Human genetic defects in SRP19 and SRPRA cause severe congenital neutropenia with distinctive proteome changes.

Creative Commons License

Linder M. I., Mizoguchi Y., Hesse S., Csaba G., Tatematsu M., Łyszkiewicz M., ...Daha Fazla

Blood, cilt.141, sa.6, ss.645-658, 2023 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

  • Yayın Türü: Makale / Tam Makale
  • Cilt numarası: 141 Sayı: 6
  • Basım Tarihi: 2023
  • Doi Numarası: 10.1182/blood.2022016783
  • Dergi Adı: Blood
  • Derginin Tarandığı İndeksler: Science Citation Index Expanded (SCI-EXPANDED), Scopus, Academic Search Premier, BIOSIS, CAB Abstracts, Chemical Abstracts Core, EMBASE, International Pharmaceutical Abstracts, MEDLINE, Veterinary Science Database
  • Sayfa Sayıları: ss.645-658
  • Erciyes Üniversitesi Adresli: Evet