Metrikler
Yayın
14
Açık Erişim
1
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
Eğitim Bilgileri
2013 - 2016
2013 - 2016Doktora
Erciyes Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Çocuk Metabolizma Hastalıkları, Türkiye
2004 - 2010
2004 - 2010Yüksek Lisans
Ankara Eğitim Ve Araştırma Hastanesi, Çocuk Sağlığı Ve Hastalıkları, Çocuk Sağlığı Ve Hastalıkları, Türkiye
1998 - 2004
1998 - 2004Lisans
Ankara Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Türkiye
Yaptığı Tezler
2009
2009Yüksek Lisans
MENİNGOMYELOSELLİ HASTALARDA LEPTİN İLE VÜCUT KİTLE İNDEKSİ ARASINDAKİ İLİŞKİ
Ankara Eğitim Ve Araştırma Hastanesi, Çocuk Sağlığı Ve Hastalıkları, Çocuk Sağlığı Ve Hastalıkları
Yabancı Diller
B1 Orta
B1 Ortaİngilizce
Sertifika, Kurs ve Eğitimler
2009
2009NEONATAL RESUSİTASYON
Eğitim Yönetimi ve Planlama
ANKARA EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ
Araştırma Alanları
Sağlık Bilimleri
Tıp
Dahili Tıp Bilimleri
Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
Pediatrik Endokrinoloji ve Metabolizma
Akademik Ünvanlar / Görevler
2013 - Devam Ediyor
2013 - Devam EdiyorAraştırma Görevlisi Dr.
Erciyes Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Çocuk Metabolizma Hastalıkları
Makaleler
Tümü (8)
SCI-E, SSCI, AHCI (5)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (7)
ESCI (1)
Scopus (7)
TRDizin (2)
Diğer Yayınlar (1)
2021
20211. Evaluation of micronutrient levels in children and adolescents with obesity and their correlation with the components of metabolic syndrome
Kardaş F., Yucel A. D., Kendirci M., Kurtoğlu S., Hatipoğlu N., Akın L., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.63, sa.1, ss.48-58, 2021 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2020
20202. A Rare Cause of Spasticity and Microcephaly: Argininemia
Soylu Üstkoyuncu P., Kendirci M., Gökay S., Kardaş F., Gümüş H., Per H., et al.
TURKISH JOURNAL OF NEUROLOGY
, cilt.26, sa.3, ss.250-252, 2020 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2019
20193. Neutropenia and Increased Mean Corpuscular Volume (MCV) With Abnormal Neurologic Findings: A Case of Cobalamin D Deficiency
Ustkoyuncu P. S., KENDİRCİ M., KARDAŞ F., Gokay S., PER H., Bayram A. K.
JOURNAL OF PEDIATRIC HEMATOLOGY ONCOLOGY
, cilt.41, sa.1, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
20184. Glutaric Acidemia Type 1: A Case of Infantile Stroke.
KAYA ÖZÇORA G. D., GÖKAY S., CANPOLAT M., KARDAŞ F., KENDİRCİ M., KUMANDAŞ S.
JIMD reports
, cilt.38, ss.7-12, 2018 (Scopus)
2016
20165. The outcome of seven patients with hereditary tyrosinemia type 1
GÖKAY S., USTKOYUNCU P. S., KARDAŞ F., KENDİRCİ M.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
, cilt.29, sa.10, ss.1151-1157, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
20166. Tyrosinemia type II: Novel mutations in TAT in a boy with unusual presentation
Gokay S., KENDİRCİ M., USTKOYUNCU P. S., KARDAŞ F., BAYRAM A. K., PER H., et al.
PEDIATRICS INTERNATIONAL
, cilt.58, sa.10, ss.1069-1072, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
20167. Long-term efficacy of lipoprotein apheresis in the management of familial hypercholesterolaemia: Application of two different apheresis techniques in childhood
Gokay S., KENDİRCİ M., KAYNAR L., Solmaz M., ÇETİN A., KARDAŞ F., et al.
TRANSFUSION AND APHERESIS SCIENCE
, cilt.54, sa.2, ss.282-288, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
20158. Çocuklarda nutrisyon durumunun değerlendirilmesinde kullanılan antrpometrik ölçümler nelerdir?
Gökay S., KURTOĞLU S.
Türkiye Klinikleri J Nutr Diet-Special Topics , cilt.1, sa.2, ss.19-24, 2015 (Hakemli Dergi)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
2016
20161. Aynı aileden Artropati Kliniği ile Başvuran Üç Olgu: Scheie Sendromu
GÖKAY S., KARDAŞ F., KENDİRCİ M.
V. Uluslararsı katılımlı lizozomal hastalıklar kongresi, Muğla, Türkiye, 14 - 17 Nisan 2016, ss.88, (Tam Metin Bildiri)
2016
20162. Chanarin-Dorfman Sendromu: Nadir Bir Olgu
KENDİRCİ M., GÖKAY S., KARDAŞ F., USTKOYUNCU P. S., Ökdemir D., HATİPOĞLU N., et al.
V. Uluslararsı katılımlı lizozomal hastalıklar kongresi, Muğla, Türkiye, 14 - 17 Nisan 2016, ss.87, (Tam Metin Bildiri)
2016
20163. Asemptomatik Juvenil Pompe Olgusu
KARDAŞ F., KENDİRCİ M., GÖKAY S.
V. Uluslararsı katılımlı lizozomal hastalıklar kongresi, Muğla, Türkiye, 14 - 17 Nisan 2016, ss.89, (Tam Metin Bildiri)
2015
20154. Medium short chain 3 hydroxyacyl CoA dehidrogenase deficiency M SCHAD a case report
KENDİRCİ M., KARDAŞ F., ÜSTKOYUNCU P., GÖKAY S., AKYILDIZ B., ÜLGEN TEKEREK N.
Annual Symposium SSIEM 2015, 1 - 04 Eylül 2015
2014
20145. A Case of Type 2 Diabetes Associated with Ichthyosis: Chanarin–Dorfman Syndrome
Hatipoğlu N., OKDEMIR D., AKIN L., Gökay S., KARDAŞ F., KENDİRCİ M., et al.
53rd Annual Meeting of European Study of Pediatric Endocrinology (ESPE) 2014, Dublin, İrlanda, 18 - 20 Eylül 2014, cilt.82, (Tam Metin Bildiri)
Kitaplar
2017
20171. Organik Asidemiler
KENDİRCİ M., KARDAŞ F., Soylu Üstkoyuncu P., GÖKAY S.
Yurdakök PEDİATRİ, Yurdakök M, Editör, Güneş Tıp Kitabevleri, Ankara, ss.1667-1685, 2017
Desteklenen Projeler
2016 - 2017
2016 - 2017Fenilketonüri Hastalarında Bor Çinko ve Bakır Düzeylerinin Kemik Metabolizması ile İlişkisinin Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
KENDİRCİ M. (Yürütücü), ABDÜLREZZAK Ü., KARDAŞ F., GÖKAY S., ŞAHİN U.