Makaleler
Tümü (3)
SCI-E, SSCI, AHCI (3)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (3)
Scopus (3)
2021
20211. The Complex Genetic Landscape of Hereditary Ataxias in Turkey and Implications in Clinical Practice
Vural A., Simsir G., Tekgul S., Kocoglu C., Akcimen F., Kartal E., et al.
MOVEMENT DISORDERS
, cilt.36, ss.1676-1688, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
20172. Neuroblastoma in a Child With Wolf-Hirschhorn Syndrome
ÖZCAN A., Acer H., Ciraci S., GÜMÜŞ H., KARAKÜKCÜ M., PATIROĞLU T., et al.
JOURNAL OF PEDIATRIC HEMATOLOGY ONCOLOGY
, cilt.39, sa.4, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
20163. Fibromuscular Dysplasia Complicated With Cerebral Stroke in a Child With Congenital Dyserythropoietic Anemia Type II
ÖZCAN A., PATIROĞLU T., Acer H., GÜMÜŞ H., Senol S., KARAKÜKCÜ M., et al.
JOURNAL OF PEDIATRIC HEMATOLOGY ONCOLOGY
, cilt.38, sa.8, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
2020
20201. SEIZURE AS A RARE SIDE EFFECT OF L-ASPARAGINASE INFUSION IN A LEUKEMIC CHILD WITH DOWN SYNDROME
GÖK V., AYDIN F., ÖZCAN A., YILMAZ E., ACER H., GÖRKEM S. B., et al.
EHA, 11 - 21 Haziran 2020, cilt.1, ss.1, (Özet Bildiri)
2019
20192. Gradenigo Sendromu ve Psödotümör Serebri: Olgu Sunumu
CANPOLAT M., ÖZTÜRK S., ACER H., KETENCİ İ., GÜLMEZ SEVİM D., COŞKUN A., et al.
21. Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)
2019
20193. Behçet Hastalığı ve Psödotümör Serebri: Olgu Sunumu
ÖZTÜRK S., CANPOLAT M., ACER H., ÖZDEMİR ÇİÇEK S., KARAMAN Z. F., PER H., et al.
21. Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)
2019
20194. PERKÜTAN ENDOSKOPİK GASTROSTOMİ UYGULAMASININ MALNUTRİSYON, PNÖMONİ EEG VE ANNELERDEKİ DEPRESYON ÜZERİNE ETKİLERİ
ACER H., CANPOLAT M., SEVİNÇ E., ARSLAN D.
21.ULUSLARASI KATILIMLİ ÇOCUK NÖROLOJİ KONGRESİ, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)
2017
20175. A familial case of Leigh Disease related to NDUFV1 homozygous mutations
ACER H., CANPOLAT M., KAYA ÖZÇORA G. D., KUMANDAŞ S.
EPNS 2017 - 12th European Paediatric Neurology Society CongressLyon, France 20- 24 June 2017, 20 - 24 Haziran 2017, cilt.21, ss.133-134, (Özet Bildiri)
2017
20176. PEX10 mutation Autosomal recessive cerebellar ataxia
CANPOLAT M., KAYA ÖZÇORA G. D., ERDOĞAN M., ACER H., KUMANDAŞ S.
EPNS 2017 - 12th European Paediatric Neurology Society Congress, 20 - 24 Haziran 2017, cilt.21, ss.135, (Özet Bildiri)
2017
20177. Coenzyme Q10 deficiency A treatable autosomal recessive cerebellar ataxias
KAYA ÖZÇORA G. D., BAŞAK N., CANPOLAT M., ACER H., KUMANDAŞ S.
EPNS 2017 - 12th European Paediatric Neurology Society CongressLyon, France20- 24 June 2017, 20 - 24 Haziran 2017, cilt.21, ss.136, (Özet Bildiri)
2017
20178. DIAPH1 homozygous mutation associated with microcephaly, blindness, and seizures
ACER H., CANPOLAT M., KAYA ÖZÇORA G. D., KUMANDAŞ S.
EPNS 2017 - 12th European Paediatric Neurology Society CongressLyon, France 20- 24 June 2017, 20 - 24 Haziran 2017, cilt.21, ss.60, (Özet Bildiri)
2017
20179. Angelman sendromunda Tip 2 ve Tip 3 EEG bulgusu: Olgu Sunumu
CANPOLAT M., ACER H., GÜMÜŞ H., KUMANDAŞ S.
19.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2017
201710. SB-20: ”İnfant ve Çocukluk çağında sık görülen non-epileptik fenomen Masturbasyon: 45 olgu değerlendirilmesi”
PER H., ACER H., KAÇAR BAYRAM A., CANPOLAT M., GÜMÜŞ H.
19. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2017
201711. WERDNİG HOFFMANN HASTALIĞIVE KRONİK BÖBREK YETMEZLİĞİBİRLİKTELİĞİ
GÜNEŞ T., ÖZDEMİR A., KOCAER E. Ş., PINARBAŞI A. S., DÜŞÜNSEL R., CEYLAN M., et al.
25. ULUSAL NEONATOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 12 - 16 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2016
201612. CERECRAL STROKE IN A CHİLD WITH CONGENİTAL DYSERYTROPOETİC ANEMİA TYPE II
ÖZCAN A., PATIROĞLU T., ACER H., GÜMÜŞ H., ŞENOL S., KARAKÜKCÜ M., et al.
EHA, Kayseri, Türkiye, 9 - 12 Temmuz 2016, (Özet Bildiri)
2016
201613. Fibromuscular Dysplasia Complicated With Cerebral Stroke in a Child With Congenital Dyserythropoietic Anemia Type II
ÖZCAN A., PATIROĞLU T., ACER H., GÜMÜŞ H., ŞENOL S., KARAKÜKCÜ M., et al.
21st Congress of the European-Hematology-Association Location: Copenhagen, DENMARK Date: JUN 09-12, 2016, 9 - 12 Haziran 2016, (Tam Metin Bildiri)
2016
201614. CEREBRAL STROKE IN A CHILD WITH CONGENITAL DYSERYTHROPOIETIC ANEMIA TYPE II
ÖZCAN A., PATIROĞLU T., ACER H., GÜMÜŞ H., ŞENOL S., KARAKÜKCÜ M., et al.
21st Congress ofthe European Hematology Association Copenhagen, Denmark, June 9 - 12, 2016, 9 - 12 Haziran 2016, (Tam Metin Bildiri)
2016
201615. Munchausen Sendromuna Bağlı Ekzojen İnsülin Kullanımı
ACER H., CANPOLAT M., HATİPOĞLU N., AKYILDIZ B., PER H.
18. Türkiye Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016
2016
201616. EBV enfeksiyonuna sekonder bitalamik tutulumla seyreden ADEM olgu sunumu
ACER H., CANPOLAT M., AKYILDIZ B., DOĞANAY S., PER H., KUMANDAŞ S.
18.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016, ss.213, (Özet Bildiri)
2016
201617. Migren ve migren dışı başağrılarında serum vitamin D düzeyi ve vitamin B12 düzeyi karşılaştırması
KAYA ÖZÇORA G. D., CANPOLAT M., KENDİRCİ M., ACER H., GÜMÜŞ H., KARDAŞ F., et al.
18.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016, ss.195, (Özet Bildiri)
2016
201618. Lizensefali ve Hemimegalensefali Olan Bir Olguda Sturge Weber Sendromu
KAÇAR BAYRAM A., ACER H., DOĞANAY S., ÇIRAKLI S., PER H.
18. Türkiye Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016
2016
201619. Wolf Hirschhorn sendromu olgu sunumu
ACER H., KAYA ÖZÇORA G. D., CANPOLAT M., YÜCEL A. D., GÜMÜŞ H., KUMANDAŞ S.
18.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016, ss.234, (Özet Bildiri)
2016
201620. Muchausen sendromuna bağlı ikzojen insulin kullanımı iatrojenik hipoglisemi ve infark olgu sunumu
ACER H., CANPOLAT M., HATİPOĞLU N., AKYILDIZ B., PER H.
18.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016, ss.212, (Özet Bildiri)
2016
201621. Hipokalemik periyodik paralizi CACNA1S 11 Exon polimorfizmleri Olgu Sunumu
ACER H., CANPOLAT M., KAYA ÖZÇORA G. D., ÇIRAKLI S., KUMANDAŞ S.
18.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016, ss.213, (Özet Bildiri)
2016
201622. Status kliniğinde başvuran hastada katekolaminerjik polimorfik ventriküler taşikardi olgu sunumu
ACER H., CANPOLAT M., SUNKAK S., AKYILDIZ B., KUMANDAŞ S., BAYKAN A.
18.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 20 Nisan 2016, ss.210, (Özet Bildiri)
2012
201223. Bilateral humerus kırığı ile prezente olan metabolik kemik hastalığı
Memur Ş., KURTOĞLU S., Baştuğ O., Korkmaz L., Halis H., Acer H.
20. Ulusal Neonatoloji Kongresi ( UNEKO -20), Muğla, Türkiye, 1 - 04 Nisan 2012, ss.441-442, (Tam Metin Bildiri)