Lipopolisakkarit (LPS) ve Pam3CSK4 (TLR2/1 Agonisti) Tarafından İndüklenen Akut İnflamasyonun Fare Ovaryumunda Anti-Müllerian Hormon (AMH) Ekspresyonu ve Serum Düzeyleri Üzerindeki Etkileri

Creative Commons License

GRAM D. Y., UYANIK G., Abay M.

Dicle Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi, cilt.19, sa.1, ss.70-77, 2026 (TRDizin)

Özet

Bu çalışma, foliküler fazda lipopolisakkarit (LPS) ve Pam3CSK4 (TLR2/1 agonisti) tarafından indüklenen akut inflamasyonun farelerdeki ovaryum ve serum anti-Müllerian hormon (AMH) yanıtları üzerindeki etkilerini araştırmayı amaçlamıştır. Toplam 30 dişi BALB/c fare (6-8 haftalık) üç gruba ayrıldı: kontrol (n = 10), Pam3CSK4 (n = 10) ve lipopolisakkarit (LPS) (n = 10). Foliküler aktiviteyi standardize etmek için, tüm farelere başlangıçta intraperitoneal (IP) olarak 5 IU at koryonik gonadotropini (eCG) uygulandı. Bu uygulamadan yirmi dört saat sonra, deney gruplarında TLR2/TLR1 ve TLR4 aktivasyonu, sırasıyla 100 μg Pam3CSK4 ve 100 μg LPS'nin intraperitoneal olarak uygulanmasıyla sağlandı; kontrol grubuna ise eşit hacimde (100 μL) fosfat tamponlu salin (PBS) verildi. Uygulamalardan yirmi dört saat sonra, genel anestezi altında ovaryum dokuları immünohistokimyasal değerlendirme için toplandı; eş zamanlı olarak elde edilen serum örnekleri, enzim immün testi (EIA) yöntemi kullanılarak AMH konsantrasyonları (ng/mL) açısından analiz edildi. Sonuçların değerlendirilmesi, patojenle ilişkili moleküler paternler (PAMP'ler) arasında yanıtlarda belirgin bir farklılık olduğunu ortaya koydu. TLR4 aktivatörü LPS'nin (6.11 ± 1.3 ng/mL) uygulanmasının ardından, serum AMH düzeylerinin kontrol grubuna (8.83 ± 1.04 ng/mL) kıyasla anlamlı derecede azaldığı bulundu (P<0.05). Buna karşılık, TLR2/1 agonisti Pam3CSK4'ün uygulanması serum AMH konsantrasyonlarında anlamlı bir değişikliğe yol açmadı (P>0.05). İmmünohistokimyasal analizler, PAMP tedavilerinin hiçbirinin ovaryumda AMH'nin foliküler dağılımını veya hücresel lokalizasyonunu etkilemediğini niteliksel olarak gösterdi. Sonuç olarak, LPS serum AMH seviyelerini değiştirirken, PAMP'lerin hiçbiri 24 saatlik gözlem süresi içinde AMH'nin ovaryumdaki niteliksel lokalizasyonunu değiştirmemiştir.
This study aimed to investigate the effects of acute inflammation induced by lipopolysaccharide (LPS) and Pam3CSK4 (TLR2/1 agonist) during the follicular phase on ovarian and serum anti-Müllerian hormone (AMH) responses in mice. A total of 30 female BALB/c mice aged 6-8 weeks were divided into three groups: control (n = 10), Pam3CSK4 (n = 10), and lipopolysaccharide (LPS) (n = 10). To standardize follicular activity, all mice were initially administered 5 IU equine chorionic gonadotropin (eCG) intraperitoneally (IP). Twenty-four hours following this administration, TLR2/TLR1 and TLR4 activation in the experimental groups was achieved by intraperitoneal administration of 100 μg Pam3CSK4 and 100 μg LPS, respectively, while the control group received an equal volume (100 μL) of phosphate-buffered saline (PBS). Twenty-four hours after the applications, ovarian tissues were collected under general anaesthesia for immunohistochemical evaluation; simultaneously obtained serum samples were analysed for AMH concentrations (ng/mL) using the enzyme immunoassay (EIA) method. Evaluation of the results revealed a marked difference in responses among pathogen- associated molecular patterns (PAMPs). Following administration of the TLR4 activator LPS (6.11 ± 1.3 ng/mL), serum AMH levels were found to be significantly decreased compared to the control group (8.83 ± 1.04 ng/mL) (P<0.05). In contrast, administration of the TLR2/1 agonist Pam3CSK4 did not result in a significant change in serum AMH concentrations (P>0.05). Immunohistochemical analyses qualitatively demonstrated that neither PAMP treatment affected the follicular distribution or cellular localization of AMH in the ovary. In conclusion, LPS altered serum AMH levels, whereas neither PAMP changed the qualitative ovarian localization of AMH within the 24-hour observation period.