Yayınlar & Eserler

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Induction of apoptosis by metformin and progesterone in estrogen-induced endometrial hyperplasia in rats: involvement of the bcl-2 family proteins.

Sahin E. , Eraslan S., Dolanbay M. , Ozcelik B. , Akgun H. , Saatci C.
Gynecological endocrinology : the official journal of the International Society of Gynecological Endocrinology, cilt.34, ss.433-436, 2018 (SCI Expanded İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier identifier

NF1 gene variant allele frequencies comparison of Turkish population with databases

BAYRAMOV R., DOĞAN M. E. , CERRAH GÜNEŞ M., ÖNAL M. G. , BOZ M., ADA Y., et al.
Journal Of Biotechnology, 2017 (SCI İndekslerine Giren Dergi)

Ten cases with 46,XX testicular disorder of sex development: single center experience.

Akinsal E. C. , Baydilli N. , Demirtas A. , Saatci C. , Ekmekcioglu O.
International braz j urol : official journal of the Brazilian Society of Urology, cilt.43, ss.770-775, 2017 (SCI Expanded İndekslerine Giren Dergi) Creative Commons License identifier identifier identifier

THE EXPRESSION LEVEL OF BRMS1 IN COLON CANCER PATIENTS AND ITS CLINICAL SIGNIFICANCE

SAATÇİ Ç. , Sar S., AKBAROVA Y. , BAYRAMOV R. , DENİZ K. , DÜNDAR M.
CIENCIA E TECNICA VITIVINICOLA, cilt.30, ss.148-155, 2015 (SCI Expanded İndekslerine Giren Dergi)

Is TNF-alpha gene polymorphism related to pulmonary functions and prognosis as determined by FEV1, BMI, COPD exacerbation and hospitalization in patients with smoking-related COPD in a Turkish population?

Ozdogan N. , TUTAR N. , Demir R. , SAATÇİ Ç. , Kanbay A. , Buyukoglan H.
REVISTA PORTUGUESA DE PNEUMOLOGIA, cilt.20, ss.305-310, 2014 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier identifier

AN UNCOMMON CAUSE OF INFERTILITY: Y;1 TRANSLOCATION AND PGD TRIAL

DÜNDAR M. , Balta B. , Bahadir O. , Acar H., BAYDİLLİ N. , Baltaci V., et al.
GENETIC COUNSELING, cilt.25, ss.353-355, 2014 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier

A molecular analysis of familial Mediterranean fever disease in a cohort of Turkish patients

DÜNDAR M. , Kiraz A. , Emirogullari E. F. , SAATÇİ Ç. , Taheri S., BAŞKOL M. , et al.
ANNALS OF SAUDI MEDICINE, cilt.32, ss.343-348, 2012 (SCI İndekslerine Giren Dergi) Creative Commons License identifier identifier identifier

PARTIAL TRISOMY 14q DUE TO MATERNAL t(4;14)(p16;q32) IN A DYSMORPHIC NEWBORN

Dundar M. , Uzak A., SAATÇİ Ç. , AKALIN H.
GENETIC COUNSELING, cilt.22, ss.287-292, 2011 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier

PARTIAL TRISOMY 3q IN A CHILD WITH SACROCOCCYGEAL TERATOMA AND CORNELIA DE LANGE SYNDROME PHENOTYPE

Dundar M. , Uzak A., ERDOĞAN M. , SAATÇİ Ç. , AKDENİZ Ş., Luleci G., et al.
GENETIC COUNSELING, cilt.22, ss.199-205, 2011 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier

Expression of WT1 gene in multiple myeloma patients at diagnosis: is WT1 gene expression a useful marker in multiple myeloma?

SAATÇİ Ç. , Caglayan A. O. , KOÇYİĞİT I. , Akalin H., KAYNAR L. , Altuntas F. , et al.
HEMATOLOGY, cilt.15, ss.39-42, 2010 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier identifier

A UNIQUE CASE OF A PATIENT WITH PARTIAL TRISOMY 22 AND LIPODYSTROPHY: IS IT A NEW SYNDROME DUE TO AN IGF-IR MUTATION?

Caglayan A. O. , KLAMMT J., KİESS W., HATİPOĞLU N. , Pfaeffle R., Kurtoglu S. , et al.
GENETIC COUNSELING, cilt.21, ss.187-197, 2010 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier

A CASE WITH A RARE CHROMOSOMAL ABNORMALITY: ISOCHROMOSOME 18p

DÜNDAR M. , Caglayan A. O. , SAATÇİ Ç. , Cetin Z., ARSLAN K. , Uzak A. S.
GENETIC COUNSELING, cilt.21, ss.69-74, 2010 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier identifier

Detection of p16 promotor hypermethylation in "Maras powder" and tobacco users

SAATÇİ Ç. , Çağlayan A. O. , ÖZKUL Y. , Tahiri S., Turhan A. B. , DÜNDAR M.
CANCER EPIDEMIOLOGY, cilt.33, ss.47-50, 2009 (SCI İndekslerine Giren Dergi) Creative Commons License identifier identifier identifier

Frank-ter Haar syndrome with unusual clinical features

DÜNDAR M. , SAATÇİ Ç. , Taşdemir S. , AKÇAKUŞ M. , ÇAĞLAYAN A. O. , ÖZKUL Y.
EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, cilt.52, ss.247-249, 2009 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier identifier

Lack of association between the Glu298Asp polymorphism of endothelial nitric oxide synthase and slow coronary flow in the Turkish population

Caglayan A. O. , KALAY N. , SAATÇİ Ç. , YALCIN A., AKALIN H., DÜNDAR M.
CANADIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY, cilt.25, 2009 (SCI İndekslerine Giren Dergi) Creative Commons License identifier identifier

Lack of Association of the Glu298Asp Polymorphism of Endothelial Nitric Oxide Synthase with Coronary Slow Flow in the Turkish Population.

ÇAĞLAYAN A. O. , KALAY N. , SAATÇİ Ç. , YALÇIN A., AKALIN H., DÜNDAR M.
CANADIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY, cilt.25, ss.69-72, 2009 (SCI Expanded İndekslerine Giren Dergi)

FLUORESCENCE IN SITU HYBRIDIZATION AND SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISM OF A NEW CASE WITH INV DUP DEL(8p)

Caglayan A. O. , Engelen J. J. M. , Ghesquiere S., Alofs M., SAATÇİ Ç. , Dunbar M.
GENETIC COUNSELING, cilt.20, ss.333-340, 2009 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier

Down syndrome like appearance with a novel de novo translocation t(6;21)(q21;q13)

DÜNDAR M. , ÇAĞLAYAN A. O. , SAATÇİ Ç. , ARSLAN K. , ÖZKUL Y.
INDIAN JOURNAL OF MEDICAL RESEARCH, cilt.128, ss.666-668, 2008 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier

Holt-Oram syndrome in two generations with translocation t(9;15)(p12;q11.2)

ÇAĞLAYAN A. O. , Koklu E. , SAATÇİ Ç. , GÜNEŞ T. , ÖZKUL Y. , Narin N. , et al.
ANNALS OF SAUDI MEDICINE, cilt.28, ss.209-212, 2008 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier

Holt-Oram syndrome in two generations with translocation t(9;15)(p12;q11.2)

Çağlayan A. , Köklü E. , Saatci C. , GÜNEŞ T. , ÖZKUL Y. , NARİN N. , et al.
ANNALS OF SAUDI MEDICINE, cilt.28, ss.209-212, 2008 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier

CAN THE CLASSICAL EUCHROMATIC VARIANTS OF 9q12/qh+ CAUSE RECURRENT ABORTIONS?

Duadar M., Caglaian A. O. , SAATÇİ Ç. , Batukan C., BAŞBUĞ M. , ÖZKUL Y.
GENETIC COUNSELING, cilt.19, ss.281-286, 2008 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier

The effect of maras powder on DNA methylation and micronucleus formation in human buccal tissue

SAATÇİ Ç. , ÖZKUL Y. , Tahiri S., Çağlayan A. O. , Turhan A. B. , DÜNDAR M.
JOURNAL OF TOXICOLOGY AND ENVIRONMENTAL HEALTH-PART A-CURRENT ISSUES, cilt.71, ss.396-404, 2008 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier identifier

How the I1307K adenomatous polyposis coli gene variant contributes in the assessment of risk of colorectal cancer, but not stomach cancer, in a Turkish population

Dundar M. , Caglayan A. O. , Saatci C. , Karaca H., Baskol M. , Tahiri S., et al.
CANCER GENETICS AND CYTOGENETICS, cilt.177, ss.95-97, 2007 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier identifier

Prenatal Diagnosis of Unique Translocation t (7;15)(q11. 23;q26. 3) in a Fetus.

Saatci C. , Caglayan A., ÖZKUL Y. , Dundar M.
Egyptian Journal of Medical Human Genetics, ss.105-110, 2007 (SCI Expanded İndekslerine Giren Dergi)

Triple-X syndrome accompanied by congenital adrenal hyperplasia: case report

Kurtoglu S. , Atabek M., Akçakuş M. , Özkul Y. , Saatçi C.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS, cilt.46, ss.377-379, 2004 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier identifier

A Turner patient with a 45,X,t(1;2) (q41;p11.2) karyotype

Ozkul Y. , ATABEK M. E. , Dundar M. , Kurtoglu S. , Saatci C.
ANNALES DE GENETIQUE, cilt.45, ss.181-183, 2002 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier

A case with Waardenburg syndrome presenting with two separate translocations - one reciprocal and one complex

Dundar M. , Lowther G., Colgan J., Ozkul Y. , Candemir Z. , Saatci C. , et al.
CLINICAL DYSMORPHOLOGY, cilt.10, ss.65-66, 2001 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier

A case with two separate complex translocations 46,XY,t(1;8)(q32.3;q24.1), t(4;7)->(7ter -> p13 :: 7q34 -> q31.2 :: 4p15.2 -> qter), (7qter -> q34 :: 7p13 -> q31.2 :: 4p15.2 -> pter)

ÖZKUL Y. , DÜNDAR M. , Candemir Z. , SAATÇİ Ç. , Colgan J., Lowther G., et al.
CYTOGENETICS AND CELL GENETICS, ss.159, 1999 (SCI Expanded İndekslerine Giren Dergi)

Effect of zinc deficiency on chromosomal abnormalities in mice

Ozkul Y. , Dursun N., Erenmemisoglu A., Suer C. , Saatci C.
TOHOKU JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE, cilt.179, ss.247-251, 1996 (SCI İndekslerine Giren Dergi) Creative Commons License identifier identifier identifier

Do non-steroidal anti-inflammatory drugs induce sister chromatid exchanges in T lymphocytes?

Ozkul Y. , Erenmemisoglu A., Ekecik A., Saatci C. , Özdamar S. , Demirtas H.
JOURNAL OF INTERNATIONAL MEDICAL RESEARCH, cilt.24, ss.84-87, 1996 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier identifier

SISTER-CHROMATID EXCHANGE INDUCING EFFECT OF SMOKELESS TOBACCO USING ON T-LYMPHOCYTE CHROMOSOMES

OZKUL Y. , ERENMEMISOGLU A. , CUCER N. , Menevse A., SAATCI C.
MUTATION RESEARCH-ENVIRONMENTAL MUTAGENESIS AND RELATED SUBJECTS, cilt.334, ss.209-212, 1995 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Tümör Nekrosis Faktör-? -308(A/G) Gen Polimorfizminin Behçet Hastalığının Aktif ve İnaktif Fazlarında Araştırılması

TAHERİ S. , BORLU M. , TAŞDEMİR Ş. , EVEREKLİOĞLU C. , SAATÇİ Ç. , ÖZKUL Y.
SAĞLIK BİLİMLERİ DERGİSİ, cilt.21, ss.75-81, 2012 (Hakemli Üniversite Dergisi)

Prothrombin, factor-V Leiden, and plasminogen activator ınhibitor type 1 gene polymorphisms in hemodialysis patients with/without arteriovenous fistula thrombosis

EMİROĞULLARI E. F. , SAATÇİ Ç. , ÜNAL A. , ÖZKUL Y.
Nephro-Urology Monthly, cilt.2, ss.314-319, 2010 (Hakemli Üniversite Dergisi)

İnvazif Prenatal Tanı Yöntemleri Uygulanan 2295 Olgunun Retrospektif Analizi

Saatci C. , ÖZKUL Y. , TAŞDEMİR Ş. , KİRAZ A., Müderris İ. , Taşcıoğlu N. , et al.
PERİNATOLOJİ DERGİSİ, ss.116-119, 2008 (Hakemli Üniversite Dergisi)

Parental karyotype and genetic markers for thrombophilia in recurrent miscarriage

Saatci C. , Öner G., TAŞDEMİR Ş. , KİRAZ A., ÖZKUL Y. , Dundar M., et al.
J Turkish German Gynecol Assoc, ss.139-143, 2008 (Hakemli Üniversite Dergisi)

Amenoreli Hastaların Sitogenetik Analiz Sonuçlarının Değerlendirilmesi

Saatci C. , ÖZKUL Y. , Müderris İ. , KİRAZ A., TAŞDEMİR Ş. , Caglayan A., et al.
Türkiye Klinikleri Dergisi, ss.83-87, 2008 (Hakemli Üniversite Dergisi)

A case of partial trisomy 13 with features similar to ‘C’ Syndrome. Bulguları C sendromuna benzeyen parsiyel trizomi

Caglayan A., Koklu E. , Saatci C. , KURTOĞLU S. , ÖZKUL Y. , Dundar M.
ERCİYES TIP DERGİSİ, ss.159-163, 2007 (Hakemli Üniversite Dergisi)

Arteriyo-Venöz Fistül Trombozu Gelişen Ve Gelişmeyen Kronik Böbrek Yetmezliği Olan Hastalarda Metilentetrahidrofolat Redüktaz Polimorfizmlerinin Araştırılması.

ŞENER E. F. , SAATÇİ Ç. , ÜNAL A. , ÖZKUL Y.
Erciyes Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi, cilt.16, ss.121-128, 2007 (Hakemli Üniversite Dergisi)

Frequency of the common G985A mutation in the medium-chain acyl-coa dehydrogenase gene in Turkish population

DÜNDAR M. , TAHERİ S. , SAATÇİ Ç. , ÖZKUL Y. , ÇAĞLAYAN O.
SAĞLIK BİLİMLERİ DERGİSİ, cilt.29, ss.263-267, 2007 (Hakemli Üniversite Dergisi)

Gastrointestinal sistem kanserlerinde Metilentetrahidrofolat Redüktaz Geni 677C/T Polimorfizmlerinin İncelenmesi

TAŞÇIOĞLU N. , TAHERİ S. , SAATÇİ Ç. , ÖZKUL Y.
SAĞLIK BİLİMLERİ DERGİSİ, cilt.15, ss.41-45, 2006 (Hakemli Üniversite Dergisi)

Hipofiz taraması sonucu saptanan izokromozomlu Turner sendromu

Keskin M., Atabek M., KURTOĞLU S. , Ceylan Z., Saatçi C.
Endokrinolojide yönelişler, cilt.12, no.1, ss.109-110, 2003 (Diğer Kurumların Hakemli Dergileri)

22q+ varyant ph1 kromozomlu bir kronik miyeloid lösemi olgusu.

Ceylaner S. , CÜCER N. , ÜNAL A. , Özyazgan I., SAATÇİ Ç. , ÖZKUL Y.
Erciyes Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi, cilt.4, ss.42-45, 1995 (Hakemli Üniversite Dergisi)

Çeşitli antiseptik maddelerin değişik sürelerde cild florası üzerinde anti-mikrobiyal etkileri

Saatci C. , Beyatlı Y., Sumerkan B., ÖZKUL Y. , Özcan M.
ERCİYES TIP DERGİSİ, ss.246-249, 1995 (Hakemli Üniversite Dergisi)

22q+ Variant kromozomlu bir kronik miyeloid lösemi olgusu

Ceylaner S. , CÜCER N. , Unal A., Ozyazgan I., Saatci C. , ÖZKUL Y.
Erciyes Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi, ss.42-45, 1995 (Hakemli Üniversite Dergisi)

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

Molecular pathological evaluationof Alport syndrome

BAŞGÖZ N., DOĞAN M. E. , COŞKUN N., ÖNAL M. G. , SİPAHİOĞLU M. H. , DURSUN İ. , et al.
International Participated Erciyes Medical Genetics Days, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019

Identification and frequency of CFTR gene variants

KENANOĞLU S., BOZ M., NESLİHAN B., COŞKUN N., BADUR MERMER D., ÖNAL M. G. , et al.
International Participated Erciyes Medical Genetics Days, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019

The correlation of genotype-phenotype of FMF disease and its review of statistical data

YAVUZ F., BAYRAMOV R. , KENANOGLU S., DOĞAN M. E. , GUNES M. C. , BOZ M., et al.
European Biotechnology Congress, Dubrovnik, Hırvatistan, 25 - 27 Mayıs 2017, cilt.256

Frequency of chromosome variants in families with recurrent pregnancy loss and statistical analysis of infertility

GUNSILI B., BAYRAMOV R. , KENANOGLU S., DOĞAN M. E. , GUNES M. C. , SAATÇİ Ç. , et al.
European Biotechnology Congress, Dubrovnik, Hırvatistan, 25 - 27 Mayıs 2017, cilt.256

NF1 gene variant allele frequencies comparison of Turkish population with databases

BAYRAMOV R. , DOĞAN M. E. , GUNES M. C. , UNAL M. G. , BOZ M., ADA Y., et al.
European Biotechnology Congress, Dubrovnik, Hırvatistan, 25 - 27 Mayıs 2017, cilt.256

Prenatal diagnosis of a foetus with partial monosomy 4p and partial trisomy 13q

DOĞAN M. E. , Kutuk M. S. , BAYRAMOV R. , SAATÇİ Ç. , ÖZKUL Y. , DÜNDAR M.
European Biotechnology Congress, Dubrovnik, Hırvatistan, 25 - 27 Mayıs 2017, cilt.256

Association of the thrombophilia factors with breast and/or ovarian cancer risk

Badur Mermer D., COŞKUN N., Akalın H., Bayramov R., ÖNAL M. G. , SAATÇİ Ç. , et al.
JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY, Dubrovnik, Hırvatistan, 25 - 27 Mayıs 2017

Retrospective results of 18 years prenatal diagnosis cases and its evaluation

BAYRAMOV R. , Kutuk M. S. , KENANOGLU S., GUNES M. C. , DOĞAN M. E. , ÖZKUL Y. , et al.
European Biotechnology Congress, Dubrovnik, Hırvatistan, 25 - 27 Mayıs 2017, cilt.256

AML Hastalarında MDM2 SNP309 Polimorfizminin Değerlendirilmesi

AKALIN H., ÖNAL M. G. , AKBAROVA Y., SAR Ş., ÜNAL E. , KAYNAR L. , et al.
10. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Bursa, Türkiye, 13 Ekim - 23 Aralık 2012

MEFV Gene Mutations Screening In Turkish Population.

DÜNDAR M. , POLAT S. , ŞENER E. F. , TAHERİ S. , Kiraz A., SAATÇİ Ç. , et al.
IX. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 1 - 04 Aralık 2010

Investigation of PAI-1 4G/5G Polymorphism In Turkish FMF Patients.

ŞENER E. F. , TAHERİ S. , POLAT S. , ZARARSIZ G. , SAATÇİ Ç. , ÖZKUL Y. , et al.
IX. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi., İstanbul, Türkiye, 1 - 04 Aralık 2010

The analyze of azospermia factor and cystic fibrozis gene mutations in male infertile individuals with congenital unilateral or bilateral vas deferens agenesis.

ÖNAL M. G. , KARABULUT Y., EKMEKÇİOĞLU O., SAATÇİ Ç. , ÖZKUL Y. , DÜNDAR M.
8th Balkan Meeting on Human Genetics, 14 - 17 Mayıs 2009

Hematolojik Malignensilere Moleküler Yaklaşım.

ÖNAL M. G. , AKALIN H., SAATÇİ Ç. , ESER B., ALTUNTAŞ F., ÖZKUL Y. , et al.
8. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Çanakkale, Türkiye, 8 - 09 Mayıs 2008

Kronik Miyeloid Lösemi’li Hastaların Tanı Ve Takibinde RT-PCR Kantitatif PCR Ve FISH Yöntemlerinin Analizi.

AKALIN H., ÖNAL M. G. , TAŞDEMİR Ş., SAATÇİ Ç. , ALTUNTAŞ F., KAYNAR L. , et al.
8. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Çanakkale, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008

Ailesel Akdeniz Ateşi Olgularında Mutasyon Taranması.

ŞENER E. F. , TAHERİ S. , SAATÇİ Ç. , ÖZKUL Y. , DÜNDAR M.
VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2008

Kronik Böbrek Yetmezlikli Hastalarda PAI-1 Gen Polimorfizminin Araştırılması.

ŞENER E. F. , ÜNAL A. , SAATÇİ Ç. , ÖZKUL Y.
VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2008

Tromboz Eğilimi Olan Hastalarda Faktör V (G1691A), Protrombin (G20210A) ve MTHFR (C677T) Gen Mutasyonlarının Sıklığı.

Taşdemir Ş., ŞENER E. F. , ÖZKUL Y. , DÜNDAR M. , SAATÇİ Ç.
VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2008

No significant expression of Wt1 gene in multiple myeloma patients at diagnosis: Is Wt1 gene expression useful marker for minimal residual disease in multiple myeloma?

Ozkul Y. , CAGLAYAN A. O. , Kocyigit I. , Saatci C. , Akalın H., Demir M., et al.
49th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology, Georgia, Amerika Birleşik Devletleri, 8 - 11 Aralık 2007, cilt.110

Hangi İnfertil Olgularda AZF Gen Delesyonu ve Kromozom Anomalisi Varlığı Araştırılmalı?

EKMEKÇİOĞLU O. , şıvgın h. , DEMİRTAŞ A. , Şahin N. , ÖZKUL Y. , saatçi ç.
7. Ulusal Androloji Kongresi, Ankara, Türkiye, 6 - 09 Haziran 2007, ss.64

Kronik Miyeloid Lösemili Hastaların Takibinde RT_PCR Kantitatif PCR ve FISH Yöntemlerinin Analizi

AKALIN H., ŞAHİN A., ALTUNTAŞ F., ÖNAL M. G. , TAŞDEMİR Ş., SAATÇİ Ç. , et al.
32. ULUSAL HEMATOLOJİ KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 8 - 12 Kasım 2006

Screening Gene Mutation In FMF Disease

ŞIVGIN H. , TAHERİ S. , SAATÇİ Ç. , ÖZKUL Y. , DÜNDAR M.
VII. Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006, ss.93

Spinal Müsküler Atrofi Ön Tanısıyla Gelen Hastalarda Möleküler Analiz Sonuçları

TAHERİ S. , SAATÇİ Ç. , ERÖZ R., ÖZKUL Y. , DÜNDAR M.
VII. Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006, ss.94

Kistik Fibrosis Hastalarının Mutasyon Analiz Sonuçları

SAATÇİ Ç. , TAHERİ S. , ÖZKUL Y. , DÜNDAR M. , ERÖZ R.
VII. Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresİ, Kayseri, Türkiye, 20 Mayıs 2006, ss.90

Duchenne/Becker Muscular Distrofi Hastalarında Polimeraz Zincir Reaksiyonu ile Delesyon Analizi Sonuçları

TAHERİ S. , SAATÇİ Ç. , ERÖZ R., ÖZKUL Y. , DÜNDAR M.
VII. Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006, ss.72

Gastrointestinal (GİS) Kanserlerinde MTHFR 677C-T, 1298A-G ve MTR 2756A-G Polimorfizmlerinin İncelenmesi

TAŞÇIOĞLU N. , ER Ö. , TEKİN S. , SAATÇİ Ç. , ÖZKUL Y.
I. Tıbbi Onkoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 29 Mart - 02 Nisan 2006, ss.98

Maraş Otu Kullanan Kişilerde P15 ve VHL(Von Hippel-Lindau)Geni Metilasyonunun Araştırılması

TEKİN S. , ÖZKUL Y. , SAATÇİ Ç. , DÜNDAR M.
VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 24 Nisan 2004, ss.34

Maraş otunun P16 Geni DNA Metilasyonuna Etkisinin İncelenmesi

SAATÇİ Ç. , ÖZKUL Y. , TEKİN S. , DÜNDAR M.
VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 24 Nisan 2004, ss.35

Duchhene/Becker Musküler Distrofi Hastalarında Polimeraz Zincir Reaksiyonu İle Delesyon Analizi

TAHERİ S. , ŞENER E. F. , SAATÇİ Ç. , ÖZKUL Y. , DÜNDAR M.
VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2003

46,XX,t(1;16)(p22;p13) ve 46,XY,t(1;16)(q24;q24) Kromozom Anomalili Bir Çiftin Aile Araştırması

ÖZKUL Y. , DÜNDAR M. , SAATÇİ Ç. , AKALIN H., TEKİN S.
V. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.14

Maraş Otunun DNA Metilasyonu ve Mikronükleus Üzerine Olan Etkisinin Araştırılması

SAATÇİ Ç. , ÖZKUL Y. , TEKİN S. , TURHAN A., DÜNDAR M.
V. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.33

Diğer Yayınlar

A Patient With an Isodicentric Y Chromosome, Mediterranean Medical Genetics Meeting, Bilkent-Ankara, Turkey

TAŞDEMİR Ş. , AKALIN H., Saatci C. , ÖZKUL Y. , Dundar M.
Diğer, ss.49, 2009

The analyze of azospermia factor and cystic fibrozis gene mutations in male infertile individuals with congenital unilateral or bilateral vas deferens agenesis. 8th Balkan Meeting On Human Genetics, Dubrovnik Croatia

Onal M. G. , Karabulut S., Ekmekcioglu O. , Saatci C. , ÖZKUL Y. , Dundar M.
Diğer, ss.72, 2009

Partial trisomy of 14q resulting from balanced maternal translocation. 8th Balkan Meeting On Human Genetics, Dubrovnik Croatia

Uzak A., Karabulut S., AKALIN H., Arslan K., TAŞDEMİR Ş. , KİRAZ A., et al.
Diğer, ss.101, 2009

A case with two separate complex translocations 46,XY, t(l;8)(q32.3;q24.1), t(4;7) (7ter->pl3::7q34->q31.2::4pl5.2->qter), (7qter->q 34::7pl3-»q31.2::4pl5.2-»pter). Abstrcts of the second European Cytogenetics Conference.

ÖZKUL Y. , Dundar M., Candemir Z. , Saatci C. , Colgan J., Lowther G., et al.
Diğer, ss.670, 1999