III. FİZİKSEL KİMYA GÜNLERİ, 12-15 TEMMUZ 2012, BURHANİYE/BALIKESİR, Balıkesir, Türkiye, 12 - 15 Temmuz 2012, ss.79, (Özet Bildiri)
Maleik anhidrit-stiren kopolimeri (MAST); serbest radikal kopolimerleşmesi ile azobisizobutironitril (AIBN) radikalik başlatıcısı ve maleik anhidrit (MA), stiren (ST) monomerleri MA:ST 1:1 mol oranında; benzende, 70 °C’de 1.5 saatte sentezlenmiştir. MA kopolimerlerindeki anhidrit halkası, nükleofilik tepkenlere yüksek reaktivite göstermesi nedeniyle fonksiyoneldir. Türevlendirme RNH2 ve ROH genel yapılı etken maddelerle halka açılma tepkimesiyle gerçekleşmektedir. MAST, amin yapılı Prokainamid Hidroklorür (PH) ile EDAC (etil-dimetilaminopropil-karbodiimid) katalizörlüğünde 60 ºC’de (MAST:PH mol oranı, 1:1) türevlendirildi. MAST ve MAST/PH çiftinin yapısal karakterizasyonu, Fourier Transform Infrared (FTIR) ve Nükleer Magnetik Rezonans (1H-NMR), mol kütlesi tayini ise SEC (Size-Exclusion-Chromatography) yöntemiyle yapıldı. PH etken maddesinin kopolimere bağlandığı doğrulandı. MAST/PH, PH ve MAST’ın 500, 250, 125, 62, 31 ve 15 µg/mL dozlarının in-vitro-sitotoksik potansiyelleri karşılaştırmalı olarak XTT-yöntemiyle fare fibroblast L929 hücre serisinde araştırıldı. PH ve MAST/PH’ın 500, 250 ve 125 µg/mL dozlarının kontrolle kıyaslandığında sitotoksik, MAST/PH’ın 62 µg/mL ve daha düşük dozlarda sitotoksik olmadığı belirlendi (p˂0.05). Anahtar Kelimeler: Fourier Transform İnfrared Spektroskopisi, Nükleer Magnetik Rezonans Spektroskopisi, Poli(maleik anhidrit-ko-stiren), Prokainamid Hidroklorür, , Sitotoksisite.