Yayınlar & Eserler

Yayın Ağı
Makaleler 14
Tümü (14)
SCI-E, SSCI, AHCI (5)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (11)
ESCI (6)
Scopus (11)
TRDizin (2)

1. The Relationship Between Bone Morphogenic Protein-4 and Visceral-Central Adiposity

CAN S. T., TUBAŞ F., GÖKÇE N., KİRAZ A., İPEKTEN F., KARAMAN Z. F., et al.
PEDIATRIC GASTROENTEROLOGY, HEPATOLOGY AND NUTRITION , cilt.28, sa.5, ss.312-319, 2025 (ESCI, Scopus)

2. A Novel Mutation in the Androgen Receptor Gene of Female Patients with 46,XY Karyotype

USLU İ. N., GÖKÇE N., AKSOY G., İNANDIKLIOĞLU N., Yuksel B., DÜNDAR M., et al.
Current Issues in Molecular Biology , cilt.47, sa.5, 2025 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

3. Gene Expressions Associated with Neurotransmitter Metabolism in Children with Attention Deficit Hyperactivity Disorder

Akalın H., Erdem Y., EROZ R., Şahin İ. O., Gokce N., ÖZMEN s., et al.
Meandros Medical And Dental Journal , cilt.26, sa.1, ss.19-32, 2025 (ESCI, TRDizin) identifier identifier identifier

4. The impact and future of artificial intelligence in medical genetics and molecular medicine: an ongoing revolution

Özçelik F., Dundar M., Yıldırım A., Henehan G., Vicente O., Sanchez-Alcazar J. A., et al.
FUNCTIONAL & INTEGRATIVE GENOMICS , cilt.24, sa.4, 2024 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

5. Molecular analysis of SMN2, NAIP, and GTF2H2 gene deletions and relationships with clinical subtypes of spinal muscular atrophy

Karasu N., Acer H., Akalin H., Turkgenc B., Demir M., Sahin I. O., et al.
JOURNAL OF NEUROGENETICS , cilt.38, sa.3, ss.102-111, 2024 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

6. A Multicenter Study of Genotype Variation/Demographic Patterns in 2475 Individuals Including 1444 Cases With Breast Cancer in Turkey

Boğa İ., Özemri Sağ Ş., Duman N., Özdemir S. Y., Ergören M. Ç., Dalcı K., et al.
European Journal of Breast Health , cilt.19, sa.3, ss.235-252, 2023 (ESCI, Scopus, TRDizin) Creative Commons License identifier identifier identifier identifier

7. EVs vs. EVs: MSCs and Tregs as a source of invisible possibilities

Heydari Z., Peshkova M., GÖNEN Z. B., Coretchi I., Eken A., YAY A. H., et al.
Journal of Molecular Medicine , cilt.101, sa.1-2, ss.51-63, 2023 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

8. Biomarker potential of the GRP78 cell-free RNA in endometrial cancer

Aynekin B., AKALIN H., MÜDERRİS İ. İ., AÇMAZ G., AKGÜN H., Sahin I. O., et al.
EGYPTIAN JOURNAL OF MEDICAL HUMAN GENETICS , cilt.23, sa.1, 2022 (ESCI, Scopus) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier

9. Implication of the Mediterranean diet on the human epigenome

Kenanoglu S., GÖKÇE N., AKALIN H., Ergoren M. C., Beccari T., Bertelli M., et al.
Journal of preventive medicine and hygiene , cilt.63, sa.2, 2022 (Scopus) identifier identifier

10. An overview of the genetic aspects of hair loss and its connection with nutrition

GÖKÇE N., Basgoz N., Kenanoglu S., AKALIN H., ÖZKUL Y., Ergoren M. C., et al.
Journal of preventive medicine and hygiene , cilt.63, sa.2, 2022 (Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier

11. Evaluation of Utilizing the Distinct Genes as Predictive Biomarkers in Late-Onset Alzheimer's Disease

Kenanoglu S., KANDEMİR N., AKALIN H., GÖKÇE N., GÖL M. F., GÜLTEKİN M., et al.
GLOBAL MEDICAL GENETICS , cilt.09, sa.02, ss.110-117, 2022 (ESCI) Creative Commons License identifier identifier

12. The Effect of Gene Mutations on Metastasis and Overall Survival in Metastatic and Nonmetastatic Colon Cancers.

Ozdemir Y., Cag M., Colak E., Coskun N., Başgöz N., Sarici H., et al.
Asian Pacific journal of cancer prevention : APJCP , cilt.22, sa.12, ss.3839-3846, 2021 (Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier

13. Detection of mutations in CML patients resistant to tyrosine kinase inhibitor: imatinib mesylate therapy

KARASU N., Akalin H., GÖKÇE N., YILDIRIM A., DEMİR M., Kulak H., et al.
MEDICAL ONCOLOGY , cilt.38, sa.10, 2021 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License identifier identifier identifier

14. Propranolol significantly reduced DNA polymerase beta expression in patients with essential tremor

Kandemir N., Kenanoglu S., GÜLTEKİN M., GÖKÇE N., Akalin H., Tascioglu N., et al.
UNIVERSA MEDICINA , cilt.40, sa.3, ss.207-215, 2021 (ESCI) Creative Commons License identifier
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 23

1. Molecular evaluation of patients with pre-diagnosed Dravet Syndrome

GÖKÇE N., MERMER D. B., MAMMADOVA N., AKALIN H., BAŞGÖZ N., AKYÜREK E., et al.
6.ULUSLARARASI ERCİYES TIP TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Kayseri, Türkiye, 16 - 18 Eylül 2021, ss.36-37, (Özet Bildiri)

2. Two novelKMT2Dvariants in a series of 7 patients with Kabuki syndrome

Özçelik F., Duman N., KİRAZ A., Öz Ö., GÖKÇE N., Çiçek D., et al.
6.Uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 16 Eylül 2021, ss.24-25, (Özet Bildiri)

3. 6.ULUSLARARASI ERCİYES TIP TIBBİ GENETİK KONGRESİ

ŞAHİN İ. O., KARATAŞ E., DEMİR M., GÖKÇE N., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.
6.ULUSLARARASI ERCİYES TIP TİBBİ GENETİK KONGRESİ, Kayseri, Türkiye, 16 - 18 Eylül 2021, ss.35, (Özet Bildiri)

4. Molecular investigation ofpatients diagnosed with Crouzen Syndrome by next-generation sequencing method

MERMER D. B., GÖKÇE N., ÖZÇELİK F., AKALIN H., CANPOLAT M., GÜMÜŞ H., et al.
6.ULUSLARARASI ERCİYES TIP TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Kayseri, Türkiye, 16 - 18 Eylül 2021, ss.55, (Özet Bildiri)

5. Therapeutic approach to DMD with HSP70-hom and HSP70-2

Aynekin B., Akalın H., COŞKUN N., BAYSAL K., GÜMÜŞ H., PER H., et al.
V. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri Kongresi, Nevşehir, Türkiye, 20 - 22 Şubat 2020, cilt.31, ss.1, (Tam Metin Bildiri)

6. A novel EDAR gene variant causing autosomal dominant hypohidrotic ectodermal dysplasia

BAYSAL K., DOĞAN M. E., Kazımlı U., Boyyadoğlu Ç., COŞKUN N., Akkuş M., et al.
V. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri Kongresi, Nevşehir, Türkiye, 20 - 22 Şubat 2020, cilt.31, ss.1, (Tam Metin Bildiri)

7. GVHD’DE NR3C1 GENİ PROMOTOR METİLASYONU VE GLUKOKORTİKOİD RESEPTÖR DİRENCİ ARASINDAKİ İLİŞKİNİN ARAŞTIRILMASI

Hutanu E. D., Gökçe N., Taheri S., Ermiş Turak E., Karakükcü M., Kaynar L., et al.
45. Ulusal Hematoloji kongresi, Antalya, Türkiye, 30 Ekim - 02 Kasım 2019, ss.115-116, (Özet Bildiri) Creative Commons License

8. Molecular Analysis of Hotspot Mutation Sites in Chronic Myeloid Leukemia (CML) Patients with Imatinib Mesylate Drug Resistance

KARASU N., Akalın H., GÖKÇE N., ÇELİK S., ESER B., DÜNDAR M.
Uluslararası 7. İlaç Kimyası: İlaç Etkin Maddesi Tasarımı, Sentezi, Üretimi ve Standardizasyonu Kongresi, Antalya, Türkiye, 14 - 17 Mart 2019, cilt.1, ss.1, (Tam Metin Bildiri)

9. Molecular pathological evaluationof Alport syndrome

BAŞGÖZ N., DOĞAN M. E., COŞKUN N., ÖNAL M. G., SİPAHİOĞLU M. H., DURSUN İ., et al.
International Participated Erciyes Medical Genetics Days, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, (Özet Bildiri)

10. Identification and frequency of CFTR gene variants

KENANOĞLU S., BOZ M., NESLİHAN B., COŞKUN N., BADUR MERMER D., ÖNAL M. G., et al.
International Participated Erciyes Medical Genetics Days, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, (Özet Bildiri)

11. Beta Talesemili Hastalarda C282Y ve H63D Gen Mutasyonları Arasındaki İlişki

Seyhan Sınıksaran B., Başgöz N., Akalın H., GÖKÇE N., KAYNAR L., KARAKÜKCÜ M., et al.
44. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 31 Ekim - 04 Kasım 2018, cilt.1, ss.1, (Tam Metin Bildiri)

12. GVHH Hastalarında Steroid Cevabı ve Kortikosteroid Direnci Arasındaki İlişkinin Araştırılması

GÖKÇE N., Badur Mermer D., ERMİŞ TURAK E., KARAKÜKCÜ M., KAYNAR L., GALDERISI U., et al.
44. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 31 Ekim - 04 Kasım 2018, cilt.1, ss.1, (Tam Metin Bildiri)

13. Association of the thrombophilia factors with breast and/or ovarian cancer risk

Badur Mermer D., COŞKUN N., Akalın H., Bayramov R., ÖNAL M. G., SAATÇİ Ç., et al.
JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY, Dubrovnik, Hırvatistan, 25 - 27 Mayıs 2017, (Tam Metin Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma identifier

14. Evaluatıon Of Laboratory Results In Cystıc Fıbrosıs Patıents

KILIK Z. F., ÖNAL M. G., AKALIN H., COŞKUN N., BADUR MERMER D., BAYRAMOV R., et al.
Medical Genetics and Clinical Applications (with International Participation), Kayseri, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016, (Özet Bildiri)

15. FREQUENCY OF MVK GENE MUTATIONS IN MEVALONATE KINASE DEFICIENCY

KILIK Z. F., ÖNAL M. G., AKALIN H., COŞKUN N., BADUR MERMER D., BAYRAMOV R., et al.
ULUSLARARASI KATKILI GEVHER NESİBE TIP GÜNLERİ 2016, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016

16. EVALUATION OF LABORATORY RESULTS IN CYSTIC FIBROSIS PATIENTS

COŞKUN N., KILIK Z. F., CERRAH GÜNEŞ M., BADUR MERMER D., ÇÖMERTMAN A., BAYRAMOV R., et al.
ULUSLARARASI KATKILI GEVHER NESİBE TIP GÜNLERİ 2016, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016

17. EVALUATION OF PON1 GENE L55M POLYMORPHISM IN ABORTED FETUSES

BADUR MERMER D., AKALIN H., KILIK Z. F., COŞKUN N., ÇÖMERTMAN A., ÜNAL N., et al.
ULUSLARARASI KATKILI GEVHER NESİBE TIP GÜNLERİ 2016, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016

18. Evaluatıon Of Laboratory Results In Cystıc Fıbrosıs Patıents

GÖKÇE N., Kılık Z. F., CERRAH GÜNEŞ M., Badur Mermer D., Çömertman A., Bayramov R., et al.
Medical Genetics and Clinical Applications (with International Participation) 11-13 February, 2016, Kayseri, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016, cilt.1, ss.1, (Tam Metin Bildiri)

19. Kronik Miyeloid Lösemide MTHFR Polimorfizminin Araştırılması

GÖKÇE N., Akalın H., Kılık Z. F., Ada Y., Taşcıoğlu N., Boz M., et al.
2. Uluslararası Katılımlı Deneysel Hematoloji Kongresi, Kayseri, Türkiye, 17 - 19 Nisan 2015, cilt.1, ss.1, (Tam Metin Bildiri)

20. MDS Hastalarında Kompleks Karyotiplerin Belirlenmesi

Kılık Z. F., Ünal N., Akalın H., GÖKÇE N., Taşcıoğlu N., ERMİŞ TURAK E., et al.
2. Uluslararası Katılımlı Deneysel Hematoloji Kongresi, Kayseri, Türkiye, 17 - 19 Nisan 2015, cilt.1, ss.1, (Tam Metin Bildiri)

21. Türk (Kayseri-Türkiye) Popülasyonunun Somatik STR Lokuslarındakş Alel Frekansları

Ada Y., GÖKÇE N., ÖZKUL Y., DÜNDAR M.
1.Uluslararası Adli Biyoloji ve Genetik Kongresi, Ankara, Türkiye, 27 - 28 Kasım 2014, cilt.1, ss.1, (Tam Metin Bildiri)

22. Frajil X Sendrom Şüphesiyle Gelen Hastalarda FMR1 Genindeki CGG Tekrar Sayılarının Ve Metilasyon Durumlarının İncelenmesi

Ada Y., GÖKÇE N., GÜMÜŞ H., DÜNDAR M.
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, cilt.1, ss.1, (Tam Metin Bildiri)

23. Akut Miyeloid Lösemide JAK2 V617F Mutasyon Sıklığı Nedir?

GÖKÇE N., Akalın H., Taşcıoğlu N., YILDIZHAN E., ECİROĞLU H., Ada Y., et al.
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, cilt.1, ss.1, (Tam Metin Bildiri)
Kitaplar 2

1. Tıbbi Genetiğe Genel Bakış ve Konjenital Göğüs Duvarı Deformitelerinde Genetik

CERRAH GÜNEŞ M., GÖKÇE N., DÜNDAR M.
Göğüs Duvarı Deformiteleri, Prof.Dr. Mehmet BİLGİN Prof.Dr. Berkant ÖZPOLAT, Editör, 2018 Ankara Nobel Tıp Kitabevleri Ltd. Şti, Ankara, ss.5-20, 2018

2. Biyoteknolojik Terimler

DÜNDAR M., BAĞIŞ H., GÖKÇE N.
GÜNCEL BİYOTEKNOLOJİ VE UYGULAMALARI, Prof.Dr. MUNİS DÜNDAR Prof.Dr. HAYDAR BAĞIŞ, Editör, Erciyes Üniversitesi Yayınları, Kayseri, ss.609-625, 2017
Metrikler

Yayın

40

Yayın (WoS)

12

Yayın (Scopus)

12

Atıf (WoS)

20

H-İndeks (WoS)

3

Atıf (Scopus)

31

H-İndeks (Scopus)

3

Atıf (Scholar)

131

H-İndeks (Scholar)

5

Atıf (Sobiad)

5

H-İndeks (Sobiad)

1

Proje

6

Açık Erişim

6
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları