Metrikler
Yayın
63
Açık Erişim
3
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
Eğitim Bilgileri
2006 - 2010
2006 - 2010Tıpta Uzmanlık
Erciyes Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bil., Türkiye
1999 - 2005
1999 - 2005Lisans
Erciyes Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bil., Türkiye
Araştırma Alanları
Tıbbi Genetik
Akademik Faaliyetlere Dayalı Araştırma Alanları
Avesis Araştırma Alanları
WoS Araştırma Alanları
Scopus Araştırma Alanları
Akademi Dışı Deneyim
2013 - 2022
2013 - 2022UZMAN DOKTOR
KAYSERİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ (Kayseri Şehir Eğitim ve Araştırma Hastanesi), UZMAN DOKTOR
2017 - 2019
2017 - 2019Kayseri Şehir Hastanesi Genetik Hastalıklar Tanı Merkezi Kurucu ve Sorumlu Hekimliği
Kayseri Şehir Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Kayseri Şehir Hastanesi Genetik Hastalıklar Tanı Merkezi Kurucu ve Sorumlu Hekimliği
2010 - 2013
2010 - 2013UZMAN DOKTOR
MERSİN KADIN DOĞUM VE ÇOCUK HASTALIKLARI HASTANESİ, UZMAN DOKTOR
2010 - 2010
2010 - 2010Konuk Araştırmacı
Birmingham Üniversitesi, Medikal Moleküler Genetik Laboratuvarı, Konuk Araştırmacı
2005 - 2006
2005 - 2006Doktor
Hüma Hastanesi, Doktor
Makaleler
Tümü (33)
SCI-E, SSCI, AHCI (26)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (28)
ESCI (2)
Scopus (27)
TRDizin (4)
Diğer Yayınlar (3)
2025
20251. A case series of joubert syndrome evaluated with whole exome sequencing and the utility of optical genome mapping in the diagnosis
KİRAZ A., Erdogan M., Balta B., GÜMÜŞ H., Mutlu M. B., MAMMADOVA N., et al.
Neurogenetics
, cilt.26, sa.1, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20252. Rare X;13 translocation with NR0B1 duplication in partial gonadal dysgenesis: A novel karyotype in DSD cases
KİRAZ A., MAMMADOVA N., Balta B., DEMİRCİ E., DEMİRCİ D., KARADAĞ A., et al.
Molecular biology reports
, cilt.52, sa.1, ss.986, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20253. The Relationship Between Bone Morphogenic Protein-4 and Visceral-Central Adiposity
Can S. T., Tubaş F., Gökçe N., Kiraz A., İpekten F., Karaman Z. F., et al.
PEDIATRIC GASTROENTEROLOGY, HEPATOLOGY AND NUTRITION , cilt.28, sa.5, ss.312-319, 2025 (ESCI, Scopus)
2025
20254. Blended Phenotypes of Sexual Development Disorder and Coenzyme Q10 Deficiency, Together with a Sibling with Homozygous Variants in the AHI1 Gene
ATASAY R., YILMAZ L. N., Gulec A., CANPOLAT M., PER H., KARDAŞ F., et al.
MOLECULAR SYNDROMOLOGY
, cilt.16, sa.3, ss.271-277, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20255. A Case Series of Three Patients with Cleidocranial Dysplasia: Clinical Presentation and Diagnostic Considerations
Berber U., Gül Şiraz Ü., Yakubi M., Gök E., Kara L., Kiraz A., et al.
CLEFT PALATE CRANIOFACIAL JOURNAL
, cilt.62, sa.4, ss.715-719, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
20246. Recurrent symptomatic urolithiasis in a patient with cystic fibrosis
Yel S., Dursun İ., Köse M., Kiraz A., Poyrazoğlu M. H., Duendar M.
PEDIATRIC NEPHROLOGY
, cilt.39, sa.12, ss.3467-3469, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
20247. The increased chromosomal DNA damage in patients with Familial Mediterranean Fever
Kiraz A., Eciroğlu H., Altın-Çelik P., Altuntaş H.
BIOTECHNIC & HISTOCHEMISTRY
, cilt.99, sa.6, ss.305-312, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
20248. Effect of radiation dose rates and cisplatin on cytogenetic damage in rats receiving head–neck radiotherapy
ÜNAL D., Kiraz A., Aydogan S., Sarica Z. S., Celik H., Akay E., et al.
Journal of Cancer Research and Therapeutics
, cilt.20, sa.5, ss.1595-1598, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
20249. Evaluation of chromosomal abnormalities in the postnatal cohort: A single-center study on 14,242 patients
Sahin I. O., Akalin H., Paskal Ş., Tan B., Yalcinkaya E., Demir M., et al.
JOURNAL OF CLINICAL LABORATORY ANALYSIS
, cilt.38, sa.1-2, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202310. Detection of Novel NF1 Variants with Next Generation-based DNA Sequencing Technology, and Genotype-Phenotype Characteristics of Neurofibromatosis
KİRAZ A., GÜMÜŞ H., BALTA B., ERDOĞAN M., GÜVEN A. S., Savranlar A., et al.
ERCIYES MEDICAL JOURNAL
, cilt.52, sa.2, ss.152-158, 2023 (ESCI, TRDizin)
2023
202311. Contribution of genotypes in Prothrombin and Factor V Leiden to COVID-19 and disease severity in patients at high risk for hereditary thrombophilia.
Kiraz A., Sezer O., ALEMDAR A., Canbek S., Duman N., BİŞGİN A., et al.
Journal of medical virology
, cilt.95, sa.2, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202212. Analysis of ACE2 and TMPRSS2 coding variants as a risk factor for SARS-CoV-2 from 946 whole-exome sequencing data in the Turkish population
DUMAN N., Tuncel G., BİŞGİN A., TUĞ BOZDOĞAN S., Sag S. O., GÜL Ş., et al.
JOURNAL OF MEDICAL VIROLOGY
, cilt.94, sa.11, ss.5225-5243, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202213. Clinical and molecular evaluation of MEFV gene variants in the Turkish population: a study by the National Genetics Consortium
DÜNDAR M., FAHRİOGLU U., Yildiz S. H., Bakir-Gungor B., TEMEL Ş. G., AKIN H., et al.
FUNCTIONAL & INTEGRATIVE GENOMICS
, cilt.22, sa.3, ss.291-315, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202214. A truncating variant in the THOC6 gene with new findings in a patient with Beaulieu-Boycott-Innes syndrome
Kiraz A., Tubas F., Seber T.
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A
, cilt.188, sa.5, ss.1568-1571, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202115. The Genetic Analysis of Cystic Fibrosis Patients with Seven Novel Mutations in the CFTR Gene in the Central Anatolian Region of Turkey
Erdogan M., KÖSE M., PEKCAN S., HANGÜL M., Balta B., Kiraz A., et al.
BALKAN MEDICAL JOURNAL
, cilt.38, sa.6, ss.357-364, 2021 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2021
202116. Comparison of Efficacy Between Next Generation Sequencing and Fragment Analysis in MEFV Gene Analysis
KİRAZ A.
İzmir Tepecik Eğitim Hastanesi Dergisi
, cilt.31, sa.1, ss.34-40, 2021 (TRDizin)
2018
201817. A Rare Cause of Neonatal Hemolytic Anemia: Glutathione Synthetase Deficiency
Ustkoyuncu P. S., Mutlu F. T., Kiraz A., Balkis Z. T., Yel S.
JOURNAL OF PEDIATRIC HEMATOLOGY ONCOLOGY
, cilt.40, sa.1, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
201718. A Baby with Abnormal Hemoglobin of a Turkish Family with a Rare Case of Homozygote Hb G-Coushatta and Heterozygote Hb D
KARAKÜKCÜ Ç., KİRAZ A., HAŞİMİ A., KARAKÜKCÜ M.
Annals of Clinical Case Reports , cilt.2, sa.1, ss.1-3, 2017 (Hakemli Dergi)
2016
201619. Cytogenetic damage of radiotherapy in long-term head and neck cancer survivors.
UNAL D., KIRAZ A., AVCI D., TASDEMIR A., UNAL T. D., Cagli S., et al.
International journal of radiation biology
, cilt.92, ss.364-70, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
201620. Micronucleus testing as a cancer detector: endometrial hyperplasia to carcinoma
Kiraz A., Acmaz G., Uysal G., Unal D., Donmez-Altuntas H.
ARCHIVES OF GYNECOLOGY AND OBSTETRICS
, cilt.293, sa.5, ss.1065-1071, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
201621. Combination of two different homozygote mutations in Pompe disease
ARSLAN A., Poyrazoglu H. G., Kiraz A., Ozcan A., Isik H., Ergul A. B., et al.
PEDIATRICS INTERNATIONAL
, cilt.58, sa.3, ss.241-243, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
201322. Asymmetric Crying Face in a Newborn with Isotretinoin Embryopathy
Sarıcı D., Akın M. A., Kurtoglu S., Üzüm K., Kiraz A.
PEDIATRIC DERMATOLOGY
, cilt.30, sa.6, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
201323. A patient with hyperphalangism: the milder phenotype of Catel-Manzke syndrome
Kiraz A., TUBAŞ F., Ekinci Y., Doegen M. E., Varli M.
CLINICAL DYSMORPHOLOGY
, cilt.22, sa.4, ss.169-171, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
201324. The role of TNF-alpha and PAI-1 gene polymorphisms in familial Mediterranean fever
DÜNDAR M., Kiraz A., Balta B., Emirogullari E. F., ZARARSIZ G., Yurci A., et al.
MODERN RHEUMATOLOGY
, cilt.23, sa.1, ss.140-145, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2012
201225. A molecular analysis of familial Mediterranean fever disease in a cohort of Turkish patients
DÜNDAR M., Kiraz A., Emirogullari E. F., SAATÇİ Ç., Taheri S., BAŞKOL M., et al.
ANNALS OF SAUDI MEDICINE
, cilt.32, sa.4, ss.343-348, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2012
201226. TSHR is the main causative locus in autosomal recessively inherited thyroid dysgenesis
Cangul H., Aycan Z., Saglam H., Forman J. R., Çetinkaya S., Tarim O., et al.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
, cilt.25, ss.419-426, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2012
201227. Wiedemann-Rautenstrauch syndrome: Report of a variant case
Kiraz A., Ozen S., TUBAŞ F., Usta Y., Aldemir O., ALANAY Y.
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A
, cilt.158A, sa.6, ss.1434-1436, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2011
201128. Common Familial Mediterranean Fever gene mutations in a Turkish cohort
DÜNDAR M., Emirogullari E. F., Kiraz A., TAHERİ S., BAŞKOL M.
MOLECULAR BIOLOGY REPORTS
, cilt.38, sa.8, ss.5065-5069, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)
2011
201129. Thyroid hypoplasia as a cause of congenital hypothyroidism in monozygotic twins concordant for Rubinstein-Taybi syndrome
Akın M. A., Güneş T., AKIN L., Çoban D., Oncu S. K., Kiraz A., et al.
JCRPE Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology
, cilt.3, sa.1, ss.32-35, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)
2010
201030. Unbalanced 3;22 Translocation With 22q11 and 3p Deletion Syndrome
DÜNDAR M., Kiraz A., Taşdemir S., AKALIN H., Kurtoglu S., HAFO F., et al.
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A
, cilt.152A, sa.11, ss.2791-2795, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)
2008
200831. İnvazif Prenatal Tanı Yöntemleri Uygulanan 2295 Olgunun Retrospektif Analizi
Saatci C., ÖZKUL Y., TAŞDEMİR Ş., KİRAZ A., Müderris İ., Taşcıoğlu N., et al.
PERİNATOLOJİ DERGİSİ , ss.116-119, 2008 (TRDizin)
2008
200832. Parental karyotype and genetic markers for thrombophilia in recurrent miscarriage
Saatci C., Öner G., TAŞDEMİR Ş., KİRAZ A., ÖZKUL Y., Dundar M., et al.
J Turkish German Gynecol Assoc , ss.139-143, 2008 (Hakemli Dergi)
2008
200833. Amenoreli Hastaların Sitogenetik Analiz Sonuçlarının Değerlendirilmesi
Saatci C., ÖZKUL Y., Müderris İ., KİRAZ A., TAŞDEMİR Ş., Caglayan A., et al.
Türkiye Klinikleri Dergisi , sa.18, ss.83-87, 2008 (Hakemli Dergi)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
2024
20241. The Importance of Further Examinations in Rare Cases
Tan B., Akyol G., Kiraz A.
9. Uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 2 - 04 Mayıs 2024, cilt.35, sa.3, ss.1, (Özet Bildiri)
2023
20232. A New Translocation in a Case of Recurrent Pregnancy Loss: t (2; 7)(q31; p21)
Tan B., Özkul Y., Kiraz A., Dündar M.
8. Uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Eylül 2023, ss.1, (Özet Bildiri)
2023
20233. Blended Phenotype in a Case with Brain Malformation, Neurodevelopmental Disorder and Epilepsy
KARATAŞ E., KİRAZ A., KARAMAN Z. F., PER H., DÜNDAR M.
8th INTERNATIONAL CONGRESS OF MEDICAL GENETICS, 21 - 23 Eylül 2023, (Özet Bildiri)
2021
20214. Two novelKMT2Dvariants in a series of 7 patients with Kabuki syndrome
Özçelik F., Duman N., KİRAZ A., Öz Ö., GÖKÇE N., Çiçek D., et al.
6.Uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 16 Eylül 2021, ss.24-25, (Özet Bildiri)
2021
20215. COVID-19 İlişkili Pulmoner Fibrozis Gelişimine MUC5B veTERT Mutasyonları ile Sistemik İnflamasyonun Etkisi
YETKİN N. A., KİRAZ A., BARAN KETENCİOĞLU B., Bol C., CERRAH DEMİR N., TUTAR N.
Uluslar Arası Katılımlı Ulusal Akciğer Sağlığı Kongresi, Antalya, Türkiye, 7 - 10 Ekim 2021, (Özet Bildiri)
2021
20216. SARS-CoV-2 Infection, Hypercoagulability and Hereditary Thrombophilia Factors
KİRAZ A.
6. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 16 - 18 Eylül 2021, (Özet Bildiri)
2020
20207. Analysis of ACE2 gene coding variants by direct whole exome sequencing in the Turkish Population
Tuncel G., KİRAZ A., Grubu Ç.
14.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, (Özet Bildiri)
2020
20208. Çocuklar için özel gereksinim değerlendirmesinde (ÇÖZGER) genetiğin yeri
SEZER Ö., KİRAZ A.
14.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, (Özet Bildiri)
2020
20209. Cinsiyet gelişim bozukluklarında fenotipik değişkenlik: Bir aile çalışması
SEVİM B., Cesur Baltacı H. N., KİRAZ A., EKİNCİ S., ILGIN RUHİ H.
14.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, (Özet Bildiri)
2020
202010. LAMC3 Ilişkili Oksipital Kortikal Malformasyon Olgusu
MUTLU M. B., ERDOĞAN M., KİRAZ A., GÜMÜŞ H., BAYRAM A.
14.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, (Özet Bildiri)
2018
201811. Alexander Disease, An Important Causeof Epilepsy and Macrocephaly: A Case Report
CANPOLAT M., Kiraz A., KAYA ÖZÇORA G. D., ÇIRAKLI S., KUMANDAŞ S.
13th European Congress on Epileptology, 26 - 30 Ağustos 2018, cilt.59, ss.3-353, (Özet Bildiri)
2018
201812. Ailesel Akdeniz Ateşi (FMF) Hastalarında Artan Kromozomal DNA Hasarı
Eciroğlu H., Altın Çelik P., Kiraz A., ALTUNTAŞ H.
Moleküler Biyoloji ve Biyoteknoloji Kongresi, Nevşehir, Türkiye, 2 - 05 Temmuz 2018, cilt.1, sa.1, (Tam Metin Bildiri)
2018
201813. Klinik Tanıdan Genetik Tanıya Angelman Sendromu
TUBAŞ F., Kiraz A.
Çocuk Hekiminin Bir Günü - İnteraktif Olgularla, Girne, Kıbrıs (Kktc), 26 - 29 Nisan 2018, (Özet Bildiri)
2016
201614. Böbrek nakli hastalarında sitogenetik hasarın belirlenmesi malignite gelişimi için bir biyobelirteç olarak kullanılabilir mi?
ÜNAL A., MUTLU E., KİRAZ A., TAŞDEMİR A., ÜNAL T. D., KOÇYİĞİT I., et al.
33. Ulusal Nefroloji, Hipertansiyon, Diyaliz ve Transplantasyon Kongresi,, Antalya, Türkiye, 19 - 23 Ekim 2016, ss.44, (Özet Bildiri)
2011
201115. Yardımcı üreme tekniği ile oluşan Beckwith -Wiedemann sendromu olgusu
Sarıcı D., Akın M. A., KURTOĞLU S., Dursun A., Tubas F., Kiraz A.
19. Ulusal Neonatoloji Kongresi ( UNEKO -19), Muğla, Türkiye, 1 - 04 Nisan 2011, ss.261-262, (Tam Metin Bildiri)
2011
201116. CLOVES sendromu olgusu
Sarıcı D., Akın M. A., KURTOĞLU S., Tubas F., Kiraz A.
19. Ulusal Neonatoloji Kongresi ( UNEKO -19), Muğla, Türkiye, 1 - 04 Nisan 2011, ss.262-263, (Tam Metin Bildiri)
2010
201017. Association Between Polymorphisms of Interleukins and Pathogenesis of Pituiary Deficiency caused by Head Trauma
DÜNDAR M., POLAT S., ŞENER E. F., TAHERİ S., KİRAZ A., SAATÇİ Ç., et al.
Clinical Genetics, 5 - 07 Mayıs 2010
2010
201018. Donohue sendromununda ( Leprechaunism) hipertrofik kardiyomiyopati
Çoban D., Akın M. A., Onan S. H., Akın L., Sezer S., Baykan A., et al.
18. Ulusal Neonatoloji Kongresi( UNEKO-18), Muğla, Türkiye, 1 - 04 Nisan 2010, ss.267, (Tam Metin Bildiri)
2010
201019. Neonatal marfan sendromununda yeni bir kardiak bulgu: mitral ve trikuspit kapakta kleft
Çoban D., Akın M. A., Güneş T., Onan S. H., Sezer S., Narin N., et al.
18. Ulusal Neonatoloji Kongresi( UNEKO-18), Muğla, Türkiye, 1 - 04 Mart 2010, ss.223, (Tam Metin Bildiri)
2009
200920. HİPOTİROİDİ BİRLİKTELİĞİNİN GÖZLENDİĞİ RUBİNSTEİN-TAYBİ SENDROMLU İKİZ OLGULAR
Kiraz A., ÖZDEMİR S. Y., TUBAŞ F., GÜNEŞ T., KURTOĞLU S., DÜNDAR M.
ENDOKRİN HASTALIKLAR VE GENETİK SEMPOZYUMU, Türkiye, 8 - 10 Ekim 2009, (Özet Bildiri)
2009
200921. A case of Hallermann Streiff Syndrome with an unusual MR findings
DÜNDAR M., KARABULUT Y., SUBAŞIOĞLU UZAk A., ARSLAN K., ERDOĞAN M., DÜNDAR G., et al.
Medditerranean Medical Genetics Meeting, 28 Haziran - 01 Temmuz 2009, ss.48
2009
200922. Partial trisomy of 14q resulting from balanced maternal translocation
UZAK A., KARABULUT Y., AKALIN H., ARSLAN K., TAŞDEMİR Ş., KİRAZ A., et al.
8th Balcan Meeting on Human genetics, 14 - 17 Mayıs 2009, ss.101, (Özet Bildiri)
Kitaplar
2021
20211. Dismorfik Çocuk (Genetik Yaklaşım)
KİRAZ A., ÖZEMRİ SAĞ Ş., Temel Ş. G.
Çocuklarda Bulgudan Tanıya Algoritmalar, Ergün Çil, Editör, İstanbul Tıp Kitapevleri, İstanbul, ss.156-161, 2021
2021
20212. Boy Kısalığı (Genetik Yaklaşım)
KİRAZ A., ÖZEMRİ SAĞ Ş., Temel Ş. G.
Çocuklarda Bulgudan Tanıya Algoritmalar, Ergün Çil, Editör, İstanbul Tıp Kitapevleri, İstanbul, ss.111-115, 2021
2021
20213. 3. Gelişen Tedavi Uygulamalarıyla Duchenne Musküler Distrofi
KİRAZ A.
Sağlıkta Güncel Gelişmeler Işığında Temel ve Klinik Yaklaşımlar , Özge Gülmez, Ömer Buhşem, Selen İlhan Alp, Editör, Ekin Yayınevi, Bursa, ss.197-211, 2021
Diğer Yayınlar
2009
20091. Partial trisomy of 14q resulting from balanced maternal translocation. 8th Balkan Meeting On Human Genetics, Dubrovnik Croatia
Uzak A., Karabulut S., AKALIN H., Arslan K., TAŞDEMİR Ş., KİRAZ A., et al.
Diğer, ss.101, 2009
Desteklenen Projeler
2024 - Devam Ediyor
2024 - Devam EdiyorNonObstrüktif Koroner Arterlerin Miyokardiyal Enfarktüs tanısı almış hastalarda LIPG LIPC ve PLTP Genlerinin İfadesinin Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
AKALIN H. (Yürütücü), ERÖZ R., KİRAZ A., GÖKÇE N., ELÇİK D.
2024 - Devam Ediyor
2024 - Devam EdiyorHuntington Hastalığının Biyobelirteci Olan Mutant Huntington Proteinin mHTT Hızlı Kolay ve Ucuz Tespiti İçin AntikorAntijen Bazlı Plazmonik ve Elektrokimyasal Sensörlerin Geliştirilmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
ÖÇSOY İ. (Yürütücü), KOZACI L. D., ÜNVEROĞLU B., DALKILIÇ F., KİRAZ A., DADİ Ş., et al.
2023 - Devam Ediyor
2023 - Devam Ediyor
6 Şubat Kahramanmaraş Depremi Sonrası Konut İçi / Dışı Radon Maruziyeti ve Periferik Kan Lenfositlerinde Akciğer ve Solunum Yolları Kanseri Risk Değerlendirmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
CANTÜRK TAN F. (Yürütücü), MAZICIOĞLU M. M., ASLAN D., KİRAZ A., VAROL S., AKİDAĞI Z., et al.
2024 - 2027
2024 - 2027Otizm Spektrum Benzeri Davranış Gösteren Fare Modelinde miRNA Tedavisi
TÜBİTAK Projesi , 1001 - Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Projelerini Destekleme Programı
(Proje Özeti)
Kiraz A., Akalın H., Gökçe N., Taheri S., Doğanyiğit Z., Dündar M., et al.
2023 - 2024
2023 - 2024Endokardiyal yastık defekti olan hastalarda BMP2 ve BMP4 ekspresyonunun değerlendirilmesi
TÜSEB A Grubu Acil AR-GE Projesi
(Proje Özeti)
Kiraz A., Özkul Y., Dündar M., Gökçe N., Baykan A.
2010 - 2012
2010 - 2012Konjenital Hipotiroidizmli Türk Çocuklarında TSHR Geni İnaktivatör Mutasyonu Genetik Araştırması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora
ÖZKUL Y. (Yürütücü), KURTOĞLU S., KİRAZ A., AKIN L.