A novel heterozygous mutation in exon 3 of VHL gene leading to Von Hippel-Lindau disease in a Turkish family

Taskin Yildirim Ö., YILDIZ İ., HOROZOĞLU F., GÖNEN K. A., YAZICI C. M., ELBÜKEN G., ...Daha Fazla

21th European Congress of Endocrinology, Lyon, Fransa, 18 - 21 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Basıldığı Şehir: Lyon
  • Basıldığı Ülke: Fransa
  • Erciyes Üniversitesi Adresli: Hayır