Akademik Veri Yönetim Sistemi
11. Uluslararası KBB-Baş Boyun Cerrahi Kongresi, Ankara, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2014, ss.1
Rabdomyosarkom, bağ dokudan gelişen nadir bir malign tümördür. Çocuklarda daha iyi prognozla seyretmektedir. Erişkinde daha çok toraks ve ekstremite tutulumu görülürken otolarengolojik tutulum çocuklarda sıktır. 30 yaşında erkek hastanın sağ gözde şişme şikayeti mevcuttu. Hastanın fizik muayenesinde burun pasajında belirgin kitle izlenmedi. Sağ gözde periorbital ödem, ekzoftalmus ve kemozis mevcuttu. Sağ göz hareketleri her yöne kısıtlıydı ve görmesi 6/10 du. Sağ submandibuler bölgede sert lenfadenopati palpe edildi. Görüntülemeleri incelendiğinde sağ etmoid sinüsten kaynaklanıp orbita medialine ilerlemiş kitle mevcuttu. Hastadan alınan biyopsi sonucu rabdomyosarkom olarak yorumlandı. Pozitron emisyon tomografisinde uzak metastaz izlenmeyen hastaya öncelikle kemoterapi uygulandı. Hastanın takibine devam edilmektedir. Erişkinde paranazal kaynaklı rabdomyosarkom oldukça nadir bir klinik durumdur. Tedavisi kemoradyoterapi ve cerrahidir.