Arş.Gör.Dr. BANU KADIOĞLU YILMAZ
Araştırmacı kurumdan ayrılmıştır
Ana Sayfa
Eğitim Bilgileri
Araştırma Alanları
Akademik İdari Deneyim
Yayınlar & Eserler
Proje & Patent & Tasarım
Bilimsel Faaliyetler
Başarılar & Tanınırlık
Duyurular & Dokümanlar
İletişim
Özgeçmiş Dosyası İndir
Türkçe
English
Erciyes Üniversitesi
Akademik Veri Yönetim Sistemi
English
Akademik Veri Yönetim Sistemi
English
Yayınlar & Eserler
Yayın Ağı
Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar
A novel variant in the SLC2A2 gene associated with glycogen storage disease type XI
Özçelik F.
,
KADIOĞLU YILMAZ B.
,
BAYSAL K.
,
KARASU N.
,
DOĞAN M. E.
,
KARDAŞ F.
, et al.
V. Uluslararası Erciyes Tıp Genetik Günleri, 20 - 22 Şubat 2020, cilt.31
AN INFANT WITH NOVEL MUTATION OF ALDOLASE A DEFICIENCY PRESENTED WITH NEUROMETABOLIC SIGNS AND BASOPHILIC STRIPPING ON PERIPHERAL BLOOD SMEAR
ÖZCAN A.
,
KADIOĞLU YILMAZ B.
,
ÜNAL E.
,
KARDAŞ F.
,
ELKATMIŞ T.
,
KUMANDAŞ S.
EHA 2020, 11 - 13 Haziran 2020
Kitap & Kitap Bölümleri
Aldolase A Deficiency
ÖZCAN A.
,
KADIOĞLU YILMAZ B.
,
KARDAŞ F.
Rare Diseases in Children: Focusing on Rare Diseases Pediatric Hematology, Oncology, Ekrem Ünal, Hüseyin Per, Ayşenur Paç Kısaarslan,Musa Karakükcü, Editör, Ankara Nobel Tıp Kitapevi, Kayseri, ss.89-92, 2020
Metrikler
Daha fazla metrik
Yayın
4
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları