Publications & Works

Articles Published in Journals That Entered SCI, SSCI and AHCI Indexes

Induction of apoptosis by metformin and progesterone in estrogen-induced endometrial hyperplasia in rats: involvement of the bcl-2 family proteins.

Sahin E. , Eraslan S., Dolanbay M. , Ozcelik B. , Akgun H. , Saatci C.
Gynecological endocrinology : the official journal of the International Society of Gynecological Endocrinology, vol.34, pp.433-436, 2018 (Journal Indexed in SCI Expanded) identifier identifier identifier

NF1 gene variant allele frequencies comparison of Turkish population with databases

BAYRAMOV R., DOĞAN M. E. , CERRAH GÜNEŞ M., ÖNAL M. G. , BOZ M., ADA Y., et al.
Journal Of Biotechnology, 2017 (Journal Indexed in SCI)

Ten cases with 46,XX testicular disorder of sex development: single center experience.

Akinsal E. C. , Baydilli N. , Demirtas A. , Saatci C. , Ekmekcioglu O.
International braz j urol : official journal of the Brazilian Society of Urology, vol.43, pp.770-775, 2017 (Journal Indexed in SCI Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Effect of sodium benzoate on DNA breakage, micronucleus formation and mitotic index in peripheral blood of pregnant rats and their newborns

SAATÇİ Ç. , Erdem Y., BAYRAMOV R. , Akalin H., Tascioglu N. , ÖZKUL Y.
BIOTECHNOLOGY & BIOTECHNOLOGICAL EQUIPMENT, vol.30, no.6, pp.1179-1183, 2016 (Journal Indexed in SCI) identifier identifier

Nuclear AgNOR protein enhancement in nucleoplasms of peripheral blood lymphocytes of babies/children with down syndrome

Imamoglu N. N. , Eroz R., CANATAN H. , Demirtas H. , SAATÇİ Ç.
MICROSCOPY RESEARCH AND TECHNIQUE, vol.79, no.3, pp.133-139, 2016 (Journal Indexed in SCI) identifier identifier identifier

THE EXPRESSION LEVEL OF BRMS1 IN COLON CANCER PATIENTS AND ITS CLINICAL SIGNIFICANCE

SAATÇİ Ç. , Sar S., AKBAROVA Y. , BAYRAMOV R. , DENİZ K. , DÜNDAR M.
CIENCIA E TECNICA VITIVINICOLA, vol.30, pp.148-155, 2015 (Journal Indexed in SCI Expanded)

Is TNF-alpha gene polymorphism related to pulmonary functions and prognosis as determined by FEV1, BMI, COPD exacerbation and hospitalization in patients with smoking-related COPD in a Turkish population?

Ozdogan N. , TUTAR N. , Demir R. , SAATÇİ Ç. , Kanbay A. , Buyukoglan H.
REVISTA PORTUGUESA DE PNEUMOLOGIA, vol.20, no.6, pp.305-310, 2014 (Journal Indexed in SCI) identifier identifier identifier

AN UNCOMMON CAUSE OF INFERTILITY: Y;1 TRANSLOCATION AND PGD TRIAL

DÜNDAR M. , Balta B. , Bahadir O. , Acar H., BAYDİLLİ N. , Baltaci V., et al.
GENETIC COUNSELING, vol.25, no.3, pp.353-355, 2014 (Journal Indexed in SCI) identifier identifier

A molecular analysis of familial Mediterranean fever disease in a cohort of Turkish patients

DÜNDAR M. , Kiraz A. , Emirogullari E. F. , SAATÇİ Ç. , Taheri S. , BAŞKOL M. , et al.
ANNALS OF SAUDI MEDICINE, vol.32, no.4, pp.343-348, 2012 (Journal Indexed in SCI) Creative Commons License identifier identifier identifier

PARTIAL TRISOMY 3q IN A CHILD WITH SACROCOCCYGEAL TERATOMA AND CORNELIA DE LANGE SYNDROME PHENOTYPE

Dundar M. , Uzak A., ERDOĞAN M. , SAATÇİ Ç. , AKDENİZ Ş., Luleci G., et al.
GENETIC COUNSELING, vol.22, no.2, pp.199-205, 2011 (Journal Indexed in SCI) identifier identifier

PARTIAL TRISOMY 14q DUE TO MATERNAL t(4;14)(p16;q32) IN A DYSMORPHIC NEWBORN

Dundar M. , Uzak A., SAATÇİ Ç. , AKALIN H.
GENETIC COUNSELING, vol.22, no.3, pp.287-292, 2011 (Journal Indexed in SCI) identifier identifier

Expression of WT1 gene in multiple myeloma patients at diagnosis: is WT1 gene expression a useful marker in multiple myeloma?

SAATÇİ Ç. , Caglayan A. O. , KOÇYİĞİT I. , Akalin H., KAYNAR L. , Altuntas F. , et al.
HEMATOLOGY, vol.15, no.1, pp.39-42, 2010 (Journal Indexed in SCI) identifier identifier identifier

A CASE WITH A RARE CHROMOSOMAL ABNORMALITY: ISOCHROMOSOME 18p

DÜNDAR M. , Caglayan A. O. , SAATÇİ Ç. , Cetin Z., ARSLAN K. , Uzak A. S.
GENETIC COUNSELING, vol.21, no.1, pp.69-74, 2010 (Journal Indexed in SCI) identifier identifier identifier

A UNIQUE CASE OF A PATIENT WITH PARTIAL TRISOMY 22 AND LIPODYSTROPHY: IS IT A NEW SYNDROME DUE TO AN IGF-IR MUTATION?

Caglayan A. O. , KLAMMT J., KİESS W., HATİPOĞLU N. , Pfaeffle R., Kurtoglu S. , et al.
GENETIC COUNSELING, vol.21, no.2, pp.187-197, 2010 (Journal Indexed in SCI) identifier

Frank-ter Haar syndrome with unusual clinical features

DÜNDAR M. , SAATÇİ Ç. , Taşdemir S. , AKÇAKUŞ M. , ÇAĞLAYAN A. O. , ÖZKUL Y.
EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, vol.52, no.4, pp.247-249, 2009 (Journal Indexed in SCI) identifier identifier identifier

Detection of p16 promotor hypermethylation in "Maras powder" and tobacco users

SAATÇİ Ç. , Çağlayan A. O. , ÖZKUL Y. , Tahiri S., Turhan A. B. , DÜNDAR M.
CANCER EPIDEMIOLOGY, vol.33, no.1, pp.47-50, 2009 (Journal Indexed in SCI) Creative Commons License identifier identifier identifier

Lack of association between the Glu298Asp polymorphism of endothelial nitric oxide synthase and slow coronary flow in the Turkish population

Caglayan A. O. , KALAY N. , SAATÇİ Ç. , YALCIN A., AKALIN H., DÜNDAR M.
CANADIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY, vol.25, no.3, 2009 (Journal Indexed in SCI) Creative Commons License identifier identifier

Lack of Association of the Glu298Asp Polymorphism of Endothelial Nitric Oxide Synthase with Coronary Slow Flow in the Turkish Population.

ÇAĞLAYAN A. O. , KALAY N. , SAATÇİ Ç. , YALÇIN A., AKALIN H., DÜNDAR M.
CANADIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY, vol.25, pp.69-72, 2009 (Journal Indexed in SCI Expanded)

FLUORESCENCE IN SITU HYBRIDIZATION AND SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISM OF A NEW CASE WITH INV DUP DEL(8p)

Caglayan A. O. , Engelen J. J. M. , Ghesquiere S., Alofs M., SAATÇİ Ç. , Dunbar M.
GENETIC COUNSELING, vol.20, no.4, pp.333-340, 2009 (Journal Indexed in SCI) identifier

Down syndrome like appearance with a novel de novo translocation t(6;21)(q21;q13)

DÜNDAR M. , ÇAĞLAYAN A. O. , SAATÇİ Ç. , ARSLAN K. , ÖZKUL Y.
INDIAN JOURNAL OF MEDICAL RESEARCH, vol.128, no.5, pp.666-668, 2008 (Journal Indexed in SCI) identifier identifier

Holt-Oram syndrome in two generations with translocation t(9;15)(p12;q11.2)

Çağlayan A. , Köklü E. , Saatci C. , GÜNEŞ T. , ÖZKUL Y. , NARİN N. , et al.
ANNALS OF SAUDI MEDICINE, vol.28, no.3, pp.209-212, 2008 (Journal Indexed in SCI) identifier identifier

CAN THE CLASSICAL EUCHROMATIC VARIANTS OF 9q12/qh+ CAUSE RECURRENT ABORTIONS?

Duadar M., Caglaian A. O. , SAATÇİ Ç. , Batukan C., BAŞBUĞ M. , ÖZKUL Y.
GENETIC COUNSELING, vol.19, no.3, pp.281-286, 2008 (Journal Indexed in SCI) identifier

The effect of maras powder on DNA methylation and micronucleus formation in human buccal tissue

SAATÇİ Ç. , ÖZKUL Y. , Tahiri S., Çağlayan A. O. , Turhan A. B. , DÜNDAR M.
JOURNAL OF TOXICOLOGY AND ENVIRONMENTAL HEALTH-PART A-CURRENT ISSUES, vol.71, no.6, pp.396-404, 2008 (Journal Indexed in SCI) identifier identifier identifier

How the I1307K adenomatous polyposis coli gene variant contributes in the assessment of risk of colorectal cancer, but not stomach cancer, in a Turkish population

Dundar M. , Caglayan A. O. , Saatci C. , Karaca H., Baskol M. , Tahiri S., et al.
CANCER GENETICS AND CYTOGENETICS, vol.177, no.2, pp.95-97, 2007 (Journal Indexed in SCI) identifier identifier identifier

Prenatal Diagnosis of Unique Translocation t (7;15)(q11. 23;q26. 3) in a Fetus.

Saatci C. , Caglayan A., ÖZKUL Y. , Dundar M.
Egyptian Journal of Medical Human Genetics, no.8, pp.105-110, 2007 (Journal Indexed in SCI Expanded)

Triple-X syndrome accompanied by congenital adrenal hyperplasia: case report

Kurtoglu S. , Atabek M., Akçakuş M. , Özkul Y. , Saatçi C.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS, vol.46, no.4, pp.377-379, 2004 (Journal Indexed in SCI) identifier identifier identifier

A Turner patient with a 45,X,t(1;2) (q41;p11.2) karyotype

Ozkul Y. , ATABEK M. E. , Dundar M. , Kurtoglu S. , Saatci C.
ANNALES DE GENETIQUE, vol.45, no.4, pp.181-183, 2002 (Journal Indexed in SCI) identifier identifier

A case with Waardenburg syndrome presenting with two separate translocations - one reciprocal and one complex

Dundar M. , Lowther G., Colgan J., Ozkul Y. , Candemir Z. , Saatci C. , et al.
CLINICAL DYSMORPHOLOGY, vol.10, no.1, pp.65-66, 2001 (Journal Indexed in SCI) identifier identifier

A case with two separate complex translocations 46,XY,t(1;8)(q32.3;q24.1), t(4;7)->(7ter -> p13 :: 7q34 -> q31.2 :: 4p15.2 -> qter), (7qter -> q34 :: 7p13 -> q31.2 :: 4p15.2 -> pter)

ÖZKUL Y. , DÜNDAR M. , Candemir Z. , SAATÇİ Ç. , Colgan J., Lowther G., et al.
CYTOGENETICS AND CELL GENETICS, no.85, pp.159, 1999 (Journal Indexed in SCI Expanded)

Effect of zinc deficiency on chromosomal abnormalities in mice

Ozkul Y. , Dursun N., Erenmemisoglu A., Suer C. , Saatci C.
TOHOKU JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE, vol.179, no.4, pp.247-251, 1996 (Journal Indexed in SCI) Creative Commons License identifier identifier identifier

Do non-steroidal anti-inflammatory drugs induce sister chromatid exchanges in T lymphocytes?

Ozkul Y. , Erenmemisoglu A., Ekecik A., Saatci C. , Özdamar S. , Demirtas H.
JOURNAL OF INTERNATIONAL MEDICAL RESEARCH, vol.24, no.1, pp.84-87, 1996 (Journal Indexed in SCI) identifier identifier identifier

SISTER-CHROMATID EXCHANGE INDUCING EFFECT OF SMOKELESS TOBACCO USING ON T-LYMPHOCYTE CHROMOSOMES

OZKUL Y. , ERENMEMISOGLU A. , CUCER N. , Menevse A., SAATCI C.
MUTATION RESEARCH-ENVIRONMENTAL MUTAGENESIS AND RELATED SUBJECTS, vol.334, no.2, pp.209-212, 1995 (Journal Indexed in SCI) identifier identifier

Articles Published in Other Journals

A CASE OF SEVERE HYPOCHROMIC ANEMIA: TRISOMY 10p

Cerrah Güneş M., DOĞAN M. E. , Bayramov R., SAATÇİ Ç. , ÖZKUL Y. , DÜNDAR M.
Erciyes Medical Journal, 2018 (Refereed Journals of Other Institutions)

47,XXX, 48,XXXX, 49,XXXXX: DIFFERENCES ANDSIMILARITIES

Bayramov R., DOĞAN M. E. , Korkmaz Bayramov K., Cerrah Güneş M., SAATÇİ Ç. , ÖZKUL Y. , et al.
Erciyes Medical Journal, 2018 (Refereed Journals of Other Institutions)

THE INVESTIGATION OF PARP1 AND DNA POL β mRNAEXPRESSIONS ON ALZHEIMER’S DISEASE

Kenanoğlu S., Akalın H., Göl M. F. , Bayramov R., KÖSEOĞLU E. , SAATÇİ Ç. , et al.
Erciyes Medical Journal, 2018 (Refereed Journals of Other Institutions)

Tümör Nekrosis Faktör-? -308(A/G) Gen Polimorfizminin Behçet Hastalığının Aktif ve İnaktif Fazlarında Araştırılması

TAHERİ S. , BORLU M. , TAŞDEMİR Ş. , EVEREKLİOĞLU C. , SAATÇİ Ç. , ÖZKUL Y.
SAĞLIK BİLİMLERİ DERGİSİ, vol.21, pp.75-81, 2012 (National Refreed University Journal)

Tümör Nekrosis Faktör alfa 308 A G Gen Polimorfizminin Behçet Hastalığının Aktif ve İnaktif Fazlarında Araştırılması

TAHERİ S. , BORLU M. , TAŞDEMİR Ş., EVEREKLİOĞLU C. , SAATÇİ Ç. , ÖZKUL Y.
SAĞLIK BİLİMLERİ DERGİSİ, vol.21, no.2, pp.75-81, 2012 (Other Refereed National Journals)

Prothrombin, factor-V Leiden, and plasminogen activator ınhibitor type 1 gene polymorphisms in hemodialysis patients with/without arteriovenous fistula thrombosis

EMİROĞULLARI E. F. , SAATÇİ Ç. , ÜNAL A. , ÖZKUL Y.
Nephro-Urology Monthly, vol.2, no.2, pp.314-319, 2010 (International Refereed University Journal)

İnvazif Prenatal Tanı Yöntemleri Uygulanan 2295 Olgunun Retrospektif Analizi

Saatci C. , ÖZKUL Y. , TAŞDEMİR Ş. , KİRAZ A., Müderris İ. , Taşcıoğlu N. , et al.
PERİNATOLOJİ DERGİSİ, pp.116-119, 2008 (National Refreed University Journal)

Parental karyotype and genetic markers for thrombophilia in recurrent miscarriage

Saatci C. , Öner G., TAŞDEMİR Ş. , KİRAZ A., ÖZKUL Y. , Dundar M. , et al.
J Turkish German Gynecol Assoc, pp.139-143, 2008 (National Refreed University Journal)

Amenoreli Hastaların Sitogenetik Analiz Sonuçlarının Değerlendirilmesi

Saatci C. , ÖZKUL Y. , Müderris İ. , KİRAZ A., TAŞDEMİR Ş. , Caglayan A., et al.
Türkiye Klinikleri Dergisi, no.18, pp.83-87, 2008 (National Refreed University Journal)

A case of partial trisomy 13 with features similar to ‘C’ Syndrome. Bulguları C sendromuna benzeyen parsiyel trizomi

Caglayan A., Koklu E. , Saatci C. , KURTOĞLU S. , ÖZKUL Y. , Dundar M.
ERCİYES TIP DERGİSİ, pp.159-163, 2007 (National Refreed University Journal)

Arteriyo-Venöz Fistül Trombozu Gelişen Ve Gelişmeyen Kronik Böbrek Yetmezliği Olan Hastalarda Metilentetrahidrofolat Redüktaz Polimorfizmlerinin Araştırılması.

ŞENER E. F. , SAATÇİ Ç. , ÜNAL A. , ÖZKUL Y.
Erciyes Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi, vol.16, no.3, pp.121-128, 2007 (National Refreed University Journal)

Frequency of the common G985A mutation in the medium-chain acyl-coa dehydrogenase gene in Turkish population

DÜNDAR M. , TAHERİ S. , SAATÇİ Ç. , ÖZKUL Y. , ÇAĞLAYAN O.
SAĞLIK BİLİMLERİ DERGİSİ, vol.29, pp.263-267, 2007 (National Refreed University Journal)

Gastrointestinal sistem kanserlerinde Metilentetrahidrofolat Redüktaz Geni 677C/T Polimorfizmlerinin İncelenmesi

TAŞÇIOĞLU N. , TAHERİ S. , SAATÇİ Ç. , ÖZKUL Y.
SAĞLIK BİLİMLERİ DERGİSİ, vol.15, pp.41-45, 2006 (National Refreed University Journal)

Hipofiz taraması sonucu saptanan izokromozomlu Turner sendromu

Keskin M., Atabek M., KURTOĞLU S. , Ceylan Z., Saatçi C.
Endokrinolojide yönelişler, vol.12, no.1, pp.109-110, 2003 (Other Refereed National Journals)

22q+ varyant ph1 kromozomlu bir kronik miyeloid lösemi olgusu.

Ceylaner S. , CÜCER N. , ÜNAL A. , Özyazgan I., SAATÇİ Ç. , ÖZKUL Y.
Erciyes Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi, vol.4, pp.42-45, 1995 (National Refreed University Journal)

Çeşitli antiseptik maddelerin değişik sürelerde cild florası üzerinde anti-mikrobiyal etkileri

Saatci C. , Beyatlı Y., Sumerkan B., ÖZKUL Y. , Özcan M.
ERCİYES TIP DERGİSİ, pp.246-249, 1995 (National Refreed University Journal)

22q+ Variant kromozomlu bir kronik miyeloid lösemi olgusu

Ceylaner S. , CÜCER N. , Unal A., Ozyazgan I., Saatci C. , ÖZKUL Y.
Erciyes Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi, pp.42-45, 1995 (National Refreed University Journal)

Refereed Congress / Symposium Publications in Proceedings

Molecular pathological evaluationof Alport syndrome

BAŞGÖZ N., DOĞAN M. E. , COŞKUN N. , ÖNAL M. G. , SİPAHİOĞLU M. H. , DURSUN İ. , et al.
International Participated Erciyes Medical Genetics Days, Kayseri, Turkey, 21 - 23 February 2019

Identification and frequency of CFTR gene variants

KENANOĞLU S., BOZ M., NESLİHAN B., COŞKUN N. , BADUR MERMER D., ÖNAL M. G. , et al.
International Participated Erciyes Medical Genetics Days, Kayseri, Turkey, 21 - 23 February 2019

Prenatal diagnosis of a foetus with partial monosomy 4p and partial trisomy 13q

DOĞAN M. E. , Kutuk M. S. , BAYRAMOV R. , SAATÇİ Ç. , ÖZKUL Y. , DÜNDAR M.
European Biotechnology Congress, Dubrovnik, Croatia, 25 - 27 May 2017, vol.256 identifier

Association of the thrombophilia factors with breast and/or ovarian cancer risk

Badur Mermer D., COŞKUN N. , Akalın H., Bayramov R., ÖNAL M. G. , SAATÇİ Ç. , et al.
JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY, Dubrovnik, Croatia, 25 - 27 May 2017 identifier

Retrospective results of 18 years prenatal diagnosis cases and its evaluation

BAYRAMOV R. , Kutuk M. S. , KENANOGLU S., GUNES M. C. , DOĞAN M. E. , ÖZKUL Y. , et al.
European Biotechnology Congress, Dubrovnik, Croatia, 25 - 27 May 2017, vol.256 identifier

The correlation of genotype-phenotype of FMF disease and its review of statistical data

YAVUZ F., BAYRAMOV R. , KENANOGLU S., DOĞAN M. E. , GUNES M. C. , BOZ M., et al.
European Biotechnology Congress, Dubrovnik, Croatia, 25 - 27 May 2017, vol.256 identifier

NF1 gene variant allele frequencies comparison of Turkish population with databases

BAYRAMOV R. , DOĞAN M. E. , GUNES M. C. , UNAL M. G. , BOZ M., ADA Y., et al.
European Biotechnology Congress, Dubrovnik, Croatia, 25 - 27 May 2017, vol.256 identifier

Frequency of chromosome variants in families with recurrent pregnancy loss and statistical analysis of infertility

GUNSILI B., BAYRAMOV R. , KENANOGLU S., DOĞAN M. E. , GUNES M. C. , SAATÇİ Ç. , et al.
European Biotechnology Congress, Dubrovnik, Croatia, 25 - 27 May 2017, vol.256 identifier

GENERAL REVIEW OF STATISTICAL DATA IN FMF DISEASEAND GENOTYPE-PHENOTYPE CORRELATION

YAVUZ F., BAYRAMOV R., DOĞAN M. E. , CERRAH GÜNEŞ M., BOZ M., SAATÇİ Ç. , et al.
ERCİYES MEDİCAL GENETİCS DAYS 2017, Turkey, 11 - 13 May 2017

Lack of amplification in next generation sequencing? Check for deletions.

Bayramov R., DOĞAN M. E. , CERRAH GÜNEŞ M., Korkmaz Bayramov K., ADA Y., SAATÇİ Ç. , et al.
European Conference of Human Genetics 2016, Barselona, Spain, 21 - 24 May 2016, vol.24, pp.475-476

EVALUATION OF PON1 GENE L55M POLYMORPHISM IN ABORTED FETUSES

BADUR MERMER D., AKALIN H., KILIK Z. F. , COŞKUN N., ÇÖMERTMAN A., ÜNAL N., et al.
ULUSLARARASI KATKILI GEVHER NESİBE TIP GÜNLERİ 2016, Turkey, 11 - 13 February 2016

A CASE OF HABITUAL ABORTION WITH 46 XX T 12 22 Q13 2 Q13 3 TRANSLOCATION

HEJAZİ N., GÜNDÜZ C., SAATÇİ Ç. , ÖZKUL Y. , DÜNDAR M.
ULUSLARARASI KATKILI GEVHER NESİBE TIP GÜNLERİ 2016, Turkey, 11 - 13 February 2016

Evaluatıon Of Laboratory Results In Cystıc Fıbrosıs Patıents

KILIK Z. F. , ÖNAL M. G. , AKALIN H., COŞKUN N. , BADUR MERMER D., BAYRAMOV R., et al.
Medical Genetics and Clinical Applications (with International Participation), Kayseri, Turkey, 11 - 13 February 2016

DETERMINATION OF DELETIONS WITH LACK OF AMPLIFICATION IN NEXT GENERATION SEQUENCING

BAYRAMOV R., DOĞAN M. E. , CERRAH GÜNEŞ M., KORKMAZ BAYRAMOV K., ADA Y., SAATÇİ Ç. , et al.
ULUSLARARASI KATKILI GEVHER NESİBE TIP GÜNLERİ 2016, Turkey, 11 - 13 February 2016

A RARE CASE OF 14Q31 DELETION LOSS OF NRXN3 GENE IN PATIENT DIAGNOSED WITH AUTISM SPECTRUM DISORDER

KARADUMAN N., BAYRAMOV R., DOĞAN M. E. , CERRAH GÜNEŞ M., HEJAZİ N., BÜYÜKOĞLAN R., et al.
ULUSLARARASI KATKILI GEVHER NESİBE TIP GÜNLERİ 2016, Turkey, 11 - 13 February 2016

FREQUENCY OF MVK GENE MUTATIONS IN MEVALONATE KINASE DEFICIENCY

KILIK Z. F. , ÖNAL M. G. , AKALIN H., COŞKUN N., BADUR MERMER D., BAYRAMOV R., et al.
ULUSLARARASI KATKILI GEVHER NESİBE TIP GÜNLERİ 2016, Turkey, 11 - 13 February 2016

Frequency Of MVK Gene Mutatıons In Mevalonate Kınase Defıcıency

KILIK Z. F. , ÖNAL M. G. , AKALIN H., COŞKUN N. , BADUR MERMER D., BAYRAMOV R., et al.
Medical Genetics and Clinical Applications (with International Participation), Kayseri, Turkey, 11 - 13 February 2016

EVALUATION OF LABORATORY RESULTS IN CYSTIC FIBROSIS PATIENTS

COŞKUN N., KILIK Z. F. , CERRAH GÜNEŞ M., BADUR MERMER D., ÇÖMERTMAN A., BAYRAMOV R., et al.
ULUSLARARASI KATKILI GEVHER NESİBE TIP GÜNLERİ 2016, Turkey, 11 - 13 February 2016

POLYMORPHISMS IN THE METHYLENETETRAHYDROFOLATE REDUCTASE GENE MTHFR ARE ASSOCIATED WITH ACUTE MYELOID LEUKEMIA IN A TURKISH POPULATION

KENANOĞLU S., TAŞCIOĞLU N., AKALIN H., ÜNAL A. , SAATÇİ Ç. , ÖZKUL Y. , et al.
ULUSLARARASI KATKILI GEVHER NESİBE TIP GÜNLERİ 2016, Turkey, 11 - 13 February 2016

Evaluatıon Of Laboratory Results In Cystıc Fıbrosıs Patıents

GÖKÇE N. , Kılık Z. F. , CERRAH GÜNEŞ M., Badur Mermer D., Çömertman A., Bayramov R., et al.
Medical Genetics and Clinical Applications (with International Participation) 11-13 February, 2016, Kayseri, Turkey, 11 - 13 February 2016, vol.1, pp.1

Evaluatıon Of PON1 Gene L55M Polymorphısm In Aborted Fetuses

Badur Mermer D., Akalın H., Kılık Z. F. , GÖKÇE N. , Çömertman A., Ünal N., et al.
Medical Genetics and Clinical Applications (with International Participation) 11-13 February, 2016, Kayseri, Turkey, 11 - 13 February 2016, vol.1, pp.1

AML Hastalarında MDM2 SNP309 Polimorfizminin Değerlendirilmesi

AKALIN H., ÖNAL M. G. , AKBAROVA Y., SAR Ş., ÜNAL E. , KAYNAR L. , et al.
10. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Bursa, Turkey, 13 October - 23 December 2012

Ailevi Akdeniz Ateşi nde MEFV Geninde M680V Mutasyonunun Tanımlanması

ÖZDEMİR S. Y. , ŞENER E. F. , BOZ M., KORKMAZ K., DEĞİRMENCİ B., SAATÇİ Ç. , et al.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 19 - 23 December 2012

Prenatally detected de novo 46, XX, t(2121)(p12p12) at chorionic villus sampling

DOĞAN M. E. , Çolak F., SUBAŞIOĞLU A., Erdoğan M., ÖZDEMİR S. Y. , Balta B., et al.
European Biotechnology Congress 2011, İstanbul, Turkey, 28 September - 01 October 2011, vol.22, pp.107 identifier

A case with 49, XXXXY syndrome: rare chromosomal aneuploidies

ERDOĞAN M., SUBAŞIOĞLU A., ÖZDEMİR S. Y. , BAHADIR O., ÇOLAK F., DOĞAN M. E. , et al.
European Biotechnology Congress 2011, İstanbul, Turkey, 28 September - 01 October 2011, vol.22, pp.106 identifier

MEFV Gene Mutations Screening In Turkish Population.

DÜNDAR M. , POLAT S. , ŞENER E. F. , TAHERİ S. , Kiraz A., SAATÇİ Ç. , et al.
IX. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Turkey, 1 - 04 December 2010

Investigation of PAI-1 4G/5G Polymorphism In Turkish FMF Patients.

ŞENER E. F. , TAHERİ S. , POLAT S. , ZARARSIZ G. , SAATÇİ Ç. , ÖZKUL Y. , et al.
IX. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi., İstanbul, Turkey, 1 - 04 December 2010

Association Between Polymorphisms of Interleukins and Pathogenesis of Pituiary Deficiency caused by Head Trauma

DÜNDAR M. , POLAT S., ŞENER E. F. , TAHERİ S. , KİRAZ A., SAATÇİ Ç. , et al.
Clinical Genetics, 5 - 07 May 2010

Omalosel ve Gastroşizise etki eden anomaliler

TAYYAR A., TAYYAR A., ARSLAN K. , SAATÇİ Ç. , TAYYAR M.
7.Ulusal Jinekoloji ve Obstetrik Kongresi, Turkey, 14 - 19 May 2009, vol.6, pp.54

The analyze of azospermia factor and cystic fibrozis gene mutations in male infertile individuals with congenital unilateral or bilateral vas deferens agenesis.

ÖNAL M. G. , KARABULUT Y., EKMEKÇİOĞLU O., SAATÇİ Ç. , ÖZKUL Y. , DÜNDAR M.
8th Balkan Meeting on Human Genetics, 14 - 17 May 2009

Partial trisomy of 14q resulting from balanced maternal translocation

UZAK A., KARABULUT Y., AKALIN H., ARSLAN K. , TAŞDEMİR Ş., KİRAZ A., et al.
8th Balcan Meeting on Human genetics, 14 - 17 May 2009, pp.101

Kronik Miyeloid Lösemi’li Hastaların Tanı Ve Takibinde RT-PCR Kantitatif PCR Ve FISH Yöntemlerinin Analizi.

AKALIN H., ÖNAL M. G. , TAŞDEMİR Ş., SAATÇİ Ç. , ALTUNTAŞ F., KAYNAR L. , et al.
8. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Çanakkale, Turkey, 6 - 09 May 2008

Hematolojik Malignensilere Moleküler Yaklaşım.

ÖNAL M. G. , AKALIN H., SAATÇİ Ç. , ESER B., ALTUNTAŞ F., ÖZKUL Y. , et al.
8. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Çanakkale, Turkey, 8 - 09 May 2008

Spinal Musküler Atrofi Ön Tanısı İle Gelen Hastaların Moleküler Analiz Sonuçları

TAHERİ S. , EMİROĞULLARI E. F. , SAATÇİ Ç. , ÖZKUL Y. , DÜNDAR M.
VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 6 - 09 May 2008

Ailesel Akdeniz Ateşi Olgularında Mutasyon Taranması.

ŞENER E. F. , TAHERİ S. , SAATÇİ Ç. , ÖZKUL Y. , DÜNDAR M.
VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Turkey, 1 - 04 May 2008

Tromboz Eğilimi Olan Hastalarda Faktör V (G1691A), Protrombin (G20210A) ve MTHFR (C677T) Gen Mutasyonlarının Sıklığı.

Taşdemir Ş., ŞENER E. F. , ÖZKUL Y. , DÜNDAR M. , SAATÇİ Ç.
VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Turkey, 1 - 04 May 2008

Kronik Böbrek Yetmezlikli Hastalarda PAI-1 Gen Polimorfizminin Araştırılması.

ŞENER E. F. , ÜNAL A. , SAATÇİ Ç. , ÖZKUL Y.
VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Turkey, 1 - 04 May 2008

No significant expression of Wt1 gene in multiple myeloma patients at diagnosis: Is Wt1 gene expression useful marker for minimal residual disease in multiple myeloma?

Ozkul Y. , CAGLAYAN A. O. , Kocyigit I. , Saatci C. , Akalın H., Demir M., et al.
49th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology, Georgia, United States Of America, 8 - 11 December 2007, vol.110 identifier

Hangi İnfertil Olgularda AZF Gen Delesyonu ve Kromozom Anomalisi Varlığı Araştırılmalı?

EKMEKÇİOĞLU O. , şıvgın h. , DEMİRTAŞ A. , Şahin N. , ÖZKUL Y. , saatçi ç.
7. Ulusal Androloji Kongresi, Ankara, Turkey, 6 - 09 June 2007, pp.64

Kronik Miyeloid Lösemili Hastaların Takibinde RT_PCR Kantitatif PCR ve FISH Yöntemlerinin Analizi

AKALIN H., ŞAHİN A., ALTUNTAŞ F., ÖNAL M. G. , TAŞDEMİR Ş., SAATÇİ Ç. , et al.
32. ULUSAL HEMATOLOJİ KONGRESİ, Antalya, Turkey, 8 - 12 November 2006

Duchenne/Becker Muscular Distrofi Hastalarında Polimeraz Zincir Reaksiyonu ile Delesyon Analizi Sonuçları

TAHERİ S. , SAATÇİ Ç. , ERÖZ R., ÖZKUL Y. , DÜNDAR M.
VII. Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Turkey, 17 - 20 May 2006, pp.72

Spinal Müsküler Atrofi Ön Tanısıyla Gelen Hastalarda Möleküler Analiz Sonuçları

TAHERİ S. , SAATÇİ Ç. , ERÖZ R., ÖZKUL Y. , DÜNDAR M.
VII. Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Turkey, 17 - 20 May 2006, pp.94

Screening Gene Mutation In FMF Disease

ŞIVGIN H. , TAHERİ S. , SAATÇİ Ç. , ÖZKUL Y. , DÜNDAR M.
VII. Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Turkey, 17 - 20 May 2006, pp.93

Tıbbi Genetik Anabilim Dalı nda Duchenne Becker Muscular Distrofi Hastalarında Polimeraz Zincir Reaksiyonu ile Delesyon Analizi Sonuçları

TAHERİ S. , SAATÇİ Ç. , ERÖZ R., ÖZKUL Y. , DÜNDAR M.
VII. Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi. Kayseri, Turkey, 17 - 20 May 2006

Tıbbi Genetik Anabilim Dalı nda Kistik Fibrosis Hastalarının Mutasyon Analiz Sonuçları

TAHERİ S. , SAATÇİ Ç. , ERÖZ R., ÖZKUL Y. , DÜNDAR M.
VII. Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi. Kayseri, Turkey, 17 - 20 May 2006

Kistik Fibrosis Hastalarının Mutasyon Analiz Sonuçları

SAATÇİ Ç. , TAHERİ S. , ÖZKUL Y. , DÜNDAR M. , ERÖZ R.
VII. Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresİ, Kayseri, Turkey, 20 May 2006, pp.90

A novel denovo translocation t 4 7 p 15 p22

ÇAĞLAYAN A. O. , SAATÇİ Ç. , ARSLAN K. , ÖZKUL Y. , VURAL Ö., DÜNDAR M.
VII.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 17 - 20 May 2006, pp.163

Fetusta prenatal olarak tesbit edilmiş t 7 15 q11 23 q26 3

SAATÇİ Ç. , ÇAĞLAYAN A. O. , ARSLAN K. , ÖZKUL Y. , TAŞCIOĞLU N., DÜNDAR M.
VII.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 17 - 20 May 2006, pp.135

Down syndrome like apperance with a novel denovo translocation t 6 21 p21 13

ÇAĞLAYAN A. O. , SAATÇİ Ç. , ARSLAN K. , ÖZKUL Y. , VURAL Ö., DÜNDAR M.
VII.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 17 - 20 May 2006, pp.163

Gastrointestinal (GİS) Kanserlerinde MTHFR 677C-T, 1298A-G ve MTR 2756A-G Polimorfizmlerinin İncelenmesi

TAŞÇIOĞLU N. , ER Ö. , TEKİN S. , SAATÇİ Ç. , ÖZKUL Y.
I. Tıbbi Onkoloji Kongresi, Antalya, Turkey, 29 March - 02 April 2006, pp.98

Maraş otunun P16 Geni DNA Metilasyonuna Etkisinin İncelenmesi

SAATÇİ Ç. , ÖZKUL Y. , TEKİN S. , DÜNDAR M.
VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Turkey, 21 - 24 April 2004, pp.35

Maraş Otu Kullanan Kişilerde P15 ve VHL(Von Hippel-Lindau)Geni Metilasyonunun Araştırılması

TEKİN S. , ÖZKUL Y. , SAATÇİ Ç. , DÜNDAR M.
VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Turkey, 21 - 24 April 2004, pp.34

The effect of Maras powder on DNA methylation and micronucleus in blood lymphocyte and buccal tissues

ÖZKUL Y. , SAATÇİ Ç. , TAHERİ S. , TURHAN A. B. , DÜNDAR M.
European Human Genetics Conference, 4 - 06 September 2003

Duchhene/Becker Musküler Distrofi Hastalarında Polimeraz Zincir Reaksiyonu İle Delesyon Analizi

TAHERİ S. , ŞENER E. F. , SAATÇİ Ç. , ÖZKUL Y. , DÜNDAR M.
VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Turkey, 1 - 04 May 2003

Maraş Otunun DNA Metilasyonu ve Mikronükleus Üzerine Olan Etkisinin Araştırılması

SAATÇİ Ç. , ÖZKUL Y. , TEKİN S. , TURHAN A., DÜNDAR M.
V. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Turkey, 9 - 12 October 2002, pp.33

46,XX,t(1;16)(p22;p13) ve 46,XY,t(1;16)(q24;q24) Kromozom Anomalili Bir Çiftin Aile Araştırması

ÖZKUL Y. , DÜNDAR M. , SAATÇİ Ç. , AKALIN H., TEKİN S.
V. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Turkey, 9 - 12 October 2002, pp.14

Other Publications

A Patient With an Isodicentric Y Chromosome, Mediterranean Medical Genetics Meeting, Bilkent-Ankara, Turkey

TAŞDEMİR Ş. , AKALIN H., Saatci C. , ÖZKUL Y. , Dundar M.
Other, pp.49, 2009

The analyze of azospermia factor and cystic fibrozis gene mutations in male infertile individuals with congenital unilateral or bilateral vas deferens agenesis. 8th Balkan Meeting On Human Genetics, Dubrovnik Croatia

Onal M. G. , Karabulut S., Ekmekcioglu O. , Saatci C. , ÖZKUL Y. , Dundar M.
Other, pp.72, 2009

Partial trisomy of 14q resulting from balanced maternal translocation. 8th Balkan Meeting On Human Genetics, Dubrovnik Croatia

Uzak A., Karabulut S., AKALIN H., Arslan K., TAŞDEMİR Ş. , KİRAZ A., et al.
Other, pp.101, 2009

A case with two separate complex translocations 46,XY, t(l;8)(q32.3;q24.1), t(4;7) (7ter->pl3::7q34->q31.2::4pl5.2->qter), (7qter->q 34::7pl3-»q31.2::4pl5.2-»pter). Abstrcts of the second European Cytogenetics Conference.

ÖZKUL Y. , Dundar M. , Candemir Z. , Saatci C. , Colgan J., Lowther G., et al.
Other, pp.670, 1999