Doç. Dr. ASLIHAN KİRAZ

Yayın Ağı

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Recurrent symptomatic urolithiasis in a patient with cystic fibrosis

YEL S., DURSUN İ., KÖSE M., KİRAZ A., POYRAZOĞLU M. H., Duendar M.

PEDIATRIC NEPHROLOGY , cilt.39, sa.12, ss.3467-3469, 2024 (SCI-Expanded)

Blended Phenotypes of Sexual Development Disorder and Coenzyme Q10 Deficiency, Together with a Sibling with Homozygous Variants in the AHI1 Gene

Atasay R., Yılmaz L. N., Canpolat M., Per H., Kardaş F., Karaman B., et al.

MOLECULAR SYNDROMOLOGY , cilt.1, sa.1, ss.1-7, 2024 (SCI-Expanded)

The increased chromosomal DNA damage in patients with Familial Mediterranean Fever

Kiraz A., Eciroğlu H., Altın-Çelik P., Altuntaş H.

BIOTECHNIC AND HISTOCHEMISTRY , cilt.99, sa.6, ss.305-312, 2024 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

A Case Series of Three Patients with Cleidocranial Dysplasia: Clinical Presentation and Diagnostic Considerations

BERBER U., GÜL ŞİRAZ Ü., YAKUBİ M., GÖK E., KARA L., KİRAZ A., et al.

CLEFT PALATE CRANIOFACIAL JOURNAL , 2024 (SCI-Expanded)

Effect of radiation dose rates and cisplatin on cytogenetic damage in rats receiving head–neck radiotherapy

ÜNAL D., Kiraz A., Aydogan S., Sarica Z. S., Celik H., Akay E., et al.

Journal of Cancer Research and Therapeutics , cilt.20, sa.5, ss.1595-1598, 2024 (SCI-Expanded)

Contribution of genotypes in Prothrombin and Factor V Leiden to COVID-19 and disease severity in patients at high risk for hereditary thrombophilia.

Kiraz A., Sezer O., ALEMDAR A., Canbek S., Duman N., BİŞGİN A., et al.

Journal of medical virology , cilt.95, sa.2, 2023 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Analysis of ACE2 and TMPRSS2 coding variants as a risk factor for SARS-CoV-2 from 946 whole-exome sequencing data in the Turkish population

DUMAN N., Tuncel G., BİŞGİN A., TUĞ BOZDOĞAN S., Sag S. O., GÜL Ş., et al.

JOURNAL OF MEDICAL VIROLOGY , cilt.94, sa.11, ss.5225-5243, 2022 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Clinical and molecular evaluation of MEFV gene variants in the Turkish population: a study by the National Genetics Consortium

DÜNDAR M., FAHRİOGLU U., Yildiz S. H., Bakir-Gungor B., TEMEL Ş. G., AKIN H., et al.

FUNCTIONAL & INTEGRATIVE GENOMICS , cilt.22, sa.3, ss.291-315, 2022 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

A truncating variant in the THOC6 gene with new findings in a patient with Beaulieu-Boycott-Innes syndrome

Kiraz A., Tubas F., Seber T.

AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A , cilt.188, sa.5, ss.1568-1571, 2022 (SCI-Expanded)

The Genetic Analysis of Cystic Fibrosis Patients with Seven Novel Mutations in the CFTR Gene in the Central Anatolian Region of Turkey

Erdogan M., KÖSE M., PEKCAN S., HANGÜL M., Balta B., Kiraz A., et al.

BALKAN MEDICAL JOURNAL , cilt.38, sa.6, ss.357-364, 2021 (SCI-Expanded)

A Rare Cause of Neonatal Hemolytic Anemia: Glutathione Synthetase Deficiency

Ustkoyuncu P. S., Mutlu F. T., Kiraz A., Balkis Z. T., Yel S.

JOURNAL OF PEDIATRIC HEMATOLOGY ONCOLOGY , cilt.40, sa.1, 2018 (SCI-Expanded)

Cytogenetic damage of radiotherapy in long-term head and neck cancer survivors.

UNAL D., KIRAZ A., AVCI D., TASDEMIR A., UNAL T. D., Cagli S., et al.

International journal of radiation biology , cilt.92, ss.364-70, 2016 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Micronucleus testing as a cancer detector: endometrial hyperplasia to carcinoma

Kiraz A., Acmaz G., Uysal G., Unal D., Donmez-Altuntas H.

ARCHIVES OF GYNECOLOGY AND OBSTETRICS , cilt.293, sa.5, ss.1065-1071, 2016 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Combination of two different homozygote mutations in Pompe disease

ARSLAN A., Poyrazoglu H. G., Kiraz A., Ozcan A., Isik H., Ergul A. B., et al.

PEDIATRICS INTERNATIONAL , cilt.58, sa.3, ss.241-243, 2016 (SCI-Expanded)

Asymmetric Crying Face in a Newborn with Isotretinoin Embryopathy

Sarıcı D., Akın M. A., Kurtoglu S., Üzüm K., Kiraz A.

PEDIATRIC DERMATOLOGY , cilt.30, sa.6, 2013 (SCI-Expanded)

A patient with hyperphalangism: the milder phenotype of Catel-Manzke syndrome

Kiraz A., TUBAŞ F., Ekinci Y., Doegen M. E., Varli M.

CLINICAL DYSMORPHOLOGY , cilt.22, sa.4, ss.169-171, 2013 (SCI-Expanded)

The role of TNF-alpha and PAI-1 gene polymorphisms in familial Mediterranean fever

DÜNDAR M., Kiraz A., Balta B., Emirogullari E. F., ZARARSIZ G., Yurci A., et al.

MODERN RHEUMATOLOGY , cilt.23, sa.1, ss.140-145, 2013 (SCI-Expanded)

A molecular analysis of familial Mediterranean fever disease in a cohort of Turkish patients

DÜNDAR M., Kiraz A., Emirogullari E. F., SAATÇİ Ç., Taheri S., BAŞKOL M., et al.

ANNALS OF SAUDI MEDICINE , cilt.32, sa.4, ss.343-348, 2012 (SCI-Expanded)

Wiedemann-Rautenstrauch syndrome: Report of a variant case

Kiraz A., Ozen S., TUBAŞ F., Usta Y., Aldemir O., ALANAY Y.

AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A , cilt.158A, sa.6, ss.1434-1436, 2012 (SCI-Expanded)

TSHR is the main causative locus in autosomal recessively inherited thyroid dysgenesis

Cangul H., Aycan Z., Saglam H., Forman J. R., Çetinkaya S., Tarim O., et al.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.25, ss.419-426, 2012 (SCI-Expanded)

Common Familial Mediterranean Fever gene mutations in a Turkish cohort

DÜNDAR M., Emirogullari E. F., Kiraz A., TAHERİ S., BAŞKOL M.

MOLECULAR BIOLOGY REPORTS , cilt.38, sa.8, ss.5065-5069, 2011 (SCI-Expanded)

Thyroid hypoplasia as a cause of congenital hypothyroidism in monozygotic twins concordant for Rubinstein-Taybi syndrome

Akın M. A., Güneş T., AKIN L., Çoban D., Oncu S. K., Kiraz A., et al.

JCRPE Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology , cilt.3, sa.1, ss.32-35, 2011 (SCI-Expanded)

Unbalanced 3;22 Translocation With 22q11 and 3p Deletion Syndrome

DÜNDAR M., Kiraz A., Taşdemir S., AKALIN H., Kurtoglu S., HAFO F., et al.

AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A , cilt.152A, sa.11, ss.2791-2795, 2010 (SCI-Expanded)

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Comparison of Efficacy Between Next Generation Sequencing and Fragment Analysis in MEFV Gene Analysis

KİRAZ A.

İzmir Tepecik Eğitim Hastanesi Dergisi , cilt.31, sa.1, ss.34-40, 2021 (Hakemli Dergi)

İnvazif Prenatal Tanı Yöntemleri Uygulanan 2295 Olgunun Retrospektif Analizi

Saatci C., ÖZKUL Y., TAŞDEMİR Ş., KİRAZ A., Müderris İ., Taşcıoğlu N., et al.

PERİNATOLOJİ DERGİSİ , ss.116-119, 2008 (Hakemli Dergi)

Parental karyotype and genetic markers for thrombophilia in recurrent miscarriage

Saatci C., Öner G., TAŞDEMİR Ş., KİRAZ A., ÖZKUL Y., Dundar M., et al.

J Turkish German Gynecol Assoc , ss.139-143, 2008 (Hakemli Dergi)

Amenoreli Hastaların Sitogenetik Analiz Sonuçlarının Değerlendirilmesi

Saatci C., ÖZKUL Y., Müderris İ., KİRAZ A., TAŞDEMİR Ş., Caglayan A., et al.

Türkiye Klinikleri Dergisi , sa.18, ss.83-87, 2008 (Hakemli Dergi)

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

The Importance of Further Examinations in Rare Cases

Tan B., Akyol G., Kiraz A.

9. Uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 2 - 04 Mayıs 2024, cilt.35, sa.3, ss.1

A New Translocation in a Case of Recurrent Pregnancy Loss: t (2; 7)(q31; p21)

Tan B., Özkul Y., Kiraz A., Dündar M.

8. Uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Eylül 2023, ss.1

Two novelKMT2Dvariants in a series of 7 patients with Kabuki syndrome

Özçelik F., Duman N., KİRAZ A., Öz Ö., GÖKÇE N., Çiçek D., et al.

6.Uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 16 Eylül 2021, ss.24-25

COVID-19 İlişkili Pulmoner Fibrozis Gelişimine MUC5B veTERT Mutasyonları ile Sistemik İnflamasyonun Etkisi

YETKİN N. A., KİRAZ A., BARAN KETENCİOĞLU B., Bol C., CERRAH DEMİR N., TUTAR N.

Uluslar Arası Katılımlı Ulusal Akciğer Sağlığı Kongresi, Antalya, Türkiye, 7 - 10 Ekim 2021

SARS-CoV-2 Infection, Hypercoagulability and Hereditary Thrombophilia Factors

KİRAZ A.

6. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 16 - 18 Eylül 2021

Analysis of ACE2 gene coding variants by direct whole exome sequencing in the Turkish Population

Tuncel G., KİRAZ A., Grubu Ç.

14.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020

Çocuklar için özel gereksinim değerlendirmesinde (ÇÖZGER) genetiğin yeri

SEZER Ö., KİRAZ A.

14.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020

Cinsiyet gelişim bozukluklarında fenotipik değişkenlik: Bir aile çalışması

SEVİM B., Cesur Baltacı H. N., KİRAZ A., EKİNCİ S., ILGIN RUHİ H.

14.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020

LAMC3 Ilişkili Oksipital Kortikal Malformasyon Olgusu

MUTLU M. B., ERDOĞAN M., KİRAZ A., GÜMÜŞ H., BAYRAM A.

14.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020

Alexander Disease, An Important Causeof Epilepsy and Macrocephaly: A Case Report

CANPOLAT M., Kiraz A., KAYA ÖZÇORA G. D., ÇIRAKLI S., KUMANDAŞ S.

13th European Congress on Epileptology, 26 - 30 Ağustos 2018, cilt.59, ss.3-353

Ailesel Akdeniz Ateşi (FMF) Hastalarında Artan Kromozomal DNA Hasarı

Eciroğlu H., Altın Çelik P., Kiraz A., ALTUNTAŞ H.

Moleküler Biyoloji ve Biyoteknoloji Kongresi, Nevşehir, Türkiye, 2 - 05 Temmuz 2018, cilt.1, sa.1

Klinik Tanıdan Genetik Tanıya Angelman Sendromu

TUBAŞ F., Kiraz A.

Çocuk Hekiminin Bir Günü - İnteraktif Olgularla, Girne, Kıbrıs (Kktc), 26 - 29 Nisan 2018

Böbrek nakli hastalarında sitogenetik hasarın belirlenmesi malignite gelişimi için bir biyobelirteç olarak kullanılabilir mi?

ÜNAL A., MUTLU E., KİRAZ A., TAŞDEMİR A., ÜNAL T. D., KOÇYİĞİT I., et al.

33. Ulusal Nefroloji, Hipertansiyon, Diyaliz ve Transplantasyon Kongresi,, Antalya, Türkiye, 19 - 23 Ekim 2016, ss.44

Yardımcı üreme tekniği ile oluşan Beckwith -Wiedemann sendromu olgusu

Sarıcı D., Akın M. A., KURTOĞLU S., Dursun A., Tubas F., Kiraz A.

19. Ulusal Neonatoloji Kongresi ( UNEKO -19), Muğla, Türkiye, 1 - 04 Nisan 2011, ss.261-262

CLOVES sendromu olgusu

Sarıcı D., Akın M. A., KURTOĞLU S., Tubas F., Kiraz A.

19. Ulusal Neonatoloji Kongresi ( UNEKO -19), Muğla, Türkiye, 1 - 04 Nisan 2011, ss.262-263

Association Between Polymorphisms of Interleukins and Pathogenesis of Pituiary Deficiency caused by Head Trauma

DÜNDAR M., POLAT S., ŞENER E. F., TAHERİ S., KİRAZ A., SAATÇİ Ç., et al.

Clinical Genetics, 5 - 07 Mayıs 2010

Donohue sendromununda ( Leprechaunism) hipertrofik kardiyomiyopati

Çoban D., Akın M. A., Onan S. H., Akın L., Sezer S., Baykan A., et al.

18. Ulusal Neonatoloji Kongresi( UNEKO-18), Muğla, Türkiye, 1 - 04 Nisan 2010, ss.267

Neonatal marfan sendromununda yeni bir kardiak bulgu: mitral ve trikuspit kapakta kleft

Çoban D., Akın M. A., Güneş T., Onan S. H., Sezer S., Narin N., et al.

18. Ulusal Neonatoloji Kongresi( UNEKO-18), Muğla, Türkiye, 1 - 04 Mart 2010, ss.223

HİPOTİROİDİ BİRLİKTELİĞİNİN GÖZLENDİĞİ RUBİNSTEİN-TAYBİ SENDROMLU İKİZ OLGULAR

Kiraz A., ÖZDEMİR S. Y., TUBAŞ F., GÜNEŞ T., KURTOĞLU S., DÜNDAR M.

ENDOKRİN HASTALIKLAR VE GENETİK SEMPOZYUMU, Türkiye, 8 - 10 Ekim 2009

A case of Hallermann Streiff Syndrome with an unusual MR findings

DÜNDAR M., KARABULUT Y., SUBAŞIOĞLU UZAk A., ARSLAN K., ERDOĞAN M., DÜNDAR G., et al.

Medditerranean Medical Genetics Meeting, 28 Haziran - 01 Temmuz 2009, ss.48

Partial trisomy of 14q resulting from balanced maternal translocation

UZAK A., KARABULUT Y., AKALIN H., ARSLAN K., TAŞDEMİR Ş., KİRAZ A., et al.

8th Balcan Meeting on Human genetics, 14 - 17 Mayıs 2009, ss.101

Diğer Yayınlar

Partial trisomy of 14q resulting from balanced maternal translocation. 8th Balkan Meeting On Human Genetics, Dubrovnik Croatia

Uzak A., Karabulut S., AKALIN H., Arslan K., TAŞDEMİR Ş., KİRAZ A., et al.

Diğer, ss.101, 2009

Metrikler

Yayın

Atıf (WoS)

126

H-İndeks (WoS)

Atıf (Scopus)

133

H-İndeks (Scopus)

Atıf (Scholar)

H-İndeks (Scholar)

Proje

Açık Erişim

BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları

Yayınlar & Eserler

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

Kitap & Kitap Bölümleri

Diğer Yayınlar

Metrikler

Yayın

Atıf (WoS)

H-İndeks (WoS)

Atıf (Scopus)

H-İndeks (Scopus)

Atıf (Scholar)

H-İndeks (Scholar)

Proje

Açık Erişim