Arş.Gör. KÜBRA BAYSAL
Araştırmacı kurumdan ayrılmıştır
Ana Sayfa
Eğitim Bilgileri
Araştırma Alanları
Akademik İdari Deneyim
Yayınlar & Eserler
Proje & Patent & Tasarım
Bilimsel Faaliyetler
Başarılar & Tanınırlık
Duyurular & Dokümanlar
İletişim
Özgeçmiş Dosyası İndir
Türkçe
English
Erciyes Üniversitesi
Akademik Veri Yönetim Sistemi
English
Akademik Veri Yönetim Sistemi
English
Yayınlar & Eserler
Yayın Ağı
SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler
Clinical and molecular evaluation of MEFV gene variants in the Turkish population: a study by the National Genetics Consortium
DÜNDAR M.
,
FAHRİOGLU U.
,
Yildiz S. H.
,
Bakir-Gungor B.
,
TEMEL Ş. G.
,
AKIN H.
, et al.
FUNCTIONAL & INTEGRATIVE GENOMICS
, cilt.22, sa.3, ss.291-315, 2022 (SCI-Expanded)
Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar
A novel variant in the SLC2A2 gene associated with glycogen storage disease type XI
Özçelik F.
,
KADIOĞLU YILMAZ B.
,
BAYSAL K.
,
KARASU N.
,
DOĞAN M. E.
,
KARDAŞ F.
, et al.
V. Uluslararası Erciyes Tıp Genetik Günleri, 20 - 22 Şubat 2020, cilt.31
Therapeutic approach to DMD with HSP70-hom and HSP70-2
Aynekin B.
,
Akalın H.
,
COŞKUN N.
,
BAYSAL K.
,
GÜMÜŞ H.
,
PER H.
, et al.
V. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri Kongresi, Nevşehir, Türkiye, 20 - 22 Şubat 2020, cilt.31, ss.1
A novel EDAR gene variant causing autosomal dominant hypohidrotic ectodermal dysplasia
BAYSAL K.
,
DOĞAN M. E.
,
Kazımlı U.
,
Boyyadoğlu Ç.
,
COŞKUN N.
,
Akkuş M.
, et al.
V. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri Kongresi, Nevşehir, Türkiye, 20 - 22 Şubat 2020, cilt.31, ss.1
A novel missense variant in the homogentisate 1,2-dioxygenase (HGD) gene in a patient with clinical symptoms of alkaptonuria.
KAZIMLI U.
,
DOĞAN M. E.
,
BAYSAL K.
,
ÖZKUL Y.
,
ŞENEL S.
,
DÜNDAR M.
13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, cilt.22, ss.166
Clinical characteristics of pulmonary arterial hypertension associated with congenital heart disease: baseline results from the Turkish congenital heart disease-associated pulmonary arterial hypertension (THALES) registry.
Sagin Saylam G.
,
Kucukoglu S. N.
,
Alehan D.
,
Kula S.
,
Kaymaz C.
,
Akcevin A.
, et al.
46th Annual Meeting of the Association for European Paediatric and Congenital Cardiology, İstanbul, Türkiye, 23 - 26 Mayıs 2012, ss.1
Metrikler
Daha fazla metrik
Yayın
7
Atıf (WoS)
4
H-İndeks (WoS)
1
Atıf (Scopus)
5
H-İndeks (Scopus)
1
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları