Yayınlar & Eserler

Yayın Ağı

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Congenital Adrenal Hyperplasia with Combined 21-hydroxylase deficiency and 17α-hydroxylase/17,20-lyase deficiency: An undervirilized male

KARA L., ÇİÇEK D., GÜL ŞİRAZ Ü., Erdogan M., SARIKAYA E., GÖK E., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS , cilt.69, 2024 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Clinical and Laboratory Characteristics of MODY (Maturity Onset Diabetes of Young) Cases, Genetic Mutation Spectrum and Phenotype-genotype Relationship.

Özsu E., Çetinkaya S., Bolu S., Hatipoğlu N., Savaş Erdeve Ş., Evliyaoğlu O., et al.
Journal of clinical research in pediatric endocrinology , 2024 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier

A Case Series of Three Patients with Cleidocranial Dysplasia: Clinical Presentation and Diagnostic Considerations

BERBER U., GÜL ŞİRAZ Ü., YAKUBİ M., GÖK E., KARA L., KİRAZ A., et al.
CLEFT PALATE CRANIOFACIAL JOURNAL , 2024 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Triponderal mass index is as strong as body mass index in the determination of obesity and adiposity

Gul Siraz Ü., Hatipoglu N., Mazicioglu M. M., Ozturk A., Cicek B., Kurtoglu S.
NUTRITION , cilt.105, 2023 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Response to Growth Hormone Therapy in Turner and Noonan Syndrome: First Year and Final Height

KARA L., ÇİÇEK D., SARIKAYA E., GÖK E., BERBER U., GÜL ŞİRAZ Ü., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.95, sa.SUPPL 2, ss.425, 2022 (SCI-Expanded) identifier

The Relationship Between Serum AMH Levels and Puberty in Obese Girls

SARIKAYA E., ÇİÇEK D., GÖK E., KARA L., GÜL ŞİRAZ Ü., HATİPOĞLU N.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.95, sa.SUPPL 2, ss.481, 2022 (SCI-Expanded) identifier

FT3:FT4 ratio be used to predict relapse and remission? Single Centre Experience

KARA L., ÇİÇEK D., SARIKAYA E., GÖK E., BERBER U., GÜL ŞİRAZ Ü., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.95, sa.SUPPL 2, ss.409, 2022 (SCI-Expanded) identifier

Two siblings whose differential diagnosis with rickets; Schmid Metaphyseal Chondrodysplasia

SARIKAYA E., GÖK E., KARA L., BERBER U., GÜL ŞİRAZ Ü., HATİPOĞLU N.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.95, sa.SUPPL 2, ss.518-519, 2022 (SCI-Expanded) identifier

Precocious puberty before and after the COVID-19 pandemic

GÖK E., SARIKAYA E., KARA L., BERBER U., GÜL ŞİRAZ Ü., HATİPOĞLU N.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.95, sa.SUPPL 2, ss.536, 2022 (SCI-Expanded) identifier

Growth monitoring in children with type 1 diabetes: A single center experience

Akkurt A., GÜL ŞİRAZ Ü., HATİPOĞLU N.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.95, sa.SUPPL 2, ss.477-478, 2022 (SCI-Expanded) identifier

Growth Hormone Therapy Experience in a Patient with Hypotonia Cystinuria Syndrome

SARIKAYA E., BERBER U., GÖK E., KARA L., GÜL ŞİRAZ Ü., HATİPOĞLU N.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.95, sa.SUPPL 2, ss.306-307, 2022 (SCI-Expanded) identifier

A very rare cause of arthrogryposis multiplex congenita: a novel mutation in TOR1A

SARIKAYA E., ÖZÇELİK F., GÜL ŞİRAZ Ü., HATİPOĞLU N., GÜNEŞ T., DÜNDAR M.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.35, sa.6, ss.845-850, 2022 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

The effect of the COVID-19 pandemic on metabolic control in children with type 1 diabetes: a single-center experience

Sarıkaya E., Çiçek D., Gök E., Kara L., Berber U., Şiraz Ü., et al.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.35, sa.2, ss.191-195, 2022 (SCI-Expanded) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Evaluation of GLUT1, IGF-2, VEGF, FGF 1, and angiopoietin 2 in infantile hemangioma.

Aydin Köker S., Kömüroğlu A. U., Köksoy A. Y., Şiraz Ü., Tekin E., Köker A.
Archives de pediatrie : organe officiel de la Societe francaise de pediatrie , cilt.28, ss.296-300, 2021 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Evaluation of micronutrient levels in children and adolescents with obesity and their correlation with the components of metabolic syndrome

Kardaş F., Yucel A. D., Kendirci M., Kurtoğlu S., Hatipoğlu N., Akın L., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.63, sa.1, ss.48-58, 2021 (SCI-Expanded) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier identifier

Papillary Thyroid Cancer in Children: Single Center Results

Hatipoğlu N., Direk G., Tatli Z. U., Gül Şiraz Ü., Çiçek D., Gök E., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.91, ss.616, 2019 (SCI-Expanded) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier

Persistant Hypoglycemia in Children: Hyperinsulinemia

Direk G., Tatli Z. U., Gül Şiraz Ü., Çiçek D., Hatipoğlu N., Kendirci M., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.91, ss.558-559, 2019 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier

Clinical and Laboratory Characteristics of Hyperprolactinemia in Children and Adolescents: National Survey

Eren E., Ergur A. T., Isguven S. P., Bitkin E. C., Berberoglu M., Siklar Z., et al.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.11, sa.2, ss.149-156, 2019 (SCI-Expanded) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

The Role of Irisin , Insulin and Leptin in Maternal and Fetal Interaction

Okdemir D., Hatipoğlu N., Kurtoğlu S., Gül Siraz Ü., Akar H. H., Muhtaroğlu S., et al.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.10, sa.4, ss.307-315, 2018 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

ROHHAD Syndrome, a Rare Cause of Hypothalamic Obesity: Report of Two Cases

Gül Siraz Ü., Okdemir D., Direk G., Akin L., Hatipoğlu N., Kendirci M., et al.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.10, sa.4, ss.382-386, 2018 (SCI-Expanded) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Menstrual Characteristics and Related Problems in 9-to 18-Year-Old Turkish School Girls

Yücel G., Kendirci M., Gül Siraz Ü.
JOURNAL OF PEDIATRIC AND ADOLESCENT GYNECOLOGY , cilt.31, sa.4, ss.350-355, 2018 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Permanent neonatal diabetes mellitus and neurological abnormalities due to a novel homozygous missense mutation in NEUROD1

Demirbilek H., Hatıpoglu N., Gül Siraz Ü., Tatli Z., Ellard S., Flanagan S. E., et al.
PEDIATRIC DIABETES , cilt.19, sa.5, ss.898-904, 2018 (SCI-Expanded) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Our Clinical Experiences in Type 2 Diabetes

Direk G., Tatli Z. U., Hepokur M. N., Gül Şiraz Ü., Akin L., Hatipoğlu N., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.90, ss.269, 2018 (SCI-Expanded) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier

Thyroid Hormone Resistance Beta: Eighteen Pediatric Patient Experience

Gül Şiraz Ü., Direk G., Akin L., Bircan R., Tatli Z. U., Hatipoğlu N., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.90, ss.598-599, 2018 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier

Can Fetuin-A Be a Marker for Insulin Resistance and Poor Glycemic Control in Children with Type 1 Diabetes Mellitus?

Gül Siraz Ü., Doğan M., Hatipoğlu N., Muhtaroglu S., Kurtoğlu S.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.9, sa.4, ss.293-299, 2017 (SCI-Expanded) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Scrotal hair in infancy: A case series

Tatlı Z., Gul Ü., Hatipoğlu N., Kurtoglu S.
PEDIATRIC DERMATOLOGY , cilt.34, sa.6, 2017 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

METABOLIC AND ANTHROPOMETRIC PARAMETERS IN CONGENITAL ADRENAL HYPERPLASIA

Tatli Z. U., Direk G., GÜL ŞİRAZ Ü., HATİPOĞLU N., Kendirici M., Kurtoglu S.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.88, ss.251, 2017 (SCI-Expanded) identifier

FRACTIONATED URIC ACID EXCRETION IN THE DIFFERANTIATION OF CEREBRAL SALT WASTING SYNDROME AND INAPROPRIATE ANTIDIURETIC HORMONE SYNDROME

Direk G., GÜL ŞİRAZ Ü., Tatli Z. U., HATİPOĞLU N., Kendirici M., Kurtoglu S.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.88, ss.316, 2017 (SCI-Expanded) identifier

CONGENITAL ADRENAL HYPERPLASIA GENETIC RESULTS: SINGLE CENTRE EXPERIENCE

Direk G., Tatli Z. U., GÜL ŞİRAZ Ü., Akin L., HATİPOĞLU N., Kendirici M., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.88, ss.428, 2017 (SCI-Expanded) identifier

CLINICAL AND LABORATORY CHARACTERISTICS OF HYPERPROLACTINEMIC CHILDREN AND ADOLESCENTS: NATIONAL SURVEY

EREN E., Ergur A. T., Isguven S. P., Bitkin E. C., Berberoglu M., Siklar Z., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.88, ss.313-314, 2017 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier

FREQUENCY OF GENITAL FUNGAL INFECTIONS AND ANTIFUNGAL SENSITIVITY OF FLUCONAZOLE IN CHILDREN AND ADOLESCENTS WITH T1DM

KENDİRCİ M., Emeklioglu B., KOÇ A. N., GÜL ŞİRAZ Ü., ZARARSIZ G.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.88, ss.606-607, 2017 (SCI-Expanded) identifier

Pseudotumour Cerebri Presentation in a Child Under the Gonadotropin-Releasing Hormone Agonist Treatment

Gul U., Bayram A. K., Kendirci M., Hatipoğlu N., Okdemir D., Gümüş H., et al.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.8, sa.3, ss.365-367, 2016 (SCI-Expanded) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

A patient developing anaphylaxis and sensitivity to two different GnRH analogues and a review of literature

Okdemir D., Hatipoğlu N., Akar H. H., Gül Ü., Akın L., Tahan F., et al.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.28, ss.923-925, 2015 (SCI-Expanded) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Dermal and Ophthalmic Findings in Pseudohypoaldosteronism

Korkut S., Gökalp E., Ozdemir A., Kurtoglu S., Demirtas S., Gul U., et al.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.7, sa.2, ss.155-158, 2015 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

The relationship between serum anti-mullerian hormone levels and puberty in girls with obesity

Sarıkaya E., ÇİÇEK D., KARA L., Gök E. S., BERBER U., GÜL ŞİRAZ Ü., et al.
Trends in Pediatrics , cilt.5, sa.3, ss.79-84, 2024 (Scopus) identifier

Four cases with ectrodactyly, ectodermal dysplasia, cleft lip/palate syndrome: Clinical evaluation and management and literature review

Trabzon G., Gül Şiraz Ü., Uzan Tatlı Z., Hepokur M. N., Akın L., Hatipoğlu N., et al.
Trends in Pediatrics , cilt.4, sa.1, ss.55-60, 2023 (ESCI) identifier identifier

INTRACRANIAL PATHOLOGIES AND ENDOCRINE RESULTS: SINGLE PEDIATRİC ENDOCRINOLOGY CENTER EXPERIENCE

GÜL ŞİRAZ Ü.
Genel Tıp Dergisi , cilt.32, sa.6, ss.714-718, 2022 (Hakemli Dergi) identifier

Vicious cycle between severity of childhood obesity and pandemic: Potential impact of metformin

Samur B. M., Samur T. G., Gul-Sir Ü., Hatipoğlu N.
Obesity Medicine , cilt.33, 2022 (Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier

Evaluation of Bone Metabolism in Children Using Antiseizure Drugs: A Single-Center Experience and Review of the Literature

TEKİN E., GÜL ŞİRAZ Ü., AYDIN S., Köksoy A. Y.
Journal of Pediatric Epilepsy , cilt.11, sa.4, ss.103-110, 2022 (Hakemli Dergi) identifier

Fertility Preservation Methods in Childhood and Adolescence Cancers: A Review.

Gül Şiraz Ü., Hatipoğlu N.
The Journal of Pediatric Academy , cilt.2, sa.3, ss.91-96, 2021 (Hakemli Dergi) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier

An Unusual Presentation of T-Cell Lymphoblastic Lymphoma with Isolated Renal Involvement

Koker S. A., Koker A., Koksoy A. Y., Kayadibi Y., Gul Siraz Ü., Tekin E.
CASE REPORTS IN HEMATOLOGY , cilt.2019, 2019 (ESCI) Creative Commons License identifier identifier

Two Neonatal 21-Hydroxylase Deficiency Cases withoutHyperpigmentation

ÖZDEMİR A., KURTOĞLU S., GÜL ŞİRAZ Ü., HATİPOĞLU N., GÜNEŞ T.
Annals of Clinical Case Reports , cilt.3, sa.1544, ss.1-3, 2018 (Hakemli Dergi)

Pnömoniden Rikets Tanısına

YEŞİLBAŞ O., ÜLGEN TEKEREK N., GÜL ŞİRAZ Ü., tekerek s., salim m.
Çocuk Acil ve Yoğun Bakım Dergisi , cilt.5, sa.2, ss.89-92, 2018 (Hakemli Dergi) identifier

Adrenal Hypoplasia with Skeletal Dysplasia: IMAGe Syndrome

Direk G., GÜL ŞİRAZ Ü., Tatli Z. U., Akin L., HATİPOĞLU N., KENDİRCİ M., et al.
GUNCEL PEDIATRI-JOURNAL OF CURRENT PEDIATRICS , cilt.16, sa.3, ss.134-140, 2018 (ESCI) identifier identifier

Nadir bir kuşkulu genitalya nedeni : mikst gonadal disgenezis

Gül Ü., Öktemir D., Aras N. F., Hatipoğlu N., Kurtoğlu S.
Türkiye Klinikleri J case Rep , cilt.24, 2016 (Hakemli Dergi) Creative Commons License

Brucellosis in Childhood

ÇELEBİ S., Hacimustafaoglu M., Demirtas F., Sali E., Gul Ü., Ozel M.
JOURNAL OF PEDIATRIC INFECTION , cilt.5, sa.2, ss.59-62, 2011 (ESCI) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

CENTRAL PUBERTY PRECOCIOUS AND CENTRAL NERVOUS SYSTEM FINDINGS: 10 YEARS OF EXPERİENCE

GÜL ŞİRAZ Ü.
2. INTERNATIONAL CONGRESS ON CONTEMPORARY SCIENTIFIC RESEARCH, Gaziantep, Türkiye, 2 - 03 Kasım 2022, cilt.1, ss.378-382

MODY Olgularının Klinik ve Laboratuvar Özellikleri, Genetik Mutasyon Spektrumu ve Fenotip- Genotip İlişkisi: Türkiye Çalışması

ÖZSU E., ÇETİNKAYA S., BOLU S., HATİPOĞLU N., Erdeve Ş., Evliyaoğlu O., et al.
26. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 26 - 30 Ekim 2022, ss.37-38

Obezitede metformin tedavisinin renal fonksiyonlar üzerine etkisi

ÇİÇEK D., TRABZON G., AKIN L., UZAN TATLI Z., GÜL ŞİRAZ Ü., SUNGUR N., et al.
26. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 26 Ekim 2022, ss.93

Obezitenin Puberte Prekoks Tanısı ve Tedavisi ile İlişkisi

GÜL ŞİRAZ Ü., TARIM Ö. F.
8. Erciyes Pediatri Akademisi Kongresi, Kayseri, Türkiye, 12 Mayıs 2022

ERKEN YAŞTA PARATİROİD ADENOMU GELİŞEN FAMİLYAL HİPOKALSÜRİK HİPERKALSEMİ OLGUSU

Berber U., Sarıkaya E., Gök E., Kara L., Gül Şiraz Ü., Hatipoğlu N.
ÇOCUK ENDOKRİNOLOJİSİ OLGU SUNUMLARI -11, İzmir, Türkiye, 13 - 14 Mayıs 2022, ss.157

İNFANTİL HEMANJİOMA SEKONDER TÜKETİM HİPOTİROİDİZMİ

Kara L., Çiçek D., Sarıkaya E., Gök E., Berber U., Özcan A., et al.
ÇOCUK ENDOKRİNOLOJİSİ OLGU SUNUMLARI -11, İzmir, Türkiye, 13 - 14 Mayıs 2022, ss.122

MARFAN GENİNDE (FBN1) BOY KISALIĞINA NEDEN NADİR BİR VARYANT

Gök E., Sarıkaya E., Kara L., Berber U., Gül Şiraz Ü., Hatipoğlu N.
ÇOCUK ENDOKRİNOLOJİSİ OLGU SUNUMLARI -11, İzmir, Türkiye, 13 - 14 Mayıs 2022, ss.112

İSKELET DİSPLAZİLERİNİN NADİR BİR NEDENİ ACAN GEN MUTASYONU

Berber U., Sarıkaya E., Gök E., Kara L., Gül Şiraz Ü., Hatipoğlu N.
ÇOCUK ENDOKRİNOLOJİSİ OLGU SUNUMLARI -11, İzmir, Türkiye, 13 - 14 Mayıs 2022, ss.111

YETERSİZ VİRİLİZE BİR ERKEKTE CYP17A1 VE CYP21A2 HOMOZİGOT MUTASYON BİRLİKTELİĞİ

Kara L., Çiçek D., Sarıkaya E., Gök E., Berber U., Gül Şiraz Ü., et al.
ÇOCUK ENDOKRİNOLOJİSİ OLGU SUNUMLARI -11, İzmir, Türkiye, 13 - 14 Mayıs 2022, ss.37

ÜÇ FARKLI OSTEOPETROZİS OLGUSU: FARKLI KLİNİK YAKLAŞIMLAR

Gök E., Berber U., Gül Şiraz Ü., Sarıkaya E., Kara L., Hatipoğlu N.
ÇOCUK ENDOKRİNOLOJİSİ OLGU SUNUMLARI -11, İzmir, Türkiye, 13 - 14 Mayıs 2022, ss.86

A novel homozygous mutation inCYP11A1gene in 46, XX patient with P450scc deficiency

KULAK ABAY H., HATİPOĞLU N., GÜL ŞİRAZ Ü., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.
6.Uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 16 Eylül 2021, ss.29

Tip 1 diatebes mellituslu kız olgularda anti-Müllerian hormon düzeyleri

ÇİÇEK D., SARIKAYA E., KARA L., GÖK E., BERBER U., GÜL ŞİRAZ Ü., et al.
XXVI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, 06 Ekim 2021

Prepubertal ve Pubertal Obez Hastaların AMH Düzeyleri

SARIKAYA E., ÇİÇEK D., GÖK E., KARA L., BERBER U., SARAÇOĞLU H., et al.
XXVI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, 06 Ekim 2021

ORAL KONTRASEPTİF KULLANIMINA SEKONDER GELİŞEN PSÖDOCUSHİNG TABLOSU

Gök E., Sarıkaya E., Çiçek D., Kara L., Berber U., Gül Şiraz Ü., et al.
ÇOCUK ENDOKRİNOLOJİSİ OLGU SUNUMLARI -10, İzmir, Türkiye, 9 - 10 Nisan 2021, ss.57

RADYOAKTİF İYOT TEDAVİSİNE DİRENÇLİ PAPİLLER TİROİD KARSİNOMUNDA GÜVENLİ BİR ALTERNATİF: TİROZİN KİNAZ İNHİBİTÖRÜ

Çiçek D., Uzan Tatlı Z., Özcan A., Gül Şiraz Ü., Hatipoğlu N.
ÇOCUK ENDOKRİNOLOJİSİ OLGU SUNUMLARI -10, İzmir, Türkiye, 9 - 10 Nisan 2021, ss.50

PUBERTE PREKOKS SOTOS SENDROMU BİRLİKTELİĞİ OLAN VAKA: UZUN DÖNEM TAKİP

Kara L., Çiçek D., Sarıkaya E., Gök E., Berber U., Acer H., et al.
ÇOCUK ENDOKRİNOLOJİSİ OLGU SUNUMLARI -10, İzmir, Türkiye, 9 - 10 Nisan 2021, ss.125

DEV HÜCRELİ KEMİK TÜMÖRÜNDE DENOSUMAB TEDAVİSİ VE SONRASI: REBOUND HİPERKALSEMİ

Çiçek D., Demirbaş A. E., Uzan Tatlı Z., Pergel T., Gül Şiraz Ü., Hatipoğlu N.
ÇOCUK ENDOKRİNOLOJİSİ OLGU SUNUMLARI -10, 9 - 10 Nisan 2021, ss.92

Periferik Puberte Prekoks Sonrası Gelişen Santral Puberte Prekoks Tablosu

GÖK E., ÇİÇEK D., SARIKAYA E., KARA L., GÖK V., GENCER BALABAN A., et al.
7. Erciyes Pediatri Akademisi Kış Kongresi, Kayseri, Türkiye, 26 - 27 Mart 2021, ss.288

Papillary Thyroid Cancer in Children: Single Center Results

Hatipoğlu N., Direk G., Uzan Tatlı Z., Gül Şiraz Ü., Çiçek D., Gök E., et al.
European Society for Paediatric Endocrinology, Vienna, Avusturya, 19 - 21 Eylül 2019, cilt.91, ss.616 Sürdürülebilir Kalkınma

Persistant Hypoglycemia in Children: Hyperinsulinemia

Direk G., Uzan Tatlı Z., Gül Şiraz Ü., Çiçek D., Hatipoğlu N., Kendirci M., et al.
European Society for Paediatric Endocrinology, Vienna, Avusturya, 19 - 21 Eylül 2019, ss.558-559

Clinical Evaluation of Eight Patients with ParathyroidAdenoma

DİREK G., UZAN TATLI Z., hepokur m., GÜL ŞİRAZ Ü., AKIN L., HATİPOĞLU N., et al.
57th ESPE, 27 - 29 Eylül 2018 identifier

Mutation spectrum of GCK, HNF1A and HNF1B in MODY patients and 40 novel mutations

ÖZKINAY F. F., IŞIK E., Simsek D. G., AYKUT A., KARACA E., ÖZEN S., et al.
50th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference, Copenhagen, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017, cilt.26, ss.208-209 identifier

Konjenital adrenal hiperplazide metabolik ve antropometrik parametreler

Uzan Tatlı Z., Direk G., GÜL ŞİRAZ Ü., HATİPOĞLU N., KENDİRCİ M., KURTOĞLU S.
XXI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018, cilt.21, sa.1, ss.35

Türkiyede Çocukluk Çağı Adrenokortikal Karsinomalarda TP53 Mutasyonu Taraması: Çok merkezli çalışma

ŞİMŞEK E., ÇİLİNGİR O., BİNAY Ç., DEMİRAL M., Hazıyeva K., ARTAN S., et al.
22. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018, ss.65

Hiperelastisite ve iskelet displazisi birlikteliği: Larsen Sendromu

Direk G., GÜL ŞİRAZ Ü., Uzan Tatlı Z., HATİPOĞLU N., KENDİRCİ M., KURTOĞLU S.
XXI. Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018, cilt.21, sa.1, ss.103

Konjenital adrenal hiperplazi genetiğinde tek merkez sonuçları

Direk G., Uzan Tatlı Z., GÜL ŞİRAZ Ü., HATİPOĞLU N., KENDİRCİ M., KURTOĞLU S.
XXI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018, cilt.21, sa.1, ss.43

Nadir bir hipofosfatemik rikets nedeni: kolestaz

GÜL ŞİRAZ Ü., Direk G., Uzan Tatlı Z., HATİPOĞLU N., KENDİRCİ M., KURTOĞLU S.
XXI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018, cilt.21, sa.1, ss.77

Adrenokortikal kitlelerde altı vakalık klinik deneyimiz

Uzan Tatlı Z., Direk G., GÜL ŞİRAZ Ü., HATİPOĞLU N., KENDİRCİ M., KURTOĞLU S.
XXI. Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018, cilt.21, sa.1, ss.84

Prematür Adrenarşın Kisspeptin Üzerinden Puberte Prekoksa Etkisi Var Mıdır?

Albayrak A., Direk G., GÜL ŞİRAZ Ü., UZAN TATLI Z., Hepokur M. N., AKIN L., et al.
22. Ulusal Çocuk Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018, ss.1 Creative Commons License

Otonomik disfonksiyona bağlı gelişen 3 hiperinsülinemik hipoglisemi vakası

Uzan Tatlı Z., Direk G., GÜL ŞİRAZ Ü., HATİPOĞLU N., KENDİRCİ M., KURTOĞLU S.
XXI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018, cilt.21, sa.1, ss.59

Kistik fibroziste diyabetes mellitus tip 1 mi tip 2 mi?

Uzan Tatlı Z., Direk G., GÜL ŞİRAZ Ü., HATİPOĞLU N., KENDİRCİ M., KURTOĞLU S.
XXI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018, cilt.21, sa.1, ss.53 Sürdürülebilir Kalkınma

HYPERINSULINEMIC HYPOGLYCEMIA IN THREE INFANT DUE TO AUTONOMIC DYSFUNCTION

UZAN TATLI Z., DİREK G., GÜL ŞİRAZ Ü., HATİPOĞLU N., KENDİRCİ M., KURTOĞLU S.
10th International Meeting of Pediatric Endocrinology, Washington, Kiribati, 17 Eylül 2017

Frequency of genital fungal infections and antifungal sensitivity of fluconazole in children and adolescents with T1DM

KENDİRCİ M., Emeklioğlu B., KOÇ A. N., GÜL ŞİRAZ Ü., Zararsız G.
The 10th International Joint Meeting of Pediatric Endocrinology, Washington Dc, Amerika Birleşik Devletleri, 14 - 17 Eylül 2017, cilt.88, ss.606-607

Metabolic and antrhropometric parameters in congenital adrenal hyperplasia

UZAN TATLI Z., DİREK G., GÜL ŞİRAZ Ü., HATİPOĞLU N., KENDİRCİ M., KURTOĞLU S.
10th International Meeting of Pediatric Endorinology, Washington, Kiribati, 14 - 17 Eylül 2017

SINGLE CENTER EXPERIENCE IN ADRENOCORTICAL MASSES: A MINI-CASE SERIES

HATİPOĞLU N., UZAN TATLI Z., DİREK G., GÜL ŞİRAZ Ü., KENDİRCİ M., KURTOĞLU S.
10th International Meeting of Pediatric Endocrinology, 14 - 17 Eylül 2017

Fractioneted uric acid excretion in differantiation of cerebral salt wasting syndrome and inapropriate antidiuretic hormone syndrome

DİREK G., GÜL ŞİRAZ Ü., UZAN TATLI Z., HATİPOĞLU N., KENDİRCİ M., KURTOĞLU S.
10th International Meeting of Pediatric Endorinology, Washington, Kiribati, 14 - 17 Eylül 2017

NEONATAL BEYAZ ADDİSON TABLOSU: İKİ 21-HİDROKSİLAZ EKSİKLİĞİ OLGU SUNUMU

KURTOĞLU S., ÖZDEMİR A., GÜL ŞİRAZ Ü., HATİPOĞLU N., GÜNEŞ T.
25. ULUSAL NEONATOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 12 - 16 Nisan 2017

A Syndrome of Permanent Neonatal Diabetes Mellitus and Neurological Abnormalities due to a Novel Homozygous Missense c 449T A p I150N Mutation in NEUROD1 Gene

HATİPOĞLU N., DEMİRBİLEK H., GÜL Ü., UZAN TATLI Z., FALANAGAN S., ELLARD S., et al.
55 th Annual ESPE meeting, 10 Eylül 2016 Sürdürülebilir Kalkınma identifier

Basal Levels of FSH and LH can be Helpfull in Diagnosis of Puberty Precocious

GÜL Ü., samur b., UZAN TATLI Z., HATİPOĞLU N., KENDİRCİ M., KURTOĞLU S.
55 th Annual ESPE meeting, 10 Eylül 2016 identifier

The Treatment of a Functional Adrenocortical Cancer with Mitotane

KURTOĞLU S., HATİPOĞLU N., GÜL Ü., UZAN TATLI Z., AKIN L., KENDİRCİ M.
55th Annual ESPE meeting, 10 Eylül 2016 Sürdürülebilir Kalkınma identifier

Clinical Management in Secondary Pseudohypoaldosteronısm A Case Series

korkut s., AKIN L., HATİPOĞLU N., GÜL Ü., UZAN TATLI Z., KENDİRCİ M.
55 th Annual ESPE meeting, 10 Eylül 2016

Neonatal Siabetes Gallbladder Agenesis and Cholestatic Giant Cell Hepatitis A Novel Homozygote Mutation in PDX 1 Gene

ÖZTÜRK M. A., ÖZDEMİR A., GÜL Ü., HATİPOĞLU N., korkut s., KURTOĞLU S.
55 th Annual ESPE meeting, 10 Eylül 2016 Sürdürülebilir Kalkınma identifier

Menstrualcharacteristics and Problems in 9 18 YearsOld Turkish School Girls

KENDİRCİ M., YÜCEL G., GÜL Ü.
European Study of Paediatric Endocrinology (ESPE), Paris, Fransa, 10 - 12 Eylül 2016, cilt.86 identifier

NEONATAL DIABETES GALL BLADDER AGENESIS AND CHOLESTATIC GIANT CELL HEPATITIS A NOVEL HOMOZYGOTE MUTATION IN PDX 1 GENE

ÖZTÜRK M. A., ÖZDEMİR A., GÜL Ü., HATİPOĞLU N., KORKUT S., CEYLAN M., et al.
55th ESPE Annual Meeting 2016, 10 - 12 Eylül 2016 Sürdürülebilir Kalkınma

Adrenal Hipoplazi ve İskelet Displazisi Birlikteliği İmage Sendromu

DİREK G., GÜL Ü., akın l., HATİPOĞLU N., KENDİRCİ M., KURTOĞLU S.
20.Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet KOngresi, Türkiye, 5 - 09 Eylül 2016

PRETERM YENİDOĞAN DİYABETLİ BİR HASTADA İNSÜLİN POMPA DENEYİMİ

USLU N., VARİYENLİ N., BAYAT M., GÜL Ü., CEYLAN M., KORKUT S.
2. ERCİYES PEDİATRİ HEMŞİRELİĞİ KONGRESİ, Kayseri, Türkiye, 3 - 05 Mart 2016 Sürdürülebilir Kalkınma

Nadir bir osteogenezis imiperfekta nedeni Bruck sendromu

gül Ü., TATLI Z., AKIN L., HATİPOĞLU N., KENDİRCİ M., KURTOĞLU S.
19.Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2015

Kros Ektopik testis ve persistan müllerian kanal sendromu nadir bir kriptorşidizm nedeni

Tatlı z., Gül Ü., AKIN L., HATİPOĞLU N., KENDİRCİ M., KURTOĞLU S.
19.Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2015

Polikistik over sendromu patogenezinde hiperandrojenemi oksidatif stres bağlantısını gösteren yeni bir belirteç sialik asid

AKIN L., KENDİRCİ M., SEBAHATTİN M., HATİPOĞLU N., GÜL Ü., TATLI Z., et al.
19.Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2015

Polikistik over sendromu patogenezinde hiperandrojenemi oksidatif stress bağlantısını gösteren yeni bir beliteç sialik asit

AKIN L., KENDİRCİ M., MUHTAROĞLU S., HATİPOĞLU N., GÜL Ü., UZAN TATLI Z., et al.
XIX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2015

ÇÖLYAK HASTALIĞI OLAN TİP 1 DİYABETES MELLİTUS’LU ÇOCUKLARIN PROFİLİ

USLU N., NURTEN V., FİLİZ A., GÜL Ü., DENİZ Ö., KURTOĞLU S.
XIX. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ VE DİYABET KONGRESİ, XIV. ÇOCUK DİYABET EKİBİ KURSU, I. PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİYE GİRİŞ KURSU, İstanbul, Türkiye, 20 - 22 Ekim 2015 Sürdürülebilir Kalkınma

Nadir bir osteogenezis imperfekta nedeni Bruck sendromu

GÜL Ü., UZAN TATLI Z., AKIN L., HATİPOĞLU N., KENDİRCİ M., KURTOĞLU S.
XIX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2015

Bazal follikül stimuli edici ve luteinize edici hormone düzeyleri puberte prekoks tanısında ne kadar yol gösterici

GÜL Ü., KURTOĞLU S., KENDİRCİ M., HATİPOĞLU N., AKIN L., Samur B.
XIX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2015

Parathyroid adenoma should be considered the management of hypophosphatemic rickets

DENİZ O., ULKU G., AKIN L., HATİPOĞLU N., KENDİRCİ M., KURTOĞLU S.
54th Annual ESPE Meeting, 1 - 03 Ekim 2015

A rare cause of hypertension Pseudopheochromocytoma

HATİPOĞLU N., ULKU G., DENIZ O., AKIN L., KENDİRCİ M., KURTOĞLU S.
54th Annual ESPE Meeting, 1 - 03 Ekim 2015

Neurological manifestations and clinical outcomes of Hashimoto thyroiditis in children

KAÇAR BAYRAM A., GÜL Ü., KUMANDAŞ S., AKIN L., CANPOLAT M., GÜMÜŞ H., et al.
11th European Paediatric Neurology Society (EPNS) Congress, 27 - 30 Mayıs 2015, cilt.19, ss.143

BAŞARILI PRENATAL KONGENİTAL ADRENAL HİPERPLAZİ TEDAVİSİ BİR OLGU SUNUMU

KORKUT S., HATİPOĞLU N., BAŞTUĞ O., ÖZDEMİR A., GÜL Ü., ÖKDEMİR D., et al.
23. ULUSAL NEONATOLOJİ KONGRESİ (UNEKO 23), Türkiye, 19 - 22 Nisan 2015

UZAYAN HİPOGLİSEMİ NEDENİYLE DİAZOXİD TEDAVİSİ GEREKTİREN İKİ DİABETİK ANNE BEBEĞİ OLGUSU

KORKUT S., BAŞTUĞ O., BOZDEMİR A., GÜL Ü., ÖKDEMİR D., KURTOĞLU S.
23. ULUSAL NEONATOLOJİ KONGRESİ (UNEKO 23), Türkiye, 19 - 22 Nisan 2015 Sürdürülebilir Kalkınma

Çocuklarda obezite tedavisinde metformin ve tiamin uygulamasının insulin direnci üzerine etkileri

Mehmet Akif G., KURTOĞLU S., KENDİRCİ M., HATİPOĞLU N., GÜL Ü., Deniz Ö., et al.
Erciyes Pediatri Akademisi Kış Kongresi ve Erciyes Pediatri Hemşireliği Kongresi Kayseri( Sözlü sunum)., Türkiye, 5 - 07 Mart 2015 Sürdürülebilir Kalkınma

Psödohipoparatiroidi ile tip 2 diyabetes mellitus birlikteliği

KURTOĞLU S., Veysel Nijat B., GÜL Ü., KENDİRCİ M.
Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, X111., Türkiye, 4 - 08 Kasım 2014

Otonom disregülasyon ile seyreden obez olguda ROHHAD sendromu

Deniz Ö., GÜNDÜZ Z., KURTOĞLU S., GÜL Ü., HATİPOĞLU N., AKIN L.
XV111. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 4 - 08 Kasım 2014

A case of Klinefelter Sydrome with an atypical presentation

ülkü g., VEYSEL NEJAT B., DENİZ O., AKIN L., HATİPOĞLU N., KENDİRCİ M., et al.
54rd Annual ESPE Meeting, 1 - 03 Ekim 2015

Prevalence of metabolic syndrome and insulin resistance among aged 3 9 children

HATİPOĞLU N., KURTOĞLU S., MAZICIOĞLU M. M., DENİZ O., ULKU G.
53rd Annual ESPE Meeting, 2014, 18 - 20 Eylül 2014

A Case of Type 1 Diabetes Associated with Cerebellar Ataxia Stiff Person Syndrome

KURTOĞLU S., ÖKDEMİR D., HATİPOĞLU N., AKIN L., GÜL Ü., CANPOLAT M., et al.
53rd Annual Meeting of the ESPE, 18 - 20 Eylül 2014 Sürdürülebilir Kalkınma

Kitap & Kitap Bölümleri

Pediatrik Nöroloji Hastalarında Endokrin Acillere Tanısal Yaklaşım ve Tedavi Algoritması

Gül Şiraz Ü., Hatipoğlu N.
Pediatrik Nöroloji, Algoritmalar ve İlaç Rehberi, Sefer KUMANDAŞ,Mehmet CANPOLAT, Editör, Akademisyen Yayınevi Kitabevi, Ankara, ss.925-936, 2022

PEDIATRIK NÖROLOJI HASTALIKLARINDA ENDOKRIN ACILLER VE ENDOKRIN HASTALIKLARIN NÖROLOJIK BULGULARI

Gül Şiraz Ü., Hatipoğlu N.
TemelPediatrik Nöroloji Tanı ve Tedavi, Mehmet Canpolat,Sefer Kumandaş, Editör, Akademisyen Yayınevi Kitabevi, Ankara, ss.4253-4269, 2022

Endokrinolojik Hastalıklar

Gül Şiraz Ü., Kendirci M.
Multidisipliner Prensiplerle Oral Diagnoz, Prof. Dr. İlknur ÖZCANDr. Öğr. Üyesi Ahmet Faruk ERTÜRK Dr. Öğr. Üyesi Merve YELKEN KENDİRCİ, Editör, İstanbul Kitabevi, İstanbul, ss.528-542, 2022

Çocuklarda Kronik Endokrin Sorunlarda Teletıp

Gül Şiraz Ü., Hatipoğlu N.
Çocuk Endokrinolojisinde Teletıp - 2021, Prof. Dr. İlknur ARSLANOĞLU, Editör, Türkiye Klinikleri Yayınevi, Ankara, ss.40-47, 2021 Creative Commons License

Anormal Uterin Kanmalar

GÜL ŞİRAZ Ü.
Yenidoğandan Adolesana Kızlarda Jinekolojik ve Pubertal Sorunlar, Prof. Dr. Selim Kurtoğlu, Prof. Dr. Mustafa Kendirci, Prof. Dr. Nihal Hatipoğlu, Editör, Erciyes Üniversitesi Yayınları, Kayseri, ss.144-150, 2021

Monogenic Diabetes

Gül Şiraz Ü.
Rare Diseases in Children: Focusing on Rheumatology & Gastroenterology & General Pediatrics, Dr. Öğr. Üyesi Ayşenur PAÇ KISAARSLAN Doç. Dr. Ekrem ÜNAL Prof. Dr. Musa KARAKÜKCÜ Prof. Dr. Hüseyin PEDr. Öğr. Üyesi Ayşenur PAÇ KISAARSLAN Doç. Dr. Ekrem ÜNAL Prof. Dr. Musa KARAKÜKCÜ Prof. Dr. Hüseyin PER, Editör, Nobel Yayınevi, Ankara, ss.172-178, 2020 Creative Commons License

Genetik hastalıklarda antropometrik ölçümler ve yorumlanması

Gül Ü., Hatipoğlu N., Mazıcıoğlu M. M., Kurtoğlu S., Dündar M.
Tıbbi genetik ve klinik uygulamaları, Munis Dündar, Editör, Mgrup Matbaacılık, Kayseri, ss.1213-1222, 2016 Creative Commons License

Metrikler

Yayın

117

Atıf (WoS)

131

H-İndeks (WoS)

8

Atıf (Scopus)

151

H-İndeks (Scopus)

8

Proje

4

Açık Erişim

6
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları