Yayınlar

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Cardiovascular evaluation and endothelial dysfunction in Cushing syndrome following remission: a prospective study

Hacioglu A., Firat S. T., Caglar A. S., Karaca Z. C., Kalay N., Taheri S., et al.

JOURNAL OF ENDOCRINOLOGICAL INVESTIGATION, cilt.47, sa.3, ss.645-653, 2024 (SCI-Expanded)

Trans Species RNA Activity: Sperm RNA of the Father of an Autistic Child Programs Glial Cells and Behavioral Disorders in Mice

Yilmaz Sukranli Z., Korkmaz Bayram K., Mehmetbeyoglu E., DOĞANYİĞİT Z., BEYAZ F., ŞENER E. F., et al.

Biomolecules, cilt.14, sa.2, 2024 (SCI-Expanded)

Alterations in Serum miR-126-3p Levels over Time: A Marker of Pituitary Insufficiency following Head Trauma

Tufan E., Taheri S., Karaca Z. C., Mehmetbeyoglu E., Yilmaz Sukranli Z., Korkmaz Bayram K., et al.

NEUROENDOCRINOLOGY, cilt.114, sa.4, ss.315-330, 2023 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Can endoplasmic reticulum stress observed in the PTZ-kindling model seizures be prevented with TUDCA and 4-PBA?

DOĞANYİĞİT Z., OKAN OFLAMAZ A., Akyüz E., YILMAZ S., ATEŞ Ş., TAHERİ S., et al.

European Journal of Pharmacology, cilt.960, 2023 (SCI-Expanded)

Evaluation of linagliptin and insulin combined therapy on unfolded protein response in type 1 diabetic mouse heart

DOĞANYİĞİT Z., Okan A., TAHERİ S., Yılmaz Z., Akyüz E., Demir N.

Chemical Biology and Drug Design, cilt.102, sa.5, ss.1085-1096, 2023 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Heterozygous Cc2d1a mice show sex-dependent changes in the Beclin-1/p62 ratio with impaired prefrontal cortex and hippocampal autophagy

Şener E. F., Dana H., Tahtasakal R., Hamurcu Z., Taheri S., Delibasi N., et al.

Progress in Neuro-Psychopharmacology and Biological Psychiatry, cilt.125, 2023 (SCI-Expanded)

Male- and female-specific microRNA expression patterns in a mouse model of methanol poisoning.

Günay N., Taheri S., Memiş M., Şükranli Z. Y., Şahin T., Demiryürek Ş., et al.

Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, cilt.174, ss.113666, 2023 (SCI-Expanded)

Idiopathic hirsutism: Is it really idiopathic or is it misnomer?

ÜNLÜHİZARCI K., HACIOĞLU A., TAHERİ S., Karaca Z. C., Kelestimur F.

World journal of clinical cases, cilt.11, sa.2, ss.292-298, 2023 (SCI-Expanded)

The Role of Apoptosis and Autophagy in the Hypothalamic-Pituitary-Adrenal (HPA) Axis after Traumatic Brain Injury (TBI)

Taheri S., Karaca Z. C., Mehmetbeyoglu E., Hamurcu Z., Yilmaz Z., Dal F., et al.

INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, cilt.23, sa.24, 2022 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

EFFECT OF ELAMIPRETIDE ON MITOCHONDRIAL FUNCTIONS IN MICE WITH OXALATE NEPHROPATHY

DURSUN İ., Guven E. T., Guven C., DOĞANYİĞİT Z., Guvenilir E., Memis M., et al.

PEDIATRIC NEPHROLOGY, cilt.37, sa.11, ss.2830, 2022 (SCI-Expanded)

The Characterization of Sex Differences in Hypoglycemia-Induced Activation of HPA Axis on the Transcriptomic Level

Taheri S., Karaca Z., Rassoulzadegan M., Mehmetbeyoglu E., Zararsız G., Şener E. F., et al.

CELLULAR AND MOLECULAR NEUROBIOLOGY, cilt.42, sa.5, ss.1523-1542, 2022 (SCI-Expanded)

Mouse Paternal RNAs Initiate a Pattern of Metabolic Disorders in a Line-Dependent Manner

Satir-Basaran G., Kianmehr L., Mehmetbeyoglu E., Korkmaz Bayram K., Memis M., Yilmaz Z., et al.

FRONTIERS IN GENETICS, cilt.13, 2022 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Decrease in RNase HII and Accumulation of lncRNAs/DNA Hybrids: A Causal Implication in Psoriasis?

Mehmetbeyoglu E., Kianmehr L., BORLU M., Yilmaz Z., Kılıc S. B., Rajabi-Maham H., et al.

Biomolecules, cilt.12, sa.3, 2022 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

The stimulatory effects of glucagon on cortisol and GH secretion occur independently from FGF-21.

AKKAR İ., Karaca Z. C., TAHERİ S., ÜNLÜHİZARCI K., HACIOĞLU A., Kelestimur F.

Endocrine, cilt.75, sa.1, ss.211-218, 2022 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

EFFECTOF ELAMIPRETIDE (SS-31) ON INFLAMMASOM FORMATION IN MICE MODEL WITH OXALATE NEPHROPATHY

DURSUN İ., HAMURCU Z., TAHERİ S., Tufan E., Mehmetbeyoglu E., Delibas N., et al.

PEDIATRIC NEPHROLOGY, sa.10, ss.3317-3318, 2021 (SCI-Expanded)

MicroRNA profiling identifies Forkhead box transcription factor M1 (FOXM1) regulated miR-186 and miR-200b alterations in triple negative breast cancer

Hamurcu Z., Sener E. F., Taheri S., Nalbantoglu U., Kokcu N. D., Tahtasakal R., et al.

CELLULAR SIGNALLING, cilt.83, 2021 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

The effect of chloroquine on the TRPC1, TRPC6, and CaSR in the pulmonary artery smooth muscle cells in hypoxia-induced experimental pulmonary artery hypertension

KAYMAK E., AKİN A. T., Tufan E., BAŞARAN K. E., TAHERİ S., Ozdamar S., et al.

JOURNAL OF BIOCHEMICAL AND MOLECULAR TOXICOLOGY, cilt.35, sa.2, 2021 (SCI-Expanded)

Molecular skin changes in Cushing syndrome and the effects of treatment

Karaca Z. C., Taheri S., Firat S. T., Borlu M., Zararsiz G., Mehmetbeyoglu E., et al.

JOURNAL OF ENDOCRINOLOGICAL INVESTIGATION, cilt.44, sa.1, ss.153-163, 2021 (SCI-Expanded)

Blood mRNA Expression Profiles of Autophagy, Apoptosis, and Hypoxia Markers on Blood Cardioplegia and Custodiol Cardioplegia Groups

Elcik D., Tuncay A., Sener E. F., Taheri S., Tahtasakal R., Mehmetbeyoğlu E., et al.

BRAZILIAN JOURNAL OF CARDIOVASCULAR SURGERY, sa.3, ss.331-337, 2021 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Epigenetic Programming Through Breast Milk and Its Impact on Milk-Siblings Mating

Ozkan H., Tuzun F., TAHERİ S., Korhan P., Akokay P., Yilmaz O., et al.

FRONTIERS IN GENETICS, cilt.11, 2020 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

A heritable profile of six miRNAs in autistic patients and mouse models.

Ozkul Y., Taheri S., Bayram K., Sener E. F., Mehmetbeyoglu E., Öztop D., et al.

Scientific reports, cilt.10, sa.1, ss.9011, 2020 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Association of OSR-1 With Vascular Dysfunction and Hypertension in Polycystic Kidney Disease

Kocyigit I., Taheri S., Eroglu E., Zararsiz G., Sener E. F., Uzun I., et al.

THERAPEUTIC APHERESIS AND DIALYSIS, cilt.24, sa.1, ss.64-71, 2020 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Systemic Succinate, Hypoxia-Inducible Factor-1 Alpha, and IL-1 beta Gene Expression in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease with and without Hypertension

Kocyigit İ., Taheri S., Eroglu E., Sener E. F., Zararsız G., Uzun I., et al.

CARDIORENAL MEDICINE, cilt.9, sa.6, ss.370-381, 2019 (SCI-Expanded)

Effects of combination TGF-B1 transfection and platelet rich plasma (PRP) on three-dimension chondrogenic differentiation of rabbit dental pulp-derived mesenchymal stem cells

Salkın H., Gönen Z. B., Özcan S., Bahar D., Lekesizcan A., Taheri S., et al.

CONNECTIVE TISSUE RESEARCH, 2019 (SCI-Expanded)

Can microsomal RNA be a biomarker in pulmonary hypertension secondary to bronchopulmonary dysplasia?

Guler E., Narin N., PAMUKÇU Ö., TAHERİ S., Tufan E., Guler Y., et al.

JOURNAL OF MATERNAL-FETAL & NEONATAL MEDICINE, 2019 (SCI-Expanded)

The relationship between the prognosis of children with acute arterial stroke and polymorphisms of CDKN2B, HDAC9, NINJ2, NAA25 genes

Bozpolat A., Unal E., Topaloglu T., Taheri S., Bayram A., Ozcan A., et al.

JOURNAL OF THROMBOSIS AND THROMBOLYSIS, cilt.47, sa.4, ss.578-584, 2019 (SCI-Expanded)

FOXM1 plays a role in autophagy by transcriptionally regulating Beclin-1 and LC3 genes in human triple-negative breast cancer cells

Hamurcu Z., Delibaşı N., Nalbantoglu U., Şener E. F., Nurdinov N., Taşçı B., et al.

JOURNAL OF MOLECULAR MEDICINE-JMM, cilt.97, sa.4, ss.491-508, 2019 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Altered Global mRNA Expressions of Pain and Aggression Related Genes in the Blood of Children with Autism Spectrum Disorders

Şener E. F., Taheri S., Şahin M., Bayramov K. K., Maraşlı M. K., Zararsız G., et al.

JOURNAL OF MOLECULAR NEUROSCIENCE, cilt.67, sa.1, ss.89-96, 2019 (SCI-Expanded)

Genetic Polymorphism of VKORC1-1639 in Children With Intracranial Hemorrhage Due to Vitamin K Deficiency

Berber U., Ozdemir M. A., ÜNAL E., TAHERİ S., Yildiz S., Bayramov K. K., et al.

CLINICAL AND APPLIED THROMBOSIS-HEMOSTASIS, cilt.24, 2018 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Increased vitamin D receptor gene expression and rs11568820 and rs4516035 promoter polymorphisms in autistic disorder

Balta B., GÜMÜŞ H., BAYRAMOV R., Bayramov K. K., Erdogan M., Oztop D. B., et al.

MOLECULAR BIOLOGY REPORTS, cilt.45, sa.4, ss.541-546, 2018 (SCI-Expanded)

Role of circulating microRNAs in acute appendicitis.

SEYHAN A., Şener E. F., BOL O., Taheri S., TOPALOGLU T., TUFAN E., et al.

Ulusal travma ve acil cerrahi dergisi = Turkish journal of trauma & emergency surgery : TJTES, cilt.24, ss.211-215, 2018 (SCI-Expanded)

Dynamic evaluation of the hypothalamic–pituitary–adrenal and growth hormone axes and metabolic consequences in chronic insomnia a case–control study

İSMAİLOĞULLARI S., BOLATTÜRK Ö. F., ÖZDAMAR KARACA Z. C., TAHERİ S., korkmaz k., KELEŞTEMUR F., et al.

Sleep And Biological Rhythms, cilt.15, ss.317-326, 2017 (SCI-Expanded)

Serum micro-rna profiles in patients with autosomal dominant polycystic kidney disease according to hypertension and renal function

KOÇYİĞİT I., TAHERİ S., ŞENER E. F., EROĞLU E., Ozturk F., ÜNAL A., et al.

BMC NEPHROLOGY, cilt.18, 2017 (SCI-Expanded)

A preliminary study of the genes related to aggression and insensitivity to pain in autism spectrum disorders

ŞENER E. F., ŞAHİN M. C., TAHERİ S., BAYRAMOV K. K., MARAŞLI M. K., ZARARSIZ G., et al.

PSYCHIATRY AND CLINICAL PSYCHOPHARMACOLOGY, cilt.27, sa.1, ss.24-29, 2017 (SCI-Expanded)

Toll-Like Receptors in the Progression of Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease

Kocyigit I., ŞENER E. F., TAHERİ S., EROĞLU E., Ozturk F., ÜNAL A., et al.

THERAPEUTIC APHERESIS AND DIALYSIS, cilt.20, sa.6, ss.615-622, 2016 (SCI-Expanded)

Circulating MicroRNAs as Potential Biomarkers for Traumatic Brain Injury-Induced Hypopituitarism

TAHERİ S., TANRIVERDİ F., ZARARSIZ G., Elbuken G., ULUTABANCA H., KARACA Z., et al.

JOURNAL OF NEUROTRAUMA, cilt.33, sa.20, ss.1818-1825, 2016 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Circulating MicroRNAs asPotential Biomarkers for Traumatic Brain Injury Induced Hypopituitarism

TAHERİ S., TANRIVERDİ F., ZARARSIZ G., ELBÜKEN G., ULUTABANCA H., ÖZDAMAR KARACA Z. C., et al.

Journal Of Neurotrauma, 2016 (SCI-Expanded)

Investigation of the promoter polymorphisms of the growth hormone (GH1), growth hormone receptor (GHR), insulin-like growth factor (IGF-I), and prolactin (PRL) genes and the correlation between gene expression and milk

ARSLAN K., TAHERİ S., ŞENER E. F., AKYÜZ B., AKÇAY A., ÖZKUL Y., et al.

TURKISH JOURNAL OF VETERINARY & ANIMAL SCIENCES, cilt.40, ss.1-7, 2016 (SCI-Expanded)

Investigation of the promoter polymorphisms of the growth hormone (GH1), growth hormone receptor (GHR), insulin-like growth factor (IGF-I), and prolactin (PRL) genes and the correlation between gene expression and milk yields in Holstein cattle raised in Central Anatolia

ARSLAN K., TAHERİ S., ŞENER E. F., AKYÜZ B., AKÇAY A., ÖZKUL Y., et al.

TURKISH JOURNAL OF VETERINARY & ANIMAL SCIENCES, cilt.40, sa.5, ss.609-615, 2016 (SCI-Expanded)

Is idiopathic hirsutism (IH) really idiopathic? mRNA expressions of skin steroidogenic enzymes in women with IH

Taheri S., Zararsız G., Karaburgu S., Borlu M., Özgün M. T., Karaca Z. C., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY, cilt.173, sa.4, ss.447-454, 2015 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Retreatment of Chronic Hepatitis C Infection with Telaprevir: Preliminary Results in Turkey

AYGEN B., YILDIZ O., AKHAN S., Celen M. K., Ural O., Koruk S. T., et al.

BALKAN MEDICAL JOURNAL, cilt.32, sa.3, ss.266-272, 2015 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

mRNA Expression Level of Interleukin Genes in the Determining Phases of Behcet's Disease

Taheri S., BORLU M., EVEREKLİOĞLU C., Ozdemir S. Y., ÖZKUL Y.

ANNALS OF DERMATOLOGY, cilt.27, sa.3, ss.291-297, 2015 (SCI-Expanded)

Characterization of the Interleukin-28B Gene rs12979860 C/T Polymorphism in Turkish Chronic Hepatitis C Patients and Healthy Individuals

TAHERİ S., AYGEN B., KORKMAZ K., YILDIZ O., ZARARSIZ G., CANATAN H.

BALKAN MEDICAL JOURNAL, cilt.32, sa.2, ss.147-155, 2015 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Genetic polymorphism in sex hormone metabolism and prostate cancer risk

Ersekerci E., Sofikerim M., TAHERİ S., DEMİRTAŞ A., Halis F.

GENETICS AND MOLECULAR RESEARCH, cilt.14, sa.3, ss.7326-7334, 2015 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Circulating microRNAs in patients with non-alcoholic fatty liver disease.

Çelikbilek M., BAŞKOL M., TAHERİ S., ZARARSIZ G., GÜRSOY Ş., ÖZBAKIR Ö., et al.

World J Hepatol, cilt.27, sa.6, ss.613-620, 2014 (SCI-Expanded)

Association of TNF-alpha 2308 G > A and ACE I/D gene polymorphisms in hemodialysis patients with arteriovenous fistula thrombosis

ŞENER E. F., TAHERİ S., Korkmaz K., ZARARSIZ G., Serhatlioglu F., ÜNAL A., et al.

INTERNATIONAL UROLOGY AND NEPHROLOGY, cilt.46, sa.7, ss.1419-1425, 2014 (SCI-Expanded)

Endothelial Nitric Oxide Synthase Gene Expression Is Associated with Hypertension in Autosornal Dominant Polycystic Kidney Disease

Kocyigit I., TAHERİ S., ŞENER E. F., ÜNAL A., EROĞLU E., Ozturk F., et al.

CARDIORENAL MEDICINE, cilt.4, ss.269-279, 2014 (SCI-Expanded)

Circulating microRNAs in patients with non-alcoholic fatty liver disease

Celikbilek M., BAŞKOL M., TAHERİ S., DENİZ K., Dogan S., ZARARSIZ G., et al.

World Journal of Hepatology, cilt.6, sa.8, ss.613-620, 2014 (SCI-Expanded)

The Role of Endothelial Nitric Oxide Synthase Gene G894T and Intron 4 VNTR Polymorphisms In Hemodialysis Patients With Vascular Access Thrombosis: An Observational Study.

ŞENER E. F., TAHERİ S., ZARARSIZ G., SERHATLIOĞLU F., ÜNAL A., EMİROĞULLARI Ö. N., et al.

ANADOLU KARDIYOLOJI DERGISI-THE ANATOLIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY, cilt.1, 2013 (SCI-Expanded)

A molecular analysis of familial Mediterranean fever disease in a cohort of Turkish patients

DÜNDAR M., Kiraz A., Emirogullari E. F., SAATÇİ Ç., Taheri S., BAŞKOL M., et al.

ANNALS OF SAUDI MEDICINE, cilt.32, sa.4, ss.343-348, 2012 (SCI-Expanded)

Apolipoprotein E3/E3 Genotype Decreases the Risk of Pituitary Dysfunction after Traumatic Brain Injury due to Various Causes: Preliminary Data

TANRIVERDİ F., TAHERİ S., ULUTABANCA H., Caglayan A. O., ÖZKUL Y., DÜNDAR M., et al.

JOURNAL OF NEUROTRAUMA, cilt.25, sa.9, ss.1071-1077, 2008 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

A Transgenerational Genetic Marker of the Autism Spectrum Disorder

Rassoulzadegan M., Taheri S., Cuzin F., Özkul Y.

ERCIYES MEDICAL JOURNAL, cilt.43, sa.3, ss.214-220, 2021 (ESCI)

The Effect of different programs of exercise on the expression of genes associated with endurance and energy metabolism.

AKPINAR KOCAKULAK N., TAHERİ S., ŞENER E. F., ÖZKUL Y., AYCAN K.

Journal of Sport Sciences Reseraches, cilt.6, sa.2, ss.482-490, 2021 (Hakemli Dergi)

The Effect Of Different Workout Programs On The Expression Of The Genes Related To Oxidative Stress And Immune System

AKPINAR KOCAKULAK N., TAHERİ S., ŞENER E. F., AYCAN K., ÖZKUL Y.

Natural and Applied Sciences Journal, cilt.3, sa.1, ss.40-46, 2020 (Hakemli Dergi)

Increased EGFR mRNA Expression Levels in Non-Small Cell Lung Cancer

Tasdemir S., TAHERİ S., AKALIN H., KONTAŞ O., ÖNAL Ö., ÖZKUL Y.

EURASIAN JOURNAL OF MEDICINE, cilt.51, sa.2, ss.177-185, 2019 (ESCI) Sürdürülebilir Kalkınma

Investigation of Interleukin 1 Alpha GenePromoter Polymorphism in hemodialysis patientswith arteriovenous fistula thrombosi

EMİROĞULLARI Ö. N., TUNÇAY A., ŞENER E. F., TAHERİ S., ÜNAL A., ÖZKUL Y.

Erciyes Tıp Dergisi/Erciyes Med J, 2018 (Hakemli Dergi)

Investigation of Interleukin 1 Alpha Gene Promoter Polymorphism in Hemodialysis Patients with Arteriovenous Fistula Thrombosis

EMİROĞULLARI Ö. N., TUNÇAY A., ŞENER E. F., TAHERİ S., ÜNAL A., ÖZKUL Y.

ERCIYES MEDICAL JOURNAL, ss.18-22, 2018 (ESCI)

Telaprevir combination therapy in patients infected with hepatitis C virus genotype 4

AYGEN B., YILDIZ O., GÖKAHMETOĞLU S., TAHERİ S., TÜRE Z.

J Immunol Clin Microbiol, cilt.2, sa.1, ss.1, 2017 (Hakemli Dergi)

The effects of NOS3-786 T/C polymorphism and HBB-551 C/T polymorphism and the expression levels of these genes on alpine skiing performance

Polat M., Coksevim B., TAHERİ S., DÜNDAR M.

Gazzetta Medica Italiana Archivio per le Scienze Mediche, cilt.174, sa.9, ss.381-389, 2015 (Scopus)

The effects of NOS3 -786 T/C polymorphism and HBB -551 C/T polymorphism and the expression levels of these genes on alpine skiing performance

POLAT M., ÇOKSEVİM B., TAHERİ S., DÜNDAR M.

Gazetta Medica Italiana Archivio per le Scienze Mediche, cilt.174, ss.391-398, 2015 (Hakemli Dergi)

Effects of ACE expression and I/D polymorphism on alpine skiing performance

POLAT M., ÇOKSEVİM B., TAHERİ S., DÜNDAR M.

Gazzetta Medica Italiana, cilt.173, sa.12, ss.593-600, 2014 (Hakemli Dergi)

Impact of Interleukin 28B Genotype on the Virological Responses in Chronic Hepatitis C Treatment

AYGEN B., YILDIZ O., AKHAN S., Gunal O., TAHERİ S., ZARARSIZ G., et al.

GASTROENTEROLOGY RESEARCH, cilt.7, sa.5-6, ss.123-130, 2014 (ESCI) Sürdürülebilir Kalkınma

ACE EXPRESION I/D POLYMORPHISM IN ALPINE SKIING

POLAT M., Çoksevim B., TAHERİ S., DÜNDAR M.

Gazzetta Medica Italiana-Archivio Per Le Scienze Mediche, cilt.173, sa.12, ss.593-600, 2014 (Scopus)

Tümör Nekrosis Faktör alfa 308 A G Gen Polimorfizminin Behçet Hastalığının Aktif ve İnaktif Fazlarında Araştırılması

TAHERİ S., BORLU M., TAŞDEMİR Ş., EVEREKLİOĞLU C., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y.

SAĞLIK BİLİMLERİ DERGİSİ, cilt.21, sa.2, ss.75-81, 2012 (Hakemli Dergi)

Tümör Nekrosis Faktör-? -308(A/G) Gen Polimorfizminin Behçet Hastalığının Aktif ve İnaktif Fazlarında Araştırılması

TAHERİ S., BORLU M., TAŞDEMİR Ş., EVEREKLİOĞLU C., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y.

SAĞLIK BİLİMLERİ DERGİSİ, cilt.21, ss.75-81, 2012 (Hakemli Dergi)

Frequency of the common G985A mutation in the medium-chain acyl-coa dehydrogenase gene in Turkish population

DÜNDAR M., TAHERİ S., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y., ÇAĞLAYAN O.

SAĞLIK BİLİMLERİ DERGİSİ, cilt.29, ss.263-267, 2007 (Hakemli Dergi)

Gastrointestinal sistem kanserlerinde Metilentetrahidrofolat Redüktaz Geni 677C/T Polimorfizmlerinin İncelenmesi

TAŞÇIOĞLU N., TAHERİ S., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y.

SAĞLIK BİLİMLERİ DERGİSİ, cilt.15, ss.41-45, 2006 (Hakemli Dergi) Sürdürülebilir Kalkınma

DNA Metilasyon Faktörünün Meme Kanseri Oluşumundaki Rolünün Araşırılması

TAHERİ S., OK E., CÜCER N.

SAĞLIK BİLİMLERİ DERGİSİ, cilt.12, sa.3, ss.35-43, 2003 (Hakemli Dergi) Sürdürülebilir Kalkınma

Hakemli Kongre/Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

Telaprevir combination therapy in patients infected with hepatitis C virus genotype 4

AYGEN B., YILDIZ O., GÖKAHMETOĞLU S., TAHERİ S., TÜRE Z.

Asian Pacific Association for the Study of the Liver (APASL), 20 - 24 Şubat 2016 Sürdürülebilir Kalkınma

OTOZOMAL DOMİNANT POLİKİSTİK BÖBREK HASTALIĞININ İLERLEMESİNDE TOLL-BENZERİ RESEPTÖRLERİN ETKİSİ

KOÇYİĞİT İ., ŞENER E. F., TAHERİ S., EROĞLU E., ÖZTÜRK F., ÜNAL A., et al.

19. Ulusal Hipertansiyon ve Böbrek Hastalıkları Kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 10 - 14 Mayıs 2017

Kronik Böbrek Yetmezliği Olan Hastalarda Tromboz ve IL1 Geni Promotor Polimorfizminin İlişkisinin Araştırılması

ŞENER E. F., EMİROĞULLARI Ö. N., TAHERİ S., ÖZDEMİR S. Y., KORKMAZ K., ZARARSIZ G., et al.

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 19 - 23 Aralık 2012

EFFECT OF ELAMIPRETIDE ON MITOCHONDRIAL FUNCTIONS IN MICE WITH OXALATE NEPHROPATHY

DURSUN İ., TAŞKIN GÜVEN E., GÜVEN C., DOĞANYİĞİT Z., GÜVENİLİR E., MEMİŞ M., et al.

54th ESPN Annual Meeting, Ljubljana, Slovenya, 22 - 25 Haziran 2022, cilt.37, ss.2830

Tıbbi Genetik Anabilim Dalı nda Duchenne Becker Muscular Distrofi Hastalarında Polimeraz Zincir Reaksiyonu ile Delesyon Analizi Sonuçları

TAHERİ S., SAATÇİ Ç., ERÖZ R., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.

VII. Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi. Kayseri, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006

The effect of Maras powder on DNA methylation and micronucleus in blood lymphocyte and buccal tissues

ÖZKUL Y., SAATÇİ Ç., TAHERİ S., TURHAN A. B., DÜNDAR M.

European Human Genetics Conference, 4 - 06 Eylül 2003

Kronik miyoloid lösemi Sitogenetik ve moleküler yaklaşımlar

AKALIN H., ÖZKUL Y., DÜNDAR M., ÇETİN M., TAHERİ S.

XXX.Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 10 - 14 Ekim 2003

ledipasvir plus sofosbuvir treatment in patients with hepatitis C genotype 4d infection:preliminary study

AYGEN B., TAHERİ S., GÖKAHMETOĞLU S., YILDIZ O., BALTACI S.

hepatol international 2017, 15 - 19 Şubat 2017 Sürdürülebilir Kalkınma

THE PROGNOSTIC EFFECT OF CDKN2B-AS, HDAC9, NINJ2, NAA25 POLYMORPHISMS IN CHILDREN WITH ACUTE ARTERIAL ISCHEMIC STROKE: RESULTS IN A REFERENCE CENTER AT MIDDLE ANATOLIA, TURKEY

bozbolat a., ÜNAL E., topaloğlu t., TAHERİ S., bayram kaçar a., ÖZCAN A.

erciyes medical journal, 16 - 19 Mayıs 2017

Toll Like Receptors in the Progression of Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease

KOÇYİĞİT İ., ŞENER E. F., TAHERİ S., EROĞLU E., ÖZTÜRK F., ÜNAL A., et al.

Kidney Week, Chicago, Amerika Birleşik Devletleri, 15 - 20 Kasım 2016

Otistik Spektrum Bozukluğunda DRD4 Gen Ekspresyonunun Saldırganlık İle İlişkisinin Araştırılması.

ŞENER E. F., TAHERİ S., Şahin M., Topaloğlu T., Korkmaz Bayramov K., ZARARSIZ G., et al.

14. Sinir Bilim Kongresi, Ankara, Türkiye, 26 - 29 Mayıs 2016, cilt.10, sa.1

Toll-Like Reseptör 2 (-196-174del) ve Toll- Like Reseptör 4 (Asp299Gly) Polimorfizmlerinin ve mRNA Ekspresyonlarının Behçet Hastalığında Araştırılması (Sözel Bildiri).

TAHERİ S., ŞENER E. F., Korkmaz K., BORLU M., EVEREKLİOĞLU C., ZARARSIZ G., et al.

Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalıklar Sempozyumu, İstanbul, Türkiye, 1 - 04 Aralık 2013, ss.1

Apoliprotein –E Lokus Allel Profili

DÜNDAR M., ÖZKUL Y., ÖZTOPRAK S., BAŞKOL M., ÖZBAKIR Ö., TEKİN S.

V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.23

Orta Zincir Acil –KoA Dehidrogenaz Enzim Eksikliğinin Türk Toplumundaki İnsidansı

TEKİN S., DÜNDAR M., ÖZKUL Y., AKALIN H.

V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.27

Maraş otunun P16 Geni DNA Metilasyonuna Etkisinin İncelenmesi

SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y., TEKİN S., DÜNDAR M.

VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 24 Nisan 2004, ss.35

Kronik Böbrek Yetmezliği Olan Hastalarda Tromboz ve IL1a Geni Promotor Poliformizminin İlişkisinin Araştırılması

ŞENER E. F., EMİROĞULLARI Ö. N., TAHERİ S., KARABULUT S. Y., Korkmaz K., ZARARSIZ G., et al.

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 1 - 04 Aralık 2012, ss.138

Maraş Otunun DNA Metilasyonu ve Mikronükleus Üzerine Olan Etkisinin Araştırılması

SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y., TEKİN S., TURHAN A., DÜNDAR M.

V. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.33

Investigation of The Role of Piwil2 on Transition of Tumorogenic Mammary Epithelial Cells (MCF7 Cell Line) to The Breast Cancer Stem Cells

DİNÇ G., ÖZCAN S., TOPRAK G., DABANLI D., TAHERİ S., AKALIN H., et al.

1st International Conference/Workshop on Stem Cell Research and Application, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2011, ss.55 Sürdürülebilir Kalkınma

Duchenne/Becker Muscular Distrofi Hastalarında Polimeraz Zincir Reaksiyonu ile Delesyon Analizi Sonuçları

TAHERİ S., SAATÇİ Ç., ERÖZ R., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.

VII. Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006, ss.72

The Association of TNF-alpha and NOS3 Gene Expressions in Autism.

ŞENER E. F., ÖZTOP D. B., Korkmaz K., ZARARSIZ G., TAHERİ S., ÇIKILI UYTUN M., et al.

5th International Congress on Psychopharmacology & International Symposium on Child and Adolescent Psychopharmacology., Türkiye, 1 - 04 Ekim 2013

46,XX,t(1;16)(p22;p13) ve 46,XY,t(1;16)(q24;q24) Kromozom Anomalili Bir Çiftin Aile Araştırması

ÖZKUL Y., DÜNDAR M., SAATÇİ Ç., AKALIN H., TEKİN S.

V. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.14

Behçet hastalığının Aktif ve İnaktif Fazlarında IL2 Gen Polimorfizmi ve mRNA Ekspresyonunun Karşılaştırılması

TAHERİ S., BORLU M., AKALIN H., TAŞDEMİR Ş., EVEREKLİOĞLU C., ÖZKUL Y.

XIX Prof.Dr. Lütfü Tat Simpozyumu, Ankara, Türkiye, 11 - 15 Kasım 2009, ss.14

Spinal Musküler Atrofi Ön Tanısı İle Gelen Hastaların Moleküler Analiz Sonuçları

TAHERİ S., EMİROĞULLARI E. F., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.

VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 6 - 09 Mayıs 2008

Kistik Fibrozis Mutasyon Dağılımı

DÜNDAR M., TEKİN S., ÖZKUL Y.

V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.8 Sürdürülebilir Kalkınma

Spinal Müsküler Atrofi Ön Tanısıyla Gelen Hastalarda Möleküler Analiz Sonuçları

TAHERİ S., SAATÇİ Ç., ERÖZ R., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.

VII. Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006, ss.94

Duchhene/Becker Musküler Distrofi Hastalarında Polimeraz Zincir Reaksiyonu İle Delesyon Analizi

TAHERİ S., ŞENER E. F., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.

VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2003

Gastrointestinal (GİS) Kanserlerinde MTHFR 677C-T, 1298A-G ve MTR 2756A-G Polimorfizmlerinin İncelenmesi

TAŞÇIOĞLU N., ER Ö., TEKİN S., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y.

I. Tıbbi Onkoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 29 Mart - 02 Nisan 2006, ss.98 Sürdürülebilir Kalkınma

Maraş Otu Kullanan Kişilerde P15 ve VHL(Von Hippel-Lindau)Geni Metilasyonunun Araştırılması

TEKİN S., ÖZKUL Y., SAATÇİ Ç., DÜNDAR M.

VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 24 Nisan 2004, ss.34

Ailesel Akdeniz Ateşi Olgularında Mutasyon Taranması.

ŞENER E. F., TAHERİ S., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.

VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2008

K Ras Codon 12 Mutations in Colorectal Cancer Patients

ER Ö., ÖZKUL Y., ALTINBAŞ M., GÜRSOY Ş., COŞKUN H., ÖZKAN M., et al.

AmericanSociety of Clinical Oncology., 31 Mayıs - 03 Haziran 2003 Sürdürülebilir Kalkınma

Tıbbi Genetik Anabilim Dalı nda Kistik Fibrosis Hastalarının Mutasyon Analiz Sonuçları

TAHERİ S., SAATÇİ Ç., ERÖZ R., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.

VII. Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi. Kayseri, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006

Association Between Polymorphisms of Interleukins and Pathogenesis of Pituiary Deficiency caused by Head Trauma

DÜNDAR M., POLAT S., ŞENER E. F., TAHERİ S., KİRAZ A., SAATÇİ Ç., et al.

Clinical Genetics, 5 - 07 Mayıs 2010

Investigation of PAI-1 4G/5G Polymorphism In Turkish FMF Patients.

ŞENER E. F., TAHERİ S., POLAT S., ZARARSIZ G., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y., et al.

IX. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi., İstanbul, Türkiye, 1 - 04 Aralık 2010

MEFV Gene Mutations Screening In Turkish Population.

DÜNDAR M., POLAT S., ŞENER E. F., TAHERİ S., Kiraz A., SAATÇİ Ç., et al.

IX. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 1 - 04 Aralık 2010

Behçet Hastalığında ACE Polimorfizminin Araştırılması.

TAHERİ S., ŞENER E. F., Önal M. G., ZARARSIZ G., BORLU M., ÖZKUL Y.

11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.1

Toll-like Reseptor--2 (--196 to --174 del)” ve Toll-like Reseptor--4 (Asp299Gly) Polimorfizmlerinin ve mRNA ekspresyonlarının Behcet Hastalıgında Arastırılması

TAHERİ S., ŞENER E. F., KORKMAZ K., BORLU M., EVEREKLİOĞLU C., ZARARSIZ G., et al.

Eriskin Yasta Gorulen Genetik Hastalıklar Sempozyumu, İstanbul, Türkiye, 6 - 07 Aralık 2013

pediatrik pulmoner hipertansif hastalarda serum ve doku mirna ekspresyon profilleri

Tunçay A., Pamukçu Ö., Taheri S.

22. ulusal pediatrik kardiloji ve pediatrik kalp cerrahisi kongresi, Antalya, Türkiye, 7 - 10 Mart 2024, ss.150

Adenomatous Polipozis Coli’de 3920TA(13307K) Mutasyon Analizleri

DÜNDAR M., ÖZKUL Y., ÖZBAKIR Ö., BAŞKOL M., TEKİN S., KARACA H.

V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.40

Impact of interleukin 28B genotype on the virological responses in chronic hepatitis C treatment

AYGEN B., YILDIZ O., AKHAN S., Gunal O., TAHERİ S., ZARARSIZ G., et al.

15th International Symposium on Viral Hepatitis and Liver Diseases (ISVHLD), Berlin, Almanya, 26 - 28 Haziran 2015, cilt.22, ss.87-88 Sürdürülebilir Kalkınma

ARNTL2 Gene Expression In Autism Spectrum Disorders (Oral Presentation).

Şahin M., Maraşlı M. K., Korkmaz K., Şahin N., ÖZTOP D. B., ZARARSIZ G., et al.

24th International Medical Sciences Student Congress., İstanbul, Türkiye, 17 - 18 Mayıs 2014, ss.54

Kafa Travması Oluşturulan Sıçanlarda Pentoksifilin ve 2 metoksiestradiolün HIF1 Alfa TNF Alfa Apoptozis ve Telomeraz Aktivitesi ile İlişkili Genler Üzerine Etkilerinin Araştırılması Deneysel Çalışma Sözlü Bildiri

ULUTABANCA H., YÜCEER A., TAHERİ S., KÜÇÜK A., ŞENER E. F., BİLGEN M., et al.

Türk Nöroşirurji Derneği 30. Bilimsel Kongresi, Antalya, Türkiye, 8 - 12 Mayıs 2016, cilt.26, ss.63-64

KAFA TRAVMASI OLUŞTURULAN SIÇANLARDAPENTOKSİFİLİN VE 2 METOKSİÖSTRADİOLÜN HIF 1 ALFA TNF ALFA APOPİTOZ VETELOMERAZ AKTİVİTESİ İLE İLİŞKİLİ GENLER ÜZERİNE ETKİLERİ

ULUTABANCA H., YÜCEER A., TAHERİ S., KÜÇÜK A., BİLGEN M., KURTSOY A.

Türk Nöroşirürji Derneği Bilimsel Kongresi, Türkiye, 8 - 12 Nisan 2016, cilt.26

Otizmde ve PTEN Geninin İlişkisinin Araştırılması.

ŞENER E. F., TAHERİ S., Korkmaz K., ÖZTOP D. B., ZARARSIZ G., Topaloğlu T., et al.

14. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (Uluslararası Katılımlı), Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.336

Toll-like Reseptör-2(-196 to-174del) ve Toll-like Reseptör-4(Asp299Gly)Polimorfizimlerinin ve mRNA Ekspresyonlarının Behçet Hastalığında Araştırılması

TAHERİ S., ŞENER E. F., Korkmaz K., ZARARSIZ G., ÖZKUL Y.

Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalıklar Sempozyumu, İstanbul, Türkiye, 6 - 07 Aralık 2013, ss.41

Otizmde Dil ve Konuşma Gelişiminde FOXP2 Geninin Rolü.

ŞENER E. F., TAHERİ S., Korkmaz K., ÖZTOP D. B., ZARARSIZ G., Topaloğlu T., et al.

14. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (Uluslararası Katılımlı), Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.320

Kronik Rinosinüzit/Nazal Polipli Geç Başlangıçlı Eozinofilik Astımın T Hücre İmmün Fenotipleri, Periostin ve Fibrinolitik Sistem ile İlişkisi

Taheri S., Yılmaz İ., Eken A., Erdem Ş., Paçacı Çetin G., Arslan B., et al.

29. Ulusal Allerji ve Klinik İmmünoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 29 Kasım - 03 Aralık 2023

CIRCULATING MICRORNAS IN ACUTE APPENDICITIS

SEYHAN A. U., ŞENER E. F., BOL O., TAHERİ S., Topaloglu T., Tufan E., et al.

5. İntercontinental Emergency Medicine Congress, 5. İnternational Critical Care and emergency medicine, 14. ulusal acil tıp kongresi, 19 - 22 Nisan 2018

Telaprevir veya Boceprevirli Kombinasyon Tedavisine Virolojik Yanıt Alınamıyan Genotip 4d ile infekte kronik C Hepatit hastalarında Sofosbuvir/Ledipasvir Tedavisi

AYGEN B., YILDIZ O., GÖKAHMETOĞLU S., TAHERİ S., BALTACI S.

KLİMİK-2017, Türkiye, 22 - 26 Mart 2017 Sürdürülebilir Kalkınma

Endothelial Nitric Oxide Synthase Gene Expression Is Associated With Hypertension In Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease

KOÇYİĞİT İ., TAHERİ S., ŞENER E. F., ÜNAL A., EROĞLU E., ÖZTÜRK F., et al.

Kidney Week, 11 - 14 Kasım 2014

Otistik Spektrum Bozukluğu Olan Hastalarda Saldırganlık, Öfke ve Ağrıya Duyarsızlıkla İlgili Genlerin Araştırılması (Sözlü Sunum).

Şahin M., ŞENER E. F., TAHERİ S., Maraşlı M. K.

Cerrahpaşa Tıp Fakültesi 3. Bilim Günleri, İstanbul, Türkiye, 8 - 09 Mart 2014

Kafa Travması Oluşturulan Sıçanlarda Pentoksifilin ve 2 metoksiestradiolün HIF1 Alfa TNF Alfa Apoptozis ve Telomeraz Aktivitesi ile İlişkili Genler Üzerine Etkilerinin Araştırılması

ULUTABANCA H., Yüceer A., TAHERİ S., KÜÇÜK A., ŞENER E. F., BİLGEN M., et al.

Türk Nöroşirurji Derneği 30. Bilimsel Kongresi, Türkiye, 8 - 12 Nisan 2016

TLR-2 Gen Polimorfizminin Otizmdeki Rolü (Sözel Bildiri).

ŞENER E. F., TAHERİ S., ÖZTOP D. B., ÇIKILI UYTUN M., ÖZKUL Y.

Konya Otizm Günleri, Konya, Türkiye, 1 - 04 Kasım 2013, ss.1