Akademik Veri Yönetim Sistemi
Eurasian Journal of Veterinary Sciences, cilt.40, sa.2, ss.58-65, 2024 (Hakemli Dergi)
Amaç: Bu çalışmanın amacı, ergotiyonin ve kuersetinin sığır embriyolarının
in vitro gelişimi üzerindeki etkilerini araştırmaktır
Gereç ve Yöntem: Oositler yerel bir kesimhaneden ovaryum aspirasyonu
yoluyla elde edildi ve maturasyon için in vitro ortamda kültüre alındı. Maturasyon sonrası fertilizasyon işlemi gerçekleştirildi. Pronuklear embriyolar
kontrol, 10 μM L-ergotiyonin ve 10 μM kuersetin ilave edilen olmak üzere üç
gruba ayrıldı. Antioksidanların CR1aa besi ortamına eklenmesinin ardından
embriyolar in vitro kültüre edildi. Bölünme ve morula oranları sırasıyla 2.
ve 5. günlerde değerlendirildi. Blastosist oluşumu ve kalitesi 7-8. günlerde
belirlendi.
Bulgular: İstatistiksel analizler ergotiyonin grubunda bölünme ve morula
oranlarının kuersetin ve kontrol grubuna göre anlamlı olarak daha yüksek
olduğunu gösterdi (P<0,05). Kuersetin grubunda hiç blastosist oluşmazken,
ergotiyonin grubunda 8. günde %17,96'lık bir blastosist oranı saptandı.
Öneri: Sonuç olarak, 10 μM ergotiyonin sığır oositlerinin in vitro gelişimini
olumlu yönde etkilediği; ancak 10 μM kuersetinin gelişimi olumsuz yönde
etkilediği ve hiç blastosist oluşumadığı belirlendi. Farklı konsantrasyonların
kullanılacağı ileri çalışmalara ihtiyaç vardır. Çalışma, in vitro embriyo üretimi
sırasındaki oksidatif stresin kontrolünü sağlamaya ışık tutmaktadır.
Aim: This study aimed to investigate the effects of ergothioneine and
quercetin on the in vitro development of bovine embryos
Materials and Methods: Cumulus-oocyte complexes (COCs) were collected
via ovary aspiration from a local abattoir and cultured in vitro for maturation.
After maturation, in vitro fertilization was performed. The pronuclear
embryos were divided into three groups: control, 10 μM L-ergothioneine,
and 10 μM quercetin supplemented. After the addition of antioxidants to the
CR1aa medium, in vitro culture of embryos were performed. The cleavage
and morula rates were assessed on days 2 and 5, respectively. Blastocyst
formation and quality were assessed on days 7-8.
Results: Statistical analysis showed cleavage and morula rates were
significantly higher in the ergothioneine group compared to the quercetin and
control groups (P<0.05). While no blastocysts formed in the quercetin group,
the blastocyst rate reached to 17.96% with ergothioneine supplementation
on day 8.
Conclusion: In conclusion, supplementation with 10 μM ergothioneine
enhanced the in vitro development of bovine oocytes. However, 10 μM
quercetin supplementation impaired development, and no blastocyst
formation observed. Further studies utilizing different concentrations are
warranted to better understand the effects. This study provides insights into
modulating oxidative stress during in vitro embryonic production.