Arş. Gör. Dr. BANU KADIOĞLU YILMAZ

Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 2

1. A novel variant in the SLC2A2 gene associated with glycogen storage disease type XI

Özçelik F., KADIOĞLU YILMAZ B., BAYSAL K., KARASU N., DOĞAN M. E., KARDAŞ F., et al.

V. Uluslararası Erciyes Tıp Genetik Günleri, 20 - 22 Şubat 2020, cilt.31, (Özet Bildiri)

2. AN INFANT WITH NOVEL MUTATION OF ALDOLASE A DEFICIENCY PRESENTED WITH NEUROMETABOLIC SIGNS AND BASOPHILIC STRIPPING ON PERIPHERAL BLOOD SMEAR

ÖZCAN A., KADIOĞLU YILMAZ B., ÜNAL E., KARDAŞ F., ELKATMIŞ T., KUMANDAŞ S.

EHA 2020, 11 - 13 Haziran 2020, (Özet Bildiri)

Kitaplar 1

1. Aldolase A Deficiency

ÖZCAN A., KADIOĞLU YILMAZ B., KARDAŞ F.

Rare Diseases in Children: Focusing on Rare Diseases Pediatric Hematology, Oncology, Ekrem Ünal, Hüseyin Per, Ayşenur Paç Kısaarslan,Musa Karakükcü, Editör, Ankara Nobel Tıp Kitapevi, Kayseri, ss.89-92, 2020

Metrikler

Yayın

4

BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları

Yayınlar & Eserler

1. A novel variant in the SLC2A2 gene associated with glycogen storage disease type XI

2. AN INFANT WITH NOVEL MUTATION OF ALDOLASE A DEFICIENCY PRESENTED WITH NEUROMETABOLIC SIGNS AND BASOPHILIC STRIPPING ON PERIPHERAL BLOOD SMEAR

1. Aldolase A Deficiency

Yayın