Tezin Türü: Yüksek Lisans
Tezin Yürütüldüğü Kurum: Erciyes Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, Türkiye
Tezin Onay Tarihi: 1995
Tezin Dili: Türkçe
Öğrenci: LALE GÖKTAŞ
Danışman: Emin Sarıpınar
Özet:ÖZET Böltmümiizdesefltezleüefl4-p.M^ksibenzoü-5-p.Möofcsifenil-2>3-furaadî(Mi (3) bileşiğinin sadece üre.tiyoüre ve f enilhidrazinle çalışmalari yapüdığtndanbiz de bu bileşiğin çeşidi schiff bazları,, mono- ve diamMeriereaksiyonlarınayöfleldik. Bu çalışmaflinilkbölümömJe(3)bileşig kintemoHâyapîkrak 3,5-Di-p.Metoksibeflzoü-2>6-Di-p.Metoksifeııü-J(::Pyrone(4fc) bileşiği elde edilmiştir. (3) bileşiğinin schiff bazlarından Benziliden anilin ve N.N'-Dibenzîliden-p.fenilendianıitt ile reaksiyonlarından sırasıyla l-Fenü^-p.Metoksibenzoü-S-p.MetoksifenÜ-pyrd-l^KHon^^ ve Bis(5-p.Metoksi benzyl- 6-p.Metoksifenü-4-oxo-2-fenil-2,3-dihydro-4H-l,3-oxazin-3-yI) 1,4 fenilen (6) bileşikleri sentezlenmiştir. Yine(3) bileşiğinin o-fenilendiaminile reaksiyonundan bir fcinofrsaJh'n türevi dan 3- (1,3-Dioxo-l,3-p. dimetoksifenil-2-propyl)-2-oxo-l,2-dihydro-cbinaxali4&) ve bu bileşiğin de bazü ortamdayapılanMdrolizinden 2-oxo-3-(p.metoksibenzoil)-nıetbyM.23.44etfahydro-drinoxalin(7b) bileşikleri elde edilmiştir. Ayrıca, (3) bileşiğinin monoaminlerle de reaksiyonları düşünülerek, bu yöndeçalışmalaryapıimışür. (3)'ün 1-Naftilaminve p.Tolidin ile reaksiyonları yapılarak sırasıyla ; 1 - Naftil^-p.Metoksibenzoil-5-p.Metoksifenii-2,3-pirroidion (8) ve A^-4-p.Metoksibeûzoil-5 p. Metoksif enü-3-hidroksi-5-p. tolidîno- 1 -p. tolil-pirrolin-2-o^) büeşiklerisentezlenmiştir. Son olarak (3)'ün benziliden anilin ile reaksiyonundan eide edilen (5c)'mn anilin ile reaksiyonu yapılarak AM-p. Metoksibenzoil-5-p. Metoksif enü-3hidroksi-5-anilino-l -fenîl -pirrolin-2-ari 1 0) büeşigiııinsentezigerçekleştirilmiştir. Sentezlenen bu yeni bileşiklerin yapdan elementel analiz, İR, *H- ve 13(\NMR spektrumlan yardımıyla aydınlatılmıştır. Sonuçlar, reaksiyonlarda kullanılan nükleofillerin ve sentez edilip kullanılan substratların yapı ve özellikleri yönünden mukayeseli olarak tartışılmışür. Ill