3B İleri Biyobaskı Teknolojileri için Geçici Destek Malzemeleri Kullanılarak Baskılanmış Nöronal Sferoidler


Demirtaş T. T.

Erciyes Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Dergisi, cilt.41, sa.2, ss.447-458, 2025 (TRDizin) identifier

Özet

Nöral doku mühendisliğinde fizyolojik olarak ilgili 3B doku modellerinin geliştirilmesi önemli bir zorluk teşkil etmektedir. Bu çalışma, yapısal ve fonksiyonel özellikleri geliştirmek amacıyla SH-SY5Y sferoid yapılarının 3B biyobaskısında sodyum alJinat gibi geçici (kurban) malzemelerin kullanımını incelemektedir. Ortalama 80–100 µm çapında sferoidler oluşturulmuş ve canlı/ölü, Presto Blue ve immünsitokimyasal boyama teknikleriyle canlılık, çoğalma ve farklılaşma açısından değerlendirilmiştir. Sonuçlar, %90’ın üzerinde canlılık oranıyla başarılı sferoid oluşumunu, optimize edilmiş biyobaskı ile tutarlı filament desenlerini ve 14. günde çoğalma plato seviyesini göstermiştir. 14. günde konfokal mikroskop ile yapılan incelemeler, yoğun MAP2 ve TAU ekspresyonunu ortaya koymuş, bu da sağlam dendritik ve aksonsal gelişimi ve uzamış nörit ağlarını işaret etmiştir. Bu bulgular, kurban malzeme tabanlı biyobaskının, araştırma ve terapötik uygulamalar için 3B nöral doku modellerini ilerletme potansiyelini vurgulamaktadır.
The development of physiologically relevant 3D tissue models remains a challenge in neural tissue engineering. This study explores the use of sacrificial materials, such as sodium alginate, in the 3D bioprinting of SH-SY5Y spheroid constructs to enhance structural and functional properties. Spheroids with an average diameter of 80–100 µm were formed and assessed for viability, proliferation, and differentiation using Live/Dead, Presto Blue, and immunocytochemical staining techniques. Results indicated successful spheroid formation with over 90% viability, optimized bioprinting with consistent filament patterns, and a proliferation plateau by day 14. Confocal microscopy on day 14 revealed intense MAP2 and TAU expression, signifying robust dendritic and axonal development, alongside extended neurite networks. These findings underscore the potential of sacrificial material-based bioprinting to advance 3D neural tissue models for research and therapeutic applications