Molecular analysis of SMN2, NAIP, and GTF2H2 gene deletions and relationships with clinical subtypes of spinal muscular atrophy.


Karasu N., Acer H., Akalin H., Turkgenc B., Demir M., Sahin I. O., ...Daha Fazla

Journal of neurogenetics, cilt.38, sa.3, ss.102-111, 2024 (SCI-Expanded) identifier identifier

  • Yayın Türü: Makale / Tam Makale
  • Cilt numarası: 38 Sayı: 3
  • Basım Tarihi: 2024
  • Doi Numarası: 10.1080/01677063.2024.2407332
  • Dergi Adı: Journal of neurogenetics
  • Derginin Tarandığı İndeksler: Science Citation Index Expanded (SCI-EXPANDED), Scopus, Academic Search Premier, BIOSIS
  • Sayfa Sayıları: ss.102-111
  • Anahtar Kelimeler: CNVs, GTF2H2, NAIP, SMN modifier genes, spinal muscular atrophy
  • Erciyes Üniversitesi Adresli: Evet