A Syndrome of Permanent Neonatal Diabetes Mellitus and Neurological Abnormalities due to a Novel Homozygous Missense c 449T A p I150N Mutation in NEUROD1 Gene

HATİPOĞLU N., DEMİRBİLEK H., GÜL Ü., UZAN TATLI Z., FALANAGAN S., ELLARD S., ...Daha Fazla

55 th Annual ESPE meeting, 10 Eylül 2016 identifier

  • Yayın Türü: Bildiri / Tam Metin Bildiri
  • Erciyes Üniversitesi Adresli: Evet