Yayınlar & Eserler

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Induction of apoptosis by metformin and progesterone in estrogen-induced endometrial hyperplasia in rats: involvement of the bcl-2 family proteins.

Gynecological endocrinology : the official journal of the International Society of Gynecological Endocrinology, cilt.34, ss.433-436, 2018 (SCI Expanded İndekslerine Giren Dergi)

Ten cases with 46,XX testicular disorder of sex development: single center experience.

International braz j urol : official journal of the Brazilian Society of Urology, cilt.43, ss.770-775, 2017 (SCI Expanded İndekslerine Giren Dergi)

THE EXPRESSION LEVEL OF BRMS1 IN COLON CANCER PATIENTS AND ITS CLINICAL SIGNIFICANCE

CIENCIA E TECNICA VITIVINICOLA, cilt.30, ss.148-155, 2015 (SCI Expanded İndekslerine Giren Dergi)

AN UNCOMMON CAUSE OF INFERTILITY: Y;1 TRANSLOCATION AND PGD TRIAL

GENETIC COUNSELING, cilt.25, ss.353-355, 2014 (SCI İndekslerine Giren Dergi)

PARTIAL TRISOMY 14q DUE TO MATERNAL t(4;14)(p16;q32) IN A DYSMORPHIC NEWBORN

GENETIC COUNSELING, cilt.22, ss.287-292, 2011 (SCI İndekslerine Giren Dergi) Özet

Frank-ter Haar syndrome with unusual clinical features

EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, cilt.52, ss.247-249, 2009 (SCI İndekslerine Giren Dergi) Özet

Down syndrome like appearance with a novel de novo translocation t(6;21)(q21;q13)

INDIAN JOURNAL OF MEDICAL RESEARCH, cilt.128, ss.666-668, 2008 (SCI İndekslerine Giren Dergi)

Holt-Oram syndrome in two generations with translocation t(9;15)(p12;q11.2)

ANNALS OF SAUDI MEDICINE, cilt.28, ss.209-212, 2008 (SCI İndekslerine Giren Dergi)

Holt-Oram syndrome in two generations with translocation t(9;15)(p12;q11.2)

ANNALS OF SAUDI MEDICINE, cilt.28, ss.209-212, 2008 (SCI İndekslerine Giren Dergi)
Link

The effect of maras powder on DNA methylation and micronucleus formation in human buccal tissue

JOURNAL OF TOXICOLOGY AND ENVIRONMENTAL HEALTH-PART A-CURRENT ISSUES, cilt.71, ss.396-404, 2008 (SCI İndekslerine Giren Dergi) Özet

Prenatal Diagnosis of Unique Translocation t (7;15)(q11. 23;q26. 3) in a Fetus.

Egyptian Journal of Medical Human Genetics, ss.105-110, 2007 (SCI Expanded İndekslerine Giren Dergi)

Triple-X syndrome accompanied by congenital adrenal hyperplasia: case report

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS, cilt.46, ss.377-379, 2004 (SCI İndekslerine Giren Dergi) Özet

A Turner patient with a 45,X,t(1;2) (q41;p11.2) karyotype

ANNALES DE GENETIQUE, cilt.45, ss.181-183, 2002 (SCI İndekslerine Giren Dergi) Özet

Effect of zinc deficiency on chromosomal abnormalities in mice

TOHOKU JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE, cilt.179, ss.247-251, 1996 (SCI İndekslerine Giren Dergi) Özet

Do non-steroidal anti-inflammatory drugs induce sister chromatid exchanges in T lymphocytes?

JOURNAL OF INTERNATIONAL MEDICAL RESEARCH, cilt.24, ss.84-87, 1996 (SCI İndekslerine Giren Dergi) Özet

SISTER-CHROMATID EXCHANGE INDUCING EFFECT OF SMOKELESS TOBACCO USING ON T-LYMPHOCYTE CHROMOSOMES

MUTATION RESEARCH-ENVIRONMENTAL MUTAGENESIS AND RELATED SUBJECTS, cilt.334, ss.209-212, 1995 (SCI İndekslerine Giren Dergi) Özet

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Parental karyotype and genetic markers for thrombophilia in recurrent miscarriage

J Turkish German Gynecol Assoc, ss.139-143, 2008 (Hakemli Üniversite Dergisi)

Hipofiz taraması sonucu saptanan izokromozomlu Turner sendromu

Endokrinolojide yönelişler, cilt.12, no.1, ss.109-110, 2003 (Diğer Kurumların Hakemli Dergileri)
Link

22q+ varyant ph1 kromozomlu bir kronik miyeloid lösemi olgusu.

Erciyes Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi, cilt.4, ss.42-45, 1995 (Hakemli Üniversite Dergisi)

22q+ Variant kromozomlu bir kronik miyeloid lösemi olgusu

Erciyes Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi, ss.42-45, 1995 (Hakemli Üniversite Dergisi)

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

Retrospective results of 18 years prenatal diagnosis cases and its evaluation

European Biotechnology Congress, Dubrovnik, Hırvatistan, 25 - 27 May 2017, cilt.256

The correlation of genotype-phenotype of FMF disease and its review of statistical data

European Biotechnology Congress, Dubrovnik, Hırvatistan, 25 - 27 May 2017, cilt.256

NF1 gene variant allele frequencies comparison of Turkish population with databases

European Biotechnology Congress, Dubrovnik, Hırvatistan, 25 - 27 May 2017, cilt.256

MEFV Gene Mutations Screening In Turkish Population.

IX. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 1 - 04 December 2010

Investigation of PAI-1 4G/5G Polymorphism In Turkish FMF Patients.

IX. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi., İstanbul, Türkiye, 1 - 04 December 2010

Ailesel Akdeniz Ateşi Olgularında Mutasyon Taranması.

VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 1 - 04 May 2008

Kistik Fibrosis Hastalarının Mutasyon Analiz Sonuçları

VII. Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresİ, Kayseri, Türkiye, 20 May 2006, ss.90

Screening Gene Mutation In FMF Disease

VII. Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 17 - 20 May 2006, ss.93

Spinal Müsküler Atrofi Ön Tanısıyla Gelen Hastalarda Möleküler Analiz Sonuçları

VII. Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 17 - 20 May 2006, ss.94

Maraş otunun P16 Geni DNA Metilasyonuna Etkisinin İncelenmesi

VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 24 April 2004, ss.35

Maraş Otu Kullanan Kişilerde P15 ve VHL(Von Hippel-Lindau)Geni Metilasyonunun Araştırılması

VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 24 April 2004, ss.34

Maraş Otunun DNA Metilasyonu ve Mikronükleus Üzerine Olan Etkisinin Araştırılması

V. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 October 2002, ss.33

46,XX,t(1;16)(p22;p13) ve 46,XY,t(1;16)(q24;q24) Kromozom Anomalili Bir Çiftin Aile Araştırması

V. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 October 2002, ss.14

Diğer Yayınlar