Yayınlar & Eserler

Yayın Ağı
Makaleler 54
Tümü (54)
SCI-E, SSCI, AHCI (33)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (36)
ESCI (3)
Scopus (34)
TRDizin (13)
Diğer Yayınlar (5)

1. Investigation of Relation Between MDR1 Gene and Ankylosing Spondylitis: Case Control Research MDR1 Geni ile Ankilozan Spondilit Arasındaki İlişkinin İncelenmesi: Olgu Kontrol Araştırması

Kurt Çolak F., Bayram A., Korkmaz Bayram K., Kırnap M., Dündar M., Saatçi Ç.
Turkiye Klinikleri Journal of Medical Sciences , cilt.42, sa.3, ss.213-220, 2022 (Scopus, TRDizin) Creative Commons License identifier identifier

2. Biomarker potential of the GRP78 cell-free RNA in endometrial cancer

Aynekin B., AKALIN H., MÜDERRİS İ. İ., AÇMAZ G., AKGÜN H., Sahin I. O., et al.
EGYPTIAN JOURNAL OF MEDICAL HUMAN GENETICS , cilt.23, sa.1, 2022 (ESCI, Scopus) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier

3. Clinical and molecular evaluation of MEFV gene variants in the Turkish population: a study by the National Genetics Consortium

DÜNDAR M., FAHRİOGLU U., Yildiz S. H., Bakir-Gungor B., TEMEL Ş. G., AKIN H., et al.
FUNCTIONAL & INTEGRATIVE GENOMICS , cilt.22, sa.3, ss.291-315, 2022 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

4. The effect of cytokine leukemia-inhibitory factor (LIF) and interleukin-11 (IL-11) gene expression on the primary infertility related to polycystic ovary syndrome, Tubal factor, and Unexplained infertility in Turkish women

Alzaidi Z., Menziletoğlu Yıldız Ş. S., Saatçi Ç., Akalin H. U., Müderris İ. İ., Aynekin B., et al.
EGYPTIAN JOURNAL OF MEDICAL HUMAN GENETICS , cilt.22, sa.1, 2021 (ESCI, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier

5. Investigation of cytochrome p450 CYP1A2, CYP2D6, CYP2E1 and CYP3A4 gene expressions and polymorphisms in alcohol with-drawal

TAŞÇIOĞLU N., SAATÇİ Ç., Emekli R., Tuncel G., EŞEL E., DÜNDAR M.
KLINIK PSIKIYATRI DERGISI-TURKISH JOURNAL OF CLINICAL PSYCHIATRY , cilt.24, sa.3, ss.298-306, 2021 (ESCI, Scopus, TRDizin) identifier identifier identifier

6. Induction of apoptosis by metformin and progesterone in estrogen-induced endometrial hyperplasia in rats: involvement of the bcl-2 family proteins.

Sahin E., Eraslan S., Dolanbay M., Ozcelik B., Akgun H., Saatci C.
Gynecological endocrinology : the official journal of the International Society of Gynecological Endocrinology , cilt.34, ss.433-436, 2018 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

7. A CASE OF SEVERE HYPOCHROMIC ANEMIA: TRISOMY 10p

Cerrah Güneş M., DOĞAN M. E., Bayramov R., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.
Erciyes Medical Journal , 2018 (TRDizin)

8. THE INVESTIGATION OF PARP1 AND DNA POL β mRNAEXPRESSIONS ON ALZHEIMER’S DISEASE

Kenanoğlu S., Akalın H., Göl M. F., Bayramov R., KÖSEOĞLU E., SAATÇİ Ç., et al.
Erciyes Medical Journal , 2018 (TRDizin)

9. 47,XXX, 48,XXXX, 49,XXXXX: DIFFERENCES ANDSIMILARITIES

Bayramov R., DOĞAN M. E., Korkmaz Bayramov K., Cerrah Güneş M., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y., et al.
Erciyes Medical Journal , 2018 (TRDizin)

10. NF1 gene variant allele frequencies comparison of Turkish population with databases

BAYRAMOV R., DOĞAN M. E., CERRAH GÜNEŞ M., ÖNAL M. G., BOZ M., ADA Y., et al.
Journal Of Biotechnology , 2017 (SCI-Expanded, Scopus)

11. Ten cases with 46,XX testicular disorder of sex development: single center experience.

Akinsal E. C., Baydilli N., Demirtas A., Saatci C., Ekmekcioglu O.
International braz j urol : official journal of the Brazilian Society of Urology , cilt.43, ss.770-775, 2017 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License identifier identifier identifier

12. Effect of sodium benzoate on DNA breakage, micronucleus formation and mitotic index in peripheral blood of pregnant rats and their newborns

SAATÇİ Ç., Erdem Y., BAYRAMOV R., Akalin H., Tascioglu N., ÖZKUL Y.
BIOTECHNOLOGY & BIOTECHNOLOGICAL EQUIPMENT , cilt.30, sa.6, ss.1179-1183, 2016 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier

13. Nuclear AgNOR protein enhancement in nucleoplasms of peripheral blood lymphocytes of babies/children with down syndrome

Imamoglu N. N., Eroz R., CANATAN H., Demirtas H., SAATÇİ Ç.
MICROSCOPY RESEARCH AND TECHNIQUE , cilt.79, sa.3, ss.133-139, 2016 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

14. THE EXPRESSION LEVEL OF BRMS1 IN COLON CANCER PATIENTS AND ITS CLINICAL SIGNIFICANCE

SAATÇİ Ç., Sar S., AKBAROVA Y., BAYRAMOV R., DENİZ K., DÜNDAR M.
CIENCIA E TECNICA VITIVINICOLA , cilt.30, ss.148-155, 2015 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma

15. Is TNF-alpha gene polymorphism related to pulmonary functions and prognosis as determined by FEV1, BMI, COPD exacerbation and hospitalization in patients with smoking-related COPD in a Turkish population?

Ozdogan N., TUTAR N., Demir R., SAATÇİ Ç., Kanbay A., Buyukoglan H.
REVISTA PORTUGUESA DE PNEUMOLOGIA , cilt.20, sa.6, ss.305-310, 2014 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

16. AN UNCOMMON CAUSE OF INFERTILITY: Y;1 TRANSLOCATION AND PGD TRIAL

DÜNDAR M., Balta B., Bahadir O., Acar H., BAYDİLLİ N., Baltaci V., et al.
GENETIC COUNSELING , cilt.25, sa.3, ss.353-355, 2014 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier

17. Tümör Nekrosis Faktör alfa 308 A G Gen Polimorfizminin Behçet Hastalığının Aktif ve İnaktif Fazlarında Araştırılması

TAHERİ S., BORLU M., TAŞDEMİR Ş., EVEREKLİOĞLU C., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y.
SAĞLIK BİLİMLERİ DERGİSİ , cilt.21, sa.2, ss.75-81, 2012 (TRDizin)

18. Tümör Nekrosis Faktör-? -308(A/G) Gen Polimorfizminin Behçet Hastalığının Aktif ve İnaktif Fazlarında Araştırılması

TAHERİ S., BORLU M., TAŞDEMİR Ş., EVEREKLİOĞLU C., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y.
SAĞLIK BİLİMLERİ DERGİSİ , cilt.21, ss.75-81, 2012 (TRDizin)

19. A molecular analysis of familial Mediterranean fever disease in a cohort of Turkish patients

DÜNDAR M., Kiraz A., Emirogullari E. F., SAATÇİ Ç., Taheri S., BAŞKOL M., et al.
ANNALS OF SAUDI MEDICINE , cilt.32, sa.4, ss.343-348, 2012 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License identifier identifier identifier

20. PARTIAL TRISOMY 14q DUE TO MATERNAL t(4;14)(p16;q32) IN A DYSMORPHIC NEWBORN

Dundar M., Uzak A., SAATÇİ Ç., AKALIN H.
GENETIC COUNSELING , cilt.22, sa.3, ss.287-292, 2011 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier

21. PARTIAL TRISOMY 3q IN A CHILD WITH SACROCOCCYGEAL TERATOMA AND CORNELIA DE LANGE SYNDROME PHENOTYPE

Dundar M., Uzak A., ERDOĞAN M., SAATÇİ Ç., AKDENİZ Ş., Luleci G., et al.
GENETIC COUNSELING , cilt.22, sa.2, ss.199-205, 2011 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier

22. Expression of WT1 gene in multiple myeloma patients at diagnosis: is WT1 gene expression a useful marker in multiple myeloma?

SAATÇİ Ç., Caglayan A. O., KOÇYİĞİT I., Akalin H., KAYNAR L., Altuntas F., et al.
HEMATOLOGY , cilt.15, sa.1, ss.39-42, 2010 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

23. A UNIQUE CASE OF A PATIENT WITH PARTIAL TRISOMY 22 AND LIPODYSTROPHY: IS IT A NEW SYNDROME DUE TO AN IGF-IR MUTATION?

Caglayan A. O., KLAMMT J., KİESS W., HATİPOĞLU N., Pfaeffle R., Kurtoglu S., et al.
GENETIC COUNSELING , cilt.21, sa.2, ss.187-197, 2010 (SCI-Expanded) identifier

24. Prothrombin, factor-V Leiden, and plasminogen activator ınhibitor type 1 gene polymorphisms in hemodialysis patients with/without arteriovenous fistula thrombosis

EMİROĞULLARI E. F., SAATÇİ Ç., ÜNAL A., ÖZKUL Y.
Nephro-Urology Monthly , cilt.2, sa.2, ss.314-319, 2010 (Scopus)

25. A CASE WITH A RARE CHROMOSOMAL ABNORMALITY: ISOCHROMOSOME 18p

DÜNDAR M., Caglayan A. O., SAATÇİ Ç., Cetin Z., ARSLAN K., Uzak A. S.
GENETIC COUNSELING , cilt.21, sa.1, ss.69-74, 2010 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

26. Frank-ter Haar syndrome with unusual clinical features

DÜNDAR M., SAATÇİ Ç., Taşdemir S., AKÇAKUŞ M., ÇAĞLAYAN A. O., ÖZKUL Y.
EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS , cilt.52, sa.4, ss.247-249, 2009 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

27. Detection of p16 promotor hypermethylation in "Maras powder" and tobacco users

SAATÇİ Ç., Çağlayan A. O., ÖZKUL Y., Tahiri S., Turhan A. B., DÜNDAR M.
CANCER EPIDEMIOLOGY , cilt.33, sa.1, ss.47-50, 2009 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License identifier identifier identifier

28. Lack of association between the Glu298Asp polymorphism of endothelial nitric oxide synthase and slow coronary flow in the Turkish population

Caglayan A. O., KALAY N., SAATÇİ Ç., YALCIN A., AKALIN H., DÜNDAR M.
CANADIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY , cilt.25, sa.3, 2009 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License identifier identifier

29. Lack of Association of the Glu298Asp Polymorphism of Endothelial Nitric Oxide Synthase with Coronary Slow Flow in the Turkish Population.

ÇAĞLAYAN A. O., KALAY N., SAATÇİ Ç., YALÇIN A., AKALIN H., DÜNDAR M.
CANADIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY , cilt.25, ss.69-72, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)

30. FLUORESCENCE IN SITU HYBRIDIZATION AND SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISM OF A NEW CASE WITH INV DUP DEL(8p)

Caglayan A. O., Engelen J. J. M., Ghesquiere S., Alofs M., SAATÇİ Ç., Dunbar M.
GENETIC COUNSELING , cilt.20, sa.4, ss.333-340, 2009 (SCI-Expanded) identifier

31. İnvazif Prenatal Tanı Yöntemleri Uygulanan 2295 Olgunun Retrospektif Analizi

Saatci C., ÖZKUL Y., TAŞDEMİR Ş., KİRAZ A., Müderris İ., Taşcıoğlu N., et al.
PERİNATOLOJİ DERGİSİ , ss.116-119, 2008 (TRDizin)

32. Down syndrome like appearance with a novel de novo translocation t(6;21)(q21;q13)

DÜNDAR M., ÇAĞLAYAN A. O., SAATÇİ Ç., ARSLAN K., ÖZKUL Y.
INDIAN JOURNAL OF MEDICAL RESEARCH , cilt.128, sa.5, ss.666-668, 2008 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier

33. Parental karyotype and genetic markers for thrombophilia in recurrent miscarriage

Saatci C., Öner G., TAŞDEMİR Ş., KİRAZ A., ÖZKUL Y., Dundar M., et al.
J Turkish German Gynecol Assoc , ss.139-143, 2008 (Hakemli Dergi)

34. Amenoreli Hastaların Sitogenetik Analiz Sonuçlarının Değerlendirilmesi

Saatci C., ÖZKUL Y., Müderris İ., KİRAZ A., TAŞDEMİR Ş., Caglayan A., et al.
Türkiye Klinikleri Dergisi , sa.18, ss.83-87, 2008 (Hakemli Dergi)

35. Holt-Oram syndrome in two generations with translocation t(9;15)(p12;q11.2)

Çağlayan A., Köklü E., Saatci C., GÜNEŞ T., ÖZKUL Y., NARİN N., et al.
ANNALS OF SAUDI MEDICINE , cilt.28, sa.3, ss.209-212, 2008 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier

36. The effect of maras powder on DNA methylation and micronucleus formation in human buccal tissue

SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y., Tahiri S., Çağlayan A. O., Turhan A. B., DÜNDAR M.
JOURNAL OF TOXICOLOGY AND ENVIRONMENTAL HEALTH-PART A-CURRENT ISSUES , cilt.71, sa.6, ss.396-404, 2008 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

37. CAN THE CLASSICAL EUCHROMATIC VARIANTS OF 9q12/qh+ CAUSE RECURRENT ABORTIONS?

Duadar M., Caglaian A. O., SAATÇİ Ç., Batukan C., BAŞBUĞ M., ÖZKUL Y.
GENETIC COUNSELING , cilt.19, sa.3, ss.281-286, 2008 (SCI-Expanded) identifier

38. A case of partial trisomy 13 with features similar to ‘C’ Syndrome. Bulguları C sendromuna benzeyen parsiyel trizomi

Caglayan A., Koklu E., Saatci C., KURTOĞLU S., ÖZKUL Y., Dundar M.
ERCİYES TIP DERGİSİ , ss.159-163, 2007 (TRDizin)

39. Arteriyo-Venöz Fistül Trombozu Gelişen Ve Gelişmeyen Kronik Böbrek Yetmezliği Olan Hastalarda Metilentetrahidrofolat Redüktaz Polimorfizmlerinin Araştırılması.

ŞENER E. F., SAATÇİ Ç., ÜNAL A., ÖZKUL Y.
Erciyes Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi , cilt.16, sa.3, ss.121-128, 2007 (Hakemli Dergi)

40. How the I1307K adenomatous polyposis coli gene variant contributes in the assessment of risk of colorectal cancer, but not stomach cancer, in a Turkish population

Dundar M., Caglayan A. O., Saatci C., Karaca H., Baskol M., Tahiri S., et al.
CANCER GENETICS AND CYTOGENETICS , cilt.177, sa.2, ss.95-97, 2007 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

41. Frequency of the common G985A mutation in the medium-chain acyl-coa dehydrogenase gene in Turkish population

DÜNDAR M., TAHERİ S., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y., ÇAĞLAYAN O.
SAĞLIK BİLİMLERİ DERGİSİ , cilt.29, ss.263-267, 2007 (TRDizin)

42. Prenatal Diagnosis of Unique Translocation t (7;15)(q11. 23;q26. 3) in a Fetus.

Saatci C., Caglayan A., ÖZKUL Y., Dundar M.
Egyptian Journal of Medical Human Genetics , sa.8, ss.105-110, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)

43. Gastrointestinal sistem kanserlerinde Metilentetrahidrofolat Redüktaz Geni 677C/T Polimorfizmlerinin İncelenmesi

TAŞÇIOĞLU N., TAHERİ S., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y.
SAĞLIK BİLİMLERİ DERGİSİ , cilt.15, ss.41-45, 2006 (TRDizin) Sürdürülebilir Kalkınma

44. Triple-X syndrome accompanied by congenital adrenal hyperplasia: case report

Kurtoglu S., Atabek M., Akçakuş M., Özkul Y., Saatçi C.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.46, sa.4, ss.377-379, 2004 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

45. Hipofiz taraması sonucu saptanan izokromozomlu Turner sendromu

Keskin M., Atabek M., KURTOĞLU S., Ceylan Z., Saatçi C.
Endokrinolojide yönelişler , cilt.12, sa.1, ss.109-110, 2003 (TRDizin)

46. A Turner patient with a 45,X,t(1;2) (q41;p11.2) karyotype

Ozkul Y., ATABEK M. E., Dundar M., Kurtoglu S., Saatci C.
ANNALES DE GENETIQUE , cilt.45, sa.4, ss.181-183, 2002 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier

47. A case with Waardenburg syndrome presenting with two separate translocations - one reciprocal and one complex

Dundar M., Lowther G., Colgan J., Ozkul Y., Candemir Z., Saatci C., et al.
CLINICAL DYSMORPHOLOGY , cilt.10, sa.1, ss.65-66, 2001 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier

48. A case with two separate complex translocations 46,XY,t(1;8)(q32.3;q24.1), t(4;7)->(7ter -> p13 :: 7q34 -> q31.2 :: 4p15.2 -> qter), (7qter -> q34 :: 7p13 -> q31.2 :: 4p15.2 -> pter)

ÖZKUL Y., DÜNDAR M., Candemir Z., SAATÇİ Ç., Colgan J., Lowther G., et al.
CYTOGENETICS AND CELL GENETICS , sa.85, ss.159, 1999 (SCI-Expanded)

49. Effect of zinc deficiency on chromosomal abnormalities in mice

Ozkul Y., Dursun N., Erenmemisoglu A., Suer C., Saatci C.
TOHOKU JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE , cilt.179, sa.4, ss.247-251, 1996 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License identifier identifier identifier

50. Do non-steroidal anti-inflammatory drugs induce sister chromatid exchanges in T lymphocytes?

Ozkul Y., Erenmemisoglu A., Ekecik A., Saatci C., Özdamar S., Demirtas H.
JOURNAL OF INTERNATIONAL MEDICAL RESEARCH , cilt.24, sa.1, ss.84-87, 1996 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

51. 22q+ varyant ph1 kromozomlu bir kronik miyeloid lösemi olgusu.

Ceylaner S., CÜCER N., ÜNAL A., Özyazgan I., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y.
Erciyes Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi , cilt.4, ss.42-45, 1995 (Hakemli Dergi)

52. Çeşitli antiseptik maddelerin değişik sürelerde cild florası üzerinde anti-mikrobiyal etkileri

Saatci C., Beyatlı Y., Sumerkan B., ÖZKUL Y., Özcan M.
ERCİYES TIP DERGİSİ , ss.246-249, 1995 (TRDizin)

53. 22q+ Variant kromozomlu bir kronik miyeloid lösemi olgusu

Ceylaner S., CÜCER N., Unal A., Ozyazgan I., Saatci C., ÖZKUL Y.
Erciyes Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi , ss.42-45, 1995 (Hakemli Dergi)

54. SISTER-CHROMATID EXCHANGE INDUCING EFFECT OF SMOKELESS TOBACCO USING ON T-LYMPHOCYTE CHROMOSOMES

OZKUL Y., ERENMEMISOGLU A., CUCER N., Menevse A., SAATCI C.
MUTATION RESEARCH-ENVIRONMENTAL MUTAGENESIS AND RELATED SUBJECTS , cilt.334, sa.2, ss.209-212, 1995 (SCI-Expanded) identifier identifier
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 54

1. Molecular pathological evaluationof Alport syndrome

BAŞGÖZ N., DOĞAN M. E., COŞKUN N., ÖNAL M. G., SİPAHİOĞLU M. H., DURSUN İ., et al.
International Participated Erciyes Medical Genetics Days, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, (Özet Bildiri)

2. Identification and frequency of CFTR gene variants

KENANOĞLU S., BOZ M., NESLİHAN B., COŞKUN N., BADUR MERMER D., ÖNAL M. G., et al.
International Participated Erciyes Medical Genetics Days, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, (Özet Bildiri)

3. The correlation of genotype-phenotype of FMF disease and its review of statistical data

YAVUZ F., BAYRAMOV R., KENANOGLU S., DOĞAN M. E., GUNES M. C., BOZ M., et al.
European Biotechnology Congress, Dubrovnik, Hırvatistan, 25 - 27 Mayıs 2017, cilt.256, (Özet Bildiri) identifier

4. Retrospective results of 18 years prenatal diagnosis cases and its evaluation

BAYRAMOV R., Kutuk M. S., KENANOGLU S., GUNES M. C., DOĞAN M. E., ÖZKUL Y., et al.
European Biotechnology Congress, Dubrovnik, Hırvatistan, 25 - 27 Mayıs 2017, cilt.256, (Özet Bildiri) identifier

5. Prenatal diagnosis of a foetus with partial monosomy 4p and partial trisomy 13q

DOĞAN M. E., Kutuk M. S., BAYRAMOV R., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.
European Biotechnology Congress, Dubrovnik, Hırvatistan, 25 - 27 Mayıs 2017, cilt.256, (Özet Bildiri) identifier

6. Association of the thrombophilia factors with breast and/or ovarian cancer risk

Badur Mermer D., COŞKUN N., Akalın H., Bayramov R., ÖNAL M. G., SAATÇİ Ç., et al.
JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY, Dubrovnik, Hırvatistan, 25 - 27 Mayıs 2017, (Tam Metin Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma identifier

7. NF1 gene variant allele frequencies comparison of Turkish population with databases

BAYRAMOV R., DOĞAN M. E., GUNES M. C., UNAL M. G., BOZ M., ADA Y., et al.
European Biotechnology Congress, Dubrovnik, Hırvatistan, 25 - 27 Mayıs 2017, cilt.256, (Özet Bildiri) identifier

8. Frequency of chromosome variants in families with recurrent pregnancy loss and statistical analysis of infertility

GUNSILI B., BAYRAMOV R., KENANOGLU S., DOĞAN M. E., GUNES M. C., SAATÇİ Ç., et al.
European Biotechnology Congress, Dubrovnik, Hırvatistan, 25 - 27 Mayıs 2017, cilt.256, (Özet Bildiri) identifier

9. GENERAL REVIEW OF STATISTICAL DATA IN FMF DISEASEAND GENOTYPE-PHENOTYPE CORRELATION

YAVUZ F., BAYRAMOV R., DOĞAN M. E., CERRAH GÜNEŞ M., BOZ M., SAATÇİ Ç., et al.
ERCİYES MEDİCAL GENETİCS DAYS 2017, Türkiye, 11 - 13 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)

10. Lack of amplification in next generation sequencing? Check for deletions.

Bayramov R., DOĞAN M. E., CERRAH GÜNEŞ M., Korkmaz Bayramov K., ADA Y., SAATÇİ Ç., et al.
European Conference of Human Genetics 2016, Barselona, İspanya, 21 - 24 Mayıs 2016, cilt.24, ss.475-476, (Özet Bildiri)

11. Evaluatıon Of Laboratory Results In Cystıc Fıbrosıs Patıents

KILIK Z. F., ÖNAL M. G., AKALIN H., COŞKUN N., BADUR MERMER D., BAYRAMOV R., et al.
Medical Genetics and Clinical Applications (with International Participation), Kayseri, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016, (Özet Bildiri)

12. A RARE CASE OF 14Q31 DELETION LOSS OF NRXN3 GENE IN PATIENT DIAGNOSED WITH AUTISM SPECTRUM DISORDER

KARADUMAN N., BAYRAMOV R., DOĞAN M. E., CERRAH GÜNEŞ M., HEJAZİ N., BÜYÜKOĞLAN R., et al.
ULUSLARARASI KATKILI GEVHER NESİBE TIP GÜNLERİ 2016, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016

13. FREQUENCY OF MVK GENE MUTATIONS IN MEVALONATE KINASE DEFICIENCY

KILIK Z. F., ÖNAL M. G., AKALIN H., COŞKUN N., BADUR MERMER D., BAYRAMOV R., et al.
ULUSLARARASI KATKILI GEVHER NESİBE TIP GÜNLERİ 2016, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016

14. POLYMORPHISMS IN THE METHYLENETETRAHYDROFOLATE REDUCTASE GENE MTHFR ARE ASSOCIATED WITH ACUTE MYELOID LEUKEMIA IN A TURKISH POPULATION

KENANOĞLU S., TAŞCIOĞLU N., AKALIN H., ÜNAL A., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y., et al.
ULUSLARARASI KATKILI GEVHER NESİBE TIP GÜNLERİ 2016, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016

15. EVALUATION OF LABORATORY RESULTS IN CYSTIC FIBROSIS PATIENTS

COŞKUN N., KILIK Z. F., CERRAH GÜNEŞ M., BADUR MERMER D., ÇÖMERTMAN A., BAYRAMOV R., et al.
ULUSLARARASI KATKILI GEVHER NESİBE TIP GÜNLERİ 2016, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016

16. DETERMINATION OF DELETIONS WITH LACK OF AMPLIFICATION IN NEXT GENERATION SEQUENCING

BAYRAMOV R., DOĞAN M. E., CERRAH GÜNEŞ M., KORKMAZ BAYRAMOV K., ADA Y., SAATÇİ Ç., et al.
ULUSLARARASI KATKILI GEVHER NESİBE TIP GÜNLERİ 2016, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016

17. EVALUATION OF PON1 GENE L55M POLYMORPHISM IN ABORTED FETUSES

BADUR MERMER D., AKALIN H., KILIK Z. F., COŞKUN N., ÇÖMERTMAN A., ÜNAL N., et al.
ULUSLARARASI KATKILI GEVHER NESİBE TIP GÜNLERİ 2016, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016

18. A CASE OF HABITUAL ABORTION WITH 46 XX T 12 22 Q13 2 Q13 3 TRANSLOCATION

HEJAZİ N., GÜNDÜZ C., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.
ULUSLARARASI KATKILI GEVHER NESİBE TIP GÜNLERİ 2016, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016

19. Evaluatıon Of Laboratory Results In Cystıc Fıbrosıs Patıents

GÖKÇE N., Kılık Z. F., CERRAH GÜNEŞ M., Badur Mermer D., Çömertman A., Bayramov R., et al.
Medical Genetics and Clinical Applications (with International Participation) 11-13 February, 2016, Kayseri, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016, cilt.1, ss.1, (Tam Metin Bildiri)

20. AML Hastalarında MDM2 SNP309 Polimorfizminin Değerlendirilmesi

AKALIN H., ÖNAL M. G., AKBAROVA Y., SAR Ş., ÜNAL E., KAYNAR L., et al.
10. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Bursa, Türkiye, 13 Ekim - 23 Aralık 2012, (Özet Bildiri)

21. Ailevi Akdeniz Ateşi nde MEFV Geninde M680V Mutasyonunun Tanımlanması

ÖZDEMİR S. Y., ŞENER E. F., BOZ M., KORKMAZ K., DEĞİRMENCİ B., SAATÇİ Ç., et al.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012

22. Prenatally detected de novo 46, XX, t(2121)(p12p12) at chorionic villus sampling

DOĞAN M. E., Çolak F., SUBAŞIOĞLU A., Erdoğan M., ÖZDEMİR S. Y., Balta B., et al.
European Biotechnology Congress 2011, İstanbul, Türkiye, 28 Eylül - 01 Ekim 2011, cilt.22, ss.107, (Özet Bildiri) identifier

23. A case with 49, XXXXY syndrome: rare chromosomal aneuploidies

ERDOĞAN M., SUBAŞIOĞLU A., ÖZDEMİR S. Y., BAHADIR O., ÇOLAK F., DOĞAN M. E., et al.
European Biotechnology Congress 2011, İstanbul, Türkiye, 28 Eylül - 01 Ekim 2011, cilt.22, ss.106, (Özet Bildiri) identifier

24. MEFV Gene Mutations Screening In Turkish Population.

DÜNDAR M., POLAT S., ŞENER E. F., TAHERİ S., Kiraz A., SAATÇİ Ç., et al.
IX. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 1 - 04 Aralık 2010, (Tam Metin Bildiri)

25. Investigation of PAI-1 4G/5G Polymorphism In Turkish FMF Patients.

ŞENER E. F., TAHERİ S., POLAT S., ZARARSIZ G., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y., et al.
IX. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi., İstanbul, Türkiye, 1 - 04 Aralık 2010, (Tam Metin Bildiri)

26. Association Between Polymorphisms of Interleukins and Pathogenesis of Pituiary Deficiency caused by Head Trauma

DÜNDAR M., POLAT S., ŞENER E. F., TAHERİ S., KİRAZ A., SAATÇİ Ç., et al.
Clinical Genetics, 5 - 07 Mayıs 2010

27. Omalosel ve Gastroşizise etki eden anomaliler

TAYYAR A., TAYYAR A., ARSLAN K., SAATÇİ Ç., TAYYAR M.
7.Ulusal Jinekoloji ve Obstetrik Kongresi, Türkiye, 14 - 19 Mayıs 2009, cilt.6, ss.54

28. The analyze of azospermia factor and cystic fibrozis gene mutations in male infertile individuals with congenital unilateral or bilateral vas deferens agenesis.

ÖNAL M. G., KARABULUT Y., EKMEKÇİOĞLU O., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.
8th Balkan Meeting on Human Genetics, 14 - 17 Mayıs 2009, (Özet Bildiri)

29. Partial trisomy of 14q resulting from balanced maternal translocation

UZAK A., KARABULUT Y., AKALIN H., ARSLAN K., TAŞDEMİR Ş., KİRAZ A., et al.
8th Balcan Meeting on Human genetics, 14 - 17 Mayıs 2009, ss.101, (Özet Bildiri)

30. Kronik Miyeloid Lösemi’li Hastaların Tanı Ve Takibinde RT-PCR Kantitatif PCR Ve FISH Yöntemlerinin Analizi.

AKALIN H., ÖNAL M. G., TAŞDEMİR Ş., SAATÇİ Ç., ALTUNTAŞ F., KAYNAR L., et al.
8. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Çanakkale, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008, (Özet Bildiri)

31. Spinal Musküler Atrofi Ön Tanısı İle Gelen Hastaların Moleküler Analiz Sonuçları

TAHERİ S., EMİROĞULLARI E. F., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.
VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 6 - 09 Mayıs 2008

32. Hematolojik Malignensilere Moleküler Yaklaşım.

ÖNAL M. G., AKALIN H., SAATÇİ Ç., ESER B., ALTUNTAŞ F., ÖZKUL Y., et al.
8. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Çanakkale, Türkiye, 8 - 09 Mayıs 2008, (Özet Bildiri)

33. Ailesel Akdeniz Ateşi Olgularında Mutasyon Taranması.

ŞENER E. F., TAHERİ S., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.
VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2008, (Tam Metin Bildiri)

34. Tromboz Eğilimi Olan Hastalarda Faktör V (G1691A), Protrombin (G20210A) ve MTHFR (C677T) Gen Mutasyonlarının Sıklığı.

Taşdemir Ş., ŞENER E. F., ÖZKUL Y., DÜNDAR M., SAATÇİ Ç.
VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2008, (Tam Metin Bildiri)

35. Kronik Böbrek Yetmezlikli Hastalarda PAI-1 Gen Polimorfizminin Araştırılması.

ŞENER E. F., ÜNAL A., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y.
VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2008, (Tam Metin Bildiri)

36. No significant expression of Wt1 gene in multiple myeloma patients at diagnosis: Is Wt1 gene expression useful marker for minimal residual disease in multiple myeloma?

Ozkul Y., CAGLAYAN A. O., Kocyigit I., Saatci C., Akalın H., Demir M., et al.
49th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology, Georgia, Amerika Birleşik Devletleri, 8 - 11 Aralık 2007, cilt.110, (Özet Bildiri) identifier

37. Hangi İnfertil Olgularda AZF Gen Delesyonu ve Kromozom Anomalisi Varlığı Araştırılmalı?

EKMEKÇİOĞLU O., şıvgın h., DEMİRTAŞ A., Şahin N., ÖZKUL Y., saatçi ç.
7. Ulusal Androloji Kongresi, Ankara, Türkiye, 6 - 09 Haziran 2007, ss.64, (Tam Metin Bildiri)

38. Kronik Miyeloid Lösemili Hastaların Takibinde RT_PCR Kantitatif PCR ve FISH Yöntemlerinin Analizi

AKALIN H., ŞAHİN A., ALTUNTAŞ F., ÖNAL M. G., TAŞDEMİR Ş., SAATÇİ Ç., et al.
32. ULUSAL HEMATOLOJİ KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 8 - 12 Kasım 2006, (Özet Bildiri)

39. Duchenne/Becker Muscular Distrofi Hastalarında Polimeraz Zincir Reaksiyonu ile Delesyon Analizi Sonuçları

TAHERİ S., SAATÇİ Ç., ERÖZ R., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.
VII. Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006, ss.72, (Tam Metin Bildiri)

40. Kistik Fibrosis Hastalarının Mutasyon Analiz Sonuçları

SAATÇİ Ç., TAHERİ S., ÖZKUL Y., DÜNDAR M., ERÖZ R.
VII. Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresİ, Kayseri, Türkiye, 20 Mayıs 2006, ss.90, (Tam Metin Bildiri)

41. Screening Gene Mutation In FMF Disease

ŞIVGIN H., TAHERİ S., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.
VII. Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006, ss.93, (Tam Metin Bildiri)

42. Tıbbi Genetik Anabilim Dalı nda Kistik Fibrosis Hastalarının Mutasyon Analiz Sonuçları

TAHERİ S., SAATÇİ Ç., ERÖZ R., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.
VII. Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi. Kayseri, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006

43. Tıbbi Genetik Anabilim Dalı nda Duchenne Becker Muscular Distrofi Hastalarında Polimeraz Zincir Reaksiyonu ile Delesyon Analizi Sonuçları

TAHERİ S., SAATÇİ Ç., ERÖZ R., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.
VII. Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi. Kayseri, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006

44. Spinal Müsküler Atrofi Ön Tanısıyla Gelen Hastalarda Möleküler Analiz Sonuçları

TAHERİ S., SAATÇİ Ç., ERÖZ R., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.
VII. Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006, ss.94, (Özet Bildiri)

45. Down syndrome like apperance with a novel denovo translocation t 6 21 p21 13

ÇAĞLAYAN A. O., SAATÇİ Ç., ARSLAN K., ÖZKUL Y., VURAL Ö., DÜNDAR M.
VII.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006, ss.163

46. A novel denovo translocation t 4 7 p 15 p22

ÇAĞLAYAN A. O., SAATÇİ Ç., ARSLAN K., ÖZKUL Y., VURAL Ö., DÜNDAR M.
VII.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006, ss.163

47. Fetusta prenatal olarak tesbit edilmiş t 7 15 q11 23 q26 3

SAATÇİ Ç., ÇAĞLAYAN A. O., ARSLAN K., ÖZKUL Y., TAŞCIOĞLU N., DÜNDAR M.
VII.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006, ss.135

48. Gastrointestinal (GİS) Kanserlerinde MTHFR 677C-T, 1298A-G ve MTR 2756A-G Polimorfizmlerinin İncelenmesi

TAŞÇIOĞLU N., ER Ö., TEKİN S., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y.
I. Tıbbi Onkoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 29 Mart - 02 Nisan 2006, ss.98, (Tam Metin Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

49. Maraş otunun P16 Geni DNA Metilasyonuna Etkisinin İncelenmesi

SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y., TEKİN S., DÜNDAR M.
VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 24 Nisan 2004, ss.35, (Tam Metin Bildiri)

50. Maraş Otu Kullanan Kişilerde P15 ve VHL(Von Hippel-Lindau)Geni Metilasyonunun Araştırılması

TEKİN S., ÖZKUL Y., SAATÇİ Ç., DÜNDAR M.
VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 24 Nisan 2004, ss.34, (Tam Metin Bildiri)

51. The effect of Maras powder on DNA methylation and micronucleus in blood lymphocyte and buccal tissues

ÖZKUL Y., SAATÇİ Ç., TAHERİ S., TURHAN A. B., DÜNDAR M.
European Human Genetics Conference, 4 - 06 Eylül 2003

52. Duchhene/Becker Musküler Distrofi Hastalarında Polimeraz Zincir Reaksiyonu İle Delesyon Analizi

TAHERİ S., ŞENER E. F., SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.
VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2003, (Tam Metin Bildiri)

53. 46,XX,t(1;16)(p22;p13) ve 46,XY,t(1;16)(q24;q24) Kromozom Anomalili Bir Çiftin Aile Araştırması

ÖZKUL Y., DÜNDAR M., SAATÇİ Ç., AKALIN H., TEKİN S.
V. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.14, (Tam Metin Bildiri)

54. Maraş Otunun DNA Metilasyonu ve Mikronükleus Üzerine Olan Etkisinin Araştırılması

SAATÇİ Ç., ÖZKUL Y., TEKİN S., TURHAN A., DÜNDAR M.
V. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.33, (Tam Metin Bildiri)
Diğer Yayınlar 4

1. A Patient With an Isodicentric Y Chromosome, Mediterranean Medical Genetics Meeting, Bilkent-Ankara, Turkey

TAŞDEMİR Ş., AKALIN H., Saatci C., ÖZKUL Y., Dundar M.
Diğer, ss.49, 2009

2. The analyze of azospermia factor and cystic fibrozis gene mutations in male infertile individuals with congenital unilateral or bilateral vas deferens agenesis. 8th Balkan Meeting On Human Genetics, Dubrovnik Croatia

Onal M. G., Karabulut S., Ekmekcioglu O., Saatci C., ÖZKUL Y., Dundar M.
Diğer, ss.72, 2009

3. Partial trisomy of 14q resulting from balanced maternal translocation. 8th Balkan Meeting On Human Genetics, Dubrovnik Croatia

Uzak A., Karabulut S., AKALIN H., Arslan K., TAŞDEMİR Ş., KİRAZ A., et al.
Diğer, ss.101, 2009

4. A case with two separate complex translocations 46,XY, t(l;8)(q32.3;q24.1), t(4;7) (7ter->pl3::7q34->q31.2::4pl5.2->qter), (7qter->q 34::7pl3-»q31.2::4pl5.2-»pter). Abstrcts of the second European Cytogenetics Conference.

ÖZKUL Y., Dundar M., Candemir Z., Saatci C., Colgan J., Lowther G., et al.
Diğer, ss.670, 1999
Metrikler

Yayın

112

Yayın (WoS)

45

Yayın (Scopus)

34

Atıf (WoS)

160

H-İndeks (WoS)

8

Atıf (Scopus)

195

H-İndeks (Scopus)

10

Atıf (Scholar)

33

H-İndeks (Scholar)

4

Proje

18

Açık Erişim

7
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları