Yayınlar & Eserler

Makaleler 62
Tümü (62)
SCI-E, SSCI, AHCI (54)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (60)
ESCI (6)
Scopus (60)
TRDizin (10)
Diğer Yayınlar (2)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 56

1. OMENN SYNDROME FIRST DIAGNOSIS BY FLOW CYTOMETRY METHOD

7th European Congress of Immunology, Dublin, İrlanda, 1 - 04 Eylül 2024, ss.1, (Tam Metin Bildiri) Creative Commons License

5. Unilateral pterjium olgularında gözyaşı sitokin seviyesinin incelenmesi

Türk Ofralmoloji Derneği 53. Ulusal Kongresi, Türkiye, 6 - 10 Kasım 2019, (Özet Bildiri)

10. Unusual Presentation of Autoimmune Polyglandular Syndrome Type 1 (Aps 1)

58th European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) 2019, çevirimiçi, 19 - 21 Eylül 2019, cilt.91, ss.245-246, (Özet Bildiri) identifier

12. Unusual Presentation of Autoimmune PolyglandularSyndrome Type 1 (Aps 1)

The 58th Annual ESPE Meeting, VİYANA, Avusturya, 19 - 21 Eylül 2019, cilt.91, ss.245-246, (Özet Bildiri)

16. PRİMER İMMÜN YETMEZLİKDÜŞÜNÜLEN HASTALARIN HEDEFLENMİŞ YENİ NESİL DİZİLEME YÖNTEMİ İLE ARAŞTIRILMASI

5.Klinik İmmünoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 20 - 23 Mart 2019, (Tam Metin Bildiri)

17. Muhtemel ALPS Tanısı Düşünülen Hastalarda FAS Gen Ekspresyon Araştırılması

XXV. Ulusal Alerji ve Klinik İmmünoloji Kongresi(Uluslararası), Antalya, Türkiye, 17 - 21 Kasım 2018, (Tam Metin Bildiri)

23. Ağır Kombine İmmün Yetmezlikli İki Olgu Sunumu

4. KLİNİK İMMÜNOLOJİ KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 11 - 14 Nisan 2018, (Özet Bildiri)

28. Outcome of Patients with Severe CombinedImmunodeficiency/ Combined Immunodeficiencydue to ADA Deficiency

The 44th Annual Meeting of the European Society for Blood andMarrow Transplantation: Physicians Poster Sessions, LİZBON, Portekiz, 18 - 21 Mart 2018, (Tam Metin Bildiri)

39. Phenotypic heterogeneity in patients with the same IL12RB1 mutation Screening of 3 families with patients with BCG infection

3rd International Molecular Immunology Immunogenetics Congress (MIMIC-III), Antalya, Türkiye, 27 - 30 Nisan 2016, (Tam Metin Bildiri)

43. FAS ve CASP8 Gen Polimorfizmleri ALPS Fenotipinin Gelişimine Katkıda Bulunabilir 25 ALPS Tanısı Düşünülen Hasta

21. Ulusal Allerji ve Klinik İmmünoloji Kongresi’, 25 - 29 Ekim 2014, (Tam Metin Bildiri)

48. IL-10 RECEPTOR DEFECT IN A PATIENT WHO PRESENTED WITH EARLY-ONSET INFANTILE INFLAMATORY BOWEL DISEASE

15th Biennial Meeting European-Society-for-Immunodeficiency (ESID), Florence, İtalya, 3 - 06 Ekim 2012, ss.69, (Özet Bildiri) identifier

51. A p22 deficient CGD patient associated with hypogammaglobulinemia

2nd European Congress of Immunology, (ECI 2009), Berlin, Germany, 13 - 16 Eylül 2009, (Tam Metin Bildiri)

54. Chronic granulomatous disease CGD subgroup analysis of patients by FACScan with specific anti human NADPH oxidase components antibodies

1st Joint Meeting of European National Societies of Immunology -16th European Congress of Immunology, (EFİS), 6 - 09 Eylül 2006, (Tam Metin Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

55. Screening of IL 12RB1 Deficiency in Patients with Disseminated BCG and Non Tuberculous Mycobacteria Infection and in Their Family Members Using Flow Cytometry

XI. Ulusal Allerji ve Klinik immünoloji Kongresi, III. Balkan Allerji ve Klinik immünoloji Kongresi, 11 - 14 Ekim 2003, (Tam Metin Bildiri)
Kitaplar 3

1. COVID-19 ve İmmün Sistem

İÇ HASTALIKLARI VE COVID - 19, Prof. Dr. Gülay SAİN GÜVEN,Doç. Dr. Pınar YILDIZ,Uzm. Dr. Oğuz Abdullah UYAROĞLU, Editör, Türkiye Klinikleri Yayınevi, Ankara, ss.62-67, 2021 Sürdürülebilir Kalkınma

2. İMMÜN YETMEZLİK VE KANSER İLİŞKİSİNDE RECQL4, RTS VE RAPADİLİNO

Primer İmmün Yetmezlik ve Malignite-2021, Prof. Dr. Ayşe METİN, Editör, Türkiye Klinikleri Yayınevi, Ankara, ss.119-122, 2021 Sürdürülebilir Kalkınma

3. İmmünolojik Hastalıklar

Yurdakök Pediatri, İLHAN TEZCAN, Editör, Güneş Tıp kitabevleri, Ankara, ss.2185-2188, 2017