Arş. Gör. Dr. MURAT CANSEVER | AVESİS

Akademik Veri Yönetim Sistemi

Yayınlar & Eserler

Makaleler 21

1. A Novel Biallelic LCK Variant Resulting in Profound T-Cell Immune Deficiency and Review of the Literature

Lanz A., Erdem S., ÖZCAN A., CEYLANER G., CANSEVER M., CEYLANER S., et al.

Journal of Clinical Immunology , cilt.44, sa.1, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

2. Comparison of vitamin D levels in children with motor development delay and asthma

Dedeoglu Ö., Konuskan B., CANSEVER M., Köken Ö. Y.

Neurology Asia , cilt.28, sa.3, ss.719-724, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

Creative Commons License

3. Evaluation of clinical and demographic features of childhood food allergy: A single-center experience

ÖZMANSUR E. N., CANSEVER M., TAHAN F.

Northern Clinics of Istanbul , cilt.10, sa.6, ss.778-783, 2023 (ESCI, Scopus, TRDizin)

Creative Commons License

4. Comparing the levels of CTLA-4-dependent biological defects in patients with LRBA deficiency and CTLA-4 insufficiency

Catak M. C., Akcam B., Eltan S. B., Babayeva R., Karakus I. S., Akgun G., et al.

ALLERGY , cilt.77, sa.10, ss.3108-3123, 2022 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma

Sürdürülebilir Kalkınma

5. Serum levels of soluble HLA-G correlate with disease activity in pediatric patients with Crohn's disease

CANSEVER M., Göktaş M., ARSLAN D., PATIROĞLU T.

Saudi Journal of Gastroenterology , cilt.28, sa.3, ss.233-238, 2022 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma

Sürdürülebilir Kalkınma

6. Neonatal Lymphopenia Screening Is Important For Early Diagnosis of Severe Combined Immunodeficiency

POYRAZ A., CANSEVER M., Muderris I., PATIROĞLU T.

AMERICAN JOURNAL OF PERINATOLOGY , cilt.40, sa.7, ss.748-752, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)

7. Successful Rapid Desensitization of Two Teenagers with Rituximab Hypersensitivity

CANSEVER M., ÖZCAN A., DURSUN I., ÜNAL E., TAHAN F.

JOURNAL OF CLINICAL AND DIAGNOSTIC RESEARCH , cilt.13, sa.5, 2019 (ESCI)

8. PLASMA SHLA-G LEVELS IN CHILDREN WITH CROHN'S DISEASE AND ULCERATIVE COLITIS FOR DIFFERANTIAL DIAGNOSIS

PATIROĞLU T., Cansever M., ARSLAN D.

HLA , cilt.93, sa.5, ss.349-350, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)

9. Inherited prothrombotic risk factors in children with hereditary angioedema

CANSEVER M., ÖZCAN A., ÖZKUL Y., PATIROĞLU T.

Annals of Medical Research , cilt.26, ss.1700-1703, 2019 (TRDizin)

10. Çocukluk çağı lösemilerinde geç immünolojik komplikasyonlar

PATIROĞLU T., ÖZCAN A., CANSEVER M.

Türkiye Klinikleri dergisi , 2018 (Hakemli Dergi)

11. Sık Enfeksiyon ile İmmünoloji Polikliniğine Başvuran Hastaların Retrospektif Değerlendirilmesi

CANSEVER M., ÖZCAN A., PATIROĞLU T.

Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi , 2018 (TRDizin)

12. Novel Mutations in RASGRP1 are Associated with Immunodeficiency, Immune Dysregulation, and EBV-Induced Lymphoma

Somekh I., Marquardt B., Liu Y., Rohlfs M., Hollizeck S., KARAKÜKCÜ M., et al.

JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY , cilt.38, sa.6, ss.699-710, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)

13. Chronic Granulomatous Disease in a Boy Who Presented With Dactilitis Caused by Serratia Marcescens, Mimicking Rheumatic Monoarthritis in the Newborn Period: A Case Presentation

CANSEVER M., KIRÇIL N., KÖKER M. Y., PATIROĞLU T.

ERCIYES MEDICAL JOURNAL , cilt.40, sa.2, ss.95-98, 2018 (ESCI, Scopus, TRDizin)

Creative Commons License

14. ALLOGENEIC BONE MARROW TRANSPLANTATION IN THREE CASES WITH DOCK 8 DEFICIENCY

PATIROĞLU T., CANSEVER M., ÖZCAN A., Ucan G., Keles S., ÜNAL E., et al.

HLA , cilt.91, sa.5, ss.388, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)

15. Group 3 innate lymphoid cells are absent in DOCK8- defective HIES patients

EKEN A., okuş f. z., PATIROĞLU T., erdem ş., KARAKÜKCÜ M., CANSEVER M., et al.

The journal of İmmunology , 2018 (SCI-Expanded, Scopus)

16. Intracranial abscess developed after ganciclovir treatment: A case report

CANSEVER M., ÖZMANSUR E. N., ÖZCAN A., Kahraman Z. F., PATIROĞLU T.

NORTHERN CLINICS OF ISTANBUL , cilt.5, sa.4, ss.353-356, 2018 (ESCI, TRDizin)

Creative Commons License

17. INHERITED PROTHROMBOTIC RISK FACTORS IN TURKISH CHILDREN WITH HEREDITARY ANJIOEDEMA. SINGLE CENTER EXPERIENCE

PATIROĞLU T., CANSEVER M., ÖZCAN A., TAHAN F., ÖZKUL Y.

HLA , cilt.89, sa.6, ss.475, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)

18. ASSOCIATIONS BETWEEN OMENN SYNDROME AND CYSTINURIA: A CASE REPORT

Patiroglu T., Cansever M., KARAKÜKCÜ M., DEMİRCİ D.

HLA , sa.6, ss.473, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)

19. Effect of parenterally L-arginine supplementation on the respiratory distress syndrome in preterm newborns

CANSEVER M., Akin M. A., Akcakus M., ÖZCAN A., GÜNEŞ T., ÖZTÜRK A., et al.

JOURNAL OF MATERNAL-FETAL & NEONATAL MEDICINE , cilt.29, sa.14, ss.2248-2251, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)

20. Hypertrophic cardiomyopathy with leprechaunism

BAYKAN A., CANSEVER M., Konuskan B., Nihal H., Kazim U., Nazmi N.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.21, sa.4, ss.317-318, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)

21. Evaluation and Outcome Analysis of Patients in Pediatric Intensive Care Uni

POYRAZOĞLU M. H., DURSUN İ., GÜNEŞ T., AKÇAKUŞ M., KONUŞKAN B., CANPOLAT M., et al.

ERCIYES MEDICAL JOURNAL , cilt.30, sa.4, ss.232-237, 2008 (TRDizin)

Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 14

1. Group 3 Innate Lymphoid Cells in DOCK8 Deficiency: From Mice to Human

EKEN A., Okuş F., PATIROĞLU T., Erdem Ş., KARAKÜKCÜ M., CANSEVER M., et al.

Işıl Barlan İmmün Yetmezlikler Sempozyumu, İstanbul, Türkiye, 19 - 20 Nisan 2018, (Tam Metin Bildiri)

2. Dedicator of cytokinesis 8 defektif hastalarda grup 3 innate lenfoid hücreleri eksikliği mevcuttur

EKEN A., Okuş F., PATIROĞLU T., Erdem Ş., KARAKÜKCÜ M., CANSEVER M., et al.

4. Klinik İmmunoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 11 - 14 Nisan 2018, (Özet Bildiri)

3. Absence of group 3 innate Iymphoid cells in DOCK8- defective HIES patients

EKEN A., PATIROĞLU T., Okuş F. Z., Erdem Ş., KARAKÜKCÜ M., Cansever M., et al.

The World Immune Regulation Meeting XII (WIRM XII) kongresi, Davos, İsviçre, 14 - 17 Mart 2018, ss.66, (Tam Metin Bildiri)

4. THREE CASES WITH HYPERIMMUNLOBULIN E SYNDROMEDIAGNOSIS DEPENDENT ON DOCK 8 MUTATION THAT AREMADE ALLOGENIC BONE MARROW TRANSPLANTATION

CANSEVER M., ÖZCAN A., Uçan G., VURAL A., KELEŞ S., ÜNAL E., et al.

4. Erciyes Pediatri Akademisi Kış Kongresi, Türkiye, 22 - 24 Şubat 2018, (Özet Bildiri)

5. DOCK 8 MUTASYONUNA BAĞLI HİPERİMMUNGLOBULİN E SENDROMU TANISI İLE ALLOJENİK KEMİK İLİĞİ NAKLİ YAPILAN ÜÇ OLGU

CANSEVER M., ÖZCAN A., UÇAN G., VURAL A., KELEŞ S., ÜNAL E., et al.

24.ULUSAL ALLERJİ İMMUNOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 18 - 22 Kasım 2017, (Özet Bildiri)

6. INHERITED PROTHROMBOTIC RISK FACTORS IN TURKISH CHILDREN WITH HEREDITARY ANGIOEDEMA. SINGLE CENTER

PATIROĞLU T., Cansever M., ÖZCAN A., TAHAN F., ÖZKUL Y.

22nd Congress of the European-Hematology-Association, Madrid, İspanya, 22 - 25 Haziran 2017, cilt.102, ss.584, (Özet Bildiri)

7. INHERITED PROTHROMBOTIC RISK FACTORS IN TURKISH CHILDREN WITH HEREDITARY ANGIODEMA:SINGLE CENTER

PATIROĞLU T., CANSEVER M., ÖZCAN A., ÖZKUL Y.

22ND CONGRESS OF THE EUROPAN HEMATOLOGY ASSOCİATİON, 22 - 25 Haziran 2017, (Özet Bildiri)

8. INHERITED PROTHROMBOTIC RISK FACTORS IN TURKISH CHILDREN WITH HEREDITARY ANJIOEDEMA. SINGLE CENTER EXPERIENCE

PATIROĞLU T., CANSEVER M., ÖZCAN A., TAHAN F., ÖZKUL Y.

Abstracts for the 31st European Immunogenetics and Histocompatibility Conference (EFI) 25th Annual Meeting of the German Society for Immunogenetics (DGI) Mannheim/Heidelberg, Germany 30 May-2 June 2017, 30 Mayıs - 02 Haziran 2017, (Özet Bildiri)

9. ASSOCIATION WITH OMENN SYNDROME AND CYSTINURIA: CASE REPORT

PATIROĞLU T., CANSEVER M., PINARBAŞI A. S., KARAKÜKCÜ M., BAYDİLLİ N.

HAEMATOLOGICA 22 nd Congress of the European Hematology Associaion, Madrid, İspanya, 22 - 25 Haziran 2017, cilt.102, ss.744, (Tam Metin Bildiri)

10. HEREDİTER ANGİOÖDEMİ OLAN ÇOCUKLARDA HEREDİTER PROTROMBOTİK RİSK FAKTÖRLERİ. TEK MERKEZ DENEYİMİ

PATIROĞLU T., CANSEVER M., ÖZCAN A., ÖZKUL Y.

11.ULUSAL PEDİATRİK HEMATOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 4 - 07 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)

11. SIK ENFEKSİYON GEÇİREN HASTALARIN İMMUNOLOJİK DEĞERLENDİRİLMESİ

CANSEVER M., ÖZCAN A., PATIROĞLU T.

3.KLİNİK İMMUNOLOJİ KONGRESİ, Kayseri, Türkiye, 12 - 15 Nisan 2017, (Özet Bildiri)

12. OMENN SENDROMU İLE İZLENEN OLGUDA BİLATERAL BÖBREK SİSTİN TAŞLARI VE MİNİ-PNL İLE TEDAVİSİ

CANSEVER M., PINARBAŞI A. S., BAYDİLLİ N., KARAKÜKCÜ M., PATIROĞLU T.

3.klinik immunoloji kongresi, Türkiye, 12 - 15 Nisan 2017, (Özet Bildiri)

13. GANSİKLOVİR TEDAVİSİNE SEKONDER GELİŞEN NÖTROPENİ SONRASI GELİŞEN KRANİAL ABSE OLGUSU

CANSEVER M., ÖZMANSUR E. N., ÖZCAN A., ZEHRA FİLİZ K., PATIROĞLU T.

3.KLİNİK İMMUNOLOJİ KONGRESİ, Kayseri, Türkiye, 12 - 15 Nisan 2017, (Özet Bildiri)

14. OMENN SENDROMU VE BÖBREKLERDE SİSTİN TAŞLARI

PATIROĞLU T., CANSEVER M., ÇOŞKUN S., BAYDİLLİ N., KARAKÜKCÜ M.

6.ULUSAL TRANSPLANTASYON İMMUNOLOJİSİ VE GENETİĞİ KONGRESİ, Türkiye, 6 - 09 Nisan 2017, (Özet Bildiri)

Kitaplar 1

1. Çocukluk Çağı Lösemilerinde Geç Dönem İmmünololojik Komplikasyonlar

PATIROĞLU T., ÖZCAN A., CANSEVER M.

Çocukluk Çağı Lösemilerinin Geç Komplikasyonlari, Türkan Patıroğlu, Editör, Türkiye Klinikleri (Ortadoğu Reklam Tanıtım Yayıncılık Turizm Eğitim İnşaat Sanayi ve Ticaret A.Ş.), Ankara, ss.59-64, 2019

Metrikler

Yayın

37

Yayın (WoS)

19

Yayın (Scopus)

15

Atıf (WoS)

43

H-İndeks (WoS)

3

Atıf (Scopus)

63

H-İndeks (Scopus)

3

Proje

2

Açık Erişim

4

BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları