Akademik Veri Yönetim Sistemi
2.İLAÇ KİMYASI, ÜRETİMİ, TEKNOLOJİSİ VE STANDARDİZASYONU KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 21 Mart 2013 - 23 Mart 2014, ss.13-14, (Özet Bildiri)
Sentezini gerçekleştirdiğimiz bazı pirazol-3-karboksilli asit klorürlerinin1 çeşitli hidrazit, üre ve hidrazinlerle reaksiyonları sonucunda sırasıyla 1H-pirazol-3-karbohidrazid, 1H-pirazol-3-karbonil-N’-üre ve 1H-pirazol-3hidrazid türevli bileşikler sentezlenerek sitotoksik LC50 aktiviteleri ile Elektron Konformasyonal-Genetik Algoritma (EC-GA; EMRE)2 metodu ile 4D-QSAR çalışması yapılmıştır. Serideki 19 bileşiğe ait 411 konformerin PM3 kuantum kimyasal hesaplamaları ile optimizasyonları gerçekleştirilmiştir. Konformerlerin üç boyutlu elektron konformasyonel uygunluk matrisleri (ECMC) belirli tolerans değerlerinde karşılaştırılarak biyolojik aktivitesinden sorumlu farmakofor grubu belirlenmiştir. Aktiviteyi artıran yada azaltan parametre setini bulmak için bileşik serisi 12 bileşik eğitim ve 6 bileşik test seti olarak serisi ikiye bölünerek 4D-QSAR modelleri geliştirilmiştir. Modellerin geçerliliğini ve güvenirliğini doğrulamak için LOO çapraz doğrulama ve istatiksel analizleri yapılmıştır. Pirazol karboksilli asit 1BNA (DNA) zinciri ile bağlanma enerjisin 1.75 kcal/mol olduğu belirlenmiştir.