An Interesting Family: A Patient With Blended Phenotype With Sexual Development Disorder and Coenzyme Q10 Deficiency And His Sibling Diagnosed With Joubert

ATASAY R., YILMAZ L. N., GÜLEÇ A., PER H., CANPOLAT M., KİRAZ A., ...Daha Fazla

8. Uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi (21-23 eYLÜL 2023), Kayseri, Türkiye, 21 Eylül 2023, (Özet Bildiri)

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Basıldığı Şehir: Kayseri
  • Basıldığı Ülke: Türkiye
  • Erciyes Üniversitesi Adresli: Evet