11 beta hydroxylase deficiency : functional characterisation of three novel CYP11B1 mutations.


Polat S., Kullle A., Karaca Z., Akkurt İ., KURTOĞLU S., Keleştemur F., ...Daha Fazla

9th Joint Meeting of Pediatric Endocrinology, İtalya, 1 - 04 Eylül 2013, cilt.80, ss.78, (Tam Metin Bildiri)

  • Yayın Türü: Bildiri / Tam Metin Bildiri
  • Cilt numarası: 80
  • Basıldığı Ülke: İtalya
  • Sayfa Sayıları: ss.78
  • Erciyes Üniversitesi Adresli: Evet