Yayınlar & Eserler

Makaleler 32
Tümü (32)
SCI-E, SSCI, AHCI (24)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (29)
ESCI (5)
Scopus (26)
TRDizin (8)
Diğer Yayınlar (1)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 43

1. Molecular evaluation of patients with pre-diagnosed Dravet Syndrome

6.ULUSLARARASI ERCİYES TIP TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Kayseri, Türkiye, 16 - 18 Eylül 2021, ss.36-37, (Özet Bildiri)

2. Molecular investigation ofpatients diagnosed with Crouzen Syndrome by next-generation sequencing method

6.ULUSLARARASI ERCİYES TIP TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Kayseri, Türkiye, 16 - 18 Eylül 2021, ss.55, (Özet Bildiri)

3. Therapeutic approach to DMD with HSP70-hom and HSP70-2

V. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri Kongresi, Nevşehir, Türkiye, 20 - 22 Şubat 2020, cilt.31, ss.1, (Tam Metin Bildiri)

4. Can long non-coding RNA HOTAIR be a novel biomarker in the diagnosis of CML

VI.Uluslararası Katılımlı Deneysel Hematoloji Kongresi, Türkiye, 19 - 21 Nisan 2019, (Özet Bildiri)

5. Molecular Analysis of Hotspot Mutation Sites in Chronic Myeloid Leukemia (CML) Patients with Imatinib Mesylate Drug Resistance

Uluslararası 7. İlaç Kimyası: İlaç Etkin Maddesi Tasarımı, Sentezi, Üretimi ve Standardizasyonu Kongresi, Antalya, Türkiye, 14 - 17 Mart 2019, cilt.1, ss.1, (Tam Metin Bildiri)

6. Beta Talesemili Hastalarda C282Y ve H63D Gen Mutasyonları Arasındaki İlişki

44. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 31 Ekim - 04 Kasım 2018, cilt.1, ss.1, (Tam Metin Bildiri)

10. CAN WE USE PIWIL2 GENE IN SCREENING PROSTATE CANCER ASA NEW MARKER

CAN WE USE PIWIL2 Medical Genetics and Clinical Applications (with International Participation)11-13 February, 2016, Kayseri, Turkey, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

11. FREQUENCY OF MVK GENE MUTATIONS IN MEVALONATE KINASE DEFICIENCY

ULUSLARARASI KATKILI GEVHER NESİBE TIP GÜNLERİ 2016, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016

14. Evaluatıon Of Laboratory Results In Cystıc Fıbrosıs Patıents

Medical Genetics and Clinical Applications (with International Participation), Kayseri, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016, (Özet Bildiri)

15. EVALUATION OF PON1 GENE L55M POLYMORPHISM IN ABORTED FETUSES

ULUSLARARASI KATKILI GEVHER NESİBE TIP GÜNLERİ 2016, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016

16. Evaluatıon Of Laboratory Results In Cystıc Fıbrosıs Patıents

Medical Genetics and Clinical Applications (with International Participation) 11-13 February, 2016, Kayseri, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016, cilt.1, ss.1, (Tam Metin Bildiri)

18. Kronik Miyeloid Lösemide MTHFR Polimorfizminin Araştırılması

2. Uluslararası Katılımlı Deneysel Hematoloji Kongresi, Kayseri, Türkiye, 17 - 19 Nisan 2015, cilt.1, ss.1, (Tam Metin Bildiri)

19. MDS Hastalarında Kompleks Karyotiplerin Belirlenmesi

2. Uluslararası Katılımlı Deneysel Hematoloji Kongresi, Kayseri, Türkiye, 17 - 19 Nisan 2015, cilt.1, ss.1, (Tam Metin Bildiri)

20. Akut Miyeloid Lösemide JAK2 V617F Mutasyon Sıklığı Nedir?

11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, cilt.1, ss.1, (Tam Metin Bildiri)

25. Analysing the role of MDM2 SNP309 in patients with glioblastoma multiforme

European Biotechnology Congress, Bratislava, Slovakya, 16 - 18 Mayıs 2013, cilt.24, sa.1, (Özet Bildiri) identifier

27. AML Hastalarında MDM2 SNP309 Polimorfizminin Değerlendirilmesi

10. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Bursa, Türkiye, 13 Ekim - 23 Aralık 2012, (Özet Bildiri)

28. Kolorektal kanserlerde K-Ras mutasyon analizlerinin değerlendirilmesi

10. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Bursa, Türkiye, 19 Aralık 2010 - 23 Aralık 2012, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

30. Myeloproliferatif Hastalıkların JAK2 V617F Mutasyonu ile İlişkisi.

XXXV. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2009, (Tam Metin Bildiri)

31. Lösemilerde Moleküler Analiz

XXXV. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2009, (Tam Metin Bildiri)

33. Partial trisomy of 14q resulting from balanced maternal translocation

8th Balcan Meeting on Human genetics, 14 - 17 Mayıs 2009, ss.101, (Özet Bildiri)

35. Hematolojik Malignensilere Moleküler Yaklaşım.

8. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Çanakkale, Türkiye, 8 - 09 Mayıs 2008, (Özet Bildiri)

41. 46,XX,t(1;16)(p22;p13) ve 46,XY,t(1;16)(q24;q24) Kromozom Anomalili Bir Çiftin Aile Araştırması

V. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.14, (Tam Metin Bildiri)

42. Orta Zincir Acil –KoA Dehidrogenaz Enzim Eksikliğinin Türk Toplumundaki İnsidansı

V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.27, (Tam Metin Bildiri)

43. Kronik Miyoloid Lösemide Sitogenetik ve Moleküler Yaklaşımlar

V. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.8, (Tam Metin Bildiri)
Kitaplar 4

1. FMF Hastalığında Genetik Danışmanlık

Sorularla FMF, Doç.Dr.Soner Şenel, Editör, EMA Tıp Kitapevi, İstanbul, ss.69-74, 2024

2. Nadir Hastalıklarda Yeni Nesil Dizilemenin Klinik Kullanım Alanları

Yeni Nesil Dizileme ve Klinikteki Uygulamaları, Prof.Dr.Ahmet Okay Çağlayan,Dr. Zafer YÜKSEL, Editör, Güneş Tıp Kitabevi, İstanbul, ss.13-23, 2024

3. Oncogenic Genomic Changes in Cancer

Oncology: Genomics, Precision Medicine and Therapeutic Targets, Hardeep Singh Tuli,Mükerrem Betül Yerer Aycan, Editör, Springer, London/Berlin , London, ss.25-38, 2023 Sürdürülebilir Kalkınma

4. Gonadal Gelisim, Cinsiyet Farklılasma Bozuklugunun Moleküler Temeli

Cinsiyet Gelisim Bozuklukları , Nihal Hatipoğ,Numan Baydilli,Esra Demirci,Ateş Kadıoğlu, Editör, Türk Üroloji Derneği, İstanbul, ss.127-134, 2023
Metrikler

Yayın

94

Yayın (WoS)

45

Yayın (Scopus)

37

Atıf (WoS)

108

H-İndeks (WoS)

7

Atıf (Scopus)

223

H-İndeks (Scopus)

10

Atıf (Scholar)

69

H-İndeks (Scholar)

5

Proje

6

Açık Erişim

10
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları