Yayınlar & Eserler

Yayın Ağı
Makaleler 9
Tümü (9)
SCI-E, SSCI, AHCI (5)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (9)
ESCI (4)
Scopus (8)

1. First Report of a Novel Pathogenic Variant in the RREB1 Gene Associated With Obesity and Metabolic Syndrome

Mammadova N., Yıldırım A., Hatipoğlu N., Dündar M.
Clinical Genetics , cilt.109, sa.1, ss.130-135, 2026 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier identifier

2. Co-occurrence of homozygous ALMS1 variant, 17q11.2 mosaic and germline deletions, and VSX2 nonsense variant in a single family

Mammadova N., Yıldırım A., Gülmez Sevim D., Bozkurt Yozgatlı T., Sezerman O. U., Dündar M.
MOLECULAR BIOLOGY REPORTS , cilt.52, sa.935, ss.1-8, 2025 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License

3. Messaging malignancy: Tumour-derived exosomes at the nexus of immune escape, vascular remodelling and metastatic competence

Yildirim D. T., Baki Yildirim A., Salzet M., Bertelli M., Beccari T., Prakash S., et al.
EUROBIOTECH JOURNAL , cilt.9, sa.3, ss.216-237, 2025 (ESCI) identifier identifier

4. The impact and future of artificial intelligence in medical genetics and molecular medicine: an ongoing revolution

Özçelik F., Dundar M., Yıldırım A., Henehan G., Vicente O., Sanchez-Alcazar J. A., et al.
FUNCTIONAL & INTEGRATIVE GENOMICS , cilt.24, sa.4, 2024 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

5. Artificial cells: A potentially groundbreaking field of research and therapy

Dundar M. S., Yildirim A., Yildirim D. T., AKALIN H., DÜNDAR M.
EUROBIOTECH JOURNAL , cilt.8, sa.1, ss.55-64, 2024 (ESCI) Creative Commons License identifier identifier

6. A New Case of Translocation T(2;7)(p23;q35) in Recurrent Pregnancy Loss

YILDIRIM A., Taskin D., ATASAY R., DÜNDAR M.
Clinical medicine & research , cilt.21, sa.1, ss.53-55, 2023 (ESCI, Scopus) identifier identifier identifier

7. Diagnosing Alström syndrome in a patient followed up with syndromic obesity for years

Yakubi M., Çiçek D., Demir M., Yıldırım A., Hatipoğlu N., Özkul Y., et al.
Intractable & Rare Diseases Research , cilt.11, sa.2, ss.1-3, 2022 (ESCI) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma

8. COVID-19 vaccine candidates and vaccine development platforms available worldwide

Duman N., Alzaidi Z., Aynekin B., Taskin D., Demirors B., Yıldırım A., et al.
JOURNAL OF PHARMACEUTICAL ANALYSIS , cilt.11, sa.6, ss.675-682, 2021 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

9. Detection of mutations in CML patients resistant to tyrosine kinase inhibitor: imatinib mesylate therapy

KARASU N., Akalin H., GÖKÇE N., YILDIRIM A., DEMİR M., Kulak H., et al.
MEDICAL ONCOLOGY , cilt.38, sa.10, 2021 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License identifier identifier identifier
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 8

1. Artificial intelligence applications in personalised treatment approaches of genetic diseases

Yıldırım A., Yıldırım D. T., Dündar M.
EUROPEAN BIOTECHNOLOGY CONGRESS 2024, İstanbul, Türkiye, 3 - 05 Ekim 2024, cilt.9, sa.1, ss.30-31, (Özet Bildiri) Creative Commons License

2. The role of a deep intronic variant in the SHH gene in the molecular pathogenesis of Dundar Acropectoral syndrome

Yılmaz L. N., Bozkurt Yozgatlı T., Özçelik F., Yıldırım A., Sezerman O. U., Dündar M.
EUROPEAN BIOTECHNOLOGY CONGRESS 2024, İstanbul, Türkiye, 3 - 05 Ekim 2024, cilt.9, sa.1, ss.30, (Özet Bildiri) Creative Commons License

3. Adult-Onset Atypical Absence Epilepsy Associated with a Novel MECP2 Variant: A Case Report

Özgüç Çalışkan B., Erdoğan F. F., Yıldırım A., Dündar M.
9. ULUSLARARASI ERCİYES TIP TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Kayseri, Türkiye, 2 - 04 Mayıs 2024, cilt.35, sa.15, ss.34, (Özet Bildiri) Creative Commons License

4. ATP8A2 Homozygous Deletion: A Novel Presentation in Cerebellar Ataxia and Intellectual Impairment Syndrome

Canal A. N., Çelik F., Yıldırım A., Canpolat M., Dündar M.
9. ULUSLARARASI ERCİYES TIP TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Kayseri, Türkiye, 2 - 04 Mayıs 2024, cilt.35, sa.14, ss.19, (Özet Bildiri) Creative Commons License

5. Identification of Novel Variants in HPRT1 and OTOGGenes

Mammadova N., Yıldırım A., Yel S., Kardaş F., Paç Kısaarslan A., Yekedüz Bülbül A., et al.
9. ULUSLARARASI ERCİYES TIP TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Kayseri, Türkiye, 2 - 04 Mayıs 2024, cilt.35, sa.12, ss.18, (Özet Bildiri) Creative Commons License

6. A Rare Chromosome Anomaly, Isodicentric Chromosome 15: Case Report

Uslu K., Yıldırım A., Gümüş H., Dündar M.
9.ULUSLARARASI ERCİYES TIP TIBBİ GENETİK KONRESİ, Kayseri, Türkiye, 2 - 04 Mayıs 2024, cilt.35, sa.24, ss.24, (Özet Bildiri) Creative Commons License

7. A male individual with t(2;7)(p23;q35) anomaly: A case report

Yıldırım A., Taşkın D., Aktaş Ş., Dündar M.
6. ULUSLARARASI ERCİYES TIP TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Kayseri, Türkiye, 16 - 18 Eylül 2021, cilt.33, sa.1, ss.40, (Özet Bildiri) Creative Commons License

8. A case with extra derivative choromosome 22

Atasay R., Demir M., Erdoğan M., Yıldırım A., Gündüz C., Kumandaş S., et al.
6. Uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 16 - 18 Eylül 2021, cilt.33, sa.1, ss.36, (Özet Bildiri) Creative Commons License
Kitaplar 2

1. Oncogenic Genomic Changes in Cancer

Yıldırım A., Akalın H., Dündar M.
Oncology: Genomics, Precision Medicine and Therapeutic Targets, Hardeep Singh Tuli,Mükerrem Betül Yerer Aycan, Editör, Springer, London/Berlin , London, ss.25-38, 2023 Sürdürülebilir Kalkınma

2. Nadir Hastalıklarda Biyoteknolojik Tedaviler

Özçelik F., Yıldırım A., Aynekin B., Alzaıdı Z., Dündar M.
Türkiye klinikleri Tıbbi Genetik, Özbek U., Editör, Türkiye Klinikleri Yayınevi, Ankara, ss.78-90, 2021 Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma
Metrikler

Yayın

19

Yayın (WoS)

9

Yayın (Scopus)

8

Atıf (WoS)

8

H-İndeks (WoS)

2

Atıf (Scopus)

20

H-İndeks (Scopus)

3

Atıf (Scholar)

31

H-İndeks (Scholar)

3

Atıf (Diğer Toplam)

2

Açık Erişim

10
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları