A novel homozygous EIF2AK3 missense mutation in a patient with Wolcott-Rallison syndrome.


AKIN L., KURTOĞLU S., Flanagan S. E., Kendirci M., Htipoglu N., Kapoor R. R., ...Daha Fazla

51st Annual Meeting of the ESPE 2012, Almanya, 1 - 04 Eylül 2012, cilt.78, ss.158

  • Yayın Türü: Bildiri / Tam Metin Bildiri
  • Cilt numarası: 78
  • Basıldığı Ülke: Almanya
  • Sayfa Sayıları: ss.158
  • Erciyes Üniversitesi Adresli: Evet