A Syndrome of Permanent Neonatal Diabetes Mellitus and Neurological Abnormalities due to a Novel Homozygous Missense c 449T A p I150N Mutation in NEUROD1 Gene

HATİPOĞLU N., DEMİRBİLEK H., GÜL Ü., UZAN TATLI Z., FALANAGAN S., ELLARD S., ...Daha Fazla

55 th Annual ESPE meeting, 10 Eylül 2016, (Tam Metin Bildiri) identifier

  • Yayın Türü: Bildiri / Tam Metin Bildiri
  • Erciyes Üniversitesi Adresli: Evet