Y., KORKMAZ K., ZARARSIZ G., et al.

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, ss.138