Yayınlar & Eserler

Yayın Ağı
Makaleler 6
Tümü (6)
SCI-E, SSCI, AHCI (5)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (5)
Scopus (5)
Diğer Yayınlar (1)

1. A case series of joubert syndrome evaluated with whole exome sequencing and the utility of optical genome mapping in the diagnosis

KİRAZ A., Erdogan M., Balta B., GÜMÜŞ H., Mutlu M. B., MAMMADOVA N., et al.
Neurogenetics , cilt.26, sa.1, 2025 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier identifier

2. Contribution of genotypes in Prothrombin and Factor V Leiden to COVID-19 and disease severity in patients at high risk for hereditary thrombophilia.

Kiraz A., Sezer O., ALEMDAR A., Canbek S., Duman N., BİŞGİN A., et al.
Journal of medical virology , cilt.95, sa.2, 2023 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

3. Clinical and molecular evaluation of MEFV gene variants in the Turkish population: a study by the National Genetics Consortium

DÜNDAR M., FAHRİOGLU U., Yildiz S. H., Bakir-Gungor B., TEMEL Ş. G., AKIN H., et al.
FUNCTIONAL & INTEGRATIVE GENOMICS , cilt.22, sa.3, ss.291-315, 2022 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

4. Increased vitamin D receptor gene expression and rs11568820 and rs4516035 promoter polymorphisms in autistic disorder

Balta B., GÜMÜŞ H., BAYRAMOV R., Bayramov K. K., Erdogan M., Oztop D. B., et al.
MOLECULAR BIOLOGY REPORTS , cilt.45, sa.4, ss.541-546, 2018 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

5. Interstitial deletion 5p14.1-p15.2 and 5q14.3-q23.2 in a patient with clubfoot, blepharophimosis, arthrogryposis, and multiple congenital abnormalities

Balta B., Erdogan M., Ergul A. B., SAHİN Y., ÖZCAN A.
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A , cilt.173, sa.10, ss.2798-2802, 2017 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

6. Prediction, prevention and personalisation of medication for the prenatal period: genetic prenatal tests for both rare and common diseases.

DÜNDAR M., SUBAŞIOĞLU UZAK A., ERDOĞAN M., AKBAROVA Y.
The EPMA Journal , sa.2, ss.181-195, 2011 (Hakemli Dergi)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 2

1. PEX10 mutation Autosomal recessive cerebellar ataxia

CANPOLAT M., KAYA ÖZÇORA G. D., ERDOĞAN M., ACER H., KUMANDAŞ S.
EPNS 2017 - 12th European Paediatric Neurology Society Congress, 20 - 24 Haziran 2017, cilt.21, ss.135, (Özet Bildiri)

2. Arhrogryposis Tip-7

CANPOLAT M., KAYA ÖZÇORA G. D., ERDOĞAN M., ÇIRAKLI S., KUMANDAŞ S.
19. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
Metrikler

Yayın

8

Yayın (WoS)

5

Yayın (Scopus)

5

Atıf (WoS)

26

H-İndeks (WoS)

3

Atıf (Scopus)

38

H-İndeks (Scopus)

3

Atıf (Scholar)

12

H-İndeks (Scholar)

1

Proje

1
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları