MOLEKÜLER MARKÖRLERİ KULLANARAK ÇEREZLİK KABAKLARDA (CUCURBİTA PEPO L.) SAFLIK DÜZEYLERİNİN TAHMİN EDİLMESİ


Tezin Türü: Yüksek Lisans

Tezin Yürütüldüğü Kurum: Erciyes Üniversitesi, Ziraat Fakültesi, Bahçe Bitkileri, Türkiye

Tezin Onay Tarihi: 2019

Tezin Dili: Türkçe

Öğrenci: Neslihan Aslan

Danışman: Osman Gülşen

Özet:

Bu çalıĢma moleküler markörler kullanılarak çerezlik kabaklarda (Cucurbita pepo L.)

saflık düzeylerinin tahmin edilmesi amacıyla 2016-2018 yılları arasında Erciyes

Üniversitesi Ziraat Fakültesi AraĢtırma Birimi Labaratuvarında gerçekleĢtirilmiĢtir.

Saflık düzeylerini tahmin etmenin pratik bir yolu bulunmamaktadır ve ancak arazide

tohumlardan elde edilen bitkiler arasındaki morfolojik özellikleri dikkate alarak genetik

açılım olup olmadığı anlaĢılabilmektedir. Bununla ilgili moleküler markör kullanımı ile

daha etkin olarak ebeveynlerin saflık düzeylerinin tanınması mümkün olabilmektedir.

Bu nedenle moleküler markörler yardımıyla S1, S2, S3 ve S0 (hiç kendileme

yapılmamıĢ) kademesindeki kabaklar dominant ve kodominant markörler kullanılarak

saflık düzeyleri ile heterozigotluk arasındaki iliĢki tahmin edilmiĢtir. ÇalıĢmada primer

seçimi sonucunda 18 SSR ve 8 ISSR primer çifti belirlenmiĢtir. SSR analizleri

sonucunda CMTm66 ve CMTp182 primerlerinde en yüksek ortalama PIC değeri 0,9 ve

gen çeĢitliliği 0,10 olarak bulunmuĢtur. ISSR analizleri sonucunda HVH(TCC)7,

HVH(CA)7T VE BDB(CA)7C primerlerinde en yüksek ortalama PIC değeri 0,4

bulunmuĢ olup gen çeĢitliliği sırasıyla 0.67, 0.61 ve 0.86 olarak belirlenmiĢtir.

Sonuç olarak SSR ve ISSR primerlerinin çerezlik kabak araĢtırmalarında kullanıma

uygun olduğu saptanmıĢtır. SaflaĢma çalıĢmalarında yüksek polimorfizm nedeniyle SSR

primerlerinin daha etkin olduğu saptanmıĢtır. BaĢarılı bulunulan primerler iliĢki

haritalaması, safiyet testlemesi ve yeni markır geliĢtirme çalıĢmalarında

kullanılabilecektir. Yapılan analizler sonucunda S0, S1, S2 ve S3 kademeleri arasında

heterozigot bant sayısı giderek azalan bir eğilim göstermiĢtir. En fazla heterozigot bant

sayısı S0 kademesinde ve en az heterozigot bant sayısı S3 kademesinden elde edilmiĢtir.

Bu da bize saflaĢma oranı artıkça heterozigot bant sayısının azaldığını göstermiĢtir.