Yayınlar & Eserler

Yayın Ağı
Makaleler 3
Tümü (3)
SCI-E, SSCI, AHCI (3)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (3)
Scopus (3)

1. The Complex Genetic Landscape of Hereditary Ataxias in Turkey and Implications in Clinical Practice

Vural A., Simsir G., Tekgul S., Kocoglu C., Akcimen F., Kartal E., et al.
MOVEMENT DISORDERS , cilt.36, ss.1676-1688, 2021 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

2. Neuroblastoma in a Child With Wolf-Hirschhorn Syndrome

ÖZCAN A., Acer H., Ciraci S., GÜMÜŞ H., KARAKÜKCÜ M., PATIROĞLU T., et al.
JOURNAL OF PEDIATRIC HEMATOLOGY ONCOLOGY , cilt.39, sa.4, 2017 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

3. Fibromuscular Dysplasia Complicated With Cerebral Stroke in a Child With Congenital Dyserythropoietic Anemia Type II

ÖZCAN A., PATIROĞLU T., Acer H., GÜMÜŞ H., Senol S., KARAKÜKCÜ M., et al.
JOURNAL OF PEDIATRIC HEMATOLOGY ONCOLOGY , cilt.38, sa.8, 2016 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 23

1. SEIZURE AS A RARE SIDE EFFECT OF L-ASPARAGINASE INFUSION IN A LEUKEMIC CHILD WITH DOWN SYNDROME

GÖK V., AYDIN F., ÖZCAN A., YILMAZ E., ACER H., GÖRKEM S. B., et al.
EHA, 11 - 21 Haziran 2020, cilt.1, ss.1, (Özet Bildiri)

2. Gradenigo Sendromu ve Psödotümör Serebri: Olgu Sunumu

CANPOLAT M., ÖZTÜRK S., ACER H., KETENCİ İ., GÜLMEZ SEVİM D., COŞKUN A., et al.
21. Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)

3. Behçet Hastalığı ve Psödotümör Serebri: Olgu Sunumu

ÖZTÜRK S., CANPOLAT M., ACER H., ÖZDEMİR ÇİÇEK S., KARAMAN Z. F., PER H., et al.
21. Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)

4. PERKÜTAN ENDOSKOPİK GASTROSTOMİ UYGULAMASININ MALNUTRİSYON, PNÖMONİ EEG VE ANNELERDEKİ DEPRESYON ÜZERİNE ETKİLERİ

ACER H., CANPOLAT M., SEVİNÇ E., ARSLAN D.
21.ULUSLARASI KATILIMLİ ÇOCUK NÖROLOJİ KONGRESİ, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)

5. A familial case of Leigh Disease related to NDUFV1 homozygous mutations

ACER H., CANPOLAT M., KAYA ÖZÇORA G. D., KUMANDAŞ S.
EPNS 2017 - 12th European Paediatric Neurology Society CongressLyon, France 20- 24 June 2017, 20 - 24 Haziran 2017, cilt.21, ss.133-134, (Özet Bildiri)

6. PEX10 mutation Autosomal recessive cerebellar ataxia

CANPOLAT M., KAYA ÖZÇORA G. D., ERDOĞAN M., ACER H., KUMANDAŞ S.
EPNS 2017 - 12th European Paediatric Neurology Society Congress, 20 - 24 Haziran 2017, cilt.21, ss.135, (Özet Bildiri)

7. Coenzyme Q10 deficiency A treatable autosomal recessive cerebellar ataxias

KAYA ÖZÇORA G. D., BAŞAK N., CANPOLAT M., ACER H., KUMANDAŞ S.
EPNS 2017 - 12th European Paediatric Neurology Society CongressLyon, France20- 24 June 2017, 20 - 24 Haziran 2017, cilt.21, ss.136, (Özet Bildiri)

8. DIAPH1 homozygous mutation associated with microcephaly, blindness, and seizures

ACER H., CANPOLAT M., KAYA ÖZÇORA G. D., KUMANDAŞ S.
EPNS 2017 - 12th European Paediatric Neurology Society CongressLyon, France 20- 24 June 2017, 20 - 24 Haziran 2017, cilt.21, ss.60, (Özet Bildiri)

9. Angelman sendromunda Tip 2 ve Tip 3 EEG bulgusu: Olgu Sunumu

CANPOLAT M., ACER H., GÜMÜŞ H., KUMANDAŞ S.
19.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017, (Özet Bildiri)

10. SB-20: ”İnfant ve Çocukluk çağında sık görülen non-epileptik fenomen Masturbasyon: 45 olgu değerlendirilmesi”

PER H., ACER H., KAÇAR BAYRAM A., CANPOLAT M., GÜMÜŞ H.
19. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017, (Özet Bildiri)

11. WERDNİG HOFFMANN HASTALIĞIVE KRONİK BÖBREK YETMEZLİĞİBİRLİKTELİĞİ

GÜNEŞ T., ÖZDEMİR A., KOCAER E. Ş., PINARBAŞI A. S., DÜŞÜNSEL R., CEYLAN M., et al.
25. ULUSAL NEONATOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 12 - 16 Nisan 2017, (Özet Bildiri)

12. CERECRAL STROKE IN A CHİLD WITH CONGENİTAL DYSERYTROPOETİC ANEMİA TYPE II

ÖZCAN A., PATIROĞLU T., ACER H., GÜMÜŞ H., ŞENOL S., KARAKÜKCÜ M., et al.
EHA, Kayseri, Türkiye, 9 - 12 Temmuz 2016, (Özet Bildiri)

13. Fibromuscular Dysplasia Complicated With Cerebral Stroke in a Child With Congenital Dyserythropoietic Anemia Type II

ÖZCAN A., PATIROĞLU T., ACER H., GÜMÜŞ H., ŞENOL S., KARAKÜKCÜ M., et al.
21st Congress of the European-Hematology-Association Location: Copenhagen, DENMARK Date: JUN 09-12, 2016, 9 - 12 Haziran 2016, (Tam Metin Bildiri)

14. CEREBRAL STROKE IN A CHILD WITH CONGENITAL DYSERYTHROPOIETIC ANEMIA TYPE II

ÖZCAN A., PATIROĞLU T., ACER H., GÜMÜŞ H., ŞENOL S., KARAKÜKCÜ M., et al.
21st Congress ofthe European Hematology Association Copenhagen, Denmark, June 9 - 12, 2016, 9 - 12 Haziran 2016, (Tam Metin Bildiri)

15. Munchausen Sendromuna Bağlı Ekzojen İnsülin Kullanımı

ACER H., CANPOLAT M., HATİPOĞLU N., AKYILDIZ B., PER H.
18. Türkiye Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016

16. EBV enfeksiyonuna sekonder bitalamik tutulumla seyreden ADEM olgu sunumu

ACER H., CANPOLAT M., AKYILDIZ B., DOĞANAY S., PER H., KUMANDAŞ S.
18.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016, ss.213, (Özet Bildiri)

17. Migren ve migren dışı başağrılarında serum vitamin D düzeyi ve vitamin B12 düzeyi karşılaştırması

KAYA ÖZÇORA G. D., CANPOLAT M., KENDİRCİ M., ACER H., GÜMÜŞ H., KARDAŞ F., et al.
18.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016, ss.195, (Özet Bildiri)

18. Lizensefali ve Hemimegalensefali Olan Bir Olguda Sturge Weber Sendromu

KAÇAR BAYRAM A., ACER H., DOĞANAY S., ÇIRAKLI S., PER H.
18. Türkiye Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016

19. Wolf Hirschhorn sendromu olgu sunumu

ACER H., KAYA ÖZÇORA G. D., CANPOLAT M., YÜCEL A. D., GÜMÜŞ H., KUMANDAŞ S.
18.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016, ss.234, (Özet Bildiri)

20. Muchausen sendromuna bağlı ikzojen insulin kullanımı iatrojenik hipoglisemi ve infark olgu sunumu

ACER H., CANPOLAT M., HATİPOĞLU N., AKYILDIZ B., PER H.
18.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016, ss.212, (Özet Bildiri)

21. Hipokalemik periyodik paralizi CACNA1S 11 Exon polimorfizmleri Olgu Sunumu

ACER H., CANPOLAT M., KAYA ÖZÇORA G. D., ÇIRAKLI S., KUMANDAŞ S.
18.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016, ss.213, (Özet Bildiri)

22. Status kliniğinde başvuran hastada katekolaminerjik polimorfik ventriküler taşikardi olgu sunumu

ACER H., CANPOLAT M., SUNKAK S., AKYILDIZ B., KUMANDAŞ S., BAYKAN A.
18.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 Nisan 2016, ss.210, (Özet Bildiri)

23. Bilateral humerus kırığı ile prezente olan metabolik kemik hastalığı

Memur Ş., KURTOĞLU S., Baştuğ O., Korkmaz L., Halis H., Acer H.
20. Ulusal Neonatoloji Kongresi ( UNEKO -20), Muğla, Türkiye, 1 - 04 Nisan 2012, ss.441-442, (Tam Metin Bildiri)
Metrikler

Yayın

28

Yayın (WoS)

3

Yayın (Scopus)

3

Atıf (WoS)

10

H-İndeks (WoS)

1

Atıf (Scopus)

12

H-İndeks (Scopus)

2
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları