14. Ulusal Veteriner Mikrobiyoloji Kongresi, Uluslararası katılımlı. , Konya, Türkiye, 13 - 16 Ekim 2020, ss.65-66
Kırım-Kongo Kanamalı Ateşi Hastalığı (KKKAH) Asya, Avrupa ve Afrika kıtasından yaygın
olarak görülen ve ölümlere sebep olan zoonotik bir hastalıktır. Hastalığa neden olan etken
Orthonairovirus genusunda yer almakta olup keneler primer bulaş kaynağı olarak rol
oynamaktadır. Özellikle Hyalomma marginatum cinsi keneler hastalığın yayılmasında önemli
bir rol oynamaktadır. Endemik bölgelerde kene popülasyonlarında virüs sirkülasyonunun
saptanması hastalığın epidemiyolojisinde ve coğrafi dağılımının belirlenmesinde oldukça
kritiktir. Bu çalışmada KKKAH virüsünün kene örneklerinde saptanması amacı ile antijen
ELISA testi geliştirilmesi hedeflenmiştir. Bu amaçla inaktif KKKA-Turkey/Kelkit/08 suşu ile
tavşanlara poliklonal serum elde etmek amacı ile ikişer hafta aralıklarla dört kez
immunizasyon yapılmış ve toplanan serumların titresi ELISA ile belirlenmiştir. En yüksek
titredeki serumlar protein A/G affinite kolonlarından pürifiye edilmiş ve yakalayıcı antikor
olarak kullanılmak üzere standardize edilmiştir. Detektör antikor olarak KKKATurkey/Kelkit/08 suşu NP proteinine karşı geliştirilmiş monoklonal antikor kullanılmıştır.
Testin standardizasyonu ve validasyonu amacıyla endemik bölgelerden toplanan kene
örnekleri dondur-çöz işleminden sonra PBS içerisinde sulandırılarak ticari kit (VectorBest,
Rusya) ile pozitif ve negatif örnekler belirlendikten sonra PZR ile doğrulamaları yapılmış 58
pozitif 65 negatif örnek geliştirilen antijen ELISA ile test edilmiştir. Testin özgüllüğü %99,
duyarlılığı %92 olarak belirlenmiştir. Testin deteksiyon limitinin belirlenmesi amacı ile
pozitif kene örnekleri real-time PZR ile test edilmiş ve sonuçlar ΔCt ve kopya sayısı olarak
karşılaştırılmıştır. Sonuçlara göre testin deteksiyon limiti 3.2 x 104 olarak belirlenmiştir.
Çalışma neticesinde sahadan kene örneklerinde KKKAH virüsünün kolaylıkla saptanabilmesi
için ucuz ve güvenilir bir test geliştirilmiştir.
Crimean-Congo Hemorrhagic Fever (CCHF) is an emerging zoonotic disease prevlent in
Asia, Europe and Africa. Causative agent is replaced in genus Orthonairovirus and
transmitted primarily through ticks. Especially Hyalomma marginatum is the primary vector
for transmitting the disease. Evaluating the virus circulation in endemic areas is crucial for
understanding the epidemiological aspects and geographical distrubition of disease. In this
study we aimed to develop an antigen ELISA method for detecting CCHF virus from
collected tick samples. For this purpose inactive CCHF-Turkey-Kelkit/08 have been used for
rabbit immunization and polyclonal sera have been collected. Serum samples used in ELISA
for detecting the serum antibody titers. Highest titer of antibody have been purified by using
protein A/G column and used as capturing antibody. Anti CCHFV-NP monoklonal antibodies
have been used for detecting antibodies. Freze-thawed tick samples which have been collected
from endemic areas are used for validation and standardization of antigen ELISA. Positive
and negative tick samples have been determined by using commercial ELISA kit (VectorBest,
Russia) and also confirmed by PCR. Total 58 positive, 65 negative samples tested with newly
developed antigen ELISA. Specifity and sensitivity of test have been measured %99 and %92
respectively. Positive tick samples have been tested with real-time PCR and results
normalised both ΔCt and copy number. Detection limit of developed antigen ELISA have
been measured as 3.2 x 104 copy number. In this study a cheap and reliable antigen ELISA
have been developed for diagnosis of CCHF virus in field.