Prof. Dr. HAKAN GÜMÜŞ

Yayın Ağı

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Biochemical risk factors associated with refractory epilepsy: alpha synuclein and adenosine deaminase

Sener N., Keti D., GÜLEÇ A., CANPOLAT M., PER H., GÜMÜŞ H., et al.

REVISTA ROMANA DE MEDICINA DE LABORATOR , sa.3, 2024 (SCI-Expanded)

Congenital Myasthenic Syndromes in Turkey: Clinical and Molecular Characterization of 16 Cases With Three Novel Mutations

YILDIRIM S., GÜLEÇ A., Erdoğan M., Demir M., CANPOLAT M., GÜMÜŞ H., et al.

Pediatric Neurology , cilt.136, ss.43-49, 2022 (SCI-Expanded)

Human COQ4 deficiency: delineating the clinical, metabolic and neuroimaging phenotypes

Laugwitz L., Seibt A., Herebian D., Peralta S., Kienzle I., Buchert R., et al.

JOURNAL OF MEDICAL GENETICS , cilt.59, sa.9, ss.878-887, 2022 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Evaluation of immunization status in patients with cerebral palsy: a multicenter CP-VACC study

Bozkaya-Yilmaz S., Karadag-Oncel E., OLGAÇ DÜNDAR N., GENÇPINAR P., Sarioglu B., Arican P., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.181, sa.1, ss.383-391, 2022 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

A nonsense mutation in DIAPH1 gene presents with major T cell defects

Azizoglu Z. B., Okus F. Z., ÖZCAN A., Sawaf B., KÖSE M., CANÖZ Ö., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY , cilt.51, ss.296, 2021 (SCI-Expanded)

An analysis of 109 fetuses with prenatal diagnosis of complete agenesis of corpus callosum

Bayram A. K., Kutuk M. S., Doganay S., Özgün M. T., Gümüş H., Basbug M., et al.

NEUROLOGICAL SCIENCES , cilt.41, sa.6, ss.1521-1529, 2020 (SCI-Expanded)

COQ4 Mutation Leads to Childhood-Onset Ataxia Improved by CoQ10 Administration

Caglayan A. O., Gümüş H., Sandford E., Kubisiak T. L., Ma Q., Ozel A. B., et al.

CEREBELLUM , cilt.18, ss.665-669, 2019 (SCI-Expanded)

Brain susceptibility changes in neurologically asymptomatic pediatric patients with Wilson's disease: evaluation with quantitative susceptibility mapping

SARAÇOĞLU S., GUMUS K., Doganay S., Koc G., BAYRAM A. K., ARSLAN D., et al.

ACTA RADIOLOGICA , cilt.59, sa.11, ss.1380-1385, 2018 (SCI-Expanded)

The use of rapamycin in patients with tuberous sclerosis complex: Long-term results

Canpolat M., Gümüş H., Kumandaş S., Coşkun A., Per H.

EPILEPSY & BEHAVIOR , cilt.88, ss.357-364, 2018 (SCI-Expanded)

Increased vitamin D receptor gene expression and rs11568820 and rs4516035 promoter polymorphisms in autistic disorder

Balta B., GÜMÜŞ H., BAYRAMOV R., Bayramov K. K., Erdogan M., Oztop D. B., et al.

MOLECULAR BIOLOGY REPORTS , cilt.45, sa.4, ss.541-546, 2018 (SCI-Expanded)

The relationship between hematological parameters and prognosis of children with acute ischemic stroke

Yilmaz E., Kacar A. B., Bozpolat A., ZARARSIZ G., GÖRKEM B., KARAKÜKCÜ M., et al.

CHILDS NERVOUS SYSTEM , cilt.34, sa.4, ss.655-661, 2018 (SCI-Expanded)

Magnetic Susceptibility Changes in the Basal Ganglia and Brain Stem of Patients with Wilson's Disease: Evaluation with Quantitative Susceptibility Mapping

Doganay S., Gumus K., Koc G., Bayram A. K., Dogan M. S., ARSLAN D., et al.

MAGNETIC RESONANCE IN MEDICAL SCIENCES , cilt.17, sa.1, ss.73-79, 2018 (SCI-Expanded)

A Case of Familial Hemophagocytic Lymphohistiocytosis Type 4 With Involvement of the Central Nervous System Complicated With Infarct

Ciraci S., ÖZCAN A., ÖZDEMİR M., Chiang S. C. C., Tesi B., ÖZDEMİR A. T., et al.

JOURNAL OF PEDIATRIC HEMATOLOGY ONCOLOGY , cilt.39, sa.6, 2017 (SCI-Expanded)

Neuroblastoma in a Child With Wolf-Hirschhorn Syndrome

ÖZCAN A., Acer H., Ciraci S., GÜMÜŞ H., KARAKÜKCÜ M., PATIROĞLU T., et al.

JOURNAL OF PEDIATRIC HEMATOLOGY ONCOLOGY , cilt.39, sa.4, 2017 (SCI-Expanded)

Neurological Manifestations in Familial Mediterranean Fever: Results of 22 Children from a Reference Center in Kayseri, an Urban Area in Central Anatolia, Turkey

CANPOLAT M., GÜMÜŞ H., Gunduz Z., DÜŞÜNSEL R., KUMANDAŞ S., BAYRAM A. K., et al.

NEUROPEDIATRICS , cilt.48, sa.2, ss.79-85, 2017 (SCI-Expanded)

Pediatric central nervous system tumors in the first 3 years of life: pre-operative mean platelet volume, neutrophil/lymphocyte count ratio, and white blood cell count correlate with the presence of a central nervous system tumor.

Tumturk A., Ozdemir M. A., Per H., Unal E., Kucuk A., Ulutabanca H., et al.

Child's nervous system : ChNS : official journal of the International Society for Pediatric Neurosurgery , cilt.33, ss.233-238, 2017 (SCI-Expanded)

Effects of Cornus mas L. And Morus rubra L. extracts on penicillin-induced epileptiform activity: An electrophysiological and biochemical study

Tubas F., Per S., Tasdemir A., BAYRAM A. K., YILDIRIM M., UZUN A., et al.

Acta Neurobiologiae Experimentalis , cilt.77, sa.1, ss.45-56, 2017 (SCI-Expanded)

Fibromuscular Dysplasia Complicated With Cerebral Stroke in a Child With Congenital Dyserythropoietic Anemia Type II

ÖZCAN A., PATIROĞLU T., Acer H., GÜMÜŞ H., Senol S., KARAKÜKCÜ M., et al.

JOURNAL OF PEDIATRIC HEMATOLOGY ONCOLOGY , cilt.38, sa.8, 2016 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Efficiency of a Combination of Pharmacological Treatment and Nondrug Interventions in Childhood Narcolepsy

BAYRAM A. K., PER H., İSMAİLOĞULLARI S., CANPOLAT M., GÜMÜŞ H., Aksu M.

NEUROPEDIATRICS , cilt.47, sa.6, ss.380-387, 2016 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Pseudotumour Cerebri Presentation in a Child Under the Gonadotropin-Releasing Hormone Agonist Treatment

Gul U., Bayram A. K., Kendirci M., Hatipoğlu N., Okdemir D., Gümüş H., et al.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.8, sa.3, ss.365-367, 2016 (SCI-Expanded)

Plasma phthalate and bisphenol a levels and oxidant-antioxidant status in autistic children

KONDOLOT M., ÖZMERT E. N., Asci A., Erkekoglu P., Oztop D. B., GÜMÜŞ H., et al.

ENVIRONMENTAL TOXICOLOGY AND PHARMACOLOGY , cilt.43, ss.149-158, 2016 (SCI-Expanded)

Increased Serum Phthalates (MEHP, DEHP) and Bisphenol A Concentrations in Children With Autism Spectrum Disorder: The Role of Endocrine Disruptors in Autism Etiopathogenesis

KARDAŞ F., BAYRAM A. K., DEMİRCİ E., AKIN L., ÖZMEN S., KENDİRCİ M., et al.

JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , cilt.31, sa.5, ss.629-635, 2016 (SCI-Expanded)

Misdiagnosis of gastroesophageal reflux disease as epileptic seizures in children

BAYRAM A. K., CANPOLAT M., KARACABEY N., GÜMÜŞ H., Kumandas S., Doganay S., et al.

BRAIN & DEVELOPMENT , cilt.38, sa.3, ss.274-279, 2016 (SCI-Expanded)

DRUG REACTION WITH EOSINOPHILIA AND SYSTEMIC SYMPTOMS SYNDROME INDUCED BY LEVETIRACETAM IN A PEDIATRIC PATIENT

BAYRAM A. K., CANPOLAT M., ÇİNAR S. L., TAHAN F., GÜMÜŞ H., KUMANDAŞ S., et al.

JOURNAL OF EMERGENCY MEDICINE , cilt.50, sa.2, 2016 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Lack of serum antineuronal antibodies in children with autism

BAYRAM A., KARDAŞ F., DEMİRCİ E., GÖKAHMETOĞLU S., ÖZMEN S., CANPOLAT M., et al.

BRATISLAVA MEDICAL JOURNAL-BRATISLAVSKE LEKARSKE LISTY , cilt.117, sa.2, ss.77-79, 2016 (SCI-Expanded)

The modified checklist for autism in Turkish toddlers: A different cultural adaptation sample

KONDOLOT M., ÖZMERT E. N., OZTOP D. B., MAZICIOĞLU M. M., GÜMÜŞ H., Elmali F.

RESEARCH IN AUTISM SPECTRUM DISORDERS , cilt.21, ss.121-127, 2016 (SSCI)

Clinical, Electrodiagnostic, and Genetic Features of Tangier Disease in an Adolescent Girl with Presentation of Peripheral Neuropathy

PER H., CANPOLAT M., BAYRAM A. K., Ulgen E., Baran B., KARDAŞ F., et al.

NEUROPEDIATRICS , cilt.46, sa.6, ss.420-423, 2015 (SCI-Expanded)

A rare case of congenital fibrosis of extraocular muscle type IA due to KIF2IA mutation with Marcus Gunn jaw-winking phenomenon

BAYRAM A. K., PER H., Quon J., CANPOLAT M., Uelgen E., Dogan H., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.19, sa.6, ss.743-746, 2015 (SCI-Expanded)

The Effects of Ketogenic Diet on Seizures, Cognitive Functions, and Other Neurological Disorders in Classical Phenotype of Glucose Transporter 1 Deficiency Syndrome

GÜMÜŞ H., BAYRAM A. K., KARDAŞ F., CANPOLAT M., Caglayan A. O., KUMANDAŞ S., et al.

NEUROPEDIATRICS , cilt.46, sa.5, ss.313-320, 2015 (SCI-Expanded)

Torticollis in children: an alert symptom not to be turned away

TÜMTÜRK A., OZCORA G. K., BAYRAM A. K., Kabaklioglu M., Doganay S., CANPOLAT M., et al.

CHILDS NERVOUS SYSTEM , cilt.31, sa.9, ss.1461-1470, 2015 (SCI-Expanded)

Comparison of Effects of Different Dexmedetomidine and Chloral Hydrate Doses Used in Sedation on Electroencephalography in Pediatric Patients

GÜMÜŞ H., BAYRAM A. K., Poyrazoglu H. G., Canpolat D. G., PER H., CANPOLAT M., et al.

JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , cilt.30, sa.8, ss.983-988, 2015 (SCI-Expanded)

The Prevalence of Migraine and Tension-Type Headache Among Schoolchildren in Kayseri, Turkey: An Evaluation of Sensitivity and Specificity Using Multivariate Analysis

Poyrazoglu H. G., KUMANDAŞ S., CANPOLAT M., GÜMÜŞ H., Elmali F., Kara A., et al.

JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , cilt.30, sa.7, ss.889-895, 2015 (SCI-Expanded)

Three Patients With Lafora Disease: Different Clinical Presentations and a Novel Mutation

Poyrazoglu H. G., KARACA E., PER H., GÜMÜŞ H., ONAY H., CANPOLAT M., et al.

JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , cilt.30, sa.6, ss.777-781, 2015 (SCI-Expanded)

Brain Abscesses in Children: Results of 24 Children From a Reference Center in Central Anatolia, Turkey

CANPOLAT M., Ceylan O., PER H., Koc G., TÜMTÜRK A., KUMANDAŞ S., et al.

JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , cilt.30, sa.4, ss.458-467, 2015 (SCI-Expanded)

Mutations in KATNB1 Cause Complex Cerebral Malformations by Disrupting Asymmetrically Dividing Neural Progenitors

Mishra-Gorur K., Caglayan A. O., SCHAFFER A. E., Chabu C., Henegariu O., Vonhoff F., et al.

NEURON , cilt.84, sa.6, ss.1226-1239, 2014 (SCI-Expanded)

Prevalence and risk factors of epilepsy among school children in Kayseri City Center, an urban area in Central Anatolia, Turkey

CANPOLAT M., KUMANDAŞ S., Poyrazoglu H. G., GÜMÜŞ H., Elmali F., PER H.

SEIZURE-EUROPEAN JOURNAL OF EPILEPSY , cilt.23, sa.9, ss.708-716, 2014 (SCI-Expanded)

Childhood Stroke: Results of 130 Children From a Reference Center in Central Anatolia, Turkey

PER H., ÜNAL E., Poyrazoglu H. G., Ozdemir M. A., DÖNMEZ H., GÜMÜŞ H., et al.

PEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.50, sa.6, ss.595-600, 2014 (SCI-Expanded)

Different etiologies of acquired torticollis in childhood

PER H., CANPOLAT M., TÜMTÜRK A., GÜMÜŞ H., Gokoglu A., Yikilmaz A., et al.

CHILDS NERVOUS SYSTEM , cilt.30, sa.3, ss.431-440, 2014 (SCI-Expanded)

Rapamycin has a beneficial effect on controlling epilepsy in children with tuberous sclerosis complex: results of 7 children from a cohort of 86

CANPOLAT M., PER H., GÜMÜŞ H., Yikilmaz A., ÜNAL E., PATIROĞLU T., et al.

CHILDS NERVOUS SYSTEM , cilt.30, sa.2, ss.227-240, 2014 (SCI-Expanded)

Long term follow-up, treatment and prognosis of acute transverse myelitis patients in childhood Çocukluk çaǧi{dotless} akut transvers myelit olgulari{dotless}nda uzun süreli i̇zlem, tedavi ve prognoz

Canpolat M., Gümüş H., Per H., Gamze Poyrazoǧlu H., Yikilmaz A., Coşkun A., et al.

Journal of Clinical and Analytical Medicine , cilt.5, sa.4, ss.294-299, 2014 (SCI-Expanded)

Transverse myelitis and acute motor sensory axonal neuropathy due to Legionella pneumophila: A case report

CANPOLAT M., KUMANDAŞ S., Yikilmaz A., GÜMÜŞ H., KÖSEOĞLU E., Poyrazoglu H. G., et al.

PEDIATRICS INTERNATIONAL , cilt.55, sa.6, ss.778-782, 2013 (SCI-Expanded)

Whole-exome sequencing identified a patient with TMCO1 defect syndrome and expands the phenotic spectrum

Caglayan A. O., PER H., Akgumus G., GÜMÜŞ H., Baranoski J., CANPOLAT M., et al.

CLINICAL GENETICS , cilt.84, sa.4, ss.394-395, 2013 (SCI-Expanded)

Implants in Children With Hypohidrotic Ectodermal Dysplasia: An Alternative Approach to Esthetic Management: Case Report and Review of the Literature

AYDINBELGE M., GÜMÜŞ H., Sekerci A. E., Demetoglu U., Etoz O. A.

PEDIATRIC DENTISTRY , cilt.35, sa.5, ss.441-446, 2013 (SCI-Expanded)

Clinical spectrum of the pseudotumor cerebri in children: Etiological, clinical features, treatment and prognosis

PER H., CANPOLAT M., GÜMÜŞ H., Poyrazoglu H. G., Yikilmaz A., KARAKUCUK S., et al.

BRAIN & DEVELOPMENT , cilt.35, sa.6, ss.561-568, 2013 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Diffusion-weighted imaging in Sydenham's chorea

GÜMÜŞ H., Gümüş G., PER H., yıkılmaz A., Canpolat M., Poyrazoğlu G., et al.

CHILDS NERVOUS SYSTEM , cilt.29, sa.1, ss.125-130, 2013 (SCI-Expanded)

Intracranial hemorrhages and late hemorrhagic disease associated cholestatic liver disease

PER H., ARSLAN D., GÜMÜŞ H., COŞKUN A., KUMANDAŞ S.

NEUROLOGICAL SCIENCES , cilt.34, sa.1, ss.51-56, 2013 (SCI-Expanded)

Serum and urine boron and selenium levels in children with resistant epilepsy

PER H., CANPOLAT M., ŞAHİN U., GÜMÜŞ H., Konuskan B., KUMANDAŞ S.

SAUDI MEDICAL JOURNAL , cilt.33, sa.9, ss.942-947, 2012 (SCI-Expanded)

Late-type vitamin K deficiency bleeding: experience from 120 patients

Ozdemir M. A., KARAKÜKCÜ M., PER H., ÜNAL E., GÜMÜŞ H., PATIROĞLU T.

CHILDS NERVOUS SYSTEM , cilt.28, sa.2, ss.247-251, 2012 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Surgical Timing of the Subependymal Giant Cell Astrocytoma (SEGA) with the Patients of Tuberous Sclerosis Complex

Ekici M. A., KUMANDAŞ S., PER H., Ekici A., Tucer B., GÜMÜŞ H., et al.

TURKISH NEUROSURGERY , cilt.21, sa.3, ss.315-324, 2011 (SCI-Expanded)

The comparison of the effects of dexmedetomidine and midazolam sedation on electroencephalography in pediatric patients with febrile convulsion

AKSU R., KUMANDAŞ S., Akin A., BİÇER C., GÜMÜŞ H., GÜLER G., et al.

PEDIATRIC ANESTHESIA , cilt.21, sa.4, ss.373-378, 2011 (SCI-Expanded)

A BOY WITH CLASSICAL RUBINSTEIN-TAYBI SYNDROME BUT NO DETECTABLE MUTATION IN THE CREBBP AND EP300 GENES

CAGLAYAN A. O., LECHNO S., GÜMÜŞ H., BARTSCH O., FRYNS J. P.

GENETIC COUNSELING , cilt.22, sa.4, ss.341-346, 2011 (SCI-Expanded)

THE FIRST TURKISH CASE OF GLUCOSE TRANSPORTER TYPE 1 DEFICIENCY SYNDROME (GLUT 1D) WITH MOLECULAR STUDIES

GÜMÜŞ H., Caglayan A. O., PER H., KUMANDAŞ S., Engelstad K., Kardes F., et al.

PEDIATRIC RESEARCH , cilt.68, ss.338, 2010 (SCI-Expanded)

INTRACRANIAL HEMORRHAGES AND LATE HEMORRHAGIC DISEASE ASSOCIATED CHOLESTATIC LIVER DISEASE

PER H., ARSLAN D., GÜMÜŞ H., COŞKUN A., KUMANDAŞ S.

PEDIATRIC RESEARCH , cilt.68, ss.396, 2010 (SCI-Expanded)

Maternal uniparental isodisomy is responsible for serious molybdenum cofactor deficiency

GÜMÜŞ H., Ghesquiere S., Per H., KONDOLOT M., ICHIDA K., POYRAZOĞLU G., et al.

DEVELOPMENTAL MEDICINE AND CHILD NEUROLOGY , cilt.52, sa.9, ss.868-872, 2010 (SCI-Expanded)

Magnetic resonance imaging of childhood Guillain-Barr, syndrome

Yikilmaz A., Doganay S., GÜMÜŞ H., PER H., KUMANDAŞ S., COŞKUN A.

CHILDS NERVOUS SYSTEM , cilt.26, sa.9, ss.1137, 2010 (SCI-Expanded)

MENINGITIS AND SUBGALEAL, SUBDURAL, EPIDURAL EMPYEMA DUE TO PASTEURELLA MULTOCIDA

PER H., KUMANDAŞ S., GÜMÜŞ H., ÖZTÜRK M., COŞKUN A.

JOURNAL OF EMERGENCY MEDICINE , cilt.39, sa.1, ss.35-38, 2010 (SCI-Expanded)

Reversible posterior leukoencephalopathy syndrome in childhood: report of nine cases and review of the literature

Gumus H., PER H., KUMANDAŞ S., Yikilmaz A.

NEUROLOGICAL SCIENCES , cilt.31, sa.2, ss.125-131, 2010 (SCI-Expanded)

AUTISM WITH DEL15p.11.1: CASE REPORT WITH A NEW CYTOGENETIC FINDING

CAGLAYAN A. O., GÜMÜŞ H.

GENETIC COUNSELING , cilt.21, sa.2, ss.199-204, 2010 (SCI-Expanded)

Neurologic Sequelae of Neonatal Hypoglycemia in Kayseri, Turkey

PER H., KUMANDAŞ S., COŞKUN A., GÜMÜŞ H., OZTOP D.

JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , cilt.23, sa.12, ss.1406-1412, 2008 (SCI-Expanded)

Guillain-Barre syndrome associated with Legionnella infection

AKYILDIZ B., Guemues H., Kumandas S., COSKUN A., BAYKAN A., YIKILMAZ A., et al.

JOURNAL OF TROPICAL PEDIATRICS , cilt.54, sa.4, ss.275-277, 2008 (SCI-Expanded)

Cerebral vasculitis and unilateral sixth-nerve palsy in acute post-streptococcal glomerulonephritis

Dursun I., Gunduz Z., Poyrazoglu H. M., GÜMÜŞ H., Yikilmaz A., DÜŞÜNSEL R.

ANNALS OF TROPICAL PAEDIATRICS , sa.2, ss.155-159, 2008 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

The role of lipoxin A4 in exercise-induced bronchoconstriction in asthma

TAHAN F., SARAYMEN R., GÜMÜŞ H.

JOURNAL OF ASTHMA , cilt.45, sa.2, ss.161-164, 2008 (SCI-Expanded)

Cutaneous anthrax involving the genital area

Kumandas S., Kose M., Gumus H., Per H., Saygin B.

ANNALS OF TROPICAL PAEDIATRICS , cilt.27, sa.4, ss.307-309, 2007 (SCI-Expanded)

Molybdenum cofactor deficiency: Clinical features in a Turkish patient

Per H., Gumus H., ICHIDA K., CAGLAYAN O., Kumandas S.

BRAIN & DEVELOPMENT , cilt.29, sa.6, ss.365-368, 2007 (SCI-Expanded)

Iatrogenic epidermoid tumor: Late complication of lumbar puncture

Per H., Kumandas S., Gumus H., YIKIMAZ A., Kurtsoy A.

JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , cilt.22, sa.3, ss.332-336, 2007 (SCI-Expanded)

Calcium carbide poisoning via food in childhood

Per H., Kurtoglu S., Yağmur F., Gümüş H., Kumandaş S., Poyrazoglu M. H.

JOURNAL OF EMERGENCY MEDICINE , sa.2, ss.179-180, 2007 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Serum leptin levels in patients with childhood immune thrombocytopenic purpura

Kose M., Ozdemir M. A., Gumus H., Karakukcu M., Akcakus M.

JOURNAL OF PEDIATRIC HEMATOLOGY ONCOLOGY , cilt.29, sa.1, ss.23-26, 2007 (SCI-Expanded)

Gigantic cerebral hydatid cysts in childhood

Per H., Gumus H., Kumandas S., Tucer B., Yikilmaz A., Menku A., et al.

ANNALS OF SAUDI MEDICINE , cilt.27, sa.1, ss.60-61, 2007 (SCI-Expanded)

Unusual presentation of herpes simplex virus encephalitis: bitateral, thalamic involvement and normal imaging of early stage of the disease

Gumus H., Kumandas S., Per H., Tahan F., Koklu E., Karakukcu M.

AMERICAN JOURNAL OF EMERGENCY MEDICINE , cilt.25, sa.1, ss.87-89, 2007 (SCI-Expanded)

Transient sixth nerve palsies and torticollis secondary to parietal arteriovenous malformation

Per H., Tucer B., Gumus H., Kurtsoy A., Kumandas S.

PEDIATRIC NEUROSURGERY , cilt.43, sa.1, ss.32-35, 2007 (SCI-Expanded)

Torticollis secondary to posterior fossa and cervical spinal cord tumors: report of five cases and literature review

Kumandas S., Per H., Gumus H., Tucer B., Yikilmaz A., Kontas O., et al.

NEUROSURGICAL REVIEW , cilt.29, sa.4, ss.333-338, 2006 (SCI-Expanded)

Calcified chronic subdural hematoma mimicking calvarial mass: A case report

Per H., Gumus H., Tucer B., Akgun H., Kurtsoy A., Kumandas S.

BRAIN & DEVELOPMENT , cilt.28, sa.9, ss.607-609, 2006 (SCI-Expanded)

Effect of carbamezapine and valproic acid on bone mineral density, IGF-I and IGFBP-3

Kumandaş S., Koklu E., Gümüş H., Köklü S., Kurtoglu S., Karakukcu M., et al.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.19, sa.4, ss.529-534, 2006 (SCI-Expanded)

Increased aortic intima-media thickness is related to lipid profile in newborns with intrauterine growth restriction

Koklu E., Kurtoglu S., Akçakuş M., Köklü S., Büyükkayhan D., Gümüş H., et al.

HORMONE RESEARCH , cilt.65, sa.6, ss.269-275, 2006 (SCI-Expanded)

The longest surviving child with Hoyeraal-Hreidarsson syndrome

ÖZDEMİR M. A., KARAKÜKCÜ M., KÖSE M., GÜMÜŞ H., KUMANDAŞ S.

HAEMATOLOGICA-THE HEMATOLOGY JOURNAL , cilt.89, 2004 (SCI-Expanded)

Acute hemorrhagic edema of infancy

Poyrazoglu H. G., Per H., Gunduz Z., Dusunsel R., Arslan D., Narin N., et al.

PEDIATRICS INTERNATIONAL , cilt.45, sa.6, ss.697-700, 2003 (SCI-Expanded)

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Childhood-Onset Neurodegeneration with Cerebellar Atrophy Syndrome: Severe Neuronal Degeneration and Cardiomyopathy with Loss of Tubulin Deglutamylase Cytosolic Carboxypeptidase 1

Samur M. B., Ercan-Sencicek A. G., GÜMÜŞ H., Ali G. G., Baykan B., Caglayan A. O., et al.

JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROLOGY , sa.05, ss.371-376, 2023 (ESCI)

Long-Term Follow-Up of Patients with a Diagnosis of Posterior Reversible Encephalopathy Syndrome

CANPOLAT M., Ozcora G. D. K., Poyrazoglu H., PER H., Coskun A., GÜMÜŞ H., et al.

TURKISH ARCHIVES OF PEDIATRICS , cilt.56, sa.6, ss.569-575, 2021 (ESCI) Sürdürülebilir Kalkınma

A Rare Cause of Spasticity and Microcephaly: Argininemia

Soylu Üstkoyuncu P., Kendirci M., Gökay S., Kardaş F., Gümüş H., Per H., et al.

TURKISH JOURNAL OF NEUROLOGY , cilt.26, sa.3, ss.250-252, 2020 (ESCI)

Gliomatosis Cerebri Mimicking Encephalopathy in a Teenager Boy

Isik B., Gumus U., ÖZCAN A., YILMAZ E., Mutlu F. T., CANÖZ Ö., et al.

GAZI MEDICAL JOURNAL , cilt.31, ss.726-728, 2020 (ESCI)

The relation between antiepileptic drug type and cognitive functions in childhood epilepsy: A prospective observational study

Hanci F., CANPOLAT M., PER H., GÜMÜŞ H., KUMANDAŞ S.

Experimental Biomedical Research , cilt.2, sa.2, ss.62-68, 2019 (Hakemli Dergi)

EVALUATION OF LONG-TERM NEUROLOGICAL OUTCOMES OF NEWBORN CONVULSIONS

Alçı S., Canpolat M., Kumandaş S., Öztürk M. A., Gümüş H., Per H., et al.

ERCIYES MEDICAL JOURNAL , cilt.40, sa.1, ss.8, 2018 (Hakemli Dergi)

Demographic characteristics of patients presented to pediatric emergency department with febrile seizure and identification of risk factors for recurrence

Aksay A., KUMANDAŞ S., PER H., Poyrazoglu G., GÜMÜŞ H.

IZMIR DR BEHCET UZ COCUK HASTANESI DERGISI , cilt.8, sa.3, ss.159-166, 2018 (ESCI)

Vaccination Status of Children with Neurological Disorders and Associated Factors

Kondolot M., Kaçar Bayram A., Canpolat M., Karakaş F., Elmalı F., Gümüş H., et al.

Turkish Journal of Pediatric Disease , cilt.11, ss.265-270, 2017 (Hakemli Dergi)

Stretch Syncope: A Rare Case Mimicking Seizure

Kaya Özçora G. D., Canpolat M., Kumandaş S., Per H., Kaçar Bayram A., Gümüş H.

Turkish Journal of Pediatric Disease , cilt.11, ss.274-276, 2017 (Hakemli Dergi)

Postoperative Acute Ischemic Spinal Cord Infarction without Vertebral Fracture in Children

Poyrazoglu H. G., Serhatlioglu F., PER H., Yikilmaz A., CANPOLAT M., ÖZMEN R., et al.

ERCIYES MEDICAL JOURNAL , cilt.38, sa.4, ss.159-161, 2016 (ESCI)

Clinical Presentation of Epileptic Seizures in a Child with a Final Diagnosis of Atrial Fibrillation: A Pediatric Case Report

BAYRAM A. K., PAMUKÇU Ö., KUMANDAŞ S., Gunduz Z., CANPOLAT M., OZCORA G. K., et al.

ERCIYES MEDICAL JOURNAL , cilt.38, sa.3, ss.125-126, 2016 (ESCI)

Clinical Characteristics of Cases with Spinal Muscular Atrophy

CANPOLAT M., Bayram A. K., Bahadir O., PER H., GÜMÜŞ H., DÜNDAR M., et al.

GUNCEL PEDIATRI-JOURNAL OF CURRENT PEDIATRICS , cilt.14, sa.1, ss.18-22, 2016 (ESCI)

Neurological features and management of Wilson disease in children: an evaluation of 12 cases

BAYRAM A. K., GÜMÜŞ H., ARSLAN D., OZCORA G. K., KUMANDAŞ S., KARACABEY N., et al.

TURK PEDIATRI ARSIVI-TURKISH ARCHIVES OF PEDIATRICS , cilt.51, sa.1, ss.15-21, 2016 (ESCI)

Traumatic Basilar Artery Dissection and Hypertrophic Olivary Degeneration

Canpolat M., Kumandaş S., Esen A., Gümüş H., Per H., Yıldız A., et al.

Erciyes Medical Journal , cilt.37, ss.162-165, 2015 (Scopus)

FRAJİL X SENDROMU ÖN TANILI HASTALARDA FMR1 GENİNDEKİ 3'LÜ TEKRAR SAYI MUTASYONLARIN BELİRLENMESİ

Ada Y., AKBAROVA Y., GÜMÜŞ H., DÜNDAR M.

SAĞLIK BİLİMLERİ DERGİSİ , sa.24, ss.156-162, 2015 (Hakemli Dergi)

Cerebral cavernous hemangioma presented with West syndrome

CANPOLAT M., Kaya Ozcora G. D., Kacar Bayram A., Koc G., KUMANDAŞ S., KURTSOY A., et al.

IZMIR DR BEHCET UZ COCUK HASTANESI DERGISI , cilt.5, sa.2, ss.137-140, 2015 (ESCI)

Spinal Cord Injury without Radiographic Abnormality Sciwora in Chilhood Case Report

Canpolat M., Per H., Gümüş H., Yılmaz V., Serkan Ö., Poyrazoğlu H. G., et al.

Turkish Journal of Pediatric Disease , cilt.1, sa.1, ss.62-65, 2015 (Hakemli Dergi)

ÇOCUKLUK YAŞ GRUBUNDA RADYOLOJİK ANOMALİ OLMAKSIZIN SPİNAL KORD HASARI SCIWORA OLGU SUNUMU

Canpolat M., Per H., Gümüş H., Akyıldız B., Abdülhakim C.

TÜRKİYE ÇOCUK HASTALIKLARI DERGİSİ , cilt.9, sa.1, ss.62-65, 2015 (Hakemli Dergi)

Hepatit A ya Bağlı Guillain Barre Sendromu Nadir BirBirliktelik

Canpolat M., Ceylan Ö., Çelik İ., Kaçar Bayram A., Per H., Doğanay S., et al.

Tıp Araştırmaları Dergisi , cilt.13, sa.1, ss.32-35, 2015 (Hakemli Dergi) Sürdürülebilir Kalkınma

Çocukluk Çağında Moyamoya Hastalığının Klinik Seyri ve Şiddeti

Kaçar Bayram A., Kumandaş S., Dönmez H., Canpolat M., Doğanay S., Gümüş H., et al.

Journal of Clinical and Analytical Medicine. , cilt.6, ss.523-526, 2015 (Hakemli Dergi)

A family with mental retardation, epilepsy and cerebellar hypoplasia showing linkage to chromosome 20p11.21-q11.23

Bayrakli F., Canpolat M., Per H., Gümüş H., Kumandaş S., Kartal U., et al.

Case Reports in Neurology , cilt.6, sa.1, ss.18-22, 2014 (Scopus)

Serum and cerebrospinal fluid excitatory amino acid, nitric oxide and cerebrospinal fluid malondialdehyde levels in West syndrome

KUMANDAŞ S., Poyrazoglu H. G., PER H., Kuyucu T., GÜMÜŞ H., Saraymen R.

Journal of Pediatric Epilepsy , cilt.2, sa.4, ss.239-243, 2013 (ESCI)

Sturge Weber syndrome clinical and radiological evaluation

Per H., Gümüş H., Yıkılmaz A., Canpolat M., Özcan A., Poyrazoğlu H. G., et al.

Gaziantep Medical Journal , cilt.19, ss.30, 2013 (Hakemli Dergi)

A case of acute disseminated encephalomylitis secondary to Mycoplasma pneumoniae infection Mycoplasma pneumoniae enfeksiyonunun yol açtiǧi akut dissemine ensefalomiyelit olgusu

Poyrazoǧlu H. G., Canpolat M., Gümüş H., Per H., Kumandaş S., Doǧanay S.

Turkiye Klinikleri Pediatri , cilt.21, sa.4, ss.247-251, 2012 (Scopus)

A case of rhiozomelic chondrodysplasia punctata Rizomelik kondrodisplazia punktatali{dotless} bir olgu

Canpolat M., Per H., Gümüş H., Poyrazoǧlu H. G., Kumandaş S.

Erciyes Tip Dergisi , cilt.34, sa.2, ss.100-103, 2012 (Scopus)

A case of Dyke-Davidoff-Masson syndrome

CANPOLAT M., Poyrazoglu H. G., Yikilmaz A., Soylu P., PER H., GÜMÜŞ H., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF THERAPEUTICS , cilt.18, sa.2, ss.122-124, 2012 (ESCI)

Intracranial infarction After chickenpox: Case report Su çiçeǧi sonrasi{dotless} İntrakranial İnfarkt: Olgu sunumu

Ekici A., Kumandaş S., Per H., Gümüş H., Yikilmaz A.

Erciyes Tip Dergisi , cilt.33, sa.1, ss.69-72, 2011 (Scopus)

Convulsions as a rare complication of scorpion bite Akrep sokmasi sonucu gelişen nadir bir komplikasyon konvülsiyon

Canpolat M., Per H., Gümüş H., Narin N., Kumandaş S.

Erciyes Tip Dergisi , cilt.30, sa.3, ss.175-179, 2008 (Scopus)

Meningitis and subdural empyema caused by Salmonella typhi in infancy

Per H., Kumandaş S., Gümüş H., Konuşkan B., Öztürk M. K.

Journal of Pediatric Neurology , cilt.5, sa.1, ss.71-74, 2007 (Scopus)

Mezangioproliferatif glomerulonefrit ile birlikte olan bir İsaacs sendromu vakası

Gürgöze M. K., Poyrazoğlu M., MİRZA M., Gümüş H., Patıroğlu T., Kumandaş S., et al.

ÇOCUK SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI DERGİSİ , cilt.49, ss.312-314, 2006 (Scopus)

Multikistik Ensefalomalazi: MRG Bulguları ve Klinik Bulgularla Korelasyonu

COŞKUN A., MAVİLİ E., KUMANDAŞ S., KARAHAN Ö. İ., İMAMOĞLU H., GÜMÜŞ H.

Tanisal ve girisimsel radyoloji , cilt.10, sa.1, ss.8-13, 2004 (Hakemli Dergi)

Çocuklarda serebral tuz kaybı : iki vaka sunumu ve literatürün gözden geçirilmesi

Kurtoğlu S., Akçakuş M., Per H., Güneş T., Ozturk M. A., Gümüş H.

ERCİYES TIP DERGİSİ , cilt.24, sa.2, ss.91-95, 2002 (Hakemli Dergi)

Yenidoğan otopsileri : Erciyes Üniversitesi deneyimi

Ozturk M. A., Çetin N., KURTOĞLU S., Güneş T., Soyuer I., Akçakuş M., et al.

ÇOCUK SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI DERGİSİ , cilt.45, sa.2, ss.135-138, 2002 (Scopus)

Cerebral salt wasting in children: Report of two cases and review of literature Çocuklarda serebral tuz kaybi: İki vaka sunumu ve literatürün gözden geçirilmesi

Kurtoǧlu S., Akçakuş M., Per H., Güneş T., Öztürk M. A., Gümüş H.

Erciyes Tip Dergisi , cilt.24, sa.2, ss.91-95, 2002 (Scopus)

Akantosis nigrikans ve insülin direnci ile birlikte Cohen sendromu : bir vaka takdimi

Gümüş H., KURTOĞLU S., Kumandaş S., Elmas B., Kontaş O.

ÇOCUK SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI DERGİSİ , cilt.44, sa.3, ss.251-254, 2001 (Scopus)

Çocuklarda amitraz zehirlenmeleri : 16 vakanın değerlendirilmesi

Per H., Kurtoğlu S., Güneş T., Çalık M., Gümüş H.

Türk Pediatri Arşivi , cilt.34, sa.1, ss.84-86, 1999 (ESCI)

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

Molecular evaluation of patients with pre-diagnosed Dravet Syndrome

GÖKÇE N., MERMER D. B., MAMMADOVA N., AKALIN H., BAŞGÖZ N., AKYÜREK E., et al.

6.ULUSLARARASI ERCİYES TIP TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Kayseri, Türkiye, 16 - 18 Eylül 2021, ss.36-37

Molecular investigation ofpatients diagnosed with Crouzen Syndrome by next-generation sequencing method

MERMER D. B., GÖKÇE N., ÖZÇELİK F., AKALIN H., CANPOLAT M., GÜMÜŞ H., et al.

6.ULUSLARARASI ERCİYES TIP TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Kayseri, Türkiye, 16 - 18 Eylül 2021, ss.55

LAMC3 Ilişkili Oksipital Kortikal Malformasyon Olgusu

MUTLU M. B., ERDOĞAN M., KİRAZ A., GÜMÜŞ H., BAYRAM A.

14.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020

Therapeutic approach to DMD with HSP70-hom and HSP70-2

Aynekin B., Akalın H., COŞKUN N., BAYSAL K., GÜMÜŞ H., PER H., et al.

V. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri Kongresi, Nevşehir, Türkiye, 20 - 22 Şubat 2020, cilt.31, ss.1

Tuberous sclerosis evaluatıon of 115 patients, single centre study, Turkey

Akdemir A., Gümüş H., Canpolat M., Kumandaş S., Per H.

13. european pediatric neurology society congress, Athens, Yunanistan, 17 - 21 Eylül 2019, ss.1-5

Gradenigo Sendromu ve Psödotümör Serebri: Olgu Sunumu

CANPOLAT M., ÖZTÜRK S., ACER H., KETENCİ İ., GÜLMEZ SEVİM D., COŞKUN A., et al.

21. Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 1 - 05 Mayıs 2019

Behçet Hastalığı ve Psödotümör Serebri: Olgu Sunumu

ÖZTÜRK S., CANPOLAT M., ACER H., ÖZDEMİR ÇİÇEK S., KARAMAN Z. F., PER H., et al.

21. Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 1 - 05 Mayıs 2019

Mitochondrial DNA depletion syndrome-12B and hypomagnesemia: Two cases

KARDAŞ F., Kadıoğlu Yılmaz b., KENDİRCİ M., GÜMÜŞ H., ARSLAN S., Alakuş Sarı Ü.

International inborn errors of metabolism and nutrition congress, 10 - 14 Nisan 2019

NON-TRAUMATIC INTRACRANIAL HEMORRHAGES; CASE PRESENTATIONS

ACER H., ÖZCAN A., Saracoglu S., DÖNMEZ H., ÜNAL E., GÜMÜŞ H., et al.

4. Erciyes Pediatri Akademisi Kış Kongresi, Kayseri, Türkiye, 22 - 24 Şubat 2018, ss.16

A novel mutation of the inositol 1,4,5-triphosphate receptor type 1 gene in dizygotic twin brothers with refractory epilepsy

ERDOĞAN M., kiraz a., KAÇAR BAYRAM A., balta b., bayram n., SARAÇOĞLU S., et al.

ILAE Epilepsy congress, 4 - 08 Eylül 2017

a novel centromere protein F mutation in a pediatric patient with presentation of motor and mental retardation microcephaly and drug resistant epilepsy

KAÇAR BAYRAM A., PER H., GÜMÜŞ H., Günel M., ÇAĞLAYAN A. O.

ILAE epilepsy congress, 4 - 08 Eylül 2017

Evaluating brainstem in breath-holding spells

Kaya Özçora G. D., Kumandaş S., Sağıroğlu A., Acer N., Doğanay S., Yiğit H., et al.

EPNS 2017 - 12th European Paediatric Neurology Society CongressLyon, France 20- 24 June 2017, Lyon, Fransa, 20 - 24 Haziran 2017, cilt.21, ss.78

A CASE REPORT OF FAMILIAL HEMOPHAGOCYTIC LYMPHOHISTIOCYTOSIS CNS DEMYELINATION COMPLICATED WITH THROMBOSIS

CIRACI S., ÖZCAN A., ÖZDEMİR M. A., CHIANG S., BIANCA T., ÖZDEMİR M. M., et al.

EHA, 18 Mayıs 2017

SB-20: ”İnfant ve Çocukluk çağında sık görülen non-epileptik fenomen Masturbasyon: 45 olgu değerlendirilmesi”

PER H., ACER H., KAÇAR BAYRAM A., CANPOLAT M., GÜMÜŞ H.

19. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017

Angelman sendromunda Tip 2 ve Tip 3 EEG bulgusu: Olgu Sunumu

CANPOLAT M., ACER H., GÜMÜŞ H., KUMANDAŞ S.

19.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017

Yavaş dalga uykusunda elektiriksel status epileptikuslu olgularımızın değerlendirilmesi

CANPOLAT M., KAYA ÖZÇORA G. D., ÇOŞKUN A., GÜMÜŞ H., PER H., KUMANDAŞ S.

19.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017

Kortikal gelişimsel malformasyonu olan 302 olgunun incelenmesi: Erciyes Üniversitesi Deneyimi

PER H., GÖKALP E., KAÇAR BAYRAM A., GÜMÜŞ H., CANPOLAT M., ÇOŞKUN A., et al.

19. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017

SevereWalker Warburg syndrome associated with new mutation in ISPDgene identified with whole exome sequencing

KAÇAR BAYRAM A., PER H., GÜMÜŞ H., KUMANDAŞ S., ÇAĞLAYAN A. O.

21. WMS 2016, 4 - 08 Ekim 2016

Pediatric presentation of Marinesco Sjogren syndrome with a novel SIL1 mutation in two siblings

Bayram A. K., Bayram N., Çırak S., Doğanay S., GÜMÜŞ H., PER H.

21. WMS Congress, 4 - 08 Ekim 2016

Pediatric presentation of Marinesco Sjögren syndrome with a novel SIL1mutation in two siblings

Kaçar Bayram A., Bayram N., Çırak S., Doğanay S., Gümüş H., Per H.

21. WMS congress, Granada, İspanya, 4 - 08 Ekim 2016, ss.118

A new homozygous frameshifting mutation in SPEG causes mildcentronuclear myopathy

KAÇAR BAYRAM A., PER H., Wang H., ZORLUDEMİR S., GÜMÜŞ H., Çırak S.

21. WMS congress, 4 - 08 Ekim 2016

A new homozygous frameshifting mutation n SPEG causes mild centronuclear myopathy

Bayram A. K., PER H., Wang H., ZORLUDEMİR S., GÜMÜŞ H., Çırak S.

21. WMS Congress, 4 - 10 Ekim 2016

CERECRAL STROKE IN A CHİLD WITH CONGENİTAL DYSERYTROPOETİC ANEMİA TYPE II

ÖZCAN A., PATIROĞLU T., ACER H., GÜMÜŞ H., ŞENOL S., KARAKÜKCÜ M., et al.

EHA, Kayseri, Türkiye, 9 - 12 Temmuz 2016

A CASE REPORT OF FAMILIAL HEMOPHAGOCYTIC LYMPHOHISTIOCYTOSIS WITH CNS DEMYELINATION COMPLICATED WITH THROMBOSIS

ÇIRACI S., ÖZCAN A., ÖZDEMİR M. M., CHIANG S. C., TESI B., ÖZDEMİR M. A., et al.

21st Congress of the European-Hematology-Association Location: Copenhagen, DENMARK Date: JUN 09-12, 2016 , 9 - 12 Haziran 2016

CEREBRAL STROKE IN A CHILD WITH CONGENITAL DYSERYTHROPOIETIC ANEMIA TYPE II

ÖZCAN A., PATIROĞLU T., ACER H., GÜMÜŞ H., ŞENOL S., KARAKÜKCÜ M., et al.

21st Congress ofthe European Hematology Association Copenhagen, Denmark, June 9 - 12, 2016, 9 - 12 Haziran 2016

Fibromuscular Dysplasia Complicated With Cerebral Stroke in a Child With Congenital Dyserythropoietic Anemia Type II

ÖZCAN A., PATIROĞLU T., ACER H., GÜMÜŞ H., ŞENOL S., KARAKÜKCÜ M., et al.

21st Congress of the European-Hematology-Association Location: Copenhagen, DENMARK Date: JUN 09-12, 2016, 9 - 12 Haziran 2016

Neuroborreliosis A rare case report

CANPOLAT M., ÇIRAKLI S., ARSLAN D., ÜZÜM K., DOĞANAY S., GÜMÜŞ H., et al.

14th International Child Neurology Congress, 1 - 05 Mayıs 2016

Rapamisin tedavisi verilen tüberoz sklerozz olgularımızın uzun dönem sonuçları

CANPOLAT M., PER H., GÜMÜŞ H., DOĞANAY S., KUMANDAŞ S.

18. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016

Mikrosefali ve Atipik Otizm Kliniğine Sahip İndeks Olguda Transkripsiyon Ön Başlangıç Mediyatör Kompleks Alt Birim 17 de MED17 Birleşik Heterozigot Mutasyon

KAÇAR BAYRAM A., PER H., GÜMÜŞ H., Günel M., ÇAĞLAYAN A. O.

18. Türkiye Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016

Motor Mental Gerilik Yaygın Serebral Atrofi Ve Dirençli Epilepsi Kliniği Olan Bir Olguda CENPF Gen Mutasyonu

KAÇAR BAYRAM A., PER H., GÜMÜŞ H., Günel M., ÇAĞLAYAN A. O.

18. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016

Çocukluk çağında vertigoya yaklaşım 51 olgunun prospektif metaanalizi

PER H., KAYA ÖZÇORA G. D., KETENCİ İ., CANPOLAT M., GÜMÜŞ H., KUMANDAŞ S.

18.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016, ss.196

Çocukluk çağı nörofibromatozis tip 1 olgularına eşlik eden tümörler Erciyes Üniversitesi deneyimi

PER H., KAÇAR BAYRAM A., GÖRKEM S. B., GÜMÜŞ H., CANPOLAT M., ÜNAL E., et al.

18.Ulusal çocuk nöroloji kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016

Wolf Hirschhorn sendromu olgu sunumu

ACER H., KAYA ÖZÇORA G. D., CANPOLAT M., YÜCEL A. D., GÜMÜŞ H., KUMANDAŞ S.

18.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016, ss.234

Migren ve migren dışı başağrılarında serum vitamin D düzeyi ve vitamin B12 düzeyi karşılaştırması

KAYA ÖZÇORA G. D., CANPOLAT M., KENDİRCİ M., ACER H., GÜMÜŞ H., KARDAŞ F., et al.

18.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016, ss.195

Posterior reversibl ensefalopati sendromu tanısı ile izlenen olguların değerlendirilmesi Erciyes Üniversitesi deneyimi

CANPOLAT M., KAYA ÖZÇORA G. D., POYRAZOĞLU M. H., PER H., DOĞANAY S., GÜMÜŞ H., et al.

18.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016, ss.206

Çocukluk Çağında Vertigoya Yaklaşım 51 olgunun prospektif değerlendirilmesi

PER H., Özçora G., KETENCİ İ., CANPOLAT M., GÜMÜŞ H., KUMANDAŞ S.

18. Türkiye Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016

Sicak su epilepsisi olan olgularda klinik profil ve tedavi stratejileri

PER H., ÇIRAKLI S., KAÇAR BAYRAM A., GÜMÜŞ H., CANPOLAT M., KUMANDAŞ S.

18.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016

Erken Başlangıçlı Epileptik Ensefalopatinin Nadir Bir Nedeni Tirozin Hidroksilaz Eksikliği

GÜMÜŞ H., KAÇAR BAYRAM A., Ceylaner S., PER H.

18. Türkiye Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016

Rapamisin tedavisi verilen tüberoskleroz olgularımızın uzun dönem sonuçları

CANPOLAT M., PER H., GÜMÜŞ H., DOĞANAY S., KUMANDAŞ S.

18. Ulusal Çocuk Nörolojis Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016

Geç infantil nöronal seroid lipofuksinoz Bir olgu sunumu

KAYA ÖZÇORA G. D., CANPOLAT M., YEŞİL G., GÜMÜŞ H., PER H., KUMANDAŞ S.

18.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016, ss.209

STRETCH SYNCOPE A RARE CASE MİMİCKİNG SEİZURE

GÜLDEMET Ö., CANPOLAT M., KUMANDAŞ S., PER H., KAÇAR BAYRAM A., GÜMÜŞ H.

31. ILAE EPİLEPSY CONRESS, 5 - 09 Eylül 2015

THE MODIFIED CHECKLIST FOR AUTISM IN TURKISH TODDLERS A DİFFERENT CULTURAL ADAPTATION SAMPLE

KONDOLOT M., ÖZMERT E. N., ÖZTOP D. B., MAZICIOĞLU M. M., GÜMÜŞ H., ELMALI F.

INTERNATIONAL DEVELOPMENTAL PEDIATRICS CONGRESS, 2 - 05 Aralık 2015

Wilson Hastalığı Tanılı Pediatrik Olgularda Bazal Ganglion Bakır Birikimi ile ilişkili manyetik susceptibilite değişiklikleri

DOĞANAY S., GÜMÜŞ K. Z., KOÇ G., KAÇAR BAYRAM A., ARSLAN D., GÜMÜŞ H.

Türk Radyoloji Derneği 36. Ulusal Radyoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 25 Ekim 2015, ss.1

Wilson Hastalığı Tanılı Pediatrik Olguda Klinik ile Bazal Ganglion Quantitative Susceptibility Mapping Değerlerinin Korelasyonu

GÜMÜŞ K. Z., DOĞANAY S., KOÇ G., KAÇAR BAYRAM A., ARSLAN D., GÜMÜŞ H.

Türk Radyoloji Derneği 36. Ulusal Radyoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 25 Ekim 2015, ss.1

Different etiological factors and clinical course OpsoclonusMyoclonus Ataxia Syndrome Report on three pediatric cases

KAÇAR BAYRAM A., GÜMÜŞ H., CANPOLAT M., KUMANDAŞ S., ÖZDEMİR M. A., PATIROĞLU T., et al.

31th International Epilepsy Congress, 5 - 09 Eylül 2015, cilt.56, ss.3-262

PLASMA PHTALATE AND BISPHENOL A LEVELS AND OXIDANT ANTIOXIDANT STATUS IN AUTISTIC CHILDREN

KONDOLOT M., ÖZMERT E. N., Aşcı A., ERKEKOĞLU Ü. P., ÖZTOP D. B., GÜMÜŞ H., et al.

ISSOP, 7 - 09 Eylül 2015, ss.8-9

Neurological manifestations and clinical outcomes of Hashimoto thyroiditis in children

KAÇAR BAYRAM A., GÜL Ü., KUMANDAŞ S., AKIN L., CANPOLAT M., GÜMÜŞ H., et al.

11th European Paediatric Neurology Society (EPNS) Congress, 27 - 30 Mayıs 2015, cilt.19, ss.143

A rare cause of ptosis in four years old girl superior mediastinal malignant peripheral nerve sheath tumor

CANPOLAT M., KONTAŞ O., Güldemet Ö., KAÇAR BAYRAM A., KÜÇÜKAYDIN M., GÖRKEM S. B., et al.

11. EPND Congress, 27 - 30 Mayıs 2015

Torticollis: Different etiologic conditions in childhood

TÜMTÜRK A., KAYA ÖZÇORA G. D., KAÇAR BAYRAM A., KABAKLIOĞLU M., DOĞANAY S., CANPOLAT M., et al.

11th EPNS Congress, Vienna, Avusturya, 27 - 30 Mayıs 2015, cilt.19, sa.1, ss.137

Increased serum phthalates MEHP DEHP and bisphenol A concentrations in children with autism The role of endocrin disruptors in autism aetiopathogenesis

KARDAŞ F., KAÇAR BAYRAM A., ÖZMEN S., DEMİRCİ E., AKIN L., CANPOLAT M., et al.

11th European Paediatric Neurology Society (EPNS) Congress, 27 - 30 Mayıs 2015, cilt.19, ss.142-143

Differential diagnosis of progressive myoclonic epilepsia Five patients with Lafora disease

POYRAZOĞLU H. G., KUMANDAŞ S., CANPOLAT M., PER H., GÜMÜŞ H., ARSLAN A., et al.

11th European Paediatric Neurology Society (EPNS) Congress, 27 - 30 Mayıs 2015, cilt.19, ss.32

Neurologic Manifestations and clinical outcomes of Hashimoto thyroiditis in children

KAÇAR BAYRAM A., GÜL Ü., KUMANDAŞ S., AKIN L., CANPOLAT M., GÜMÜŞ H., et al.

11. EPNS CONGRESS, 27 - 30 Mayıs 2015

A rare cause of ptosis in four years old girl Superior mediastinal malignant peripheral nevre sheath tumor

CANPOLAT M., KONTAŞ O., KAYA ÖZÇORA G. D., ÜNAL E., KAÇAR BAYRAM A., KÜÇÜKAYDIN M., et al.

11th European Paediatric Neurology Society (EPNS) Congress, 27 - 30 Mayıs 2015, cilt.19, ss.91-92

Ailesel Duane Sendromu

CANPOLAT M., KAYA ÖZÇORA G. D., DOĞANAY S., GÜMÜŞ H., PER H.

17. Ulusal Çocuk Nörolojisi, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015