Yayınlar & Eserler

Yayın Ağı

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

The impact and future of artificial intelligence in medical genetics and molecular medicine: an ongoing revolution

Özçelik F., Dundar M., Yıldırım A., Henehan G., Vicente O., Sanchez-Alcazar J. A., et al.
FUNCTIONAL & INTEGRATIVE GENOMICS , cilt.24, sa.4, 2024 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Deciphering the host genetic factors conferring susceptibility to severe COVID-19 using exome sequencing

Uslu K., Ozcelik F., Zararsiz G., Eldem V., Cephe A., Sahin I. O., et al.
GENES AND IMMUNITY , cilt.25, sa.1, ss.14-42, 2024 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Evaluation of chromosomal abnormalities in the postnatal cohort: A single-center study on 14,242 patients

Sahin I. O., Akalin H., Paskal Ş., Tan B., Yalcinkaya E., Demir M., et al.
JOURNAL OF CLINICAL LABORATORY ANALYSIS , cilt.38, sa.1-2, 2024 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Molecular analysis of SMN2, NAIP, and GTF2H2 gene deletions and relationships with clinical subtypes of spinal muscular atrophy.

Karasu N., Acer H., Akalin H., Turkgenc B., Demir M., Sahin I. O., et al.
Journal of neurogenetics , cilt.38, sa.3, ss.102-111, 2024 (SCI-Expanded) identifier identifier

Clinical and molecular evaluation of MEFV gene variants in the Turkish population: a study by the National Genetics Consortium

DÜNDAR M., FAHRİOGLU U., Yildiz S. H., Bakir-Gungor B., TEMEL Ş. G., AKIN H., et al.
FUNCTIONAL & INTEGRATIVE GENOMICS , cilt.22, sa.3, ss.291-315, 2022 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

SAHA induce hippo pathway in CCA cells without increasing cell proliferation

Ozel M., BAŞKOL G., BAŞKOL M., Gunes F., Ucar C., Dogru B. N., et al.
MOLECULAR BIOLOGY REPORTS , cilt.49, sa.5, ss.3649-3656, 2022 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Detection of mutations in CML patients resistant to tyrosine kinase inhibitor: imatinib mesylate therapy

KARASU N., Akalin H., GÖKÇE N., YILDIRIM A., DEMİR M., Kulak H., et al.
MEDICAL ONCOLOGY , cilt.38, sa.10, 2021 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Suberoylanilide Hydroxamic Acid (SAHA) Reduces Fibrosis Markers and Deactivates Human Stellate Cells via the Epithelial-Mesenchymal Transition (EMT)

Ozel M., BAŞKOL M., Akalin H., BAŞKOL G.
CELL BIOCHEMISTRY AND BIOPHYSICS , cilt.79, sa.2, ss.349-357, 2021 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

The Effect of EZH2 Inhibition through DZNep on Epithelial-Mesenchymal Transition Mechanism

Ozel M., KILIÇ E., BAŞKOL M., Akalin H., BAŞKOL G.
CELLULAR REPROGRAMMING , cilt.23, sa.2, ss.139-148, 2021 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

The Effect of Triclosan on In vitro Embryonic Development in Rat

Cayan D., UNUR E., NİSARİ M., Patat D., Dagli E., Akalin H.
KAFKAS UNIVERSITESI VETERINER FAKULTESI DERGISI , cilt.26, sa.5, ss.595-602, 2020 (SCI-Expanded) identifier identifier

Comparing expression levels of PERIOD genes PER1, PER2 and PER3 in chronic insomnia patients and medical staff working in the night shift

Emekli R., İSMAİLOĞULLARI S., Bayram A., Akalin H., Tuncel G., DÜNDAR M.
SLEEP MEDICINE , cilt.73, ss.101-105, 2020 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

The molecular basis and genotype-phenotype correlations of congenital adrenal hyperplasia (CAH) in Anatolian population.

DÜNDAR A., BAYRAMOV R., ÖNAL M. G., AKKUŞ M., DOĞAN M. E., KENANOĞLU S., et al.
Molecular biology reports , cilt.46, sa.4, ss.3677-3690, 2019 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Effect of sodium benzoate on DNA breakage, micronucleus formation and mitotic index in peripheral blood of pregnant rats and their newborns

SAATÇİ Ç., Erdem Y., BAYRAMOV R., Akalin H., Tascioglu N., ÖZKUL Y.
BIOTECHNOLOGY & BIOTECHNOLOGICAL EQUIPMENT , cilt.30, sa.6, ss.1179-1183, 2016 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier

Expression of Glutamate Transporters in Alcohol Withdrawal

DEMİREL-ÖZSOY S., ASDEMİR A., KARAASLAN Ö., Akalın H., ÖZKUL Y., EŞEL E.
Pharmacopsychiatry , cilt.49, ss.14-17, 2016 (SCI-Expanded) identifier

Does the Level of WT1 Expression Predict the Outcome in Philadelphia-Negative Myeloproliferative Neoplasms?

Tasdemir S., ŞENER E. F., Akalın H., Keklik M., Kaynar L., ÖZKUL Y.
GENETIC TESTING AND MOLECULAR BIOMARKERS , cilt.19, sa.4, ss.222-224, 2015 (SCI-Expanded) identifier

The effects of streptozotocin-induced diabetes on ghrelin expression in rat testis: biochemical and immunohistochemical study

Sonmez M. F., KARABULUT D., KILIÇ E., AKALIN H., Sakalar C., Gunduz Y., et al.
FOLIA HISTOCHEMICA ET CYTOBIOLOGICA , cilt.53, sa.1, ss.26-34, 2015 (SCI-Expanded) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Erythropoietin improves brain development in short-term hypoxia in rat embryo cultures

TORUN Y. A., Ozdemir M. A., ÜLGER H., NİSARİ M., AKALIN H., PATIROĞLU T., et al.
BRAIN & DEVELOPMENT , cilt.36, sa.10, ss.864-869, 2014 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

DENTAL PROTEZLERDE KULLANILAN MIKNATISLARIN OLUŞTURDUĞU STATİK MANYETİK ALANIN İNSAN GİNGİVAL DOKU FİBROBLASTLARININ MİTOTİK AKTİVİTELERİNE OLAN ETKİLERİNİN İN VİTRO İNCELENMESİ

YAĞCI F., KESİM B., AKALIN H., DÜNDAR M., KILINÇ H. I.
Sağlık Bilimleri Dergisi , cilt.21, sa.1, ss.9-19, 2012 (SCI-Expanded)

PARTIAL TRISOMY 14q DUE TO MATERNAL t(4;14)(p16;q32) IN A DYSMORPHIC NEWBORN

Dundar M., Uzak A., SAATÇİ Ç., AKALIN H.
GENETIC COUNSELING , cilt.22, sa.3, ss.287-292, 2011 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier

Unbalanced 3;22 Translocation With 22q11 and 3p Deletion Syndrome

DÜNDAR M., Kiraz A., Taşdemir S., AKALIN H., Kurtoglu S., HAFO F., et al.
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A , cilt.152A, sa.11, ss.2791-2795, 2010 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Identification of Candida Species from Blood Cultures with Fluorescent In Situ Hybridization (FISH), Polymerase Chain Reaction-Restriction Fragment Length Polymorphism (PCR-RFLP) and Conventional Methods

Borekci G., Ersoz G., Otag F., Ozturhan H., Sen S., Soylemez F., et al.
TRAKYA UNIVERSITESI TIP FAKULTESI DERGISI , cilt.27, sa.2, ss.183-191, 2010 (SCI-Expanded) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier

GnRH-II mRNA expression in tumor tissue and peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) in patients with malignant and benign ovarian tumors

SERİN I. S., TANRIVERDİ F., Ata C. D., Akalin H., ÖZÇELİK B., ÖZKUL Y., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF OBSTETRICS & GYNECOLOGY AND REPRODUCTIVE BIOLOGY , cilt.149, sa.1, ss.92-96, 2010 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Expression of WT1 gene in multiple myeloma patients at diagnosis: is WT1 gene expression a useful marker in multiple myeloma?

SAATÇİ Ç., Caglayan A. O., KOÇYİĞİT I., Akalin H., KAYNAR L., Altuntas F., et al.
HEMATOLOGY , cilt.15, sa.1, ss.39-42, 2010 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Retrospective evaluation of 31 cases with Williams-Beuren syndrome Williams-Beuren sendromlu 31 olgunun retrospektif deǧerlendirilmesi

BAYKAN A., Onan S. H., Sezer S., Akalin H., Özkiriş A., Ceyran H., et al.
Erciyes Tip Dergisi , cilt.31, sa.2, ss.185-190, 2009 (SCI-Expanded) identifier

Lack of Association of the Glu298Asp Polymorphism of Endothelial Nitric Oxide Synthase with Coronary Slow Flow in the Turkish Population.

ÇAĞLAYAN A. O., KALAY N., SAATÇİ Ç., YALÇIN A., AKALIN H., DÜNDAR M.
CANADIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY , cilt.25, ss.69-72, 2009 (SCI-Expanded)

Lack of association between the Glu298Asp polymorphism of endothelial nitric oxide synthase and slow coronary flow in the Turkish population

Caglayan A. O., KALAY N., SAATÇİ Ç., YALCIN A., AKALIN H., DÜNDAR M.
CANADIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY , cilt.25, sa.3, 2009 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier

ADDITIONAL KARYOLOGICAL DATA ON GOITERED GAZELLE, GAZELLA SUBGUTTUROSA, FROM TURKEY

TEZ C., Akalın H., Erkekkardes M.
ARCHIVES OF BIOLOGICAL SCIENCES , cilt.61, sa.1, ss.45-48, 2009 (SCI-Expanded) identifier

Circulating testosterone regulates the local GnRH-II expression in peripheral lymphocytes: An in vivo interaction in patients with idiopathic hypogonadotrophic hypogonadism (IHH).

Tanriverdi F., Demirkoparan U., Akalın H., ÇAĞLAYAN O., ÖZKUL Y., Dundar M., et al.
FRONTIERS IN NEUROENDOCRINOLOGY , sa.27, ss.107, 2006 (SCI-Expanded)

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Biomarker potential of the GRP78 cell-free RNA in endometrial cancer

Aynekin B., AKALIN H., MÜDERRİS İ. İ., AÇMAZ G., AKGÜN H., Sahin I. O., et al.
EGYPTIAN JOURNAL OF MEDICAL HUMAN GENETICS , cilt.23, sa.1, 2022 (ESCI) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier

Evaluation of Utilizing the Distinct Genes as Predictive Biomarkers in Late-Onset Alzheimer's Disease

Kenanoglu S., KANDEMİR N., AKALIN H., GÖKÇE N., GÖL M. F., GÜLTEKİN M., et al.
GLOBAL MEDICAL GENETICS , cilt.09, sa.02, ss.110-117, 2022 (ESCI) Creative Commons License identifier identifier

An overview of the genetic aspects of hair loss and its connection with nutrition

GÖKÇE N., Basgoz N., Kenanoglu S., AKALIN H., ÖZKUL Y., Ergoren M. C., et al.
Journal of preventive medicine and hygiene , cilt.63, sa.2, 2022 (Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier

Implication of the Mediterranean diet on the human epigenome

Kenanoglu S., GÖKÇE N., AKALIN H., Ergoren M. C., Beccari T., Bertelli M., et al.
Journal of preventive medicine and hygiene , cilt.63, sa.2, 2022 (Scopus) identifier identifier

Propranolol significantly reduced DNA polymerase  expression in patients with essential tremor

KANDEMİR N., KENANOĞLU S., GÜLTEKİN M., GÖKÇE N., AKALIN H., TAŞÇIOĞLU N., et al.
Universa Medicina , cilt.40, sa.3, ss.207-215, 2021 (ESCI)

Propranolol significantly reduced DNA polymerase beta expression in patients with essential tremor

Kandemir N., Kenanoglu S., GÜLTEKİN M., GÖKÇE N., Akalin H., Tascioglu N., et al.
UNIVERSA MEDICINA , cilt.40, sa.3, ss.207-215, 2021 (ESCI) Creative Commons License identifier

Can the expression level of PIWIL 2 gene be a serum marker for prostate cancer? A single-center prospective study

Tosun H., DEMİRTAŞ A., Sonmez G., TOMBUL Ş. T., Akalin H., ÖZKUL Y.
TURKISH JOURNAL OF UROLOGY , cilt.45, ss.22-25, 2019 (ESCI) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Increased EGFR mRNA Expression Levels in Non-Small Cell Lung Cancer

Tasdemir S., TAHERİ S., AKALIN H., KONTAŞ O., ÖNAL Ö., ÖZKUL Y.
EURASIAN JOURNAL OF MEDICINE , cilt.51, sa.2, ss.177-185, 2019 (ESCI) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

THE INVESTIGATION OF PARP1 AND DNA POL β mRNAEXPRESSIONS ON ALZHEIMER’S DISEASE

Kenanoğlu S., Akalın H., Göl M. F., Bayramov R., KÖSEOĞLU E., SAATÇİ Ç., et al.
Erciyes Medical Journal , 2018 (Hakemli Dergi)

Triplet Pregnancy with Partial Hydatidiform Mole Coexisting with Two Fetuses after Ovulation Induction and Intrauterine Insemination

KÜTÜK M. S., DOLANBAY M., Akalın H., ÖZGÜN M. T., Okten T., DÜNDAR M., et al.
Gynecol Obstet Reprod Med , cilt.21, sa.3, ss.171-173, 2015 (Hakemli Dergi)

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

Molecular evaluation of patients with pre-diagnosed Dravet Syndrome

GÖKÇE N., MERMER D. B., MAMMADOVA N., AKALIN H., BAŞGÖZ N., AKYÜREK E., et al.
6.ULUSLARARASI ERCİYES TIP TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Kayseri, Türkiye, 16 - 18 Eylül 2021, ss.36-37

Molecular investigation ofpatients diagnosed with Crouzen Syndrome by next-generation sequencing method

MERMER D. B., GÖKÇE N., ÖZÇELİK F., AKALIN H., CANPOLAT M., GÜMÜŞ H., et al.
6.ULUSLARARASI ERCİYES TIP TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Kayseri, Türkiye, 16 - 18 Eylül 2021, ss.55

Therapeutic approach to DMD with HSP70-hom and HSP70-2

Aynekin B., Akalın H., COŞKUN N., BAYSAL K., GÜMÜŞ H., PER H., et al.
V. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri Kongresi, Nevşehir, Türkiye, 20 - 22 Şubat 2020, cilt.31, ss.1

Can long non-coding RNA HOTAIR be a novel biomarker in the diagnosis of CML

BENTLİ E., AKBAROVA Y., AKALIN H., TAŞCIOĞLU N., SARAYMEN B., ÇETİN M., et al.
VI.Uluslararası Katılımlı Deneysel Hematoloji Kongresi, Türkiye, 19 - 21 Nisan 2019

Molecular Analysis of Hotspot Mutation Sites in Chronic Myeloid Leukemia (CML) Patients with Imatinib Mesylate Drug Resistance

KARASU N., Akalın H., GÖKÇE N., ÇELİK S., ESER B., DÜNDAR M.
Uluslararası 7. İlaç Kimyası: İlaç Etkin Maddesi Tasarımı, Sentezi, Üretimi ve Standardizasyonu Kongresi, Antalya, Türkiye, 14 - 17 Mart 2019, cilt.1, ss.1

Beta Talesemili Hastalarda C282Y ve H63D Gen Mutasyonları Arasındaki İlişki

Seyhan Sınıksaran B., Başgöz N., Akalın H., GÖKÇE N., KAYNAR L., KARAKÜKCÜ M., et al.
44. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 31 Ekim - 04 Kasım 2018, cilt.1, ss.1

Association of the thrombophilia factors with breast and/or ovarian cancer risk

Badur Mermer D., COŞKUN N., Akalın H., Bayramov R., ÖNAL M. G., SAATÇİ Ç., et al.
JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY, Dubrovnik, Hırvatistan, 25 - 27 Mayıs 2017 Sürdürülebilir Kalkınma identifier

3 DDeazaneplanocin A induces apoptosis through tgfbeta SMAD pathway in HepG2 cell line

BAŞKOL G., güven i., akalın H., özel m., BAŞKOL M.
The FEBS journal, 3 - 08 Eylül 2016

3 Deazaneplanocin A induced apoptosis through tgfb SMAD pathway in HepG2 cell line

BAŞKOL G., güven i., akalın H., özel m., BAŞKOL M.
The FEBS journal, 3 - 08 Eylül 2016

CAN WE USE PIWIL2 GENE IN SCREENING PROSTATE CANCER ASA NEW MARKER

tosun H., akalın H., ÖZKUL Y., DEMİRTAŞ A.
CAN WE USE PIWIL2 Medical Genetics and Clinical Applications (with International Participation)11-13 February, 2016, Kayseri, Turkey, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016 Sürdürülebilir Kalkınma

EVALUATION OF PON1 GENE L55M POLYMORPHISM IN ABORTED FETUSES

BADUR MERMER D., AKALIN H., KILIK Z. F., COŞKUN N., ÇÖMERTMAN A., ÜNAL N., et al.
ULUSLARARASI KATKILI GEVHER NESİBE TIP GÜNLERİ 2016, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016

Evaluatıon Of Laboratory Results In Cystıc Fıbrosıs Patıents

KILIK Z. F., ÖNAL M. G., AKALIN H., COŞKUN N., BADUR MERMER D., BAYRAMOV R., et al.
Medical Genetics and Clinical Applications (with International Participation), Kayseri, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016

FREQUENCY OF MVK GENE MUTATIONS IN MEVALONATE KINASE DEFICIENCY

KILIK Z. F., ÖNAL M. G., AKALIN H., COŞKUN N., BADUR MERMER D., BAYRAMOV R., et al.
ULUSLARARASI KATKILI GEVHER NESİBE TIP GÜNLERİ 2016, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016

POLYMORPHISMS IN THE METHYLENETETRAHYDROFOLATE REDUCTASE GENE MTHFR ARE ASSOCIATED WITH ACUTE MYELOID LEUKEMIA IN A TURKISH POPULATION

KENANOĞLU S., TAŞCIOĞLU N., AKALIN H., ÜNAL A., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y., et al.
ULUSLARARASI KATKILI GEVHER NESİBE TIP GÜNLERİ 2016, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016

EVALUATION OF LABORATORY RESULTS IN CYSTIC FIBROSIS PATIENTS

COŞKUN N., KILIK Z. F., CERRAH GÜNEŞ M., BADUR MERMER D., ÇÖMERTMAN A., BAYRAMOV R., et al.
ULUSLARARASI KATKILI GEVHER NESİBE TIP GÜNLERİ 2016, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016

Evaluatıon Of PON1 Gene L55M Polymorphısm In Aborted Fetuses

Badur Mermer D., Akalın H., Kılık Z. F., GÖKÇE N., Çömertman A., Ünal N., et al.
Medical Genetics and Clinical Applications (with International Participation) 11-13 February, 2016, Kayseri, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016, cilt.1, ss.1

Evaluatıon Of Laboratory Results In Cystıc Fıbrosıs Patıents

GÖKÇE N., Kılık Z. F., CERRAH GÜNEŞ M., Badur Mermer D., Çömertman A., Bayramov R., et al.
Medical Genetics and Clinical Applications (with International Participation) 11-13 February, 2016, Kayseri, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016, cilt.1, ss.1

Investigation of BAP1 and ANAPC7 genes expression in patients with acute myeloid leukemia

Erdem Y., KORKMAZER M. E., Akalın H., Ozdemir M. A., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.
European Biotechnology Congress, Bucharest, Romanya, 7 - 09 Mayıs 2015, cilt.208 identifier

Kronik Miyeloid Lösemide MTHFR Polimorfizminin Araştırılması

GÖKÇE N., Akalın H., Kılık Z. F., Ada Y., Taşcıoğlu N., Boz M., et al.
2. Uluslararası Katılımlı Deneysel Hematoloji Kongresi, Kayseri, Türkiye, 17 - 19 Nisan 2015, cilt.1, ss.1

MDS Hastalarında Kompleks Karyotiplerin Belirlenmesi

Kılık Z. F., Ünal N., Akalın H., GÖKÇE N., Taşcıoğlu N., ERMİŞ TURAK E., et al.
2. Uluslararası Katılımlı Deneysel Hematoloji Kongresi, Kayseri, Türkiye, 17 - 19 Nisan 2015, cilt.1, ss.1

Akut Miyeloid Lösemide JAK2 V617F Mutasyon Sıklığı Nedir?

GÖKÇE N., Akalın H., Taşcıoğlu N., YILDIZHAN E., ECİROĞLU H., Ada Y., et al.
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, cilt.1, ss.1

Triplet pregnancy with partial hydatidiform mole coexisting with two fetuses after ovulation induction and intrauterine insemination

KÜTÜK M. S., DOLANBAY M., AKALIN H., ÖZGÜN M. T., ÖKTEM T., DÜNDAR M., et al.
24th World Congress on Ultrasound in Obstetrics and Gynecology in Barcelona, 14 - 17 Eylül 2014

GLIOBLASTOMA OLGULARINDA İZOSİTRAT DEHİDROGENAZ 1 VE İZOSİTRAT DEHİDROGENAZ 2 GEN MUTASYONLARININ PROGNOSTİK ÖNEMİ

aytekin a., YILDIZ O. G., GÜNDOĞ M., ASLAN D., AKALIN H., AKBAROVA Y., et al.
XI. ULUSAL RADYASYON ONKOLOJİSİ KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 23 - 27 Nisan 2014

Hipoksik embriyo kültüründe eritropoietin uygulamasının embriyo gelişimi ve beyin vegf reseptör ekspresyonu üzerine etkisi

Torun Y., özdemir M. A., ÜLGER H., NİSARİ M., Akalın H., AYYILDIZ N., et al.
XXXIV. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 8 - 11 Ekim 2008

Alkol bağımlısı hastalarda erken ve geç yoksunluk döneminde serotonin ve glutamat transporter mRNA ekspresyonu

DEMİREL-ÖZSOY S., AKALIN H., ASDEMİR A., KARAASLAN Ö., ÖZKUL Y., EŞEL E.
49. Ulusal Psikiyatri Kongresi, İzmir, Türkiye, 24 - 28 Eylül 2013, ss.98 Sürdürülebilir Kalkınma

Analysing the role of MDM2 SNP309 in patients with glioblastoma multiforme

Akbarova Y., DÜNDAR M., Akalin H., ASLAN D., CANÖZ Ö., Ada Y., et al.
European Biotechnology Congress, Bratislava, Slovakya, 16 - 18 Mayıs 2013, cilt.24, sa.1 identifier

The effects of streptozotocin-induced diabetes on ghrelin expression in rat testis.

SONMEZ M. F., AKKUŞ D., KILIÇ E., DÜNDAR M., ŞAKALAR Ç., GÜNDÜZ Y., et al.
49.Ulusal Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 17 - 21 Nisan 2013 Sürdürülebilir Kalkınma

AML Hastalarında MDM2 SNP309 Polimorfizminin Değerlendirilmesi

AKALIN H., ÖNAL M. G., AKBAROVA Y., SAR Ş., ÜNAL E., KAYNAR L., et al.
10. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Bursa, Türkiye, 13 Ekim - 23 Aralık 2012

Kolorektal kanserlerde K-Ras mutasyon analizlerinin değerlendirilmesi

ÖNAL M. G., AKALIN H., ADA Y., POLAT İNANÇ M., ÖZKAN M., ÖZKUL Y., et al.
10. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Bursa, Türkiye, 19 Aralık 2010 - 23 Aralık 2012 Sürdürülebilir Kalkınma

Behçet hastalığının Aktif ve İnaktif Fazlarında IL2 Gen Polimorfizmi ve mRNA Ekspresyonunun Karşılaştırılması

TAHERİ S., BORLU M., AKALIN H., TAŞDEMİR Ş., EVEREKLİOĞLU C., ÖZKUL Y.
XIX Prof.Dr. Lütfü Tat Simpozyumu, Ankara, Türkiye, 11 - 15 Kasım 2009, ss.14

Myeloproliferatif Hastalıkların JAK2 V617F Mutasyonu ile İlişkisi.

Akalın H., ŞENER E. F., Önal M. G., KAYNAR L., ESER B., ÇETİN M., et al.
XXXV. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2009

Lösemilerde Moleküler Analiz

ŞENER E. F., Akalın H., Önal M. G., Taşdemir Ş., KAYNAR L., ESER B., et al.
XXXV. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2009

BCR-ABL Negatif, JAK2(V617F) Pozitif Myeloproliferatif Hastalıklarda Periferik Kanda Her2neu ve WT1 Geni mRNA Seviyeleri.

Taşdemir Ş., Akalın H., ŞENER E. F., ÖZKUL Y., ÜNAL A.
XXXV. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2009

Partial trisomy of 14q resulting from balanced maternal translocation

UZAK A., KARABULUT Y., AKALIN H., ARSLAN K., TAŞDEMİR Ş., KİRAZ A., et al.
8th Balcan Meeting on Human genetics, 14 - 17 Mayıs 2009, ss.101

Hipoksik Embriyo Kültüründe Eritropoietin Uygulamasinin Embriyo Gelişimi Ve Beyin Vegf Reseptör Ekspresyonu Üzerine Etkisi.

ALTUNER TORUN Y., ÖZDEMİR M. A., ÜLGER H., HACIALİOĞULLARI M., AKALIN H., PATIROĞLU T., et al.
34. ULUSAL HEMATOLOJİ KONGRESİ, İzmir, Türkiye, 8 - 11 Ekim 2008

Hematolojik Malignensilere Moleküler Yaklaşım.

ÖNAL M. G., AKALIN H., SAATÇİ Ç., ESER B., ALTUNTAŞ F., ÖZKUL Y., et al.
8. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Çanakkale, Türkiye, 8 - 09 Mayıs 2008

Kronik Miyeloid Lösemi’li Hastaların Tanı Ve Takibinde RT-PCR Kantitatif PCR Ve FISH Yöntemlerinin Analizi.

AKALIN H., ÖNAL M. G., TAŞDEMİR Ş., SAATÇİ Ç., ALTUNTAŞ F., KAYNAR L., et al.
8. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Çanakkale, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008

No significant expression of Wt1 gene in multiple myeloma patients at diagnosis: Is Wt1 gene expression useful marker for minimal residual disease in multiple myeloma?

Ozkul Y., CAGLAYAN A. O., Kocyigit I., Saatci C., Akalın H., Demir M., et al.
49th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology, Georgia, Amerika Birleşik Devletleri, 8 - 11 Aralık 2007, cilt.110 identifier

Kronik Miyeloid Lösemili Hastaların Takibinde RT_PCR Kantitatif PCR ve FISH Yöntemlerinin Analizi

AKALIN H., ŞAHİN A., ALTUNTAŞ F., ÖNAL M. G., TAŞDEMİR Ş., SAATÇİ Ç., et al.
32. ULUSAL HEMATOLOJİ KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 8 - 12 Kasım 2006

Kronik miyoloid lösemi Sitogenetik ve moleküler yaklaşımlar

AKALIN H., ÖZKUL Y., DÜNDAR M., ÇETİN M., TAHERİ S.
XXX.Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 10 - 14 Ekim 2003

K Ras Codon 12 Mutations in Colorectal Cancer Patients

ER Ö., ÖZKUL Y., ALTINBAŞ M., GÜRSOY Ş., COŞKUN H., ÖZKAN M., et al.
AmericanSociety of Clinical Oncology., 31 Mayıs - 03 Haziran 2003 Sürdürülebilir Kalkınma

46,XX,t(1;16)(p22;p13) ve 46,XY,t(1;16)(q24;q24) Kromozom Anomalili Bir Çiftin Aile Araştırması

ÖZKUL Y., DÜNDAR M., SAATÇİ Ç., AKALIN H., TEKİN S.
V. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.14

Orta Zincir Acil –KoA Dehidrogenaz Enzim Eksikliğinin Türk Toplumundaki İnsidansı

TEKİN S., DÜNDAR M., ÖZKUL Y., AKALIN H.
V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.27

Kronik Miyoloid Lösemide Sitogenetik ve Moleküler Yaklaşımlar

AKALIN H., ÖZKUL Y., DÜNDAR M., ÇETİN M., TEKİN S.
V. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.8

Kitap & Kitap Bölümleri

Oncogenic Genomic Changes in Cancer

Yıldırım A., Akalın H., Dündar M.
Oncology: Genomics, Precision Medicine and Therapeutic Targets, Hardeep Singh Tuli,Mükerrem Betül Yerer Aycan, Editör, Springer, London/Berlin , London, ss.25-38, 2023 Sürdürülebilir Kalkınma

Metrikler

Yayın

94

Atıf (WoS)

110

H-İndeks (WoS)

6

Atıf (Scopus)

154

H-İndeks (Scopus)

7

Atıf (Scholar)

47

H-İndeks (Scholar)

3

Proje

6

Açık Erişim

10
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları