Yayınlar & Eserler

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Induction of apoptosis by metformin and progesterone in estrogen-induced endometrial hyperplasia in rats: involvement of the bcl-2 family proteins.

Sahin E. , Eraslan S., Dolanbay M. , Ozcelik B. , Akgun H. , Saatci C.
Gynecological endocrinology : the official journal of the International Society of Gynecological Endocrinology, cilt.34, ss.433-436, 2018 (SCI Expanded İndekslerine Giren Dergi)

NF1 gene variant allele frequencies comparison of Turkish population with databases

BAYRAMOV R., DOĞAN M. E. , CERRAH GÜNEŞ M., ÖNAL M. G. , BOZ M., ADA Y., et al.
Journal Of Biotechnology, 2017 (SCI İndekslerine Giren Dergi)

Ten cases with 46,XX testicular disorder of sex development: single center experience.

Akinsal E. C. , Baydilli N. , Demirtas A. , Saatci C. , Ekmekcioglu O.
International braz j urol : official journal of the Brazilian Society of Urology, cilt.43, ss.770-775, 2017 (SCI Expanded İndekslerine Giren Dergi)

THE EXPRESSION LEVEL OF BRMS1 IN COLON CANCER PATIENTS AND ITS CLINICAL SIGNIFICANCE

SAATÇİ Ç. , Sar S., AKBAROVA Y. , BAYRAMOV R. , DENİZ K. , DÜNDAR M.
CIENCIA E TECNICA VITIVINICOLA, cilt.30, ss.148-155, 2015 (SCI Expanded İndekslerine Giren Dergi)

Is TNF-alpha gene polymorphism related to pulmonary functions and prognosis as determined by FEV1, BMI, COPD exacerbation and hospitalization in patients with smoking-related COPD in a Turkish population?

Ozdogan N. , TUTAR N. , Demir R. , SAATÇİ Ç. , Kanbay A. , Buyukoglan H.
REVISTA PORTUGUESA DE PNEUMOLOGIA, cilt.20, ss.305-310, 2014 (SCI İndekslerine Giren Dergi) Özet

AN UNCOMMON CAUSE OF INFERTILITY: Y;1 TRANSLOCATION AND PGD TRIAL

DÜNDAR M. , Balta B. , Bahadir O. , Acar H., BAYDİLLİ N. , Baltaci V., et al.
GENETIC COUNSELING, cilt.25, ss.353-355, 2014 (SCI İndekslerine Giren Dergi)

A molecular analysis of familial Mediterranean fever disease in a cohort of Turkish patients

DÜNDAR M. , Kiraz A. , Emirogullari E. F. , SAATÇİ Ç. , Taheri S., BAŞKOL M. , et al.
ANNALS OF SAUDI MEDICINE, cilt.32, ss.343-348, 2012 (SCI İndekslerine Giren Dergi) Özet

PARTIAL TRISOMY 3q IN A CHILD WITH SACROCOCCYGEAL TERATOMA AND CORNELIA DE LANGE SYNDROME PHENOTYPE

Dundar M. , Uzak A., ERDOĞAN M. , SAATÇİ Ç. , AKDENİZ Ş., Luleci G., et al.
GENETIC COUNSELING, cilt.22, ss.199-205, 2011 (SCI İndekslerine Giren Dergi) Özet

PARTIAL TRISOMY 14q DUE TO MATERNAL t(4;14)(p16;q32) IN A DYSMORPHIC NEWBORN

Dundar M. , Uzak A., SAATÇİ Ç. , AKALIN H.
GENETIC COUNSELING, cilt.22, ss.287-292, 2011 (SCI İndekslerine Giren Dergi) Özet

Expression of WT1 gene in multiple myeloma patients at diagnosis: is WT1 gene expression a useful marker in multiple myeloma?

SAATÇİ Ç. , Caglayan A. O. , KOÇYİĞİT I. , Akalin H., KAYNAR L. , Altuntas F. , et al.
HEMATOLOGY, cilt.15, ss.39-42, 2010 (SCI İndekslerine Giren Dergi) Özet

A UNIQUE CASE OF A PATIENT WITH PARTIAL TRISOMY 22 AND LIPODYSTROPHY: IS IT A NEW SYNDROME DUE TO AN IGF-IR MUTATION?

Caglayan A. O. , KLAMMT J., KİESS W., HATİPOĞLU N. , Pfaeffle R., Kurtoglu S. , et al.
GENETIC COUNSELING, cilt.21, ss.187-197, 2010 (SCI İndekslerine Giren Dergi) Özet

A CASE WITH A RARE CHROMOSOMAL ABNORMALITY: ISOCHROMOSOME 18p

DÜNDAR M. , Caglayan A. O. , SAATÇİ Ç. , Cetin Z., ARSLAN K. , Uzak A. S.
GENETIC COUNSELING, cilt.21, ss.69-74, 2010 (SCI İndekslerine Giren Dergi) Özet

Frank-ter Haar syndrome with unusual clinical features

DÜNDAR M. , SAATÇİ Ç. , Taşdemir S. , AKÇAKUŞ M. , ÇAĞLAYAN A. O. , ÖZKUL Y.
EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, cilt.52, ss.247-249, 2009 (SCI İndekslerine Giren Dergi) Özet

Detection of p16 promotor hypermethylation in "Maras powder" and tobacco users

SAATÇİ Ç. , Çağlayan A. O. , ÖZKUL Y. , Tahiri S., Turhan A. B. , DÜNDAR M.
CANCER EPIDEMIOLOGY, cilt.33, ss.47-50, 2009 (SCI İndekslerine Giren Dergi) Özet

Lack of association between the Glu298Asp polymorphism of endothelial nitric oxide synthase and slow coronary flow in the Turkish population

Caglayan A. O. , KALAY N. , SAATÇİ Ç. , YALCIN A., AKALIN H., DÜNDAR M.
CANADIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY, cilt.25, 2009 (SCI İndekslerine Giren Dergi) Özet

Lack of Association of the Glu298Asp Polymorphism of Endothelial Nitric Oxide Synthase with Coronary Slow Flow in the Turkish Population.

ÇAĞLAYAN A. O. , KALAY N. , SAATÇİ Ç. , YALÇIN A., AKALIN H., DÜNDAR M.
CANADIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY, cilt.25, ss.69-72, 2009 (SCI Expanded İndekslerine Giren Dergi)

FLUORESCENCE IN SITU HYBRIDIZATION AND SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISM OF A NEW CASE WITH INV DUP DEL(8p)

Caglayan A. O. , Engelen J. J. M. , Ghesquiere S., Alofs M., SAATÇİ Ç. , Dunbar M.
GENETIC COUNSELING, cilt.20, ss.333-340, 2009 (SCI İndekslerine Giren Dergi) Özet

Down syndrome like appearance with a novel de novo translocation t(6;21)(q21;q13)

DÜNDAR M. , ÇAĞLAYAN A. O. , SAATÇİ Ç. , ARSLAN K. , ÖZKUL Y.
INDIAN JOURNAL OF MEDICAL RESEARCH, cilt.128, ss.666-668, 2008 (SCI İndekslerine Giren Dergi)

Holt-Oram syndrome in two generations with translocation t(9;15)(p12;q11.2)

ÇAĞLAYAN A. O. , Koklu E. , SAATÇİ Ç. , GÜNEŞ T. , ÖZKUL Y. , Narin N. , et al.
ANNALS OF SAUDI MEDICINE, cilt.28, ss.209-212, 2008 (SCI İndekslerine Giren Dergi)

Holt-Oram syndrome in two generations with translocation t(9;15)(p12;q11.2)

Çağlayan A. , Köklü E. , Saatci C. , GÜNEŞ T. , ÖZKUL Y. , NARİN N. , et al.
ANNALS OF SAUDI MEDICINE, cilt.28, ss.209-212, 2008 (SCI İndekslerine Giren Dergi)
Link

CAN THE CLASSICAL EUCHROMATIC VARIANTS OF 9q12/qh+ CAUSE RECURRENT ABORTIONS?

Duadar M., Caglaian A. O. , SAATÇİ Ç. , Batukan C., BAŞBUĞ M. , ÖZKUL Y.
GENETIC COUNSELING, cilt.19, ss.281-286, 2008 (SCI İndekslerine Giren Dergi) Özet

The effect of maras powder on DNA methylation and micronucleus formation in human buccal tissue

SAATÇİ Ç. , ÖZKUL Y. , Tahiri S., Çağlayan A. O. , Turhan A. B. , DÜNDAR M.
JOURNAL OF TOXICOLOGY AND ENVIRONMENTAL HEALTH-PART A-CURRENT ISSUES, cilt.71, ss.396-404, 2008 (SCI İndekslerine Giren Dergi) Özet

How the I1307K adenomatous polyposis coli gene variant contributes in the assessment of risk of colorectal cancer, but not stomach cancer, in a Turkish population

Dundar M. , Caglayan A. O. , Saatci C. , Karaca H., Baskol M. , Tahiri S., et al.
CANCER GENETICS AND CYTOGENETICS, cilt.177, ss.95-97, 2007 (SCI İndekslerine Giren Dergi) Özet

Prenatal Diagnosis of Unique Translocation t (7;15)(q11. 23;q26. 3) in a Fetus.

Saatci C. , Caglayan A., ÖZKUL Y. , Dundar M.
Egyptian Journal of Medical Human Genetics, ss.105-110, 2007 (SCI Expanded İndekslerine Giren Dergi)

Triple-X syndrome accompanied by congenital adrenal hyperplasia: case report

Kurtoglu S. , Atabek M., Akçakuş M. , Özkul Y. , Saatçi C.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS, cilt.46, ss.377-379, 2004 (SCI İndekslerine Giren Dergi) Özet

A Turner patient with a 45,X,t(1;2) (q41;p11.2) karyotype

Ozkul Y. , ATABEK M. E. , Dundar M. , Kurtoglu S. , Saatci C.
ANNALES DE GENETIQUE, cilt.45, ss.181-183, 2002 (SCI İndekslerine Giren Dergi) Özet

A case with Waardenburg syndrome presenting with two separate translocations - one reciprocal and one complex

Dundar M. , Lowther G., Colgan J., Ozkul Y. , Candemir Z. , Saatci C. , et al.
CLINICAL DYSMORPHOLOGY, cilt.10, ss.65-66, 2001 (SCI İndekslerine Giren Dergi) Özet

A case with two separate complex translocations 46,XY,t(1;8)(q32.3;q24.1), t(4;7)->(7ter -> p13 :: 7q34 -> q31.2 :: 4p15.2 -> qter), (7qter -> q34 :: 7p13 -> q31.2 :: 4p15.2 -> pter)

ÖZKUL Y. , DÜNDAR M. , Candemir Z. , SAATÇİ Ç. , Colgan J., Lowther G., et al.
CYTOGENETICS AND CELL GENETICS, ss.159, 1999 (SCI Expanded İndekslerine Giren Dergi)

Effect of zinc deficiency on chromosomal abnormalities in mice

Ozkul Y. , Dursun N., Erenmemisoglu A., Suer C. , Saatci C.
TOHOKU JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE, cilt.179, ss.247-251, 1996 (SCI İndekslerine Giren Dergi) Özet

Do non-steroidal anti-inflammatory drugs induce sister chromatid exchanges in T lymphocytes?

Ozkul Y. , Erenmemisoglu A., Ekecik A., Saatci C. , Özdamar S. , Demirtas H.
JOURNAL OF INTERNATIONAL MEDICAL RESEARCH, cilt.24, ss.84-87, 1996 (SCI İndekslerine Giren Dergi) Özet

SISTER-CHROMATID EXCHANGE INDUCING EFFECT OF SMOKELESS TOBACCO USING ON T-LYMPHOCYTE CHROMOSOMES

OZKUL Y. , ERENMEMISOGLU A. , CUCER N. , Menevse A., SAATCI C.
MUTATION RESEARCH-ENVIRONMENTAL MUTAGENESIS AND RELATED SUBJECTS, cilt.334, ss.209-212, 1995 (SCI İndekslerine Giren Dergi) Özet

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Tümör Nekrosis Faktör-? -308(A/G) Gen Polimorfizminin Behçet Hastalığının Aktif ve İnaktif Fazlarında Araştırılması

TAHERİ S. , BORLU M. , TAŞDEMİR Ş. , EVEREKLİOĞLU C. , SAATÇİ Ç. , ÖZKUL Y.
SAĞLIK BİLİMLERİ DERGİSİ, cilt.21, ss.75-81, 2012 (Hakemli Üniversite Dergisi)

Prothrombin, factor-V Leiden, and plasminogen activator ınhibitor type 1 gene polymorphisms in hemodialysis patients with/without arteriovenous fistula thrombosis

EMİROĞULLARI E. F. , SAATÇİ Ç. , ÜNAL A. , ÖZKUL Y.
Nephro-Urology Monthly, cilt.2, ss.314-319, 2010 (Hakemli Üniversite Dergisi)

İnvazif Prenatal Tanı Yöntemleri Uygulanan 2295 Olgunun Retrospektif Analizi

Saatci C. , ÖZKUL Y. , TAŞDEMİR Ş. , KİRAZ A., Müderris İ. , Taşcıoğlu N. , et al.
PERİNATOLOJİ DERGİSİ, ss.116-119, 2008 (Hakemli Üniversite Dergisi)

Parental karyotype and genetic markers for thrombophilia in recurrent miscarriage

Saatci C. , Öner G., TAŞDEMİR Ş. , KİRAZ A., ÖZKUL Y. , Dundar M., et al.
J Turkish German Gynecol Assoc, ss.139-143, 2008 (Hakemli Üniversite Dergisi)

Amenoreli Hastaların Sitogenetik Analiz Sonuçlarının Değerlendirilmesi

Saatci C. , ÖZKUL Y. , Müderris İ. , KİRAZ A., TAŞDEMİR Ş. , Caglayan A., et al.
Türkiye Klinikleri Dergisi, ss.83-87, 2008 (Hakemli Üniversite Dergisi)

A case of partial trisomy 13 with features similar to ‘C’ Syndrome. Bulguları C sendromuna benzeyen parsiyel trizomi

Caglayan A., Koklu E. , Saatci C. , KURTOĞLU S. , ÖZKUL Y. , Dundar M.
ERCİYES TIP DERGİSİ, ss.159-163, 2007 (Hakemli Üniversite Dergisi)

Arteriyo-Venöz Fistül Trombozu Gelişen Ve Gelişmeyen Kronik Böbrek Yetmezliği Olan Hastalarda Metilentetrahidrofolat Redüktaz Polimorfizmlerinin Araştırılması.

ŞENER E. F. , SAATÇİ Ç. , ÜNAL A. , ÖZKUL Y.
Erciyes Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi, cilt.16, ss.121-128, 2007 (Hakemli Üniversite Dergisi)

Frequency of the common G985A mutation in the medium-chain acyl-coa dehydrogenase gene in Turkish population

DÜNDAR M. , TAHERİ S. , SAATÇİ Ç. , ÖZKUL Y. , ÇAĞLAYAN O.
SAĞLIK BİLİMLERİ DERGİSİ, cilt.29, ss.263-267, 2007 (Hakemli Üniversite Dergisi)

Gastrointestinal sistem kanserlerinde Metilentetrahidrofolat Redüktaz Geni 677C/T Polimorfizmlerinin İncelenmesi

TAŞÇIOĞLU N. , TAHERİ S. , SAATÇİ Ç. , ÖZKUL Y.
SAĞLIK BİLİMLERİ DERGİSİ, cilt.15, ss.41-45, 2006 (Hakemli Üniversite Dergisi)

Hipofiz taraması sonucu saptanan izokromozomlu Turner sendromu

Keskin M., Atabek M., KURTOĞLU S. , Ceylan Z., Saatçi C.
Endokrinolojide yönelişler, cilt.12, no.1, ss.109-110, 2003 (Diğer Kurumların Hakemli Dergileri)
Link

22q+ varyant ph1 kromozomlu bir kronik miyeloid lösemi olgusu.

Ceylaner S. , CÜCER N. , ÜNAL A. , Özyazgan I., SAATÇİ Ç. , ÖZKUL Y.
Erciyes Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi, cilt.4, ss.42-45, 1995 (Hakemli Üniversite Dergisi)

Çeşitli antiseptik maddelerin değişik sürelerde cild florası üzerinde anti-mikrobiyal etkileri

Saatci C. , Beyatlı Y., Sumerkan B., ÖZKUL Y. , Özcan M.
ERCİYES TIP DERGİSİ, ss.246-249, 1995 (Hakemli Üniversite Dergisi)

22q+ Variant kromozomlu bir kronik miyeloid lösemi olgusu

Ceylaner S. , CÜCER N. , Unal A., Ozyazgan I., Saatci C. , ÖZKUL Y.
Erciyes Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi, ss.42-45, 1995 (Hakemli Üniversite Dergisi)

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

Prenatal diagnosis of a foetus with partial monosomy 4p and partial trisomy 13q

DOĞAN M. E. , Kutuk M. S. , BAYRAMOV R. , SAATÇİ Ç. , ÖZKUL Y. , DÜNDAR M.
European Biotechnology Congress, Dubrovnik, Hırvatistan, 25 - 27 May 2017, cilt.256

Retrospective results of 18 years prenatal diagnosis cases and its evaluation

BAYRAMOV R. , Kutuk M. S. , KENANOGLU S., GUNES M. C. , DOĞAN M. E. , ÖZKUL Y. , et al.
European Biotechnology Congress, Dubrovnik, Hırvatistan, 25 - 27 May 2017, cilt.256

The correlation of genotype-phenotype of FMF disease and its review of statistical data

YAVUZ F., BAYRAMOV R. , KENANOGLU S., DOĞAN M. E. , GUNES M. C. , BOZ M., et al.
European Biotechnology Congress, Dubrovnik, Hırvatistan, 25 - 27 May 2017, cilt.256

Frequency of chromosome variants in families with recurrent pregnancy loss and statistical analysis of infertility

GUNSILI B., BAYRAMOV R. , KENANOGLU S., DOĞAN M. E. , GUNES M. C. , SAATÇİ Ç. , et al.
European Biotechnology Congress, Dubrovnik, Hırvatistan, 25 - 27 May 2017, cilt.256

NF1 gene variant allele frequencies comparison of Turkish population with databases

BAYRAMOV R. , DOĞAN M. E. , GUNES M. C. , UNAL M. G. , BOZ M., ADA Y., et al.
European Biotechnology Congress, Dubrovnik, Hırvatistan, 25 - 27 May 2017, cilt.256

MEFV Gene Mutations Screening In Turkish Population.

DÜNDAR M. , POLAT S. , ŞENER E. F. , TAHERİ S. , Kiraz A., SAATÇİ Ç. , et al.
IX. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 1 - 04 December 2010

Investigation of PAI-1 4G/5G Polymorphism In Turkish FMF Patients.

ŞENER E. F. , TAHERİ S. , POLAT S. , ZARARSIZ G. , SAATÇİ Ç. , ÖZKUL Y. , et al.
IX. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi., İstanbul, Türkiye, 1 - 04 December 2010

Kronik Böbrek Yetmezlikli Hastalarda PAI-1 Gen Polimorfizminin Araştırılması.

ŞENER E. F. , ÜNAL A. , SAATÇİ Ç. , ÖZKUL Y.
VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 1 - 04 May 2008

Ailesel Akdeniz Ateşi Olgularında Mutasyon Taranması.

ŞENER E. F. , TAHERİ S. , SAATÇİ Ç. , ÖZKUL Y. , DÜNDAR M.
VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 1 - 04 May 2008

Tromboz Eğilimi Olan Hastalarda Faktör V (G1691A), Protrombin (G20210A) ve MTHFR (C677T) Gen Mutasyonlarının Sıklığı.

Taşdemir Ş., ŞENER E. F. , ÖZKUL Y. , DÜNDAR M. , SAATÇİ Ç.
VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 1 - 04 May 2008

No significant expression of Wt1 gene in multiple myeloma patients at diagnosis: Is Wt1 gene expression useful marker for minimal residual disease in multiple myeloma?

Ozkul Y. , CAGLAYAN A. O. , Kocyigit I. , Saatci C. , Akalın H., Demir M., et al.
49th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology, Georgia, Amerika Birleşik Devletleri, 8 - 11 December 2007, cilt.110

Hangi İnfertil Olgularda AZF Gen Delesyonu ve Kromozom Anomalisi Varlığı Araştırılmalı?

EKMEKÇİOĞLU O. , şıvgın h. , DEMİRTAŞ A. , Şahin N. , ÖZKUL Y. , saatçi ç.
7. Ulusal Androloji Kongresi, Ankara, Türkiye, 6 - 09 June 2007, ss.64

Kistik Fibrosis Hastalarının Mutasyon Analiz Sonuçları

SAATÇİ Ç. , TAHERİ S. , ÖZKUL Y. , DÜNDAR M. , ERÖZ R.
VII. Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresİ, Kayseri, Türkiye, 20 May 2006, ss.90

Screening Gene Mutation In FMF Disease

ŞIVGIN H. , TAHERİ S. , SAATÇİ Ç. , ÖZKUL Y. , DÜNDAR M.
VII. Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 17 - 20 May 2006, ss.93

Duchenne/Becker Muscular Distrofi Hastalarında Polimeraz Zincir Reaksiyonu ile Delesyon Analizi Sonuçları

TAHERİ S. , SAATÇİ Ç. , ERÖZ R., ÖZKUL Y. , DÜNDAR M.
VII. Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 17 - 20 May 2006, ss.72

Spinal Müsküler Atrofi Ön Tanısıyla Gelen Hastalarda Möleküler Analiz Sonuçları

TAHERİ S. , SAATÇİ Ç. , ERÖZ R., ÖZKUL Y. , DÜNDAR M.
VII. Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 17 - 20 May 2006, ss.94

Gastrointestinal (GİS) Kanserlerinde MTHFR 677C-T, 1298A-G ve MTR 2756A-G Polimorfizmlerinin İncelenmesi

TAŞÇIOĞLU N. , ER Ö. , TEKİN S. , SAATÇİ Ç. , ÖZKUL Y.
I. Tıbbi Onkoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 29 March - 02 April 2006, ss.98

Maraş otunun P16 Geni DNA Metilasyonuna Etkisinin İncelenmesi

SAATÇİ Ç. , ÖZKUL Y. , TEKİN S. , DÜNDAR M.
VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 24 April 2004, ss.35

Maraş Otu Kullanan Kişilerde P15 ve VHL(Von Hippel-Lindau)Geni Metilasyonunun Araştırılması

TEKİN S. , ÖZKUL Y. , SAATÇİ Ç. , DÜNDAR M.
VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 24 April 2004, ss.34

Duchhene/Becker Musküler Distrofi Hastalarında Polimeraz Zincir Reaksiyonu İle Delesyon Analizi

TAHERİ S. , ŞENER E. F. , SAATÇİ Ç. , ÖZKUL Y. , DÜNDAR M.
VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 1 - 04 May 2003

Maraş Otunun DNA Metilasyonu ve Mikronükleus Üzerine Olan Etkisinin Araştırılması

SAATÇİ Ç. , ÖZKUL Y. , TEKİN S. , TURHAN A., DÜNDAR M.
V. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 October 2002, ss.33

46,XX,t(1;16)(p22;p13) ve 46,XY,t(1;16)(q24;q24) Kromozom Anomalili Bir Çiftin Aile Araştırması

ÖZKUL Y. , DÜNDAR M. , SAATÇİ Ç. , AKALIN H., TEKİN S.
V. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 October 2002, ss.14

Diğer Yayınlar

A Patient With an Isodicentric Y Chromosome, Mediterranean Medical Genetics Meeting, Bilkent-Ankara, Turkey

TAŞDEMİR Ş. , AKALIN H., Saatci C. , ÖZKUL Y. , Dundar M.
Diğer, ss.49, 2009

The analyze of azospermia factor and cystic fibrozis gene mutations in male infertile individuals with congenital unilateral or bilateral vas deferens agenesis. 8th Balkan Meeting On Human Genetics, Dubrovnik Croatia

Onal M. G. , Karabulut S., Ekmekcioglu O. , Saatci C. , ÖZKUL Y. , Dundar M.
Diğer, ss.72, 2009

Partial trisomy of 14q resulting from balanced maternal translocation. 8th Balkan Meeting On Human Genetics, Dubrovnik Croatia

Uzak A., Karabulut S., AKALIN H., Arslan K., TAŞDEMİR Ş. , KİRAZ A., et al.
Diğer, ss.101, 2009

A case with two separate complex translocations 46,XY, t(l;8)(q32.3;q24.1), t(4;7) (7ter->pl3::7q34->q31.2::4pl5.2->qter), (7qter->q 34::7pl3-»q31.2::4pl5.2-»pter). Abstrcts of the second European Cytogenetics Conference.

ÖZKUL Y. , Dundar M., Candemir Z. , Saatci C. , Colgan J., Lowther G., et al.
Diğer, ss.670, 1999