Letrozol, östrojen sentezini azaltan ve meme kanseri tedavisinde kullanılan bir ilaçtır. Uzun süreli kullanımı sistemik ve nörolojik etkiler oluşturabilir. Bu çalışmada, Letrozol uygulanan dişi ratlarda biyokimyasal, inflamatuar ve nörolojik parametreler incelendi. Çalışma, her biri altı rat içeren kontrol grubu ve 21 gün boyunca 1 mg/kg Letrozole uygulanan deney grubundan oluştu. 21. gün sonunda ratlardan kan ve beyin dokusu örnekleri alındı. Proinflamatuar sitokinler ve Aβ₁₋₄₀ düzeyleri ELISA ile Toplam Antioksidan (TAS) ve Toplam Oksidan (TOS) Durumu Rel Assay® Diagnostics kitleriyle, biyokimyasal parametreler ve mineraller ise otoanalizörle ölçüldü. Letrozol grubunda, kontrol grubuna kıyasla serum total protein, albümin, glukoz ve sodyum düzeylerinde artış, üre düzeyinde ise azalma gözlendi (P<0,05). Serum lipid profilinde TG ve LDL düzeylerinde artış, HDL düzeyinde ise azalma tespit edildi, ancak bu değişiklikler anlamlı bulunmadı (P>0,05). Serum IL-1α, IL-1β, TNF-α, NF-κB, Aβ₁₋₄₀ ve TOS düzeyleri anlamlı olarak artarken (P<0,01), TAS düzeyinde azalma saptandı (P<0,05). Tüm beyin dokusunda, letrozol grubunda kontrol grubuna kıyasla Na, Cl, P, Mg, TC, TG, Aβ₁–₄₀ ve NF-κB düzeylerinin anlamlı şekilde arttığı belirlendi (P<0,05). Sonuç olarak, letrozol tedavisinin serum ve beyin dokusunda belirgin metabolik, inflamatuvar ve oksidatif değişikliklere yol açtığı ve bunun sistemik homeostazın bozulmasına ve nöroinflamatuvar yolların aktivasyonuna katkıda bulunabileceği belirlendi.
Letrozole is a drug that reduces estrogen synthesis and is used in the treatment of breast cancer. Its long-term use may cause systemic and neurological effects. In this study, biochemical, inflammatory, and neurological parameters were examined in Letrozole administered female rats. The study included a control group and a Letrozole-treated group (1 mg/kg for 21 days), each comprising six rats. On day 21, blood and brain tissue samples were collected from the rats. Proinflammatory cytokines and Aβ₁₋₄₀ levels were measured by ELISA, Total Antioxidant Status (TAS) and Total Oxidant Status (TOS) levels by Rel Assay® Diagnostics kits, and biochemical parameters and minerals by an autoanalyzer. In the Letrozole group, compared to the control group, increases were observed in serum total protein, albumin, glucose and sodium levels, while urea levels decreased (P<0.05). In the serum lipid profile, increases in TG and LDL levels and a decrease in HDL levels were detected, although these changes were not statistically significant (P>0.05). Serum IL-1α, IL-1β, TNF-α, NF-κB, Aβ₁₋₄₀, and TOS levels increased significantly (P<0.01), whereas TAS levels decreased (P<0.05). In whole brain tissue, Na, Cl, P, Mg, TC, TG, Aβ₁–₄₀, and NF-κB levels were significantly elevated in the Letrozole group compared to controls (P<0.05). In conclusion, Letrozole treatment was found to induce marked metabolic, inflammatory, and oxidative changes in serum and brain tissue, which may contribute to the disruption of systemic homeostasis and the activation of neuroinflammatory responses.
